TWI565756B

TWI565756B - 液晶配向劑、液晶配向膜及含彼之液晶顯示元件

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Publication number: TWI565756B
Application number: TW104106855A
Authority: TW
Inventors: 張維倫
Original assignee: 奇美實業股份有限公司
Priority date: 2015-03-04
Filing date: 2015-03-04
Publication date: 2017-01-11
Also published as: CN105936829A; TW201632584A; CN105936829B

Description

液晶配向劑、液晶配向膜及含彼之液晶顯示元件

本發明係有關一種液晶配向劑、液晶配向膜及含彼之液晶顯示元件，特別是提供一種具有良好耐水性之液晶配向劑、其所形成之液晶配向膜以及具有該配向膜之液晶顯示元件。

近年來，各界積極致力於開發新穎的液晶顯示元件。以橫向電場型的液晶顯示元件為例，橫向電場型(horizontal electric field type)的液晶顯示元件是將兩個電極在一對相對的基板的一側上，並且將該些電極以櫛齒狀(pectinate shape)的方式進行設置。該些電極可產生與基板平行的電場，進而控制液晶分子。上述元件通常被稱為共面切換(in-plane switching；IPS)型液晶顯示元件。

日本專利特開2002-131751號公報揭示一種使用具有單苯環的二胺化合物的液晶配向劑，使用該液晶配向劑可得到預傾角低於2°的液晶配向膜，且應用該液晶配向膜可得到廣視角及高對比的IPS型液晶顯示元件。然而，該液晶配向劑卻有耐水性差的問題，造成產率低下而無法被業者所接受。

因此，本發明之一態樣是在提供一種液晶配向劑，此液晶配向劑包含聚合物(A)、環氧樹脂(B)及溶劑(C)，且此液晶配向劑具有良好之耐水性。

本發明之另一態樣是在提供一種液晶配向膜，其係利用上述之液晶配向劑所形成。

本發明之又一態樣是在提供一種液晶顯示元件，其包含前述之液晶配向膜。

根據本發明之上述態樣，提出一種液晶配向劑。此液晶配向劑包含聚合物(A)、環氧樹脂(B)及溶劑(C)，以下析述之。

聚合物(A)

聚合物(A)係選自於聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物或上述聚合物之任意組合。其中，聚醯亞胺系嵌段共聚合物係選自於聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物或上述聚合物之任意組合。

聚合物(A)中之聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物及聚醯亞胺系嵌段共聚合物均可由一混合物反應所製得，且該混合物包含四羧酸二酐組份(a1)及二胺組份(a2)，其中四羧酸二酐組份(a1)、二胺組份(a2)及其用於製備聚合物(A)的方法如下所述。

四羧酸二酐組份(a1)

該四羧酸二酐組份(a1)可選自於脂肪族四羧酸二酐化合物、脂環族四羧酸二酐化合物、芳香族四羧酸二酐化合物或具有如下式(II-1)至式(II-6)所示之結構的四羧酸二酐組份等。

脂肪族四羧酸二酐化合物之具體例可包含但不限於乙烷四羧酸二酐或丁烷四羧酸二酐等之脂肪族四羧酸二酐組份。

脂環族四羧酸二酐化合物之具體例可包含但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二氯-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-二環己基四羧酸二酐、順-3,7-二丁基環庚基-1,5-二烯-1,2,5,6-四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐或二環[2.2.2]-辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐等之脂環族四羧酸二酐化合物。

芳香族四羧酸二酐化合物之具體例可包含但不限於3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐、2,2',3,3'-二苯甲酮四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐、3,3',4,4'-聯苯碸四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四羧酸二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、3,3'-4,4'-二苯基乙烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-二甲基二苯基矽烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-四苯基矽烷四羧酸二酐、1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐、2,3,3',4'-二苯醚四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐、2,3,3',4'-二苯硫醚四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯硫醚四羧酸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯碸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二酐、3,3',4,4'-全氟異亞丙基二苯二酸二酐、2,2',3,3'-二苯基四羧酸二酐、2,3,3',4'-二苯基四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯基四羧酸二酐、雙(苯二酸)苯膦氧化物二酐、對-伸苯基-雙(三苯基苯二酸)二酐、間-伸苯基-雙(三苯基苯二酸)二酐、雙(三苯基苯二酸)-4,4'-二苯基醚二酐、雙(三苯基苯二酸)-4,4'-二苯基甲烷二酐、乙二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、丙二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,4-丁二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,6-己二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,8-辛二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷-雙(脫水偏苯三酸酯)、2,3,4,5-四氫呋喃四羧酸二酐、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮{(1,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-5-(tetrahydro-2,5-dioxofuran-3-yl)naphtho[1,2-c]furan-1,3-dione)}、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃 -1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5,8-二甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、5-(2,5-二側氧基四氫呋喃基)-3-甲基-3-環己烯-1,2-二羧酸二酐等。

具有如式(II-1)至式(II-6)所示之結構的四羧酸二酐組份如下所示：

於式(II-5)中，A₁可代表含有芳香環的二價基團，A₂及A₃可為相同或不同，且可分別代表氫原子或烷基。r表示1至2之整數。較佳地，如式(II-5)所示之四羧酸二酐組份可選自於如下式(II-5-1)至式(II-5-3)所示之化合物：

