TWI463559B - 於半導體上形成電流軌道之方法 - Google Patents

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Description

於半導體上形成電流軌道之方法
本發明係相關於一種於半導體上形成實質上均勻(uniformly)尺寸之電流軌道之方法。更特別的是，本發明係相關於一種於半導體上形成實質上均勻尺寸之電流軌道之方法，其係使用熱融性阻劑(hot melt resist)與含有多元醇之無機酸蝕刻劑之組合，以抑制底切現象(undercutting)。
半導體裝置如光伏打裝置與太陽能電池之製造涉及半導體前側與後側之導電性接觸或電流軌道之形成。金屬塗覆(coating)必須可建立與半導體的歐姆接觸(ohmic contact)，以確保由半導體發出之電荷載體進入導電接觸，而不受干擾。為了防止電流損失，金屬化接觸柵必須具有適當之導電性，即高導電性或足夠高之導體軌道橫截面(conductor track cross section)。
存在有數種符合上述需求之方法，用於金屬塗覆太陽能電池背側。例如，為了增進太陽能電池背側之電流導電性，會強化在背側下方之p-摻雜。通常為此目的使用鋁。施加鋁係藉由如氣相沈積法(vapor deposition)或印刷至背側，並驅入(driven in)或分別合金化置入(alloyed in)。使用厚膜技術之金屬塗覆係金屬化導體軌道之習知方法。使用之膏體包括金屬顆粒，因此具導電性。膏體可藉由篩網、遮罩、移印(pad printing)或膏體寫入法(paste writing)施加。一般使用之方法為篩網印刷法，其中可製造出具有最小線寬80μm至100μm之細線狀(finger-shaped)金屬塗覆線。與純金屬結構相較，即使在此柵寬下，導電性之損失仍相當明顯。此對於串聯電阻與填充因子以及太陽能電池效率有負面作用。此作用在較小之印刷導體軌道寬度上會增強，其係由於此方法會導致導體軌道變得更平坦。介於金屬顆粒間之非導電性氧化物與玻璃成分是造成此導電性降低之根本原因。
當金屬塗覆前側或光線入射側時，目標在於，達到主動半導體表面之最少遮蔽量，以儘可能大量地使用該表面以捕捉光子。用於製造前側接觸之複合式方法，係利用雷射與其他成像技術以定義出導體軌道結構。晶圓前側可視需要地進行晶體定位表面紋路蝕刻(crystal-oriented texture etching)，以提供該表面改善之光入射幾何(improved light incidence geometry)，其係減少反射現象。為了製造半導體接合，於晶圓前側進行磷擴散或離子植入，以製造n-摻雜(n+或n++)區域，並提供具有PN接合之晶圓。n-摻雜區域可稱為發射極層。
將抗反射層添加至該晶圓之前側或發射極層。此外，該抗反射層可作為鈍化層(passivation layer)。適當之抗反射層包括氧化矽層如SiOx 、氮化矽層如Si3 N4 ，或氧化矽與氮化矽層之組合。在前述化學式中，x為氧原子數目，一般x為整數2。此抗反射層可以數種技術沈積，如各種氣相沈積法，如化學氣相沈積法與物理氣相沈積法。
之後於前側定義出開口或圖案(pattern)。圖案貫穿(reach through)抗反射層，以曝露晶圓半導體主體之表面。可使用多種方法形成該圖案，例如但不侷限於，雷射剝除、機械手段、化學與微影法。此機械手段包括切割(sawing)與刮除(scratching)。典型之光微影法包括：將可成像材料沈積於晶圓表面上；圖案化該可成像材料，以形成抗反射層中之開口；將該圖案轉印至晶圓上；於該開口中沈積金屬層；以及將該可成像材料移除。於前側形成開口之化學方法之範例為，以蝕刻組成物(如經緩衝之氧化物蝕刻劑(buffered oxide etch))進行蝕刻。此類經緩衝氧化物蝕刻劑可包括一或多種無機酸組合上緩衝劑如銨化合物。在蝕刻步驟之前，施加具有對電流軌道位置之圖案呈負片之圖案且具抗蝕刻劑蝕刻活性之遮罩。蝕刻步驟之後，遮罩通常在電流軌道之金屬化之前予以移除。
