TWI564601B - 偏光板及包含其之影像顯示裝置 - Google Patents

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TWI564601B TW103132740A TW103132740A TWI564601B TW I564601 B TWI564601 B TW I564601B TW 103132740 A TW103132740 A TW 103132740A TW 103132740 A TW103132740 A TW 103132740A TW I564601 B TWI564601 B TW I564601B
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Description

偏光板及包含其之影像顯示裝置
本發明係關於一種偏光板以及一種包含其之影像顯示裝置，特別係關於一種偏光板，其可透過一共價鍵而非透過一氫鍵，以確保一偏光片及一保護層之間的黏著強度，以及關於一種包含其之影像顯示裝置。
偏光板通常用於一結構中，於該結構中，將一保護膜堆疊於一偏光板的兩表面，該偏光片係由一具有一二色性染料或碘的聚乙烯醇(PVA)系樹脂所形成。在此情況下，由於三乙醯纖維素(TAC)系薄膜具有優異的透光性或透濕性，常被用來作為保護膜。
同時，當液晶顯示裝置近來已發展成行動裝置，例如一膝上型個人電腦、一手機以及一汽車導航系統，其需要讓建構一液晶顯示裝置的偏光板為輕量且薄型。然而，在一偏光板中，其中TAC薄膜等係如上述堆疊成為該保護膜，從操作期間的處理特性或耐用性能的觀點來看，其難以將該保護膜的厚度維持在20μm以下，因此液晶裝置在達到輕薄目標上有其限制。
為了解決上述問題，提出了一種技術，其中藉由形成一保護 膜來將一透明薄膜層僅形成於一偏光片的一表面上，以及將一活性能量射線可固化性組成物塗佈於該偏光片的其他表面上。同時，大多數目前所提出的透明薄膜層係透過一由PVA系樹脂所形成之偏光片的一羥基及一透明薄膜層的一親水性官能基之間的一氫鍵，來確保黏著強度。然而，當如上述使用氫鍵時，由於水分子亦可利用由PVA系樹脂所形成之該偏光片的一羥基或一透明薄膜層的一親水性官能基，以於高濕氣環境中形成一氫鍵，一由PVA系樹脂所形成之偏光片的一羥基及一透明薄膜層的一親水性官能基之間的氫鍵數量會因此減少而有所不利，進而劣化黏著強度。
為了解決上述問題，針對透過一共價鍵而非一氫鍵以確保黏著強度的研究正如火如荼的進行中，其中，尤其是，針對一包括環氧化合物的活性能量射線可固化性組成物的研究正積極進行中。就一包括一環氧化合物的活性能量射線可固化性組成物而言，藉由UV光線的照射，使一由PVA系樹脂所形成之偏光片的一羥基以及一環氧化合物之間的一開環反應發生於固化製成期間，由該開環反應產生一共價鍵。據此，既使於高濕氣環境中，仍可確保優異的黏著強度。然而，由於一包括該環氧化合物的活性能量射線可固化性組成物係藉由一陽離子法而非藉由一自由基法所固化，固化速率很慢，且由於固化度亦低，而極不利於製備過程。
因此，亟需一新穎的偏光板，其可透過一共價鍵而非透過一氫鍵，以確保黏著強度，進而使一偏光片及一保護層之間具有優異的黏著性，該偏光板具有優異的防水性及耐熱性，且可製造成薄型。
本發明致力於提供一種偏光板並提供一種包含其之影像顯 示裝置，該偏光板可透過一共價鍵而非透過一氫鍵，以確保黏著強度，進而使一偏光片及一保護層之間具有優異的黏著性，該偏光板具有優異的防水性及耐熱性，且可製造成薄型。
於一範疇中，本發明提供一種偏光板，包括一偏光片以及一保護層形成於該偏光片之至少一表面上，其中該保護層係一自由基可固化性組成物之一經固化的產物，該自由基可固化性組成物包括：(A)一酸酐系化合物，具有至少一碳碳間不飽和雙鍵；(B)一乙烯系化合物，具有至少一電子供體基團；(C)一自由基起始劑；以及(D)一陽離子產生劑。
在此情況下，較佳地，在該偏光片及該保護層中，透過由該偏光片之一羥基與該保護層之一酸酐基之間的一酯化反應所產生之一共價鍵以確保黏著強度.