於式(II-6)中，A₄代表含有芳香環的二價基團，A₅及A₆可為相同或不同，且分別地代表氫原子或烷基。較佳地，如式(II-6)所示之四羧酸二酐組份可選自於如下式(II-6-1)所示之化合物：

較佳地，該四羧酸二酐組份(a1)可包含但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐以及3,3',4,4'-聯苯碸四羧酸二酐。上述之四羧酸二酐組份(a1)可以單獨一種使用或者混合複數種使用。

二胺組份(a2)

該二胺組份(a2)包含至少一具有如下式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)，且二胺組份(a2)可選擇性地包含其他二胺化合物(a2-2)。

具有如式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)

本發明所使用之二胺化合物(a2-1)具有如下式(I)所示之結構：

於式(I)中，n代表1至12之整數。

在一實施例中，具有如式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)可包含具有如下式(I-1)至式(I-3)所示之結構的二胺化合物：

於式(I-1)至式(I-3)中，n可代表1至12之整數。

前述具有如式(I-1)所示之結構的二胺化合物之具體例可為二(4-胺基苯氧基)甲烷、1,2-二(4-胺基苯氧基)乙烷、1,3-二(4-胺基苯氧基)丙烷、1,4-二(4-胺基苯氧基)丁烷、1,5-二(4-胺基苯氧基)戊烷、1,6-二(4-胺基苯氧基)己烷、1,7-二(4-胺基苯氧基)庚烷、1,8-二(4-胺基苯氧基)辛烷、1,9-二(4-胺基苯氧基)壬烷、1,10-二(4-胺基苯氧基)癸烷或上述化合物之任意混合。

前述具有如式(I-2)所示之結構的二胺化合物之具體例可為二(2-胺基苯氧基)甲烷、1,2-二(2-胺基苯氧基)乙烷、1,3-二(2-胺基苯氧基)丙烷、1,4-二(2-胺基苯氧基)丁烷、1,5-二(2-胺基苯氧基)戊烷、1,6-二(2-胺基苯氧基)己烷、1,7-二(2-胺基苯氧基)庚烷、1,8-二(2-胺基苯氧基)辛烷、1,9-二(2-胺基苯氧基)壬烷、1,10-二(2-胺基苯氧基)癸烷或上述化合物之任意混合。

前述具有如式(I-3)所示之結構的二胺化合物之具體例可為二(3-胺基苯氧基)甲烷、1,2-二(3-胺基苯氧基)乙烷、1,3-二(3-胺基苯氧基)丙烷、1,4-二(3-胺基苯氧基)丁烷、1,5-二(3-胺基苯氧基)戊烷、1,6-二(3-胺基苯氧基)己烷、1,7-二(3-胺基苯氧基)庚烷、1,8-二(3-胺基苯氧基)辛烷、1,9-二(3-胺基苯氧基)壬烷、1,10-二(3-胺基苯氧基)癸烷或上述化合物之任意混合。

較佳地，具有如式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)之具體例可為1,3-二(4-胺基苯氧基)丙烷、1,4-二(4-胺基苯氧基)丁烷、1,5-二(4-胺基苯氧基)戊烷、1,6-二(4-胺基苯氧基)己烷、1,7-二(4-胺基苯氧基)庚烷、1,8-二(4-胺基苯氧基)辛烷、1,3-二(2-胺基苯氧基)丙烷、1,4-二(2-胺基苯氧基)丁烷、1,5-二(2-胺基苯氧基)戊烷、1,6-二(2-胺基苯氧基)己烷、1,7-二(2-胺基苯氧基)庚烷、1,8-二(2-胺基苯氧基)辛烷、1,3-二(3-胺基苯氧基)丙烷、1,4-二(3-胺基苯氧基)丁烷、1,5-二(3-胺基苯氧基)戊烷、1,6-二(3-胺基苯氧基)己烷、1,7-二(3-胺基苯氧基)庚烷或1,8-二(3-胺基苯氧基)辛烷等。

當本案具有如式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)包含具有如式(I-1)所示之結構的二胺化合物時，由此所製得之液晶配向劑具有更佳之耐水性。

基於二胺組份(a2)之使用量為100莫耳，二胺化合物(a2-1)之使用量為10莫耳至90莫耳，較佳為20莫耳至80莫耳，且更佳為30莫耳至70莫耳。

於本發明之液晶配向劑中，當二胺組份(a2)未包含前述具有如式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)時，所製得之液晶配向劑的耐水性較差。

其他二胺化合物(a2-2)

