TWI595901B - 呼吸器氣溶膠分配系統 - Google Patents

呼吸器氣溶膠分配系統 Download PDF

Info

Publication number
TWI595901B
TWI595901B TW102129944A TW102129944A TWI595901B TW I595901 B TWI595901 B TW I595901B TW 102129944 A TW102129944 A TW 102129944A TW 102129944 A TW102129944 A TW 102129944A TW I595901 B TWI595901 B TW I595901B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
aerosol
gas
adapter
carrier gas
respirator
Prior art date
Application number
TW102129944A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201420143A (zh
Inventor
詹姆士 雷蒙
提摩西Ｊ 葛雷格里
楊 馬澤拉
克里斯多夫 韓德森
Original Assignee
探索實驗室公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 探索實驗室公司 filed Critical 探索實驗室公司
Publication of TW201420143A publication Critical patent/TW201420143A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI595901B publication Critical patent/TWI595901B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A61M11/042—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/06—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes of the injector type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/02—Inhalators with activated or ionised fluids, e.g. electrohydrodynamic [EHD] or electrostatic devices; Ozone-inhalators with radioactive tagged particles
    • A61M15/025—Bubble jet droplet ejection devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A61M16/0833—T- or Y-type connectors, e.g. Y-piece
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/005—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes using ultrasonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3348—Pressure measurement using a water column
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A61M2206/18—Coaxial flows, e.g. one flow within another

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Jet Pumps And Other Pumps (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)

