TWI392675B - 新穎之吡啶並吡嗪類及其作為激酶調節劑之用途 - Google Patents

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Description

新穎之吡啶並吡嗪類及其作為激酶調節劑之用途
本發明關於吡啶並[2,3－b]吡嗪類之激酶調節劑、彼之製備及彼作為用於調節經指導錯誤之細胞訊號轉導過程(特別是用於影響酪胺酸激酶、絲胺酸/蘇胺酸激酶及脂質激酶之功能)及用於治療惡性或良性腫瘤病及其他因病變細胞增生所引起之病症(例如再狹窄、銀屑病、動脈硬化及肝硬化)的藥物之用途。
蛋白質激酶活化係細胞訊號轉導過程之中心事件。在不同之病變狀態下觀察到異常之激酶活化。因此，激酶之標的性抑制作用係主要的治療標的。
蛋白質磷酸化通常係藉由細胞外訊號起始且代表控制不同細胞事件(例如代謝過程、細胞生長、細胞遷移、細胞分化、膜轉運及細胞凋亡)之全適機制。激酶蛋白質家族係負責蛋白質磷酸化。該等酶催化轉移磷酸基至特定之受質蛋白質上。基於受質專一性，該等激酶係區分為3種主要類型：酪胺酸激酶、絲胺酸/蘇胺酸激酶及脂質激酶。在細胞訊號轉導上，受體酪胺酸激酶和細胞質酪胺酸、絲胺酸/蘇胺酸及脂質激酶皆為重要之蛋白質。該等蛋白質之過度表現或降解於因病變細胞增生所引起之病症上扮演重要之角色。該等病症包括代謝性病症、結締組織病症和血管病症、及惡性和良性腫瘤病。於腫瘤開始和發展階段，該等蛋白質經常出現以作為致癌物，即作為異常之結構型活性激酶蛋白質。過度激酶活化之結果係例如不被控制之細胞生長和減緩之細胞死亡。腫瘤誘生之生長因子的刺激亦可為激酶之過度刺激的原因。因此，對所有受激酶影響之致病過程，發展激酶調節劑係特別重要的。
ras－Raf－Mek－Erk和PI3K－Akt訊號轉導級聯於細胞生長、細胞增生、細胞凋亡、黏附、遷移及葡萄糖代謝上扮演主要角色。因此，ras－Raf－Mek－Erk和PI3K－Akt訊號途徑已被證實基本上係涉及病症(諸如癌症、神經變性及發炎病症)之病因。於是，該等訊號級聯之個別組成分係構成干涉不同疾病過程之重要治療攻擊點(Weinstein－Oppenheimer C.R.et al 2000,Chang F.et al 2003,Katso R.et al 2001及Lu Y.et al 2003)。
該兩種訊號途徑之分子和生化性質將首先分別說明如下。
多種生長因子、細胞因子及致癌物係經由與G蛋白質偶合的ras之活化轉導其促進生長之訊號，該與G蛋白質偶合的ras之活化係導致絲胺酸－蘇胺酸激酶Raf和經促細胞分裂劑活化的蛋白質激酶激酶1和2(MAPKK1/2或Mek1/2)之活化且造成MAPK1和2(亦稱為經細胞外訊號調節之激酶(Erk1和2))之磷酸化和活化。與其他單一途徑相比較，該ras－Raf－Mek－Erk訊號途徑結合許多種致癌物原，其包括配體、酪胺酸激酶受體、G蛋白質、激酶及核轉錄因子。酪胺酸激酶(例如EGFR(Mendelsohn J.et al.,2000))於因過度表現和突變所引起之腫瘤發生過程中中介對下端ras－Raf－Mek－Erk訊號途徑之經常結構性活性訊號。30%之所有人體腫瘤已發生Ras突變(Khleif S.N.et al.,1999,Marshall C.,1999)，其中最高發生率係胰臟癌之90%(Friess H.et al.,1996,Sirivatanauksorn V.et al.,1998)。對c－Raf，未經調節之表現及/或活化已見於不同之腫瘤中(Hoshino R.et al.,1999,McPhillips F.et al.,2001)。於所有人體的66%之惡性黑色素瘤、14%之卵巢癌及12%之結腸癌中已偵測到B－Raf之點突變(Davies H.et al.,2002)。因此，Erk1/2涉及許多細胞過程(諸如細胞生長、細胞增生及細胞分化)之初期階段並不令人驚訝(Lewis T.S.et al.,1998,Chang F.et al.,2003)。
此外，Raf激酶之成員亦具有與Mek－Erk無關之抗細胞凋亡功能，該功能之分子步驟迄今尚未被完整描述。與Mek－Erk無關之Raf活性的可能之交互作用伴已為Ask1、Bcl－2、Akt及Bag1(Chen J et al.,2001,Troppmaier J.et al.,2003,Rapp U.R.et al.,2004,Gotz R.et al.,2005)。現今假定取決於Mek－Erk和與Mek－Erk無關之訊號轉導機制係控制前端ras和Raf刺激之活化。
磷脂醯肌醇3－激酶(PI3Ks)之同功酶的主要功能係作為脂質激酶且催化第二信使脂質PtdIns(磷脂醯肌醇)之D3磷酸化以生成PtdIns(3)P、PtdIns(3,4)P2 、PtdIns(3,4,5)P3 磷脂醯肌醇磷酸鹽。第I類PI3Ks於結構上係由催化性次單元(p110α、β、γ、δ)和調節性次單元(p85α、β或p101γ)所組成。此外，第II類(PI3K－C2α、PI3K－C2β)和第III類(Vps34p)酶屬於PI3激酶家族(Wymann M.P.et al.,1998,VanHaesebroeck B.et al.,2001)。由該PI3Ks誘生之PIP升高係首先經由ras偶合而活化增生性ras－Raf－Mek－Erk訊號途徑(Rodriguez－Viciana P.et al.,1994)，其次係藉由補充Akt至細胞膜並因此過度活化該激酶而刺激抗細胞凋亡訊號途徑(Alessi D.R.et al.,1996,Chang H.W.et al.,1997,Moore S.M.et al.,1998)。因此，該PI3Ks之活化係成就腫瘤發展之至少2種重要機構，特別是細胞生長和細胞分化之活化及細胞凋亡之抑制。此外，PI3Ks亦具有使蛋白質磷酸化之性質(Dhand et al.,1994,Bondeva T.et al.,1998,Bondev A.et al.,1999,VanHaesebroeck B.et al.,1999)，該性質可例如誘使絲胺酸自身磷酸化，該絲胺酸自身磷酸化實質上係調節該PI3Ks。亦已知PI3Ks具有與激酶無關之調節效應物的性質，例如控制心臟收縮(Crackower M.A.et al.,2002,Patrucco et al.,2004)。亦已證實PI3Kδ和PI3Kγ係經造血細胞專一性表現，因此係於治療發炎病症(諸如風濕熱、氣喘及過敏)及治療B細胞和T細胞淋巴瘤上為對同功酶專一性之PI3Kδ和PI3Kγ抑制劑的潛在攻擊點(Okkenhaug K.et al.,2003,Ali K.et al.,2004,Sujobert P.et al.,2005)。近來已被鑑別為致癌物原之PI3Kα(Shayesteh L.et al.,1999,Ma Y.Y.et al.,2000,Samuels Y.et al.,2004,Campbell I.G.et al.,2004,Levine D.A.,2005)於治療腫瘤病症上係為重要之標的。PI3K作為標的以開發活性成分之重要性因此係極為廣泛(Chang F.& Lee J.T.et al,2003)。
同樣極為重要的是PI3K相關激酶(PIKKs)，其包括絲胺酸/蘇胺酸激酶mTOR、ATM、ATR、h－SMG－1及DNA－PK(Chiang G.G.et al 2004)。該等相關激酶之催化性結構域與PI3Ks之催化性結構域具有高度之序列相同性。
再者，功能係逆轉由PI3K起始之磷酸化的腫瘤抑制蛋白質PTEN之喪失(Li J.et al.,1997,Steck P.A.et al.,1997)係成為過度活化Akt及其下端級聯成分之原因，並因此增強PI3K作為腫瘤治療之標的分子的因果關係之重要性。
該ras－Raf－Mek－Erk和PI3K－Akt訊號途徑之個別成分的不同抑制劑已經公開並獲准專利。
激酶抑制劑(特別是ras－Raf－Mek－Erk和PI3K－Akt途徑之激酶抑制劑)之開發現況係詳細描述於回顧文獻J.S.Sebolt－Leopold et al.,2004和R.Wetzker et al.,2004中。該等文獻已範圍廣泛地列示已公開之專利，該等專利描述低分子量之ras－Raf－Mek－Erk和PI3K抑制劑之合成和用途。
激酶抑制劑Bay 43－9006(WO 99/32111、WO 03/068223)已於臨床試驗中顯現對絲胺酸/蘇胺酸激酶及酪胺酸激酶(諸如Raf、VEGFR2/3、Flt－3、PDGFR、c－Kit及其他激酶)之相對上非專一性之抑制模式。歸因於該抑制劑對由血管新生所誘發的進展性腫瘤病症(例如腎細胞癌)及具有高B－Raf突變速率之黑色素瘤的治療功效係極為顯著的。現今經由患有難治的固體腫瘤之病患亦正進行測定Bay 43－9006與例如多西紫杉醇(docetaxel)併用之臨床功效。迄今已見些微之副作用和有望之抗腫瘤功效。Bay 43－9006對PI3K－Akt訊號途徑中之激酶的抑制作用尚未被描述或揭示。
Mek1/2抑制劑PD0325901(WO 02/06213)現今正在第I期臨床試驗中。值得注意的是，前驅物CI－1040(WO 00/35435、WO 00/37141)具有高Mek專一性和標的親和性。然而，於第I/II期研究中發現該化合物係於代謝上不安定。現今後繼物PD0325901之臨床數據將被取得。然而，該Mek抑制劑與Erk1或Erk2之交互作用及抑制PI3K－Akt訊號途徑或彼之同時調節作用的功能皆未被公開或揭示。
迄今公開之PI3K抑制劑仍在臨床前試驗中。ICOS揭示具有高PI3Kδ同功酶專一性之PI3K抑制劑IC87114(WO 01/81346)。對PI103(WO 04/017950)，Yamanouchi/Piramed描述選擇性與PI3Kα同功型之關係。再者，引人高度注意之研究領域係存在於早期開發PI3K抑制劑(參閱回顧文獻R.Wetzker et al.,2004)。
Jnk或p38之SAPK訊號途徑的抑制劑係描述於文獻(GumR.J.,1998,Bennett B.L.et al 2001,Davies S.P.et al 2000)中。然而，該等SAPK抑制劑對抑制PI3Ks之功能、對Erk1或Erk2之任何專一性抑制作用或對SAPKs、Erk1、Erk2或PI3Ks之另外任何專一性抑制作用皆未被揭示。
發現6－或7－經取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類於醫藥化學上作為藥理活性化合物及作為合成單元之廣泛用途。
例如，專利案WO 04/104002和WO 04/104003描述吡啶並[2,3－b]吡嗪類，其可於6－或7－位置經脲基、硫脲基、脒基或胍基取代。該等化合物具有作為激酶(特別是酪胺酸和絲胺酸/蘇胺酸激酶)之抑制劑或調節劑的性質，且經報告可作為藥物使用。相對地，尚未述及該等化合物單獨作為脂質激酶之調節劑或併作脂質激酶與酪胺酸和絲胺酸/蘇胺酸激酶之調節劑的用途。
再者，專利案WO 99/17759描述吡啶並[2,3－b]吡嗪類，其於6－位置含有特別是經烷基、芳基及雜芳基取代之氨基甲酸酯。該等化合物係欲用於調節絲胺酸－蘇胺酸蛋白質激酶之功能。
專利案WO 05/007099(Kawakami et al.)描述作為絲胺酸/蘇胺酸激酶PKB之抑制劑的特別是經脲取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類。然而，該專利案並未進一步界定R基團(該R基團應描述該脲上之取代範圍)，因此該脲上之取代範圍並未明確揭示。對該等化合物，經報告其於治療癌症上之用途。然而，並未例示具有該等生物性質之經脲取代之吡啶並吡嗪類的特定實例。此外，所述之吡啶並吡嗪類於結構上與本發明所揭示之吡啶並[2,3－b]吡嗪類明顯不同。
6－和7－經脲取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的進一步實例係描述於專利案WO 05/056547(Bemis et al.)中。然而，該專利案所述之化合物於2－或3－位置上具有額外之羰基、次磺醯基、碸或亞胺取代，此意謂該等化合物於結構上與本發明所揭示之吡啶並[2,3－b]吡嗪類明顯不同。專利案WO 05/056547所報告之吡啶並吡嗪類係作為蛋白質激酶(特別是GSK－3、Syk及JAK－3)之抑制劑。對該等化合物，經報告之用途包括治療增生性疾病。並未描述該等化合物單獨作為脂質激酶之調節劑或併作脂質激酶與絲胺酸/蘇胺酸激酶之調節劑的用途。
專利案WO 04/005472(White et al.)描述特別是經6－氨基甲酸酯取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類，其係作為抗細菌劑以抑制細菌生長。並未描述抗腫瘤作用。
某些於苯環上具有特定之烷基吡咯啶、烷基哌啶或烷基磺醯胺基的二苯基喹噁啉和－吡啶並[2,3－b]吡嗪類(其亦可於6－或7－位置上額外具有脲或氨基甲酸酯取代)係描述於專利案WO 03/084473(Barnett et al.)、WO 03/086394(Bilodeau et al.)及WO 03/086403(Lindsley et al.)中以作為絲胺酸/蘇胺酸激酶Akt之活性抑制劑。對該等化合物，經報告之用途係治療癌症。對其所描述之吡啶並[2,3－b]吡嗪實例化合物，並未特定生物作用之明確指徵。再者，所述之化合物類與本發明所揭示之吡啶並[2,3－b]吡嗪類具有顯著結構上之差異。
再者，專利案WO 03/024448(Delorme et al.)描述經醯胺和經丙烯醯胺取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類，其亦含有氨基甲酸酯以作為額外之取代基且可作為組織蛋白去乙醯化酶抑制劑以治療細胞增生疾病。
另一發表文獻(C.Temple,Jr.；J.Med.Chem. 1990 ,3044－3050)使用一個實例以描述合成經6－乙基氨基甲酸酯取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物。抗腫瘤作用並未被揭示且亦非顯而易知。
合成另一經6－乙基氨基甲酸酯取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類係描述於R.D.Elliott之發表文獻(J.Org.Chem. 1968 ,2393－2397)中。該等化合物之生物作用並未被揭示且亦非顯而易知。
C.Temple發表之文獻Jr.J.Med.Chem. 1968 ,1216－1218描述合成經6－乙基氨基甲酸酯取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類並檢驗其作為潛在之活性抗瘧疾成分。抗腫瘤作用並未被揭示且亦非顯而易知。
本發明因此關於提供新穎之化合物，其係適於作為受體酪胺酸激酶以及細胞質酪胺酸激酶、絲胺酸/蘇胺酸激酶及脂質激酶之調節劑。因為並非所有系列存在於經錯誤調節之訊號轉導級聯(例如Raf－Mek－Erk或PI3K－Akt)之激酶必需存在以作為致癌激酶或作為結構活性酶，本發明亦考量作為治療標的蛋白質之非活性激酶，即該新穎化合物可與活性和非活性激酶結合並因此影響訊號轉導。
本發明亦關於提供新穎之化合物，其作為受體酪胺酸激酶以及細胞質酪胺酸激酶、絲胺酸/蘇胺酸激酶及脂質激酶之調節劑係具有影響一個訊號轉導級聯或不同訊號轉導級聯(特別是ras－Raf－Mek－Erk和PI3K－Akt)的各個激酶或兩個或多個激酶(特別是Erk1/2和PI3K)之性質。雙重機制(即與僅對一個訊號轉導途徑進行治療攻擊相比較下同時抑制兩個或多個訊號轉導級聯)應因加成功效導致增加治療所有受激酶影響之病變過程的功效。
現今已發現選自6－或7－經例如脲或硫脲部分取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的新穎化合物係令人驚訝地適於製備用於調節經指導錯誤之細胞訊號轉導過程(特別是用於影響受體酪胺酸激酶以及細胞質酪胺酸激酶、絲胺酸/蘇胺酸激酶及脂質激酶之功能)及用於治療惡性或良性腫瘤病(例如乳房、前列腺、肺、皮膚及卵巢之腫瘤病)及其他因病變細胞增生所引起之其他病症的藥物。
本申請案第一方面描述選自通式(I)之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的新穎化合物 其中：(A)Z3 和Z4 基之一或Z3 和Z4 基兩者係個別為”經取代之芳基“，其中”經取代之芳基”係經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(a)“烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、－NH－X1、－N(烷基)2 、－NHC(O)－烷基、－NHC(O)－環烷基、－NHC(O)－雜環基、－NHC(O)－芳基、－NHC(O)－雜芳基、－NHC(O)－芳基烷基、－NHC(O)－雜芳基烷基、－NHS(O2 )－烷基、－NHS(O2 )－環烷基、－NHS(O2 )－雜環基、－NHS(O2 )－芳基、－NHS(O2 )－雜芳基、－NHS(O2 )－芳基烷基、－NHS(O2 )－雜芳基烷基、－S－烷基、－S－芳基、－S－雜芳基、－O－X2 、－OC(O)－烷基、－OC(O)－環烷基、－OC(O)－雜環基、－OC(O)－芳基、－OC(O)－雜芳基、－OC(O)－芳基烷基、－OC(O)－雜芳基烷基、－OS(O2 )－烷基、－OS(O2 )－環烷基、－OS(O2 )－雜環基、－OS(O2 )－芳基、－OS(O2 )－雜芳基、－OS(O2 )－芳基烷基、－OS(O2 )－雜芳基烷基、－C(O)－烷基、－C(O)－芳基、－C(O)－雜芳基、－C(O)O－X3、－C(O)NH－X4、－C(O)N(烷基)2 、－C(O)N(環烷基)2 、－C(O)N(芳基)2 、－C(O)N(雜芳基)2 、－S(O)－烷基、－S(O)－芳基、－S(O2 )－烷基、－S(O2 )－芳基、－S(O2 )NH－烷基、－S(O2 )NH－芳基、－S(O2 )NH－雜芳基、－S(O2 )NH－芳基烷基、S(O2 )O－烷基、－S(O2 )O－芳基及－S(O2 )O－芳基烷基”；其中X1、X2、X3及X4係個別選自：“烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；唯其取代基(a)之上述取代基係個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、N3 、－NH－環烷基、－NH－環烷基烷基、－NH－雜芳基、－NH－雜芳基烷基、－NH－芳基烷基、－NH－雜環基、－NH－雜環烷基、－NX5X6、－S－環烷基、－S－環烷基烷基、－S－芳基、－S－芳基烷基、－S－雜芳基、－S－雜芳基烷基、－S－雜環基、－S－雜環烷基、－O－環烷基、－O－環烷基烷基、－O－芳基烷基、－O－雜芳基、－O－雜芳基烷基、－O－雜環基、－O－雜環烷基、－O(－X7－O)p －X8(p＝1、2、3、4、5)、－OP(O)(OX9)(OX10)、－C(O)O－X11、－C(O)NH2 、－C(O)NH－X12、－C(O)NX13X14、－S(O2 )－X15、－P(O)(OH)2 、－P(O)(OX16)(OX17)、－Si(X18)(X19)(X20)、－O－Si(X21)(X22)(X23)、－O－C(O)－O－X24、－O－C(O)－NH－X25、－O－C(O)－NX26X27、－NH－C(O)－O－X28、－NH－C(O)－NH－X29、－NH－C(O)－NX30X31、－NX32－C(O)－O－X33、－NX34－C(O)－NH－X35、－NX36－C(O)－NX37X38、－O－S(O2 )－X39、－NH－C(O)－X40、－NX41－C(O)－X42、－C(O)－X43、－OC(O)－X44、－S(O)－X45、－S(O2 )－NHX46、－S(O2 )－NX47X48、－S(O2 )－OX49及－O(－X50－O)p －H(p＝1、2、3、4、5)”；進一步唯其“－N(烷基)2 ”係進一步經至少一個取代基取代，該取代基選自下述之取代基(b)；其中X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11、X12、X13、X14、X15、X16、X17、X18、X19、X20、X21、X22、X23、X24、X25、X26、X27、X28、X29、X30、X31、X32、X33、X34、X35、X36、X37、X38、X39、X40、X41、X42、X43、X44、X45、X46、X47、X48、X49及X50係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X13、X14及/或X26、X27及/或X30、X31及/或X37、X38及/或X47、X48亦可一起形成“雜環基”；且進一步唯其當Z3或Z4基之一係經“雜環烷基”取代“經取代之芳基”時，個別之其他Z3或Z4基非為“經取代或未經取代之芳基”；其中，可選擇地，額外地Z3或Z4基之一或額外地Z3和Z4基兩者可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(b)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX51、－NX52X53、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X54、－C(O)O－X55、－C(O)NH－X56、－C(O)NX57X58、－O－X59、－O(－X60－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－X61－O)r －X62(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X63、－OC(O)－O－X64、－OC(O)－NHX65、－O－C(O)－NX66X67、－OP(O)(OX68)(OX69)、－OSi(X70)(X71)(X72)、－OS(O2 )－X73、－NHC(O)－X74、－NX75C(O)－X76、－NH－C(O)－O－X77、－NH－C(O)－NH－X78、－NH－C(O)－NX79X80、－NX81－C(O)－O－X82、－NX83－C(O)－NH－X84、－NX85－C(O)－NX86X87、－NHS(O2 )－X88、－NX89S(O2 )－X90、－S－X91、－S(O)－X92、－S(O2 )－X93、－S(O2 )NH－X94、－S(O2 )NX95X96、－S(O2 )O－X97、－P(O)(OX98)(OX99)及－Si(X100)(X101)(X102)”；其中X51、X52、X53、X54、X55、X56、X57、X58、X59、X60、X61、X62、X63、X64、X65、X66、X67、X68、X69、X70、X71、X72、X73、X74、X75、X76、X77、X78、X79、X80、X81、X82、X83、X84、X85、X86、X87、X88、X89、X90、X91、X92、X93、X94、X95、X96、X97、X98、X99、X100、X101及X102係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X57、X58及/或X66、X67及/或X79、X80及/或X86、X87及/或X95、X96亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(b)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX103、－NX104X105、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X106、－C(O)O－X107、－C(O)NH－X108、－C(O)NX109X110、－O－X111、－O(－X112－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－X113－O)s －X114(s＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X115、－OC(O)－O－X116、－OC(O)－NHX117、－O－C(O)－NX118X119、－OP(O)(OX120)(OX121)、－OSi(X122)(X123)(X124)、－OS(O2 )－X125、－NHC(O)－X126、－NX127C(O)－X128、－NH－C(O)－O－X129、－NH－C(O)－NH－X130、－NH－C(O)－NX131X132、－NX133－C(O)－O－X134、－NX135－C(O)－NH－X136、－NX137－C(O)－NX138X139、－NHS(O2 )－X140、－NX141S(O2 )－X142、－S－X143、－S(O)－X144、－S(O2 )－X145、－S(O2 )NH－X146、－S(O2 )NX147X148、－S(O2 )O－X149、－P(O)(OX150)(OX151)及－Si(X152)(X153)(X154)”；其中X103、X104、X105、X106、X107、X108、X109、X110、X111、X112、X113、X114、X115、X116、X117、X118、X119、X120、X121、X122、X123、X124、X125、X126、X127、X128、X129、X130、X131、X132、X133、X134、X135、X136、X137、X138、X139、X140、X141、X142、X143、X144、X145、X146、X147、X148、X149、X150、X151、X152、X153及X154係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X109、X110及/或X118、X119及/或X131、X132及/或X138、X139及/或X147、X148亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)及/或取代基(ii)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX155、－NX156X157、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X158、－C(O)O－X159、－C(O)NH－X160、－C(O)NX161X162、－O－X163、－O(－X164－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－X165－O)t －X166(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X167、－OC(O)－O－X168、－OC(O)－NHX169、－O－C(O)－NX170X171、－OP(O)(OX172)(OX173)、－OSi(X174)(X175)(X176)、－OS(O2 )－X177、－NHC(O)－X178、－NX179C(O)－X180、－NH－C(O)－O－X181、－NH－C(O)－NH－X182、－NH－C(O)－NX183X184、－NX185－C(O)－O－X186、－NX187－C(O)－NH－X188、－NX189－C(O)－NX190X191、－NHS(O2 )－X192、－NX193S(O2 )－X194、－S－X195、－S(O)－X196、－S(O2 )－X197、－S(O2 )NH－X198、－S(O2 )NX199X200、－S(O2 )O－X201、－P(O)(OX202)(OX203)及－Si(X204)(X205)(X206)”；其中X155、X156、X157、X158、X159、X160、X161、X162、X163、X164、X165、X166、X167、X168、X169、X170、X171、X172、X173、X174、X175、X176、X177、X178、X179、X180、X181、X182、X183、X184、X185、X186、X187、X188、X189、X190、X191、X192、X193、X194、X195、X196、X197、X198、X199、X200、X201、X202、X203、X204、X205及X206係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X161、X162及/或X170、X171及/或X183、X184及/或X190、X191及/或X199、X200亦可一起形成“雜環基”；或Z3 和Z4 基之一或Z3 和Z4 基兩者係個別為“經取代之芳基”，其中“經取代之芳基”係經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(c)“(C9 －C3 0 )烷基、－NX207X208、－NH－(C9 －C3 0 )烷基、－NHC(O)－環烷基烷基、－NHC(O)－雜環烷基、－NHC(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－NX209C(O)－X210、－NX211C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－NHC(O)－OX212、－NX213C(O)－OX214、－NHC(O)－NHX215、－NHC(O)－NX216X217、－NX218C(O)－NHX219、－NX220C(O)－NX221X222、－NHS(O2 )－環烷基烷基、－NHS(O2 )－雜環烷基、－NX223S(O2 )－X224、－O－(C9 －C3 0 )烷基、－S－環烷基、－S－雜環基、－S－芳基烷基、－S－雜芳基烷基、－S－環烷基烷基、－S－雜環烷基、－S－(C9 －C3 0 )烷基、－OC(O)－環烷基烷基、－OC(O)－雜環烷基、－OC(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－OS(O2 )－環烷基烷基、－OS(O2 )－雜環烷基、－OS(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－OC(O)－OX225、－OC(O)－NHX226、－OC(O)－NX227X228、－OP(O)(OX229)(OX230)、－C(O)－環烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－雜環烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)O－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)NH－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)NX231X232、－C(O)NH－OX233、－C(O)NX234－OX235、－C(O)NH－NX236X237、－C(O)NX238－NX239X240、－S(O)－環烷基、－S(O)－雜環基、－S(O)－雜芳基、－S(O)－芳基烷基、－S(O)－雜芳基烷基、－S(O)－環烷基烷基、－S(O)－雜環烷基、－S(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )－環烷基、－S(O2 )－雜環基、－S(O2 )－雜芳基、－S(O2 )－芳基烷基、－S(O2 )－雜芳基烷基、－S(O2 )－環烷基烷基、－S(O2 )－雜環烷基、－S(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )NH－環烷基、－S(O2 )NH－雜環基、－S(O2 )NH－雜芳基烷基、－S(O2 )NH－環烷基烷基、－S(O2 )NH－雜環烷基、－S(O2 )NH－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )O－環烷基、－S(O2 )O－雜環基、－S(O2 )O－雜芳基、－S(O2 )O－雜芳基烷基、－S(O2 )O－環烷基烷基、－S(O2 )O－雜環烷基、－S(O2 )O－(C9 －C3 0 )烷基、－P(O)(OH)2 、－P(O)(OX241)(OX242)、－Si(X243)(X244)(X245)及－O－Si(X246)(X247)(X248)”；其中X207、X208、X209、X210、X211、X212、X213、X214、X215、X216、X217、X218、X219、X220、X221、X222、X223、X224、X225、X226、X227、X228、X229、X230、X231、X232、X233、X234、X235、X236、X237、X238、X239、X240、X241、X242、X243、X244、X245、X246、X247及X248係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X216、X217及/或X221、X222及/或X227、X228及/或X231、X232及/或X236、X237及/或X239、X240亦可個別一起形成“雜環基”；唯其該取代基“－N(烷基)2 ”、“－C(O)N(烷基)2 ”、“－C(O)N(環烷基)2 ”、“－C(O)N(芳基)2 ”及“－C(O)N(雜芳基)2 ”係進一步經至少一個取代基取代，該取代基選自下述之取代基(i)；進一步唯其當Z3或Z4基之一係經“雜環烷基”取代之”經取代之芳基”時，個別其他Z3或Z4基非為“未經取代或經取代之芳基”；其中可選擇地取代基(c)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX249、－NX250X251、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X252、－C(O)O－X253、－C(O)NH－X254、－C(O)NX255X256、－O－X257、－O(－X258－O)u －H(u＝1、2、3、4、5)、－O(－X259－O)u －X260(u＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X261、－OC(O)－O－X262、－OC(O)－NHX263、－O－C(O)－NX264X265、－OP(O)(OX266)(OX267)、－OSi(X268)(X269)(X270)、－OS(O2 )－X271、－NHC(O)－X272、－NX273C(O)－X274、－NH－C(O)－O－X275、－NH－C(O)－NH－X276、－NH－C(O)－NX277X278、－NX279－C(O)－O－X280、－NX281－C(O)－NH－X282、－NX283－C(O)－NX284X285、－NHS(O2)－X286、－NX287S(O2 )－X288、－S－X289、－S(O)－X290、－S(O2 )－X291、－S(O2 )NH－X292、－S(O2 )NX293X294、－S(O2 )O－X295、－P(O)(OX296)(OX297)及－Si(X298)(X299)(X300)”；其中X249、X250、X251、X252、X253、X254、X255、X256、X257、X258、X259、X260、X261、X262、X263、X264、X265、X266、X267、X268、X269、X270、X271、X272、X273、X274、X275、X276、X277、X278、X279、X280、X281、X282、X283、X284、X285、X286、X287、X288、X289、X290、X291、X292、X293、X294、X295、X296、X297、X298、X299及X300係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X255、X256及/或X264、X265及/或X277、X278及/或X284、X285及/或X293、X294亦可個別一起形成“雜環基”；其中，可選擇地，額外地Z3或Z4基之一或額外地Z3和Z4基兩者可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(d)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX301、－NX302X303、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X304、－C(O)O－X305、－C(O)NH－X306、－C(O)NX307X308、－O－X309、－O(－X310－O)u u －H(uu＝1、2、3、4、5)、－O(－X311－O)u u －X312(uu＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X313、－OC(O)－O－X314、－OC(O)－NHX315、－O－C(O)－NX316X317、－OP(O)(OX318)(OX319)、－OSi(X320)(X321)(X322)、－OS(O2 )－X323、－NHC(O)－X324、－NX325C(O)－X326、－NH－C(O)－O－X327、－NH－C(O)－NH－X328、－NH－C(O)－NX329X330、－NX331－C(O)－O－X332、－NX333－C(O)－NH－X334、－NX335－C(O)－NX336X337、－NHS(O2 )－X338、－NX339S(O2 )－X340、－S－X341、－S(O)－X342、－S(O2 )－X343、－S(O2 )NH－X344、－S(O2 )NX345X346、－S(O2 )O－X347、－P(O)(OX348)(OX349)及－Si(X350)(X351)(X352)”；其中X301、X302、X303、X304、X305、X306、X307、X308、X309、X310、X311、X312、X313、X314、X315、X316、X317、X318、X319、X320、X321、X322、X323、X324、X325、X326、X327、X328、X329、X330、X331、X332、X333、X334、X335、X336、X337、X338、X339、X340、X341、X342、X343、X344、X345、X346、X347、X348、X349、X350、X351及X352係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X307、X308及/或X316、X317及/或X329、X330及/或X336、X337及/或X345、X346亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(d)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX353、－NX354X355、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X356、－C(O)O－X357、－C(O)NH－X358、－C(O)NX359X36o、－O－X361、－O(－X362－O)v －H(v＝1、2、3、4、5)、－O(－X363－O)v －X364(v＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X365、－OC(O)－O－X366、－OC(O)－NHX367、－O－C(O)－NX368X369、－OP(O)(OX370)(OX371)、－OSi(X372)(X373)(X374)、－OS(O2 )－X375、－NHC(O)－X376、－NX377C(O)－X378、－NH－C(O)－O－X379、－NH－C(O)－NH－X380、－NH－C(O)－NX381X382、－NX383－C(O)－O－X384、－NX385－C(O)－NH－X386、－NX387－C(O)－NX388X389、－NHS(O2 )－X390、－NX391S(O2 )－X392、－S－X393、－S(O)－X394、－S(O2 )－X395、－S(O2 )NH－X396、－S(O2 )NX397X398、－S(O2 )O－X399、－P(O)(OX400)(OX401)及－Si(X402)(X403)(X404)”；其中X353、X354、X355、X356、X357、X358、X359、X360、X361、X362、X363、X364、X365、X366、X367、X368、X369、X370、X371、X372、X373、X374、X375、X376、X377、X378、X379、X380、X381、X382、X383、X384、X385、X386、X387、X388、X389、X390、X391、X392、X393、X394、X395、X396、X397、X398、X399、X400、X401、X402、X403及X404係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X359、X360及/或X368、X369及/或X381、X382及/或X388、X389及/或X397、X398亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)及/或取代基(ii)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX405、－NX406X407、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X408、－C(O)O－X409、－C(O)NH－X410、－C(O)NX411X412、－O－X413、－O(－X414－O)w －H(w＝1、2、3、4、5)、－O(－X415－O)w －X416(w＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X417、－OC(O)－O－X418、－OC(O)－NHX419、－O－C(O)－NX420X421、－OP(O)(OX422)(OX423)、－OSi(X424)(X425)(X426)、－OS(O2 )－X427、－NHC(O)－X428、－NX429C(O)－X430、－NH－C(O)－O－X431、－NH－C(O)－NH－X432、－NH－C(O)－NX433X434、－NX435－C(O)－O－X436、－NX437－C(O)－NH－X438、－NX439－C(O)－NX440X441、－NHS(O2 )－X442、－NX443S(O2 )－X444、－S－X445、－S(O)－X446、－S(O2 )－X447、－S(O2 )NH－X448、－S(O2 )NX449X450、－S(O2 )O－X451、－P(O)(OX452)(OX453)及－Si(X454)(X455)(X456)”；其中X405、X406、X407、X408、X409、X410、X411、X412、X413、X414、X415、X416、X417、X418、X419、X420、X421、X422、X423、X424、X425、X426、X427、X428、X429、X430、X431、X432、X433、X434、X435、X436、X437、X438、X439、X440、X441、X442、X443、X444、X445、X446、X447、X448、X449、X450、X451、X452、X453、X454、X455及X456係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X411、X412及/或X420、X421及/或X433、X434及/或X440、X441及/或X449、X450亦可個別一起形成“雜環基”；且Z3 或Z4 基之一係個別選自或Z3 和Z4 基兩者皆非：(e)氫；(f)鹵、F、Cl、Br、I；(g)未經取代或經取代之烷基或(C9 －C3 0 )烷基，其中可選擇地該烷基或(C9 －C3 0 )烷基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX457、－NX458X459、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X460、－C(O)O－X461、－C(O)NH－X462、－C(O)NX463X464、－O－X465、－O(－X466－O)x －H(x＝1、2、3、4、5)、－O(－X467－O)x －X468(x＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X469、－OC(O)－O－X470、－OC(O)－NHX471、－O－C(O)－NX472X473、－OP(O)(OX474)(OX475)、－OSi(X476)(X477)(X478)、－OS(O2 )－X479、－NHC(O)－X480、－NX481C(O)－X482、－NH－C(O)－O－X483、－NH－C(O)－NH－X484、－NH－C(O)－NX485X486、－NX487－C(O)－O－X488、－NX489－C(O)－NH－X490、－NX491－C(O)－NX492X493、－NHS(O2 )－X494、－NX495S(O2 )－X496、－S－X497、－S(O)－X498、－S(O2 )－X499、－S(O2 )NH－X500、－S(O2 )NX501X502、－S(O2 )O－X503、－P(O)(OX504)(OX505)及－Si(X506)(X507)(X508)”；其中X457、X458、X459、X460、X461、X462、X463、X464、X465、X466、X467、X468、X469、X470、X471、X472、X473、X474、X475、X476、X477、X478、X479、X480、X481、X482、X483、X484、X485、X486、X487、X488、X489、X490、X491、X492、X493、X494、X495、X496、X497、X498、X499、X500、X501、X502、X503、X504、X505、X506、X507及X508係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X463、X464及/或X472、X473及/或X485、X486及/或X492、X493及/或X501、X502亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX509、－NX510X511、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X512、－C(O)O－X513、－C(O)NH－X514、－C(O)NX515X516、－O－X517、－O(－X518－O)y －H(y＝1、2、3、4、5)、－O(－X519－O)y －X520(y＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X521、－OC(O)－O－X522、－OC(O)－NHX523、－O－C(O)－NX524X525、－OP(O)(OX526)(OX527)、－OSi(X528)(X529)(X530)、－OS(O2 )－X531、－NHC(O)－X532、－NX533C(O)－X534、－NH－C(O)－O－X535、－NH－C(O)－NH－X536、－NH－C(O)－NX537X538、－NX539－C(O)－O－X540、－NX541－C(O)－NH－X542、－NX543－C(O)－NX544X545、－NHS(O2 )－X546、－NX547S(O2 )－X548、－S－X549、－S(O)－X550、－S(O2 )－X551、－S(O2 )NH－X552、－S(O2 )NX553X554、－S(O2 )O－X555、－P(O)(OX556)(OX557)及－Si(X558)(X559)(X560)”；其中X509、X510、X511、X512、X513、X514、X515、X516、X517、X518、X519、X520、X521、X522、X523、X524、X525、X526、X527、X528、X529、X530、X531、X532、X533、X534、X535、X536、X537、X538、X539、X540、X541、X542、X543、X544、X545、X546、X547、X548、X549、X550、X551、X552、X553、X554、X555、X556、X557、X558、X559及X560係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X515、X516及/或X524、X525及/或X537、X538及/或X544、X545及/或X553、X554亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3、N3 、NH2 、－NHX561、－NX562X563、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X564、－C(O)O－X565、－C(O)NH－X566、－C(O)NX567X568、－O－X569、－O(－X570－O)z －H(z＝1、2、3、4、5)、－O(－X571－O)z －X572(z＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X573、－OC(O)－O－X574、－OC(O)－NHX575、－O－C(O)－NX576X577、－OP(O)(OX578)(OX579)、－OSi(X580)(X581)(X582)、－OS(O2 )－X583、－NHC(O)－X584、－NX585C(O)－X586、－NH－C(O)－O－X587、－NH－C(O)－NH－X588、－NH－C(O)－NX589X590、－NX591－C(O)－O－X592、－NX593－C(O)－NH－X594、－NX595－C(O)－NX596X597、－NHS(O2 )－X598、－NX599S(O2 )－X600、－S－X601、－S(O)－X602、－S(O2 )－X603、－S(O2 )NH－X604、－S(O2 )NX605X606、－S(O2 )O－X607、－P(O)(OX608)(OX609)及－Si(X610)(X611)(X612)”；其中X561、X562、X563、X564、X565、X566、X567、X568、X569、X570、X571、X572、X573、X574、X575、X576、X577、X578、X579、X580、X581、X582 、X583、X584、X585、X586、X587、X588、X589、X590、X591、X592、X593、X594、X595、X596、X597、X598、X599、X600、X601、X602、X603、X604、X605、X606、X607、X608、X609、X610、X611及X612係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X567、X568及/或X576、X577及/或X589、X590及/或X596、X597及/或X605、X606亦可個別一起形成“雜環基”；(h)未經取代或經取代之芳基，其中可選擇地該芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX613、－NX614X615、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X616、－C(O)O－X617、－C(O)NH－X618、－C(O)NX619X620、－O－X621、－O(－X622－O)a －H(a＝1、2、3、4、5)、－O(－X623－O)a －X624(a＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X625、－OC(O)－O－X626、－OC(O)－NHX627、－O－C(O)－NX628X629、－OP(O)(OX630)(OX631)、－OSi(X632)(X633)(X634)、－OS(O2 )－X635、－NHC(O)－X636、－NX637C(O)－X638、－NH－C(O)－O－X639、－NH－C(O)－NH－X640、－NH－C(O)－NX641X642、－NX643－C(O)－O－X644、－NX645－C(O)－NH－X646、－NX647－C(O)－NX648X649、－NHS(O2 )－X650、－NX651S(O2 )－X652、－S－X653、－S(O)－X654、－S(O2 )－X655、－S(O2 )NH－X656、－S(O2 )NX657X658、－S(O2 )O－X659、－P(O)(OX660)(OX661)及－Si(X662)(X663)(X664)”；其中X613、X614、X615、X616、X617、X618、X619、X620、X621、X622、X623、X624、X625、X626、X627、X628、X629、X630、X631、X632、X633、X634、X635、X636、X637、X638、X639、X640、X641、X642、X643、X644、X645、X646、X647、X648、X649、X650、X651、X652、X653、X654、X655、X656、X657、X658、X659、X660、X661、X662、X663及X664係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X619、X620及/或X628、X629及/或X641、X642及/或X648、X649及/或X657、X658亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX665、－NX666X667、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X668、－C(O)O－X669、－C(O)NH－X670、－C(O)NX671X672、－O－X673、－O(－X674－O)b －H(b＝1、2、3、4、5)、－O(－X675－O)b －X676(b＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X677、－OC(O)－O－X678、－OC(O)－NHX679、－O－C(O)－NX680X681、－OP(O)(OX682)(OX683)、－OSi(X684)(X685)(X686)、－OS(O2 )－X687、－NHC(O)－X688、－NX689C(O)－X690、－NH－C(O)－O－X691、－NH－C(O)－NH－X692、－NH－C(O)－NX693X694、－NX695－C(O)－O－X696、－NX697－C(O)－NH－X698、－NX699－C(O)－NX700X701、－NHS(O2 )－X702、－NX703S(O2 )－X704、－S－X705、－S(O)－X706、－S(O2 )－X707、－S(O2 )NH－X708、－S(O2 )NX709X710、－S(O2 )O－X711、－P(O)(OX712)(OX713)及－Si(X714)(X715)(X716)”；其中X665、X666、X667、X668、X669、X670、X671、X672、X673、X674、X675、X676、X677、X678、X679、X680、X681、X682、X683、X684、X685、X686、X687、X688、X689、X690、X691、X692、X693、X694、X695、X696、X697、X698、X699、X700、X701、X702、X703、X704、X705、X706、X707、X708、X709、X710、X711、X712、X713、X714、X715及X716係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X671、X672及/或X680、X681及/或X693、X694及/或 X700、X701及/或 X709、X710亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)‘‘烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX717、－NX718X719、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X720、－C(O)O－X721、－C(O)NH－X722、－C(O)NX723X724、－O－X725、－O(－X726－O)c －H(c＝1、2、3、4、5)、－O(－X727－O)c －X728(c＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X729、－OC(O)－O－X730、－OC(O)－NHX731、－O－C(O)－NX732X733、－OP(O)(OX734)(OX735)、－OSi(X736)(X737)(X738)、－OS(O2 )－X739、－NHC(O)－X740、－NX741C(O)－X742、－NH－C(O)－O－X743、－NH－C(O)－NH－X744、－NH－C(O)－NX745X746、－NX747－C(O)－O－X748、－NX749－C(O)－NH－X750、－NX751－C(O)－NX752X753、－NHS(O2 )－X754、－NX755S(O2 )－X756、－S－X757、－S(O)－X758、－S(O2 )－X759、－S(O2 )NH－X760、－S(O2 )NX761X762、－S(O2 )O－X763、－P(O)(OX764)(OX765)及－Si(X766)(X767)(X768)”；其中X717、X718、X719、X720、X721、X722、X723、X724、X725、X726、X727、X728、X729、X730、X73l、X732、X733、X734、X735、X736、X737、X738、X739、X740、X741、X742、X743、X744、X745、X746、X747、X748、X749、X750、X751、X752、X753、X754、X755、X756、X757、X758、X759、X760、X761、X762、X763、X764、X765、X766、X767及X768係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X723、X724及/或X732、X733及/或X745、X746及/或X752、X753及/或X761、X762亦可個別一起形成“雜環基”；(j)未經取代或經取代之雜芳基，其中可選擇地該雜芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX769、－NX770X771、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X772、－C(O)O－X773、－C(O)NH－X774、－C(O)NX775X776、－O－X777、－O(－X778－O)d －H(d＝1、2、3、4、5)、－O(－X779－O)d －X780(d＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X781、－OC(O)－O－X782、－OC(O)－NHX783、－O－C(O)－NX784X785、－OP(O)(OX786)(OX787)、－OSi(X788)(X789)(X790)、－OS(O2 )－X791、－NHC(O)－X792、－NX793C(O)－X794、－NH－C(O)－O－X795、－NH－C(O)－NH－X796、－NH－C(O)－NX797X798、－NX799－C(O)－O－X800、－NX801－C(O)－NH－X802、－NX803－C(O)－NX804X805、－NHS(O2 )－X806、－NX807S(O2 )－X808、－S－X809、－S(O)－X810、－S(O2 )－X811、－S(O2 )NH－X812、－S(O2 )NX813X814、－S(O2 )O－X815、－P(O)(OX816)(OX817)及－Si(X818)(X819)(X820)”；其中X769、X770、X771、X772、X773、X774、X775、X776、X777、X778、X779、X780、X781、X782、X783、X784、X785、X786、X787、X788、X789、X790、X791、X792、X793、X794、X795、X796、X797、X798、X799、X800、X801、X802、X803、X804、X805、X806、X807、X808、X809、X810、X811、X812、X813、X814、X815、X816、X817、X818、X819及X820係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X775、X776及/或X784、X785及/或X797、X798及/或X804、X805及/或X813、X814亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX821、－NX822X823、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X824、－C(O)O－X825、－C(O)NH－X826、－C(O)NX827X828、－O－X829、－O(－X830－O)e －H(e＝1、2、3、4、5)、－O(－X831－O)e －X832(e＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X833、－OC(O)－O－X834、－OC(O)－NHX835、－O－C(O)－NX836X837、－OP(O)(OX838)(OX839)、－OSi(X840)(X841)(X842)、－OS(O2 )－X843、－NHC(O)－X844、－NX845C(O)－X846、－NH－C(O)－O－X847、－NH－C(O)－NH－X848、－NH－C(O)－NX849X850、－NX851－C(O)－O－X852、－NX853－C(O)－NH－X854、－NX855－C(O)－NX856X857、－NHS(O2 )－X858、－NX859S(O2 )－X860、－S－X861、－S(O)－X862、－S(O2 )－X863、－S(O2 )NH－X864、－S(O2 )NX865X866、－S(O2 )O－X867、－P(O)(OX868)(OX869)及－Si(X870)(X871)(X872)”；其中X821、X822、X823、X824、X825、X826、X827、X828、X829、X830、X831、X832、X833、X834、X835、X836、X837、X838、X839、X840、X841、X842、X843、X844、X845、X846、X847、X848、X849、X850、X851、X852、X853、X854、X855、X856、X857、X858、X859、X860、X861、X862、X863、X864、X865、X866、X867、X868、X869、X870、X871及X872係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X827、X828及/或X836、X837及/或X849、X850及/或X856、X857及/或X865、X866亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX873、－NX874X875、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X876、－C(O)O－X877、－C(O)NH－X878、－C(O)NX879X880、－O－X881、－O(－X882－O)f －H(f＝1、2、3、4、5)、－O(－X883－O)f －X884(f＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X885、－OC(O)－O－X886、－OC(O)－NHX887、－O－C(O)－NX888X889、－OP(O)(OX890)(OX891)、－OSi(X892)(X893)(X894)、－OS(O2 )－X895、－NHC(O)－X896、－NX897C(O)－X898、－NH－C(O)－O－X899、－NH－C(O)－NH－X900、－NH－C(O)－NX901X902、－NX903－C(O)－O－X904、－NX905－C(O)－NH－X906、－NX907－C(O)－NX908X909、－NHS(O2 )－X910、－NX911S(O2 )－X912、－S－X913、－S(O)－X914、－S(O2 )－X915、－S(O2 )NH－X916、－S(O2 )NX917X918、－S(O2 )O－X919、－P(O)(OX920)(OX921)及－Si(X922)(X923)(X924)”；其中X873、X874、X875、X876、X877、X878、X879、X880、X881、X882、X883、X884、X885、X886、X887、X888、X889、X890、X891、X892、X893、X894、X895、X896、X897、X898、X899、X900、X901、X902、X903、X904、X905、X906、X907、X908、X909、X910、X911、X912、X913、X914、X915、X916、X917、X918、X919、X920、X921、X922、X923及X924係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X879、X880及/或X888、X889及/或X901、X902及/或X908、X909及/或X917、X918亦可個別一起形成“雜環基”；(k)OZ6，其中Z6係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX925、－NX926X927、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X928、－C(O)O－X929、－C(O)NH－X930、－C(O)NX931X932、－O－X933、－O(－X934－O)g －H(g＝1、2、3、4、5)、－O(－X935－O)g －X936(g＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X937、－OC(O)－O－X938、－OC(O)－NHX939、－O－C(O)－NX940X941、－OP(O)(OX942)(OX943)、－OSi(X944)(X945)(X946)、－OS(O2 )－X947、－NHC(O)－X948、－NX949C(O)－X950、－NH－C(O)－O－X951、－NH－C(O)－NH－X952、－NH－C(O)－NX953X954、－NX955－C(O)－O－X956、－NX957－C(O)－NH－X958、－NX959－C(O)－NX960X961、－NHS(O2 )－X962、－NX963S(O2 )－X964、－S－X965、－S(O)－X966、－S(O2 )－X967、－S(O2 )NH－X968、－S(O2 )NX969X970、－S(O2 )O－X971、－P(O)(OX972)(OX973)及－Si(X974)(X975)(X976)”；其中X925、X926、X927、X928、X929、X930、X931、X932、X933、X934、X935、X936、X937、X938、X939、X940、X941、X942、X943、X944、X945、X946、X947、X948、X949、X950、X951、X952、X953、X954、X955、X956、X957、X958、X959、X960、X961、X962、X963、X964、X965、X966、X967、X968、X969、X970、X971、X972、X973、X974、X975及X976係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X931、X932及/或X940、X941及/或X953、X954及/或X960、X961及/或X969、X970亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX977、－NX978X979、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X980、－C(O)O－X981、－C(O)NH－X982、－C(O)NX983X984、－O－X985、－O(－X986－O)h －H(h＝1、2、3、4、5)、－O(－X987－O)h －X988(h＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X989、－OC(O)－O－X990、－OC(O)－NHX991、－O－C(O)－NX992X993、－OP(O)(OX994)(OX995)、－OSi(X996)(X997)(X998)、－OS(O2 )－X999、－NHC(O)－X1000、－NX1001C(O)－X1002、－NH－C(O)－O－X1003、－NH－C(O)－NH－X1004、－NH－C(O)－NX1005X1006、－NX1007－C(O)－O－X1008、－NX1009－C(O)－NH－X1010、－NX1011－C(O)－NX1012X1013、－NHS(O2 )－X1014、－NX1015S(O2 )－X1016、－S－X1017、－S(O)－X1018、－S(O2 )－X1019、－S(O2 )NH－X1020、－S(O2 )NX1021X1022、－S(O2 )O－X1023、－P(O)(OX1024)(OX1025)及－Si(X1026)(X1027)(X1028)”；其中X977、X978、X979、X980、X981、X982、X983、X984、X985、X986、X987、X988、X989、X990、X991、X992、X993、X994、X995、X996、X997、X998、X999、X1000、X1001、X1002、X1003、X1004、X1005、X1006、X1007、X1008、X1009、X1010、X1011、X1012、X1013、X1014、X1015、X1016、X1017、X1018、X1019、X1020、X1021、X1022、X1023、X1024、X1025、X1026、X1027及X1028係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X983、X984及/或X992、X993及/或X1005、X1006及/或X1012、X1013及/或 X1021、X1022亦可個別一起形成“雜環基”；(1)SZ7，其中Z7係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX1029、－NX1030X1031、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X1032、－C(O)O－X1033、－C(O)NH－X1034、－C(O)NX1035X1036、－O－X1037、－O(－X1038－O)i －H(i＝1、2、3、4、5)、－O(－X1039－O)i －X1040(i＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X1041、－OC(O)－O－X1042、－OC(O)－NHX1043、－O－C(O)－NX1044X1045、－OP(O)(OX1046)(OX1047)、－OSi(X1048)(X1049)(X1050)、－OS(O2 )－X1051、－NHC(O)－X1052、－NX1053C(O)－X1054、－NH－C(O)－O－X1055、－NH－C(O)－NH－X1056、－NH－C(O)－NX1057X1058、－NX1059－C(O)－O－X1060、－NX1061－C(O)－NH－X1062、－NX1063－C(O)－NX1064X1065、－NHS(O2 )－X1066、－NX1067S(O2 )－X1068、－S－X1069、－S(O)－X1070、－S(O2 )－X1071、－S(O2 )NH－X1072、－S(O2 )NX1073X1074、－S(O2 )O－X1075、－P(O)(OX1076)(OX1077)及－Si(X1078)(X1079)(X1080)”；其中X1029、X1030、X1031、X1032、X1033、X1034、X1035、X1036、X1037、X1038、X1039、X1040、X1041、X1042、X1043、X1044、X1045、X1046、X1047、X1048、X1049、X1050、X1051、X1052、X1053、X1054、X1055、X1056、X1057、X1058、X1059、X1060、X1061、X1062、X1063、X1064、X1065、X1066、X1067、X1068、X1069、X1070、X1071、X1072、X1073、X1074、X1075、X1076、X1077、X1078、X1079及X1080係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X1035、X1036及/或X1044、X1045及/或X1057、X1058及/或X1064、X1065及/或X1073、X1074亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX1081、－NX1082X1083、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X1084、－C(O)O－X1085、－C(O)NH－X1086、－C(O)NX1087X1088、－O－X1089、－O(－X1090－O)j －H(j＝1、2、3、4、5)、－O(－X1091－O)j －X1092(j＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X1093、－OC(O)－O－X1094、－OC(O)－NHX1095、－O－C(O)－NX1096X1097、－OP(O)(OX1098)(OX1099)、－OSi(X1100)(X1101)(X1102)、－OS(O2 )－X1103、－NHC(O)－X1104、－NX1105C(O)－X1106、－NH－C(O)－O－X1107、－NH－C(O)－NH－X1108、－NH－C(O)－NX1109X1110、－NX1111－C(O)－O－X1112、－NX1113－C(O)－NH－X1114、－NX1115－C(O)－NX1116X1117、－NHS(O2 )－X1118、－NX1119S(O2 )－X1120、－S－X1121、－S(O)－X1122、－S(O2)－X1123、－S(O2 )NH－X1124、－S(O2 )NX1125X1126、－S(O2 )O－X1127、－P(O)(OX1128)(OX1129)及－Si(X1130)(X1131)(X1132)”；其中X1081、X1082、X1083、X1084、X1085、X1086、X1087、X1088、X1089、X1090、X1091、X1092、X1093、X1094、X1095、X1096、X1097、X1098、X1099、X1100、X1101、X1102、X1103、X1104、X1105、X1106、X1107、X1108、X1109、X1110、X1111、X1112、X1113、X1114、X1115、X1116、X1117、X1118、X1119、X1120、X1121、X1122、X1123、X1124、X1125、X1126、X1127、X1128、X1129、X1130、X1131及X1132係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X1087、X1088及/或X1096、X1097及/或X1109、X1110及/或X1116、X1117及/或X1125、X1126亦可個別一起形成“雜環基”；(m)NZ8Z9，其中Z8和Z9係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－X1133、－C(O)O－X1134、－C(O)－NX1135X1136、－S(O2 )－X1137及－S(O2 )O－X1138”；其中X1133、X1134、X1135、X1136、X1137及X1138係個別選自：“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X1135和X1136亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX1139、－NX1140X1141、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X1142、－C(O)O－X1143、－C(O)NH－X1144、－C(O)NX1145X1146、－O－X1147、－O(－X1148－O)k －H(k＝1、2、3、4、5)、－O(－X1149－O)k －X1150(k＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X1151、－OC(O)－O－X1152、－OC(O)－NHX1153、－O－C(O)－NX1154X1155、－OP(O)(OX1156)(OX1157)、－OSi(X1158)(X1159)(X1160)、－OS(O2 )－X1161、－NHC(O)－X1162、－NX1163C(O)－X1164、－NH－C(O)－O－X1165、－NH－C(O)－NH－X1166、－NH－C(O)－NX1167X1168、－NX1169－C(O)－O－X1170、－NX1171－C(O)－NH－X1172、－NX1173－C(O)－NX1174X1175、－NHS(O2 )－X1176、－NX1177S(O2 )－X1178、－S－X1179、－S(O)－X1180、－S(O2 )－X1181、－S(O2 )NH－X1182、－S(O2 )NX1183X1184、－S(O2 )O－X1185、－P(O)(OX1186)(OX1187)及－Si(X1188)(X1189)(X1190)”；其中X1139、X1140、X1141、X1142、X1143、X1144、X1145、X1146、X1147、X1148、X1149、X1150、X1151、X1152、X1153、X1154、X1155、X1156、X1157、X1158、X1159、X1160、X1161、X1162、X1163、X1164、X1165、X1166、X1167、X1168、X1169、X1170、X1171、X1172、X1173、X1174、X1175、X1176、X1177、X1178、X1179、X1180、X1181、X1182、X1183、X1184、X1185、X1186、X1187、X1188、X1189及X1190係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X1145、X1146及/或X1154、X1155及/或X1167、X1168及/或X1174、X1175及/或X1183、X1184亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHX1191、－NX1192X1193、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－X1194、－C(O)O－X1195、－C(O)NH－X1196、－C(O)NX1197X1198、－O－X1199、－O(－X1200－O)1 －H(1＝1、2、3、4、5)、－O(－X1201－O)1 －X1202(1＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－X1203、－OC(O)－O－X1204、－OC(O)－NHX1205、－O－C(O)－NX1206X1207、－OP(O)(OX1208)(OX1209)、－OSi(X1210)(X1211)(X1212)、－OS(O2 )－X1213、－NHC(O)－X1214、－NX1215C(O)－X1216、－NH－C(O)－O－X1217、－NH－C(O)－NH－X1218、－NH－C(O)－NX1219X1220、－NX1221－C(O)－O－X1222、－NX1223－C(O)－NH－X1224、－NX1225－C(O)－NX1226X1227、－NHS(O2 )－X1228、－NX1229S(O2 )－X1230、－S－X1231、－S(O)－X1232、－S(O2 )－X1233、－S(O2 )NH－X1234、－S(O2 )NX1235X1236、－S(O2 )O－X1237、－P(O)(OX1238)(OX1239)及－Si(X1240)(X1241)(X1242)”；其中X1191、X1192、X1193、X1194、X1195、X1196、X1197、X1198、X1199、X1200、X1201、X1202、X1203、X1204、X1205、X1206、X1207、X1208、X1209、X1210、X1211、X1212、X1213、X1214、X1215、X1216、X1217、X1218、X1219、X1220、X1221、X1222、X1223、X1224、X1225、X1226、X1227、X1228、X1229、X1230、X1231、X1232、X1233、X1234、X1235、X1236、X1237、X1238、X1239、X1240、X1241及X1242係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地X1197、X1198及/或X1206、X1207及/或X1219、X1220及/或X1226、X1227及/或X1235、X1236亦可個別一起形成“雜環基”；或(B) Z3或Z4基之一或Z3和Z4基兩者係個別為“經取代之雜芳基”，其中“經取代之雜芳基”係經至少一個取代基取代，該取代基選自：(a)“烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、－NH－V1、－N(烷基)2 、－NHC(O)－烷基、－NHC(O)－環烷基、－NHC(O)－雜環基、－NHC(O)－芳基、－NHC(O)－雜芳基、－NHC(O)－芳基烷基、－NHC(O)－雜芳基烷基、－NHS(O2 )－烷基、－NHS(O2 )－環烷基、－NHS(O2 )－雜環基、－NHS(O2 )－芳基、－NHS(O2 )－雜芳基、－NHS(O2 )－芳基烷基、－NHS(O2 )－雜芳基烷基、－S－烷基、－S－芳基、－S－雜芳基、－O－烷基、－O－環烷基、－O－環烷基烷基、－O－芳基、－O－芳基烷基、－O－雜芳基、－O－雜芳基烷基、－O－雜環烷基、－OC(O)－烷基、－OC(O)－環烷基、－OC(O)－雜環基、－OC(O)－芳基、－OC(O)－雜芳基、－OC(O)－芳基烷基、－OC(O)－雜芳基烷基、－OS(O2 )－烷基、－OS(O2 )－環烷基、－OS(O2 )－雜環基、－OS(O2 )－芳基、－OS(O2 )－雜芳基、－OS(O2 )－芳基烷基、－OS(O2 )－雜芳基烷基、－C(O)－烷基、－C(O)－芳基、－C(O)－雜芳基、－C(O)O－V2、－C(O)NH－V3、－C(O)N(烷基)2 、－C(O)N(環烷基)2 、－C(O)N(芳基)2 、－C(O)N(雜芳基)2 、－S(O2 )NH－烷基、－S(O2 )NH－芳基、－S(O2 )NH－雜芳基、－S(O2 )NH－芳基烷基、－S(O2 )O－烷基、－S(O2 )O－芳基及－S(O2 )O－芳基烷基”；其中V1、V2及V3係個別選自：“烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；唯其取代基(a)之上述取代基係個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、N3 、－NH－環烷基、－NH－環烷基烷基、－NH－雜芳基、－NH－雜芳基烷基、－NH－芳基烷基、－NH－雜環基、－NH－雜環烷基、－NV4V5、－S－環烷基、－S－環烷基烷基、－S－芳基、－S－芳基烷基、－S－雜芳基、－S－雜芳基烷基、－S－雜環基、－S－雜環烷基、－O－環烷基、－O－環烷基烷基、－O－芳基烷基、－O－雜芳基、－O－雜芳基烷基、－O－雜環基、－O－雜環烷基、－O(－V6－O)p －H(p＝1、2、3、4、5)、－O(－V7－O)p －V8(p＝1、2、3、4、5)、－OP(O)(OV9)(OV10)、－C(O)O－V11、－C(O)NH2 、－C(O)NH－V12、－C(O)NV13V14、－S(O2 )－V15、－P(O)(OH)2 、－P(O)(OV16)(OV17)、－Si(V18)(V19)(V20)、－O－Si(V21)(V22)(V23)、－O－C(O)－O－V24、－O－C(O)－NH－V25、－O－C(O)－NV26V27、－NH－C(O)－O－V28、－NH－C(O)－NH－V29、－NH－C(O)－NV30V31、－NV32－C(O)－O－V33、－NV34－C(O)－NH－V35、－NV36－C(O)－NV37V38、－NV39－S(O2 )－V40、－NH－S(O2 )－V41、－O－S(O2 )－V42、－NH－C(O)－V43、－NV44－C(O)－V45、－C(O)－V46、－OC(O)－V47、－S(O)－V48、－S(O2 )－NHV49、－S(O2 )－NV50V51及－S(O2 )－OV52”；進一步唯其“－N(烷基)2 ”係進一步經至少一個取代基取代，該取代基選自下述之取代基(b)；其中V4、V5、V6、V7、V8、V9、V10、V11、V12、V13、V14、V15、V16、V17、V18、V19、V20、V21、V22、V23、V24、V25、V26、V27、V28、V29、V30、V31、V32、V33、V34、V35、V36、V37、V38、V39、V40、V41、V42、V43、V44、V45、V46、V47、V48、V49、V50、V51及V52係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V13、V14及/或V26、V27及/或V30、V31及/或V37、V38及/或V50、V51亦可一起形成“雜環基”；其中，可選擇地，額外地Z3或Z4基之一或額外地Z3和Z4基兩者可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(b)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV53、－NV54V55、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V56、－C(O)O－V57、－C(O)NH－V58、－C(O)NV59V60、－O－V61、－O(－V62－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－V63－O)r －V64(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V65、－OC(O)－O－V66、－OC(O)－NHV67、－O－C(O)－NV68V69、－OP(O)(OV70)(OV71)、－OSi(V72)(V73)(V74)、－OS(O2 )－V75、－NHC(O)－V76、－NV77C(O)－V78、－NH－C(O)－O－V79、－NH－C(O)－NH－V80、－NH－C(O)－NV81V82、－NV83－C(O)－O－V84、－NV85－C(O)－NH－V86、－NV87－C(O)－NV88V89、－NHS(O2 )－V90、－NV91S(O2 )－V92、－S－V93、－S(O)－V94、－S(O2 )－V95、－S(O2 )NH－V96、－S(O2 )NV97V98、－S(O2 )O－V99、－P(O)(OV100)(OV101)及－Si(V102)(V103)(V104)”；其中V53、V54、V55、V56、V57、V58、V59、V60、V61、V62、V63、V64、V65、V66、V67、V68、V69、V70、V71、V72、V73、V74、V75、V76、V77、V78、V79、V80、V81、V82、V83、V84、V85、V86、V87、V88、V89、V90、V91、V92、V93、V94、V95、V96、V97、V98、V99、V100、V101、V102、V103及V104係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V59、V60及/或V68、V69及/或V81、V82及/或V88、V89及/或V97、V98亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(b)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV105、－NV106V107、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V108、－C(O)O－V109、－C(O)NH－V110、－C(O)NV111V112、－O－V113、－O(－V114－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－V115－O)s －V116(s＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V117、－OC(O)－O－V118、－OC(O)－NHV119、－O－C(O)－NV120V121、－OP(O)(OV122)(OV123)、－OSi(V124)(V125)(V126)、－OS(O2 )－V127、－NHC(O)－V128、－NV129C(O)－V130、－NH－C(O)－O－V131、－NH－C(O)－NH－V132、－NH－C(O)－NV133V134、－NV135－C(O)－O－V136、－NV137－C(O)－NH－V138、－NV139－C(O)－NV140V141、－NHS(O2 )－V142、－NV143S(O2 )－V144、－S－V145、－S(O)－V146、－S(O2 )－V147、－S(O2 )NH－V148、－S(O2 )NV149V150、－S(O2 )O－V151、－P(O)(OV152)(OV153)及－Si(V154)(V155)(V156)”；其中V105、V106、V107、V108、V109、V110、V111、V112、V113、V114、V115、V116、V117、V118、V119、V120、V121、V122、V123、V124、V125、V126、V127、V128、V129、V130、V131、V132、V133、V134、V135、V136、V137、V138、V139、V140、V141、V142、V143、V144、V145、V146、V147、V148、V149、V150、V151、V152、V153、V154、V155及V156係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V111、V112及/或V120、V121及/或V133、V134及/或V140、V141及/或V149、V150亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)及/或取代基(ii)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV157、－NV158V159、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V160、－C(O)O－V161、－C(O)NH－V162、－C(O)NV163V164、－O－V165、－O(－V166－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－V167－O)t －V168(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V169、－OC(O)－O－V170、－OC(O)－NHV171、－O－C(O)－NV172V173、－OP(O)(OV174)(OV175)、－OSi(V176)(V177)(V178)、－OS(O2 )－V179、－NHC(O)－V180、－NV181C(O)－V182、－NH－C(O)－O－V183、－NH－C(O)－NH－V184、－NH－C(O)－NV185V186、－NV187－C(O)－O－V188、－NV189－C(O)－NH－V190、－NV191－C(O)－NV192V193、－NHS(O2 )－V194、－NV195S(O2 )－V196、－S－V197、－S(O)－V198、－S(O2 )－V199、－S(O2 )NH－V200、－S(O2 )NV201V202、－S(O2 )O－V203、－P(O)(OV204)(OV205)及－Si(V206)(V207)(V208)”；其中V157、V158、V159、V160、V161、V162、V163、V164、V165、V166、V167、V168、V169、V170、V171、V172、V173、V174、V175、V176、V177、V178、V179、V180、V181、V182、V183、V184、V185、V186、V187、V188、V189、V190、V191、V192、V193、V194、V195、V196、V197、V198、V199、V200、V201、V202、V203、V204、V205、V206、V207及V208係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V163、V164及/或V172、V173及/或V185、V186及/或V192、V193及/或V201、V202亦可一起形成“雜環基”；或Z3或Z4基之一或Z3和Z4基兩者係個別為“經取代之雜芳基”，其中“經取代之雜芳基”係經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(c)“(C9 －C3 0 )烷基、－NV209V210、－NH－(C9 －C3 0 )烷基、－NHC(O)－環烷基烷基、－NHC(O)－雜環烷基、－NHC(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－NV211C(O)－V212、－NV213C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－NHC(O)－OV214、－NV215C(O)－OV216、－NHC(O)－NHV217、－NHC(O)－NV218V219、－NV220C(O)－NHV221、－NV222C(O)－NV223V224、－NHS(O2 )－環烷基烷基、－NHS(O2 )－雜環烷基、－NV225S(O2 )－V226、－O－雜環基、－O－(C9 －C3 0 )烷基、－S－環烷基、－S－雜環基、－S－芳基烷基、－S－雜芳基烷基、－S－環烷基烷基、－S－雜環烷基、－S－(C9 －C3 0 )烷基、－OC(O)－環烷基烷基、－OC(O)－雜環烷基、－OC(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－OC(O)－OV227、－OC(O)－NHV228、－OC(O)－NV229V230、－OP(O)(OV231)(OV232)、－OS(O2 )－環烷基烷基、－OS(O2 )－雜環烷基、－OS(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－環烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－雜環烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)O－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)NH－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)NV233V234、－C(O)NH－OV235、－C(O)NV236－OV237、－C(O)NH－NV238V239、－C(O)NV240－NV241V242、－S(O)－V243、－S(O2 )－V244、－S(O2 )NH－環烷基、－S(O2 )NH－雜環基、－S(O2 )NH－雜芳基烷基、－S(O2 )NH－環烷基烷基、－S(O2 )NH－雜環烷基、－S(O2 )NH－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )O－環烷基、－S(O2 )O－雜環基、－S(O2 )O－雜芳基、－S(O2 )O－雜芳基烷基、－S(O2 )O－環烷基烷基、－S(O2 )O－雜環烷基、－S(O2 )O－(C9 －C3 0 )烷基、－P(O)(OH)2 、－P(O)(OV245)(OV246)、－Si(V247)(V248)(V249)及－O－Si(V250)(V251)(V252)”；其中V209、V210、V211、V212、V213、V214、V215、V216、V217、V218、V219、V220、V221、V222、V223、V224、V225、V226、V227、V228、V229、V230、V231、V232、V233、V234、V235、V236、V237、V238、V239、V240、V241、V242、V243、V244、V245、V246、V247、V248、V249、V250、V251及V252係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V218、V219及/或V223、V224及/或V229、V230及/或V233、V234及/或V238、V239及/或V241、V242亦可一起形成“雜環基”；唯其該取代基“－N(烷基)2 ”、“－C(O)N(烷基)2 ”、“－C(O)N(環烷基)2 ”、“－C(O)N(芳基)2 ”及“－C(O)N(雜芳基)2 ”係進一步經至少一個取代基取代，該取代基選自下述之取代基(i)：其中可選擇地取代基(c)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV253、－NV254V255、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V256、－C(O)O－V257、－C(O)NH－V258、－C(O)NV259V260、－O－V261、－O(－V262－O)u －H(u＝1、2、3、4、5)、－O(－V263－O)u －V264(u＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V265、－OC(O)－O－V266、－OC(O)－NHV267、－O－C(O)－NV268V269、－OP(O)(OV270)(OV271)、－OSi(V272)(V273)(V274)、－OS(O2 )－V275、－NHC(O)－V276、－NV277C(O)－V278、－NH－C(O)－O－V279、－NH－C(O)－NH－V280、－NH－C(O)－NV281V282、－NV283－C(O)－O－V284、－NV285－C(O)－NH－V286、－NV287－C(O)－NV288V289、－NHS(O2 )－V290、－NV291S(O2 )－V292、－S－V293、－S(O)－V294、－S(O2 )－V295、－S(O2 )NH－V296、－S(O2 )NV297V298、－S(O2 )O－V299、－P(O)(OV300)(OV301)及－Si(V302)(V303)(V304)”；其中V253、V254、V255、V256、V257、V258、V259、V260、V261、V262、V263、V264、V265、V266、V267、V268、V269、V270、V271、V272、V273、V274、V275、V276、V277、V278、V279、V280、V281、V282、V283、V284、V285、V286、V287、V288、V289、V290、V291、V292、V293、V294、V295、V296、V297、V298、V299、V300、V301、V302、V303及V304係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V259、V260及/或V268、V269及/或V281、V282及/或V288、V289及/或V297、V298亦可一起形成“雜環基”；其中，可選擇地，額外地Z3或Z4基之一或額外地Z3和Z4基兩者可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(d)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV305、－NV306V307、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V308、－C(O)O－V309、－C(O)NH－V310、－C(O)NV311V312、－O－V313、－O(－V314－O)v －H(v＝1、2、3、4、5)、－O(－V315－O)v －V316(v＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V317、－OC(O)－O－V318、－OC(O)－NHV319、－O－C(O)－NV320V321、－OP(O)(OV322)(OV323)、－OSi(V324)(V325)(V326)、－OS(O2 )－V327、－NHC(O)－V328、－NV329C(O)－V330、－NH－C(O)－O－V331、－NH－C(O)－NH－V332、－NH－C(O)－NV333V334、－NV335－C(O)－O－V336、－NV337－C(O)－NH－V338、－NV339－C(O)－NV340V341、－NHS(O2 )－V342、－NV343S(O2 )－V344、－S－V345、－S(O)－V346、－S(O2 )－V347、－S(O2 )NH－V348、－S(O2 )NV349V350、－S(O2 )O－V351、－P(O)(OV352)(OV353)及－Si(V354)(V355)(V356)”；其中V305、V306、V307、V308、V309、V310、V311、V312、V313、V314、V315、V316、V317、V318、V319、V320、V321、V322、V323、V324、V325、V326、V327、V328、V329、V330、V331、V332、V333、V334、V335、V336、V337、V338、V339、V340、V341、V342、V343、V344、V345、V346、V347、V348、V349、V350、V351、V352、V353、V354、V355及V356係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V311、V312及/或V320、V321及/或V333、V334及/或V340、V341及/或V349、V350亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(d)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV357、－NV358V359、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V360、－C(O)O－V361、－C(O)NH－V362、－C(O)NV363V364、－O－V365、－O(－V366－O)w －H(w＝1、2、3、4、5)、－O(－V367－O)w －V368(w＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V369、－OC(O)－O－V370、－OC(O)－NHV371、－O－C(O)－NV372V373、－OP(O)(OV374)(OV375)、－OSi(V376)(V377)(V378)、－OS(O2 )－V379、－NHC(O)－V380、－NV381C(O)－V382、－NH－C(O)－O－V383、－NH－C(O)－NH－V384、－NH－C(O)－NV385V386、－NV387－C(O)－O－V388、－NV389－C(O)－NH－V390、－NV391－C(O)－NV392V393、－NHS(O2 )－V394、－NV395S(O2 )－V396、－S－V397、－S(O)－V398、－S(O2 )－V399、－S(O2 )NH－V400、－S(O2 )NV401V402、－S(O2 )O－V403、－P(O)(OV404)(OV405)及－Si(V406)(V407)(V408)”；其中V357、V358、V359、V360、V361、V362、V363、V364、V365、V366、V367、V368、V369、V370、V371、V372、V373、V374、V375、V376、V377、V378、V379、V380、V381、V382、V383、V384、V385、V386、V387、V388、V389、V390、V391、V392、V393、V394、V395、V396、V397、V398、V399、V400、V401、V402、V403、V404、V405、V406、V407及V408係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V363、V364及/或V372、V373及/或V385、V386及/或V392、V393及/或V401、V402亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)及/或取代基(ii)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV409、－NV410V411、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V412、－C(O)O－V413、－C(O)NH－V414、－C(O)NV415V416、－O－V417、－O(－V418－O)x －H(x＝1、2、3、4、5)、－O(－V419－O)x －V420(x＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V421、－OC(O)－O－V422、－OC(O)－NHV423、－O－C(O)－NV424V425、－OP(O)(OV426)(OV427)、－OSi(V428)(V429)(V430)、－OS(O2 )－V431、－NHC(O)－V432、－NV433C(O)－V434、－NH－C(O)－O－V435、－NH－C(O)－NH－V436、－NH－C(O)－NV437V438、－NV439－C(O)－O－V440、－NV441－C(O)－NH－V442、－NV443－C(O)－NV444V445、－NHS(O2 )－V446、－NV447S(O2 )－V448、－S－V449、－S(O)－V450、－S(O2 )－V451、－S(O2 )NH－V452、－S(O2 )NV453V454、－S(O2 )O－V455、－P(O)(OV456a)(OV456b)及－Si(V456c)(V456d)(V456e)”；其中V409、V410、V411、V412、V413、V414、V415、V416、V417、V418、V419、V420、V421、V422、V423、V424、V425、V426、V427、V428、V429、V430、V431、V432、V433、V434、V435、V436、V437、V438、V439、V440、V441、V442、V443、V444、V445、V446、V447、V448、V449、V450、V451、V452、V453、V454、V455、V456a、V456b、V456c、V456d及V456e係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V415、V416及/或V424、V425及/或V437、V438及/或V444、V445及/或V453、V454亦可一起形成“雜環基”；且Z3或Z4基之一或Z3和Z4基兩者皆非個別選自：(e)氫；(f)鹵、F、Cl、Br、I；(g)未經取代或經取代之烷基或(C9 －C3 0 )烷基，其中可選擇地該烷基或(C9 －C3 0 )烷基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV457、－NV458V459、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V460、－C(O)O－V461、－C(O)NH－V462、－C(O)NV463V464、－O－V465、－O(－V466－O)y －H(y＝1、2、3、4、5)、－O(－V467－O)y －V468(y＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V469、－OC(O)－O－V470、－OC(O)－NHV471、－O－C(O)－NV472V473、－OP(O)(OV474)(OV475)、－OSi(V476)(V477)(V478)、－OS(O2 )－V479、－NHC(O)－V480、－NV481C(O)－V482、－NH－C(O)－O－V483、－NH－C(O)－NH－V484、－NH－C(O)－NV485V486、－NV487－C(O)－O－V488、－NV489－C(O)－NH－V490、－NV491－C(O)－NV492V493、－NHS(O2 )－V494、－NV495S(O2 )－V496、－S－V497、－S(O)－V498、－S(O2 )－V499、－S(O2 )NH－V500、－S(O2 )NV501V502、－S(O2 )O－V503、－P(O)(OV504)(OV505)及－Si(V506)(V507)(V508)”；其中V457、V458、V459、V460、V461、V462、V463、V464、V465、V466、V467、V468、V469、V470、V471、V472、V473、V474、V475、V476、V477、V478、V479、V480、V481、V482、V483、V484、V485、V486、V487、V488、V489、V490、V491、V492、V493、V494、V495、V496、V497、V498、V499、V500、V501、V502、V503、V504、V505、V506、V507及V508係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V463、V464及/或V472、V473及/或V485、V486及/或V492、V493及/或V501、V502亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自；(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV509、－NV510V511、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V512、－C(O)O－V513、－C(O)NH－V514、－C(O)NV515V516、－O－V517、－O(－V518－O)z －H(z＝1、2、3、4、5)、－O(－V519－O)z －V520(z＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V521、－OC(O)－O－V522、－OC(O)－NHV523、－O－C(O)－NV524V525、－OP(O)(OV526)(OV527)、－OSi(V528)(V529)(V530)、－OS(O2 )－V531、－NHC(O)－V532、－NV533C(O)－V534、－NH－C(O)－O－V535、－NH－C(O)－NH－V536、－NH－C(O)－NV537V538、－NV539－C(O)－O－V540、－NV541－C(O)－NH－V542、－NV543－C(O)－NV544V545、－NHS(O2 )－V546、－NV547S(O2 )－V548、－S－V549、－S(O)－V550、－S(O2 )－V551、－S(O2 )NH－V552、－S(O2 )NV553V554、－S(O2 )O－V555、－P(O)(OV556)(OV557)及－Si(V558)(V559)(V560)”；其中V509、V510、V511、V512、V513、V514、V515、V516、V517、V518、V519、V520、V521、V522、V523、V524、V525、V526、V527、V528、V529、V530、V531、V532、V533、V534、V535、V536、V537、V538、V539、V540、V541、V542、V543、V544、V545、V546、V547、V548、V549、V550、V551、V552、V553、V554、V555、V556、V557、V558、V559及V560係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V515、V516及/或V524、V525及/或V537、V538及/或V544、V545及/或V553、V554亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3、N3 、NH2 、－NHV561、－NV562V563、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V564、－C(O)O－V565、－C(O)NH－V566、－C(O)NV567V568、－O－V569、－O(－V570－O)a －H(a＝1、2、3、4、5)、－O(－V571－O)a －V572(a＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V573、－OC(O)－O－V574、－OC(O)－NHV575、－O－C(O)－NV576V577、－OP(O)(OV578)(OV579)、－OSi(V580)(V581)(V582)、－OS(O2 )－V583、－NHC(O)－V584、－NV585C(O)－V586、－NH－C(O)－O－V587、－NH－C(O)－NH－V588、－NH－C(O)－NV589V590、－NV591－C(O)－O－V592、－NV593－C(O)－NH－V594、－NV595－C(O)－NV596V597、－NHS(O2 )－V598、－NV599S(O2 )－V600、－S－V601、－S(O)－V602、－S(O2 )－V603、－S(O2 )NH－V604、－S(O2 )NV605V606、－S(O2 )O－V607、－P(O)(OV608)(OV609)及－Si(V610)(V611)(V612)”；其中V561、V562、V563、V564、V565、V566、V567、V568、V569、V570、V571、V572、V573、V574、V575、V576、V577、V578、V579、V580、V581、V582、V583、V584、V585、V586、V587、V588、V589、V590、V591、V592、V593、V594、V595、V596、V597、V598、V599、V600、V601、V602、V603、V604、V605、V606、V607、V608、V609、V610、V611及V612係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V567、V568及/或V576、V577及/或V589、V590及/或V596、V597及/或V605、V606亦可個別一起形成“雜環基”；(h)未經取代或經取代之芳基，其中可選擇地該芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV613、－NV614V615、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V616、－C(O)O－V617、－C(O)NH－V618、－C(O)NV619V620、－O－V621、－O(－V622－O)b －H(b＝1、2、3、4、5)、－O(－V623－O)b －V624(b＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V625、－OC(O)－O－V626、－OC(O)－NHV627、－O－C(O)－NV628V629、－OP(O)(OV630)(OV631)、－OSi(V632)(V633)(V634)、－OS(O2 )－V635、－NHC(O)－V636、－NV637C(O)－V638、－NH－C(O)－O－V639、－NH－C(O)－NH－V640、－NH－C(O)－NV641V642、－NV643－C(O)－O－V644、－NV645－C(O)－NH－V646、－NV647－C(O)－NV648V649、－NHS(O2 )－V650、－NV651S(O2 )－V652、－S－V653、－S(O)－V654、－S(O2 )－V655、－S(O2 )NH－V656、－S(O2 )NV657V658、－S(O2 )O－V659、－P(O)(OV660)(OV661)及－Si(V662)(V663)(V664)”；其中V613、V614、V615、V616、V617、V618、V619、V620、V621、V622、V623、V624、V625、V626、V627、V628、V629、V630、V631、V632、V633、V634、V635、V636、V637、V638、V639、V640、V641、V642、V643、V644、V645、V646、V647、V648、V649、V650、V651、V652、V653、V654、V655、V656、V657、V658、V659、V660、V661、V662、V663及V664係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V619、V620及/或V628、V629及/或V641、V642及/或V648、V649及/或V657、V658亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV665、－NV666V667、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V668、－C(O)O－V669、－C(O)NH－V670、－C(O)NV671V672、－O－V673、－O(－V674－O)c －H(c＝1、2、3、4、5)、－O(－V675－O)c －V676(c＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V677、－OC(O)－O－V678、－OC(O)－NHV679、－O－C(O)－NV680V681、－OP(O)(OV682)(OV683)、－OSi(V684)(V685)(V686)、－OS(O2 )－V687、－NHC(O)－V688、－NV689C(O)－V690、－NH－C(O)－O－V691、－NH－C(O)－NH－V692、－NH－C(O)－NV693V694、－NV695－C(O)－O－V696、－NV697－C(O)－NH－V698、－NV699－C(O)－NV700V701、－NHS(O2 )－V702、－NV703S(O2 )－V704、－S－V705、－S(O)－V706、－S(O2 )－V707、－S(O2 )NH－V708、－S(O2 )NV709V710、－S(O2 )O－V711、－P(O)(OV712)(OV713)及－Si(V714)(V715)(V716)”；其中V665、V666、V667、V668、V669、V670、V671、V672、V673、V674、V675、V676、V677、V678、V679、V680、V681、V682、V683、V684、V685、V686、V687、V688、V689、V690、V691、V692、V693、V694、V695、V696、V697、V698、V699、V700、V701、V702、V703、V704、V705、V706、V707、V708、V709、V710、V711、V712、V713、V714、V715及V716係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V671、V672及/或V680、V681及/或V693、V694及/或V700、V701及/或V709、V710亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV717、－NV718V719、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V720、－C(O)O－V721、－C(O)NH－V722、－C(O)NV723V724、－O－V725、－O(－V726－O)d －H(d＝1、2、3、4、5)、－O(－V727－O)d －V728(d＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V729、－OC(O)－O－V730、－OC(O)－NHV731、－O－C(O)－NV732V733、－OP(O)(OV734)(OV735)、－OSi(V736)(V737)(V738)、－OS(O2 )－V739、－NHC(O)－V740、－NV741C(O)－V742、－NH－C(O)－O－V743、－NH－C(O)－NH－V744、－NH－C(O)－NV745V746、－NV747－C(O)－O－V748、－NV749－C(O)－NH－V750、－NV751－C(O)－NV752V753、－NHS(O2 )－V754、－NV755S(O2 )－V756、－S－V757、－S(O)－V758、－S(O2 )－V759、－S(O2 )NH－V760、－S(O2 )NV761V762、－S(O2 )O－V763、－P(O)(OV764)(OV765)及－Si(V766)(V767)(V768)”；其中V717、V718、V719、V720、V721、V722、V723、V724、V725、V726、V727、V728、V729、V730、V731、V732、V733、V734、V735、V736、V737、V738、V739、V740、V741、V742、V743、V744、V745、V746、V747、V748、V749、V750、V751、V752、V753、V754、V755、V756、V757、V758、V759、V760、V761、V762、V763、V764、V765、V766、V767及V768係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V723、V724及/或V732、V733及/或V745、V746及/或V752、V753及/或V761、V762亦可個別一起形成“雜環基”；(j)未經取代或經取代之雜芳基，其中可選擇地該雜芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV769、－NV770V771、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V772、－C(O)O－V773、－C(O)NH－V774、－C(O)NV775V776、－O－V777、－O(－V778－O)e －H(e＝1、2、3、4、5)、－O(－V779－O)e －V780(e＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V781、－OC(O)－O－V782、－OC(O)－NHV783、－O－C(O)－NV784V785、－OP(O)(OV786)(OV787)、－OSi(V788)(V789)(V790)、－OS(O2 )－V791、－NHC(O)－V792、－NV793C(O)－V794、－NH－C(O)－O－V795、－NH－C(O)－NH－V796、－NH－C(O)－NV797V798、－NV799－C(O)－O－V800、－NV801－C(O)－NH－V802、－NV803－C(O)－NV804V805、－NHS(O2 )－V806、－NV807S(O2 )－V808、－S－V809、－S(O)－V810、－S(O2 )－V811、－S(O2 )NH－V812、－S(O2 )NV813V814、－S(O2 )O－V815、－P(O)(OV816)(OV817)及－Si(V818)(V819)(V820)”；其中V769、V770、V771、V772、V773、V774、V775、V776、V777、V778、V779、V780、V781、V782、V783、V784、V785、V786、V787、V788、V789、V790、V791、V792、V793、V794、V795、V796、V797、V798、V799、V800、V801、V802、V803、V804、V805、V806、V807、V808、V809、V810、V811、V812、V813、V814、V815、V816、V817、V818、V819及V820係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V775、V776及/或V784、V785及/或V797、V798及/或V804、V805及/或V813、V814亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV821、－NV822V823、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V824、－C(O)O－V825、－C(O)NH－V826、－C(O)NV827V828、－O－V829、－O(－V830－O)f －H(f＝1、2、3、4、5)、－O(－V831－O)f －V832(f＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V833、－OC(O)－O－V834、－OC(O)－NHV835、－O－C(O)－NV836V837、－OP(O)(OV838)(OV839)、－OSi(V840)(V841)(V842)、－OS(O2 )－V843、－NHC(O)－V844、－NV845C(O)－V846、－NH－C(O)－O－V847、－NH－C(O)－NH－V848、－NH－C(O)－NV849V850、－NV851－C(O)－O－V852、－NV853－C(O)－NH－V854、－NV855－C(O)－NV856V857、－NHS(O2 )－V858、－NV859S(O2 )－V860、－S－V861、－S(O)－V862、－S(O2 )－V863、－S(O2 )NH－V864、－S(O2 )NV865V866、－S(O2 )O－V867、－P(O)(OV868)(OV869)及－Si(V870)(V871)(V872)”；其中V821、V822、V823、V824、V825、V826、V827、V828、V829、V830、V831、V832、V833、V834、V835、V836、V837、V838、V839、V840、V841、V842、V843、V844、V845、V846、V847、V848、V849、V850、V851、V852、V853、V854、V855、V856、V857、V858、V859、V860、V861、V862、V863、V864、V865、V866、V867、V868、V869、V870、V871及V872係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V827、V828及/或V836、V837及/或V849、V850及/或V856、V857及/或V865、V866亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV873、－NV874V875、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V876、－C(O)O－V877、－C(O)NH－V878、－C(O)NV879V880、－O－V881、－O(－V882－O)g－H(g＝1、2、3、4、5)、－O(－V883－O)g－V884(g＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V885、－OC(O)－O－V886、－OC(O)－NHV887、－O－C(O)－NV888V889、－OP(O)(OV890)(OV891)、－OSi(V892)(V893)(V894)、－OS(O2 )－V895、－NHC(O)－V896、－NV897C(O)－V898、－NH－C(O)－O－V899、－NH－C(O)－NH－V900、－NH－C(O)－NV901V902、－NV903－C(O)－O－V904、－NV905－C(O)－NH－V906、－NV907－C(O)－NV908V909、－NHS(O2 )－V910、－NV911S(O2 )－V912、－S－V913、－S(O)－V914、－S(O2 )－V915、－S(O2 )NH－V916、－S(O2 )NV917V918、－S(O2 )O－V919、－P(O)(OV920)(OV921)及－Si(V922)(V923)(V924)”；其中V873、V874、V875、V876、V877、V878、V879、V880、V881、V882、V883、V884、V885、V886、V887、V888、V889、V890、V891、V892、V893、V894、V895、V896、V897、V898、V899、V900、V901、V902、V903、V904、V905、V906、V907、V908、V909、V910、V911、V912、V913、V914、V915、V916、V917、V918、V919、V920、V921、V922、V923及V924係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V879、V880及/或V888、V889及/或V901、V902及/或V908、V909及/或V917、V918亦可個別一起形成“雜環基”；(k)OZ6，其中Z6係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV925、－NV926V927、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V928、－C(O)O－V929、－C(O)NH－V930、－C(O)NV931V932、－O－V933、－O(－V934－O)h －H(h＝1、2、3、4、5)、－O(－V935－O)h －V936(h＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V937、－OC(O)－O－V938、－OC(O)－NHV939、－O－C(O)－NV940V941、－OP(O)(OV94)(OV943)、－OSi(V944)(V945)(V946)、－OS(O2 )－V947、－NHC(O)－V948、－NV949C(O)－V950、－NH－C(O)－O－V951、－NH－C(O)－NH－V952、－NH－C(O)－NV953V954、－NV955－C(O)－O－V956、－NV957－C(O)－NH－V958、－NV959－C(O)－NV960V961、－NHS(O2 )－V962、－NV963S(O2 )－V964、－S－V965、－S(O)－V966、－S(O2 )－V967、－S(O2 )NH－V968、－S(O2 )NV969V970、－S(O2 )O－V971、－P(O)(OV972)(OV973)及－Si(V974)(V975)(V976)”；其中V925、V926、V927、V928、V929、V930、V931、V932、V933、V934、V935、V936、V937、V938、V939、V940、V941、V942、V943、V944、V945、V946、V947、V948、V949、V950、V951、V952、V953、V954、V955、V956、V957、V958、V959、V960、V961、V962、V963、V964、V965、V966、V967、V968、V969、V970、V971、V972、V973、V974、V975及V976係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V931、V932及/或V940、V941及/或V953、V954及/或V960、V961及/或V969、V970亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV977、－NV978V979、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V980、－C(O)O－V981、－C(O)NH－V982、－C(O)NV983V984、－O－V985、－O(－V986－O)i －H(i＝1、2、3、4、5)、－O(－V987－O)i －V988(i＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V989、－OC(O)－O－V990、－OC(O)－NHV991、－O－C(O)－NV992V993、－OP(O)(OV994)(OV995)、－OSi(V996)(V997)(V998)、－OS(O2 )－V999、－NHC(O)－V1000、－NV1001C(O)－V1002、－NH－C(O)－O－V1003、－NH－C(O)－NH－V1004、－NH－C(O)－NV1005V1006、－NV1007－C(O)－O－V1008、－NV1009－C(O)－NH－V1010、－NV1011－C(O)－NV1012V1013、－NHS(O2 )－V1014、－NV1015S(O2 )－V1016、－S－V1017、－S(O)－V1018、－S(O2 )－V1o19、－S(O2 )NH－V1020、－S(O2 )NV1021V1022、－S(O2 )O－V1023、－P(O)(OV1024)(OV1025)及－Si(V1026)(V1027)(V1028)”；其中V977、V978、V979、V980、V981、V982、V983、V984、V985、V986、V987、V988、V989、V990、V991、V992、V993、V994、V995、V996、V997、V998、V999、V1000、V1001、V1002、V1003、V1004、V1005、V1006、V1007、V1008、V1009、V1010、V1011、V1012、V1013、V1014、V1015、V1016、V1017、V1018、V1019、V1020、V1021、V1022、V1023、V1024、V1025、V1026、V1027及V1028係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V983、V984及/或V992、V993及/或V1005、V1006及/或V1012、V1013及/或V1021、V1022亦可個別一起形成“雜環基”；(l)SZ7，其中Z7係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV1029、－NV1030V1031、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V1032、－C(O)O－V1033、－C(O)NH－V1034、－C(O)NV1035V1036、－O－V1037、－O(－V1038－O)j －H(j＝1、2、3、4、5)、－O(－V1039－O)j －V1040(j＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V1041、－OC(O)－O－V1042、－OC(O)－NHV1043、－O－C(O)－NV1044V1045、－OP(O)(OV1046)(OV1047)、－OSi(V1048)(V1049)(V1050)、－OS(O2 )－V1051、－NHC(O)－V1052、－NV1053C(O)－V1054、－NH－C(O)－O－V1055、－NH－C(O)－NH－V1056、－NH－C(O)－NV1057V1058、－NV1059－C(O)－O－V1060、－NV1061－C(O)－NH－V1062、－NV1063－C(O)－NV1064V1065、－NHS(O2 )－V1066、－NV1067S(O2 )－V1068、－S－V1069、－S(O)－V1070、－S(O2 )－V1071、－S(O2 )NH－V1072、－S(O2 )NV1073V1074、－S(O2 )O－V1075、－P(O)(OV1076)(OV1077)及－Si(V1078)(V1079)(V1080)”；其中V1029、V1030、V1031、V1032、V1033、V1034、V1035、V1036、V1037、V1038、V1039、V1040、V1041、V1042、V1043、V1044、V1045、V1046、V1047、V1048、V1049、V1050、V1051、V1052、V1053、V1054、V1055、V1056、V1057、V1058、V1059、V1060、V1061、V1062、V1063、V1064、V1065、V1066、V1067、V1068、V1069、V1070、V1071、V1072、V1073、V1074、V1075、V1076、V1077、V1078、V1079及V1080係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V1035、V1036及/或V1044、V1045及/或V1057、V1058及/或V1064、V1065及/或V1073、V1074亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV1081、－NV1082V1083、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V1084、－C(O)O－V1085、－C(O)NH－V1086、－C(O)NV1087V1088、－O－V1089、－O(－V1090－O)k －H(k＝1、2、3、4、5)、－O(－V1091－O)k －V1092(k＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V1093、－OC(O)－O－V1094、－OC(O)－NHV1095、－O－C(O)－NV1096V1097、－OP(O)(OV1098)(OV1099)、－OSi(V1100)(V1101)(V1102)、－OS(O2 )－V1103、－NHC(O)－V1104、－NV1105C(O)－V1106、－NH－C(O)－O－V1107、－NH－C(O)－NH－V1108、－NH－C(O)－NV1109V1110、－NV1111－C(O)－O－V1112、－NV1113－C(O)－NH－V1114、－NV1115－C(O)－NV1116V1117、－NHS(O2 )－V1118、－NV1119S(O2 )－V1120、－S－V1121、－S(O)－V1122、－S(O2 )－V1123、－S(O2 )NH－V1124、－S(O2 )NV1125V1126、－S(O2 )O－V1127、－P(O)(OV1128)(OV1129)及－Si(V1130)(V1131)(V1132)”；其中V1081、V1082、V1083、V1084、V1085、V1086、V1087、V1088、V1089、V1090、V1091、V1092、V1093、V1094、V1095、V1096、V1o97、V1098、V1099、V1100、V1101、V1102、V1103、V1104、V1105、V1106、V1107、V1108、V1109、V1110、V1111、V1112、V1113、V1114、V1115、V1116、V1117、V1118、V1119、V1120、V1121、V1122、V1123、V1124、V1125、V1126、V1127、V1128、V1129、V1130、V1131及V1132係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V1087、V1088及/或V1096、V1097及/或V1109、V1110及/或V1116、V1117及/或V1125、V1126亦可個別一起形成“雜環基”；(m)NZ8Z9，其中Z8和Z9係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－V1133、－C(O)O－V1134、－C(O)－NV1135V1136、－S(O2 )－V1137及－S(O2 )O－V1138”；其中V1133、V1134、V1135、V1136、V1137及V1138係個別選自：“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V1135和V1136亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV1139、－NV1140V1141、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V1142、－C(O)O－V1143、－C(O)NH－V1144、－C(O)NV1145V1146、－O－V1147、－O(－V1148－O)1 －H(1＝1、2、3、4、5)、－O(－V1149－O)1 －V1150(1＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V1151、－OC(O)－O－V1152、－OC(O)－NHV1153、－O－C(O)－NV1154V1155、－OP(O)(OV1156)(OV1157)、－OSi(V1158)(V1159)(V1160)、－OS(O2 )－V1161、－NHC(O)－V1162、－NV1163C(O)－V1164、－NH－C(O)－O－V1165、－NH－C(O)－NH－V1166、－NH－C(O)－NV1167V1168、－NV1169－C(O)－O－V1170、－NV1171－C(O)－NH－V1172、－NV1173－C(O)－NV1174V1175、－NHS(O2 )－V1176、－NV1177S(O2 )－V1178、－S－V1179、－S(O)－V1180、－S(O2 )－V1181、－S(O2 )NH－V1182、－S(O2 )NV1183V1184、－S(O2 )O－V1185、－P(O)(OV1186)(OV1187)及－Si(V1188)(V1189)(V1190)”；其中V1139、V1140、V1141、V1142、V1143、V1144、V1145、V1146、V1147、V1148、V1149、V1150、V1151、V1152、V1153、V1154、V1155、V1156、V1157、V1158、V1159、V1160、V1161、V1162、V1163、V1164、V1165、V1166、V1167、V1168、V1169、V1170、V1171、V1172、V1173、V1174、V1175、V1176、V1177、V1178、V1179、V1180、V1181、V1182、V1183、V1184、V1185、V1186、V1187、V1188、V1189及V1190係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V1145、V1146及/或V1154、V1155及/或V1167、V1168及/或V1174、V1175及/或V1183、V1184亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHV1191、－NV1192V1193、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－V1194、－C(O)O－V1195、－C(O)NH－V1196、－C(O)NV1197V1198、－O－V1199、－O(－V1200－O)m －H(m＝1、2、3、4、5)、－O(－V1201－O)m －V1202(m＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－V1203、－OC(O)－O－V1204、－OC(O)－NHV1205、－O－C(O)－NV1206V1207、－OP(O)(OV1208)(OV1209)、－OSi(V1210)(V1211)(V1212)、－OS(O2 )－V1213、－NHC(O)－V1214、－NV1215C(O)－V1216、－NH－C(O)－O－V1217、－NH－C(O)－NH－V1218、－NH－C(O)－NV1219V1220、－NV1221－C(O)－O－V1222、－NV1223－C(O)－NH－V1224、－NV1225－C(O)－NV1226V1227、－NHS(O2 )－V1228、－NV1229S(O2 )－V1230、－S－V1231、－S(O)－V1232、－S(O2 )－V1233、－S(O2 )NH－V1234、－S(O2 )NV1235V1236、－S(O2 )O－V1237、－P(O)(OV1238)(OV1239)及－Si(V1240)(V1241)(V1242)”；其中V1191、V1192、V1193、V1194、V1195、V1196、V1197、V1198、V1199、V1200、V1201、V1202、V1203、V1204、V1205、V1206、V1207、V1208、V1209、V1210、V1211、V1212、V1213、V1214、V1215、V1216、V1217、V1218、V1219、V1220、V1221、V1222、V1223、V1224、V1225、V1226、V1227、V1228、V1229、V1230、V1231、V1232、V1233、V1234、V1235、V1236、V1237、V1238、V1239、V1240、V1241及V1242係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地V1197、V1198及/或V1206、V1207及/或V1219、V1220及/或V1226、V1227及/或V1235、V1236亦可個別一起形成“雜環基”；或(C) Z3或Z4基之一或Z3和Z4基兩者係個別為“經取代之烷基”，其中“經取代之烷基”係經至少一個取代基取代，該取代基選自：(a)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW1、－NW2W3、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W4、－C(O)O－W5、－C(O)NH－W6、－C(O)NW7W8、－O－W9、－O(－W10－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－W11－O)r－W12(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W13、－OC(O)－O－W14、－OC(O)－NHW15、－O－C(O)－NW16W17、－OP(O)(OW18)(OW19)、－OSi(W20)(W21)(W22)、－OS(O2 )－W23、－NHC(O)－W24、－NW25C(O)－W26、－NH－C(O)－O－W27、－NH－C(O)－NH－W28、－NH－C(O)－NW29W30、－NW31－C(O)－O－W32、－NW33－C(O)－NH－W34、－NW35－C(O)－NW36W37、－NHS(O2 )－W38、－NW39S(O2 )－W40、－S－W41、－S(O)－W42、－S(O2 )－W43、－S(O2 )NH－W44、－S(O2 )NW45W46、－S(O2 )O－W47、－P(O)(OW48)(OW49)及－Si(W50)(W51)(W52)”；其中W1、W2、W3、W4、W5、W6、W7、W8、W9、W10、W11、W12、W13、W14、W15、W16、W17、W18、W19、W20、W21、W22、W23、W24、W25、W26、W27、W28、W29、W30、W31、W32、W33、W34、W35、W36、W37、W38、W39、W40、W41、W42、W43、W44、W45、W46、W47、W48、W49、W50、W51及W52係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W7、W8及/或W16、W17及/或W29、W30及/或W36、W37及/或W45、W46亦可個別一起形成“雜環基”；唯其“－C(O)NH－芳基”、“－C(O)NH－雜芳基”、“－C(O)NH－環烷基”及“－C(O)NH－雜環基”係進一步經至少一個取代基取代，該取代基選自下述之取代基(i)；其中可選擇地取代基(a)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW53、－NW54W55、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W56、－C(O)O－W57、－C(O)NH－W58、－C(O)NW59W60、－O－W61、－O(－W62－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－W63－O)t －W64(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W65、－OC(O)－O－W66、－OC(O)－NHW67、－O－C(O)－NW68W69、－OP(O)(OW70)(OW71)、－OSi(W72)(W73)(W74)、－OS(O2 )－W75、－NHC(O)－W76、－NW77C(O)－W78、－NH－C(O)－O－W79、－NH－C(O)－NH－W80、－NH－C(O)－NW81W82、－NW83－C(O)－O－W84、－NW85－C(O)－NH－W86、－NW87－C(O)－NW88W89、－NHS(O2 )－W90、－NW91S(O2 )－W92、－S－W93、－S(O)－W94、－S(O2 )－W95、－S(O2 )NH－W96、－S(O2 )NW97W98、－S(O2 )O－W99、－P(O)(OW100)(OW101)及－Si(W102)(W103)(W104)”；其中W53、W54、W55、W56、W57、W58、W59、W60、W61、W62、W63、W64、W65、W66、W67、W68、W69、W70、W71、W72、W73、W74、W75、W76、W77、W78、W79、W80、W81、W82、W83、W84、W85、W86、W87、W88、W89、W90、W91、W92、W93、W94、W95、W96、W97、W98、W99、W100、W101、W102、W103及W104係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W59、W60及/或W68、W69及/或W81、W82及/或W88、W89及/或W97、W98亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW105、－NW106W107、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W108、－C(O)O－W109、－C(O)NH－W110、－C(O)NW111W112、－O－W113、－O(－W114－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－W115－O)t －W116(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W117、－OC(O)－O－W118、－OC(O)－NHW119、－O－C(O)－NW120W121、－OP(O)(OW122)(OW123)、－OSi(W124)(W125)(W126)、－OS(O2 )－W127、－NHC(O)－W128、－NW129C(O)－W130、－NH－C(O)－O－W131、－NH－C(O)－NH－W132、－NH－C(O)－NW133W134、－NW135－C(O)－O－W136、－NW137－C(O)－NH－W138、－NW139－C(O)－NW140W141、－NHS(O2 )－W142、－NW143S(O2 )－W144、－S－W145、－S(O)－W146、－S(O2 )－W147、－S(O2 )NH－W148、－S(O2 )NW149W150、－S(O2 )O－W151、－P(O)(OW152)(OW153)及－Si(W154)(W155)(W156)”；其中W105、W106、W107、W108、W109、W110、W111、W112、W113、W114、W115、W116、W117、W118、W119、W120、W121、W122、W123、W124、W125、W126、W127、W128、W129、W130、W131、W132、W133、W134、W135、W136、W137、W138、W139、W140、W141、W142、W143、W144、W145、W146、W147、W148、W149、W150、W151、W152、W153、W154、W155及W156係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W111、W112及/或W120、W121及/或W133、W134及/或W140、W141及/或W149、W150亦可個別一起形成“雜環基”；或Z3或Z4基之一或Z3和Z4基兩者係個別為“(C9 －C3 0 )烷基”；其中“(C9 －C3 0 )烷基”可選擇地個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW157、－NW158W159、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W160、－C(O)O－W161、－C(O)NH－W162、－C(O)NW163W164、－O－W165、－O(－W166－O)u －H(u＝1、2、3、4、5)、－O(－W167－O)u －W168(u＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W169、－OC(O)－O－W170、－OC(O)－NHW171、－O－C(O)－NW172W173、－OP(O)(OW174)(OW175)、－OSi(W176)(W177)(W178)、－OS(O2 )－W179、－NHC(O)－W180、－NW181C(O)－W182、－NH－C(O)－O－W183、－NH－C(O)－NH－W184、－NH－C(O)－NW185W186、－NW187－C(O)－O－W188、－NW189－C(O)－NH－W190、－NW191－C(O)－NW192W193、－NHS(O2 )－W194、－NW195S(O2 )－W196、－S－W197、－S(O)－W198、－S(O2 )－W199、－S(O2 )NH－W200、－S(O2 )NW201W202、－S(O2 )O－W203、－P(0)(OW204)(OW205)及－Si(W206)(W207)(W208)”；其中W157、W158、W159、W160、W161、W162、W163、W164、W165、W166、W167、W168、W169、W170、W171、W172、W173、W174、W175、W176、W177、W178、W179、W180、W181、W182、W183、W184、W185、W186、W187、W188、W189、W190、W191、W192、W193、W194、W195、W196、W197、W198、W199、W200、W201、W202、W203、W204、W205、W206、W207及W208係個別選自：”烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W163、W164及/或W172、W173及/或W185、W186及/或W192、W193及/或W201、W202亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW209、－NW210W211、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W212、－C(O)O－W213、－C(O)NH－W214、－C(O)NW215W216、－O－W217、－O(－W218－O)v －H(v＝1、2、3、4、5)、－O(－W219－O)v －W220(v＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W221、－OC(O)－O－W222、－OC(O)－NHW223、－O－C(O)－NW224W225、－OP(O)(OW226)(OW227)、－OSi(W228)(W229)(W230)、－OS(O2 )－W231、－NHC(O)－W232、－NW233C(O)－W234、－NH－C(O)－O－W235、－NH－C(O)－NH－W236、－NH－C(O)－NW237W238、－NW239－C(O)－O－W240、－NW241－C(O)－NH－W242、－NW243－C(O)－NW244W245、－NHS(O2 )－W246、－NW247S(O2 )－W248、－S－W249、－S(O)－W250、－S(O2 )－W251、－S(O2 )NH－W252、－S(O2 )NW253W254、－S(O2 )O－W255、－P(O)(OW256)(OW257)及－Si(W258)(W259)(W260)”；其中W209、W210、W211、W212、W213、W214、W215、W216、W217、W218、W219、W220、W221、W222、W223、W224、W225、W226、W227、W228、W229、W230、W231、W232、W233、W234、W235、W236、W237、W238、W239、W240、W241、W242、W243、W244、W245、W246、W247、W248、W249、W250、W251、W252、W253、W254、W255、W256、W257、W258、W259及W26o係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W215、W216及/或W224、W225及/或W237、W238及/或W244、W245及/或W253、W254亦可個別一起形成“雜環基”；且Z3或Z4基之一或Z3和Z4基兩者皆非個別選自：(b)氫；(c)鹵、F、Cl、Br、I；(d)未經取代或經取代之烷基或(C9 －C3 0 )烷基，其中可選擇地該烷基或(C9 －C3 0 )烷基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW457、－NW458W459、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－ SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W460、－C(O)O－W461、－C(O)NH－W462、－C(O)NW463W464、－O－W465、－O(－W466－O)x －H(x＝1、2、3、4、5)、－O(－W467－O)x －W468(x＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W469、－OC(O)－O－W470、－OC(O)－NHW471、－O－C(O)－NW472W473、－OP(O)(OW474)(OW475)、－OSi(W476)(W477)(W478)、－OS(O2 )－W479、－NHC(O)－W480、－NW481C(O)－W482、－NH－C(O)－O－W483、－NH－C(O)－NH－W484、－NH－C(O)－NW485W486、－NW487－C(O)－O－W488、－NW489－C(O)－NH－W490、－NW491－C(O)－NW492W493、－NHS(O2 )－W494、－NW495S(O2 )－W496、－S－W497、－S(O)－W498、－S(O2 )－W499、－S(O2 )NH－W500、－S(O2 )NW501W502、－S(O2 )O－W503、－P(O)(OW504)(OW505)及－Si(W506)(W507)(W508)”；其中W457、W458、W459、W460、W461、W462、W463、W464、W465、W466、W467、W468、W469、W470、W471、W472、W473、W474、W475、W476、W477、W478、W479、W480、W481、W482、W483、W484、W485、W486、W487、W488、W489、W490、W491、W492、W493、W494、W495、W496、W497、W498、W499、W500、W501、W502、W503、W504、W505、W506、W507及W508係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W463、W464及/或W472、W473及/或W485、W486及/或W492、W493及/或W501、W502亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW509、－NW510W511、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W512、－C(O)O－W513、－C(O)NH－W514、－C(O)NW515W516、－O－W517、－O(－W518－O)y －H(y＝1、2、3、4、5)、－O(－W519－O)y －W520(y＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W521、－OC(O)－O－W522、－OC(O)－NHW523、－O－C(O)－NW524W525、－OP(O)(OW526)(OW527)、－OSi(W528)(W529)(W530)、－OS(O2 )－W531、－NHC(O)－W532、－NW533C(O)－W534、－NH－C(O)－O－W535、－NH－C(O)－NH－W536、－NH－C(O)－NW537W538、－NW539－C(O)－O－W540、－NW541－C(O)－NH－W542、－NW543－C(O)－NW544W545、－NHS(O2 )－W546、－NW547S(O2 )－W548、－S－W549、－S(O)－W550、－S(O2 )－W551、－S(O2 )NH－W552、－S(O2 )NW553W554、－S(O2 )O－W555、－P(O)(OW556)(OW557)及－Si(W558)(W559)(W560)”；其中W509、W510、W511、W512、W513、W514、W515、W516、W517、W518、W519、W520、W521、W522、W523、W524、W525、W526、W527、W528、W529、W530、W531、W532、W533、W534、W535、W536、W537、W538、W539、W540、W541、W542、W543、W544、W545、W546、W547、W548、W549、W550、W551、W552、W553、W554、W555、W556、W557、W558、W559及W560係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W515、W516及/或W524、W525及/或W537、W538及/或W544、W545及/或W553、W554亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3、N3 、NH2 、－NHW561、－NW562W563、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W564、－C(O)O－W565、－C(O)NH－W566、－C(O)NW567W568、－O－W569、－O(－W570－O)z －H(z＝1、2、3、4、5)、－O(－W571－O)2 －W572(z＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W573、－OC(O)－O－W574、－OC(O)－NHW575、－O－C(O)－NW576W577、－OP(O)(OW578)(OW579)、－OSi(W580)(W581)(W582)、－OS(O2 )－W583、－NHC(O)－W584、－NW585C(O)－W586、－NH－C(O)－O－W587、－NH－C(O)－NH－W588、－NH－C(O)－NW589W590、－NW591－C(O)－O－W592、－NW593－C(O)－NH－W594、－NW595－C(O)－NW596W597、－NHS(O2 )－W598、－NW599S(O2 )－W600、－S－W601、－S(O)－W602、－S(O2 )－W603、－S(O2 )NH－W604、－S(O2 )NW605W606、－S(O2 )O－W607、－P(O)(OW608)(OW609)及－Si(W610)(W611)(W612)”；其中W561、W562、W563、W564、W565、W566、W567、W568、W569、W570、W571、W572、W573、W574、W575、W576、W577、W578、W579、W580、W581、W582、W583、W584、W585、W586、W587、W588、W589、W590、W591、W592、W593、W594、W595、W596、W597、W598、W599、W600、W601、W602、W603、W604、W605、W606、W607、W608、W609、W610、W611及W612係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，其中可替代地W567、W568及/或W576、W577及/或W589、W590及/或W596、W597及/或W605、W606亦可個別一起形成“雜環基”；(e)未經取代或經取代之芳基，其中可選擇地該芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW613、－NW614W615、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W616、－C(O)O－W617、－C(O)NH－W618、－C(O)NW619W620、－O－W621、－O(－W622－O)a －H(a＝1、2、3、4、5)、－O(－W623－O)a －W624(a＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W625、－OC(O)－O－W626、－OC(O)－NHW627、－O－C(O)－NW628W629、－OP(O)(OW630)(OW631)、－OSi(W632)(W633)(W634)、－OS(O2 )－W635、－NHC(O)－W636、－NW637C(O)－W638、－NH－C(O)－O－W639、－NH－C(O)－NH－W640、－NH－C(O)－NW641W642、－NW643－C(O)－O－W644、－NW645－C(O)－NH－W646、－NW647－C(O)－NW648W649、－NHS(O2 )－W650、－NW651S(O2 )－W652、－S－W653、－S(O)－W654、－S(O2 )－W655、－S(O2 )NH－W656、－S(O2 )NW657W658、－S(O2 )O－W659、－P(O)(OW660)(OW661)及－Si(W662)(W663)(W664)”；其中W613、W614、W615、W616、W617、W618、W619、W620、W621、W622、W623、W624、W625、W626、W627、W628、W629、W630、W631、W632、W633、W634、W635、W636、W637、W638、W639、W640、W641、W642、W643、W644、W645、W646、W647、W648、W649、W650、W651、W652、W653、W654、W655、W656、W657、W658、W659、W660、W661、W662、W663及W664係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W619、W620及/或W628、W629及/或W641、W642及/或W648、W649及/或W657、W658亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW665、－NW666W667、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W668、－C(O)O－W669、－C(O)NH－W670、－C(O)NW671W672、－O－W673、－O(－W674－O)b －H(b＝1、2、3、4、5)、－O(－W675－O)b －W676(b＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W677、－OC(O)－O－W678、－OC(O)－NHW679、－O－C(O)－NW680W681、－OP(O)(OW682)(OW683)、－OSi(W684)(W685)(W686)、－OS(O2 )－W687、－NHC(O)－W688、－NW689C(O)－W690、－NH－C(O)－O－W691、－NH－C(O)－NH－W692、－NH－C(O)－NW693W694、－NW695－C(O)－O－W696、－NW697－C(O)－NH－W698、－NW699－C(O)－NW700W701、－NHS(O2 )－W702、－NW703S(O2 )－W704、－S－W705、－S(O)－W706、－S(O2 )－W707、－S(O2 )NH－W708、－S(O2 )NW709W710、－S(O2 )O－W711、－P(O)(OW712)(OW713)及－Si(W714)(W715)(W716)”；其中W665、W666、W667、W668、W669、W670、W671、W672、W673、W674、W675、W676、W677、W678、W679、W680、W681、W682、W683、W684、W685、W686、W687、W688、W689、W690、W691、W692、W693、W694、W695、W696、W697、W698、W699、W700、W701、W702、W703、W704、W705、W706、W707、W708、W709、W710、W711、W712、W713、W714、W715及W716係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W671、W672及/或W680、W681及/或W693、W694及/或W700、W701及/或W709、W710亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW717、－NW718W719、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W720、－C(O)O－W721、－C(O)NH－W722、－C(O)NW723W724、－O－W725、－O(－W726－O)c －H(c＝1、2、3、4、5)、－O(－W727－O)c －W728(c＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W729、－OC(O)－O－W730、－OC(O)－NHW731、－O－C(O)－NW732W733、－OP(O)(OW734)(OW735)、－OSi(W736)(W737)(W738)、－OS(O2 )－W739、－NHC(O)－W740、－NW741C(O)－W742、－NH－C(O)－O－W743、－NH－C(O)－NH－W744、－NH－C(O)－NW745W746、－NW747－C(O)－O－W748、－NW749－C(O)－NH－W750、－NW751－C(O)－NW752W753、－NHS(O2 )－W754、－NW755S(O2 )－W756、－S－W757、－S(O)－W758、－S(O2 )－W759、－S(O2 )NH－W760、－S(O2 )NW761W762、－S(O2 )O－W763、－P(O)(OW764)(OW765)及－Si(W766)(W767)(W768)”；其中W717、W718、W719、W720、W721、W722、W723、W724、W725、W726、W727、W728、W729、W730、W731、W732、W733、W734、W735、W736、W737、W738、W739、W740、W741、W742、W743、W744、W745、W746、W747、W748、W749、W750、W751、W752、W753、W754、W755、W756、W757、W758、W759、W760、W761、W762、W763、W764、W765、W766、W767及W768係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W723、W724及/或W732、W733及/或W745、W746及/或W752、W753及/或W761、W762亦可個別一起形成“雜環基”；(f)未經取代或經取代之雜芳基，其中可選擇地該雜芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW769、－NW770W771、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W772、－C(O)O－W773、－C(O)NH－W774、－C(O)NW775W776、－O－W777、－O(－W778－O)d －H(d＝1、2、3、4、5)、－O(－W779－O)d －W780(d＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W781、－OC(O)－O－W782、－OC(O)－NHW783、－O－C(O)－NW784W785、－OP(O)(OW786)(OW787)、－OSi(W788)(W789)(W790)、－OS(O2 )－W791、－NHC(O)－W792、－NW793C(O)－W794、－NH－C(O)－O－W795、－NH－C(O)－NH－W796、－NH－C(O)－NW797W798、－NW799－C(O)－O－W800、－NW801－C(O)－NH－W802、－NW803－C(O)－NW804W805、－NHS(O2 )－W806、－NW807S(O2 )－W808、－S－W809、－S(O)－W810、－S(O2 )－W811、－S(O2 )NH－W812、－S(O2 )NW813W814、－S(O2 )O－W815、－P(O)(OW816)(OW817)及－Si(W818)(W819)(W820)”；其中W769、W770、W771、W772、W773、W774、W775、W776、W777、W778、W779、W780、W781、W782、W783、W784、W785、W786、W787、W788、W789、W790、W791、W792、W793、W794、W795、W796、W797、W798、W799、W800、W801、W802、W803、W804、W805、W806、W807、W808、W809、W810、W811、W812、W813、W814、W815、W816、W817、W818、W819及W820係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W775、W776及/或W784、W785及/或W797、W798及/或W804、W805及/或W813、W814亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW821、－NW822W823、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W824、－C(O)O－W825、－C(O)NH－W826、－C(O)NW827W828、－O－W829、－O(－W830－O)e －H(e＝1、2、3、4、5)、－O(－W831－O)e －W832(e＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W833、－OC(O)－O－W834、－OC(O)－NHW835、－O－C(O)－NW836W837、－OP(O)(OW838)(OW839)、－OSi(W840)(W841)(W842)、－OS(O2 )－W843、－NHC(O)－W844、－NW845C(O)－W846、－NH－C(O)－O－W847、－NH－C(O)－NH－W848、－NH－C(O)－NW849W850、－NW851－C(O)－O－W852、－NW853－C(O)－NH－W854、－NW855－C(O)－NW856W857、－NHS(O2 )－W858、－NW859S(O2 )－W860、－S－W861、－S(O)－W862、－S(O2 )－W863、－S(O2 )NH－W864、－S(O2 )NW865W866、－S(O2 )O－W867、－P(O)(OW868)(OW869)及－Si(W870)(W871)(W872)”；其中W821、W822、W823、W824、W825、W826、W827、W828、W829、W830、W831、W832、W833、W834、W835、W836、W837、W838、W839、W840、W841、W842、W843、W844、W845、W846、W847、W848、W849、W850、W851、W852、W853、W854、W855、W856、W857、W858、W859、W860、W861、W862、W863、W864、W865、W866、W867、W868、W869、W870、W871及W872係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W827、W828及/或W836、W837及/或W849、W850及/或W856、W857及/或W865、W866亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW873、－NW874W875、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W876、－C(O)O－W877、－C(O)NH－W878、－C(O)NW879W880、－O－W881、－O(－W882－O)f －H(f＝1、2、3、4、5)、－O(－W883－O)f －W884(f＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W885、－OC(O)－O－W886、－OC(O)－NHW887、－O－C(O)－NW888W889、－OP(O)(OW890)(OW891)、－OSi(W892)(W893)(W894)、－OS(O2 )－W895、－NHC(O)－W896、－NW897C(O)－W898、－NH－C(O)－O－W899、－NH－C(O)－NH－W900、－NH－C(O)－NW901W902、－NW903－C(O)－O－W904、－NW905－C(O)－NH－W906、－NW907－C(O)－NW908W909、－NHS(O2 )－W910、－NW911S(O2 )－W912、－S－W913、－S(O)－W914、－S(O2 )－W915、－S(O2 )NH－W916、－S(O2 )NW917W918、－S(O2 )O－W919、－P(O)(OW920)(OW921)及－Si(W922)(W923)(W924)“；其中W873、W874、W875、W876、W877、W878、W879、W880、W881、W882、W883、W884、W885、W886、W887、W888、W889、W890、W891、W892、W893、W894、W895、W896、W897、W898、W899、W900、W901、W902、W903、W904、W905、W906、W907、W908、W909、W910、W911、W912、W913、W914、W915、W916、W917、W918、W919、W920、W921、W922、W923及W924係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W879、W880及/或W888、W889及/或W901、W902及/或W908、W909及/或W917、W918亦可個別一起形成“雜環基”；(g)OZ6，其中Z6係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW925、－NW926W927、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W928、－C(O)O－W929、－C(O)NH－W930、－C(O)NW931W932、－O－W933、－O(－W934－O)g －H(g＝1、2、3、4、5)、－O(－W935－O)g －W936(g＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W937、－OC(O)－O－W938、－OC(O)－NHW939、－O－C(O)－NW940W941、－OP(O)(OW942)(OW943)、－OSi(W944)(W945)(W946)、－OS(O2 )－W947、－NHC(O)－W948、－NW949C(O)－W950、－NH－C(O)－O－W951、－NH－C(O)－NH－W952、－NH－C(O)－NW953W954、－NW955－C(O)－O－W956、－NW957－C(O)－NH－W958、－NW959－C(O)－NW960W961、－NHS(O2 )－W962、－NW963S(O2 )－W964、－S－W965、－S(O)－W966、－S(O2 )－W967、－S(O2 )NH－W968、－S(O2 )NW969W970、－S(O2 )O－W971、－P(O)(OW972)(OW973)及－Si(W974)(W975)(W976)”；其中W925、W926、W927、W928、W929、W930、W931、W932、W933、W934、W935、W936、W937、W938、W939、W940、W941、W942、W943、W944、W945、W946、W947、W948、W949、W950、W951、W952、W953、W954、W955、W956、W957、W958、W959、W960、W961、W962、W963、W964、W965、W966、W967、W968、W969、W970、W971、W972、W973、W974、W975及W976係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W931、W932及/或W940、W941及/或W953、W954及/或W960、W961及/或W969、W970亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW977、－NW978W979、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W980、－C(O)O－W981、－C(O)NH－W982、－C(O)NW983W984、－O－W985、－O(－W986－O)h －H(h＝1、2、3、4、5)、－O(－W987－O)h －W988(h＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W989、－OC(O)－O－W990、－OC(O)－NHW991、－O－C(O)－NW992W993、－OP(O)(OW994)(OW995)、－OSi(W996)(W997)(W998)、－OS(O2 )－W999、－NHC(O)－W1000、－NW1001C(O)－W1002、－NH－C(O)－O－W1003、－NH－C(O)－NH－W1004、－NH－C(O)－NW1005W1006、－NW1007－C(O)－O－W1008、－NW1009－C(O)－NH－W1010、－NW1011－C(O)－NW1012W1013、－NHS(O2 )－W1014、－NW1015S(O2 )－W1016、－S－W1017、－S(O)－W1018、－S(O2 )－W1019、－S(O2 )NH－W1020、－S(O2 )NW1021W1022、－S(O2 )O－W1023、－P(O)(OW1024)(OW1025)及－Si(W1026)(W1027)(W1028)”；其中W977、W978、W979、W980、W981、W982、W983、W984、W985、W986、W987、W988、W989、W990、W991、W992、W993、W994、W995、W996、W997、W998、W999、W1000、W1001、W1002、W1003、W1004、W1005、W1006、W1007、W1008W1009、W1010、W1011、W1012、W1013、W1014、W1015、W1016、W1017、W1018、W1019、W1020、W1021、W1022、W1023、W1024、W1025、W1026、W1027及W1028係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W983、W984及/或W992、W993及/或W1005、W1006及/或W1012、W1013及/或W1021、W1022亦可個別一起形成“雜環基”；(h)SZ7，其中Z7係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW1029、－NW1030W1031、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W1032、－C(O)O－W1033、－C(O)NH－W1034、－C(O)NW1035W1036、－O－W1037、－O(－W1038－O)i －H(i＝1、2、3、4、5)、－O(－W1039－O)i －W1040(i＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W1041、－OC(O)－O－W1042、－OC(O)－NHW1043、－O－C(O)－NW1044W1045、－OP(O)(OW1046)(OW1047)、－OSi(W1048)(W1049)(W1050)、－OS(O2)－W1051、－NHC(O)－W1052、－NW1053C(O)－W1054、－NH－C(O)－O－W1055、－NH－C(O)－NH－W1056、－NH－C(O)－NW1057W1058、－NW1059－C(O)－O－W1060、－NW1061－C(O)－NH－W1062、－NW1063－C(O)－NW1064W1065、－NHS(O2 )－W1066、－NW1067S(O2 )－W1068、－S－W1069、－S(O)－W1070、－S(O2 )－W1071、－S(O2 )NH－W1072、－S(O2 )NW1073W1074、－S(O2 )O－W1075、－P(O)(OW1076)(OW1077)及－Si(W1078)(W1079)(W1080)”；其中W1029、W1030、W1031、W1032、W1033、W1034、W1035、W1036、W1037、W1038、W1039、W1040、W1041、W1042、W1043、W1044、W1045、W1046、W1047、W1048、W1049、W1050、W1051、W1052、W1053、W1054、W1055、W1056、W1057、W1058、W1059、W1060、W1061、W1062、W1063、W1064、W1065、W1066、W1067、W1068、W1069、W1070、W1071、W1072、W1073、W1074、W1075、W1076、W1077、W1078、W1079及W1080係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W1035、W1036及/或W1044、W1045及/或W1057、W1058及/或W1064、W1065及/或W1073、W1074亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW1081、－NW1082W1083、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W1084、－C(O)O－W1085、－C(O)NH－W1086、－C(O)NW1087W1088、－O－W1089、－O(－W1090－O)j －H(j＝1、2、3、4、5)、－O(－W1091－O)j －W1092(j＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W1093、－OC(O)－O－W1094、－OC(O)－NHW1095、－O－C(O)－NW1096W1097、－OP(O)(OW1098)(OW1099)、－OSi(W1100)(W1101)(W1102)、－OS(O2 )－W1103、－NHC(O)－W1104、－NW1105C(O)－W1106、－NH－C(O)－O－W1107、－NH－C(O)－NH－W1108、－NH－C(O)－NW1109W1110、－NW1111－C(O)－O－W1112、－NW1113－C(O)－NH－W1114、－NW1115－C(O)－NW1116W1117、－NHS(O2 )－W1118、－NW1119S(O2 )－W1120、－S－W1121、－S(O)－W1122、－S(O2 )－W1123、－S(O2 )NH－W1124、－S(O2 )NW1125W1126、－S(O2 )O－W1127、－P(O)(OW1128)(OW1129)及－Si(W1130)(W1131)(W1132)”；其中W1081、W1082、W1083、W1084、W1085、W1086、W1087、W1088、W1089、W1090、W1091、W1092、W1093、W1094、W1095、W1096、W1097、W1098、W1099、W1100、W1101、W1102、W1103、W1104、W1105、W1106、W1107、W1108W1109、W1110、W1111、W1112、W1113、W1114、W1115、W1116、W1117、W1118、W1119、W1120、W1121、W1122、W1123、W1124、W1125、W1126、W1127、W1128、W1129、W1130、W1131及W1132係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基’’，且其中可替代地W1087、W1088及/或W1096、W1097及/或W1109、W1110及/或W1116、W1117及/或W1125、W1126亦可個別一起形成“雜環基”；(j)NZ8Z9，其中Z8和Z9係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－W1133、－C(O)O－W1134、－C(O)－NW1135W1136、－S(O2 )－W1137及－S(O2 )O－W1138”；其中W1133、W1134、W1135、W1136、W1137及W1138係個別選自：“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W1135和W1136亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW1139、－NW1140W1141、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W1142、－C(O)O－W1143、－C(O)NH－W1144、－C(O)NW1145W1146、－O－W1147、－O(－W1148－O)k －H(k＝1、2、3、4、5)、－O(－W1149－O)k －W1150(k＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W1151、－OC(O)－O－W1152、－OC(O)－NHW1153、－O－C(O)－NW1154W1155、－OP(O)(OW1156)(OW1157)、－OSi(W1158)(W1159)(W1160)、－OS(O2 )－W1161、－NHC(O)－W1162、－NW1163C(O)－W1164、－NH－C(O)－O－W1165、－NH－C(O)－NH－W1166、－NH－C(O)－NW1167W1168、－NW1169－C(O)－O－W1170、－NW1171－C(O)－NH－W1172、－NW1173－C(O)－NW1174W1175、－NHS(O2 )－W1176、－NW1177S(O2 )－W1178、－S－W1179、－S(O)－W1180、－S(O2 )－W1181、－S(O2 )NH－W1182、－S(O2 )NW1183W1184、－S(O2 )O－W1185、－P(O)(OW1186)(OW1187)及－Si(W1188)(W1189)(W1190)”；其中W1139、W1140、W1141、W1142、W1143、W1144、W1145、W1146、W1147、W1148、W1149、W1150、W1151、W1152、W1153、W1154、W1155、W1156、W1157、W1158、W1159、W1160、W1161、W1162、W1163、W1164、W1165、W1166、W1167、W1168、W1169、W1170、W1171、W1172、W1173、W1174、W1175、W1176、W1177、W1178、W1179、W1180、W1181、W1182、W1183、W1184、W1185、W1186、W1187、W1188、W1189及W1190係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W1145、W1146及/或W1154、W1155及/或W1167、W1168及/或W1174、W1175及/或W1183、W1184亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHW1191、－NW1192W1193、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－W1194、－C(O)O－W1195、－C(O)NH－W1196、－C(O)NW1197W1198、－O－W1199、－O(－W1200－O)1 －H(1＝1、2、3、4、5)、－O(－W1201－O)1 －W1202(1＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－W1203、－OC(O)－O－W1204、－OC(O)－NHW1205、－O－C(O)－NW1206W1207、－OP(O)(OW1208)(OW1209)、－OSi(W1210)(W1211)(W1212)、－OS(O2 )－W1213、－NHC(O)－W1214、－NW1215C(O)－W1216、－NH－C(O)－O－W1217、－NH－C(O)－NH－W1218、－NH－C(O)－NW1219W1220、－NW1221－C(O)－O－W1222、－NW1223－C(O)－NH－W1224、－NW1225－C(O)－NW1226W1227、－NHS(O2 )－W1228、－NW1229S(O2 )－W1230、－S－W1231、－S(O)－W1232、－S(O2 )－W1233、－S(O2 )NH－W1234、－S(O2 )NW1235W1236、－S(O2 )O－W1237、－P(O)(OW1238)(OW1239)及－Si(W1240)(W1241)(W1242)”；其中W1191、W1192、W1193、W1194、W1195、W1196、W1197、W1198、W1199、W1200、W1201、W1202、W1203、W1204、W1205、W1206、W1207、W1208、W1209、W1210、W1211、W1212、W1213、W1214、W1215、W1216、W1217、W1218、W1219、W1220、W1221、W1222、W1223、W1224、W1225、W1226、W1227、W1228、W1229、W1230、W1231、W1232、W1233、W1234、W1235、W1236、W1237、W1238、W1239、W1240、W1241及W1242係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地W1197、W1198及/或W1206、W1207及/或W1219、W1220及/或W1226、W1227及/或W1235、W1236亦可個別一起形成“雜環基”；或(D)Z3 和Z4 基之一或Z3 和Z4 基兩者係個別選自：(1)“－NZ10Z11、－OZ12及－SZ13”；其中Z10和Z11基之一或Z10和Z11基兩者以及Z12和Z13基係個別選自：(a)“氫、烷基、環烷基、環烷基烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、雜環基及雜環烷基”；唯其Z10和Z11基兩者不同時為氫；進一步唯其Z12基不為氫；進一步唯其取代基(a)之上述取代基當不為氫時係個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、N3 、－NH－環烷基、－NH－環烷基烷基、－NH－雜芳基、－NH－雜芳基烷基、－NH－芳基烷基、－NH－雜環基、－NH－雜環烷基、－NQ1Q2、－S－環烷基、－S－環烷基烷基、－S－芳基、－S－芳基烷基、－S－雜芳基、－S－雜芳基烷基、－S－雜環基、－S－雜環烷基、－O－環烷基、－O－環烷基烷基、－O－芳基烷基、－O－雜芳基、－O－雜芳基烷基、－O－雜環基、－O－雜環烷基、－O(－Q3－O)p －H(p＝1、2、3、4、5)、－O(－Q4－O)p －Q5(p＝1、2、3、4、5)、－OP(O)(OQ6)(OQ7)、－C(O)O－Q8、－C(O)NH2 、－C(O)NH－Q9、－C(O)NQ10Q11、－S(O2 )－Q12、－P(O)(OH)2 、－P(O)(OQ13)(OQ14)、－Si(Q15)(Q16)(Q17)、－O－Si(Q18)(Q19)(Q20)、－O－C(O)－O－Q21、－O－C(O)－NH－Q22、－O－C(O)－NQ23Q24、－NH－C(O)－O－Q25、－NH－C(O)－NH－Q26、－NH－C(O)－NQ27Q28、－NQ29－C(O)－O－Q30、－NQ31－C(O)－NH－Q32、－NQ33－C(O)－NQ34Q35、－NQ36－S(O2 )－Q37、－NH－S(O2 )－Q38、－O－S(O2 )－Q39、－NH－C(O)－Q40、－NQ41－C(O)－Q42、－C(O)－Q43、－OC(O)－Q44、－S(O)－Q45、－S(O2 )－NHQ46、－S(O2 )－NQ47Q48及－S(O2 )－OQ49”；進一步唯其“－N(烷基)2 ”係進一步經至少一個取代基取代，該取代基選自下述之取代基(ii)；其中Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q10、Q11、Q12、Q13、Q14、Q15、Q16、Q17、Q18、Q19、Q20、Q21、Q22、Q23、Q24、Q25、Q26、Q27、Q28、Q29、Q30、Q31、Q32、Q33、Q34、Q35、Q36、Q37、Q38、Q39、Q40、Q41、Q42、Q43、Q44、Q45、Q46、Q47、Q48及Q49係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q10、Q11及/或Q23、Q24及/或Q27、Q28及/或Q34、Q35及/或Q47、Q48亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(a)及/或取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ50、－NQ51Q52、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q53、－C(O)O－Q54、－C(O)NH－Q55、－C(O)NQ56Q57、－O－Q58、－O(－Q59－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－Q60－O)r －Q61(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q62 、－OC(O)－O－Q63、－OC(O)－NHQ64、－O－C(O)－NQ65Q66、－OP(O)(OQ67)(OQ68)、－OSi(Q69)(Q70)(Q71)、－OS(O2 )－Q72、－NHC(O)－Q73、－NQ74C(O)－Q75、－NH－C(O)－O－Q76、－NH－C(O)－NH－Q77、－NH－C(O)－NQ78Q79、－NQ80－C(O)－O－Q81、－NQ82－C(O)－NH－Q83、－NQ84－C(O)－NQ85Q86、－NHS(O2 )－Q87、－NQ88S(O2 )－Q89、－S－Q90、－S(O)－Q91、－S(O2 )－Q92、－S(O2 )NH－Q93、－S(O2 )NQ94Q95、－S(O2 )O－Q96、－P(O)(OQ97)(OQ98)及－Si(Q99)(Q100)(Q101)”；其中Q50、Q51、Q52、Q53、Q54、Q55、Q56、Q57、Q58、Q59、Q60、Q61、Q62、Q63、Q64、Q65、Q66、Q67、Q68、Q69、Q70、Q71、Q72、Q73、Q74、Q75、Q76、Q77、Q78、Q79、Q80、Q81、Q82、Q83、Q84、Q85、Q86、Q87、Q88、Q89、Q90、Q91、Q92、Q93、Q94、Q95、Q96、Q97、Q98、Q99、Q100及Q101係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q56、Q57及/或Q65、Q66及/或Q78、Q79及/或Q85、Q86及/或Q94、Q95亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ102、－NQ103Q104、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q105、－C(O)O－Q106、－C(O)NH－Q107、－C(O)NQ108Q109、－O－Q110、－O(－Q111－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－Q112－O)s －Q113(s＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q114、－OC(O)－O－Q115、－OC(O)－NHQ116、－O－C(O)－NQ117Q118、－OP(O)(OQ119)(OQ120)、－OSi(Q121)(Q122)(Q123)、－OS(O2)－Q124、－NHC(O)－Q125、－NQ126C(O)－Q127、－NH－C(O)－O－Q128、－NH－C(O)－NH－Q129、－NH－C(O)－NQ130Q131、－NQ132－C(O)－O－Q133、－NQ134－C(O)－NH－Q135、－NQ136－C(O)－NQ137Q138、－NHS(O2 )－Q139、－NQ140S(O2 )－Q141、－S－Q142、－S(O)－Q143、－S(O2 )－Q144、－S(O2 )NH－Q145、－S(O2 )NQ146Q147、－S(O2 )O－Q148、－P(O)(OQ149)(OQ150)及－Si(Q151)(Q152)(Q153)”；其中Q102、Q103、Q104、Q105、Q106、Q107、Q108、Q109、Q110、Q111、Q112、Q113、Q114、Q115、Q116、Q117、Q118、Q119、Q120、Q121、Q122、Q123、Q124、Q125、Q126、Q127、Q128、Q129、Q130、Q131、Q132、Q133、Q134、Q135、Q136、Q137、Q138、Q139、Q140、Q141、Q142、Q143、Q144、Q145、Q146、Q147、Q148、Q149、Q150、Q151、Q152及Q153係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q108、Q109及/或Q117、Q118及/或Q130、Q131及/或Q137、Q138及/或Q146、Q147亦可個別一起形成“雜環基”；(b)“(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－Q154、－C(O)O－Q155、－C(O)－NQ156Q157、－S(O2 )－Q158及－S(O2 )O－Q159”；其中Q154、Q155、Q156、Q157、Q158及Q159係個別選自：“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q156和Q157亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(b)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ160、－NQ161Q162、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q163、－C(O)O－Q164、－C(O)NH－Q165、－C(O)NQ166Q167、－O－Q168、－O(－Q169－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－Q170－O)t －Q171(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q172、－OC(O)－O－Q173、－OC(O)－NHQ174、－O－C(O)－NQ175Q176、－OP(O)(OQ177)(OQ178)、－OSi(Q179)(Q180)(Q181)、－OS(O2 )－Q182、－NHC(O)－Q183、－NQ184C(O)－Q185、－NH－C(O)－O－Q186、－NH－C(O)－NH－Q187、－NH－C(O)－NQ188Q189、－NQ190－C(O)－O－Q191、－NQ192－C(O)－NH－Q193、－NQ194－C(O)－NQ195Q196、－NHS(O2 )－Q197、－NQ198S(O2 )－Q199、－S－Q200、－S(O)－Q201、－S(O2 )－Q202、－S(O2)NH－Q203、－S(O2 )NQ204Q205、－S(O2 )O－Q206、－P(O)(OQ207)(OQ208)及－Si(Q209)(Q210)(Q211)”；其中Q160、Q161、Q162、Q163、Q164、Q165、Q166、Q167、Q168、Q169、Q170、Q171、Q172、Q173、Q174、Q175、Q176、Q177、Q178、Q179、Q180、Q181、Q182、Q183、Q184、Q185、Q186、Q187、Q188、Q189、Q190、Q191、Q192、Q193、Q194、Q195、Q196、Q197、Q198、Q199、Q200、Q201、Q202、Q203、Q204、Q205、Q206、Q207、Q208、Q209、Q210及Q211係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q166、Q167及/或Q175、Q176及/或Q188、Q189及/或Q195、Q196及/或Q204、Q205亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ212、－NQ213Q214、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q215、－C(O)O－Q216、－C(O)NH－Q217、－C(O)NQ218Q219、－O－Q220、－O(－Q221－O)u －H(u＝1、2、3、4、5)、－O(－Q222－O)u －Q223(u＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q224、－OC(O)－O－Q225、－OC(O)－NHQ226、－O－C(O)－NQ227Q228、－OP(O)(OQ229)(OQ230)、－OSi(Q231)(Q232)(Q233)、－OS(O2 )－Q234、－NHC(O)－Q235、－NQ236C(O)－Q237、－NH－C(O)－O－Q238、－NH－C(O)－NH－Q239、－NH－C(O)－NQ240Q241、－NQ242－C(O)－O－Q243、－NQ244－C(O)－NH－Q245、－NQ246－C(O)－NQ247Q248、－NHS(O2 )－Q249、－NQ250S(O2 )－Q251、－S－Q252、－S(O)－Q253、－S(O2 )－Q254、－S(O2 )NH－Q255、－S(O2 )NQ256Q257、－S(O2 )O－Q258、－P(O)(OQ259)(OQ260)及－Si(Q261)(Q262)(Q263)”；其中Q212、Q213、Q214、Q215、Q216、Q217、Q218、Q219、Q220、Q221、Q222、Q223、Q224、Q225、Q226、Q227、Q228、Q229、Q230、Q231、Q232、Q233、Q234、Q235、Q236、Q237、Q238、Q239、Q240、Q241、Q242、Q243、Q244、Q245、Q246、Q247、Q248、Q249、Q250、Q251、Q252、Q253、Q254、Q255、Q256、Q257、Q258、Q259、Q260、Q261、Q262及Q263係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q218、Q219及/或Q227、Q228及/或Q240、Q241及/或Q247、Q248及/或Q256、Q257亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ264、－NQ265Q266、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q267、－C(O)O－Q268、－C(O)NH－Q269、－C(O)NQ270Q271、－O－Q272、－O(－Q273－O)v －H(v＝1、2、3、4、5)、－O(－Q274－O)v －Q275(v＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q276、－OC(O)－O－Q277、－OC(O)－NHQ278、－O－C(O)－NQ279Q280、－OP(O)(OQ281)(OQ282)、－OSi(Q283)(Q284)(Q285)、－OS(O2 )－Q286、－NHC(O)－Q287、－NQ288C(O)－Q289、－NH－C(O)－O－Q290、－NH－C(O)－NH－Q291、－NH－C(O)－NQ292Q293、－NQ294－C(O)－O－Q295、－NQ296－C(O)－NH－Q297、－NQ298－C(O)－NQ299Q300、－NHS(O2 )－Q301、－NQ302S(O2 )－Q303、－S－Q304、－S(O)－Q305、－S(O2)－Q306、－S(O2 )NH－Q307、－S(O2 )NQ308Q309、－S(O2 )O－Q310、－P(O)(OQ311)(OQ312)及－Si(Q313)(Q314)(Q315)”；其中Q264、Q265、Q266、Q267、Q268、Q269、Q270、Q271、Q272、Q273、Q274、Q275、Q276、Q277、Q278、Q279、Q280、Q281、Q282、Q283、Q284、Q285、Q286、Q287、Q288、Q289、Q290、Q291、Q292、Q293、Q294、Q295、Q296、Q297、Q298、Q299、Q300、Q301、Q302、Q303、Q304、Q305、Q306、Q307、Q308、Q309、Q310、Q311、Q312、Q313、Q314及Q315係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q270、Q271及/或Q279、Q280及/或Q292、Q293及/或Q299、Q300及/或Q308、Q309亦可個別一起形成“雜環基”；或Z10和Z11基之一或Z10和Z11基兩者皆非個別選自：(c)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、雜環基、雜環烷基、－C(O)－Q316、－C(O)O－Q317、－C(O)－NQ318Q319、－S(O2 )－Q320及－S(O2 )O－Q321”；其中Q316、Q317、Q318、Q319、Q320及Q321係個別選自：“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q318和Q319亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(c)之上述取代基當不為氫時可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ322、－NQ323Q324、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q325、－C(O)O－Q326、－C(O)NH－Q327、－C(O)NQ328Q329、－O－Q330、－O(－Q331－O)w －H(w＝1、2、3、4、5)、－O(－Q332－O)w －Q333(w＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q334、－OC(O)－O－Q335、－OC(O)－NHQ336、－O－C(O)－NQ337Q338、－OP(O)(OQ339)(OQ340)、－OSi(Q341)(Q342)(Q343)、－OS(O2 )－Q344、－NHC(O)－Q345、－NQ346C(O)－Q347、－NH－C(O)－O－Q348、－NH－C(O)－NH－Q349、－NH－C(O)－NQ350Q351、－NQ352－C(O)－O－Q353、－NQ354－C(O)－NH－Q355、－NQ356－C(O)－NQ357Q358、－NHS(O2 )－Q359、－NQ360S(O2 )－Q361、－S－Q362、－S(O)－Q363、－S(O2 )－Q364、－S(O2 )NH－Q365、－S(O2 )NQ366Q367、－S(O2 )O－Q368、－P(O)(OQ369)(OQ370)及－Si(Q371)(Q372)(Q373)”；其中Q322、Q323、Q324、Q325、Q326、Q327、Q328、Q329、Q330、Q331、Q332、Q333、Q334、Q335、Q336、Q337、Q338、Q339、Q340、Q341、Q342、Q343、Q344、Q345、Q346、Q347、Q348、Q349、Q350、Q351、Q352、Q353、Q354、Q355、Q356、Q357、Q358、Q359、Q360、Q361、Q362、Q363、Q364、Q365、Q366、Q367、Q368、Q369、Q370、Q371、Q372及Q373係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q328、Q329及/或Q337、Q338及/或Q350、Q351及/或Q357、Q358及/或Q366、Q367亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ374、－NQ375Q376、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q377、－C(O)O－Q378、－C(O)NH－Q379、－C(O)NQ380Q381、－O－Q382、－O(－Q383－O)x －H(x＝1、2、3、4、5)、－O(－Q384－O)x －Q385(x＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q386、－OC(O)－O－Q387、－OC(O)－NHQ388、－O－C(O)－NQ389Q390、－OP(O)(OQ391)(OQ392)、－OSi(Q393)(Q394)(Q395)、－OS(O2 )－Q396、－NHC(O)－Q397、－NQ398C(O)－Q399、－NH－C(O)－O－Q400、－NH－C(O)－NH－Q401、－NH－C(O)－NQ402Q403、－NQ404－C(O)－O－Q405、－NQ406－C(O)－NH－Q407、－NQ408－C(O)－NQ409Q410、－NHS(O2 )－Q411、－NQ412S(O2 )－Q413、－S－Q414、－S(O)－Q415、－S(O2 )－Q416、－S(O2)NH－Q417、－S(O2 )NQ418Q419、－S(O2 )O－Q420、－P(O)(OQ421)(OQ422)及－Si(Q423)(Q424)(Q425)”；其中Q374、Q375、Q376、Q377、Q378、Q379、Q380、Q381、Q382、Q383、Q384、Q385、Q386、Q387、Q388、Q389、Q390、Q391、Q392、Q393、Q394、Q395、Q396、Q397、Q398、Q399、Q400、Q401、Q402、Q403、Q404、Q405、Q406、Q407、Q408、Q409、Q410、Q411、Q412、Q413、Q414、Q415、Q416、Q417、Q418、Q419、Q420、Q421、Q422、Q423、Q424及Q425係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q380、Q381及/或Q389、Q390及/或Q402、Q403及/或Q409、Q410及/或Q418、Q419亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ426、－NQ427Q428、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q429、－C(O)O－Q430、－C(O)NH－Q431、－C(O)NQ432Q433、－O－Q434、－O(－Q435－O)y －H(y＝1、2、3、4、5)、－O(－Q436－O)y －Q437(y＝1、2 、3、4、5)、－OC(O)－Q438、－OC(O)－O－Q439、－OC(O)－NHQ440、－O－C(O)－NQ441Q442、－OP(O)(OQ443)(OQ444)、－OSi(Q445)(Q446)(Q447)、－OS(O2 )－Q448、－NHC(O)－Q449、－NQ450C(O)－Q451、－NH－C(O)－O－Q452、－NH－C(O)－NH－Q453、－NH－C(O)－NQ454Q455、－NQ456a－C(O)－O－Q456b、－NQ456c－C(O)－NH－Q456d、－NQ456e－C(O)－NQ456fQ456g、－NHS(O2 )－Q456h、－NQ456iS(O2 )－Q456j、－S－Q456k、－S(O)－Q4561、－S(O2 )－Q456m、－S(O2 )NH－Q456n、－S(O2 )NQ456oQ456p、－S(O2 )O－Q456q、－P(O)(OQ456r)(OQ456s)及－Si(Q456t)(Q456u)(Q456v)”；其中Q426、Q427、Q428、Q429、Q430、Q431、Q432、Q433、Q434、Q435、Q436、Q437、Q438、Q439、Q440、Q441、Q442、Q443、Q444、Q445、Q446、Q447、Q448、Q449、Q450、Q451、Q452、Q453、Q454、Q455、Q456a、Q456b、Q456c、Q456d、Q456e、Q456f、Q456g、Q456h、Q456i、Q456j、Q456k、Q456l、Q456m、Q456n、Q456o、Q456p、Q456q、Q456r、Q456s、Q456t、Q456u及Q456v係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q432、Q433及/或Q441、Q442及/或Q454、Q455及/或Q456f、Q456g及/或Q456o、Q456p亦可個別一起形成“雜環基”；且Z3或Z4基之一或Z3和Z4基兩者皆非個別選自：(d)氫；(e)鹵、F、Cl、Br、I；(f)未經取代或經取代之烷基或(C9 －C3 0 )烷基，其中可選擇地該烷基或(C9 －C3 0 )烷基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ457、－NQ458Q459、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q460、－C(O)O－Q461、－C(O)NH－Q462、－C(O)NQ463Q464、－O－Q465、－O(－Q466－O)z －H(z＝1、2、3、4、5)、－O(－Q467－O)z －Q468(z＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q469、－OC(O)－O－Q470、－OC(O)－NHQ471、－O－C(O)－NQ472Q473、－OP(O)(OQ474)(OQ475)、－OSi(Q476)(Q477)(Q478)、－OS(O2 )－Q479、－NHC(O)－Q480、－NQ481C(O)－Q482、－NH－C(O)－O－Q483、－NH－C(O)－NH－Q484、－NH－C(O)－NQ485Q486、－NQ487－C(O)－O－Q488、－NQ489－C(O)－NH－Q490、－NQ491－C(O)－NQ492Q493、－NHS(O2 )－Q494、－NQ495S(O2 )－Q496、－S－Q497、－S(O)－Q498、－S(O2 )－Q499、－S(O2 )NH－Q500、－S(O2 )NQ501Q502、－S(O2 )O－Q503、－P(O)(OQ504)(OQ505)及－Si(Q506)(Q507)(Q508)”；其中Q457、Q458、Q459、Q460、Q461、Q462、Q463、Q464、Q465、Q466、Q467、Q468、Q469、Q470、Q471、Q472、Q473、Q474、Q475、Q476、Q477、Q478、Q479、Q480、Q481、Q482、Q483、Q484、Q485、Q486、Q487、Q488、Q489、Q490、Q491、Q492、Q493、Q494、Q495、Q496、Q497、Q498、Q499、Q500、Q501、Q502、Q503、Q504、Q505、Q506、Q507及Q508係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q463、Q464及/或Q472、Q473及/或Q485、Q486及/或Q492、Q493及/或Q501、Q502亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ509、－NQ510Q511、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q512、－C(O)O－Q513、－C(O)NH－Q514、－C(O)NQ515Q516、－O－Q517、－O(－Q518－O)a －H(a＝1、2、3、4、5)、－O(－Q519－O)a －Q520(a＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q521、－OC(O)－O－Q522、－OC(O)－NHQ523、－O－C(O)－NQ524Q525、－OP(O)(OQ526)(OQ527)、－OSi(Q528)(Q529)(Q530)、－OS(O2 )－Q531、－NHC(O)－Q532、－NQ533C(O)－Q534、－NH－C(O)－O－Q535、－NH－C(O)－NH－Q536、－NH－C(O)－NQ537Q538、－NQ539－C(O)－O－Q540、－NQ541－C(O)－NH－Q542、－NQ543－C(O)－NQ544Q545、－NHS(O2 )－Q546、－NQ547S(O2 )－Q548、－S－Q549、－S(O)－Q550、－S(O2 )－Q551、－S(O2 )NH－Q552、－S(O2 )NQ553Q554、－S(O2 )O－Q555、－P(O)(OQ556)(OQ557)及－Si(Q558)(Q559)(Q560)”；其中Q509、Q510、Q511、Q512、Q513、Q514、Q515、Q516、Q517、Q518、Q519、Q520、Q521、Q522、Q523、Q524、Q525、Q526、Q527、Q528、Q529、Q530、Q531、Q532、Q533、Q534、Q535、Q536、Q537、Q538、Q539、Q540、Q541、Q542、Q543、Q544、Q545、Q546、Q547、Q548、Q549、Q550、Q551、Q552、Q553、Q554、Q555、Q556、Q557、Q558、Q559及Q560係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q515、Q516及/或Q524、Q525及/或Q537、Q538及/或Q544、Q545及/或Q553、Q554亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3、N3 、NH2 、－NHQ561、－NQ562Q563、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q564、－C(O)O－Q565、－C(O)NH－Q566、－C(O)NQ567Q568、－O－Q569、－O(－Q570－O)b －H(b＝1、2、3、4、5)、－O(－Q571－O)b －Q572(b＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q573、－OC(O)－O－Q574、－OC(O)－NHQ575、－O－C(O)－NQ576Q577、－OP(O)(OQ578)(OQ579)、－OSi(Q580)(Q581)(Q582)、－OS(O2 )－Q583、－NHC(O)－Q584、－NQ585C(O)－Q586、－NH－C(O)－O－Q587、－NH－C(O)－NH－Q588、－NH－C(O)－NQ589Q590、－NQ591－C(O)－O－Q592、－NQ593－C(O)－NH－Q594、－NQ595－C(O)－NQ596Q597、－NHS(O2 )－Q598、－NQ599S(O2 )－Q600、－S－Q601、－S(O)－Q602、－S(O2 )－Q603、－S(O2 )NH－Q604、－S(O2 )NQ605Q606、－S(O2 )O－Q607、－P(O)(OQ608)(OQ609)及－Si(Q610)(Q611)(Q612)”；其中Q561、Q562、Q563、Q564、Q565、Q566、Q567、Q568、Q569、Q570、Q571、Q572、Q573、Q574、Q575、Q576、Q577、Q578、Q579、Q580、Q581、Q582、Q583、Q584、Q585、Q586、Q587、Q588、Q589、Q590、Q591、Q592、Q593、Q594、Q595、Q596、Q597、Q598、Q599、Q600、Q601、Q602、Q603、Q604、Q605、Q606、Q607、Q608、Q609、Q610、Q611及Q612係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q567、Q568及/或Q576、Q577及/或Q589、Q590及/或Q596、Q597及/或Q605、Q606亦可個別一起形成“雜環基”；(g)未經取代或經取代之芳基，其中可選擇地該芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ613、－NQ614Q615、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q616、－C(O)O－Q617、－C(O)NH－Q618、－C(O)NQ619Q620、－O－Q621、－O(－Q622－O)c －H(c＝1、2、3、4、5)、－O(－Q623－O)c －Q624(c＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q625、－OC(O)－O－Q626、－OC(O)－NHQ627、－O－C(O)－NQ628Q629、－OP(O)(OQ630)(OQ631)、－OSi(Q632)(Q633)(Q634)、－OS(O2 )－Q635、－NHC(O)－Q636、－NQ637C(O)－Q638、－NH－C(O)－O－Q639、－NH－C(O)－NH－Q640、－NH－C(O)－NQ641Q642、－NQ643－C(O)－O－Q644、－NQ645－C(O)－NH－Q646、－NQ647－C(O)－NQ648Q649、－NHS(O2 )－Q650、－NQ651S(O2 )－Q652、－S－Q653、－S(O)－Q654、－S(O2 )－Q655、－S(O2 )NH－Q656、－S(O2 )NQ657Q658、－S(O2 )O－Q659、－P(O)(OQ660)(OQ661)及－Si(Q662)(Q663)(Q664)”；其中Q613、Q614、Q615、Q616、Q617、Q618、Q619、Q620、Q621、Q622、Q623、Q624、Q625、Q626、Q627、Q628、Q629、Q630、Q631、Q632、Q633、Q634、Q635、Q636、Q637、Q638、Q639、Q640、Q641、Q642、Q643、Q644、Q645、Q646、Q647、Q648、Q649、Q650、Q651、Q652、Q653、Q654、Q655、Q656、Q657、Q658、Q659、Q660、Q661、Q662、Q663及Q664係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q619、Q620及/或Q628、Q629及/或Q641、Q642及/或Q648、Q649及/或Q657、Q658亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ665、－NQ666Q667、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q668、－C(O)O－Q669、－C(O)NH－Q670、－C(O)NQ671Q672、－O－Q673、－O(－Q674－O)d －H(d＝1、2、3、4、5)、－O(－Q675－O)d －Q676(d＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q677、－OC(O)－O－Q678、－OC(O)－NHQ679、－O－C(O)－NQ680Q681、－OP(O)(OQ682)(OQ683)、－OSi(Q684)(Q685)(Q686)、－OS(O2 )－Q687、－NHC(O)－Q688、－NQ689C(O)－Q690、－NH－C(O)－O－Q691、－NH－C(O)－NH－Q692、－NH－C(O)－NQ693Q694、－NQ695－C(O)－O－Q696、－NQ697－C(O)－NH－Q698、－NQ699－C(O)－NQ700Q701、－NHS(O2 )－Q702、－NQ703S(O2 )－Q704、－S－Q705、－S(O)－Q706、－S(O2 )－Q707、－S(O2 )NH－Q708、－S(O2 )NQ709Q710、－S(O2 )O－Q711、－P(O)(OQ7l2)(OQ713)及－Si(Q714)(Q715)(Q716)”；其中Q665、Q666、Q667、Q668、Q669、Q670、Q671、Q672、Q673、Q674、Q675、Q676、Q677、Q678、Q679、Q680、Q681、Q682、Q683、Q684、Q685、Q686、Q687、Q688、Q689、Q690、Q691、Q692、Q693、Q694、Q695、Q696、Q697、Q698、Q699、Q700、Q701、Q702、Q703、Q704、Q705、Q706、Q707、Q708、Q7o9、Q710、Q711、Q712、Q713、Q714、Q715及Q716係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q671、Q672及/或Q680、Q681及/或Q693、Q694及/或Q700、Q701及/或Q709、Q710亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ717、－NQ718Q719、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q720、－C(O)O－Q721、－C(O)NH－Q722、－C(O)NQ723Q724、－O－Q725、－O(－Q726－O)e －H(e＝1、2、3、4、5)、－O(－Q727－O)e －Q728(e＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q729、－OC(O)－O－Q730、－OC(O)－NHQ731、－O－C(O)－NQ732Q733、－OP(O)(OQ734)(OQ735)、－OSi(Q736)(Q737)(Q738)、－OS(O2 )－Q739、－NHC(O)－Q740、－NQ741C(O)－Q742、－NH－C(O)－O－Q743、－NH－C(O)－NH－Q744、－NH－C(O)－NQ745Q746、－NQ747－C(O)－O－Q748、－NQ749－C(O)－NH－Q750、－NQ751－C(O)－NQ752Q753、－NHS(O2 )－Q754、－NQ755S(O2 )－Q756、－S－Q757、－S(O)－Q758、－S(O2 )－Q759、－S(O2 )NH－Q760、－S(O2 )NQ761Q762、－S(O2 )O－Q763、－P(O)(OQ764)(OQ765)及－Si(Q766)(Q767)(Q768)”；其中Q717、Q718、Q719、Q720、Q721、Q722、Q723、Q724、Q725、Q726、Q727、Q728、Q729、Q730、Q731、Q732、Q733、Q734、Q735、Q736、Q737、Q738、Q739、Q740、Q741、Q742、Q743、Q744、Q745、Q746、Q747、Q748、Q749、Q750、Q751、Q752、Q753、Q754、Q755、Q756、Q757、Q758、Q759、Q760、Q761、Q762、Q763、Q764、Q765、Q766、Q767及Q768係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q723、Q724及/或Q732、Q733及/或Q745、Q746及/或Q752、Q753及/或Q761、Q762亦可個別一起形成“雜環基”；(h)未經取代或經取代之雜芳基，其中可選擇地該雜芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ769、－NQ770Q771、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q772、－C(O)O－Q773、－C(O)NH－Q774、－C(O)NQ775Q776、－O－Q777、－O(－Q778－O)f －H(f＝1、2、3、4、5)、－O(－Q779－O)f －Q780(f＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q781、－OC(O)－O－Q782、－OC(O)－NHQ783、－O－C(O)－NQ784Q785、－OP(O)(OQ786)(OQ787)、－OSi(Q788)(Q789)(Q790)、－OS(O2 )－Q791、－NHC(O)－Q792、－NQ793C(O)－Q794、－NH－C(O)－O－Q795、－NH－C(O)－NH－Q796、－NH－C(O)－NQ797Q798、－NQ799－C(O)－O－Q800、－NQ801－C(O)－NH－Q802、－NQ803－C(O)－NQ804Q805、－NHS(O2 )－Q806、－NQ807S(O2 )－Q808、－S－Q809、－S(O)－Q810、－S(O2 )－Q811、－S(O2 )NH－Q812、－S(O2 )NQ813Q814、－S(O2 )O－Q815、－P(O)(OQ816)(OQ817)及－Si(Q818)(Q819)(Q820)”；其中Q769、Q770、Q771、Q772、Q773、Q774、Q775、Q776、Q777、Q778、Q779、Q780、Q781、Q782、Q783、Q784、Q785、Q786、Q787、Q788、Q789、Q790、Q791、Q792、Q793、Q794、Q795、Q796、Q797、Q798、Q799、Q800、Q801、Q802、Q803、Q804、Q805、Q806、Q807、Q808、Q809、Q810、Q811、Q812、Q813、Q814、Q815、Q816、Q817、Q818、Q819及Q820係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q775、Q776及/或Q784、Q785及/或Q797、Q798及/或Q804、Q805及/或Q813、Q814亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ821、－NQ822Q823、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q824、－C(O)O－Q825、－C(O)NH－Q826、－C(O)NQ827Q828、－O－Q829、－O(－Q830－O)g －H(g＝1、2、3、4、5)、－O(－Q831－O)g －Q832(g＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q833、－OC(O)－O－Q834、－OC(O)－NHQ835、－O－C(O)－NQ836Q837、－OP(O)(OQ838)(OQ839)、－OSi(Q840)(Q841)(Q842)、－OS(O2 )－Q843、－NHC(O)－Q844、－NQ845C(O)－Q846、－NH－C(O)－O－Q847、－NH－C(O)－NH－Q848、－NH－C(O)－NQ849Q850、－NQ851－C(O)－O－Q852、－NQ853－C(O)－NH－Q854、－NQ855－C(O)－NQ856Q857、－NHS(O2 )－Q858、－NQ859S(O2 )－Q860、－S－Q861、－S(O)－Q862、－S(O2 )－Q863、－S(O2 )NH－Q864、－S(O2 )NQ865Q866、－S(O2 )O－Q867、－P(O)(OQ868)(OQ869)及－Si(Q870)(Q871)(Q872)”；其中Q821、Q822、Q823、Q824、Q825、Q826、Q827、Q828、Q829、Q830、Q831、Q832、Q833、Q834、Q835、Q836、Q837、Q838、Q839、Q840、Q841、Q842、Q843、Q844、Q845、Q846、Q847、Q848、Q849、Q850、Q851、Q852、Q853、Q854、Q855、Q856、Q857、Q858、Q859、Q86o、Q861、Q862、Q863、Q864、Q865、Q866、Q867、Q868、Q869、Q870、Q871及Q872係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q827、Q828及/或Q836、Q837及/或Q849、Q850及/或Q856、Q857及/或Q865、Q866亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ873、－NQ874Q875、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q876、－C(O)O－Q877、－C(O)NH－Q878、－C(O)NQ879Q880、－O－Q881、－O(－Q882－O)h －H(h＝1、2、3、4、5)、－O(－Q883－O)h －Q884(h＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q885、－OC(O)－O－Q886、－OC(O)－NHQ887、－O－C(O)－NQ888Q889、－OP(O)(OQ890)(OQ891)、－OSi(Q892)(Q893)(Q894)、－OS(O2 )－Q895、－NHC(O)－Q896、－NQ897C(O)－Q898、－NH－C(O)－O－Q899、－NH－C(O)－NH－Q900、－NH－C(O)－NQ901Q902、－NQ903－C(O)－O－Q904、－NQ905－C(O)－NH－Q906、－NQ907－C(O)－NQ908Q909、－NHS(O2 )－Q910、－NQ911S(O2 )－Q912、－S－Q913、－S(O)－Q914、－S(O2 )－Q915、－S(O2 )NH－Q916、－S(O2 )NQ917Q918、－S(O2 )O－Q919、－P(O)(OQ920)(OQ921)及－Si(Q922)(Q923)(Q924)”；其中Q873、Q874、Q875、Q876、Q877、Q878、Q879、Q880、Q881、Q882、Q883、Q884、Q885、Q886、Q887、Q888、Q889、Q890、Q891、Q892、Q893、Q894、Q895、Q896、Q897、Q898、Q899、Q900、Q901、Q902、Q903、Q904、Q905、Q906、Q907、Q908、Q909、Q910、Q911、Q912、Q913、Q914、Q915、Q916、Q917、Q918、Q919、Q920、Q921、Q922、Q923及Q924係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q879、Q880及/或Q888、Q889及/或Q901、Q902及/或Q908、Q909及/或Q917、Q918亦可個別一起形成“雜環基”；(j)OZ6，其中Z6係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ925、－NQ926Q927、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q928、－C(O)O－Q929、－C(O)NH－Q930、－C(O)NQ931Q932、－O－Q933、－O(－Q934－O)i －H(i＝1、2、3、4、5)、－O(－Q935－O)i －Q936(i＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q937、－OC(O)－O－Q938、－OC(O)－NHQ939、－O－C(O)－NQ940Q941、－OP(O)(OQ942)(OQ943)、－OSi(Q944)(Q945)(Q946)、－OS(O2 )－Q947、－NHC(O)－Q948、－NQ949C(O)－Q950、－NH－C(O)－O－Q951、－NH－C(O)－NH－Q952、－NH－C(O)－NQ953Q954、－NQ955－C(O)－O－Q956、－NQ957－C(O)－NH－Q958、－NQ959－C(O)－NQ960Q961、－NHS(O2 )－Q962、－NQ963S(O2 )－Q964、－S－Q965、－S(O)－Q966、－S(O2 )－Q967、－S(O2 )NH－Q968、－S(O2 )NQ969Q970、－S(O2 )O－Q971、－P(O)(OQ972)(OQ973)及－Si(Q974)(Q975)(Q976)”；其中Q925、Q926、Q927、Q928、Q929、Q930、Q931、Q932、Q933、Q934、Q935、Q936、Q937、Q938、Q939、Q940、Q941、Q942、Q943、Q944、Q945、Q946、Q947、Q948、Q949、Q950、Q951、Q952、Q953、Q954、Q955、Q956、Q957、Q958、Q959、Q960、Q961、Q962、Q963、Q964、Q965、Q966、Q967、Q968、Q969、Q970、Q971、Q972、Q973、Q974、Q975及Q976係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q931、Q932及/或Q940、Q941及/或Q953、Q954及/或Q960、Q961及/或Q969、Q970亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ977、－NQ978Q979、－NO2、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q980、－C(O)O－Q981、－C(O)NH－Q982、－C(O)NQ983Q984、－O－Q985、－O(－Q986－O)j －H(j＝1、2、3、4、5)、－O(－Q987－O)j －Q988(j＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q989、－OC(O)－O－Q990、－OC(O)－NHQ991、－O－C(O)－NQ992Q993、－OP(O)(OQ994)(OQ995)、－OSi(Q996)(Q997)(Q998)、－OS(O2 )－Q999、－NHC(O)－Q1000、－NQ1001C(O)－Q1002、－NH－C(O)－O－Q1003、－NH－C(O)－NH－Q1004、－NH－C(O)－NQ1005Q1006、－NQ1007－C(O)－O－Q1008、－NQ1009－C(O)－NH－Q1010、－NQ1011－C(O)－NQ1012Q1013、－NHS(O2 )－Q1014、－NQ1015S(O2 )－Q1016、－S－Q1017、－S(O)－Q1018、－S(O2 )－Q1019、－S(O2 )NH－Q1020、－S(O2 )NQ1021Q1022、－S(O2 )O－Q1023、－P(O)(OQ1024)(OQ1025)及－Si(Q1026)(Q1027)(Q1028)”；其中Q977、Q978、Q979、Q980、Q981、Q982、Q983、Q984、Q985、Q986、Q987、Q988、Q989、Q990、Q991、Q992、Q993、Q994、Q995、Q996、Q997、Q998、Q999、Q1000、Q1001、Q1002、Q1003、Q1004、Q1005、Q1006、Q1007、Q1008、Q1009、Q1010、Q1011、Q1012、Q1013、Q1014、Q1015、Q1016、Q1017、Q1018、Q1019、Q1020、Q1021、Q1022、Q1023、Q1024、Q1025、Q1026、Q1027及Q1028係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q983、Q984及/或Q992、Q993及/或Q1005、Q1006及/或Q1012、Q1013及/或Q1021、Q1022亦可個別一起形成“雜環基”；(k)SZ7，其中Z7係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ1029、－NQ1030Q1031、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q1032、－C(O)O－Q1033、－C(O)NH－Q1034、－C(O)NQ1035Q1036、－O－Q1037、－O(－Q1038－O)k －H(k＝1、2、3、4、5)、－O(－Q1039－O)k －Q1040(k＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q1041、－OC(O)－O－Q1042、－OC(O)－NHQ1043、－O－C(O)－NQ1044Q1045、－OP(O)(OQ1046)(OQ1047)、－OSi(Q1048)(Q1049)(Q1050)、－OS(O2 )－Q1051、－NHC(O)－Q1052、－NQ1053C(O)－Q1054、－NH－C(O)－O－Q1055、－NH－C(O)－NH－Q1056、－NH－C(O)－NQ1057Q1058、－NQ1059－C(O)－O－Q1060、－NQ1061－C(O)－NH－Q1062、－NQ1063－C(O)－NQ1064Q1065、－NHS(O2 )－Q1066、－NQ1067S(O2 )－Q1068、－S－Q1069、－S(O)－Q1070、－S(O2 )－Q1071、－S(O2 )NH－Q1072、－S(O2 )NQ1073Q1074、－S(O2 )O－Q1075、－P(O)(OQ1076)(OQ1077)及－Si(Q1078)(Q1079)(Q1080)”；其中Q1029、Q1030、Q1031、Q1032、Q1033、Q1034、Q1035、Q1036、Q1037、Q1038、Q1039、Q1040、Q1041、Q1042、Q1043、Q1044、Q1045、Q1046、Q1047、Q1048、Q1049、Q1050、Q1051、Q1052、Q1053、Q1054、Q1055、Q1056、Q1057、Q1058、Q1059、Q1060、Q1061、Q1062、Q1063、Q1064、Q1065、Q1066、Q1067、Q1068、Q1069、Q1070、Q1071、Q1072、Q1073、Q1074、Q1075、Q1076、Q1077、Q1078、Q1079及Q1080係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q1035、Q1036及/或Q1044、Q1045及/或Q1057、Q1058及/或Q1064、Q1065及/或Q1073、Q1074亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ1081、－NQ1082Q1083、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q1084、－C(O)O－Q1085、－C(O)NH－Q1086、－C(O)NQ1087Q1088、－O－Q1089、－O(－Q1090－O)1 －H(1＝1、2、3、4、5)、－O(－Q1091－O)1 －Q1092(1＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q1093、－OC(O)－O－Q1094、－OC(O)－NHQ1095、－O－C(O)－NQ1096Q1097、－OP(O)(OQ1098)(OQ1099)、－OSi(Q1100)(Q1101)(Q1102)、－OS(O2 )－Q1103、－NHC(O)－Q1104、－NQ1105C(O)－Q1106、－NH－C(O)－O－Q1107、－NH－C(O)－NH－Q1108、－NH－C(O)－NQ1109Q1110、－NQ1111－C(O)－O－Q1112、－NQ1113－C(O)－NH－Q1114、－NQ1115－C(O)－NQ1116Q1117、－NHS(O2 )－Q1118、－NQ1119S(O2 )－Q1120、－S－Q1121、－S(O)－Q1122、－S(O2 )－Q1123、－S(O2 )NH－Q1124、－S(O2 )NQ1125Q1126、－S(O2 )O－Q1127、－P(O)(OQ1128)(OQ1129)及－Si(Q1130)(Q1131)(Q1132)”；其中Q1081、Q1082、Q1083、Q1084、Q1085、Q1086、Q1087、Q1088、Q1089、Q1090、Q1091、Q1092、Q1093、Q1094、Q1095、Q1096、Q1097、Q1098、Q1099、Q1100、Q1101、Q1102、Q1103、Q1104、Q1105、Q1106、Q1107、Q1108、Q1109、Q1110、Q1111、Q1112、Q1113、Q1114、Q1115、Q1116、Q1117、Q1118、Q1119、Q1120、Q1121、Q1122、Q1123、Q1124、Q1125、Q1126、Q1127、Q1128、Q1129、Q1130、Q1131及Q1132係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q1087、Q1088及/或Q1096、Q1097及/或Q1109、Q1110及/或Q1116、Q1117及/或Q1125、Q1126亦可個別一起形成“雜環基”；(l)NZ8Z9，其中Z8和Z9係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－Q1133、－C(O)O－Q1134、－C(O)－NQ1135Q1136、－S(O2 )－Q1137及－S(O2 )O－Q1138”；其中Q1133、Q1134、Q1135、Q1136、Q1137及Q1138係個別選自：“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q1135和Q1136亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHQ1139、－NQ1140Q1141、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q1142、－C(O)O－Q1143、－C(O)NH－Q1144、－C(O)NQ1145Q1146、－O－Q1147、－O(－Q1148－O)m －H(m＝1、2、3、4、5)、－O(－Q1149－O)m －Q1150(m＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q1151、－OC(O)－O－Q1152、－OC(O)－NHQ1153、－O－C(O)－NQ1154Q1155、－OP(O)(OQ1156)(OQ1157)、－OSi(Q1158)(Q1159)(Q1160)、－OS(O2 )－Q1161、－NHC(O)－Q1162、－NQ1163C(O)－Q1164、－NH－C(O)－O－Q1165、－NH－C(O)－NH－Q1166、－NH－C(O)－NQ1167Q1168、－NQ1169－C(O)－O－Q1170、－NQ1171－C(O)－NH－Q1172、－NQ1173－C(O)－NQ1174Q1175、－NHS(O2 )－Q1176、－NQ1177S(O2 )－Q1178、－S－Q1179、－S(O)－Q1180、－S(O2 )－Q1181、－S(O2 )NH－Q1182、－S(O2 )NQ1183Q1184、－S(O2 )O－Q1185、－P(O)(OQ1186)(OQ1187)及－Si(Q1188)(Q1189)(Q1190)”；其中Q1139、Q1140、Q1141、Q1142、Q1143、Q1144、Q1145、Q1146、Q1147、Q1148、Q1149、Q1150、Q1151、Q1152、Q1153、Q1154、Q1155、Q1156、Q1157、Q1158、Q1159、Q1160、Q1161、Q1162、Q1163、Q1164、Q1165、Q1166、Q1167、Q1168、Q1169、Q1170、Q1171、Q1172、Q1173、Q1174、Q1175、Q1176、Q1177、Q1178、Q1179、Q1180、Q1181、Q1182、Q1183、Q1184、Q1185、Q1186、Q1187、Q1188、Q1189及Q1190係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q1145、Q1146及/或Q1154、Q1155及/或Q1167、Q1168及/或Q1174、Q1175及/或Q1183、Q1184亦可個別一起形成““環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2、－NHQ1191、－NQ1192Q1193、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－Q1194、－C(O)O－Q1195、－C(O)NH－Q1196、－C(O)NQ1197Q1198、－O－Q1199、－O(－Q1200－O)n －H(n＝1、2、3、4、5)、－O(－Q1201－O)n －Q1202(n＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－Q1203、－OC(O)－O－Q1204、－OC(O)－NHQ1205、－O－C(O)－NQ1206Q1207、－OP(O)(OQ1208)(OQ1209)、－OSi(Q1210)(Q1211)(Q1212)、－OS(O2 )－Q1213、－NHC(O)－Q1214、－NQ1215C(O)－Q1216、－NH－C(O)－O－Q1217、－NH－C(O)－NH－Q1218、－NH－C(O)－NQ1219Q122o、－NQ1221－C(O)－O－Q1222、－NQ1223－C(O)－NH－Q1224、－NQ1225－C(O)－NQ1226Q1227、－NHS(O2 )－Q1228、－NQ1229S(O2 )－Q1230、－S－Q1231、－S(O)－Q1232、－S(O2 )－Q1233、－S(O2 )NH－Q1234、－S(O2 )NQ1235Q1236、－S(O2 )O－Q1237、－P(O)(OQ1238)(OQ1239)及－Si(Q1240)(Q1241)(Q1242)”；其中Q1191、Q1192、Q1193、Q1194、Q1195、Q1196、Q1197、Q1198、Q1199、Q1200、Q1201、Q1202、Q1203、Q1204、Q1205、Q1206、Q1207、Q1208、Q1209、Q1210、Q1211、Q1212、Q1213、Q1214、Q1215、Q1216、Q1217、Q1218、Q1219、Q1220、Q1221、Q1222、Q1223、Q1224、Q1225、Q1226、Q1227、Q1228、Q1229、Q1230、Q1231、Q1232、Q1233、Q1234、Q1235、Q1236、Q1237、Q1238、Q1239、Q1240、Q1241及Q1242係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地Q1197、Q1198及/或Q1206、Q1207及/或Q1219、Q1220及/或Q1226、Q1227及/或Q1235、Q1236亦可個別一起形成“雜環基”；且Z1 和Z2 基係個別選自：“氫或NZ14Z15”；唯其當Z1＝H時，Z2＝NZ14Z15，且當Z1＝NZ14Z15時，Z2＝H；其中Z14和Z15係個別選自：(a)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(Y1)NZ16Z17、－C(＝NZ18)－Z19及－C(Y2)NZ20－Y3－Z21”；唯其Z14和Z15不同時為氫或“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；進一步唯其當Z14和Z15基之一係氫或“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”時，另一其他Z14或Z15基係個別為“－C(Y1)NZ16Z17”、“－C(＝NZ18)－Z19”或“－C(Y2)NZ20－Y3－Z21”；其中Y1、Y2及Y3係個別選自“O、S、＝NH或＝NZ22”；其中Z16、Z17、Z18、Z19、Z20、Z21及Z22係個別選自：(1)氫；(2)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、雜環基及雜環烷基”；其中取代基(a)及/或取代基(2)之上述取代基可選擇地個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU1、－NU2U3、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U4、－C(O)O－U5、－C(O)NH－U6、－C(O)NU7U8、－O－U9、－O(－U10－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－U11－O)r －U12(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U13、－OC(O)－O－U14、－OC(O)－NHU15、－O－C(O)－NU16U17、－OP(O)(OU18)(OU19)、－OSi(U20)(U21)(U22)、－OS(O2 )－U23、－NHC(O)－U24、－NU25C(O)－U26、－NH－C(O)－O－U27、－NH－C(O)－NH－U28、－NH－C(O)－NU29U30、－NU31－C(O)－O－U32、－NU33－C(O)－NH－U34、－NU35－C(O)－NU36U37、－NHS(O2 )－U38、－NU39S(O2 )－U40、－S－U41、－S(O)－U42、－S(O2 )－U43、－S(O2 )NH－U44、－S(O2 )NU45U46、－S(O2 )O－U47、－P(O)(OU48)(OU49)及－Si(U50)(U51)(U52)”；其中U1、U2、U3、U4、U5、U6、U7、U8、U9、U10、U11、U12、U13、U14、U15、U16、U17、U18、U19、U20、U21、U22、U23、U24、U25、U26、U27、U28、U29、U30、U31、U32、U33、U34、U35、U36、U37、U38、U39、U40、U41、U42、U43、U44、U45、U46、U47、U48、U49、U50、U51及U52係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U7、U8及/或U16、U17及/或U29、U30及/或U36、U37及/或U45、U46亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU53、－NU54U55、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U56、－C(O)O－U57、－C(O)NH－U58、－C(O)NU59U60、－O－U61、－O(－U62－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－U63－O)r －U64(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U65、－OC(O)－O－U66、－OC(O)－NHU67、－O－C(O)－NU68U69、－OP(O)(OU70)(OU71)、－OSi(U72)(U73)(U74)、－OS(O2 )－U75、－NHC(O)－U76、－NU77C(O)－U78、－NH－C(O)－O－U79、－NH－C(O)－NH－U80、－NH－C(O)－NU81U82、－NU83－C(O)－O－U84、－NU85－C(O)－NH－U86、－NU87－C(O)－NU88U89、－NHS(O2 )－U90、－NU91S(O2 )－U92、－S－U93、－S(O)－U94、－S(O2 )－U95、－S(O2 )NH－U96、－S(O2 )NU97U98、－S(O2 )O－U99、－P(O)(OU100)(OU101)及－Si(U102)(U103)(U104)”；其中U53、U54、U55、U56、U57、U58、U59、U60、U61、U62、U63、U64、U65、U66、U67、U68、U69、U70、U71、U72、U73、U74、U75、U76、U77、U78、U79、U80、U81、U82、U83、U84、U85、U86、U87、U88、U89、U90、U91、U92、U93、U94、U95、U96、U97、U98、U99、U100、U101、U102、U103及U104係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U59、U60及/或U68、U69及/或U81、U82及/或U88、U89及/或U97、U98亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU1o5、－NU106U107、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U108、－C(O)O－U109、－C(O)NH－U110、－C(O)NU111U112、－O－U113、－O(－U114－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－U115－O)s －U116(s＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U117、－OC(O)－O－U118、－OC(O)－NHU119、－O－C(O)－NU120U121、－OP(O)(OU122)(OU123)、－OSi(U124)(U125)(U126)、－OS(O2 )－U127、－NHC(O)－U128、－NU129C(O)－U130、－NH－C(O)－O－U131、－NH－C(O)－NH－U132、－NH－C(O)－NU133U134、－NU135－C(O)－O－U136、－NU137－C(O)－NH－U138、－NU139－C(O)－NU140U141、－NHS(O2 )－U142、－NU143S(O2)－U144、－S－U145、－S(O)－U146、－S(O2 )－U147、－S(O2 )NH－U148、－S(O2 )NU149U150、－S(O2 )O－U151、－P(O)(OU152)(OU153)及－Si(U154)(U155)(U156)”；其中U105、U106、U107、U108、U109、U110、U111、U112、U113、U114、U115、U116、U117、U118、U119、U120、U121、U122、U123、U124、U125、U126、U127、U128、U129、U130、U131、U132、U133、U134、U135、U136、U137、U138、U139、U140、U141、U142、U143、U144、U145、U146、U147、U148、U149、U150、U151、U152、U153、U154、U155及U156係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U111、U112及/或U120、U121及/或U133、U134及/或U140、U141及/或U149、U150亦可個別一起形成“雜環基”；(3)－C(O)－Z23，其中Z23係個別選自：(a)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中取代基(a)之上述取代基可選擇地個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU157、－NU158U159、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U160、－C(O)O－U161、－C(O)NH－U162、－C(O)NU163U164、－O－U165、－O(－U166－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－U167－O)t －U168(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U169、－OC(O)－O－U170、－OC(O)－NHU171、－O－C(O)－NU172U173、－OP(O)(OU174)(OU175)、－OSi(U176)(U177)(U178)、－OS(O2 )－U179、－NHC(O)－U180、－NU181C(O)－U182、－NH－C(O)－O－U183、－NH－C(O)－NH－U184、－NH－C(O)－NU185U186、－NU187－C(O)－O－U188、－NU189－C(O)－NH－U190、－NU191－C(O)－NU192U193、－NHS(O2 )－U194、－NU195S(O2 )－U196、－S－U197、－S(O)－U198、－S(O2 )－U199、－S(O2 )NH－U200、－S(O2 )NU201U202、－S(O2 )O－U203、－P(O)(OU204)(OU205)及－Si(U206)(U207)(U208)”；其中U157、U158、U159、U160、U161、U162、U163、U164、U165、U166、U167、U168、U169、U170、U171、U172、U173、U174、U175、U176、U177、U178、U179、U180、U181、U182、U183、U184、U185、U186、U187、U188、U189、U190、U191、U192、U193、U194、U195、U196、U197、U198、U199、U200、U201、U202、U203、U204、U205、U206、U207及U208係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U163、U164及/或U172、U173及/或U185、U186及/或U192、U193及/或U201、U202亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU209、－NU210U211、－NO2、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U212、－C(O)O－U213、－C(O)NH－U214、－C(O)NU215U216、－O－U217、－O(－U218－O)u －H(u＝1、2、3、4、5)、－O(－U219－O)u －U220(u＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U221、－OC(O)－O－U222、－OC(O)－NHU223、－O－C(O)－NU224U225、－OP(O)(OU226)(OU227)、－OSi(U228)(U229)(U230)、－OS(O2 )－U231、－NHC(O)－U232、－NU233C(O)－U234、－NH－C(O)－O－U235、－NH－C(O)－NH－U236、－NH－C(O)－NU237U238、－NU239－C(O)－O－U240、－NU241－C(O)－NH－U242、－NU243－C(O)－NU244U245、－NHS(O2 )－U246、－NU247S(O2 )－U248、－S－U249、－S(O)－U250、－S(O2 )－U251、－S(O2 )NH－U252、－S(O2 )NU253U254、－S(O2 )O－U255、－P(O)(OU256)(OU257)及－Si(U258)(U259)(U260)”；其中U209、U210、U211、U212、U213、U214、U215、U216、U217、U218、U219、U220、U221、U222、U223、U224、U225、U226、U227、U228、U229、U230、U231、U232、U233、U234、U235、U236、U237、U238、U239、U240、U241、U242、U243、U244、U245、U246、U247、U248、U249、U250、U251、U252、U253、U254、U255、U256、U257、U258、U259及U260係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U215、U216及/或U224、U225及/或U237、U238及/或U244、U245及/或U253、U254亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU261、－NU262U263、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U264、－C(O)O－U265、－C(O)NH－U266、－C(O)NU267U268、－O－U269、－O(－U270－O)v －H(v＝1、2、3、4、5)、－O(－U271－O)v －U272(v＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U273、－OC(O)－O－U274、－OC(O)－NHU275、－O－C(O)－NU276U277、－OP(O)(OU278)(OU279)、－OSi(U280)(U281)(U282)、－OS(O2 )－U283、－NHC(O)－U284、－NU285C(O)－U286、－NH－C(O)－O－U287、－NH－C(O)－NH－U288、－NH－C(O)－NU289U290、－NU291－C(O)－O－U292、－NU293－C(O)－NH－U294、－NU295－C(O)－NU296U297、－NHS(O2 )－U298、－NU299S(O2 )－U300、－S－U301、－S(O)－U302、－S(O2 )－U303、－S(O2 )NH－U304、－S(O2 )NU305U306、－S(O2 )O－U307、－P(O)(OU308)(OU309)及－Si(U310)(U311)(U312)”；其中U261、U262、U263、U264、U265、U266、U267、U268、U269、U270、U271、U272、U273、U274、U275、U276、U277、U278、U279、U280、U281、U282、U283、U284、U285、U286、U287、U288、U289、U290、U291、U292、U293、U294、U295、U296、U297、U298、U299、U300、U301、U302、U303、U304、U305、U306、U307、U308、U309、U310、U311及U312係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U267、U268及/或U276、U277及/或U289、U290及/或U296、U297及/或U305、U306亦可偶別一起形成“雜環基”；(4)Z16和Z17亦可選擇地個別一起形成“雜環基”；(5)“－C(O)－C(O)－U313和－S(O2 )－NU314U315”；其中U313、U314及U315係個別選自：(I)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU316、－NU317U318、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U319、－C(O)O－U320、－C(O)NH－U321、－C(O)NU322U323、－O－U324、－O(－U325－O)w －H(w＝1、2、3、4、5)、－O(－U326－O)w －U327(w＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U328、－OC(O)－O－U329、－OC(O)－NHU330、－O－C(O)－NU331U332、－OP(O)(OU333)(OU334)、－OSi(U335)(U336)(U337)、－OS(O2 )－U338、－NHC(O)－U339、－NU340C(O)－U341、－NH－C(O)－O－U342、－NH－C(O)－NH－U343、－NH－C(O)－NU344U345、－NU346－C(O)－O－U347、－NU348－C(O)－NH－U349、－NU350－C(O)－NU351U352、－NHS(O2 )－U353、－NU354S(O2 )－U355、－S－U356、－S(O)－U357、－S(O2 )－U358、－S(O2)NH－U359、－S(O2 )NU360U361、－S(O2 )O－U362、－P(O)(OU363)(OU364)及－Si(U365)(U366)(U367)”；其中U316、U317、U318、U319、U320、U321、U322、U323、U324、U325、U326、U327、U328、U329、U330、U331、U332、U333、U334、U335、U336、U337、U338、U339、U340、U341、U342、U343、U344、U345、U346、U347、U348、U349、U350、U351、U352、U353、U354、U355、U356、U357、U358、U359、U360、U361、U362、U363、U364、U365、U366及U367係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U322、U323及/或U331、U332及/或U344、U345及/或U351、U352及/或U360、U361亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(I)之上述取代基可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU368、－NU369U370、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U371、－C(O)O－U372、－C(O)NH－U373、－C(O)NU374U375、－O－U376、－O(－U377－O)x －H(x＝1、2、3、4、5)、－O(－U378－O)x －U379(x＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U380、－OC(O)－O－U381、－OC(O)－NHU382、－O－C(O)－NU383U384、－OP(O)(OU385)(OU386)、－OSi(U387)(U388)(U389)、－OS(O2 )－U390、－NHC(O)－U391、－NU392C(O)－U393、－NH－C(O)－O－U394、－NH－C(O)－NH－U395、－NH－C(O)－NU396U397、－NU398－C(O)－O－U399、－NU400－C(O)－NH－U401、－NU402－C(O)－NU403U404、－NHS(O2 )－U405、－NU406S(O2 )－U407、－S－U408、－S(O)－U409、－S(O2 )－U410、－S(O2 )NH－U411、－S(O2 )NU412U413、－S(O2 )O－U414、－P(O)(OU415)(OU416)及－Si(U417)(U418)(U419)”；其中U368、U369、U370、U371、U372、U373、U374、U375、U376、U377、U378、U379、U380、U381、U382、U383、U384、U385、U386、U387、U388、U389、U390、U391、U392、U393、U394、U395、U396、U397、U398、U399、U400、U401、U402、U403、U404、U405、U406、U407、U408、U409、U410、U411、U412、U413、U414、U415、U416、U417、U418及U419係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U374、U375及/或U383、U384及/或U396、U397及/或U403、U404及/或U412、U413亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU420、－NU421U422、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U423、－C(O)O－U424、－C(O)NH－U425、－C(O)NU426U427、－O－U428、－O(－U429－O)y －H(y＝1、2、3、4、5)、－O(－U430－O)y －U431(y＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U432、－OC(O)－O－U433、－OC(O)－NHU434、－O－C(O)－NU435U436、－OP(O)(OU437)(OU438)、－OSi(U439)(U440)(U441)、－OS(O2 )－U442、－NHC(O)－U443、－NU444C(O)－U445、－NH－C(O)－O－U446、－NH－C(O)－NH－U447、－NH－C(O)－NU448U449、－NU450－C(O)－O－U451、－NU452－C(O)－NH－U453、－NU454－C(O)－NU455U456、－NHS(O2 )－U457、－NU458S(O2 )－U459、－S－U460、－S(O)－U461、－S(O2 )－U462、－S(O2 )NH－U463、－S(O2 )NU464U465、－S(O2 )O－U466、－P(O)(OU467)(OU468)及－Si(U469)(U470)(U471)”；其中U420、U421、U422、U423、U424、U425、U426、U427、U428、U429、U430、U431、U432、U433、U434、U435、U436、U437、U438、U439、U440、U441、U442、U443、U444、U445、U446、U447、U448、U449、U450、U451、U452、U453、U454、U455、U456、U457、U458、U459、U460、U461、U462、U463、U464、U465、U466、U467、U468、U469、U470及U471係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U426、U427及/或U435、U436及/或U448、U449及/或U455、U456及/或U464、U465亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHU472、－NU473U474、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－U475、－C(O)O－U476、－C(O)NH－U477、－C(O)NU478U479、－O－U480、－O(－U481－O)z －H(z＝1、2、3、4、5)、－O(－U482－O)z －U483(z＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－U484、－OC(O)－O－U485、－OC(O)－NHU486、－O－C(O)－NU487U488、－OP(O)(OU489)(OU490)、－OSi(U491)(U492)(U493)、－OS(O2 )－U494、－NHC(O)－U495、－NU496C(O)－U497、－NH－C(O)－O－U498、－NH－C(O)－NH－U499、－NH－C(O)－NU500U501、－NU502－C(O)－O－U503、－NU504－C(O)－NH－U505、－NU506－C(O)－NU507U508、－NHS(O2 )－U509、－NU510S(O2 )－U511、－S－U512、－S(O)－U513、－S(O2 )－U514、－S(O2 )NH－U515、－S(O2 )NU516U517、－S(O2 )O－U518、－P(O)(OU519)(OU520)及－Si(U521)(U522)(U523)”；其中U472、U473、U474、U475、U476、U477、U478、U479、U480、U481、U482、U483、U484、U485、U486、U487、U488、U489、U490、U491、U492、U493、U494、U495、U496、U497、U498、U499、U500、U501、U502、U503、U504、U505、U506、U507、U508、U509、U510、U511、U512、U513、U514、U515、U516、U517、U518、U519、U520、U521、U522及U523係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地U478、U479及/或U487、U488及/或U500、U501及/或U507、U508及/或U516、U517亦可個別一起形成“雜環基”；且其中可替代地U314和U315亦可一起形成“雜環基”；且Z5 基係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHA1、－NA2A3、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－A4、－C(O)O－A5、－C(O)NH－A6、－C(O)NA7A8、－O－A9、－O(－A10－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－A11－O)r －A12(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－A13、－OC(O)－O－A14、－OC(O)－NHA15、－O－C(O)－NA16A17、－OP(O)(OA18)(OA19)、－OSi(A20)(A21)(A22)、－OS(O2 )－A23、－NHC(O)－A24、－NA25C(O)－A26、－NH－C(O)－O－A27、－NH－C(O)－NH－A28、－NH－C(O)－NA29A30、－NA31－C(O)－O－A32、－NA33－C(O)－NH－A34、－NA35－C(O)－NA36A37、－NHS(O2 )－A38、－NA39S(O2 )－A40、－S－A41、－S(O)－A42、－S(O2 )－A43、－S(O2 )NH－A44、－S(O2 )NA45A46、－S(O2 )O－A47、－P(O)(OA48)(OA49)及－Si(A50)(A51)(A52)”；其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10、A11、A12、A13、A14、A15、A16、A17、A18、A19、A20、A21、A22、A23、A24、A25、A26、A27、A28、A29、A30、A31、A32、A33、A34、A35、A36、A37、A38、A39、A40、A41、A42、A43、A44、A45、A46、A47、A48、A49、A50、A51及A52係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地A7、A8及/或A16、A17及/或A29、A30及/或A36、A37及/或A45、A46亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHA53、－NA54A55、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－A56、－C(O)O－A57、－C(O)NH－A58、－C(O)NA59A60、－O－A61、－O(－A62－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－A63－O)t －A64(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－A65、－OC(O)－O－A66、－OC(O)－NHA67、－O－C(O)－NA68A69、－OP(O)(OA70)(OA71)、－OSi(A72)(A73)(A74)、－OS(O2 )－A75、－NHC(O)－A76、－NA77C(O)－A78、－NH－C(O)－O－A79、－NH－C(O)－NH－A80、－NH－C(O)－NA81A82、－NA83－C(O)－O－A84、－NA85－C(O)－NH－A86、－NA87－C(O)－NA88A89、－NHS(O2 )－A90、－NA91S(O2 )－A92、－S－A93、－S(O)－A94、－S(O2 )－A95、－S(O2 )NH－A96、－S(O2 )NA97A98、－S(O2 )O－A99、－P(O)(OA100)(OA101)及－Si(A102)(A103)(A104)”；其中A53、A54、A55、A56、A57、A58、A59、A60、A61、A62、A63、A64、A65、A66、A67、A68、A69、A70、A71、A72、A73、A74、A75、A76、A77、A78、A79、A80、A81、A82、A83、A84、A85、A86、A87、A88、A89、A90、A91、A92、A93、A94、A95、A96、A97、A98、A99、A100、A101、A102、A103及A104係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地A59、A60及/或A68、A69及/或A81、A82及/或A88、A89及/或A97、A98亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHA105、－NA106A107、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－A108、－C(O)O－A109、－C(O)NH－A110、－C(O)NA111A112、－O－A113、－O(－A114－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－A115－O)t －A116(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－A117、－OC(O)－O－A118、－OC(O)－NHA119、－O－C(O)－NA120A121、－OP(O)(OA122)(OA123)、－OSi(A124)(A125)(A126)、－OS(O2 )－A127、－NHC(O)－A128、－NA129C(O)－A130、－NH－C(O)－O－A131、－NH－C(O)－NH－A132、－NH－C(O)－NA133A134、－NA135－C(O)－O－A136、－NA137－C(O)－NH－A138、－NA139－C(O)－NA140A141、－NHS(O2 )－A142、－NA143S(O2 )－A144、－S－A145、－S(O)－A146、－S(O2 )－A147、－S(O2 )NH－A148、－S(O2 )NA149A150、－S(O2 )O－A151－P(O)(OA152)(OA153)及－Si(A154)(A155)(A156)”；其中A105、A106、A107、A108、A109、A110、A111、A112、A113、A114、A115、A116、A117、A118、A119、A120、A121、A122、A123、A124、A125、A126、A127、A128、A129、A130、A131、A132、A133、A134、A135、A136、A137、A138、A139、A140、A141、A142、A143、A144、A145、A146、A147、A148、A149、A150、A151、A152、A153、A154、A155及A156係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地A111、A112及/或A120、A121及/或A133、A134及/或A140、A141及/或A149、A150亦可個別一起形成“雜環基”；或(E)Z1 和Z2 基之一或Z1 和Z2 基兩者係個別選自：(a)－NZ24Z25；唯其Z24和Z25基之一或Z24和Z25基兩者係個別選自：(1)“－C(O)－C(O)－T1和－S(O2 )－NT2T3”；其中T1、T2及T3係個別選自：(I)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT4、－NT5T6、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T7、－C(O)O－T8、－C(O)NH－T9、－C(O)NT10T11、－O－T12、－O(－T13－O)p －H(p＝1、2、3、4、5)、－O(－T14－O)p －T15(p＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T16、－OC(O)－O－T17、－OC(O)－NHT18、－O－C(O)－NT19T20、－OP(O)(OT21)(OT22)、－OSi(T23)(T24)(T25)、－OS(O2 )－T26、－NHC(O)－T27、－NT28C(O)－T29、－NH－C(O)－O－T30、－NH－C(O)－NH－T31、－NH－C(O)－NT32T33、－NT34－C(O)－O－T35、－NT36－C(O)－NH－T37、－NT38－C(O)－NT39T40、－NHS(O2 )－T41、－NT42S(O2 )－T43、－S－T44、－S(O)－T45、－S(O2 )－T46、－S(O2 )NH－T47、－S(O2 )NT48T49、－S(O2 )O－T50、－P(O)(OT51)(OT52)及－Si(T53)(T54)(T55)”；其中T4、T5、T6、T7、T8、T9、T10、T11、T12、T13、T14、T15、T16、T17、T18、T19、T20、T21、T22、T23、T24、T25、T26、T27、T28、T29、T30、T31、T32、T33、T34、T35、T36、T37、T38、T39、T40、T41、T42、T43、T44、T45、T46、T47、T48、T49、T50、T51、T52、T53、T54及T55係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T10、T11及/或T19、T20及/或T32、T33及/或T39、T40及/或T48、T49亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(I)之上述取代基可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“基烷、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT56、－NT57T58、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T59、－C(O)O－T60、－C(O)NH－T61、－C(O)NT62T63、－O－T64、－O(－T65－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－T66－O)r －T67(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T68、－OC(O)－O－T69、－OC(O)－NHT70、－O－C(O)－NT71T72、－OP(O)(OT73)(OT74)、－OSi(T75)(T76)(T77)、－OS(O2 )－T78、－NHC(O)－T79、－NT80C(O)－T81、－NH－C(O)－O－T82、－NH－C(O)－NH－T83、－NH－C(O)－NT84T85、－NT86－C(O)－O－T87、－NT88－C(O)－NH－T89、－NT90－C(O)－NT91T92、－NHS(O2 )－T93、－NT94S(O2 )－T95、－S－T96、－S(O)－T97、－S(O2 )－T98、－S(O2 )NH－T99、－S(O2 )NT100T101、－S(O2 )O－T102、－P(O)(OT103)(OT104)及－Si(T105)(T106)(T107)”；其中T56、T57、T58、T59、T60、T61、T62、T63、T64、T65、T66、T67、T68、T69、T70、T71、T72、T73、T74、T75、T76、T77、T78、T79、T80、T81、T82、T83、T84、T85、T86、T87、T88、T89、T90、T91、T92、T93、T94、T95、T96、T97、T98、T99、T100、T101、T102、T103、T104、T105、T106及T107係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T62、T63及/或T71、T72及/或T84、T85及/或T91、T92及/或Tl00、T101亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT108、－NT109T110、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T111、－C(O)O－T112、－C(O)NH－T113、－C(O)NT114T115、－O－T116、－O(－T117－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－T118－O)s －T119(s＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T120、－OC(O)－O－T121、－OC(O)－NHT122、－O－C(O)－NT123T124、－OP(O)(OT125)(OT126)、－OSi(T127)(T128)(T129)、－OS(O2 )－T130、－NHC(O)－T131、－NT132C(O)－T133、－NH－C(O)－O－T134、－NH－C(O)－NH－T135、－NH－C(O)－NT136T137、－NT138－C(O)－O－T139、－NT140－C(O)－NH－T141、－NT142－C(O)－NT143T144、－NHS(O2 )－T145、－NT146S(O2 )－T147、－S－T148、－S(O)－T149、－S(O2 )－T150、－S(O2 )NH－T151、－S(O2 )NT152T153、－S(O2 )O－T154、－P(O)(OT155)(OT156)及－Si(T157)(T158)(T159)”；其中T108、T109、T110、T111、T112、T113、T114、T115、T116、T117、T118、T119、T120、T121、T122、T123、T124、T125、T126、T127、T128、T129、T130、T131、T132、T133、T134、T135、T136、T137、T138、T139、T140、T141、T142、T143、T144、T145、T146、T147、T148、T149、T150、T151、T152、T153、T154、T155、T156、T157、T158及T159係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T114、T115及/或T123、T124及/或T136、T137及/或T143、T144及/或T152、T153亦可個別－起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少－個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT160、－NT161T162、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T163、－C(O)O－T164、－C(O)NH－T165、－C(O)NT166T167、－O－T168、－O(－T169－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－T170－O)t －T171(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T172、－OC(O)－O－T173、－OC(O)－NHT174、－O－C(O)－NT175T176、－OP(O)(OT177)(OT178)、－OSi(T179)(T180)(T181)、－OS(O2 )－T182、－NHC(O)－T183、－NT184C(O)－T185、－NH－C(O)－O－T186、－NH－C(O)－NH－T187、－NH－C(O)－NT188T189、－NT190－C(O)－O－T191、－NT192－C(O)－NH－T193、－NT194－C(O)－NT195T196、－NHS(O2 )－T197、－NT198S(O2 )－T199、－S－T200、－S(O)－T201、－S(O2 )－T202、－S(O2 )NH－T203、－S(O2 )NT204T205、－S(O2 )O－T206、－P(O)(OT207)(OT208)及－Si(T209)(T210)(T211)”；其中T160、T161、T162、T163、T164、T165、T166、T167、T168、T169、T170、T171、T172、T173、T174、T175、T176、T177、T178、T179、T180、T181、T182、T183、T184、T185、T186、T187、T188、T189、T190、T191、T192、T193、T194、T195、T196、T197、T198、T199、T200、T201、T202、T203、T204、T205、T206、T207、T208、T209、T210及T211係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T166、T167及/或T175、T176及/或T188、T189及/或T195、T196及/或T204、T205亦可個別一起形成“雜環基”；其中可替代地T2和T3亦可一起形成“雜環基”；且Z24和Z25基之一亦個別選自或Z24和Z25基皆非個別選自：(2)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(2)之上述取代基可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT212、－NT213T214、－NO2、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T215、－C(O)O－T216、－C(O)NH－T217、－C(O)NT218T219、－O－T220、－O(－T221－O)u －H(u＝1、2、3、4、5)、－O(－T222－O)u －T223(u＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T224、－OC(O)－O－T225、－OC(O)－NHT226、－O－C(O)－NT227T228、－OP(O)(OT229)(OT230)、－OSi(T231)(T232)(T233)、－OS(O2 )－T234、－NHC(O)－T235、－NT236C(O)－T237、－NH－C(O)－O－T238、－NH－C(O)－NH－T239、－NH－C(O)－NT240T241、－NT242－C(O)－O－T243、－NT244－C(O)－NH－T245、－NT246－C(O)－NT247T248、－NHS(O2 )－T249、－NT250S(O2 )－T251、－S－T252、－S(O)－T253、－S(O2 )－T254、－S(O2 )NH－T255、－S(O2 )NT256T257、－S(O2 )O－T258、－P(O)(OT259)(OT260)及－Si(T261)(T262)(T263)”；其中T212、T213、T214、T215、T216、T217、T218、T219、T220、T221、T222、T223、T224、T225、T226、T227、T228、T229、T230、T231、T232、T233、T234、T235、T236、T237、T238、T239、T240、T241、T242、T243、T244、T245、T246、T247、T248、T249、T250、T251、T252、T253、T254、T255、T256、T257、T258、T259、T260、T261、T262及T263係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T218、T219及/或T227、T228及/或T240、T241及/或T247、T248及/或T256、T257亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT264、－NT265T266、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T267、－C(O)O－T268、－C(O)NH－T269、－C(O)NT270T271、－O－T272、－O(－T273－O)v －H(v＝1、2、3、4、5)、－O(－T274－O)v －T275(v＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T276、－OC(O)－O－T277、－OC(O)－NHT278、－O－C(O)－NT279T280、－OP(O)(OT281)(OT282)、－OSi(T283)(T284)(T285)、－OS(O2 )－T286、－NHC(O)－T287、－NT288C(O)－T289、－NH－C(O)－O－T290、－NH－C(O)－NH－T291、－NH－C(O)－NT292T293、－NT294－C(O)－O－T295、－NT296－C(O)－NH－T297、－NT298－C(O)－NT299T300、－NHS(O2 )－T301、－NT302S(O2 )－T303、－S－T304、－S(O)－T305、－S(O2 )－T306、－S(O2 )NH－T307、－S(O2 )NT308T309、－S(O2 )O－T310、－P(O)(OT311)(OT312)及－Si(T313)(T314)(T315)”；其中T264、T265、T266、T267、T268、T269、T270、T271、T272、T273、T274、T275、T276、T277、T278、T279、T280、T281、T282、T283、T284、T285、T286、T287、T288、T289、T290、T291、T292、T293、T294、T295、T296、T297、T298、T299、T300、T301、T302、T303、T304、T305、T306、T307、T308、T309、T310、T311、T312、T313、T314及T315係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T270、T271及/或T279、T280及/或T292、T293及/或T299、T300及/或T308、T309亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT316、－NT317T318、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T319、－C(O)O－T320、－C(O)NH－T321、－C(O)NT322T323、－O－T324、－O(－T325－O)w －H(w＝1、2、3、4、5)、－O(－T326－O)w －T327(w＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T328、－OC(O)－O－T329、－OC(O)－NHT330、－O－C(O)－NT331T332、－OP(O)(OT333)(OT334)、－OSi(T335)(T336)(T337)、－OS(O2 )－T338、－NHC(O)－T339、－NT340C(O)－T341、－NH－C(O)－O－T342、－NH－C(O)－NH－T343、－NH－C(O)－NT344T345、－NT346－C(O)－O－T347、－NT348－C(O)－NH－T349、－NT350－C(O)－NT351T352、－NHS(O2 )－T353、－NT354S(O2 )－T355、－S－T356、－S(O)－T357、－S(O2 )－T358、－S(O2 )NH－T359、－S(O2 )NT360T361、－S(O2 )O－T362、－P(O)(OT363)(OT364)及－Si(T365)(T366)(T367)”；其中T316、T317、T318、T319、T320、T321、T322、T323、T324、T325、T326、T327、T328、T329、T330、T331、T332、T333、T334、T335、T336、T337、T338、T339、T340、T341、T342、T343、T344、T345、T346、T347、T348、T349、T350、T351、T352、T353、T354、T355、T356、T357、T358、T359、T360、T361、T362、T363、T364、T365、T366及T367係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T322、T323及/或T331、T332及/或T344、T345及/或T351、T352及/或T360、T361亦可個別一起形成“雜環基”；(b)－NZ26Z27，其中Z26和Z27基之一或Z26和Z27基兩者係個別選自：(1)“－C(Y4)NZ28Z29和－C(＝NZ30)－Z31”；其中Y4係個別選自“O、S、＝NH及＝NZ32”；唯其Z28和Z29基之至少一個和Z30和Z31基之至少一個係個別選自：(I)“烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、－C(O)－烷基、－C(O)－芳基及－C(O)－雜芳基”；進一步唯其取代基(I)之上述取代基係個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“(C9 －C3 0 )烷基、環烷基烷基、雜環烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、N3 、－NT368T369、－NHC(O)－環烷基烷基、－NHC(O)－雜環烷基、－NT370C(O)－T371、－NH－C(O)－O－T372、－NH－C(O)－NH－T373、－NH－C(O)－NT374T375、－NT376－C(O)－O－T377、－NT378－C(O)－NH－T379、－NT380－C(O)－NT381T382、－NHS(O2 )－環烷基烷基、－NHS(O2 )－雜環烷基、－NT383S(O2 )－T384、－O－T385、－O(－T386－O)x －T387(x＝1、2、3、4、5)、－O(－T388－O)x －H(x＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－環烷基烷基、－OC(O)－雜環烷基、－OC(O)－O－T389、－OC(O)－NHT390、－O－C(O)－NT391T392、－OS(O2 )－環烷基烷基、－OS(O2 )－雜環烷基、－OP(O)(OT393)(OT394)、－OSi(T395)(T396)(T397)、－CHO、－C(O)－環烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－雜環烷基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基烷基、－S－環烷基烷基、－S－雜環烷基、－S－芳基烷基、－S－雜芳基烷基、－S(O)－環烷基、－S(O)－雜環基、－S(O)－雜芳基、－S(O)－環烷基烷基、－S(O)－雜環烷基、－S(O)－芳基烷基、－S(O)－雜芳基烷基、－S(O2 )－環烷基、－S(O2 )－雜環基、－S(O2 )－雜芳基、－S(O2 )－環烷基烷基、－S(O2 )－雜環烷基、－S(O2 )－芳基烷基、－S(O2 )－雜芳基烷基、－S(O2 )NH－環烷基、－S(O2 )NH－雜環基、－S(O2 )NH－環烷基烷基、－S(O2 )NH－雜環烷基、－S(O2 )NH－雜芳基烷基、－S(O2 )NT398T399、－S(O2 )O－環烷基、－S(O2 )O－雜環基、－S(O2 )O－雜芳基、－S(O2 )O－環烷基烷基、－S(O2 )O－雜環烷基、－S(O2 )O－雜芳基烷基、－P(O)(OH)2 、－P(O)(OT400)(OT401)及－Si(T402)(T403)(T404)”；進一步唯其“－N(烷基)2 ”、“－C(O)N(烷基)2 ”、“－C(O)N(環烷基)2 ”、“－C(O)N(芳基)2 ”及“－C(O)N(雜芳基)2 ”係進一步經至少一個取代基取代，該取代基選自下述之取代基(ii)；其中T368、T369、T370、T371、T372、T373、T374、T375、T376、T377、T378、T379、T380、T381、T382、T383、T384、T385、T386、T387、T388、T389、T390、T391、T392、T393、T394、T395、T396、T397、T398、T399、T400、T401、T402、T403及T404係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T374、T375及/或T381、T382及/或T391、T392及/或T398、T399亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT4 0 5 、－NT406T407、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T408、－C(O)O－T409、－C(O)NH－T410、－C(O)NT411T412、－O－T413、－O(－T414－O)y －H(y＝1、2、3、4、5)、－O(－T415－O)y －T416(y＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T417、－OC(O)－O－T418、－OC(O)－NHT419、－O－C(O)－NT420T421、－OP(O)(OT422)(OT423)、－OSi(T424)(T425)(T426)、－OS(O2 )－T427、－NHC(O)－T428、－NT429C(O)－T430、－NH－C(O)－O－T431、－NH－C(O)－NH－T432、－NH－C(O)－NT433T434、－NT435－C(O)－O－T436、－NT437－C(O)－NH－T438、－NT439－C(O)－NT440T441、－NHS(O2 )－T442、－NT443S(O2 )－T444、－S－T445、－S(O)－T446、－S(O2 )－T447、－S(O2 )NH－T448、－S(O2 )NT449T450、－S(O2 )O－T451、－P(O)(OT452)(OT453)及－Si(T454)(T455)(T456)”；其中T405、T406、T407、T408、T409、T410、T411、T412、T413、T414、T415、T416、T417、T418、T419、T420、T421、T422、T423、T424、T425、T426、T427、T428、T429、T430、T431、T432、T433、T434、T435、T436、T437、T438、T439、T440、T441、T442、T443、T444、T445、T446、T447、T448、T449、T450、T451、T452、T453、T454、T455及T456係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T411、T412及/或T420、T421及/或T433、T434及/或T440、T441及/或T449、T450亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT457、－NT458T459、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T460、－C(O)O－T461、－C(O)NH－T462、－C(O)NT463T464、－O－T465、－O(－T466－O)z －H(z＝1、2、3、4、5)、－O(－T467－O)z －T468(z＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T469、－OC(O)－O－T470、－OC(O)－NHT471、－O－C(O)－NT472T473、－OP(O)(OT474)(OT475)、－OSi(T476)(T477)(T478)、－OS(O2 )－T479、－NHC(O)－T480、－NT481C(O)－T482、－NH－C(O)－O－T483、－NH－C(O)－NH－T484、－NH－C(O)－NT485T486、－NT487－C(O)－O－T488、－NT489－C(O)－NH－T490、－NT491－C(O)－NT492T493、－NHS(O2 )－T494、－NT495S(O2 )－T496、－S－T497、－S(O)－T498、－S(O2 )－T499、－S(O2 )NH－T500、－S(O2 )NT501T502、－S(O2 )O－T503、－P(O)(OT504)(OT505)及－Si(T506)(T507)(T508)”；其中T457、T458、T459、T460、T461、T462、T463、T464、T465、T466、T467、T468、T469、T470、T471、T472、T473、T474、T475、T476、T477、T478、T479、T480、T481、T482、T483、T484、T485、T486、T487、T488、T489、T490、T491、T492、T493、T494、T495、T496、T497、T498、T499、T500、T501、T502、T503、T504、T505、T506、T507及T508係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T463、T464及/或T472、T473及/或T485、T486及/或T492、T493及/或T501、T502亦可個別一起形成“雜環基”；或唯其Z28和Z29基之至少一個和Z30和Z31基之至少一個係個別選自：(II)“(C9 －C3 0 )烷基、環烷基烷基、雜環烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－環烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－雜環烷基、－S(O2 )－烷基、－S(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )－環烷基、－S(O2 )－環烷基烷基、－S(O2 )－芳基、－S(O2 )－芳基烷基、－S(O2 )－雜芳基、－S(O2 )－雜芳基烷基、－S(O2 )－雜環基及－S(O2 )－雜環烷基”；其中可選擇地取代基(II)之上述取代基可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT509、－NT510T511、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T512、－C(O)O－T513、－C(O)NH－T514、－C(O)NT515T516、－O－T517、－O(－T518－O)a －H(a＝1、2、3、4、5)、－O(－T519－O)a －T520(a＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T521、－OC(O)－O－T522、－OC(O)－NHT523、－O－ C(O)－NT524T525、－OP(O)(OT526)(OT527)、－OSi(T528)(T529)(T530)、－OS(O2 )－T531、－NHC(O)－T532、－NT533C(O)－T534、－NH－C(O)－O－T535、－NH－C(O)－NH－T536、－NH－C(O)－NT537T538、－NT539－C(O)－O－T540、－NT541－C(O)－NH－T542、－NT543－C(O)－NT544T545、－NHS(O2 )－T546、－NT547S(O2 )－T548、－S－T549、－S(O)－T550、－S(O2 )－T551、－S(O2 )NH－T552、－S(O2 )NT553T554、－S(O2 )O－T555、－P(O)(OT556)(OT557)及－Si(T558)(T559)(T560)”；其中T509、T510、T511、T512、T513、T514、T515、T516、T517、T518、T519、T520、T521、T522、T523、T524、T525、T526、T527、T528、T529、T530、T531、T532、T533、T534、T535、T536、T537、T538、T539、T540、T541、T542、T543、T544、T545、T546、T547、T548、T549、T550、T551、T552、T553、T554、T555、T556、T557、T558、T559及T560係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T515、T516及/或T524、T525及/或T537、T538及/或T544、T545及/或T553、T554亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT561、－NT562T563、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T564、－C(O)O－T565、－C(O)NH－T566、－C(O)NT567T568、－O－T569、－O(－T570－O)b －H(b＝1、2、3、4、5)、－O(－T571－O)b －T572(b＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T573、－OC(O)－O－T574、－OC(O)－NHT575、－O－C(O)－NT576T577、－OP(O)(OT578)(OT579)、－OSi(T580)(T581)(T582)、－OS(O2 )－T583、－NHC(O)－T584、－NT585C(O)－T586、－NH－C(O)－O－T587、－NH－C(O)－NH－T588、－NH－C(O)－NT589T590、－NT591－C(O)－O－T592、－NT593－C(O)－NH－T594、－NT595－C(O)－NT596T597、－NHS(O2 )－T598、－NT599S(O2 )－T600、－S－T601、－S(O)－T602、－S(O2 )－T603、－S(O2 )NH－T604、－S(O2 )NT605T606、－S(O2 )O－T607、－P(O)(OT608)(OT609)及－Si(T610)(T611)(T612)”；其中T561、T562、T563、T564、T565、T566、T567、T568、T569、T570、T571、T572、T573、T574、T575、T576、T577、T578、T579、T580、T581、T582、T583、T584、T585、T586、T587、T588、T589、T590、T591、T592、T593、T594、T595、T596、T597、T598、T599、T600、T601、T602、T603、T604、T605、T606、T607、T608、T609、T610、T611及T612係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基、”且其中可替代地T567、T568及/或T576、T577及/或T589、T590及/或T596、T597及/或T605、T606亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT613、－NT614T615、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T616、－C(O)O－T617、－C(O)NH－T618、－C(O)NT619T620、－O－T621、－O(－T622－O)c －H(c＝1、2、3、4、5)、－O(－T623－O)c －T624(c＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T625、－OC(O)－O－T626、－OC(O)－NHT627、－O－C(O)－NT628T629、－OP(O)(OT630)(OT631)、－OSi(T632)(T633)(T634)、－OS(O2 )－T635、－NHC(O)－T636、－NT637C(O)－T638、－NH－C(O)－O－T639、－NH－C(O)－NH－T640、－NH－C(O)－NT641T642、－NT643－C(O)－O－T644、－NT645－C(O)－NH－T646、－NT647－C(O)－NT648T649、－NHS(O2 )－T650、－NT651S(O2 )－T652、－S－T653、－S(O)－T654、－S(O2 )－T655、－S(O2 )NH－T656、－S(O2 )NT657T658、－S(O2 )O－T659、－P(O)(OT660)(OT661)及－Si(T662)(T663)(T664)”；其中T613、T614、T615、T616、T617、T618、T619、T620、T621、T622、T623、T624、T625、T626、T627、T628、T629、T630、T631、T632、T633、T634、T635、T636、T637、T638、T639、T640、T641、T642、T643、T644、T645、T646、T647、T648、T649、T650、T651、T652、T653、T654、T655、T656、T657、T658、T659、T660、T661、T662、T663及T664係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T619、T620及/或T628、T629及/或T641、T642及/或T648、T649及/或T657、T658亦可個別一起形成“雜環基”；且Z28和Z29基之一係個別選自或Z28和Z29基皆非個別選自、Z30和Z31基之一係個別選自或Z30和Z31基皆非個別選自且Z32基係個別選自：(III)“氫、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、－C(O)－烷基、－C(O)－芳基及－C(O)－雜芳基”；其中可選擇地取代基(iii)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT665、－NT666T667、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T668、－C(O)O－T669、－C(O)NH－T670、－C(O)NT671T672、－O－T673、－O(－T674－O)d －H(d＝1、2、3、4、5)、－O(－T675－O)d －T676(d＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T677、－OC(O)－O－T678、－OC(O)－NHT679、－O－C(O)－NT680T681、－OP(O)(OT682)(OT683)、－OSi(T684)(T685)(T686)、－OS(O2 )－T687、－NHC(O)－T688、－NT689C(O)－T690、－NH－C(O)－O－T691、－NH－C(O)－NH－T692、－NH－C(O)－NT693T694、－NT695－C(O)－O－T696、－NT697－C(O)－NH－T698、－NT699－C(O)－NT700T701、－NHS(O2 )－T702、－NT703S(O2 )－T704、－S－T705、－S(O)－T706、－S(O2 )－T707、－S(O2 )NH－T708、－S(O2 )NT709T710、－S(O2 )O－T711、－P(O)(OT712)(OT713)及－Si(T714)(T715)(T716)”；其中T665、T666、T667、T668、T669、T670、T671、T672、T673、T674、T675、T676、T677、T678、T679、T680、T681、T682、T683、T684、T685、T686、T687、T688、T689、T690、T691、T692、T693、T694、T695、T696、T697、T698、T699、T700、T701、T702、T703、T704、T705、T706、T707、T708、T709、T710、T711、T712、T713、T714、T715及T716係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T671、T672及/或T680、T681及/或T693、T694及/或T700、T701及/或T709、T710亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT717、－NT718T719、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T720、－C(O)O－T721、－C(O)NH－T722、－C(O)NT723T724、－O－T725、－O(－T726－O)e －H(e＝1、2、3、4、5)、－O(－T727－O)e －T728(e＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T729、－OC(O)－O－T730、－OC(O)－NHT731、－O－C(O)－NT732T733、－OP(O)(OT734)(OT735)、－OSi(T736)(T737)(T738)、－OS(O2 )－T739、－NHC(O)－T740、－NT741C(O)－T742、－NH－C(O)－O－T743、－NH－C(O)－NH－T744、－NH－C(O)－NT745T746、－NT747－C(O)－O－T748、－NT749－C(O)－NH－T750、－NT751－C(O)－NT752T753、－NHS(O2 )－T754、－NT755S(O2 )－T756、－S－T757、－S(O)－T758、－S(O2 )－T759、－S(O2 )NH－T760、－S(O2 )NT761T762、－S(O2 )O－T763、－P(O)(OT764)(OT765)及－Si(T766)(T767)(T768)”；其中T717、T718、T719、T720、T721、T722、T723、T724、T725、T726、T727、T728、T729、T730、T731、T732、T733、T734、T735、T736、T737、T738、T739、T740、T741、T742、T743、T744、T745、T746、T747、T748、T749、T750、T751、T752、T753、T754、T755、T756、T757、T758、T759、T760、T761、T762、T763、T764、T765、T766、T767及T768係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T723、T724及/或T732、T733及/或T745、T746及/或T752、T753及/或T761、T762亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT769、－NT770T771、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T772、－C(O)O－T773、－C(O)NH－T774、－C(O)NT775T776、－O－T777、－O(－T778－O)f －H(f＝1、2、3、4、5)、－O(－T779－O)f －T780(f＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T781、－OC(O)－O－T782、－OC(O)－NHT783、－O－C(O)－NT784T785、－OP(O)(OT786)(OT787)、－OSi(T788)(T789)(T790)、－OS(O2 )－T791、－NHC(O)－T792、－NT793C(O)－T794、－NH－C(O)－O－T795、－NH－C(O)－NH－T796、－NH－C(O)－NT797T798、－NT799－C(O)－O－T800、－NT801－C(O)－NH－T802、－NT803－C(O)－NT804T805、－NHS(O2 )－T806、－NT807S(O2 )－T808、－S－T809、－S(O)－T810、－S(O2 )－T811、－S(O2 )NH－T812、－S(O2 )NT813T814、－S(O2 )O－T815、－P(O)(OT816)(OT817)及－Si(T818)(T819)(T820)”；其中T769、T770、T771、T772、T773、T774、T775、T776、T777、T778、T779、T780、T781、T782、T783、T784、T785、T786、T787、T788、T789、T790、T791、T792、T793、T794、T795、T796、T797、T798、T799、T800、T801、T802、T803、T804、T805、T806、T807、T808、T809、T810、T811、T812、T813、T814、T815、T816、T817、T818、T819及T820係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T775、T776及/或T784、T785及/或T797、T798及/或T804、T805及/或T813、T814亦可個別一起形成“雜環基”；(2)“－C(Y5)NZ33－Y6－Z34”；其中Y5和Y6係個別選自“O、S、＝NH及＝NZ35”；其中Z33、Z34及Z35係個別選自：(I)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－環烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－芳基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－雜環烷基、－S(O2 )－烷基、－S(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )－環烷基、－S(O2 )－環烷基烷基、－S(O2 )－芳基、－S(O2 )－芳基烷基、－S(O2 )－雜芳基、－S(O2 )－雜芳基烷基、－S(O2 )－雜環基及－S(O2 )－雜環烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT821、－NT822T823、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T824、－C(O)O－T825、－C(O)NH－T826、－C(O)NT827T828、－O－T829、－O(－T830－O)g －H(g＝1、2、3、4、5)、－O(－T831－O)g －T832(g＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T833、－OC(O)－O－T834、－OC(O)－NHT835、－O－C(O)－NT836T837、－OP(O)(OT838)(OT839)、－OSi(T840)(T814)(T842)、－OS(O2 )－T843、－NHC(O)－T844、－NT845C(O)－T846、－NH－C(O)－O－T847、－NH－C(O)－NH－T848、－NH－C(O)－NT849T850、－NT851－C(O)－O－T852、－NT853－C(O)－NH－T854、－NT855－C(O)－NT856T857、－NHS(O2 )－T858、－NT859S(O2 )－T860、－S－T861、－S(O)－T862、－S(O2 )－T863、－S(O2 )NH－T864、－S(O2 )NT865T866、－S(O2 )O－T867、－P(O)(OT868)(OT869)及－Si(T870)(T871)(T872)”；其中T821、T822、T823、T824、T825、T826、T827、T828、T829、T830、T831、T832、T833、T834、T835、T836、T837、T838、T839、T840、T841、T842、T843、T844、T845、T846、T847、T848、T849、T850、T851、T852、T853、T854、T855、T856、T857、T858、T859、T860、T861、T862、T863、T864、T865、T866、T867、T868、T869、T870、T871及T872係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T827、T828及/或T836、T837及/或T849、T850及/或T856、T857及/或T865、T866亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT873、－NT874T875、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T876、－C(O)O－T877、－C(O)NH－T878、－C(O)NT879T880、－O－T881、－O(－T882－O)h －H(h＝1、2、3、4、5)、－O(－T883－O)h －T884(h＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T885、－OC(O)－O－T886、－OC(O)－NHT887、－O－C(O)－NT888T889、－OP(O)(OT890)(OT891)、－OSi(T892)(T893)(T894)、－OS(O2 )－T895、－NHC(O)－T896、－NT897C(O)－T898、－NH－C(O)－O－T899、－NH－C(O)－NH－T900、－NH－C(O)－NT901T902、－NT903－C(O)－O－T904、－NT905－C(O)－NH－T906、－NT907－C(O)－NT908T909、－NHS(O2 )－T910、－NT911S(O2 )－T912、－S－T913、－S(O)－T914、－S(O2 )－T915、－S(O2 )NH－T916、－S(O2 )NT917T918、－S(O2 )O－T919、－P(O)(OT920)(OT921)及－Si(T922)(T923)(T924)”；其中T873、T874、T875、T876、T877、T878、T879、T880、T881、T882、T883、T884、T885、T886、T887、T888、T889、T890、T891、T892、T893、T894、T895、T896、T897、T898、T899、T900、T901、T902、T903、T904、T905、T906、T907、T908、T909、T910、T911、T912、T913、T914、T915、T916、T917、T918、T919、T920、T921、T922、T923及T924係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T879、T880及/或T888、T889及/或T901、T902及/或T908、T909及/或T917、T918亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT925、－NT926T927、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T928、－C(O)O－T929、－C(O)NH－T930、－C(O)NT931T932、－O－T933、－O(－T934－O)i －H(i＝1、2、3、4、5)、－O(－T935－O)i －T936(i＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T937、－OC(O)－O－T938、－OC(O)－NHT939、－O－C(O)－NT940T941、－OP(O)(OT942)(OT943)、－OSi(T944)(T945)(T946)、－OS(O2 )－T947、－NHC(O)－T948、－NT949C(O)－T950、－NH－C(O)－O－T951、－NH－C(O)－NH－T952、－NH－C(O)－NT953T954、－NT955－C(O)－O－T956、－NT957－C(O)－NH－T958、－NT959－C(O)－NT960T961、－NHS(O2 )－T962、－NT963S(O2 )－T964、－S－T965、－S(O)－T966、－S(O2 )－T967、－S(O2 )NH－T968、－S(O2 )NT969T970、－S(O2 )O－T971、－P(O)(OT972)(OT973)及－Si(T974)(T975)(T976)”；其中T925、T926、T927、T928、T929、T930、T931、T932、T933、T934、T935、T936、T937、T938、T939、T940、T941、T942、T943、T944、T945、T946、T947、T948、T949、T950、T951、T952、T953、T954、T955、T956、T957、T958、T959、T960、T961、T962、T963、T964、T965、T966、T967、T968、T969、T970、T971、T972、T973、T974、T975及T976係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T931、T932及/或T940、T941及/或T953、T954及/或T960、T961及/或T969、T970亦可個別一起形成“雜環基”；且Z26和Z27基之一亦個別選自或Z26和Z27基亦皆非個別選自：(2)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－環烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－芳基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－雜環烷基、－C(Y7)NZ36Z37、－C(＝NZ38)－Z39、－S(O2 )－烷基、－S(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )－環烷基、－S(O2 )－環烷基烷基、－S(O2 )－芳基、－S(O2 )－芳基烷基、－S(O2 )－雜芳基、－S(O2 )－雜芳基烷基、－S(O2 )－雜環基及－S(O2 )－雜環烷基”；其中Y7係個別選自“O、S、＝NH及＝NZ40”；其中Z36、Z37、Z38、Z39及Z40基係個別選自：(I)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－環烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－芳基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－雜環烷基、－S(O2 )－烷基、－S(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )－環烷基、－S(O2 )－環烷基烷基、－S(O2 )－芳基、－S(O2 )－芳基烷基、－S(O2 )－雜芳基、－S(O2 )－雜芳基烷基、－S(O2 )－雜環基及－S(O2 )－雜環烷基”；其中可選擇地取代基(3)及/或取代基(I)之上述取代基可個別更經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT977、－NT978T979、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T980、－C(O)O－T981、－C(O)NH－T982、－C(O)NT983T984、－O－T985、－O(－T986－O)j －H(j＝l、2、3、4、5)、－O(－T987－O)j －T988(j＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T989、－OC(O)－O－T990、－OC(O)－NHT991、－O－C(O)－NT992T993、－OP(O)(OT994)(OT995)、－OSi(T996)(T997)(T998)、－OS(O2 )－T999、－NHC(O)－T1000、－NT1001C(O)－T1002、－NH－C(O)－O－T1003、－NH－C(O)－NH－T1004、－NH－C(O)－NT1005T1006、－NT1007－C(O)－O－T1008、－NT1009－C(O)－NH－T1010、－NT1011－C(O)－NT1012T1013、－NHS(O2 )－T1014、－NT1015S(O2 )－T1016、－S－T1017、－S(O)－T1018、－S(O2 )－T1019、－S(O2 )NH－T1020、－S(O2 )NT1021T1022、－S(O2 )O－T1023、－P(O)(OT1024)(OT1025)及－Si(T1026)(T1027)(T1028)”；其中T977、T978、T979、T980、T981、T982、T983、T984、T985、T986、T987、T988、T989、T990、T991、T992、T993、T994、T995、T996、T997、T998、T999、T1000、T1001、T1002、T1003、T1004、T1005、T1006、T1007、T1008、T1009、T1010、T1011、T1012、T1013、T1014、T1015、T1016、T1017、T1018、T1019、T1020、T1021、T1022、T1023、T1024、T1025、T1026、T1027及T1028係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T983、T984及/或T992、T993及/或T1005、T1006及/或T1012、T1013及/或T1021、T1022亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1029、－NT1030T1031、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1032、－C(O)O－T1033、－C(O)NH－T1034、－C(O)NT1035T1036、－O－T1037、－O(－T1038－O)k －H(k＝1、2、3、4、5)、－O(－T1039－O)k －T1040(k＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1041、－OC(O)－O－T1042、－OC(O)－NHT1043、－O－C(O)－NT1044T1045、－OP(O)(OT1046)(OT1047)、－OSi(T1048)(T1049)(T1050)、－OS(O2 )－T1051、－NHC(O)－T1052、－NT1053C(O)－T1054、－NH－C(O)－O－T1055、－NH－C(O)－NH－T1056、－NH－C(O)－NT1057T1058、－NT1059－C(O)－O－T1060、－NT1061－C(O)－NH－T1062、－NT1063－C(O)－NT1064T1065、－NHS(O2 )－T1066、－NT1067S(O2 )－T1068、－S－T1069、－S(O)－T1070、－S(O2 )－T1071、－S(O2 )NH－T1072、－S(O2 )NT1073T1074、－S(O2 )O－T1075、－P(O)(OT1076)(OT1077)及－Si(T1078)(T1079)(T1080)”；其中T1029、T1030、T1031、T1032、T1033、T1034、T1035、T1036、T1037、T1038、T1039、T1040、T1041、T1042、T1043、T1044、T1045、T1046、T1047、T1048、T1049、T1050、T1051、T1052、T1053、T1054、T1055、T1056、T1057、T1058、T1059、T1060、T1061、T1062、T1063、T1064、T1065、T1066、T1067、T1068、T1069、T1070、T1071、T1072、T1073、T1074、T1075、T1076、T1077、T1078、T1079及T1080係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1035、T1036及/或T1044、T1045及/或T1057、T1058及/或T1064、T1065及/或T1073、T1074亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1081、－NT1082T1083、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1084、－C(O)O－T1085、－C(O)NH－T1086、－C(O)NT1087T1088、－O－T1089、－O(－T1090－O)l －H(l＝1、2、3、4、5)、－O(－T1091－O)l －T1092(l＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1093、－OC(O)－O－T1094、－OC(O)－NHT1095、－O－C(O)－NT1096T1097、－OP(O)(OT1098)(OT1099)、－OSi(T1100)(T1101)(T1102)、－OS(O2 )－T1103、－NHC(O)－T1104、－NT1105C(O)－T1106、－NH－C(O)－O－T1107、－NH－C(O)－NH－T1108、－NH－C(O)－NT1109T1110、－NT1111－C(O)－O－T1112、－NT1113－C(O)－NH－T1114、－NT1115－C(O)－NT1116T1117、－NHS(O2 )－T1118、－NT1119S(O2 )－T1120、－S－T1121、－S(O)－T1122、－S(O2 )－T1123、－S(O2 )NH－T1124、－S(O2 )NT1125T1126、－S(O2 )O－T1127、－P(O)(OT1128)(OT1129)及－Si(T1130)(T1131)(T1132)”；其中T1081、T1082、T1083、T1084、T1085、T1086、T1087、T1088、T1089、T1090、T1091、T1092、T1093、T1094、T1095、T1096、T1097、T1098、T1099、T1100、T1101、T1102、T1103、T1104、T1105、T1106、T1107、T1108、T1109、T1110、T1111、T1112、T1113、T1114、T1115、T1116、T1117、T1118、T1119、T1120、T1121、T1122、T1123、T1124、T1125、T1126、T1127、T1128、T1129、T1130、T1131及T1132係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1087、T1088及/或T1096、T1097及/或T1109、T1110及/或T1116、T1117及/或T1125、T1126亦可個別一起形成“雜環基”；且Z1 和Z2 基之一係個別選自或Z1 和Z2 基皆非個別選自：(c)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1133、－NT1134T1135、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1136、－C(O)O－T1137、－C(O)NH－T1138、－C(O)NT1139T1140、－O－T1141、－O(－T1142－O)m －H(m＝1、2、3、4、5)、－O(－T1143－O)m －T1144(m＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1145、－OC(O)－O－T1146、－OC(O)－NHT1147、－O－C(O)－NT1148T1149、－OP(O)(OT1150)(OT1151)、－OSi(T1152)(T1153)(T1154)、－OS(O2 )－T1155、－NHC(O)－T1156、－NT1157C(O)－T1158、－NH－C(O)－O－T1159、－NH－C(O)－NH－T1160、－NH－C(O)－NT1161T1162、－NT1163－C(O)－O－T1164、－NT1165－C(O)－NH－T1166、－NT1167－C(O)－NT1168T1169、－NHS(O2 )－T1170、－NT1171S(O2 )－T1172、－S－T1173、－S(O)－T1174、－S(O2 )－T1175、－S(O2 )NH－T1176、－S(O2 )NT1177T1178、－S(O2 )O－T1179、－P(O)(OT1180)(OT1181)及－Si(T1182)(T1183)(T1184)”；其中T1133、T1134、T1135、T1136、T1137、T1138、T1139、T1140、T1141、T1142、T1143、T1144、T1145、T1146、T1147、T1148、T1149、T1150、T1151、T1152、T1153、T1154、T1155、T1156、T1157、T1158、T1159、T1160、T1161、T1162、T1163、T1164、T1165、T1166、T1167、T1168、T1169、T1170、T1171、T1172、T1173、T1174、T1175、T1176、T1177、T1178、T1179、T1180、T1181、T1182、T1183及T1184係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1139、T1140及/或T1148、T1149及/或T1161、T1162及/或T1168、T1169及/或T1177、T1178亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(c)之上述取代基可進而個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1185、－NT1186T1187、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1188、－C(O)O－T1189、－C(O)NH－T1190、－C(O)NT1191T1192、－O－T1193、－O(－T1194－O)n －H(n＝1、2、3、4、5)、－O(－T1195－O)n －T1196(n＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1197、－OC(O)－O－T1198、－OC(O)－NHT1199、－O－C(O)－NT1200T1201、－OP(O)(OT1202)(OT1203)、－OSi(T1204)(T1205)(T1206)、－OS(O2 )－T1207、－NHC(O)－T1208、－NT1209C(O)－T1210、－NH－C(O)－O－T1211、－NH－C(O)－NH－T1212、－NH－C(O)－NT1213T1214、－NT1215－C(O)－O－T1216、－NT1217－C(O)－NH－T1218、－NT1219－C(O)－NT1220T1221、－NHS(O2 )－T1222、－NT1223S(O2 )－T1224、－S－T1225、－S(O)－T1226、－S(O2 )－T1227、－S(O2 )NH－T1228、－S(O2 )NT1229T1230、－S(O2 )O－T1231、－P(O)(OT1232)(OT1233)及－Si(T1234)(T1235)(T1236)”；其中T1185、T1186、T1187、T1188、T1189、T1190、T1191、T1192、T1193、T1194、T1195、T1196、T1197、T1198、T1199、T1200、T1201、T1202、T1203、T1204、T1205、T1206、T1207、T1208、T1209、T1210、T1211、T1212、T1213、T1214、T1215、T1216、T1217、T1218、T1219、T1220、T1221、T1222、T1223、T1224、T1225、T1226、T1227、T1228、T1229、T1230、T1231、T1232、T1233、T1234、T1235及T1236係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1191、T1192及/或T1200、T1201及/或T1213、T1214及/或T1220、T1221及/或T1229、T1230亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1237、－NT1238T1239、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1240、－C(O)O－T1241、－C(O)NH－T1242、－C(O)NT1243T1244、－O－T1245、－O(－T1246－O)o －H(o＝1、2、3、4、5)、－O(－T1247－O)o －T1248(o＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1249、－OC(O)－O－T1250、－OC(O)－NHT1251、－O－C(O)－NT1252T1253、－OP(O)(OT1254)(OT1255)、－OSi(T1256)(T1257)(T1258)、－OS(O2 )－T1259、－NHC(O)－T1260、－NT1261C(O)－T1262、－NH－C(O)－O－T1263、－NH－C(O)－NH－T1264、－NH－C(O)－NT1265T1266、－NT1267－C(O)－O－T1268、－NT1269－C(O)－NH－T1270、－NT1271－C(O)－NT1272T1273、－NHS(O2 )－T1274、－NT1275S(O2 )－T1276、－S－T1277、－S(O)－T1278、－S(O2 )－T1279、－S(O2 )NH－T1280、－S(O2 )NT1281T1282、－S(O2 )O－T1283、－P(O)(OT1284)(OT1285)及－Si(T1286)(T1287)(T1288)”；其中T1237、T1238、T1239、T1240、T1241、T1242、T1243、T1244、T1245、T1246、T1247、T1248、T1249、T1250、T1251、T1252、T1253、T1254、T1255、T1256、T1257、T1258、T1259、T1260、T1261、T1262、T1263、T1264、T1265、T1266、T1267、T1268、T1269、T1270、T1271、T1272、T1273、T1274、T1275、T1276、T1277、T1278、T1279、T1280、T1281、T1282、T1283、T1284、T1285、T1286、T1287及T1288係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1243、T1244及/或T1252、T1253及/或T1265、T1266及/或T1272、T1273及/或T1281、T1282亦可個別一起形成“雜環基”；(d)－NZ41Z42，其中Z41和Z42基係個別選自：(1)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－環烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－芳基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－雜環基及－C(O)－雜環烷基”；其中可選擇地取代基(1)之上述取代基可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1289、－NT1290T1291、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1292、－C(O)O－T1293、－C(O)NH－T1294、－C(O)NT1295T1296、－O－T1297、－O(－T1298－O)r r －H(rr＝1、2、3、4、5)、－O(－T1299－O)r r －T1300(rr＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1301、－OC(O)－O－T1302、－OC(O)－NHT1303、－O－C(O)－NT1304T1305、－OP(O)(OT1306)(OT1307)、－OSi(T1308)(T1309)(T1310)、－OS(O2 )－T1311、－NHC(O)－T1312、－NT1313C(O)－T1314、－NH－C(O)－O－T1315、－NH－C(O)－NH－T1316、－NH－C(O)－NT1317T1318、－NT1319－C(O)－O－T1320、－NT1321－C(O)－NH－T1322、－NT1323－C(O)－NT1324T1325、－NHS(O2 )－T1326、－NT1327S(O2 )－T1328、－S－T1329、－S(O)－T1330、－S(O2 )－T1331、－S(O2 )NH－T1332、－S(O2 )NT1333T1334、－S(O2 )O－T1335、－P(O)(OT1336)(OT1337)及－Si(T1338)(T1339)(T1340)”；其中T1289、T1290、T1291、T1292、T1293、T1294、T1295、T1296、T1297、T1298、T1299、T1300、T1301、T1302、T1303、T1304、T1305、T1306、T1307、T1308、T1309、T1310、T1311、T1312、T1313、T1314、T1315、T1316、T1317、T1318、T1319、T1320、T1321、T1322、T1323、T1324、T1325、T1326、T1327、T1328、T1329、T1330、T1331、T1332、T1333、T1334、T1335、T1336、T1337、T1338、T1339及T1340係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1295、T1296及/或T1304、T1305及/或T1317、T1318及/或T1324、T1325及/或T1333、T1334亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1341、－NT1342T1343、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1344、－C(O)O－T1345、－C(O)NH－T1346、－C(O)NT1347T1348、－O－T1349、－O(－T1350－O)r s －H(rs＝1、2、3、4、5)、－O(－T1351－O)r s －T1352(rs＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1353、－OC(O)－O－T1354、－OC(O)－NHT1355、－O－C(O)－NT1356T1357、－OP(O)(OT1358)(OT1359)、－OSi(T1360)(T1361)(T1362)、－OS(O2 )－T1363、－NHC(O)－T1364、－NT1365C(O)－T1366、－NH－C(O)－O－T1367、－NH－C(O)－NH－T1368、－NH－C(O)－NT1369T1370、－NT1371－C(O)－O－T1372、－NT1373－C(O)－NH－T1374、－NT1375－C(O)－NT1376T1377、－NHS(O2 )－T1378、－NT1379S(O2 )－T1380、－S－T1381、－S(O)－T1382、－S(O2 )－T1383、－S(O2 )NH－T1384、－S(O2 )NT1385T1386、－S(O2 )O－T1387、－P(O)(OT1388)(OT1389)及－Si(T1390)(T1391)(T1392)”；其中T1341、T1342、T1343、T1344、T1345、T1346、T1347、T1348、T1349、T1350、T1351、T1352、T1353、T1354、T1355、T1356、T1357、T1358、T1359、T1360、T1361、T1362、T1363、T1364、T1365、T1366、T1367、T1368、T1369、T1370、T1371、T1372、T1373、T1374、T1375、T1376、T1377、T1378、T1379、T1380、T1381、T1382、T1383、T1384、T1385、T1386、T1387、T1388、T1389、T1390、T1391及T1392係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1347、T1348及/或T1356、T1357及/或T1369、T1370及/或T1376、T1377及/或T1385、T1386亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1393、－NT1394T1395、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1396、－C(O)O－T1397、－C(O)NH－T1398、－C(O)NT1399T1400、－O－T1401、－O(－T1402－O)r t －H(rt＝1、2、3、4、5)、－O(－T1403－O)r t －T1404(rt＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1405、－OC(O)－O－T1406、－OC(O)－NHT1407、－O－C(O)－NT1408T1409、－OP(O)(OT1410)(OT1411)、－OSi(T1412)(T1413)(T1414)、－OS(O2 )－T1415、－NHC(O)－T1416、－NT1417C(O)－T1418、－NH－C(O)－O－T1419、－NH－C(O)－NH－T1420、－NH－C(O)－NT1421T1422、－NT1423－C(O)－O－T1424、－NT1425－C(O)－NH－T1426、－NT1427－C(O)－NT1428T1429、－NHS(O2 )－T1430、－NT1431S(O2 )－T1432、－S－T1433、－S(O)－T1434、－S(O2 )－T1435、－S(O2 )NH－T1436、－S(O2 )NT1437T1438、－S(O2 )O－T1439、－P(O)(OT1440)(OT1441)及－Si(T1442)(T1443)(T1444)”；其中T1393、T1394、T1395、T1396、T1397、T1398、T1399、T1400、T1401、T1402、T1403、T1404、T1405、T1406、T1407、T1408、T1409、T1410、T1411、T1412、T1413、T1414、T1415、T1416、T1417、T1418、T1419、T1420、T1421、T1422、T1423、T1424、T1425、T1426、T1427、T1428、T1429、T1430、T1431、T1432、T1433、T1434、T1435、T1436、T1437、T1438、T1439、T1440、T1441、T1442、T1443及T1444係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1399、T1400及/或T1408、T1409及/或T1421、T1422及/或T1428、T1429及/或T1437、T1438亦可個別一起形成“雜環基”；(2)“－C(O)－C(O)－T1445和S(O2 )－NT1446T1447”；其中T1445、T1446及T1447係個別選自：(I)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1448、－NT1449T1450、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1451、－C(O)O－T1452、－C(O)NH－T1453、－C(O)NT1454T1455、－O－T1456、－O(－T1457－O)r u －H(ru＝1、2、3、4、5)、－O(－T1458－O)r u －T1459(ru＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1460、－OC(O)－O－T1461、－OC(O)－NHT1462、－O－C(O)－NT1463T1464、－OP(O)(OT1465)(OT1466)、－OSi(T1467)(T1468)(T1469)、－OS(O2 )－T1470、－NHC(O)－T1471、－NT1472C(O)－T1473、－NH－C(O)－O－T1474、－NH－C(O)－NH－T1475、－NH－C(O)－NT1476T1477、－NT1478－C(O)－O－T1479、－NT1480－C(O)－NH－T1481、－NT1482－C(O)－NT1483T1484、－NHS(O2 )－T1485、－NT1486S(O2 )－T1487、－S－T1488、－S(O)－T1489、－S(O2 )－T1490、－S(O2 )NH－T1491、－S(O2 )NT1492T1493、－S(O2 )O－T1494、－P(O)(OT1495)(OT1496)及－Si(T1497)(T1498)(T1499)”；其中T1448、T1449、T1450、T1451、T1452、T1453、T1454、T1455、T1456、T1457、T1458、T1459、T1460、T1461、T1462、T1463、T1464、T1465、T1466、T1467、T1468、T1469、T1470、T1471、T1472、T1473、T1474、T1475、T1476、T1477、T1478、T1479、T1480、T1481、T1482、T1483、T1484、T1485、T1486、T1487、T1488、T1489、T1490、T1491、T1492、T1493、T1494、T1495、T1496、T1497、T1498及T1499係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1454、T1455及/或T1463、T1464及/或T1476、T1477及/或T1483、T1484及/或T1492、T1493亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(I)之上述取代基可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1500、－NT1501T1502、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1503、－C(O)O－T1504、－C(O)NH－T1505、－C(O)NT1506T1507、－O－T1508、－O(－T1509－O)r v －H(rv＝1、2、3、4、5)、－O(－T1510－O)r v －T1511(rv＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1512、－OC(O)－O－T1513、－OC(O)－NHT1514、－O－C(O)－NT1515T1516、－OP(O)(OT1517)(OT1518)、－OSi(T1519)(T1520)(T1521)、－OS(O2 )－T1522、－NHC(O)－T1523、－NT1524C(O)－T1525、－NH－C(O)－O－T1526、－NH－C(O)－NH－T1527、－NH－C(O)－NT1528T1529、－NT1530－C(O)－O－T1531、－NT1532－C(O)－NH－T1533、－NT1534－C(O)－NT1535T1536、－NHS(O2 )－T1537、－NT1538S(O2 )－T1539、－S－T1540、－S(O)－T1541、－S(O2 )－T1542、－S(O2 )NH－T1543、－S(O2 )NT1544T1545、－S(O2 )O－T1546、－P(O)(OT1547)(OT1548)及－Si(T1549)(T1550)(T1551)”；其中T1500、T1501、T1502、T1503、T1504、T1505、T1506、T1507、T1508、T1509、T1510、T1511、T1512、T1513、T1514、T1515、T1516、T1517、T1518、T1519、T1520、T1521、T1522、T1523、T1524、T1525、T1526、T1527、T1528、T1529、T1530、T1531、T1532、T1533、T1534、T1535、T1536、T1537、T1538、T1539、T1540、T1541、T1542、T1543、T1544、T1545、T1546、T1547、T1548、T1549、T1550及T1551係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1506、T1507及/或T1515、T1516及/或T1528、T1529及/或T1535、T1536及/或T1544、T1545亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1552、－NT1553T1554、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1555、－C(O)O－T1556、－C(O)NH－T1557、－C(O)NT1558T1559、－O－T1560、－O(－T1561－O)r w －H(rw＝1、2、3、4、5)、－O(－T1562－O)r w －T1563(rw＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1564、－OC(O)－O－T1565、－OC(O)－NHT1566、－O－C(O)－NT1567T1568、－OP(O)(OT1569)(OT1570)、－OSi(T1571)(T1572)(T1573)、－OS(O2 )－T1574、－NHC(O)－T1575、－NT1576C(O)－T1577、－NH－C(O)－O－T1578、－NH－C(O)－NH－T1579、－NH－C(O)－NT1580T1581、－NT1582－C(O)－O－T1583、－NT1584－C(O)－NH－T1585、－NT1586－C(O)－NT1587T1588、－NHS(O2 )－T1589、－NT1590S(O2 )－T1591、－S－T1592、－S(O)－T1593、－S(O2 )－T1594、－S(O2 )NH－T1595、－S(O2 )NT1596T1597、－S(O2 )O－T1598、－P(O)(OT1599)(OT1600)及－Si(T1601)(T1602)(T1603)”；其中T1552、T1553、T1554、T1555、T1556、T1557、T1558、T1559、T1560、T1561、T1562、T1563、T1564、T1565、T1566、T1567、T1568、T1569、T1570、T1571、T1572、T1573、T1574、T1575、T1576、T1577、T1578、T1579、T1580、T1581、T1582、T1583、T1584、T1585、T1586、T1587、T1588、T1589、T1590、T1591、T1592、T1593、T1594、T1595、T1596、T1597、T1598、T1599、T1600、T1601、T1602及T1603係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1558、T1559及/或T1567、T1568及/或T1580、T1581及/或T1587、T1588及/或T1596、T1597亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1604、－NT1605T1606、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1607、－C(O)O－T1608、－C(O)NH－T1609、－C(O)NT1610T1611、－O－T1612、－O(－T1613－O)r x －H(rx＝1、2、3、4、5)、－O(－T1614－O)r x －T1615(rx＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1616、－OC(O)－O－T1617、－OC(O)－NHT1618、－O－C(O)－NT1619T1620、－OP(O)(OT1621)(OT1622)、－OSi(T1623)(T1624)(T1625)、－OS(O2 )－T1626、－NHC(O)－T1627、－NT1628C(O)－T1629、－NH－C(O)－O－T1630、－NH－C(O)－NH－T1631、－NH－C(O)－NT1632T1633、－NT1634－C(O)－O－T1635、－NT1636－C(O)－NH－T1637、－NT1638－C(O)－NT1639T1640、－NHS(O2 )－T1641、－NT1642S(O2 )－T1643、－S－ T1644、－S(O)－T1645、－S(O2 )－T1646、－S(O2 )NH－T1647、－S(O2 )NT1648T1649、－S(O2 )O－T1650、－P(O)(OT1651)(OT1652)及－Si(T1653)(T1654)(T1655)”；其中T1604、T1605、T1606、T1607、T1608、T1609、T1610、T1611、T1612、T1613、T1614、T1615、T1616、T1617、T1618、T1619、T1620、T1621、T1622、T1623、T1624、T1625、T1626、T1627、T1628、T1629、T1630、T1631、T1632、T1633、T1634、T1635、T1636、T1637、T1638、T1639、T1640、T1641、T1642、T1643、T1644、T1645、T1646、T1647、T1648、T1649、T1650、T1651、T1652、T1653、T1654及T1655係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1610、T1611及/或T1619、T1620及/或T1632、T1633及/或T1639、T1640及/或T1648、T1649亦可個別一起形成“雜環基”；其中可替代地T1446和T1447亦可一起形成“雜環基”；(3)“－C(Y8)NZ43Z44、－C(＝NZ45)－Z46及－C(Y9)NZ47－Y10－Z48”；其中Y8、Y9及Y10係個別選自“O、S、＝NH及＝NZ49”；其中Z43、Z44、Z45、Z46、Z47、Z48及Z49基係個別選自：(I)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－烷基、－C(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－C(O)－環烷基、－C(O)－環烷基烷基、－C(O)－芳基、－C(O)－芳基烷基、－C(O)－雜芳基、－C(O)－雜芳基烷基、－C(O)－雜環基、－C(O)－雜環烷基、－S(O2 )－烷基、－S(O2 )－(C9 －C3 0 )烷基、－S(O2 )－環烷基、－S(O2 )－環烷基烷基、－S(O2 )－芳基、－S(O2 )－芳基烷基、－S(O2 )－雜芳基、－S(O2 )－雜芳基烷基、－S(O2 )－雜環基及－S(O2 )－雜環烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基亦可個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1656、－NT1657T1658、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1659、－C(O)O－T1660、－C(O)NH－T1661、－C(O)NT1662T1663、－O－T1664、－O(－T1665－O)r y －H(ry＝1、2、3、4、5)、－O(－T1666－O)r y －T1667(ry＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1668、－OC(O)－O－T1669、－OC(O)－NHT1670、－O－C(O)－NT1671T1672、－OP(O)(OT1673)(OT1674)、－OSi(T1675)(T1676)(T1677)、－OS(O2 )－T1678、－NHC(O)－T1679、－NT1680C(O)－T1681、－NH－C(O)－O－T1682、－NH－C(O)－NH－T1683、－NH－C(O)－NT1684T1685、－NT1686－C(O)－O－T1687、－NT1688－C(O)－NH－T1689、－NT1690－C(O)－NT1691T1692、－NHS(O2 )－T1693、－NT1694S(O2 )－T1695、－S－T1696、－S(O)－T1697、－S(O2 )－T1698、－S(O2 )NH－T1699、－S(O2 )NT1700T1701、－S(O2 )O－T1702、－P(O)(OT1703)(OT1704)及－Si(T1705)(T1706)(T1707)”；其中T1656、T1657、T1658、T1659、T1660、T1661、T1662、T1663、T1664、T1665、T1666、T1667、T1668、T1669、T1670、T1671、T1672、T1673、T1674、T1675、T1676、T1677、T1678、T1679、T1680、T1681、T1682、T1683、T1684、T1685、T1686、T1687、T1688、T1689、T1690、T1691、T1692、T1693、T1694、T1695、T1696、T1697、T1698、T1699、T1700、T1701、T1702、T1703、T1704、T1705、T1706及T1707係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1662、T1663及/或T1671、T1672及/或T1684、T1685及/或T1691、T1692及/或T1700、T1701亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基亦可進而個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1708、－NT1709T1710、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1711、－C(O)O－T1712、－C(O)NH－T1713、－C(O)NT1714T1715、－O－T1716、－O(－T1717－O)r z －H(rz＝1、2、3、4、5)、－O(－T1718－O)r z －T1719(rz＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1720、－OC(O)－O－T1721、－OC(O)－NHT1722、－O－C(O)－NT1723T1724、－OP(O)(OT1725)(OT1726)、－OSi(T1727)(T1728)(T1729)、－OS(O2 )－T1730、－NHC(O)－T1731、－NT1732C(O)－T1733、－NH－C(O)－O－T1734、－NH－C(O)－NH－T1735、－NH－C(O)－NT1736T1737、－NT1738－C(O)－O－T1739、－NT1740－C(O)－NH－T1741、－NT1742－C(O)－NT1743T1744、－NHS(O2 )－T1745、－NT1746S(O2 )－T1747、－S－T1748、－S(O)－T1749、－S(O2 )－T1750、－S(O2 )NH－T1751、－S(O2 )NT1752T1753、－S(O2 )O－T1754、－P(O)(OT1755)(OT1756)及－Si(T1757)(T1758)(T1759)”；其中T1708、T1709、T1710、T1711、T1712、T1713、T1714、T1715、T1716、T1717、T1718、T1719、T1720、T1721、T1722、T1723、T1724、T1725、T1726、T1727、T1728、T1729、T1730、T1731、T1732、T1733、T1734、T1735、T1736、T1737、T1738、T1739、T1740、T1741、T1742、T1743、T1744、T1745、T1746、T1747、T1748、T1749、T1750、T1751、T1752、T1753、T1754、T1755、T1756、T1757、T1758及T1759係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1714、T1715及/或T1723、T1724及/或T1736、T1737及/或T1743、T1744及/或T1752、T1753亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHT1760、－NT1761T1762、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－T1763、－C(O)O－T1764、－C(O)NH－T1765、－C(O)NT1766T1767、－O－T1768、－O(－T1769－O)r a －H(ra＝1、2、3、4、5)、－O(－T1770－O)r a －T1771(ra＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－T1772、－OC(O)－O－T1773、－OC(O)－NHT1774、－O－C(O)－NT1775T1776、－OP(O)(OT1777)(OT1778)、－OSi(T1779)(T1780)(T1781)、－OS(O2 )－T1782、－NHC(O)－T1783、－NT1784C(O)－T1785、－NH－C(O)－O－T1786、－NH－C(O)－NH－T1787、－NH－C(O)－NT1788T1789、－NT1790－C(O)－O－T1791、－NT1792－C(O)－NH－T1793、－NT1794－C(O)－NT1795T1796、－NHS(O2 )－T1797、－NT1798S(O2 )－T1799、－S－T1800、－S(O)－T1801、－S(O2 )－T1802、－S(O2 )NH－T1803、－S(O2 )NT1804T1805、－S(O2 )O－T1806、－P(O)(OT1807)(OT1808)及－Si(T1809)(T1810)(T1811)”；其中T1760、T1761、T1762、T1763、T1764、T1765、T1766、T1767、T1768、T1769、T1770、T1771、T1772、T1773、T1774、T1775、T1776、T1777、T1778、T1779、T1780、T1781、T1782、T1783、T1784、T1785、T1786、T1787、T1788、T1789、T1790、T1791、T1792、T1793、T1794、T1795、T1796、T1797、T1798、T1799、T1800、T1801、T1802、T1803、T1804、T1805、T1806、T1807、T1808、T1809、T1810及T1811係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地T1766、T1767及/或T1775、T1776及/或T1788、T1789及/或T1795、T1796及/或T1804、T1805亦可個別一起形成“雜環基”；且Z3 和Z4 基係個別選自：(e)氫；(f)鹵、F、Cl、Br、I；(g)未經取代或經取代之烷基或(C9 －C3 0 )烷基，其中可選擇地該烷基或(C9 －C3 0 )烷基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB457、－NB458B459、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B460、－C(O)O－B461、－C(O)NH－B462、－C(O)NB463B464、－O－B465、－O(－B466－O)x －H(x＝1、2、3、4、5)、－O(－B467－O)x －B468(x＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B469、－OC(O)－O－B470、－OC(O)－NHB471、－O－C(O)－NB472B473、－OP(O)(OB474)(OB475)、－OSi(B476)(B477)(B478)、－OS(O2 )－B479、－NHC(O)－B480、－NB481C(O)－B482、－NH－C(O)－O－B483、－NH－C(O)－NH－B484、－NH－C(O)－NB485B486、－NB487－C(O)－O－B488、－NB489－C(O)－NH－B490、－NB491－C(O)－NB492B493、－NHS(O2 )－B494、－NB495S(O2 )－B496、－S－B497、－S(O)－B498、－S(O2 )－B499、－S(O2 )NH－B500、－S(O2 )NB501B502、－S(O2 )O－B503、－P(O)(OB504)(OB505)及－Si(B506)(B507)(B508)”；其中B457、B458、B459、B460、B461、B462、B463、B464、B465、B466、B467、B468、B469、B470、B471、B472、B473、B474、B475、B476、B477、B478、B479、B480、B481、B482、B483、B484、B485、B486、B487、B488、B489、B490、B491、B492、B493、B494、B495、B496、B497、B498、B499、B500、B501、B502、B503、B504、B505、B506、B507及B508係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B463、B464及/或B472、B473及/或B485、B486及/或B492、B493及/或B501、B502亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB509、－NB510B511、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B512、－C(O)O－B513、－C(O)NH－B514、－C(O)NB515B516、－O－B517、－O(－B518－O)y －H(y＝1、2、3、4、5)、－O(－B519－O)y －B520(y＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B521、－OC(O)－O－B522、－OC(O)－NHB523、－O－C(O)－NB524B525、－OP(O)(OB526)(OB527)、－OSi(B528)(B529)(B530)、－OS(O2 )－B531、－NHC(O)－B532、－NB533C(O)－B534、－NH－C(O)－O－B535、－NH－C(O)－NH－B536、－NH－C(O)－NB537B538、－NB539－C(O)－O－B540、－NB541－C(O)－NH－B542、－NB543－C(O)－NB544B545、－NHS(O2 )－B546、－NB547S(O2 )－B548、－S－B549、－S(O)－B550、－S(O2 )－B551、－S(O2 )NH－B552、－S(O2 )NB553B554、－S(O2 )O－B555、－P(O)(OB556)(OB557)及－Si(B558)(B559)(B560)”；其中B509、B510、B511、B512、B513、B514、B515、B516、B517、B518、B519、B520、B521、B522、B523、B524、B525、B526、B527、B528、B529、B530、B531、B532、B533、B534、B535、B536、B537、B538、B539、B540、B541、B542、B543、B544、B545、B546、B547、B548、B549、B550、B551、B552、B553、B554、B555、B556、B557、B558、B559及B560係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B515、B516及/或B524、B525及/或B537、B538及/或B544、B545及/或B553、B554亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3、N3 、NH2 、－NHB561、－NB562B563、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B564、－C(O)O－B565、－C(O)NH－B566、－C(O)NB567B568、－O－B569、－O(－B570－O)z －H(z＝1、2、3、4、5)、－O(－B571－O)z －B572(z＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B573、－OC(O)－O－B574、－OC(O)－NHB575、－O－C(O)－NB576B577、－OP(O)(OB578)(OB579)、－OSi(B580)(B581)(B582)、－OS(O2 )－B583、－NHC(O)－B584、－NB585C(O)－B586、－NH－C(O)－O－B587、－NH－C(O)－NH－B588、－NH－C(O)－NB589B590、－NB591－C(O)－O－B592、－NB593－C(O)－NH－B594、－NB595－C(O)－NB596B597、－NHS(O2 )－B598、－NB599S(O2 )－B600、－S－B601、－S(O)－B602、－S(O2 )－B603、－S(O2 )NH－B604、－S(O2 )NB605B606、－S(O2 )O－B607、－P(O)(OB608)(OB609)及－Si(B610)(B611)(B612)”：其中B561、B562、B563、B564、B565、B566、B567、B568、B569、B570、B571、B572、B573、B574、B575、B576、B577、B578、B579、B580、B581、B582、B583、B584、B585、B586、B587、B588、B589、B590、B591、B592、B593、B594、B595、B596、B597、B598、B599、B600、B601、B602、B603、B604、B605、B606、B607、B608、B609、B610、B611及B612係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B567、B568及/或B576、B577及/或B589、B590及/或B596、B597及/或B605、B606亦可個別一起形成“雜環基”；(h)未經取代或經取代之芳基，其中可選擇地該芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB613、－NB614B615、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B616、－C(O)O－B617、－C(O)NH－B618、－C(O)NB619B620、－O－B621、－O(－B622－O)a －H(a＝1、2、3 、4、5)、－O(－B623－O)a －B624(a＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B625、－OC(O)－O－B626、－OC(O)－NHB627、－O－C(O)－NB628B629、－OP(O)(OB630)(OB631)、－OSi(B632)(B633)(B634)、－OS(O2 )－B635、－NHC(O)－B636、－NB637C(O)－B638、－NH－C(O)－O－B639、－NH－C(O)－NH－B640、－NH－C(O)－NB641B642、－NB643－C(O)－O－B644、－NB645－C(O)－NH－B646、－NB647－C(O)－NB648B649、－NHS(O2 )－B650、－NB651S(O2 )－B652、－S－B653、－S(O)－B654、－S(O2 )－B655、－S(O2 )NH－B656、－S(O2 )NB657B658、－S(O2 )O－B659、－P(O)(OB660)(OB661)及－Si(B662)(B663)(B664)“；其中B613、B614、B615、B616、B617、B618、B619、B620、B621、B622、B623、B624、B625、B626、B627、B628、B629、B630、B631、B632、B633、B634、B635、B636、B637、B638、B639、B640、B641、B642、B643、B644、B645、B646、B647、B648、B649、B650、B651、B652、B653、B654、B655、B656、B657、B658、B659、B66o、B661、B662、B663及B664係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B619、B620及/或B628、B629及/或B641、B642及/或B648、B649及/或B657、B658亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB665、－NB666B667、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B668、－C(O)O－B669、－C(O)NH－B670、－C(O)NB671B672、－O－B673、－O(－B674－O)b －H(b＝1、2、3、4、5)、－O(－B675－O)b －B676(b＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B677、－OC(O)－O－B678、－OC(O)－NHB679、－O－C(O)－NB680B681、－OP(O)(OB682)(OB683)、－OSi(B684)(B685)(B686)、－OS(O2 )－B687、－NHC(O)－B688、－NB689C(O)－B690、－NH－C(O)－O－B691、－NH－C(O)－NH－B692、－NH－C(O)－NB693B694、－NB695－C(O)－O－B696、－NB697－C(O)－NH－B698、－NB699－C(O)－NB700B701、－NHS(O2 )－B702、－NB703S(O2 )－B704、－S－B705、－S(O)－B706、－S(O2 )－B707、－S(O2 )NH－B708、－S(O2 )NB709B710、－S(O2 )O－B711、－P(O)(OB712)(OB713)及－Si(B714)(B715)(B716)“；其中B665、B666、B667、B668、B669、B670、B671、B672、B673、B674、B675、B676、B677、B678、B679、B680、B681、B682、B683、B684、B685、B686、B687、B688、B689、B690、B691、B692、B693、B694、B695、B696、B697、B698、B699、B700、B701、B702、B703、B704、B705、B706、B707、B708、B709、B710、B711、B712、B713、B714、B715及B716係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B671、B672及/或B680、B681及/或B693、B694及/或B700、B701及/或B709、B710亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB717、－NB718B719、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B720、－C(O)O－B721、－C(O)NH－B722、－C(O)NB723B724、－O－B725、－O(－B726－O)c －H(c＝1、2、3、4、5)、－O(－B727－O)c －B728(c＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B729、－OC(O)－O－B730、－OC(O)－NHB731、－O－C(O)－NB732B733、－OP(O)(OB734)(OB735)、－OSi(B736)(B737)(B738)、－OS(O2 )－B739、－NHC(O)－B740、－NB741C(O)－B742、－NH－C(O)－O－B743、－NH－C(O)－NH－B744、－NH－C(O)－NB745B746、－NB747－C(O)－O－B748、－NB749－C(O)－NH－B750、－NB751－C(O)－NB752B753、－NHS(O2 )－B754、－NB755S(O2 )－B756、－S－B757、－S(O)－B758、－S(O2 )－B759、－S(O2 )NH－B760、－S(O2 )NB761B762、－S(O2 )O－B763、－P(O)(OB764)(OB765)及－Si(B766)(B767)(B768)”；其中B717、B718、B719、B720、B721、B722、B723、B724、B725、B726、B727、B728、B729、B730、B731、B732、B733、B734、B735、B736、B737、B738、B739、B740、B741、B742、B743、B744、B745、B746、B747、B748、B749、B750、B751、B752、B753、B754、B755、B756、B757、B758、B759、B760、B761、B762、B763、B764、B765、B766、B767及B768係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B723、B724及/或B732、B733及/或B745、B746及/或B752、B753及/或B761、B762亦可個別一起形成“雜環基”；(j)未經取代或經取代之雜芳基，其中可選擇地該雜芳基可經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB769、－NB770B771、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B772、－C(O)O－B773、－C(O)NH－B774、－C(O)NB775B776、－O－B777、－O(－B778－O)d －H(d＝1、2、3、4、5)、－O(－B779－O)d －B780(d＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B781、－OC(O)－O－B782、－OC(O)－NHB783、－O－C(O)－NB784B785、－OP(O)(OB786)(OB787)、－OSi(B788)(B789)(B790)、－OS(O2 )－B791、－NHC(O)－B792、－NB793C(O)－B794、－NH－C(O)－O－B795、－NH－C(O)－NH－B796、－NH－C(O)－NB797B798、－NB799－C(O)－O－B800、－NB801－C(O)－NH－B802、－NB803－C(O)－NB804B805、－NHS(O2 )－B806、－NB807S(O2 )－B808、－S－B809、－S(O)－B810、－S(O2 )－B811、－S(O2 )NH－B812、－S(O2 )NB813B814、－S(O2 )O－B815、－P(O)(OB816)(OB817)及－Si(B818)(B819)(B820)”；其中B769、B770、B771、B772、B773、B774、B775、B776、B777、B778、B779、B780、B781、B782、B783、B784、B785、B786、B787、B788、B789、B790、B791、B792、B793、B794、B795、B796、B797、B798、B799、B800、B801、B802、B803、B804、B805、B806、B807、B808、B809、B810、B811、B812、B813、B814、B815、B816、B817、B818、B819及B820係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B775、B776及/或B784、B785及/或B797、B798及/或B804、B805及/或B813、B814亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB821、－NB822B823、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－ SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B824、－C(O)O－B825、－C(O)NH－B826、－C(O)NB827B828、－O－B829、－O(－B830－O)e －H(e＝1、2、3、4、5)、－O(－B831－O)e －B832(e＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B833、－OC(O)－O－B834、－OC(O)－NHB835、－O－C(O)－NB836B837、－OP(O)(OB838)(OB839)、－OSi(B840)(B841)(B842)、－OS(O2 )－B843、－NHC(O)－B844、－NB845C(O)－B846、－NH－C(O)－O－B847、－NH－C(O)－NH－B848、－NH－C(O)－NB849B850、－NB851－C(O)－O－B852、－NB853－C(O)－NH－B854、－NB855－C(O)－NB856B857、－NHS(O2 )－B858、－NB859S(O2 )－B860、－S－B861、－S(O)－B862、－S(O2 )－B863、－S(O2 )NH－B864、－S(O2 )NB865B866、－S(O2 )O－B867、－P(O)(OB868)(OB869)及－Si(B870)(B871)(B872)”；其中B821、B822、B823、B824、B825、B826、B827、B828、B829、B830、B831、B832、B833、B834、B835、B836、B837、B838、B839、B840、B841、B842、B843、B844、B845、B846、B847、B848、B849、B850、B851、B852、B853、B854、B855、B856、B857、B858、B859、B860、B861、B862、B863、B864、B865、B866、B867、B868、B869、B870、B871及B872係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B827、B828及/或B836、B837及/或B849、B850及/或B856、B857及/或B865、B866亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB873、－NB874B875、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B876、－C(O)O－B877、－C(O)NH－B878、－C(O)NB879B880、－O－B881、－O(－B882－O)f －H(f＝1、2、3、4、5)、－O(－B883－O)f －B884(f＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B885、－OC(O)－O－B886、－OC(O)－NHB887、－O－C(O)－NB888B889、－OP(O)(OB890)(OB891)、－OSi(B892)(B893)(B894)、－OS(O2 )－B895、－NHC(O)－B896、－NB897C(O)－B898、－NH－C(O)－O－B899、－NH－C(O)－NH－B900、－NH－C(O)－NB901B902、－NB903－C(O)－O－B904、－NB905－C(O)－NH－B906、－NB907－C(O)－NB908B909、－NHS(O2 )－B910、－NB911S(O2 )－B912、－S－B913、－S(O)－B914、－S(O2 )－B915、－S(O2 )NH－B916、－S(O2 )NB917B918、－S(O2 )O－B919、－P(O)(OB920)(OB921)及－Si(B922)(B923)(B924)”；其中B873、B874、B875、B876、B877、B878、B879、B880、B881、B882、B883、B884、B885、B886、B887、B888、B889、B890、B891、B892、B893、B894、B895、B896、B897、B898、B899、B900、B901、B902、B903、B904、B905、B906、B907、B908、B909、B910、B911、B912、B913、B914、B915、B916、B917、B918、B919、B920、B921、B922、B923及B924係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B879、B880及/或B888、B889及/或B901、B902及/或B908、B909及/或B917、B918亦可個別一起形成“雜環基”；(k)OZ6，其中Z6係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB925、－NB926B927、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B928、－C(O)O－B929、－C(O)NH－B930、－C(O)NB931B932、－O－B933、－O(－B934－O)g －H(g＝1、2、3、4、5)、－O(－B935－O)g －B936(g＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B937、－OC(O)－O－B938、－OC(O)－NHB939、－O－C(O)－NB940B941、－OP(O)(OB942)(OB943)、－OSi(B944)(B945)(B946)、－OS(O2)－B947、－NHC(O)－B948、－NB949C(O)－B950、－NH－C(O)－O－B951、－NH－C(O)－NH－B952、－NH－C(O)－NB953B954、－NB955－C(O)－O－B956、－NB957－C(O)－NH－B958、－NB959－C(O)－NB960B961、－NHS(O2 )－B962、－NB963S(O2 )－B964、－S－B965、－S(O)－B966、－S(O2 )－B967、－S(O2 )NH－B968、－S(O2 )NB969B970、－S(O2 )O－B971、－P(O)(OB972)(OB973)及－Si(B974)(B975)(B976)”；其中B925、B926、B927、B928、B929、B930、B931、B932、B933、B934、B935、B936、B937、B938、B939、B940、B941、B942、B943、B944、B945、B946、B947、B948、B949、B950、B951、B952、B953、B954、B955、B956、B957、B958、B959、B960、B961、B962、B963、B964、B965、B966、B967、B968、B969、B970、B971、B972、B973、B974、B975及B976係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B931、B932及/或B940、B941及/或B953、B954及/或B960、B961及/或B969、B970亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB977、－NB978B979、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B980、－C(O)O－B981、－C(O)NH－B982、－C(O)NB983B984、－O－B985、－O(－B986－O)h －H(h＝1、2、3、4、5)、－O(－B987－O)h －B988(h＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B989、－OC(O)－O－B990、－OC(O)－NHB991、－O－C(O)－NB992B993、－OP(O)(OB994)(OB995)、－OSi(B996)(B997)(B998)、－OS(O2 )－B999、－NHC(O)－B1000、－NB1001C(O)－B1002、－NH－C(O)－O－B1003、－NH－C(O)－NH－B1004、－NH－C(O)－NB1005B1006、－NB1007－C(O)－O－B1008、－NB1009－C(O)－NH－B1010、－NB1011－C(O)－NB1012B1013、－NHS(O2 )－B1014、－NB1015S(O2 )－B1016、－S－B1017、－S(O)－B1018、－S(O2 )－B1019、－S(O2 )NH－B1020、－S(O2 )NB1021B1022、－S(O2 )O－B1023、－P(O)(OB1024)(OB1025)及－Si(B1026)(B1027)(B1028)”；其中B977、B978、B979、B980、B981、B982、B983、B984、B985、B986、B987、B988、B989、B990、B991、B992、B993、B994、B995、B996、B997、B998、B999、B1000、B1001、B1002、B1003、B1004、B1005、B1006、B1007、B1008、B1009、B1010、B1011、B1012、B1013、B1014、B1015、B1016、B1017、B1018、B1019、B1020、B1021、B1022、B1023、B1024、B1025、B1026、B1027及B1028係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B983、B984及/或B992、B993及/或B1005、B1006及/或B1012、B1013及/或B1021、B1022亦可個別一起形成“雜環基”；(1)SZ7，其中Z7係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB1029、－NB1030B1031、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B1032、－C(O)O－B1033、－C(O)NH－B1034、－C(O)NB1035B1036、－O－B1037、－O(－B1038－O)i －H(i＝1、2、3、4、5)、－O(－B1039－O)i －B1040(i＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B1041、－OC(O)－O－B1042、－OC(O)－NHB1043、－O－C(O)－NB1044B1045、－OP(O)(OB1046)(OB1047)、－OSi(B1048)(B1049)(B1050)、－OS(O2 )－B1051、－NHC(O)－B1052、－NB1053C(O)－B1054、－NH－C(O)－O－B1055、－NH－C(O)－NH－B1056、－NH－C(O)－NB1057B1058、－NB1059－C(O)－O－B1060、－NB1061－C(O)－NH－B1062、－NB1063－C(O)－NB1064B1065、－NHS(O2 )－B1066、－NB1067S(O2 )－B1068、－S－B1069、－S(O)－B1070、－S(O2 )－B1071、－S(O2 )NH－B1072、－S(O2 )NB1073B1074、－S(O2 )O－B1075、－P(O)(OB1076)(OB1077)及－Si(B1078)(B1079)(B1080)”；其中B1029、B1030、B1031、B1032、B1033、B1034、B1035、B1036、B1037、B1038、B1039、B1040、B1041、B1042、B1043、B1044、B1045、B1046、B1047、B1048、B1049、B1050、B1051、B1052、B1053、B1054、B1055、B1056、B1057、B1058、B1059、B1060、B1061、B1062、B1063、B1064、B1065、B1066、B1067、B1068、B1069、B1070、B1071、B1072、B1073、B1074、B1075、B1076、B1077、B1078、B1079及B1080係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B1035、B1036及/或B1044、B1045及/或B1057、B1058及/或B1064、B1065及/或B1073、B1074亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB1081、－NB1082B1083、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B1084、－C(O)O－B1085、－C(O)NH－B1086、－C(O)NB1087B1088、－O－B1089、－O(－B1090－O)j －H(j＝1、2、3、4、5)、－O(－B1091－O)j －B1092(j＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B1093、－OC(O)－O－B1094、－OC(O)－NHB1095、－O－C(O)－NB1096B1097、－OP(O)(OB1098)(OB1099)、－OSi(B1100)(B1101)(B1102)、－OS(O2 )－B1103、－NHC(O)－B1104、－NB1105C(O)－B1106、－NH－C(O)－O－B1107、－NH－C(O)－NH－B1108、－NH－C(O)－NB1109B1110、－NB1111－C(O)－O－B1112、－NB1113－C(O)－NH－B1114、－NB1115－C(O)－NB1116B1117、－NHS(O2 )－B1118、－NB1119S(O2 )－B1120、－S－B1121、－S(O)－B1122、－S(O2 )－B1123、－S(O2 )NH－B1124、－S(O2 )NB1125B1126、－S(O2 )O－B1127、－P(O)(OB1128)(OB1129)及－Si(B1130)(B1131)(B1132)”；其中B1081、B1082、B1083、B1084、B1085、B1086、B1087、B1088、B1089、B1090、B1091、B1092、B1093、B1094、B1095、B1096、B1097、B1098、B1099、B1100、B1101、B1102、B1103、B1104、B1105、B1106、B1107、B1108、B1109、B1110、B1111、B1112、B1113、B1114、B1115、B1116、B1117、B1118、B1119、B1120、B1121、B1122、B1123、B1124、B1125、B1126、B1127、B1128、B1129、B1130、B1131及B1132係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B1087、B1088及/或B1096、B1097及/或B1109、B1110及/或B1116、B1117及/或B1125、B1126亦可個別一起形成“雜環基”；(m)NZ8Z9，其中Z8和Z9係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、－C(O)－B1133、－C(O)O－B1134、－C(O)－NB1135B1136、－S(O2 )－B1137及－S(O2 )O－B1138”；其中B1133、B1134、B1135、B1136、B1137及B1138係個別選自：“氫、烷基、(C9 － C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B1135和B1136亦可一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB1139、－NB1140B1141、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B1142、－C(O)O－B1143、－C(O)NH－B1144、－C(O)NB1145B1146、－O－B1147、－O(－B1148－O)k－H(k＝1、2、3、4、5)、－O(－B1149－O)k －B1150(k＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B1151、－OC(O)－O－B1152、－OC(O)－NHB1153、－O－C(O)－NB1154B1155、－OP(O)(OB1156)(OB1157)、－OSi(B1158)(B1159)(B1160)、－OS(O2 )－B1161、－NHC(O)－B1162、－NB1163C(O)－B1164、－NH－C(O)－O－B1165、－NH－C(O)－NH－B1166、－NH－C(O)－NB1167B1168、－NB1169－C(O)－O－B1170、－NB1171－C(O)－NH－B1172、－NB1173－C(O)－NB1174B1175、－NHS(O2 )－B1176、－NB1177S(O2 )－B1178、－S－B1179、－S(O)－B1180、－S(O2 )－B1181、－S(O2 )NH－B1182、－S(O2)NB1183B1184、－S(O2 )O－B1185、－P(O)(OB1186)(OB1187)及－Si(B1188)(B1189)(B1190)”；其中B1139、B1140、B1141、B1142、B1143、B1144、B1145、B1146、B1147、B1148、B1149、B1150、B1151、B1152、B1153、B1154、B1155、B1156、B1157、B1158、B1159、B1160、B1161、B1162、B1163、B1164、B1165、B1166、B1167、B1168、B1169、B117o、B1171、B1172、B1173、B1174、B1175、B1176、B1177、B1178、B1179、B1180、B1181、B1182、B1183、B1184、B1185、B1186、B1187、B1188、B1189及B1190係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B1145、B1146及/或B1154、B1155及/或B1167、B1168及/或B1174、B1175及/或B1183、B1184亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHB1191、－NB1192B1193、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－B1194、－C(O)O－B1195、－C(O)NH－B1196、－C(O)NB1197B1198、－O－B1199、－O(－B1200－O)1 －H(1＝1、2、3、4、5)、－O(－B1201－O)1 －B1202(1＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－B1203、－OC(O)－O－B1204、－OC(O)－NHB1205、－O－C(O)－NB1206B1207、－OP(O)(OB1208)(OB1209)、－OSi(B1210)(B1211)(B1212)、－OS(O2 )－B1213、－NHC(O)－B1214、－NB1215C(O)－B1216、－NH－C(O)－O－B1217、－NH－C(O)－NH－B1218、－NH－C(O)－NB1219B1220、－NB1221－C(O)－O－B1222、－NB1223－C(O)－NH－B1224、－NB1225－C(O)－NB1226B1227、－NHS(O2 )－B1228、－NB1229S(O2 )－B1230、－S－B1231、－S(O)－B1232、－S(O2 )－B1233、－S(O2 )NH－B1234、－S(O2 )NB1235B1236、－S(O2 )O－B1237、－P(O)(OB1238)(OB1239)及－Si(B1240)(B1241)(B1242)”；其中B1191、B1192、B1193、B1194、B1195、B1196、B1197、B1198、B1199、B1200、B1201、B1202、B1203、B1204、B1205、B1206、B1207、B1208、B1209、B1210、B1211、B1212、B1213、B1214、B1215、B1216、B1217、B1218、B1219、B1220、B1221、B1222、B1223、B1224、B1225、B1226、B1227、B1228、B1229、B1230、B1231、B1232、B1233、B1234、B1235、B1236、B1237、B1238、B1239、B1240、B1241及B1242係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地B1197、B1198及/或B1206、B1207及/或B1219、B1220及/或B1226、B1227及/或B1235、B1236亦可個別一起形成“雜環基”；且Z5 基係個別選自：(i)“氫、烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHD1、－ND2 D3 、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－D4、－C(O)O－D5、－C(O)NH－D6、－C(O)ND7D8、－O－D9、－O(－D10－O)r －H(r＝1、2、3、4、5)、－O(－D11－O)r －D12(r＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－D13、－OC(O)－O－D14、－OC(O)－NHD15、－O－C(O)－ND16D17、－OP(O)(OD18)(OD19)、－OSi(D20)(D21)(D22)、－OS(O2 )－D23、－NHC(O)－D24、－ND25C(O)－D26、－NH－C(O)－O－D27、－NH－C(O)－NH－D28、－NH－C(O)－ND29D30、－ND31－C(O)－O－D32、－ND33－C(O)－NH－D34、－ND35－C(O)－ND36D37、－NHS(O2 )－D38、－ND39S(O2 )－D40、－S－D41、－S(O)－D42、－S(O2 )－D43、－S(O2 )NH－D44、－S(O2 )ND45D46、－S(O2 )O－D47、－P(O)(OD48)(OD49)及－Si(D50)(D51)(D52)”；其中D1、D2、D3、D4、D5、D6、D7、D8、D9、D10、D11、D12、D13、D14、D15、D16、D17、D18、D19、D20、D21、D22、D23、D24、D25、D26、D27、D28、D29、D30、D31、D32、D33、D34、D35、D36、D37、D38、D39、D40、D41、D42、D43、D44、D45、D46、D47、D48、D49、D50、D51及D52係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地D7、D8及/或D16、D17及/或D29、D30及/或D36、D37及/或D45、D46亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHD53、－ND54D55、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－D56、－C(O)O－D57、－C(O)NH－D58、－C(O)ND59D60、－O－D61、－O(－D62－O)s －H(s＝1、2、3、4、5)、－O(－D63－O)t －D64(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－D65、－OC(O)－O－D66、－OC(O)－NHD67、－O－C(O)－ND68D69、－OP(O)(OD70)(OD71)、－OSi(D72)(D73)(D74)、－OS(O2 )－D75、－NHC(O)－D76、－ND77C(O)－D78、－NH－C(O)－O－D79、－NH－C(O)－NH－D80、－NH－C(O)－ND81D82、－ND83－C(O)－O－D84、－ND85－C(O)－NH－D86、－ND87－C(O)－ND88D89、－NHS(O2 )－D90、－ND91S(O2 )－D92、－S－D93、－S(O)－D94、－S(O2 )－D95、－S(O2 )NH－D96、－S(O2 )ND97D98、－S(O2 )O－D99、－P(O)(OD100)(OD101)及－Si(D102)(D103)(D104)”；其中D53、D54、D55、D56、D57、D58、D59、D60、D61、D62、D63、D64、D65、D66、D67、D68、D69、D70、D71、D72、D73、D74、D75、D76、D77、D78、D79、D80、D81、D82、D83、D84、D85、D86、D87、D88、D89、D90、D91、D92、D93、D94、D95、D96、D97、D98、D99、D100、D101、D102、D103及D104係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地D59、D60及/或D68、D69及/或D81、D82及/或D88、D89及/或D97、D98亦可個別一起形成“雜環基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、F、Cl、Br、I、CN、CF3 、N3 、NH2 、－NHD105、－ND106D107、－NO2 、－OH、－OCF3 、－SH、－O－SO3 H、－OP(O)(OH)2 、－CHO、－COOH、－C(O)NH2 、－SO3 H、－P(O)(OH)2 、－C(O)－D108、－C(O)O－D109、－C(O)NH－D110、－C(O)ND111D112、－O－D113、－O(－D114－O)t －H(t＝1、2、3、4、5)、－O(－D115－O)t －D116(t＝1、2、3、4、5)、－OC(O)－D117、－OC(O)－O－D118、－OC(O)－NHD119、－O－C(O)－ND120D121、－OP(O)(OD122)(OD123)、－OSi(D124)(D125)(D126)、－OS(O2 )－D127、－NHC(O)－D128、－ND129C(O)－D130、－NH－C(O)－O－D131、－NH－C(O)－NH－D132、－NH－C(O)－ND133D134、－ND135－C(O)－O－D136、－ND137－C(O)－NH－D138、－ND139－C(O)－ND140D141、－NHS(O2 )－D142、－ND143S(O2 )－D144、－S－D145、－S(O)－D146、－S(O2 )－D147、－S(O2 )NH－D148、－S(O2 )ND149D150、－S(O2 )O－D151、－P(O)(OD152)(OD153)及－Si(D154)(D155)(D156)”；其中D105、D106、D107、D108、D109、D110、D111、D112、D113、D114、D115、D116、D117、D118、D119、D120、D121、D122、D123、D124、D125、D126、D127、D128、D129、D130、D131、D132、D133、D134、D135、D136、D137、D138、D139、D140、D141、D142、D143、D144、D145、D146、D147、D148、D149、D150、D151、D152、D153、D154、D155及D156係個別選自：“烷基、(C9 －C3 0 )烷基、環烷基、環烷基烷基、雜環基、雜環烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基及雜芳基烷基”，且其中可替代地D111、D112及/或D120、D121及/或D133、D134及/或D140、D141及/或D149、D150亦可個別一起形成“雜環基”。
為避免不明確，通式(I) 中上述之項(A) 至(E) 係說明如下：於項(A) 中，該新穎之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類於其Z3和Z4基之至少一個可經”經取代之芳基“取代，新穎性在於次項(a)或(c)。若僅有Z3或Z4基之一係新穎之”經取代之芳基“，而另一個Z3或Z4基於個別情況下可具有所述最大範圍內之任何取代[”且“連結次項(d)]。可選擇地，Z3和Z4基兩者亦可具有進一步之取代[次項(b)或(d)]。Z1、Z2及Z5基可具有所述最大範圍內之任何取代[”且“連結項(A)至(D)]。
於項(B) 中，該新穎之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類於其Z3和Z4基之至少一個可經”經取代之雜芳基“取代，新穎性在於次項(a)或(c)。若僅有Z3或Z4基之一係新穎之”經取代之雜芳基“，而另一個Z3或Z4基於個別情況下可具有所述最大範圍內之任合取代[”且“連結次項(d)]。可選擇地，Z3和Z4基兩者亦可具有進一步之取代[次項(b)或(d)]。Z1、Z2及Z5基可具有所述最大範圍內之任何取代[”且“連結項(A)至(D)]。
於項(C) 中，該新穎之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類於其Z3和Z4基之至少一個可以新穎之方式經”經取代之烷基“或”(C9 －C3 0 )烷基“取代。若僅有Z3或Z4基之一係新穎之”經取代之烷基“或”(C9 －C3 0 )烷基“，而另一個Z3或Z4基於個別情況下可具有所述最大範圍內之任何所欲之取代[”且“連結次項”(C9 －C3 0 )烷基“]。Z1、Z2及Z5基可具有所述最大範圍內之任何取代[”且“連結項(A)至(D)]。
於項(D) 中，該新穎之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類於其Z3和Z4基之至少一個可經”－NZ10Z11、－OZ12及－SZ13“取代，新穎性在於次項(a)或(b)。若僅有Z3或Z4基之一係新穎之”－NZ10Z11、－OZ12及－SZ13“，而另一個Z3或Z4基於個別情況下可具有所述最大範圍內之任何所欲之取代[”且“連結次項(b)]。Z1、Z2及Z5基可具有所述最大範圍內之任何所欲之取代[”且“連結項(A)至(D)]。
於項(E) 中，該新穎之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類於其Z1和Z2基之至少一個可經”－NZ24Z25和－NZ26Z27“取代，新穎性在於次項(a)(1)、(b)(1)(I)、(b)(1)(II)或(b)(2)。若僅有Z1或Z2基之一係新穎之”－NZ24Z25和－NZ26Z27“，而另一個Z1或Z2基於個別情況下可具有所述最大範圍內之任何取代[次項(c)和(d)][”且“連結次項(b)(2)]。Z3、Z4及Z5基可具有所述最大範圍內之任何取代[”且“連結次項(d)]。
於一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(A) 中，Z1 基係個別為”NZ14Z15“；其中Z14係氫或”芳基“且Z15係”－C(O)NH－烷基“；其中”－C(O)NH－烷基“係額外可選擇地經”－OH“取代；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別為”經取代之芳基“，其中”經取代之芳基“係經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(a)”烷基、－OC(O)－烷基、－O－烷基及－NHC(O)－烷基”；唯其取代基(a)之上述取代基係個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)”芳基、雜環基、－O－烷基－O－烷基及－O－芳基烷基“；或Z3 基係個別為”經取代之芳基“，其中該”經取代之芳基“係經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(c)”－OC(O)－O－烷基、－OC(O)－O－芳基、－OC(O)－N(烷基)2 、－OC(O)－NH－烷基、－OC(O)－(C9 －C3 0 )烷基、－NHC(O)－O－烷基、－NHC(O)－NH－烷基、－NHC(O)－N(烷基)2 及－Si(烷基)3 “；其中可選擇地取代基(c)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)”－O－烷基和－O－芳基烷基“；其中可選擇地Z3 基亦可個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(d)”鹵、F、Cl、Br、I及－O－烷基“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(A) 中，Z1 基係個別選自“－NHC(O)NH－乙基和－NHC(O)NH－丁基－OH“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別選自“4－苯基甲基碳酸酯基、3－苯基2－甲氧基乙基碳酸酯基、4－苯基2－甲氧基乙基碳酸酯基、4－苯基苯基碳酸酯基、4－苯基N－二乙基氨基甲酸酯基、4－苯基3－苯基丙烯酸酯基、4－苯基十九烷酸酯基、4－苯基異丁基碳酸酯基、4－苯基丁－2－炔基碳酸酯基、4－苯基N－二甲基氨基甲酸酯基、4－苯基N－乙基氨基甲酸酯基、特丁基N－(4－苯基)氨基甲酸酯基、2－甲氧基乙基N－(4－苯基)氨基甲酸酯基、4－(3－乙基脲)苯基、4－(3,3－甲基脲)苯基、4－嗎啉－4－基甲基苯基、4－[2－(2－甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基、N－(4－苯基)－2－(2－甲氧基乙氧基)乙醯胺、4－(2－甲氧基)苯基2－甲氧基乙基碳酸酯基、4－苯基2－苄氧基乙基碳酸酯基、4－(2－甲氧基)苯基2－苄氧基乙基碳酸酯基、N－(4－苯基)－2－苄氧基乙醯胺、3－三甲基矽烷基苯基、4－(2－甲氧基)苯基N－二乙基氨基甲酸酯基、4－(2－氯－6－甲氧基)苯基N－二乙基氨基甲酸酯基、4－(2－甲氧基)苯基2－[2－(2－甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基碳酸酯基”；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(B) 中，Z1 基係個別為”NZ14Z15“；其中，Z14係氫且Z15係”－C(O)NH－烷基“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別為”經取代之雜芳基“，其中”經取代之雜芳基“係經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(a)”－NHC(O)－NH－烷基“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(B) 中，Z1 基係個別選自”－NHC(O)NH－乙基“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別選自”6－(3－乙基脲)吡啶－3－基“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(C) 中，Z1 基係個別為”NZ14Z15“；其中，Z14係氫且Z15係”－C(O)NH－烷基“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別為”經取代之烷基“，其中”經取代之烷基“係經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(a)”芳基、雜芳基、環烷基、－N(烷基)2 及－O－烷基“；其中可選擇地取代基(a)之上述取代基可進而個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)“鹵、F、Cl、Br、I”；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(C) 中，Z1 基係個別選自”－NHC(O)NH－乙基“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別選自”苯基乙炔基、苯硫－3－基乙炔基、環丙基乙炔基、N－二甲基胺基丙－1－炔基、2－環己基乙烯基、3－甲氧基丙烯基、苄基、2－(4－氟苯基)乙基及2－(4－氟苯基)乙烯基“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(D) 中，Z1 基係個別為”NZ14Z15“；其中，Z14係氫且Z15係”－C(O)NH－烷基“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別選自：(1)“－NZ10Z11”；其中Z10和Z11基係個別選自：(a)“氫和芳基”；唯其取代基(a)之上述取代基當不為氫時係個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)”環烷基、雜芳基、雜環烷基、－S(O)2 －烷基、－NH－S(O)2 －烷基、－C(O)NH－烷基、－NH－C(O)－烷基及－C(O)O－烷基“；(b)”－C(O)－芳基“；其中可選擇地取代基(a)及/或取代基(b)之上述取代基可個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)”烷基“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(D) 中，Z1 基係個別選自”－NHC(O)NH－乙基“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別選自”4－甲基苯醯胺、4－環己基苯基胺基、4－甲烷磺醯基苯基胺基、3－(N－甲烷磺醯胺)－4－甲基苯基胺基、3－N－甲基苯醯胺胺基、4－哌啶－1－基甲基苯基胺基、4－苯硫－3－基苯基胺基、4－N－乙醯胺基苯基胺基及3－(苯甲酸乙酯)胺基“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(E) 中，Z1 基係個別選自：(a)”NZ24Z25“；其中，Z24係氫且Z25係”－C(O)－C(O)－O－烷基“或”－C(O)－C(O)－NH－烷基“或”－C(O)－NH－O－烷基“；其中可選擇地取代基(a)之上述取代基可個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)”－OSi(烷基)3 、－OC(O)－NH－烷基、－OC(O)－O－烷基、－P(O)(O－烷基)2 、－P(O)(OH)2 及－O－烷基“；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基亦可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)”雜環基、OH、－N(烷基)2 及－OC(O)－烷基”；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基亦可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基”；(b)”NZ26Z27“；其中，Z26係氫且Z27係”－C(O)－NH－烷基“；唯其取代基(b)之上述取代基係個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)”－OSi(烷基)3 、－OC(O)－NH－烷基、－OC(O)－O－烷基、－P(O)(O－烷基)2 、－P(O)(OH)2 及－O－烷基“；其中可選擇地取代基(i)之上述取代基亦可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(ii)”雜環基、OH、－N(烷基)2 及－OC(O)－烷基““；其中可選擇地取代基(ii)之上述取代基亦可個別進一步經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(iii)“烷基”；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別選自：(a)”芳基“；其中可選擇地取代基(a)之上述取代基可個別經至少一個取代基取代，該取代基係相同或不同地選自：(i)”－O－烷基和OH“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
於另一較佳體系中，提供通式(I) 之新穎吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中於項(E) 中，Z1 基係個別選自”3－甲氧基－1－基脲、3－(丙－1－炔－3－基)－1－基脲、3－[4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]－1－基脲、4－(N－乙基氨基甲酸酯基)丁基－1－基脲、4－(甲基碳酸酯基)丁基－1－基脲、4－(2,3－二羥基丙基碳酸酯基)丁基－1－基脲、4－(2,2－二甲基－[1,3]二噁茂烷－4－基甲基碳酸酯基)丁基－1－基脲、4－(二乙基磷酸酯基)丁基－1－基脲、4－(丁基磷酸酯基)－1－基脲、N－草酸單醯胺乙酯、N－乙基－N’－草醯胺、2－(二乙基磷酸酯基)乙基－1－基脲、2－(乙基磷酸酯基)－1－基脲、3－(2－二乙基胺基乙氧基)丙基－1－基脲、4－[(2,2－二甲基丙醯氧基甲氧基)膦醯氧基甲基2,2－二甲基丙酸酯基]丁基－1－基脲及4－[1－(1－乙醯氧基乙氧基)乙氧基膦醯氧基乙酸酯基]丁基－1－基脲“；Z2 基係個別為氫；Z3 基係個別選自”苯基和4－羥基－3－甲氧基苯基“；Z4 基係個別為氫；Z5 基係個別為氫。
本發明之另一方面關於通式(II) 之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的新穎化合物， 其中取代基R1至R4係個別定義如下：R1和R2可個別為氫或NR5R6，唯先決條件為當R1＝NR5R6時，R2＝H且當R2＝NR5R6時，R1＝H；其中R5可為氫、烷基、R38、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基和雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基取代基可本身進面經F、Cl、Br、I、CN、CF3 、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、N(烷基)2 、NO2 、SH、S－烷基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－芳基、OSO3 H、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、CHO、C(O)OH、C(O)OR12、C(O)NH2 、C(O)NHR12、C(O)NR12R13、SO3 H、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，p可為0、1、2、3、4或5，且該R12和R13基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或該R12和R13可一起形成雜環基環；且R6：可為－C(Y)NR7R8，其中Y可個別為O或S且R7和R8可個別為氫，未經取代或經取代之烷基，其中該烷基可為經F、Cl、Br、I、CF3 、CN、NH2 、NH－烷基、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、N(烷基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、NO2 、SH、S－烷基、S－環烷基、S－雜環基、S－芳基、S－雜芳基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、OC(O)－烷基、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2－烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、SO烷基、SO－芳基、SO2 －烷基、SO2 －芳基、SO2 NH2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO3 H、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，未經取代或經取代之環烷基，其中該環烷基可經F、Cl、Br、I、NH2 、NH－烷基、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、N(烷基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、OH、O(－烷基O)p －烷基、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、OC(O)－烷基、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、烷基或芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，未經取代或經取代之雜環基，其中該雜環基可經OH、O－烷基、O－芳基、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、烷基、烷基芳基或芳基相同或不同地單或多取代，未經取代或經取代之芳基，其中該芳基可經F、Cl、Br、I、CF3 、CN、NH2 、NH－烷基、NH－R38、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、NH－烷基NH2 、NH－烷基OH、N(烷基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－R38、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、NO2 、SH、S－烷基、S－環烷基、S－雜環基、S－芳基、S－雜芳基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－R38、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、O－烷基OH、O－(CH2 )n －O、OC(O)－烷基、OC(O)－R38、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 －R38、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－R38、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、SO－烷基、SO－芳基、SO2 －烷基、SO2 －芳基、SO2 NH2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO3H、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5且n可為1、2 或3，未經取代或經取代之雜芳基，其中該雜芳基可經F、Cl、Br、I、CF3 、CN、NH2 、NH－烷基、NH－R38、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、NH－烷基NH2 、NH－烷基OH、N(烷基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－R38、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、NO2 、SH、S－烷基、S－芳基、S－雜芳基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－R38、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、OC(O)－烷基、OC(O)－R38、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 －R38、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－R38、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、SO2 NH2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO3 H、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，－C(O)－R39，其中R39可為烷基、芳基或雜芳基，且該烷基、芳基及雜芳基取代基本身可進一步經取代，或R7和R8可一起形成雜環基環，R3和R4可個別為：氫，其中R3和R4不同時為氫，經取代之烷基，其中該烷基可經F、Cl、Br、I、CN、CF3 、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、N(烷基)2 、SH、S－烷基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－芳基、OSO3 H、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)OH、C(O)OR14、C(O)NH2 、C(O)NHR14、C(O)NR14R15、SO3 H、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，且該R14和R15基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R14和R15可一起形成雜環基環，經取代之芳基，其中該芳基係經取代基相同或不同地單或多取代，該取代基選自NH－烷基、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、N(烷基)2 、N(芳基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、S－烷基、S－芳基、S－雜芳基、O－烷基、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、OC(O)－烷基、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 －烷基、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)NH－烷基、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、SO－烷基、SO－芳基、SO2 －烷基、SO2 －芳基、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基及烷基雜芳基取代基本身係進一步經O(－烷基O)p －烷基、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)OR16、C(O)NH2 、C(O)NHR16、C(O)NR16R17、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基或烷基芳基取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，且該R16和R17基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R16和R17可一起形成雜環基環，唯先決條件為當R3或R4係經烷基雜環基取代之芳基時，R4或R3對應地不為芳基，且其中該芳基係經取代基相同或不同地單或多取代，該取代基選自NR20－烷基、NH－R38、NHC(O)－R38、NR19C(O)－烷基、NR19C(O)－環烷基、NR19C(O)－雜環基、NR19C(O)－芳基、NR19C(O)－雜芳基、NR18C(O)－烷基環烷基、NR18C(O)－烷基雜環基、NR19C(O)－烷基芳基、NR19C(O)－烷基雜芳基、NR18C(O)O－R19、NR18C(O)NR18R18、O－R38、OC(O)－R38、OC(O)－烷基環烷基、OC(O)－烷基雜環基、OC(O)O－R19、OC(O)NR18R18、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)O－R38、C(O)NH－R38、C(O)NR20－烷基、C(O)NR19－烷基R21、C(O)NR18O－R18或C(O)NR18NR18R18，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基及烷基雜芳基取代基可本身進一步經F、Cl、Br、I、CN、CF3 、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、N(烷基)2 、NO2 、SH、S－烷基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－芳基、OsO3 H、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、CHO、C(O)OH、C(O)OR22、C(O)NH2 、C(O)NHR22、C(O)NR22R23、SO3 H、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基或烷基芳基取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，且該R22和R23基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R22和R23可一起形成雜環基環，經取代之雜芳基，其中該雜芳基係經取代基相同或不同地單或多取代，該取代基選自NH－烷基、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、N(烷基)2 、N(芳基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、S－烷基、S－芳基、S－雜芳基、O－烷基、O－環烷基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、OC(O)－烷基、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 －烷基、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)NH－烷基、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基及烷基雜芳基取代基本身係進一步經O(－烷基O)p －烷基、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)OR16、C(O)NH2 、C(O)NHR16、C(O)NR16R17、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基或烷基芳基取代，其中p可為1、2、3、4或5，且該R16和R17基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R16和R17可一起形成雜環基環，且其中該雜芳基係經取代基相同或不同地單或多取代，該取代基選自NR20－烷基、NH－R38、NHC(O)－R38、NR19C(O)－烷基、NR19C(O)－環烷基、NR19C(O)－雜環基、NR19C(O)－芳基、NR19C(O)－雜芳基、NR18C(O)－烷基環烷基、NR18C(O)－烷基雜環基、NR19C(O)－烷基芳基、NR19C(O)－烷基雜芳基、NR18C(O)O－R19、NR18C(O)NR18R18、NHSO2 －烷基雜環基、O－R38、O－雜環基、OC(O)－R38、OC(O)－烷基環烷基、OC(O)－烷基雜環基、OC(O)O－R19、OC(O)NR18R18、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)O－R38、C(O)NH－R38、C(O)NR20－烷基、C(O)NR19－烷基R21、C(O)NR18O－R18或C(O)NR18NR18R18，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基及烷基雜芳基取代基可本身進一步經F、Cl、Br、I、CN、CF3 、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、N(烷基)2 、NO2 、SH、S－烷基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－芳基、OSO3 H、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、CHO、C(O)OH、C(O)OR22、C(O)NH2 、C(O)NHR22、C(O)NR22R23、SO3 H、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基或烷基芳基取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，且該R22和R23基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R22和R23可一起形成雜環基環，NR24R25，其中R24可為－C(O)－R26、－SO2 R26、－C(O)OR26或－C(O)－NR27R28，且其中R25可為氫、烷基、環烷基、芳基或雜芳基，且其中R26可為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R27和R28可個別為氫、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R27和R28可一起形成雜環基環，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基和雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基取代基本身可進一步經取代，且R18可為氫、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R19可為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R20可為環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R21可為環烷基、雜環基、芳基或雜芳基，且R38可為烷基，其中該烷基可為飽和或未飽和、直鏈或支鏈、具有9至30個碳原子(即C9 －3 0 烷基、C9 －3 0 烯基及C9 －3 0 炔基)。烯基含有至少一個C－C雙鍵且炔基含有至少一個C－C三鍵，其中該烯基可呈現(E)或(Z)構形。適宜地，該烷基選自包含壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十四烷基、二十九烷基、十八碳烯基、二十二碳烯基、二十四碳烯基及十八碳炔基之基團。
另一方面，本發明描述通式(II) 之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的新穎化合物， 其中取代基R1至R4係個別定義如下：R1和R2可個別為氫或NR5R6，唯先決條件為當R1＝NR5R6時，R2＝H，且當R2＝NR5R6時，R1＝H；其中R5可為氫、烷基、R38、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基和雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基取代基本身可進一步經F、Cl、Br、I、CN、CF3 、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、N(烷基)2 、NO2 、SH、S－烷基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－芳基、OSO3 H、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、CHO、C(O)OH、C(O)NH2 、C(O)OR12、C(O)NHR12、C(O)NR12R13、SO3 H、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，p可為0、1、2、3、4或5，且該R12和R13基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R12和R13可一起形成雜環基環，且R6：可為－C(O)NR9－Y－R10，其中Y可個別為O或NR11；且R9可為氫、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基和雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基取代基本身可經取代，且R10和R11可個別為氫，未經取代或經取代之烷基，未經取代或經取代之環烷基，未經取代或經取代之雜環基，其中該雜環基可經OH、O－烷基、O－芳基、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、烷基、烷基芳基或芳基相同或不同地單或多取代，未經取代或經取代之芳基，其中該芳基可經F、Cl、Br、I、CF3 、CN、NH2 、NH－烷基、NH－R38、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、NH－烷基NH2 、NH－烷基OH、N(烷基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－R38、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、NO2 、SH、S－烷基、S環烷基、S－雜環基、S－芳基、S－雜芳基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－R38、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、O－烷基OH、O－(CH2 )n －O、OC(O)－烷基、OC(O)－R38、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 －R38、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－R38、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、SO－烷基、SO－芳基、SO2 －烷基、SO2 －芳基、SO2 NH2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO3H、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5且n可為1、2或3，未經取代或經取代之雜芳基，其中該雜芳基可經F、Cl、Br、I、CF3 、CN、NH2 、NH－烷基、NH－R38、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、NH－烷基NH2 、NH－烷基OH、N(烷基)2 、NHC(O)－烷基、NHC(O)－R38、NHC(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NHC(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、NO2 、SH、S－烷基、S－芳基、S－雜芳基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－R38、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、OC(O)－烷基、OC(O)－R38、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 －R38、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－R38、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O－)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、SO2 NH2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO3 H、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，或R10和R11可一起形成雜環基環，R3和R4可個別為：氫，羥基，鹵(諸如氟、氯、溴及碘)，未經取代或經取代之烷基，其中該烷基可經F、Cl、Br、I、CN、CF3 、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、N(烷基)2 、SH、S－烷基、OH、OCF3 、O(－烷基O)p －烷基、O－芳基、OSO3 H、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)OH、C(O)OR14、C(O)NH2 、C(O)NHR14、C(O)NR14R15、SO3 H、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，且該R14和R15基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R14和R15可一起形成雜環基環，未經取代或經取代之芳基，其中該芳基可經F、Cl、Br、I、CF3 、CN、NH2 、NH－烷基、NH－R38、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、N(烷基)2 、N(芳基)2 、NR20－烷基、NHC(O)－烷基、NHC(O)－R38、NR19(O)－烷基、NHC(O)－環烷基、NR19C(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NR19C(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NR19C(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NR19C(O)－雜芳基、NR18C(O)－烷基環烷基、NR18C(O)－烷基雜環基、NHC(O)－烷基芳基、NR19C(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NR19C(O)－烷基雜芳基、NR18C(O)O－R19、NR18C(O)NR18R18、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基雜環基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、NO2 、SH、S－烷基、S－芳基、S－雜芳基、OH、OCF3 、O－烷基、O－R38、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、O－(CH2 )n －O、OC(O)－烷基、OC(O)－R38、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基環烷基、OC(O)－烷基雜環基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OC(O)O－R19、OC(O)NR18R18、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 －R38、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－R38、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2 、C(O)NR20－烷基、C(O)NR19－烷基R21、－C(O)NR18O－R18、－C(O)NR18NR18R18、SO－烷基、SO－芳基、SO2 －烷基、SO2 －芳基、SO2 NH2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO3 H、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基、烷基雜芳基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，n可為1、2或3，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基及烷基雜芳基取代基本身可進一步經取代，未經取代或經取代之雜芳基，其中該雜芳基可經F、Cl、Br、I、CF3 、CN、NH2 、NH－烷基、NH－R38、NH－環烷基、NH－雜環基、NH－芳基、NH－雜芳基、NH－烷基環烷基、NH－烷基雜環基、NH－烷基芳基、NH－烷基雜芳基、N(烷基)2 、N(芳基)2 、NR20－烷基、NHC(O)－烷基、NHC(O)－R38、NR19C(O)－烷基、NHC(O)－環烷基、NR19C(O)－環烷基、NHC(O)－雜環基、NR19C(O)－雜環基、NHC(O)－芳基、NR19C(O)－芳基、NHC(O)－雜芳基、NR19C(O)－雜芳基、NR18C(O)－烷基環烷基、NR18C(O)－烷基雜環基、NHC(O)－烷基芳基、NR19C(O)－烷基芳基、NHC(O)－烷基雜芳基、NR19C(O)－烷基雜芳基、NR18C(O)O－R19、NR18C(O)NR18R18、NHSO2 －烷基、NHSO2 －環烷基、NHSO2 －雜環基、NHSO2 －芳基、NHSO2 －雜芳基、NHSO2 －烷基雜環基、NHSO2 －烷基芳基、NHSO2 －烷基雜芳基、NO2 、SH、S－烷基、S－芳基、S－雜芳基、OH、OCF3 、O－烷基、O－R38、O－環烷基、O－雜環基、O－芳基、O－雜芳基、O－烷基環烷基、O－烷基雜環基、O－烷基芳基、O－烷基雜芳基、OC(O)－烷基、OC(O)－R38、OC(O)－環烷基、OC(O)－雜環基、OC(O)－芳基、OC(O)－雜芳基、OC(O)－烷基環烷基、OC(O)－烷基雜環基、OC(O)－烷基芳基、OC(O)－烷基雜芳基、OC(O)O－R19、OC(O)NR18R18、OSO3 H、OSO2 －烷基、OSO2 －環烷基、OSO2 －雜環基、OSO2 －芳基、OSO2 －雜芳基、OSO2 －烷基芳基、OSO2 －烷基雜芳基、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、C(O)－烷基、C(O)－芳基、C(O)－雜芳基、CO2 H、CO2 －烷基、CO2 －R38、CO2 －環烷基、CO2 －雜環基、CO2 －芳基、CO2 －雜芳基、CO2 －烷基環烷基、CO2 －烷基雜環基、CO2 －烷基芳基、CO2 －烷基雜芳基、C(O)－NH2 、C(O)NH－烷基、C(O)NH－R38、C(O)NH－環烷基、C(O)NH－雜環基、C(O)NH－芳基、C(O)NH－雜芳基、C(O)NH－烷基環烷基、C(O)NH－烷基雜環基、C(O)NH－烷基芳基、C(O)NH－烷基雜芳基、C(O)N(烷基)2 、C(O)N(環烷基)2 、C(O)N(芳基)2 、C(O)N(雜芳基)2、C(O)NR20－烷基、C(O)NR19－烷基R21、－C(O)NR18O－R18、－C(O)NR18NR18R18、SO2 NH2 、SO2 NH－烷基、SO2 NH－芳基、SO2 NH－雜芳基、SO2 NH－烷基芳基、SO3H、SO2 O－烷基、SO2 O－芳基、SO2 O－烷基芳基、烷基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基、烷基雜芳基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基相同或不同地單或多取代，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基及烷基雜芳基取代基本身可進一步經取代，OR29，其中R29可為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基取代基本身可進一步經取代，SR30，其中R30可為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基和雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基取代基本身可進一步經取代，NR31R32，其中R31和R32可個別為氫、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基、烷基雜芳基、－C(O)－R33、－SO2 R33、－C(O)OR33或－C(O)－NR34R35，其中R33可為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R34和R35可個別為氫、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，或R34和R35可一起形成雜環基環，或R31和R32可一起形成雜環基環，且該烷基、環烷基、雜環基、芳基和雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基取代基本身可進一步經取代，且R18可為氫、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R19可為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R20可為環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R21可為環烷基、雜環基、芳基或雜芳基，且R38可為烷基，其中該烷基可為飽和或未飽和、直鏈或支鏈、具有9至30個碳原子(即C9 －3 0 烷基、C9 －3 0 烯基及C9 －3 0 炔基)。烯基具有至少一個C－C雙鍵且炔基具有至少一個C－C三鍵，其中該烯基可呈現(E)或(Z)構形。適宜地，該烷基選自包含壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十四烷基、二十九烷基、十八碳烯基、二十二碳烯基、二十四碳烯基及十八碳炔基之基團。
特別適宜的是通式(II) 之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中R2＝H。
特別適宜的是通式(II) 之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其中R2和R4＝H。
特別適宜的是下述通式(I) 和(II) 之吡啶並[2,3－b]吡嗪衍生物類，其可為自由鹼或生理上耐受酸之藥學上可接受之鹽的型式：化合物1 1－乙基－3－(3－苯基乙炔基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲 化合物2 1－乙基－3－(3－苯硫－3－基乙炔基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲 化合物3 1－(3－環丙基乙炔基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲 化合物4 1－[3－(3－二甲基胺基丙－1－炔基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲 化合物5 1－[3－((E)－2－環己基乙烯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲 化合物6 1－乙基－3－[3－((E)－3－甲氧基丙烯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物7 化合物8 化合物9 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基甲基碳酸酯 化合物10 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯 化合物11 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基苯基碳酸酯 化合物12 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基二乙基氨基甲酸酯 化合物13 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基(E)－3－苯基丙烯酸酯 化合物14 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基十九烷酸酯 化合物15 1－(3－苄基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲 化合物16 3－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯 化合物17 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基異丁基碳酸酯 化合物18 丁－2－炔基4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基碳酸酯 化合物19 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基二甲基氨基甲酸酯 化合物20 4－[6－(3－乙基－1－苯基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基乙基氨基甲酸酯 化合物21 {4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}－氨基甲酸特丁酯 化合物22 2－甲氧基乙基4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}－氨基甲酸酯 化合物23 1－乙基－3－{3－[4－(3－乙基脲)苯基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲 化合物24 1－{3－[4－(3,3－二甲基脲)苯基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}－3－乙基脲 化合物25 1－乙基－3－{3－[6－(3－乙基脲)吡啶－3－基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲 化合物26 1－乙基－3－{3－[2－(4－氟苯基)乙基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲 化合物27 1－乙基－3－{3－[(E)－2－(4－氟苯基)乙烯基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲 化合物28 1－乙基－3－[3－(4－嗎啉－4－基甲基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物29 1－乙基－3－(3－{4－[2－(2－甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲 化合物30 N－{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}－2－(2－甲氧基乙氧基)乙醯胺 化合物31 N－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－4－甲基苯醯胺 化合物32 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－2－甲氧基苯基2－甲氧基乙基碳酸酯 化合物33 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－苄氧基乙基碳酸酯 化合物34 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－2－甲氧基苯基2－苄氧基乙基碳酸酯 化合物35 2－苄氧基－N－{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}乙醯胺 化合物36 1－[4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]－吡嗪－6－基)脲 化合物37 1－[4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]－3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物38 4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基乙基氨基甲酸酯 化合物39 4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸甲酯 化合物40 2,2－二甲基[1,3]二噁茂烷－4－基甲基4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸酯 化合物41 2,3－二羥基丙基4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸酯 化合物42 {4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基}磷酸二乙酯 化合物43 {4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基}磷酸 化合物44 (4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)磷酸二乙酯 化合物45 (4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)磷酸 化合物46 1－乙基－3－[3－(3－三甲基矽烷基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物47 1－[3－(4－環己基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲 化合物48 1－乙基－3－[3－(4－甲烷磺醯基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物49 N－{5－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]－2－甲基－苯基}甲烷磺醯胺 化合物50 3－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]－N－甲基－苯醯胺 化合物51 1－乙基－3－[3－(4－哌啶－1－基甲基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]－吡嗪－6－基]脲 化合物52 1－乙基－3－[3－(4－苯硫－3－基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物53 N－{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]苯基}乙醯胺 化合物54 3－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]苯甲酸乙酯 化合物55 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物 化合物56 2－甲氧基乙基 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基碳酸酯 對－甲苯磺酸酯 化合物57 4－{6－[3－(4－羥基丁基)脲]吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基}苯基2－甲氧基乙基碳酸酯 化合物58 4－{6－[3－(4－羥基丁基)脲]吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基}苯基2－甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物 化合物59 N－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)草酸單醯胺乙酯 化合物60 N－乙基－N'－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)草醯胺 化合物61 化合物62 {2－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]乙基}磷酸二乙酯 化合物63 {2－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]乙基}磷酸 化合物64 1－[3－(2－二乙基胺基乙氧基)丙基]－3－[3－(4－羥基－3－甲氧基－苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物65 (2,2－二甲基丙醯氧基甲氧基)－(4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基－苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)膦醯氧基甲基2,2－二甲基－丙酸酯 化合物66 1－[(1－乙醯氧基乙氧基)－(4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)膦醯氧基]乙基乙酸酯 化合物67 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]2－甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯 化合物68 2－氯－4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－6－甲氧基－苯基二乙基氨基甲酸酯 化合物69 4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－2－甲氧基苯基2－[2－(2－甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基碳酸酯 化合物70 1－乙基－3－{3－[4－(嗎啉－4－磺醯基)－苯基胺基]－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲 化合物71 5－[6－(3－乙基－脲基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]－2－羥基－苯甲酸乙酯 化合物72 1－[3－(3－二乙基胺基甲基－4－羥基－苯基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基－脲 化合物73 1－乙基－3－[3－(6－嗎啉－4－基－吡啶－3－基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物74 1－乙基－3－{3－[3－(1H－四唑－5－基)－苯基胺基]－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲 化合物75 1－乙基－3－[3－(3－嗎啉－4－基－苯基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物76 1－乙基－3－[3－(4－咪唑－1－基－苯基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物77 1－乙基－3－[3－(4－吡咯啶－1－基－苯基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物78 1－乙基－3－{3－[4－(4－甲基－哌嗪－1－基)－苯基胺基]－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲 化合物79 1－乙基－3－[3－(3－哌啶－1－基甲基－苯基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物80 1－乙基－3－[3－(4－嗎啉－4－基甲基－苯基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物81 1－{3－[3－(2－環己基－乙氧基)－苯基胺基]－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}－3－乙基－脲 化合物82 1－乙基－3－[3－(3－[1,2,4]三唑－1－基甲基－苯基胺基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲 化合物83 碳酸2,2－二甲基－[1,3]二噁茂烷－4－基甲酯4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基－苯基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－脲基}丁酯 化合物84 碳酸2,3－二羥基－丙酯4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基－苯基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－脲基}丁酯 化合物85 1－[3－(2－二乙基胺基－乙氧基)－丙基]－3－[3－(4－羥基－3－甲氧基－苯基4－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲
為避免不明確，當上述明確化合物之化學結構與化學名稱彼此錯誤地不相吻合時，該化學結構將明確地界定該特定之明確化合物。
上述通式(I) 和(II) 之一般化合物、較佳體系及明確所述之該吡啶並吡嗪化合物1 至85 係總稱為”本發明之化合物“。
除非另有說明，於發明說明或於申請專利範圍中，指定說明本發明之化合物的表述和用語原則上係個別定義如下：於本發明內文中，”烷基“包含非環飽和或未飽和烴基，其可為支鏈或直鏈且含有1至8個碳原子(即C1 －8 烷基、C2 －8 烯基及C2 －8 炔基)。烯基含有至少一個C－C雙鍵且炔基含有至少一個C－C三鍵。炔基亦可額外地含有至少一個C－C雙鍵。適宜之烷基係甲基、乙基、正丙基、2－丙基、正丁基、另丁基、特丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、2－己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、乙烯基、乙炔基、丙烯基(－CH2 CH＝CH2 ；－CH＝CH－CH3 ；－C(＝CH2 )－CH3 )、丙炔基(－CH2 －C≡CH；－C≡C－CH3 )、丁烯基、丁炔基、戊烯基、戊炔基、己烯基、己炔基、庚烯基、庚炔基、辛烯基、辛二烯基及辛炔基。
於本發明內文中，“(C9 －C3 0 )烷基”描述非環飽和或未飽和烴基，其可為支鏈或直鏈且含有9至30個碳原子(即C9 －3 0 烷基、C9 －3 0 烯基及C9 －3 0 炔基)。C9 －3 0 烯基含有至少一個C－C雙鍵且C9 －3 0 炔基含有至少一個C－C三鍵。C9 －3 0 炔基亦可額外地含有至少一個C－C雙鍵。適宜之(C9 －C3 0 )烷基係十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、順式－13－二十二烯基、反式－13－二十二烯基、順式－15－二十四烯基及反式－15－二十四烯基。
對本發明而言，”環烷基“表示含有1至3個環和3至20個(適宜地3至12個碳原子)且可為飽和或未飽和之環狀非芳香族烴(較適宜地係(C3 －C8 )環烷基)。環烷基亦可為雙環或多環系統之一部分，其中例如環烷基係與本文界定之具有任何可能和所欲環員之芳基、雜芳基或雜環基稠合。經由環烷基之任何可能環員可達成與通式(I) 或(II) 之化合物鍵結。適宜之環烷基係環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環癸基、環己烯基、環戊烯基及環辛二烯基。
”雜環基“表示3至14員(適宜地3、4、5、6、7或8員)之環狀有機基，其含有至少1個雜原子(可選擇地2、3、4或5個雜原子(特別是氮、氧及/或硫))，該雜原子係相同或不同且該環狀基係飽和或未飽和但非芳香族。雜環基亦可為雙環或多環系統之一部分，其中例如雜環基係與本文界定之具有任何可能和所欲環員之芳基、雜芳基或環烷基稠合。經由雜環基之任何可能環員可達成與通式(I) 或(II) 之化合物鍵結。適宜之雜環基係四氫呋喃基、吡咯啶基、咪唑烷基、噻唑烷基、四氫吡喃基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫雜吡咯啶基、氧雜哌嗪基、氧雜哌啶基及噁二唑基。
於本發明內文中，”芳基“表示含有3至14個碳原子(適宜地5至14個碳原子，較適宜地6至14個碳原子)之芳香族烴。芳基亦可為雙環或多環系統之一部分，其中例如芳基係與本文界定之具有任何可能和所欲環員之雜環基、雜芳基或環烷基(例如四氫呋喃、四氫噻吩、吡咯啶、咪唑烷、噻唑烷、四氫吡喃、二氫吡喃、哌啶、呋喃、噻吩、咪唑、噻唑、噁唑及異噁唑)稠合。經由芳基之任何可能環員可達成與通式(I) 或(II) 之化合物鍵結。適宜之芳基係苯基、聯苯基、萘基及蒽基，但同樣地茚滿基、茚基或1,2,3,4－四氫萘基。