該其他二胺化合物(a2-2)可包含但不限於1,2-二胺基乙烷、1,3-二胺基丙烷、1,4-二胺基丁烷、1,5-二胺基戊烷、1,6-二胺基己烷、1,7-二胺基庚烷、1,8-二胺基辛烷、1,9-二胺基壬烷、1,10-二胺基癸烷、4,4'-二胺基庚烷、1,3-二胺基-2,2-二甲基丙烷、1,6-二胺基-2,5-二甲基己烷、1,7-二胺基-2,5-二甲基庚烷、1,7-二胺基-4,4-二甲基庚烷、1,7-二胺基-3-甲基庚烷、1,9-二胺基-5-甲基壬烷、2,11-二胺基十二烷、1,12-二胺基十八烷、1,2-雙(3-胺基丙氧基)乙烷、4,4'-二胺基二環己基甲烷、4,4'-二胺基-3,3'-二甲基二環己基胺、1,3-二胺基環己烷、1,4-二胺基環己烷、異佛爾酮二胺、四氫二環戊二烯二胺、三環(6．2．1．02,7)-十一碳烯二甲基二胺、4,4'-亞甲基雙(環己基胺)、4,4'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基乙烷、4,4'-二胺基二苯基碸、4,4'-二胺基苯甲醯苯胺、4,4'-二胺基二苯基醚、3,4'-二胺基二苯基醚、1,5-二胺基萘、5-胺基-1-(4'-胺基苯基)-1,3,3-三甲基氫茚、6-胺基-1-(4'-胺基苯基)-1,3,3-三甲基氫茚、六氫-4,7-甲橋伸氫茚基二亞甲基二胺、3,3'-二胺基二苯甲酮、3,4'-二胺基二苯甲酮、4,4'-二胺基二苯甲酮、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-雙(4-胺基苯基)六氟丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]碸、1,4-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(3-胺基苯氧基)苯、9,9-雙(4-胺基苯基)-10-氫蒽、9,10-雙(4-胺基苯基)蒽[9,10-bis(4-aminophenyl) anthracene]、2,7-二胺基茀、9,9-雙(4-胺基苯基)茀、4,4'-亞甲基-雙(2-氯苯胺)、4,4'-(對-伸苯基異亞丙基)雙苯胺、4,4'-(間-伸苯基異亞丙基)雙苯胺、2,2'-雙[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4'-雙[(4-胺基-2-三氟甲基)苯氧基]-八氟聯苯、5-[4-(4-正戊烷基環己基)環己基]苯基亞甲基-1,3-二胺基苯{5-[4-(4-n-pentylcyclohexyl)cyclohexyl]phenylmethylene-1,3-diaminobenzene}、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(4-乙基苯基)環己烷{1,1-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-(4-ethylphenyl)cyclohexane}或如下式(III-1)至式(III-29)所示之其他二胺化合物：

於式(III-1)中，X₆代表-O-、、、、或，且X₇代表含甾基團、三氟甲基、氟基、碳數為2至30之烷基或衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶及哌嗪等含氮原子環狀結構的一價基團。

上式(III-1)所示之其他二胺化合物較佳可為2,4-二胺基苯基甲酸乙酯(2,4-diaminophenyl ethyl formate)、3,5-二胺基苯基甲酸乙酯(3,5-diaminophenyl ethyl formate)、2,4-二胺基苯基甲酸丙酯 (2,4-diaminophenyl propyl formate)、3,5-二胺基苯基甲酸丙酯(3,5-diaminophenyl propyl formate)、1-十二烷氧基-2,4-二胺基苯(1-dodecoxy-2,4-diamino-benzene)、1-十六烷氧基-2,4-二胺基苯(1-hexadecoxy-2,4-diaminobenzene)、1-十八烷氧基-2,4-二胺基苯(1-octadecoxy-2,4-diaminobenzene)或下式(III-1-1)至式(III-1-6)所示之其他二胺化合物：

於式(III-2)中，X₈代表-O-、、、、或，X₉及X₁₀表示伸脂肪族環、伸芳香族環或伸雜環基團，且X₁₁代表碳數為3至18之烷基、碳數為3至18之烷氧基、碳數為1至5之氟烷基、碳數為1至5之氟烷氧基、氰基或鹵素原子。

上式(III-2)所示之其他二胺化合物較佳可為如下式(III-2-1)至式(III-2-13)所示之二胺化合物：

於式(III-2-10)至式(III-2-13)中，s可代表3至12之整數。

於式(III-3)中，X₁₂代表氫原子、碳數為1至5的醯基、碳數為1至5的烷基、碳數為1至5的烷氧基或鹵素。X₁₃為1至3的整數。當X₁₃大於1時，複數個X₁₂可為相同或不同。

該式(III-3)所示之二胺化合物較佳是選自於(1)X₁₃為1：對-二胺苯、間-二胺苯、鄰-二胺苯或2,5-二胺甲苯等；(2)X₁₃為2：4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二氯-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二氯-4,4'-二胺基聯苯、2,2',5,5'-四氯-4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二氯-4,4'-二胺基-5,5'-二甲氧基聯苯或4,4'-二胺基-2,2'-雙(三氟甲基)聯苯等；(3)X₁₃為3：1,4-雙(4'-胺基苯基)苯等，更佳是選自於對-二胺苯、2,5-二胺甲苯、4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二胺基聯苯或1,4-雙(4'-胺基苯基)苯。

於式(III-4)中，X₁₄代表1至5之整數。該式(III-4)較佳係選自於4,4'-二胺基二苯基硫醚。

於式(III-5)中，X₁₅及X₁₇可為相同或不同，且分別代表二價有機基團，X₁₆代表衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶及哌嗪等含氮原子環狀結構的二價基團。

於式(III-6)中，X₁₈、X₁₉、X₂₀及X₂₁分別可為相同或不同，且可代表碳數為1至12的烴基。X₂₂代表1至3之整數，且X₂₃代表1至20之整數。

於式(III-7)中，X₂₄代表-O-或伸環己烷基，X₂₅代表-CH₂-，X₂₆代表伸苯基或伸環己烷基，且X₂₇代表氫原子或庚基。

該式(III-7)所示之二胺化合物較佳係選自於如下式(III-7-1)及式(III-7-2)所示之二胺化合物：

式(III-8)至式(III-29)所示之其他二胺化合物(b-2)如下所示：

於式(III-16)至式(III-19)中，X₂₈以碳數為1至10之烷基或碳數為1至10之烷氧基為較佳。於式(III-20)至式(III-24)中，X₂₉以氫原子、碳數為1至10之烷基或碳數為1至10之烷氧基為較佳。

