TWI567805B - 薄膜電晶體及其製作方法 - Google Patents

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Description

薄膜電晶體及其製作方法
本發明係關於一種薄膜電晶體及其製作方法,特別關於一種以溶液態製程製作薄膜電晶體的方法及所製作的薄膜電晶體。
薄膜電晶體技術由於可以直接在玻璃基板上形成電晶體,因此被廣泛的應用於顯示技術的領域。其中一種薄膜電晶體的製作方法是「溶液態製程」,係藉由將金屬氧化物前趨物溶液塗佈於特定區域,用以形成金屬氧化物半導體,當作電晶體的通道層。然而習知的溶液態製程所製作的薄膜電晶體膜厚上都會比一般方式生成(例如濺鍍)的膜還來的薄,故會降低製程容許度(process window),且在後續製程很容易影響到電晶體的電性。
有鑑於以上的問題,本發明提出一種薄膜電晶體與其製作方法。應用本發明所提出的製作方法製作的薄膜電晶體,即使是在一般的製程條件下,仍可以得到穩定且信賴性高的電晶體。
依據本發明一個或多個實施例所實現的一種薄膜電晶體,具有基板、位於基板的上表面的閘極、覆蓋基板與閘極的 絕緣層、源極、汲極與金屬氧化物半導體層。其中源極與汲極位於絕緣層的上表面且兩者位於第一軸線方向,源極和汲極是與閘極部份重疊,源極與汲極沿第二軸線方向延伸的距離為第一寬度,其中第二軸線方向垂直於第一軸線方向。金屬氧化物半導體層位於源極與汲極的上表面,金屬氧化物半導體層厚度T不大於20奈米,金屬氧化物半導體層沿第二軸線方向延伸的距離為第二寬度,且第二寬度大於第一寬度,並且金屬氧化物半導體層在第二軸線方向完全覆蓋源極與汲極。
而依據本發明一個或多個實施例所揭露的一種薄膜電晶體製作方法,包括下列步驟:在基板上依序形成閘極以及絕緣層使絕緣層覆蓋閘極。在絕緣層上形成源極以及汲極。其中源極與汲極位於絕緣層的上表面且兩者平行位於第一軸線方向,源極與汲極沿第二軸線方向延伸的距離為第一寬度,而第二軸線方向垂直於第一軸線方向。在閘極上方之絕緣層的上表面塗佈金屬氧化物前趨物溶液使之覆蓋源極與汲極。對金屬氧化物前趨物溶液進行固化步驟,以形成金屬氧化物半導體層,其中金屬氧化物半導體層的厚度T不大於20奈米。而後對金屬氧化物半導體層執行圖案化步驟以保留部分的金屬氧化物半導體層,使被保留的金屬氧化物半導體層沿第二軸線方向延伸的距離為第二寬度,其中第二寬度大於第一寬度且完全覆蓋第一寬度,並且使被保留的金屬氧化物半導體層沿第一軸線方向延伸而覆蓋部分的汲極、部分的源極與部分的絕緣層。
綜上所述,本發明所揭示的薄膜電晶體製作方法,係以溶液態製程鋪設金屬氧化物半導體層,並以濕式蝕刻定義出所保留的金屬氧化物半導體層。同時,藉由在設計蝕刻區域時,讓金屬氧化物半導體層的寬度較源極/汲極寬度更大,使得蝕刻所造成的金屬氧化物半導體層邊緣處的缺陷對薄膜電晶體的通道的特性的影響降低,進而提升薄膜電晶體的穩定度與信賴性。
以上之關於本發明內容之說明及以下之實施方式之說明係用以示範與解釋本發明之精神與原理,並且提供本發明之專利申請範圍更進一步之解釋。
100、300、500‧‧‧薄膜電晶體
110‧‧‧基板
111‧‧‧上表面
120、320‧‧‧閘極
130、330‧‧‧絕緣層
131‧‧‧上表面
140、340、540‧‧‧源極
150、350、550‧‧‧汲極
160、360、560‧‧‧金屬氧化物半導體層
340a、340b、350a、350b、360a、360b‧‧‧側緣
161‧‧‧第一側緣
163‧‧‧第二側緣
140a、150a‧‧‧第三側緣
140b、150b‧‧‧第四側緣
162‧‧‧金屬氧化物前趨物溶液
A1、A2‧‧‧軸線方向
C01、C02、C1~C8‧‧‧曲線
d13、d24、dr‧‧‧距離
L1~L4‧‧‧準線
LG、LS‧‧‧長度
T‧‧‧厚度
W1、W2、Wi、Wg、Wds‧‧‧寬度
第1A圖係依據本發明一實施例的薄膜電晶體的俯視示意圖。
第1B圖係依據本發明一實施例的薄膜電晶體的剖面示意圖。
第1C圖係依據本發明另一實施例的薄膜電晶體俯視示意圖。
第2A圖至第2D圖,其係依據本發明一實施例中的薄膜電晶體製作方法各步驟示意圖。
