TWI476524B - 用於濾色器之光敏性樹脂組成物以及使用該組成物之濾色器 - Google Patents

用於濾色器之光敏性樹脂組成物以及使用該組成物之濾色器 Download PDF

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TWI476524B
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Description

用於濾色器之光敏性樹脂組成物以及使用該組成物之濾色器 相關申請案
本申請案請求於2010年4月7日於韓國智慧財產局申請之韓國專利申請案第10-2010-0031963號案之優先權及利益，其全部內容在此被併入以供參考之用。
背景 1.領域
本揭露係有關於一用於濾色器之光敏性樹脂組成物及一使用此組成物之濾色器。
 2.相關技藝說明
最近，因為大螢幕液晶顯示器(LCD)之使用顯著增加，因此變得漸增地需要改良其性能。積極研究增加濾色器之用於生產力之製程範圍，因為於液晶顯示器之許多零件中，濾色器係使顏色真實化之最重要因素。此外，為增加大螢幕液晶顯示器(LCD)之顏色純度，濾色器係藉由使用一藉由增加著色劑濃度而製備之光敏性樹脂組成物製造。因此，光敏性樹脂組成物需具有降低之顯影速度以增加製造方法之生產力及良率及即使極少之曝光亦具有優異敏感性。
光敏性樹脂組成物係用以經由染色、電泳沈積(EPD)、印刷、色料分散等之方法製造濾色器，其中，三或更多種之顏色被塗覆於一透明基材上。最近，色料分散劑已被更 積極地採用。
但是，色料分散方法具有，例如，當紅色色料被漸增地包含以於一色座標上之具有高著色性質之區域(重度摻混之區域)形成紅色像素時減少透射率之問題。此外，黃色色料可以高濃度使用以使色座標離開黃色軸及確保高透射率。但是，當黃色色料增加使用時，具有增加色料全部量之另一問題。換言之，色料分散方法於完成優異之發光度、對比比率等之顏色特性具限制。
 概要
一例示實施例提供一具有高發光度及對比比率之用於濾色器之光敏性樹脂組成物。
另一實施例提供一使用此光敏性樹脂組成物製造之濾色器。
依據一實施例，提供一用於濾色器之光敏性樹脂組成物，其包含以下列化學式1表示之以次甲基為主之染料。
於化學式1，R1 及R2 係相同或相異，且係氫、鹵素、羥基基團、醚基團、胺基團或胺衍生基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷氧基基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C2至C20之烯基基團、經取代或未經取代之C2至C20之炔基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環烷基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環烯基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環炔基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環烷基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環烯基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環炔基基團、經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳氧基基團。
染料於有機溶劑內可具有範圍從3至20之溶解度。
染料可於範圍從400至460nm之波長區域具有最大吸收波長，及於範圍從500至800nm之波長區域係範圍從95至100%之透射率。
染料可於範圍從200至400℃之溫度熱分解，且可以用於濾色器之光敏性樹脂組成物之全部量為基準範圍從0.1至20重量%之量包含。
用於濾色器之光敏性樹脂組成物可進一步包含色料。此色料可為紅色或綠色。
染料及色料可以範圍從1:9至9:1之重量比例混合。
用於濾色器之光敏性樹脂組成物可進一步包含以丙烯基為主之結合劑樹脂、光聚合起始劑、光聚合單體，及溶劑。其可包含(A)範圍從0.1至20重量%之量之以如上之化學式1表示之以次甲基為主之染料；(B)範圍從1至30重量%之量之以丙烯基為主之結合劑樹脂；(C)範圍從0.1至10重量%之量之光聚合起始劑；(D)範圍從1至15重量%之量之光聚合單體；及(E)其餘量之溶劑。
用於濾色器之光敏性樹脂組成物可進一步包含表面活性劑。
依據另一實施例，提供一使用此用於濾色器之光敏性樹脂組成物製造之濾色器。
此揭露之進一步實施例係描述於下列之詳細說明。
此用於濾色器之光敏性樹脂組成物具有優異之耐熱性及耐久性，於範圍從400至460nm之波長區域之高吸收，高發光度，及高對比比率，且因而可應用於一具有改良之圖案特性、顯影加工處理性、耐化學性、顏色再現性等之濾色器。
圖式簡單說明
第1圖係顯示依據實施例1至6之以次甲基為主之染料(A-1)及依據實施例7至10之(A-2)之光譜吸收圖。
 詳細說明
本發明現將於其後於下列之本發明詳細說明及參考附圖更詳細地說明，其中，某些但非全部之本發明實施例被描述。事實上，本發明可以許多不同型式實施，且不應被闡釋為被限於此間所示之實施例；相反地，此等實施例係以此本揭露會滿足可接受之法律要求而提供。
於此使用時，當特別定義未以其它方式提供時，“經取代”一辭係指以至少一選自鹵素(F、Cl、Br、I)、羥基基團、C1至C20之烷氧基基團、硝基基團、氰基基團、胺基團、疊氮基基團、甲脒基基團、肼基基團、亞肼基基團、羰基基團、胺甲醯基基團、硫醇基團、酯基團、羧基基團或其鹽類、磺酸基團或其鹽類、磷酸基團或其鹽類、C1至C20之烷基基團、C2至C20之烯基基團、C2至C20之炔基基團、C6至C30之芳基基團、C3至C20之環烷基基團、C3至C20之環烯基基團、C3至C20之環炔基基團、C2至C20之雜環烷基基團、C2至C20之雜環烯基基團、C2至C20之雜環炔基基團，或其等之組合物所組成族群之取代基取代以替代至少一氫者。
