TWI384266B - An optical laminated film, a method for manufacturing a long optical film, and a liquid crystal display device - Google Patents

An optical laminated film, a method for manufacturing a long optical film, and a liquid crystal display device Download PDF

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TWI384266B
TWI384266B TW097115257A TW97115257A TWI384266B TW I384266 B TWI384266 B TW I384266B TW 097115257 A TW097115257 A TW 097115257A TW 97115257 A TW97115257 A TW 97115257A TW I384266 B TWI384266 B TW I384266B
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Kazunori Futamura
Hiroyuki Yoshimi
Masaki Hayashi
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Nitto Denko Corp
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Description

光學積層薄膜、長光學積層薄膜之製造方法及液晶顯示裝置 技術領域
本發明係關於液晶顯示裝置等中所使用之光學積層薄膜、其製造方法及具有光學積層薄膜之液晶顯示裝置。
 背景技術
液晶顯示裝置，因其輕量、薄型、低消耗電力等特徵而被利用於各種用途上。其用途例如有行動電話、顯示器及電視機等。近年來，例如電視機用之液晶顯示裝置，畫面尺寸朝大型化急速進展。例如對角尺寸65英吋之液晶電視機已實用化。於此市場動向下，利用於該液晶顯示裝置之光學薄膜之大型化成為當務之急。
作為利用於液晶顯示裝置之光學薄膜之一種，已知有積層偏光子、及以熱可塑性聚合物之延伸薄膜構成之光學補償薄膜而成的光學積層薄膜(專利文獻1)。該偏光子通常藉由將滾筒狀之聚乙烯醇薄膜以二色性物質染色，於長向進行單軸延伸而製作。一般認為，延伸倍率越高的薄膜，該偏光子之光學特性越優異。此種偏光子揭示於專利文獻2。
[專利文獻1]日本國專利申請公開2002－148437號公報[專利文獻2]日本國專利申請公開2004－341515號公報
 發明揭示
然而，為得到偏光性能高之偏光子而提高延伸倍率時，偏光子之有效寬度因頸縮而變窄。因此，不易獲得適合上述大型液晶顯示裝置之偏光子。
又，液晶顯示裝置，一般而言斜向對比較低。為改善此問題，使用上述光學補償薄膜。然而，更進一步追求可更提高液晶顯示裝置之對比之光學積層薄膜。
本發明之目的係提供一種於用於液晶顯示裝置之情形，可提高其對比之光學積層薄膜。進而，本發明之其他目的係提供一種亦可適用於大型液晶顯示裝置之光學積層薄膜。又，本發明之其他目的係提供一種該光學積層薄膜之製造方法及具有該光學積層薄膜之液晶顯示裝置。
本發明之光學積層薄膜具有偏光子、及積層於該偏光子之一面之相位差薄膜，偏光子具有含二色性物質之親水性聚合物之延伸薄膜，該偏光子之於波長1000nm之面內之雙折射率(△nxy [1000])係0.01~0.03，相位差薄膜之折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係，相位差薄膜之慢軸方向配置成與偏光子之吸收軸方向實質上正交。
依本發明之另一方面，係提供一種長光學積層薄膜之製造方法。
本發明之長光學積層薄膜之製造方法具有以下步驟1~步驟3。
步驟1：將含有二色性物質之親水性聚合物之長薄膜(A)延伸，製作於波長1000nm之面內之雙折射率(△nxy [1000])成為0.01~0.03之長偏光子之步驟。
步驟2：將長薄膜(B)至少於寬方向延伸，製作折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係之長相位差薄膜之步驟。
步驟3：於步驟1所獲得之長偏光子之一面上積層於步驟2所獲得之長相位差薄膜，製作長光學積層薄膜之步驟。
例如，藉由將上述製造方法所獲得之長光學積層薄膜進行衝製而形成上述光學積層薄膜亦可。
本發明之光學積層薄膜具有面內之雙折射率(△nxy [1000])為0.01~0.03之偏光子。使用該光學積層薄膜作為液晶顯示裝置之構成構件時，可減低該液晶顯示裝置之斜向之漏光。該液晶顯示裝置因斜向對比高而較佳。
上述△nxy [1000]為0.01~0.03之偏光子，例如如上述步驟1所示，藉由延伸含有二色性物質之親水性聚合物之長薄膜而製作。作為使該延伸薄膜之△nxy [1000]成為0.01~0.03之方法，可例舉適當調整上述二色性物質之含量、或以低倍率進行上述延伸等方法。
其中，若採用以低倍率進行延伸之方法，因為延伸薄膜之寬方向之收縮量變小，故可得到寬度廣之偏光子。
另一方向，折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係之相位差薄膜，例如如上述步驟2所示，可藉由將長薄膜至少於寬方向延伸而製作。藉此，該相位差薄膜成為寬度較廣者。因此，藉由積層上述寬度廣之偏光子及寬度廣之相位差薄膜而獲得之光學積層薄膜，與先前之積層薄膜相比，可大面積形成。該光學積層薄膜可用於大型液晶顯示裝置、例如畫面尺寸為對角70英吋以上之液晶顯示裝置。
於一較佳態樣中，上述偏光子之單體透過率係42%以下，且上述偏光子之偏光度係98%以上。
於其他較佳態樣中，上述相位差薄膜係包含降冰片烯系聚合物或纖維素系聚合物之延伸薄膜。
於其他較佳態樣中，上述相位差薄膜之Nz係數係1.0~1.5。