同時，就該酸酐系化合物以及該乙烯系化合物的含量而言，由下列方程式(1)所表示之一混合當量比較佳為0.8至1.0。
方程式(1)：混合當量比=M/N
在方程式(1)中，M係碳碳間不飽和雙鍵的數量，其可參與一分子中的一聚合反應，該分子包括一包含於該酸酐系化合物中的酸酐基；以及N係碳碳間不飽和雙鍵的數量，其可參與一包含於該乙烯系化合物中之分子的一聚合反應。
同時，該酸酐系化合物可為一或多個化合物擇自由下列所組成之群組：由下列[式I]至[式IV]所表示之化合物。
在[式I]中，R1係一(甲基)丙烯醯基、一(甲基)丙烯醯基烷基，或一(甲基)丙烯醯氧基烷基；R2係一鹵素原子或一C1~10烷基；a係1及2中之一整數；b係0至2中之一整數；以及X1係一單鍵、-O-、-CO-、-COO-、或-OCO-。
在[式II]中，R3至R5係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或一其之組合。
在[式III]中，R6以及R7係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或一其之組合。
在[式IV]中，R8至R11係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或一其之組合。
同時，較佳地，該乙烯系化合物的一電子供體基團係一由下列[式A]或[式B]所表示之官能基。
在[式A]中，R12為氫或一C1~10烷基。
在[式B]中，R13為氫或一C1~10烷基。
更佳地，該乙烯系化合物可為一由下列[式V]所表示之化合物。
在[式V]中，R14為氫或一C1~10烷基；R15係一c-價C1~10脂肪族鏈、一C4~14脂肪族環、一C6~14芳香族環、或一其之組合；c係一1至4中的一整數；以及X2係-O-或-OCO-。
同時，本發明之該自由基可固化性組成物可更包括一自由基可聚合性化合物由下列[式VI]所表示之化合物。
[式VI]
在[式VI]中，R16係一酯基(-COO-)、一醯胺基(-CON-)、或一硫代酯基(-COS-)；R17係一C1~10烷基、一C4~10環烷基，或一其之組合，且在此情況下，R17具有至少一羥取代基於其一分子中；以及R18為氫、或一C1~10烷基。
同時，較佳地，以100重量份之該自由基可固化性組成物為基準，該自由基可固化性組成物包括1至50重量份之該酸酐系化合物及該乙烯系化合物；40至97重量份之該自由基可聚合性化合物；1至10重量份之該自由基起始劑；以及1至10重量份之該陽離子產生劑。
同時，較佳地，該自由基可固化性組成物於固化後具有一玻璃轉化溫度為60℃以上。
此外，較佳地，該自由基可固化性組成物的黏度為10至200cp。
同時，較佳地，該保護層的厚度為0.5至20μm。
同時，在本發明之該偏光板中，透過一黏著層可進一步將一保護膜貼附至一表面，該表面與其上先前已形成有一保護層之該偏光片的一表面相反。
此外，本發明之該偏光板可更包括一黏著層於該保護層的上部。
同時，較佳地，該偏光板係一包括碘或一二色性染料之聚乙烯醇系薄膜。
於另一範疇中，本發明提供一種包括該偏光板的影像顯示裝置。
本發明之該偏光板可透過一共價鍵而非一氫鍵，以確保一偏光片及一保護層之間的黏著強度，進而使該偏光片及該保護層之間具有優異的黏著性，以及具有優異的防水性。
此外，由於該保護層係一具有高玻璃轉化溫度的自由基可固化性組成物之一經固化的產物，既使在一高溫環境下，本發明之該偏光板仍可充分保護該偏光板，據此，該偏光板具有優異的耐熱性。
此外，本發明之該偏光板具有一保護層，其與所屬領域中具有透明保護膜之偏光板相比，該保護層的厚度較小，因此可製造成薄型。
以下係藉由具體實施例說明本發明之實施方式，熟習此技藝之人士可由本說明書所揭示之內容輕易地瞭解本發明之其他優點與功效。此外，本發明亦可藉由其他不同具體實施例加以施行或應用，在不悖離本發明之精神下進行各種修飾與變更。
1.偏光板
重複試驗的結果顯示，本案發明人發現當一具有至少一碳碳間不飽和雙鍵的酸酐系化合與一具有至少一電子供體基團的乙烯系化合物混合時，利用在一用於形成一保護層之自由基可固化性組成物中的一自由基起始劑及一陽離子產生劑以及所產生的混合物，透過一共價鍵而非一氫鍵可確保黏著強度，一偏光片及一保護層之間具有優異的黏著性，具有優異的防水性及耐熱性，且該偏光板可製造成薄型，進而完成本發明。
更佳地，本發明之一偏光板係一種包括一偏光片以及一保護 層形成於該偏光片之至少一表面上的偏光板，且該保護層係一自由基可固化性組成物之一經固化的產物，該自由基可固化性組成物包括：(A)一酸酐系化合物，具有至少一碳碳間不飽和雙鍵；(B)一乙烯系化合物，具有至少一電子供體基團；(C)一自由基起始劑；以及(D)一陽離子產生劑。
在此情況下，較佳地，在該偏光片及該保護層中，透過由該偏光片之一羥基與該保護層之一酸酐基之間的一酯化反應所產生之一共價鍵以確保黏著強度。在此情況下，由於在本發明之該偏光板中，透過該偏光片及該保護層之間的一共價鍵確保黏著強度，既使於一高濕度環境下，仍可牢固地維持該偏光板及該保護層之間黏著性。
1-1.偏光片
首先，作為本發明之該偏光片，可使用在所屬技術領域中所熟知的一偏光片，例如，一由包括碘或一二色性染料的聚乙烯醇(PVA)所構成之薄膜。該偏光片可藉由利用碘或一雙色染料將PVA薄膜染色所製造，然其製造方法並不特別限於此。在本說明書中，該偏光片意旨：該偏光片不包括一保護層(或一保護膜)之一狀態，且該偏光板意旨：該偏光板包括一偏光片及一保護層(或一保護膜)之一狀態。
同時，當該偏光片係一聚乙烯醇系薄膜時，該聚乙烯醇系薄膜的使用並無限制，只要該薄膜包括一聚乙烯醇樹脂或一其衍生物。在此情況下，該聚乙烯醇樹脂的衍生物之例子包括，但不限於：一聚乙烯甲醛樹脂、一聚乙烯縮醛樹脂以及諸如此類等。再者，作為該聚乙烯醇系薄膜，亦可使用一在所屬技術領域中常用於製造偏光片之市售聚乙烯醇系薄膜，例如，P30、PE30及PE60(由Kuraray Co.，Ltd.所製造)、以及M2000、M3000 及M6000(由Nippon Synthetic Chemical Industry Co.，Ltd.所製造)、以及諸如此類等。
