TWI498312B - 二硝化合物、二胺化合物與芳香族聚醯亞胺 - Google Patents

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Description

二硝化合物、二胺化合物與芳香族聚醯亞胺
本發明是有關於一種聚醯亞胺及其製造方法，且特別是有關於一種淡色的聚醯亞胺及其製造方法。
聚醯亞胺是一種常見的工程塑膠材料。由於其具有寬廣的適用溫度範圍、耐化學腐蝕特性以及機械強度高等優點，因此應用範圍廣泛。其中由芳香族二胺與芳香族四羧酸二酐所反應而得之芳香族聚醯亞胺(aromatic polyimide)雖然有良好的熱穩定性，但是在大部分常用的有機溶劑中溶解度很低，甚至只溶於濃硫酸中，而不易加工。而且由於具有芳香族聚醯亞胺容易發生分子內或分子間的電荷轉移，形成電荷轉移錯合物(charge transfer complex；CTC)，造成多數芳香族聚醯亞胺都帶有相當深的顏色。因此，限制了芳香族聚醯亞胺在光電產品上的應用，例如軟性液晶顯示器、電子紙、有機發光二極體或太陽能電板等等應用。
因此，本發明之一方面是在提供一種二硝化合物I，其具有如下的化學結構式。
本發明之另一方面是在提供一種二胺化合物II，其具有如下的化學結構式。
本發明之再一方面是在提供一種芳香族聚醯亞胺，其單體包括一種二胺單體與一種四羧酸二酐單體，該二胺單體包括上述之二胺化合物II，且該四羧酸二酐單體的化學結構式為，其中B為、 、、或。
依據本發明一實施例，上述之為、、或。
依據本發明另一實施例，上述之二胺單體還包括另一種二胺單體H2 N-A-NH2 ，其中A為、、或。
依據本發明又一實施例，上述之為、或。
依據本發明再一實施例，上述之為、或。
依據本發明再一實施例，上述之為或。
上述發明內容旨在提供本揭示內容的簡化摘要，以使閱讀者對本揭示內容具備基本的理解。此發明內容並非本揭示內容的完整概述，且其用意並非在指出本發明實施例的重要/關鍵元件或界定本發明的範圍。在參閱下文實施方式後，本發明所屬技術領域中具有通常知識者當可輕易瞭解本發明之基本精神及其他發明目的，以及本發明所採用之技術手段與實施方面。
為讓本發明之下述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂，所附附圖之說明如下：
第1A-1C圖分別為二硝化合物I的1 H NMR、13 C NMR與IR光譜圖。
第2A-2C圖分別為二胺化合物II的1 H NMR、13 C NMR與IR光譜圖。
第3A-3C圖分別為芳香族聚醯亞胺PMDA-100的1 H NMR、13 C NMR與IR光譜圖。
第4圖為芳香族聚醯亞胺6FDA-100的IR光譜圖。
依據上述，提供一種淡色至無色的芳香族聚醯亞胺。在下面的敘述中，將會介紹上述之淡色至無色之聚醯亞胺的例示結構與其例示之製造方法。為了容易瞭解所述實施例之故，下面將會提供不少技術細節。當然，並不是所有的實施例皆需要這些技術細節。同時，一些廣為人知之結構或元件，僅會以示意的方式在附圖中繪出，以適當地簡化附圖內容。
含有二胺化合物II之芳香族聚醯亞胺
在此所提供之淡色至無色的芳香族聚醯亞胺，其單體包括一種芳香族二胺單體與一種四羧酸二酐單體。上述之芳香族二胺單體為二胺化合物II，二胺化合物II的化學結構式如下所示。