在形成電流軌道期間通常會產生的主要問題為底切現象。此現象會導致有缺陷與效能不足的半導體裝置。此問題常見於使用蝕刻法組合上遮罩形成電流軌道的時候。當蝕刻劑施加至被選擇性遮蔽之半導體上時，蝕刻劑不但會移除未被遮罩覆蓋的抗反射層之部分，而且還會藉由毛細作用(capillary action)滲流至遮罩下方遮罩與抗反射層之界面處，而導致被遮罩遮蔽的抗反射層中之某些部分非預期性地被蝕刻除去。此導致具有不規則之寬度之電流軌道，進而導致最終金屬化裝置中的不規則且不均勻(non-uniform)之電流。此外，此底切現象會形成支流其與相鄰的電流軌道毗連，而產生電性短路。
當產業界力圖使用更薄且更精緻之半導體晶圓製造半導體裝置並同時增加複數個於該等晶圓前側電流軌道以增加電輸出時，使用更小且更精緻之材料操作的困難度令此問題變得複雜化。此外，具較小尺寸之電流軌道減少暗影(shadowing)。當使用半導體作為收集入射光線的手段，如光伏打裝置與太陽能電池，大的電流軌道會阻擋入射光射至抗反射層上，因而降低由半導體吸收之入射光量，而使光伏打裝置或太陽能電池效能被抵減。因此，需要實質上減少或消除於半導體晶圓上形成電流軌道之底切現象之問題及允許形成精細線電流軌道的方法。
在一實施例中，方法包含：a)提供包含前側與後側之半導體，該前側包含由SiOx 、氮化矽或其組合構成之抗反射層；b)選擇性地施加熱融性油墨阻劑至該抗反射層，該熱融性油墨阻劑包含一或多種具酸官能基之氫化松香樹脂以及一或多種脂肪酸，該熱融性油墨阻劑具有至少190之酸值；以及c)施加包含一或多種無機酸之蝕刻組成物至該半導體，以蝕刻除去該半導體抗反射層之曝露部分，並同時抑制底切現象(undercutting)。
在另一實施例中，方法包括：a)提供包含前側與後側之半導體，該前側包含經摻雜之發射極層；b)選擇性地施加熱融性油墨阻劑至該經摻雜之發射極層，該熱融性油墨阻劑包含一或多種具酸官能基之氫化松香樹脂以及一或多種脂肪酸，該熱融性油墨阻劑具有至少190之酸值；以及c)施加包含一或多種無機酸之蝕刻組成物至該半導體，以蝕刻除去經摻雜之發射極層之曝露部分，並同時抑制底切現象(undercutting)。
該方法允許半導體上的複數個電流軌道之形成，其在抗反射層或經摻雜發射極層之經塗覆部分中具有減少或不具有可檢測到之底切現象。不同於許多以傳統方法製造之傳統半導體裝置，此方法使金屬電流軌道能具有均勻尺寸，並提供半導體裝置均勻電流與增進的電性輸出。減少或消除互連支流所導致的鄰近電流軌道之短路。該方法亦允許具精細線尺寸之電流軌道的形成，因此，增加該半導體上之複數個電流軌道，並允許於較小尺寸之晶圓上之電流軌道的形成。此外，藉由降低電流軌道之尺寸，降低或消除非所欲之暗影，因而減少暗影並能增加為半導體裝置吸收的入射光。熱融性油墨阻劑係屬於下述組成物：其在與抗反射層或發射極層界面間提供足夠附著性，以抑制熱融性油墨阻劑下方之蝕刻劑之滲流(因毛細作用)。此外，熱融性油墨阻劑可藉由溶解，而非藉由使用鹼性水溶液而溶脹(swelling)或拉提(lifting)來立即且快速地自抗反射層或經摻雜發射極層移除，且無須顧慮任何剩餘殘留物可能使損害金屬電鍍或污染最終裝置。此方法簡化廢棄物處理，因為被溶解的阻劑可藉由中和法析出。此外，此方法亦容許設備方面較少次的定期維修。
用來選擇性移除抗反射層之蝕刻劑係可相容於熱融性油墨阻劑，使得其不與油墨阻劑化學上互相作用，且不滲流於熱融性噴墨阻劑下方之油墨阻劑與抗反射層或發射極層界面處。此蝕刻劑係於溫和條件下施加，因此降低對使用此蝕刻劑之操作人員的傷害。
在本份說明書中，術語"沈積(depositing)"與"鍍(plating)"可互相交換使用。術語"電流軌道"與"電流線(current lines)"可互相交換使用。術語"組成物"與"浴(bath)"可互相交換使用。不定冠詞"一(a)"與"一(an)"意欲包括單數與複數兩者。術語"選擇性地沈積"係指材料之沈積發生於基板上之特定希望區域。術語"阻劑"係指下述組成物：其不會被含無機或有機酸之蝕刻劑物理或化學上改變者。術語"氫化"係指一個化學化合物之不飽和化學鍵(-C=C-)的一部分或全部經化學處理，以打斷該鍵或飽和以氫(-CH2 -CH2 -)。
