TWI440598B - A hydrogen storage method, a hydrogen generation method, a hydrogen storage device, and a hydrogen generation device - Google Patents

A hydrogen storage method, a hydrogen generation method, a hydrogen storage device, and a hydrogen generation device Download PDF

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Description

氫氣貯藏方法、氫氣產生方法、氫氣貯藏裝置及氫氣產生裝置
本發明係關於氫氣貯藏方法、氫氣產生方法、氫氣貯藏裝置及氫氣產生裝置。
負氫離子,具有還原力,此被體內攝取,則可有效地消滅在體內產生的活性氧(自由基)。此外,由於氫,會與氧反應成水,因此,氫係對地球環境良好的潔淨能源而受到注目。
本發明者們,提案製造具有強還原特性之磁性陶瓷球之方法(專利文獻1),將該陶瓷球投入水中,可由陶瓷球的N極產生氫氣的氣泡。
[專利文獻1]日本專利4218939號
若可將氫氣在常溫安定地貯藏,可依需將氫氣取出,則可擴大氫氣的利用,特別是可將氫氣活用於作為能源。
因此,本發明的目的係在於提供新穎且革新的氫氣貯藏方法、氫氣產生方法、氫氣貯藏裝置及氫氣產生裝置。
本發明之氫氣貯藏方法,係藉由生成氕化的氫氣之具有條件的水,對該具有條件的水供給包含氫的物質,或可產生氫的物質而貯藏氫氣者。上述包含氫的物質,較佳的是包含氫的氣體、硼氫化鈉(NaBH4 )、或氫化鈣(CaH2 )、氫化鎂(MgH2 )等的所有氫化金屬。氫化金屬,係鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬。此外具有條件的水,係包含可氕化的氫離子。
關於本發明之氫氣產生方法,係生成氕化的氫氣之具有條件的水,藉由降低該具有條件的水的pH而產生氫氣者。氫氣產生方法,較佳的是進一步包含,藉由對具有條件的水供給包含氫的物質,或產生氫氣的物質,貯藏氫氣的步驟。降低pH的物質,較佳的是空氣、氧氣或鹽酸。具有條件的水,包含可氕化的氫離子。較佳的是以氫化鈣將水處理,藉由供給硼氫化鈉而將氫氣貯藏,藉由加入鹽酸產生氫氣。較佳的是以氫化鎂將水處理,藉由供給硼氫化鈉而將氫氣貯藏,藉由加入鹽酸產生氫氣。較佳的是以氫化鈣及氫化鎂將水處理,藉由供給硼氫化鈉而將氫氣貯藏,藉由加入鹽酸產生氫氣。藉由對以氫化金屬處理之水,供給產生氫氣的物質、或包含氫的氣體,產生氫氣的物質將氫氣貯藏,藉由加入鹽酸產生氫氣。氫化金屬,係鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬之至少一種。
關於本發明之氫氣貯藏裝置,具有:收容元件,其係將氫氣氕化之具有條件之水收容;及供給元件,其係對收容於收容元件的具有條件的水供給氫氣者。包含氫的物質,較佳的是包含氫的氣體,或鎂(Mg)等可產生氫氣的物質 、硼氫化鈉(NaBH4 )。此外,具有條件的水,係包含可氕化之氫離子。氫化金屬,係鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬。
關於本發明之氫氣產生裝置,具有:收容元件,其係將氫氣氕化之具有條件之水收容;及供給元件,其係對收容於收容元件的具有條件的水供給降低pH之物質者。降低pH的物質,係空氣、氧氣、或鹽酸。此外處理之水,包含可氕化的氫。氫化金屬,係鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬之至少一種。