”雜芳基“表示5、6或7員環狀芳香族基，其含有至少1個雜原子(若適當地亦可為2、3、4或5個雜原子，特別是氮、氧及/或硫)，該雜原子係相同或不同。氮原子之數目適宜地係0至3個，且氧和硫原子之數目適宜地係0或1個。雜芳基亦可為雙環或多環系統之一部分，其中例如雜芳基係與本文界定之具有任何可能和所欲環員之雜環基、芳基或環烷基稠合。經由雜芳基之任何可能環員可達成與通式(I) 或(II) 之化合物鍵結。適宜之雜芳基係吡咯基、呋喃基、噻嗯基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、噁二唑基、異噁唑基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基、三嗪基、酞嗪基、吲哚基、吲唑基、吲哚嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、蝶啶基、咔唑基、吩嗪基、吩噁嗪基、吩噻嗪基及吖啶基。
對本發明”，烷基環烷基“、”環烷基烷基“、”烷基雜環基“、”雜環烷基“、”烷基芳基“、”芳基烷基“、”烷基雜芳基“及”雜芳基烷基“表示烷基、環烷基、雜環基、芳基及雜芳基係個別如上述所定義者，且該環烷基、雜環基、芳基及雜芳基係經由烷基(適宜地C1 －C8 烷基，較適宜地C1 －C4 烷基)與通式(I) 或(II) 之化合物鍵結。
對於”烷基“、”環烷基“、”雜環基“、”芳基“、”雜芳基“、”烷基環烷基“、”烷基雜環基“、”烷基芳基“及”烷基雜芳基“，應瞭解的是於本發明內文中”經取代“一詞，除非於發明說明或於申請專利範圍中另有明確之定義，係表示一或多個氫基經F、Cl、Br、I、CN、CF3 、NH2 、NH－烷基、NH－芳基、N(烷基)2 、NO2 、SH、S－烷基、OH、OCF3 、O(－烷基－O)p －烷基、O－芳基、OSO3 H、OP(O)(OH)2 、OP(O)(O烷基)2 、OP(O)(O芳基)2 、CHO、C(O)OH、C(O)OR36、C(O)NH2 、C(O)NHR36、C(O)NR36R37、SO3 H、SO2 烷基、SO2 芳基、P(O)(OH)2 、P(O)(O烷基)2 、P(O)(O芳基)2 、烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基或烷基芳基取代，其中p可為0、1、2、3、4或5，且其中該R36和R37基可個別為烷基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、烷基環烷基、烷基雜環基、烷基芳基或烷基雜芳基，且R36和R37可一起形成雜環基環。該取代基可為相同或不同且該取代可發生於該烷基、環烷基、雜環基、芳基及雜芳基之任何所欲和可能之位置。
於本發明內文中，”鹵“表示鹵原子氟、氯、溴及碘。
經多取代之基團係表示該基團經多取代，例如在不同或相同之原子上經二或三取代，例如在相同碳原子上經三取代(如－CF3 和－CH2 CF3 )或於不同位置上經三取代(如－CH(OH)－CH＝CH－CHCl2 )。藉由相同取代基或不同取代基可達成多取代。
當本發明之化合物具有至少一個不對稱中心時，該化合物可呈現消旋物之型式、納對映異構物及/或非對映異構物之型式、或該等對映異構物及/或非對映異構物的混合物之型式，以及彼等化合物本身或其藥學上可接受之鹽。該混合物可呈現該立體異構物之任何所欲之混合比例。
例如，具有一或多個旋光中心且呈消旋物的本發明之化合物可藉由習知之方法經分離成為其旋光異構物，即對映異構物或非對映異構物。達成該分離可藉由旋光相管柱分離、或自旋光性溶劑再結晶析出、或使用旋光性酸或鹼、或經旋光性反應劑(例如旋光性醇)衍生化及隨後脫離該基。
本發明之化合物可呈現雙鍵異構物(如”純“E或Z異構物)之型式或該等雙鍵異構物的混合物之型式。
其中可能地，本發明之化合物可呈現互變異構體之型式。
本發明之化合物若含有足夠鹼性之基團(例如伯胺、仲胺或叔胺)可與無機酸和有機酸反應以轉化為其生理上可耐受之鹽。本發明之化合物的藥學上可接受之鹽適宜地係與氫氯酸、氫溴酸、硫酸、磷酸、甲烷磺酸、對甲苯磺酸、碳酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、磺基乙酸、草酸、丙二酸、馬來酸(順式丁烯二酸)、琥珀酸、酒石酸、丙酮酸、蘋果酸、雙羥萘酸、扁桃酸、富馬酸(反式丁烯二酸)、乳酸、檸檬酸、谷胺酸或天冬胺酸反應而生成。所生成之鹽包括氫氯化物、氫溴化物、硫酸鹽、硫酸氫鹽、磷酸鹽、甲烷磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、甲酸鹽、乙酸鹽、三氟甲烷磺酸鹽、磺基乙酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽、馬來酸鹽(順式丁烯二酸鹽)、琥珀酸鹽、酒石酸鹽、蘋果酸鹽、雙羥萘酸鹽、扁桃酸鹽、富馬酸鹽(反式丁烯二酸鹽)、乳酸鹽、檸檬酸鹽、谷胺酸鹽及天冬胺酸鹽。所生成的本發明之化合物的鹽之化學計量可為全部或分數。
本發明之化合物若含有足夠酸性之基團(例如羧基或磷酸基)可與無機鹼和有機鹼反應以轉化為其生理上可耐受之鹽。可使用之無機鹼的實例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀及氫氧化鈣；可使用之有機鹼的實例包括乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、環己胺、二苄基乙二胺及賴胺酸。所生成的本發明之化合物的鹽之化學計量可為全部或分數。
同樣適宜的是本發明之化合物的溶劑化物(特別是水合物)，其可藉由例如自溶劑或水溶液結晶而得到。可能地一個、二個、三個或儘可能之許多個溶劑或水分子與本發明之化合物結合以形成溶劑化物和水合物。
已知化學物質形成固體係呈現不同狀態，其稱為多晶型或改質型。該多晶型物之不同改質型的物理性質可顯著不同。
本發明之化合物可呈現不同之多晶型型式；某些改質型可為亞穩性。
同樣地，本發明之化合物可呈現任何前藥(例如酯、碳酸鹽、氨基甲酸鹽、脲、醯胺或磷酸鹽)之型式，其中真正具有生物活性之型式僅係經由代謝釋出。
已知化學物質於體內轉化為代謝物，其於某些情況下同樣地可導致所欲之生物功效－在某些環境下甚至是較為顯著之型式。
本發明之化合物的對應前藥和代謝物應視為本發明之一部分。
現今已令人驚訝地且優異地發現本發明之化合物亦可作用(即具有調節或抑制功效)於兩種或多種訊號轉導途徑或該等途徑之酶。已發現本發明之化合物的作用(即調節或抑制)具有高選擇性。
該同時(例如雙重)調節或抑制兩種或多種訊號轉導途徑(例如ras－Raf－Mek－Erk訊號途徑、PI3K－Akt訊號途徑及/或SAPK訊號途徑，較特定的是Erk1/Erk2及/或PI3K及/或Jnk及/或p38)比僅單一調節或抑制一種訊號轉導途徑較為有益，因為可致使產生協同增效之治療功效(例如增加之細胞凋亡和較為迅速且有效之腫瘤退化)。
本發明之化合物的令人驚訝之優異功效使得可對生理及/或病理生理狀態或病徵進行多種治療處理方法，其中該生理及/或病理生理狀態或病徵係對兩種或多種訊號轉導途徑之處理或調節敏感或係經兩種或多種訊號轉導途徑中介。
亦已令人驚訝地且優異地發現本發明之化合物亦可具有高選擇性地作用(即具有調節或抑制功效)於該ras－Raf－Mek－Erk訊號轉導途徑或其酶，且上述多重作用機構和治療處理方法亦可發現該訊號途徑或酶之用途。
亦已令人驚訝地且優異地發現本發明之化合物亦可具有高選擇性地作用(即具有調節或抑制作用)於該PI3K－Akt訊號轉導途徑或其酶，且上述多重作用機構和治療處理方法亦可發現該訊號途徑或酶之用途。
亦已令人驚訝地且優異地發現本發明之化合物亦可具有高選擇性地作用(即具有調節或抑制作用)於該SAPK訊號轉導途徑或其酶，且上述多重作用機構和治療處理方法亦可發現該訊號途徑或酶之用途。
此外，已令人驚訝地且優異地發現本發明之化合物亦可具有高選擇性地作用(即具有調節或抑制功效)於諸如ATM、ATR、mTOR、DNA－PK及/或hSMG－1之酶，且上述多重作用機構和治療處理方法亦可發現該等酶之用途。
依據本發明，應瞭解的是”調節”係表示：”活化、部分活化、抑制或部分抑制”。藉由慣用之測量和測定方法，熟習此技藝之人士當能測量並測定該活化、部分活化、抑制或部分抑制。例如，藉由完全活化可測量並測定部分活化，且同樣地藉由完全抑制可測量並測定部分抑制。
依據本發明，應瞭解的是”抑制”係表示：”部分或全部抑制”。藉由慣用之測量和測定方法，熟習此技藝之人士當能測量並測定該部分或全部抑制。例如，藉由全部抑制可測量並測定部分抑制。
關於本發明內文所述之”酶”及/或”激酶“，”調節“和“抑制”係指特定酶及/或激酶之非活性(非酶催化活性)型式及/或活性(酶催化活性)型式。於本發明之內文中，此表示本發明之化合物對該酶及/或激酶之非活性型式、活性型式或該兩者可顯現其調節作用。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供藥物而令人驚訝地達成，該藥物包含至少一種本發明之化合物。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供藥物而令人驚訝地達成，該藥物包含至少一種本發明之化合物和至少一種另一活性藥學成分及/或藥學上可接受載體及/或賦形劑。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供製造藥物之方法而令人驚訝地達成，該方法之特徵在於一或多種本發明之化合物(為治療上可用之型式)與藥學上可接受之載體及/或賦形劑經加工處理以生成藥學調製劑。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可作為藥物之活性成分以調節經指導錯誤之細胞訊號轉導過程，特別是影響活性和非活性之受體酪胺酸激酶以及細胞質酪胺酸、絲胺酸/蘇胺酸及脂質激酶(諸如c－Raf、B－Raf、Mek、MAPKs、PDGFRbeta、Flt－3、IGF1R、PI3K、PKB/Akt1、c－Kit、c－Abl、FGFR1及KDR)之功能。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物之生理及/或病理生理狀態之藥物，且致使該治療或預防性治療係藉由調節選自下述之訊號轉導途徑：ras－Raf－Mek－Erk訊號轉導途徑、PI3K－Akt訊號轉導途徑及/或SAPK訊號轉導途徑。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物之經選自下述酶中介的生理及/或病理生理狀態之藥物：ATM、ATR、mTOR、DNA－PK及hSMG－1。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物之生理及/或病理生理狀態之藥物，且致使該治療或預防性治療係藉由修飾一或多種選自下述之酶：ATM、ATR、mTOR、DNA－PK及hSMG－1。
於一較佳體系中，本發明之化合物係用於製造供治療及/或預防哺乳動物之經ras－Raf－Mek－Erk訊號轉導途徑及/或PI3K－Akt訊號轉導途徑中介的生理及/或病理生理狀態之藥物及/或用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，且致使該治療或預防性治療係藉由調節該ras－Raf－Mek－Erk訊號轉導途徑和PI3K－Akt訊號轉導途徑。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物之經ras－Raf－Mek－Erk訊號轉導途徑中介的生理及/或病理生理狀態之藥物。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物之經PI3K－Akt訊號轉導途徑中介的生理及/或病理生理狀態之藥物。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，且致使該治療或預防性治療係藉由調節該PI3K－Akt訊號轉導途徑。
於一較佳體系中，本發明之化合物係用於製造供治療及/或預防哺乳動物之經SAPK訊號轉導途徑及/或PI3K－Akt訊號轉導途徑中介的生理及/或病理生理狀態之藥物及/或用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，且致使該治療或預防性治療係藉由調節該SAPK訊號轉導途徑和PI3K－Akt訊號轉導途徑。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物之經SAPK訊號轉導途徑中介的生理及/或病理生理狀態之藥物。
於另一方面，本發明之目標係藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，且致使該治療或預防性治療係藉由調節該SAPK訊號轉導途徑。
於一較佳體系中，本發明之化合物係供上述之用途，且致使調節該ras－Raf－Mek－Erk訊號轉導途徑係藉由調節一或多種選自下述之酶：”酪胺酸激酶、絲胺酸/蘇胺酸激酶、受體酪胺酸激酶、細胞質酪胺酸激酶及細胞質絲胺酸/蘇胺酸激酶“，且適宜地係選自”Erk、Erk1及Erk2“。
於另一較佳體系中，本發明之化合物係供上述之用途，且致使調節該PI3K－Akt訊號轉導途徑係藉由調節一或多種選自”脂質激酶“之酶，且適宜地係選自：”PI3K、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ、PI3K－C2α、PI3K－C2β及PI3K－Vps34p“。
於另一較佳體系中，本發明之化合物係供上述之用途，且致使調節該SAPK訊號轉導途徑係藉由調節一或多種選自”酪胺酸激酶、絲胺酸/蘇胺酸激酶、受體酪胺酸激酶、細胞質酪胺酸激酶及細胞質絲胺酸/蘇胺酸激酶“之酶，且適宜地係選自：”Jnk、Jnk1、Jnk2、Jnk3、p38、p38α、p38β、p38γ及p38δ“。
於另一方面，本發明之目標係依據上述各方面、較佳體系及用途且藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，且致使該治療或預防性治療係藉由調節兩種或多種酶。
於一更佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，且致使產生該治療或預防性治療中至少一種酶係藉由調節兩種或多種選自”Erk、Erk1及Erk2“之酶及至少一種選自”PI3K、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ、PI3K－C2α、PI3K－C2β及PI3K－Vps34p“之酶。
於一更佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，且致使產生該治療或預防性治療中至少一種酶係藉由調節兩種或多種選自”Jnk、Jnk1、Jnk2、Jnk3、p38、p38α、p38β、p38γ及p38δ“之酶及至少一種選自”PI3K、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ、PI3K－C2α、PI3K－C2β及PI3K－Vps34p“之酶。
於一更佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，且致使產生該治療或預防性治療中至少一種酶係藉由調節兩種或多種選自”Erk、Erk1及Erk2“之酶及至少一種選自”ATM、ATR、mTOR、DNA－PK及hSMG－1“之酶。
於一更佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，且致使產生該治療或預防性治療中至少一種酶係藉由調節兩種或多種選自”Jnk、Jnk1、Jnk2、Jnk3、p38、p38α、p38β、p38γ及p38δ“之酶及至少一種選自”ATM、ATR、mTOR、DNA－PK及hSMG－1“之酶。
於一更佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，且致使產生該治療或預防性治療中至少一種酶係藉由調節兩種或多種選自”PI3K、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ、PI3K－C2α、PI3K－C2β及PI3K－Vps34p“之酶及至少一種選自”ATM、ATR、mTOR、DNA－PK及hSMG－l“之酶。
於另一較佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，且該調節係抑制。
於本發明之內文中，本發明之化合物可投服至所有已知之哺乳動物(特別是人)體內以進行治療及/或預防。
於另一較佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，該哺乳動物係選自”人、有益動物、家畜、家庭寵物、食用牛、乳牛、羊、豬、山羊、馬、小馬、驢、騾子、騾、野兔、家兔、貓、狗、天竺鼠、倉鼠、大鼠及小鼠“，且適宜地係人。
於本發明之內文中，本發明之化合物可用於治療及/或預防所有習知之生理及/或病理生理狀態。
於一較佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，該生理及/或病理生理狀態係選自””惡性腫瘤、良性腫瘤、發炎疾病、炎症、疼痛、風濕性疾病、關節炎性疾病、HIV感染、神經或神經變性疾病、風濕熱、關節炎、AIDS、ARC(與AIDS有關之徵候群)、Kaposi氏肉瘤、自腦及/或神經系統及/或腦膜生長之腫瘤、癡呆、Alzheimer氏疾病、過度增生疾病、銀屑病、子宮內膜異位症、瘢痕形成、良性前列腺增生(BPH)、免疫系統疾病、自體免疫疾病、免疫缺乏疾病、結腸腫瘤、胃腫瘤、腸腫瘤、肺腫瘤、胰腫瘤、卵巢腫瘤、前列腺腫瘤、白血病、黑色素瘤、肝腫瘤、腎腫瘤、頭腫瘤、咽腫瘤、神經膠瘤、乳房腫瘤、子宮癌、子宮內膜癌、頸癌、腦腫瘤、腺棘皮癌、膀胱癌、結腸直腸腫瘤、食道癌、婦科腫瘤、與卵巢有關之腫瘤、甲狀腺癌、淋巴瘤、慢性白血病、急性白血病、再狹窄、糖尿病、糖尿病性腎病變、纖維變性疾病、胰囊性纖維變性、惡性腎硬化、血栓性小血管病徵候、器官移植排斥、腎小球病、代謝疾病、固體腫瘤、風濕性關節炎、糖尿病性視網膜病變、氣喘、過敏、過敏性疾病、慢性阻塞性肺疾病、腸發炎疾病、纖維樣變性、動脲粥樣硬化、心臟疾病、心血管疾病、心肌疾病、血管疾病、血管生成疾病、腎病、鼻炎、Grave氏疾病、病巢性局部缺血、心力衰竭、局部缺血、心臟肥大、腎衰竭、心肌細胞機能障礙、高血壓、血管狹窄、中風、過敏性休克、血小板凝集、骨骼肌萎縮、肥胖症、體重過重、葡萄糖穩態、充血性心力衰竭、絞痛、心臟發作、心肌梗塞、高血糖症、低血糖症及高血壓“。
於本發明之另一方面，本發明之目標係依據上述各方面、較佳體系及用途且藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，該藥物包含至少一種另一藥理活性物。
於本發明之另一方面，本發明之目標係依據上述各方面、較佳體系及用途且藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，該藥物係於經至少一種另一藥理活性物治療之前及/或期間及/或之後投服。
於本發明之另一方面，本發明之目標係依據上述各方面、較佳體系及用途且藉由提供本發明之化合物而令人驚訝地達成，該化合物可用於製造供治療或預防性治療哺乳動物的生理及/或病理生理狀態之藥物，該藥物係於經放射線治療及/或手術治療之前及/或期間及/或之後投服。
於本發明之內文中，本發明之化合物可與所有已知之藥理活性物以所述之組合治療方式進行投服。
於一較佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，進一步之藥理活性物係選自”DNA拓樸異構酶I及/或II抑制劑、DNA螯合劑、烷化劑、微管去安定劑、激素及/或生長因子受體激動劑及/或拮抗劑、拮抗生長因子及其受體之抗體、激酶抑制劑、及抗代謝物“。
於一較佳體系中，本發明之化合物係用於上述之用途，進一步之藥理活性物係選自”天冬醯胺酶、博萊黴素、碳鉑、亞硝基脲氮芥、苯丁酸氮芥、順鉑、左旋天冬醯胺酶、環磷醯胺、阿糖胞苷、甲嗪咪唑胺、放線菌素D、柔紅黴素、羥道諾紅黴素(阿黴素)、表紅黴素、鬼臼亞乙苷、5－氟尿嘧啶、六甲基蜜胺、羥基脲、異環磷醯胺(ifosfamide)、伊立替康(irinotecan)、甲醯四氫葉酸、環己亞硝脲、二氯甲基二乙胺、6－氫硫基嘌呤、美司鈉(mesna)、氨甲蝶呤、絲裂黴素C、二羥基蒽酮、氫化潑尼松(prednisolone)、潑尼松(prednisone)、鹽酸甲基苄肼、雷洛昔芬(raloxifen)、鏈脲菌素、三苯氧胺、硫鳥嘌呤、拓樸酶抑制劑、長春花鹼、長春新鹼、長春花鹼醯胺、胺基苯乙哌啶酮、L－天冬醯胺酶、硝基咪唑硫嘌呤、5－氮胞苷、克拉立賓(cladribine)、二甲磺酸丁酯、二乙基己烯雌酚、2',2'－二氟去氧胞苷、多西紫杉醇(docetaxel)、赤羥基壬基線嘌呤、乙炔基雌二醇、5－氟去氧尿苷、5－氟去氧尿苷單磷酸鹽、氟達拉賓(fludarabine)磷酸鹽、氟甲睪酮(fluoxymesterone)、氟硝丁醯胺、羥基孕酮己酸酯、去甲柔紅黴素(idarubicin)、干擾素、甲孕酮乙酸酯、甲地孕酮乙酸酯、苯丙胺酸氮芥、雙氯苯二氯乙烷、紫杉醇、草酸鉑、戊制菌素、N－亞磷羧基乙醯基－L－天冬胺酸酯(PALA)、假膜黴素、賽氮芥、鬼臼噻吩苷、睪酮丙酸酯、硫替哌(thiotepa)、三甲基蜜胺、尿苷、長春花、埃坡黴素(epothilone)、吉西他賓(gemcitabine)、泰索帝(taxotere)、BCNU、CCNU、DTIC、5－氟尿嘧啶、賀癌平(hereeptin)、癌思停(avastin)、爾必得舒(erbitux)、索拉非尼(sorafenib)、葛林非(gleevec)、艾瑞莎(iressa)、得舒緩(tarceva)、納巴黴素及放線菌素D“。
可以例如固體型式(諸如藥片、膠囊、凝膠膠囊、塗覆藥片、顆粒或粉末)，亦可以可飲用溶液之型式進行口服投遞。對口服投遞，上述定義之本發明的新穎化合物可與習知且慣用之生理上可接受的載體和賦形劑(例如阿拉伯樹膠、滑石、澱粉、糖(例如甘露糖醇)、甲基纖維素、乳糖、明膠、界面活性劑、硬脂酸鎂、環糊精、水溶性或非水溶性載體、稀釋劑、分散劑、乳化劑、潤滑劑、防腐劑及香料(例如香精油))結合。本發明之化合物亦可分散於微顆粒(例如奈米顆粒)組成物中。
藉由例如靜脈內、皮下或肌內注射無菌水溶性或油性溶液、懸浮液或乳化液、藉由移植物或藉由軟膏、乳霜或栓劑，可達成非口服投藥。若為適宜地，投藥亦可經持續釋出之型式達成。移植物可包含惰性材料，例如生物可降解之聚合物或合成矽酮(例如矽酮橡膠)。藉由例如陰道環可達成陰道內投藥。藉由例如隔膜或其他適當之子宮內裝置可達成子宮內投藥。其他包括經皮投藥，特別是藉由使用適於經皮投藥之調製劑及/或適當之裝置(例如石膏)。
本發明之藥物可經適當之投藥型式投遞至皮膚(使用溶液、懸浮液、乳化液、泡沫、軟膏、糊劑或石膏投遞至上表皮)；使用藥片、錠片、塗覆藥片、舔劑或漱藥經口和舌黏膜、經頰、經舌或舌下投藥；使用藥片、塗覆藥片、膠囊、溶液、懸浮液或乳化液經胃和腸黏膜之腸內投藥；使用栓劑、直腸膠囊或軟膏經直腸黏膜之經直腸投藥；使用滴液、軟膏或噴霧經鼻黏膜之經鼻投藥；使用氣溶膠或吸入劑經枝氣管和肺泡上皮之經肺或吸入投藥；使用眼用滴液、眼用軟膏、眼用藥片、眼用薄片劑或眼用清洗液經結膜投藥；經生殖器官之黏膜投藥(使用陰道栓劑、軟膏及灌洗液經陰道內投藥、使用子宮托經子宮內投藥)；使用沖洗劑、軟膏或探條經尿道之尿道內投藥；使用動脈注射液經動脈內投藥；使用靜脈注射液或輸液經靜脈內投藥；使用皮內注射液或移植物經皮內投藥；使用皮下注射液或移植物經皮下投藥；使用肌內注射液或移植物經肌內投藥；使用腹腔內注射液或輸液經腹膜內投藥。
關於實際之治療要求，可藉由使用適當之方法延長本發明之化合物的藥物作用。此目標可藉由化學及/或藥學途徑達成。達成延長作用之實例係使用移植物和脂質體、形成微溶性鹽和複合物、或使用結晶懸浮液。
如上所陳，本發明之新穎化合物亦可與其他藥學活性成分結合使用。對於組合治療，個別活性成分可經同時或分別、經相同途徑(例如口服)或個別途徑(例如口服和注射)投藥。於單一劑量中個別活性成分之投藥量可為相同或不同。若為適當，亦可使用某種劑量配方。對此，亦可結合使用多個本發明之新穎化合物。
取決於指徵類型、病症嚴重程度、投藥方式、及被治療病患之年齡、性別、體重及敏感性，所使用之劑量可於大範圍內改變。熟習此技藝之人士當能決定結合之醫藥組成物的“藥理活性量”。可藉由單一劑量或多個個別劑量完成投藥。
適當之單一劑量係例如0.001至100 mg/kg病患體重之活性成分(即至少一種本發明之化合物)和可選擇地另一活性藥學成分。
於本發明之另一方面，本發明亦包含醫藥組成物，其包含藥理活性量之至少一種本發明之化合物(適宜地係化合物1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84及/或85)，且亦可選擇地包含藥學上可耐受之載體及/或賦形劑。
適宜之和特別適宜之本發明之組成物係包含至少一種上述適宜之本發明之化合物者。可存在於本發明之醫藥組成物中者不僅是至少一種上述之本發明之化合物，亦可是至少一種上述之另一藥學活性成分。
於本發明之醫藥組成物中，至少一種上述之本發明之新穎化合物係以藥理活性量適宜地以單一劑量(例如上述之單一劑量)存在且適宜地以可經口服投藥之投藥型式存在。
關於包含本發明之化合物的醫藥組成物且關於本發明之化合物作為藥物之用途，參閱已述及本發明之新穎化合物本身的可能用途及投藥方式之敘述。
於本發明之另一方面，藉由提供組套可令人驚訝地完成本發明之目標，該組套包含藥理活性量之至少一種適宜之上述本發明之化合物及藥理活性量之至少一種上述之另一藥理活性成分。
本發明化合物之一般合成方法
製備本發明的經取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類之方法係說明如下。
依據下述之反應圖(反應圖1至9)及熟習此技藝之人士習知之對應方法，可製得本發明之化合物。
下述反應圖中所示之R1至R36基之定義係對應上述通式(I) 和(II) 中取代基(例如Z、R、X、T等)之定義。熟習此技藝之人士基於彼之技術知識水平可簡單地作個別認定。
本發明之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的選擇性實例之前驅物(其中取代基R2和R4係經氫取代)係得自於例如藉由反應圖2之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法。
本發明之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的選擇性實例之前驅物(其中取代基R3及/或R4係OR31、SR32或NR33R34基)係得自於例如藉由反應圖3之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法。
對上述之前驅物11 ，可使用反應圖6之中間產物22 或反應圖5之中間產物20 、21 、21a 及21b 。
本發明之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的選擇性實例之前驅物(其中取代基R9不為氫)係得自於例如藉由反應圖4之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法。
反應圖1至4之前驅物4、7、9及15可例如藉由反應圖5之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法轉化為本發明的經取代之吡啶並[2,3－b]吡嗪類。
本發明之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的選擇性實例(其中取代基R3及/或R4可為經選擇的經取代之芳基、雜芳基、烷基、烯基或炔基)係得自於例如藉由反應圖6之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法。
本發明之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的選擇性實例(其中取代基R3及/或R4係－N－C(O)－、－N－SO2 －、－N－C(O)－O－或－N－C(O)－N－)係得自於例如藉由反應圖7之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法。
本發明之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的選擇性實例(其中取代基R3及/或R4可為經選擇之經脲、氨基甲酸酯或碳酸酯取代之基)係得自於例如藉由反應圖8之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法。
本發明之吡啶並[2,3－b]吡嗪類的選擇性實例(其中取代基R3及/或R4可為經選擇之經O－、S－或N－取代之基)係得自於例如藉由反應圖9之方法或熟習此技藝之人士習知之對應方法。
起始化合物和中間產物係可購得或可藉由原本已習知或熟習此技藝之人士習知之方法製備。反應物4 、7 、9 至15 、22 、26 、31 、34 及37 係為製備本發明之吡啶並吡嗪類的重要中間產物。
為製備該起始化合物、中間產物及本發明之吡啶並吡嗪類，可列舉之參考文獻特別是專利案WO 2004/104002和WO 2004/104003以及例如下述之主要文獻，該等文獻之內容係併入本申請案中：1)Houben－Weyl,Methoden der Organischen Chemie,volume 4/1a,pp 343－350 2)Houben－Weyl,Methoden der Organischen Chemie,4th ed.,volume E 7b(part 2),p.579；Degussa GB 1184848(1970)；S.Seko,et al.EP 735025(1996)3)D.Catarzi,et al.；J.Med.Chem. 1996 ,1330－1336；J.K.Seydel,et al.；J.Med.Chem. 1994 ,3016－3022 4)Houben－Weyl,Methods of Organic Chomistry,Volume E 9c,pp.231－235 5)Houben－Weyl/Science of Synthesis,Volume 16,p.1269 6)C.L.Leese,H.N.RydonJ.Chem.Soc. 1955 ,303－309；T.S.Osdene,G.M.TimmisJ.Chem.Soc. 1955 ,2033－2035 7)W.He,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2003 ,13 ,3097－3100 8)M.S.A.El－Gaby,et al.Indian J.Chem.Sect.B 2001 ,40 ,195－200；M.R.Myers,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2003 ,13 ,3091－3096；A.R.Renslo,et al.J.Amer.Chem.Soc. 1999 ,121 ,7459－7460；C.O.Okafor,et al.J.Heterocyclic Chem. 1983 ,20 ,199－203；C.R.Hopkins,et al.Tet.Lett. 2004 ,45 ,8631－8633 9)J.Yin,et al.Org.Lett. 2002 ,4 ,3481－3484；O.A.El－Sayed,et al.Arch.Pharm. 2002 ,335 ,403－410；C.Temple,et al.J.Med.Chem. 1992 ,35 ,988－993 10)A.M.Thompson,et al.J.Med.Chem. 2000 ,43 ,4200－4211；N.A.Dales,et al.Org.Lett. 2001 ,2313－2316；G.Dannhardt,et al.Arch.Pharm. 2000 ,267－274；G.S.Poindexter,et al.Bioorg.Med.Chem. 2004 ,12 ,507－521；J.－M.Receveur,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2004 ,14 ,5075－5080 11)G.Heinisch,et al.Arch.Pharm. 1997 ,207－210；K.Matsuno,et al.J.Med.Chem. 2002 ,45 ,4513－4523；A.M.Papini,et al.J.Med.Chem. 2004 ,47 ,5224－5229 12)J.Mindl,et al.Collect.Czech.Chem.Commun. 1983 ,48 ,900－905；S.Sasaki,et al.J.Med.Chem. 2003 ,46 ,113－124；B.－B.Zeng,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2004 ,14 ,5565－5568 13)Q.Wang,et al.Synthetic Commun. 2004 ,34 ,255－264；W.Mederski,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2003 ,13 ,13715－3718；R.J.Brown,et al.Tetrahedron 2004 ,60 ,4361－4375 14)L.Mao,et al.Synthesis 2004 ,15 ,2535－2539；M.Darabantu,et al.Tetrahedron 2005 ,61 ,2897－2905；E.Ford,et al.Tet.Lett. 2000 ,41 ,3197－3198；T.Shiota,et al.J.Org.Chem. 1999 ,64 ,453－457；E.C.Taylor,et al.Synthetic Commun. 1987 ,17 ,1865－1868；G.A.Molander,et al.J.Org.Chem. 2002 ,67 ,8424－8429；G.Hughes,et al.Org.& Biomolecular Chem. 2004 ,2 ,3363－3367 15)R.P.Tangallapally,et al.J.Med.Chem. 2004 ,47 ,5276－5283；R.H.Bradburry,et al.J.Med.Chem. 1997 ,40 ,996－1004 16)X.He,et al.Bioorg.Med.Chem. 2004 ,12 ,4003－4008；A.Gopalsamy,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2005 ,15 ,1591－1594；J.－F.Cheng,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2004 ,14 ,2411－2416；E.R.Parmee,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2004 ,14 ,43－46 17)G.Yang,et al.Synthetic Commun. 2006 ,36 ,5611－5619；H.B.Woo,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2005 ,15 ,3782－3786. 18)J.F.Miravet,et al.Org.Lett. 2005 ,7 ,4791－4794；A.L.Castelhano,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2005 ,15 ,1501－1504.19)Y.Lu,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2006 ,16 ,915－919；J.W.SzeWczyk,et al.Bioorg.Med.Chem.Lett. 2006 ,16 ,3055－3060.
製備本發明之化合物的一般方法：
反應圖1：第一階段 令2,6－二胺基－3－硝基吡啶或2－胺基－3,5－二硝基吡啶溶解於適當之惰性溶劑(例如甲醇、乙醇、二甲基甲醯胺或二噁烷)中。經加入觸媒(例如阮來鎳、Pd/C或二氧化鉑(IV))後，將反應混合物置於氫氣下且壓力係介於1至5巴。令該反應混合物於介於20℃至60℃之溫度下反應達數小時(例如1至16小時)。一旦該反應終了，過濾不溶之殘餘物，其中過濾介質可由矽膠、寅式鹽或可購得之玻璃纖維濾膜所構成，且該殘餘物係經適當之溶劑沖洗。存在於溶液中之粗產物係未經進一步之純化而用於下一個反應中。
第二階段 起初將1,2－二酮衍生物載入至適當之惰性溶劑(例如甲醇、乙醇、二噁烷、甲苯或二甲基甲醯胺)中。於該還原反應後，將2,3,6－三胺基吡啶或2,3,5－三胺基吡啶(其係該粗產物於上述之一種溶劑中之溶液)直接加入至該起初載入之1,2－二酮中且可選擇地加入酸(例如乙酸)或鹼(例如氫氯化鉀)。令該反應混合物於20℃至80℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如20分鐘至40小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。當使用二甲基甲醯胺時，令該反應混合物攪入大量水中並過濾沉澱固體，或利用適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取水層，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如二噁烷)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖2：第一階段 起初將吡啶並吡嗪酮衍生物8 載入至適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、二噁烷或甲苯)中或未使用溶劑。室溫下加入氯化劑(例如磷醯氯或亞硫醯氯)並於20℃至100℃之溫度下令反應混合物進行反應達一定之時間(例如1至24小時)。一旦該反應終了，將該反應混合物倒入至水中並經適當之鹼水溶液(例如氫氧化鈉溶液)中和。過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘物，或利用適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取水層，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如二噁烷或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖3：第一階段 直接於該還原反應後，起初將2,3,6－三胺基吡啶或2,3,5－三胺基吡啶(其係該粗產物之溶液)載入至上述之一種溶劑中。經已加入草酸衍生物(例如草酸二乙酯或草醯氯)後，可選擇地加入酸(例如氫氯酸、硫酸或冰醋酸)，令反應混合物於20℃至150℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如10分鐘至24小時)。該反應終了後，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之鹼水溶液(例如氫氧化鈉溶液)中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如二噁烷或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
第二階段 起初將二酮衍生物10 載入至適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、二噁烷或甲苯)中或未使用溶劑。室溫下加入氯化劑(例如磷醯氯或亞硫醯氯)並於20℃至100℃之溫度下令反應混合物進行反應達一定之時間(例如1至24小時)。一旦該反應終了，將該反應混合物倒入至水中並經適當之鹼水溶液(例如氫氧化鈉溶液)中和。過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘物，或利用適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取水層，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如二噁烷或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
第三階段 於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、二甲亞碸、甲醇或甲苯)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，中間產物11 可與適當之醇、硫赶或胺且可選擇地與適當之鹼(適宜地係氫化鈉、吡啶、三乙胺、碳酸鉀或甲醇鈉)的甲醇溶液反應。介於20℃至140℃之溫度下令反應混合物進行反應達一定之時間(例如30分鐘至2天)。可替代地，該中間產物11 可於適當之溶劑(例如甲苯或二甲基甲醯胺)中與適當之胺和適當之觸媒(例如三(二苄叉丙酮)二鈀(0)或四(三苯膦)鈀(0))及適當之配體(例如2－(二環己基磷醯基)聯苯)和適當之鹼(例如特丁醇鈉)反應。令反應混合物於60℃至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如2至30小時)。該反應終了後，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如二噁烷、乙酸乙酯或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖4：第一階段 於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、二甲亞碸或甲醇)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，令中間產物4 和7 可與適當合適之氯化物、溴化物或甲苯磺酸鹽且可選擇地與適當之鹼(例如氫化鈉、吡啶、三乙胺、碳酸鉀或甲醇鈉)的甲醇溶液反應。介於20℃至150℃之溫度下令反應混合物進行反應達一定之時間(例如1至24小時)。可替代地，於適當之溶劑(例如甲苯或二噁烷)中，令該中間產物4 和7 可與適當之芳基溴化物或碘化物和適當之觸媒(例如乙酸鈀或Pd2 (dba)3 )及適當之配體(例如BINAP)和適當之鹼(例如碳酸鉀或特丁醇鈉)反應。令反應混合物介於60℃至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如10至30小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或過濾任何觸媒殘餘物並經適當之溶劑沖洗，且於減壓下除去溶劑，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖5：第一階段 自該基本方法後，藉由熟習此技藝之人士所習知之方法，可將該基本方法所生成之產物經轉化反應轉化為本發明之轉化產物。
例如，當產物將係反應圖5中化合物16 之衍生物時，反應產物4 、7 、9 或15 可於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、二甲亞碸、乙腈、二氯甲烷、1,2－二氯乙烷或二噁烷)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑與適當之異氰酸酯且可選擇地與適當之鹼(適宜地係氫化鈉、六甲基二矽疊氮化鉀、吡啶、三乙胺或碳酸鉀)反應。令反應混合物介於0℃至80℃之溫度下進行反應達數小時(例如1至24小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
或可替代地，當產物將係反應圖5中化合物17 之衍生物時，反應產物4 、7 、9 或15 可於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲酶胺、四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷或乙腈)中與碳醯氯或羰基二咪唑和適當之胺反應。若適當地，可使用適當之鹼(適宜地係吡啶、碳酸氫鈉、三乙胺、N－甲基嗎啉或乙酸鈉)。令反應混合物介於0至60℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如15分鐘至24小時)。可替代地，於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、二噁烷、二氯甲烷、二甲基甲醯胺或乙腈)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物4 、7 、9 或15 可與適當之胺－苯基－氨基甲酸酯反應劑且可選擇地與適當之鹼(適宜地係吡啶、碳酸鈉、三乙胺或氫化鈉)反應。令反應混合物介於0℃至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至18小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖5中化合物18 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、四氫呋喃、丙酮或甲苯)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物4 、7 、9 或15 可與適當之異硫代氰酸酯且適宜地與適當之鹼(適宜地係氫化鈉、三乙胺、碳酸鉀或吡啶)反應。令反應混合物介於0℃至115℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如30分鐘至90小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
或可替代地，當產物將係反應圖5中化合物19 之衍生物時，反應產物4 、7 、9 或15 可於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷、乙醇或乙腈)中與硫代碳醯氯或硫代羰基二咪唑和適當之胺反應。可選擇地，可使用適當之鹼(適宜地係吡啶、碳酸氫鈉、碳酸鉀、三乙胺或咪唑)。令反應混合物介於－10至80℃之溫度下進行反應達數小時(例如1至24小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖5中化合物20 之衍生物時，反應產物4 、7 、9 或15 可於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、四氫呋喃、二噁烷、二氯甲烷或甲苯)中與碳醯氯或羰基二咪唑和適當之胺反應。可選擇地，可使用適當之鹼(適宜地係吡啶、碳酸鈉、三乙胺或乙酸鈉)。令反應混合物於0至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至24小時)。可替代地，於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、二噁烷、二氯甲烷、二甲基甲醯胺或甲苯)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物4 、7 、9 或15 可與適當之羥基胺－苯基－氨基甲酸酯反應劑且可選擇地與適當之鹼(適宜地係吡啶、碳酸鈉、三乙胺或乙酸鈉)反應。令反應混合物於室溫至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至18小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖5中化合物21 之衍生物時，反應產物4 、7 、9 或15 可於適當之惰性溶劑(例如二噁烷、氯仿、甲苯或乙醇)中與碳醯氯或羰基二咪唑和適當之聯氨反應。可選擇地，可使用適當之鹼(適宜地係吡啶、碳酸鈉、二異丙基乙胺或乙酸鈉)。令反應混合物介於0至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至24小時)。可替代地，於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、二噁烷、二氯甲烷、二甲基甲醯胺或甲苯)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物4 、7 、9 或15 可與適當之聯氨－苯基－氨基甲酸酯反應劑且可選擇地與適當之鹼(適宜地係吡啶、碳酸鈉、三乙胺或乙酸鈉)反應。令反應混合物介於0℃至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至15小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
或可替代地，當產物將係反應圖5中化合物21a 之衍生物時，反應產物4 、7 、9 或15 可於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷或乙醇)中或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中與草醯氯和適當之醇且可選擇地與適當之鹼(適宜地係吡啶、氫氧化鈉或三乙胺)反應。令反應混合物介於－10至60℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如15分鐘至24小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
或可替代地，當產物將係反應圖5中化合物21b 之衍生物時，反應產物4 、7 、9 或15 可於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷或乙醇)中或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中與草醯氯或乙基草醯氯和適當之胺且可選擇地與適當之鹼(適宜地係吡啶、氫氧化鈉或三乙胺)反應。令反應混合物介於－10至60℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如15分鐘至24小時)。可替代地，於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、甲苯、二氯甲烷或乙醇)中或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中，中間產物21a 可與適當之胺且可選擇地與適當之鹼(適宜地係吡啶、氫化鈉或三乙胺)反應。令該反應混合物介於10至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至50小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖6：第一階段 自該基本方法後，藉由熟習此技藝之人士所習知之方法，可將該基本方法所生成之產物經轉化反應轉化為本發明之轉化產物。
例如，當產物將係反應圖6中化合物23 之衍生物時，於適當之溶劑(例如二甲基甲醯胺、二甲基甲醯胺/水、甲苯、乙腈、二甲氧基乙烷或二噁烷)中，反應產物22 可與適當之芳基/雜芳基硼酸衍生物或芳基/雜芳基有機錫化合物、適當之觸媒(例如Pd(PPh3 )4 、[1,1'－雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)或Pd2 (dba)3 )及適當之鹼(例如碳酸鈉、碳酸銫或三乙胺)反應。令反應混合物介於60℃至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如6小時至數天)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或過濾殘存之任何觸媒殘餘物並經適當之溶劑沖洗，且於減壓下除去溶劑，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖6中化合物23a 之衍生物時，於適當之溶劑(例如二甲基甲醯胺、四氫呋喃、甲苯、二甲氧基乙烷或二噁烷)中，反應產物22 可與適當之烷基鹵化鋅和適當之觸媒(例如Pd(PPh3 )4 、[1,1'－雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)或PdCl2 (PPh3 )2 )反應。令反應混合物介於室溫至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如30分鐘至48小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或過濾殘存之任何觸媒殘餘物並經適當之溶劑沖洗，且於減壓下除去溶劑，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖6中化合物24 之衍生物時，於適當之溶劑(例如甲苯、二甲基甲醯胺、二甲基甲醯胺/水、乙腈、二甲氧基乙烷或二甲基乙醯胺)中，反應產物22 可與適當之乙烯基硼酸衍生物、乙烯基有機錫化合物或鏈烯衍生物、適當之觸媒(例如Pd(PPh3 )4 、[1,1'－雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)或Pd(OAc)2 )和適當之配體(例如三苯膦或三－鄰－甲苯基膦)及適當之鹼(例如碳酸鉀、碳酸鈉、三乙胺或乙酸鈉)反應。令反應混合物介於60℃至140℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如3至24小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或過濾殘存之任何觸媒殘餘物並經適當之溶劑沖洗，且於減壓下除去溶劑，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖6中化合物25 之衍生物時，於適當之溶劑(例如二甲基甲醯胺、四氫呋喃、四氫呋喃/水、甲苯或二甲基乙醯胺)中，反應產物22 可與適當之炔衍生物、適當之觸媒(例如Pd(PPh3 )4 、PdCl2 (PPh3 )2 或Pd2 (dba)3 )、適當之添加劑(例如碘化銅(I))及適當之鹼(例如碳酸鉀、三乙胺或乙酸鉀)反應。令反應混合物介於室溫至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1小時至數天)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或過濾殘存之任何觸媒殘餘物並經適當之溶劑沖洗，且於減壓下除去溶劑，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖7：第一階段 自該基本方法後，藉由熟習此技藝之人士所習知之方法，可將該基本方法所生成之產物經轉化反應轉化為本發明之轉化產物。
於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、二甲亞碸、甲醇或甲苯)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，令中間產物22 可與適當之胺且可選擇地與適當之鹼(例如氫化鈉、吡啶、三乙胺、碳酸鉀或甲醇鈉)的甲醇溶液反應。介於20℃至140℃之溫度下令反應混合物進行反應達一定之時間(例如1小時至數天)。可替代地，於適當之溶劑(例如甲苯或二噁烷)中，令該中間產物22 可與適當之胺和適當之觸媒(例如乙酸鈀或Pd2 (dba)3 )及適當之配體(例如BINAP)和適當之鹼(例如碳酸鉀或特丁醇鈉)反應。令反應混合物介於60℃至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如10至30小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或過濾殘存之任何觸媒殘餘物並經適當之溶劑沖洗，且於減壓下除去溶劑，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如二噁烷、乙酸乙酯或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
第二階段 例如，當產物將係反應圖7中化合物27 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、甲苯、乙腈、二氯甲烷、丙酮或二噁烷)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物26 可與適當之碳醯氯和可選擇地適當之鹼(適宜地係氫化鈉、氫氧化鉀、吡啶、三乙胺或碳酸鉀)及可選擇地觸媒(例如二甲基胺基吡啶)反應。令反應混合物介於0至110℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如30分鐘至24小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖7中化合物28 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如四氫呋喃、甲苯、乙腈、二氯甲烷、丙酮、二甲基甲醯胺或二噁烷)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物26 可與適當之碳醯氯和可選擇地適當之鹼(適宜地係氫化鈉、氫氧化鉀、吡啶、三乙胺或碳酸鉀)及可選擇地觸媒(例如二甲基胺基吡啶)反應。令反應混合物介於0至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如30分鐘至16小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖7中化合物29 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如二噁烷、四氫呋喃、二氯甲烷、丙酮、二甲基甲醯胺或二氯乙烷)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物26 可與適當之氯碳酸酯和可選擇地適當之鹼(適宜地係氫化鈉、氫氯化鉀、吡啶、三乙胺或碳酸鉀)及可選擇地觸媒(例如二甲基胺基吡啶)反應。令反應混合物介於－10至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至24小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖7中化合物30 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如二噁烷、四氫呋喃、二甲基甲醯胺、甲苯或乙腈)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物26 可與適當之異氰酸酯或氨基甲醯氯和可選擇地適當之鹼(適宜地係氫化鈉、吡啶、三乙胺、哌啶或碳酸鉀)及可選擇地觸媒(例如二甲基胺基吡啶)反應。令反應混合物介於室溫至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如2至40小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖8：第一階段 自該基本方法後，藉由熟習此技藝之人士所習知之方法，可將該基本方法所生成之產物經轉化反應轉化為本發明之轉化產物。
例如，當產物將係反應圖8中化合物32 或35 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如二噁烷、四氫呋喃、二氯甲烷、丙酮、二甲基甲醯胺或二氯乙烷)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物31 或34 可與適當之氯碳酸酯和可選擇地適當之鹼(適宜地係氫化鈉、氫氧化鈉、吡啶、三乙胺或碳酸鉀)及可選擇地觸媒(例如二甲基胺基吡啶)反應。令反應混合物介於－10℃至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如1至24小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
例如，當產物將係反應圖8中化合物33 或36 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如二噁烷、四氫呋喃、二甲基甲醯胺、甲苯或乙腈)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物31 或34 可與適當之異氰酸酯或氨基甲醯氯和可選擇地適當之鹼(適宜地係氫化鈉、吡啶、三乙胺、哌啶或碳酸鉀)及可選擇地觸媒(例如二甲基胺基吡啶)反應。令反應混合物介於室溫至100℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如2至40小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如乙醇或乙酸乙酯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
反應圖9：第一階段 自該基本方法後，藉由熟習此技藝之人士所習知之方法，可將該基本方法所生成之產物經轉化反應轉化為本發明之轉化產物。
例如，當產物將係反應圖9中化合物38 之衍生物時，於適當之惰性溶劑(例如二甲基甲醯胺、二甲亞碸、甲醇、二噁烷、四氫呋喃或甲苯)中、或於作為溶劑之鹼(例如吡啶或三乙胺)中或未使用溶劑，反應產物37 可與例如適當之氯化物、溴化物或碘化物且可選擇地與適當之鹼(適宜地係氫化鈉、吡啶、三乙胺、碳酸鉀或甲醇鈉)的甲醇溶液反應。介於0℃至140℃之溫度下令反應混合物進行反應達一定之時間(例如30分鐘至2天)。可替代地，於適當之溶劑(例如甲苯或二甲基甲醯胺)中，令經胺基取代之中間產物37 可與例如適當之氯化物、溴化物或碘化物和適當之觸媒(例如三(二苄叉丙酮)二鈀(0)或四(三苯膦)鈀(0))及適當之配體(例如2－(二環己基磷醯基)聯苯)和適當之鹼(例如特丁醇鈉)反應。令反應混合物介於60℃至120℃之溫度下進行反應達一定之時間(例如2至30小時)。一旦該反應終了，過濾任何沉澱固體，其中過濾介質可由例如可購得之濾紙所構成，經適當之溶劑沖洗，並於減壓下乾燥殘餘之固體，或於減壓下使該反應混合物除去溶劑。可替代地，該反應混合物可攪入至大量水中並可過濾沉澱固體，或水層經適當之酸(例如氫氯酸)水溶液中和後可經適當之有機溶劑(例如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取，並於減壓下濃縮有機層。藉由自適當之溶劑(例如二噁烷、乙酸乙酯或甲苯)中再結晶析出或藉由使用矽膠或氧化鋁之管柱或閃蒸層析純化殘餘粗產物。所使用之流洗液係例如甲醇和二氯甲烷之混合物。
於某些特定反應條作下，OH、SH及NH2 基可能會進行不欲之副反應。因此，對該等基適宜地係提供保護基，或若為NH2 基則將該NH2 基以NO2 基替代，並隨後除去該保護基或還原該NO2 基。例如，對修改上述之方法，於起始化合物中，至少一個OH基可經例如苄氧基替代及/或至少一個SH基可經例如S－苄基替代及/或至少一個NH2 基可經例如NH－苄基或NO2 基替代。隨後，利用例如氫和Pd/C可除去至少一個(適宜地係全部)苄氧基或NH－苄基及/或利用例如鈉之氨溶液可除去至少一個(適宜地係全部)S－苄基及/或利用例如氫和作用於NH2 基之阮來鎳可還原至少一個(適宜地係全部)NO2 基。
於某些上述之反應條件下，OH、NH2 及COOH基可能會進行不欲之副反應。因此，適宜地係將含有至少一個OH基及/或至少一個NH2 基及/或至少一個COOH基之起始化合物和中間產物轉化為對應之羧酸酯和羧醯胺衍生物。對修改上述之方法，藉由與經活化之羧酸基(例如碳醯氯基)反應，可將含有至少一個OH基及/或含有至少一個NH2 基之起始化合物和中間產物轉化為羧酸酯或羧醯胺衍生物。對修改上述之方法，藉由與活化劑(例如亞硫醯氯或羰基二咪唑)反應並隨後再與適當之醇或胺反應，可將含有至少一個COOH基之起始化合物和中間產物轉化為羧酸酯或羧醯胺衍生物。隨後，使用例如稀酸或鹼水溶液可除去起始化合物和中間產物中的至少一個(適宜地係全部)羧酸酯或羧醯胺基以釋出1個(適宜地係全部)OH基及/或NH2 基及/或COOH基。
本發明之化合物且特別是化合物1 至85 係經AutoNom 2000軟體(ISIST M /Draw 2.5；MDL)命名。本發明將參照下述之實施例加以詳細說明但非受限於該等實施例。
 I)製備本發明之化合物
使用基於該合成反應圖1至9之一般合成方法以合成下述之本發明之化合物。此外，包括該等化合物之NMR光譜數據以及質譜數據和熔點。
除非另有說明，藉由熟習此技藝之人士所習知之方法可合成供製備本發明之化合物用的前驅物。
所使用之化學品和溶劑係購自於常見之供應商(Acros、Aldrich、Fluka、Lancaster、Maybridge、Merck、Sigma、TCI等)或經合成。
實施例1：
1－乙基－3－(3－苯基乙炔基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(化合物1) 製備1－(3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(反應係依據反應圖5)起初將3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基胺(100 mg,0.55毫莫耳)載入吡啶(5 ml)中並於室溫下加入異氰酸乙酯(44 μl,0.55毫莫耳)。於75℃下攪拌該混合物3小時，隨後以18小時之時間且以小部分之方式將另一份異氰酸乙酯(132 μl,1.65毫莫耳)加入至該反應混合物中。減壓下除去溶劑。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇 流洗液)純化所生成之固體。生成亮黃色固體。
製備1－乙基－3－(3－苯基乙炔基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(反應係依據反應圖6)於作為保護性氣體之氮氣下，起初將1－(3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(98.1 mg,0.39毫莫耳)、碘化銅(I)(10.1 mg,0.05毫莫耳)及三乙胺(193 μl,1.38毫莫耳)載入至無水二甲基甲醯胺(2 ml)中。隨後，加入二氯雙(三苯膦)鈀(II)(29.1 mg,0.04毫莫耳)和苯基乙炔(54 μl,0.49毫莫耳)，並於室溫下攪拌該混合物16小時。令該混合物經二氯甲烷稀釋並隨後加入至稀氫氯酸中。藉由空吸過濾沉澱之固體，並利用稀氫氯酸和蒸餾水沖洗有機層。經相分離後，減壓下除去有機溶劑。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)達成進一步之純化。生成黃色固體。
熔點：236－238℃(分解)
ESI－MS：發現m/z＝318.0(M＋H＋ )；計算317 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.35－3.45(m,2H),7.51－7.59(m,3H),7.68(d,1H),7.75(d,2H),8.37(d,1H),9.01(s,1H),9.14(s,1H),.10.23(s,1H)ppm。
依據實施例1和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例2：
1－乙基－3－(3－苯硫－3－基乙炔基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(化合物2)
熔點：239－242℃(分解)
ESI－MS：發現m/z＝324.2(M＋H＋ )；計算323 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.25－3.35(m,2H),7.43(d,1H),7.66(d,1H),7.76(dd,1H),8.21(d,1H),8.36(d,1H),8.97(s,1H),9.14(s,1H),10.23(s,1H)ppm。
實施例3：
1－(3－環丙基乙炔基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(化合物3)
熔點：227－228℃(分解)
ESI－MS：發現m/z＝282.3(M＋H＋ )；計算281 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.00－1.10(m,2H),1.19(t,3H),1.69－1.79(m,1H),3.25－3.35(m,2H),7.63(d,1H),8.32(d,1H),8.77(s,1H),9.11(s,1H),10.18(s,1H)ppm。
實施例4：
1－[3－(3－二甲基胺基丙－1－炔基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲(化合物4)
ESI－MS：發現m/z＝299.2(M＋H＋ )；計算298 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.19(t,3H),2.33(s,6H),3.27－3.35(m,2H),3.67(s,2H),7.67(d,1H),8.34(d,1H),8.85(s,1H),9.05(s,1H),10.19(s,1H)ppm。
實施例5：
1－[3－((E)－2－環己基乙烯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲(化合物5) 製備1－[3－((E)－2－環己基乙烯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲(反應係依據反應圖6)於氮氣下，起初將1－(3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(99.6 mg,0.40毫莫耳)、環己基乙烯基硼酸(73.6 mg,0.48毫莫耳)、碳酸鈉(84.4 mg,0.80毫莫耳)及[1,1'－雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(33.4 mg,0.04毫莫耳)載入至二甲基甲醯胺/水(1：1,6 ml)中。隨後加熱該混合物至90℃達6.5小時。將蒸餾水加入至該反應混合物中，並藉由空吸過濾所生成之沉澱物。藉由矽膠管柱層析(乙酸乙酯/庚烷流洗混合液)達成進一步之純化。得到淡褐色固體。
熔點：202－204℃(分解)
ESI－MS：發現m/z＝326.0(M＋H＋ )；計算325 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.10－1.40(m,8H),1.65－1.90(m,5H),2.28－2.38(m,1H),3.25－3.35(m,2H),6.69(d,1H),7.15(dd,1H),7.58(d,1H),8.28(d,1H),8.98(s,1H),9.15(s,1H),10.05(s,1H)ppm。
依據實施例5和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例6：
1－乙基－3－[3－((E)－3－甲氧基丙烯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(化合物6)
ESI－MS：發現m/z＝288.3(M＋H＋ )；計算287 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.25－3.35(m,2H),3.39(s,3H),4.25(d,2H),6.92(d,1H),7.15－7.25(m,1H),7.62(d,1H),8.30(d,1H),9.02(s,1H),9.15(s,1H),10.10(s,1H)ppm。
實施例7：
1－乙基－3－{3－[(E)－2－(4－氟苯基)乙烯基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲(化合物27)
熔點：217－219℃
ESI－MS：發現m/z＝338.2(M＋H＋ )；計算337 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.25－3.38(m,2H),7.10(t,2H),7.32(dd,2H),7.54(d,1H),7.61(d,1H),7.87(t,2H),8.02(d,1H),8.31(d,1H),9.09(s,1H),9.17(bs,1H),10.09(s,1H)ppm。
實施例8
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基甲基碳酸酯(化合物9) 製備1－乙基－3－[3－(4－羥基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(反應係依據反應圖5)起初將4－(6－胺基吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基)酚(0.50 g,2.10毫莫耳)載入至吡啶(5.0 ml)中。室溫下逐滴加入異氰酸乙酯(183 μl,2.31毫莫耳)，並加熱該混合物至70至80℃達2小時。隨後，加入另外之異氰酸乙酯(183 μl)，並再加熱該混合物至70至80℃達2小時。一旦該反應終了，將該反應混合物加入至冰水中並經1 N氫氯酸中和。藉由空吸過濾沉澱之產物並加以乾燥。令經過濾之產物部分溶解於乙醇中並與氫氧化鉀(52 mg,0.93毫莫耳)水溶液混合。加熱該混合物至40℃達約1小時。隨後，利用1N氫氯酸中和該反應溶液並於減壓下除去溶劑。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化所生成之固體。生成黃色固體。
製備4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基甲基碳酸酯(反應係依據反應圖8)起初將1－乙基－3－[3－(4－羥基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(100 mg,0.32毫莫耳)、氯甲酸甲酯(30 μl,0.39毫莫耳)及三乙胺(45 μl,0.32毫莫耳)載入至無水二噁烷(10 ml)中並加熱至100℃達1小時。經冷卻後，藉由空吸過濾沉澱之固體並加以乾燥。自乙醇中再結晶析出以生成灰黃色固體。
熔點：243－245℃
ESI－MS：發現m/z＝368.2(M＋H＋ )；計算367 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.30－3.39(m,2H),3.90(s,3H),7.49(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.42(d,2H),9.03(s,1H),9.47(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
依據實施例8和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例9：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基(2－甲氧基乙基)碳酸酯(化合物10)
熔點：230－232℃
ESI－MS：發現m/z＝412.2(M＋H＋ )；計算411 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.30－3.39(m,5H),3.68(t,2H),4.40(t,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.10(s,1H),9.50(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
實施例10：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基苯基碳酸酯(化合物11)
ESI－MS：發現m/z＝430.2(M＋H＋ )；計算429 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.21(t,3H),3.30－3.33(m,2H),7.33－7.38(m,1H),7.43(d,2H),7.51(t,2H),7.65(d,2H),8.39(d,1H),8.45(d,2H),9.11(s,1H),9.50(s,1H),10.19(s,1H)ppm。
實施例11：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基二乙基氨基甲酸酯(化合物12)
ESI－MS：發現m/z＝409.4(M＋H＋ )；計算408 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.15(t,3H),1.20(t,3H),1.24(t,3H),3.30－3.39(m,4H),3.45(q,2H),7.37(d,2H),7.69(d,1H),8.34－8.39(m,3H),9.11(s,1H),9.48(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
實施例12：
3－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯(化合物16)
ESI－MS：發現m/z＝412.2(M＋H＋ )；計算411 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.33－3.38(m,5H),3.63－3.66(m,2H),4.37－4.39(m,2H),7.48(d,2H),7.68(t,1H),7.72(d,1H),8.22(s,1H),8.29(d,1H),8.39(d,1H),9.06(s,1H),9.48(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
實施例13：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基異丁基碳酸酯(化合物17)
ESI－MS：發現m/z＝410.3(M＋H＋ )；計算409 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝0.97(d,6H),1.20(t,3H),2.02(sep,1H),3.25－3.38(m,2H),4.06(d,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.10(s,1H),9.47(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
實施例14：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基丁－2－炔基碳酸酯(化合物18)
ESI－MS：發現m/z＝406.1(M＋H＋ )；計算405 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),1.89(t,3H),3.25－3.38(m,2H),4.90(q,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(s,1H),9.47(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
實施例15：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基二甲基氨基甲酸酯(化合物19) 使用氫化鈉作為鹼及二甲基甲醯胺作為溶劑以製備實施例15。
熔點：>230℃(分解)
ESI－MS：發現m/z＝381.2(M＋H＋ )；計算380 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),2.95(s,3H),3.09(s,3H),3.25－3.38(m,2H),7.37(d,2H),7.68(d,1H),8.35－8.38(m,3H),9.11(s,1H),9.46(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
實施例16：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－2－甲氧基苯基2甲氧基乙基碳酸酯(化合物32)
ESI－MS：發現m/z＝442.3(M＋H＋ )；計算441 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.25－3.38(m,5H),3.62(dd,2H),3.97(s,3H),4.35(dd,2H),7.45(d,1H),7.74(d,1H),7.97(d,1H),8.06(s,1H),8.39(d,1H),8.99(bs,1H),9.52(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
實施例17：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－苄氧基乙基碳酸酯(化合物33)
ESI－MS：發現m/z＝488.2(M＋H＋ )；計算487 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.28－3.38(m,2H),3.75(t,2H),4.43(t,2H),4.57(s,2H),7.31(t,1H),7.36－7.40(m,4H),7.48(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(bs,1H),9.47(s,1H),10.13(s,1H)ppm。
實施例18：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－2－甲氧基苯基2－苄氧基乙基碳酸酯(化合物34)
熔點：172－174℃
ESI－MS：發現m/z＝518.3(M＋H＋ )；計算517 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.28－3.38(m,2H),3.74(dd,2H),3.96(s,3H),4.41(dd,2H),4.56(s,2H),7.31(t,1H),7.35－7.40(m,3H),7.44(d,2H),7.74(d,1H),7.97(d,1H),8.06(s,1H),8.39(d,1H),8.99(bs,1H),9.51(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
實施例19：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－2－甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯(化合物67)
熔點：220－222℃