同時，該聚乙烯醇系薄膜的聚合度範圍可為1,000至10,000，較佳1,500至5,000，但不限於此。此乃因當聚合度滿足該範圍時，分子會自由移動，且可靈活地與碘或一二色性染料以及諸如此類等相混合。
1-2.保護層
其次，本發明之該保護層係利用該自由基可固化性組成物所形成，以支持或保護一偏光片，且可由在所屬技術領域中所熟知的方法所形成。例如，藉由將該自由基可固化性組成物塗佈於一偏光片上的方法可形成該保護層，藉由在所屬技術領域中所熟知的塗佈法以形成一保護層，例如，旋塗、棒塗、輥塗、凹版塗佈以及刀塗佈等方法，然後透過一活性能量射線的照射以固化該保護層。在此情況下，該照射並不特別限於此，例如，可利用UV光照射裝置(混合照明，D燈泡)藉由照射於10至約2,500mJ/cm2條件下的UV光來進行。
A.酸酐系化合物
首先，包含於本發明之該自由基可固化性組成物中的該酸酐系化合物係一用於透過自由基固化使組成物得以固化的組成分，此外，經由利用該偏光板的一羥基之酯化以透過一共價鍵來確保黏著強度，且可使用各種不同的酸酐系化合物，於其一分子中可包括至少一不飽和雙鍵，以達成自由基固化。
同時，該酸酐系化合物之至少一碳碳間不飽和雙鍵較佳為，但不限於：一不飽和雙鍵，為了較佳的自由基固化，該不飽和雙鍵與一酸 酐基之至少一羰基共軛。
例如，本發明中的該酸酐系化合物可為，但不限於：一或多個化合物擇自由下列所組成之群組：由下列[式I]至[式IV]所表示之化合物。
在[式I]中，R1係一(甲基)丙烯醯基、一(甲基)丙烯醯基烷基，或一(甲基)丙烯醯氧基烷基；R2係一鹵素原子或一C1~10烷基；a係1及2中之一整數；b係0至2中之一整數；以及X1係一單鍵、-O-、-CO-、-COO-、或-OCO-。
在此情況下，在R1中，該(甲基)丙烯醯基烷基之該烷基意旨一直鏈的或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。在此情況下，該(甲基)丙烯醯基烷基的該(甲基)丙烯醯基可定位於該烷基中的任何位置。亦即，該(甲基)丙烯醯基可存在於一烷基的末端、或一烷基的中間。此外，包含於該烷基中的其他氫原子可被任何取代基所取代。
此外，在R1中，該(甲基)丙烯醯氧基烷基的該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。在此情況下，該(甲基)丙烯醯氧基烷基的該(甲基)丙烯醯基氧基可定位於該烷基中的任何位置。亦即，該(甲基)丙烯醯氧基可存在於一烷基的末端、或一烷基的中間。此外，包含於該烷基中的其他氫原子可被任何取代基所取代。
此外，在R2中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
在[式II]中，R3至R5係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或一其之組合。
在此情況下，於R3至R5中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
此外，在R3至R5中，該環烷基意旨一非芳香族單環、雙環或三環之4至14、或4至10、或4至6環碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該環烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該環烷基的例子包括，但不限於：一環戊烷環、一環己烷環、一環己烷基、一環己烯基以及諸如此類等。
此外，在R3至R5中，該芳基意旨一單環、雙環或三環之具有 6至14、或6至12環碳原子的芳香烴官能基，其例子包括，但不限於：一苯環、一萘環、一蔥環、一聯苯環以及諸如此類等。
同時，R3至R5限於此，然其中，較佳係各自獨立地為氫、一鹵素原子、或一C1~10烷基、更佳為氫、一鹵素原子、或一C1~6烷基，又更佳為氫、一鹵素原子、或一C1~4烷基。
在[式III]中，R6以及R7係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或一其之組合。
在此情況下，在R6至R7中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
此外，在R6以及R7中，該環烷基意旨一非芳香族單環、雙環或三環之4至14、或4至10、或4至6環碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該環烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該環烷基的例子包括，但不限於：一環戊烷環、一環己烷環、一環己烷基、一環己烯基以及諸如此類等。
此外，在R6至R7中，該芳基意旨一單環、雙環或三環之具有6至14、或6至12個環原子的芳香烴官能基，其例子包括，但不限於：一苯環、 一萘環、一蔥環、一聯苯環以及諸如此類等。
同時，R6至R7限於此，然其中，較佳係各自獨立地為氫、一鹵素原子、或一C1~10烷基，更佳為氫、一鹵素原子、或一C1~6烷基，又更佳為氫、一鹵素原子、或一C1~4烷基。
在[式IV]中，R8至R11係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或一其之組合。
在此情況下，在R8至R11中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
此外，在R8至R11中，該環烷基意旨一非芳香族單環、雙環或三環之4至14、或4至10、或4至6環碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該環烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該環烷基的例子包括，但不限於：一環戊烷環、一環己烷環、一環己烷環、一環己烯基以及諸如此類等。
此外，在R8至R11中，該芳基意旨一單環、雙環或三環之具有6至14、或6至12環碳原子的芳香烴官能基，其例子包括，但不限於：一苯環、 一萘環、一蔥環、一聯苯環以及諸如此類等。