於此使用時，當特別定義未被另外提供時，“苯胺衍生基團”及“胺衍生基團”個別指存在於苯胺及胺中之NH2 之至少一氫原子係以鹵素、羥基基團、羧基基團、醚基團、磺酸鹽基團、磺酸基團、碸醯胺基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷氧基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團替換。
於此使用時，當特別定義未被另外提供時，“醚基團”一辭係指ROR'(其中，R及R'係相同或相異，且係經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環烷基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團)。
於此使用時，當特別定義未被另外提供時，“雜環烷基基團”、“雜環烯基基團”、“雜環炔基基團”，及“雜環烷撐基基團”之用辭係指包含至少一N、O、S，或P之雜原子之環烷基、環烯基、環炔基，及環烷撐基之環狀基團。
於此使用時，當特別定義未被另外提供時，“(甲基)丙烯酸酯”係指“丙烯酸酯”及“甲基丙烯酸酯”二者。
依據一實施例，一用於濾色器之光敏性樹脂組成物包含一下列化學式1之以次甲基為主之染料，且特別係(A)一以下列化學式1表示之以次甲基為主之染料，(B)一以丙烯基為主之結合劑樹脂，(C)一光聚合起始劑，(D)一光聚合單體，及(E)一溶劑。
(A)染料
染料可為以黃色為主，且可為一以下列化學式1表示之以次甲基為主之染料。
於化學式1，
R1 及R2 係相同或相異，且可包含氫、鹵素、羥基基團、醚基團、胺基團或胺衍生之基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷氧基基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C2至C20之烯基基團、經取代或未經取代之C2至C20之炔基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環烷基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環烯基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環炔基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環烷基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環烯基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環炔基基團、經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳氧基基團。
以次甲基為主之染料之例子可以具有相同或相異之R1 及R2 之化學式1表示，且可包含經取代或未經取代之C3至C20之環烷基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環烯基基團、經取代或未經取代之C3至C20之環炔基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環烷基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環烯基基團、經取代或未經取代之C2至C20之雜環炔基基團、經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳氧基基團。
特別地，以次甲基為主之染料可包含用於R1 之氫原子或經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團，及用於R2 ，經取代或未經取代之苯基團、經取代或未經取代之苯胺(苯胺)基團或經取代或未經取代之苯胺衍生基團、經取代或未經取代之環戊基基團、經取代或未經取代之嗎啉基基團、經取代或未經取代之萘基基團、經取代或未經取代之苯甲氧基基團、經取代或未經取代之嘧啶基基團、經取代或未經取代之吡啶基基團、經取代或未經取代之喹啉基基團、經取代或未經取代之喹噁啉基基團、經取代或未經取代之吡基基團、經取代或未經取代之吡唑基基團、經取代或未經取代之苯并咪唑基基團、經取代或未經取代之咪唑基基團、經取代或未經取代之二氫苯并呋喃基基團、經取代或未經取代之三唑基基團，或經取代或未經取代之噁唑基基團，但較佳係經取代或未經取代之苯胺基團或經取代或未經取代之苯胺衍生基團。
以次甲基為主之染料可特別以下列化學式2表示。
於化學式2，R7 係氫、經取代或未經取代之C1至C20之烷氧基基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳氧基基團，R8 及R9 係相同或相異，且係氫、經取代或未經取代之C1至C20之烷氧基基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團、經取代或未經取代之C6至C30芳氧基基團，或醚基團，且n5 係範圍從1至4之整數。
染料可為充份溶於有機溶劑，且因此不同於顆粒狀色料，不具顆粒性或具有範圍從1至10nm之小的主要顆粒直徑。其亦具有高耐久性。當染料具有比色料更小之顆粒直徑，其會減少光散色，且因此改良光敏性樹脂組成物之對比比率。因此，其會補償通常用於製備濾色器之色料分散方法中之對比比率及發光度惡化之問題。
染料於有機溶劑中可具有範圍從3至20溶解度，且特別是3至12。當染料具有此範圍內之溶解度，染料不僅可避免萃取出，而且具有與包含於用於濾色器之光敏性樹脂組成物內之其它組份之優異著色性及相容性。
有機溶劑可與下列溶劑(E)相同。特別地，其可包含丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)、3-乙氧基丙酸乙酯、環己酮等。