Description

呼吸器氣溶膠分配系統
本申請案主張對2012年8月21日申請的美國臨時專利申請案第61/691,678號，和2012年11月30日申請的美國臨時專利申請案第61/732,082號的優先權，上述申請案之全文以參考的方式納入本文中。
本發明係有關於一用於分配從一氣溶膠產生器來的氣溶膠之轉接配接器，以及一呼吸器氣溶膠分配系統，該呼吸器氣溶膠分配系統使用一呼吸器加壓吸氣氣體流的一部分載送從該氣溶膠產生器來的氣溶膠給病患。
呼吸衰竭或呼吸功能障礙者的成人和嬰幼兒病患往往用機械換氣方式以提供合適的救援和預防性治療。實施正壓呼吸器的一呼吸器迴路包括一正壓產生器，藉由管子連接到一病患介面，例如口罩、鼻塞、或一氣管內管，以及包括一呼氣管路，例如容許呼氣氣體釋放到像呼吸器的管線。
換氣氣體管、呼氣流管、和挾帶氣溶膠管能經由一氣溶膠分配連接器連接到病患介面，例如在WO 2009/117422A2號所揭露。
根據一具體實施例，一種用於分配一氣溶膠化活性劑到一病患的氣溶膠轉接配接器包括：一具有一近端端末和一遠端端末的外罩，該近端端末具有一氣溶膠通道，用於接收由一包括一氣溶膠化活性劑的一氣溶膠源製造的氣溶膠，而該遠端端末具有一出口，該外罩在該遠端端末與該近端端末之間具有一長度；一用於接收從一氣體源來的一載送氣體的載送氣體連接口，該氣體源與多個載送氣體出口連通，該載送氣體出口以部分地圍繞著該氣溶膠流的形態來佈置為鄰近於該氣溶膠通道；一內側空腔，該內側空腔適合於接收從該氣溶膠通道來的該氣溶膠和接收從該多個載氣出口來的該載送氣體，並導引該等載送氣體流至少部分地圍繞且與該氣溶膠流的主要方向平行地沿該外罩長度流向該出口；以及在該外罩的該遠端端末上用於分配該氣溶膠至需要氣溶膠化活性劑的一病患之該出口。
根據一具體實施例，一氣溶膠分配系統包括：一用於製造一氣溶膠的氣溶膠產生器；一用於製造一加壓換氣氣體的正壓產生器；在一個實施例中，一用於分流該加壓換氣氣體成一載送氣體和一換氣氣體的分流器和一從該正壓產生器到該分流器的管道；一佈置為結合由該氣溶膠產生器製造的該氣溶膠與從該分流器來的該載送氣體之氣溶膠轉接配接器，其中該轉接配接器分開該載送氣體成多個載送氣體流，該等載送氣體流被 導引為至少部分地圍繞並與進入該轉接配接器的該氣溶膠平行地流動，並形成一挾帶氣溶膠；一氣溶膠分配連接器具有一用於接收該挾帶氣溶膠的端口、一用於換氣氣體進入的入口、一用於分配從該氣溶膠轉接配接器來的該挾帶氣溶膠和分配從該分流器來的該換氣氣體到病患的病患-氣溶膠介面端口、與一用於退出從病患來的呼氣的出口；以及一用於接收從該氣溶膠分配連接器來的該挾帶氣溶膠和該換氣氣體的病患介面。
根據一具體實施例，一種製造一挾帶氣溶膠的方法包括：產生一氣溶膠；從一呼吸器提供一載送氣體源；以及結合該氣溶膠與藉由分開該載送氣體成為多個載送氣體流的該載送氣體，該等載送氣體流至少部分地圍繞並平行於該氣溶膠以形成一挾帶氣溶膠。
100‧‧‧轉接配接器
110‧‧‧外罩
112‧‧‧近端部分
114‧‧‧遠端部分
116‧‧‧圓柱形主體
120‧‧‧近端端末
130‧‧‧遠端端末
140‧‧‧氣溶膠通道
142‧‧‧聯結口
143‧‧‧中心軸向延伸的氣溶膠通道
144‧‧‧空腔
146‧‧‧端末壁
148‧‧‧側壁
150‧‧‧載送氣體連接口
152‧‧‧圓柱形橫切區段
154‧‧‧氣體入口
156‧‧‧氣體出口
158‧‧‧通道
160‧‧‧出口
170‧‧‧內側空腔
172‧‧‧近端部分
174‧‧‧遠端部分
176‧‧‧內側直徑
180‧‧‧圓錐形區段(圓錐形部分)
200‧‧‧氣溶膠分配系統
210‧‧‧藥物分配容器
212‧‧‧液體配方
220‧‧‧流量線路(進料線路)
222‧‧‧過濾器和高壓管路配置
230‧‧‧氣溶膠產生器
232‧‧‧經加熱的毛細管
234‧‧‧氣溶膠
240‧‧‧挾帶氣溶膠
300‧‧‧呼吸器
302‧‧‧吸氣線路(吸氣度盤)
304‧‧‧吸氣流
312‧‧‧分流器
314‧‧‧載送氣體線路
315‧‧‧換氣氣體管
316‧‧‧載送氣體
317‧‧‧換氣氣體
318‧‧‧挾帶氣溶膠管
320‧‧‧流體收集器
330‧‧‧氣溶膠分配連接器
332‧‧‧換氣口
334‧‧‧氣溶膠口
336‧‧‧病患口
338‧‧‧呼氣口
340‧‧‧病患介面
342‧‧‧氣溶膠
344‧‧‧管(導管)
350‧‧‧增濕器裝置
360‧‧‧呼氣管
362‧‧‧呼氣流
370‧‧‧水缸(儲水槽)
372‧‧‧蓋板
374‧‧‧蓋板
400‧‧‧轉接配接器
410‧‧‧外殼
412‧‧‧凸緣
414‧‧‧開口(鏜孔)
416‧‧‧圓柱形主體
420‧‧‧近端端末
430‧‧‧遠端端末
440‧‧‧氣溶膠通道
442‧‧‧聯結口
443‧‧‧中心軸向延伸的氣溶膠通道
444‧‧‧空腔
445‧‧‧第二空腔
446‧‧‧端末壁
447‧‧‧側端末壁
448‧‧‧側壁
449‧‧‧開口(鏜孔)
450‧‧‧載送氣體連接口
452‧‧‧圓柱形橫切區段
454‧‧‧氣體入口
456‧‧‧氣體出口
458‧‧‧通道
460‧‧‧出口
470‧‧‧內側空腔
472‧‧‧近端部分
474‧‧‧遠端部分
476‧‧‧內側直徑
480‧‧‧圓錐形區段
500‧‧‧轉接配接器
510‧‧‧外殼
512‧‧‧凸緣(氣溶膠外罩)
514‧‧‧內側部分(空腔)
520‧‧‧近端端末
530‧‧‧遠端端末
540‧‧‧氣溶膠通道
542‧‧‧聯結口
543‧‧‧中心軸向延伸的氣溶膠通道
550‧‧‧載送氣體連接口
552‧‧‧圓柱形橫切區段
554‧‧‧氣體入口
556‧‧‧氣體出口
558‧‧‧通道
560‧‧‧出口
570‧‧‧內側空腔
572‧‧‧近端部分
574‧‧‧遠端部分
576‧‧‧內側直徑
580‧‧‧圓錐形區段
600‧‧‧轉接配接器
610‧‧‧外殼
612‧‧‧凸緣(氣溶膠外罩)
614‧‧‧內側部分(空腔)
620‧‧‧近端端末
630‧‧‧遠端端末
640‧‧‧氣溶膠通道
642‧‧‧聯結口
650‧‧‧載送氣體連接口
652‧‧‧圓柱形橫切區段
654‧‧‧氣體入口
656‧‧‧氣體出口
658‧‧‧通道
660‧‧‧出口
670‧‧‧內側空腔
672‧‧‧近端部分
674‧‧‧遠端部分
680‧‧‧圓錐形區段
本發明參照圖式中所示的具體實施例說明如下。在圖式中：第1圖為根據一具體實施例之一轉接配接器的透視圖。
第2圖為根據一具體實施例之如第1圖所示的該轉接配接器的側視圖。
第3圖為沿著第2圖A-A線如第1圖所示的該轉接配接器的剖視圖。
第4圖為根據一具體實施例之如第1圖所示的該轉接配接器的端視圖。
第5A圖為如第1圖所示的該轉接配接器的側視圖。
第5B圖為如第5A圖所示沿著B-B線的該轉接配接器的剖視圖。
第5C圖為如第5A圖所示沿著C-C線的該轉接配接器的剖視圖。
第5D圖為如第5A圖所示沿著A-A線的該轉接配接器的剖視圖。
第6A圖為根據一具體實施例之如第1圖所示的該轉接配接器的端視圖。
第6B圖為根據一具體實施例之如第1圖所示的該轉接配接器的端視圖。
第6C圖為根據一具體實施例之如第1圖所示的該轉接配接器的端視圖。
第7A圖為根據一具體實施例之連續正壓呼吸器(CPAP)系統的一呼吸器氣溶膠分配系統的方塊圖。
第7B圖為根據一具體實施例之小兒連續正壓呼吸器(bubble CPAP)的一呼吸器氣溶膠分配系統的方塊圖。
第7C圖為根據一具體實施例之使用二個獨立呼吸器源的小兒連續正壓呼吸器之一呼吸器氣溶膠分配系統的方塊圖。
第8圖為在氣溶膠分配已經完成後且病患只接收一換氣氣體的一呼吸器氣溶膠分配系統的示意圖。
第9A圖為根據一具體實施例之一轉接配接器的側視圖。
第9B圖為根據一具體實施例之如第9A圖所示的該轉接配接器的端視圖。
第9C圖為如第9A圖所示沿著B-B線的該轉接配接器的剖視圖。
第9D圖為如第9A圖所示沿著C-C線的該轉接配接器的剖視圖。
第9E圖為如第9A圖所示沿著A-A線的該轉接配接器的剖視圖。
第10A圖為根據一具體實施例之一轉接配接器的透視圖。
第10B圖為根據一具體實施例之如第10A圖所示的該轉接配接器的另一透視圖。
第10C圖為根據一具體實施例之如第10A圖和第10B圖所示的該轉接配接器的局部剖視圖。
第11A圖為根據一具體實施例之一轉接配接器的透視圖。
第11B圖為根據一具體實施例之如第11A圖所示的該轉接配接器的端視圖。
第11C圖為根據一具體實施例之如第11A圖所示的該轉接配接器的剖視圖。
第11D圖為根據一具體實施例之如第11A圖所示的該轉接配接器的側視圖。
第12A圖為根據一具體實施例之一轉接配接器的透視圖。
第12B圖為根據一具體實施例之如第12A圖所示的該轉接配接器的端視圖。
第12C圖為根據一具體實施例之如第12A圖所示的 該轉接配接器的側視圖。
第12D圖為如第12C圖所示沿著A-A線的該轉接配接器的剖視圖。
第12E圖為如第12C圖所示沿著B-B線的該轉接配接器的剖視圖。
氣溶膠用於藥物分配。例如，它通常令人滿意的藉由氣溶膠噴霧來治療呼吸系統疾病或分配藥物，氣溶膠噴霧是如粉末、藥劑等細小的分散顆粒的液體及/或固體，它們被吸入及分配到病患的肺部。氣溶膠能經由一經加熱的毛細管氣溶膠產生器(CAG)產生，在加熱該毛細管到足以讓至少該液體配方的部分揮發時，藉由投入一液體配方進到一經加熱的毛細管或管道(在本文中稱為「經加熱的毛細管」)，如此該液體配方從該經加熱的毛細管釋放時，該液體配方是以一氣溶膠形式。在其他因素中，該毛細管的長度可以取決於所要產生的該氣溶膠組成對於熱要求的規定。
如本文所用的術語「氣溶膠」是指懸浮在氣體中的液體或固體顆粒。如上文所述，本文中「氣溶膠」或「氣溶膠化劑」指的是含有一種或多種的活性劑。
如本文所用的術語「換氣」或「呼吸的換氣」是指病患呼吸的機械或人工支持。機械換氣的總體目標是在呼吸器引起的肺損傷最小化的同時，優化氣體交換、病患呼吸行為、和病患的舒適度。機械換氣能經由正壓呼吸或負壓呼吸分配。此外，該正壓呼吸能經由非 侵入性或侵入性分配。非侵入性機械呼吸器(NIMV)一般是指使用口罩或鼻塞透過病患鼻子及/或嘴以提供呼吸器支持。最常用於非侵入性正壓呼吸器的介面是鼻塞、鼻咽管、口罩或鼻罩。NIMV有別於那些以人工氣道(氣管插管、喉罩氣道或氣管切開管)繞過病患上呼吸道的侵入性機械呼吸器技術。NIMV能藉由兩段式壓力呼吸器(即所謂的「BI-PAP」)或連續正壓呼吸器(CPAP)二者之一來提供。
無論是侵入性或非侵入性，機械換氣的運用涉及各種呼吸氣體的使用，作為本領域技術人員應該理解。有時在本文中稱呼吸氣體為「CPAP氣體」、「換氣氣體」、「換氣空氣」、「吸氣流」、「呼氣流」、或簡稱為「空氣」。如本文所用術語「換氣氣體」、「空氣」、「氧氣」、「藥用氣體」和「氣體」可以互換使用以歸類為換氣氣體或氧氣/空氣驅動流，且包括通常用於呼吸治療的任何類型氣體。這裡所指的術語「呼吸器」也可描述為當混合加壓的氧氣和空氣時的氧氣/空氣混合流的驅動器，並提供換氣氣體的源頭。載送氣體是指在實施呼吸治療中用於載送氣溶膠化的藥物。這裡用的術語「載送氣體」能與術語「挾帶氣體」交替使用，且包括上文所揭露的通常用於呼吸治療之任何類型的氣體。
實施正壓呼吸器的一呼吸器迴路包括一正壓產生器或一呼吸末正壓(PEEP閥或水柱)來源，藉由管子連接到一病患介面，比如口罩、鼻塞、或一氣管內管，以及包括一呼氣管路，比如容許呼氣氣體釋放到像有一 恆定流量的CPAP呼吸器或釋放到一用於如「小兒」CPAP水下容器的管線。吸氣和呼氣管能經由一「Y」型連接器或一氣溶膠分配連接器連接到該病患介面，例如在WO 2009/117422A2號所揭露，該氣溶膠分配連接器包含用於裝上每個該吸氣與呼氣管的一端口、用於氣溶膠的一端口、該病患介面、以及用於裝上一壓力感知器的一端口。
已知藉由毛細管或其他裝置產生的氣溶膠是與載送氣體或護送氣體混合用於輸送到病患。例如美國專利公開第2008/0110458號中所揭露，在轉接配接器中摻加氣溶膠及加熱的護送氣體，藉由參照其全部在此引入於本文，其中該護送氣體加熱至約125℃到145℃，且通過一空腔引入到該轉接配接器，該空腔垂直於流入該轉接配接器的氣溶膠的主要方向(如美國專利公開第2008/0110458號的第16圖所示)。該氣溶膠在氣溶膠管中被挾帶之前，該混合的氣體和氣溶膠嵌塞於該轉接配接器的球形表面。由於這氣溶膠的嵌塞，當大的氣溶膠顆粒從氣溶膠流離去時，損失的藥物導向一流體收集器。本發明係提供在一較低的溫度和平行於該氣溶膠流的主要方向引入該載送氣體，如此由於該載送氣體圍繞並在擾動少得多的模式下結合該氣溶膠，來使藥物的損失最小化。該轉接配接器的內側空腔幾何形狀類似於離開經加熱的毛細管的氣溶膠煙流幾何形狀，且包括一圓錐體與一圓柱物，其中在該內側空腔的一遠端端末，該圓錐體的直徑是大於該氣溶膠煙流最寬部分的直徑，使該 氣溶膠的嵌塞最小化。
根據一具體實施例，該轉接配接器載送氣體流的擾動較少模式的結果是因該載送氣體分開成多個載送氣體流，在與由氣溶膠產生器產生後的該氣溶膠流進入該轉接配接器的主要方向平行及相同的方向上進入該轉接配接器的圓錐體。根據一具體實施例，該載送氣體來源可以是任何適合於分配肺治療和肺治療藥物的氣體來源。
在一具體實施例中，該載送氣體的來源是一用於為了病患接收氣溶膠化藥物提供呼吸器支持的呼吸器。例如，在一具體實施例中，使用一分流器將該呼吸器的吸氣氣體流分成多個子流，使得至少一個子流繼續用於換氣目的，舉例而言，如在CPAP呼吸器中提供呼吸末正壓(PEEP)，以及至少一個子流用作分配氣溶膠到病患的一載送氣體。
該轉接配接器現在將參照第1至6C圖和第9A至12E圖作更詳細地揭露，這些圖式代表該轉接配接器的多種具體實施例。
第1圖為根據一具體實施例之一氣溶膠轉接配接器100的透視圖。如第1圖所示，該轉接配接器100包括一具有一近端端末120和一遠端端末130的外罩110。該近端端末120有一氣溶膠通道140用於接收藉由一氣溶膠產生器230(參見第7A至7B圖)的一經加熱的毛細管232(參見第7A至7B圖)製造之一氣溶膠234。該氣溶膠通道140最好包括一聯結口142，該聯結口包 含一連結到該經加熱的毛細管232的一遠端端末(參見第7A至7B圖)。該氣溶膠234通過該氣溶膠通道140進入在該轉接配接器100內的一內側空腔170(參見第3圖)，該氣溶膠234在該氣溶膠通道至少部分地被圍繞並藉由載送氣體316的平行流來載送向前，該等平行流是源自一氣體源或呼吸器源300並通過至少一個氣體入口154，或者是，多個氣體入口154(參見第3和第6圖)導入該轉接配接器以形成該氣溶膠234及該載送氣體316組合的一挾帶氣溶膠240(參見第7A至7B圖)。根據一具體實施例，該氣體源300(參見第7A至7B圖)是一連續正壓呼吸(CPAP)呼吸器，該呼吸器製造吸氣流302和接收過濾的呼氣流362(參見第7A至7B圖)。
如第1圖所示，該氣溶膠通道140有一位在該外罩110的近端端末120的一橢圓形空腔144內的聯結口142，該聯結口容納該氣溶膠產生器230的該經加熱的毛細管232的遠端端末。根據一具體實施例，該空腔144(它可以具有任何形狀，例如，橢圓形、圓形、長方形或正方形；只有橢圓形形狀顯示於第1圖)最好具有一端末壁146和側壁148，該等側壁係建構為提供一耦合該氣溶膠產生器230的遠端端末到該氣溶膠通道140的該聯結口142之安全方法。該氣溶膠通道140與該轉接配接器100的該內側空腔170連通(參見第3圖)。
