TWI541291B - 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 - Google Patents

隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 Download PDF

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Description

隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此 方法所製造出之隱形眼鏡
本發明係有關於一種隱形眼鏡材料，且特別關於一種包含親水性矽氧烷巨體與界面活性劑之隱形眼鏡材料，由此材料所形成的隱形眼鏡可兼具高含水率、高透氧率以及低拉伸模數特性。
早期硬式隱形眼鏡以玻璃為主，後來發展出軟性隱形眼鏡，以改善佩戴上不舒服的問題。軟性隱形眼鏡依材料組成又可區分成水膠隱形眼鏡(Hydrogel contact lenses)與矽水膠隱形眼鏡(Silicone hydrogel contact lenses)。
水膠隱形眼鏡，即是指水膠(Hydrogel)材質所製成的隱形眼鏡，如聚甲基丙烯酸2-羥基乙酯。由於水膠隱形眼鏡的材料特性限制，故其透氧率(Dk)僅能達到15-35之間。
矽水膠隱形眼鏡，其由具矽氧烷結構的高分子材料及親水性單體所構成。與水膠隱形眼鏡相較之下，矽水膠鏡片雖藉由矽氧烷結構而提升透氧率，但卻也因此而降低了鏡片的含水 率及產生較高的拉伸模數。當鏡片的含水率降低時，配戴者易感到眼睛乾澀而產生不適感。而鏡片的拉伸模數過高時，配戴者在配戴鏡片後易產生結膜壓痕(contact lens-induced conjunctival straining，C.L.I.C.S.)，如果再加上配戴者不當使用，則又會造成眼睛的病變，因此目前亟需一種新穎的矽水膠材料來解決上述問題。
本發明為提供一種隱形眼鏡材料，其包含一第一矽氧烷巨體及界面活性劑，此第一矽氧烷巨體具氨基甲酸基、醚基及羧基之親水性官能基，可提高鏡片的含水率。此界面活性劑為具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆，於泊洛沙姆的化學結構中導入親水性之氨基甲酸基可提升鏡片的含水率，另引入的丙烯酸酯中的雙鍵官能基可與第一矽氧烷巨體產生交聯，使得隱形眼鏡材料製得的鏡片兼具高含水率、高透氧率及低拉伸模數之特性，以改善配戴時的不適感以及結膜壓痕的問題。
本發明提供之隱形眼鏡材料，包括一第一矽氧烷巨體，如式(I)表示之，其數量平均分子量範圍介於500至10,000： 其中於式(I)中，R1、R2與R3為C1-C4烷基，R4為C1-C6烷基，R5為C1-C3伸烷基，R6為-OR7O-或-NH-，R7、R8為C1-C2伸烷基，而m為1-2之整數，n為4-80之整數；至少一種親水性單體；一界面活性劑，其為一具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆(poloxamer)；以及一起始劑。
本發明亦提供一種隱形眼鏡製造方法，此方法可包括，但不限於下述步驟：(a)形成一用於形成隱形眼鏡之混合物，用於形成隱形眼鏡之混合物的成分包括一第一矽氧烷巨體、至少一種親水性單體、一界面活性劑，其為一具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆(poloxamer)、一起始劑與一溶劑；以及(b)將用於形成隱形眼鏡之混合物置入一隱形眼鏡模型中，並藉由一加熱程序或一UV光照程序使用於形成隱形眼鏡之混合物反應以形成一隱形眼鏡，其中，第一矽氧烷巨體，以式(I)表示之，且其數量平均分子量範圍介於500至10,000： 於式(I)中，R1、R2與R3為C1-C4烷基，R4為C1-C6烷基，R5為C1-C3伸烷基，R6為-OR7O-或-NH-，R7、R8為C1-C2伸烷基，而m為1-2之整數，n為4-80之整數；至少一種親水性單體。
本發明還提供一種隱形眼鏡，其係藉由上述之隱形眼鏡的製造方法所獲得。
為了讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，並配合所附化學式，作詳細說明如下。
在本發明之一態樣中，本發明提供一種隱形眼鏡材料，其可兼具高含水率、高透氧率及低拉伸模數之隱形眼鏡。
本發明所提供之隱形眼鏡材料，可包括本發明提供 之隱形眼鏡材料，包括一第一矽氧烷巨體，如式(I)表示之，其數量平均分子量範圍介於500至10,000： 其中於式(I)中，R1、R2與R3為C1-C4烷基，R4為C1-C6烷基，R5為C1-C3伸烷基，R6為-OR7O-或-NH-，R7、R8為C1-C2伸烷基，而m為1-2之整數，n為4-80之整數；至少一種親水性單體；一界面活性劑，其為一具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆(poloxamer)；以及一起始劑。
