TWI591330B - 血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路 - Google Patents

血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路 Download PDF

Info

Publication number
TWI591330B
TWI591330B TW105117886A TW105117886A TWI591330B TW I591330 B TWI591330 B TW I591330B TW 105117886 A TW105117886 A TW 105117886A TW 105117886 A TW105117886 A TW 105117886A TW I591330 B TWI591330 B TW I591330B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
time
switch
charging
signal
conversion circuit
Prior art date
Application number
TW105117886A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201743055A (zh
Inventor
陳國祥
李國揚
劉宏裕
Original Assignee
盛群半導體股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 盛群半導體股份有限公司 filed Critical 盛群半導體股份有限公司
Priority to TW105117886A priority Critical patent/TWI591330B/zh
Priority to CN201610421597.6A priority patent/CN107462612A/zh
Priority to CN201620578660.2U priority patent/CN205879845U/zh
Priority to JP2016140328A priority patent/JP6232106B1/ja
Priority to US15/221,821 priority patent/US10151721B2/en
Priority to EP16184215.8A priority patent/EP3255422B1/en
Application granted granted Critical
Publication of TWI591330B publication Critical patent/TWI591330B/zh
Publication of TW201743055A publication Critical patent/TW201743055A/zh
Priority to US16/178,218 priority patent/US10753899B2/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G01N27/22Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating capacitance
    • G01N27/221Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating capacitance by investigating the dielectric properties
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G01N27/22Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating capacitance
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/80Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Measurement Of Resistance Or Impedance (AREA)

Description

血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路
本發明是關於一種血液檢查技術,特別是關於一種血球容積比的全血量測方法及其全血量測0電路。
一般大型醫院或醫學中心的血液檢查程序是先利用離心機將血球和血漿分離,然後再對血漿進行各式各樣的檢測,以保證檢驗結果的精準度。居家檢測儀器則是直接以全血進行量測,以具備低血量、低成本、快速檢測及易攜帶化的優點。但以全血進行量測導致目前血糖儀的誤差值超過標準,因而降低血糖檢驗的精準度。多項研究顯示「血球容積比(hematocrit;HCT)」就是影響血糖檢驗的一個重要因素。
血球容積比是指在一定量的血液中含有多少比例的紅血球。一般男性之血液的血球容積比大約為36~50%,而女性之血液的血球容積比大約為34~47%。根據血液中的血球容積比能夠讓人們了解血液的品質。於測量血液之血糖濃度時,血糖濃度的測量值亦會隨著血球容積比而有所變化。
測量血球容積比的方法有很多種,例如可以利用測量血液阻抗的方式;利用光學方式;利用氧化還原反應方式;以及利用電化學方式,來求得血球容積比。以利用氧化還原反應方式的測量方法來說,其是於電 化學式感測試片中,必須在計數電極(counter electrode)上設有一氧化還原反應物質(redox substance),來產生明顯的氧化還原電流,以測量血球容積比。然而,依據習知技術之血球容積比測量方法尚存在有更一步改善的空間。