該外罩110最好包括一通常為圓柱形近端部分112、一圓柱形遠端部分114、以及一載送氣體連接口150(參見第3圖)，該載送氣體連接口垂直於該近端端末 120地延伸且建構為容納一載送氣體線路314(參見第7A至7B圖)，該載送氣體線路從該呼吸器300輸送載送氣體流316(參見第7A至7B圖)至該轉接配接器100。
第2圖為根據一具體實施例之如第1圖所示的該轉接配接器100的側視圖。如第2圖所示，該轉接配接器100的該外罩110有一圓柱形近端部分112和一圓柱形遠端部分114，從該外罩110的該近端端末120延伸至該遠端端末130。根據一具體實施例，該圓柱形近端部分112的外徑比該圓柱形遠端部分114的外徑更小。
第3圖為沿著第2圖A-A線如第1圖所示的該轉接配接器100的剖視圖。如第3圖所示，該轉接配接器100的該外罩110包括一圓柱形主體116，該圓柱形主體包括一用於接收從一呼吸器300通過一載送氣體線路314來的該載送氣體316之載送氣體連接口150(第7A至7B圖)。該載送氣體連接口150有一圓柱形橫切區段152，該圓柱形橫切區段與多個氣體進氣口154連通，並通過一通道158與多個對應的氣體出口156連通。每個該氣體出口156分配載送氣體流316至該轉接配接器100的該內側空腔170。
根據另一具體實施例如第12A至12E圖所示，該氣體源300能通過一單一氣體入口154和一單一氣體通道158引入該內側空腔170。根據一具體實施例，並非多個或複數個通道或導管158用於引入該氣體流300進入空腔170，而是沿該圓錐形區段180通過多個開 口或出口156能執行分流該氣體流300進入該內側空腔170。
如第3圖所示，該氣溶膠通道140連通該內側空腔170，該內側空腔接收從該經加熱的毛細管232來的該氣溶膠234和接收從該等多個氣體出口156來的該載送氣體流316，並導引該載送氣體流316與該氣溶膠234的主要流動方向平行地流動。該載送氣體流316在該內側空腔中至少部分地圍繞該氣溶膠流徑且載送該氣溶膠234朝向該遠端端末130，如此該挾帶氣溶膠240產生於該內側空腔中。該挾帶氣溶膠通過在該遠端端末130的一出口160離開該轉接配接器100並流入一氣溶膠管318(參見第7A至7B圖)。
如第3圖所示，該內側空腔170有一具有一圓錐形區段180的近端部分172，該圓錐形區段從該氣溶膠通道140朝向該外罩110的該遠端端末130向外擴展。根據一具體實施例，該內側空腔170的近端部分172之該圓錐形區段180的壁形成約45度至約75度的一個角度(例如，一個約60度圓錐形)。根據一具體實施例，該內側空腔170的該遠端部分174可以有一略呈錐形的內側直徑。根據一具體實施例，該等多個對應的氣體出口156沿該圓錐形區段180定位於該內側空腔170的該近端部分172。
根據一具體實施例，用於接收從該呼吸器300來的該載送氣體316的該等多個氣體入口154具有至少兩個入口154(第6C圖)，而最好至少三個入口 154(第6A圖)或更多個(見例如第6B圖)，從而分流該載送氣體成多個載送氣體流。從各個該入口154，載送氣體流進一步導引至位於該內側空腔170的該圓錐形區段180中的相對數量的氣體出口156。根據一具體實施例，各個氣體出口156分配多個載送氣體流，如此它們至少部分地圍繞並與從該氣溶膠通道140分配的該氣溶膠234的主要流量平行地流動。由於該氣溶膠可能有一噴霧煙流，與從該轉接配接器朝向出口的主要方向成一個角度，該術語「氣溶膠的主要流量」是用於表示載送氣體316會沿著流動的方向。根據一具體實施例，該等多個氣體出口156放置在離該氣溶膠通道140一段距離的形態，容許該等多個載送氣體流在該氣溶膠已經進入該圓錐形區段180並已經通過該氣體出口156後，至少部分地圍繞該氣溶膠流234。例如，對於有三個出口156，該三個出口156彼此分開約120度來圍繞該氣溶膠通道140。
根據一具體實施例，該等多個出口156的每個直徑大約為1至10毫米，並位於離中心軸向延伸的氣溶膠通道143約3至20毫米半徑處，該氣溶膠234從該氣溶膠通道進入該轉接配接器100的該外罩110。在該轉接配接器100的該遠端端末174的該出口160形成一具有一內側直徑176，例如，約22毫米到50毫米的流動通道。
第4圖為根據一具體實施例之如第1圖所示的該轉接配接器100的該近端端末120的端視圖。如第 4圖所示，該轉接配接器100的該近端端末120包括一氣溶膠通道140，該氣溶膠通道安置在一空腔144內且具有一圓形、橢圓形或其他合適的形狀，以容納一安置在一氣溶膠產生器230內的該經加熱的毛細管232的遠端端末。
第5A圖為如第1圖所示的該轉接配接器100的側視圖，顯示根據一具體實施例之該氣體連接口150。如第5A圖所示，該載送氣體連接口150被建構為容納來自一呼吸器300的一載送氣體線路314。該載送氣體連接口150有一圓柱形橫切區段152和多個氣體入口154，每個該氣體入口連通至對應的出口156。每個出口156分配載送氣體流到該轉接配接器100的該內側空腔170。例如，如第5A圖所示，該等多個氣體入口154可以是三個且可位在載送氣體連接口150中而彼此相對於一垂直線或直線。
第5B圖為如第5A圖所示沿著B-B線的該轉接配接器100的剖視圖。如第5B圖所示，該等多個氣體入口154的每個通過一通道158連通於一對應的出口156。該通道158從該氣體入口154延伸至一對應的氣體出口156。根據一具體實施例，該通道158為圓柱狀且從該載送氣體連接口150向內延伸。根據一具體實施例，該三個出口156中的兩個從對應通道158的一遠端端末稍微偏移(例如，約0.06英寸)。當該氣溶膠通道140進入該轉接配接器100的該內側空腔170時，該三個出口156中的兩個之偏移容許該等出口156以相等間 隔圍繞該氣溶膠通道140。此外，該等多個氣體出口156能與該氣溶膠通道140等距離而定位在該內側空腔170的該近端部分中。
第5C圖為如第5A圖所示沿著C-C線的該轉接配接器100的剖視圖。如第5C圖所示，每個該通道158可以從該載送氣體連接口150向內延伸而朝向該氣溶膠通道140，然後每個該通道158轉接朝向該內側空腔170。每個該通道158有一從該入口154延伸到該轉接的近端部分，和一從該轉接延伸到該出口156的遠端部分。從該近端部分到該遠端部分的該通道158的轉接可以是一直角，或者，該轉接在此可以是圓角或有一曲率。
如第5C圖所示，該內側空腔170有一具有一圓錐形區段的近端部分172，該圓錐形區段從該氣溶膠通道140向外擴展朝向該外罩110的該遠端端末130。根據一具體實施例，該內側空腔170的該遠端部分174有一稍微錐形的內側直徑。根據一具體實施例，該等多個對應的氣體出口156定位於該內側空腔170的該近端部分172中。
第5D圖為如第5A圖所示沿著A-A線的該轉接配接器的剖視圖。如第5D圖所示，該通道158可以從該載送氣體連接口150向內延伸朝向該氣溶膠通道140，然後轉接朝向該內側空腔170。
第6A、6B、以及6C圖為如第1圖所示的該轉接配接器100的該遠端端末130的端視圖。如第6A 圖所示，該轉接配接器100的該遠端端末130有一均勻的內側直徑176(也可參見第3圖)。根據一具體實施例，該等多個出口156沿著該圓錐形部分180定位在該內側空腔170的該近端部分172。根據一具體實施例，用於接收從該呼吸器300來的該載送氣體流316的該等多個氣體入口154至少有三個入口，該等至少三個入口154的每個入口導引氣體流316到一對應的氣體出口156，該對應的氣體出口位於該內側空腔170的該圓錐形部分180中。根據一具體實施例，該等多個氣體出口156與該氣溶膠通道等距離而定位在該內側空腔170的該近端部分中。
第6B圖顯示具有兩個以上氣體出口156的該轉接配接器100之另一個實施例。如第6B圖所示，該等多個氣體出口156可包括形成一圍繞該氣溶膠通道140外圈的多個出口156。第6C圖顯示一具體實施例，其中該等多個出口156包括在此形成具有兩個或更多區段的一外圈之兩個出口156。每個該兩個或更多區段形成圍繞該氣溶膠通道140外圈一部分。
根據一具體實施例，在該氣溶膠分配系統200中(第7A至7B圖)，這個例子顯示，在該換氣氣體流317和該載送氣體流316分流後能有一關鍵的平衡。從該分流器312，該換氣氣體317通過該換氣氣體管315在該換氣口332流入該氣溶膠分配連接器330，而該氣溶膠342在該病患口336離開該氣溶膠分配連接器330且直接或通過可選的管或導管344進入該病患介面 340。該載送氣體316從該分流器312通過該載送氣體管314流入該轉接配接器100。在該轉接配接器100中，該載送氣體316通過該出口156進入該內側空腔170時以平行通路或平行流形式被分開(例如，範圍從3至50個數目)，且沿著該轉接配接器100長度載送該氣溶膠，由此形成該挾帶氣溶膠240。該挾帶氣溶膠離開該轉接配接器100，並在該氣溶膠口334進入該氣溶膠分配連接器330前，進入該挾帶氣溶膠管318。根據一具體實施例，在該轉接配接器100中藉由該分裂成更小的流量和選擇平行流的大小(藉由該出口156的大小驅使)，該載送氣體流316在該轉接配接器100中能產生阻力。例如，選擇一較大直徑的平行流或較大數目的流量比起單一流量或一些直徑較小的流量，可以提供更小的阻力。在一具體實施例中，一個重要的特性是該出口的幾何形狀對於該載送氣體流中阻力增加的貢獻不顯著，並確保最佳的氣溶膠挾帶。該呼吸器的吸氣流304在一範圍內的壓力下操作，例如，約在5和50公分水柱之間。在該轉接配接器100中載送氣體316流動阻力的增加可能會影響該吸氣流304的氣體壓力，從而干擾病患換氣。
根據一具體實施例，揭露的該呼吸器氣溶膠分配系統200中吸氣流304分流到單獨的子流，如此一個子流作為一用於該氣溶膠的載送氣體316且導引到該轉接配接器100，而其他子流作為一換氣氣體317。例如，一現今常見的呼吸器氣溶膠分配系統是一封閉的換氣系統，在該換氣系統中藉由該呼吸器製造的氣體量送 至接收機械換氣的病患和回該呼吸器。從一單獨源導引氣體進入這個封閉的換氣系統(如作為管理肺用藥的載送氣體)可能不令人滿意，因為在該封閉的換氣系統中該吸氣流增加從而產生流量的不平衡。因此，從該呼吸器300源頭分流該吸氣流304並使用該吸氣流304的一部分作為一載送氣體316將會令人滿意。本發明所揭露的該呼吸器氣溶膠分配系統200也可用於開放式換氣迴路，如小兒CPAP(參見第7B圖)。
第7A圖為根據一具體實施例之一氣溶膠分配系統200的方塊圖。該氣溶膠分配系統200包括一氣溶膠產生器230、一流過該氣溶膠產生器230的液體物質源或液體配方源212、一轉接配接器100、一呼吸器300、一氣溶膠分配連接器330、以及一病患介面340。 根據一具體實施例，如第7A圖所示的該氣溶膠分配系統200從該呼吸器300通過該吸氣度盤302分配吸氣流304。此外，為對藉由該氣溶膠產生器230製造的氣溶膠熱度負責，該系統200可以藉由優化一挾帶氣溶膠管318的長度來限制該挾帶氣溶膠240的溫度，該挾帶氣溶膠管從該轉接配接器100至該氣溶膠分配連接器330分配該挾帶氣溶膠240。
根據本發明，通過該呼吸器迴路的該吸氣度盤302之該吸氣流304的分配容許該呼吸器300來控制該吸氣流的程度。例如，根據一具體實施例，一流量約每分鐘3公升(LPM)的換氣氣體317能從該呼吸器300使用一如T型接頭或Y型接頭(「Wye」)的分流器312， 由約每分鐘6公升(LPM)的吸氣流304分流。藉由該分流器312分開的該氣體量可以相等或部分不等於藉由該呼吸器300製造的氣體初始量。藉由轉移該吸氣流304的部分並用它來分配該挾帶氣溶膠240至病患，該挾帶氣溶膠240的流量從約每分鐘6公升減少到約每分鐘3公升，提供一較少擾動流的形態。
在一具體實施例中，如第7C圖所示，未使用該分流器312且藉由不同的源頭提供所需量的該換氣氣體317及載送氣體316。換言之，每分鐘約6公升的氧氣和空氣原始流量分流成藉由兩個獨立的呼吸器供給兩個獨立的氧氣和空氣源線路。該約每分鐘3公升(LPM)流量的換氣氣體317獨立地藉由一呼吸器300產生且一第二呼吸器300產生約每分鐘3公升(LPM)的吸氣流304。根據一具體實施例，因為在該轉接配接器100內隨著較少擾動形態會減少嵌塞，因此使氣溶膠損失達最小化。例如，一越濃的挾帶氣溶膠240以約每分鐘3公升流量在該病患介面流動，會接近由該病患製造的該吸氣流的預期峰值，因此更多的藥物被導向該病患。根據一具體實施例，根據現行標準的護理，該氣溶膠被添加到該約每分鐘6公升的吸氣流會超過該吸氣流的預期峰值。因此，每單位體積導向病人的氣溶膠化的藥物量小於本發明中描述的。該載送氣體316在該轉接配接器100中結合該氣溶膠而產生的挾帶氣溶膠240通過該氣溶膠分配連接器330的一氣溶膠端口336導向該病患介面340。其他約每分鐘3公升(LPM)的吸氣流304是該換氣 氣體流317。在一具體實施例中，最初藉由該呼吸器300製造而在一換氣口332流入該氣溶膠分配連接器的該換氣氣體，其總流量約每分鐘6公升(LPM)可用於病患吸氣。此外，藉由從該呼吸器300負責該吸氣流的總產量，該系統200避免觸發一警報，警報會因在呼氣時不明的及/或多餘的氣流回到該呼吸器300響起。應當理解的是在本文中所給的用於該吸氣流、載送氣體流、換氣氣體流和挾帶氣溶膠流的流量值是作為例子且能依適應一特定病患或系統的需要來修改和分配。
根據一具體實施例如第7A圖所示，該氣溶膠234是從一藥物分配容器210製造，它包括一液體配方212，諸如，例如一由Discovery Laboratories,Inc行銷的肺表面活性劑Surfaxin®(lucinactant)。例如，該液體配方212可以包括一肺表面活性劑或任何其他藥物配方作為氣溶膠以適合分配到嬰兒的肺部或藥物治療來治療新生兒呼吸窘迫症候群(RDS)或兒童和成人的任何其他疾病。該液體配方212能包含在一劑量容器內，例如，像能預先分成多份的一注射器。
根據一具體實施例，該液體配方212藉由在一熱板/攪拌器上初始加熱該劑量容器來製備，以液化該配方到用於分配至該氣溶膠產生器230所需的粘度。該氣溶膠分配系統200建構為從該劑量容器把一恆定和連續速率的該液體配方212提供到該氣溶膠產生器230的該經加熱的毛細管232，其中該液體配方212是至少部分地揮發。或者是，該液體配方212的製備可藉由以一 藥學上適當可接受的載體，例如，像水、緩衝液、或鹽溶液來再造一固體配方(例如冷凍乾燥的藥物配方)且可選擇性地加熱。或者是，包含不同藥物的多個液體配方212、或包含非藥物的輔助物質貯存器能根據需要設置，例如，同時具有多條進料線的藥學上可接受的載體。
該液體配方212是通過一以一過濾器和高壓管路配置222形式的流量線路220分配到該氣溶膠產生器230的該經加熱的毛細管232的一入口。或者是，能排除以一過濾器和高壓管路配置222形式的該進料線路220而該液體配方212能直接與該氣溶膠產生器230連接。