以次甲基為主之染料可溶解度可依據下列方法測量。
染料可溶於100克之溶劑，且溶液於室溫攪拌約5分鐘以獲得飽和溶液。當染料沈澱開始產生時之5毫升之溶液可被收集，然後，其重量可被測量。然後，溶液可於約160℃爐上乾燥約2小時，然後，染料之重量(單位：克)可被測量，藉此，測量染料之溶解度。
染料於光譜分析可具有範圍從400至460nm之波長區域內之最大吸收波長，及於範圍從500至800nm之波長區域內之範圍從95至100%之透射率。當其具有此範圍之特徵時，其可完成高發光度。
染料可具有高耐熱性。換言之，當以熱重力分析儀(TGA)測量時，其可於200℃或更高，且特別是範圍從200至400℃之溫度熱分解。
具有如上特徵之染料可有用地應用於諸如用於LCD、LED等之濾色器，於一所欲色座標實現高發光度及高對比比率。
用於濾色器之光敏性樹脂組成物可進一步包含非以次甲基為主之染料之黃色染料。
染料可以範圍從0.1至20重量%，且特別是從5至15重量%之量被包含，其係以用於濾色器光敏性樹脂組成物之全部量為基準。當染料以此範圍內使用時，其可於相同色座標實現高發光度。
(A')色料
用於濾色器之光敏性樹脂組成物可進一步包含色料。
色料特別地可為紅色或綠色。
紅色色料可主要包含至少一以下列化學式3表示之偶氮基團。
於化學式3，A係經取代或未經取代之C6至C30之芳撐基基團、經取代或未經取代之C3至C30之環烷撐基基團，或經取代或未經取代之C2至C30之雜環烷撐基基團，D1 及D2 係相同或相異，且係經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團、經取代或未經取代之C3至C30之環烷基基團，或經取代或未經取代之C2至C30之雜環烷基基團，R3 至R6 係相同或相異，且係氫、羥基基團、硝基基團、胺基團、氰基基團、羧酸基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團，n1 至n4 係範圍從0至4之整數，且m1 及m2 係範圍從1至5之整數。
於如上之化學式3，A可為以下列化學式4-1至4-3表示之連接基團之一，且D1 及D2 可為相同或相異，且係以下列化學式5-1至5-6表示之取代基之一。
特別地，紅色色料可包含於比色指數中之C.I.色料紅色254、C.I.色料紅色242、C.I.色料紅色214、C.I.色料紅色221、C.I.色料紅色166、C.I.色料紅色220、C.I.色料紅色248、C.I.色料紅色262等。其等可單獨或以二或更多之混合物使用。
主要色料可與具有優異之耐光性及耐熱性之輔助色料混合以確保顏色特徵。輔助色料可包含C.I.色料紅色177、C.I.色料黃色150等。
綠色色料可包含C.I色料綠色36、C.I.色料綠色58等。
色料可以分散溶液製備且包含於用於濾色器之光敏性樹脂組成物。色料分散溶液可包含色料及溶劑、分散劑、結合劑樹脂等。
溶劑可包含乙二醇乙酸酯、乙基溶纖劑、丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲基醚等，且其間特別是丙二醇甲基醚乙酸酯。
分散劑助於色料均勻地分散，且可包含非離子性、陰離子性，或陽離子性之分散劑。分散劑之例子包含聚烷撐基二醇及其酯、聚氧化烯、多羥基醇酯烯化氧加成產物、醇烯化氧加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺烯化氧加成產物、烷基胺等。此等分散劑可單獨或以二或更多之組合物使用。
結合劑樹脂之例子包含含有羧基之以丙烯基為主之樹脂等。結合劑樹脂改良像素之圖案及色料分散溶液溶解度。
色料具有範圍從10至70nm之主要顆粒直徑。當其具有如上範圍內之主要顆粒直徑時，其於分散溶液中具有優異溶解度且可改良像素之解析度。
此外，分散於分散溶液內之色料於次要顆粒直徑不具特別限制，但考量像素解析度可具有少於200nm之次要顆粒直徑。於另一實施例，其可具有範圍從70至100nm之次要顆粒直徑。
色料可以範圍從25至50重量份，且特別是從30至45重量份之量被包含，其係以100重量份之用於濾色器之光敏性樹脂組成物為基準。當色料以此範圍內被包含，組成物可具有優異之著色及顯影性質。
染料及色料可以範圍從1:9至9:1，且特別是從3:7至7:3之重量比例混合。當以此範圍內混合，組成物不僅維持顏色特徵，而且具有高發光度及對比比率。
(B)以丙烯基為主之結合劑樹脂
以丙烯基為主之結合劑樹脂係第一乙烯不飽和單體及可與第一乙烯不飽和單體共聚合之第二乙烯不飽和單體之共聚物，且係一含有至少一以丙烯基為主之重複單元之樹脂。
第一乙烯不飽和單體係含有至少一羧基基團之乙烯不飽和單體。單體之例子包含丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、福馬酸，或其等之組合物。
第一乙烯不飽和單體可以範圍從5至50重量%，且特別是從10至40重量%之量被包含，其係以以丙烯基為主之結合劑樹脂之全部量為基準。
第二乙烯不飽和單體之例子可包含芳香族乙烯基化合物，諸如，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲基醚等；不飽和羧酸酯化合物，諸如，甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、丁基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、苯甲基(甲基)丙烯酸酯、環己基(甲基)丙烯酸酯、苯基(甲基)丙烯酸酯等；不飽和羧酸胺基烷基酯化合物，諸如，2-胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯等；羧酸乙烯基酯化合物，諸如，乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，諸如，縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯等；乙烯基氰化物化合物，諸如，(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，諸如，(甲基)丙烯醯胺等。其等可單獨或以多於二者之混合物使用。
