TWI358452B - Oily cleansing composition - Google Patents

Description

1358452 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於油性清潔組成物，其可防止因水混入造 成之透明性降低。 【先前技術】 清潔組成物大致可分為水性清潔劑及油性清潔劑；已 知水性清潔劑有：包含界面活性劑之乙醇水溶液之洗液 型’及藉由高分子增黏界面活性劑而成之水性凝膠型。又， 已知油性清潔劑有：將0/w乳化物藉由搓揉轉相而發揮清 潔機能之乳膏型(⑽m type)，及包含界面活性劑油溶液 之油型等。 已知其中以油型清潔效果特別高。近年， ，生，防止粉底及口紅等二次附著之類型；睫= 量切酮之類型成為主流’使油型之市場價值 活性2包含非離子界面活性劑、油份及少量水，該界面 C中親水基朝向内側形成會合體而形成逆膠束油 全透^ =親水基匯集處附近溶解而成單相，而成為完 之能=從其微觀構造而言，在保持完全透明下攝取水分 可溶Π所謂之「可溶解量」）有其限度。混人之水超過 即=:之::為與其他相共存之狀態(二相狀態)，亦 内相牧 / 7欠型至水中油型乳化组成物。因此，若 内相拉子具有某種程度以上之粒徑，由於二相之折光^ 3)6633 5 1358452 異將光散射，整體將成為白濁狀態。在 之種類，可能無法發揮做為清潔劑：= 象，所以不理想。 降低之強烈印 手使= :清潔材料時，不用說不可以潮濕的 用上有所限制。 宁先1後—，因此使 相對於此，在專利文獻i中記載藉 聚甘油脂肪酸酯與3價以上之多元醇’ 以上之 使皮膚潮濕，亦易溶解化妝品:付到-種縱 法防止外觀白竭，且握揉性不足:=科°然而該法有無 又，在專利文獻2及專利文獻3中記載藉 =劑與兩性界面活性劑之組合，及非劑 物之;合，可得到縱使以被水潤濕之手: 濁防止性不足之情況。 “、、而其亦有搓揉性及外觀白 [專利文獻1]日本專利特開2咖_327529號公報 [專利文獻2]日本專利特開平6-16524號公報 r [專利文獻3]日本專利特開200卜270809號公報 【發明内容】 發明欲觫決之課顳 生I本發明之目的係提供卩使水混人時，亦能維 ^性能、外觀上不變白濁、不導致搓揉性能降低、且對 眼睛刺激少之具有良好安全性之油性清潔組成物。 3】6633 6