同時，R8至R11限於此，然其中，較佳係各自獨立地為氫、一鹵素原子、或一C1~10烷基，更佳為氫、一鹵素原子、或一C1~6烷基，又更佳為氫、一鹵素原子、或一C1~4烷基。
更佳地，由[式I]至[式IV]所示之該化合物並不限於此，但可為，例如，一由下列[式1]至[式6]所表示之化合物以及諸如此類等。該些化合物可單獨使用或以混合物方式使用。
B.乙烯系化合物
其次，當固化該自由基可固化性組成物時，包含於本發明之該自由基可固化性組成物中的該乙烯系化合物，係藉由一電子供體基團，與該酸酐系化合物形成一電荷複合物，因此，該乙烯系化合物透過一與該酸酐系化合物的共聚合反應讓自由基固化極有效率地發生。
同時，該乙烯系化合物可無特別限制的使用，只要該化合物可具有一電子供體基團，當固化該自由基可固化性組成物時，與該酸酐系化合物形成一電荷複合物。然而，在本說明書中，除了以下所列舉的範例，該乙烯系化合物意旨一化合物，其不包括與下述自由基可聚合性化合物重疊的化合物。
同時，該乙烯系化合物的一電子供體基團係較佳為，但不限於：一由下列[式A]或[式B]所表示之官能基。此乃因該乙烯系化合物可與該酸酐系化合物優異地形成一電荷複合物。
在[式A]中，R12為氫或一C1~10烷基。
在此情況下，在R12中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
在[式B]中，R13為氫或一C1~10烷基。
在此情況下，在R13中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
例如，於本發明中之該乙烯系化合物可為，但不限於：一由下列[式V]所表示之化合物。
在[式V]中，R14為氫或一C1~10烷基；R15係一c-價C1~10脂肪族鏈、一C4~14脂肪族環、一C6~14芳香族環、或一其之組合；c係一1至4中的一整數；以及X2係-O-或-OCO-。
在此情況下，在R14中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
此外，在R15中，該脂肪族鏈意旨一直鏈或支鏈之飽和或不飽和三價之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，其例子包括，但不限於：一三價烷鏈，例如一甲烷鏈、一乙烷鏈、一丙烷鏈、一丁烷鏈、一戊烷鏈、一己烷鏈、一庚烷鏈、一辛烷鏈、一壬烷鏈以及一癸烷鏈，以及諸如此類等。包括於該脂肪族烴鏈中之一個以上的氫原子可被任何取代基所取代。
此外，在R15中，該脂肪族環意旨一飽和或不飽和非芳香族三價單環、雙環或三環之4至14、或4至10、或4至6環碳原子的烴官能基，其例子包括，但不限於：一三價環烷環，例如一環戊烷環以及一環己烷環、或一三價環烯環，例如一環己烷環、一環己烯環以及一環辛烯環，以及諸如此類等。包含於該脂肪族烴環中之一個以上的氫原子可被任何取代基所取代。
此外，在R15中，該芳香族環意旨一三價單環、雙環或三環之具有6至14、或6至12個環原子的芳香烴官能基，其例子包括，但不限於：一三價苯環、一三價萘環、一三價蔥環、一三價聯苯環以及諸如此類等。包含於該芳香烴環中之一個以上的氫原子可被任何取代基所取代。
更佳地，由[式V]所示之該化合物並不限於此，但可為例如， 一由下列[式7]至[式17]所表示之化合物以及諸如此類等。該些化合物可單獨使用或以混合物方式使用。
C.混合當量比
同時，就該酸酐系化合物以及該乙烯系化合物的含量而言，由下列方程式(1)所表示之一混合當量比較佳為0.8至1.0，更佳為0.9至1.0，以及尤其佳為1.0。
方程式(1)：混合當量比=M/N
M係碳碳間不飽和雙鍵的數量，其可參與一分子中的一聚合 反應，該分子包括一包含於該酸酐系化合物中的酸酐基，以及N係碳碳間不飽和雙鍵的數量，其可參與一包括於該乙烯系化合物中之分子中的一聚合反應。
例如，於該自由基可固化性組成物中，包含於該酸酐系化合物中可參與一聚合反應之碳碳間不飽和雙鍵的數量M，變成下列之總和：(每個酸酐系化合物中可參與一聚合反應之該碳碳間不飽和雙鍵的數量)×(該酸酐系化合物的莫爾分率)，且包含於該乙烯系化合物中可參與一聚合反應之碳碳間不飽和雙鍵的數量N，變成下列之總和：(每個乙烯系化合物中可參與一聚合反應之該碳碳間不飽和雙鍵的數量)×(該乙烯系化合物的莫爾分率)。
在本發明之該自由基可固化性組成物中，當包括該酸酐系化合物及該乙烯系化合物以滿足上述之混合當量比的範圍時，該酸酐系化合物及該乙烯系化合物可形成一電荷複合物，因此，可完美地藉由共聚合反應達到自由基固化。
D.自由基起始劑
其次，依據本發明之包含於該自由基可固化性組成物中的該自由基起始劑，係用於促進該自由基可聚合性以增加固化率，且作為該自由基起始劑，可使用在所屬技術領域中常用的自由基起始劑而不受限。
更佳地，該自由基起始劑可為，例如，一者以上擇自由下列所組成之群組：1-羥基-環己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羥基-1-[4-(2-羥乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、甲基苯甲醯甲酸酯、氧基-苯基-乙酸-2-[2側氧-2-苯基-乙醯氧基-乙氧基]-乙基醚、氧基-苯基-乙酸-2-[2-羥 基-乙氧基]-乙基醚、α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、2-苯甲基-2-(二甲基胺)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮、聯苯基(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物、膦氧化物、以及苯基二(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物。尤其在本發明中，較佳係使用苯基二(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物。
同時，以100重量份之該自由基可固化性組成物為基準，該自由基起始劑的含量係較佳為，例如，範圍為1至10重量份、1至5重量份、或2至4重量份。此乃因當該自由基起始劑的含量滿足該數字範圍時，可順利地固化該自由基可固化性組成物。