在此二胺化合物II中，在左右兩邊的外側苯環上導入三氟甲基，並在左右兩邊的內側苯環上導入環己烷 基。因此，不僅可以減少所得芳香族聚醯亞胺的立體規則度，使芳香族聚醯亞胺的分子鏈不易靠近堆疊在一起，讓芳香族聚醯亞胺在極性有機溶劑中可以有較大的溶解度，以利進行塗佈加工。此外，因為芳香族聚醯亞胺的分子鏈不易靠近堆疊在一起，使得所得芳香族聚醯亞胺可以減少分子間的電荷轉移現象，讓芳香族聚醯亞胺的顏色可以轉淡至無色。
上述之四羧酸二酐單體則具有的化學式，其中B例如可為、、 、、或。
上述之，例如可為 或。
上述之芳香族聚醯亞胺還可以包含另一種芳香族二胺單體，其具有H2 N-A-NH2 的化學式。其中A例如可為、、或。
上述之例如可為、或。上述之例如 可為、或。上述之例如可為或。
含有二胺化合物II之芳香族聚醯亞胺的合成
上述之含有二胺化合物II之芳香族聚醯亞胺的製備方法合成方案一所示。首先將二胺化合物II、上述之另一種芳香族二胺單體以及四羧酸二酐單體溶解在溶劑二甲基乙醯胺(dimethylacetamide；DMAc)中，在室溫下進行開環與聚加成(polyaddition)反應，形成聚醯胺酸(polyamic acid；PAA)中間產物。由於所添加的二胺單體有兩種，所以參與反應的兩種二胺單體的莫耳數總和會與四羧酸二酐單體的莫耳數相等。接著，讓聚醯胺酸繼續進行環化反應(cyclization)，形成聚醯亞胺(polyimide；PI)。
上述之二胺單體H2 N-A-NH2 /二胺化合物II的莫耳數比值(亦即m/n數值)範圍約為0-99。而由二胺單體與 四羧酸二酐單體縮聚所組成的醯亞胺單元數目約為2-500。
實施例一：合成二胺化合物II
在此實施例中，先合成二胺化合物II，請參考合成方案二的內容。首先讓2,2-雙(3-環己基-4-羥苯基)丙烷[2,2-bis(4-hydroxy-3-cyclohexylphenyl)propane]與2-氯-5-硝基三氟甲苯(2-chloro-5-nitrobenzotrifluoride)在150℃下反應8小時，得到二硝化合物I。接著，將化合物I的硝基 (-NO2 )還原成胺基(-NH2 )，得到二胺化合物II。
上述之二硝化合物I的詳細合成步驟如下所述。20毫莫耳2,2-雙(3-環己基-4-羥苯基)丙烷、40毫莫耳2-氯-5-硝基三氟甲苯、40毫莫耳碳酸鉀和100毫升二甲基甲醯胺(N ,N -dimethylformamide)加入反應瓶中。升溫攪拌至迴流溫度，反應8小時。反應完全後，將反應混合物靜置冷卻至室溫。冷卻後，反應混合物倒入至500毫升甲醇(methanol)中，過濾取出所析出黃色粉末，放置於烘箱中乾燥。乾燥後利用二甲基甲醯胺再結晶純化，即可得到黃色結晶之新型含脂環及三氟甲基二硝基化合物(I )。二硝化合物I的產率為85%，熔點為243℃。第1A-1C圖分別為二硝化合物I的1 H NMR、13 C NMR與IR光譜圖。其他光譜數據如下所述。
1 H-NMR(DMF-d 7 )：δ(ppm)=8.61(2H,H11 ),8.55-8.53(2H,H10 ),7.47(2H,H6 ),7.34-7.32(2H,H7 ),7.19(2H,H8 ),7.07(2H,H9 ),2.71(2H,H2 ),1.82(6H,H1 ),1.74(8H,H3 及H4 ),1.66(2H,H5 ),1.47(4H,H3’ ),1.23(6H,H4’ 及H5’ )；13 C-NMR(DMF-d 7 )：δ(ppm)=162.4(C16 ),150.1(C13 ),149.8(C15 ),142.8(C17 ),139.9(C14 ),131.2(C10 ),128.0(C6 ),127.4(C7 ),124.7(C11 ),127.9,125.3,122.6,119.8(C19 ),121.8(C8 ),120.1,119.8,119.5,119.1(C18 ),117.4(C9 ),44.0(C12 ),39.1(C2 ),34.1(C3 ),31.5(C1 ),27.7(C4 ),26.8(C5 )。