根據本發明,可安定地將氫氣貯藏,此外,亦可安定地將氫氣取出。
以下,參照圖面詳細說明實施本發明之形態。
實施例
圖1係說明本發明之實施例之氫氣貯藏方法之流程圖,該貯藏方法,係包含如下的步驟而構成。首先,準備將氫離子以氕化的狀態包含地處理之(以下,稱為具有條件的水)(步驟S101),其次,對該水供給包含氫的物質(步驟S102),將氫氣安定地貯藏於具有條件的水(步驟S103)。
圖2係說明本實施例之具有條件的製造方法之流程圖。在此,說明藉由氫化金屬或氫氣貯藏金屬生成具有條件的水之方法之一例。首先,準備元素週期表上所示之鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬之任一,或包含該等之至少一種金屬之物質(步驟S201)。其次,將該物質以高溫氧化鍛燒。(步驟S202)。
其次,將物質置於高溫無氧狀態(包含氫氣、或氫氣與氮氣的混合氣的爐內)(步驟S203)。例如,將上述爐類的溫度保持於700℃或其以上的溫度一定時間,做還原鍛燒。其次,將物質在無氧狀態,冷卻至常溫。(步驟S204)。
如此地生成氫化金屬或氫氣貯藏金屬(步驟S205)。藉由經由高溫氧化鍛燒至高溫無氧還原鍛燒進行常溫無氧狀態的處理,爐中的氫氣H2 ,如H2 H+ +H- 電漿化,生成氫化金屬及離子鍵節性的氫化金屬。當該氫化金屬浸漬於水時,於氫化金屬的表面發生氕化,生成包含負氫離子(H- )的鹼還原性礦物離子水之具有條件的水,即,生成離子化氫水(步驟S206)。
此外,亦可使用本發明者所發明的日本專利第4218939號的陶瓷球,或日本專利4404657的珊瑚鈣生成具有條件的水。在於陶瓷球或珊瑚鈣的製造,由高溫氧化鍛燒狀態,經由高溫無氧還原鍛燒狀態回到常溫無氧還原狀態的步驟中,含於爐的氣氛中的氫氣H2 ,如H2 H+ +H- 電漿化,含於素材中的黏土中的矽溶解陶瓷化。含於珊瑚鈣粉末中的CaCO3 ,以CaCO3 →CaO→CaH2 變化,形成鈣的氫化物(氫化鈣=氫化金屬的一種之離子鍵結性氫化金屬)。在如此之具有條件的水,亦可產生負氫離子。
圖3係表示氫的氕化之示意圖,可認為如H2 2H0 ,H+ H0 ,H2 2H- ,H+ H- 發生氫原子的電荷變換。氫學的領域,以實驗確認H- H+ 2e- 的物理化學反應,放置於水中的氫化金屬的表面確實會發生氕化。因此,於氫化金屬的構造表面上,發生氫的氕化,發生H+ H0 H- ,在以氫化金屬處理之水,含有負氫離子(H- )。
圖4係比較原水(自來水)與具有條件的水的pH與氧化還原電位(ORP)的時間性變化的圖表。圖中,縱軸係pH與ORP(mV),橫軸係時間(h)。原水的pH,持續較7稍大狀態,ORP約760mV程度大致一定。另一方面,於具有條件的水,於氫化金屬的表面發生氕化,將周圍的水的pH控制在接近11,然後將OPR控制在-260mV,長時間(於圖表為6小時)持續該狀態。因此,具有條件的水,變化成與原水完全不同的水質,可知作出該條件時,存在著負氫離子(H-)可以離子長時間安定地存在於常溫,有氧狀態的鹼還原性礦物離子水中的系。
圖5係表示以氫化鈣及氫化鎂作為氫化金屬之各個具有條件的水的pH與ORP,以包含氫氧化鈣及氫氧化鎂的水的pH與ORP作為比較例。相對於氫化鈣,pH為接近13,ORP為0mV,以此狀態維持24小時,而氫氧化鈣,雖pH為接近13的同程度,但ORP為300mV。此外,相對於氫化鎂,pH為接近11,ORP為-700mV~接近-500mV的範圍持續24小時,而以氫氧化鎂,則pH為接近10,ORP為450mV。如此地,以氫化鈣或氫化鎂處理之具有條件的水,存在著氫的氕化之負氫離子(H- )可以離子長時間安定地存在的系。