在一較佳實施例中，以式(I)表示之第一矽氧烷巨體包括一以式(I-1)表示之化學結構，但不限於此： 於式(I-1)中，o為4-80之整數。
在一較佳實施例中，上述至少一種親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸二乙氨乙酯(DEAEMA)、N-丙烯醯嗎咻(ACMO)、碳酸亞乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯與上述之組合。
而泊洛沙姆，為一於化學結構中具有聚氧乙烯與聚 氧丙烯的界面活性劑，藉由調整聚氧乙烯與聚氧丙烯的比例，可製得較為親水性或親油性的界面活性劑，因此被廣泛應於高分子領域。然而，本發明為了提高隱形眼鏡鏡片的含水率，故於泊洛沙姆的化學結構中導入親水性之氨基甲酸官能基以提升鏡片的含水率，另藉由引入丙烯酸酯的雙鍵官能基與第一矽氧烷巨體產生交聯，使得隱形眼鏡材料製得的鏡片兼具高含水率、高透氧率及低拉伸模數之特性，以改善配戴時的不適感以及結膜壓痕的問題。
在一較佳實施例中，前述界面活性劑包括一以式(II) 表示之具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆，其中，a與b皆不為0。
在一較佳實施例中，以式(II)表示之的帕洛沙姆包括 以式(II-1)表示之化學結構，其由Lutrol F127(Poloxamer407)經改質而得具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆。
前述界面活性劑，亦可經由其他醫療用泊洛沙姆改 質而來，例如Lutrol L44(Poloxamer124)、Lutrol F68(Poloxamer188)、Lutrol F87(Poloxamer237)或Lutrol L108(Poloxamer338)等。
在一較佳實施例中，前述起始劑為本技術領域中所 通常使用之起始劑，可為熱起始劑或光起始劑，其例子可包括，但不限於，偶氮二異庚腈(ADVN)、2,2’-偶氮二異丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮雙(2-甲基丁腈)、過氧化苯甲醯等。
在一較佳實施例中，本發明所提供之隱形眼鏡材 料，係包括上述以式(I-1)表示之第一矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體及上述以式(II)表示之界面活性劑及上述起始劑。於此實施例中，親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合，或可為N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合。
於上述本發明之隱形眼鏡材料中，其中以式(I)表示 之第一矽氧烷巨體為35-55重量份，親水性單體為40-65重量份，界面活性劑為0.1-1.5重量份，而起始劑為0.1-1.0重量份。
另一方面，於本發明之隱形眼鏡材料中，也可添加 一兩末端皆具有可交聯官能基的第二矽氧烷巨體。
於一實施例中，兩末端皆具有可交聯官能基的第二 矽氧烷巨體，可以式(III)表示之，但不限於此： 於式(III)中，R9、R10、R11為C1-C4烷基，R12、R13、R14為C1-C3伸烷基，p為4至80之整數，q為1至20之整數，其數量平均分子量為1,000至10,000。
在一較佳實施例中，以式(III)表示之第二矽氧烷巨 體包括一以式(III-1)表示之矽氧烷巨體： 於式(III-1)中，r為4-80之整數。
在一實施例中，本發明所提供之隱形眼鏡材料，係 包括上述以(I-1)表示之第一矽氧烷巨體、上述以式(III-1)表示之第二矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、以式(II)表示之界面活性劑及上述起始劑。於此實施例中，親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合，或可為N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合。
於上述本發明之隱形眼鏡材料中，以式(I)表示之第 一矽氧烷巨體為35-55重量份，第二矽氧烷巨體為1-10重量份，至少一種親水性單體為40-65重量份，界面活性劑為0.1-1.5重量份，起始劑為0.1-1.0重量份。
再者，視需要而定，可添加其他成分於本發明隱形 材料中。其他成分可包括，但不限於，染料、抗UV試劑等。