第3A圖係本發明一對照實施例中對金屬氧化物半導體層進行濕式蝕刻時定義欲保留之金屬氧化物半導體層的區域的示意圖。
第3B圖係依第3A圖的方式所製作的薄膜電晶體的驅動電壓(Vgs)與飽和電流(Id,sat)的關係圖。
第4A圖係本發明一實施例中對金屬氧化物半導體層進行濕 式蝕刻時定義欲保留之金屬氧化物半導體層的區域的示意圖。
第4B圖係依據第4A圖的方式所製作的薄膜電晶體的驅動電壓(Vgs)與飽和電流(Id,sat)的關係圖。
第5圖係依據本發明所揭露的方法所製作的薄膜電晶體經過1000秒閘極負電耐久測試(negative gate bias stress,NBS)前後的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係。
第6圖係依據本發明所揭露的方法所製作的薄膜電晶體經過1000秒閘極正電耐久測試(positive gate bias stress,PBS)前後的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係。
第7圖係依據本發明所揭露的方法所製作的薄膜電晶體經過1000秒電流耐久測試(current stress)前後的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係。
以下在實施方式中詳細敘述本發明之詳細特徵以及優點,其內容足以使任何熟習相關技藝者了解本發明之技術內容並據以實施,且根據本說明書所揭露之內容、申請專利範圍及圖式,任何熟習相關技藝者可輕易地理解本發明相關之目的及優點。以下之實施例係進一步詳細說明本發明之觀點,但非以任何觀點限制本發明之範疇。
請參照第1A圖與第1B圖,其中第1A圖係本發明一實施例的薄膜電晶體的俯視示意圖,而第1B圖係本發明一實 施例的薄膜電晶體的剖面示意圖。如第1A圖與第1B圖所示,本發明一實施例的薄膜電晶體100包括基板110、閘極120、絕緣層130、源極140、汲極150以及金屬氧化物半導體層160,其中閘極120位於基板110的上表面111,絕緣層130覆蓋基板110與閘極120,源極140與汲極150則位於絕緣層130的上表面131且兩者位於第一軸線方向A1,閘極120與源極140以及汲極150部份重疊,源極140與汲極150沿第二軸線方向A2延伸的距離為第一寬度W1(投影面寬度)且第二軸線方向A2垂直於第一軸線方向A1。金屬氧化物半導體層160位於源極140與汲極150的上表面,金屬氧化物半導體層160的厚度T不大於20奈米,較佳為當厚度T介於5奈米至15奈米時的薄膜電晶體100的特性較佳,金屬氧化物半導體層160沿第二軸線方向A2延伸的距離為第二寬度W2,且第二寬度W2大於第一寬度W1,並且金屬氧化物半導體層160在第二軸線方向A2完全覆蓋源極140與汲極150。於本發明實施例中,金屬氧化物半導體層160為一種溶液態製程形成的金屬氧化物(solution processed metal oxide),配置於絕緣層130的上表面131。以溶液態金屬氧化物製程製作的金屬氧化物半導體層160,其厚度相較其他製程(例如濺鍍)所製造的更薄,此外可以避免使用真空系統,進而節省成本。而且利用溶液態金屬氧化物製程可搭配噴墨製程(ink jet printing)或是連續捲軸技術(roll to roll),達到節省光罩甚至完成真正的軟性基板製程方式。
更具體來說,金屬氧化物半導體層160於第二軸線方向A2有第一側緣161與相對的第二側緣163,其中第一側緣161切齊於第一準線L1,而第二側緣163切齊於第二準線L2,源極140與汲極150於第二軸線方向A2的第三側緣140a與150a切齊第三準線L3而與第三側相對的第四側緣140b與150b切齊第四準線L4。第一準線L1與第三準線L3之間的距離d13至少2微米,而第二準線L2與第四準線L4之間的距離d24也至少2微米。並且第一準線L1與第二準線L2之間的距離也就是第二寬度W2,第三準線L3與第四準線L4之間的距離也就是第一寬度W1,其中第二寬度W2大於第一寬度W1。