再回到圖1,說明包含氫的氣體供給(步驟S102)及氫的貯藏(步驟S103)。圖6係表示對自來水及具有條件的水吹入氫氣時的pH、ORP及溶存氫(ppb)的關係。對自來水吹入氫氣,則ORP將與其同步而一時性地降低,但之後會回到原來的ORP。即,對原水吹入氫氣,無法長時間持續還原力。此外,溶存氫亦一時性的上升後,變零。另一方面,對具有條件的水吹入氫氣,ORP將與其同步地下降,之後ORP亦維持負的電位,即,可確認負氫離子(H- )可以離子安定地存在。
圖7係表示於圖6吹入氫氣時的自來水及具有條件的水之經過84小時後的溶存氫與ORP之關係。以自來水,溶存氫變0時,即使以攪拌子攪拌亦不會產生氫氣。另一方面,以具有條件的水,則溶存氫變0再以攪拌子持續攪拌,則84小時後再度釋出氫氣。即,藉由對具有條件的水吹入氫氣在溶存氫變0之後會產生氫氣,係意味著氫可於具有條件的水,於常溫安定地貯藏一定期間。圖8係將具有條件的水之溶存氫的尺度放大之圖表,在約84小時後,由溶存氫0的狀態產生氫氣。
圖9係表示對具有條件的水吹入氫氣5分鐘、2次時的溶存氫與時間的關係之圖表。吹入2次氫氣時,溶存氫變0之148小時後產生氫氣。與僅吹入1次氫氣之情形比較,較晚60小時開始釋出氫氣。即,可確認較吹入1次氫氣,可將氫氣安定地貯藏更長時間。
如此地,可認為於具有條件的水,氕化的氫,以如H0 2 H+ +H- 的狀態存在,對此吹入氫氣,則氫氣以氕化或離子化的狀態安定地貯藏。此外,於上述之例,係對具有條件的水吹入氫氣,於氫氣以外,亦可為含氫的物質,例如硼氫化鈉(NaBH4 ),或Mg等可產生氫氣的物質。
圖10係表示關於本實施例之氫氣貯藏裝置之構成例之圖。於圖10之氫氣貯藏裝置10,包含:保持具有條件的水之容器12;保持氫氣等包含氫的物質之容器14;及氫氣貯藏槽20。具有條件的水用容器12,係經由流量調整閥16以管等連接於氫氣貯藏槽20,容器14係經由流量調整閥18以管等連接於氫氣貯藏槽20。將調整了流量的具有條件的水與調整了流量的包含氫的物質供給於氫氣貯藏槽20,於此保持貯藏氫氣的具有條件的水。
此外,如圖10所示,氫氣貯藏裝置10A,亦可為具有:保持具有條件的水之容器12;具有條件的水/氫氣貯藏槽22之構成。此時,對保持具有條件的水之槽22,經由流量調整閥16供給包含氫的物質,或Mg等的產生氫的物質,將氫貯藏於槽22內的具有條件的水。
其次,說明關於本實施例的氫氣產生方法。圖11A、11B係說明本實施例之具有條件的製造方法之流程圖。於圖11A,與氫氣貯藏方法之情形同樣地,準備具有條件的水(步驟S301),其次,將氫氣貯藏於具有條件的水(步驟S302)。其次,對貯藏氫氣的具有條件的水吹入氧氣(步驟S303),由具有條件的水產生氫氣(步驟S304)。
如上述圖7至圖9所示,對貯藏氫氣之具有條件的水,以攪拌子持續攪拌,則於經過84小時後或經過148小時後產生氫氣。由於在具有條件的水中,可認為氕化的氫以H0 2 H+ +H- 的狀態存在,故於如此之水中的H- ,隨時可自由自在地成為H0 2 。對如此之水,吹入一定量的空氣或氧氣,則可發生H+ +H- H0 2 的反應,由溶存氧零的狀態,可釋出H0 2 ,即氫氣。
圖12係表示對具有條件的水吹入氧氣1小時時的溶存氫與ORP的關係。將氧氣(O2 )吹入1小時,則在其不久後長時間(於圖為80小時以上)持續地產生氫氣。此外ORP,與釋出的H0 2 的量成正比地徐徐上升。