I 丄 • r 计測得之黏度為lOOOOmPa . s以下。 關於水混入油性組成物時之白濁防止法，一般而言為 、了抑制光之散射，有使水相與油相之折射率差變小之方" 法’或使内相粒子之粒徑比可見光波長區域小之方法，然 • 2油性清潔組成物中，加人之水相通常為自來水，難以調 正折光率，再者，藉由手指混合，難以使乳化物之粒徑 ' 到數百nm以下。 _ a因此，在油性清潔組成物中加入水之情況，本發明人 等為I達成係屬低粘度單相區域之雙連續型微乳液相或膠 束水溶液之任一種狀態，預先調整非離子界面活性劑及 性成分。 f 一結杲，依照本發明，可製成即使水混入時，亦能維持 尚清潔性能、外觀上不變白濁’不導致搓揉性能降低、且 對眼睛刺激少之具有良好安全性之油性清潔組成物。 【實施方式】 •复 座·#發明之举·伟报能 以下，針對本發明之實施形態詳細地說明。 1L離子界面活松, 本叙明所使用之（A)非離子界面活性劑為在水溶液中 不會電離、不產生電荷之界面活性劑。關於疏水基，已知有 使用貌基之類型及使用二曱基矽酮之類型等。具體而言，前 者可為例如甘油脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯之環氧乙烷衍生 物、聚甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯之 環氧乙烷衍生物、聚乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇烷基醚、 316633 13^8452 聚乙二醇烷基苯基醚、聚乙 —醇硬化蓖麻子油衍生物等 矽酮、或經聚甘油改質之石夕 水基為較娃。 二醇蓖麻子油衍生物、或聚乙 。後者可為例如經聚越改質之 酮等。其中以使用烷基做為疏 =之非離子界面活性劑则在6至“之間，尤其 在8至1G之間為特佳。已知—般㈣為7時，對水之溶 解性與對油之溶解性呈現均衡狀態。亦即本發明中較佳界 ，活性制為油/水溶解性從中間程度至約略親水性者。⑽ 若不足6 ’則用清潔劑洗蘇時，得不到良好之洗蘇性，若 超過14 ’則由於對油之溶解性顯著地降低，無法形成油性 ’月办，成物。尤其，若則為8至1()，則有油性成分之選 擇又付谷易之優點。又，本發明之非離子界面活性劑以常 溫下為液狀者為較佳。 _本么月所使用之非離子界面活性劑，在烷基類型中以 烷基鏈長16以上者為較佳。若烷基鏈長變短，則有對眼睛 刺激變強之傾向。 > (A)成分之界面活性劑之親油基以分枝或不飽和烷基 佳，其中以異硬脂基或油基為更佳，而以異硬脂基為 最佺。本發明中較佳之（A)成分之界面活性劑為POE(聚環 氧乙烷化）甘油異硬脂酸酯。 成为（A)之配合量為15至65質量％，而以25至50質 里％為較佳。若為此量以下，則防止白濁之效果不充分，若 為此置以上，則會產生黏膩之不愉快使用感。 • j由性成分 316633 丄咖452 ⑻油性成分可在無損於安全 品所使用者中選出〗種 6圍内’從一般化妝 面活性劑係從則為8幻。