此外,閘極120在平行於第一軸線方向A1方向的長度可以定義為閘極長度LG,而金屬氧化物半導體層160在平行於第一軸線方向A1方向的長度可以定義為金屬氧化物半導體層長度LS。於本實施例中,由第1B圖可以看出金屬氧化物半導體層長度LS小於閘極長度LG。然而請參照第1C圖,其係依據本發明另一實施例的薄膜電晶體俯視示意圖。於本發明另一實施例中,如第1C圖所示,金屬氧化物半導體層長度LS大於閘極長度LG。
具體來說,欲製作前述的薄膜電晶體的方法,以金屬氧化物半導體層160的厚度T等於10奈米為例,請參照第2A圖至第2D圖,其係依據本發明一實施例中的薄膜電晶體製作方法各步驟示意圖。如第2A圖所示,在基板110的上表面111先 形成閘極120,而後形成絕緣層130以覆蓋閘極120。舉例來說,先於基板110的上表面111鋪設金屬層,而後以蝕刻的方式圖案化所鋪設的金屬層以保留部分的金屬層從而定義出閘極120,而後鋪設絕緣層130。
接著如第2B圖所示,在絕緣層130的上表面131形成源極140以及汲極150。具體的方法可以類似於形成閘極120的方法,也就是先於絕緣層130的上表面131鋪設金屬層,而後以蝕刻的方式保留部份的金屬層,從而定義出源極140以及汲極150。
再來,如第2C圖所示,在閘極120的正上方,絕緣層130的上表面131塗佈金屬氧化物前趨物溶液162。其中塗佈金屬氧化物前趨物溶液162的方法可以是旋轉塗佈、輥軸塗佈、簾式塗佈、流動式塗佈、印刷式塗佈、精細凹型塗佈、凹型塗佈、環棒式塗佈等能得到均勻的金屬氧化物厚度的方法,然而塗佈金屬氧化物前趨物溶液的方法並非用以限制本發明,本領域的人員可視需要選擇塗佈的方式。而金屬氧化物前趨物溶液162係以溶劑溶解有機金屬前趨物例如2-甲氧基乙醇(2-methoxyl ethanol)、金屬鹵化物(metal halide)、金屬醋酸化合物(metal acetate)或金屬硝酸化合物(metal nitrate)。
而後如第2D圖所示,對塗佈於絕緣層130的上表面131的金屬氧化物前趨物溶液162進行固化步驟以得到金屬氧化物半導體層160,其中固化步驟可以包含對金屬氧化物前趨物溶 液162照光的步驟或是加熱金屬氧化物前趨物溶液162的步驟。固化得到的金屬氧化物半導體層160的厚度T大致等於10奈米。而依據本發明一實施例,金屬氧化物半導體層160的厚度T應介於8奈米與10奈米之間。
具體而言,由於必須明確的定義出金屬氧化物半導體層160的區域,使之可以被限制如第1A圖與第1B圖所示,需對金屬氧化物半導體層160進行濕式蝕刻而將之圖案化。然而,請參照第3A圖與第3B圖,其中第3A圖係本發明一對照實施例中對金屬氧化物半導體層進行濕式蝕刻時定義欲保留之金屬氧化物半導體層的區域的示意圖,第3B圖係依第3A圖的方式所製作的薄膜電晶體的驅動電壓(Vgs)與飽和電流(Id,sat)的關係圖。如第3A圖所示,此對照實施例經過蝕刻得到的薄膜電晶體300同樣具有閘極320、絕緣層330、基板(位於絕緣層與閘極之下)、源極340、汲極350與金屬氧化物半導體層360。由於源極340的兩側緣340a與340b之間的距離、以及汲極的兩側緣350a與350b之間的距離,都大於金屬氧化物半導體層360的兩側緣360a與360b之間的距離(也就是寬度Wi),所以此對照實施例中的薄膜電晶體300的通道寬度係由寬度Wi所決定。然而,由於金屬氧化物半導體層360有經過蝕刻處理,因此金屬氧化物半導體層360的內部在接近側緣360a以及360b的部份有機會出現內部缺陷(例如氧空缺),從而影響金屬氧化物半導體層360作為薄膜電晶體300的通道的電特性。從而如第3B圖所示,其中曲線C01與曲 線C02係薄膜電晶體的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat的關係。其中曲線C01係對應於汲極與源極電壓差Vds為10伏特的狀況,而曲線C02係對應於汲極與源極電壓差Vds為0.1伏特的狀況。可以看出對照實施例所製作的薄膜電晶體,雖然曲線C01會大致遵守電晶體電壓電流公式(或稱square law),然而實際上仍然並非完全遵守該公式,而由曲線C02可以看出,薄膜電晶體的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat的關係並不遵守電晶體電壓電流關係式。也就是說,以前述對照實施例製程製作的薄膜電晶體,如欲保有高度符合電晶體電壓電流公式的特性,則其操作電壓/電流不能太小。