此外,於圖11B的流程圖所示氫氣產生方法,係準備具有條件的水(步驟S301),將氫氣貯藏於具有條件的水(步驟S302),其次,降低具有條件的水的pH(步驟S303),由具有條件的水產生氫氣(步驟S304)。具有條件的水的pH,雖在貯藏氫氣後還是鹼性(於圖6之例為pH9前後),降低該pH,則H+ 增加,而產生氫氣H0 2
圖13係表示降低具有條件的水的pH時的溶存氫的變化之圖表。為降低具有條件的水的pH,例如對具有條件的水加入鹽酸(HCl),則pH由鹼性變化為酸性。與此同步地,ORP由約-260mV上升至380mV左右。再者,當pH下降,則急據地產生氫氣,氫氣的產生量,在經過20小時附近漸漸地減少,持續產生氫氣40小時左右。
圖14係表示對具有條件的水,加入硼氫化鈉(NaBH4 ),接著加入6N的鹽酸時的pH與ORP的變化。圖15係表示此時之溶存氫與ORP的變化。加入氫化金屬之硼氫化鈉(NaBH4 ),則具有條件的水的ORP變化至約-800mV,響應此,溶存氫如圖15所示地上升。此外,pH為約12。該狀態持續20小時之後,加入6N鹽酸降低具有條件的水的pH。pH由約12降低至11多則,與此同步地一口氣產生氫氣。同時,ORP上升至約-1000mV。持續pH降低至11多的狀態之間,持續產生氫氣。於圖15,氫氣持續產生約100小時多。
圖16係對具有條件的水供給硼氫化鈉,之後投入2次6N的鹽酸降低pH時的ORP的時間性變化,圖17係表示此時之溶存氫(氫氣的產生)的時間性變化。如圖17所示,確認響應2次的6N鹽酸的投入氫氣大大地產生,其溶存氫量約為1200ppb,較1次的6N鹽酸的投入時的氫氣的溶存氫量為700ppb(參照圖15)多。
圖18係僅對硼氫化鈉添加6N鹽酸時的溶存氫氣之OPR的變化之圖表。此時,即使添加6N的鹽酸,確認到並不會產生氫氣。
圖19係表示以氫化鈣(CaH2 )條件化的水,加入硼氫化鈉,之後,加入2次6N鹽酸時的pH與ORP的變化之圖表。6N鹽酸係於第1次加入500μl,第2次加入1000μl。圖20係表示圖19時之溶存氫與ORP的變化。在此,亦加入6N鹽酸降低pH,則產生氫氣,加入第2次6N鹽酸時氫氣的產生急劇的增加。
圖21係表示以氫化鎂(MgH2 )條件化的水,加入硼氫化鈉,之後,加入2次6N鹽酸時的pH與ORP的變化之圖表。圖22係表示此時之溶存氫與ORP的變化。在此,亦添加6N的鹽酸降低pH,即產生氫氣,計測到約10,000ppb的溶存氫。
圖23係對自來水加入氫化鈣0.4g,氫化鎂0.4g生成具有條件的水,之後,分3次添加500μl、1000μl、10ml的6N鹽酸時的pH與ORP的時間性變化,圖24係表示此時之氫氣產生的狀況。於第1次添加6N鹽酸,pH的降低些微,對應此所產生的氫氣亦些微。藉由第2次添加6N鹽酸,pH多少降低,則氫氣的產生開始增加,於第3次pH大大地下降,而釋出大量的氫氣。
圖25係對200ml自來水加入氫化鈣(CaH2 )0.8g,分2次添加6N鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。圖26係表示此時之溶存氫與ORP的時間性變化。測定係溶液的上澄液。第1次的6N鹽酸係1000μl,第2次的6N鹽酸係10ml。於第1次的6N鹽酸的添加pH下降,產生氫氣,於第2次的6N鹽酸的添加pH大大地下降,對應於此計測到最大約9.5ppb的溶存氫量,此外ORP亦上升。
