TWI445762B

TWI445762B - A highly diffusible refractory polycarbonate resin composition and a light emitting diode lighting fixture

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Publication number: TWI445762B
Application number: TW100146088A
Authority: TW
Original assignee: Chi Mei Corp
Priority date: 2011-12-13
Filing date: 2011-12-13
Publication date: 2014-07-21
Also published as: TW201323515A

Description

高擴散性難燃聚碳酸酯系樹脂組成物及發光二極體照明器具

本發明係有關於一種高擴散性難燃聚碳酸酯系樹脂組成物，所述樹脂組成物於光學性及物性具有平衡的效果，應用於以發光二極體(LED)為光源的照明器具時，對於所製得成品的燃燒性具有加成的效果。

聚碳酸酯系樹脂具有耐熱性佳，耐衝擊性佳的優點，大部份使用於汽車部品，家電部品，OA機器部品用途等；近年來，聚碳酸酯系樹脂的應用於具有光透過性及光擴散性材質之照明器具、廣告板等領域，尤其近期省能源的趨勢，以發光二極體(LED)為光源的照明器具更是發展迅速，發光二極體(LED)為光源的照明器具的外殼以使用聚碳酸酯系樹脂材質最多，所使用的聚碳酸酯系樹脂被要求具有擴散效率及難燃性。先前技術為改善聚碳酸酯系樹脂的光透過性及擴散性，例如在聚碳酸酯系樹脂添加具特定平均粒徑及屈折率之透明微粒子，透明微粒子並分散於聚碳酸酯系樹脂，透明微粒子例如：結晶性二氧化矽(Silica)、無定形二氧化矽(Silica)、玻璃微粒子等；但添加此種透明微粒子容易降低樹脂的分子量，使得樹脂的衝撃強度及機械強度下降的缺點產生。另外，聚碳酸酯系樹脂可添加有機鹽，特別是磺酸鹽來改善難燃性，但單獨使用磺酸鹽來改善難燃性，對於改善照明器具的光透過性及光擴散性並無幫助；故要找到適合應用於發光二極體(LED)為光源的照明器具(外殼)，並具有良好光學性質、擴散效率及難燃性的聚碳酸酯系樹脂組成物實為首要解決之重要課題。

【發明欲解決的課題及解決的手段】

本發明的目的：為改善上述先前技術的缺失，經發明人銳意研究後獲致一種聚碳酸酯系樹脂組成物，包含：聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份全氟丁基磺酸鉀(B)0.01～0.2重量份，以及聚矽氧烷(C)0.2～2重量份；其中，聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑為1～6μm；且，聚矽氧烷(C)的折射率與聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率差之絕對值大於0.15。上述樹脂組成物對於擴散效率之光學性及物性具有平衡的效果，所述聚碳酸酯系樹脂組成物應用於以發光二極體(LED)為光源的照明器具時，對於所製得成品的燃燒性具有加成的效果。

本發明係提供一種光學性質、擴散效率及難燃性平衡之聚碳酸酯系樹脂組成物，包含：聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份、全氟丁基磺酸鉀(B)0.01～0.2重量份，以及聚矽氧烷(C)0.2～2重量份；其中，聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑為1～6μm；且，聚矽氧烷(C)的折射率與聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率差之絕對值大於0.15。

所述的聚碳酸酯系樹脂(A)可以是任何習知的均一聚碳酸酯或共聚碳酸酯，其可以根據任何習知的製程技術來製備，例如利用界面縮聚製程、在均相中的縮聚作用或利用過酯化作用(transesterification)製備，前述製程及組合反應物、聚合物、催化物、溶劑和條件係為習知技術，並揭露於美國發明專利2,964,974、2,970,137、2,999,835、3,999,846、3,028,365、3,153,008、3,187,065、3,215,668、3,258,414和5,010,162等專利文獻，恕不逐一詳加贅述。適合於所述聚碳酸酯系樹脂(A)的聚碳酸酯，可選擇使用下列雙酚類製備而得：二羥基聯苯、雙-(羥苯基)-烷、雙-(羥苯基)-雙烷、雙-(羥苯基)-硫化物、雙-(羥苯基)-醚、雙-(羥苯基)-酮、雙-(羥苯基)-亞、雙-(羥苯基)-、烷基環亞己基雙酚類、對-(羥苯基)-二異丙基苯，以及前述化合物的核烷化、核鹵化衍生物及其混合物。

