TWI526530B - 在汽油分餾、驟冷水系統及產物回收段減少沈積物之方法 - Google Patents

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Description

在汽油分餾、驟冷水系統及產物回收段減少沈積物之方法 發明領域
於一實施例中，此處揭露的實施例係關於沉積物的減少或沉積形成速率的降低，這些沉積物係由於各種碳氫化物流中污垢(諸如殘留物碎片)堵塞之故所造成的。更特別地，此處揭露的實施例關於一種用於選擇有用於減少沉積物形成、清潔既有沉積物及/或降低沉積形成速率之溶劑或溶劑混合物的方法。
 發明背景
隨著對於低硫中間蒸餾液之持續加強的要求，煉製者對於將真空殘留物轉換為蒸餾液已經產生了濃厚的興趣。由於純淨(sweet)原油供應的逐漸減少以及主要來自重度酸性(heavy sour)原油與重度合成原油之供應的逐漸增加，在過去幾年以來，對於最佳可用技術(“BAT”)的研究已經更為加強。
重油一般指稱高黏度或美國石油協會比重(API比重)小於約23的原油。來自原油之空氣或真空蒸餾的原油及原油殘留物為重油的例子。真空殘餘物的傳統出口為高硫燃油(“HSFO”)，但最近十年來大部分地區對於HSFO的需求已經減緩，如此賦予殘餘物轉換製程研究更進一步的推力。
最近感興趣之一種轉換技術為渣油或殘留物的氫處理。於渣油氫處理期間，渣油以氫氣及氫處理催化劑提質以產生更有價值之較低沸點的液體產物。各種催化性殘渣提質技術可由Chevron Lummus Global(“CLG”)取得，包括大氣殘渣去硫作用(ARDS)、真空殘渣去硫作用(VRDS)、向上流動反應槽(UFR)、線上催化劑替換(OCR)及製程。與製程結合的LC-FINING製程提供了一個經證實的高度轉換選項。在需要高金屬含量殘留物之高度轉換及柴油需求比汽油需求高的情況下，該組合的製程特別吸引人。
於此種轉換製程的操作期間，污垢會形成固體碳氫化物沉積於製程設備及相連接的管線上，對於煉製者造成各種問題。污垢會黏在一起、黏到管路的側邊及聚結成塊。一旦被夾帶進入任何產物流中，污垢也會被攜帶進入相連接的下游設備及管線。
當兩或多個氫處理製程串聯式連接(如商業運轉時所典型採行者)，情況變得更為惡化。在這樣的案例中，污垢不僅形成第一製程中固體成長及聚結的成核位置，而且跟著經氫處理的產物流被帶入後續的製程中並於該處形成額外的沉積。
污垢的沉積物已知會塞住管柱及管線，經由減少流動區域而阻斷管道流動、創造不良的流動類型及干擾設備的功能。例如，污垢會磨損閥體及其他設備，或可在熱交換器表面上形成絕緣層因而降低熱傳送的能力。持續性的形成使得設備必須修理、故障時間延長、生產關閉及全面性地降低效率及產量。
污垢的另一面向為它們會促進乳化物在原油內形成而導致更為高度的黏性，如此使得油從一個位置輸送至另一位置變得困難且富有挑戰性。這些作用對於重油的精煉及運送是一個實質的問題，並且顯著地增加生產成本，以致於落入不再繼續追尋殘留物轉換有任何有利可圖之回報的地步。
常造成沉積沉澱及高黏度之重油中常發現的一種污垢類型為瀝青質。瀝青質最常被定義為不溶於低分子量石蠟(即n-庚烷等)中且在原油中含量超過20百分比的部分原油。瀝青質典型上為棕至黑的非晶質固體，其基本上由結合有脂環族基團之稠和芳香族核所形成。除了碳及氫之外，複雜的原子結構也可包括氮、氧及硫原子。粒子大小的範圍從小於0.03微米至數千微米，而且可以黏的或黏著的為特徵，且可聚結。