在本發明之另一態樣中，本發明提供一種隱形眼鏡 的製造方法，而由此方法所形成的隱形眼鏡鏡片兼具高含水率、高透氧率及低拉伸模數特性，可使配戴者於配戴時不易產生結膜壓痕，更具舒適感。
上述方法可包括，但不限於下述步驟。首先，將以 式(I)表示之一第一矽氧烷巨體、至少一種親水性單體、一界面活性劑，一具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆(poloxamer)、一起始劑與一溶劑混合以形成一混合物。其中，第一矽氧烷巨體，以式(I)表示之，其數量平均分子量範圍介於500至10,000： 於式(I)中，R1、R2與R3為C1-C4烷基，R4為C1-C6烷基，R5為C1-C3伸烷基，R6為-OR7O-或-NH-，R7、R8為C1-C2伸烷基，而m為1-2之整數，n為4-80之整數。
在一較佳實施例中，以式(I)表示之第一矽氧烷巨體 包括一以式(I-1)表示之矽氧烷巨體，但不限於此。
在一實施例中，於形成上述混合物之步驟，至少一 種親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸二乙氨乙酯(DEAEMA)、N-丙烯醯嗎咻(ACMO)、碳酸亞乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯與上述之組合。
在一較佳實施例中，於形成上述混合物之步驟，包 括一以式(II)表示之具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆，其中，a與b皆不為零。
式(II)
在一較佳實施例中，於形成上述混合物之步驟，以 式(II)表示之的帕洛沙姆包括以式(II-1)表示之化學結構，其由Lutrol F127(Poloxamer407)經改質而得具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆。
此界面活性劑，亦可經由其他醫療用泊洛沙姆改質 而來，例如Lutrol L44(Poloxamer124)、Lutrol F68(Poloxamer188)、Lutrol F87(Poloxamer237)或Lutrol L108(Poloxamer338)等。
在一實施例中，於形成上述混合物之步驟中，起始 劑為本技術領域中所通常使用之起始劑，可為熱起始劑或光起始劑，其例子可包括，但不限於，偶氮二異庚腈(ADVN)、2,2’-偶氮二異丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮雙(2-甲基丁腈)、過氧化苯甲醯等。
在一較佳實施例中，於形成上述混合物之步驟，係 包括上述以(I-1)表示之第一矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、上述以式(II)表示之界面活性劑、及上述起始劑。於此實施例中，親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合，或可為N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合。
於形成上述混合物之步驟中，以式(I)表示之第一矽 氧烷巨體可為35-55重量份，上述至少一種親水性單體可為40-65 重量份，界面活性劑可為0.1-1.5重量份，而上述起始劑可為0.1-1.0重量份。
或者是，在一實施例中，於形成上述混合物之步驟， 更包括添加一兩末端皆具有可交聯官能基的第二矽氧烷巨體至上述混合物。
在一實施例中，於形成上述混合物之步驟中，第二 矽氧烷巨體，以式(III)表示，且其數量平均分子量範圍介於1,000至10,000： 於式(III)中，R9、R10、R11為C1-C4烷基，R12、R13、R14為C1-C3伸烷基，p為4至80之整數，q為1至20之整數。
在一實施例中，於形成上述混合物之步驟中，以式(III)表示之第二矽氧烷巨體包括一以式(III-1)表示之矽氧烷巨 於式(III-1)中，r為4-80之整數。
另一較佳實施例中，於形成上述混合物之步驟，係包括上述以上式以(I-1)表示之第一矽氧烷巨體、上述以式(III-1)表示之第二矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、以式(II)表示之界面活性劑及上述起始劑。於此實施例中，親水性單體可為甲 基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合，或可為N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)及N-丙烯醯嗎咻(ACMO)之組合。