於其他較佳態樣中，上述偏光子與相位差薄膜係經由接著層而積層。
圖式簡單說明
第1(a)圖係顯示長光學積層體之一實施形態之截面圖。第1(b)圖係顯示長光學積層體之其他實施形態之截面圖。
第2圖係顯示長偏光子之製作步驟之一例之參考圖。
 發明之較佳實施形態 <用語之定義>
所謂偏光子係指具有主要使自然光或偏光中之直線偏光透過之功能之薄膜。偏光子係於其面內，於與吸收軸方向正交之方向上具有透過軸。
所謂相位差薄膜係指於其面內及/或厚度方向具有雙折射(折射率之異向性)之薄膜。相位差薄膜例如包含於波長590nm之面內及/或厚度方向之雙折射率為1×10－4 以上者。
所謂「nx」、「ny」分別表示於薄膜面內中相互正交之方向之折射率(其中nx≧ny)。所謂「nz」係表示薄膜之厚度 方向之折射率。
所謂「面內之雙折射率(△nxy [λ])」係指於23℃波長λ(nm)下之薄膜之面內之折射率差。△nxy [λ]可由△nxy [λ]＝nx－ny而求出。
所謂「面內之相位差值(Re[λ])係指於23℃波長λ(nm)下之薄膜之面內之相位差值。設薄膜厚度為d(nm)時，Re[λ]可由Re[λ]＝(nx－ny)×d而求出。
所謂「厚度方向之相位差值(Rth[λ])」係指於23℃波長λ(nm)下之薄膜之厚度方向之相位差值。設薄膜厚度為d(nm)時，Rth[λ]可由Rth[λ]＝(nx－nz)×d而求出。
所謂「Nz係數」係指由Rth[λ]/Re[λ]算出之值。於本發明中，Nz係數係以波長590nm為基準、由Rth[590]/Re[590]算出之值。Rth[590]及Re[590]如上所述。
所謂「長」係指長度尺寸與寬度尺寸相比為相當大。該長度尺寸通常為寬度尺寸之2倍以上，較佳為3倍以上。
所謂「薄膜」係包含一般稱為片體者。
<光學積層薄膜之概要>
本發明之光學積層薄膜具有偏光子、及積層於該偏光子之一面之相位差薄膜。
該偏光子以含有二色性物質之親水性聚合物之延伸薄膜構成。該偏光子於波長1000nm之面內之雙折射率(△nxy [1000])係0.01~0.03。
另一方面，相位差薄膜係折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係之薄膜。該相位差薄膜之慢軸方向配置成與偏光子 之吸收軸方向實質上正交，且相位差薄膜積層於偏光子之至少一面上。
於一實施形態中，如第1(a)圖所示，本發明之光學積層薄膜11係於偏光子2之一面積層相位差薄膜3。於偏光子2之另一面積層透明之保護薄膜4。
於其他實施形態中，如第1(b)圖所示，本發明之光學積層薄膜12係於偏光子2之兩面積層透明之保護薄膜4、4。於其中之一的保護薄膜4之一面積層相位差薄膜3。
此等各薄膜之層間可視需要經由接著層接著(未圖示接著層)。又，於本發明之光學積層薄膜亦可視需要積層本發明之相位差薄膜以外的其他相位差薄膜。進而，於本發明之光學積層薄膜表面亦可設置防眩層等任意層。
本發明之光學積層薄膜之厚度並無特別限定，但以50μm~30μm為佳。
本發明之光學積層薄膜，作為其一使用例係組裝於液晶顯示裝置中。此時，將積層有本發明之相位差薄膜之側與液晶胞相對(即，於偏光子及液晶胞之層間存在相位差薄膜)，將光學積層薄膜貼合於液晶胞。
(偏光子) 本發明之偏光子以包含含二色性物質之親水性聚合物之延伸薄膜構成。
作為上述二色性物質可列舉碘或二色性染料等。作為該二色性染料，例如可列舉：紅色BR、紅色LR、紅色R、粉紅色LB、桃紅色(Rubine)BL、紅葡萄酒色GS、天空藍LG、 檸檬黃、藍色BR、藍色2R、藏青色RY、綠色LG、紫色LB、紫色B、黑色H、黑色B、黑色GSP、黃色3G、黃色R、橘色LR、橘色3R、緋紅色GL、緋紅色KGL、剛果紅、亮紫色BK、活性(Supra)藍G、活性(Supra)藍GL、活性(Supra)橘GL、直接天空藍、直接基本橘色S及基本黑色等。此等二色性物質可單獨使用一種或並用二種以上。又，二色性物質，以水溶性者為佳。因此，例如宜將導入親水性取代基之有機染料等以游離酸及其鹽之狀態使用。作為前述親水性取代基可列舉：磺酸基、胺基、羥基等。作為前述鹽可列舉：鹼金屬鹽、銨鹽、胺類之鹽等。
其中，作為二色性物質宜使用碘。藉由使用碘，可容易得到於可見光之幾乎全域中顯示二色性吸收能之偏光子。
上述親水性聚合物之薄膜並無特別限定。作為親水性聚合物之薄膜，一般係使用將包含具有親水基之聚合物之樹脂組合物製膜後之薄膜。作為該薄膜可列舉例如：聚乙烯醇系薄膜(以下將聚乙烯醇稱為「PVA」)、部份甲縮醛化之PVA系薄膜、聚對苯二甲酸乙二酯、乙烯．乙酸乙烯酯共聚物系薄膜、及其等之部份皂化薄膜等。又，作為該薄膜，亦可使用PVA之脫水處理物或聚氯化乙烯之去鹽酸處理物等之多烯配向薄膜等。其等中，由藉由二色性物質之染色性優異之點，以PVA系薄膜為佳。PVA係將乙酸乙烯酯聚合後之聚乙酸乙烯酯皂化後而得之聚合物。作為PVA系聚合物亦可使用含有可與PVA之乙酸乙烯酯共聚合之成份之改 性PVA。作為該可共聚合之成份，例如可列舉不飽和羧酸、烯烴類、乙烯醚類、不飽和磺酸、此等之衍生物、碳數2~30之α－烯烴等。又，作為PVA系聚合物亦可使用含有乙醯乙醯基、磺酸基、羧基等之改性PVA；含有聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮醛、乙烯共聚物等之改性PVA等。
PVA系聚合物例如可藉由將乙烯酯系聚合物皂化而獲得。該乙烯酯系聚合物可將乙酸乙烯酯等乙烯酯系單體聚合而獲得。由耐熱性等良好之點來看，PVA系聚合物宜使用高皂化度且高聚合度者。PVA之皂化度並無特別限定，但通常係90莫耳%以上、較佳係95莫耳%以上、更佳係98莫耳%以上。該皂化度可按照JIS K 6726－1994而求得。關於PVA之平均聚合度亦無特別限定，但由可製作高偏光性能之偏光子之點，該平均聚合度通常係500以上，較佳係2,400以上。平均聚合度之上限通常係8,000以下，更佳係5,000以下。該平均聚合度可按照JIS K 6726－1994而求得。