IR光譜(cm-1 )：3099(芳香族之C-H伸縮振動)、2931與2848(脂肪族的C-H伸縮振動)、1530與1334 (-NO2 的伸縮振動)以及1286、1266、1144與1177(C-F與C-O的伸縮振動)。
上述之二胺化合物II的詳細合成步驟如下。兩口反應瓶內加入10克二硝化合物I 、120毫升乙醇(ethanol)和0.1克10%鈀/碳觸媒(10% Pd/C)。加熱攪拌至迴流溫度，將10毫升聯胺(hydrazine monohydrate，H2 NNH2 ．H2 O)緩緩滴入反應瓶中。待聯胺滴完後，進行反應24小時。反應完畢後趁熱過濾，即可得到白色結晶之二胺化合物II。二胺化合物II的產率為90%，熔點為61℃。第2A-2C圖分別為二胺化合物II的1 H NMR、13 C NMR與IR光譜圖。其他光譜的詳細數據如下所述。
1 H-NMR(CDCl3 )：δ(ppm)=7.12(2H,H6 ),6.98~6.95(4H,C7 及C11 ),6.74~6.72(2H,C10 ),6.69~6.67(4H,C9 and C8 ),3.63(4H,H12 ),2.87(2H,H2 ),1.82~1.76(8H,H3 及H4 ),1.71(2H,H5 ),1.67(6H,H1 ),1.41~1.29(8H,H3’ 及H4’ ),1.22(2H,H5’ )；13 C-NMR(CDCl3 )：δ(ppm)=151.9(C16 ),148.1(C17 ),146.1(C14 ),141.2(C18 ),137.9(C15 ),126.1(C6 ),125.1(C7 ),127.6,124.9,122.2,119.5(C20 ),121.9,121.6,121.3,121.0(C19 ),119.8(C8 ),119.4(C10 ),117.8(C9 ),113.4(C11 ),42.6(C13 ),37.9(C2 ),33.3(C3 ),31.2(C1 ),27.0(C4 ),26.4(C5 )。IR光譜(cm-1 )：3465(不對稱的N-H伸縮振動)、3383(對稱的伸縮N-H振動)、3033(芳香族之C-H伸縮振動)、2926與2851(脂肪族的C-H伸縮振動)、1634(-NH2 的彎曲振動)以及1259、1227、1158與1138 (C-F與C-O的伸縮振動)。
實施例二：合成芳香族聚醯亞胺III
請參考合成方案三。在此實施例中，芳香族二胺單體除了二胺化合物II之外，第二種芳香族二胺單體為4,4'-二胺基二苯醚(4,4'-oxydianiline；ODA)，四羧酸二酐單體為均苯四甲酸二酐(pyromellitic dianhydride；PMDA)。變化上述兩種二胺單體的莫耳數比，即可得到含有不同莫耳數比之二胺化合物II與ODA的聚醯亞胺。