瀝青質為極性分子，其經由芳香族π--π軌域結合、氫鍵鍵結及酸鹼交互作用結合在一起。它們以膠體分散(其藉由原油中的其他成份穩定化進入熱動力學平衡中)的型式存在。然而，油的平衡於製程期間會被打斷，或者會產生壓力、溫度及相組成物改變的任何其他機械或物理化學加工。這使得瀝青質不穩定，造成粒子聚結及沉積進入周圍環境中。
許多有利於生產原油的製程也受限制，因為該等製程也提供了有利於沉積物形成的條件。各種方法已經用於清潔及防止沉積物的形成，以及降低重油的黏度。其中一種方法，藉由嚴格控制的周圍條件控制沉積作用。於美國專利第4,381,987號中，一種含有瀝青質的碳氫化物饋入流藉由使該流在催化劑床存在下通過催化反應地帶而受加氫處理。該專利揭露藉由控制催化反應中加氫處理條件的嚴格性，催化劑床的堵塞可以避免，因而減少瀝青質形成沉積的機會。然而，反應槽地帶以外的環境並不是可預期的，而且地帶以外的比較控制是無法獲得的。
於美國專利第5,139,088號中，藉由注入含有相當高芳香度及莫耳重量之原油的重餾物，油生產井之流動路徑中的瀝青質沉澱據稱會受到抑制。
於1978年3月28日獲得專利之Tan等人的美國專利第4,081,360號，為了遏制瀝青質的形成，一種輕質溶劑被加入煤液化分餾中。
習知技藝也揭露各式各樣用以影響污垢的化學處理，包括使用分散劑及降黏劑。使用分散劑加上溶劑的處理方式來影響瀝青質已被揭露，而且已知有各種合適的分散劑組成物，企業也可以為此目的而取得它們，諸如美國公開案2006/0014654揭露的。瀝青質沉澱作用抑制劑也已經被揭露用於井區形成的持續性處理或擠壓處理。
然而，饋入源會使得其等組成物有顯著的變化，而且個別的分散劑及降黏劑只有在有限的範圍內才能有效地操作。即使對油組成物為微小的改變也會對於瀝青質的分散性質有重要的影響。而且，即使分散劑及沉澱抑制劑設法處理減緩或預防瀝青質沉澱的問題，但是一旦沉積形成，此種抑制劑的使用就失去意義，因為去除作用通常需要清潔、刮擦或氫處理程序來去除沉積物。這是非所欲的，因為它常常必須減緩或完全關閉生產線。
 發明概要
此處揭露的實施例關於各種碳氫化物流(諸如殘留分餾物)中污垢所造成之沉積物的減少或沉積物形成速率的降低。更特別地，此處揭露的實施例關於一種選擇有用於減緩沉積物形成、清潔既存沉積物及/或減少沉積形成速率之溶劑或溶劑混合物的方法。沉積物形成速率的減少及/或沉積物移除速率的增加可以大幅地改善製程成本(例如，減少由於沉積物形成所導致的停機時間)。
於一實施例中，此處揭露的實施例關於一種用於分散碳氫化物流中污垢的方法，該製程包括下述步驟：決定一碳氫化物流中污垢的自然性質；基於所決定的自然性質選擇適合於分散該污垢的一溶劑或一溶劑混合物；及使該污垢接觸該所選擇的溶劑或溶劑混合物。
於另一面向中，此處揭露的實施例關於一種用於影響碳氫化物流中污垢之狀況的方法，包括：饋入碳氫化物流至一精煉程序；決定該碳氫化物流中污垢的自然性質；建立用於熱動力學模型的輸入參數及輸入組份，其中基於該所決定的自然性質，該模型的結果被用於選擇適合以所欲方式影響該污垢的碳氫化物混合物；使該污垢接觸該所選擇的混合物。
從以下的說明及附加的申請專利範圍中，其他面向及優點將更為明顯。
圖式簡單說明
第1圖為提出之　代表瀝青質的化學結構。
第2圖為一大致的流程圖，顯示根據此處揭露的實施例之用於分散污垢的方法。
 詳細說明
此處揭露的實施例關於含有污垢(諸如瀝青質及其他類似瀝青質化合物)之碳氫化物流的加工處理。一般上，瀝青質指稱一群化合物而不是單一的純化合物。它們由數以萬計的化學物種組成，而且該組成物並未受到清楚的界定。此外，它們似乎以複雜的方式彼此及與其他油成分交互作。對於瀝青質提出的多種假設性結構導致不同、不相符合的模型研究。一種對瀝青質提出的結構顯示於第1圖中。