二上^ 平均⑽為“2至二者 =::::r。若在其 述(物性能提高。再者，下 烴油可為流動石蠟、角鲨烷、 或純地蠟等。 …烯、石％、異石蠟 關於極性之.、占八，、，心>, 加為較佳。損於安全性之範圍内少量添 麻仁油、山茶子油、昆㈣及㈣。液11油脂可為亞 貂油、撤;比果（macadamianut)油、玉米油、 見油、酪梨油（av〇cad〇〇ii)、山茶花油、 油、葵花油、希蒙神 田霞麻子 希豕仏木（叫Qba)油、向日葵油、杏仁油、 之麻油、大豆油、花生油、三甘油、甘油三辛酸 妒曰^甘油三異棕櫚酸醋等。醋油可為辛酸録虫鼠酷、月桂 2酉日、肉苴謹酸異丙醋、棕櫚酸辛醋、硬脂酸異錄壞醋、 脂酸異丙冑、異棕櫊酸辛S旨、油酸異癸醋、甘油三2_ 乙基己酸s旨、季戍四_ 2_乙基己酸酷、破_ 2_乙 酉旨或癸二酸二乙酯等。 土 為提向清潔能力而添加之矽酮油，可為例如二曱基聚 矽氧烷、曱基苯基聚矽氧烷、曱基氫聚矽氧烷（methyl ^ hydrogen polysii〇xane)等鏈狀矽酮，或八甲基環四矽氧 烷十曱基環五矽氧烷、或十二曱基環六矽氧烷等環狀矽 316633 10 1358452 酉同。 ⑻：加4量至=二成分⑻之質量比成為⑴： 中煙油與醋油之合計量為二'較僅’尤其’以油性成分 至2 . 1 A和杜—彳 貝里/〇以上時，（A) : (B) = l : 3 主z . 1為4寸佳。右成分（八） 黏膩ηι_θ y〈添加1超過此量時，則造成 4脲之感覺，且水混入時益 若六a Θ — L + ”，、在&揮期待之搓揉性，故不佳。 右添加I在此以下時，右 θ ., μ入捋變得白濁之問題。 在本發明中’水之添旦 k ^ , r '里不到5質量％，亦可不加入 水。添加5質量％以上時，清嘹 承、，且成物之透明性有時會不足。 jjjJL脂肪酸及液肤哮 本$明中之⑹燒基鏈長16以上之液狀脂肪酸或液狀 醇為由於分技或含有不飽和鍵而呈現液狀者。液狀脂肪酸 可為異硬脂酸或油酸，液狀醇可為異硬賴或油醇。其中 以異硬脂酸及異硬脂醇為最佳。 添加1方面成勿（C)與成分（a)之質量比以（c): 丨（A)-l · 40至1 . 3之範圍為較佳。若超過此範圍添加成分 (C) ’則產生強烈黏腻之油性感覺，若不足此範圍時，則水 混入恰期望之防止白濁效果降低。又，成分（c)與成分（B) 之質量比以（C) : (B) = l : 30至1 : 4之範圍為較佳。 本發明中’如條件（2)所示，將組成物與水以4 : 6之 比例混合時’必須形成膠束（m i ce 1 1 e)水溶液相或雙連續型 微乳液（131(：0111：丨1]110113 111丨(：]"061]11113丨011)相。又，如條件（3) 所示，將組成物與水以質量比7 : 3混合時，藉由B型黏度 計測得之黏度以在lOOOOmPa · S以下（於回轉數6rpm，溫 316633 1358452 度25°C，3號轉子之條件下測定）為較佳。 亦即，油水之混合物為大致分為下列之任 .