下列縮寫具下列意義，除非內文中另行清楚指明者：℃=攝氏度數(degrees Celsius)；g=克(gram)；mg=毫克(milligram)；cps=厘泊(centipoise)；1cps=1x10-3 巴斯卡(pascal(Pa))=0.01泊(poise)=1.02x10-4 kps/m2 ；A=安培(amper)；dm=公寸(decimeter)；μm=微米(micrometer)；nm=奈米(nanometer)；以及UV=紫外線(ultra violet)。
所有百分比與比例皆以重量為準，除非另行指明。所有範圍係包含上下限值且可以任意順序組合，除了此數值範圍明顯受限於至多加總至100%。
光伏打裝置與太陽能電池係由單晶或多晶或非晶形矽半導體晶圓構成。當下列描述提及矽半導體晶圓時，亦可使用其他適用之半導體晶圓如鎵-砷、矽-鍺，以及鍺。當使用矽晶圓時，其一般具有p-型基底摻雜(p-type base doping.)。
晶圓前側可視需要地進行晶體定位表面紋路蝕刻，以提供該表面改善之光入射幾何，進而減少反射現象。為了製造半導體接合，於晶圓前側進行磷擴散或離子植入，以製造n-摻雜(n+或n++)區域，並提供具有PN接合之晶圓。n-摻雜區域可稱為發射極層。
在一實施例中，將抗反射層添加至該晶圓之前側或發射極層。此外，該抗反射層可作為鈍化層。適當之抗反射層包括但不限於氧化矽層如SiOx 、氮化矽層如Si3 N4 ，或氧化矽與氮化矽層之組合。在前述化學式中，x為氧原子數目，一般x為整數2，例如二氧化矽。此抗反射層可以數種技術沈積，如各種氣相沈積法，如化學氣相沈積法與物理氣相沈積法。當二氧化矽與氮化矽層無厚度限制時，一般而言，其為100nm至250nm厚。
該熱融性油墨阻劑可選擇性地藉由噴墨印刷(inkjet printing)、氣霧(aerosol)或篩網印刷(screen printing)沈積。該熱融性油墨阻劑係選擇性地施加，以形成對電流軌道呈負片之影像。WO 2005/013323與WO 2005/011979揭示光伏打裝置製程中之篩網印刷阻劑之方法，較佳為，使用噴墨印刷或氣霧將該熱融性油墨阻劑選擇性地施加至抗反射層。更佳為，使用噴墨印刷施加該熱融性油墨阻劑。於噴墨印刷或氣霧的施加期間，熱融性油墨阻劑之黏度範圍為7cps至21cps，較佳為9cps至15cps。最佳為，該熱融物在黏度為10cps至12cps下施加。
在另一實施例中，在任一抗反射層的施加之前，該熱融性油墨阻劑可選擇性地藉由噴墨印刷、氣霧或篩網印刷直接沈積於經摻雜之發射極層。此係所謂的選擇性發射極之實施例。在選擇性發射極實施例中，該熱融性油墨阻劑形成對電流軌道呈正片之影像。一般而言，在此實施例中，該發射極層經更重度摻雜，如n++摻雜。
噴墨印刷法為連續噴墨法或依需噴墨法(drop-on-demand method)。連續法為下述印刷法：其中油墨阻劑之方向藉由改變電磁場而調整，同時使用幫浦連續噴出油墨阻劑。依需噴墨法為下述方法：只有在視電子訊號而有需要時，散布油墨阻劑。依需噴墨法可區分為：壓電式噴墨法，其中使用壓電板產生壓力，該壓電板造成藉由電力產生機械力變化；以及熱噴墨法，使用由熱造成之氣泡擴張所產生之壓力。
不同於噴墨印刷法，氣霧法首先形成油墨阻劑之氣霧。經由安裝於印刷頭上之加壓噴嘴將該氣霧引導至半導體基板上。該氣霧與聚焦氣體(focusing gas)混合，並以聚焦形式傳送至加壓噴嘴上。使用聚焦氣體分配該油墨阻劑降低噴嘴阻塞之機率，亦能形成較精細之電流軌道，其寬高比(aspect ratio)大於使用噴墨裝置而得者。