PVA系薄膜可藉由將包含PVA系聚合物之樹脂組合物溶解於水或/及DMSO等適當有機溶劑中，以鑄造法等將該樹脂溶液塗佈於適當的基材上而獲得。又，PVA系薄膜除鑄造法外，亦可以擠出法等周知之製膜法成膜。
於上述包含PVA系聚合物之樹脂組合物中，亦可添加可塑劑、界面活性劑等適當的添加劑。作為可塑劑，例如可列舉乙二醇、丙三醇等多元醇。作為界面活性劑，例如可列舉非離子界面活性劑。藉由添加該等可塑劑及界面活性劑，可得到染色性及延伸性優異之PVA系薄膜。可塑劑 及界面活性劑之添加量係相對於PVA系聚合物100質量份，分別為1質量份~10質量份左右。
本發明之偏光子係以藉由延伸含有上述二色性物質之親水性聚合物薄膜(較佳為PVA系薄膜)而獲得之延伸薄膜構成。該延伸薄膜例如可將上述親水性聚合物薄膜經由膨潤、染色、延伸等各處理步驟而獲得。
再者，本發明之偏光子之製造方法係於下述<長光學積層薄膜之製造方法>之欄中詳細敘述。
本發明之偏光子，於波長1000nm之面內之雙折射率(△nxy [1000])係0.01~0.03。再者，以波長1000nm為基準之原因如下所述。偏光子通常於可見光區域顯示吸收。因此，於可見光區域之波長，有時難以測定偏光子之面內之雙折射率。然而，若測定波長為1000nm，則可正確地測定偏光子之面內之雙折射率。
本發明之偏光子係△nxy [1000]於0.01~0.03之範圍內。因此，將該偏光子使用於液晶顯示裝置時，可減低該液晶顯示裝置之斜向之漏光，提高液晶顯示裝置之斜向對比。本發明之偏光子可改善液晶顯示裝置之對比之作用並不明確，但本發明者們如下推定。
一般而言，由含有二色性物質之親水性聚合物之延伸薄膜構成之偏光子，其面內之雙折射率(△nxy [1000])超過0.03。然而，本發明之偏光子，面內之雙折射率(△nxy [1000])比0.03低。即，△nxy [1000]＝0.01~0.03。為此，本發明之偏光子，存在於經配向之聚合物間之二色性物質(於使用碘時 係碘錯合物)之一部分對聚合物之配向方向斜向配向。因此，推定該偏光子不僅吸收透過光中之與該偏光子之吸收軸平行之光成分，亦吸收非平行之光成分。因此，本發明之偏光子可減低液晶顯示裝置之斜向漏光，提高液晶顯示裝置之斜向對比。
本發明之偏光子之面內之雙折射率(△nxy [1000])，較佳為0.01~0.025，更佳為0.01~0.02。此△nxy [1000]之偏光子可更改善液晶顯示裝置之對比。
本發明之偏光子之於波長1000nm之面內之相位差值(Re[1000])，較佳為400nm~1000nm，更佳為500nm~900nm。
本發明之偏光子之厚度可適當設計，但較佳為5μm~50μm，更佳為10μm~40μm。此厚度之偏光子係較薄型，可設定於上述面內之相位差值(Re[1000])之範圍。
又，本發明之偏光子之單體透過率，較佳為42%以下，更佳為35%~42%。本發明之偏光子之偏光度，較佳為98%以上，更佳為99%以上。
本發明之偏光子中之二色性物質(較佳為碘)之含量，較佳為2.9~5.5質量%，更佳為3.2~5.0質量%。若為此含量，可得到具有適當的面內之雙折射率之偏光子，該偏光子可改善液晶顯示裝置之對比。
(相位差薄膜) 本發明之相位差薄膜，折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係，較佳為折射率橢圓體滿足nx>ny>nz之關係。該相位差薄膜至少具有面內之相位差值。將此相位差薄膜用於 液晶顯示裝置時，可更進一步提高液晶顯示裝置之斜向對比。
再者，所謂折射率橢圓體nx>ny≧nz係指nx>ny>nz或nx>ny＝nz。此所謂「ny＝nz」不僅包含ny與nz完全相同之情形，亦包含實質上相同之情形。所謂ny與nz實質上相同之情形，例如「Rth[590]－Re[590]」為－10nm~10nm，較佳為－5nm~5nm。
本發明之相位差薄膜之於波長590nm之面內之相位差值(Re[590])，較佳為20nm~200nm，更佳為30nm~150nm。
本發明之相位差薄膜之Nz係數，較佳為1.0~1.5，更佳為1.1~1.4。
本發明之相位差薄膜之厚度可適當設計，但較佳為20μm~200μm。此厚度之相位差薄膜可設定於上述面內之相位差值(Re[590])之範圍。
本發明之相位差薄膜，於積層於上述偏光子時，配置成相位差薄膜之慢軸方向與偏光子之吸收軸方向實質上正交。於此，所謂「實質上正交」係指相位差薄膜之慢軸方向與偏光子之吸收軸方向所成之角度包含90°±2°。又，所謂慢軸方向係於面內之折射率成為最大之方向。
折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係之相位差薄膜，例如可藉由延伸未延伸之薄膜而獲得。
於機械式生產過程中，通常將未延伸之長薄膜延伸，製作長狀之相位差薄膜，並將其衝製成適當尺寸。再者，於本說明書中，所謂衝製係包含切出之意思。
此時，藉由將未延伸之長薄膜至少於寬方向(TD方向)上延伸，可得到折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係，且慢軸出現於與長向(MD方向)正交之方向之長相位差薄膜。
作為形成上述相位差薄膜之薄膜，只要係折射率橢圓體成為nx>ny≧nz者，並無特別限定。較佳的是，形成相位差薄膜之薄膜使用含有降冰片烯系聚合物之薄膜、或含有纖維素系聚合物之薄膜。此等薄膜藉由上述延伸處理，可得到折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係，且慢軸出現於與長向(MD方向)正交之方向之長相位差薄膜。
上述降冰片烯系聚合物可由作為起始原料之具有降冰片烯環(於降茨烷環上具有雙鍵者)之降冰片烯系單體而獲得。上述降冰片烯系聚合物亦可於(共)聚合物之狀態下，於構成單位具有或不具有降茨烷環。於(共)聚合物之狀態下，於構成單位具有降茨烷環之降冰片烯系聚合物，例如四環[4.4.12,5 .17,10 .0]十－3－烯、8－甲基四環[4.4.12,5 .17,10 .0]十－3－烯、8－甲氧基羰基四環[4.4.12,5 .17,10 .0]十－3－烯等。於(共)聚合物之狀態下，於構成單位不具有降茨烷環之降冰片烯系聚合物，例如使用藉由分裂成為五員環之單體而獲得之(共)聚合物。作為該藉由分裂成為五員環之單體而獲得之(共)聚合物，例如可列舉：降冰片烯、二環戊二烯、5－苯基降冰片烯等及其等之衍生物等。上述降冰片烯系聚合物係共聚物時，其分子之排列狀態並無特別限制。該排列可為隨機共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物。