該其他二胺化合物(b-2)較佳可包含但不限於1,2-二胺基乙烷、4,4'-二胺基二環己基甲烷、4,4'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基醚、5-[4-(4-正戊烷基環己基)環己基]苯基亞甲基-1,3-二胺基苯、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(4-乙基苯基)環己烷、2,4-二胺基苯基甲酸乙酯、對-二胺苯、間-二胺苯、鄰-二胺苯、式(III-1-1)、式(III-1-2)、式(III-1-5)、式(III-2-1)、式(III-2-11)、式(III-7-1)、式(III-25)或式(III-28)所表示的化合物。

前述之其他二胺化合物(b-2)可單獨一種或混合複數種使用。

基於二胺組份(a2)之使用量為100莫耳百分比，其他二胺化合物(a2-2)之使用量為10莫耳百分比至90莫耳百分比，較佳為20莫耳百分比至80莫耳百分比，且更佳為30莫耳百分比至70莫耳百分比。

當二胺組份(a2)包含二胺化合物(a2-1)及其他二胺化合物(a2-2)時，基於二胺組份(a2)之使用量為100莫耳百分比，二胺化合物(a2-1)之使用量為10莫耳百分比至90莫耳百分比，且其他二胺化合物(a2-2)之使用量為10莫耳百分比至90莫耳百分比。

製備聚合物(A)的方法

製備聚醯胺酸聚合物的方法

製備該聚醯胺酸聚合物的方法係先將一混合物溶解於溶劑中，其中混合物包括四羧酸二酐組份(a1)與二胺組份(a2)，並於0℃至100℃的溫度下進行聚縮合反應。反應1小時至24小時後，以蒸發器對上述的反應溶液進行減壓蒸餾，即可得到聚醯胺酸聚合物。或者，將上述的反應溶液倒入大量的貧溶劑中，以得到一析出物。接著，以減壓乾燥之方式乾燥該析出物，即可得到聚醯胺酸聚合物。

其中，基於該二胺組份(a2)的使用量為100莫耳，該四羧酸二酐組份(a1)的使用量較佳為20莫耳至200莫耳，且更佳為30莫耳至120莫耳。

該用於聚縮合反應中的溶劑可與下述該液晶配向劑中的溶劑相同或不同，且該用於聚縮合反應中的溶劑並無特別的限制，只要是可溶解反應物與生成物即可。較佳地，該溶劑包含但不限於(1)非質子系極性溶劑，例如：N-甲基-2-吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidinone；NMP)、N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、γ-丁內酯、四甲基尿素或六甲基磷酸三胺等之非質子系極性溶劑；(2)酚系溶劑，例如：間-甲酚、二甲苯酚、酚或鹵化酚類等之酚系溶劑。基於該混合物的總使用量為100重量份，該用於聚縮合反應中之溶劑的使用量較佳為200重量份至2000重量份，且更佳為300重量份至1800重量份。

特別地，於該聚縮合反應中，該溶劑可併用適量的貧溶劑，其中該貧溶劑不會造成該聚醯胺酸聚合物析出。該貧溶劑可以單獨一種使用或者混合複數種使用，且其包含但不限於(1)醇類，例如：甲醇、乙醇、異丙醇、環己醇、乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇或三乙二醇等之醇類；(2)酮類，例如：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等之酮類；(3)酯類，例如：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯或乙二醇乙基醚醋酸酯等之酯類；(4)醚類，例如：二乙基醚、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚或二乙二醇二甲基醚等之醚類；(5)鹵化烴類，例如：二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯或鄰-二氯苯等之鹵化烴類；(6)烴類，例如：四氫呋喃、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯或二甲苯等之烴類或上述溶劑之任意組合。基於二胺組份(a2)的使用量為100重量份，該貧溶劑的用量較佳為0重量份至60重量份，且更佳為0重量份至50重量份。

製備聚醯亞胺聚合物的方法

製備該聚醯亞胺聚合物的方法係先將一混合物溶解於溶液中，其中混合物包含四羧酸二酐組份(a1)與二胺組份(a2)，並進行聚合反應，以形成聚醯胺酸聚合物。接著，在脫水劑及觸媒的存在下，進一步加熱，並進行脫水閉環反應，使得該聚醯胺酸聚合物中的醯胺酸官能基經由脫水閉環反應轉變成醯亞胺官能基(即醯亞胺化)，而得到聚醯亞胺聚合物。

該用於脫水閉環反應中之溶劑可與下述該液晶配向劑中的溶劑相同，故在此不另贅述。基於聚醯胺酸聚合物的使用量為100重量份，該用於脫水閉環反應中的溶劑的使用量較佳為200重量份至2000重量份，且更佳為300重量份至1800重量份。

為獲得較佳之聚醯胺酸聚合物的醯亞胺化程度，該脫水閉環反應的操作溫度較佳為40℃至200℃，且更佳為40℃至150℃。若該脫水閉環反應的操作溫度低於40℃時，醯亞胺化之反應不完全，而降低該聚醯胺酸聚合物的醯亞胺化程度。然而，若脫水閉環反應的操作溫度高於200℃時，所得的聚醯亞胺聚合物的重量平均分子量偏低。