其中只有加入二胺化合物II與四羧酸二酐單體PMDA的詳細合成步驟敘述如下。在50毫升二口瓶內置入 1.0毫莫耳的二胺化合物II及10毫升二甲基乙醯胺(N,N -dimethylacetamide，DMAc)。待完全溶解後，將1.0毫莫耳市售均苯四甲酸二酐緩緩分批加入，在室溫下攪拌12小時，進行第一階段的開環與聚加成反應，形成聚醯胺酸中間產物。接著，再加入1毫升醋酸酐(acetic anhydride)及0.5毫升吡啶(pyridine)至上述的溶液中，在室溫下攪拌1小時後，再加熱至100℃下攪拌進行第二階段的化學環化反應步驟3小時。反應完畢冷卻後，將上述反應溶液倒入大量的甲醇中，讓聚醯亞胺沉澱出來。接著，再以甲醇及純水清洗聚醯亞胺，再於100℃下進行真空乾燥，即可得到二胺化合物II與PMDA聚合而成的聚醯亞胺PMDA-100，產率為95%。第3A-3C圖分別為芳香族聚醯亞胺PMDA-100的1 H NMR、13 C NMR與IR光譜圖。其他光譜數據敘述如下。
1 H-NMR(CDCl3 )：δ(ppm)=8.51(2H,H12 ),7.80(2H,H11 ),7.52~7.49(2H,H10 ),7.24(2H,H6 ),7.12~7.10(2H,H7 ),6.94~6.91(4H,H9 及H8 ),2.77(2H,H2 ),1.80(8H,H3 及H4 ),1.74(6H,H1 ),1.70(2H,H5 ),1.43~1.29(8H,H3’ 及H4’ ),1.26~1.20(2H,H5’ )；13 C-NMR(CDCl3 )：δ(ppm)=165.0(C21 ),156.7(C17 ),150.0(C16 ),148.0(C14 ),139.3(C15 ),137.2(C22 ),131.2(C10 ),127.1(C6 ),125.7(C11 and C7 ),127.1,124.4,121.7,118.9(C20 ),124.2(C18 ),121.1,120.8,120.4,120.1(C19 ),120.3(C8 ),119.7(C12 ),116.9(C9 ),43.0(C13 ),38.2(C2 ),33.4(C3 ),31.2(C1 ),26.9(C4 ),26.2 (C5 )。IR光譜：3035(芳香族之C-H伸縮振動)、2927與2853(脂肪族的C-H伸縮振動)、1781與1733cm-1 (不對稱與對稱的醯亞胺C=O伸縮振動)、1376(C-N伸縮振動)及1104與725(環醯亞胺變形)。
另外，也可以將上述之進行開環與聚加成反應後的聚醯胺酸反應溶液塗佈於一基材上，在高溫爐管中經過階段性熱環化步驟(100℃ 1小時、150℃ 1小時、220℃ 1小時、300℃ 1小時、350℃ 1小時)，進行熱環化反應步驟。在自然降溫後，得到聚醯亞胺薄膜。
而具有兩種二胺單體(二胺化合物II與ODA)之聚醯亞胺的詳細合成步驟如下。在50毫升二口瓶內置入1.0毫莫耳的二胺化合物II、1.0毫莫耳的ODA及13毫升之DMAc。待完全溶解後，將2.0毫莫耳市售PMDA緩緩分批加入，在室溫下攪拌12小時，進行第一階段的開環與聚加成反應，形成聚醯胺酸中間產物。將1毫升醋酸酐及0.5毫升吡啶加入上述含有聚醯胺酸中間產物的反應溶液中，室溫下攪拌1小時，然後加熱至100℃下攪拌反應3小時，進行第二階段的環化反應。反應完畢後，將反應溶液倒入大量的甲醇中，讓聚醯亞胺沉澱出來，再以甲醇及純水清洗聚合物，並在100℃下真空乾燥，即可得到各種含有兩種二胺單體(二胺化合物II與ODA)之聚醯亞胺化合物。含有兩種二胺單體(二胺化合物II與ODA)之聚醯亞胺化合物的產率約為97%。IR光譜(cm-1 )：1784與1725(不對稱與對稱的醯亞胺C=O伸縮振動)、1377(C-N伸縮振動)及1100 與723(環醯亞胺變形)特性吸收峰。
上述變化二胺化合物II與ODA的莫耳數比，所得之芳香族聚醯亞胺III的一些基本性質，列在下面的表一中。實驗例的命名中，以四羧酸二酐單體PMDA為名，後面的數字表示芳香族二胺化合物II的含量百分比。