在一實施例中,一種血球容積比的全血量測方法,包括:計時固定電容充電至既定電位的第一充電時間;利用時間數位轉換電路將第一充電時間轉換成第一數位訊號;計時待測樣本充電至既定電位的第二充電時間;利用時間數位轉換電路將第二充電時間轉換成第二數位訊號;以及根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容的電容值產生電容變化值。
在另一實施例中,一種血球容積比的全血量測方法,包括:利用電源電路對固定電容充電至電源電位;計時固定電容從電源電位放電至既定電位的第一放電時間;利用時間數位轉換電路將第一放電時間轉換成第一數位訊號;利用電源電路對待測樣本充電至電源電位;計時待測樣本從電源電位放電至既定電位的第二放電時間;利用時間數位轉換電路將第二放電時間轉換成第二數位訊號;以及根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容的電容值產生電容變化值。
在一實施例中,一種血球容積比的全血量測電路,其包括:一電源電路、一固定電容、一第一量測端、一第二量測端、一充電開關、一第一開關、一第二開關、一時間數位轉換電路以及一處理單元。第一量測端與第二量測端用以耦接一待測樣本。充電開關耦接在電源電路與固定 電容的第一端之間,以及耦接在電源電路與第一量測端之間。第一開關耦接在固定電容的第二端與接地之間。第二開關耦接在第二量測端與接地之間。處理單元耦接充電開關、第一開關、第二開關以及時間數位轉換電路。處理單元用以控制充電開關、第一開關、第二開關以致使固定電容與待測樣本個別進行充電。而時間數位轉換電路用以計時固定電容充電至既定電位的第一充電時間並將第一充電時間轉換成第一數位訊號,以及計時待測樣本充電至既定電位的第二充電時間並將第二充電時間轉換成第二數位訊號。然後,處理單元更用以根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容的電容值產生電容變化值。
在另一實施例中,一種血球容積比的全血量測電路,其包括:一電源電路、一固定電容、一第一量測端、一第二量測端、一充電開關、一第一開關、一第二開關、一放電阻抗、一放電開關、一時間數位轉換電路以及一處理單元。第一量測端與第二量測端用以耦接一待測樣本。充電開關耦接在電源電路與固定電容的第一端之間,以及耦接在電源電路與第一量測端之間。第一開關耦接在固定電容的第二端與接地之間。第二開關耦接在第二量測端與接地之間。放電阻抗的第一端耦接固定電容的第一端與第一量測端。放電開關耦接在放電阻抗的第二端與接地之間。處理單元耦接充電開關、第一開關、第二開關、放電開關以及時間數位轉換電路。處理單元用以控制充電開關、第一開關、第二開關與放電開關以致使固定電容與待測樣本個別進行充放電。而時間數位轉換電路用以計時固定電容放電至既定電位的第一放電時間並將第一放電時間轉換成第一數位訊號,以及計時待測樣本放電至既定電位的第二放電時間並將第二放電時 間轉換成第二數位訊號。然後,處理單元更用以根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容的電容值產生電容變化值。
綜上,根據本發明之血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路適用於偵測全血待測樣本的血球容積比,以提供全血檢測之血液特徵(如,血糖)的校正參考,進而達到低血量、低成本且高準確度的血液檢測。
110‧‧‧電源電路
130‧‧‧處理單元
150‧‧‧時間數位轉換電路
20‧‧‧待測樣本
Cr‧‧‧固定電容
G‧‧‧接地
P1‧‧‧第一量測端
P2‧‧‧第二量測端
Mp‧‧‧充電開關
M1‧‧‧第一開關
M2‧‧‧第二開關
Md‧‧‧放電開關
Rr‧‧‧放電阻抗
Sp‧‧‧控制信號
S1‧‧‧控制信號
S2‧‧‧控制信號
S4‧‧‧控制信號
Sd‧‧‧控制信號
St1‧‧‧起始訊號
St2‧‧‧結束訊號
Sc1‧‧‧第一數位訊號
Sc2‧‧‧第二數位訊號
S310‧‧‧計時固定電容充電至第一既定電位的第一充電時間
S311‧‧‧開啟充電開關並輸出起始訊號給時間數位轉換電路
S313‧‧‧利用時間數位轉換電路響應起始訊號開始計時,並且利用電源電路經由充電開關對固定電容進行充電
S315‧‧‧偵測固定電容的端電壓
S316‧‧‧端電壓是否達到第一既定電位?
S317‧‧‧輸出結束訊號給時間數位轉換電路
S319‧‧‧利用時間數位轉換電路響應結束訊號結束計時,並且據以得到固定電容充電至第一既定電位的第一充電時間
S320‧‧‧利用時間數位轉換電路將第一充電時間轉換成第一數位訊號
S330‧‧‧計時待測樣本充電至第一既定電位的第二充電時間
S331‧‧‧開啟充電開關並輸出起始訊號給時間數位轉換電路
S333‧‧‧利用時間數位轉換電路響應起始訊號開始計時,並且利用電源電路經由充電開關對待測樣本進行充電
S335‧‧‧偵測待測樣本的端電壓
S336‧‧‧端電壓是否達到第一既定電位?
S337‧‧‧輸出結束訊號給時間數位轉換電路
S339‧‧‧利用時間數位轉換電路響應結束訊號結束計時,並且據以得到待測樣本充電至第一既定電位的第二充電時間
S340‧‧‧利用時間數位轉換電路將第二充電時間轉換成第二數位訊號
S350‧‧‧根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容的電容值產生電容變化值
S360‧‧‧將電容變化值轉為對應的血球容積比的值
S410‧‧‧利用電源電路對固定電容充電至電源電位
S420‧‧‧計時固定電容從電源電位放電至第二既定電位的第一放電時間
S421‧‧‧開啟放電開關並輸出起始訊號給時間數位轉換電路
S423‧‧‧利用時間數位轉換電路響應起始訊號開始計時,並且利用放電開關將固定電容電性連接至接地以進行放電
S425‧‧‧偵測固定電容的端電壓
S426‧‧‧端電壓是否達到第二既定電位?