[1] 膠束水溶液 [2] 逆膠束油溶液 [3 ]油中水型乳化組成物 N ]水中油型乳化組成物 [5 ]雙連續型微乳液 [6 ]液晶 其中，乳化組成物極為普通，化妝品 類，幾乎全為以乳膏或乳液為代表之白濁狀者。又= 2晶：情況’雖可調整成光之散射少且不太白濁者，然而 於/、之立體構造，常發生明顯的增黏現象。 =，本發明人等為了在加水時亦可形成膠束水溶液 至又連績型微乳液相，乃開&一 # $八π π + ^ 種非硪子界面活性劑及油 佳成s經預先調整之油性清潔組成物。 繼而’於下文說明水混入時狀態變化之調查方法。 為了理解包含油性成分、水及界、面活 統而利用三角圖Ρ庠* d < 一攻刀糸 播士、一角圖廣為人知。在三角圖之各個頂點配置三 刀’表示各成分為⑽質量%之組成。將成分混合所得 相之區域圖示在三角圖上者稱為三成分 刀：相圖包含各成分之所有任意混合比。又，依照成分$ 性貝將 >昆合物配置於久 、谷頂點者為擬似三成分系相圖。例 二：水？乙醇之—定濃度混合物做為水性成分配置於頂 β 4寻’可製成由水、乙醇、界面活性劑及油四成分 3Ϊ6633 1? 1358452 形成之擬似三成分系相圖。 本發明之油性清潔組成物包含非離子界面活性劑及油 份（一種或2種以上）’於其中加水，可構成三成分系相圖。 其中，含有液狀醇或脂肪酸之情況，若將界面活性劑與液 狀醇或脂肪酸當做1成分，並將使用2種以上之油時亦a 做1成分，可作成擬似三成分系相圖。 田 本發明之組成物，由於係在界面活性劑或界面活性劑 ^與液狀脂肪酸之混合物中混入油後，依照需要少量地添2 水两因此在擬似3成分系相圖中，僅為從含有液狀脂肪酸 2面活^劑頂點與油頂點之連結轴上之—點向水頂點側 夕動（未3水時係在連結界面活性劑頂點與油頂點之軸上） =成於其中混入水之變化，係對應於從該點向水頂點變 雒連⑼件⑵，即水混人時生成之料水溶液相及 j…乳液柄分別具有以下之特徵，可供判別 |水〆谷液相及雙連續迎】與Λ丨4 7 ^ 性之透明# —種在光學上均為等方 性、透明、偶=容^在界面活性劑系統中可得到等方 雜箄二1 在此之外’只有逆膠束油溶液。 W別其寻之方法如以下所示。 膠束水溶液柄係水形成連續狀態，且 =:側_之球狀或棒狀會合體。會合體= 學上為等方性，呈現透明至略帶藍色 於油之可、、容解旦P且成為在水中添加界面活性劑及油，由 ，合里4界面活性劑之量增加而增多，在相圖 316633 13 1358452 % 上得到從水頂點向相圖中央方向.展開之區域之情況頗多。 另方面，雙連續型微乳液相為界面活性劑之會合數 增加，成為無限地會合，結果水及油之可溶解量大幅升高， 水Μ /由間.形成連續之管道者。本相可經由從外觀之判定、 相平_之製作、導電度之測定、自行擴散係數藉由歷 。則疋及使用冰凍斷裂（freezefractu^e)法調製之複製 品之電子顯微鏡觀察等而決定。 φ 就外觀而s，雙連續型微乳液係透明之低黏度1相區 域，在光學上具有等方性。與光學上為異方性之液晶相之 區別，在於將樣品保持在以9〇度位相差組合之2片偏光板 之間時，可確認光未透過。再者，雙連續型微乳液相盘盆 他為等方性！相區域之膠束水溶液或逆谬束油溶液可藉由 下述方法來區別。 由夂人由面/舌性劑（包括共界面活性劑）構成之3 成分系相平衡圖上，可鑑定出「等方性透明低黏度ι相區 域，且非為與水及油頂點之任一者皆相連之區域」等特點， 不過該特點隨構成之系統而異。藉由導電度測定所得到之 雙連績型微乳液之導電度，已知為相㈣統中得到之 水溶液相之約2/3值。自行擴散係數藉由贿之測定ι 依照在 Lindmenetal.，LldInteriaceSci，mi Γ，569等中詳細記載之方法。使用冰_抑咖e， f r a c ΐ u r e )法5周製之雙遠靖划外，六 — X運，’貝型铋礼液若以電子顯微鏡觀 =可得到水u兩者成為連續狀之像。根據該像可容易 地與水或油係連續之滕击、，突、、杰4 胗束冷液相中得到之球狀會合體像區 316633 14 1358452 « 別。》亥方法在今榮等人之Coll〇idP〇lym. Sci. 1994，272, 604中有詳細的記載。相圖上，多在水與油之比率係以約 1 : 1為中心之約7: 3至約3: 7之範圍内生成。又，亦多 得到從膠束水溶液而來之連續區域之情況，此種情況可得 到從水頂點連續之區域。 因此，本組成物之成分（A)之非離子界面活性劑與成分 (B)之油分之質量比為！ ： 4至2:卜當再與水以4: 6之 比例混合時，水與油之組成比為3 2 : 6至13 : 6，亦即 水佔整個組成物中之65纟82冑量％，光學上等方性之透明 低黏度溶液有為膠束水溶液或雙連續型微乳液之可能性。 將本發明之清潔劑組成物與水U 4 : 6之比率混合時， 未成為勝束水溶液或雙連續型微乳液時，無法表現本^明 =之Γ。由於本發明中使用之界面活性劑之㈣為 ’屬财性，在相圖上本發明得職水頂點經過躍 ^水浴液之區域，到達為雙連續型微乳液相 ^ 情況頗多。 s i -X < 界面活性劑濃度比此低之區域從則判斷為完全 二/=化區域。0/W乳化區域為界面活性劑在水 =，心油讀"左右之大小分散，光線在全部 望之清潔=W外相為水，無法滿足期 有液二性此高之區域多形成液晶。在含 發明所期望之握揉：。 時黏度變高，無法滿足本 15 鏽 小，„ =為本發明之情況’膠束水溶液之區域非常 太获:: 頂點附近之區域。在此情況，即使將 :之組成物與水以4:6之比率混合亦無法得到透 狀:：。此種現象在界面活性劑之可溶解能力不足，且油難 以:容f之構造中頗為常見。具體而言，可列舉不管界面活 性劑是否為烷系而油為矽酮系之情況，或者其相反之情 况，或油之分子量大之情況等。