以丙烯基為主之結合劑樹脂之例子可包含甲基丙烯酸/苯甲基甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸/苯甲基甲基丙烯酸酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/苯甲基甲基丙烯酸酯/2-羥基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸/苯甲基甲基丙烯酸酯/苯乙烯/2-羥基乙基甲基丙烯酸酯共聚物等，但不限於此。其等可單獨或以二或更多者之混合物使用。
以丙烯基為主之結合劑樹脂可具有範圍從3000至150,000，特別是從5000至50,000，且更特別是從20,000至30,000之重量平均分子量。當以丙烯基為主之結合劑樹脂具有此範圍內之重量平均分子量，組成物可具有與一基材之優異緊密接觸性質，良好之物理及化學性質，及適當黏度。
以丙烯基為主之結合劑樹脂可具有範圍從15至60 mgKOH/g，且特別是從20至50 mgKOH/g之酸值。當以丙烯基為主之結合劑樹脂具有此範圍內之酸值，其會產生優異像素解析度。
以丙烯基為主之結合劑樹脂可以範圍從1至30重量%，且特別是從5至20重量%之量被包含，其係以用於濾色器光敏性樹脂組成物之全部量為基準。當以丙烯基為主之結合劑樹脂以此範圍內被包含，組成物可具有優異之顯影性質及改良之交聯，且因而當製成濾色器時具有優異之表面平坦性。
(C)光聚合起始劑
光聚合起始劑係一般用於製備用於濾色器之光敏性樹脂組成物者，且可包含以乙醯苯為主之化合物、以二苯基酮為主之化合物‧以噻噸酮為主之化合物、以安息香為主之化合物、以三為主之化合物、以肟為主之化合物，或其等之組合物。
以乙醯苯為主之化合物可包含2,2'-二乙氧基乙醯苯、2,2'-二丁氧基乙醯苯、2-羥基-2-甲基丙醯苯、對第三丁基三氯乙醯苯、對第三丁基二氯乙醯苯、4-氯乙醯苯、2,2'-二氯-4-苯氧基乙醯苯、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮等。
以二苯基酮為主之化合物可包含二苯基酮、苯甲醯基苯甲酸、苯甲醯基苯甲酸甲基、4-苯基二苯基酮、羥基二苯基酮、丙烯基二苯基酮、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯基酮、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯基酮、4,4'-二甲基胺基二苯基酮、4,4'-二氯二苯基酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯基酮等。
以噻噸酮為主之化合物可包含噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
以安息香為主之化合物可包含安息香、安息香甲基醚、安息香乙基醚、安息香異丙基醚、安息香異丁基醚、苯甲基二甲基縮酮等。
以三為主之化合物可包含2,4,6-三氯-s-三、2-苯基4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-二苯基4,6-雙(三氯甲基)-s-三、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三、2-(萘-1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-(4-甲氧基萘-1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三、2-4-三氯甲基(楜椒基)-6-三、2-4-三氯甲基(4'-甲氧基苯乙烯基)-6-三等。
以肟為主之化合物可包含2-(鄰苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(鄰乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙酮等。
光聚合起始劑可包含非前述光聚合起始劑之以咔唑為主之化合物、以二酮為主之化合物、以硼酸鋶為主之化合物、以重氮為主之化合物、以非咪唑為主之化合物等。
光聚合起始劑可以範圍從0.1至10重量%，且特別是從0.5至5重量%之量被包含，其係以用於濾色器之光敏性樹脂組成物之全部量為基準。
當光聚合起始劑以此範圍內被包含，組成物於用以形成濾色器之形成圖案之方法期間曝置於光線時可被充份光聚合，完成優異之敏感性及改良之透射率。
(D)光聚合單體
光聚合單體可包含具有二或更多羥基基團之多官能性單體。光聚合單體之例子可包含丙三醇丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、季戊四醇六丙烯酸酯、雙酚A二丙烯酸酯、三甲基醇丙烷三丙烯酸酯、酚醛環氧丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯等。
光聚合單體可以範圍從1至15重量%，且特別是從5至10重量%之量被包含，其係以用於濾色器之光敏性樹脂組成物之全部量為基準。當光聚合單體以此範圍內被包含時，組成物可具有優異之圖案特徵及顯影性質。
(E)溶劑