含有污垢的碳氫化物流可來自各種來源，包括井口濃縮物、原油、重原油、合成原油、粗級石油、空氣或真空渣油、頂部原油、蒸餾原油或其等的分餾物。該等來源也可包含其他的懸浮物質，諸如添加的催化劑或接觸物質。於其他例子中，該饋入來源可包括煤/溶劑或煤/石油混合物，含有懸浮煤衍生固體(例如煤灰)的煤衍生液體，來自含瀝青、次含瀝青或棕煤或褐煤的碳氫化物液體，來自油頁岩的碳氫化物液體，例如乾餾頁岩油，及來自其他礦物來源(諸如焦油砂、黑瀝青等等)的其他碳氫化物液體。該來源也可來自上游加工步驟，諸如真空塔、空氣塔或沸騰反應槽床，或者，該來源可來自地下的形成物。
碳氫化物流中存在的污垢可被描述為以各種情況存在，包括溶解、沉澱、分散、懸浮或處於平衡。例如，在其自然狀態中，殘留物可含有分散的污垢。然而，於各種製程(諸如灌氣、運送、加熱、冷卻、蒸餾、反應、濃縮、沸騰等)期間，由於該流動之壓力、溫度、化學組成的變化及其他因子，碳氫化物流中污垢的穩定性會受到擾動。一旦受擾動，污垢會立即在設備及附屬管線上形成沉積。
此處揭露的實施例大致關於一種用於防止、抑制、遏止、除去、清潔、分散、減少、溶解等沉積物(其等已經或可以藉著碳氫化物流中含有的污垢形成)的方法。此處揭露製程的使用可讓下述的一或多者得以實現：從管路及設備中有效率清潔/去除沉積物，當操作化學製程時原位除去沉積物，以及於操作化學製程期間減少沉積物的形成。此處揭露的實施例彌補了前述不相符模型方法的缺點，因而提供了一種有效處理含污垢之碳氫化物流的方法。
更特定地，此處揭露的實施例關於一種用於選擇有用於減緩沉積物形成、清潔既有沉積物及/或降低沉積物形成速率之溶劑或溶劑混合物的方法。
現在參看第2圖，一種根據此處揭露實施例之用於影響碳氫化物流中污垢狀況的製程可包括以下步驟：決定碳氫化物流中污垢的自然性質(10)；基於經決定的自然性質選擇適合分散污垢的溶劑或溶劑混合物(20)；及使污垢接觸所選擇之溶劑或溶劑混合物(30)。
於製程步驟10中，決定污垢的自然性質。此處所使用的‘‘自然性質”指稱會影響污垢形成沉積物之傾向的污垢的性質。污垢的自然性質可利用分析技術決定，諸如當利用碳氫化物原料時，在碳氫化物流或所形成之沉積物樣本上實施各種測試。此等測試可包括質譜光譜法、氣相層析法、膠體滲透層析法(分子量、分子量分布等)、溴化物測試、碘化物測試、黏度、蕭耳熱過濾測試(Shell Hot Filtration Test)、金屬含量、戊烷、庚烷及/或甲苯不溶物、康拉特生碳殘渣(Conradson Carbon Residue(CCR))、API比重、NMR光譜術、元素分析(碳、氫、硫、氮、氧等的含量)、蒸餾性質以及其他有用於測量碳氫化物流之沉降作用、物理性質或化學性質的技術。
污垢的性質也可利用實證技術決定或估計。上述的分析測試對於計算或估算污垢的額外性質可能是有用的，其中各種性質可經由實驗數據而相互關連或者可利用各種熱動力學等式而估算。經估算的性質可包括用於上述提及之測試的預測值，以及其他性質，其中尤其是諸如溶解度參數或平均溶解度參數、動力參數、飽和物、芳香族、樹脂、瀝青質(SARA)平衡、假設結構、碳氫化物流中污垢的質量或莫耳分率、活性係數、蒸發、融合或昇華的能量及芳香度。
化學物質的性質也會隨著溫度及/或壓力變化。於一些實施例中，作為溫度或壓力函數之污垢的各種性質可被估算出來。