作為上述降冰片烯系聚合物，例如可列舉：(a)將降冰 片烯系單體之開環(共)聚合物氫化之聚合物，(b)使降冰片烯系單體加成(共)聚合之聚合物等。上述(a)降冰片烯系單體之開環共聚物係包含將1種以上之降冰片烯系單體與α－烯烴類、環烯類及/或非共軛二烯類之開環共聚物氫化之聚合物。上述(b)使降冰片烯系單體加成共聚合之聚合物係包含使1種以上之降冰片烯系單體與α－烯烴類、環烯類及/或非共軛二烯類加成共聚合之聚合物。
上述(a)將降冰片烯系單體之開環(共)聚合物氫化之聚合物，可使降冰片烯系單體等進行置換反應，得到開環(共)聚合物，進而將該開環(共)聚合物氫化而獲得。具體而言，例如可列舉於日本國專利申請公開平11－116780號公報之段落[0059]~[0060]所記載之方法、日本國專利申請公開2001－350017號公報之段落[0035]~[0037]所記載之方法等。上述(b)使降冰片烯系單體加成共聚合之聚合物，例如可藉由日本國專利申請公開昭61－292601號公報之實施例1所記載之方法而獲得。
上述降冰片烯系聚合物之重量平均分子量(Mw)宜為20,000~500,000。其中，重量平均分子量(Mw)係指藉由四氫呋喃溶劑之凝膠滲透層析法(GPC)法測定之值。上述降冰片烯系聚合物之玻璃轉換溫度(Tg)宜係110℃~180℃。其中，玻璃轉換溫度(Tg)係指藉由以JIS K 7121為基準之DSC法所求得之值。使重量平均分子量及玻璃轉換溫度於上述範圍，藉此可得到耐熱性及延伸性良好之薄膜。
上述纖維素系聚合物宜使用經以乙醯基及/或丙醯基 取代之纖維素系聚合物。上述纖維素系聚合物宜使用乙醯基取代度(DSac)及丙醯基取代度(DSpr)滿足2.0≦(DSac＋DSpr)≦3.0之關係式者。DSac＋DSpr之下限值宜為2.3，較佳為2.6。DSac＋DSpr之上限值宜為2.9，較佳為2.8。藉由使上述纖維素系聚合物之DSac＋DSpr於此範圍，可構成顯示特性優異之液晶顯示裝置。上述纖維素系聚合物係使用丙醯基取代度(DSpr)滿足1.0≦DSpr≦3.0之關係式者。DSpr之下限值宜為2，較佳為2.5。DSpr之上限值宜為2.9，較佳為2.8。再者，乙醯基取代度(DSac)及丙醯基取代度(DSpr)可藉由日本國專利申請公開2003－315538號公報之[0016]~[0019]所記載之方法而求得。
上述纖維素系聚合物可具有乙醯基及丙醯基以外的其他取代基。作為其他取代基，例如可列舉：丁酸酯等酯基；烷基醚基、亞烷基醚基等醚基等。
上述纖維素系聚合物之重量平均分子量(Mw)宜為20,000~500,000。上述纖維素系聚合物之玻璃轉換溫度(Tg)宜係120℃~170℃。根據上述聚合物，可得到具有優異之熱穩定性，延伸性優異之薄膜。
<長光學積層薄膜之製造方法>
本發明之光學積層薄膜，例如可藉由將長狀之長光學積層薄膜衝製成適當的尺寸而獲得。
該長光學積層薄膜例如可經由下述步驟1~步驟3而製作。再者，於本發明之長光學積層薄膜之製造中，除了步驟1~步驟3外，亦可包含其他步驟。又，步驟1及步驟2之實 施順序並無限定，可先進行步驟1或步驟2，或同時並行步驟1及步驟2。
(步驟1) 步驟1係將含有二色性物質之親水性聚合物之長薄膜(A)延伸，製作波長1000nm下之面內之雙折射率(△nxy [1000])成為0.01~0.03之長偏光子之步驟。
步驟1宜包含使未延伸之長薄膜(A)膨潤之膨潤處理、使該長薄膜(A)含有二色性物質之染色處理、使該長薄膜(A)之聚合物交聯之交聯處理、使該長薄膜(A)延伸之延伸處理、洗淨該長薄膜(A)之洗淨處理及乾燥該長薄膜(A)之乾燥處理。
關於上述步驟1之具體例，參照第2圖進行說明。第2圖係顯示長偏光子之代表性製造步驟之概念之模式圖。
於第2圖中，卷成滾筒狀之長薄膜20自放出部21被放出。接著，長薄膜20浸漬於包含純水之膨潤浴31、及包含碘等之染色浴32中，一面以速度比不同之輥311、312、321及322於薄膜長向賦予張力，一面實施膨潤處理及染色處理。然後，經膨潤處理及染色處理之長薄膜20浸漬於包含碘化鉀等之第1交聯浴33及第2交聯浴34中，一面以速度比不同之輥331、332、341及342於薄膜長向賦予張力，一面實施交聯處理及最終的延伸處理。經交聯處理之長薄膜20藉由輥351及352浸漬於包含純水之水洗浴35中，實施水洗處理。經水洗處理之薄膜20以乾燥機構36乾燥。藉由乾燥，薄膜20之水分率例如調節至10%~30%。最後，薄膜20由卷 取部22卷取。
(膨潤處理) 膨潤處理係使未延伸之長薄膜(A)膨潤之步驟。
作為該長薄膜(A)係使用將包含親水性聚合物之樹脂組合物製膜之長狀薄膜。作為該親水性聚合物之薄膜可使用於上述(偏光子)之欄中敘述者，較佳為PVA系薄膜。
以下，以使用由PVA系薄膜構成之長薄膜(A)之製法為中心說明，但本發明之長偏光子並不限於使用PVA系薄膜製造之情形，其他親水性聚合物薄膜亦同樣可適用。
上述長薄膜(A)係使用未延伸之薄膜。長薄膜(A)之厚度宜為30μm~100μm。
長薄膜(A)亦可為滾筒狀。長薄膜(A)之卷取長度宜為300m以上，進而較佳為1,000~50,000m。
以PVA系聚合物為主成分之長薄膜(A)，例如亦可直接使用市售的薄膜。作為市售之PVA系薄膜，例如可列舉KURARAY(股份)製之商品名「Kuraray維尼綸薄膜」、TOHCELLO(股份)製之商品名「Tohcello維尼綸薄膜」、日本合成化學工業(股份)製之商品名「日合維尼綸薄膜」等。
膨潤處理係去除長薄膜(A)之表面污垢，並以水膨潤長薄膜(A)之步驟。藉由進行膨潤處理，可防止後述之二色性物質之導入不均。
