TWI460264B - ２，３，３，３－四氟丙烯與氨之二元組成物 - Google Patents

２，３，３，３－四氟丙烯與氨之二元組成物 Download PDF

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Description

2,3,3,3-四氟丙烯與氨之二元組成物
本發明關於一種2,3,3,3-四氟丙烯與氨之二元組成物，且亦關於其用途，特別是用作傳熱液體。
以氟碳化合物為基礎的液體廣泛的用於蒸氣壓縮加熱傳熱系統，特別是用於空調、熱幫浦、冷藏或冷凍裝置。這些裝置的共通點是它們都是以熱力學循環為基礎，其包含在低壓蒸發液體(其中液體吸收熱)；壓縮經蒸發之液體至高壓；在高壓冷凝經蒸發之液體成液體(其中液體釋放熱)；且膨脹液體以完成循環。
一方面藉由液體之熱力學性質，另一方面藉由額外的限制規定傳熱液體的選擇(其可為純化合物或化合物的混合物)。因此，特別重要的標準為液體對環境的影響。特別是，經氯化化合物(氟氯碳化物及氫氯氟碳化物)具有損害臭氧層的缺點。今後，較佳為通常非經氯化之化合物諸如氫氟碳化物、氟醚及氟烯烴。
然而，必須發展具有比現今使用之傳熱液體更低之全球增溫潛勢(GWP)並具有相等或更進步效能的其他傳熱液體。
氨作為傳熱液體之使用已廣為人知。然而，特定部份的問題跟此化合物有關：與氫氟碳化合物相比之非常高的壓縮器出口溫度；沒有油回流及必須安裝油分離器；允許的總填充有時會因產品毒性而被限制。
文件WO 2007/126414描述大量傳熱化合物之混合物，且特別是包含2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)與氨之混合物。在文件中具體揭露並包含此兩種化合物之組成物為包含兩種額外化合物(也就是二氟甲烷(HFC-32)及五氟乙烷(HFC-125)，或其他HFC-32及三氟碘甲烷)之四元組成物。
文件WO 2008/009928描述以五氟丙烷、四氟丙烷及至少一種額外化合物(可能為氨)為基礎之傳熱組成物。
文件WO 2008/009922描述以1,2,3,3,3-五氟丙烯(HFO-1225ye)為基礎且在某些具體實施例中可能包含HFO-1234yf或氨之傳熱組成物。
文件US 2006/0243945描述大量傳熱化合物之混合物，且特別是包含HFO-1234yf及至少一種選自包括氨之一系列化合物之其他化合物之混合物。在文件中具體揭露並包含此兩種化合物之組成物為包含兩種額外化合物(也就是HFC-32及三氟碘甲烷)之四元組成物。
然而，仍有發展具有相對低GWP及能代替慣用傳熱液體之其他傳熱液體之需求。
尤其，需要發展具有低GWP之其他傳熱液體，其為準共沸或甚至共沸及/或相對於慣用傳熱液體(諸如R404A或R410A)具有良好之能源效率。
本發明首先關於一種2,3,3,3-四氟丙烯與氨之二元組成物。
根據一具體實施例，組成物包含：自1至60%之氨及自40至99%之2,3,3,3-四氟丙烯；較佳自5至45%之氨及自55至95%之2,3,3,3-四氟丙烯；較佳自15至30%之氨及自70至85%之2,3,3,3-四氟丙烯；較佳自18至26%之氨及自74至82%之2,3,3,3-四氟丙烯；較佳自21至23%之氨及自77至79%之2,3,3,3-四氟丙烯。
本發明亦關於上述組成物作為傳熱液體之用途。
根據一具體實施例，組成物為準共沸，較佳為共沸。
本發明亦關於一種包含上述組成物及一或多種添加劑之傳熱組成物，添加劑選自潤滑劑、安定劑、表面活性劑、示蹤劑、螢光劑、氣味劑、溶解劑及其混合物。
本發明亦關於一種含有上述組成物作為傳熱液體或含有上述傳熱組成物之蒸氣壓縮迴路。
根據一具體實施例，系統係選自用於經由一熱幫浦加熱、用於空調、用於冷藏、用於冷凍之移動系統或固定系統及選自郎肯循環(Rankine cycle)，且特別選自機動車輛空調系統。