在步驟(10)中決定污垢的自然性質之後，在步驟(20)中可以基於所決定的自然性質，選擇適合分散(即在溶液中溶解、懸浮或穩定化等)污垢的溶劑混合物。有用於作為該所選擇的溶劑或有用於形成溶劑混合物的組份可包括脂肪族溶劑、脂環族溶劑、芳香族溶劑、汽油、煤油、柴油燃料、飛行燃料、海運燃料、石腦油、氣體油料、蒸餾燃料、油、中度循環油(MCO)、輕度循環油(LCO)、快溶油、重度循環油(HCO)、脫瀝青油(DAO)。溶劑或溶劑混合物可包括含二芳香族(三芳香族等)的碳氫化物或碳氫化物混合物化合物，其中氫對碳比例類似於或小於在一些實施例中所饋入整體碳氫化物之氫對碳的比例(例如碳氫化物流10的整體H/C比例)。於其他實施例中，溶劑或溶劑混合物可包括二芳香族(三芳香族等)化合物的碳氫化物或碳氫化物混合物，其中氫對碳比例類似或小於污垢的氫對碳比例。於一些實施例中，溶劑或溶劑混合物可包括二芳香族化合物、三芳香族化合物及其等之組合的一或多者。
溶劑或溶劑混合物分散污垢的適合性可為溶劑之一或多種化學及物理性質(尤其其中包括分子量、芳香度、脂肪性、含烯度、氫對碳比例、極性、雜原子/官能基團的存在與黏度包括分子量、芳香度、脂肪性、含烯度、氫對碳比例、極性、雜原子/官能基團的存在與黏度)的函數。溶劑或溶劑混合物分散污垢的適合性亦可係溫度及壓力依賴性的。基於分析方法、實驗方法或文獻數據，溶劑性質可以測量、上傳、改寫、輸入或估算。
一或多種溶劑的性質然後可被用於選擇能夠分散污垢的溶劑或溶劑混合物。例如，溶劑混合物的性質也可被估算為各個用於混合物之溶劑之各種質量或莫耳分率的函數。
於一些實施例中，溶劑或溶劑混合物分散污垢的適合性可為溶劑與污垢之間預期交互作用的函數。預期交互作用尤其可包括pi-鍵結、氫-鍵結及經由凡得瓦爾(Van der Waals)力(例如在芳香度、脂肪性、含烯度、雜原子及/或官能基團存在上的類似性)的引力、微泡的形成與足夠黏度之溶劑中污垢懸浮液。例如，於一些實施例中，溶劑與污垢兩者而言，具有類似的氫對碳比例或氫對碳比例範圍可能是有利的或較佳的。於其他實施例中，溶劑之氫對碳比例比污垢為低可能是較佳的。
選擇(20)因此可包括：決定污垢的一或多種性質；及基於經決定之污垢的性質，決定溶劑或溶劑混合物之一或多種所欲的性質。然後溶劑之所欲性質可被用於迭代地決定具有該所欲性質的溶劑或溶劑混合物。
接續步驟(20)選擇溶劑之後，經選擇的溶劑或溶劑混合物藉由諸如混合可被形成，而且與污垢或碳氫化物流接觸(30)以於製程操作期間有效地分散污垢，從管路及設備中清潔/去除沉積物，於操作化學製程同時原位去除沉積物，及/或於化學製程操作期間減少沉積物形成。
就一給定之化學製程而言，上述步驟之一或多者可以周期性地重複。饋入來源隨時間經過其等的組成物會顯著地變化，並且即使組成物中少量的改變也會劇烈影響污垢在設備及管路上形成沉積物的傾向。此外，這些組成物的微小改變也可影響所選擇之溶劑或溶劑混合物有效分散污垢的合適性。反應槽的操作狀況也隨時間變化，諸如溫度的急劇上升會讓催化劑去活化，而且此種改變也會影響溶劑的適合性或污垢形成沉積物的傾向。因此，所選擇溶劑的週期性調整是必要的。類似地，當使用所選擇溶劑混合物來周期性地清潔髒污的設備及管路時，上述步驟之一或多者可以重複以使得所選擇溶劑混合物符合現在要清潔的污垢沉積物。
如上所述，饋入來源中的組成物隨時間經過會有顯著的變化。當根據此處揭露的實施例清潔管柱或其他髒污設備時，要被清潔的沉積物因此可來自各種原料來源。在這種案例中，有用於去除來自一饋入點之污垢的溶劑可能對於去除來自第二饋入點之污垢不是有用的。在這種案例中，過往的表現或機械上判斷可能是不足的，然而根據此處揭露的實施例決定污垢的自然性質及選擇溶劑混合物能夠有效率地去除累積的沉積物。
