TWI507216B - 穩定化之維他命製劑 - Google Patents

Description

穩定化之維他命製劑

本發明係有關在含有呋喃硫胺鹽酸鹽(Fursultiamine hydrochloride)、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形維他命製劑中，使泛酸鈣及維他命B₁₂ 類能同時穩定化。

泛酸鈣已知與抗壞血酸之調配性不良，並降低其穩定性。又，對於水分亦不穩定。因此，在含有抗壞血酸或其鹽及泛酸鈣之製劑中，已知有採用含有泛酸鈣組成物且低水分化而使之穩定化之方法(參考專利文獻1及2)。

另外，尚知維他命B₁₂ 類對於水分不穩定，因此，調配維他命B₆ 類就會不穩定化，所以便提出若干維他命B₁₂ 類之穩定化方法之提議(參考專利文獻3至6)。

然而，上述中，對於調配呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣，且在有關低水分化製劑中之泛酸鈣及維他命B₁₂ 類之不穩定化方面尚未明朗，亦無解決方法之記載或暗示。

專利文獻1：日本專利第2891744號說明書。

專利文獻2：日本專利特開2003-128543號公報。

專利文獻3：日本專利特開2000-16940號公報。

專利文獻4：日本專利特開平9-124480號公報。

專利文獻5：日本專利第2916227號說明書。

專利文獻6：日本專利第2689458號說明書。

本發明之目的在提供一種固形製劑，係在含有呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形維他命製劑中，使泛酸鈣及維他命B₁₂ 類同時穩定化。

本發明者等為達成上述目的，精心研究結果，發現在含有呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形製劑中，以乾式方法調配含有泛酸鈣之組成物，藉由將維他命B₁₂ 類溶解或分散於水之液體噴霧在泛酸鈣之外的藥物及/或賦形劑上，經乾燥而得粒子經由調配，可同時使泛酸鈣及維他命B₁₂ 類穩定化，遂而完成本發明。

亦即，本發明係提供下列項目：

(1)一種固形製劑，係含有呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形製劑，其特徵為含有將該泛酸鈣與泛酸鹽及本身為中性至鹼性之鎂或鈣之乳酸鹽或碳酸鹽於水及/或低級醇類之存在下，再將該混合物經由乾燥而得組成物。

(2)上述(1)項所記載之固形製劑，其中，所含有之維他命B₁₂ 類係作成其水溶液或水分散液噴霧在泛酸鈣以外之藥物及/或賦形劑後經乾燥而得之粒子。

(3)上述(1)項所記載之固形製劑，其經塗覆而成，

(4)上述(1)項所記載之固形製劑之製造方法，其中，將泛酸鈣和本身為中性至鹼性之鎂或鈣之乳酸鹽或碳酸鹽，在水及/或低級醇類之存在下混合，再將該混合物經由乾燥而得組成物，及將維他命B₁₂ 類作成其水溶液或水分散液噴霧在泛酸鈣以外之藥物及/或賦形劑，經乾燥而得粒子，再以乾式方法調配。

(5)一種方法，係在含有呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形製劑中，同時使維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之二者穩定化之方法，其特徵為將泛酸鈣及本身為中性至鹼性之鎂或鈣之乳酸鹽或碳酸鹽，於水及/或低級醇之存在下混合，繼之，將該混合物經由乾燥而得之組成物，以及將維他命B₁₂ 類作成其水溶液或水分散液噴霧在泛酸鈣以外之藥物及/或賦形劑後並經乾燥而得之粒子，再藉乾式方法調配。

依據本發明即可提供一種固形製劑，係以含有泛酸鈣組成物之形態將泛酸鈣，又，藉由所特定乾燥粒狀形態使用維他命B₁₂ 類，而在含有呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形維他命製劑中，使泛酸鈣及維他命B₁₂ 類同時穩定化。

(實施本發明之最佳形態)

本發明中所使用之呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣，祇要是維他命製劑中一般所使用者即可，其用量也無特別限制，按照一般維他命製劑中之相同用量而使用即可。

例如本發明中可調配之維他命B₆ 類，可舉如：鹽酸吡哆辛、磷酸吡哆醛等。維他命B₁₂ 類之例舉有氰鈷胺明、鹽酸羥鈷胺、乙酸羥鈷胺、甲鈷胺。

本發明所使用之含泛酸鈣組成物記載於上述日本專利第2891744號說明書中，可依據該說明書中所記載方法而製成，具體而言，將泛酸鈣與本身為中性至鹼性之鎂或鈣之乳酸鹽或碳酸鹽，在水及/或低級醇之存在下混合，繼之，將該混合物經由乾燥而得。其中，較佳為將泛酸鈣與乳酸鈣在水之存在下混合，再將該混合物經由乾燥而得之組成物。又，該組成物可藉市販品而取得(例如BASF武田維他命公司製品，商品名為泛酸鈣S型)。