該熱融性油墨阻劑係於溫度95℃或更低，較佳65℃至90℃施加至抗反射層或經摻雜之發射極層之表面。更佳為，該熱融噴墨阻劑係於溫度70℃至80℃施加。如此低的噴射溫度使墨水能使用於大部分噴射印刷頭模組或氣霧中。此外，該油墨阻劑在低溫下具有較長之儲存期。該熱融性油墨阻劑在施加後快速硬化，並附著於抗反射層或經摻雜之發射極層之表面，使得配方中不需有硬化劑或交聯劑。因此，UV施加步驟與其他傳統硬化步驟可從此方法中省略。
一般而言，該熱融性油墨阻劑係施加至半導體基板，其包括不具金屬成分之抗反射層或經摻雜之發射極層。雖然由此方法製造之電流線厚度無限制，一般而言，該熱融性油墨阻劑係選擇性地施加至SiOx 或氮化矽之塗覆或經摻雜發射極層，以形成具寬度為100μm或更低，或如80μm至20μm，或如70μm至30μm之電流線。
熱融性油墨阻劑包括一或多種氫化松香樹脂，其包括作為主要成分之氫化或部分氫化松香酸或其鹽類，其衍生自松香酸(abietic)或海松酸(pimaric)形式之松香酸，其通式為C19 H29 COOH、具菲核心(phenanthrene nucleus)。異構物包括但不侷限於，左旋海松酸、新松香酸、長葉松酸(palustric acid)、脫氫松香酸、二氫松香酸(3種可能)，以及四氫松香酸。平均重量分子量範圍為300至308或如302至306。酸值至少為150，或如155至200，或如170至190(mg KOH/g)。松香係衍生自松樹(主要為長葉松(Pinus palustris )與濕地松(Pinus elliotii ))。松香膠為來自活體樹滴出之油性樹脂之松木油蒸餾後獲得之殘餘物。木松香係藉由下述獲得：以石腦油萃取松樹枝(pine stump)，並將揮發性成分蒸餾掉。妥爾油(Tall oil)為妥爾油分液之共產物。氫化松香樹脂可由商業上購得或萃取自其天然來源，並依據文獻中揭示之方法精煉。商業上可購得之部分氫化松香樹脂之範例為A氫化松香，得自Pinova Incorporated。另一商業上可購得之部分氫化松香樹脂為Resin-E。商業上可購得之完全氫化松香為FORALTM AX-E。一般而言，氫化松香樹脂可包含於熱融性油墨阻劑中之含量為大於或等於10wt%，或如10wt%至40wt%，或如20wt%至30wt%。
該熱融性油墨阻劑亦包括一或多種脂肪酸或其鹽類，其具有化學式R1 COO-M，其中，R1 為線性、分支或環烷基或烯基，其具7至48個碳原子，較佳為12至24個碳原子，以及M為氫或相反離子如鈉、鉀、鈣、銨或NHy (CH2 CH2 OH)z ，其中y與z為整數0至4，其總和永遠為4。此脂肪酸包括但不侷限於，辛酸、癸酸、月桂酸、亞麻油酸、肉荳蔻酸、油酸、棕櫚酸與硬脂酸，或其鹽類。一般而言，該脂肪酸選自於月桂酸、亞麻油酸、肉荳蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸與其鹽類。較佳為，該脂肪酸選自肉荳蔻酸、棕櫚酸與其鹽類。此脂肪酸與其鹽類具有200與更高(通常為215至250(mg KOH/g))之酸值。許多脂肪酸或其鹽類可衍生自天然油類，如海產類、油菜籽、牛油、妥爾油、大豆、棉花籽和椰子。此脂肪酸、其鹽類與混合物為商業上可購得或可由該領域中習知技術製備。一般而言，此脂肪酸與其鹽類可包含於熱融性油墨阻劑中之含量為至少60wt%，或如65wt%至90wt%，或70wt%至80wt%。
視需要地，該熱融性油墨阻劑包括一或多種光學增亮劑。可使用傳統之光學增亮劑如螢光增白劑。此光學增亮劑包括但不侷限於，4,4’-雙[2-(2-甲氧基苯基)乙烯基]-1,1’-聯苯；1,4-雙(2-氰基苯乙烯基)苯；2,2’-(1,4-萘二基)雙苯并唑；2,2’-(2,5-噻吩二基)雙[5-(1,1-二甲基乙基)]-苯并唑；2,5-噻吩二基雙(5-第三丁基-1,3-苯并唑)；以及2,2’-(1,2-乙烯二基二-4,1-伸苯基)雙苯并唑。商業上可購得之螢光增白劑範例為UVITEXTM FP與UVITEXTM OB，得自Ciba Switzerland，以及BLANKOPHORTM ER，得自Bayer A.G.，德國。此光學增亮劑可包含於該熱融性油墨阻劑中之含量為0.01wt%至1wt%，或如0.05wt%至0.1wt%。