於膨潤浴中裝滿水。於膨潤浴之溶液中，於無損本發明之效果之範圍，亦可添加其他物質。膨潤浴之液溫大約20~50℃左右，進而以30~40℃左右為佳。於膨潤浴浸漬長 薄膜(A)之時間，大約1~7分鐘左右。於膨潤浴及後述之染色浴等各浴中所使用之水，以使用純水為佳。
(染色處理) 染色處理係使膨潤後之長薄膜(A)含浸(亦可說吸著或接觸等)二色性物質之步驟。
於染色浴中充滿將二色性物質溶解於水中之染色溶液。又，染色溶液中亦可少許添加與水具有相溶性之有機溶劑。
於本發明所使用之二色性物質可使用於上述(偏光子)之欄中所敘述者，較佳為碘。
於上述染色浴中，二色性物質(例如碘)之添加量宜相對於水100質量份，較佳為0.01質量份~0.15質量份，更佳為0.01質量份~0.05質量份。藉由使添加量於上述範圍，可得到△nxy [1000]為0.01~0.03之長偏光子。
上述長偏光子之單體透過率可藉由調整二色性物質之添加量而適當地增加或減少。例如，藉由使二色性物質之添加量增加，所獲得之長偏光子之單體透過率變低。另一方面，藉由使二色性物質之添加量減少，所獲得之長偏光子之單體透過率變高。
進而，於染色浴中亦可添加碘化物。作為碘化物，例如可列舉碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、碘化鋅、碘化鋁、碘化鉛、碘化銅、碘化鋇、碘化鈣、碘化錫、碘化鈦等。其中，以碘化鉀為特佳。碘化物之添加量宜相對於水100質量份為0.05質量份~0.5質量份，進而以0.1質量份~0.3質量份為 較佳。藉由使碘化物之添加量於上述範圍，可得到具有期望之單體透過率，且偏光度高之偏光子。
長薄膜(A)朝染色浴之浸漬時間，並無特別限定，但宜為20秒~1,800秒左右。又，染色浴之液溫以20℃~60℃左右為佳，進而以30℃~50℃左右為較佳。染色浴之溫度過高時，有薄膜(A)熔融之虞，過低時則有染色性下降之虞。再者，染色步驟亦可分2浴以上之染色浴進行。
又，亦可於此染色浴中將長薄膜(A)於長向延伸。此時，於染色浴之延伸倍率為1.5~3.0倍左右。
(交聯處理) 交聯處理係使經含浸二色性物質之長薄膜(A)含浸硼酸等交聯劑之步驟。交聯浴可為1浴或2浴以上。
於交聯浴中充滿將交聯劑溶解於水中之交聯溶液。作為交聯劑，例如可列舉硼酸、硼砂等硼化合物等。其等可單獨使用一種或並用二種以上，但至少宜包含硼酸。
交聯浴中之交聯劑之添加量並無特別限定，但宜相對於水100質量份為0.5質量份~10質量份，較佳為1質量份~7質量份。
進而，交聯浴中亦可添加碘化物(例如碘化鉀等)。碘化物之添加量，宜相對於水100質量份為0.5質量份~10質量份，進而較佳為1質量份~7質量份。藉由使硼化合物及碘化物等之添加量於上述範圍，可得到具有期望之單體透過率，且偏光度高之偏光子。
交聯浴之液溫並無特別限定，但以20℃~70℃之範圍為 佳。薄膜(A)之浸漬時間並無特別限定，但以60秒~1,200秒左右為佳，進而較佳為200秒~400秒左右。
又，亦可於此交聯浴中延伸長薄膜(A)，此時，於交聯浴之延伸倍率為2~4倍左右。
(延伸處理) 延伸處理係將長薄膜(A)於長向(MD方向)一軸延伸之步驟。
延伸處理宜於膨潤處理至交聯處理間之任一步驟中進行、或由膨潤處理至洗淨處理間所選擇之二個以上之步驟中進行。其中，延伸處理宜至少與染色處理及交聯處理同時進行。
又，亦可於膨潤處理至交聯處理之間，另外設置以延伸處理為主目的之步驟。或者，亦可於交聯處理之後，另外設置以延伸處理為主目的之步驟。
延伸處理宜相對於未延伸之長薄膜(A)(膨潤處理前之長薄膜(A))之原長度，延伸3倍~5倍左右，較佳為4倍~5倍左右，更佳為4.2倍~4.8倍。再者，於2個以上步驟中實施延伸處理時，此倍率係指將該等合算後之總延伸倍率。
藉由使該延伸倍率於上述範圍，可得到△nxy [1000]為0.01~0.03之長偏光子。以該延伸倍率所獲得之長薄膜(A)具有斜向配向之二色性物質(於使用碘時係碘錯合物)。藉由將該長薄膜(A)作為液晶面板之偏光子使用，可有效防止液晶面板之斜向漏光。
於延伸處理中，宜以長薄膜(A)之縮徑比(NR)成為55% 以下，較佳為50%以下，特佳為35%~50%之方式延伸。藉由使縮徑比為50%以下，延伸後之長薄膜(A)成為寬度較廣。如上所述，藉由使延伸倍率較低(3倍~5倍)，可製作該縮徑比之長薄膜(A)。
再者，於本說明書中，縮徑比(NR)係設未延伸薄膜之寬度為W0 ，延伸後之薄膜寬度為W時，由下式：NR＝{(W0 －W)/W0 }×100算出。上述縮徑比可於採用延伸倍率及/或滾筒法延伸時藉由調整滾筒間距離，而適當增加或減少。例如縮小延伸倍率及/或滾筒間距離時，縮徑比變小，放大延伸倍率及/或滾筒間距離時，縮徑比變大。
上述面內之雙折射率(△nxy [1000])，可藉由改變長薄膜(A)之延伸倍率及/或長薄膜中之二色性物質(以碘為佳)之含量而控制於適當的數值。例如，藉由使長薄膜(A)之延伸倍率較低，可得到△nxy [1000]較小之長薄膜(A)。一方面，藉由減少長薄膜(A)中之二色性物質之含量(即提高薄膜之單體透過率)，可得到△nxy [1000]較大之長薄膜(A)。另一方面，藉由增大長薄膜(A)中之二色性物質之含量，可得到△nxy [1000]較小之長薄膜(A)。
(洗淨處理) 洗淨處理係沖洗附著於經過上述各步驟之長薄膜(A)上之硼等不要的殘留物之步驟。
上述經交聯之長薄膜(A)自交聯浴拉出後，向洗淨浴導引。
洗淨浴一般使用水，視需要亦可添加適當的添加劑。
洗淨浴之液溫，以10℃~60℃左右為佳，進而以15℃~40℃左右為較佳。又，洗淨處理之次數並無特別限定，實施複數次亦可。
(乾燥處理) 乾燥步驟係乾燥洗淨後之長薄膜(A)之步驟。
上述經洗淨之長薄膜(A)自洗淨浴拉出後，進行乾燥。
乾燥方法可採用自然乾燥、風乾、加熱乾燥等適當方法。通常宜使用加熱乾燥。於加熱乾燥中，例如加熱溫度宜為20~80℃左右，乾燥時間宜為1~10分鐘左右。
藉由上述步驟1所獲得之長偏光子，如上所述係延伸含有二色性物質之長薄膜(A)之延伸薄膜。該長偏光子之厚度宜為5μm~50μm，較佳為10μm~40μm。