溶劑不受特別限制，但溶劑之例子包含醇類，諸如，甲醇、乙醇等；醚類，諸如，二氯乙基醚、正丁基醚、二異戊基醚、甲基苯基醚、四氫呋喃等；二醇醚類，諸如，乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚等；溶纖劑乙酸酯類，諸如，甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙基溶纖劑乙酸酯等；卡必醇類，諸如，甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯類，諸如，丙二醇甲基乙基乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等；芳香族烴類，諸如，甲苯、二甲苯等；酮類，諸如，甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等；飽和脂族單羧酸烷基酯類，諸如，乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸烷基酯類，諸如，乳酸甲酯、乳酸乙酯等；羥基乙酸烷基酯類，諸如，羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯等；乙酸烷氧基烷基酯類，諸如，乙酸甲氧基甲酯、乙酸甲氧基乙酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸乙氧基甲酯、乙酸乙氧基乙酯等；3-羥基丙酸烷基酯類，諸如，3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯類，諸如，3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基丙酸烷基酯類，諸如，2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯類，諸如，2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基-2-甲基丙酸烷基酯類，諸如，2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，諸如，2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯類，諸如，丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯；或酮酸酯類，諸如，丙酮酸乙酯。再者，溶劑可為N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞碸、苯甲基乙基醚、二己基醚、乙醯基丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、馬來酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、苯基溶纖劑乙酸酯等。此等溶劑可單獨或混合使用。
考量溶混性、反應性等，溶劑可包含二醇醚類，諸如，乙二醇單乙基醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯類，諸如，乙基溶纖劑乙酸酯等；酯類，諸如，丙酸2-羥基乙酯等；二乙二醇類，諸如，二乙二醇單甲基醚等；或丙二醇烷基醚乙酸酯類，諸如，丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等。
溶劑可以餘量，且特別是範圍從20至90重量%之量被包含，其係以用於濾色器之光敏性樹脂組成物之全部量為基準。當溶劑以此範圍內被包含，用於濾色器之光敏性樹脂組成物可具有優異之塗覆性質及於具有3μm或更多之厚度之層維持優異平坦性。
(F)表面活性劑
用於濾色器之光敏性樹脂組成物可進一步包含表面活性劑以使色料均勻分散於溶劑及改良勻化性能。
表面活性劑可為以氟為主。
以氟為主之表面活性劑可具有範圍從4000至10,000，且特別是從6000至10,000之重量平均分子量。此外，以氟為主之表面活性劑可具有範圍從18至23 mN/m之表面張力(於0.1%聚乙二醇甲基醚丙烯酸酯(PEGMEA)溶液測量)。當以氟為主之表面活性劑具有此範圍內之重量平均分子量及表面張力，組成物於高速塗覆期間可具有改良之勻化性能及優異之染色特性。此外，因為其可於層內產生較少之蒸氣及較少之瑕疵，其對於高速塗覆之狹縫式塗覆方法係良好。
以氟為主之表面活性劑可包含DIC Co.,Ltd.製造之F-482、F-484、F-478等，但不限於此。
表面活性劑可包含以矽為主之表面活性劑與以氟為主之表面活性劑。
以矽為主之表面活性劑之例子可包含Toshiba Silicon Co.,Ltd.製造之TSF400、TSF401、TSF410、TSF4440等，但不限於此。
表面活性劑可以範圍從0.01至5重量份，且特別是從0.1至2重量份之量被包含，其係以100重量份之用於濾色器之光敏性樹脂組成物為基準計。當表面活性劑以此範圍內被包含，組成物可具有較少之於顯影後產生之雜質。
(G)其它添加劑
用於濾色器之光敏性樹脂組成物可進一步包含其它添加劑，諸如，丙二酸、3-胺基-1,2-丙二醇，或含乙烯基或(甲基)丙烯氧基之以矽烷為主之偶合劑，以避免塗覆期間之污漬或污點，調整勻化性，或避免由於未顯影之圖案殘質。此等添加劑可依所欲性質而調整用量。
此外，用於濾色器之光敏性樹脂組成物若需要可另外含有環氧化合物以改良緊密接觸性質及其它特徵。
環氧化合物可包含環氧酚醛丙烯基羧酸酯樹脂、鄰甲酚酚醛環氧樹脂、酚酚醛環氧樹脂、四甲基二苯基環氧樹脂、雙酚A-型環氧樹脂、脂環狀環氧樹脂，或其等之組合物。
當環氧化合物被包含時，過氧化物起始劑或基聚合起始劑，諸如，以偶氮為主之起始劑，可另外被包含。
環氧化合物可以0.01至5重量份之量被包含，其係以100重量份之用於濾色器之光敏性樹脂組成物為基準。當環氧化合物以範圍從0.01至5重量份之量被包含，其可改良貯存、緊密接觸，及其它之性質。
用於濾色器之光敏性樹脂組成物於方法無特別限制，但可藉由使前述之染料、以丙烯基為主之結合劑樹脂、光聚合起始劑、光聚合單體，及溶劑，及選擇性之添加劑混合而製備。
依據另一實施侈，提供使用此用於濾色器之光敏性樹脂組成物製造之濾色器。