ESI－MS：發現m/z＝439.3(M＋H＋ )；計算438 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.13(t,3H),1.20(t,3H),1.24(t,3H),3.28－3.36(m,4H),3.44(q,2H),3.94(s,3H),7.31(d,1H),7.73(d,1H),7.94(d,1H),8.01(s,1H),8.37(d,1H),8.97(bs,1H),9.50(s,1H),10.11(s,1H)ppm。
實施例20：
2－氯－4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－6－甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯(化合物68)
熔點：237－239℃
ESI－MS：發現m/z＝473.4(M＋H＋ )；計算472 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.14(t,3H),1.19(t,3H),1.27(t,3H),3.25－3.38(m,4H),3.46(q,2H),3.97(s,3H),7.76(d,1H),8.00(s,1H),8.09(s,1H),8.39(d,1H),8.94(bs,1H),9.55(s,1H),10.13(s,1H)ppm
實施例21：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－2－甲氧基苯基2－[2－(2－甲氧基乙氧基)－乙氧基]乙基碳酸酯(化合物69)
熔點：166－167℃
ESI－MS：發現m/z＝530.2(M＋H＋ )；計算529 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.25(s,3H),3.28－3.35(m,2H),3.45(t,2H),3.53－3.60(m,6H),3.71(t,2H),3.98(s,3H),4.35(t,2H),7.45(d,1H),7.74(d,1H),7.96(d,1H),8.06(s,1H),8.39(d,1H),8.96(bs,1H),9.51(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
實施例22：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基(E)－3－苯基丙烯酸酯(化合物13) 製備4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基(E)－3－苯基丙烯酸酯起初將1－乙基－3－[3－(4－羥基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(38.9 mg,0.13毫莫耳)載入至經乾燥之吡啶(3.0 ml)中。室溫下加入二甲基胺基吡啶(17.5 mg,0.14毫莫耳)和反式－肉桂醯氯(22.9 mg,0.13毫莫耳)並於室溫下攪拌該反應混合物。經3小時後，加入另一份反式－肉桂醯氯(22.9 mg,0.13毫莫耳)並於室溫下再攪拌該混合物。隨後將該反應混合物倒入至冰水上並經1N氫氯酸中和。藉由空吸過濾沉澱之固體並經減壓下乾燥。未經進一步之純化，得到黃色固體之產物。
熔點：236－238℃
ESI－MS：發現m/z＝440.3(M＋H＋ )；計算439 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.25－3.40(m,2H),6.95(d,1H),7.46－7.51(m,5H),7.70(d,1H),7.83－7.87(m,2H),7.94(d,1H),8.38(d,1H),8.43(d,2H),9.12(s,1H),9.49(s,1H),10.19(s,1H)ppm。
實施例23：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基十九烷酸酯(化合物14) 製備4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基十九烷酸酯起初將1－乙基－3－[3－(4－羥基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(50.0 mg,0.16毫莫耳)載入至經乾燥之吡啶(5.0 ml)中。室溫下加入二甲基胺基吡啶(19.7 mg,0.16毫莫耳)和十九烷醯氯(51.2 mg,0.16毫莫耳)並於室溫下攪拌該反應混合物4小時。隨後將該反應混合物加入至蒸餾水(約200 ml)中。藉由空吸過濾沉澱之固體並經水沖洗。粗產物經矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化後，生成白色固體。
熔點：147.2℃
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝0.90(t,3H),1.20－1.50(m,33H),1.75－1.85(m,2H),2.60－2.68(m,2H),3.50－3.60(m,2H),7.26－7.36(m,3H),8.25－8.31(m,3H),8.71(s,1H),9.22(s,1H),9.75(s,1H)ppm。
實施例24：
1－(3－苄基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(化合物15) 製備1－(3－苄基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(反應係依據反應圖6)氮氣下起初將苄基溴化鋅(1.20毫莫耳)之0.5 M THF溶液(2.4 ml)和四(三苯膦)鈀(0)(24.7 mg,0.02毫莫耳)載入至二噁烷(1 ml)中。隨後分批加入1－(3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(102.4 mg,0.41毫莫耳)和二噁烷(1 ml)。加熱該混合物至100℃。經7小時後，冷卻該反應混合物，隨後加入飽和氯化銨溶液。利用二氯甲烷重複萃取水層，利用飽和氯化鈉溶液沖洗收集之有機層，置於硫酸鈉上乾燥，並於減壓下除去溶劑。經矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化後，生成黃色固體。
ESI－MS：發現m/z＝308.3(M＋H＋ )；計算307 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.19(t,3H),3.25－3.35(m,2H),4.35(s,2H),7.25(t,1H),7.30－7.39(m,4H),7.64(d,1H),8.32(d,1H),8.77(s,1H),9.05(s,1H),10.08(s,1H)ppm。
實施例25：
1－甲氧基－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(化合物7) 製備3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基胺(反應係依據反應圖6)於作為保護性氣體之氮氣下，起初將3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基胺(1.00 g,5.54毫莫耳)、苯基硼酸(743 mg,6.09毫莫耳)、四(三苯膦)鈀(0)(640 mg,0.55毫莫耳)及碳酸鈉(1.76 g,16.6毫莫耳)載入至二甲基甲醯胺/水(100 ml,1：1)中，並隨後於80℃下攪拌2小時。一旦該反應終了，藉由空吸過濾該混合物並將濾液倒入至蒸餾水(800 ml)中。利用乙酸乙酯重複萃取水層。減壓下除去有機層中之溶劑。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化所生成之固體。得到黃色固體。
製備1－甲氧基－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(反應係依據反應圖5)令3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基胺(100 mg,0.45毫莫耳)溶解於吡啶中並隨後與對－硝基苯基 N－甲氧基氨基甲酸酯(191 mg,0.90毫莫耳)混合。迴流狀態下加熱該混合物4小時。隨後於減壓下除去該吡啶，並令殘餘物分佈於乙酸乙酯和蒸餾水中。分離相層並利用乙酸乙酯萃取水層兩次。令結合之有機層置於MgSO4 上乾燥並於減壓下除去溶劑。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化殘餘物。分離淡灰褐色之固體。
ESI－MS：發現m/z＝296.2(M＋H＋ )；計算295 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝3.75(s,3H),7.58－7.65(m,3H),8.03(s,1H),8.36(d,2H),8.45(d,1H),9.52(s,1H),10.16(s,1H),11.01(s,1H)ppm。
依據實施例25和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例26：
1－烯丙氧基－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(化合物8)
ESI－MS：發現m/z＝322.2(M＋H＋ )；計算321 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝4.44(d,2H),5.33(d,1H),5.41(d,1H),6.02－6.10(m,1H),7.58－7.65(m,3H),8.00(s,1H),8.36(d,2H),8.45(d,1H),9.52(s,1H),10.13(s,1H),11.07(s,1H)ppm。
實施例27：
1－[4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(化合物36)
ESI－MS：發現m/z＝452.6(M＋H＋ )；計算451 amu
l H NMR(DMSO－d6 )：δ＝0.02(s,6H),0.84(s,9H),1.62－1.65(m,4H),3.30－3.33(m,2H),3.66－3.69(m,2H),7.59－7.62(m,3H),7.64(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.37(s,1H),9.47(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
實施例28：
1－[4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]－3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(化合物37)
ESI－MS：發現m/z＝498.5(M＋H＋ )；計算497 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝0.01(s,6H),0.83(s,9H),1.61－1.66(m,4H),3.30－3.33(m,2H),3.65－3.68(m,2H),3.93(s,3H),6.96(d,1H),7.59(d,1H),7.86(dd,1H),7.92(d,1H),8.32(d,1H),9.29(s,1H),9.42(s,1H),9.73(s,1H),10.08(s,1H)ppm。
實施例29：
{4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基}膦酸二乙酯(化合物42)
ESI－MS：發現m/z＝458.2(M＋H＋ )；計算457 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.16(t,6H),1.59－1.69(m,4H),1.77－1.84(m,2H),3.33－3.36(m,2H),3.90－3.99(m,4H),7.58－7.63(m,3H),7.68(d,1H),8.36(d,2H),8.38(d,1H),9.22(s,1H),9.47(s,1H),10.16(s,1H)ppm。
實施例30：
(4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)膦酸二乙酯(化合物44)
ESI－MS：發現m/z＝504.5(M＋H＋ )；計算503 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.15(t,6H),1.58－1.69(m,4H),1.76－1.82(m,2H),3.30－3.33(m,2H),3.89－3.97(m,7H),6.97(d,1H),7.63(d,1H),7.86(dd,1H),7.91(d,1H),8.32(d,1H),9.13(s,1H),9.41(s,1H),9.71(s,1H),10.07(s,1H)ppm。
實施例31：
1－甲氧基－3－[3－(4－羥基－3－甲氧基－苯基)－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－脲(化合物61)
ESI－MS：發現m/z＝342.3(M＋H＋ )；計算341 amu
1 H－NMR(d6 －DMSO)：δ＝3.74(s,3H),3.93(s,3H),6.98(d,1H),7.87(dd,1H),7.91(d,1H),8.02(d,1H),8.39(d,1H),9.46(s,1H),9.74(s,1H),10.03(s,1H),10.84(s,1H)ppm。
實施例32：
{2－[3－(3－苯基－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－脲]－乙基}－磷酸二乙酯(化合物62)
ESI－MS：發現m/z＝430.1(M＋H＋ )；計算429 amu
1 H－NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.21(t,6H),2.08－2.14(m,2H),3.48－3.55(m,2H),3.98－4.08(m,4H),7.58－7.63(m,3H),7.72(d,1H),8.35(d,2H),8.39(d,1H),9.14(s,1H),9.47(s,1H),10.22(s,1H)ppm。
實施例33：
4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基乙基氨基甲酸酯(化合物38)
製備1－(4－羥基丁基)－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲令1－[4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(360 mg,0.22毫莫耳)溶解於二氯甲烷(20 ml)中並與2M異丙醇HCl溶液(5 ml)混合。室溫下經攪拌12小時後，利用水沖洗該反應混合物並隨後加以乾燥(Na2 SO4 )。減壓下除去溶劑以生成亮黃色固體。
ESI－MS：發現m/z＝338.3(M＋H＋ )；計算337 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.58－1.64(m,4H),3.30－3.34(m,2H),3.48－3.53(m,2H),4.48(t,1H),7.57－7.63(m,3H),7.66(d,1H),8.35－8.38(m,2H),9.30(s,1H),9.46(s,1H),10.13(s,1H)ppm。
製備4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基乙基氨基甲酸酯令1－(4－羥基丁基)－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(30 mg,0.08毫莫耳)溶解於吡啶(5 ml)中，隨後與異氰酸乙酯(7.6 μl,0.10毫莫耳)混合並於100℃下攪拌6小時。將反應混合物倒入至水(200 ml)中並攪拌15分鐘。過濾沉澱之固體並經乾燥。生成白色固體。
ESI－MS：發現m/z＝409.4(M＋H＋ )；計算408 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝0.97(t,3H),1.60－1.77(m,4H),2.96－3.00(m,2H),3.33－3.35(m,2H),4.01－4.04(m,2H),7.07(t,1H),7.58－7.64(m,3H),7.66(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.32(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
實施例34：
4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸甲酯(化合物39) 製備4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸甲酯令1－(4－羥基丁基)－3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(30 mg,0.08毫莫耳)懸浮於二氯甲烷(2 ml)中並與氯甲酸甲酯(9.3 μl,0.12毫莫耳)、三乙胺(23 μl,0.16毫莫耳)及二甲基胺基吡啶(1 mg,0.01毫莫耳)混合。室溫下攪拌該溶液4小時。令該反應混合物經二氯甲烷(50 ml)稀釋，再經水沖洗及乾燥(Na2 SO4 )。減壓下除去溶劑並藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化殘餘物。分離白色固體。
ESI－MS：發現m/z＝396.3(M＋H＋ )；計算395 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.61－1.66(m,2H),1.76－1.78(m,2H),3.34－3.36(m,2H),3.67(s,lH),4.17－4.19(m,2H),7.59－7.63(m,3H),7.66(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.34(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
依據實施例34和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例35：
2,2－二甲基[1,3]二噁茂烷－4－基甲基4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸酯(化合物40)
ESI－MS：發現m/z＝496.0(M＋H＋ )；計算495 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.24(s,3H),1.29(s,3H),1.61－1.67(m,2H),1.77－1.82(m,2H),3.34－3.37(m,2H),3.65(dd,1H),3.98(dd,1H),4.03(dd,1H),4.15(dd,1H),4.17－4.28(m,3H),7.58－7.63(m,3H),7.67(d,1H),8.36(d,2H),8.38(d,1H),9.34(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
實施例36：
2,3－二羥基丙基4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸酯(化合物41) 製備2,3－二羥基丙基4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸酯令2,2－二甲基[1,3]二噁茂烷－4－基甲基4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基碳酸酯(50 mg,0.10毫莫耳)溶解於二氯甲烷(20 ml)中，隨後與三氟化硼乙醚乙酯(17 μl,0.13毫莫耳)混合並於室溫下攪拌4小時。減壓下除去溶劑並藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化殘餘物。分離白色固體。
ESI－MS：發現m/z＝456.4(M＋H＋ )；計算455 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.62－1.67(m,2H),1.76－1.82(m,2H),3.28－3.52(m,4H),3.62－3.66(m,1H),3.96(dd,1H),4.11(dd,1H),4.16－4.20(m,2H),4.66(t,1H),4.96(d,1H),7.58－7.65(m,3H),7.67(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.31(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
實施例37：
{4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基}膦酸(化合物43) 製備{4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基}膦酸令{4－[3－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]丁基}膦酸二乙酯(60 mg,0.13毫莫耳)溶解於二氯甲烷(5 ml)和六甲基二矽氨烷(5 ml)中並與溴三甲基矽烷(100 mg,0.66毫莫耳)混合。室溫下經攪拌6小時後，減壓下濃縮該反應混合物並利用水攪拌殘餘物2小時。生成黃色固體。
ESI－MS：發現m/z＝402.3(M＋H＋ )；計算401 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.51－1.68(m,6H),3.33－3.36(m,2H),7.58－7.63(m,3H),7.73(d,1H),8.33－8.37(m,3H),9.06(s,1H),9.44(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
依據實施例37和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例38：
(4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)膦酸(化合物45)
ESI－MS：發現m/z＝448.3(M＋H＋ )；計算447 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.48－1.67(m,6H),3.24－3.28(m,2H),3.92(s,3H),6.98(d,1H),7.70(d,1H),7.85(dd,1H),7.89(d,1H),8.28(d,1H),8.95(s,1H),9.38(s,1H),10.02(s,1H)ppm。
實施例39：
{2－[3－(3－苯基－吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲]乙基}磷酸(化合物63)
ESI－MS：發現m/z＝374.2(M＋H＋ )；計算373 amu
1 H－NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.86－1.93(m,2 H),3.45－3.52(m,2H),7.57－7.63(m,3H),7.76(d,1H),8.35(d,2H),8.37(d,1H),8.96(s,1H),9.45(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
實施例40：
N－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)草醯胺酸乙酯(化合物59) 製備N－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)草醯胺酸乙酯(反應係依據反應圖5)令3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基胺(200 mg,0.90毫莫耳)溶解於吡啶(20 ml)中並與乙基草醯氯(0.11 ml,0.99毫莫耳)混合。室溫下經攪拌2小時後，將該溶液倒入至冰水上。過濾沉澱之固體並經水充分地沖洗。生成亮黃色固體。
ESI－MS：發現m/z＝323.2(M＋H＋ )；計算322 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.37(t,3H),4.35－4.41(m,2H),7.60－7.66(m,3H),8.38(d,2H),8.43(bs,1H),8.61(d,1H),9.63(s,1H),11.67(s,1H)ppm。
實施例41：
N－乙基－N'－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)草醯胺(化合物60) 製備N－乙基－N'－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)草醯胺(反應係依據反應圖5)令N－(3－苯基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)草醯胺酸乙酯(23 mg,0.o7毫莫耳)溶解於乾燥之THF(5 ml)中並與0至15 ml(0.38毫莫耳)之2.0 M乙基胺的THF溶液混合。室溫下經攪拌48小時後,中和該反應混合物。過濾沉澱之固體並於減壓下濃縮濾液至乾燥狀態。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化所生成之固體。生成亮黃色固體。
ESI－MS：發現m/z＝322.3(M＋H＋ )；計算321 amu
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ＝1.13(t,3H),3.27(q,2H),7.60－7.66(m,3H),8.39(d,2H),8.54(d,1H),8.65(d,1H),9.24(t,1H),9.64(s,1H),10.31(s,1H)ppm。
實施例42：
4－[6－(3－乙基－1－苯基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基氨基甲酸乙酯(化合物20) 製備4－[6－(3－乙基－1－苯基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基氨基甲酸乙酯(反應係依據反應圖5)起初將4－(6－苯基胺基吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基)酚氫氯化物(100 mg,0.28毫莫耳)載入至吡啶(3 ml)中並於室溫下加入異氰酸乙酯(65.3 mg,0.90毫莫耳)。於80℃下攪拌該混合物5小時，隨後加入另一份異氰酸乙酯(32.0 mg,0.45毫莫耳)，再於80℃下攪拌該混合物4小時。減壓下除去溶劑。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇和正庚烷/丙酮流洗液)純化所生成之固體兩次。生成亮黃色固體。
熔點：147－151℃
ESI－MS：發現m/z＝457.3(M＋H＋ )；計算456 amu
1 H NMR(CDCl3 )：δ＝1.28(t,3H),1.40(t,3H),3.39(quint,2H),3.57(quint,2H),5.09(t,1H),6.80(d,1H),7.37(d,2H),7.40(d,2H),7.50(t,1H),7.57(t,2H),8.10(d,1H),8.30(d,2H),9.25(s,1H),10.76(t,1H)ppm。
對製備4－(6－苯基胺基吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基)酚氫氯化物，參閱WO 99/17759。
實施例43：
{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}氨基甲酸特丁酯(化合物21) 製備{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}氨基甲酸特丁酯(反應係依據反應圖6)起初將1－(3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(83 mg,0.33毫莫耳)、[4－(4,4,5,5－四甲基[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)苯基]氨基甲酸特丁酯(120 mg,0.36毫莫耳)、碳酸鈉(106 mg,1.00毫莫耳)及四－(三苯膦)鈀(19 mg,0.02毫莫耳)載入至脫氣之二甲基甲醯胺/水混合物(7 ml)中。加熱該混合物至100℃達4小時。令冷卻之混合物與水混合。過濾沉澱之固體並經水和二氯甲烷沖洗。生成灰褐色固體。
熔點：281－283℃
ESI－MS：發現m/z＝409.4(M＋H＋ )；計算408 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),1.52(s,9H),3.25－3.38(m,2H),7.65(d,1H),7.69(d,2H),8.29(d,2H),8.33(d,1H),9.09(bs,1H),9.41(s,1H),9.72(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
依據實施例43和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例44：
{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}氨基甲酸2－甲氧基乙酯(化合物22)
熔點：249－251℃
ESI－MS：發現m/z＝411.3(M＋H＋ )；計算410 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.31(s,3H),3.45－3.38(m,2H),3.58－3.64(m,2H),4.24－4.27(m,2H),7.65(d,1H),7.70(d,2H),8.31(d,2H),8.37(d,1H),9.08(bs,1H),9.41(s,1H),10.09(s,1H),10.11(s,1H)ppm。
實施例45：
1－乙基－3－{3－[4－(3－乙基脲)苯基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲(化合物23)
熔點：>350℃(分解)
ESI－MS：發現m/z＝380.2(M＋H＋ )；計算379 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.08(t,3H),1.20(t,3H),3.14(quint,2H),3.32－3.38(m,2H),6.33(t,1H),7.60－7.64(m,3H),8.25(d,2H),8.32(d,1H),8.88(s,1H),9.12(bs,1H),9.39(s,1H),10.06(s,1H)ppm。
實施例46：
1－{3－[4－(3,3－二甲基脲)苯基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}－3－乙基脲(化合物24)
熔點：>350℃
ESI－MS：發現m/z＝380.3(M＋H＋ )；計算379 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),2.98(s,6H),3.25－3.38(m,2H),7.63(d,1H),7.74(d,2H),8.26(d,2H),8.33(d,1H),8.63(s,1H),9.12(bs,1H),9.41(s,1H),10.07(s,1H)ppm。
實施例47：
1－乙基－3－{3－[6－(3－乙基脲)吡啶－3－基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲(化合物25)
ESI－MS：發現m/z＝381.2(M＋H＋ )；計算380 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.13(t,3H),1.20(t,3H),3.23(quint,2H),3.25－3.38(m,2H),7.63(d,1H),7.67(d,1H),8.25(d,1H),8.00(bs,1H),8.35(d,1H),8.61(d,1H),9.08(bs,1H),9.17(s,1H),9.44(s,1H),9.55(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
實施例48：
1－乙基－3－[3－(4－嗎啉－4－基甲基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(化合物28)
ESI－MS：發現m/z＝393.4(M＋H＋ )；計算392 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),2.41(bs,4H),3.33－3.38(m,2H),3.58(s,2H),3.61(t,4H),7.55(d,2H),7.69(t,1H),8.30(d,2H),8.37(d,1H),9.10(bs,1H),9.44(s,1H),10.13(s,1H)ppm。
實施例49：
N－{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}－2－(2－甲氧基乙氧基)乙醯胺(化合物30)
熔點：212－215℃
ESI－MS：發現m/z＝425.2(M＋H＋ )；計算424 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.32(s,3H),3.34－3.38(m,2H),3.56(dd,2H),3.71(dd,2H),4.15(s,2H),7.66(d,1H),7.89(d,2H),8.33－8.36(m,3H),9.11(bs,1H),9.43(s,1H),9.97(s,1H),10.11(s,1H)ppm。
實施例50：
2－苄氧基－N－{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基}乙醯胺(化合物35)
熔點：254－256℃
ESI－MS：發現m/z＝457.3(M＋H＋ )；計算456 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.28－3.38(m,2H),4.16(s,2H),4.66(s,2H),7.31(t,1H),7.33(t,1H),7.40(t,2H),7.44(d,1H),7.66(d,1H),7.91(d,2H),8.33－8.36(m,3H),9.11(bs,1H),9.44(s,1H),10.10(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
實施例51：
1－乙基－3－[3－(3－三甲基矽烷基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(化合物46)
熔點：224－228℃
ESI－MS：發現m/z＝366.4(M＋H＋ )；計算365 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝0.35(s,9H),1.21(t,3H),3.28－3.38(m,2H),7.60(t,1H),7.73(t,2H),8.32(d,1H),8.37(d,1H),8.46(s,1H),9.04(bs,1H),9.48(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
於實施例51中，使用二噁烷/水作為溶劑以替代二甲基甲醯胺/水。
藉由下述之方法或熟習此技藝之人士習知之方法，製備不能購得之硼酸衍生物類：製備[4－(4,4,5,5－四甲基[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)苯基]氨基甲酸2－甲氧基乙酯令4－(4,4,5,5－四甲基[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)苯基胺(107 mg,0.48毫莫耳)溶解於四氫呋喃中。室溫下加入2－甲氧基乙基氯甲酸酯(96 mg,0.68毫莫耳)和N－甲基嗎啉(79 mg,0.78毫莫耳)。室溫下攪拌該混合物1天，過濾沉澱之固體並於減壓下除去溶劑。生成微黃色油狀物，其係未經進一步之純化而用於下一個反應中。
藉由上述之方法或熟習此技藝之人士習知之方法製備下述之硼酸衍生物：1－乙基－3－[4－(4,4,5,5－四甲基－[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)苯基]脲；1,1－二甲基－3－[4－(4,4,5,5－四甲基－[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)苯基]脲；1－乙基－3－[5－(4,4,5,5－四甲基－[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)吡啶－2－基]脲；2－(2－甲氧基乙氧基)－N－[4－(4,4,5,5－四甲基－[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)苯基]乙醯胺；及2－苄氧基－N－[4－(4,4,5,5－四甲基－[1,3,2]二噁硼茂烷－2－基)苯基]乙醯胺。
實施例52：
1－乙基－3－{3－[2－(4－氟苯基)乙基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲(化合物26) 製備1－乙基－3－{3－[2－(4－氟苯基)乙基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲令1－乙基－3－{3－[2－(4－氟苯基)乙烯基]吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基}脲(108 mg,0.32毫莫耳；實施例27)溶解於熱乙醇中。加入甲酸銨(112 mg,1.78毫莫耳)和Pd/C(10%)(110 mg)，並於迴流狀態下加熱反應混合物7.5小時。自冷卻之反應混合物過濾除去觸媒，並除去母液中之溶劑。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化粗產物。生成黃色固體。
熔點：207－209℃
ESI－MS：發現m/z＝340.2(M＋H＋ )；計算339 amu1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.12(t,2H),3.25－3.38(m,4H),7.10(t,2H),7.32(dd,2H),7.63(d,1H),8.31(d,1H),8.71(s,1H),9.09(bs,1H),10.06(s,1H)ppm。
實施例53：
1－乙基－3－(3－{4－[2－(2－甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(化合物29) 製備1－乙基－3－(3－{4－[2－(2－甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)脲(反應係依據反應圖9)起初將氫化鈉(29 mg,0.71毫莫耳)(60%礦物油懸浮液)載入至乾燥之二甲基甲醯胺(4 ml)中。於0℃下，加入1－乙基－3－[3－(4－羥基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(70 mg,0.23毫莫耳)之二甲基甲醯胺(2.5 ml)溶液。室溫下攪拌該混合物1小時。隨後，於0℃下加入1－溴－2－(2－乙氧基甲氧基)乙烷(68 mg,0.34毫莫耳)並於室溫下攪拌該反應混合物17小時。隨後，加入另一份1－溴－2－(2－乙氧基甲氧基)乙烷(22 mg,0.12毫莫耳)並於80℃下攪拌該反應混合物2小時。將水加入至該冷卻之反應混合物中並利用二氯甲烷萃取水層。令有機層置於硫酸鈉上乾燥，隨後除去溶劑並藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化粗產物。生成黃色固體。
ESI－MS：發現m/z＝412.3(M＋H＋ )；計算411 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.26(s,3H),3.29－3.38(m,2H),3.48(dd,2H),3.62(dd,2H),3.80(dd,2H),4.22(dd,2H),7.17(d,2H),7.64(t,1H),8.31－8.35(m,3H),9.14(bs,1H),9.42(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
實施例54：
N－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－4－甲基苯醯胺(化合物31) 製備N－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]－4－甲基苯醯胺(反應係依據反應圖7)起初將1－(3－胺基吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(100 mg,0.43毫莫耳)載入至經乾燥之吡啶(5 ml)中，隨後逐滴加入對－甲苯基氯化物(57 μl,0.43毫莫耳)。於60℃下攪拌該混合物2小時。隨後，逐滴加入另一份對－甲苯基氯化物(29 μl,0.22毫莫耳)，並於60℃下再攪拌該反應混合物2小時。將冷卻之反應混合物加入至冰水中，經1N HCl中和並藉由空吸過濾該固體。藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化該粗產物。生成微黃色固體。
ESI－MS：發現m/z＝351.1(M＋H＋ )；計算350 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.18(t,3H),2.42(s,3H),3.31(quint,2H),7.37(d,2H),7.55(d,1H),8.04(d,2H),8.31(d,1H),9.10(bs,1H),9.56(s,1H),9.96(s,1H),11.39(bs,1H)ppm。
實施例55：
1－[3－(4－環己基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲(化合物47) 製備1－[3－(4－環己基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]－3－乙基脲(反應係依據反應圖3)起初將1－(3－氯吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基)－3－乙基脲(83 mg,0.33毫莫耳)、4－環己基苯胺(99 mg,0.55毫莫耳)、特丁醇鈉(30 mg,0.30毫莫耳)、三(二苄叉丙酮)二鈀(0)(29 mg,0.03毫莫耳)及2－(二環己基磷醯基)聯苯(68 mg,0.19毫莫耳)載入至經乾燥之甲苯(1.5 ml)中。於氮氣及微波(100瓦)下加熱該反應混合物至100℃達30分鐘。減壓下除去溶劑並藉由矽膠管柱層析(二氯甲烷/甲醇流洗液)純化粗產物。生成黃色固體。
熔點：246－248℃
ESI－MS：發現m/z＝391.3(M＋H＋ )；計算390 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.18(t,3H),1.22－1.26(m,1H),1.33－1.44(m,4H),1.71(d,1H),1.80(d,4H),2.45－2.51(m,1H),3.25－3.30(m,2H),7.22(d,2H),7.40(d,1H),7.89(d,2H),8.08(d,1H),8.37(s,1H),8.73(bs,1H),9.87(s,1H),10.06(s,1H)ppm。
依據實施例55和該一般合成方法合成下述之實施例：
實施例56：
1－乙基－3－[3－(4－甲烷磺醯基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(化合物48)
熔點：275－280℃
ESI－MS：發現m/z＝387.3(M＋H＋ )；計算386 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.19(s,3H),3.25－3.38(m,2H),7.54(d,1H),7.92(d,2H),8.16(d,1H),8.24(d,2H),8.49(s,1H),8.62(bs,1H),9.93(s,1H),10.56(s,1H)ppm。
實施例57：
N－{5－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]－2－甲基苯基}甲烷磺醯胺(化合物49)
熔點：247－250℃
ESI－MS：發現m/z＝416.2(M＋H＋ )；計算415 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.17(t,3H),2.28(s,3H),3.03(s,3H),3.25－3.38(m,2H),7.23(d,1H),7.33(d,1H),7.75(d,1H),8.06－8.09(m,2H),8.37(s,1H),8.92(bs,1H),9.09(s,1H),9.77(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
實施例58：
3－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]－N－甲基苯醯胺(化合物50)
熔點：228－234℃
ESI－MS：發現m/z＝366.4(M＋H＋ )；計算365 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.19(t,3H),2.80(d,3H),3.25－3.38(m,2H),7.39－7.48(m,3H),8.09－8.11(m,2H),8.41(s,2H),8.46(s,1H),8.83(bs,1H),9.86(s,1H),10.22(s,1H)ppm。
實施例59：
1－乙基－3－[3－(4－哌啶－1－基甲基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(化合物51)
熔點：221－224℃
ESI－MS：發現m/z＝406.4(M＋H＋ )；計算405 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.19(t,3H),1.39(bs,2H),1.49(quint,4H),2.32(bs,4H),3.25－3.35(m,2H),3.39(s,2H),7.27(d,2H),7.39(d,1H),7.92(d,2H),8.08(d,1H),8.38(s,1H),8.78(bs,1H),9.82(s,1H),10.05(s,1H)ppm。
實施例60：
1－乙基－3－[3－(4－苯硫－3－基苯基胺基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲(化合物52)
熔點：264－267℃
ESI－MS：發現m/z＝391.4(M＋H＋ )；計算390 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.21(t,3H),3.25－3.35(m,2H),7.47(d,1H),7.58(d,1H),7.65(dd,1H),7.74(d,2H),7.82(d,1H),8.05(d,2H),8.11(d,1H),8.42(s,1H),8.62(bs,1H),9.86(s,1H),10.18(s,1H)ppm。
實施例61：
N－{4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]苯基}乙醯胺(化合物53)
ESI－MS：發現m/z＝366.2(M＋H＋ )；計算365 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),2.03(s,3H),3.25－3.35(m,2H),7.27(d,1H),7.34(d,2H),7.57(d,2H),7.90(d,1H),8.07(d,1H),8.94(bs,1H),9.79(s,1H),9.89(s,1H),10.03(s,1H)ppm。
實施例62：
3－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基胺基]苯甲酸乙酯(化合物54)
熔點：252－255℃
ESI－MS：發現m/z＝381.3(M＋H＋ )；計算380 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.19(t,3H),1.35(t,3H),3.25－3.35(m,2H),4.35(q,2H),7.40(d,1H),7.52(t,1H),7.64(d,1H),8.12(d,1H),8.29(d,1H),8.41(s,1H),8.62(s,1H),8.90(bs,1H),9.86(s,1H),10.31(s,1H)ppm。
實施例63：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物(化合物55) 製備4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物令4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯(21 mg,0.05毫莫耳；實施例10)溶解於二氯甲烷/甲醇(2.5 ml,2：1)中。加入5至6N HCl之2－丙醇溶液(0.02 ml)並於室溫下攪拌該混合物1天。隨後除去溶劑。生成黃色固體。
熔點：190－193℃
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),3.31－3.35(m,5H),3.63－3.66(m,2H),4.37(dd,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(bs,1H),9.47(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
實施例64：
4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯對甲苯磺酸酯(化合物56) 製備4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯對甲苯磺酸酯起初將4－[6－(3－乙基脲)吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基]苯基2－甲氧基乙基碳酸酯(48 mg,0.12毫莫耳)載入至二氯甲烷(4 ml)和甲醇(0.7 ml)中。室溫下加入對甲苯磺酸單水合物(23 mg,0.12毫莫耳)並溶解於二氯甲烷(2 ml)和甲醇(0.5 ml)中。於0℃下攪拌該反應混合物1小時並於室溫下攪拌1天。除去溶劑並自二氯甲烷/正庚烷中再結晶析出殘餘物。藉由空吸過濾沉澱之產物並經正庚烷沖洗。生成黃色固體。
熔點：145－147℃
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.20(t,3H),2.29(s,3H),3.30－3.36(m,5H),3.64(dd,2H),4.38(dd,2H),7.11(d,2H),7.47(d,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(bs,1H),9.47(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
實施例65：
4－{6－[3－(4－羥基丁基)脲]吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基}苯基2－甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物(化合物58) 製備4－{6－[3－(4－羥基丁基)脲]吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基}苯基2－甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物令4－{6－[3－(4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基)脲]吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基}－苯基2－甲氧基乙基碳酸酯(117 mg,0.21毫莫耳)溶解於預先乾燥之二氯甲烷(40 ml)中。加入5至6N HCl之2－丙醇溶液(0.5 ml)並於室溫下攪拌該反應混合物15分鐘。利用水沖洗有機層，置於硫酸鈉上乾燥並經濃縮。生成黃色固體。
熔點：165－168℃
ESI－MS：發現m/z＝456.2(M＋H＋ )；計算455 amu
1 H NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.61(quint,4H),2.29(s,3H),3.30－3.36(m,2H),3.49(t,2H),3.64(dd,2H),4.38(dd,2H),7.49(d,2H),7.66(d,1H),8.38(d,1H),8.43(d,2H),9.33(bs,1H),9.48(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
對製備4－{6－[3－(4－(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基)脲]吡啶並[2,3－b]吡嗪－3－基}苯基2－甲氧基乙基碳酸酯，參考反應圖5、6及8、該一般合成方法及熟習此技藝之人士習知之方法。
實施例66：
1－[(1－乙醯氧基乙氧基)－(4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)膦醯氧基]乙酸乙酯(化合物65) 製備1－[(1－乙醯氧基乙氧基)－(4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)膦醯氧基]乙酸乙酯令4－{3－[3－(4－羥基－3－甲氧基苯基)吡啶並[2,3－b]吡嗪－6－基]脲}丁基)磷酸(94 mg,0.20毫莫耳)溶解於DMF(15 ml)中,隨後加入特戊酸氯甲酯(360 μl,2.40毫莫耳)和三乙胺(30 μl,0.21毫莫耳)並於60℃下攪拌10小時。將該反應混合物倒入至水(50 mL)中並經乙酸乙酯萃取3次。將結合之有機層置於MgSO4 上乾燥並於真空下除去溶劑。藉由管柱層析(溶劑為二氯甲烷/甲醇)純化濃縮液。生成灰褐色固體。
ESI－MS：發現m/z＝676.4(M＋H＋ )；計算675 amu
1 H－NMR(d6 －DMSO)：δ＝1.12(s,18H),1.57－1.68(m,4H),1.90－1.97(m,2H),3.28－3.31(m,3.93(s,3H),5.54－5.59(m,4H),6.97(d,1H),7.64(d,1H),7.86(dd,1H),7.91(d,1H),8.32(d,1H),9.08(s,1H),9.41(s,1H),9.70(s,1H),10.06(s,1H)ppm。
II)本發明之化合物的生物功效 II.1)不含激酶之分析(藉由α技術)
於酶催化分析中，藉由不同之人絲胺酸/蘇胺酸激酶、酪胺酸激酶及脂質激酶測試本發明之化合物的抑制功效。使用重組人激酶(例如Erk2、PI3Kα、－β、－γ、－δ、p38α、p38γ、Jnk1、Jnk2及其他酶)，於某些情況下係全長激酶，於某些情況下係截短片段－但是至少係由功能性激酶結構域所構成。使用購得之激酶蛋白質(Proqinase,Upstate)作為含有GST(谷胱甘肽S－轉移酶)標記或His標記之重組融合蛋白質。取決於受質類型，藉由使用適當之ALPHAT M 珠(PerkinElmer)定量不同激酶之反應。
測試藉由Erk分析之受質測試係詳述如下。Erk2和PI3Kα分析之選擇性測試結果係列舉如下。為測定IC5 0 值，於10之半對數階濃度為3.16 nM至100 μM下，分析可能之抑制劑。
a)Erk2－α：於384個孔槽之Optiplate(Perkin Elmer)上且於Tris(25 mM)、MgCl2 (10 mM)、0.1% Tween－20、NaVO4 (100 μM)及DTT(2 mM)(pH 7.5)中，培育總體積為15 μl之待測物、Erk2(0.625 ng,#14－173,Upstate)、ATP(10 μM)及生物素化之MBP(髓磷脂鹼性蛋白質,15 nM)受質達1小時。藉由加入該ALPHA珠混合物(10 μl,10 μg/ml,#6760617,PerkinElmer,其係預先經抗磷MBP抗體(320 pM,#05－429/Upstate)培育)之Tris(25 mM)、NaCl(200 mM)、EDTA(100 mM)及0.3% BSA之溶液，終止該激酶反應並隔夜靜置。
b)PI3K－α類(例如PI3Kα)：於384個孔槽之Optiplate(Perkin Elmer)上且於Hepes(50 mM)、NaCl(50 mM)、MgCl2 (5 mM)、0.05% Chaps及DTT(5 mM)(pH 7.4)中，培育待測物、PI3Kα(1 ng,#14－602,Upstate)、ATP(100 μM)及PIP2 受質(20 μM,#P4508,Echelon)達1小時。隨後，藉由加入該ALPHA珠混合物(10 μg/ml,#6760603,PerkinElmer,其係預先經1 nM GST：Grp1融合蛋白質(Upstate)和15 nM生物素化之PIP3(#C－39B6/Echelon)培育)之Hepes(50 mM)、NaCl(50 mM)、EDTA(50 mM)及0.1% BSA之溶液，終止該激酶反應並隔夜靜置。
隔天早上利用FusionT M α儀器(Perkin Elmer)測量螢光。
評估藉由下述之公式並自該FusionT M α儀器測得之原始數據，計算對每個待測物濃度之抑制%值：
每個對照組係測量8次，每個待測物樣品係測量2次。0%對照組不含有任何ATP或受質；100%對照組不含有待測物。利用GraphPadPrism測定IC5 0 值。
本發明之化合物能有效抑制Erk、PI3K、p38α及Jnk1＋Jnk2，其IC5 0 值達至88 nM(參閱表1)。
II.2)細胞分析：抗增生作用測試(XTT分析)
此測試之原理係基於藉由粒線體脫氫酶於細胞內將四唑鎓染料XTT(3’－[1－(苯基胺基羰基)－3,4－四唑鎓]雙(4－甲氧基－6－硝基)苯磺酸鈉，Sigma)還原為甲染料。該染料之生成係僅藉由代謝活性細胞；且，該染料之光度可測量的強度係活細胞存在之定量指標。該細胞與待測物培育之結果係產生該還原反應以生成染料，其係作為抗增生作用之參數。
測試將腫瘤細胞株(ATCC)以一定之細胞數量(對BxPC3和Hct116為5000個細胞/孔槽：對MDA MB468為10,000個細胞/孔槽)接種於96孔槽微滴量盤中，隨後在恆溫箱中且於37℃、5%CO2 及95%空氣濕度下進行隔夜培育。製備待測物為DMSO儲存液(10 mM)。為測定EC5 0 值，將可能之抑制劑化合物經4次對數階稀釋後加入至該細胞中以生成最終濃度為0.28 μM至50 μM。在恆溫箱中且於37℃、5%CO2 及95%空氣濕度下培育該細胞盤達45小時。
對偵測反應，令該XTT受質與PMS(N－甲基二苯並吡嗪甲基硫酸酯，Sigma)混合並加入至該細胞中以生成最終濃度325 μg XTT/ml和2.5 μg PMS/ml。於37℃和95%空氣濕度下培育該混合物達3小時。隨後於吸收度490 nm下定量由細胞脫氫酶所生成之甲鹽。
評估藉由下述之公式自490 nm下所個別測得之光密度值評估抑制%值：
每個對照組係測量8次，每個待測物樣品係測量2次。0%對照組不含有細胞：100%對照組不含有待測物。利用GraphPadPrism測定EC5 0 值。本發明之化合物能有效抑制細胞增生且於某些情況下之EC5 0 值係達至2.2 μM(參閱表2)。
II.3)細胞分析：受質抑制作用測試(蛋白質印跡(Western blotting))
此方法驗證被研究之激酶調節劑是否亦能於細胞層次達成所欲之功效，即於此情況下檢驗標的激酶下游之受質蛋白質的磷酸化狀態。對此，使與待測物培育之細胞溶胞，並於還原性聚丙烯醯胺凝膠上分離全部蛋白質。隨後，藉由蛋白質印跡(Western blotting)將該等蛋白質轉移至PVDF膜上，並使用特定之抗體及適當之偵測方法使欲尋找之受質帶為肉眼可見。同時使用對個別情況具專一性之抗磷抗體及辨識全部受質蛋白質之全部抗體而同時偵測該標的激酶下游之受質蛋白質。ODYSSEY影像(LiCOR)之雙重技術可進行該同時測量。使用全部受質帶之強度以標準化並定量磷酸化抑制或活化作用。
測試將適當之腫瘤細胞株(例如BxPC3、Hct116或MDA MB468)以一定之細胞數量(例如對BxPC3和Hct116為350,000個細胞/孔槽)接種於6孔槽微滴量盤之特別標準完整培養基中，隨後在恆溫箱中且於37。C、5%CO2 及95%空氣濕度下進行隔夜培育。在減少血清之條件下(即僅含有0.25%血清之該特別培養基中)進一步培育該細胞達24小時。製備待測物為DMSO儲存液(10 mM)並於最終濃度為5、15.8及50 μM下與該細胞培育5小時。隨後於25 mM Tris、150 mM NaCl、10 mM焦磷酸鈉、2 mM EGTA、25 mM β－甘油磷酸酯、25 mM NaF、10%甘油、0.75% NP－40及100 μM NaVO4 緩衝液中進行溶胞作用。經使用BCA(聯喹啉二羧酸(bicinchonic acid)蛋白質分析組套，Sigma)分析進行蛋白質定量後，在Lmmli聚丙烯醯胺凝膠上分離約20 μg蛋白質/路徑之量，並藉由半乾式蛋白質印跡以0.8 mA/cm2 之操作方式及1小時之時間將其轉移至PVDF膜(Millipore)上。隨後於I－阻斷反應劑(Applied Biosystems)中預先雜交該膜達1小時，並與特定之抗體進行隔夜培育。為測量該Erk和PI3K抑制作用，使用全部抗體(Rsk #sc－231g C－21,Santa Cruz)和磷抗體(Phospho－p90RSK(S380)#9341,NEB Cell Signalling)偵測下一個下游受質Rsk1，且使用全部抗體(Akt1#sc－1618C－20,Santa Cruz)和磷抗體(Phospho－Akt(Ser 473)#9271,NEB Cell Signaling)偵測下一個下游受質Akt。經沖洗該膜後，使用針對該磷抗體之抗兔IR Dye 800(#611－732－127,Rockland)及針對全部蛋白質抗體之抗山羊Alexa Fluor 680(#A－21081,Molecular samples)以培育第二種抗體。經於暗室中且於室溫下培育30分鐘後，藉由ODYSSEY影像(LiCOR)掃瞄該膜以偵測該偵測抗體之雜交。
評估在濃度為5至50 μM下，本發明之化合物顯現能雙重抑制Erk(MAPK1/2)和PI3K(表3)，其表示係藉由抑制兩種對應磷受質蛋白質Rsk1和Akt之帶強度。
簡稱Akt 源自鼠Akt8反轉錄病毒或蛋白質激酶B(PKB)Ask1 細胞凋亡訊號調節激酶ATR 運動失調性毛細血管擴張症和Rad3相關ATM 運動失調性毛細血管擴張症突變Bag1 與Bcl－2相關之永生基因－1 Bcl－2 B細胞白血病/淋巴瘤－2基因DNA－PK 依賴DNA之蛋白質激酶Erk 經細胞外訊號調節之激酶Flt－3 似fms之酪胺酸激酶3 GSK－3 糖原合成酶激酶－3 hSMG－1 七線蟲基因－1之產物的人直系同源物JAK－3 Janus激酶3 JNK c－jun N端激酶MAPK 經促細胞分裂劑活化之蛋白質激酶Mek MAP或Erk激醯mTOR 納巴黴素之哺乳動物標的PDGFR 血小板源生長因子受體PI3K 磷肌醇3激酶PIKK 磷肌醇3激酶相關激酶PIP2 磷脂醯肌醇二磷酸酯PIP3 磷脂醯肌醇三磷酸酯PtdIns 磷脂醯肌醇Raf 快速促進之纖維肉瘤Ras 鼠肉瘤RTK 受體酪胺酸激酶SAPK 受壓力活化之蛋白質激酶Ser 絲胺酸Syk 脾臟酪胺酸激酶Thr 蘇胺酸Tyr 酪胺酸VEGFR 血管內皮細胞生長因子受體

Claims (9)

  1. 一種結構通式(I) 之吡啶並[2,3-b]吡嗪衍生物 其中取代基R1至R4係各別定義如下：R2和R4皆各別為H；R1和R3可為下述情況(A)、(B)、(C)或(D)之一者：情況(A)：R1 係-NHC(O)NHC1-4 烷基；且R3 係C2-4 炔基，其可選擇地經苯基、噻吩或C3-6 環烷基取代；C2-4 烯基，其可選擇地經C3-8 環烷基、C1-4 烷氧基或苯基取代，其中該苯基可選擇地經1至3個鹵素取代；苯基，其可選擇地經1至3個不同基團取代，該等基團選自單、二或三(C1 -4 烷基)矽烷基、-OC(O)OC1-6 烷基、-OC(O)O(CH2 )1-4 OC1-4 烷基(其中該C1-4 烷基 可選擇地經苯基取代)、-OC(O)O-苯基、-OC(O)NH(C1-4 烷基)、-OC(O)N(C1-4 烷基)2 、-OC(O)C2-4 伸烷基-苯基、-OC(O)C1-20 烷基、-OC(O)OC2-6 炔基、-NHC(O)OC1-6 烷基、-NHC(O)O(CH2 )1-4 OC1-4 烷基、-NHC(O)(CH2 )1-4 O(CH2 )1-4 OC1-4 烷基、-NHC(O)(CH2 )1-4 O(CH2 )1-4 -苯基、-NHC(O)NHC1-4 烷基、-NHC(O)N(C1-4 烷基)2 、-(CH2 )1-4 -嗎啉基、-O(CH2 )1-4 O(CH2 )1-4 OC1-4 烷基、或-C(O)O(CH2 )1-4 O(CH2 )1-4 O(CH2 )1-4 OC1-4 烷基；經苯基取代之C1-4 烷基，其中該苯基可選擇地經1至3個鹵素取代；-NH-苯基，其中該苯基可選擇地經1或2個基團取代，該等基團選自-(CH2 )1-4 N(C1-4 烷基)2 、-(CH2 )1-4 三唑基、-(CH2 )1-4 -嗎啉基、-S(=O)(=O)嗎啉基、 C3-8 環烷基、C1-4 烷磺醯基、-NH(C1-4 烷磺醯基)、-CONHC1-4 烷基、-(CH2 )1-4 -哌啶基、噻吩、咪唑基、吡咯啶基、哌嗪基、-NHCOC1-4 烷基、或-C(O)OC1-4 烷基；-OC(O)O(CH2 )1-4 OC1-4 烷基；-C(O)苯基，其中該苯基可經C1-4 烷基取代；或情況(B)：R3 係經OH和C1-4 烷氧基取代之苯基；且R1 係-NHC(O)NHC1-6 烷基(其中該C1-6 烷基可選擇地經-P(=O)(OH)2 、-P(=O)(OC1-4 烷基)2 、-P(=O)(O(CH2 )1-4 OC(O)C1-6 烷基)2 、或(C1-6 烷基)(C1 -4 烷基)2 矽烷氧基取代)；或-NHC(O)NHOC1-6 烷基；或情況(C)： R3 係苯基；且R1 係-NHC(O)NHC1-6 烷基(其中該C1-6 烷基可選擇地經-OC(O)NHC1-4 烷基、-OC(O)OC1-4 烷基、-OC(O)OC1-4 烷基、-P(=O)(OH)2 、-P(=O)(OC1-4 烷基)2 、或-(C1-6 烷基)(C1-4 烷基)2 矽烷氧基取代)、-NHC(O)NHOC1-4 烷基、-NHC(O)NHOC2-4 烯基、-N(苯基)C(O)NHC1-4 烷基、-NHC(O)NH(CH2 )1-6 OC(O)OC1-4 烷基(其中該C1-4 烷基可選擇地經二噁茂烷基或1或2個OH取代，其中該二噁茂烷基可選擇地經1或2個C1-4 烷基取代)；-NHC(O)C(O)OC1-4 烷基；或-NHC(O)C(O)NHC1-4 烷基；或情況(D)：R3 係經-OC(O)O(CH2 )1-4 OC1-4 烷基取代之苯基；且R1 係-NHC(O)NHC1-4 烷基OH；彼等之對映異構物及/或非對映異構物或互變異構體，及前述之生理上可耐受之鹽。
  2. 如申請專利範圍第1項之吡啶並[2,3-b]吡嗪衍生物，其係選自：化合物1 1-乙基-3-(3-苯基乙炔基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲 化合物2 1-乙基-3-(3-苯硫-3-基乙炔基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲 化合物3 1-(3-環丙基乙炔基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲 化合物4 1-[3-(3-二甲基胺基丙-1-炔基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲 化合物5 1-[3-((E)-2-環己基乙烯基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲 化合物6 1-乙基-3-[3-((E)-3-甲氧基丙烯基)吡啶並[2,3- b]吡嗪-6-基]脲 化合物7 化合物8 化合物9 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基甲基碳酸酯 化合物10 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯 化合物11 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基苯基碳酸酯 化合物12 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二乙基氨基甲酸酯 化合物13 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基(E)-3-苯基丙烯酸酯 化合物14 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基十九烷酸酯 化合物15 1-(3-苄基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲 化合物16 3-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯 化合物17 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基異丁基碳酸酯 化合物18 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基丁-2-炔基碳酸酯 化合物19 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二甲基氨基甲酸酯 化合物20 4-[6-(3-乙基-1-苯基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基乙基氨基甲酸酯 化合物21 {4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-氨基甲酸特丁酯 化合物22 2-甲氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-氨基甲酸酯 化合物23 1-乙基-3-{3-[4-(3-乙基脲)苯基]吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基}脲 化合物24 1-{3-[4-(3,3-二甲基脲)苯基]吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基}-3-乙基脲 化合物25 1-乙基-3-{3-[6-(3-乙基脲)吡啶-3-基]吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基}脲 化合物26 1-乙基-3-{3-[2-(4-氟苯基)乙基]吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基}脲 化合物27 1-乙基-3-{3-[(E)-2-(4-氟苯基)乙烯基]吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基}-脲 化合物28 1-乙基-3-[3-(4-嗎啉-4-基甲基苯基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物29 1-乙基-3-(3-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲 化合物30 N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-2-(2-甲氧基乙氧基)乙醯胺 化合物31 N-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]-4-甲基苯醯胺 化合物32 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-甲氧基乙基碳酸酯 化合物33 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-苄氧基乙基碳酸酯 化合物34 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-苄氧基乙基碳酸酯 化合物35 2-苄氧基-N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-乙醯胺 化合物36 1-[4-(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]-3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]-吡嗪-6-基)脲 化合物37 1-[4-(特丁基二甲基矽烷氧基)丁基]-3-[3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物38 4-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基乙基氨基甲酸酯 化合物39 4-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸甲酯 化合物40 2,2-二甲基-[1,3]二噁茂烷-4-基甲基4-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯 化合物41 2,3-二羥基丙基4-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯 化合物42 {4-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}磷酸二乙酯 化合物43 {4-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}磷酸 化合物44 (4-{3-[3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸二乙酯 化合物45 (4-{3-[3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸 化合物46 1-乙基-3-[3-(3-三甲基矽烷基苯基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物47 1-[3-(4-環己基苯基胺基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲 化合物48 1-乙基-3-[3-(4-甲烷磺醯基苯基胺基)吡啶並[2,3-b]-吡嗪-6-基]脲 化合物49 N-{5-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基胺基]-2-甲基-苯基}甲烷磺醯胺 化合物50 3-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基胺基]-N-甲基-苯醯胺 化合物51 1-乙基-3-[3-(4-哌啶-1-基甲基苯基胺基)吡啶並[2,3-b]-吡嗪-6-基]脲 化合物52 1-乙基-3-[3-(4-苯硫-3-基苯基胺基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物53 N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基胺基]苯基}乙醯胺 化合物54 3-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基胺基]苯甲酸乙酯 化合物55 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物 化合物56 2-甲氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基碳酸酯對-甲苯磺酸酯 化合物58 4-{6-[3-(4-羥基丁基)脲]吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基}苯基2-甲氧基乙基碳酸酯氫氯化物 化合物59 N-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)草酸單醯胺乙酯 化合物60 N-乙基-N'-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)草 醯胺 化合物61 化合物62 {2-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]乙基}磷酸二乙酯 化合物63 {2-[3-(3-苯基吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]乙基}磷酸 化合物65 (2,2-二甲基丙醯氧基甲氧基)-(4-{3-[3-(4-羥基-3-甲氧基-苯基)吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)膦醯氧基甲基2,2-二甲基-丙酸酯 化合物67 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]2-甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯 化合物68 2-氯-4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]-6-甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯 化合物69 4-[6-(3-乙基脲)吡啶並[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基乙酸酯 化合物70 1-乙基-3-{3-[4-(嗎啉-4-磺醯基)-苯基胺基]-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基}脲 化合物72 1-[3-(3-二乙基胺基甲基-4-羥基-苯基胺基)-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲 化合物76 1-乙基-3-[3-(4-咪唑-1-基-苯基胺基)-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物77 1-乙基-3-[3-(4-吡咯啶-1-基-苯基胺基)-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物78 1-乙基-3-{3-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基胺基]-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基}脲 化合物79 1-乙基-3-[3-(3-哌啶-1-基甲基-苯基胺基)-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物80 1-乙基-3-[3-(4-嗎啉-4-基甲基-苯基胺基)-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲 化合物82 1-乙基-3-[3-(3-[1,2,4]三唑-1-基甲基-苯基胺基)-吡啶並[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
  3. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之吡啶並[2,3-b]吡嗪衍生物，其係作為醫藥製劑。
  4. 一種如申請專利範圍第1至2項中任一項之吡啶並[2,3-b]吡嗪衍生物於製造醫藥組成物之用途，該醫藥組成物係藉由抑制一或多種酶以用於治療或預防性治療哺乳動物之生理及/或病理生理狀態，其中至少一種酶係選自：“Erk、Erk1及Erk2”且至少一種酶係選自：“PI3K、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ、PI3K-C2α、PI3K-C2β及PI3K-Vps34p”。
  5. 如申請專利範圍第4項之用途，其中該哺乳動物選自：“人、家畜、食用牛、乳牛、羊、豬、山羊、馬、小馬、驢、騾子、騾、野兔、家兔、貓、狗、天竺鼠、倉鼠、大鼠及小鼠”。
  6. 如申請專利範圍第4項之用途，其中該生理及/或病理生理狀態選自：“惡性腫瘤、發炎疾病、炎症、疼痛、風濕性疾病、關節炎性疾病、HIV感染、風濕熱、關節炎、AIDS、ARC(與AIDS有關之徵候群)、Kaposi氏肉瘤、自腦及/或神經系統及/或腦膜生長之腫瘤、癡呆、Alzheimer氏疾病、結腸腫瘤、胃腫瘤、腸腫瘤、肺腫瘤、胰腫瘤、卵巢腫瘤、前列腺腫瘤、白血病、黑色素瘤、肝腫瘤、腎腫瘤、頭腫瘤、咽腫瘤、神經膠瘤、乳房 腫瘤、子宮癌、子宮內膜癌、頸癌、腦腫瘤、腺棘皮癌、膀胱癌、結腸直腸腫瘤、食道癌、婦科腫瘤、與卵巢有關之腫瘤、甲狀腺癌、淋巴瘤、慢性白血病、急性白血病、糖尿病、代謝疾病、固體腫瘤、風濕性關節炎、過敏、過敏性疾病、動脈粥樣硬化、心臟疾病、心血管疾病、血管生成疾病、局部缺血、心臟肥大、肥胖症、體重過重及高血壓”。
  7. 一種醫藥組成物，其包含藥理上活性量之至少一種如申請專利範圍第1至2項中任一項之吡啶並[2,3-b]吡嗪衍生物。
  8. 如申請專利範圍第7項之醫藥組成物，其中單位劑量中之活性成分量係0.001 mg至100 mg/kg病患體重。
  9. 如申請專利範圍第7或8項之醫藥組成物，其中該組成物進一步包含至少一種藥學上可耐受之載體及/或賦形劑。
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