上述長偏光子(長薄膜(A))以碘染色時，長偏光子之碘含量宜為2.9質量%~5.5質量%，較佳為3.2質量%~5.0質量%。
進而上述長偏光子宜含有鉀。長偏光子含有鉀之情形，該長偏光子之鉀含量宜為0.2質量%~1.2質量%，較佳為0.3質量%~1.2質量%。藉由使鉀含量於上述範圍，可得到具有期望之單體透過率及偏光度之偏光子。
又，上述長偏光子宜含有硼。長偏光子含有硼之情形，該長偏光子之硼含量宜為0.5質量%~3.0質量%，較佳為1.0質量%~2.8質量%。藉由使硼含量於上述範圍，可得到具有期望之單體透過率及偏光度之偏光子。
再者，上述長偏光子亦可視需要於其一面或兩面貼合 透明性優異之保護薄膜。作為該保護薄膜例如可列舉三乙醯基纖維素薄膜。
(步驟2) 步驟2係將長薄膜(B)至少於寬方向延伸，製作折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係之長相位差薄膜之步驟。
作為該長薄膜(B)宜使用降冰片烯系聚合物薄膜、或纖維素系聚合物薄膜。作為該薄膜可使用於上述(相位差薄膜)之欄中敘述者。長薄膜(B)通常使用未延伸之薄膜，但亦可稍微實施單軸或雙軸延伸。
長薄膜(B)亦可為滾筒狀。長薄膜(B)之卷取長度宜為300m以上，進而較佳為1,000~50,000m。
作為延伸上述長薄膜(B)之方法，只要可至少於寬方向(TD方向)延伸之方法，並無特別限定。作為該延伸方法，例如可列舉橫向單軸延伸法、縱橫向同時雙軸延伸法或縱橫向逐次雙軸延伸法等。延伸上述長薄膜(B)時之溫度，較佳為120℃~200℃。又，上述長薄膜(B)之延伸倍率宜超過1倍、3倍以下。
藉由該延伸處理，可得到折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之長薄膜(B)。可將此延伸後之長薄膜(B)作為長相位差薄膜使用。
長相位差薄膜如上所述，藉由將長薄膜(B)至少於寬方向延伸而獲得。因此，長相位差薄膜之寬方向長度比長薄膜(B)之原寬度(延伸前之寬度)長。藉此，可製作折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz，且寬度大之長相位差薄膜。
(步驟3) 步驟3係於上述步驟1所獲得之長偏光子之一面上積層於上述步驟2所獲得之長相位差薄膜，製作長光學積層薄膜之步驟。
上述長偏光子與長相位差薄膜係配置成長相位差薄膜之慢軸方向與長偏光子之吸收軸方向實質上正交。
於上述步驟1所獲得之長偏光子，於對其長向大致平行的方向上展現慢軸。另一方面，於上述步驟2所獲得之長相位差薄膜，於對其長向大致正交的方向上展現慢軸。因此，於步驟3中，長偏光子與長相位差薄膜分別沿長向拉出，使其等疊合後積層接著(所謂連續式(roll－to－roll)之接著)。依此方法，可得到長相位差薄膜之慢軸方向與長偏光子之吸收軸方向實質上正交地積層之上述長光學積層薄膜。本發明之長光學積層薄膜，因為可採用該藉由連續式(roll－to－roll)之接著法，故其生產性大幅提高。
本發明之光學積層薄膜可藉由將上述長光學積層薄膜衝製成適當形狀而製作。
再者，上述長偏光子與長相位差薄膜宜經由接著層接著。於本說明書中，所謂「接著層」係指接合鄰接構件之面與面，以實用上充份的接著力及接著時間使成一體化之層。作為形成上述接著層之材料，例如可列舉接著劑、黏著劑、錨塗劑。上述接著層亦可為於被接著體表面形成錨塗劑，於其上形成接著劑層或黏著劑層之多層構造。又，亦可為肉眼無法辨識之薄層(亦稱髮線)。
(其他步驟) 本發明之製造方法亦可於上述步驟3後進而含有以下步驟4。
步驟4係將上述步驟3所獲得之長光學積層薄膜衝製成長方形，製作長方形之光學積層薄膜之步驟。
藉由將上述長光學積層薄膜衝製成長方形，可製作長方形之光學積層薄膜。於此加工通常使用湯姆遜刀。上述長方形之光學積層薄膜例如作為液晶顯示裝置之構成構件使用。長方形之光學積層薄膜之對角線長度宜為70英吋以上，較佳為80英吋以上，特佳為100英吋以上。
如上所述，長偏光子及長相位差薄膜由於皆係寬度大之薄膜，故將其等積層後之長光學積層薄膜亦寬度大。因此，依據本發明亦可得到例如可對應對角尺寸70英吋以上之液晶顯示裝置之大面積且長方形之光學積層薄膜。
較好的是，上述長方形之光學積層薄膜係衝製成其長邊方向與積層之偏光子之吸收軸方向實質上成平行。較好的是，上述長方形之光學積層薄膜係衝製成其長邊方向與積層之偏光子之吸收軸方向實質上成正交。特好的是，上述長方形之光學積層薄膜係衝製成其長邊方向與積層之偏光子之吸收軸方向實質上成正交。此長方形之光學積層薄膜宜配置於液晶胞之背光源側。再者，於本說明書中，所謂「實質上平行」包含上述長邊方向與上述吸收軸方向所成之角度係0°±2°之情形，較佳為包含0°±1°。所謂「實質上正交」包含上述長邊方向與上述吸收軸方向所成之角度係 90°±2°之情形，較佳為包含90°±1°。
<光學積層薄膜等之用途>
本發明之光學積層薄膜可作為任意裝置之構成構件而組裝於裝置中。該裝置例如：電腦顯示器、筆記型電腦、影印機等OA機器；行動電話、時鐘、數位相機、行動資訊終端(PDA)、行動遊戲機等行動機器；攝影機、電視、電子微波爐等家庭用電器；倒車監視器、車用導航系統用顯示器、車用音響等車載用機器；商業店舖用資訊用顯示器等展示機器；監視用顯示器等警備機器；介護用監視器、醫療用監視器等介護·醫療機器等。
較好的是，上述光學積層薄膜組裝於電視機中。電視機之畫面尺寸(長方形畫面之對角線長度)宜為70英吋以上，較佳為80英吋以上，特佳為100英吋以上。
[實施例]
以下以實施例及比較例進一步說明本發明。再者，本發明不限定於下述實施例。於實施例及比較例使用之各分析方法如下所述。
(1)單體透過率之測定方法：單體透過率(T)係使用分光光度計[日本村上色彩技術研究所(股份)製、製品名「DOT－3」]進行測定。單體透過率係基於JIS Z 8701－1995之2度視野之三刺激值之Y值。