a 固有黏度(inherent viscosity)是讓聚醯胺酸(PAA)或聚醯亞胺(PI)溶解在DMAc中，在30℃下測量的結果，其中聚醯胺酸或聚醯亞胺的濃度為0.5g/dL。
b 各種聚醯亞胺的數目平均分子量與重量平均分子量是讓其溶解在DMAc後，用凝膠滲透層析儀(gel permeation chromatography；GPC)測量而得。
c 。
實施例三：合成芳香族聚醯亞胺IV
請參考合成方案四。在此實施例中，芳香族二胺除了二胺化合物II之外，第二種芳香族二胺單體為4,4'-二胺基二苯醚(4,4'-oxydianiline；ODA)。而四羧酸二酐單體為4,4’-(六氟異丙烯)二酞酸酐(4,4'-hexafluoroisopropylidene bisphthalic dianhydride；6FDA)。變化上述兩種二胺單體的莫耳數比，即可得到含有不同莫耳數比之二胺化合物II與ODA的聚醯亞胺。各種芳香族聚醯亞胺IV的詳細合成步驟與芳香族聚醯亞胺III相似，只是將四羧酸二酐單體PMDA替換成6FDA而已，因此不再贅述之。
第4圖為芳香族聚醯亞胺6FDA-100的IR光譜圖。其他光譜數據敘述如下。IR光譜：3035(芳香族之C-H 振動)、2927與2853(脂肪族的C-H伸縮振動)、1786與1732cm-1 (不對稱與對稱的醯亞胺C=O伸縮振動)、1381(C-N伸縮振動)及1105與721(環醯亞胺變形)。
變化上述兩種二胺的莫耳數比，所得之芳香族聚醯亞胺IV的一些基本性質，列在下面的表二中。實驗例的命名中，以四羧酸二酐單體6FDA為名，後面的數字表示芳香族二胺化合物II的含量百分比。
a 固有黏度(inherent viscosity)是讓聚醯胺酸(PAA)或聚醯亞胺(PI)溶解在DMAc中，在30℃下測量的結果，其中聚醯胺酸或聚醯亞胺的濃度為0.5g/dL。
b 各種聚醯亞胺的數目平均分子量與重量平均分子量是讓其溶解在DMAc後，用凝膠滲透層析儀(gel permeation chromatography；GPC)測量而得。
c 。
d 溶解在NMP之中。
實施例四：聚醯亞胺的溶解度測試
在此實施例中，測試各種聚醯亞胺在各種有機溶劑中的溶解度。測試的方法為讓10mg的聚醯亞胺溶解在1mL的有機溶劑中。在此所用的有機溶劑有N-甲基吡咯烷酮(N-methylpyrrolidone；NMP)、二甲基乙醯胺(dimethyl acetamide；DMAc)、二甲基甲醯胺(dimethylformamide；DMF)、二甲基亞碸(dimethyl sulfoxide；DMSO)、四氫呋喃(tetrahydrofuran；THF)、吡啶(pyridine；py)、間-甲酚(m -cresol)以及二氯甲烷(dichloromethane；DCM)。
首先，先探討三氟甲基(-CF3 )與環己烷基對聚醯亞胺溶解度的影響，因此芳香族二胺單體只有使用一種二胺單體，沒有加入第二種二胺單體。所得測試結果如下面表三所示，其中比較例2與比較例3取自論文J.Appl.Polym.Sci. 2005,95 ,922-935。
表三中的符號「++」表示在室溫下即可溶解，「+」表示在70℃下才可以溶解，「+-」表示在70℃下為部分溶解，「-」表示在70℃下不溶解。
a
b
c
d
e
從表三的結果可知，樣品6FDA-100的左邊二胺單體具有兩個環己烷基與兩個三氟甲基，其右邊四羧酸二酐單體也具有兩個三氟甲基。因此，樣品6FDA-100的聚醯亞胺重複單元，從左到右都有取代基來破壞其立體規則度，使得測試結果為在測試溶劑中的溶解度都相當不錯，記號皆為「++」。