本發明中，視需要時尚可調配上述以外之維他命類，例如維他命B₂ 類(核黃素、磷酸核黃素、丁酸核黃素等)、維他命E類(琥珀酸dl-α-生育酚鈣、琥珀酸d-α-生育酚、乙酸d-α-生育酚等)、菸鹼酸、菸鹼醯胺、γ-谷維醇、乳清酸、葡糖醛酸內酯、葡糖醛醯胺、薏仁、桔皮苷、生物素、維他命C類(抗壞血酸、抗壞血酸鈣、抗壞血酸鈉等)、L-半胱胺酸、硫酸軟骨素鈉等。

本發明中，噴霧維他命B₁₂ 類之水溶液或水分散液之藥物種類，例如呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類(鹽酸吡哆辛、磷酸吡哆醛)、維他命B₂ 類(核黃素、磷酸核黃素、丁酸核黃素等)、維他命E類(琥珀酸dl-α-生育酚鈣、琥珀酸d-α-生育酚、乙酸d-α-生育酚等)、菸鹼酸、菸鹼醯胺、γ-谷維醇、乳清酸、葡糖醛酸內酯、葡糖醛醯胺、薏仁、桔皮苷、生物素、維他命C類(抗壞血酸、抗壞血酸鈣、抗壞血酸鈉等)、L-半胱胺酸、硫酸軟骨素鈉等。尤其以呋喃硫胺鹽酸鹽、硫酸軟骨素鈉為最佳。

本發明中，噴霧維他命B₁₂ 類之水溶液或水分散液之賦形劑種類，例如部分α化澱粉、玉米澱粉、小麥澱粉、稻米澱粉、馬鈴薯澱粉、結晶纖維素、粉末纖維素、低取代度羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈣、羧甲基纖維素鈉、交聯羧甲基纖維素鈉、羧甲基乙基纖維素、羧甲基纖維素、乳糖、甘露糖醇、赤蘚醇、粉末還原麥芽糖、麥芽糖醇、木糖醇、山梨糖醇、海藻糖、葡萄糖、鹽酸葡萄糖胺、滑石、沈澱碳酸鈣、磷酸氫鈣、無水磷酸氫鈣等。其中，最佳為部分α化澱粉、結晶纖維素、粉末還原麥芽糖。

本發明中，在維他命B₁₂ 類之水溶液或水分散液中可溶解或懸浮羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、普路蘭(pullulan)、阿拉伯膠粉末、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、共聚維酮等之結合劑。

本發明中，維他命B₁₂ 類係將該維他命B₁₂ 類之適當濃度之水溶液或水分散液，按照常法噴霧在藥物及/或賦形劑上，經乾燥而得粒子使含於固形製劑中。

而該粒子中，可使用塗覆劑並依常法塗覆。該塗覆劑之例如羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、普路蘭、阿拉伯膠粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、共聚維酮、聚乙烯醇縮醛二乙胺乙酸酯、甲基丙烯酸共聚物-L、甲基丙烯酸共聚物-LD、甲基丙烯酸共聚物-S、胺基烷基甲基丙烯酸酯共聚物-E、胺基烷基甲基丙烯酸酯共聚物-RS、聚乙二醇6000、羥丙基甲基纖維素酞酸酯、羥丙基甲基纖維素乙酸酯琥珀酸酯等。

本發明之固形製劑，例如可形成為顆粒劑、細粒劑、胚錠、膜錠、薄層糖衣錠、糖衣錠、咀嚼錠等之劑型，必要時，尚可含有上述之外之固形製劑中一般所使用之成分。

本發明之固形製劑，例如可按照造粒手冊(日本粉體工業技術協會編，歐母公司出版)、經口投與製劑之配方設計(參考京都大學研究所藥學研究系教授，橋田充編著，藥學時報社出版)、粉體之壓縮成型技術(粉體工學‧製劑及粒子設計部會編、日刊工業新聞社出版)等刊物所記載之一般方法而製造。

特別在本發明中，上述含泛酸鈣之組成物與維他命B₁₂ 類之粒子以乾式方法調配者為佳。此乃例如將維他命B₁₂ 類造粒後，所得整粒粉末中經由混合含泛酸鈣之組成物而進行。繼之，將該混合物在乾燥狀態下製成固形製劑即可。