(2)偏光子之偏光度之測定方法：偏光度係使用分光光度計[日本村上色彩技術研究所(股份)製、製品名「DOT－3」]測定平行透過率(H0 )及正交透 過率(H90 )，由式：偏光度(%)＝{(H0 －H90 )/(H0 ＋H90 )}1/2 x100求得。平行透過率(H0 )係將二片相同偏光子以相互之吸收軸成平行之方式疊合而製作之平行型積層偏光子之透過率之值。正交透過率(H90 )係將二片相同偏光子以相互之吸收軸成正交之方式疊合而製作之正交型積層偏光子之透過率之值。上述透過率係藉由JIS Z 8701－1995之2度視野之三刺激值之Y值。
(3)偏光子之雙折射率(△nxy [λ ])之測定方法：雙折射率係使用日本王子儀器測量機器(股份)製之近紅外線相位差測定裝置、製品名「KOBRA－31X100/1R」，以波長1000nm、23℃測定。
(4)各元素(I、K)含量之測定方法：各元素含量係由將直徑10mm之圓形樣品依照下述條件以螢光X射線分析所測定之X射線強度，藉由預先使用標準試料作成之檢量線而求得。
．分析裝置：日本理學電機工業製 螢光X射線分析裝置(XRF)、製品名「ZSX100e」．對陰極：銠．分光結晶：氟化鋰．激發光能量：40kV－90mA．碘測定線：I－LA．鉀測定線：K－KA．定量法：FP法．2θ 角峰值：103.078deg(碘)、136.847deg(鉀) ．測定時間：40秒。
(5)縮徑比之測定方法：縮徑比(NR)係分別測定延伸前薄膜之寬度(W0 )及延伸後之薄膜寬度(W)，由NR＝{(W0 －W)/W0 }×100求出。
(6)相位差薄膜之相位差值(Re[λ ]、Rth[λ ])之測定方法：相位差值係使用日本王子儀器測量機器(股份)製、製品名「KOBRA21－ADH」，於波長590nm、23℃測定。再者，平均折射率係使用以ABBE折射率計[ATAGO(股份)製、製品名「DR－M4」]所測定之值。
(7)厚度之測定方法：厚度未滿10μm時，使用薄膜用分光光度計[日本大塚電子(股份)製、製品名「瞬間多重測光系統MCPD－2000」]測定。厚度為10μm以上時，使用ANRITSU製數位測微計「KC－351C型」測定。
(8)液晶顯示裝置之對比之測定方法：對比係於23℃之暗室中點亮背光源，經過30分鐘後，使用ELDIM公司製、製品名「EZ Contrastl 60D」測定顯示畫面之方位角0°~360°、於極角60°之顯示白圖像及黑圖像時之XYZ表示系統之Y值。由白圖像之Y值(YW)及黑圖像之Y值(YB)算出斜向之對比「YW/YB」。再者，以液晶面板之長邊方向為方位角0°，法線方向為極角0°。
[長偏光子(a1)之製作例] 準備寬度3400mm、厚度75μm之以聚乙烯醇系樹脂作為主成份之長薄膜[KURARAY(股份)製、製品名 「VF－PS#7500」]。將該長薄膜於下述(1)~(5)之5浴中，一面於薄膜長向賦予張力，一面浸漬，以最終延伸倍率相對於薄膜原長度成為4.5倍、縮徑比成為50%之方式進行延伸。將該延伸薄膜於60℃之空氣循環式乾燥烘箱內乾燥1分鐘，製作長偏光子(a1)。製作之長偏光子(a1)係寬1700mm、厚40μm。此長偏光子(a1)之各種特性如表1所示。
(1)膨潤浴：30℃之純水。
(2)染色浴：包含相對於水100質量份為0.038質量份之碘、及相對於水100質量份為0.2質量份之碘化鉀之30℃水溶液。
(3)第1交聯浴：包含相對於水100質量份為3質量份之碘化鉀、及相對於水100質量份為3質量份之硼酸之40℃水溶液。
(4)第2交聯浴：包含相對於水100質量份為5質量份之碘化鉀、及相對於水100質量份為4質量份之硼酸之60℃水溶液。
(5)水洗浴：包含相對於水100質量份為3質量份之碘化鉀之25℃水溶液。
[長偏光子(a2)之製作例] 除了於染色浴中碘添加量為相對於水100質量份為0.025質量份、以及以最終延伸倍率相對於薄膜原長度成為6.0倍、縮徑比成為65%之方式延伸外，以與上述長偏光子(a1)之製作例相同方法製作長偏光子(a2)。製作之長偏光子(a2)係寬1300mm、厚25μm。此長偏光子(a2)之各種特性如表1所示。
[長相位差薄膜(b1)之製作例] 準備滾筒狀之含有降冰片烯系聚合物之高分子薄膜[OPTES(股份)製、製品名「ZEONOR ZF14－100」、寬600mm，厚100μm]。將此高分子薄膜使用拉幅延伸機，藉由固定端橫向單軸延伸法(固定長向，於寬方向延伸之方向)，於150℃之空氣循環式恆溫烘箱內延伸至2.7倍，製作長相位差薄膜(b1)。製作之長相位差薄膜(b1)係寬1800mm、厚35μm。此長相位差薄膜(b1)之各種特性如表2所示。
[長相位差薄膜(b2)之製作例] 除了取代上述含有降冰片烯系聚合物之高分子薄膜，使用滾筒狀之含有纖維素系聚合物(乙醯基取代度(DSac)＝0.04、丙醯基取代度(DSpr)＝2.76)之高分子薄膜(厚度80μm)以外，以與上述長相位差薄膜(b1)之製作例相同延伸，製作長相位差薄膜(b2)。製作之長相位差薄膜(b2)係厚40μm。
[長相位差薄膜(b3)之製作例] 將聚醯亞胺(6FDA/TFMB)溶解於甲基異丁酮，調製15質量%之聚醯亞胺溶液。前述聚醯亞胺可藉由使2,2’－雙(3,4－二羧基苯基)六氟丙酸二酐與2,2’－雙(三氟甲基)－4,4’－二胺基聯苯反應而獲得。
將該聚醯亞胺溶液以狹縫式塗佈裝置成膜狀地均勻流延於三乙醯基纖維素薄膜(厚度80μm)之表面上。接著，將其向多室型之空氣循環式乾燥烘箱內投入，以80℃ 2分鐘、135℃ 5分鐘、150℃ 10分鐘之方式一面由低溫緩緩升溫，一面使溶劑蒸發，於三乙醯基纖維素薄膜上形成聚醯亞胺層。此聚醯亞胺層之尺寸係較對角尺寸40英吋之長方形大很多，將此聚醯亞胺層作為相位差薄膜(b3)使用。再者，於使用聚醯亞胺層(相位差薄膜(b3))時，將其自三乙醯基纖維素薄膜剝離。藉此而製作之相位差薄膜(b3)之各種特性如表2所示。
[實施例1]
於上述長偏光子(a1)之一面，以聚乙烯醇系聚合物[日本合成化學工業(股份)製、製品名「Cousefimer(音譯)Z200」]為主成份之水溶性接著劑層(厚度1μm)為中介，積層上述長 相位差薄膜(b1)。其中，以相位差薄膜(b1)之慢軸方向與長偏光子(a1)之吸收軸方向成約90°之方式，積層長相位差薄膜(b1)。