該氣溶膠產生器230可以包括一對電引線(未顯示)以從一電源傳遞電力到一加熱器，該加熱器轉移熱到該氣溶膠產生器230的該經加熱的毛細管232並加熱該經加熱的毛細管232到足以使至少部分導入到該經加熱的毛細管232的該液體配方212揮發的溫度。例如，該至少部分揮發的液體配方212能通過一限流器的驅使來讓該液體材料或配方212霧化。該液體材料最好通過連接到一液體材料源的該經加熱的毛細管232的一入口引入到該經加熱的毛細管232。該至少部分揮發的材料，該氣溶膠234是通過該經加熱的毛細管的出口驅使出該經加熱的毛細管232，例如，來自該液體配方源212的液體的背壓造成該液體從該出口噴出。或者是，該系統200可以包括一與該經加熱的毛細管232熱接觸的加熱塊。該加熱塊可以包括一上部組件和一下部組件 以包住該經加熱的毛細管232產生一氣溶膠234，例如，如美國專利公開第2008/0110458號所揭露，藉由參照其全部在此引入於本文。
根據一具體實施例，如美國專利第7,500,479號所揭露該經加熱的毛細管是一尖的毛細管，藉由參照其全部在此引入於本文。例如，如美國專利第7,500,479號所揭露，該經加熱的毛細管可以包括一圓頂狀(限制的)毛細管末端形式的收縮或在該流道的出口或末端形成尖端。如美國專利第5,743,251和7,040,314號所揭露的該氣溶膠產生器230可以是一軟霧產生器。或者是，該氣溶膠產生器230可以是一超音波霧化器、振動膜霧化器、或振動篩霧化器。在一具體實施例中，該氣溶膠產生器230是Aeroneb ® Professional Nebulizer(Aerogen Inc.,Mountain View,Calif.,USA)。或者是，如美國專利公開第2012/0003318號所揭露的該氣溶膠產生器230可以是一計量劑量吸入器、一液體劑量滴入設備，或一乾粉吸入器，藉由參照其全部在此引入於本文。並且，能使用一個或更多個氣溶膠產生器230。
如第7A圖所示，該氣溶膠234從該經加熱的毛細管232離開進入該轉接配接器100。除了接收該氣溶膠234以外，該轉接配接器100還接收載送氣體316，該載送氣體被導引為與該氣溶膠234主要平行地流動的多個個別的載送氣體流316。該等多個個別的載送氣體流316在該轉接配接器100內載送該氣溶膠234並以一挾帶氣溶膠240的形式離開該轉接配接器100。
如上文所揭露，該轉接配接器100包括一外罩110和多個用於接收多個載送氣體流316的入口154，該等多個載送氣體流316係與該產生的氣溶膠234的主要方向平行地通過並離開對應的出口156來製造一挾帶氣溶膠240。由於該轉接配接器100的構成至少包括：(i)該轉接配接器100的幾何形狀，及(ii)在該轉接配接器100內用於該氣溶膠234和該多個載送氣體流的口254、256配置，兩個或更多個載送氣體流316係與該氣溶膠流234的主要方向平行地流動，至少部分地圍繞該氣溶膠流234且載送該從而形成的挾帶氣溶膠240通過並離開該轉接配接器100進入一挾帶氣溶膠管318。 該轉接配接器100的這樣構成使在該轉接配接器100側壁上和在連接氣溶膠分配組件或挾帶氣溶膠管318上的氣溶膠234嵌塞量最小化。
根據一具體實施例，該呼吸器300是一用於呼吸支持的恆定流量CPAP/呼吸器迴路，其由一吸氣線路302、一呼氣線路360、一病患介面340、以及一呼吸末正壓源(PEEP閥或水柱)組成。如一實施例，該呼吸器300通過一進料線路或吸氣度盤302分配一吸氣氣體流304到一分流器312。該分流器312分流該換氣氣體的吸氣流302成兩個線路314和315，該線路各自地包括一載送氣體316和一換氣氣體317。根據一具體實施例，該分流器312是一「Y」(Wye)或一「T」型接頭，分流該呼吸器的吸氣度盤302到該兩個線路314和315。在另一具體實施例中，約每分鐘3公升(LPM)的換氣氣體 流317和約每分鐘3公升(LPM)的載送氣體流316能分別藉由兩個呼吸器產生。該載送氣體316通過一載送氣體線路314分配到該轉接配接器100，而該換氣氣體317通過一換氣氣體線路315分配到該氣溶膠分配連接器330。該載送氣體316以一層流形態通過該轉接配接器100的同時冷卻和挾帶該氣溶膠234。該挾帶氣溶膠240有效地被載送到降低該氣溶膠量的該氣溶膠分配連接器330，這有可能由於嵌塞而損失，因為該擾動最小化。該載送氣體316降低氣溶膠234的量，這有可能由於冷凝而損失，因為在本實施例中產生的該氣溶膠的相對溫度是約從40℃至80℃，最好從40℃至60℃，該氣溶膠234離開該經加熱的毛細管232在該轉接配接器100中與該載送氣體316接觸於該溫度(約加熱到40℃ +/-5℃)。在該轉接配接器100出口的該挾帶氣溶膠管318有一初始溫度為20℃至25℃。應該理解的是，該氣溶膠234的溫度能高於60℃而該載送氣體316的溫度能向上調整以保持該氣溶膠234的最佳濃度。
在一具體實施例中，該換氣氣體317在進入該氣溶膠分配連接器330之前加濕到約38℃。進入該氣溶膠分配連接器330和離開該氣溶膠分配連接器330的該挾帶氣溶膠240的溫度保持在約35℃至40℃範圍內。 在一具體實施例中，加濕該呼吸器的吸氣流304。在一具體實施例中，能使用一非加濕的換氣氣體。
例如，對於一新生兒的應用，一共有約每分鐘6公升(LPM)的吸氣氣體流量分流成約每分鐘3公升 (LPM)的該載送氣體316和約每分鐘3公升(LPM)的該換氣氣體317。如圖所示，該Y或T接頭312的一分支通過該載送氣體管314連接到該轉接配接器100。其他分支或從該Y接頭312的換氣氣體317被加濕並通過該換氣氣體管315流到該氣溶膠分配連接器330的一換氣口332。對於成人的應用，該Y接頭312將約每分鐘10至120公升(LPM)的流量分流為約5至100LPM和約115至20LPM的二個分支。
根據一具體實施例，該載送氣體線路314連接到該轉接配接器100，並有一直徑約3毫米至12毫米。例如，該換氣氣體管315有一直徑約10或12毫米，波紋管具有一約15毫米的錐形端連接器。
該挾帶氣溶膠240從該轉接配接器100的出口170導引到一氣溶膠管318，該氣溶膠管提供了一通過一流體收集器320暢通無阻的流量，並保持一層流形態的流量與減少該挾帶氣溶膠240嵌塞。例如，連接該流體收集器320至該氣溶膠分配連接器330的該挾帶氣溶膠管318能為約10毫米至15毫米直徑且最好作成波紋狀。根據一具體實施例，該挾帶氣溶膠管318長度是約40厘米至約100厘米。例如，該流體收集器320容量至少為60毫升，具有一通過該流體收集器320的約15至22毫米直徑氣道。
如第7A圖所示，該流體收集器320位於該轉接配接器100和該氣溶膠分配連接器330之間，且建構為捕獲從該挾帶氣溶膠240來的冷凝液體或液體。根 據一具體實施例，從該挾帶氣溶膠管318來的進入該氣溶膠分配連接器330和該病患介面340的該挾帶氣溶膠240溫度約35℃至39℃。該流體收集器320氣道最低限度地阻塞且連接到該流體收集器320出口的該挾帶氣溶膠管318提供一保持層流和減少嵌塞的通暢通路到該氣溶膠分配連接器330。
例如，根據一具體實施例，選擇該挾帶氣溶膠管318的長度來冷卻該温暖的氣溶膠234到需要的或更好的病患介面氣溶膠溫度。此外，在進入該氣溶膠分配連接器330的該換氣氣體線路315內流動的加濕空氣也最好藉由一增濕器裝置350控制在約35℃至40℃。根據一具體實施例，該增濕器裝置350能放置在該連接器312(例如，Y型接頭)和該氣溶膠分配連接器330之間。
根據一具體實施例，該轉接配接器100提供藉由該載送氣體316載送的氣溶膠240平穩轉接通過該流體收集器320進入該挾帶氣溶膠管318，使該產生的氣溶膠234在該轉接配接器100壁和相關管路上的嵌塞最小化。另外，在該氣溶膠流234內較少大顆粒嵌塞該轉接配接器100的內側表面和管壁，這會形成用於該氣溶膠化藥物的平均顆粒尺寸約1.5微米至3.5微米直徑的該挾帶氣溶膠240。
根據一具體實施例，該吸氣流304可從一來源流量約每分鐘6公升(LPM)(例如，一3/3分流)分流成約每分鐘(LPM)3公升的該載送氣體316和約每分鐘3公升(LPM)的換氣氣體317，改變為約每分鐘4公升(LPM) 流量通過該載送氣體管314到該轉接配接器100和約每分鐘2公升通過該換氣氣體管315與該加濕裝置350的4/2分流。此外，根據該氣溶膠濃度和粒子/液滴密度，該分流比可改變為4/2或5/1比例。例如，可使用3/3到5/1比例範圍，其中約每分鐘3至5公升(LPM)之間的吸氣氣體(或「氧氣/空氣」)通過該載送氣體管314到該轉接配接器100。對於更高等級的載送氣體通過該轉接配接器100，在轉接配接器100內的氣體出口156數目能增加及/或該氣體入口154直徑及/或該氣體出口156直徑能增加，以適應一較大的流量。例如，當從該呼吸器300增加該吸氣流304用於治療成人的應用，較大的載送氣體316的流量可以提供該挾帶氣溶膠240更多的層流。
以該換氣氣體317提供呼吸末正壓(PEEP)，該氣溶膠分配連接器330建構為分配該挾帶氣溶膠240作為一氣溶膠化活性劑到一具有伴隨正壓換氣的病患介面340。例如，該連接器330能如美國專利公開第2011/0011395號中所揭露，在此引入其全部內容。如第7A圖所示，該換氣氣體317行進穿過該換氣氣體管315通過該增濕器350到該氣溶膠分配連接器330的一換氣口332。此外，該挾帶氣溶膠240行進穿過該挾帶氣溶膠管318到該氣溶膠分配連接器330的該氣溶膠口334。當病患吸氣流超過該挾帶氣溶膠240的流量時，該等流317和240可彼此混合，且經由該病患口336通過該病患介面340分配到病患。如果該病患吸氣流等於或 小於該挾帶氣溶膠流240，則該換氣流317不會與該挾帶氣溶膠240混合而流過以提供呼吸末正壓(PEEP)為目的的該氣溶膠分配連接器330。
根據一具體實施例，該氣溶膠分配連接器330還包括一與一呼氣管360連接的呼氣口338，該呼氣管分配一呼氣流362在該呼氣流362通過一過濾器(未顯示)後回到該呼吸器300。例如，對於一約每分鐘6公升(LPM)的吸氣流304，該呼氣流362約每分鐘6公升(LPM)。
在另一個實施例中，如第7B和7C圖所示，在一小兒CPAP中，該呼氣流362不回到該呼吸器300，但被導引到一背壓源，如水缸或儲水槽370。
當該氣溶膠化藥物療法完成，該氣溶膠產生器230能暫停或關閉，而通過使用該挾帶氣溶膠線路318(只填充該載送氣體)及/或該換氣氣體線路315的兩個線路之任一者或兩者之該氣溶膠分配連接器330可以繼續換氣氣體療法。根據一具體實施例，如第8圖所示，該分流器蓋上一蓋板372且該氣溶膠分配連接器蓋上一蓋板374，從而從該迴路移除該挾帶氣溶膠管和該載送氣體管，而該換氣氣體線路315用於分配吸氣氣體的全量到病患。而在第8圖中，顯示出該小兒CPAP，它被理解為一該呼出的氣體回到該呼吸器或能使用任何其他換氣迴路的一封閉迴路CPAP。在另一種實施例中具有兩個呼吸器300(例如，如第7C圖所示)，在管中的該氣溶膠流能藉由簡單地從該氣溶膠分配連接器330移除該 氣溶膠管和對該氣溶膠分配連接器封蓋來暫停。
選擇該病患介面340以適應所要實施的呼吸器支持形式。例如，如控制、輔助或間歇強制換氣的侵入性應用將利用一氣管內或氣管造口管作為該病患介面340。如CPAP或BI-PAP的非侵入性應用可以利用鼻塞、鼻咽管、或一涵蓋鼻子或鼻子與嘴巴二者的口罩作為該病患介面340。根據一具體實施例，該病患介面340直接連接到該連接器330。在其它實施例中，一節的管或一導管344可導入於該連接器330的一病患口336和該病患介面340之間。
第9A圖為如第1圖所示的該轉接配接器100的側視圖，顯示根據一具體實施例之該氣體連接口150，其中該等出口156被定位在該對應通道158的一遠端端末。如第9A圖所示，該載送氣體連接口150建構為從一呼吸器300接收一載送氣體線路314。該載送氣體連接口150有一圓柱形橫切區段152和多個氣體入口154，每個該入口連通一對應出口156。每個該出口156分配一載送氣體流到該轉接配接器100的該內側空腔170。舉例來說，如第9圖所示，該等多個氣體入口154可以是三個(3)且彼此可定位成相對於一垂直線或直線。
第9B圖為根據一具體實施例之如第9A圖所示的該轉接配接器100的端視圖。如第9B圖所示，該轉接配接器100的該遠端端末130可以有一均勻的內側直徑176。根據一具體實施例，該等多個出口156能沿該圓錐形部分180定位於該內側空腔170的該近端部分 172內。用於接收從該呼吸器300來的該載送氣體流316的該等多個氣體入口154可以包括至少三個入口154，每個該等至少三個入口154導引氣體流316到一位於該內側空腔170的該圓錐形部分180內的對應氣體出口156。該氣體出口156放置在該通道158的該遠端端末，該通道從位於該載送氣體連接口140內的該氣體入口154延伸。根據一具體實施例，如果在該通道158的遠端端末的該等氣體出口156位置沒有偏移，則該等三個氣體出口156可以彼此圍繞該氣溶膠通道140有約100度到140度的變化以適應其製造。例如，如第9B圖所示，該等三個出口156的二個彼此大約呈138度。
第9C圖為如第9A圖所示沿著B-B線的該轉接配接器100的剖視圖。如第9C圖所示，每個該多個氣體入口154通過多個通道158連通一對應出口156。該等通道158從一氣體入口154延伸到一對應氣體出口156。根據一具體實施例，該等通道158是圓柱形。 根據本實施例，每個該等三個出口156位於或定位在該對應通道158的一遠端端末。
第9D圖為如第9A圖所示沿著C-C線的該轉接配接器100的剖視圖。如第9D圖所示，每個該等通道158可以從該載送氣體連接口150延伸向內朝向該氣溶膠通道140，然後轉接朝向該內側空腔170。每個該等通道158具有一從該入口154延伸到一轉接的近端部分，和一從該轉接延伸至該出口156的遠端部分。從該近端部分到該遠端部分的該通道158的轉接可以是一直 角，或者，該轉接在此可以是圓角或有一曲率。
如第9D圖所示，該內側空腔170有一具有一圓錐形區段的近端部分172，該圓錐形區段從該氣溶膠通道140擴展向外朝向該外罩110的該遠端端末130。根據一具體實施例，該內側空腔170的該遠端部分174可有一稍微錐形的內側直徑。根據一具體實施例，該多個對應的氣體出口156定位在該內側空腔170的該近端部分172內。
第9E圖為如第9A圖所示沿著A-A線的該轉接配接器的剖視圖。如第9E圖所示，該通道158從該載送氣體連接口150延伸向內朝向該氣溶膠通道140，然後轉接朝向該內側空腔170。
第10A圖為根據另一具體實施例之一轉接配接器400的透視圖。如第10A圖所示，該轉接配接器400包括一具有一近端端末420和一遠端端末430的外罩410。該近端端末420有一用於接收藉由一氣溶膠產生器230(第7A至7B圖)的一經加熱的毛細管232(第7A至7B圖)製造的氣溶膠234的氣溶膠通道440。該氣溶膠通道440最好包括一聯結口442，該聯結口包含一連結到該經加熱的毛細管232的一遠端端末(第7A至7B圖)。該氣溶膠234通過該氣溶膠通道440進入在該轉接配接器400內的一內側空腔470(第10B和10C圖)，該氣溶膠234在該氣溶膠通道至少部分地被圍繞並藉由載送氣體316的平行流來載送向前，該等載送氣體的平行流是源自一氣體源或呼吸器源300並通過多個氣體入口 454(第10C圖)導入該轉接配接器以形成該氣溶膠234及該載送氣體316組合的一挾帶氣溶膠240(第7A至7B圖)。根據一具體實施例，該氣體源300(參見第7A至7B圖)是一連續正壓呼吸(CPAP)呼吸器，該呼吸器製造吸氣流302和接收過濾的呼氣流362(第7A至7B圖)。