當操作給定之化學製程時，可能想要的是，僅在製程的一部分(諸如在那些容易生成髒污的地方，這可基於過往操作經驗確認)使所選擇的溶劑混合物與碳氫化物流接觸。在這種案例中，所選擇的溶劑混合物可在該部分製程的上游與碳氫化物流接觸。例如，所選擇的溶劑混合物可在熱交換器、閃蒸或蒸餾管柱、反應槽等的上游饋入以維持污垢在分散狀態，然後所選擇溶劑混合物可以接著受閃蒸或是與碳氫化物流分離而再循環及再利用。
污垢與所選擇混合物接觸可以允許污垢與所選擇混合物交互作用的任何方式達成。於一實施例中，所選擇的混合物藉由使所選擇混合物流過(穿過、在上方通過、在其上通過或橫過)含有污垢的表面可以與污垢接觸。於額外實施例中，所選擇的混合物藉由使混合物穿過髒污設備也可與污垢接觸，其中髒污設備(5)可包括任何煉製製程中使用的設備，諸如幫浦、過濾器、分離器、熱交換器或或儲存槽。
例如，所選擇的混合物可以被抽取穿過管路網絡以接觸沉積於管道表面上的污垢。另外一個例子，所選擇的混合物可以穿過熱交換器的管子，其中污垢可能已經形成為沉積物。於另一實施例中，所選擇的混合物可與流體中所發現的污垢接觸。例如，該流體可為原油，該所選擇混合物可加入原油中，如此所選擇的混合物可接觸污垢。
碳氫化物的選擇混合物可為單一組份或多數組份，而且可呈任何相。於一實施例中，該混合物可為流體混合物，其可包括非液態流體、液態流體或其等之組合。於另一實施例中，所選擇的混合物可包括聚環芳香度雜環所形成之溶劑。在又一實施例中，所選擇的混合物可包括極性溶劑，其中該極性溶劑可為芳香族溶劑、加氧性溶劑、加氯性溶劑或其等之混合物。在另一實施例中，該所選擇的混合物可至少包括脂肪族溶劑、芳香族溶劑或其等的組合。再又一實施例中，該所選擇的混合物也可包括降黏劑成分、極性溶劑成分、分散劑成份或其等的組合的至少一者。
由於給定碳氫化物流中污垢的性質變化多端，單一溶劑可能有效分散污垢是不適合的。於一些實施例中，所選擇的混合物是加乘效果的，其中該混合物至少包括兩種成分，在它們單獨時達不到當它們選擇性混合在一起時所能獲得之以所欲方式影響污垢狀況的程度。雖然類似的溶劑在過往已經有人指出係有用，但是在某種程度上，根據此處揭露的實施例選擇溶劑混合物比起先前技藝僅單獨使用一種溶劑，對於影響較大量的污垢可能是有用的。
根據此處揭露的實施例之溶劑或溶劑混合物的選擇可能有用於各種精煉或氫處理製程，或者該製程的部分，包括固定床氫處理器、漿體床氫處理器、夾帶床氫處理器、加氫減黏裂化(hydrovisbreaking)、沸騰床氫處理器及類似製程。此等製程可包括分餾系統，其包括汽油分餾段、淬火系統(水或其他)、產物回收段、乙烯單元、加氫裂解製程、LC-FININGTM製程、催化殘渣提質製程、分餾器、大氣塔、真空塔、各種反應器組、相連結管路、相連結電路或其等的組合。
如上所述，污垢的性質(經測量的及/或相關聯的)被用來選擇適合於分散污垢的溶劑或溶劑混合物。各種模擬程式對於加速該選擇製程可能是有用的，其中這些程式可能是寡佔的或市場上可獲得的，尤其諸如ASPEN、PRO/II及HYSIS。各種化學物質/組份的各種物理及化學性質可以備置有此種模擬程式；此種程式可額外地允許各種參數的手動輸入、修改或編寫以便利如上所述地決定污垢的自然性質，與選擇溶劑或溶劑混合物。