於形成上述混合物之步驟中，以式(I)表示之第一矽氧烷巨體為35-55重量份，以式(III)表示之第二矽氧烷巨體為1-10重量份，界面活性劑為0.1-1.5重量份，至少一種親水性單體為40-65重量份，起始劑為0.1-1.0重量份。
再者，視需要而定，可添加其他成分於本發明隱形材料中。其他成分可包括，但不限於，染料、抗UV試劑等。
接著，將用於形成隱形眼鏡之混合物置入一隱形眼鏡模型中，並藉由一加熱程序或一UV光照程序使用於形成隱形眼鏡之混合物反應以形成一隱形眼鏡。
加熱之溫度可為約30-150℃，而加熱之時間可為約1-12小時。在一實施例中，反應條件為：30-70℃，0-2小時，70-100℃，2-4小時與100-150℃，4-12小時。
在形成隱形眼鏡之後，本發明方法還可更包括將隱形眼鏡進行水化程序。在一實施例中水化程序之步驟可包括，但不限於下述步驟。
首先將隱形眼鏡浸泡於一酒精中，接著浸泡於純水中。然後，將隱形眼鏡至於一緩衝溶液進行平衡。
再者，在本發明之又另一態樣中，本發明提供一種隱形眼鏡，其係藉由上述本發明隱形眼鏡的製造方法所獲得。
本發明之隱形眼鏡之拉伸模數為0.40MPa至 0.54MPa之間，含水率為約48%至55%。此外，本發明之隱形眼鏡的透氧率可達100以上。
1. 矽氧烷巨體的合成
實施例A. 第一矽氧烷巨體(I-1)的合成
(1)第一矽氧烷巨體(I-1)的合成機制：
(2)第一矽氧烷巨體(I-1)的合成步驟將20克α-丁基-ω-[3-(2,2-(二羥甲基)丁氧基)丙基]聚二甲基矽氧烷(商品名為MCR-C12，數目平均分子量1000，購自美國之Gelest公司)、3.98克異氰酸酯試劑2-(2-isocyanatoethyloxy)ethyl methacrylate(商品名為Karenz MOI-EG，購自日本之Showa Denko K.K.)、40毫升二氯甲烷及0.0025克二月桂酸二丁基為催化劑加至一圓底瓶中，於室溫下均勻攪拌6小時。加入大量水清洗所形成之產物，再經萃取出有機層後，將產物進行脫水及過濾。接著，從產物移除二氯甲烷溶劑，以獲得第一矽氧烷巨體(I-1)，其數目平均分子量為1200。
(3)第一矽氧烷巨單體(I-1)的分析結果紅外線光譜分析(IR)：
(i)Si-CH3之吸收峰於802cm-1與1259cm-1
(ii)Si-O-Si之吸收峰於1032cm-1與1100cm-1
核磁共振光譜分析(NMR)：
(i)Si-CH3吸收峰為0.19-0.02ppm
(ii)醯胺鍵之胺基吸收峰為5.56ppm
(iii)甲基丙烯醯基之甲基質子吸收峰為1.93ppm
(iv)甲基丙烯醯基之乙烯基質子吸收峰分別為5.57ppm與6.11ppm
實施例B. 第二矽氧烷巨體(III-1)的合成
(1)第二矽氧烷巨體(III-1)的合成機制：
(2)第二矽氧烷巨體(III-1)的合成步驟
將20克末端具有羥基的聚矽氧烷化合物(商品名為KF-6002，數目平均分子量為3000，購自日本之shin Etsu)、2克異氰酸酯試劑(2-isocyanatoethyl methacrylate，商品名為IEM，購自Sigma-Aldrich)、0.0025克二月桂酸二丁基錫及50毫升二氯甲烷加至一圓底瓶中，於室溫下均勻攪拌6小時。加入25毫升去離子水於反應瓶中清洗所形成之產物，萃取出有機層後，將產物進行脫水及過濾。接著，從產物移除二氯甲烷溶劑，以獲得第二矽氧 烷巨體(III-1)，其數目平均分子量為3300。
(3)第二矽氧烷巨單體(III-1)的分析結果紅外線光譜分析(IR)：
(i)Si-CH3之吸收峰於802cm-1與1259cm-1
(ii)Si-O-Si之吸收峰於1032cm-1與1100cm-1
核磁共振光譜分析(NMR)：
(i)Si-CH3吸收峰為0.19-0.02ppm
(ii)醯胺鍵之胺基吸收峰為5.01ppm
(iii)甲基丙烯醯基之甲基質子吸收峰為1.92ppm
(iv)甲基丙烯醯基之乙烯基質子吸收峰分別為5.567ppm與6.09ppm
2. 界面活性劑的合成
實施例C. 界面活性劑(II-1)的合成
(1)界面活性劑(II-1)的合成機制：
(2)界面活性劑(II-1)的合成步驟
氮氣環境下，於100毫升圓底瓶中依序加入10克之聚氧乙烯-聚氧丙烯的高分子聚合物(商品名Lutrol F127，購自 Sigma-Aldrich)及100毫升的二氯甲烷。接著，精確秤取0.001克二丁錫二月桂酸酯與0.06克與異氰酸酯試劑(2-isocyanatoethyl methacrylate，商品名為IEM，購自Sigma-Aldrich)加入反應瓶中。經於室溫攪拌5小時候，移除反應瓶內的溶劑以完成介面活性劑(I-1)的製作，其數量平均分子量為3500。
3. 隱形眼鏡之製備
(1)實施例1-3之詳細製備步驟