本發明亦關於一種藉由含有傳熱液體之蒸氣壓縮迴路加熱或冷卻液體或本體之方法，該方法依次包含傳熱液體之蒸發、傳熱液體之壓縮、傳熱液體之冷凝及傳熱液體之膨脹，其中傳熱液體為上述之組成物。
根據一具體實施例，其為一種用以冷卻液體或本體之方法，其中液體或本體冷卻之溫度係自-15℃至15℃，且較佳自-10℃至10℃，又特別佳自-5℃至5℃；或其為一種用以加熱液體或本體之方法，其中液體或本體加熱之溫度係自30℃至90℃，且較佳自35℃至60℃，又特別佳自40℃至50℃。
根據一具體實施例，其為一種用以冷卻液體或本體之方法，其中液體或本體冷卻之溫度係自-40℃至-10℃，且較佳自-35℃至-25℃，又特別佳自-30℃至-20℃。
根據一具體實施例，其為一種用以加熱液體或本體之方法，其中液體或本體加熱之溫度係大於90℃，較佳大於或等於100℃，或大於或等於110℃且較佳小於或等於120℃。
本發明亦關於一種用於減少傳熱系統之環境影響的方法，其包含含有初始傳熱液體之蒸氣壓縮迴路，該方法包含以最終傳熱液體替換蒸氣壓縮迴路中之初始傳熱液體之方法，最終傳熱液體具有低於初始傳熱液體之GWP，其中最終傳熱液體係上述之組成物。
本發明亦關於上述組成物作為溶劑之用途。
本發明亦關於上述組成物作為膨脹劑之用途。
本發明亦關於上述組成物作為推進劑之用途，較佳用於氣溶膠。
本發明亦關於上述組成物作為清洗劑之用途。
本發明可達到在先前技術中所需的條件。更特別地，提供具有低GWP之新穎組成物(除了其他以外)，其更可被用作傳熱液體，特別是作為代替慣用傳熱液體。
特別地，本發明提供共沸或準共沸組成物。
在特定具體實施例中，本發明提供與慣用傳熱液體相比具有良好能源效率之傳熱液體，特別是R404A及R410A。
在特定具體實施例，根據本發明之組成物特別展現與先前技術之組成物相比進步的體積容量及/或進步的性能係數。
最後，本發明可部分或完全克服傳統上與上述所列之氨有關的問題。
本發明現詳細描述且不限制於下面的敘述。
R404A代表52%之1,1,1-三氟乙烷、44%之五氟乙烷及4%之1,1,1,2-四氟乙烷之混合物；以及R410A代表50%之二氟甲烷及50%之五氟乙烷之混合物。
除了其它所述，在所有應用當中，所指化合物之性質皆以重量%規定。
根據本應用，全球增溫潛勢(GWP)係根據〝The scientific assessment of ozone depletion,2002,a report of the World Meteorological Association’s Global Ozone Research and Monitoring Project〞所指定的方法以二氧化碳及100年的期間而定。
用詞〝傳熱化合物〞、〝傳熱液體〞(或冷凍液體)分別理解為代表一種化合物、一種液體，其在蒸氣壓縮迴路中能藉由在低溫及低壓蒸發而吸收熱，且能藉由在高溫及高壓冷凝釋放熱。通常，傳熱液體可包含一、二、三或多於三種之傳熱化合物。
用詞〝傳熱組成物〞理解為代表包含傳熱液體及隨意地一或多種添加劑之組成物，添加劑不為設想應用之傳熱化合物。
添加劑可特別選自潤滑劑、安定劑、表面活性劑、示蹤劑、螢光劑、氣味劑及溶解劑。
當存在安定劑時，安定劑在傳熱組成物中較佳為至少5重量%。在安定劑之中，特別提到硝基甲烷、抗壞血酸、對苯二甲酸、唑類諸如5-甲基苯並三唑或苯並三唑、酚類化合物諸如生育酚、對苯二酚、第三丁基對苯二酚、2,6-二-第三-丁基-4-甲酚、環氧化物(烷基、隨意地氟化或過氟化、或烯基或芳基環氧化物)諸如正丁基縮水甘油醚、己二醇二縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、丁基苯基縮水甘油醚、亞磷酸酯、磷酸酯、硫醇及內酯。