E.陽離子產生劑
其次，依據本發明之包含於該自由基可固化性組成物中的該陽離子產生劑作為一催化劑，以當固化該自由基可固化性組成物時，將一陽離子(H+)轉換成該酸酐系化合物，以促進與一偏光片之羥基的酯化反應，且由於本發明係利用上述之陽離子產生劑，既使於一低溫情況下，仍可透過一通常由該酯化反應所產生之共價鍵以確保其與該偏光板的黏著強度。
在此情況下，可用於本發明中的該陽離子產生劑較佳為一陽離子產生劑，其包括，例如，一鋶鹽或一錪鹽。該包括鋶鹽或錪鹽之陽離子產生劑的具體例子包括，例如，一者以上擇自由下列所組成之群組：聯苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟銻(V)酸酯、聯苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷(V)酸酯、(苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]-錪鎓六氟磷(V)酸酯、(硫代雙-4,1-伸苯基)二(聯苯基鋶)雙六氟銻(V)酸酯、以及(硫代雙-4,1-伸苯基)二(聯苯基鋶)雙六氟磷(V)酸酯，然不限於此。
同時，以100重量份之該自由基可固化性組成物為基準，該陽離子產生劑的含量可為，例如，10重量份以下，較佳1至10重量份，2至8重量份、或2至6重量份。此乃因，當該陽離子產生劑於該自由基可固化性組成物中的含量落於依據本發明的數字範圍內時，可達到較好的酯化反應。
F.額外的組成物
同時，本發明之該自由基可固化性組成物可更包括一由下列[式VI]所表示之自由基可聚合性化合物，當維持了優異的黏著性時，使該保護層膜可透過一羥基與酸酐的反應進一步硬化。
在[式VI]中，R16係一酯基(-COO-)、一醯胺基(-CON-)、或一硫代酯基(-COS-)；R17係一C1~10烷基、一C4~10環烷基，或一其之組合，且在此情況下，R17具有至少一羥取代基於其一分子中；以及R18為氫、或一C1~10烷基。
在此情況下，在R17中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。
此外，在R17中，該環烷基意旨一非芳香族單環、雙環或三環之4至14、或4至10、或4至6環碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該環 烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該環烷基的例子包括，但不限於：一環戊烷環、一環己烷環、一環己烷基、一環己烯基以及諸如此類等。
同時，該羥基可於一烷基或一環烷基中的任何位置被取代。例如，該羥基可存在於一烷基的末端、或一烷基的中間。同時，包含於該烷基或該環烷基中的其他氫原子可被任何取代基所取代。
此外，在R18中，該烷基意旨一直鏈或支鏈之具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的烴官能基，且在本說明書中，該烷基亦可於其一分子中包括至少一不飽和鍵。同時，該烷基的例子包括，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基以及諸如此類等。包含於該烷基中之一個以上的氫原子可被任何取代基所取代。
更佳地，該自由基可聚合性化合物可為，但不限於：例如，一由下列[式18]至[式28]所表示之化合物以及諸如此類等。該些化合物可單獨使用或以混合物方式使用。
[式26]
同時，當如上述更包括該自由基可聚合性化合物時，較佳地，以100重量份之該全部組成物為基準，本發明之該自由基可固化性組成物包括：1至50重量份之該酸酐系化合物及該乙烯系化合物；40至97重量份之該自由基可固化性化合物；1至10重量份的一自由基起始劑；以及1至10重量份的一陽離子產生劑。在此情況下，該酸酐系化合物及該乙烯系化合物的含量意旨如上述以當量比所添加之該兩化合物的總含量。
更佳地，以100重量份之該全部組成物為基準，該酸酐系化合物及該乙烯系化合物的含量可為1至50重量份，較佳5至45重量份，更佳為10至40重量份。當該酸酐系化合物及該乙烯系化合物的含量落於該數字範圍內時，黏著性特別優異，且不會發生像是黏度增加等問題。
此外，以100重量份之該全部組成物為基準，該自由基可聚合性化合物的含量可為40至97重量份，較佳45至90重量份，又更佳為50至80重量份。當該自由基可聚合性化合物的含量落於該數字範圍內時，可確 保較佳的黏著性。
此外，以100重量份之該全部組成物為基準，該自由基起始劑的含量可為1至10重量份，較佳1至5重量份，更佳為2至4重量份。當該自由基起始劑的含量的含量落於該數字範圍內，可順利地固化該組成物。
此外，以100重量份之該全部組成物為基準，該陽離子產生劑的含量可為1至10重量份，較佳2至8重量份，更佳為2至6重量份。當該陽離子產生劑的含量落於該數字範圍內時，可有效率地發生該酯化反應。
G.組成物的物理性質
同時，該陽離子可固化性組成物於固化後的玻璃轉化溫度較佳為60℃以上，且可為，例如，60至220℃，65至150℃或70至120℃。此乃因所形成之保護層的熱穩定性非常好，以及包括其之偏光板的耐熱性亦非常優異。
此外，較佳地，該自由基可固化性組成物的黏度為10至200cP或20至100cP。當該組成物的黏度滿足該數字範圍，由於可形成較薄且具有低黏度的該保護層，將有利於獲得優異的加工性。
同時，利用該自由基可固化性組成物所形成之保護膜的厚度較佳為0.5至20μm，且可為，例如，0.5至15μm或0.5至10μm。此乃因當該保護層的厚度滿足該範圍時，所製造的偏光板可變輕薄。當厚度小於0.5μm時，該偏光板的熱衝擊穩定性及捲曲特性會變得脆弱，而當厚度為20μm以上時，難以使該偏光板輕薄。
1-3.保護膜
同時，本發明之該偏光板可視需要更包括一保護膜於該偏光 片的一表面上。更佳地，在本發明之該偏光板中，當一保護層形成於該偏光片的一表面上時，可透過一黏著層，將一額外保護膜貼附至該其上形成有該保護層之表面的反面，以支持或保護該偏光片。