可藉由該領域中習知之任何適當方法，而以選擇性施加之熱融性油墨阻劑係塗覆抗反射層或經摻雜之發射極層之方式將蝕刻劑施加至半導體基板。此方法包括但不侷限於，將半導體基板浸入蝕刻劑浴中，或選擇性地以噴墨印刷、氣霧或使用一般噴灑裝置施加。不同於許多傳統蝕刻製程，蝕刻劑係於溫和之溫度下施加。溫和之溫度會幫助降低或預防對於阻劑之攻擊，因而使油墨阻劑在蝕刻期間維持其完整性，並抑制蝕刻劑之底切現象。蝕刻溫度範圍為室溫至50℃，或如25℃至40℃。
蝕刻劑包括一或多種無機酸與，視需要地，一或多種多元醇及餘量水。蝕刻劑之施加期間為80秒或更短，一般為5秒至60秒，最典型為20秒至40秒。
無機酸包括，但不侷限於，氫氟酸、氫氯酸、硫酸、硝酸與磷酸。一般而言，該無機酸係以水性形式而呈濃縮或稀釋水性溶液予以提供。最典型為，該無機酸為氫氟酸。該無機酸可包含於蝕刻劑中之含量為蝕刻劑之1wt%至20wt%。
該多元醇一般在室溫下為水溶性，且可與無機酸相容，因而沒有無安定性問題。此多元醇包括但不侷限於，二醇類如多元醇類如乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、聚丁二醇、二丙二醇、三丙二醇與甘油。較佳為，該多元醇選自乙二醇與丙二醇。此多元醇可包含於蝕刻劑中之含量為20體積%至80體積%，或如40體積%至70體積%，或如50體積%至60體積%。
除了無機酸與多元醇之外，蝕刻劑中亦可包含銨化合物。一般而言，該蝕刻劑包括一或多種銨化合物。銨化合物包括但不侷限於，氟化銨與雙氟化銨。一般而言，該銨化合物為氟化銨。一般而言，該銨化合物係以水性濃縮液或稀釋溶液予以提供。此銨化合物可包含於蝕刻劑中之含量為蝕刻劑之10wt%至40wt%。
一般而言，當蝕刻劑中包含銨化合物時，銨化合物對無機酸之體積對體積比例為10:1至4:1。較佳之蝕刻劑為體積比例為10:1至4:1之水性氟化銨與水性氟化氫，及一或多種多元醇，其含量為40體積%至60體積%。該配方可以水補滿。
熱融性油墨阻劑與蝕刻劑之組合抑制底切現象，使得電流線具實質上均勻之寬度，且實質上與鄰近電流線無支流形成。熱融性油墨阻劑與蝕刻劑之組合抑制熱融性油墨阻劑與抗反射層或經塗覆之發射極層之界面處之毛細作用，毛細作用一般會導致蝕刻劑在熱融物下方滲流，而導致底切現象，並最後使電流線具不規則之尺寸與不足之電流傳導。
當蝕刻完全後，該半導體以水潤洗，以移除任何蝕刻劑。之後熱融性油墨阻劑由半導體基板上脫除(strip)。整個熱融性油墨阻劑之酸值範圍為至少190，或如190至250，或如200至230(mg KOH/g)。該熱融性油墨阻劑係以經稀釋之鹼性水溶液脫除，如氫氧化鉀或氫氧化鈉。氫氧化物之濃度範圍為0.1wt%至5wt%。此溫和之鹼性水溶液係於室溫至50℃下施加。脫除係快速，可費時一分鐘或更短。阻劑的脫除係實質上完全。阻劑自SiOx 或氮化矽層或發射極層之表面溶解，其不同於許多傳統阻劑相關之拉提或浮起除去。少量之殘餘物可以水自半導體上洗去。
在蝕刻與脫除之後，遂進行基板的金屬化。然而，在選擇性發射極實施例中，抗反射層可沈積於發射極層之經蝕刻部分上，其係使用上述用於形成抗反射層之材料與方法。塗覆有熱融性油墨阻劑之發射極層之部分具有的摻雜量高於經蝕刻部分，且為經金屬鍍覆以形成半導體前側上的電流線之發射極層部分。
在進行前述任一實施例之前側金屬化之前，該半導體晶圓之背側係經金屬化，例如使用鋁，以提供低電阻晶圓。可使用任何傳統方法。一般而言，該半導體晶圓之表面電阻，亦稱之為片電阻(sheet resistance)值範圍為40至90歐姆/單位面積(ohms/square)。