前述雙酚類的具體實施例有：4,4’-二羥基聯苯、2,2’-雙-(4-羥苯基)-丙烷、2,4’-雙-(4-羥苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙-(4-羥苯基)-環己烷、α,α-雙-(4-羥苯基)-二異丙基苯、2,2-雙-(3-甲基-4-羥苯基)-丙烷、2,2-雙-(3-氯-4-羥苯基)-丙烷、雙-(3,5-二甲基-4-羥苯基)-甲烷、2.2-雙-(3,5-二甲基-4-羥苯基)-丙烷、雙-(3,5-二甲基-4-羥苯基)-、2,4-雙-(3,5-二甲基-4-羥苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙-(3,5-二甲基-4-羥苯基)-環己烷、α,α-雙-(3,5-二甲基-4-羥苯基)-對-二異丙基苯、2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二溴-4-羥苯基)-丙烷等。特別適合的雙酚類為：2,2’-雙-(4-羥苯基)-丙烷，即一般俗稱的雙酚A(bisphenol A)。前述雙酚類可以和光氣(phosgene)反應產生芳香族聚碳酸酯。此外，日本公開特許平1-158033號專利文獻揭示的製法中，將雙酚類與雙羥苯基碳酸酯單體預先聚合成低分子量聚合物後，再經過結晶化過程作固態聚合，亦可得到所述的聚碳酸酯系樹脂(A)。

所述的聚碳酸酯系樹脂(A)的重量平均分子量一般介於1萬～10萬之間為佳，本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物可單獨使用一種聚碳酸酯系樹脂作為聚碳酸酯系樹脂(A)，亦可併用二種不同重量平均分子量之聚碳酸酯系樹脂作為聚碳酸酯系樹脂(A)，單獨使用一種聚碳酸酯系樹脂時，該聚碳酸酯系樹脂的重量平均分子量介於2萬～10萬之間為佳；若併用二種不同重量平均分子量之聚碳酸酯系樹脂作為聚碳酸酯系樹脂(A)時，以重量平均分子量分別介於2萬～10萬及0.3萬～2萬的二種聚碳酸酯系樹脂併用為佳，更佳為2.1萬～5萬及1.0萬～1.9萬的二種聚碳酸酯系樹脂併用。

所述的聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率約1.5～1.6為佳。

所述的聚碳酸酯系樹脂(A)可以是粒狀聚碳酸酯系樹脂(A-1)，亦可以是粒狀聚碳酸酯系樹脂(A-1)及粉狀聚碳酸酯系樹脂(A-2)併用，其中，粒狀聚碳酸酯系樹脂(A-1)及粉狀聚碳酸酯系樹脂(A-2)可以是相同的樹脂亦可以是不同的樹脂，選擇併用粒狀聚碳酸酯系樹脂(A-1)及粉狀聚碳酸酯系樹脂(A-2)作為聚碳酸酯系樹脂(A)時，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，粉狀聚碳酸酯系樹脂(A-2)的用量為1～10重量份，且粉狀聚碳酸酯系樹脂(A-2)的平均粒徑為60～2000μm。

所述之聚碳酸酯系樹脂(A)可合併使用其他樹脂，所述其他樹脂的具體例為：聚(甲基)丙烯酸甲酯樹脂、(甲基)丙烯酸酯系樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚碳酸酯樹脂、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚合物、丙烯腈-苯乙烯共聚合物及聚對苯二甲酸乙二酯。所述的(甲基)丙烯酸酯系樹脂，是由(甲基)丙烯酸酯系單體所形成的聚合物，例如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacerylate，簡稱PMMA)，所述(甲基)丙烯酸酯系單體的具體例包括：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丙酯、正-丙烯酸丁酯，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯等單體，其中，以甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸甲酯為佳。

所述的全氟丁基磺酸鉀(B)(Potassium perfluoro-butane sulfonate)，其分子式為n-C₄ F₉ SO₃ K，其結構式為：

所述的全氟丁基磺酸鉀(B)可以選擇性地具有氟氫丁基磺酸鉀(B-1)(Potassium hydrofluorobutane sulfonate)，基於全氟丁基磺酸鉀(B)100重量份，氟氫丁基磺酸鉀(B-1)的使用量為10重量份以下，較佳為6重量份以下。基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，全氟丁基磺酸鉀(B)的使用量為0.01～0.2重量份，較佳為0.02～0.17重量份，最佳為0.03～0.15重量份；當全氟丁基磺酸鉀(B)小於0.01重量份時，發光二極體(LED)為光源的照明器具的燃燒性差(無法得到UL 94 V-0等級的燃燒性)，當全氟丁基磺酸鉀(B)大於0.2重量份時，發光二極體(LED)為光源的照明器具的耐衝擊強度差、光線穿透度差，照明器具的發光效率不佳。