[實施例] 以下藉由實施例更具體且詳細地說明本發明。再者， 本發明不文此等實施例所限。添加量係以質量％表示。 在開始說明實施例之前，纽述本實施例中進行之評 價方法。 (1)水混入時之相狀態之判定基準 〇.貫質上為膠束水溶液或雙連續型微乳液相單相狀態 X :為其他相狀態 鲁（2)水混入時之透明性試驗 將水以組成物：水=4 : 6之比例混合後’測定於波長 600nm處之可見光吸光度。 (透明性之判斷基準） ◎:吸光度不足1 〇：吸光度1以上、不足4 X :吸光度4以上 (3)水混入時之黏度測定 將水以水.組成物=4 : 6之比例混合後，使用b型黏 316633 16 U58452 度系3號轉子，在回轉數6rpm，溫度肌下測定黏度。 (4) 水混入時之清潔能力 讓做為見设之1 〇名專門評審員使用，並於使用後詢問 清潔效杲。 (清潔能力之判定基準） Ο. 1 0名中’ 7名以上回答清潔力高 Δ · 1 0名中，3至6名回答清潔力高 • X : 10名中，2名以下回答清潔力高 (5) 對眼睛刺激之評價方法 不通知做為見證之1〇名專門評審員試驗目的而讓其 使用，使用後詢問是否刺激眼睛。 (對眼睛刺激之判定基準） Ο. 1 〇名中，1名以下表示對眼睛刺激 △ : 10名巾’ 2至3名表示對眼睛刺激 X . 10名中，4名以上表示對眼睛刺激 鲁克施例1、比勒例1乃9 藉由以下表1所示之處方調製清潔組成物。使用實施 例卜比較例1及比較例2之成分之擬似3成分系相圖(水 -界面活性劑-油份）如圖丨所示。從相平衡圖判斷：實施例 1藉由混入水形成膠束水溶液（Li)，比較例丨及比較例2 形成其他相狀態。 又，根據上述评價基準，進行組成物評價。將結果一 併示於表1中。 316633 17 1358452 (表1) 瓦分名 i子交換水 P0E(8)-ti-脂酸酯（HLB=9)