此濾色器可以一般方法製造，但特別是以旋轉塗覆、滾筒塗覆、狹縫式塗覆等之方法，以具有範圍從1.5至2.0μm之厚度。塗覆後，此層以UV射線、電子束，或X-射線照射形成一用於濾色器所需之圖案。UV射線可具有範圍從190至450nm，且特別是從200至400nm之波長區域。其次，當塗覆層以鹼顯影溶液處理時，其未經照射之區域會被溶解，形成一用於影像濾色器之圖案。此方法係依製造具所欲圖案之濾色器之所需R、G，及B顏色之數量而重複。此外，藉由顯影獲得之影像圖案係經由熱處理、光化射線輻射等而固化，形成改良之耐破裂性、耐溶劑性等。
其後，本發明係參考實施例而更詳細例示。但是，此等係本發明之例示實施例且非限制性。
用於濾色器之光敏性樹脂組成物之製備
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物可包含如下之組份。
(A)染料
(A-1)以下列化學式6表示之以次甲基為主之黃色染料(CF Y100103,KISCO(韓圍) Co.,Ltd.)，其於丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)中具有7之溶解度，被使用。
(A-2)以下列化學式7表示之以次甲基為主之黃色染料(CF Y100107,KISCO(韓圍) Co.,Ltd.)，其於丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)中具有5之溶解度，被使用。
(A')色料
(A'-1)以60:40之重量比例混合之C.I.色料紅色254及C.I.色料紅色177之混合物被使用。
(A'-2)A C.I.色料黃色150被使用。
(B)以丙烯基為主之結合劑樹脂
以30:70重量比例混合之具有28,000之重量平均分子量之甲基丙烯酸/苯甲基甲基丙烯酸酯共聚物被使用。
(C)光聚合起始劑
Ciba Specialty Chemicals Co製造之CGI-124被用。
(D)光聚合單體
二季戊四醇六丙烯酸酯被使用。
(E)溶劑
丙二醇單甲基醚乙酸酯及3-乙氧基丙酸乙酯被使用。
(F)表面活性劑
以氟為主之表面活性劑(F-482,DIC Co.,Ltd.)被使用。
實施例1
1.7克之光聚合起始劑(C)溶於作為溶劑(E)之31.1克之丙二醇單甲基醚乙酸酯及17.3克之3-乙氧基丙酸乙酯。溶液於室溫攪拌2小時。其次，添加3.9克之以如上之化學式6表示之黃色染料(A-1)，3.5克之以丙烯基為主之結合劑樹脂(B)，及8.5克之光聚合單體(D)。混合物於室溫攪拌2小時。然後，添加33.8克之色料(A'-1)。形成之混合物於室溫攪拌1小時。然後，添加0.2克之表面活性劑(F)。混合物於室溫攪拌1小時。溶液過濾三次以移除雜質，製得用於濾色器之光敏性樹脂組成物。
實施例2
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例1相同之方法製備，但使用3.9克之以如上之化學式7表示之黃色染料(A-2)替代3.9克之染料(A-1)。
比較例1
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例1相同之方法製備，但使用3.9克之色料(A'-2)替代染料(A-1)。
實施例3
1.7克之光聚合起始劑(C)溶於作為溶劑(E)之31.1克之丙二醇單甲基醚乙酸酯及17.3克之3-乙氧基丙酸乙酯。溶液於室溫攪拌2小時。其次，添加1.2克之以如上之化學式6表示之黃色染料(A-1)，3.5克之以丙烯基為主之結合劑樹脂(B)，及8.5克之光聚合單體(D)。混合物於室溫攪拌2小時。其間，添加33.8克之色料(A'-1)及2.7克之色料(A'-2)。形成之產物於室溫攪拌一小時。然後，添加0.2克之表面活性劑(F)且於室溫攪拌一小時。溶液被過濾三次以移除雜質，製得一用於濾色器之光敏性樹脂組成物。
實施例4
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例3相同之方法製備，但使用1.9克之量之染料(A-1)替代1.2克及2.0克之量之色料(A'-2)替代2.7克。
實施例5
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例3相同之方法製備，但使用2.7克之量之染料(A-1)替代1.2克及1.2克之量之色料(A'-2)替代2.7克。
實施例6
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例3相同之方法製備，但使用3.9克之量之染料(A-1)替代1.2克且無色料(A'-2)。
實施例7
1.7克之光聚合起始劑(C)溶於作為溶劑(E)之31.1克之丙二醇單甲基醚乙酸酯及17.3克之3-乙氧基丙酸乙酯。溶液於室溫攪拌2小時。其次，添加1.2克之以如上之化學式7表示之黃色染料(A-2)，3.5克之以丙烯基為主之結合劑樹脂(B)，及8.5克之光聚合單體(D)。形成之混合物於室溫攪拌2小時。其次，添加33.8克之色料(A'-1)及2.7克之色料(A'-2)。混合物於室溫攪拌1小時。然後，添加0.2克之表面活性劑(F)且於室溫攪拌一小時。溶液過濾三次以移除雜質，製得一用於濾色器之光敏性樹脂組成物。
實施例8
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例7相同之方法製備，但使用1.9克之量之染料(A-2)替代1.2克及2.0克之量之色料(A'-2)替代2.7克。
實施例9
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例7相同之方法製備，但使用2.7克之量之染料(A-2)替代1.2克及1.2克之量之色料(A'-2)替代2.7克。
實施例10
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例7相同之方法製備，但使用3.9克之量之染料(A-2)替代1.2克且無色料(A'-2)。
比較例2
一用於濾色器之光敏性樹脂組成物係依據與實施例7相同之方法製備，但未使用染料(A-2)但使用3.9克之量之色料(A'-2)。