用於脫水閉環反應中的脫水劑可選自於酸酐類化合物，其具體例如：醋酸酐、丙酸酐或三氟醋酸酐等之酸酐類化合物。基於該聚醯胺酸聚合物為1莫耳，該脫水劑的使用量為0.01莫耳至20莫耳。該用於脫水閉環反應中的觸媒可選自於(1)吡啶類化合物，例如：吡啶、三甲基吡啶或二甲基吡啶等之吡啶類化合物；(2)三級胺類化合物，例如：三乙基胺等之三級胺類化合物。基於該脫水劑的使用量為1莫耳，該觸媒的使用量為0.5莫耳至10莫耳。

製備聚醯亞胺系嵌段共聚合物的方法

該聚醯亞胺系嵌段共聚合物係選自於聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物或上述聚合物之任意組合。

較佳地，製備該聚醯亞胺系嵌段共聚合物的方法係先將一起始物溶解於溶劑中，並進行聚縮合反應，其中該起始物包括上述之至少一種聚醯胺酸聚合物及/或上述之至少一種聚醯亞胺聚合物，且可進一步地包括四羧酸二酐組份(a1)及二胺組份(a2)。

該起始物中之四羧酸二酐組份(a1)與二胺組份(a2)是與上述製備聚醯胺酸聚合物中所使用的四羧酸二酐組份(a1)與二胺組份(a2)相同，且該用於聚縮合反應中的溶劑可與下述該液晶配向劑中的溶劑相同，在此不另贅述。

基於該起始物的使用量為100重量份，該用於聚縮合反應中之溶劑的使用量較佳為200重量份至2000重量份，更佳為300重量份至1800重量份。該聚縮合反應的操作溫度較佳為0℃至200℃，更佳為0℃至100℃。

較佳地，該起始物包含但不限於(1)二種末端基相異且結構相異之聚醯胺酸聚合物；(2)二種末端基相異且結構相異之聚醯亞胺聚合物；(3)末端基相異且結構相異之聚醯胺酸聚合物及聚醯亞胺聚合物；(4)聚醯胺酸聚合物、四羧酸二酐組份及二胺組份，其中，該四羧酸二酐組份及二胺組份之中的至少一種與形成聚醯胺酸聚合物所使用的四羧酸二酐組份及二胺組份的結構相異；(5)聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐組份及二胺組份，其中，該四羧酸二酐組份及二胺組份中的至少一種與形成聚醯亞胺聚合物所使用的四羧酸二酐組份及二胺組份的結構相異；(6)聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐組份及二胺組份，其中，該四羧酸二酐組份及二胺組份中的至少一種與形成聚醯胺酸聚合物或聚醯亞胺聚合物所使用的四羧酸二酐組份及二胺組份的結構相異；(7)二種結構相異之聚醯胺酸聚合物、四羧酸二酐組份及二胺組份；(8)二種結構相異之聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐組份及二胺組份；(9)二種末端基為酸酐基且結構相異的聚醯胺酸聚合物以及二胺組份；(10)二種末端基為胺基且結構相異的聚醯胺酸聚合物以及四羧酸二酐組份；(11)二種末端基為酸酐基且結構相異的聚醯亞胺聚合物以及二胺組份；(12)二種末端基為胺基且結構相異的聚醯亞胺聚合物以及四羧酸二酐組份。

在不影響本發明之功效範圍內，較佳地，該聚醯胺酸聚合物、該聚醯亞胺聚合物以及該聚醯亞胺系嵌段共聚合物可以是先進行分子量調節後的末端修飾型聚合物。藉由使用末端修飾型的聚合物，可改善該液晶配向劑的塗佈性能。製備該末端修飾型聚合物的方式可藉由在該聚醯胺酸聚合物進行聚縮合反應的同時，加入一單官能性化合物來製得，該單官能性化合物包含但不限於(1)一元酸酐，例如：馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、正癸基琥珀酸酐、正十二烷基琥珀酸酐、正十四烷基琥珀酸酐或正十六烷基琥珀酸酐等之一元酸酐；(2)單胺化合物，例如：苯胺、環己胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷胺、正十二烷胺、正十三烷胺、正十四烷胺、正十五烷胺、正十六烷胺、正十七烷胺、正十八烷胺或正二十烷胺等之單胺化合物；(3)單異氰酸酯化合物，例如：異氰酸苯酯或異氰酸萘基酯等之單異氰酸酯化合物。

環氧樹脂(B)

本發明之環氧樹脂(B)可為雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、一分子中含有至少二個環己烷基及/或羥基環己烷基之環氧樹脂或上述化合物之任意混合。

前述雙酚A型環氧樹脂之具體例可為三菱化學製造且型號為jER 811、jER 813、jER 819、jER 827、 jER 828、jER 834、jER 1001、jER 1002、jER 1003、jER 1055、jER 1004、jER 1004AF、jER 1007、jER 1009、jER 1010、jER 1003F、jER 1004F、jER 1005F、jER 1009F、jER 1255HX30、jER 1256、jER 1256B40、jER YL6810或jER YL980等之商品；陶氏化學製造且型號為DER-330、DER-331、DER-301、DER-361、DER-661、DER-662、DER-663U、DER-664、DER-664U、DER-667、DER-642U、DER-672U、DER-673MF、DER-668或DER-669等之商品；東都化學製造且型號為YD8125或YD8170等之商品。