40 18 70 x 1500mPas x U)800mPas _Δ ~o 從表1及圖1所示之例子中，當（A)非離子性界面活性 劑與⑻油性成分之比在x區域時’若加水可進入以區域。 解該x區域係卿)甘油異硬脂酸酿：(流動石蝶+ 異辛酸錄蟻醋）=1 : 3至2 : 1。 2者’發現藉由調整油性成分之ι〇β，該L 干广，在非離子性界面活性劑與油性成 右 ik，可得到較佳油性清潔組成物。 至2. (h. Φ 合系中形成雙連續型微乳液 C^cont.nuous ^croe.uls.on) 5 ^ 水相之溶解度㈣非料性界面活性劑對 本發明之油清！解度必須有某種程度近似。在 水，調整起為所加之水通常為自來 之關係變得極為重要。 -非斜性界面活性劑 因此，本發明人等針對油性成分之⑽與非離子性界 is 316633 1358452

面活性劑之最佳HLB之關係加以檢討。將結果示於下表2 至4中。 (表2) 試驗例 2-1 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6 2-7 離子交換水 1 1 1 1 1 1 1 流動石蠟 59 49 39 29 19 9 0 異辛酸鯨蠟酯 0 10 20 30 40 50 59 IOB 0 0. 022 0. 043 0. 065 0. 087 0. 108 0. 128 P0E(6)甘油單異 硬脂酸酷 (HLB=8) 40 40 40 40 40 40 40 水混入時之相狀悲 〇 〇 〇 〇 X X X 水混入時之透明性 Δ 〇 〇 〇 △ X X 水混入時之使用感 X 〇 〇 〇 △ X X 水混入時之清潔力 X 〇 〇 〇 △ X X 19 316633 1358452 (表3) 試驗例 3-1 3-2 3-3 3-4 3-5 3-6 3-7 離子交換水 1 1 1 1 1 1 1 流動石壤 59 49 39 29 19 9 0 異辛酸錄蝶酯 0 10 20 30 40 50 59 Ι0Β 0 0. 022 0. 043 0. 065 0. 087 0. 108 0. 128 P0E(8)甘油單異 硬脂酸酯 40 40 40 40 40 40 40 (HLB=9) 水混入時之相狀態 〇 〇 〇 〇 〇 X V 水混入時之透明性 —-_ 〇 --Γ 〇 —△ X X 水混入時之使用感 X 〇 〇 〇 Δ X X 水混入時之清潔力 X 〇 〇 〇 Δ X X (表4) έ式驗例 雜工六认 1, — 4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 4~6 4-7

如以上結果，可菩二鲍匕—~~~-HLB上升.mu八 非料性界面活性劑之 升油性成刀之較佳ϊ〇Β亦有上升傾向，鈥 子性界面活性劑之HLB在8至1 〇之Γ円、…、非離 購以0.Q2至〇.〇7為較佳。之乾圍’則油性成分之 再者，在使用其他烴油及醋油時，若使混合油之平均 316633 20 1358452 致，亦可得到與上述同等之結果。 藉由以下表2所示之處方調製清潔組成物。確認實施 例2藉由水之混入形成雙連續型微乳液相（1))，比較例3 及比較例4則為其他相狀態。 又’根據上述評價基準進行組成物評價。將結果示於 ' 表5中。 (表5) 成分名 ~~~~ 離子交換水 貫施例2 4 比較例3 4 比較例4 4 ΡΟΕ ( 8 )甘油單異硬 脂酸醋（HLB=9) 64 30 74 十甲基環五矽氧烷 16 33 11 異辛酸錄堪酿 水混入時之相狀態 16 33 11 〇 X (W/0乳化） X (液晶） 水混入時之透明性 〇 Δ X 水混入時之黏度 800mPas 1 OOmPas 140 0 OmPas 水混入時之清潔力 〇 X Δ 對眼睛之刺激 丨 〇 〇 〇 由於現實上不大會去考量提供以矽酮油為主體之清潔 組成物，因此本發明人等在以烴油及酯油為主體之油性成 分中添加矽酮油，以圖使化妝品’特別是含有矽酮系樹脂 者之清潔性能提高。將結果示於以下表6中。 316633 21 (表6) ;式驗兩 7由相^£^1^006=9) 矽氧烷 相狀態 水混入時之透明性 卜2 19 40 40 10

〇~κ Δ 甲基==。，可::二至1(十 性及使用之舒適性。 @時維持透明 藉由以下表7至9所示之處方調繁清、· t 之清潔組成物根據上述評價基準進二;72將得到 於表7至9中。 °干知將、，·。果一併示 3] 6633 22 1358452 (表7) 成分名 ~~ *--，厂·-------- 實施例3 比較例5 比較例6 離子交換水 1 1 1 P0E(8)之異硬脂酸 酯（HLB=10) 32 - - P0E(8)之月桂酸酯 (HLB=11) - 32 - P0E(3)之異硬脂酸 酯（HLB=5) — 一 32 異辛酸肉苴蔻酯 67 67 67 活性劑之HLB 10 11 5 水混入時之相狀態 〇 〇 X 水混入時之透明性 〇 〇 X 水混入時之黏度 6500mPas 3000mPas 8000mPas 水混入時之清潔力 〇 〇 X 屬·眼睛之刺激 〇 Δ 〇

23 316633 1358452 (表8)