在此情況下，該保護膜係用於支持或保護一偏光片，可使用由在所屬技術領域中所熟知之各種不同的材料所形成的保護膜，例如、一纖維素系薄膜、一聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜、一環烯烴聚合物(COP)薄膜、一丙烯酸膜以及諸如此類等，而不受限。其中，考量光學性質、耐受性、經濟效益以及諸如此類等，而尤其佳地使用一丙烯酸膜。
同時，藉由擠出成型將一模製材料進行模製，可得到可用於本發明之該丙烯酸膜，該模製材料包括一(甲基)丙烯酸酯系樹脂以作為一主要成分。在此情況下，該(甲基)丙烯酸酯系樹脂包括一樹脂，該樹脂包括一(甲基)丙烯酸酯基單元以作為一主要成分，其係一種不僅包括一由(甲基)丙烯酸酯基單元所組成的均聚物樹脂還包括一共聚物樹脂以及一混合樹脂的概念，於該共聚物樹脂中，與該(甲基)丙烯酸酯基以外的其他單體單元進行共聚反應，以及於該混合樹脂中，將前述之(甲基)丙烯酸酯系樹脂與其他樹脂混合。
同時，該(甲基)丙烯酸酯基單元可為，例如，一烷基(甲基)丙烯酸酯基單元。於此，該烷基(甲基)丙烯酸酯基單元意旨一烷基丙烯酸酯基單元以及一烷基丙烯酸甲酯基單元，且該烷基(甲基)丙烯酸酯基單元的烷基較佳具有1至10碳原子，又更佳為1至4個碳原子。
此外，一可與該(甲基)丙烯酸酯基單元進行共聚合反應之單體單元的例子包括一苯乙烯基單元、一順丁烯二酐基單元、一馬來醯亞胺 基單元以及諸如此類等。在此情況下，該苯乙烯基單元的例子包括，但不限於：苯乙烯、α-甲基苯乙烯以及諸如此類等；該順丁烯二酐基單體的例子包括，但不限於：順丁烯二酐、甲基順丁烯二酐、環己基順丁烯二酐、苯基順丁烯二酐、以及諸如此類等；以及該馬來醯亞胺基單體的例子包括，但不限於：馬來醯亞胺、N-甲基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺以及諸如此類等。該些化合物可單獨使用或以混合物方式使用。
同時，該丙烯酸膜可為一包括一具有一內酯環結構之(甲基)丙烯酸酯系樹脂的薄膜。該包括一內酯環結構之(甲基)丙烯酸酯系樹脂的具體例子包括，例如，日本專利公報之申請案公開號2000-230016、2001-151814、及2002-120326中所述之一具有一內酯環結構的(甲基)丙烯酸酯系樹脂，以及諸如此類等。
該丙烯酸膜的製造方法並不特別限於此，例如，藉由任何適當地混合方法，藉由充分地混合該(甲基)丙烯酸酯系樹脂、其他聚合物、一添加物以及諸如此類等可製造該丙烯酸膜，以製造一熱塑性樹脂組成物，然後將該樹脂組成物進行薄膜成型、或亦可藉由該(甲基)丙烯酸酯系樹脂、其他聚合物、一添加物以及諸如此類等製備為個別溶液，混合該些溶液，以形成一均質混合溶液所製造。此外，該丙烯酸膜可為一未經拉伸的薄膜、或一經拉伸的薄膜。該經拉伸的薄膜可為一經單向拉伸的薄膜或一經雙向拉伸的薄膜，且該經雙向拉伸的薄膜可為一同時經雙向拉伸的薄膜或一依序經雙向拉伸的薄膜。
同時，本發明之該偏光板可更包括一底漆層位於該黏著層以 及該保護膜之間，以進一步增加黏著強度。在此情況下，利用一棒塗法、一凹版塗佈法以及諸如此類等，藉由將一塗佈溶液塗佈於一保護膜上，並且乾燥該塗佈溶液，可形成該底漆層，其中該塗佈溶液包括一水可分散性聚合物樹脂、一水可分散性顆粒以及水。該水可分散性聚合物樹脂可為，例如，一水可分散性聚氨基甲酸酯系樹脂、一水可分散性丙烯酸樹脂、一水可分散性聚酯系樹脂或一其之組合，以及諸如此類等，而針對該水可分散性顆粒，可使用一無機系顆粒，例如二氧化矽、二氧化鈦、氧化鋁以及氧化鋯，或一有機系顆粒，其係由一矽氧烷系樹脂、一氟系樹脂、一(甲基)丙烯酸樹脂、一交聯聚乙烯醇以及一三聚氫胺系樹脂，或一其之組合所構成，然該顆粒並不限於此。
同時，利用一輥塗器、一凹版塗佈器、一棒塗器、一刀塗器或一毛細塗佈器以及諸如此類等，以藉由將一黏著劑塗佈於該偏光片或該保護膜的表面上之方法，可貼附該偏光片及該保護膜，然後藉由一層壓紙捲將該偏光片或該保護膜進行加熱及夾紙層壓，或藉由於常溫中對該偏光片或該保護膜加壓、一於夾紙層壓(paper-lamination)後照射UV的方法、或諸如此類等，以進行層壓紙(paper-laminating)。同時，作為該黏著劑，可使用各種不同的在所屬技術領域中用於偏光板的黏著劑，例如，一聚乙烯醇系黏著劑、一聚氨基甲酸酯系黏著劑、一丙烯酸黏著劑、一陽離子或自由基黏著劑以及諸如此類等，而不受限。
1-4.黏著層
同時，為了貼附至一像是一顯示裝置面板或一相位差膜等的光學膜，本發明之該偏光板可視需要包括一黏著層於該保護層的上部。
在此情況下，利用在所屬技術領域中所熟知之各種不同的膠合劑可形成該黏著層，且其類型並不特別限於此。例如，利用一橡膠系膠合劑、一丙烯酸膠合劑、一矽氧烷系膠合劑、一氨基甲酸乙酯系膠合劑、一聚乙烯醇系膠合劑、一聚乙烯吡咯啶酮系膠合劑、一聚丙烯醯胺系膠合劑、一纖維素系膠合劑、一乙烯烷基醚系膠合劑以及諸如此類等，可形成該黏著層。其中，尤其佳地，考量透光度、耐熱性以及諸如此類等，而使用一丙烯酸膜。
同時，藉由一將一膠合劑塗佈於該保護層的上部之方法可形成該黏著層，亦可藉由一將一黏著片貼附於一離型膜上之方法以形成該黏著層於該保護層的上部，該黏著片係藉由將一膠合劑塗佈於一離型膜上，然後乾燥膠合劑所製造。
2.影像顯示裝置
本發明之上述偏光板可有利於應用在影像顯示裝置上，例如一液晶顯示裝置。該影像顯示裝置可為，例如，一液晶顯示裝置，包括液晶面板及偏光板，其中每個偏光板係配置於該液晶面板兩表面上，且在此情況下，該偏光板中至少一者可為依據本發明之該偏光板。在此情況下，包括於該液晶顯示裝置中之該液晶面板的類型沒有特別限制。例如，其可應用至廣為人知的面板，例如一被動矩陣型面板，例如一扭轉向列(TN)型、一超扭轉向列(STN)型、一鐵電(F)型、或一聚合物分散(PD)型；一主動矩陣型面板，例如一兩個終端機或三個終端機；一平面內切換型(IPS)面板以及一垂直配向(VA)面板，但不限於其類型。此外，其他建構該液晶顯示裝置的組態，例如，上及下基板(e.g.、一彩色濾光器基板、或一陣列基板)以及 諸如此類等的種類並無特別限制，且可採用所屬技術領域中廣為人知的組態，而不受限。
於下文中，將參考具體實施例以更詳細地描述本發明。.