前述雙酚F型環氧樹脂之具體例可為三菱化學製造且型號為jER 806、jER 807、jER 1750、jER4005P、jER 4007P、jER 4010P或jER YL983U等之商品；東都化學製造且型號為YDF-2004之商品。

此外，本發明中環氧樹脂(B)亦可使用雙酚A與雙酚F之混合型環氧樹脂，其具體例可為三菱化學製造且型號為jER 4210、jER 4250或jER 4275等之商品。

前述一分子中含有至少二個環己烷基及/或羥基環己烷基之環氧樹脂之具體例可為2,2-雙(4-羥基環己基)丙烷的二縮水甘油醚、氫化雙酚A型環氧樹脂、2,2-雙(4-環己基)丙烷的二縮水甘油醚、2,2-雙(4-羥基環己基)甲烷的二縮水甘油醚、2,2-雙(環己基)甲烷的二縮水甘油醚、氫化雙酚F型環氧樹脂、DIC製造且型號為EPICLON EXA-7015之商品、三菱化學製造且型號為jER YX8000、 jER YX8034或jER YX8040等之商品，或上述化合物之任意混合。

上述之2,2-雙(4-羥基環己基)丙烷的二縮水甘油醚與氫化雙酚A型環氧樹脂雖可被視為同樣之物質，然由於氫化雙酚A型環氧樹脂為2,2-雙(4-羥基)環己基丙烷的二聚體或具有多個該結構之重覆單元的聚合物，故在此特別分開表述。

本發明所載環氧樹脂(B)之重量平均分子量為3,000至50,000，較佳為4,000至40,000，且更佳為5,000至30,000。當環氧樹脂(B)之重量平均分子量在3,000至50,000之範圍時，由此所製得之液晶配向劑具有更佳之耐水性。

基於聚合物(A)之使用量為100重量份，環氧樹脂(B)之使用量為1重量份至15重量份，較佳為2重量份至12重量份，且更佳為3重量份至10重量份。

當本發明之液晶配向劑未包含前述之環氧樹脂(B)時，所製得之液晶配向劑的耐水性較差。

溶劑(C)

適用於本發明之溶劑以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、γ-丁內酯、γ-丁內醯胺、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、乙二醇單甲基醚、乳酸丁酯、乙酸丁酯、甲氧基丙酸甲酯、乙氧基丙酸乙酯、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇乙基醚乙酸酯、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單甲基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、N,N-二甲基甲醯胺或N,N-二甲基乙醯胺等為較佳。其中，該溶劑(C)可以單獨一種使用或者混合複數種使用。

基於聚合物(A)之使用量為100重量份，溶劑(C)之使用量為500重量份至3000重量份，較佳為800重量份至2500重量份，且更佳為1000重量份至2000重量份。

添加劑(D)

在不影響本發明之功效範圍內，該液晶配向劑可選擇性地添加一添加劑(D)，且該添加劑(D)為環氧化合物或具有官能性基團之矽烷化合物等。該添加劑(D)的作用是用來提高該液晶配向膜與基板表面的附著性。該添加劑(D)可以單獨一種使用或者混合複數種使用。

前述之環氧化合物可包含但不限於乙二醇二環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、丙二醇二環氧丙基醚、三丙二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、1,6-己二醇二環氧丙基醚、丙三醇二環氧丙基醚、2,2-二溴新戊二醇二環氧丙基醚、1,3,5,6-四環氧丙基-2,4-己二醇、N,N,N',N'-四環氧丙基-間-二甲苯二胺、1,3-雙(N,N-二環氧丙基胺基甲基)環己烷、N,N,N',N'-四環氧丙基-4,4'-二胺基二苯基甲烷、N,N-環氧丙基-對-環氧丙氧基苯胺、3-(N-烯丙基-N-環氧丙基)胺基丙基三甲氧基矽烷、3-(N,N-二環氧丙基)胺基丙基三甲氧基矽烷等。

基於聚合物(A)的使用量為100重量份，該環氧化合物的使用量一般為40重量份以下，較佳為0.1重量份至30重量份。

上述具有官能性基團之矽烷化合物可包含但不限於3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、2-胺基丙基三甲氧基矽烷、2-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-脲基丙基三甲氧基矽烷(3-ureidopropyltrimethoxysilane)、3-脲基丙基三乙氧基矽烷、N-乙氧基羰基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-乙氧基羰基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-三乙氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、N-三甲氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、10-三甲氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、10-三乙氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、9-三甲氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、9-三乙氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、N-苯甲基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-苯甲基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-苯基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-雙(氧化乙烯)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-雙(氧化乙烯)-3-胺基丙基三乙氧基矽烷等。

基於聚合物(A)的使用量為100重量份，該矽烷化合物的使用量一般為10重量份以下，較佳為0.5重量份至10重量份。

製備配向劑

本發明之液晶配向劑的製備方法並無特別的限制，其可採用一般的混合方法來製備。例如：先將四羧酸二酐組份(a1)及二胺組份(a2)混合均勻，以反應形成一聚合物(A)。接著，將聚合物(A)與環氧樹脂(B)於溫度為0℃至200℃的條件下加入溶劑(C)，並可選擇性地添加添加劑(D)，以攪拌裝置持續攪拌至溶解即可。較佳地，於20℃至60℃的溫度下，將該溶劑(C)添加至該聚合物(A)與環氧樹脂(B)中。