另一方面，於上述長偏光子(a1)之另一面，經由相同水溶性接著劑層(厚度1μm)積層厚度80μm之三乙醯基纖維素薄膜。藉此，製作寬1700mm之長狀光學積層薄膜。將此長光學積層薄膜以湯姆遜刀衝製成對角尺寸40英吋之長方形，製作長方形之光學積層薄膜(x1)。
[實施例2]
除了以長相位差薄膜(b2)取代長相位差薄膜(b1)外，與實施例1相同進行積層各薄膜，製作寬1700mm之長光學積層薄膜。將此長光學積層薄膜以湯姆遜刀衝製成對角尺寸40英吋之長方形，製作長方形之光學積層薄膜(x2)。
[比較例]
除了以上述長偏光子(a2)取代長偏光子(a1)外，與實施例1相同進行積層各薄膜，製作寬1300mm之長光學積層薄膜。將此長光學積層薄膜以湯姆遜刀衝製成對角尺寸40英吋之長方形，製作長方形之光學積層薄膜(x3)。
[實施例1之評價試驗]
自包含VA模式之液晶胞之市售的液晶顯示裝置[SONY(股份)製之40吋液晶電視、製品名：「BRAVIAKDL－40X1000」]中取出液晶面板，將配置於液晶胞上下之偏光板等光學薄膜全部折除。將該液晶胞之玻璃板之內外洗淨。
於所得到之液晶胞之視認側經由丙烯酸系黏著劑層貼附上述實施例1之光學積層薄膜(x1)。其中，以積層於該光學積層薄膜(x1)之相位差薄膜(b1)與液晶胞相對之方式，配置該光學積層薄膜(x1)。進而，以積層於光學積層薄膜(x1)之偏光子(a1)之吸收軸方向與該液晶胞之長邊方向平行之方式，配置該光學積層薄膜(x1)。
另一方面，於上述液晶胞之背光源側經由丙烯酸系黏著劑層貼附上述相位差薄膜(b3)。進而，於該相位差薄膜(b3)之與液晶胞接著面成相反側之面，經由丙烯酸系黏著劑層貼合市售之偏光板[日本日東電工公司製、製品名「NPF．SEG1224DU」]。其中，以該市售之偏光板之吸收軸方向與該液晶胞之長邊方向正交之方式，配置該市售之偏光板。
將如此製作之液晶面板與原來之液晶顯示裝置之背光單元結合，構成實施例1之液晶顯示裝置(y1)。
經測定此液晶顯示裝置(y1)之顯示特性，結果正面方向之對比為1280，斜向之對比為66。
[實施例2之評價試驗]
除了使用實施例2之光學積層薄膜(x2)取代光學積層薄膜(x1)外，與上述實施例1之評價試驗相同進行，製作液晶面板，製作組裝該液晶面板之液晶顯示裝置(y2)。
經測定此液晶顯示裝置(y2)之顯示特性，結果其正面方向及斜向之對比皆與上述實施例1之液晶顯示裝置(y1)同等。
[比較例之評價試驗]
除了使用比較例之光學積層薄膜(x3)取代光學積層薄膜(x1)外，與上述實施例1之評價試驗相同進行，製作液晶面板，製作組裝該液晶面板之液晶顯示裝置(y3)。
經測定此液晶顯示裝置(y3)之顯示特性，結果正面方向之對比為950，斜向之對比為63。
由以上結果可知，具有實施例1之光學積層薄膜(x1)及實施例2之光學積層薄膜(x2)之液晶顯示裝置(y1)、(y2)，其對比優異。
2‧‧‧偏光子
3‧‧‧相位差薄膜
4‧‧‧保護薄膜
11‧‧‧光學積層薄膜
12‧‧‧光學積層薄膜
20‧‧‧長薄膜
21‧‧‧放出部
22‧‧‧卷取部
31‧‧‧膨潤浴
32‧‧‧染色浴
33‧‧‧第1交聯浴
34‧‧‧第2交聯浴
35‧‧‧水洗浴
36‧‧‧乾燥機構
311、312、321、322、331、332 341、342、351、352‧‧‧輥
第1(a)圖係顯示長光學積層體之一實施形態之截面圖。第1(b)圖係顯示長光學積層體之其他實施形態之截面圖。
第2圖係顯示長偏光子之製作步驟之一例之參考圖。
2‧‧‧偏光子
3‧‧‧相位差薄膜
4‧‧‧保護薄膜
11‧‧‧光學積層薄膜
12‧‧‧光學積層薄膜

Claims (7)

  1. 一種光學積層薄膜，具有偏光子、及積層於該偏光子之一面之相位差薄膜；前述偏光子具有含二色性物質之親水性聚合物之延伸薄膜，前述偏光子之於波長1000nm之面內之雙折射率(△nxy [1000])係0.01~0.03；前述相位差薄膜之折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係；前述相位差薄膜之慢軸方向配置成與前述偏光子之吸收軸方向實質上正交；其中，面內之雙折射率(△nxy [1000])係於23℃下，由△nxy [1000]=nx-ny所算出來的值，nx及ny則分別表示為於薄膜面內互相呈正交方向的折射率(其中，nx≧ny)，而nz表示為薄膜厚度方向的折射率。
  2. 如申請專利範圍第1項之光學積層薄膜，其中前述偏光子之單體透過率係42%以下，且其偏光度係98%以上。
  3. 如申請專利範圍第1項之光學積層薄膜，其中前述相位差薄膜係包含降冰片烯系聚合物或纖維素系聚合物之延伸薄膜。
  4. 如申請專利範圍第1項之光學積層薄膜，其中前述相位差薄膜之Nz係數係1.0~1.5；其中，Nz係數係由Rth[590]/Re[590]所算出來的值；Re[590]係當令薄膜厚度為d(nm)時．由Re[590]=(nx-ny)×d所算出來的值，而Rth[590]則為由Rth[590]=(nx-ny)×d所算出來的值。
  5. 如申請專利範圍第1項之光學積層薄膜，其中前述偏光子與前述相位差薄膜係經由接著層而積層。
  6. 一種長光學積層薄膜之製造方法，包含以下步驟1~步驟3：步驟1：將含有二色性物質之親水性聚合物之長薄膜(A)延伸，製作於波長1000nm之面內之雙折射率(△nxy [1000])成為0.01~0.03之長偏光子之步驟；步驟2：將長薄膜(B)至少於寬方向延伸，製作折射率橢圓體滿足nx>ny≧nz之關係之長相位差薄膜之步驟；及步驟3：於步驟1所獲得之長偏光子之一面上積層於步驟2所獲得之長相位差薄膜，製作長光學積層薄膜之步驟；其中，面內之雙折射率(△nxy [1000])係於23℃下，由△nxy [1000]=nx-ny所算出來的值，nx及ny則分別表示為於薄膜面內互相呈正交方向的折射率(其中，nx≧ny)，而nz表示為薄膜厚度方向的折射率。
  7. 一種液晶顯示裝置，係具有申請專利範圍第1項之光學積層薄膜者。
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