更由於呋喃硫胺鹽酸鹽具有惡臭及怪味，本發明為加以掩蓋宜將固形製劑加以塗覆，據此，可得服用性優異之固形製劑。本發明所用之塗覆方法，例如覆膜、糖衣等而並無特別限制，惟施以本發明研究者所發明之薄層糖衣(參照日本專利特開2002-179559號公報)為較佳。薄層糖衣所使用糖類、賦形劑、結合劑並無特別限制。薄層糖衣以實施底層(UC：under coating)、加厚層(BC：build-up coating)、糖漿層(SC：syrup coating)三層為較佳。底層可使用羥丙基甲基纖維素等之水溶性高分子、滑石等之賦形劑等，加厚層可使用赤蘚醇等之糖類、滑石、沈澱碳酸鈣等之賦形劑、阿拉伯膠粉末、結晶纖維素等之結合劑等，糖漿層以調配赤蘚醇等之糖類，核黃素等之著色劑為較佳。此時，赤蘚醇中尚可調配1種以上之選自例如蔗糖(精製白糖、白糖)、海藻糖、麥芽糖醇、粉末還原麥芽糖、甘露糖醇、山梨糖醇、木糖醇、乳糖等之糖類。

本發明係藉下述實施例而更加詳細說明，惟本發明並不受其侷限。

實施例1

於呋喃硫胺鹽酸鹽1142g，核黃素118.8g，鹽酸吡哆辛200g，乳糖1950g，玉米澱粉439.2g中，將溶解在精製水2660g中之羥丙基纖維素(HPC-L)170g之水溶液以流動層造粒機(FD-5S型，寶力克(音譯)公司製品)噴霧並造粒。所得造粒粉末用整粒機(動力磨，昭和機械化工公司製品)整粒，而得整粒粉末。在部份α化澱粉1797g，玉米澱粉1.079g中將溶解在精製水708g中之氰鈷胺1.921g之水溶液以流動層造粒機(FD-5S型，寶力克公司製品)噴霧，而得氰鈷胺吸附粉末。繼之，將羥丙基甲基纖維素(TC-5MW)180g溶解在精製水1320g中之水溶液以流動層造粒機(FD-5S型，寶力克公司製品)噴霧，而得氰鈷胺塗覆粒。所得塗覆粒係使用整粒機(動力磨，昭和化學機械公司製品)整粒。

將整粒粉末3216g，經整粒之氰鈷胺塗覆粒528g、泛酸鈣S型189.4g、結晶纖維素(旭化成公司製品，PH101型)240g、玉米澱粉125g、硬脂酸鎂21.6g，使用混合機(轉鼓混合機(tumbler mixer；15L)，昭和化學機械公司製品)混合而得混合粉末。所得混合粉末在旋轉式製錠機(Collect 12HUK型，菊水製作所製品)中，利用直徑8mm之磨臼及曲率半徑9mm、3mm之2段R之杵棒製成重量180mg，厚度3.90mm之胚錠。

將所得胚錠3240g放入塗覆機(塗利亞(音譯)塗覆機DRC-500型，寶力克公司製品)中，將羥丙基甲基纖維素(TC-5MW)108g、滑石12g溶解、懸浮於精製水1080g之塗覆液噴霧在胚錠上，每胚錠上塗覆4mg而得底層錠。繼之，在底層錠上將赤蘚醇1003g、滑石189.2g、沈澱碳酸鈣340.6g、氧化鈦37.85g、結晶纖維素(阿比賜爾(音譯)PH-F20)94.62g、阿拉伯膠粉末227.1g溶解、懸浮於精製水2839g中之塗覆液加噴霧，每錠塗覆76mg，而得加厚層錠。繼之，在加厚層錠上使用將精製白糖418.8g、赤蘚醇179.5g、核黃素1.707g溶解、懸浮於精製水300.9g之塗覆液，每錠塗覆20mg而得糖漿塗覆(SC)錠。該糖漿層錠上以溶解有巴西棕櫚蠟、蟲膠珍珠、蓖麻籽油、乙醇、正己烷之打光液注液、乾燥而得打光薄層糖衣錠。