液晶配向膜之製備

本發明之液晶配向膜的形成方式包含下列步驟。利用輥塗佈法、旋轉塗佈法、印刷法、噴墨法(ink-jet)等方法，將上述製得之液晶配向劑塗佈在一基材的表面上，以形成一預塗層。接著，將該預塗層經過預烤處理(pre-bake treatment)、後烤處理(post-bake treatment)及配向處理(alignment treatment)而製得。

上述之預烤處理目的在於使該預塗層中的有機溶劑揮發。該預烤處理的操作溫度通常為30℃至120℃，較佳為40℃至110℃，更佳為50℃至100℃。

該配向處理並無特別的限制，其可採用尼龍、人造絲、棉類等纖維所製成的布料纏繞在滾筒上，並以一定方向摩擦進行配向。上述之配向處理為本技術領域者所周知，在此不另贅述。

上述之後烤處理步驟之目的在於使該預塗層中的聚合物再進一步進行脫水閉環(醯亞胺化)反應。該後烤處理的操作溫度範圍通常為150℃至300℃，較佳為180℃至280℃，更佳為200℃至250℃。

液晶顯示元件

該液晶顯示元件的製作方式為本技術領域者所周知。因此，以下僅簡單地進行陳述。

請參照圖1，其係繪示根據本發明一實施例之液晶顯示元件的側視圖。在一較佳實施例中，本發明之液晶顯示元件100包含一第一單元110、一第二單元120及一液晶單元130，其中第二單元120與第一單元110間隔相對，且液晶單元130係設置在該第一單元110與第二單元120之間。

該第一單元110包括一第一基板111、一第一導電膜113及一第一液晶配向膜115，其中第一導電膜113形成於該第一基板111之表面，且第一液晶配向膜115形成在該第一導電膜113之表面。

該第二單元120包括一第二基板121、一第二導電膜123及一第二液晶配向膜125，其中第二導電膜123形成於該第二基板121的表面，且第二液晶配向膜125形成在該第二導電膜123的表面。

該第一基板111與第二基板121是選自於一透明材料等，其中，該透明材料包含但不限於用於液晶顯示裝置的無鹼玻璃、鈉鈣玻璃、硬質玻璃(派勒斯玻璃)、石英玻璃、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚丁烯對苯二甲酸酯、聚醚碸、聚碳酸酯等。該第一導電膜113與第二導電膜123的材質是擇自於氧化錫(SnO₂)、氧化銦-氧化錫(In₂O₃-SnO₂)等。

該第一液晶配向膜115及第二液晶配向膜125分別為上述之液晶配向膜，其作用在於使該液晶單元130形成一預傾角，且該液晶單元130可被該第一導電膜113與第二導電膜123配合產生的電場驅動。

該液晶單元130所使用的液晶可單獨或混合複數種使用，該液晶包含但不限於二胺基苯類液晶、噠嗪(pyridazine)類液晶、希夫氏鹼(shiff base)類液晶、氧化偶氮基(azoxy)類液晶、聯苯類液晶、苯基環己烷類液晶、苯基環己烷(phenylcyclohexane)類液晶、酯(ester)類液晶、三聯苯(terphenyl)、聯苯環己烷(biphenyl cyclohexane)類液晶、嘧啶(pyrimidine)類液晶、二氧六環(dioxane)類液晶、雙環辛烷(bicyclooctane)類液晶、立方烷(cubane)類液晶等，且可視需求再添加如氯化膽固醇(cholesteryl chloride)、膽固醇壬酸酯(cholesteryl nonanoate)、膽固醇碳酸酯(cholesteryl carbonate)等的膽固醇型液晶，或是以商品名為「C-15」、「CB-15」(默克公司製造)的對掌(chiral)劑等，或者對癸氧基苯亞甲基-對胺基-2-甲基丁基肉桂酸酯等強誘電性(ferroelectric)類液晶。

以下利用數個實施方式以說明本發明之應用，然其並非用以限定本發明，本發明技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。

100‧‧‧液晶顯示元件

110‧‧‧第一單元

111‧‧‧第一基板

113‧‧‧第一導電膜

115‧‧‧第一液晶配向膜

120‧‧‧第二單元

121‧‧‧第二基板

123‧‧‧第二導電膜

125‧‧‧第二液晶配向膜

130‧‧‧液晶單元

圖1係繪示根據本發明一實施例之液晶顯示元件的側視圖。

製備聚合物(A)

以下係根據第1表製備合成例A-1-1至A-2-2之聚合物(A)。

合成例A-1-1

在一容積500毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，加入1.36克(0.005莫耳)的1,4-二(2-胺基苯氧基)丁烷(以下簡稱為a2-1-1)、4.86克(0.045莫耳)的對-二胺苯(以下簡稱為a2-2-1)及80克的N-甲基-2-吡咯烷酮，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.91克(0.05莫耳)的苯均四羧酸二酐(以下簡稱為a1-1)及20克的N-甲基-2-吡咯烷酮，並於室溫下反應2小時。反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升的水中，以析出聚合物，過濾所得之聚合物，並以甲醇重複進行清洗及過濾之步驟三次。之後，將產物置入真空烘箱中，並以溫度60℃進行乾燥，即可得聚合物(A-1-1)。