S427‧‧‧輸出結束訊號給時間數位轉換電路
S429‧‧‧利用時間數位轉換電路響應結束訊號結束計時,並且據以得到固定電容放電至第二既定電位的第一放電時間
S430‧‧‧利用時間數位轉換電路將第一放電時間轉換成第一數位訊號
S440‧‧‧利用電源電路對待測樣本充電至電源電位
S450‧‧‧計時待測樣本從電源電位放電至第二既定電位的第二放電時間
S451‧‧‧開啟放電開關並輸出起始訊號給時間數位轉換電路
S453‧‧‧利用時間數位轉換電路響應起始訊號開始計時,並且利用放電開關將待測樣本電性連接至接地以進行放電
S455‧‧‧偵測待測樣本的端電壓
S456‧‧‧端電壓是否達到第二既定電位?
S457‧‧‧輸出結束訊號給時間數位轉換電路
S459‧‧‧利用時間數位轉換電路響應結束訊號結束計時,並且據以得到待測樣本放電至第二既定電位的第二放電時間
S460‧‧‧時間數位轉換電路將第二放電時間轉換成第二數位訊號
S470‧‧‧根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容的電容值產生電容變化值
S480‧‧‧將電容變化值轉為對應的血球容積比的值
[第1圖]是根據本發明之血球容積比的全血量測電路的一實施例的示意圖。
[第2圖]是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第一實施例的流程圖。
[第3圖]是第2圖中步驟S310的一實施例的流程圖。
[第4圖]是第2圖中步驟S330的一實施例的流程圖。
[第5圖]是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第二實施例的流程圖。
[第6圖]是第5圖中步驟S420的一實施例的流程圖。
[第7圖]是第5圖中步驟S450的一實施例的流程圖。
[第8圖]是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第三實施例的流程圖。
[第9圖]是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第四實施例的流程圖。
第1圖是根據本發明之血球容積比(HCT)的全血量測電路的一實施例的示意圖。參照第1圖,血球容積比的全血量測電路包括一電源電路110、一固定電容Cr、一第一量測端P1、一第二量測端P2、一充電開關Mp、一第一開關M1、一第二開關M2、一處理單元130以及一時間數位轉換電路(TDC)150。
充電開關Mp耦接在電源電路110與固定電容Cr的第一端之間,並且耦接在電源電路110與第一量測端P1之間。第一開關M1耦接在固定電容Cr的第二端與接地G之間。第二開關M2耦接在第二量測端P2與接地G之間。處理單元130耦接充電開關Mp、第一開關M1、第二開關M2以及時間數位轉換電路150。換句話說,充電開關Mp的第一端耦接電源電路110的供電端。充電開關Mp的第二端耦接固定電容Cr的第一端與第一量測端P1。充電開關Mp的控制端耦接處理單元130。第一開關M1的第一端耦接固定電容Cr的第二端。第一開關M1的第二端耦接接地G。第一開關M1的控制端耦接處理單元130。第二開關M2的第一端耦接第二量測端P2。第二開關M2的第二端耦接接地G。第二開關M2的控制端耦接處理單元130。並且,處理單元130電性連接固定電容Cr的第一端與第一量測端P1。於量測時,待測樣本20可移除地耦接在第一量測端P1與第二量測端P2之間。於此,待測樣本20相當於跨接於在第一量測端P1與第二量測端P2之間的一待測電容。換言之,血液(待測樣本20)中之血球容積比變化可等效為一電容效應。
第2圖是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第一實 施例的流程圖。第3圖是第2圖中步驟S310的一實施例的流程圖。第4圖是第2圖中步驟S330的一實施例的流程圖。
在一實施例中,參照第1至4圖,處理單元130輸出控制信號Sp、S1控制充電開關Mp與第一開關M1開啟(on),並且同時輸出起始訊號St1給時間數位轉換電路150(步驟S311),以致電源電路110開始對固定電容Cr進行充電,並且時間數位轉換電路150響應起始訊號St1開始計時(步驟S313)。此時,第二開關M2關閉。於充電開關Mp與第一開關M1開啟後,電源電路110經由充電開關Mp對固定電容Cr進行充電,並且時間數位轉換電路150同時進行計時。於充電過程中,處理單元130偵測固定電容Cr的端電壓(步驟S315),並且判斷端電壓是否達到一既定電位(以下稱第一既定電位)(步驟S316)。當固定電容Cr的端電壓未達到第一既定電位時,處理單元130維持輸出控制信號Sp、S1,以致充電開關Mp與第一開關M1維持開啟。當固定電容Cr的端電壓達到第一既定電位時,處理單元130輸出結束訊號St2給時間數位轉換電路150(步驟S317)。此時,時間數位轉換電路150響應結束訊號St2結束計時,並且據以得到固定電容Cr充電至第一既定電位的第一充電時間(步驟S319)。於此,第一充電時間為接收到的起始訊號St1及結束訊號St2的時間差。時間數位轉換電路150將第一充電時間轉換成第一數位訊號Sc1(步驟S320)並且傳送給處理單元130。