如第10A圖所示，該氣溶膠通道440有一位在該外罩410的近端端末120的一空腔444內的聯結口442，該聯結口接收該氣溶膠產生器230的該經加熱的毛細管232的遠端端末。根據一具體實施例，該空腔444可以包括一氣溶膠聯結端末壁446和一對側端末壁447。根據一具體實施例，該氣溶膠聯結端末壁446比該對側端末壁447凹陷，容許一壓縮環或O形環密封(未顯示)定位在該空腔444的一凹陷部分。該壓縮環或O形環密封導引藉由該氣溶膠產生器230產生的該等氣溶膠234到氣溶膠通道440中。根據一具體實施例，該氣溶膠端末壁446通常是高度大於寬度的矩形。該氣溶膠端末壁446的高度是略大於每個該等側端末壁447高度，其在空腔444中製造一第二空腔445。該第二空腔445通常有一具有足以接收該壓縮環或O形環密封深度的矩形形狀。
根據一具體實施例，每個該側端末壁447可以包括一個或多個開口或鏜孔449，將該氣溶膠產生器230的遠端端末栓緊到該轉接配接器400。該空腔444還包括多個從該氣溶膠聯結端末壁446和該等側端末壁447的外邊緣延伸向外的側壁448，以形成一通常細長的 矩形空腔444。根據一具體實施例，該空腔444建構為提供一耦合該氣溶膠產生器230的遠端端末到該氣溶膠通道440的該聯結口442的栓緊方法。該氣溶膠通道440連通該轉接配接器400的該內側空腔470(第10B和10C圖)。
根據一具體實施例，該外罩410的該近端端末420包括一凸緣412。該凸緣412可以包括一個或多個開口或鏜孔414，能建構為可附接至該氣溶膠產生器230的一遠端部分。該外罩410還包括一載送氣體連接口450，該載送氣體連接口可垂直於該凸緣412的一面來延伸，並建構為接收一載送氣體線路314(第7A至7B圖)。該氣體線路314從該呼吸器300傳送一載送氣體流316(第7A至7B圖)到該轉接配接器400。
第10B圖為根據一具體實施例之如第10A圖所示的該轉接配接器的另一透視圖。如第10B圖所示，該轉接配接器400的該外罩410包括一圓柱形主體416，該圓柱形主體包括一用於接收從一呼吸器300通過一載送氣體線路314來的該載送氣體316之載送氣體連接口450(第7A至7B圖)。該載送氣體連接口450有一圓柱形橫切區段452，該圓柱形橫切區段連通多個氣體入口454和通過通道458(第10C圖)連通多個對應的氣體出口456。每個該氣體出口456分配一載送氣體流316至該轉接配接器400的該內側空腔470。
第10C圖為根據一具體實施例之如第10A圖和第10B圖所示的該轉接配接器的局部剖視圖。如第 10C圖所示，該氣溶膠通道440連通該內側空腔470，該內側空腔接收從該經加熱的毛細管232來的該氣溶膠234和接收從該等多個氣體出口456來的該等載送氣體流316，並導引該等載送氣體流316而與該氣溶膠234的主要方向平行地流動。該等載送氣體流316在該內側空腔中至少部分地圍繞該氣溶膠流徑且載送該氣溶膠234朝向該遠端端末430，如此該挾帶氣溶膠240產生於該內側空腔470中。該挾帶氣溶膠通過在該遠端端末430的一出口460離開該轉接配接器400並流入一氣溶膠管318(參見第7A至7B圖)。
如第10C圖所示，該內側空腔470有一具有一圓錐形區段480的近端部分472，該圓錐形區段從該氣溶膠通道440朝向該外罩410的該遠端端末430向外擴展。根據一具體實施例，該內側空腔470的近端部分472之該圓錐形區段480的壁形成約45度至約75度的一個角度(例如，一個約60度圓錐形)。該內側空腔470的該遠端部分474也可以有一略呈錐形的內側直徑。根據一具體實施例，該等多個對應的氣體出口456沿該圓錐形區段480定位於該內側空腔470的該近端部分472。
根據一具體實施例，用於接收從該呼吸器300來的該載送氣體316之該等多個氣體入口454具有至少兩個入口454，而最好至少三個入口454或更多個，從而分流該載送氣體成多個載送氣體流。從各個該入口454，載送氣體流316進一步導引至位於該內側空腔470的該圓錐形區段480中相對數量的氣體出口456。根據 一具體實施例，該等氣體出口456分配多個載送氣體流316，如此該等載送氣體流316至少部分地圍繞並與從該氣溶膠通道440分配的該氣溶膠234的主要流量平行地流動。由於該氣溶膠234可能有一噴霧煙流，與從該轉接配接器400朝向出口的主要方向成一個角度，該術語「氣溶膠的主要流量」是用於表示載送氣體316會沿著流動的方向。根據一具體實施例，該等多個氣體出口456放置在離該氣溶膠通道440一段距離的形態，容許該等多個載送氣體流316在該氣溶膠已經進入該圓錐形區段480並已經通過該氣體出口456後，至少部分地圍繞該氣溶膠流234。
根據一具體實施例，該等多個出口456的每個直徑大約為1至10毫米，並位於離中心軸向延伸的氣溶膠通道443約3至20毫米半徑處，該氣溶膠234從該氣溶膠通道進入該轉接配接器400的該外罩410。在該轉接配接器400的該遠端端末474的該出口460形成一具有一內側直徑476的流動通道，例如，約22毫米到50毫米。
第11A圖為根據另一具體實施例之一轉接配接器500的透視圖。如第11A圖所示，該轉接配接器500包括一具有一近端端末520和一遠端端末530的外罩510(第11B至11D圖)。該近端端末520有一用於接收藉由一氣溶膠產生器230(第7A至7B圖)的一經加熱的毛細管232(第7A至7B圖)製造的氣溶膠234的氣溶膠通道540。該氣溶膠通道540最好包括一聯結口542， 該聯結口包含一連結到該經加熱的毛細管232的一遠端端末(第7A至7B圖)。該氣溶膠234通過該氣溶膠通道540進入在該轉接配接器500內的一內側空腔570，該氣溶膠234在該氣溶膠通道至少部分地被圍繞並藉由載送氣體316的平行流來載送向前，該等載送氣體的平行流是源自一氣體源或呼吸器源300並通過多個氣體入口554(第11C圖)導入該轉接配接器以形成該氣溶膠234及該載送氣體316組合的一挾帶氣溶膠240(第7A至7B圖)。
第11B圖為根據一具體實施例之如第11A圖所示的該轉接配接器的端視圖。如第11B圖所示，該轉接配接器500的該外罩510包括一用於接收從一呼吸器300通過一載送氣體線路314來的該載送氣體316之載送氣體連接口550(第7A至7B圖)。該載送氣體連接口550有一圓柱形橫切區段552，該圓柱形橫切區段連通多個氣體入口554和通過通道558(第11C圖)連通多個對應的氣體出口556。每個該氣體出口556分配一載送氣體流316至該轉接配接器500的該內側空腔570。
第11C圖為根據一具體實施例之如第11A和11B圖所示的該轉接配接器的剖視圖。如第11C圖所示，該氣溶膠通道540有一聯結口542，該聯結口接收該氣溶膠產生器230的該經加熱的毛細管232的遠端端末，且定位在該轉接配接器500的該近端端末520上的一凸緣或氣溶膠外罩512中。該凸緣或氣溶膠外罩512具有一建構為接收該氣溶膠產生器230的內側部分或空 腔514。根據一具體實施例，該凸緣或氣溶膠外罩512的該內側部分或空腔514，例如，可以有任何適當的幾何形狀，最好是一矩形、一圓柱形、或一三角形橫截面的形狀。根據一具體實施例，該凸緣或氣溶膠外罩512的該內側部分514建構為容許一壓縮環或O形環密封(未顯示)定位在該凸緣或外罩512的凹陷部分內。該壓縮環或O形環密封導引藉由該氣溶膠產生器230產生的該等氣溶膠234進入該氣溶膠通道540。該內側部分或空腔514建構為提供一耦合該氣溶膠產生器230的遠端端末到該氣溶膠通道540的該聯結口542的栓緊方法。 該氣溶膠通道540連通該轉接配接器500的該內側空腔570(第11C圖)。
如第11C圖所示，該氣溶膠通道540連通該內側空腔570，該內側空腔接收從該經加熱的毛細管232來的該氣溶膠234和接收從該等多個氣體出口556來的該等載送氣體流316，並導引該等載送氣體流316與該氣溶膠234的主要流動方向平行地流動。該等載送氣體流316在該內側空腔中至少部分地圍繞該氣溶膠流徑且載送該氣溶膠234朝向該遠端端末530，如此該挾帶氣溶膠240產生於該內側空腔570中。該挾帶氣溶膠240通過在該遠端端末530的一出口560離開該轉接配接器500並流入一氣溶膠管318(參見第7A至7B圖)。
該內側空腔570有一具有一圓錐形區段580的近端部分572，該圓錐形區段從該氣溶膠通道540朝向該外罩510的該遠端端末530向外擴展。根據一具體 實施例，該內側空腔570的近端部分572之該圓錐形區段580的壁形成約45度至約75度的一個角度(例如，一個約60度圓錐形)。該內側空腔570的該遠端部分574也可以有一略呈錐形的內側直徑。根據一具體實施例，該等多個對應的氣體出口556沿該圓錐形區段580定位於該內側空腔570的該近端部分572內。
根據一具體實施例，該等氣體出口556分配多個載送氣體流316，如此該等載送氣體流至少部分地圍繞並與從該氣溶膠通道540分配的該氣溶膠234的主要流量平行地流動。由於該氣溶膠234可能有一噴霧煙流，與從該轉接配接器朝向出口的主要方向成一個角度，該術語「氣溶膠的主要流量」是用於表示載送氣體316會沿著流動的方向。根據一具體實施例，該等多個氣體出口556放置在離該氣溶膠通道540一段距離的形態，容許該等多個載送氣體流在該氣溶膠已進入該圓錐形區段580並已通過該氣體出口556後，至少部分地圍繞該氣溶膠流234。
如第11D圖所示，用於接收從該呼吸器300來的該載送氣體316的該等多個氣體入口554具有至少兩個入口554，而最好至少三個入口554或更多個，從而分流該載送氣體316成多個載送氣體流。從該入口554，載送氣體流進一步導引至位於該內側空腔570的該圓錐形區段580中相對數量的氣體出口556。
根據一具體實施例，該等多個出口556的每個直徑大約為1至10毫米，並位於離中心軸向延伸的氣 溶膠通道543約3至20毫米半徑處，該氣溶膠234從該氣溶膠通道進入該轉接配接器500的該外罩510。在該轉接配接器500的該遠端端末574的該出口560形成一具有一內側直徑576的流動通道，例如，約22毫米到50毫米。
第12A圖為根據另一具體實施例之一轉接配接器600的透視圖。如第12A圖所示，該轉接配接器600包括一具有一近端端末620和一遠端端末630的外罩610。該近端端末620有一用於接收藉由一氣溶膠產生器230(第7A至7B圖)的一經加熱的毛細管232(第7A至7B圖)製造的氣溶膠234的氣溶膠通道640(第12D圖)。該氣溶膠通道640最好包括一聯結口642，該聯結口包含一連結到該經加熱的毛細管232的一遠端端末(第7A至7B圖)。該氣溶膠234通過該氣溶膠通道640進入在該轉接配接器600內的一內側空腔670，該氣溶膠234在該氣溶膠通道至少部分地被圍繞並藉由載送氣體316的平行流來載送向前，該等載送氣體的平行流是源自一氣體源或呼吸器源300並通過多個氣體出口656(第12B圖)導入該轉接配接器以形成該氣溶膠234及該載送氣體316組合的一挾帶氣溶膠240(第7A至7B圖)。
第12B圖為根據一具體實施例之如第12A圖所示的該轉接配接器600的端視圖。如第12B圖所示，該轉接配接器600的該遠端端末630有一內側空腔670。該內側空腔670有一具有一圓錐形區段680的近端 部分672，該圓錐形區段從該氣溶膠通道640朝向該外罩610的該遠端端末630向外擴展。該氣體源或呼吸器源300通過多個氣體出口656導入該內側空腔670，該氣體出口圍繞該氣溶膠口640以形成該挾帶氣溶膠240。
第12C圖為根據一具體實施例之該轉接配接器600的側視圖。如第12C圖所示，該轉接配接器600的該外罩610包括一用於接收從一呼吸器300通過一載送氣體線路314來的該載送氣體316之載送氣體連接口650(第7A至7B圖)。
第12D圖為如第12C圖所示沿著A-A線的該轉接配接器的剖視圖。如第12D圖所示，該氣溶膠通道640有一聯結口642，該聯結口接收該氣溶膠產生器230的該經加熱的毛細管232的遠端端末，且位在該轉接配接器600的該近端端末620上的一氣溶膠外罩612中。該氣溶膠外罩612具有一建構為接收該氣溶膠產生器230的內側部分或空腔614。根據一具體實施例，該氣溶膠外罩612的該內側部分或空腔614，例如，可以有任何適當的幾何形狀，最好是一矩形、一圓柱形、或一三角形橫截面的形狀。根據一具體實施例，該凸緣或氣溶膠外罩612的該內側部分614建構為容許一壓縮環或O形環密封(未顯示)定位在該凸緣或外罩612的凹陷部分內。該壓縮脹圈或O形環密封導引藉由該氣溶膠產生器產生的該等氣溶膠進入該氣溶膠通道640。該內側部分或空腔614建構提供一耦合該氣溶膠產生器230的遠端端末到該氣溶膠通道640的該聯結口642的栓緊方 法。該氣溶膠通道640連通該轉接配接器600的該內側空腔670。
如第12D圖所示，該載送氣體連接口650有一與一氣體源300連通的圓柱形橫切區段652，該氣體源能通過一單一氣體入口654被導引到該內側空腔670。該單一氣體入口654連通到一單一氣體通道658，而該氣體通道連通到沿該內側空腔670的該圓錐形區段680的多個開口或出口656。根據一具體實施例，該內側空腔670的近端部分672之該圓錐形區段680的壁形成約45度至約75度的一個角度(例如，一個約60度圓錐形)。該內側空腔670的該遠端部分674也可以有一略呈錐形的內側直徑。根據一具體實施例，該等多個對應的氣體出口656沿該圓錐形區段680定位於該內側空腔670的該近端部分672內。
第12E圖為如第12C圖所示沿著B-B線的該轉的折配接器600的剖視圖。如第12E圖所示，該載送氣體連接口650有一與一氣體源300連通的圓柱形橫切區段652，該氣體源能通過一單一氣體入口654被導引到該內側空腔670。該單一氣體入口654連通到一單一氣體通道658，而該氣體通道連通到沿該圓錐形區段680的多個開口或出口656。
根據一具體實施例，在該轉接配接器100、400、500、600內的每個該載送氣體通道158、458、558、658的長度選擇為約相同，以確保該載送氣體的流速與流量的均勻性。
雖然已經揭露各種實施例，但是應當理解的是各種變化和修改的訴求對熟悉此技術領域的人是顯而易見的。特別地，能修改該轉接配接器的外部形狀而不會影響其內部結構。這些變化和修改都被認為是在隨附之申請專利範圍的要項和範圍內。
100‧‧‧轉接配接器
110‧‧‧外罩
112‧‧‧近端部分
114‧‧‧遠端部分
130‧‧‧遠端端末
140‧‧‧氣溶膠通道
142‧‧‧聯結口
144‧‧‧空腔
146‧‧‧端末壁
148‧‧‧側壁
150‧‧‧載送氣體連接口