接著請參照第4A圖與第4B圖,其中第4A圖係本發明一實施例中對金屬氧化物半導體層進行濕式蝕刻時定義欲保留之金屬氧化物半導體層的區域的示意圖,第4B圖係依據第4A圖的方式所製作的薄膜電晶體的驅動電壓(Vgs)與飽和電流(Id,sat)的關係圖。如第4A圖所示,依據本實施例所製作的薄膜電晶體500,具有閘極520、絕緣層530、源極540、汲極550與金屬氧化物半導體層560。其中源極540的兩側緣540a與540b的距離相等於汲極550的兩側緣550a與550b的距離,也就是寬度Wds。而金屬氧化物半導體層560的兩側緣560a與560b的距離定義為寬度Wg。寬度Wg大於寬度Wds,並且寬度Wg比寬度Wds多出了兩倍的預留距離dr,依據前述實施例,預留距離dr大於等於2微米。因此雖然在金屬氧化物半導體層560內部靠近 側緣560a與560b的部份,因為蝕刻所造成的缺陷仍然有機會生成,但是由於寬度Wg大於寬度Wds,薄膜電晶體500的電晶體通道主要由側緣540a、540b、550a與550b所界定,因此因為蝕刻所造成的缺陷要生成於金屬氧化物半導體層560內作為電晶體通道的部份的機率,較前述第3A圖的方式而言更低。從而如第6圖所示,其中曲線C1與曲線C2係以本發明的方法實作的薄膜電晶體的驅動電壓(Vgs)與飽和電流(Id,sat)的關係。其中曲線C1係對應當汲極與源極電壓差Vds=10V,而曲線C2係對應於汲極與源極電壓差Vds=0.1V。從曲線C1與曲線C2都可以看出,驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係大致遵守電晶體電壓電流關係式。換句話說,因為金屬氧化物半導體層560的寬度Wg比源極540、汲極550的寬度Wds還來得大,上述因為蝕刻所產生的缺陷因為不會過多地影響金屬氧化物半導體層560內部作為電晶體通道的部份,所以薄膜電晶體500仍可以保持正常的特性,故維持穩定的電晶體特性。因此依據本發明一實施例所實現的薄膜電晶體,在操作電壓/電流較小的狀況下,仍然可以具有高度符合電晶體電壓電流公式的特性。
接著請參照第5圖、第6圖與第7圖,其中第5圖係依據本發明所揭露的方法所製作的薄膜電晶體經過1000秒閘極負電壓耐久測試(negative gate bias stress,NBS)前後的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,第6圖係依據本發明所揭露的方法所製作的薄膜電晶體經過1000秒閘極正電壓耐久測試 (positive gate bias stress,PBS)前後的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,第7圖係依據本發明所揭露的方法所製作的薄膜電晶體經過1000秒電流耐久測試(current stress)前後的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係。如第5圖所示,曲線C3是依據本發明所揭露的方法製作的薄膜電晶體在耐久測試前的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,而曲線C4是經過對閘極施加負30伏特電壓1000秒的耐久測試後,薄膜電晶體的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,從兩條曲線可以看出經過長時間的使用,其電壓與電流的關係仍然大致維持不變,僅有門檻電壓(threshold voltage)有稍微改變。
如第6圖所示,曲線C5是依據本發明所揭露的方法製作的薄膜電晶體在耐久測試前的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,而曲線C6是經過對閘極施加正30伏特電壓1000秒的耐久測試後,薄膜電晶體的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,從兩條曲線可以看出經過長時間的使用,其電壓與電流的關係仍然大致維持不變,僅有門檻電壓有稍微改變。