圖27係對自來水200ml加入氫化鎂0.8g,分2次添加6N鹽酸時的pH與ORP的時間性變化,圖28係表示此時之溶存氫與ORP的時間性變化。在此,第1次、第2次的6N鹽酸的添加量,分別為1000μl、10ml。於第1次的6N鹽酸的添加pH大大地下降,對應於此產生最大約1100多ppb的氫氣,第2次的6N鹽酸的添加亦產生最大約1100多ppb的氫氣,該狀態持續長時間。
圖29係表示對具有條件的水添加硼氫化鈉(NaBH4 )0.8g,接著,加入醋酸500μl、1000μl降低pH時的pH與ORP的時間性變化,圖30係表示次此時之溶存氫與ORP的時間性變化。雖然硼氫化鈉的添加會多少降低pH,但溶存氫幾乎不變。於第1次的醋酸添加pH降低,響應此溶存氫稍微上升。於第2的醋酸添加pH大大地下降,觀察到ORP上升,溶存氫亦大大地上升。
圖31係表示對包含金屬鎂之自來水添加鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。圖32係表示此時之溶存氫與ORP的時間性變化。第1次的鹽酸添加係500μl,第2次的鹽酸添加係10ml。於第1次的鹽酸添加pH大大地下降,ORP上升,並且溶存氫大大地上升,產生大量的氫。
圖33係表示對具有條件的水添加金屬鎂與鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。圖34係表示此時之溶存氫與ORP的時間性變化。第1次的鹽酸添加係500μl,第2次的鹽酸添加係10ml。如圖31所示,金屬鎂與鹽酸反應可大量產生氫氣。對具有條件的水添加金屬鎂,對此添加鹽酸,則藉由金屬鎂與鹽酸的反應所產生的氫氣將貯藏於具有條件的水。如圖34所示,添加鹽酸時的溶存氫量,遠小於圖32之情形之溶存氫量,此係意味著氫被貯藏於具有條件的水。
圖35係表示對以氫化鎂條件化之水添加金屬鎂,以鹽酸降低pH時之pH與ORP的時間性變化,圖36係表示此時之溶存氫與ORP的時間性變化。第1次的鹽酸添加係500μl,第2次的鹽酸添加係1000μl。於第1次的鹽酸添加pH大大地下降,ORP上升,但溶存氫沒多大變化,藉由鹽酸添加所產生的氫氣被貯藏於具有條件的水。藉由第2次的鹽酸添加,維持降低的pH幾乎沒有變化,但溶存氫大大地上升,長時間產生大量的氫氣。
圖37係表示氫氣產生裝置之構成例之圖。氫氣產生裝置30,包含:保持具有條件的水之容器32;保持氧氣或鹽酸等含酸的物質之容器34;及氫氣產生槽40。具有條件的水用容器32,係經由流量調整閥36以管連接於氫氣產生槽40,容器34,係經由流量調整閥38以管連接於氫氣產生槽40。調整了流量的具有條件的水與調整了流量的含酸的物質供給於氫氣產生槽40。在此,產生氫氣。
此外,如圖37所示,氫氣產生裝置30A,亦可為具有:保持具有條件的水之容器32;及具有條件的水/氫氣產生槽42之構成。此時,對保持具有條件的水之槽42,經由流量調整閥36供給含酸的物質,由槽42內的具有條件的水產生氫氣。
圖38係說明本實施例之具有條件的水之氫氣貯藏或氫氣的產生狀態之圖。於具有條件的水,係氫被氕化的狀態,即,以H+ +H- 之離子化之狀態存在,對具有條件的水,添加H2 氣體或其他含有氫的物質,或Mg等可產生氫的物質,則H2 (氫分子)係以H+ +H- 之離子化之狀態貯藏。另一方面,對具有條件的水,添加氧氣(O2 )、空氣、鹽酸、醋酸等的含酸物質或降低pH的物質,則促進H+ +H- H02 的反應,產生氫氣。如此地放入氫化金屬之水,物性改變,可將氫氣安定地貯藏,藉由降低pH可產生氫氣。此外,具有條件的水,亦可稱為氫離子化溶存於水中的水=離子化氫水。
於本實施例說明之氫氣貯藏方法,氫氣產生方法,氫氣貯藏裝置及氫氣產生裝置,可利用於以氫氣為能源的氫電池、氫引擎等。本實施例的氫氣貯藏及產生,由於可於常溫非常安定地將氫氣貯藏而產生,故可在氫電池、氫引擎安全地利用。