之後，於前側電流線上沈積一層金屬。一般係將銀膏施加至電流線上並燒製(firing)。一般之後會進行光誘發金屬鍍覆。金屬包括但不侷限於銀、銅與鎳。若金屬來源為無電鍍浴，該鍍覆步驟於不需施加外加電流下進行。若金屬來源來自電解浴，則施加背側電位(整流器)至半導體晶圓基板上。商業上可購得之無電鎳鍍浴範例為DURAPOSITTM SMT 88與NIPOSITTM PM 980與PM 988。商業上可購得之電解鎳鍍浴範例為NICKEL GLEAMTM 系列之電解產品。商業上可購得之銅電鍍浴之範例為COPPER GLEAMTM ST 901與901。商業上可使用之銀電鍍浴範例為ENLIGHTTM 620銀電鍍。所有上述之商業上可購得之鍍浴皆取得自羅門哈斯電子材料有限公司，馬爾柏洛，麻州(Rohm and Haas Electronic Materials,LLC Marlborough,Massachusetts)。
光線可為連續或脈衝式。半導體浸入金屬鍍浴中，施加光線至半導體，造成金屬鍍覆於電流線。光源包括但不侷限於白光燈泡、LED光(發光二極體)、紅外線燈、螢光燈、汞燈、鹵素燈與雷射。
典型電流密度為0.1安培/平方公寸(A/dm2 )至5A/dm2 。特定之電流需求係依據所使用晶圓之特定尺寸。所使用之電鍍法係習知者。一般而言，此金屬層範圍為1μm至50μm，更典型為5μm至25μm厚。
下列範例係用於說明本發明之各種態樣，但並非用於侷限本發明範疇。
範例1(比較例)
係製備具有如下表所示之配方之熱融性噴墨阻劑。該阻劑在室溫下為固體。
將熱融物置於DirectMaskTM DoD 65噴墨印表機之儲存槽中(得自施密德有限責任公司，弗羅伊登施塔特，德國(Schmid GmbH,Freudenstadt,Germany))。將儲存槽中之溫度提升至75℃，以熔融該熱融性阻劑。將阻劑選擇性地於室溫下印在十二片單晶體矽晶圓之二氧化矽塗覆上，以形成晶圓上的"H"圖案。
之後，經蝕刻晶圓之線寬使用PAXcam數位顯微鏡予以測量，PAXcam數位顯微鏡附帶有PAX-it影像分析軟體，其得自MIS公司，霍金斯郡、田納西州、美國(MIS,Inc.(Surgoinsville,TN,U.S.A.))。線寬係以橫越阻劑沉積物邊緣而測量。經測量，十二片晶圓之平均線寬為54.2μm±3.2。
由體積對體積之比例為6:1之氟化銨與氟化氫構成之水性蝕刻液，係自40wt%之氟化銨水溶液與49wt%氟化氫水溶液製備。藉由將晶圓浸入蝕刻溶液中，在於30℃下將蝕刻劑施加至單晶矽晶圓上。晶圓與溶液保持接觸25秒。之後，將晶圓移出蝕刻液，並於室溫下以水潤洗以移除蝕刻液與蝕刻殘餘物。
之後，藉由將晶圓浸入40℃之脫除溶液中，使用0.5wt%氫氧化鉀之鹼性水溶液將該熱融性阻劑自晶圓上脫除。使用附帶有PAX-it影像分析軟體之PAXcam數位顯微鏡，測量脫除後之晶圓線寬。測得之平均線寬為79.9μm±4.4。線寬之增加係由於蝕刻液底切該熱融性阻劑。測得之底切為12.8μm/側(脫除後線寬-脫除前線寬/2)。
範例2(比較例)
使用另一組十二片具二氧化矽塗覆之晶圓，重複範例1之方法。於晶圓上使用相同之熱融性噴墨阻劑形成"H"圖案，以相同蝕刻液蝕刻晶圓。使用附帶有PAX-it影像分析軟體之PAXcam數位顯微鏡，測量線寬，如範例1。印出之晶圓平均線寬為58.5μm±4.4，蝕刻與脫除後測得之平均線寬為69.7μm±2.5。測得之底切為5.6μm/側。
範例3
重複範例1之方法，除了下述以外：體積對體積之比例為6:1之氟化銨與氟化氫水溶液之外，蝕刻液中尚含有50體積%之乙二醇。
使用於範例1與2中所用類型之十二片具有二氧化矽塗覆物之單晶晶圓，係選擇性地塗覆以揭示於範例1中的表中之熱融性噴墨阻劑，以形成"H"圖案。使用PAXcam數位顯微鏡，測量線寬。第一組晶圓在印刷後所測得之線寬為49.5μm±4.4，第二組晶圓在印刷後所測得之線寬為52.0μm±3.3。第一組晶圓在蝕刻並以鹼性水溶液脫除熱融性阻劑後所測得之線寬為49.2μm±2.2，第二組晶圓為52.0μm±4.5。第一組晶圓之底切為0.15μm/側，第二組為0μm/側。不同於範例1與2，本發明方法大幅降低於經二氧化矽塗覆之單晶矽晶圓之底切現象。