此外,處理單元130輸出控制信號Sp、S2控制充電開關Mp與第二開關M2開啟(on),並且同時輸出起始訊號St1給時間數位轉換電路150(步驟S331),以致電源電路110開始對待測樣本20進行充電並且 時間數位轉換電路150響應起始訊號St1開始計時(步驟S333)。此時,第一開關M1關閉。於充電開關Mp與第二開關M2開啟後,電源電路110經由充電開關Mp對待測樣本20進行充電,並且時間數位轉換電路150同時進行計時。於充電過程中,處理單元130偵測待測樣本20的端電壓(步驟S335),並且判斷端電壓是否達到第一既定電位(步驟S336)。當待測樣本20的端電壓未達到第一既定電位時,處理單元130維持輸出控制信號Sp、S2,以致充電開關Mp與第二開關M2維持開啟。當待測樣本20的端電壓達到第一既定電位時,處理單元130輸出結束訊號St2給時間數位轉換電路150(步驟S337)。此時,時間數位轉換電路150響應結束訊號St2結束計時,並且據以得到待測樣本20充電至第一既定電位的第二充電時間(步驟S339)。於此,第二充電時間為接收到的起始訊號St1及結束訊號St2的時間差。時間數位轉換電路150將第二充電時間轉換成第二數位訊號Sc2(步驟S340)並且傳送給處理單元130。
於接收到第一數位訊號Sc1與第二數位訊號Sc2之後,處理單元130根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容Cr的電容值產生一電容變化值(步驟S350)。在一些實施例中,處理單元130可根據第一數位訊號與第二數位訊號之間的變化與固定電容Cr的電容值來估測電容變化值。於此,所得到的電容變化值是相關於待測樣本20的血球容積比。
在一些實施例中,第一既定電位與固定電容Cr的電容值是預先儲存在一儲存單元(圖未示)中。處理單元130需使用時再從儲存單元中讀出需使用的數值(第一既定電位或固定電容Cr的電容值)。其中,此儲存單元可內建於處理單元130中,或是位於處理單元130外部並電性連 接處理單元130。
在一些實施例中,血球容積比的全血量測電路可更包括一放電阻抗Rr以及一放電開關Md。放電阻抗Rr的第一端耦接固定電容Cr的第一端與第一量測端P1。放電開關Md耦接在放電阻抗Rr的第二端與接地G之間。也就是說,放電開關Md的第一端耦接放電阻抗Rr的第二端。放電開關Md的第二端耦接接地G。放電開關Md的控制端耦接處理單元130。
於每次充電動作完成後,處理單元130輸出控制信號Sd控制放電開關Md開啟(on),以致使充電後的固定電容Cr或充電後的待測樣本20進行放電。
在另一實施例中,可改由量測放電時間來得到電容變化值。
第5圖是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第二實施例的流程圖。第6圖是第5圖中步驟S420的一實施例的流程圖。第7圖是第5圖中步驟S450的一實施例的流程圖。
在另一實施例中,參照第1、5至7圖,處理單元130輸出控制信號Sp、S1控制充電開關Mp與第一開關M1開啟(on),以致電源電路110開始對固定電容Cr進行充電。此時,第二開關M2與放電開關Md均關閉。於充電開關Mp與第一開關M1開啟後,電源電路110經由充電開關Mp對固定電容Cr進行充電,以使固定電容Cr充電至電源電位(步驟S410)。在一些實施例中,處理單元130可透過控制充電開關Mp與第一開關M1的開啟時間來控制電源電路110對固定電容Cr進行充電時間,以致使電源電路110將固定電容Cr充電至電源電位。例如,處理單元130持續輸出控制信號Sp、S1一既定時間。此既定時間足以使電源電路110將固定 電容Cr充電至電源電位。於達到既定時間後,處理單元130停止輸出控制信號Sp、S1,以致使充電開關Mp與第一開關M1關閉(off)。在一些實施例中,處理單元130可透過偵測固定電容Cr的端電壓是否達到電源電位來控制電源電路110對固定電容Cr進行充電時間,以致使電源電路110將固定電容Cr充電至電源電位。例如,當固定電容Cr的端電壓未達到電源電位時,處理單元130維持輸出控制信號Sp、S1,致使充電開關Mp與第一開關M1維持開啟。當固定電容Cr的端電壓達到電源電位時,處理單元130停止輸出控制信號Sp、S1,以致使充電開關Mp與第一開關M1關閉。
於固定電容Cr充電至電源電位之後,處理單元130輸出控制信號Sd控制放電開關Md開啟(on),並且同時輸出起始訊號St1給時間數位轉換電路150(步驟S421),以致固定電容Cr經由放電阻抗Rr與放電開關Md電性連接至接地而進行放電,並且時間數位轉換電路150響應起始訊號St1開始計時(步驟S423)。此時,充電開關Mp、第一開關M1與第二開關M2均關閉。於放電過程中,處理單元130偵測固定電容Cr的端電壓(步驟S425),並且判斷端電壓是否達到一既定電位(以下稱第二既定電位)(步驟S426)。當固定電容Cr的端電壓未達到第二既定電位時,處理單元130維持輸出控制信號Sd,以致放電開關Md維持開啟。當固定電容Cr的端電壓達到第二既定電位時,處理單元130輸出結束訊號St2給時間數位轉換電路150(步驟S427)。此時,時間數位轉換電路150響應結束訊號St2結束計時,並且據以得到固定電容Cr放電至第二既定電位的第一放電時間(步驟S429)。於此,第一放電時間為接收到的起始訊號St1及結束訊號St2的時間差。時間數位轉換電路150將第一放電時間轉換成第一數位 訊號Sc1(步驟S430)並且傳送給處理單元130。