詳述了本發明之較佳的實施形態,惟本發明並非限定於特定的實施形態者,在不脫離專利申請範圍所述的本發明的要旨的範圍內,可有各種變形‧變更。
10...氫氣貯藏裝置
12...具有條件的水用容器~
14...保存含氫的物質或Mg等產生氫的物質之容器
16...流量調整閥
18...流量調整閥
20...氫氣貯藏槽
10A...氫氣貯藏裝置
12...保存含氫的物質或Mg等產生氫的物質之容器
22...具有條件的水/氫氣貯藏槽
30...氫氣產生裝置
32...具有條件的水用容器
34...保持含酸的物質之容器
38...流量調整閥~36流量調整閥
40...氫氣產生槽
30A...氫氣產生裝置
32...保持含酸的物質之容器
36...流量調整閥
42...具有條件的水/氫氣產生槽
圖1係說明本發明之實施例之氫氣貯藏方法之流程圖。
圖2係說明本實施例之具有條件的製造方法之流程圖。
圖3係表示氫的氕化之示意圖。
圖4係表示原水(自來水)與具有條件的水的pH與氧化還原電位(ORP)的時間性變化的圖表。
圖5係表示以氫化鈣及氫化鎂之各個具有條件的水的pH與ORP,包含氫氧化鈣及氫氧化鎂的水的pH與ORP。
圖6係表示對自來水及具有條件的水吹入氫氣時的pH、ORP及溶存氫(ppb)的關係。
圖7係表示於圖6吹入氫氣時的自來水及具有條件的水之經過84小時後的溶存氫與ORP之關係。
圖8係將具有條件的水之溶存氫的尺度放大之圖表。
圖9係表示對具有條件的水吹入氫氣5分鐘、2次時的溶存氫與時間的關係之圖表。
圖10係表示關於本實施例之氫氣貯藏裝置之構成例之圖。
圖11係說明本實施例之氫氣產生方法之流程圖。
圖12係表示對具有條件的水吹入氧氣1小時時的溶存氫與ORP的關係。
圖13係表示降低具有條件的水的pH時的溶存氫的變化之圖表。
圖14係表示對具有條件的水,加入硼氫化鈉(NaBH4 ),接著加入6N的鹽酸時的pH與ORP的變化。
圖15係表示圖14時之溶存氫與ORP的變化。
圖16係對具有條件的水供給硼氫化鈉,之後投入2次6N的鹽酸降低pH時的ORP的時間性變化。
圖17係表示圖16時之溶存氫(氫氣的產生)的時間性變化。
圖18係僅對硼氫化鈉添加6N鹽酸時的溶存氫氣與OPR的變化之圖表。
圖19係表示以氫化鈣條件化的水,加入硼氫化鈉,之後,加入2次6N鹽酸時的pH與ORP的變化之圖表。
圖20係表示圖19時之溶存氫與ORP的變化。
圖21係表示以氫化鎂條件化的水,加入硼氫化鈉,之後,加入2次6N鹽酸時的pH與ORP的變化之圖表。
圖22係表示圖21時之溶存氫與ORP的變化。
圖23係對200ml自來水加入氫化鈣0.4g,氫化鎂0.4g生成具有條件的水,之後,分3次添加500μl、1000μl、10ml的6N鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。
圖24係表示圖23時之氫氣產生的狀況。
圖25係對200ml自來水加入氫化鈣0.8g,分2次添加6N鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。
圖26係表示圖25時之溶存氫與ORP的時間性變化。
圖27係對自來水200ml加入氫化鎂0.8g,分2次添加6N鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。
圖28係表示圖27時之溶存氫與ORP的時間性變化。
圖29係表示對具有條件的水添加硼氫化鈉(NaBH4 )、醋酸時的pH與ORP的時間性變化。