根據此處揭露的實施例一種用於分散污垢之方法的例子為含有瀝青質的碳氫化物流經過一段長距離的加工處理導致沉積物的形成。決定沉積物的自然性質，表示在其他所有經估算及決定的性質之中，污垢之氫對碳原子比例約1.5，分子量範圍從約700 amu至約1100 amu，而且含有芳香族與脂環族組份的混合物。所欲的溶劑性質可包括類似的氫對碳原子比例，以及類似的芳香族及脂肪族組份的混合物。於一些實施例中，所選擇的溶劑混合物與含有污垢的碳氫化物饋入物相比，可具有較低的H/C原子比例，或者比污垢本身的H/C原子比例還低。所選擇的溶劑混合物可包括H/C原子比例約1.1至約1.2的中度循環油混合物，H/C比例約1.7的脫瀝青油，及H/C比例約1.9的加氫處理的柴油。摻合所選擇的溶劑混合物使得該混合物含有之芳香族及脂環族組份的比例與污垢類似，H/C比例與污垢類似，而且溶解度參數與污垢類似。因此，關於處理污垢堵塞而言，所選擇溶劑的混合物與任一個別溶劑單獨相較是協同效果的。使沉積/污垢與所選擇混合物接觸導致從設備中有效率的分散及去除污垢。
根據此處揭露的實施例選擇最合適的混合物提供改良的製程效率、有效性及增強經濟上的激勵。有利的，使污垢與所適當選擇混合物接觸提供一種以更有效及更經濟方式減少及去除污垢的優點。當藉由改善流動系統或藉由減少流體黏度使得壓力驟降時，轉送流體所需的能量更少，如此能量成本可以降低。再者，從熱轉送表面移除污垢讓該表面得以更接近原先設計規劃的功能，並提供更大的熱轉換，導致能量成本額外降低。
所欲地，經處理的液體流動有效率及安全地從管道流過閥、出口、幫浦、熱交換器與其他相關設備。整體優點包括增加生產能量、延長設備壽命與增加設備運轉時間。所揭露的發明也有利地包括選擇混合物的能力使其有用於處理其他原油以外之流體中的污垢。
也有利地，當污垢在轉換製程中被適當地處理時，操作溫度會增加，如此可達到更大的轉換作用而沒有污垢沉積作用的後續增加。累積地，成本的降低與轉換作用的增加等於較高的產量及較高的利潤。
雖然本發明參考特別實施例已經詳細描述，但是那些實施例僅用以說明本發明，並未對本發明造成任何限制。對描述實施例所為的額外修改及進一步變化對於習於此藝者而言都是相當明顯的，因此進一步的實施例並未脫離本發明於下述申請專利範圍中所記載的精神與範圍。
10,20,30．．．步驟
第1圖為提出之　代表瀝青質的化學結構。
第2圖為一大致的流程圖，顯示根據此處揭露的實施例之用於分散污垢的方法。
10,20,30．．．步驟

Claims (18)

  1. 一種用於分散液體碳氫化物流中污垢的方法，該方法包括下述步驟：藉由測定該液體碳氫化物流之一值判定一液體碳氫化物流中污垢的自然性質且基於該測定值估算該液體碳氫化物流之氫對碳比例；基於所判定的自然性質選擇適合於分散該污垢的溶劑或溶劑混合物，其中該選擇的溶劑或溶劑混合物之氫對碳比例小於該液體碳氫化物流之經估算氫對碳比例；及令該污垢與該所選擇的溶劑或溶劑混合物相接觸。
  2. 如申請專利範圍第1項的方法，其中判定該污垢的自然性質包括下述至少一者：分析一處理該碳氫化物饋入流而形成的沉積物，以建立用於選擇該混合物之模型的至少一輸入參數；及分析該碳氫化物流以建立用於選擇該混合物之熱動力學模型的至少一輸入參數；其中該至少一輸入參數包括下述至少一者：該污垢的平均分子量；美制石油協會比重(API比重)；該污垢之經測量的沉降值；該污垢之氫對碳原子比例；該碳氫化物流中該污垢的濃度；該饋入流中的沉降濃度(用於預測該污垢之最大 含量的經預測蕭耳熱過濾試驗值(Shell Hot Filtration Test value))。
  3. 如申請專利範圍第2項的方法，更包括：基於該判定的自然性質建立該污垢的至少一性質；其中該至少一性質包括下述至少一者：該污垢的平均分子量；該污垢的分子量分布；該污垢的溶解度參數；該污垢的經計算沉降值；該污垢的芳香度；該污垢的含烯度。