所述的聚矽氧烷(C)具有擴散劑的功用，可使得聚碳酸酯系樹脂組成物所製成發光二極體(LED)為光源的照明器具具有更好的光擴散霧化特性，使照明器具的光線均勻柔和。所述聚矽氧烷(C)係由有機矽氧烷樹脂形成的有機球狀架橋微粒子，聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑為1～6μm，較佳在1.5～5μm之間，當聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑大於6μm時，發光二極體(LED)為光源的照明器具的耐衝擊強度差，擴散效率低而不具有光擴散霧化功能，且燃燒性差(無法得到UL 94 V-0等級的燃燒性)；當聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑小於1μm時，發光二極體(LED)為光源的照明器具不具有光擴散霧化功能。

所述聚矽氧烷(C)的折射率與所述聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率差之絕對值大於0.15，當聚矽氧烷(C)的折射率與聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率差之絕對值小於0.15時，聚碳酸酯系樹脂組成物的透明度高，發光二極體(LED)為光源的照明器具的擴散效率低，不具有光擴散霧化功能。所述聚矽氧烷(C)的具體例為：聚甲基倍半矽氧烷(Polymethyl silsesquioxane)。

基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，聚矽氧烷(C)的用量為0.2～2重量份，較佳為0.3～1.5重量份，最佳為0.5～1.2重量份；當聚矽氧烷(C)小於0.2重量份時，發光二極體(LED)為光源的照明器具的擴散效率低，不具有光擴散霧化功能，當聚矽氧烷(C)大於2重量份時，發光二極體(LED)為光源的照明器具的耐衝擊強度差、光線穿透性差。

本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物可視需要進一步包括一抗氧化劑(D)，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，抗氧化劑(D)的使用量為0.01～1重量份；該抗氧化劑(D)的具體例如：2,2’-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯基)辛醇亞磷酸酯(簡稱HP-10)，2,6-二-第三丁基-4-甲基酚(2,6-di-t-butyl-4-methyl phenol)、亞磷酸三壬基苯酯(tri nonyl phenyl phosphite)、3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)-丙酸十八烷酯[octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy phenyl))propionate]、雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基-β-苯丙酸)硫代-二次乙酯[thio diethylene bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy hydrocinnamate)]、四[(3,5-二-第三丁基-4-羥基-β-苯丙酸次甲酯)]甲烷{Tetrakis[methylene(3,5-di-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamate)]methane}、2,4-雙[(硫代辛基)甲基]鄰-甲酚{2,4-bis[(octyl thio)methyl]O-cresol}、亞磷酸三(2,4-二-第三丁基)苯酯[tris(2,4-di-tert-butyl-phenyl)phosphite]、硫代二丙酸二月桂酯(Dilauryl thio dipropionate)、硫代二丙酸二硬酯酸酯(Distearyl thio dipropionate)、雙-3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸三乙二醇酯[Tri-ethylene glycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionate]、1,1-雙(2-甲基-4-羥基-5-第三丁基苯基)丁烷[1,1-bis(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butyl phenyl)butane]，其中以2,2’-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯基)辛醇亞磷酸酯較佳。

本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物可視需要添加其他添加劑，例如：滑劑、離型劑、難燃劑、可塑劑、增黏劑、帶電防止劑，抗氧化劑，導電劑，著色劑，填充劑、強化劑以及難燃助劑等。

上述滑劑具代表性者有：硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、硬脂酸鋅等之金屬皂鹽、次乙基雙硬脂醯胺(ethylene bis stearyl amide，簡稱EBA)、次甲基雙硬脂醯胺、棕櫚酸醯胺、硬脂酸丁酯、硬脂酸棕櫚酯、單硬脂酸丙三醇酯、正二十二烷酸、硬脂酸、聚乙烯臘、褐煤臘(montan wax)等。

前述可塑劑的具體例為：硬脂酸丁酯之酯系可塑劑、聚酯系可塑劑等。

前述其他添加劑可單獨使用或混合使用；基於聚碳酸酯系樹脂組成物100重量份，其他添加劑之使用量為0～5重量份。

此外，本發明之樹脂組成物使用時可視需要進一步調配其他共聚物，例如：苯乙烯系-(甲基)丙烯酸酯系-丙烯腈系共聚物、苯乙烯系-(甲基)丙烯酸酯系共聚物、苯乙烯系-(甲基)丙烯酸酯系-丙烯腈系-馬來醯亞胺系共聚物、苯乙烯系-(甲基)丙烯酸酯系-馬來醯亞胺系共聚物、(甲基)丙烯酸酯系-馬來醯亞胺系共聚物、聚酚樹脂、聚酚醛樹脂(Novolac)聚苯撐氧樹脂(polyphenylene oxide)、聚對苯二甲酸丁酯(polybutyrene terephthalate)、聚對苯二甲酸乙酯(polyethylene terephthalate)。基於聚碳酸酯系樹脂組成物100重量份，前述其他共聚物的使用量為0~200重量份。