圖30係表示圖29時之溶存氫與ORP的時間性變化。
圖31係表示對包含金屬鎂之自來水添加鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。
圖32係表示圖31時之溶存氫與ORP的時間性變化。
圖33係表示對具有條件的水添加金屬鎂與鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。
圖34係表示圖33時之溶存氫與ORP的時間性變化。
圖35係表示對以氫化鎂條件化之水添加金屬鎂,進一步添加鹽酸時的pH與ORP的時間性變化。
圖36係表示圖35時之溶存氫與ORP的時間性變化。
圖37係表示關於本發明之實施例之氫氣產生裝置之構成例之圖。
圖38係說明本發明之實施例之具有條件的水之氫氣貯藏或氫氣產生的狀態之圖。
10...氫氣貯藏裝置
12...具有條件的水用容器
14...保存含氫的物質或Mg等產生氫的物質之容器
16...流量調整閥
18...流量調整閥
20...氫氣貯藏槽

Claims (23)

  1. 一種氫氣貯藏方法,包括:生成含有氕化的氫氣的水,提供該水含氫的氣體、氫化硼鈉(NaBH4 )或氫化金屬,以貯藏氫氣。
  2. 一種氫氣貯藏方法,包括:生成含有氕化的氫氣的水,提供該水一與水反應產生氫氣的物質,以貯藏氫氣。
  3. 如專利申請範圍第1或2項所述的氫氣貯藏方法,其中上述含有氕化的氫氣的水包含H+ +H- 之離子。
  4. 如專利申請範圍第1或2項所述的氫氣貯藏方法,其中上述含有氕化的氫氣的水係以包含鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬之至少一種氫化金屬所處理之水。
  5. 如專利申請範圍第3項所述的氫氣貯藏方法,其中上述含有氕化的氫氣的水係以包含鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬之至少一種氫化金屬所處理之水。
  6. 一種氫氣產生方法,包括:生成含有氕化的氫氣的水,提供該水含氫的氣體、氫化硼鈉(NaBH4 )或氫化金屬,以貯藏氫氣,降低該水的pH而產生氫氣。
  7. 一種氫氣產生方法,包括:生成含有氕化的氫氣的水,提供該水一與水反應產生氫氣的物質,以貯藏氫氣, 降低該水的pH而產生氫氣。
  8. 如專利申請範圍第6或7項所述的氫氣產生方法,其藉由提供空氣以降低上述pH。
  9. 如專利申請範圍第6或7項所述的氫氣產生方法,其藉由提供氧氣以降低上述pH。
  10. 如專利申請範圍第6或7項所述的氫氣產生方法,其藉由提供酸以降低上述pH。
  11. 如專利申請範圍第6或7項所述的氫氣產生方法,其中上述含有氕化的氫氣的水包含H+ +H- 之離子。
  12. 如專利申請範圍第8項所述的氫氣產生方法,其中上述含有氕化的氫氣的水包含H+ +H- 之離子。
  13. 如專利申請範圍第9項所述的氫氣產生方法,其中上述含有氕化的氫氣的水包含H+ +H- 之離子。
  14. 如專利申請範圍第10項所述的氫氣產生方法,其中上述含有氕化的氫氣的水包含H+ +H- 之離子。
  15. 如專利申請範圍第6項所述的氫氣產生方法,其中上述含有氕化的氫氣的水係以氫化金屬處理的水,提供該水含氫的氣體以貯藏氫氣,加入含酸物質而產生氫氣。
  16. 如專利申請範圍第6項所述的氫氣產生方法,其中上述含有氕化的氫氣的水係以氫化金屬處理的水,提供該水硼氫化鈉以貯藏氫氣,加入含酸物質而產生氫氣。