實施例2

於呋喃硫胺鹽酸鹽2883g、結晶纖維素(旭化成公司製品，PH101)714.5g上，使用將氰鈷胺40g溶於精製水3000g之水溶液在流動層造粒機(FD-5S型，寶力克公司製品)中噴霧。然後，在流動層造粒機(FD-5S型，寶力克公司製品)中將HPC-L 112.5g溶於精製水1763g之水溶液噴霧、造粒。所得造粒粉末用整粒機(動力磨，昭和機械化工公司製品)整粒而得T群整粒粉末。在琥珀酸dl-α-生育酚鈣1544g、鹽酸吡哆辛1400g、γ-谷維醇143.1g、輕質無水矽酸(西利矽亞(音譯)320)216.3g、結晶纖維素(旭化成公司製品KG802)554g中，於流動層造粒機(FD-5S型，寶力克公司製品)中，將HPC-L203g溶於精製水3181g之水溶液噴霧、造粒。所得造粒粉末用整粒機(動力磨，昭和化學機械公司製品)整粒，而得E群整粒粉末。

將T群整粒粉末1800g，E群整粒粉末3480g、泛酸鈣S型562.7g、輕質無水矽酸(西利矽亞320)66.6g、結晶纖維素(旭化成公司製品，KG802)354.7g，L-HPC(LH31)336g、硬脂酸鎂60g，使用混合機(轉鼓混合機(601)，昭和化學機械公司製品)混合而得混合粉末。所得混合粉末使用旋轉式製錠機(Collect 12HUK型，菊水製作所製品)，以直徑8.3mm之磨臼和曲率半徑為9.3mm，3.1mm之二段R之杵棒，製成重量為185mg，厚度4.11mm之胚錠。

將所得胚錠3330g放入塗覆機(塗利亞塗覆機DRC-500型，寶力克公司製品)中，將羥丙基甲基纖維素(TC-5MW)129.6g，滑石14.4g溶解、懸浮於精製水1152g之塗覆液噴霧於胚錠上，每錠塗覆4mg而得底層錠。繼之，底層錠上將赤蘚醇1082g、滑石204.1g、沈澱碳酸鈣367.4g、氧化鈦40.82g、結晶纖維素(阿比賜爾PH-F20)102.1g，阿拉伯膠粉末244.9g溶解、懸浮於精製水3062g之塗覆液噴霧，每錠塗覆81mg，而得加厚層錠。繼之，加厚層錠上將精製白糖351.8g、赤蘚醇150.8g、核黃素1.428g溶解、懸浮於精製水252.8g之塗覆液噴霧，每錠塗覆20mg，而得糖漿層錠。該糖漿層錠上，將溶有巴西棕櫚蠟、蟲膠珍珠、蓖麻籽油、乙醇、正己烷之打光液注液、乾燥，而得打光薄層糖衣錠。

實施例3

在流動層造粒機(FD-3SN型，寶力克公司製品)中，將氰鈷胺0.3g溶於精製水100g之水溶液，噴霧在呋喃硫胺鹽酸鹽545.8g、核黃素59.27g、鹽酸吡哆辛100g、乳糖1222.63g、結晶纖維素(阿比賜爾PH101)340g上，繼之，將HPC-L 70g溶於精製水1097g之水溶液噴霧之，並造粒。所得造粒粉末用整粒機(動力磨，昭和機械化工公司製品)整粒，而得整粒粉末。

將整粒粉末1870.4g，泛酸鈣S型61.6g、結晶纖維素(旭化成公司製品，PH101)120g、低取代度羥丙基纖維素(L-HPC)(LH31)98g、硬脂酸鎂10g在混合機(轉鼓混合機(151)，昭和化學機械公司製品)中混合，得到混合粉末。所得混合粉末用旋轉式製錠機(Collect 19AWC，菊水製作所製品)，以直徑8mm之磨臼及曲率半徑為9mm、3mm之二段R之杵棒，製成重量180mg，厚度3.90mm之胚錠。

將所得胚錠300g放入塗覆機(高塗覆機MINI型，夫洛因特(音譯)公司製品)，將赤蘚醇530g、滑石100g、沈澱碳酸鈣180g、氧化鈦20g、結晶纖維素(阿比賜爾PH-F20)50g，阿拉伯膠粉末120g溶解、懸浮於精製水1632g之塗覆液噴霧，每錠塗覆60mg。繼之，將精製白糖530g、滑石170g、沈澱碳酸鈣170g、氧化鈦20g、阿拉伯膠粉末60g、PEG6000 50g溶解、懸浮於精製水1632g之塗覆液噴霧，每錠塗覆20mg，而得加厚層錠。繼之，在加厚層錠上將精製白糖748.3g、核黃素1.7g溶解、懸浮於精製水374.3g之塗覆液，每錠塗覆20g，而得糖漿層錠。以溶解有巴西棕櫚蠟、蟲膠珍珠、蓖麻籽油、乙醇、正己烷之打光液注液在該糖漿層錠上，乾燥而打光之薄層糖衣錠。