實驗例1：染料之光譜透射率測量
第1圖顯示(A-1)依據實施例1-6及(A-2)實施例7-10之以次甲基為主之染料之光譜吸收率圖。
為測量吸收率及透射率，染料於丙二醇單甲基醚乙酸酯內稀釋100倍。其間，Shimadzu Co.製造之紫外線/可見光光譜儀被使用。
參考第1圖，依據一實施例之以次甲基為主之黃色染料(A-1)及(A-2)被鑑定具有於範圍從400至460nm之波長範圍內之最大吸收波長，,及於範圍從500至800nm之波長區域內之範圍從95至100%之高透射率。
濾色器之圖案形成
依據實施例1至10及比較例1及2之用於濾色器之光敏性樹脂組成物s以旋轉塗覆方法個別塗覆於10×10 cm2 之玻璃基材上，然後，於90℃預烘烤3分鐘。形成之產物於空氣下冷卻，然後，以具有365nm波長之紫外線輻射達100 mJ/cm2 之曝光量，製得一薄膜。輻射後，薄膜於230℃之熱空氣乾燥器內後烘烤30分鐘，製得一經固化之薄膜。
實驗例2：用於濾色器之光敏性樹脂組成物之光譜特徵評估
依據實施例1至10及比較例1及2之經固化之薄膜係依據下列方法測量有關於色座標、發光度，及對比比率。結果於下之第1表提供。
(1)色座標(x及y)及發光度(Y)：色度計(MCPD 3000,Korea Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.)被使用。
(2)對比比例：對比比率測量裝置(Tsubosaka Electronic Co. Ltd.,CT-1,20,000:1)被使用。
參考第1表，依據一實施例之包含以次甲基為主之染料之實施例1及2具有比比較例1(其包含一替代以次甲基為主之染料之色料)更高之發光度及對比比率。
此外，依據一實施例之之包含以次甲基為主之染料之實施例3至10具有比比較例2(其包含一替代以次甲基為主之染料之色料)更高之發光度及對比比率。
高發光度係自染料之高透射率造成。高對比比率係不同於分散之色料顆粒，染料可溶於有機溶劑之結果，因此，不具有顆粒性或具有遠比色料更小之主要顆粒直徑，減少用於濾色器之光敏性樹脂組成物之不必要的光散射。
此外，如實施例3至6及實施例7至10所示，當染料漸增地添加，發光度及對比比率增加。
實驗例3：用於濾色器之光敏性樹脂組成物之耐久性評估
依據實施例1及2與比較例1之經固化之薄膜係以下列方法測量有關於耐久性。結果係於下之第2表提供。
耐久性係藉由使經固化之薄膜浸漬(A)於室溫之N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶劑內30分鐘，及(B)於80℃之以5:5之體積比例混合之N-甲基吡咯烷酮(NMP)及乙氧基丙酸乙酯(其後稱為“EEP”)之混合溶劑10分鐘而個別評估。△Eab*係藉由計算其個別處理之前及之後之色差而獲得。當其具有3或更少之△Eab*，此數值係可靠。△Eab*愈小，具有愈佳之耐久性。
實施例1及2與比較例1皆具有優異耐久性。但是，含有以次甲基為主之染料之實施例1及2具有比含有用以替代以次甲基為主之染料之色料比較例1更低之△Eab*，因此，具有優異之耐久性。
雖然此揭露已關於現今被認為實際之例示實施例作說明，但需瞭解本發明不限於所揭露之實施例，但相反地，係意欲涵蓋包含於所附申請專利範圍之精神及範圍內之各種修改及等化之配置。前述實施例係例示而非以任何方式作限制。
第1圖係顯示依據實施例1至6之以次甲基為主之染料(A-1)及依據實施例7至10之(A-2)之光譜吸收圖。

Claims (12)

  1. 一種用於濾色器之光敏性樹脂組成物，包含：(A)一以下列化學式2表示之以次甲基為主之染料： 其中，於化學式2，R7 係氫、經取代或未經取代之C1至C20之烷氧基基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團，或經取代或未經取代之C6至C30之芳氧基基團，R8 及R9 係相同或相異，且係獨立地為經取代或未經取代之C1至C20之烷氧基基團、經取代或未經取代之C1至C20之烷基基團、經取代或未經取代之C6至C30之芳基基團、經取代或未經取代之C6至C30芳氧基基團，或醚基團，且R8 及R9 之至少一者為經C6至C30之芳基基團取代之C1至C20之烷基基團，或經苯氧基取代之C1至C20之烷基基團，且n5 係範圍從1至4之整數；(B)一以丙烯基為主之結合劑樹脂；(C)一光聚合起始劑；(D)一光聚合單體；及(E)一溶劑。
  2. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其中，該染料於該溶劑內具有範圍從3至20之溶解度。
  3. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其中，該染料於一範圍從400至460nm之波長區域具有一最大吸收波長。
  4. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其中，該染料於一範圍從500至800nm之波長區域具有範圍從95至100%之透射率。
  5. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其中，該染料於一範圍從200至400℃之溫度熱分解。
  6. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其中，該染料係以一以該用於濾色器之光敏性樹脂組成物之全部量為基準範圍從0.1至20重量%之量被包含。
  7. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其進一步包含一色料。
  8. 如申請專利範圍第7項之光敏性樹脂組成物，其中，該色料係紅色或綠色。
  9. 如申請專利範圍第7項之光敏性樹脂組成物，其中，該染料及該色料係以一範圍從1：9至9：1之重量比例混合。