  17. 如專利申請範圍第15或16項所述的氫氣產生方法,其中上述氫化金屬為鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬之至少1種。
  18. 一種氫氣貯藏裝置,具有:收容元件,收容含有氕化的氫氣的水;及供給元件,對該收容元件所收容的水,提供含氫的氣體、氫化硼鈉(NaBH4 )或氫化金屬。
  19. 一種氫氣貯藏裝置,具有:收容元件,收容含有氕化的氫氣的水;及供給元件,對該收容元件所收容的水,提供與水反應而產生氫氣的物質。
  20. 如專利申請範圍第18或19項所述的氫氣貯藏裝置,其中上述含有氕化的氫氣的水包含H+ +H- 之離子。
  21. 如專利申請範圍第18或19項所述的氫氣貯藏裝置,其中上述含有氕化的氫氣的水係以鹼金屬、鹼土金屬、13族及14族金屬之至少1種的氫化金屬所處理之水。
  22. 一種氫氣產生裝置,具有:收容元件,收容含有氕化的氫氣的水;第1供給元件,對該收容元件所收容的水,提供含氫的氣體、氫化硼鈉(NaBH4 )或氫化金屬;及第2供給元件,對該收容元件所收容的水,提供降低該水的pH的物質。
  23. 一種氫氣產生裝置,具有:收容元件,收容含有氕化的氫氣的水;第1供給元件,對該收容元件所收容的水,與水反應產生氫氣的物質;及第2供給元件,對該收容元件所收容的水,提供降低該 水的pH的物質。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104080526A (zh) * 2012-01-27 2014-10-01 株式会社Taane 用于使油乳化的水、用于使油乳化的水的制造方法、将油乳化的方法和装置
JPWO2013150960A1 (ja) * 2012-04-02 2015-12-17 株式会社Taane 太陽光発電方法および発電装置
WO2013150581A1 (ja) * 2012-04-02 2013-10-10 株式会社Taane 水素プラズマ発生方法および発生装置
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE619871A (zh) * 1961-07-06
US6746496B1 (en) * 2002-01-15 2004-06-08 Sandia Corporation Compact solid source of hydrogen gas
JP4218939B2 (ja) * 2002-11-28 2009-02-04 株式会社創造的生物工学研究所 強還元特性を有する磁性セラミックボールの製造方法
US7501008B2 (en) * 2003-01-31 2009-03-10 Microcell Corporation Hydrogen storage systems and fuel cell systems with hydrogen storage capacity
JP4404657B2 (ja) * 2004-03-03 2010-01-27 株式会社創造的生物工学研究所 食べるマイナス水素イオンの製造方法
WO2007055146A1 (ja) * 2005-11-10 2007-05-18 Hiromaito Co., Ltd. 水素発生剤及びその用途
WO2007096857A1 (en) * 2006-02-27 2007-08-30 Hyogen Ltd. A system for hydrogen storage and generation

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