~ ~~ ~- --- 實施例4 4 比較例7 4 EDTA-SNa · 2H2O 0. 01 0. 01 才宁杻酸 ττ~------ 0.001 0. 001 才争橡— 0. 009 0. 009 甘油 1 1 〜乙二醇（12)二異硬脂酸酯 (HLB=7) 35 一 聚乙二醇（6 )二異硬脂酸酯 (HLB=4) 一 35 流動石蠟 37. 79 37. 79 甘油三異辛酸酷 5 5 異石壤 5 5 二甲基矽氧烷（6cs) 3 3 硬脂醇 0· 1 0. 1 季戊四醇四辛酸酯 3 3 角鯊烷 3 3 曱基苯基聚矽氧烷 3 3 抗壞血酸- 2 -葡萄糖苷 ― 1 I J .. 0. 1 0. 1 活性劑之HLB 7 4 水混入時之相狀態 〇 X (0/W 乳 化） 水混入時之透明性 〇 X 水混入時之黏度 1200mPas 500mPas 7lC混入時之清潔力 〇 X #眼睛之刺激 〇 〇 24 3)6633 1358452 % 零 (表9) ------------ 實施例5 比較例8 比較例9 交換水 3 3 3 呉硬脂酸山梨糖醇酐 酯（HLB=9) 30 30 30 異硬脂醇 4 - — 異硬脂酸 — 4 — 流勤>5虫致 31.4 31.4 33. 4 31. 4 31.4 33. 4 樟樹油萃取液 iui , 0. 1 0. 1 0. 1 活性] 9 9 9 水混入時之相肤熊 〇 〇 X 水混入時之透明枓 〇 〇 X 水混入時之黏度 800mPas 600mPas 90mPas 水混入時之清潔力 〇 〇 Δ 對眼睛之刺激 〇 〇 r〇 【圖式之簡單說明】 第1圖係顯示使用實施例1、比較例1及2之成分之 擬似二成分系相圖（水-界面活性劑-油分）之圖。 [ 主要元件符說明】 L] 膠束水溶液相 l2 逆踢束油溶液相 La 層狀液晶相 I] 立體液晶相 LC 含液晶之多相 Π 雙相區域（白濁） 25 316633

Claims (1)

1. 第94100590號專利申請案 100年11月3日修正替換w 卜年月'日修正本j 十、申請專利範圍： ' 1 1.—種油性清潔組成物，其特徵為含有： (A) HLB為6至14之非離子性界面活性劑，及 (B) 油性成分； (B)油性成分之Ι〇Β = 0. 02至〇. 〇7，且成分（…與 成分（B)之質量比為（A) : (B) = 1 : 4至2 : 1，並且滿 足以下條件（1)及（2): (1) 水之配合量未達5質量％， (2) 將組成物與水以4 : 6之比例混合時，形成膠 束水溶液相或雙連續型微乳液相。 2·如申請專利範圍第1項之油性清潔組成物，其中，該（A) 非離子界面活性劑所具有之烷基鏈長平均為16以上。 3·如申清專利範圍第1項之油性清潔組成物，其中，（B) 油性成分含有80%以上之烴油及/或酯油。 4. 如申凊專利範圍第J項之油性清潔組成物，其中，（b) 油性成分更含有1至10%之矽酮油。 5. 如申請專利範圍帛！項之油性清潔組成物，其中，更 含有（C)烷基鏈長為16以上之液狀脂肪酸或液狀醇。 6. 如申請專利範圍第i至5項中任—項之油性清潔組成 物，其中，成分（C)與成分（A)之質量比在（c): (A) = 1 : 40至1 . 3之範圍内。 7. 如申印專利範.圍第！項之油性清潔組成物，其中，除 滿足條件（1)及（2)之外，再滿足下列條件⑻： (3) 將組成物與水以質量比7 : 3之比例混合時， 藉由B型黏度計測得之黏度為l〇〇〇〇mpa· s以下。 26 316633(修正版)