  10. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其中該光敏性樹脂組成物包含：(A)0.1至20重量%之以如上之化學式1表示之該以次甲基為主之染料；(B)1至30重量%之該以丙烯基為主之結合劑樹脂； (C)0.1至10重量%之該光聚合起始劑；(D)1至15重量%之該光聚合單體；及(E)其餘量之該溶劑。
  11. 如申請專利範圍第1項之光敏性樹脂組成物，其進一步包含一表面活性劑。
  12. 一種藉由使用如申請專利範圍第1至11項中任一項之光敏性樹脂組成物製造之濾色器。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101413072B1 (ko) * 2011-12-22 2014-07-09 제일모직 주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
JP6463673B2 (ja) 2012-05-29 2019-02-06 スイッチ マテリアルズ インコーポレイテッドＳｗｉｔｃｈ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ． 可変透過率層を含む光学フィルタ
KR20140076750A (ko) * 2012-12-13 2014-06-23 제일모직주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
KR20140083615A (ko) 2012-12-26 2014-07-04 제일모직주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
EP2837663B1 (en) 2013-08-16 2015-10-07 Cheil Industries Inc. Metal complex azo dyes and their use as colorant for color resists
KR102087260B1 (ko) 2016-09-26 2020-03-10 삼성에스디아이 주식회사 신규한 화합물, 코어-쉘 염료, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
KR102087259B1 (ko) 2016-09-28 2020-03-10 삼성에스디아이 주식회사 신규한 화합물, 코어-쉘 염료, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5214186A (en) * 1991-12-03 1993-05-25 Eastman Kodak Company Process for the preparation of arylidine dyes using an active methylene compound
US20030129524A1 (en) * 2001-09-11 2003-07-10 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photopolymerizable composition

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4900831A (en) * 1988-05-09 1990-02-13 Eastman Kodak Company Novel benzofuran dyes
GB9004337D0 (en) * 1990-02-27 1990-04-25 Minnesota Mining & Mfg Preparation and use of dyes
JPH07140624A (ja) * 1993-11-22 1995-06-02 Fuji Photo Film Co Ltd 熱現像カラー感光材料
US5858617A (en) * 1996-03-12 1999-01-12 Konica Corporation Photopolymerizable composition and presensitized planographic printing plate employing the same
JPH11246627A (ja) * 1998-03-02 1999-09-14 Asahi Denka Kogyo Kk 重合可能な色素単量体および該単量体から得られる重合物
JP4850582B2 (ja) * 2006-05-24 2012-01-11 住友化学株式会社 着色感光性樹脂組成物、カラーフィルタ、イメージセンサおよびカメラシステム
KR100881860B1 (ko) * 2007-01-17 2009-02-06 제일모직주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 이미지센서컬러필터
KR100959187B1 (ko) * 2007-10-18 2010-05-24 제일모직주식회사 컬러필터용 잉크 조성물, 이를 이용한 컬러필터의 제조방법, 및 이를 이용하여 제조된 컬러필터

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5214186A (en) * 1991-12-03 1993-05-25 Eastman Kodak Company Process for the preparation of arylidine dyes using an active methylene compound
US20030129524A1 (en) * 2001-09-11 2003-07-10 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photopolymerizable composition

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