作為潤滑劑，可特別使用天然礦物油、矽油、天然來源石蠟、環烷、人造石蠟、烷苯磺酸鹽、聚-α-烯烴、聚烯烴二醇、聚酯及/或聚乙烯醚。
作為示蹤劑(能被偵測)，可提到經氘化或去氘化氫氟碳化合物、經氘化碳氫化合物、過氟碳化合物、氟醚、經溴化化合物、經碘化化合物、醇、乙醛、酮、初級氧化氮及其組合。示蹤劑與組成傳熱液體之傳熱化合物不同。
作為溶解劑，可提到碳氫化合物、二甲醚、聚氧伸烷基醚、醯胺類、酮類、腈類、氯碳化合物、酯類、內酯、芳基醚、氟醚及1,1,1-三氟烷烴類。溶解劑與組成傳熱液體之傳熱化合物不同。
作為螢光劑，可提到萘亞甲基亞醯胺、苝、香豆素、蒽、菲、、硫、萘、螢光素及其衍生物和組合。
作為氣味劑，可提到烷基丙烯酸、烯丙基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸酯、烷醚、烷酯、炔、醛、硫醇、硫醚、二硫化物、烯丙基異硫氰酸酯、烷酸、氨、降莰烯、降莰烯之衍生物、環己烯、雜環芳香族化合物、驅蛔腦、鄰-甲氧基(甲基)酚及其組合。
根據本發明之傳熱方法係基於使用包含蒸氣壓縮迴路之系統，其含有傳熱液體。傳熱方法可為一種用於加熱或冷卻液體或本體之方法。
含有傳熱液體之蒸氣壓縮迴路包含至少一種蒸發器、壓縮器、冷凝器及膨脹閥，且排列以運送在這些元件間之傳熱液體。蒸發器及冷凝器包含熱轉換器，使其可在傳熱液體及其他液體或本體間交換熱。
作為壓縮器，可特別使用具有一或多個階段之離心式壓縮器或離心式微型壓縮器。亦可使用旋轉壓縮器、往復式壓縮器或螺旋式壓縮器。壓縮器可由電動馬達或由氣渦輪(例如以交通工具的排放氣體饋入，用於機動車輛應用)，或由傳動裝置驅動。
系統可包含用以產生電流之渦輪機(郎肯循環(Rankine cycle))。
系統亦隨意地包含至少一種用以在傳熱液體電路及待加熱或待冷卻液體或本體間傳輸熱(有或無狀態改變)之冷卻電路。
系統亦可隨意地包含兩種(或多種)含有相同或不同傳熱液體之蒸氣壓縮迴路。例如，蒸氣壓縮迴路可被連接在一起。
蒸氣壓縮迴路依照習知之蒸氣壓縮循環操作。循環包含在相對低壓傳熱液體自液相(或液體/蒸汽兩相狀態)至蒸汽相之狀態改變，接著到相對高壓時在蒸汽相之液體壓縮，傳熱液體在相對高壓自蒸汽相至液相之狀態的改變(冷凝)，且降低壓力以重新開始循環。
在冷卻方法的情況下，被冷卻之來自液體或來自本體的熱(直接或間接經由冷卻劑)係在與周遭相比相對低溫地在蒸發傳熱液體的期間由傳熱液體吸收。冷卻方法包括空調方法(機動車輛系統，用於例如交通工具、或固定系統)、冷藏方法、冷凍方法或低溫冷凍方法。
在加熱方法的情況下，熱在冷凝期間在與周遭相比相對高溫地自傳熱液體被分至被加熱之液體或本體(直接或間接經由冷卻劑)。可處理傳熱之系統在此情況被稱為〝熱幫浦〞。
可使用任何形式的熱交換器以處理本發明之傳熱液體，且特別是同流熱交換器，或較佳為對流熱交換器。
本發明內容中使用之傳熱液體為HFO-1234yf與氨之二元組成物。
用詞〝二元組成物〞理解為代表一種由HFO-1234yf與氨所組成之組成物；或一種主要由HFO-1234yf與氨所組成之組成物，但可包含量少於1%之雜質，較佳為少於0.5%，較佳少於0.1%，較佳少於0.05%且較佳少於0.01%。
根據特定具體實施例，傳熱液體中之HFO-1234yf比例為：0.1至5%；或5至10%；或10至15%；或15至20%；或20至25%；或25至30%；或30至35%；或35至40%；或40至45%；或45至50%；或50至55%；或55至60%；或60至65%；或65至70%；或70至75%；或75至80%；或80至85%；或85至90%；或90至95%；或95至99.9%。