Claims (36)

  1. 一種氣溶膠轉接配接器，用於分配一氣溶膠化活性劑到一接收換氣支持之病患，該氣溶膠轉接配接器包括：一外罩，該外罩具有一近端端末和一遠端端末，該近端端末具有一氣溶膠通道，用於接收由一包括一氣溶膠化活性劑的一氣溶膠源製造之氣溶膠，而該遠端端末具有一出口，該外罩在該遠端端末與該近端端末之間具有一長度；一載送氣體連接口，建構成從一正壓氣體源接收一載送氣體，該氣體源與多個載送氣體出口連通，並且其中該多個載送氣體出口以至少部分地圍繞著源自該氣溶膠通道之該氣溶膠流的形態來佈置為鄰近於該氣溶膠通道；一載送氣體導管，連接至該載送氣體連接口，其中該載送氣體導管與該正壓氣體源連通；及一內側空腔，該內側空腔適合於接收從該氣溶膠通道來的該氣溶膠和接收從該多個載氣出口來的該載送氣體，並導引該等載送氣體流至少部分地圍繞且與該氣溶膠流的主要方向平行地沿該外罩長度流向該出口，該內側空腔包含一具有一圓錐形內側壁的近端部分，該圓錐形內側壁向外朝向該內側空腔之一遠端部分之一內側壁，並且其中該多個載氣出口位於該圓錐形內側壁。
  2. 如申請專利範圍第1項之配接器，其中該多個載送氣 體出口從該氣溶膠通道之一中心等距定位在該圓錐形內側壁上。
  3. 如申請專利範圍第1項之配接器，其中該外罩包括一圓柱形近端部分和一圓柱形遠端部分，且其中該圓柱形近端部分包含該載送氣體連接口，建構成接收從該正壓氣體源來的一載送氣體的聯結。
  4. 如申請專利範圍第3項之配接器，其中該圓柱形近端部分的外徑小於該圓柱形遠端部分的外徑。
  5. 如申請專利範圍第1項之配接器，其中用於接收從該氣體源來的該載送氣體的該載送氣體連接口包括至少一個氣體入口以接收該載送氣體，該至少一個氣體入口導引一載送氣體流到該多個氣體出口。
  6. 如申請專利範圍第5項之配接器，其中該至少一個氣體入口包括至少三個氣體入口以及該多個載送氣體出口包含至少三個氣體出口，且對於每個該氣體入口有一對應的氣體出口。
  7. 如申請專利範圍第1項之配接器，其中該多個載送氣體出口的每一者的直徑是約1至10毫米，並位於離該氣溶膠通道的中心軸約為3至20毫米半徑處。
  8. 如申請專利範圍第1項之配接器，其中該轉接配接器的該出口有一約22毫米至約50毫米的內側直徑。
  9. 如申請專利範圍第1項之配接器，其包括：凸緣，係附著於該外罩的該近端端末。
  10. 如申請專利範圍第9項之配接器，其包括：空腔，係在該凸緣內而建構為接收該氣溶膠源。
  11. 一種氣溶膠分配系統，包括：一氣溶膠產生器，係用於製造一氣溶膠；一正壓產生器，係用於製造一加壓換氣氣體；一分流器，係用於分流該加壓換氣氣體成一載送氣體與一換氣氣體，和一管道，係從該正壓產生器到該分流器；如申請專利範圍第1項之氣溶膠轉接配接器，係佈置為結合由該氣溶膠產生器製造的該氣溶膠與從該分流器來的該載送氣體，並形成一挾帶氣溶膠；氣溶膠分配連接器，係具有一用於接收該挾帶氣溶膠的端口、一用於換氣氣體進入的入口、一用於分配從該氣溶膠轉接配接器來的該挾帶氣溶膠與分配從該分流器來的該換氣氣體給病患的病患-氣溶膠介面端口、和一用於退出從病患來的呼氣的出口；以及病患介面，係用於接收從該氣溶膠分配連接器來的該挾帶氣溶膠和該換氣氣體。
  12. 如申請專利範圍第11項之系統，進一步包括：導管，係用於把該挾帶氣溶膠和該換氣氣體從該病患-氣溶膠介面口分配至該病患介面。
  13. 如申請專利範圍第11項之系統，進一步包括：增濕器，係位於該分流器和該氣溶膠分配連接器之間，在該換氣氣體進入該氣溶膠分配連接器前，用於加濕該換氣氣體。
  14. 如申請專利範圍第11項之系統，其包括：流體收集器，係位於該氣溶膠轉接配接器和該氣 溶膠分配連接器之間，而其中該流體收集器被建構成從該挾帶氣溶膠收集冷凝液體或液體。
  15. 如申請專利範圍第14項之系統，其中該流體收集器至少有60毫升的容量，且有一通過該流體收集器的直徑15至22毫米的氣道(airway)。
  16. 如申請專利範圍第15項之系統，其中連接該流體收集器至該氣溶膠分配連接器的一氣溶膠管是一直徑約10至15毫米且長度約40至100厘米的波紋狀管。
  17. 如申請專利範圍第11項之系統，其中用於分流從該呼吸器來的該加壓換氣氣體成該載送氣體流和換氣氣體流的該分流器是一Y型或T型接頭。
  18. 如申請專利範圍第13項之系統，其中連接該分流器到該增濕器的一換氣流管是一直徑約10至12毫米的波紋管，具有一約15毫米錐形端的連接器。
  19. 如申請專利範圍第11項之系統，進一步包括一液體配方源，該液體配方源包含一適合作為該氣溶膠以分配到一嬰兒肺部的肺表面活性劑，且其中將該液體配方源建構成分配該液體配方到該氣溶膠產生器。
  20. 如申請專利範圍第11項之系統，其中該呼吸器被建構成供應約1至10公升/分鐘(每分鐘公升數)的流量之一吸氣氣體流。
  21. 如申請專利範圍第11項之系統，其中該氣溶膠產生器是經加熱的毛細管氣溶膠產生器、霧化器、軟霧產生器、計量劑量吸入器、液體劑量滴入設備、及/或乾粉吸入器當中至少一者。
  22. 如申請專利範圍第11項之系統，其中該氣溶膠產生器包括超過一個氣溶膠產生器。
  23. 如申請專利範圍第11項之系統，其中用於退出從病患來的呼氣的出口連接到一呼氣管，該呼氣管係被建構成在該呼氣氣體通過一過濾器後分配到該正壓產生器。
  24. 如申請專利範圍第11項之系統，其中用於退出從病患來的呼氣的出口連接到一背壓源。
  25. 如申請專利範圍第24項之系統，其中該背壓源是一水缸或儲水槽。
  26. 如申請專利範圍第11項之系統，其中該分流器和該氣溶膠分配連接器各有一蓋板，該蓋板容許該系統分配沒有該氣溶膠的該換氣氣體給病患。
  27. 一種氣溶膠分配系統，包括：氣溶膠產生器，係用於製造一氣溶膠；多個正壓產生器，其中該等多個正壓產生器的至少一個是用於製造一換氣氣體的正壓產生器，且該等多個正壓產生器的至少一個是用於製造一載送氣體的正壓產生器；如申請專利範圍第1項之氣溶膠轉接配接器，係佈置為結合由該氣溶膠產生器製造的該氣溶膠與該載送氣體，以形成一挾帶氣溶膠；以及病患介面，係用於接收該挾帶氣溶膠和該換氣氣體。
  28. 一種製造一挾帶氣溶膠的方法，包括： 產生一氣溶膠；從一呼吸器提供一載送氣體源；以及藉由分開該載送氣體成多個載送氣體流，在如申請專利範圍第1項之氣溶膠轉接配接器中將該氣溶膠和該載送氣體結合，該等載送氣體流至少部分地包圍且平行於該氣溶膠以形成一挾帶氣溶膠。
  29. 如申請專利範圍第28項之方法，包括：從該呼吸器分流一吸氣氣體流成一載送氣體流和一換氣氣體流，其中該載送氣體在該氣溶膠轉接配接器中結合該氣溶膠以形成該挾帶氣溶膠而該換氣氣體分配到一氣溶膠分配連接器，該氣溶膠分配連接器接收該挾帶氣溶膠和該換氣氣體用於分配到一病患。
  30. 如申請專利範圍第28項之方法，其進一步包括通過一病患介面分配該挾帶氣溶膠和該換氣氣體給該病患。
  31. 如申請專利範圍第30項之方法，其中對於一新生兒應用提供從該呼吸器來的該吸氣流流量約每分鐘6公升，而從該呼吸器分流該吸氣流量成約每分鐘3公升進入一載送氣體導管和約每分鐘3公升進入一換氣氣體導管。
  32. 如申請專利範圍第31項之方法，其中該挾帶氣溶膠在約35℃至39℃進入該病患介面。
  33. 如申請專利範圍第29項之方法，其中該換氣氣體在約35℃至39℃進入該氣溶膠分配連接器。
  34. 如申請專利範圍第29項之方法，其包括： 從一病患導引一呼出氣體到該呼吸器，如此源自該呼吸器的一吸氣氣體量約等於被導引至該呼吸器的該呼出氣體量。
  35. 如申請專利範圍第29項之方法，其中產生該氣溶膠的步驟包括用一經加熱的毛細管產生該氣溶膠。
  36. 如申請專利範圍第29項之方法，其中產生該氣溶膠的步驟包括用一霧化器、一軟霧產生器，一計量劑量吸入器、一液體劑量滴入設備、及/或一乾粉吸入器產生該氣溶膠。
TW102129944A 2012-08-21 2013-08-22 呼吸器氣溶膠分配系統 TWI595901B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261691678P 2012-08-21 2012-08-21
US201261732082P 2012-11-30 2012-11-30
US13/843,172 US9713687B2 (en) 2012-08-21 2013-03-15 Ventilator aerosol delivery system with transition adapter for introducing carrier gas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201420143A TW201420143A (zh) 2014-06-01
TWI595901B true TWI595901B (zh) 2017-08-21