此外,處理單元130輸出控制信號Sp、S2控制充電開關Mp與第二開關M2開啟(on),以致電源電路110開始對待測樣本20進行充電。此時,第一開關M1與放電開關Md均關閉。於充電開關Mp與第二開關M2開啟後,電源電路110經由充電開關Mp對待測樣本20進行充電,以使待測樣本20充電至電源電位(步驟S440)。在一些實施例中,處理單元130可透過控制充電開關Mp與第二開關M2的開啟時間來控制電源電路110對待測樣本20進行充電時間,以致使電源電路110將待測樣本20充電至電源電位。例如,處理單元130持續輸出控制信號Sp、S2一既定時間。此既定時間足以使電源電路110將待測樣本20充電至電源電位。於達到既定時間後,處理單元130停止輸出控制信號Sp、S2,以致使充電開關Mp與第二開關M2關閉(off)。在一些實施例中,處理單元130可透過偵測待測樣本20的端電壓是否達到電源電位來控制電源電路110對待測樣本20進行充電時間,以致使電源電路110將待測樣本20充電至電源電位。例如,當待測樣本20的端電壓未達到電源電位時,處理單元130維持輸出控制信號Sp、S2,致使充電開關Mp與第二開關M2維持開啟。當待測樣本20的端電壓達到電源電位時,處理單元130停止輸出控制信號Sp、S2,以致使充電開關Mp與第二開關M2關閉。
於待測樣本20充電至電源電位之後,處理單元130輸出控制信號Sd控制放電開關Md開啟(on),並且同時輸出起始訊號St1給時間數位轉換電路150(步驟S451),以致待測樣本20經由放電阻抗Rr與放電開關Md電性連接至接地而進行放電,並且時間數位轉換電路150響應起始訊 號St1開始計時(步驟S453)。此時,充電開關Mp、第一開關M1與第二開關M2均關閉。於放電過程中,處理單元130偵測待測樣本20的端電壓(步驟S455),並且判斷端電壓是否達到第二既定電位(步驟S456)。當待測樣本20的端電壓未達到第二既定電位時,處理單元130維持輸出控制信號Sd,以致放電開關Md維持開啟。當待測樣本20的端電壓達到第二既定電位時,處理單元130輸出結束訊號St2給時間數位轉換電路150(步驟S457)。此時,時間數位轉換電路150響應結束訊號St2結束計時,並且據以得到待測樣本20放電至第二既定電位的第二放電時間(步驟S459)。於此,第二放電時間為接收到的起始訊號St1及結束訊號St2的時間差。時間數位轉換電路150將第二放電時間轉換成第二數位訊號Sc2(步驟S460)並且傳送給處理單元130。
於接收到第一數位訊號Sc1與第二數位訊號Sc2之後,處理單元130根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容Cr的電容值產生一電容變化值(步驟S470)。在一些實施例中,處理單元130可根據第一數位訊號與第二數位訊號之間的變化與固定電容Cr的電容值來估測電容變化值。於此,所得到的電容變化值是相關於待測樣本20的血球容積比。
在一些實施例中,第二既定電位與固定電容Cr的電容值是預先儲存在一儲存單元(圖未示)中。處理單元130需使用時再從儲存單元中讀出需使用的數值(第二既定電位或固定電容Cr的電容值)。其中,此儲存單元可內建於處理單元130中,或是位於處理單元130外部並電性連接處理單元130。
第8圖是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第三實 施例的流程圖。第9圖是根據本發明之血球容積比的全血量測方法的第四實施例的流程圖。
在一些實施例中,於得到電容變化值後,處理單元130還可以進一步將電容變化值轉為對應的血球容積比的值(步驟S360或步驟S480),如第8及9圖所示。在一些實施例中,處理單元130可基於一比對表、一轉換曲線或一轉換公式將電容變化值轉為對應的血球容積比的值。其中,比對表、轉換曲線或轉換公式可預先儲存在一儲存單元(圖未示)中。
應當可理解的是,各步驟的執行順序並不限於圖示所示之例示順序,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可依據步驟的執行內容適當地調配執行順序。例如:可先執行待測樣本的充電時間(或放電時間)的計時,再執行固定電容的充電時間(或放電時間)的計時。或者,可利用二組電路同時執行固定電容與待測樣本的充電時間(或放電時間)的計時。
在一些實施例中,待測樣本20可為一血糖試紙。處理單元130可以是微處理器、微控制器、數位信號處理器、微型計算機、中央處理器、場編程閘陣列、可編程邏輯設備、狀態器、邏輯電路、類比電路、數位電路和/或任何基於操作指令操作信號(類比和/或數位)的裝置。前述之儲存單元可由一個或多個儲存元件所實現。於此,儲存元件可以是例如記憶體或暫存器等,但在此並不對其限制。
綜上,根據本發明之血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路適用於偵測全血待測樣本的血球容積比,以提供全血檢測之血液特徵(如,血糖)的校正參考,進而達到低血量、低成本且高準確度的血液 檢測。
雖然本發明以前述之實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明,任何熟習相像技術者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作些許之更動與潤飾,因此本發明之專利保護範圍須視本說明書所附之申請專利範圍所界定者為準。