根據特定具體實施例，傳熱液體中之NH3 比例為：0.1至5%；或5至10%；或10至15%；或15至20%；或20至25%；或25至30%；或30至35%；或35至40%；或40至45%；或45至50%；或50至55%；或55至60%；或60至65%；或65至70%；或70至75%；或75至80%；或80至85%；或85至90%；或90至95%；或95至99.9%。
使用作為傳熱液體之含量，較佳在混合物中不要有太高比例的NH3 以避免在壓縮器出口之溫度增加太多。
在上述組成物中，一些具有共沸或準共沸的優點。例如，對於HFO-1234yf/NH3 之二元混合物的共沸性質係由在溫度為5℃(±1℃)及壓力為7.3巴(±1巴)之約23%(±2%)的NH3 比例所獲得。
名詞〝準共沸〞代表組成物，其在恆溫下之液體飽和壓力及蒸汽飽和壓力係幾乎相同(相對於液體飽和壓力，最大壓力差為10%或甚至較有利為5%)。
對於〝共沸〞組成物，在恆溫下，最大壓力差在0%左右。
這些傳熱液體具有易於使用的優勢。在沒有明顯溫度下滑時，組成物循環沒有顯著改變，如果發生洩漏，組成物也沒有明顯改變。
再者，已發現本發明之特定組成物相對於R404A及/或R410A來說具有進步的效能，特別是對於溫和的溫度冷卻方法，也就是說，其中經冷卻之液體或本體的溫度為-15℃至15℃，較佳為-10℃至10℃，又特別佳為-5℃至5℃，(理想為約0℃)。在這些態樣中，NH3 比例大於或等於15%之組成物是較佳的，特別是組成物具有NH3 比例為15至30%，較佳為18至26%。
已發現本發明之特定組成物相對於R410A來說具有進步的效能，特別是對於中溫冷卻方法，也就是說，其中經加熱之液體或本體的溫度為30℃至80℃，較佳為35℃至55℃，又特別佳為40℃至50℃，(理想為約45℃)。在這些考量下，NH3 比例大於或等於15%之組成物是較佳的，特別是組成物具有NH3 比例為20至30%。
在上述提到的〝中溫冷卻或加熱〞方法中，在蒸發器之傳熱液體的入口溫度較佳為-20℃至10℃，特別為-15℃至5℃，特別佳為-10℃至0℃，以及例如約-5℃；且在冷凝器之傳熱液體之冷凝初始溫度較佳為25℃至90℃，特別為30℃至70℃，特別佳為35℃至55℃，以及例如約50℃。這些方法可為冷藏、空調或加熱方法。
特定組成物亦適合高溫加熱方法，也就是說，其中經加熱之液體或本體的溫度係大於90℃，例如大於或等於100℃，或大於或等於110℃，且較佳小於或等於120℃。
已發現本發明之特定組成物與R404A相比具有進步的效能，特別是對於低溫冷藏方法，也就是說，其中經冷卻之液體或本體的溫度為-40℃至-10℃，較佳為-35℃至-25℃，又特別佳為-30℃至-20℃，(理想為約-25℃)。在這些考量下，NH3 比例大於或等於15%之組成物是特別佳的，尤其是組成物具有NH3 比例為18至24%。
在上述提到的〝低溫冷藏〞方法中，在蒸發器之傳熱液體的入口溫度較佳為-45℃至-15℃，特別為-40℃至-20℃，特別佳為-35℃至-25℃，以及例如約-30℃；且在冷凝器之傳熱液體之冷凝初始溫度較佳為25℃至80℃，特別為30℃至60℃，特別佳為35℃至55℃，以及例如約40℃。
一般來說，根據本發明之組成物在任何傳熱應用中(例如交通工具空調)可被用來取代任何傳熱液體。例如，
根據本發明之組成物可用以取代：
-　1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)；
-　1,1-二氟乙烷(R152a)；
-　1,1,1,3,3-五氟丙烷(R245fa)；
-　五氟乙烷(R125)、1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)及異丁烷(R600a)之混合物，也就是R422；
-　氯二氟甲烷(R22)；