製備例1-丙烯酸保護膜的製造
藉由一樹脂組成物以製造一原料丸，其中將聚(N-環己基馬來醯亞胺-共-甲基丙烯酸甲酯)、一苯乙烯-順丁烯二酐共聚物樹脂以及一苯氧基系樹脂以100：2.5：5的重量比彼此混合均勻，供應至一24Φ擠壓機，於該擠壓機中，自一原料進料槽至該擠壓機的部份由氮氣所取代，並且將該經混合的樹脂組成物於250℃下融熔。
PKFE(Mw=60,000，Mn=16,000，Tg=95℃)(由 InChemRez® Co.，Ltd.所製造)係用來作為該苯氧基系樹脂、具有85wt%的’苯乙烯以及15wt%的無水順丁烯二酐之Dylaeck 332係用來作為該苯乙烯-順丁烯二酐共聚物樹脂、以及一具有6.5wt%的N-環己基馬來醯亞胺之樹脂，係用來作為該聚(N-環己基馬來醯亞胺-共-甲基丙烯酸甲酯)樹脂，以用於NMR結果分析。
將所得之原料丸於真空中進行乾燥，並藉由該擠壓機於260℃下融熔，使其得以通過一衣架型T-模具，以及使其通過一鍍鉻鑄造輥以及一乾燥輥以及諸如此類等，以製造一厚度為150μm的薄膜。一導件拉伸裝置係用於，利用滾輪速度之間的差異，將該薄膜於125℃下以MD的方 向拉伸至170%比例，進而製造一丙烯酸膜。
於該由上述製程所製造的丙烯酸膜經過電暈處理後，將一底漆組成物利用一#7棒塗佈至丙烯酸膜的表面上，於該丙烯酸膜中，將20重量份之一噁唑林交聯劑(Nippon Shokubai Co.，Ltd.，WS700)加入一固含量為10wt%的底漆組成物中，該底漆組成物係藉由利用純水稀釋CK-PUD-F(Chokwang氨基甲酸乙酯分散物)所製備，然後利用一拉幅機將該丙烯酸膜於130℃下以TD的方向拉伸至190%比例，進而完成最終該具有400nm之底漆層厚度的丙烯酸保護膜的製造。
製備例2-自由基可固化性組成物的製備
(1)自由基可固化性組成物A
自由基可固化性組成物A係藉由將20重量份之一亞甲基丁二酸酐、15重量份之2-羥基乙基乙烯醚、57重量份之2-羥基乙基丙烯酸酯、3重量份的一自由基起始劑(Irgacure 819)、以及5重量份之聯苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟銻(V)酸酯(其係一陽離子產生劑)混合所製備。
(2)自由基可固化性組成物B
自由基可固化性組成物B係藉由將20重量份之一順丁烯二酐、15.7重量份之2-羥基乙基乙烯醚、56.3重量份之2-羥基乙基丙烯酸酯、3重量份的一自由基起始劑(Irgacure 819)、以及5重量份的一陽離子產生劑之聯苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟銻(V)酸酯混合所製備。
(3)自由基可固化性組成物C
自由基可固化性組成物C係藉由將20重量份之一順丁烯二酐、15.3重量份之乙酸乙烯酯、56.7重量份之2-羥基乙基丙烯酸酯、3重量份 的一自由基起始劑(Irgacure 819)、以及5重量份的一陽離子產生劑之聯苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟銻(V)酸酯混合所製備。
(4)自由基可固化性組成物D
自由基可固化性組成物D係藉由將20重量份之丙烯醯嗎啉、40重量份之羥基乙基丙烯醯胺、37重量份之羥基乙基丙烯酸酯、以及3重量份的一自由基起始劑(Irgacure 819)混合所製備。
實施例1
利用一滴管，將自由基可固化性組成物A塗佈於一由製備例1所製備之丙烯酸膜基保護膜的一底漆層上，並且於一偏光片(PVA裝置)的一表面上進行層壓，設定條件使該最終黏著層的厚度變成1至2μm，以及使該薄膜得以通過一層壓機(5m/min)。然後，利用一UV照射裝置(混合照明，D燈泡)，藉由照射900mJ/cm2的UV光於一將該丙烯酸膜進行層壓的表面上，製造一於偏光片之一表面上包括一保護膜的偏光板。
其次，將自由基可固化性組成物A塗佈於所製造之該偏光板之PVA裝置側的其他表面上，其中該保護膜係層壓於該偏光板上，層壓一具有釋放力的PET薄膜，設定條件使該最終保護層的厚度變成5至6μm，以及使該薄膜得以通過一層壓機(5m/min)。然後，利用一UV照射裝置(混合照明，D燈泡)，藉由照射900mJ/cm2的UV光於一其上層疊有一離型PET膜的表面，以及移除該PET膜，以製造一偏光板，該偏光板包括一於偏光片之一表面上的保護膜以及一於另一表面上的保護層。該偏光板於一溫度20℃及濕度50%之恆溫恆濕的環境下製造。
實施例2
一偏光板係以與實施例1相同的製備方法所製造，除了使用該自由基可固化性組成物B，而非自由基可固化性組成物A。
實施例3
一偏光板係以與實施例1相同的製備方法所製造，除了使用該自由基可固化性組成物C，而非自由基可固化性組成物A。
比較例
一偏光板係以與實施例1相同的製備方法所製造，除了使用該自由基可固化性組成物D，而非自由基可固化性組成物A。
計算用於實施例1至3中該自由基可固化性組成物的該酸酐系化合物及該乙烯系化合物之由方程式(1)所表示之混合當量比，如下[表1]所示。在此情況下，包含於該酸酐系化合物中可參與一聚合反應之碳碳間不飽和雙鍵的數量M，計算成下列之總和：(每個酸酐系化合物中可參與一聚合反應之該碳碳間不飽和雙鍵的數量)×(所對應之該酸酐系化合物的莫爾分率)，且包含於該乙烯系化合物中可參與一聚合反應之碳碳間不飽和雙鍵的數量N，計算成下列之總和：(每個乙烯系化合物中可參與一聚合反應之該碳碳間不飽和雙鍵的數量)×(所對應之該乙烯系化合物的莫爾分率)。
此外，進行以下試驗以測量於實施例1至3及比較例中所製造之該偏光板的該保護層之黏著性、熱衝擊穩定性、玻璃轉化溫度、防水性以及諸如此類等。結果如下[表1]所示。
1.黏著性評估：將用於實施例1至3及比較例中的該自由基可固化性組成物塗佈於一偏光片(PVA裝置)上，將一偏光片(PVA裝置)層壓於其上以使該所得薄膜得以通過一層壓機，並且利用一UV照射裝置(混合照 明，D燈泡)，藉由照射900mJ/cm2的UV光，以製造一由該偏光板/該保護層/該偏光板所構成之剝離強度樣品。將所製造之該樣品切割成寬度20mm和長度100mm，然後於剝離期間，利用一質地分析儀(TA-XT，由S表Micro System Co.所製造)以300mm/min的速率以及90度的角度，測量一剝離強度，顯示當剝離強度大於1N/cm、0.5N/cm至1.0N/cm、以及小於0.5N/cm時的結果分別為優異、佳、以及差。同時，該試驗係於一溫度20℃及濕度50%之恆溫恆濕的環境下進行。