S410‧‧‧利用電源電路對固定電容充電至電源電位
S420‧‧‧計時固定電容從電源電位放電至第二既定電位的第一放電時間
S430‧‧‧利用時間數位轉換電路將第一放電時間轉換成第一數位訊號
S440‧‧‧利用電源電路對待測樣本充電至電源電位
S450‧‧‧計時待測樣本從電源電位放電至第二既定電位的第二放電時間
S460‧‧‧時間數位轉換電路將第二放電時間轉換成第二數位訊號
S470‧‧‧根據第一數位訊號、第二數位訊號與固定電容的電容值產生電容變化值
S480‧‧‧將電容變化值轉為對應的血球容積比的值

Claims (14)

  1. 一種血球容積比的全血量測方法,包括:計時一固定電容充電至一既定電位的一第一充電時間;利用一時間數位轉換電路將該第一充電時間轉換成一第一數位訊號;計時一待測樣本充電至該既定電位的一第二充電時間;利用該時間數位轉換電路將該第二充電時間轉換成一第二數位訊號;以及根據該第一數位訊號、該第二數位訊號與該固定電容的一電容值產生一電容變化值;其中計時該固定電容充電至該既定電位的該第一充電時間的步驟,包括:開啟一充電開關並輸出一起始訊號給該時間數位轉換電路;利用該時間數位轉換電路響應該起始訊號開始計時;利用一電源電路經由該充電開關對該固定電容進行充電;偵測該固定電容的端電壓;於該端電壓達該既定電位時,輸出一結束訊號給該時間數位轉換電路;以及利用該時間數位轉換電路響應該結束訊號結束計時,並得到該固定電容充電至該既定電位的該第一充電時間,其中該第一充電時間為接收到的該起始訊號及該結束訊號的時間差。
  2. 如請求項1所述之血球容積比的全血量測方法,更包括:將該電容變化值轉為對應的一血球容積比的值。
  3. 如請求項1所述之血球容積比的全血量測方法,其中計時該待測樣本充電至該既定電位的該第二充電時間的步驟,包括:開啟一充電開關並輸出一起始訊號給該時間數位轉換電路;利用該時間數位轉換電路響應該起始訊號開始計時;利用一電源電路經由該充電開關對該待測樣本進行充電;偵測該待測樣本的端電壓;於該端電壓達該既定電位時,輸出一結束訊號給該時間數位轉換電路;以及利用該時間數位轉換電路響應該結束訊號結束計時,並得到該待測樣本充電至該既定電位的該第二充電時間,其中該第二充電時間為接收到的該起始訊號及該結束訊號的時間差。
  4. 如請求項1所述之血球容積比的全血量測方法,其中該待測樣本為一血糖試紙。
  5. 一種血球容積比的全血量測方法,包括:利用一電源電路對一固定電容充電至一電源電位;計時該固定電容從該電源電位放電至一既定電位的一第一放電時間;利用一時間數位轉換電路將該第一放電時間轉換成一第一數位訊號;利用該電源電路對一待測樣本充電至該電源電位;計時該待測樣本從該電源電位放電至該既定電位的一第二放電時間;利用該時間數位轉換電路將該第二放電時間轉換成一第二數位訊號;以及 根據該第一數位訊號、該第二數位訊號與該固定電容的一電容值產生一電容變化值;其中計時該固定電容從該電源電位放電至該既定電位的該第一放電時間的步驟,包括:開啟一放電開關並輸出一起始訊號給該時間數位轉換電路;利用該時間數位轉換電路響應該起始訊號開始計時;利用該放電開關將該固定電容電性連接至接地以進行放電;偵測該固定電容的端電壓;於該端電壓達該既定電位時,輸出一結束訊號給該時間數位轉換電路;以及利用該時間數位轉換電路響應該結束訊號結束計時,並得到該固定電容放電至該既定電位的該第一放電時間,其中該第一放電時間為接收到的該起始訊號及該結束訊號的時間差。
  6. 如請求項5所述之血球容積比的全血量測方法,更包括:將該電容變化值轉為對應的一血球容積比的值。
  7. 如請求項5所述之血球容積比的全血量測方法,其中計時該待測樣本從該電源電位放電至該既定電位的該第二放電時間的步驟,包括:.開啟一放電開關並輸出一起始訊號給該時間數位轉換電路;利用該時間數位轉換電路響應該起始訊號開始計時;利用該放電開關將該待測樣本電性連接至接地以進行放電;偵測該待測樣本的端電壓; 於該端電壓達該既定電位時,輸出一結束訊號給該時間數位轉換電路;以及利用該時間數位轉換電路響應該結束訊號結束計時,並得到該待測樣本放電至該既定電位的該第二放電時間,其中該第二放電時間為接收到的該起始訊號及該結束訊號的時間差。
  8. 如請求項5所述之血球容積比的全血量測方法,其中該待測樣本為一血糖試紙。
  9. 一種血球容積比的全血量測電路,包括:一電源電路;一固定電容;一第一量測端;一第二量測端,該第一量測端與該第二量測端用以耦接一待測樣本;一充電開關,耦接在該電源電路與該固定電容的第一端之間,以及耦接在該電源電路與該第一量測端之間;一第一開關,耦接在該固定電容的第二端與接地之間;一第二開關,耦接在該第二量測端與該接地之間;一時間數位轉換電路,用以計時該固定電容充電至一既定電位的一第一充電時間並將該第一充電時間轉換成一第一數位訊號,以及計時該待測樣本充電至該既定電位的一第二充電時間並將該第二充電時間轉換成一第二數位訊號;以及一處理單元,耦接該充電開關、該第一開關、該第二開關以及該時間數位轉換電路,用以控制該充電開關、該第一開關、該第二開關以致使該 固定電容與該待測樣本個別進行充電、以及根據該第一數位訊號、該第二數位訊號與該固定電容的一電容值產生一電容變化值。
  10. 如請求項9所述之血球容積比的全血量測電路,其中該處理單元更用以將該電容變化值轉為對應的一血球容積比的值。