Claims (17)

  1. 一種於半導體上形成電流軌道之方法，包含a)提供包含前側與後側之半導體，該前側包含由SiOx 或氮化矽構成之抗反射層；b)選擇性地施加熱融性油墨阻劑至該抗反射層，該熱融性油墨阻劑包含一或多種具酸官能基之氫化松香樹脂以及一或多種脂肪酸，該熱融性油墨阻劑具有至少190之酸值；以及c)施加包含一或多種無機酸之蝕刻組成物至該半導體，以蝕刻除去該半導體抗反射層之曝露部分，並同時抑制底切現象。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該氫化松香樹脂係衍生自松香酸或海松酸。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該氫化松香樹脂之含量為至少10wt%。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該脂肪酸之含量為至少60wt%。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該無機酸係選自於氫氟酸、硫酸或氫氯酸。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該蝕刻組成物復包含一或多種銨化合物。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該蝕刻組成物復包含一或多種多元醇。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之方法，其中該一或多種多 元醇選自乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、聚丁二醇、二丙二醇、三丙二醇與甘油。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該熱融性噴墨阻劑係於95℃或更低之溫度下選擇性地施加。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該蝕刻劑係於室溫至50℃施加。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該多元醇之含量為20體積%至80體積%。
  12. 一種於半導體上形成電流軌道之方法，包含a)提供包含前側與後側之半導體，該前側包含經摻雜之發射極層；b)選擇性地施加熱融性油墨阻劑至該經摻雜之發射極層，該熱融性油墨阻劑包含一或多種具酸官能基之氫化松香樹脂以及一或多種脂肪酸，該熱融性油墨阻劑具有至少190之酸值；以及c)施加包含一或多種無機酸之蝕刻組成物至該半導體，以蝕刻除去該經摻雜之發射極層之曝露部分，並同時抑制底切現象。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該氫化松香樹脂係衍生自松香酸或海松酸。
  14. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該無機酸係選自於氫氟酸、硫酸或氫氯酸。
  15. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該蝕刻組成物復包含一或多種銨化合物。
  16. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該蝕刻組成物復包含一或多種多元醇。
  17. 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中該一或多種多元醇選自乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、聚丁二醇、二丙二醇、三丙二醇與甘油。
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