Family

ID=50146903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW102129944A TWI595901B (zh) 2012-08-21 2013-08-22 呼吸器氣溶膠分配系統

Country Status (22)

Country Link
US (2) US9713687B2 (zh)
EP (1) EP2887984B1 (zh)
JP (3) JP2015526181A (zh)
KR (1) KR102163958B1 (zh)
CN (1) CN104736191A (zh)
AU (1) AU2013305026B2 (zh)
BR (1) BR112015003599B1 (zh)
CA (1) CA2882214C (zh)
CL (1) CL2015000414A1 (zh)
HK (1) HK1211523A1 (zh)
IL (1) IL237103B (zh)
IN (1) IN2015DN01200A (zh)
MX (1) MX366186B (zh)
MY (1) MY174032A (zh)
NZ (2) NZ705833A (zh)
PH (1) PH12015500259A1 (zh)
RU (1) RU2661142C2 (zh)
SG (1) SG11201501084PA (zh)
TW (1) TWI595901B (zh)
UA (1) UA117106C2 (zh)
WO (1) WO2014029827A1 (zh)
ZA (1) ZA201500845B (zh)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2543312T3 (es) 2011-02-11 2015-08-18 Batmark Limited Componente para inhalador
AT510837B1 (de) 2011-07-27 2012-07-15 Helmut Dr Buchberger Inhalatorkomponente
US10034988B2 (en) 2012-11-28 2018-07-31 Fontem Holdings I B.V. Methods and devices for compound delivery
US10850289B2 (en) * 2013-07-22 2020-12-01 Inhalation Sciences Sweden Ab Apparatus and method for generating an aerosol
US10194693B2 (en) 2013-09-20 2019-02-05 Fontem Holdings 1 B.V. Aerosol generating device
GB201401520D0 (en) * 2014-01-29 2014-03-12 Batmark Ltd Aerosol-forming member
GB2546949B (en) * 2014-11-25 2021-09-22 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Substance delivery arrangement for gas therapy device
GB2533135B (en) 2014-12-11 2020-11-11 Nicoventures Holdings Ltd Aerosol provision systems
US10869502B2 (en) * 2015-07-31 2020-12-22 14Th Round Inc. Disposable assembly for vaporizing e-liquid and a method of using the same
CN205143486U (zh) * 2015-09-02 2016-04-13 深圳市合元科技有限公司 雾化头、雾化器及电子烟
CA3103090C (en) 2016-04-27 2023-03-28 Nicoventures Trading Limited Electronic aerosol provision system and vaporizer therefor
US10874818B2 (en) 2016-12-29 2020-12-29 Philip Morris Usa Inc. Aerosol delivery system
WO2018222810A1 (en) * 2017-05-31 2018-12-06 Virginia Commonwealth University Devices, systems, and methods for dry powder therapies
US11547813B2 (en) * 2017-07-07 2023-01-10 Koninklijke Philips N.V. Aerosol medicament delivery adapter and system for dispensing medicament into a ventilation circuit
US11179538B2 (en) * 2017-09-29 2021-11-23 General Electric Company Systems for anesthetic agent vaporization
US20210001062A1 (en) * 2018-03-08 2021-01-07 University Of Washington Devices, systems, and methods for delivery of a reperfusion-injury-modifying drug to a patient
EP3801709B1 (en) * 2018-05-31 2023-01-04 Vapotherm, Inc. System for providing respiratory therapy to a patient
GB2575050B (en) * 2018-06-26 2022-09-14 Draeger Safety Uk Ltd Connection apparatus for breathing apparatus
US20200035118A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Joseph Pandolfino Methods and products to facilitate smokers switching to a tobacco heating product or e-cigarettes
US10897925B2 (en) 2018-07-27 2021-01-26 Joseph Pandolfino Articles and formulations for smoking products and vaporizers
AU2020283496A1 (en) * 2019-05-24 2022-01-20 Stamford Devices Ltd. Design of aerosol chamber and interface to optimize inhaled dose with neonatal CPAP device
CN110772694B (zh) * 2019-12-06 2020-06-05 常州市第一人民医院 一种具有湿化功能的呼吸装置
CN111359060A (zh) * 2020-02-20 2020-07-03 深圳麦克韦尔科技有限公司 雾化吸嘴及雾化装置

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5954047A (en) * 1997-10-17 1999-09-21 Systemic Pulmonary Development, Ltd. Methods and apparatus for delivering aerosolized medication
US6014972A (en) * 1997-12-11 2000-01-18 Thayer Medical Corporation Dry drug particle delivery system and method for ventilator circuits
US20080017198A1 (en) * 2004-04-20 2008-01-24 Aerogen, Inc. Aerosol delivery apparatus and method for pressure-assisted breathing systems
US20080110458A1 (en) * 2006-10-02 2008-05-15 Philip Morris Usa Inc. Continuous high pressure delivery system
WO2009117422A2 (en) * 2008-03-17 2009-09-24 Discovery Laboratories, Inc. Ventilation circuit adaptor and proximal aerosol delivery system
US20100041766A1 (en) * 2002-05-06 2010-02-18 The Research Foundation Of State University Of New York Medthods, Devices And Formulations For Targeted Endobronchial Therapy
US20110247616A1 (en) * 2008-12-30 2011-10-13 Koninklijke Philips Electronics, N.V. System and method for dispensing medicament into a ventilator circuit
US20120145148A1 (en) * 2008-10-22 2012-06-14 Trudell Medical International Modular aerosol delivery system