合成例A-1-2至A-1-12

合成例A-1-2至A-1-12係使用與合成例A-1-1之聚合物的製作方法相同之製備方法，不同之處在於合成例A-1-2至A-1-12係改變聚合物中原料的種類與使用量，其配方及評價結果如第1表所示，此處不另贅述。

合成例A-2-1

在一容積500毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，加入1.36克(0.005莫耳)的1,4-二(2-胺基苯氧基)丁烷(a2-1-1)、4.86克(0.045莫耳)的對-二胺苯(a2-2-1)及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解，再加入10.91克(0.05莫耳)的苯均四羧酸二酐(a1-1)以及20克的N-甲基-2-吡咯烷酮。室溫下反應6小時後，加入97克的N-甲基-2-吡咯烷酮、2.55克的醋酸酐及19.75克的吡啶，升溫至60℃，且持續攪拌2小時，以進行醯亞胺化反應。反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升的水中，以析出聚合物。然後，過濾所得之聚合物，並以甲醇重複進行清洗及過濾之步驟三次。之後，將產物置入真空烘箱中，並以溫度60℃進行乾燥，即可得聚合物(A-2-1)。

合成例A-2-2

合成例A-2-2係使用與合成例A-2-1之聚合物的製作方法相同之製備方法，不同之處在於合成例A-2-2係改變聚合物中原料的種類與使用量，其配方及評價結果如第1表所示，此處不另贅述。

製備液晶配向劑

以下係根據第2及3表製備實施例1至15及比較例1至9之液晶配向劑。

實施例1

將100重量份之聚合物(以下簡稱為A-1-1)及1重量份之環氧樹脂(以下簡稱為B-1；三菱化學製造之雙酚A型環氧樹脂，且其型號為jER 1007；重量平均分子量為2900)加入800重量份之N-甲基-2-吡咯烷酮(以下簡稱為C-1)及800重量份之乙二醇正丁基醚(以下簡稱為C-2)中，並於室溫下，以攪拌裝置持續攪拌至溶解，即可製得實施例1之液晶配向劑。所得之液晶配向劑以下列之評價方式進行評價，其結果如第2表所示，其中耐水性之檢測方法容後再述。

實施例2至15及比較例1至9

實施例2至15及比較例1至9係使用與實施例1相同之製備方法，不同之處在於實施例2至15及比較例1至9係改變液晶配向劑中原料的種類及使用量，其配方及評價結果分別如第2及3表所示，此處不另贅述。

評價方式 耐水性

將50公克之上述實施例1至15及比較例1至9之液晶配向劑分別置於250毫升之圓底燒瓶中，並以滴管逐滴加入純水。當該液晶配向劑出現沉澱時，記錄純水的滴入量，並依據以下基準進行評價：

◎：15毫升≦純水滴入量。

○：10毫升≦純水滴入量<15毫升。

△：5毫升≦純水滴入量<10毫升。

×：純水滴入量<5毫升。

由第2及3表之結果可知，當本發明之液晶配向劑同時包含具有如前述式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)及特定之環氧樹脂(B)時，所製得之液晶配向劑具有較佳之耐水性。

其次，當上述具有如式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)包含具有如式(I-1)所示之結構的二胺化合物時，所製得之液晶配向劑具有更佳之耐水性。

再者，當所使用的特定之環氧樹脂(B)之重量平均分子量介於前述之範圍時，所製得之液晶配向劑可具有更佳之耐水性。

需補充的是，本發明雖以特定的化合物、組成、反應條件、製程、分析方法或特定儀器作為例示，說明本發明之液晶配向劑、液晶配向膜及含彼之液晶顯示元件，惟本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者可知，本發明並不限於此，在不脫離本發明之精神和範圍內，本發明之液晶配向劑、液晶配向膜及含彼之液晶顯示元件亦可使用其他的化合物、組成、反應條件、製程、分析方法或儀器進行。

雖然本發明已以實施方式揭露如上，然其並非用以限定本發明，在本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims

一種液晶配向劑，包含：一聚合物(A)，由一混合物反應所製得，其中該混合物包含四羧酸二酐組份(a1)及二胺組份(a2)，且該二胺組份(a2)包含至少一具有如下式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)：於該式(I)中，該n代表1至12之整數；一環氧樹脂(B)，其中該環氧樹脂(B)係選自雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、一分子中含有至少二個環己烷基及/或羥基環己烷基之環氧樹脂及上述之任意組合所組成之一族群，且該環氧樹脂(B)之重量平均分子量為3,000至30,000；以及一溶劑(C)。
如申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑，其中該具有如式(I)所示之結構的二胺化合物(a2-1)包含具有如下式(I-1)所示之結構的二胺化合物：於該式(I-1)中，該n代表1至12之整數。
如申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑，其中基於該二胺組份(a2)之使用量為100莫耳，該二胺化合物(a2-1)之使用量為10莫耳至90莫耳。
如申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑，其中基於該聚合物(A)之使用量為100重量份，該環氧樹脂(B)之使用量為1重量份至15重量份，且該溶劑(C)之使用量為500重量份至3000重量份。
如申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑，其中基於該二胺組份(a2)的使用量為100莫耳，該四羧酸二酐組份(a1)的使用量為20莫耳至200莫耳。
一種液晶配向膜，其係利用如申請專利範圍第1至5項中之任一項所述之液晶配向劑所形成。
一種液晶顯示元件，其係具有如申請專利範圍第6項所述之液晶配向膜。