  4. 如申請專利範圍第3項的方法，其中該選擇包括下述至少一者：基於該至少一輸入性質、該至少一經估計性質及一方法條件的至少一者，判定該污垢的熱動力學性質；基於該所判定的熱動力學性質，決定該溶劑混合物所欲的熱動力學性質；基於一或多個所判定之輸入性質與一或多個經估計之性質的至少一者，計算一或多個溶劑的熱動力學性質；迭代地決定具有該所欲熱動力學性質的溶劑或溶劑混合物。
  5. 如申請專利範圍第1項的方法，其中該溶劑混合物包括脂肪族溶劑、芳香族溶劑、柴油、中度循環油(MCO)、輕度循環油(LCO)、快溶油、脫瀝青油(DAO)及重度循環油 (HCO)之至少一者。
  6. 如申請專利範圍第5項的方法，其中該溶劑混合物包括脂肪族溶劑、脂環族溶劑、芳香族溶劑、柴油、中度循環油(MCO)、輕度循環油(LCO)、快溶油、脫瀝青油(DAO)及重度循環油(HCO)之至少兩者，其中該混合物的所選擇組份對於分散該污垢是有協同作用的。
  7. 如申請專利範圍第6項的方法，其中該溶劑混合物包括氫對碳比例低於該污垢之氫對碳比例的二芳香族。
  8. 如申請專利範圍第6項的方法，其中該溶劑混合物包括氫對碳比例低於該碳氫化物流之氫對碳比例的二芳香族。
  9. 如申請專利範圍第6項的方法，其中該溶劑混合物包括二芳香族化合物、三芳香族化合物及其等之組合的一或多者。
  10. 如申請專利範圍第1項的方法，其中該接觸包括下述至少一者：混摻兩或多個溶劑以形成該所選擇的混合物；通過含有該污垢形成之沉積物的設備饋入該所選擇的混合物，藉此將至少一部分的該污垢分散進入該所選擇混合物中並降低該沉積物的大小；及混摻該所選擇的混合物與該碳氫化物流，藉此減少在處理該碳氫化物流時之沉積物形成速率。
  11. 如申請專利範圍第10項的方法，更包括下述至少一者：從該碳氫化物流及該污垢之至少一者分離該所選擇的混合物，該污垢來自因該接觸而生成的混合物；及 再循環至少一部分之該所選擇的混合物至該接觸。
  12. 一種用於影響液體碳氫化物流中污垢之狀況的方法，包括a.饋入一液體碳氫化物流至一精煉程序；b.藉由測定該液體碳氫化物流之一值判定該液體碳氫化物流中污垢的自然性質且基於該測定值估算該液體碳氫化物流之氫對碳比例；c.建立用於熱動力學模型的輸入參數及輸入組份，其中該模型的結果被用於選擇適合以所欲方式影響該污垢的碳氫化物混合物，該所欲方式係基於該經判定之自然性質者，其中該選擇的碳氫化物混合物之氫對碳比例小於該液體碳氫化物流之經估算氫對碳比例；d.令該污垢接觸該所選擇的混合物。
  13. 如申請專利範圍第12項的方法，其中該所選擇之混合物的氫對碳比例落在從約1：1至約2：1的範圍。
  14. 如申請專利範圍第13項的方法，其中該所選擇之混合物的氫對碳比例小於該污垢的氫對碳比例。
  15. 如申請專利範圍第13項的方法，其中該所選擇之混合物的氫對碳比例小於該碳氫化物流的氫對碳比例。
  16. 如申請專利範圍第12項的方法，其中該精煉程序中發生之該接觸包括下述至少一者：汽油分餾段、驟冷水系統、產物回收段、乙烯生產單元、加氫裂解程序、加氫處理程序、催化殘渣提質段、加氫處理器、分餾器、大氣塔、真空塔、反應器組、熱交換器、其等之相連結管路，與 其等之組合。
  17. 如申請專利範圍第16項的方法，其中該接觸於該精煉程序作業期間減輕該污垢的沉積。
  18. 如申請專利範圍第16項的方法，其中該接觸從該精煉程序中之設備及管路的至少一者去除至少一部分之沉積的污垢。
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