如第7圖所示,曲線C7是依據本發明所揭露的方法製作的薄膜電晶體在耐久測試前的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,而曲線C8是讓薄膜電晶體導通3微安培電流經過1000秒的耐久測試後,薄膜電晶體的驅動電壓Vgs與飽和電流Id,sat之間的關係,從兩條曲線可以看出經過長時間的使 用,其電壓與電流的關係仍然大致維持不變,僅有門檻電壓有稍微改變。因此,依據本發明所揭露的方法製作的薄膜電晶體即使在高電壓、高電流、長時間使用後,仍然具有穩定的電晶體特性。
綜上所述,本發明所揭示的薄膜電晶體製作方法,係以溶液態製程鋪設金屬氧化物半導體層,並以濕式蝕刻定義出所保留的金屬氧化物半導體層。同時,藉由在設計蝕刻區域時,讓金屬氧化物半導體層的寬度較源極/汲極寬度更大,使得蝕刻所造成的金屬氧化物半導體層內部靠近邊緣處的缺陷不會過多地影響薄膜電晶體的通道的特性。
雖然本發明以前述之實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明。在不脫離本發明之精神和範圍內,所為之更動與潤飾,均屬本發明之專利保護範圍。關於本發明所界定之保護範圍請參考所附之申請專利範圍。
100‧‧‧薄膜電晶體
120‧‧‧閘極
130‧‧‧絕緣層
140‧‧‧源極
140a、140b‧‧‧側緣
150‧‧‧汲極
150a、150b‧‧‧側緣
160‧‧‧金屬氧化物半導體層
161‧‧‧第一側
163‧‧‧第二側
A1、A2‧‧‧軸線方向
d13、d24‧‧‧距離
L1~L4‧‧‧準線
LG、LS‧‧‧長度
W1、W2‧‧‧寬度

Claims (6)

  1. 一種薄膜電晶體,包括:一基板,具有相互垂直之一第一軸線方向與一第二軸線方向;一閘極,位於該基板的上表面;一絕緣層,位於該閘極上;一源極與一汲極,位於該絕緣層的上表面且該源極與該汲極平行位於該第一軸線方向上,且該源極與該汲極於該基板上分別具有一正投影面,且該二正影面係與該閘極部分重疊;以及一金屬氧化物半導體層,位於該源極與該汲極的上表面,該金屬氧化物半導體層厚度不大於20奈米,其中該金屬氧化物半導體層於該第二軸線方向上完全覆蓋該源極與該汲極;其中平行於該第一軸線方向上,該金屬氧化物半導體層具有相對的一第一側緣與一第二側緣,該源極與該汲極分別具有相對的一第三側緣與一第四側緣,且該第一側緣與該第二側緣於該第二軸線方向上超出該第三側緣與該第四側緣各至少2微米。
  2. 如請求項1所述的薄膜電晶體,該閘極與該金屬氧化物半導體層分別具有一閘極長度與一金屬氧化物半導體層長度,且 分別與該第一軸線方向平行,其中該閘極長度大於該金屬氧化物半導體層長度。
  3. 一種薄膜電晶體製作方法,包括:提供一基板,具有相互垂直之一第一軸線方向與一第二軸線方向;形成一閘極,於該基板上;形成一絕緣層,覆蓋該閘極;形成一源極與一汲極,於該絕緣層上,該源極與該汲極平行位於該第一軸線方向上,且該源極與該汲極於該基板上分別具有一正投影面,且該二正影面係與該閘極部分重疊;塗佈一金屬氧化物前趨物溶液以覆蓋該源極、該汲極與該絕緣層;對該金屬氧化物前趨物溶液進行一固化步驟形成一金屬氧化物半導體層;以及執行一圖案化步驟,圖案化該金屬氧化物半導體層,該金屬氧化物半導體層於該第二軸線方向上完全覆蓋該源極與該汲極;其中圖案化該金屬氧化物半導體層,於該第二軸線方向的一第一側緣與相對的一第二側緣超出該源極與該汲極於該第二軸線方向的一第三側緣與相對的一第四側緣各至少2微米。
  4. 如請求項3所述的薄膜電晶體製作方法,其中經由該固化步 驟形成的該金屬氧化物半導體層的厚度不大於20奈米。
  5. 如請求項3所述的薄膜電晶體製作方法,其中該固化步驟包括一照光步驟或一加熱步驟。
  6. 如請求項3所述的薄膜電晶體製作方法,其中該圖案化步驟包括以濕式蝕刻處理而圖形化該金屬氧化物半導體層。
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