第一矽氧烷巨體(I-1)、第二矽氧烷巨體(III-1)、將界面活性劑(II-1)、熱起始劑偶氮二異庚腈(ADVN)、UV吸收劑(苯并三唑類的丙烯酸樹脂，CAS NO.為96478-09-0)、親水性單體N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)與甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA))與N-丙烯醯嗎咻(ACMO)依表1所示之成份比例，進行混合並攪拌約1小時以形成一混合物。
之後將單體混合物滴入PP隱形眼鏡模型中，然後放入程式烘箱，條件反應溫度設定為60℃，1小時、80℃，2小時、135℃，2小時進行聚合反應。
聚合反應完成後，將模型浸泡於80%酒精1小時以取出隱形眼鏡。之後將隱形眼鏡進行水化程序，獲得具有高透氧隱形眼鏡。然後再將所得之隱形眼鏡進行滅菌。而水化步驟與滅菌條件如下所示：水化步驟：(a)於80%酒精浸泡1小時取出鏡片：(b)於90%酒精浸泡1小時；(c)於80℃純水加熱1小時；及 (d)於緩衝溶液中平衡12小時。
滅菌條件：121℃ 30分鐘。
(2)物理特性測試(Physical properties test)
以實施例1-3製得的隱形眼鏡及市售視康矽水膠隱形眼鏡(Ciba,O2OPTIX)以及博士倫矽水膠隱形眼鏡(B&L,PureVision)作為比較例1與2，進行以下物理特性測試，其測試結果如表2所示。
(a)含水率測試
於23℃下將鏡片浸入磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)溶液超過24小時。取出並利用長纖布快速擦去表面水之後，精確稱量鏡片含水時之乾燥前重量。接著利用微波爐(功率600W，加熱時間5分鐘)將鏡片進行乾燥，秤量鏡片乾燥後重量，利用以下公式，計算鏡片含水率：含水率=(鏡片乾燥前重量-鏡片乾燥後重量/鏡片乾燥前重量)×100(%)
(b)拉伸模數/拉力強度/延伸強度測試
從鏡片之中央部分切取10mm寬度的測試切片。於25℃下，將切片浸泡在ISO 18369-3 Section 4.7所制定的緩衝液中2小時。於環境溫度20±5℃、55%±10%濕度下，以長纖布快速將試片表面水去除後，利用之測試儀器AI-3000(GOTECH TESTING MACHINES INC.製造)，於拉伸速率10mm/min下進行拉伸測試。根據應力-應變曲線之起始斜率判定拉伸模數、拉力強度以及延伸強度。
(c)透氧率測試(Dk)
Dk值為根據Polarographic method.(ISO 18369-4：2006, 4.4.3)之方法，並使用透氧儀(機器型號為201T)進行測試。Dk值的單位表示10-10(ml O2mm)/(cm2sec mm Hg)。
由表2所示之結果可得知，市售視康矽水膠隱形眼鏡(Ciba,O2OPTIX)以及博士倫矽水膠隱形眼鏡(B&L,PureVision)，其物理特性分別為比較例1及比較例2所示。市售矽水膠鏡片的含水率僅為33%及36%，而本發明所提出的實施例1-3的含水率皆大於48%以上。
再者，市售矽水膠鏡片的透氧率皆為85以下。本發明所提出的實施例1-3的透氧率皆可達100以上。另一方面，市售矽水膠鏡片的具較高的拉伸模數，皆大於0.9MPa以上。而本發明所提出的實施例1-3皆低於0.54MPa以下，且實施例2更可低至0.35MPa。
故上述內容可知，由本發明所提出之隱形眼鏡材料所形成的隱形眼鏡可兼具高含水率、高透氧率及低拉伸模數特性。
雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (19)

  1. 一種隱形眼鏡材料，包括：一第一矽氧烷巨體，如式(I)表示之，其數目平均分子量範圍介於500至10,000： 其中於式(I)中，R1、R2與R3為C1-C4烷基，R4為C1-C6烷基，R5為C1-C3伸烷基，R6為-OR7O-或-NH-，R7、R8為C1-C2伸烷基，而m為1-2之整數，n為4-80之整數；至少一種親水性單體；一界面活性劑，其為一具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆(poloxamer)；以及一起始劑。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該第一矽氧烷巨體包括一以式(I-1)表示之矽氧烷巨體： 於式(I-1)中，o為4-80之整數。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該至少一種親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯 酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸二乙氨乙酯(DEAEMA)、N-丙烯醯嗎咻(ACMO)、碳酸亞乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯與上述之組合。