-　51.2%之氯五氟乙烷(R115)及48.8%之氯二氟甲烷(R22)之混合物，也就是R502；
-　任何碳氫化合物；
-　20%之二氟甲烷(R32)、40%之五氟乙烷(R125)及40%之1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)之混合物，也就是R407A；
-　23%之二氟甲烷(R32)、25%之五氟乙烷(R125)及52%之1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)之混合物，也就是R407C；
-　30%之二氟甲烷(R32)、30%之五氟乙烷(R125)及40%之1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)之混合物，也就是R407F；
-　R1234yf(2,3,3,3-四氟丙烷)；及
-　R1234ze(1,3,3,3-四氟丙烷)。
根據本發明之組成物除了用作傳熱液體外亦可用做發泡劑、推進劑(例如用於氣溶膠)、清洗劑或溶劑。
作為推進劑，根據本發明之組成物亦可被單獨使用或與已知推進劑組合使用。推進劑包含且較佳由本發明之組成物所組成。必須被噴塗之活性物質可與推進劑及惰性化合物、溶劑或其他添加劑混合，以形成被噴塗之組成物。較佳地，被噴塗之組成物為氣溶膠。
作為發泡劑，根據本發明之組成物可被包括於一種發泡組成物，其如熟習本技藝者所知，較佳包含在適當條件下能反應且形成泡沫或多孔結構之一或多種其他化合物。
特別是本發明提出了一種用於製備包含首先製備聚合發泡組成物之經膨脹熱塑產物之方法。典型地，聚合發泡組成物藉由塑化聚合物樹脂及藉由在起始壓力混合發泡劑組成物之化合物而製備。聚合物樹脂之塑化可在熱的效果下完成，藉由加熱聚合物樹脂以將其充分地軟化，以混合發泡劑組成物。通常，塑化溫度接近玻璃轉化溫度或晶體聚合物之熔化溫度。
根據本發明組成物之其他用途包括用作溶劑、清潔劑或其他。例如蒸汽去油、精確清潔、電路板清潔、乾式清潔、研磨清潔、用作潤滑劑及脫模劑沉澱之溶劑及其他溶劑或表面處理劑。
實施例
下列實施例說明本發明但不欲限制本發明之範疇。
實施例1-共沸或準共沸組成物
裝設有藍寶石管之真空小室在油浴中被冷卻至5℃。一旦達到熱平衡，以HFO-1234yf填充小室，且記錄達到平衡的壓力。一量之NH3 被引入小室，且混合內容物以加速平衡。在平衡時，自汽相及自液相取出最少量的樣品用於熱偵測器之汽相色層分析。
圖1中顯示以HFO-1234yf與NH3 之各種組成物獲得之平衡數據。
實施例2-性能的研究
RK-Soave等式係用於計算混合物之密度、焓、熵及液體/蒸汽平衡數據。此等式的使用需要考量中之混合物所使用之純本體的性質知識，以及用於各二元混合物之相互作用係數。
提供給各純本體的數據為沸點、臨界溫度及臨界壓力、從沸點至臨界點溫度之壓力曲線函數、溫度之飽和液體及飽和蒸汽密度函數。
氨的數據被公開於ASHRAE Handbook 2005第20章，且亦由Refrop(由NIST所開發之軟體，用以計算冷凍劑之性質)提供。
HFO-1234yf之溫度-壓力曲線的數據係以靜態方法測得。臨界溫度及臨界壓力係使用Setaram販賣之C80熱量計測量。
RK-Soave等式使用二元交互作用係數代表混合物中產品的性能。係數計算為實驗液體/蒸汽平衡數據的函數。
為了評估能量性能，考慮裝設有蒸發器、冷凝器、壓縮器及膨脹閥的壓縮系統。
性能係數(COP)係定義為隨著系統所供應或消耗的功率對應之系統供應之有效功率。
Lorenz性能係數(COPLorenz)為參考性能係數。其為溫度的函數且用以比較不同液體之COP值。
Lorenz性能係數係定義如下(溫度T的單位是K)：
Lorenz COP在經調節的空氣及冷藏情況下為：