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE948499C (de) * 1952-05-10 1956-08-30 Otto Helm Strahlkopf mit mehreren gleichzeitig verstellbaren, auf einen Punkt zu richtenden Duesen
DE1077828B (de) 1958-07-25 1960-03-17 Dr Med Helmut S Regelsberger Vorrichtung zur kontinuierlichen Zufuehrung von Sauerstoff oder physiologischer Kochsalzloesung in das Venensystem des menschlichen oder tierischen Koerpers
US2984420A (en) * 1959-11-20 1961-05-16 Jr John W Hession Aerosol devices
US3761065A (en) * 1971-05-21 1973-09-25 Rp Ind Inc High efficiency direct gas-liquid contact apparatus and methods
DE2529050C2 (de) 1975-06-30 1983-01-05 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Feuchtigkeitsaustauscher in Geräten für Atmung und Narkose
US4121583A (en) 1976-07-13 1978-10-24 Wen Yuan Chen Method and apparatus for alleviating asthma attacks
US4172105A (en) 1979-02-15 1979-10-23 Respiratory Care, Inc. Pediatric cartridge humidifier
FR2543442B1 (fr) 1983-03-30 1985-06-28 Brunet Jean Louis Appareil de traitement medical
US4532088A (en) 1983-05-19 1985-07-30 Inspiron Corporation Heated respiratory therapy humidifier
US4475885A (en) * 1983-07-28 1984-10-09 Bloom Engineering Company, Inc. Adjustable flame burner
US4960992A (en) 1983-08-30 1990-10-02 Research Corporation Technologies Method and means for vaporizing liquids by means of heating a sample capillary tube for detection or analysis
US4575609A (en) 1984-03-06 1986-03-11 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Concentric micro-nebulizer for direct sample insertion
US5322057A (en) * 1987-07-08 1994-06-21 Vortran Medical Technology, Inc. Intermittent signal actuated nebulizer synchronized to operate in the exhalation phase, and its method of use
US5388571A (en) * 1987-07-17 1995-02-14 Roberts; Josephine A. Positive-pressure ventilator system with controlled access for nebulizer component servicing
US5277175A (en) * 1991-07-12 1994-01-11 Riggs John H Continuous flow nebulizer apparatus and method, having means maintaining a constant-level reservoir
JPH07501239A (ja) * 1991-08-29 1995-02-09 ブロンコ―エアー　メディツィンテフニク　アクチェンゲゼルシャフト 計量されたエーロゾルを吸入するための医療器具
DE9204938U1 (de) 1992-04-09 1993-08-12 Klein, Christoph, 53757 Sankt Augustin Medizinisches Gerät zur Inhalation von Dosier-Aerosolen
CH687954A5 (de) 1993-05-10 1997-04-15 Medimpex Ets Vorrichtung zur Abgabe einer Dosis eines fluessigen Medikamentes.
US5452856A (en) 1993-12-10 1995-09-26 Davidson Textron, Inc. Spray wand with spray fan control
US5407604A (en) 1994-01-26 1995-04-18 Luffman; Douglas Humidifier using a neubilizer
ZA954936B (en) 1994-06-17 1996-02-27 Trudell Medical Ltd Nebulizing catheter system and methods of use and manufacture
DE69511286T2 (de) 1994-12-23 2000-03-23 Alliedsignal Inc., Morristown Filtereinrichtung zur entfernung von verunreinigungen aus gasen mittels absorption
US5743251A (en) 1996-05-15 1998-04-28 Philip Morris Incorporated Aerosol and a method and apparatus for generating an aerosol
US5829428A (en) 1996-05-29 1998-11-03 Alliance Pharmaceutical Corp. Methods and apparatus for reducing the loss of respiratory promoters
JPH1028737A (ja) 1996-07-16 1998-02-03 Metoran:Kk 加湿調整ユニット、人工呼吸器用加湿器及び加湿調整ユニットの製造方法
US6014890A (en) 1996-09-25 2000-01-18 Breen; Peter H. Fast response humidity and temperature sensor device
GB2318737B (en) * 1996-10-30 2000-06-14 Bespak Plc Improved inhalers
GB9626263D0 (en) * 1996-12-18 1997-02-05 Innovata Biomed Ltd Powder inhaler
CA2240812C (en) 1997-06-17 2004-06-01 Fisher & Paykel Limited Respiratory humidification system
FR2770137B1 (fr) * 1997-10-27 2000-01-28 Georges Boussignac Dispositif d'assistance respiratoire
US6003512A (en) 1997-11-13 1999-12-21 Lovelace Respiratory Research Institute Dust gun-aerosol generator and generation
DE19808590C2 (de) 1998-02-28 2003-03-20 Draeger Medical Ag Beatmungsanfeuchter
US6113078A (en) * 1998-03-18 2000-09-05 Lytesyde, Llc Fluid processing method
US6095505A (en) 1998-07-15 2000-08-01 Pegasus Research Corporation Patient-end humidifier
US6234167B1 (en) 1998-10-14 2001-05-22 Chrysalis Technologies, Incorporated Aerosol generator and methods of making and using an aerosol generator
US6615826B1 (en) * 1999-02-26 2003-09-09 3M Innovative Properties Company Slow spray metered dose inhaler
DE29916220U1 (de) 1999-09-15 2000-01-27 Transmit Ges Fuer Technologiet Kombinationsmundstück für Inhalationstherapiegeräte sauerstoffabhängiger Patienten
EP1214153A1 (en) 1999-09-22 2002-06-19 MicroCoating Technologies, Inc. Liquid atomization methods and devices
US6367471B1 (en) * 1999-11-01 2002-04-09 Sheffield Pharmaceuticals, Inc. Internal vortex mechanism for inhaler device
EP1250447B1 (en) 1999-11-29 2011-12-21 Midwest Oilseeds, Inc. Methods, media and apparatus for the introduction of molecules into plant cells and bacteria using aerosol beams
EP1147729B1 (de) 2000-04-22 2004-02-25 Eugster/Frismag AG Einspritzdampferzeuger für Kleingeräte
MY136453A (en) 2000-04-27 2008-10-31 Philip Morris Usa Inc "improved method and apparatus for generating an aerosol"
US7971588B2 (en) * 2000-05-05 2011-07-05 Novartis Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
US6701921B2 (en) 2000-12-22 2004-03-09 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having heater in multilayered composite and method of use thereof
US7077130B2 (en) 2000-12-22 2006-07-18 Chrysalis Technologies Incorporated Disposable inhaler system
US6501052B2 (en) 2000-12-22 2002-12-31 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having multiple heating zones and methods of use thereof
US6799572B2 (en) 2000-12-22 2004-10-05 Chrysalis Technologies Incorporated Disposable aerosol generator system and methods for administering the aerosol
US6491233B2 (en) 2000-12-22 2002-12-10 Chrysalis Technologies Incorporated Vapor driven aerosol generator and method of use thereof
AU2002246961A1 (en) * 2001-01-12 2002-07-24 Becton Dickinson And Company Medicament respiratory delivery device, cartridge and method of making same
RU2184619C1 (ru) * 2001-03-22 2002-07-10 Душкин Андрей Леонидович Распылитель жидкости (варианты)
CA2370995C (en) * 2001-09-13 2010-08-17 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
US6640050B2 (en) 2001-09-21 2003-10-28 Chrysalis Technologies Incorporated Fluid vaporizing device having controlled temperature profile heater/capillary tube
US6568390B2 (en) 2001-09-21 2003-05-27 Chrysalis Technologies Incorporated Dual capillary fluid vaporizing device
US6804458B2 (en) 2001-12-06 2004-10-12 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having heater arranged to vaporize fluid in fluid passage between bonded layers of laminate
US6701922B2 (en) 2001-12-20 2004-03-09 Chrysalis Technologies Incorporated Mouthpiece entrainment airflow control for aerosol generators
US6871792B2 (en) 2002-03-22 2005-03-29 Chrysalis Technologies Incorporated Apparatus and method for preparing and delivering fuel
US20030205226A1 (en) * 2002-05-02 2003-11-06 Pre Holding, Inc. Aerosol medication inhalation system
AU2003237692A1 (en) 2002-05-29 2003-12-12 Jean-Michel Anthony Device for heating and moistening a breathing gas
WO2004022128A2 (en) 2002-09-06 2004-03-18 Chrysalis Technologies Incorporated Liquid aerosol formulations and aerosol generating devices and methods for generating aerosols
ATE491521T1 (de) 2002-09-06 2011-01-15 Philip Morris Usa Inc Aerosolerzeugungsvorrichtungen und verfahren zur erzeugung von aerosolen mit gesteuerten teilchengrössen
US7066452B2 (en) 2002-10-11 2006-06-27 Honeywell International Inc. Humidifier with reverse osmosis filter
US6772757B2 (en) 2002-10-25 2004-08-10 Chrysalis Technologies Incorporated Concentric controlled temperature profile fluid vaporizing device
DE10251134A1 (de) 2002-10-31 2004-05-19 GRÜNDLER GmbH Beatmungsvorrichtung und Verfahren
US20040223918A1 (en) 2003-05-07 2004-11-11 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosolization of cromolyn sodium using a capillary aerosol generator
BRPI0412162B1 (pt) 2003-07-01 2013-12-10 Sistema híbrido de vaporização de combustível, aparelho para a geração de energia e método de geração de energia
US7159507B2 (en) 2003-12-23 2007-01-09 Philip Morris Usa Inc. Piston pump useful for aerosol generation
US7107987B2 (en) * 2004-02-10 2006-09-19 Cfd Research Corporation Spacer for delivery of medications from an inhaler to children and breathing impaired patients
GB2412326A (en) 2004-03-26 2005-09-28 Bespak Plc Hand-held dispenser
WO2005106350A2 (en) 2004-04-23 2005-11-10 Philip Morris Usa Inc. Aerosol generators and methods for producing aerosols
US20060120968A1 (en) * 2004-05-20 2006-06-08 Ralph Niven Methods, systems and devices for delivery of pulmonary surfactants
EP1755720A1 (en) * 2004-05-20 2007-02-28 Discovery Laboratories, Inc. Methods , systems and devices for noninvasive pulmonary delivery
DE102005039346A1 (de) 2004-08-20 2006-02-23 Resmed Ltd., North Ryde Verfahren und Vorrichtung zur Befeuchtung von atembarem Gas durch Kondensation und/oder Entfeuchtung
US7167776B2 (en) 2004-09-02 2007-01-23 Philip Morris Usa Inc. Method and system for controlling a vapor generator
US7674671B2 (en) 2004-12-13 2010-03-09 Optomec Design Company Aerodynamic jetting of aerosolized fluids for fabrication of passive structures
US7428902B2 (en) 2004-12-15 2008-09-30 Newport Medical Instruments, Inc. Humidifier system for artificial respiration
KR100877020B1 (ko) 2005-03-29 2009-01-07 가시오게산키 가부시키가이샤 증발 장치 및 액체 흡수 부재
EP1931409B1 (en) 2005-12-01 2015-03-04 Hydrate, Inc. Inline vaporizer
US7802569B2 (en) 2005-12-22 2010-09-28 Kaer Biotherapeutics Corporation Aerosol processing and inhalation method and system for high dose rate aerosol drug delivery
US8820662B2 (en) * 2005-12-22 2014-09-02 Donovan B. Yeates Nozzle and nozzle holder for an aerosol generator
US7730568B2 (en) 2006-06-09 2010-06-08 Whirlpool Corporation Removal of scale and sludge in a steam generator of a fabric treatment appliance
MX2009001856A (es) * 2006-08-22 2009-03-02 Glaxo Group Ltd Activador para un inhalador.
EP2066379A1 (en) * 2006-08-22 2009-06-10 Glaxo Group Limited Actuator for an inhaler
US7905229B2 (en) * 2006-08-30 2011-03-15 Kurve Technology, Inc. Aerosol generating and delivery device
US7518123B2 (en) 2006-09-25 2009-04-14 Philip Morris Usa Inc. Heat capacitor for capillary aerosol generator
EP1927373B1 (en) * 2006-11-30 2012-08-22 PARI Pharma GmbH Inhalation nebulizer
MX2010003438A (es) 2007-10-02 2010-04-21 Philip Morris Prod Sistema capilar con elemento fluidico.
US8052127B2 (en) 2007-10-19 2011-11-08 Philip Morris Usa Inc. Respiratory humidification system
WO2010013294A1 (ja) * 2008-07-31 2010-02-04 国立大学法人広島大学 圧力によって超伝導体から絶縁体へ遷移する超伝導体薄膜を用いた圧力検出装置、ジョセフソン素子および超伝導量子干渉計
RU84708U1 (ru) * 2009-01-22 2009-07-20 Игорь Николаевич Рощин Закрытый дыхательный контур для ингаляции ксенонокислородной смесью
WO2010107964A1 (en) 2009-03-18 2010-09-23 Pleiades Cardio-Therapeutics, Inc. Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
EP2432531B1 (de) * 2009-05-18 2019-03-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Adapter, inhalationseinrichtung und zerstäuber
US8893716B2 (en) * 2009-10-20 2014-11-25 Mercury Enterprises, Inc. Disposable breathing assistance device with manometer

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5954047A (en) * 1997-10-17 1999-09-21 Systemic Pulmonary Development, Ltd. Methods and apparatus for delivering aerosolized medication
US6014972A (en) * 1997-12-11 2000-01-18 Thayer Medical Corporation Dry drug particle delivery system and method for ventilator circuits
US20100041766A1 (en) * 2002-05-06 2010-02-18 The Research Foundation Of State University Of New York Medthods, Devices And Formulations For Targeted Endobronchial Therapy
US20080017198A1 (en) * 2004-04-20 2008-01-24 Aerogen, Inc. Aerosol delivery apparatus and method for pressure-assisted breathing systems
US20080110458A1 (en) * 2006-10-02 2008-05-15 Philip Morris Usa Inc. Continuous high pressure delivery system
WO2009117422A2 (en) * 2008-03-17 2009-09-24 Discovery Laboratories, Inc. Ventilation circuit adaptor and proximal aerosol delivery system
US20120145148A1 (en) * 2008-10-22 2012-06-14 Trudell Medical International Modular aerosol delivery system
US20110247616A1 (en) * 2008-12-30 2011-10-13 Koninklijke Philips Electronics, N.V. System and method for dispensing medicament into a ventilator circuit

Also Published As

Publication number Publication date
JP6716639B2 (ja) 2020-07-01
NZ730424A (en) 2018-08-31
ZA201500845B (en) 2016-01-27
PH12015500259B1 (en) 2015-03-30
EP2887984B1 (en) 2020-07-29
IL237103B (en) 2020-08-31
NZ705833A (en) 2017-08-25
MY174032A (en) 2020-03-04
US9713687B2 (en) 2017-07-25
HK1211523A1 (zh) 2016-05-27
JP2018171496A (ja) 2018-11-08
JP2015526181A (ja) 2015-09-10
CA2882214C (en) 2021-05-04
RU2015110026A (ru) 2016-10-10
KR20150046053A (ko) 2015-04-29
IL237103A0 (en) 2015-03-31
RU2661142C2 (ru) 2018-07-11
EP2887984A1 (en) 2015-07-01
US20140053831A1 (en) 2014-02-27
PH12015500259A1 (en) 2015-03-30
SG11201501084PA (en) 2015-03-30
KR102163958B1 (ko) 2020-10-13
TW201420143A (zh) 2014-06-01
BR112015003599B1 (pt) 2021-07-13
BR112015003599A2 (pt) 2017-07-04
AU2013305026A1 (en) 2015-03-26
JP2020036954A (ja) 2020-03-12
WO2014029827A1 (en) 2014-02-27
AU2013305026B2 (en) 2017-12-14
CN104736191A (zh) 2015-06-24
MX2015002283A (es) 2015-10-30
US20180064889A1 (en) 2018-03-08
MX366186B (es) 2019-07-01
CA2882214A1 (en) 2014-02-27
UA117106C2 (uk) 2018-06-25
IN2015DN01200A (zh) 2015-06-26
CL2015000414A1 (es) 2015-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI595901B (zh) 呼吸器氣溶膠分配系統
US11364358B2 (en) Nasal cannula for continuous and simultaneous delivery of aerosolized medicament and high flow therapy
US8561607B2 (en) Heated nebulizer devices, nebulizer systems, and methods for inhalation therapy
KR101226995B1 (ko) 압력 보조식 호흡 장치용 에어로졸 전달 장치
US7267121B2 (en) Aerosol delivery apparatus and method for pressure-assisted breathing systems
US7946291B2 (en) Ventilation systems and methods employing aerosol generators
EP1868570B1 (en) Systems for operating an aerosol generator
JP2013538658A (ja) 気道を加湿する方法、システム、および装置
US10220168B2 (en) Element for inhaling medicinal substances
US20190076612A1 (en) Nasal inhaler for use with nebulizer system
EP3645087B1 (en) Insert with aerosol generator for a system for humidification of a pressurized flow of breathable gas delivered to a patient
SE2251429A1 (en) Inhalation arrangement comprising a pacifier part and a nose part