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該第一矽氧烷巨體為35-55重量份，該至少一種親水性單體為40-65重量份，該界面活性劑為0.1-1.5重量份，而該起始劑為0.1-1.0重量份。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中可包括一兩末端皆具有可交聯官能基的第二矽氧烷巨體。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之隱形眼鏡材料，其中該第二矽氧烷巨體，以式(III)表示： 於式(III)中，R9、R10、R11為C1-C4烷基，R12、R13、R14為C1-C3伸烷基，p為4至80之整數，q為1至20之整數。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之隱形眼鏡材料，其中該第二矽氧烷巨體包括一以式(III-1)表示之矽氧烷巨體： 於式(III-1)中，r為4-80之整數。
  8. 如申請專利範圍第5項所述之隱形眼鏡材料，其中該第一矽氧烷巨體為35-55重量份，該第二矽氧烷巨體為1-10重量份，該至少一種親水性單體為40-65重量份，該界面活性劑為0.1-1.5重量份，而該起始劑為0.1-1.0重量份。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中更包括一色料及/或一抗UV試劑。
  10. 一種隱形眼鏡的製造方法，其包括：(a)形成一用於形成隱形眼鏡之混合物，該用於形成隱形眼鏡之混合物的成分包括一第一矽氧烷巨體、至少一種親水性單體、一界面活性劑，其為一具(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯之泊洛沙姆(poloxamer)、一起始劑與一溶劑；以及(b)將該用於形成隱形眼鏡之混合物置入一隱形眼鏡模型中，並藉由一加熱程序或一UV光照程序使該用於形成隱形眼鏡之混合物反應以形成一隱形眼鏡，其中，該第一矽氧烷巨體，以式(I)表示之，其數量平均分子量為500至10,000： 於式(I)中，R1、R2與R3為C1-C4烷基，R4為C1-C6烷基，R5為C1-C3伸烷基，R6為-OR7O-或-NH-，R7、R8為C1-C2伸烷基，而m為1-2之整數，n為4-80之整數。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之隱形眼鏡製造方法，該第一矽氧烷巨體包括一以式(I-1)表示之矽氧烷巨體： 於式(I-1)中，o為4-80之整數。
  12. 如申請專利範圍第10項所述之隱形眼鏡製造方法，其中該至少一種親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸二乙氨乙酯(DEAEMA)、N-丙烯醯嗎咻(ACMO)、碳酸亞乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯與上述之組合。
  13. 如申請專利範圍第10項所述之隱形眼鏡製造方法，其中該第一矽氧烷巨體為35-55重量份，該界面活性劑為0.1至1.5重量份，該至少一種親水性單體為40-65重量份，而該起始劑為0.1-1.0重量份。
  14. 如申請專利範圍第10項所述之隱形眼鏡製造方 法，其中可包括一兩末端皆具有可交聯官能基的第二矽氧烷巨體。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之隱形眼鏡製造方法，其中該第二矽氧烷巨體，以式(III)表示之： 於式(III)中，R9、R10、R11為C1-C4烷基，R12、R13、R14為C1-C伸烷基，p為4至80之整數，q為1至20之整數。
  16. 如申請專利範圍第15項所述之隱形眼鏡製造方法，其中該第二矽氧烷巨體包括一以式(III-1)表示之矽氧烷巨體： 於式(III-1)中，r為4-80之整數。
  17. 如申請專利範圍第14項所述之隱形眼鏡製造方法，其中該第一矽氧烷巨體為35-55重量份，該第二矽氧烷巨體為1-10重量份，該至少一種親水性單體為40-65重量份，該界面活性劑為0.1至1.5重量份，而該起始劑為0.1-1.0重量份。
  18. 如申請專利範圍第10項所述之隱形眼鏡製造方法，其中更包括一色料及/或一抗UV試劑。
  19. 一種隱形眼鏡，其係藉由如申請專利範圍第10項所述之隱形眼鏡的製造方法所獲得。
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