本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物製備時，樹脂組成物之組成份的混合可藉由布拉本德塑性儀、班伯立混練機、捏合-混合機、滾壓機、單軸或雙軸押出機等一般混合混練機進行混合混練。通常藉這些混合混練機混合混練後押出，再將押出物加以冷卻、粒化，即可製得本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物，上述混練一般是在160~280℃下進行，而以180~250℃之溫度為佳。

本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物的各組成份中，聚碳酸酯系樹脂(A)、全氟丁基磺酸鉀(B)以及聚矽氧烷(C)的添加方式並無特別限定，可全部一起添加混練，或採取如下方式混練：

步驟一：將粉狀聚碳酸酯系樹脂(A-2)1~10重量份及粉狀的聚矽氧烷(C)0.2~2重量份預先混合，其中，粉狀聚碳酸酯系樹脂(A-2)之平均粒徑介於60~2000μm，粉狀的聚矽氧烷(C)之體積平均粒徑介於1~6μm。

步驟二：再將粒狀聚碳酸酯系樹脂(A-1)9~90重量份、全氟丁基磺酸鉀(B)0.01~0.2重量份，以及步驟一所得的混合物以押出機混練押出。

本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物應用於製成以發光二極體(LED)為光源的照明器具外殼，其可適用於射出成型、壓縮成型之各種成型品，亦可適用於押出成型、吹延成型、熱成型、真空成型及中空成型所製成之成品，例如押板、薄膜成型品等。

【物性測試】

1、流動熔融指數(MI)：依ASTM-D1238標準測定，樹脂組成物在荷重1.2kg，熔融溫度300℃之條件下，10分鐘的流出量，單位：g/10分。

2、艾佐德衝擊強度(IZOD)：樹脂組成物依ASTM D-256標準測定(附缺口、厚度為1/8英吋)，單位：kg-cm/cm。

3、抗張強度(TSy)測定：樹脂組成物依ASTM D-638法以6mm/min速度測定，單位：kg/cm² 。

4、穿透度測定：將樹脂組成物射出成型2mm厚之試片，並依ASTM D-1003-07標準測定穿透度，穿透度值越高表示透明性越佳，單位：%。

5、擴散效率測定：將樹脂組成物射出成型2mm厚之三層板試片，並依ASTM D1434標準測定擴散效率，測定值越高表示擴散性越佳。單位：%。

6、燃燒性試驗：以UL 94 V-0測試標準，取樹脂組成物的塑膠試片(125mm×13mm×2.0mm)，經火燄燃燒，通過測試，得UL 94 V-0級。

【實施例及比較例】實施例及比較例所使用符號代表意義：

1、PC：奇美公司產品，商品名PC-110，重量平均分子量約2.6萬，折射率為1.586g/cm³ 。

2、KPBS：3M公司生產，商品名FR-2025。

3、SI-045：聚甲基倍半矽氧烷，GANZ PEARL公司生產，商品名SI-045，體積平均粒徑為4.5μm，折射率為1.41g/cm³ 。

4、SI-020：聚甲基倍半矽氧烷，GANZ PEARL公司生產，商品名SI-020，體積平均粒徑為2.0μm，折射率為1.41g/cm³ 。

5、GSM-0605S：化學名：Polyglycerol-styrene-methyl silsesquioxane，體積平均粒徑為7.0μm，折射率為1.49g/cm³ 。

6、HP-10：抗氧化劑，日本ADEKA公司生產，商品名HP-10，化學名2,2’-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯基)辛醇亞磷酸酯。

7、△RI：聚矽氧烷(C)的折射率與聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率差之絕對值。

【實施例1】

將粒狀聚碳酸酯系樹脂(A)(PC)100重量份、全氟丁基磺酸鉀(B)(KPBS)0.03重量份、體積平均粒徑為4.5μm之聚矽氧烷(C)(SI-045)1重量份及0.033重量份之2,2’-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯基)辛醇亞磷酸酯(HP-10)，以附有排氣口的雙軸押出機熔融混練，設定溫度260℃押出，可製得本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物；該樹脂組成物的製造配方及其物性測試結果列於表一。