樣品PMDA-100的左邊二胺單體與樣品6FDA-100相同，但是右邊四羧酸二酐單體少了兩個三氟甲基，讓其聚醯亞胺重複單元在右邊處的立體規則性增加。因此，使其在DMSO以及DCM中的溶解度下降。
比較樣品6FDA-100與比較例1，其差別為比較例1在左邊二胺單體部分少了兩個三氟甲基，使比較例1在二胺單體部分的立體規則性增加。因此，在DMSO溶劑中，比較例1的溶解度稍差，在70℃下僅能部分溶解。
比較比較例2與比較例3，其差別亦為比較例3的左邊二胺單體部分少了兩個三氟甲基，使比較例3在二胺單體部分的立體規則性增加。因此，比較例3在DMF溶劑中的溶解度差，需在70℃下才能溶解。
比較樣品6FDA-100與比較例2，其差別為比較例2在左邊二胺單體的部分少了兩個環己烷基，使比較例2在二胺單體部分的立體規則性增加。因此，比較例2在DMSO與間-甲酚溶劑中的溶解度稍差，需在70℃下才能溶解。
比較例3與比較例1相較下，其差別也是比較 例3在左邊二胺單體的部分少了兩個環己烷基，使比較例3在二胺單體部分的立體規則性增加。因此，比較例3在DMF與間-甲酚溶劑中的溶解度稍差，需在70℃下才能溶解。但是，在DMSO溶劑中的溶解度反而較佳。
所以，從上面的比較可知，增加環己烷基與三氟甲基的數目，的確可以增加芳香族聚醯亞胺在有機溶劑中的溶解度。
接下來，則測試二胺化合物II含量不同的芳香族聚醯亞胺IV在不同有機溶劑中的溶解度，測試方法與結果標記方式與前面的實驗相同。另外，還增加使用濃度10mg/1mL的硫酸溶液做溶解度測試。所得結果列在表四中，表四中的記號代表意義與表三相同，因此不再贅述之。
a 測試方法為讓100mg的聚醯亞胺溶解在1mL的溶劑中。
從表四可知當測試方法為添加10mg的聚醯亞胺至1mL的溶劑中時，當二胺化合物II的添加量為二胺單體總莫耳數的10%以上時，芳香族聚醯亞胺IV就可以在室溫下，在所有的測試溶劑中全部溶解。當聚醯亞胺的測試添加量為100mg時，樣品6FDA-10也可以在70℃下完全溶解，而樣品6FDA-25、6FDA-50與6FDA-100就可以在室溫下完全溶解。顯示含有二胺化合物II的聚醯亞胺，在許多溶劑中的溶解度相當好，適合用來塗佈加工。
實施例五：聚醯亞胺的熱性質測試
在此實施例中，利用熱分析儀器，對前述各種芳香族聚醯亞胺III與IV進行各種熱分析測試。所得結果如表五所示。
a 使用熱差掃描分析法(differential scanning calorimetry；DSC)測量，升溫速率為10℃/min。
b 使用熱重分析法(thermogravimetric anlaysis；TGA)在氮氣下損失10wt%時之熱裂解(thermal decomposition)溫度(Td10% )，升溫速率為20℃/min。
c RW800 為使用TGA升溫至800℃後，樣品的殘餘重量百分比。
d 資料來自J.Appl.Polym.Sci. 2010,117 ,1144-1155。
由表五的資料可知，樣品損失10wt%時的溫度(Td10% )及玻璃轉移溫度(Tg)，隨著二胺化合物II的含量增加而降低。此結果顯示二胺化合物II的含量越多，會讓芳香族聚醯亞胺III與IV的熱穩定性越差，可能是二胺化合物II的環己基所造成的影響。因此連帶地，在升溫至800℃後，二胺化合物II的含量越多，其所所殘餘的重量百分比也就跟著越少。
實施例六：聚醯亞胺的光學性質測試