Lorenz COP在加熱的情況下為：
對於各組成物，Lorenz循環的性能係數係以對應溫度的函數計算。
在下面的表格中，〝T〞代表溫度，〝P〞代表壓力，〝% CAP〞代表對應於第一行所表示的參考液體之液體的體積容量，〝% COP/COPLorenz〞代表對應於Lorenz循環之相對COP之系統COP的比值，及〝滑移〞代表隨著定壓下蒸發器之溫度變化。
為了評估熱幫浦的能源效率，考慮裝備有蒸發器、冷凝器及內轉換器與螺旋式壓縮器及膨脹閥的壓縮系統。
系統以5℃之過熱操作。蒸發溫度為-5℃且冷凝溫度為50℃。
得到的結果整理於下面的表1。
表1-中溫加熱，能源效率
為了評估中溫下冷藏的能源效率，考慮裝備有蒸發器、冷凝器及內轉換器與螺旋式壓縮器及膨脹閥的壓縮系統。
系統以5℃之過熱操作。蒸發溫度為-5℃且冷凝溫度為50℃。
得到的結果整理於下面的表2。
表2-中溫冷藏，能源效率
為了評估低溫冷藏方法的能源效率，考慮裝備有蒸發器、冷凝器及內轉換器與膨脹閥及具有等熵效率為60%之壓縮器的壓縮系統。
系統以15℃之過熱操作。蒸發溫度為-30℃且冷凝溫度為40℃。
得到的結果整理於下面的表3。
表3-低溫冷凍、能源效率
圖1代表5℃之HFO-1234yf與NH3 之二元混合物蒸汽/液體平衡資料，其顯示共沸與準共沸的存在。於x軸上表示0和1之間NH3 的比例(=100%)，且於y軸上表示壓力(巴)。

Claims (15)

  1. 一種二元(準)共沸組成物，其由以下組份構成：自1至60重量%之氨；及自40至99重量%之2,3,3,3-四氟丙烯。
  2. 一種如申請專利範圍第1項之組成物之用途，用作傳熱液體。
  3. 一種如申請專利範圍第2項之用途，其中該組成物為共沸組成物。
  4. 一種傳熱組成物，其包含如申請專利範圍第1項之組成物及一或多種添加劑，其選自潤滑劑、安定劑、表面活性劑、示蹤劑、螢光劑、氣味劑、溶解劑及其混合物。
  5. 一種傳熱系統，其包含含有如申請專利範圍第1項之組成物作為傳熱液體或含有如申請專利範圍第4項之傳熱組成物之蒸氣壓縮迴路。
  6. 如申請專利範圍第5項之系統，係選自用於經由一熱幫浦加熱、用於空調、用於冷藏、及用於冷凍之移動系統或固定系統及選自郎肯循環(Rankine cycle)。
  7. 一種藉由含有傳熱液體之蒸氣壓縮迴路加熱或冷卻液體或本體之方法，該方法依次包含傳熱液體之蒸發、傳熱液體之壓縮、傳熱液體之冷凝及傳熱液體之膨脹，其中傳熱液體為如申請專利範圍第1項之組成物。
  8. 如申請專利範圍第7項之方法，其為一種用以冷卻液體或本體之方法，其中液體或本體冷卻之溫度係自-15℃至15℃；或其為一種用以加熱液體或本體之方法，其中液體或本體加熱之溫度係自30℃至90℃。
  9. 如申請專利範圍第7項之方法，其為一種用以冷卻液體或本體之方法，其中液體或本體冷卻之溫度係自-40 ℃至-10℃。
  10. 如申請專利範圍第7項之方法，其為一種用以加熱液體或本體之方法，其中液體或本體加熱之溫度係大於90℃。
  11. 一種用於減少傳熱系統之環境影響的方法，其包含含有初始傳熱液體之蒸氣壓縮迴路，該方法包含以最終傳熱液體替換蒸氣壓縮迴路中之初始傳熱液體之方法，該最終傳熱液體具有低於該初始傳熱液體之GWP，其中該最終傳熱液體係如申請專利範圍第1項之組成物。
  12. 一種如申請專利範圍第1項之組成物之用途，作為溶劑。
  13. 一種如申請專利範圍第1項之組成物之用途，作為發泡劑。
  14. 一種如申請專利範圍第1項之組成物之用途，作為推進劑。
  15. 一種如申請專利範圍第1項之組成物之用途，作為清洗劑。
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