2.防水性評估：將實施例1至3及比較例中的該偏光板層壓於一玻璃基板上，然後浸置於一60℃之恆溫器中。藉由觀察該偏光板的末端部分於24小時候是否脫色來判斷防水性，其中未觀察到改變以及脫色發生的情況分別表示防水性優異及差。
3.熱衝擊特性評估：藉由重複100次將實施例1至3中及比較例所製造之該偏光板層壓於一玻璃基板上，以進行該熱衝擊特性評估，將該層壓板靜置於-40℃下30分鐘，然後再將該層壓板靜置於80℃下30分鐘。接著，肉眼評估該偏光板的外觀是否有改變。在該偏光板的外觀中，其中僅於末端部分出現2mm以下的裂縫、僅於末端部分以外的部分確認有5mm以上以上的短線型裂縫、以及於該偏光板之整個表面上出現複數個裂縫的情況，分別表示為熱衝擊特性優異、佳、以及差。
4.玻璃轉化溫度的測量：將實施例1至3中及比較例中於前述固化條件下所製造之該保護層分離，然後將溫度自-30增加至200℃，以藉由一示差掃描熱卡計(由DSC Mettler Inc.所製造)，於第二輪時，測量該玻璃轉化溫度。
如表1所示可知，本發明之實施例1至3具有優異的黏著性、熱衝擊穩定性、防水性以及諸如此類等，且具有高玻璃轉化溫度。然而，可以觀察到，於比較例中，透過氫鍵以確保黏著強度，雖具有優異的黏著性，但就防水性而言則非常不理想。
綜上所述，雖然本發明已詳細描述示範性實施例，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作任意之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (14)

  1. 一種偏光板，包括：一偏光片；以及一保護層，形成於該偏光片之至少一表面上，其中該保護層係一自由基可固化性組成物之一經固化的產物，該自由基可固化性組成物包括：(A)一酸酐系化合物，具有至少一碳碳間不飽和雙鍵；(B)一乙烯系化合物，具有至少一電子供體基團；(C)一自由基起始劑；以及(D)一陽離子產生劑，其中該保護層的厚度為0.5至20μm。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中在該偏光片及該保護層中，透過由該偏光片之一羥基與該保護層之一酸酐基之間的一酯化反應所產生之一共價鍵以確保黏著強度。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中就該酸酐系化合物以及該乙烯系化合物的含量而言，由下列方程式(1)所表示之一混合當量比為0.8至1.0，方程式(1)：混合當量比=M/N，在方程式(1)中，M係碳碳間不飽和雙鍵的數量，其可參與一分子中的一聚合反應，該分子包括包含於該酸酐系化合物 中的一酸酐基；以及N係碳碳間不飽和雙鍵的數量，其可參與包含於該乙烯系化合物中之一分子的一聚合反應。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中該酸酐系化合物係一或多個化合物擇自由下列所組成之群組：由下列[式I]至[式IV]所表示之化合物： 在[式I]中，R1係一(甲基)丙烯醯基、一(甲基)丙烯醯基烷基，或一(甲基)丙烯醯氧基烷基；R2係一鹵素原子或一C1~10烷基；a係1及2中之一整數；b係0至2中之一整數；以及X1係一單鍵、-O-、-CO-、-COO-、或-OCO-， 在[式II]中，R3至R5係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或其組合， 在[式III]中，R6以及R7係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或其組合， 在[式IV]中，R8至R11係各自獨立地為氫或一鹵素原子；或一C1~10烷基、一C4~14環烷基、一C6~14芳基或其組合。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中該乙烯系化合物的一電子供體基團係由下列[式A]或[式B]所表示之一官能基： 在[式A]中，R12為氫或一C1~10烷基， 在[式B]中，R13為氫或一C1~10烷基。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中該乙烯系化合物係由下列[式V]所表示之一化合物： 在[式V]中，R14為氫或一C1~10烷基；R15係一c-價C1~10脂肪族鏈、一C4~14脂肪族環、一C6~14芳香族環、或其組合；c係1至4中的一整數；以及X2係-O-或-OCO-。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中該自由基可固化性組成物更包括由下列[式VI]所表示之一自由基可聚合性化合物： 在[式VI]中，R16係一酯基(-COO-)、一醯胺基(-CON-)、或一硫代酯基(-COS-)；R17係一C1~10烷基、一C4~10環烷基、 或其組合，且在此情況下，R17具有至少一羥取代基於其一分子中；以及R18為氫或一C1~10烷基。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之偏光板，其中以100重量份之該全部組成物為基準，該自由基可固化性組成物包括：1至50重量份之該酸酐系化合物及該乙烯系化合物；40至97重量份之該自由基可聚合性化合物；1至10重量份之該自由基起始劑；以及1至10重量份之該陽離子產生劑。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中該自由基可固化性組成物於固化後具有一玻璃轉化溫度為60℃以上。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中該自由基可固化性組成物的黏度為10至200cP。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中透過一黏著層進一步將一保護膜貼附至一表面，該表面相反於其上先前已形成有一保護層之該偏光片的一表面。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，更包括一黏著層於該保護層的一上部。
  13. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中該偏光片係包括碘或一二色性染料之一聚乙烯醇系薄膜。
  14. 一種影像顯示裝置，包括如申請專利範圍第1至13 項中任一項所述之偏光板。
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