在此實施例中，測試各種聚醯亞胺在紫外光到可見光範圍(200-800nm)內的穿透率。首先，先探討三氟甲基(-CF3 )與環己烷基對聚醯亞胺之光穿透率的影響，因此芳香族二胺單體只有使用一種二胺單體，沒有加入第二種二胺單體。所得結果如表六所示，其中比較例2與比較例3取自論文J.Appl.Polym.Sci. 2005,95 ,922-935。在表六中，截止(cut-off)波長定義為光穿透率小於1%時的波長。
a
b
c
d
由於各樣品的透光率在紫外光短波長區域的穿透率幾乎趨近於零，在截止波長後之長波長區域才開始增加穿透率，而且一般可見光波長的最廣範圍為380-780nm。因此可知聚醯亞胺薄膜的截止波長越短，其顏色會越淡。
由表六的結果可知，樣品6FDA-100的截止波長最短，只有339nm，且目視樣品6FDA-100的顏色為透明無色。而樣品PMDA-100的截止波長最長，在410nm處，且目視樣品PMDA-100的顏色為淡黃色。
再比較樣品6FDA-100與比較例2，樣品6FDA-100在左邊二胺單體處多了兩個環己烷基，使其截止波長及80%穿透率的波長較短。而比較例2與比較例3相較下，比較例2之左邊二胺單體多了兩個三氟甲基，讓其截止波長也較短。而樣品PMDA-100可能是其右邊四羧酸二酐單體不但沒有三氟甲基，還是一個具有共振結構的苯環。因此，雖然樣品PMDA-100二胺單體與樣品6FDA-100 的二胺單體相同，但是其右邊四羧酸二酐單體的共振結構使樣品PMDA-100截止波長最長。
接下來，則測試二胺化合物II含量不同的芳香族聚醯亞胺IV的光穿透率，所得結果列在表七中。表七中各物理量的測量方法與定義與表六相同。
由表七的結果可知，當二胺化合物II的莫耳分率越高時(在表七中，二胺化合物II莫耳分率由上往下遞增)，截止波長就越短，80%穿透率的波長也越短，且550nm的穿透率越高。此結果顯示二胺單體的二胺化合物II莫耳分率越高時，芳香族聚醯亞胺IV越接近透明無色，使其更適於應用在光電產品上。
由上述可知，當在一般習知的聚醯亞胺中摻入二胺化合物II之後，不僅可以增加聚醯亞胺在各種不同溶劑中的溶解度，形成聚醯亞胺溶液，增加聚醯亞胺塗佈加工的便利性。而且，還可以使聚醯亞胺薄膜的顏色趨近於 透明無色，使聚醯亞胺薄膜更適於應用在光電產品上。
雖然本發明已以實施方式揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (9)

  1. 一種二硝化合物I，其具有如下的化學結構式。
  2. 一種二胺化合物II，其具有如下的化學結構式。
  3. 一種芳香族聚醯亞胺，其單體包括一種二胺單體與一種四羧酸二酐單體，該二胺單體包括具有下面化學結構式之二胺化合物II， 且該四羧酸二酐單體的化學結構式為，其中B為 、、或，其中該為、、或。
  4. 如請求項3所述之芳香族聚醯亞胺，其二胺單體更包括另一種二胺單體H2 N-A-NH2 ，其中A為、、或，其中該為或。
  5. 如請求項4所述之芳香族聚醯亞胺，其中該為、或。
  6. 如請求項4所述之芳香族聚醯亞胺，其中該為、或。
  7. 如請求項4所述之芳香族聚醯亞胺，其中該二胺單體H2 N-A-NH2 /該二胺化合物II的莫耳數比值為0-99。
  8. 如請求項3或4所述之聚醯亞胺，其中該四羧酸二酐單體中之B為或。
  9. 如請求項8所述之聚醯亞胺，其中該二胺單體還包括4,4'-二胺基二苯醚。
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