比較例1

在流動層造粒機(FD-3SN型，寶力克公司製品)中，將氰鈷胺0.3g溶於精製水100g之水溶液，噴霧在呋喃硫胺鹽酸鹽545.8g、核黃素59.27g、鹽酸吡哆辛100g、泛酸鈣結晶50g、乳糖1249.63g、結晶纖維素(旭化成公司製品，PH101)340g上，繼之，將HPC-L 70g溶於精製水1097g之水溶液噴霧之，並造粒。所得造粒粉末用整粒機(動力磨，昭和機械化工公司製品)整粒而得整粒粉末。

將整粒粉末1932g、結晶纖維素(旭化成公司製品，PH101)120g、低取代度羥丙基纖維素(L-HPC)(LH31)98g、硬脂酸鎂10g在混合機(轉鼓混合機(151)，昭和化學機械)中混合而得混合粉末。所得混合粉末用旋轉式製錠機(collect 19AWC，菊水製作所製品)，以直徑8mm之磨臼和曲率半徑為9mm、3mm之二段R之杵棒，製成重量為180mg，厚度為3.90mm之胚錠。

按照實施例3相同方法塗覆所得胚錠，而得打光之薄層糖衣錠。

試驗例1 薄層糖衣錠中之氰鈷胺及泛酸鈣含量之穩定性

實施例1、2、3及比較例1之薄層糖衣錠經低水分化至平衡相對濕度(ERH)40%以下，然後在玻璃瓶中，40℃下密封保存1個月，再測定氰鈷胺及泛酸鈣含量之殘存率，其結果示於表1。

表1

氰鈷胺及泛酸鈣含量穩定性(玻璃瓶密封保存在40℃下1個月)

實施例4

將實施例2中溶有氰鈷胺40G之精製水改用1000g，使用分散氰鈷胺於精製水中之懸浮液，其他皆按照實施例2同樣操作而得薄層糖衣錠。

比較例2

實施例2中之氰鈷胺40g改用粉末並放入流動層造粒機(FD-5S型，寶力克公司製品)中，然後，按照實施例2相同操作而得薄層糖衣錠。

試驗例2 薄層糖衣錠中之氰鈷胺含量之穩定性

將實施例2、4及比較例2之薄層糖衣錠經低水分化成為平衡相對濕度(ERH)40%以下，然後在玻璃瓶中密封保存於60℃下4星期，測定其氰鈷胺含量之殘留率，其結果示於表2。

表2

氰鈷胺及泛酸鈣含量穩定性(60℃，4星期，玻璃瓶密封保存)

產業上之可利用性

如同上述，依據本發明即可提供一種固形製劑，係含有呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形維他命製劑，泛酸鈣及維他命B₁₂ 類同時經穩定化。

Claims (3)

1. 一種固形製劑，係含有呋喃硫胺鹽酸鹽(fursultiamine hydrochloride)、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形製劑，其特徵為所含有之泛酸鈣係將泛酸鈣及本身為中性至鹼性之鎂或鈣之乳酸鹽或碳酸鹽，在水之存在下混合，繼之乾燥該混合物而得之組成物，所含有之維他命B₁₂ 類係作成將其水溶液或水分散液噴霧在賦形劑後經乾燥而得之粒子。
2. 一種固形製劑之製造方法，其係將泛酸鈣及本身為中性至鹼性之鎂或鈣之乳酸鹽或碳酸鹽，在水之存在下混合，繼之將該混合物乾燥而得之組成物、及將維他命B₁₂ 類作成其水溶液或水分散液噴霧在賦形劑，經乾燥所得之粒子以乾式方法調配者。
3. 一種安定化方法，其係將泛酸鈣及本身為中性至鹼性之鎂或鈣之乳酸鹽或碳酸鹽，在水之存在下混合，繼之將該混合物乾燥而得之組成物、及將維他命B₁₂ 類作成其水溶液或水分散液噴霧在賦形劑，經乾燥所得之粒子以乾式方法調配，藉此使含有呋喃硫胺鹽酸鹽、維他命B₆ 類、維他命B₁₂ 類及泛酸鈣之固形製劑中，維他命B₁₂ 類及泛酸鈣兩者安定化。