【實施例2~5】

同實施例1之操作條件並根據表一的配方，可製得本發明之聚碳酸酯系樹脂組成物；該樹脂組成物的製造配方及其物性分析列於表一。

【比較例1~5】

同實施例1之操作條件並根據表一的配方，可製得聚碳酸酯系樹脂組成物；該樹脂組成物的製造配方及其物性分析列於表一。

【比較例6】

同實施例1之操作條件並根據表一的配方，其中，聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑7μm，折射率為1.49g/cm³ ；該樹脂組成物的製造配方及其物性分析列於表一。

由比較例1及比較例3得知，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，當聚矽氧烷(C)的用量小於0.2重量份時，所製得發光二極體(LED)為光源的照明器具的擴散效率低，不具有光擴散霧化功能。

由比較例2得知，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，當全氟丁基磺酸鉀(B)的使用量小於0.01重量份時，所製得發光二極體(LED)為光源的照明器具的燃燒性差(無法得到UL 94 V-0等級的燃燒性)。

由比較例4得知，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，當聚矽氧烷(C)的用量大於2重量份時，所製得發光二極體(LED)為光源的照明器具的耐衝擊強度差、光線穿透性差。

由比較例5得知，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，當全氟丁基磺酸鉀(B)的使用量大於0.2重量份時，所製得發光二極體(LED)為光源的照明器具的耐衝擊強度差、穿透度變差，照明器具的光線不佳。

由比較例6得知，當聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑大於6μm，且聚矽氧烷(C)的折射率與聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率差之絕對值小於0.15時，所製得發光二極體(LED)為光源的照明器具的耐衝擊強度差，擴散效率低不具有光擴散霧化功能，且燃燒性差(只能得到2.0mm UL 94 V-2等級)。

由比較例1及比較例2得知，當聚碳酸酯系樹脂組成物中不添加聚矽氧烷(C)或不添加全氟丁基磺酸鉀(B)時，發光二極體(LED)為光源的照明器具的燃燒秒數各為34秒及92秒，由實施例1~5得知，聚碳酸酯系樹脂組成物添加適量的聚矽氧烷(C)及全氟丁基磺酸鉀(B)時，所製得照明器具的燃燒秒數皆少於比較例1及比較例2，因此，適量的聚矽氧烷(C)及全氟丁基磺酸鉀(B)對於燃燒性具有加成的效果。

由實施例1~5得知，當聚碳酸酯系樹脂組成物包含聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份、全氟丁基磺酸鉀(B)0.01~0.2重量份，以及聚矽氧烷(C)0.5~2重量份，且，聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑為1~6μm時，對於擴散效率之光學性及物性具有平衡的效果，應用於以發光二極體(LED)為光源的照明器具時，對於燃燒性具有加成的效果。

惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例而已，當不能以此限定本發明之範圍，即大凡依本發明申請專利範圍及發明說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆應仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

【附表說明】

表一：本發明實施例及比較例之製造配方及其物性分析。

Claims

一種聚碳酸酯系樹脂組成物，包含：聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份；全氟丁基磺酸鉀(B)0.01~0.2重量份；以及聚矽氧烷(C)0.2~2重量份；其中，聚矽氧烷(C)的體積平均粒徑為1~6μm，且聚矽氧烷(C)的折射率與聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率差之絕對值大於0.15；全氟丁基磺酸鉀(B)具有氟氫丁基磺酸鉀(B-1)，基於全氟丁基磺酸鉀(B)100重量份，氟氫丁基磺酸鉀(B-1)為10重量份以下。
根據申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物，其中，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，全氟丁基磺酸鉀(B)為0.02~0.17重量份。
根據申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物，其中，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，全氟丁基磺酸鉀(B)為0.03~0.15重量份。
根據申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物，其中，聚矽氧烷(C)係聚甲基倍半矽氧烷。
根據申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物，其中，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，聚矽氧烷(C)為0.3~1.5重量份。
根據申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物，其中，該聚碳酸酯系樹脂(A)包含重量平均分子量介於2萬~10萬的聚碳酸酯系樹脂。
根據申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物，其中，該聚碳酸酯系樹脂(A)的折射率為1.5~1.6。
根據申請專利範圍第1項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物，其中，該樹脂組成物更包括一抗氧化劑(D)，基於聚碳酸酯系樹脂(A)100重量份，該抗氧化劑(D)為0.01~1重量份；該抗氧化劑(D)係2,2’-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯基)辛醇亞磷酸酯。
一種發光二極體為光源的照明器具外殼，該外殼係使用申請專利範圍第1項至第8項中任一項所述之聚碳酸酯系樹脂組成物製成。