  11. 如請求項9所述之血球容積比的全血量測電路,其中該待測樣本為一血糖試紙。
  12. 一種血球容積比的全血量測電路,包括:一電源電路;一固定電容;一第一量測端;一第二量測端,該第一量測端與該第二量測端用以耦接一待測樣本;一充電開關,耦接在該電源電路與該固定電容的第一端之間以及耦接在該電源電路與該第一量測端之間;一第一開關,耦接在該固定電容的第二端與接地之間;一第二開關,耦接在該第二量測端與該接地之間;一放電阻抗,該放電阻抗的第一端耦接該固定電容的第一端與該第一量測端;一放電開關,耦接在該放電阻抗的第二端與該接地之間;一時間數位轉換電路,用以計時該固定電容放電至一既定電位的一第一放電時間並將該第一放電時間轉換成一第一數位訊號,以及計時該待測樣本放電至該既定電位的一第二放電時間並將該第二放電時間轉換成一第二數位訊號;以及 一處理單元,耦接該充電開關、該第一開關、該第二開關、該放電開關,以及該時間數位轉換電路,用以控制該充電開關、該第一開關、該第二開關與該放電開關以致使該固定電容與該待測樣本個別進行充放電、以及根據該第一數位訊號、該第二數位訊號與該固定電容的一電容值產生一電容變化值。
  13. 如請求項12所述之血球容積比的全血量測電路,其中該處理單元更用以將該電容變化值轉為對應的一血球容積比的值。
  14. 如請求項12所述之血球容積比的全血量測電路,其中該待測樣本為一血糖試紙。
TW105117886A 2016-06-06 2016-06-06 血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路 TWI591330B (zh)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW105117886A TWI591330B (zh) 2016-06-06 2016-06-06 血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路
CN201610421597.6A CN107462612A (zh) 2016-06-06 2016-06-13 血球容积比的全血量测方法及其全血量测电路
CN201620578660.2U CN205879845U (zh) 2016-06-06 2016-06-13 血球容积比的全血量测电路
JP2016140328A JP6232106B1 (ja) 2016-06-06 2016-07-15 ヘマトクリットの全血測定方法及びその全血測定回路
US15/221,821 US10151721B2 (en) 2016-06-06 2016-07-28 Whole blood measurement method associated to hematocrit (HCT) and whole blood measurement circuit thereof
EP16184215.8A EP3255422B1 (en) 2016-06-06 2016-08-15 Whole blood measurement method associated to hematocrit (hct) and whole blood measurement circuit thereof
US16/178,218 US10753899B2 (en) 2016-06-06 2018-11-01 Whole blood measurement method associated to hematocrit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW105117886A TWI591330B (zh) 2016-06-06 2016-06-06 血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TWI591330B true TWI591330B (zh) 2017-07-11
TW201743055A TW201743055A (zh) 2017-12-16

Family

ID=56737960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105117886A TWI591330B (zh) 2016-06-06 2016-06-06 血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路

Country Status (5)

Country Link
US (2) US10151721B2 (zh)
EP (1) EP3255422B1 (zh)
JP (1) JP6232106B1 (zh)
CN (2) CN107462612A (zh)
TW (1) TWI591330B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102083514B1 (ko) * 2018-06-22 2020-03-02 광주과학기술원 적혈구 변형성 측정장치 및 측정방법
CN111707589A (zh) * 2020-07-10 2020-09-25 基蛋生物科技股份有限公司 一种hct测量装置及方法以及装有该装置的化学发光仪器
CN117795329A (zh) * 2021-08-06 2024-03-29 奥斯勒诊断有限公司 使用电容的血细胞比容和血红蛋白检测

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5790158A (en) * 1980-11-27 1982-06-04 Toa Medical Electronics Co Ltd Measuring device for hematocrit value
JPS5913948A (ja) 1982-07-15 1984-01-24 Shimadzu Corp 静電容量式ヘマトクリツト測定装置
US7018843B2 (en) * 2001-11-07 2006-03-28 Roche Diagnostics Operations, Inc. Instrument
US7356366B2 (en) * 2004-08-02 2008-04-08 Cardiac Pacemakers, Inc. Device for monitoring fluid status
FR2885416B1 (fr) 2005-05-07 2016-06-10 Acam Messelectronic Gmbh Procede et dispositif de mesure de capacites.
JP4935425B2 (ja) * 2007-03-01 2012-05-23 ソニー株式会社 血球の定性及び/又は定量分析方法、及び血液劣化検出方法
US20160069919A1 (en) * 2011-09-25 2016-03-10 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
WO2014100423A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method for improving measurement accuracy and devices and systems related thereto
US9869654B2 (en) * 2013-11-29 2018-01-16 Broadmaster Biotech Corp. Method of measuring hematocrit (HCT), and measurement device using the method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017219528A (ja) 2017-12-14
US10151721B2 (en) 2018-12-11
US10753899B2 (en) 2020-08-25
US20190072512A1 (en) 2019-03-07
CN107462612A (zh) 2017-12-12
EP3255422A1 (en) 2017-12-13
JP6232106B1 (ja) 2017-11-15
TW201743055A (zh) 2017-12-16
US20170350844A1 (en) 2017-12-07
EP3255422B1 (en) 2020-02-26
CN205879845U (zh) 2017-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI591330B (zh) 血球容積比的全血量測方法及其全血量測電路
TWI356176B (zh)
CN107797074B (zh) 一种单体蓄电池内阻测量电路及测量方法
JPH07128414A (ja) バッテリ試験装置及び同試験装置を内蔵した電力装置
JP2012132725A (ja) 絶縁状態検出ユニットのフライングキャパシタ故障検出装置
TW201703342A (zh) 蓄電裝置的製造方法及構造體的檢查裝置
JP2014153090A5 (zh)
CN104459338B (zh) 一种电容容值测量装置及测量方法
JP2013205325A (ja) 電流測定装置
JP2007333465A (ja) 検査装置
JP2011112582A (ja) コンデンサの絶縁抵抗の検査装置および検査方法
CN205786821U (zh) 一种残余电压测试仪
CN104897964B (zh) 一种测量可变电阻阻值的电路及方法
CN202443090U (zh) 一种在线电容极性测试仪
CN103487630A (zh) 高端采样电池电压电路
JP2003282158A (ja) 電池電圧測定回路
CN201449284U (zh) 高精度太阳能人体秤
CN206725726U (zh) 一种大型电机的电压检测装置
JP2000050507A (ja) 蓄電池劣化判定装置及び蓄電池劣化判定方法
JP2010071963A (ja) 電流測定装置
CN210037702U (zh) 大气负离子浓度检测装置
JP2001027655A (ja) 容量型センサの信号処理回路
CN105852821A (zh) 一种体温测量装置及其测量方法
CN205909955U (zh) 一种微型高精度测力传感器
CN206489263U (zh) 一种电池性能检测装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees