TWI341886B - Nonwoven fabric composed of ultra-fine continuous fibers, and production process and application thereof - Google Patents

Description

οου 不、我布等等作為支撐層來使用。 之方：者知有—種製造包括有超細連續纖維的不織布 連續㈣方法包括對由二種或更多種聚合物的複人 連、·.員械維所構成的 吸。 技術以分開㈣ 緘維長度方向以物理或化學 成超細連==以！如此所得之複合連續纖維轉換 合物係存在於 ^内方;此方法中’該二種或更多種聚 移除其它可以經由化學品的使用 維之不織二'，括僅由—種聚合物的超細連續纖 除過程中合有不沒有移除掉的殘留聚合物會在移 纖維的聚、㈣物’於許多種情況之中，構成複合 D物組成物只限定於一特定組成物。 心：溶=:(，7^:::候簡稱為 可根據其基本骨架構造，1二=’p:二水溶解程度 而改變。另外，PVA子'。構，其形式和各種改質 經§忍定為具有生物分解性者。合成產 題與而自=界之間的諧和已經是最近全球環境的主；問 題而具有此種基本性 為吸引中心。 月b6〇PVA和PVA-糸列的纖維已經成 (JP 2明的發明人在日本特許中請公開第262456/2001 =和Γ6Α)中提出—種方法用以經由㈣造包 η八：他熱塑性聚合物的複合連續纖維且同時將所 :複…纖維製造成不織布;及經由用水從 ==得到包括具有經改變的橫斷面形式(或形狀)或 超細被細度之連續纖維的不織布。 316336 7 ；86 \ 不過’'此文件沒有提及將部份pVA保、留在織物之 =有敎件也沒有提及包括具有從一般常識不 ^ 之及水率之禝合連續纖维的不織布俜可柏 據保留PVA的條件鏵俨去技^ '丁、丁根 7“件&侍者。傳統用水的萃取處理條件， 卩種包括重複使用熱水萃取處理且嚴格料呼多_/、 且進-步在熱溫度下乾燥處理之方法，：戶 耐久性之吸水率。 /、有问度 【發明内容】 纖二此，本發明的—項目標為提供一種包括有超細連續 纖維的不織布，其具有高撓性 連，.貝 A丨土 ★士 几丨汊术1人度，且即使纖維直徑 $ :者之時也具有高機械強度，且具 其製造方法和其應用。 及K羊’及 本發明的另一項目標為提 的不Η太^ a 々匕枯百超細連續纖維 、4布、、具有—有高^性的優良吸水率m 方法和其應用。 次，、衣仏 本發明又另-項目標為提供一種經由 包括有超細i幸婷總 用 '方黏方法的 收率；及其製造方法和其應用。-撓丨生和-夜體吸 门本發明的發明人做過精深研究以期達 且取後發現—種㈣有超㈣續翁， : 水率和高機械強度且有優良的撓性之不織久性的吸 匕括有水可溶的熱塑性樹脂和水不溶性埶 連續纖維萃取掉該水可溶的熱塑性樹脂而;且:= 下超由炼紡使複合連續纖维超細化來製成的不織^&^ 316336 1341886 =〇至2〇αο 1量份的親水性溶劑來進行。再者，於移除大 ΙΜη 4水可冷的熱塑性樹脂之中，該溶解處理可以包括 將該不織布或不織物浸泡在溫度不高於5(TC的親水 性溶劑之内的步驟， 將該親水性溶劑的溫度逐漸增高之步驟，和 ▲將-玄不織布或不織物在溫度為8〇 i上紙的親水性溶 劑内熱處理5分鐘到丨0小時之步驟。 另外此等不織布的較佳應用包含抹布、過濾器材料 :电池組(或電池)或電容器分隔件，彼等係從此等不織布 二成者，與包括該電池組(或電池)或電 池組（或電池）或電容器。 卞J电 用方ΪΪί括具有優良吸水性的超細連續纖維之不織布所 4:戈二；種於該包括有超細連續纖維之不綱 加方法。不過，於此方法中，所施予(或添 確保達到本易地被水所賴，且不能夠 咬明彳示的有兩耐久性之優 此種方法中，為了抑制水可溶的:虫 ’於 脫除，也有提出當乾燥所施予的(、、:：曰被水所谷易地 性樹脂之水、容、凉砵, 亍0(或加入的）水可溶的熱塑 晶之高溫==採用使得水可溶的熱塑性樹脂結 门/皿度以改進所施予（或添加） 之具有高耐久性之吸水 了岭的熱塑性樹脂 後水可溶的熱塑財丄於此等方法中，在結晶 ' 知ί月曰的吸水性会亞〆μ 用方法不能得到足夠的吸水率。曰…且因而以此等常 316336 d

II 1341886 汗估本發明包括有超細連續纖维的不織布為何具有一 有南耐久性的優良吸水率肩 手之原口其在於經該水可溶的熱塑 ==、有糟由使用親水性溶劑（例如水）萃取移除該水 = 從超細纖維表面脫除之因難性之狀態之 故。脫除困難性係由下列片 a 之前的複合纖維步驟中今水r j的：在製造超細纖維 总皂技Χ 了 ^合的熱塑性樹脂（例如PVA) W ^ 在構成纖維的該水可溶的熱塑 性树脂與該水不溶性埶塑性槲 ,.七访κ …、土性樹月日之間會有任何種鍵結，.且 在移除該水可溶的熱塑性樹脂之後 塑性樹脂係變成超細纖维且 …、 存在於超細纖維内或纖唯之二=谷性熱塑性樹脂主要係 …μ 丄准之間的稀疏空隙的最深處的凹處 M k ’於纟明之中，經推測在使用親水性溶^ =水可溶的熱龍樹脂之後在使得該水可溶的: 月曰難以結晶化之溫度條件下之乾燥處理可以防止^ = 的熱塑性樹脂所具吸水性的任何損失。 ^ 了洛 通常，在從複合纖維裡移除」種成分 種包括使用高溫溶劑在強烈攪拌條件之下—再地= 及最後在高溫下乾燥該纖維以增高移除速率之方^不維 過’於採用此等習用的移除條件之情況中可 塑性樹脂不會保留在纖維内以致於無吸水性。即使= 保留下來’該樹脂也會在乾燥中結晶， =月曰 足本發明目標的具有高耐久性的吸水率。到滿 【實施方式】 發明之詳細說明 316336

I 12 1341886 * 在^發明之包括有超細連續纖维的不織布中沿著縱抽 ==二拉張強度⑻[牛頓/5厘米]需要滿足下面相 = J/4,(如⑻職°.4)，且更佳者 的产中—.5)(如 G ⑻/(Α)^ 0· 5)。於⑻/(A) < 〇. 25 的f月況中，不織布在強戶卜 的功能。布在強度上-不足且其本身不能滿足足夠 織物ί:二面古較佳者該拉張強度⑻[牛頓/5厘米]和該 、、: )[克/平方米]滿足公式⑻/(Α)$10。於⑻/(Α) 比例太大之情況中，不織布 、）（） 中會.“。附帶地，⑻· 絲的拉伸速率（drawi ng rate)、敎f細度、纖維纺 他者而改變。更精確者(B A)=，條件，與其 大、使纖維紡絲的拉速由使平均細度更 等而增進。 _強化_縮和纏結條件 1吸包：有超細連續纖維的不織布的最大優點在於 塑性樹脂而控制的。更特定言之，在：知的水可溶的熱 脾兮π祕— 在本發明不織布之中， 將该不織布使用置於㈣的水中浸沒⑽分鐘之日±

Byreck方法在20t經過1〇分鐘之後測定 $ ’古土方： (absorbing height)不少於30毫米。例 吸收冋度 少於50毫米（例如，5〇至3^米）=：Γ收高度不 米（例如，60Μ50毫米），且更佳者不土者不少於60毫 更乜者不少於7〇毫米（例如， 3)6336 14 1341886 70至300毫米）。附帶言之，具有少於30毫米的吸收高度 之不織布不能滿足足夠的吸水功能，所以難以使用該不織 布作為需要吸水性的應用之中，例如，過濾器、抹布、和 电池刀隔件。此等改良的有高耐久性的液體吸收率係經由 保留於包括有特定細度之超細纖維之不織布中的水可溶的 熱塑性樹脂來達成，且仍各有必需的話，可在某種條件之 下乾燥該不織布及在某種條件之下軋光（calendering)該 乾燥產品而達到者。不過，難以製造出其吸收高度超過&〇 耄米的不織布。 不織布的吸收高度係根據曰本工業標準（]邳帥

Industrial Standards) (JIS) L1018-70 »Knit fabrlc test method”（針織物檢驗方法）（吸水率 法）KRT No. 41卜2)而測定的。亦即，

T、+、士 j 及收问度可以按日S p方式以所吸收的水之上升距離（或高度）予以評定並 包括將荷重接著到2.5厘米χ32厘米不織布的下端，·將 =織布樣品浸沒在含水油墨(油墨，水= ^鼻起有1厘米寬度係浸泡在該含水油墨之内，；：二 織布樣品保持在此種狀態之下1〇分鐘 = 評估之前’用來測定吸收高度的 上述 理過：將相對於丨重量份的織 <由下述予以處 on〇r扭糾9η± , 之1 000重量份的水加埶到 80 C，將約20克的織物浸沒在 > 刀，，'、到 拌之下安置6〇分鐘，# ，使該織物在溫和授 οη〇_ ,., 欠中取出該織物，使用另 ^ 20C的水洗滌該織物的表面 飞物f用另一伤 織物3分鐘。 以此狀態在8(TC下乾燥該 316336 可溶超細連續纖維的不織布中所含有的水 量%。例 Μ之比例必需不超過相對於不織布的5重 較佳hoH列為相對於不織布的約G.QQliL5重量％， 且特別者^重量％，更佳者約G.Q3至3.5重量％， 比例赶過5 * 3重量％。於該水可溶的熱塑性樹脂之 樹中’於使用中，該水可溶的熱塑性 山1utlon)會增加，且不織布的撓性會惡化。 不織布的吸：：：溶的熱塑性樹脂之比例太過於小之時， 例如作為抹布之成為織物的吸水性能在使用中 布的：中’較佳者’該不織布的表面(或構成該不織 著:)有不少於3°%(例如，3。至1 〇〇%)係塗覆 例二：的熱塑性樹脂’且更佳者’其表面有不少於⑽ 至"％) ’且進一步較佳者不少於40% (例如， 、至係塗覆著該水可溶的熱塑性樹脂。此種覆蓋率可 以為’例如不少於45% (例如，45至8〇%) 於 50% (例如，5(1 $ 7η〇/、 ^ 50至70/。)。於_溶的熱塑性樹脂的覆 益车太小的情況中，包括有超細連續纖維的不織布所 具吸水率會惡化。 以水可溶的熱塑性樹脂來覆蓋該不織布的表面（或構 成該不織布的纖維之表面）的比例可以使用χ_射線光電子 光譜術予以分析。 本發明不織布中所使用的水可溶的熱塑性樹脂沒有特 別限定到-特定者，只要該樹脂在室溫下為固體且可以在 316336 16 1341886 不高於12Q°C的溫度下溶解於親水性溶劑（特別者水）之中 且為親水性溶劑所移除並可溶纺即可。此種水可溶的執夠 性樹脂的例子包含纖維素系列樹脂（例士〇 c"燒基纖維专土 酸例如甲基纖維素，經基C|_3烧基纖維素峻例如經基甲義 纖維素，與羧基Cm烷基纖維素醚例如羧甲基纖维素） 紅撐醇樹脂(例如聚氧化一烯類例如聚氧化乙烯和聚- 乳化丙稀）；聚乙稀系列樹脂（例如聚乙縣吼錢網，^ 乙烯醚、聚乙烯醇’和聚乙烯醇縮乙醛）；丙烯酸 ： 和其驗金屬鹽[例如，含有由丙稀酸系單體甲基;：： (甲基)丙稀酸酿(例如(甲基)丙烤酸經乙基赌)乂两: 基）丙稀酿胺所構成的單元之共聚物];乙稀基 : [例如’含有乙稀基系列單體（例如里^ 本乙烯、乙烯、和乙烯基醚)與不 的共聚物];具有増落性取代基的樹 導入取代基例胺和聚苯乙稀’彼等係經由 此等水可溶的埶經基而得者）；與其他者。 ^…土〖生树月曰可以單獨地或組合地使用。 性以==可：脂之中，從優良的炫纺穩定 良吸水性等觀點來看，二中鐘之浸潰處理後的優 乙稀醇觸，特別曰k 為彻醇系列樹脂例如聚 ;4寺別疋水可溶的熱塑性！^。 PVA沒有特別限定到— 者即可，且包括，例如二要該哪為可炫纺 由共聚合、末端或惻键改:二:聚物’而且包括經 貝和其他者而導入官能基之改 316336 17 M1886 二：、二典型且為商業上可取得之PVA因為且有接. “”麗度之熔化溫度(換言之，該呈：妾近其熱 而要特別的處理以賦予PVA水溶解性和敎夠 水可溶的熱塑性pv …土 H。 ^ 4度千均聚合度（此術語於猞 ^中有㈣簡稱為聚合度）為，例如 。方、後 者約230至600，且更 勺爛至_ ’較佳 可、、容的為η 者250至500。於普通纖維所用水 』冷的熱塑性PVA之中遺 η用水 愈高。所以，m… 愈南，纖维強度也 約咖至約測的聚合度）。考岸此事(例如， ^ T G此事芦、，本發明中所用 塑性PVA之聚合度（亦即，_至8_聚合度） =極2者。太小的聚合度不能在溶纺中提供足夠的可纺 之八二果為不能在貧際情況中得到包括有複合連續纖維 ▽人滿意的的不織布。另一方面，在聚合度過大的情況 下’雜融黏度太高以致於無法從噴絲帽（叩㈣叫 n〇如e)中噴出聚合物。其結果為不能在實際情況中得到包 括有複合連續纖維之令人滿意的不織布。 丨 該水可溶的熱塑性PVA所具聚合度（p)係根據 = S-K6726而測量的。例如，該水可溶的熱塑性pVA所具 聚合度係根據樹脂的極限黏度（丨丨m i t i n g v ” i scosi ty ) [ π ](公合/克）（dl /g)和下面的公式而測定的： P = ([ 7； ] χ 103/8· 29)(丨/0 62) 其中該極限黏度係在將該水可溶的熱塑性PVA完全再 •I：化且純化之後，於3 0 °C水内測量的。 本發明中所用水可溶的熱塑性p\/ A之皂化度較佳者係 316336 18 ΙΟΟϋ ==99莫耳%的範圍之内，更佳者係在-至㈣ 关斗4的專巳圍之内， 圍之内。於該矣化声/ 者纟94至99·8莫耳％的範 性且有0士佺α 又太小的情況之中，PVA會缺乏熱穩定 且有4•候會因為埶分 混成）熔紡。另—方；;或/絲化而阻礙穩定的複合（或 # ^ 1^7 ，於该皂化度太大的情況之中，難以 穩疋地^出該水可溶的熱㈣PVA。 所冬2:::: ?塑性PVA係經由將乙烯基酯系列的聚合物 用的乙稀基化合物。形成乙編單元所 稀基醋、丙酸乙稀：::π包含甲酸乙編、乙酸乙 ='㈣酿、硬脂酸乙稀m甲酸乙稀基醋、三 土乙酸乙稀基酿、維爾烤酸乙烤基SKvinyl versatate)。此等乙烤基化合物可以單獨地或組合地使 用衣彼寺之中，從水可溶的熱塑性pVA之高產率的觀點 來看，低碳數脂族㈣的乙縣醋，❹，乙酸乙烤基酿 和丙酸乙稀基01 ’通常較佳者為乙酸乙稀基g旨。 ;、、構成本發明不織布的水可溶的熱塑性PVA可為均聚物 私為有導入可共聚合單元的改質m。從複合熔紡性質， 吸水性、纖維的物理性質，與不織布的物理性質等點來看， 較佳者為使用改質PVA。於改質pVA中的可共聚合單位之 類型包含，例如’ α—稀烴（例如，a—C2 ifl稀煙例如乙稀、丙 烯、卜丁烯、異丁烯、和1-己烯），（甲基)丙烯酸和其鹽， (曱基）丙烯酸酯[例如（曱基）丙烯酸CI_6烷基酯例如（甲基） 丙烯酸曱酯、（曱基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙基酯 316336 19 1341886 =甲基）丙婦酸異丙基s|] ’（甲基）丙稀醒胺衍生物[例如 元基（甲基）两烯醯胺例如（甲基）丙烯醯胺、N—甲基 二）丙稀I月女和N—乙基（甲基）丙稀酿胺];乙稀基趟（例 口 烷基乙烯基醚例如f基乙烯基醚、乙基乙烯基醚' 基乙稀基_、異丙基乙稀基㈣和正丁基乙稀基峻），含 ，經土的乙歸基喊（例如C2.,。院二醇乙稀基驗例如乙二醇乙 烯基醚、1,3-丙二醇乙烯基醚、和u—丁二醇乙烯基醚）， 烯丙基，(例如乙酸烯丙基醋），烯两基㈣(例如，Ch。烷基 細丙基鱗，例如丙基稀丙基_、了基稀丙基朴己基心 ^醚），具有氧烷撐基（oxyalky；lenegr〇up)的單體（例如， 聚氧^烷撐基，例如，聚氧乙烯基、聚氧丙烯基、和多聚 氧丁烯基，的乙烯基系列單體），乙烯基矽烷（例如乙烯基 ^ Ch烷氧基矽烷例如乙烯基三曱氧基矽烷），含羥基的二 烯烴或其酯化產物（例如，C3—,2烷烯醇或其酯化產物，例如 乙酸異丙烯基酯、3-丁烯-1-醇、4-戊烯-1-醇' 5_己烯一卜 醇、7-辛烯-1-醇、9_癸烯一卜醇和3_曱基丁烯—卜醇）， N-乙烯基醯胺（例如，N-乙烯基曱醯胺、n—乙烯基乙醯胺和 N-乙烯基吡咯烷酮），不飽和羧酸（例如，反丁烯二酸、順 丁烯二酸、分解烏頭酸、焦檸檬酸、順丁烯二酸酐二分解 烏頭酸酐、和焦檸檬酸酐），含有磺酸基單體（例如，乙烯 石黃酸、烯丙基磺酸、甲基烯丙基磺酸、和2_丙稀酿胺_2_ 曱基丙烷磺酸）’與含有陽離子基的單體（例如，氣化乙稀 氧基四C 1 -1 D ；)：完基敍例如氣化乙稀氧基乙基三曱基錢和氣化 乙稀氧基丁基三甲基敍；乙烯氧基三（：,-,〇烷基胺例如乙稀 316336 20 1341886 氧基乙基二甲基胺和乙烯氧基曱基二乙基胺；氯化N_内稀 月女四C 1 - 1 G烧基錢例如氯化N -丙稀醯胺乙基三曱基錢和氣 化N-丙梅酿胺丁基三甲基銨；N_丙烯醯胺二Ci 1()烷基胺例 如N-丙烯醯胺二甲基胺；氣化（甲基）稀丙基三Ci,烷基銨 例如氣化（甲基）烯丙基三甲基銨；二Ci 3烷基烯丙基胺例 士一曱基稀丙基胺，與稀丙基Ci-io烧基胺例如稀丙基乙基 月女）。此等單體可以單獨地或組合地使用。此等單體的含 置，於將構成改質PVA(或共聚物pVA)的所有單元之莫耳數 定為100%之情況中，通常為不超過2〇莫耳％。另外，、為了 顯示出共聚合的優點，可共聚合單元在改質PVA中較佳者 不小於0. 01莫耳％。 方、改貝PVA中，於此等單體内，從輕易取得性的觀點 來看’較佳的單體包含a_C2—6烯烴例如乙烯、丙烯、卜丁 烯、異丁料卜己稀；CH絲乙稀制例如甲基乙稀基 T、乙基乙料_、正丙基乙料_、異丙基乙縣料 ，丁基乙稀基_ ’ c2-6烧二醇乂稀基鍵例如乙二醇乙烯美 喊、1，3 -丙二醇乙嫌美秘知]/ '土 子廊基醚和L 4-丁二醇乙烯基醚；錄丙美 酿例如乙酸烯丙基酯；C〗6尸其κ ^ 土 6烷基烯丙基醚例如丙基烯丙基 (、丁基烯丙基醚和己基稀丙 μ . ^ m Λ I醚，Ν-乙烯基醯胺例如， 含有c 土二广Ν乙烯基乙醯胺和Ν_乙烯基。比咯烷S同； 嶋的單體例如聚氧乙稀基伸乙 “ _例如3 —丁缚+醇、4 7—辛:Γ、9,+醇…基二 特別者’從諸如共聚人柯杯 、D 11貝、複合紡絲性質和纖維的 3)6336 21 1341886 物2質!觀點看來，更佳者為具有不超過"碳原子之 α (工Μ如H卜丁稀和異丁稀，▲ 乙細基醚例如甲基乙稀基喊、乙基乙稀基驗、正丙基乙ς 基醚、異丙基乙稀基醚和正 土 4個碳原子之α-烯烴和Ci心乙:^。從具有不超過 佳者#以/ 烷基乙烯基醚衍生出的單元較 =2可溶的熱塑"VA中為。」至2。莫耳%，且 者以在其中為G·5至Μ莫耳％的比例存在。、 另外，最佳者該α，烴係包括乙稀’ 維的物理性質之故。特別者， …’，、Τ 乂改良.滅 莫耳％的比例存在;^水>早兀取好係以3至20 佶田甘山士 勺熱塑性PVA之中。更佳者為 二:其中有導入5至18莫一之乙輪::Γ 於本發明中所使用的水可 知方法得到，例如可用整^ρνΑ令可以用已 溶液聚合、释〆，取入4 (maSS P〇iymerizatior〇、 係採用在心=.1^化聚合°在這些方法當中，經常 或溶溶醇)類存在中進行的整體聚合彳 中作=二=水可溶的熱塑性m的溶液聚合之 聚合中使==碳數醇例如㈣、乙醇和丙醇。共 起始::Γ 包含已知的起始劑，例如，偶氮系列 甲基Λ偶氮二異丁赌和2,2，_錢雙…-二 和過氧二正二乳化物系列起始劑例如過氧化笨甲酿基 代灰S文正丙基酯，此等起始 用。聚合溫度沒有特別限定到—収者早^或組合地使 至2〇(TC。 知疋者，且適當者為Ot 316336

J 22 1341886 於本發明中所使用的水可溶的熱塑性m巾， 離子的含量，以鈉離子而論，相對於1〇〇重量份的水可 的熱塑性PVA，較佳者為〇 〇〇〇〇1至〇 〇5重量份， 為二.〇〇〇1至〇, 〇3重量份，且特別較佳者為〇. _5至〇土 重量份:舉例而言’在工業上尚難以製造出其中的驗金屬 喊子含里低於0·_01重量份之PVA。再者，太高的 屬離子含量會明顯地造成聚合物分解，凝夥化與複合炼纺 中的纖:斷裂，且如此一來，於某些情況中，此等樹 能穩定地進入纖維内形成樹脂。附帶言之，該等驗 子包含鉀離子、鈉離子、和其他者。 於本發明中，使水可溶的熱塑性pvA含 金屬離子所用的方法不特別地受限於特定方法。里、双 有關水可溶的熱塑性PVA，㈣pvAM 所用方法的例子包含下述方法，其包括經由料 PVA ’然後於㈣A中添加含有驗金屬離子的化^勿；與控 SI，：的驗金屬離子含量之方法’其包括經由使用含、有工{ 驗性物質作為乙輪聚合物在溶劑内的4 … 劑而使⑽含有鹼金屬離子，狄後使用 洗▲浴液洗務所得PVAd後述方法為更佳 “ 的含量可以經由原子吸收方法予以測：：， 鈉、和:二=驗性物質包含氮氧化鉀、氣氧化 例)較佳者為相對於聚乙酸乙;: 例(莫耳比 苴沾 乙烯基酯中的】莫耳乙酿，怯 土 .曰之G‘GG4至G·5莫耳且特別較佳者為0篇至0.05 316336 23 I341886 f耳° $皂化催化劑可以在4 <匕反應的早期階段—次全部 ，或者可以在早期階段加人—部份該催化劑且將其餘 勺部份在皂化反應的過程中附帶地加入。 喜化反應所用的溶劑包含醇類例如甲醇，酷例如乙酸 p ’亞楓例如二曱亞碉’酿胺例如二曱基甲酿胺，和立 者。此等溶劑可以單獨地或組合地使用。於彼等之中， ^者為使㈣例如甲醇’更佳者為使用水含量經控制到 二：〗重勵佳者約"〇3至〇.9重量%，且更佳 有為0.005至〇 8曹景％、夕, . )之曱醇。洗滌溶液的例子包含醇 如甲醇’綱例如丙嗣’酿例如乙酸甲醋和乙酸乙跪，煙 例如己烷，及水。於彼等之中， 甲 手之中更釭者為分別單獨地使用 甲知、乙酸W水’或❹彼等的混合物。 =洗滌溶㈣量使㈣金屬的含量令人滿意。 性m之3。。至_重量份水可溶的熱塑 々乂 ^ 里里如且更佳者500至5000重詈

==溫度較佳者為5至㈣，且更佳者為Μ 洗滌時間較佳者為2〇分鐘 L 至50小時。 $至⑽小^且更佳者為！小時 ，水於其中本發明目標或效應不惡化之範圍中，於 ::可〉谷的熱塑性樹脂(例如，水可溶的熱塑 可 增塑劑以調整炫點或炫融黏度。有關增塑劑可以 白知的增塑劑’且較佳者為使用雙甘油 (dlglycerin)、聚甘油與烷美— 燒及/或環氧丙歸到、二醇：二 私所侍之化合物。於彼等之中， 316336 24 為經由相對於lm〇1的山梨醇 虱乙烷所得之化合物。 。1至30莫耳％ 本發明不織布包括k 明中的水η 溶的熱塑性樹脂。用於本發 η Υ的水不可溶的埶 4 s 者，& … 樹爿日〉又有彳寸別地限定到一特別 紡即可。例如特別者水）内且可熔 樹脂[例如，芳族1两〜的熱塑性樹脂包含一聚醋系列 "'矢χκ酉曰（例如，聚丙橋酿Ρ ρ I其匕/ 例如聚乙烯對笨一…t T丙細§夂烷撐基醋-系列樹脂 聚丁烯對笨-田减 —土 烯對本二甲酸酯、 —曱0义酷、聚己撐·對笑^高匕、 如，脂族聚醋和…物」本一甲Μ)’月曰族聚⑹例 聚丁稀丁二酸列如聚乳酸’聚乙稀丁二酸酷、 小丁稀丁一酸己二酸酯，#美丁其t I 戊酸酯共聚物和L基丁基-羥基 聚醯胺和i巧物-曰’聚醯胺系列樹脂(例如，脂族 ㈣、尼龍如Λ龍（nylon)6、尼龍66、尼龍 聚烤煙和盆妓如物 -6_12)，聚稀烴系樹脂（例如， 聚物、聚丁、稀::曱：:：稀、聚乙稀、和乙稀训共 7〇莫耳％的乙稀單 細），含有超過2〇莫耳％至不超過< 彈性體(例如1:二水不可溶的改質聚乙歸醇’熱塑性 系列，聚脸其田 聚二烯系列，聚烯烴系，聚酿 ή " 土酸酯系列，和聚醯胺系列彈性體），乙烯Α 鹵化物系列樹月匕广厶丨， 故J G邱暴 盥j：他者 θ , D，虱乙烯系列樹脂，和含氟樹脂）， 地使用。。等水不可溶的熱塑性樹脂可以單獨地或組合 於此等太I 、 ,, 4i, ϋ溶的熱塑性樹脂之中，從與水可溶的鈦 塑性樹脂（特別3 , _ J - 疋水可溶的熱塑性PVA)複合紡絲的容易性 316336 25 上J叶1όδ〇 看’較佳的樹脂包含聚醋系列 方私醆C2-旧例如聚乙烯 疋小以牙 聚乳酸)，聚嶋列樹脂(特別1=二脂族聚㈣如 如尼龍6和尼龍⑹，聚稀煙系樹別= 手^列樹脂例 =:!聚丙—)，以及含有25莫 的乙烯早几之改質聚乙烯醇 主’〇莫耳％ 樹脂（例如水可溶的敎㈣PVA)/f，攸水可溶的熱塑性 後傾向保留在不織布之内的的二m性溶劑萃去之 脂。例如，於二 ◊熱塑性樹脂的反應性基脂樹 性樹脂之情=作為水可溶的熱塑 樹脂，㈣列::不樹::為聚_ 本發明不織布可以視+ ，、他者。 如熱安定劑例如鋼化“，例如安定劑(例 抗氧化劑），微細粒子，著;線吸收劑，光安定劑和 劑，潤滑劑，和滞緩靜電劑，阻燃劑，增塑 效應沒有惡化即。二二的樂劑，只要本發明目標或 用。此等，可二:::::獨 步驟中。特別去+ τ σ汉應中，或加在接下來的 合物（例如碰/ ，有機安定劑（例如受阻酚系），鹵化銅化 :為熱安。定劑是;=屬4化物化合物(例如埃化奸） 纖維的場合進在將樹脂製以 些細=子Ί =除掉水可溶的熱塑性樹脂之前至於那 特別疋非反應性微粒子，像是添加到水不可 316336 26 1341886 =熱塑性樹脂及/或水可溶的熱塑性樹脂(特別者，水不 性質。細微粒子的平㈣子大^以改良纺絲性質或拙拉 微米，較佳者二:為，例如，約0‘〇】至5 $佳者約G.G2^微米，且更佳者約 未。細微粒子的類型沒有特別地限定竿一特定者J ' 矽），全屬氧化物^ 含石夕化合物（例如氧化 ⑷和金屬硫酸鹽（例如，硫酸#盈屬^文鹽（例如碳酸 ^ # m _ ' 11寻、，‘田诞粒子可以單獨 I·且“也使用。於此等細微 ( _，土），特別是具有約0。2至中：:=化 大小之矽土為較佳。 主〗U未的平均粒子 接著’要說明本發 布可以經由使用親匕w 一个，’·8 ，衣&方法。本發明不織 脂和水不"Τ、+ " 7 谷诏從由包括有水可溶的埶塑性樹 方日和水不可溶的埶 …、土/•王树 解(萃取)和移除合連續纖維的不織布中溶 了洛的熱塑性樹脂而製造成。 垓由包括有水可溶的熱塑性 — 樹脂的複合連續纖維的不織布可以經由：：：：的熱塑性· 不織布的形成之製程來有效 接連接到 製造經紡黏的不織布之方法。 而忒方法亦稱為用於 2紡黏不織布之製造方法，可 面的方法。首先，將水可溶的熱塑性樹月為，例如下 塑性樹脂使用不同的擠壓機彼此獨立 經溶融捏合的聚合物分別連續地導引合，將此等 股’且然後將該會聚的物 物’且製成- 物/爪k紡織育絲帽孔以一定量的會 316336 27 1341886 ::物;=放出。接著，將排放出的股 冷 :?後使用吸絲器(例如空氣喷嘴 二 在有開口的移動收隹声面^ /麦’經由將該股線沉積 該織物部份埶塵缩IS :成不織布的織物。最後將 維的不織布:然後予以捲繞而得包括有複合連續殲 且橫複合連續纖維的不織布之複合連續纖维所 有特別地lb纖維的長度方向之橫斷面的形式）沒 面[例如中空形式、平坦(她上改：(或不規則的则 式、從三葉至葉的多举:^二橢圓形式、多邊形形 式、V-字型形式、與狗骨頭形式（子^式、H—字型形 經常呈圓形橫斷面。於本發明中 ^)]。該橫斷面 二 結構’該結構包括由水不可溶的熱塑性樹 斤：成的相和由水可溶的熱塑性樹脂所構成的相。 令4=之，該複合連續纖維需要具有-種結構，於 =構^水可溶的熱塑性樹脂和該水不可溶的熱塑性樹 :;二：合連續纖維的轴向(或長度方向)彼此分隔，亦 荖^、结構’於其中將該水可溶的熱塑性樹脂持續地沿 ==溶解和移除即可得到由殘留的該水不可溶的熱塑性 二月^成的超細連續纖維。所以，該複合連續纖維係包 狗ά向延伸的水可溶的樹脂相與朝著與該水可溶的斂 ^性樹脂同轴向伸展的眾多水不可溶的樹脂相。該複合連 、，買纖維在其橫斷面中具有複合結構，包括： 28 水可、、容g 熱塑性樹脂的超細纖維成分，和 7冷的熱塑性樹脂用以 眾多分隔段。在誃福入1h次刀開4成分成為一或 形狀），於考慮複Λ合纖σ唯中=。維、中的複合橫斷面之形式（或 到的超細連續纖維中的均—：：：性:戈：從複合纖維所得 扇狀形式（亦即，1中 、 匕含橘子狀橫斷面或 與由水可溶的奴㈣7不可溶的熱塑性樹脂所構成的相 放射狀圖案交^排=脂所構成的相係從橫斷面的中心以 水不可心::：:之形式)’層狀形式(亦即，其中由 脂所構成的相係以條^與由水可溶的熱塑性樹 狀形式(亦即，包括二父a地排列之形式)，與海包島 與由水不可、容 7可/谷的熱塑性樹脂所構成的海成分 可經組合的熱塑性樹脂所構成的島之形式），此等形式 構成複合連續纖維的超細連 水不可溶的熱塑性樹脂）較 ^滅、准形成性成分（亦即 分開（或分隔）成為 土 $ ^可溶的熱塑性樹脂 5⑽條，且更佳者約 約2至800條，較鍋^ · 橫斷面形式(或形狀)為=°二斷I:合連續纖維的複合 狀形式之情况中…：：狀―面形式、扇狀形式、層 形成性成分較佳者 =，·纖 刀間成為约2至技。 人了，合的熱塑性樹脂 至15條）。再者，4·=者約2至⑼條，且更佳者約3 時’從生產率的觀二：5松斷面形式為海包島狀形式之 成分之數目較佳者❸為超細纖维形成性成分的島 2至_個，且更佳者約5至500個（特 3Ϊ6336 Μ 29 1341886 別者10至200個）。特別者， ^ 出有鬲耐久性的改良 =之益處來看’該複合連續纖維其複合橫斷面具有修 ，面形式例如橘子橫斷面形式、扇狀形式，或： 式且其中超細纖維形成性成分係經分開成為6至15份1 此種複合連續纖維因而特別適合用於本發明。 =使用不織布料抹布的情況巾，較佳者錢用 排列成放射狀之橘子狀或扇狀的榫 ^ 狀的芦狀开Η之料，形式或排列成條紋 :狀心式之Μ維，因為具有方形(或有角的) 、=在擦拭性質上係優良者之故。另一方面，於於使用作 二：分隔件或過濾器的情況中，較佳者為可以容 =纖維的海包島狀形式者，因為纖維的細度對於 用的使用具有重要性之故。 t 於本發明中所使用包括有複合連續纖維的不織布中， ^可溶的熱塑㈣脂相對於水可溶的熱塑性樹脂之 重二例)可適當地選擇用於任何目的且沒有特別地限定 到#疋者。該比例[水不可溶的熱錢樹脂/水可溶的 性樹脂]可經選擇在約5/95至92/8的範圍之内： 如，約1〇/9G至90/10，較佳者約20/80至90/10,且更佳 者約30/70至9〇/1〇(特別者約50/50至90/10)。 方、本土月中❿要根據聚合物組合，或複合橫斷面的 形式（或職）適#地設定形錢成包括錢合連續纖維的 不織布之纖維所用的條件。就-般而論，宜於注意下面所 提各點想要來決定用以形成纖維的條件。 b又為Μ如’將得自構成複合連續纖维的諸聚 316336 30 1341886 合物中具有最南熔點的聚合物所具熔點定為Mp之時，約 (Mp + 10) C 至（Mp + 80)。(：，較佳者約（Mp + 15)。〇至（心 + 70)°C，且更佳者約（MP + 20)。〇至（心+ 6〇)。〇。纖維紡出 中的切變率（r )為，例如約5〇〇至25〇〇〇秒_,,較佳者為 約1 000至2000秒1 ’且更佳者為約15〇〇至1〇〇〇〇秒' 纖維紡出中的牽伸倍數（draft)(”為，例如，約50至 測，且較佳者約⑽至15⑽。再者，從要複紡的聚合物 .之組合來看’較佳者為使用在紡絲過程中，於纺嘴溫度鱼 在。咖通道上的切變速率下測量有接近的熔融黏度之〒 合物的組合。例如，從紡絲穩定性的方面來看，用於複八 纺絲的聚合物組成物較佳者為在炫融紡絲過程中的纺嘴二 度與在_0的切變速率所測量的聚合物之間的 度皿 是係在2_泊之内者（較佳者在㈣泊之内者）。- ⑽本的溶點^意指以差示掃描熱分析儀 C.例如’ 一咖_Κ.Κ.所製造的商品名 % TA3000，者）硯測到的主要吸能峰之尖峰溫度。切 (r )係以r =4Q/ 7? r3測宏沾甘A 又速率 率。再者，晕伸倍數；二二孔的聚合物排放迷 “"侧表抽拉： A…物算其中 於複合纖維的製造申，當紡嘴溫 的熔融黏度會太高因而以 ώ 則來合物 亞化。涵·去目女 軋/爪的可紡性和細度都合 :化再者’具有太高為度的水可溶的 生熱分解且因而纖維_ $ ，、 橱月曰谷易發 出不4定地進行。另外，當切變 3)6336 31 1341886 速率太低之時，纖維容易斷裂。 帽的背壓會增高且可纺性會惡化。再^率太高時，噴絲 之時，因為不均句的細度之增加使，於牽伸倍數太低 維。當牵伸倍數太高時，纖維容易斷裂二穩定地纺出纖 於本龟明中，經由使用吸絲哭 放出的股線且概細該股線之中，氣喷嘴抽拉已排 空氣流在對應於約1_至600。米/分(二：使用南速度 5_米顯股線抽拉速率之速率；2佳者約2_至 細。經由抽氣單位該股線的抽拉條;股線f 帽孔排放出被熔融的聚合物 ，、攸紡織°貝絲 嘖轉、巾H拉昏Λ 合版黏度，排放速率，紡織 、…巾目的值度、卻條件，和其他者而適當地 :抽拉速率有時候會因為排放出的： 遲而導致樣纖維之間的融合。另外，當抽二;= 由於股線岐向與結晶化尚未進行，所得包 ?不織布呈粗縫且機械強度低。所以，太慢的抽二 疋較佳者。另一方面’當抽拉速率太高日寺，則不可能用抽 拉來使排放出的股線變細且股線會斷裂。其結果，〜空 定地製造出包括有複合連續纖維的不織布。 〜 另外，為了穩定地製造出包括有複合連續纖維的不織 布，紡織喷絲帽孔與吸絲器（例如空氣噴嘴）之間的距離矛 好為約20至200厘米（特別者約4〇至15〇厘米），此等= 離係依據所用的聚合物之類型’配方，與上面所提及的纺 紗條件來決定。於該距離太短的情況中，有時候會因為排 放出的股線冷卻與固體化之延遲而導致毗鄰纖維之間的融 316336 32 1341886 親水性溶劑之中，較佳的溶劑包含水’ Cl_3醇例如乙醇， s同例如丙酮，水和其他親水性溶劑的混合溶劑，與其他者。 有關s玄溶劑，水係經常使用者。 使用親水性溶劑從包括有複合連續纖維的不織布中萃 取水可溶的熱塑性樹脂所用的方法沒有特別限定到特定 者且可以遥自習用的方法，例如，一種使用染色機（例如 循環木色機（circular)、經軸染色機（beam),交捲染色機 (J· igger)和文琪染色機（winch))或熱水處理裝置（例如震 盟洗滌機（vibrowasher)和鬆弛器（reiaxer))之方法，與一 種噴射加塵水的方法。噴射（或喷激）加壓水的方法從所'分 開或（劈開）的超細連續纖維可彼此強力地纏結在一起且二 不織布更可因毛細管現象改良其吸水率之觀點來看係―; 重 有用的方法。不過’其時常難以僅經由噴射加屢水就 ，細水不可溶的熱塑性樹脂上的水 之量減低到本發明所界定的铲R & …土性树月曰 用m 的托圍之内。所以，較佳者為使 用種包括於使用加壓水處理之後，經由M 水性溶劑槽内授拌以，月心"f 工由將不織布置於親 :水可溶的熱塑性樹脂之量減低到本發明所;== 内的方法。於使用水作為親水性溶劑 圍 可為中性溶液，或驗性溶液，酸性 二二，=劑 劑和其他者的水溶液。 次，、中添加有清潔 於本發明令特別重要者為使用〜 可溶的熱龍樹脂之舉必須進行彳、“’⑷料取移除水 性樹脂保留在不織布之内 ：广的水可溶的熱塑 為此目的，較佳者為事先就決 316336 34 丄 率），^里it'件以確得本發明所界定的液體吸收率（吸水 間、成、:°玄處理條件係經由移除處理、處理方式、處理時 的旦2 '服度、和其他者之變異修改將使用的親水性溶劑 H、 J里而決定出。 叙=而s ’於本發明中使用親水性溶劑萃取移除水可 择…、J性樹脂之較佳方法包含一種 ::Π構成的不織布置於親水性溶劑槽峨 相對於丨： = 之方法。該親水性溶劑的比例為 I。 〇至?_重二 有複合連續纖維的不織布之約 /000重I份，較佳地為2〇〇至1〇〇〇 佳者為約2〇〇 里忉且更 之情況中 5GG重仏。於該親水性溶劑的量為太小 常二且移除水可溶的熱塑性樹脂，且時

m 超細連續纖維的不織布。再者，A 该親水性溶劑的量A 丹者虽 率地分門成A ‘、 π，b複合連續纖維不能有效 刀開成為超細連續纖維。附 t 、 性樹脂的萃取移除A y # ° 水可溶的熱塑 水可溶的中，使用含有不* 水可溶的熱塑性樹脂之萃取移除。 《仃另—次該 整，二=1里溫度可以根據9的和溶劑類型予以適當地1 正，舉例而「於使用熱水萃取的情況中 、田地调 至，更佳者在6〇至η 乂佳地是在40 loot之下進行。當處理溫 ，士’別較佳者在so至 骑不能有效率地移除且會誘導出生產率的亞：的熱塑性樹 高的處理溫度會使水可溶的 ：。再者，太 曰的卒取時問極為縮 316336 35 有'w難以穩定地製造出具有所要求的水可溶的 脂之比例之不織布。—旦將水可溶的熱塑性樹脂 = 地移除掉之後，即使經由施加含有水可溶的 樹月月日的溶液，或經由其他手段添加水可溶的熱塑性 :二織布也難以確實得到本發明所定義的有高对久性 <吸水率。 :取處理時間也可以根據㈣、所用的裝置、和處理 :二右二適當地調整。考慮生產效率和穩定性，以及所得 有超細連續纖維的不織布所具品質和性能之下於批 (V::情沉中，處理時間較佳者為總計約10至2〇〇分鐘 曰佐^為約1至50分鐘（較佳者約1至20分鐘）。 有關萃取處理（特別是使用水的萃取處理），為了改 :複合連續纖維變成超細連續纖維的的絲可分開性二 =從不高於5rc(例如，約i◦至5rc)，較佳者二 的水溫起始萃取處理且將水溫逐漸地增高到所二 4列如’高達約⑽至12(rc，較佳者高達約㈣至ΐι〇= 亚於该溫度範圍内進行萃取處理約5分鐘到iq小 ， 鐘到,5小時)。於該複合纖維具有諸如福; "羽狀形式，層狀形式和海包島狀形式的橫斷 守，此種處理特別有效。 面之 加熱時的溫度增高速率特別者為約〇 2至3〇 (特別者約1至20。〇/分鐘）。經由施加此種條件，水/分鐘 的熱塑性樹脂成分會溶解而縮減。其結果，該包括有= 3】6336 36 1J41886 可溶的熱塑性樹脂當作殘留 的t曲且該超細連續纖維的可=超細連續纖維具有鐵小 2括有該超細連續纖维的不磯可獲得改良’而所得 “縮收百分比為约0,】 斤；吸水性更為改善。較 有關微小«曲程度，«曲百八° '別者為约〇·3至7¾)。 較佳者約1至_，且更佳者V:，例如’約〗至^ 連績纖維的不織布經常係經 至30%。已知的包括有 纖維累積(或堆叠)在收集表 維且將抽拉過的 不織布的纖維不具有*曲。另―：而侍到者’且因而構成 的纖维因為於製造中水可溶本發明不織布· 的熱塑性之收縮而具有裳曲別是水可溶 用，作為分隔件的效用，：:用，作為 過滤益、電池分隔件等應用來正面影響:、㈣如抹布、 性二等：r外’有關改良複合連續纖維的可分n 戌所用方法，有多種方法， U刀開 的分開方法與經由通過輾_之_==嘴射加壓水 法係:::萃取移除水可溶的熱塑性樹=法了 . 於水含量為，例如，相對於不織布不低 於〇 〇1 I里/° (例如’約Q.QQl至5 4量％)，較佳者不低 於0重旦 =(例如’從約0.01至1重㈣且更佳者不低 的情況中，不織布的吸水率合不足且二？:水含量太低 4 ^ '牛θ不足且因而有時候難以使用 邊織物於諸如抹布之應用。 於本發明中，為了維持上述的水含量，可額外設定一 η 316336 1341886 道施加水或水氣於包括有超細連續纖維的不織布上之步驟 作為在使用熱輾軋輥進行乾燥式加壓處理之後的步驟。施 加水所使用的方法沒有特別地限定到一特定者，且可以 為，例如，適當地選自在不織布表面上喷水之方法，在固 疋溫度和溼度箱内調整不織布的溼度之方法，將不織布浸 沒在水槽内一段短時間之方法與其他者。 為了滿足本發明中所界定的吸水率，於萃取處理水可 溶的熱塑性樹脂之後的乾燥溫度為，例如，不高於l2〇t (例如，約3〇至120。(：），較佳者不高於1〇〇。(：（例如，約 40幻00。〇’且更佳者不高於9〇。。(例如，約5〇至9〇。〇。 太高的乾燥溫度會因為殘留水可溶的熱塑性樹脂（特別者 ^ :岭的熱塑性pVA)之結晶化的進展而減低不織布的水 二’且其結果使不織布的水吸收性能為之減低。毋須言 之 s亥乾燥步驟可以在室溫下進行。 、 度而間也可以根據㈣、所使用的裝置、和乾燥溫 二、田㈣。考慮生產效率、穩定性，以及所得包括 有超細連續纖維的不織布 理的情況中，乾释":一 °貝和之下，於批式處 24小時），且於^^ 小時之内（例如，1分鐘至 如，約】分^ 處理的情況中，係在1小時之内（例 J 1刀在里至1小時）。 織布係大份水可溶的熱塑性樹脂已經被移除掉之不 束為超細連續纖ΙΙΪ續纖維束所形成者，該超細連續纖維 包括有束，:六^白勺聚集體。其結果’本發明不織布係 乂幸Λ於傳統包括有彼此獨立的超細纖維的不 316336 38 1341886 織布’因而幾乎不會產生絨毛（或捲毛）， 住-給定量的水可溶的熱塑性樹脂κ ，： 乂呆留 織布在吸水性上可獲得改^ ，本如明不 得進-步的改良。 〈在不，哉布的形狀穩定性上獲 m nfr a 束使每-超細連續纖維彼此= = 來解物

有效賦予不織布柔軟性(或撓性)，且；改:=法可以 以適當地調整柔軟性（或撓性）。 狂度J 2 ’於本發財，t該水可溶的熱塑 置為大者之時，例如，者兮★ π W 4 夕u 不鸿太也 田 谷的熱塑性樹脂以相對於 堆1读：不低於1重量%的比例存在之時，構成不織布的纖 :隹會透過該殘留的水可溶的熱塑性樹脂而彼此固定在_，.滅 e所以’從維持住不織布的形狀之觀點來看，殘 的水可溶的熱塑性樹脂也是較佳者。 里 你Μ於本發明中’從不織布的生產率和所得不織布的可枳 ，或可加工性）而論，不織布的織物重量較佳 木 至/〇〇克/平方米（較佳者1〇至克/平方米，且更^ 3〇至300克/平方米）的範圍之内。 於本發明所使用的水可溶的熱塑性樹脂之中，例如， 水可溶的熱塑性m，係生物可分解性者，且可經由使用 活性污泥處理或埋置於土壤中而分解成為水和二氧 =於在溶解和移除PVA之後，廢棄流體的處理，較佳者為 活丨生 >可泥法。於使用活性污泥連續處理含有pVA的的水溶 凌之情況中’ PVA會於二天到—個月之中分解。再者，： 316336 39 1341886 於本發明中使用的PVA具有低燃燒熱及對焚化爐的小負 載，可在將廢棄流體乾燥之後焚燒pVA。 、 (或不t U㈣得具有超細連續纖、维的不織布 \ 、㈩士 施以熔融黏合法經由部份熱壓縮以保持形 二：4寸疋5之’為了嘗試將不織布的形狀穩定化，乃將 埶:織^於經加熱的不平坦圖案化金屬則壓紋親）與經加 在滑輕之間通過以經由部份熱I缩將其 唯二 在一起。於熱壓縮處理中， 砥堆広黏 如加孰報的-卢勒厂 ’·十對任何目的適當地選擇諸 且;Λ:需有要關^^ 劑萃取水之!"：以在使用親水性溶 複f超細二執:熱==…將 -圖案=::::::rr來看，使… 1至倾較佳者約5至2面積比，為不織布表面積的約 另外，依照目的而定，佳者約10至咖。 工處理，例如以電 J^本發明不織布施予後加 =理，與使用電毁放電處進行電 理。 軍孜电處理之親水性處 不僅可以單獨：:明::得包括有超細連續纖維的不織布 如，包括有長纖的不織：可：經由塵合在其他不織布[例 不織布]’纺織品【例如，編二=短切纖維(或短纖)的 ，.哉物（或織造物）和針織物（或針 316336 40 1341886 織品）]、和其他者之上以用來當 可以經由壓人在i 貝曰體。有關其用法， 用功f 織布或紡織物之上叫料織布實 =之=將晴的不物合在本發明不織布的 用於下面所述的刪應用。積層不織布，其適合 性液可以適當地用為抹布，例如，擦拭掉水 的撓性和吸水性之故。 勹/、八有坆艮 性質再:不本發明不織布具有大表面積和優良的過濾 情況中為過濾:材料或過濾器基質，b 且也可以用為；^ 6 了以適“也用為氣體的過濾器’而 而移㈣過渡器’此可經由製造優良的吸水性 _:==r:=:rr 200毫升/丰士厂， 工孔透過率經常不超過 秒)，較佳者不：(例如’約1至200毫升/平方厘米/ ⑽毫升二厘=毫升/平方厘米/秒(例如，約5至 厘米/秒（例士 ）’且更佳者不超過120毫升/平方 透過率太大：1約10至120毫升/平方厘米/秒)。當空氣 功能。雖⑼於某些情況中，不能達到足夠的過濾器 者，不、鸟'二氣穿透率的下限值沒有特別地限定到一特定 平方厘過為了達到作為過濾器的目的，下限值為1毫升/ 紗製成二V/等空氣穿透率係根據JIS—L19。6 “由絲狀 盼 woven=之檢驗方法”（“Teshethodfor rics made of f 1 lament yarn”）使用 Frazier 3J6336 41 丄 *341886 透4丨生。式驗機（Perme〇meter)測定的。 另外，本發明不織布可以用為 於使用+、丄\ '也刀隔件。特別者， 、便用电池分隔件的情況中，於本 較大+ X月中’要對應於具有 兒合的笔池所用分隔件，較佳者 或其他者it — ~ ^ + 乜者為經由使用熱壓延賴 、他者進仃壓縮處理將包括有超 具厚声、、出f S I α 疋、’ Λ減維的不織布所 子度減小到不超過250微米（例如， 於此情況中，颅& < s 约1 〇至250微米）（ 心二處的溫度為’例如，約4〇至跳， 罕乂佳者約50至1〇(Γ(：，且 υ 理溫度有時候不& $豹^ @ ' 至9〇它。太低的處 4 t候不⑧足夠地降低具有 所具厚度。再者，當處理溫度太高時彳==布 吸水性能有日專値合r 作為电池勿隔件的 月匕有日守候會因為殘留水可溶的埶朔 增長而惡化。 …土性樹月日之結晶化 :者’加墨處理中的線型荷重較佳者 千克力/厘求（196至196〇牛頓/厘米）， 至150千克力/厘米（至14 <土者為約50 太低的情況中，包括右妒么、击读、厘未）。於線型荷重 ^…連績纖維的不織布所且严卢夕 降低有％候會不足且不均勻。 〃、厚度之 餻會厫重地惡化分隔件表面的吸水性。 ^了重有犄 如此所得包括有超細連續纖維的 :水性能，且其本身即可用為電池分隔件， :吸水性能，☆需要時，可以對不織布施以 = 處理。該親水性處理方法包含，例如，細化親水= 處理例如電暈放電和電漿放電’接技聚合處理处〜放I 理’和其他者。於使用本發明不織布作為電池分：= 316336 42 U41886 況_，構成超細達續纖维的水不 包含聚酿胺系列樹脂、㈣系：的：塑性樹脂較佳者 他者。例如，該纖維可由聚丙綿烤㈣歹1卜和其 成，因為具有抗鹼性之故。作為二“4脂例如聚丙烯所組 池和錄氫電池所用的分隔件，對二：次電池例如鎳録電 過，固為H ”織布業經在過去使用過。不 收性，本發明不織布於沒有 ）’亦即，鹼性溶液吸 之下即具有相者於億姑、.、“’見水性接受過磺酸化處理 :有相田於傳統分隔件所具吸水性。 · 处本發明不織布萝 性、液體伴持、尸。的’池分隔件具有優良的抗鹼 又月且俅符、抗乳化性和耐 性電池、敍蓄電池、空顏 可以廣泛地用於驗 中，該電池分隔件卢多从电，和其他者之中。於彼等之 金屬氣氧化物，心：用氧化物或作為陰極之 為陽極的氫儲存合金所 :的虱乳化物或彼等作 特別者，本發明不織布可、/性電池組（或驗性電池）。 , ’日布可以較佳地應用於可以重複多-a吞. “口放電的驗性二次電池(例 重二？充^ 另外，本笋明m 錄細吃池和鎳虱電池）。 . ，哉布可以適當地用為電容55分p杜 因為其包括有超細纖％巧电I刀U件， t ^ . 有倫良的水吸收和保持性之故。. …:“具有儲存功能的系統。更特定言之，電容器 广。:c U。'為H有介電性物質或電雙層 (condenser)，1 巾# 八+ ^ οσ 面對的電極之間。1電性物質或電雙層係位於兩個互相 電容器中所含的八φ , r w笔性物質包含，例如，紐電解質電 316336 43 1341886 一：氣解質電容器，和其他者。 另—方面，在兩電極之 令於每一電極與電解溶液=电又層之電容器係在其 稱為電雙層電容器 面上形成該電雙層，且 ”有大表面積的導電 -电極，係使 可極化電極。附帶言之， 舌丨生奴）或類似者所構成的 為可極化電極與非可極化=極可為—對可極化電極，或 讀溶液，通常係使用水性或有機性口 ^關電容器所用的 基碳酸酯溶液，和乙腈溶夜） 电^，合液（例如，伸丙 同樣地於用為電容哭八 加電容器的儲存量其可^情況令，使得為了要增 比例與增加介電性物心千’ &分隔件在電容器中的體積 I Κ物貝或電雙 。。 戶、 件的厚度較佳者係邛宏 电合為内的比例該分隔 25°微米)為了降低電2:=°微米(例如，約10至 作用來降低電池分隔件厚度之方子^了使用相同的方法當 再者，本發明不織布絲 1 過濾性質可用於多種岸 衣4/、敘良撓性、吸水性和β 的工業材料例如作為應用例子包含像是用於電子 与、、’巴緣何料月分ρΞ，生 革底布、水泥的強化材 :、吸油性材料、皮 帶物質（或基底材料）；九用的強化材料、與各種膝 片、紗布、端帶、較用S、術生用材料例如可棄置式尿· 如要印刷的材料、包裝或 卜科用h母曰用品例 料；内部材料例如熱絕妗 '立Μ4存材料；衣著材 農業或園藝材料.土 + A ;:和音響材料；建築材料； 木工程材料例如土壤安定創，遽器材 •316336 44 U41886 抖、流砂抑制性材料和強 根據本發明，可以得到/ =及袋子或鞋子材料。 小者也具有高機械強度，且“生 '即使纖維直徑為 連續纖維的不織布。再者，ς⑮良吸水性的包括有超細 性’例如，可以維持高吸水车::：：；有高耐久性的吸水 發明，可以利用缺々、土〜 又長可間0另外，根據本 包括有超細連續纖：的=具有：撓性和高液體吸收性的 合用於啫如技右、，，，，s布。綜上所述，此等不織布適 :如抹布、繼材料、和電池組或電容器分隔: 貫施例 况為係用以限定本發明的範圍。 所使用的增塑劑和埶塑；’’：出在遠，'施例中 細節。另外，㈣：二 溶的熱塑性樹脂)之 述：列定的種物理性質都是根據下 不同的之，於諸實施例中“份數“和T，除非有 不同的敘述’否則都是表重量比例。 [增塑劑和熱塑性聚合物] 增塑劑.平均2莫耳環氧乙烷加 得化合物 莫耳山梨醇所 PET:乙稀對笨二甲酸醋（本性點度：〇 7，熔點：邮 PP:聚丙稀（在231TC溫度和21·18Ν荷重 融指數（MI) :35)

Ny : 6-尼龍（本性黏度：2· 6 ’熔點：222它） 316336 45 1341886 EV0H-1:乙烯、乙烯醇共聚物（乙烯：24莫 。。溫度和21.陶重下測得之MI:45) 4耳…。 EV0H1:乙烯-乙烯醇共聚物（乙烯32 。。溫度和21.刚荷重下測得之MI:35)认’在⑼ [PVA之分析方法] PVA之分析方法係根據JIS_K6726中除 同處之外者而進行的。 T面所述不 據以5°°MHzlH_NMR設備（隊所製， •寸改質聚乙烯基酯或改質PVA的測 驗金屬離子的含量係以原子吸光法測定的。者。 [熔點] 的炼點係使用縦（Mettler_T〇ied。κ ΤΑ3_”)測量的。以1〇t/分的加 -， Μ加熱…，然後卻到室溫，並再度以 :速率加熱到賊。該吸熱峰頂端的溫度定為mV: [紡絲狀態] 根據下列準貝U目視觀察與評定炫纺狀態。 A .極好 “B” ：好 “C” ：稍有缺陷 “D” ：差 [不織布的狀態] 且根據下列準則予 用肉眼與用手觀察所得之不織布 46 以評定 A” ：均勻且極好 B :幾乎均勻且良好 c •稍有缺陷 “D” ：差 [相對於不織布的PVA性質] 將一 30厘米見方的钟 2〇〇〇毫升水之中，、，Λ布樣品浸沒於壓熱器内的 後，… 亚且在120°C下加熱一小時。於處理之 換7中取出不織布並予以稍微扭絞，以新鮮水來更 取所得溶液將上料取所得料更換為新鮮的 次以妹由面所提的相同操作。將該處理共重複進行三 完全移除不織布中卿。根據處理之前與 fm斟里又化，測疋出相對於不織布的m比例。 fPVA對不.織布表面的覆蓋率] 以[射線光電子“術（xps)分析 -素和鍵結狀態，且根據該結果計 二== 的佔有比例。 杜+織布表面t f不織布的含水量] 將一 3〇厘米見方的不織布樣品在1〇yc 上。根攄封操夕治4 — μ Λ 無整個晚 根職烬之則和之後的重量改變測定 [平均纖維直徑] '布的含水量。 在藉由放大1000倍的顯微鏡採取到的不 慣例相片中’隨機地採樣ίο根纖維。測量每_:布樣品之 纖維直徑，且將其平均值定為平均纖維“。此寺纖維的 3/6336 47 1341886 [織物重量] 根據 JIS L1906 測量織物重量。 [張力強度] 根據 JIS L1906 測量張力強度。 [抗彎曲性] 根據 JIS L1906 由 絲狀紗製成的不織布之檢驗方法 由 糸狀心製成的不織布之檢 驗方法 由 絲、狀紗製成的不 法”[撓性A方法（懸臂梁方法）]測量抗f曲性。^方 [吸收高度] 根據JIS Ll(H8-70“針織布之檢驗方法，，[ (Byreck法）KRT No. 411〜2]測定吸收高卢。革—β法 著到一 2· 5厘米χ 32厘米不織布:又」—何重接 品浸沒在一含水油墨（油墨/水;多而°將該不織布樣 、土 /水—1 / 5 )内使得其從底線曾叔 有1厘米寬度係浸泡在該含水油墨之内亡起 保持在此種狀態之下10分鐘 " 、我布樣品 高度)。附帶言之，待二的上升距離(或 啊熱水中i小時此方法的不織布要事先浸潰於 [水保持率] 將- 20厘米見方的不織布事先絕對地乾燥並且準確 地稱重。將該不織布浸漬於5 0 0毫升2 G t純水中5分鐘， 從水中拉出，然後將拉取狀態保持⑽分鐘。於沒有水滴掉 洛時，準確地稱取該不織布的總重量以測定出該不織布的 水保持率。 3)6336 48 !341886 [擦栻性質（快速吸收率）] 將1克的蒸德水給到一表面皿（直徑·· 9厘米）之上 並將一 5厘米見方的不織布展開且放置於表面皿上的水上 面。於5秒鐘之後，經由使用鑷子夾住不織布的—角將不 織布從表面皿快速地取出，並測量該表面皿上的殘留水量。 [空氣透過率] 根據JIS L1 906 “由絲狀紗製成的不織布之檢驗方法， 測量空氣透過率。 i / [慧曲比例] 根據JIS L1015測定t曲比例。不過，由於極難以使 用-根超細纖維測量鬈曲比例，因此該測量係對—超細纖 維束進行的。亦即，從不織布樣品表面取出其所含的一超 細纖維束，測量將纖維束的鬈曲平順之前與之後的長度， 亚測定經鬈曲所縮減的長度（將纖維束的鬈曲平順之前與 之後的長度之間的差異）相對於將鬈曲平順之後的纖維束 所具長度之比例。 [抗氧化性] 抗氧化性係根據JIS-P8U3測定的。將一不織布樣品 浸沒在含有5% KMn〇4 ( 250毫升）和30% K〇H (5〇毫升）之 混合溶液（5(TC)内卜j、時。測量浸沒處理之前與之後的張 力強度’且測定出保持率（％ )。 [電解溶液保持率] 將一 5厘米見方的電池分隔件浸沒在2〇。〇的3⑽κ⑽ 水溶液内3G分鐘後，從該溶液拉出來且維持拉住狀態約 316336 49 1341886 3 0 知。於沒有水滴掉落時，準確地稱取該不織布的總重 里以測定出該分隔件的溶液量（％)(亦即，該分隔件的溶液 保持率（％))。 貫施制1 [乙烯改質PVA之製造] 於裝有一攪拌器、一氮氣導入口、一乙稀導入口、和 一起始劑添加口的一 100_升加壓反應用的容器之内，給入 2 9. 0仟克的乙酸乙稀基酯和31. 〇仟克的甲醇。將混合物 加熱到6 0 C，然後將反應系統的氣氛經由泡通入氮氣3 〇 分鐘予以更換。之後，將乙烯給到反應容器之内使得反應 容器的壓力變成5. 6仟克/平方厘米（5. 5 χ 1〇5 pa^將作 為起始劑的AMV (2,2，-偶氮雙（4-曱氧基_2,4_二甲基戊腈. 溶解在甲醇内以製備具有2.8克/升的濃度之起始劑溶 =。’。並經由泡通。將反應系統的氣氛置換成氮氣。將反應 容器的内部溫度調整為6(TC，然後將丨70毫升該起使劑溶 液傾倒到反應容内以開始聚合反應。於聚合過程中，將 反應容器經由導入乙烯於其中而保持在5. 6仟克/平方厘 米（5.5 X 1〇5 Pa)的壓力之下且保持在6〇。〇之溫度，並且 經由使用該起使劑溶液以610毫升/小時的速率連續地添 加AMV至反應容器内以進行聚合反應。於9 5小時之後聚 合速率變成68%之時，經由冷卻該系統而停止該聚八反、 應。將反應系統釋壓以移除乙稀，然後經由通入含氮氣之 氣泡使完全移除乙稀。其後，在減壓下蒸發移除反應混合 物中的殘留未反應乙酸乙輪，且得到呈甲醇溶液形式

SO 316336 1341886 的聚乙酸乙稀基醋。 將甲醇♦加到所知_聚乙酸乙焊基酯溶液中以調整該聚 乙酸乙烯基酯的濃度到50%。於所得2 〇仟克聚乙酸乙烯 基酯的甲醇溶液（溶液中的聚乙酸乙烯基酯·· 1.0仟克）之 内，添加0.47仟克的鹼溶液（含有1〇% Na〇H的甲醇溶液） 用以皂化[亦即，Na0H相對於聚乙酸乙烯基酯豬的乙酸乙 =基S:單元之莫耳比⑽為G1Q]。從驗添加後的約5分 I里之％，將所得凝膠化產物用粉碎機予以粉碎，並且使其 在60 C下靜置3小時以進行息化反應。其後，於皂化產物 中加入1 0仟克的含〇. 5%乙酸水溶液和甲醇之混合溶液（乙 酸水溶液/甲醇=2〇/8〇 (重量比例））以中和殘留的鹼。使 用：酞指不劑確定中和反應的完成，之後過濾出反應產物 而得白色固體PVA。將該pva加到20. 0仟克的含水與甲醇 =混合溶液（水/甲醇=2〇/8〇(重量/重量）），並且使其在 至胤下靜置3小時以進行洗滌。將洗滌操作重複3次。然 後，於洗後的物質中再加入丨〇 〇千克的曱醇，並且使混合 物在至溫下靜置3小時以進行洗滌。其後，將所得物離心 以移除液體，並使如此所得pVA靜置於7(rc乾燥機内2天 而得乾燥PVA (PVA-1)。 所得乙烯改質PVA的皂化度為99.】莫耳％。再者，將 λ、.’工改貝pVA灰化並且溶解在酸中。以原子吸光光度計測 里所彳于物的鈉含量為相對於丨〇 〇重量份的改質pVA之 L 〇〇12重量份。 再者’將正己烧溶解於在聚合之後移除掉未反應的乙 316336 1341886 -夂乙細基料使所得之該聚乙酸乙稀基㈣甲醇溶液内以 沉截出該聚乙酸乙稀基酷，並將沉搬物溶解在丙_進 打純化:㈣再錢心進行3次純化，域將所得物質 置於80 C減壓下乾燥3天而得純化的聚乙酸乙烯基酯。將 該純化的聚乙酸乙烯基酯溶解在DMS〇_d6之内，並使用$⑽ ，質子騰（JE0L所製，“GX_5〇〇”）在啊下測量其h_麵 而測定出該聚乙酸乙烯基酯的乙烯含量為8. 7莫耳％。 將於移除掉未反應單體之後所得聚乙酸乙烯基酯的曱 醇溶液於0.5莫耳比的鹼中皂化，並進行粉碎。將粉碎物 質在6Gt：下靜置5小時以進行皂化反應。其後，對所得物 質進行曱醇Soxhlet粹取3天，並在8(TC減壓下乾燥3天 而得經純化的乙烯改質PVA。根據習用方法，JIS K6726， 測量PVA的平均聚合度而測定出為34〇。另外，製備出該 經純化的改質PVA之5%水溶液，並且製造出具有！ 〇微米 厚度的澆鑄膜。將該膜置於8〇r減壓下乾燥1天，然後根 據上面所提方法以 DSC(Mettler-Toledo K.K.，“TA3000,，） 測量PVA的熔點並顯示為21 2°C (表1)。 316336 52 1341886 表1 製粒 皂化 改質 增塑劑 聚合 度 量 納 離子 熔點 溫度 度 (莫耳 改 劑 (莫耳 (重 量份） rc) (°C ) (重量 %) %) 份） Ρ V A -1 340 99. 1 乙烯 8.7 0. 0012 212 230 一· . PVA-2 230 9 0.7 無 - 0. 0007 190 200 10 PVA-3 560 98. 0 聚氧烷撐 基 2.0 0. 04 1 92 200 8 PVA-4 400 98. 8 丙烯 3.0 0. 07 205 Γ 220 — PVA-5 350 99. 6 乙基乙烯 基_ 6.2 0. 008 189 205 - PVA-6 180 98. 5 乙烯 10.5 0. 004 210 225 - PVA-7 1100 98. 2 乙稀 7. 1 0. 00008 208 1 220 1 〇 PVA-8 340 88.0 乙烯 8. 7 0. 0004 173 190 PVA-9 360 98. 7 乙烯 3. 0 0. 0002 218 230 8 PVA-10 330 97.9 乙烯 13.0 0. 01 197 210 一 PVA-11 620 94. 0 乙烯 18. 0 0 003 174 185 R PVA-12 340 99. 8 乙烯 8. 7 0 002 216 225 8 PVA-13 5] 0 99.0 乙烯 9. 0 0 0009 211 225 將上面所得PVA-1熔化且利用雙軸擠壓機（japan

SteelWorks，Ltd.所製，30 mm(D)於 22(TC 的預調定溫度 和200 rpm的螺桿轉動速度擠壓以製造丸粒（表丨）而得。 將如此所得PVA (PVA-1)丸粒，且製備一具有〇 7的 本f生黏度與25 5 C的炼點之聚乙稀對苯二曱酸酿（pa )，將 彼等分別以分開的擠壓機加熱進行熔化捏合，且導引到一 280°C的16-分隔（橘子橫斷面）複合紡頭使得構成不織布 的複合連續纖維中PE丁相對於m的重量比例變成 85/15。然後’在下列條件下從纺嘴排放出所導：的物質: 喷絲帽直x 1()G8孔，排放速率：阳 分，與切變速率：2500秒-ι。見/ 心“由一贺射器於2〇。 冷卻之下，以3000米"分 冷風的 ,甘+ ^。。 〕柚拉逮率抽拉紡絲組且使並變 細，其中該賀射為排放出 又 孔且係座洛於距離噴絲帽 316336 53 1341886 表 -toi· -Wv r»· -IX •u. s- A· 5- 猱 讶 si °> > A m S» S s m /-N ri N A, /—S 〇° /—Ν /^N οβ 卧 。> ri 4 nD 5 ίϋ 330/1 to 00 〇〇 PVA-1 —3 CO TO CO tr> 莱 > s g 〇 *+» /-V. zo oo 290/1 g 讶 OD 〇 B至C g 1500 ro 00 o (2i of 摘子（1 85/15 PVA-2 -D fs5 實施例 CO g 300/1 g B至C B至C oo C3 1800 ro oo o 请 85/15 PVA-3 *Τ3 CO JR N—/ CO s 340/1 g 05 > C0 OO o 2500 tsD oo a l· 橘子（1) 85/15 PVA-4 "TJ CO g 340/1 CO ϋ〇 CO oo o 2500 ro oo o 摘子（1) 85/15 PVA-5 -TD Vn cn CJ s CO CJi o 、 CO cn > > TO 280( ro oo o 屮 85/15 ~a $ 1 s —3 03 Ό3 03 V—/ 03 CO > 2500 av 〇〇 CO g 、 CO c_n CO 07 OO <=5 ro oo o 屮 v_x CJ1 CJ1 -!〇 ^o m -J CO g 340/1 g > 03 > ΌΟ OO o 2800 ro oo o 橘子（1) 85/15 PVA-8 "X3 E3 OO ΓΟ s:溫 400/1 CO LT» > >* 1 2000 to CO ◦ 搞子（1) 40/60 > CD CO g 370/1 Ul g > > 1 3000 ro oo o 摘子（1) 90/10 PVA-1 PET - > > 〇〇 T3 EV0H- CO g 0¾ o \ ΙΌ CO 〇〇 ΓΟ o 180C to CO o 屮 c^» 5 1 二 55 316336 1341886

3- η *xv- s- Π3 •摩 缩 热 背 > 異 a 命 ττ* οί cW s s 4 /—\ 〇° Nw/ /*·~Ν 今 /^S 〇° 〇° /~s 、 r~^ 〇° \-y C J Vw/ pi· s_^ •xw CO 〇〇 <=> 630/1 CO ο g > > CO »—* g 2800 r〇 g /fc 積層 60/40 PVA-9 tsD 痒 CO S 250/1 tn to cn > >- s 2000 ro CO cz? 70/30 PVA10 CO 03 g 420/1 » — g > > ·— g 280C ro oo o si 屮 〇〇 CJ1 5 S ►H »—· DO /—V cn η： 重 CO oo ο 360/1 an g > > »—· g 2800 ro CD 碎· 丰 積層體 70/30 PVA-12 2： cn CO g g g > > ►—· 2200 ro 岂 屮 0〇 tn \ ►—· -ο 1 3 〇 1 < σ> DO ✓—N t—^ CO CO oo ο 550/1 CSD 〇 CO CJ1 > 00 > *-^ s 2000 ro CO o 海包島 60/40 PVA-13 EV0II-2 » > -ο CO § tNj > > *—* g CSO CO g 3 oo 1—> Ο o P> ίΡ c=> >· CO C5 C-Π 330/1 o CD > > 1-^ g 3000 ro oo o 橘子（1! 85/15 PVA-1 ro CO ro » « ro CJ1 330/1 私 o to CD > > g 3000 ΓΟ OO o 〉搞子（1: 85/15 PVA-1 "〇 tsD C=5 03 g 80/1 o to > > >——» g 3000 ro g )橘子（1 85/15 PVA-1 to CO g IND CJ1 C=> 〇 \ CD CO cn > > g 3000 r\D g 3Ϊ 屮 /<—N 85/15 PVA-1 ro ro > ^ 、·_>.

56 316336 1341886

包括有連續纖維的苄,£-zr 嘴溫度（°cl~~~ --^件 抽拉速率（1Γ7分y 歷紋輥溫克Π) 均聚物均聚物 (紡黏）（熔噴）

有關所传50厘米長的不織布，經由使用液流染色機進 行m成分的萃取處理（水槽：_升，槽中水相對於不織 布的重量比例（或水浴比）：33()/】，且不織布的轉動速度： 約50米/分）。於；!字包括有複合連賴維的不織布放到水槽 。中之後’將水槽中的水以、約5口分的速率從室溫力口熱到的 C ’並在95。。槽尹用熱水處理織物2〇分鐘。將該萃取處 理進行兩次（亦即，在95°C處理的處理時間總共40分鐘）， 且將包括有複合連續纖維的不織布中所含pVA成分經由萃 取予以移除。於萃取移除之後，PVA相對於不織布的比^ 為 0. 04%。 然後’對所得織物在80°C下連續施以熱空氣乾燥3分 鐘而得到包括有聚乙烯對苯二甲酸酯的超細連續纖維的不 316336 57 2織ίΓ之後該不織布的水氣百分比為G肩。構成 斷面：==具有換狀(或v，或換型)： 不織布係由8根各且梅狀择 束所構成。再者，#/、、秘断面的纖维之纖維 曲，且不管丄;trr維具“(或微小)的裳 度都增加約經平順化之時，纖維長 "'州上述方式所得包括 PVA覆蓋率、細度、織物重 結果都載於表5至7之中。 超細連續纖維的不織布中， 和各種基本物理性質的I平$ ^6336 58 1341886 ί$β3 704 521 509 5800s20 651 679 506 892 732 蓺芄lit(it)_Q. Q36 0. 108 o.uo Q.Q88 Q.Q8QQ. 041 0.Q69 Q.Q43 0.288 0.014 Q. 054 5 昤！如(蜥半/卡蚪細洙 $) 25 72 79 41 55 29 38 31 124 18 ~~ 表 I , , (毫米/10分鈸） 吸收高度 I (毫米） ! W'曲抗性 (B)/(A) (B)(牛頓/5厘米） 張力強度 橫向 縱向 橫向 縱向 橫向 縱向 橫向 縱向 〇〇 〇> oo CO oo CO 0.71 0. 83 -0 OO 办 CO oo oo CO CO 0.65 0.71 -Ο oo >—* 03 CO t—t to CO o CO to 0.66 0. 69 --α 03 —0 CD cn ΟΊ c_n CD oo cn oo oo 0.72 0.77 ro -a μ—A 仏 CD cn oo CO oo CO 0.71 0.74 -Ο CO cn cn oo »—* oo CO CO oo <· 0.77 0.78 -0 ς〇 oo cr> )—· CJ1 CO 0. 84 0.85 cn >-w >—* CD C7> oo oo 0. 77 0.79 —α -ο —0 CO oo oo CO c_r> cn CT> 05 0. 60 0.60 CO CD CO CO ς〇 ό ro o CD CO oo »—» 1. 67 2.01 g cn ΓΟ >»< CD h * CO (Ό CO oo 0. 61 0. 73 cn 〇d CT> OO 庫穿»M®(A)？/卡蚪洙) 104 119 115 100 101 103 91 100 50 123 93 _Λ-s^_ 123 办 56789 10 11 甞陪一i 效吟麥 PET PET PET PET PET PET PET PET PP PET EVQH-1 I ssss 0.Q4 Q.Q4 Q. 06 0,05 0‘03 0.04 0.03 0· 05 0,02 2· 5— 1.3 PVAKl-^lclail^ilIfel^ ^Icollcpl1^1尝 ^1^1lal35 Q.18 D.2Q 0.25 0.22 0.16 0.17 Q. 17 0.21 Q.Q7 0·28 0·『 r/i(今路，屮) Q. 35 0.42 Q. 43 0.39 0.40 0.36 0· 37 Q· 36 0· 12 Q. 37 0.42 的 &tb(％) ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ 59 316336 1341886 夭桊本书(50021 i 654 687 660 7001 590 553 389 601 335 薙关寐 f (AJ_0. 112 Q. 311 0.D53 0.101 Q. 040 Q. 097 Q. 212 0. 179 0. 458 0· 089 Q. 465 呤！1鉍族如(柳半 / 卡：ί-iall法/¾I') 177 ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^~~ (毫米/10分鐘） 吸收高度 (毫米） j 0. 79彎曲抗性 (B)/(A) (B)(牛頓/5厘米） 張力強度 橫向 縱向 橫向 縱向 橫向 縱向 橫向 縱向 -0 oo t i CJ CT> 0.58 0. 68 cc ΓΟ ro σ> CO CZ5 1——t 00 > Λ CD CD CO 0.68 CD g -J cn CD CZ5 CO ►—* CJ1 00 CD -ο 1. 17 1. 45 CO CD ►—* t—· CO »—k ΟΊ 00 cn CO ΓΟ 00 1.00 »—* CO -0 —0 CD CO 1—A > * cn CO —3 to 00 办 0.70 0.84 0¾ (〇 -0 l—xt CT> CO -0 CJl CD CT> CJ1 0.55 0. 64 DO ΓΟ 00 -0 00 CO -J —0 0.67 0.70 CJ1 CO CO ΓΟ H—* >—» CO 00 oc cn 0. 69 0.82 CO cn 办 CO cn co oo CT3 00 CD 0.72 0.86 --a an 00 CO oo >—· cji CO CO tSD CO 办 0.76 0. 87 CO C3> co CO CO C-Π cn OO CO OO 0. 79 0. 80 OO tsD OO CO 異麥 S(A)(^/+^-洙) 300s 82 d 85 44 88 104 104 105 104 _ _ 12 一IcolIrl^ ^ ^ 一lools 芑 ^ 泛 PET PP PET Ny EVQH-2 EVQH-2 PP PET PET PET PET i ss,^s 0.4 3.9 Q. 08 3.7 0.7 Q· 03 0_ 03 0· Q4 0.04 3.5 0.02 PVAm.l-^l(％) 仁 21^133 49 51 35 18 451^15Q 39 Q· 27 o.】5 0· 20 0.36 0.28 D. 19 0.12 p g 0· Qlgl0· 34Iplll 貧綷(吟钵屮) Q. 21 0· 26 0.45 0.30 0.28 0· 15 0.16 0.35 0.35 0.35 Q· 35 矜 fr tb(％) ^ —1 ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^~~ 60 316336 1341886 315 259 456 211 244 171 431 I 芴贫详 f (^) _0. 6Q9 Q. 721 0. 297 0· 801 0· 773 0· 941IP254 — 7 咕！Lii&l书(柳半/卡砷阔诛/唸)234 ^ ^ ^ ^rjll Μ 表 (毫米/10分鐘） 吸收高度 (毫米） 0. 79彎曲抗性 (B)/(A) (B)(牛頓/5厘米） 張力強度 橫向 縱向 橫向 縱向 橫向 縱向 1橫向 縱向 ro 〇〇 CO C£5 CO CO CO o oo 1.21 CO 05 1—1 CO -〇 CO 办 oo 办 CJl 0. 65 0.72 CO ►-< CO cn ►-* ΓΟ >-* CJl CO cn 0.63 0.77 -ο CSD oo CO CD CO CO K—* CZ5 oo 0.87 〇 CJl CO oo oo oo ►-» C3 >-· <〇 CJl •<3) OO co 1.07 -^3 CD CO ►—k Q C5 CJ1 CO 05 o 0. 19 0. 23 CO ΓΟ CO CO oo 办 CD oo oo o to C3 CsD ro o CO cm 1—> ΓΟ t—» »—l CO 2.48 2.57 CO -0 CO c〇 oo c_n 瘅穿 wM®a)s/卡蚪法) 93 55 115 2oocn一 g scoJg _bb 霑童__ 12 3 办 5 6 7 23 麥陪详讳岭穿 PET PET PP PET PET PP PP ppcl^l鉍) 1 ss 3 Q.QQQ5 8.3 Q 1.4 Q 1,2 I PVA^l 如(¾) 36 13 58 Q 34 0 31 -、KH~§-、vJrrlb(％) 0.25 Q.Q4 Q.41 0‘QQ 0.30 Q. QQ Q. 27 I rrl谇(冷鉢IH-1) 0·78 0.19 Q.2Q 1.54 1.54 0· 05 0.05 I 羚 frrrlu%) ^ ^ ί ^ ^ ^ ^ ^ 再者，對經由上面所述方式得到包括有超細連續纖維 的不織布評估其抹布性能。表5至7顯示出吸收高度、水 保持率，和擦拭性質（快速吸收性）之評定結果。 於每一項評定中，該不織布都顯示出優良的性能。 316336 1341886 另外，為了檢驗包括右 器性能，乃進行空氣 ,、起細連續纖維的不織布之過濾、 7之中。 、過率之測量。其結果顯示於表5至 々隹疋者該不織右I 士 過濾性質。 /、有低空氣穿透率且具有優良的 纖維的不織Π =的條件之下製得包括有複合連續 又至4顯不出紡絲狀態。 1使用=斤=包括有複合連續纖維的不織布，按照實施例 3==色機萃取PVA成分，並在8。。下熱空氣乾燥 於每—二細連續纖維的標的不織布。同樣地， 該不織^ ’不織布都是由8根超細纖維一束地構成 於所得包括有超細連續纖維的標的不織布中，殘留

Lit量、PVA覆蓋率、水分百分比、細度、織物重量和各 土本物理性質的評定結果都載於表5至7之中。另外， 其抹布性能和過滤器性能的評估結果也都顯 7 之中。 ' 复生敗_§至18 除了使用表1中所述PVA取代實施例1中所使用的pw 之外’在與實施例1相同的條件之下，使用具有表2至4 中所顯示的橫斷面之紡嘴與表2至4中所顯示之熱塑性聚 合物，且適當地調整從噴絲帽到噴射器之間的距離和線淨 316336 62 1341886 速率，經由採用表2至4中所述的紡 合連續纖唯的又她+ 彳木仵衣&包括有復 只、戚、㈣不織布。然後將織物藉由表2至 ^紋溫度下部份熱壓縮而得包括有復合連續纖維的不^、 的聚!的聚合物之重量比例係經由將導入組合内 、里予以變異而調整的。再者，帛2圖至第4圖 =不^矛'上述橘子橫斷面（1)以外的複合纖維橫斷面形 二乐'2圖顯不出其他的橘子橫斷面’且該纖維橫斷面且 醇所IT的橫斷面形式，包括一由水可溶的熱塑性聚乙烯 斷面與—由熱塑性聚合物所構成的相2(橘子橫 弟3圖顯不出一積層狀復合纖維形式，包括一 由水可溶的熱塑性聚乙烯醇所構成之相1與一由欹塑性〒 合物所構成的相2。該積層狀複合纖維係經由導引形成的 使得在該纖維的橫斷面中，自1和相2分別具有6層和5 層。第4圖顯示出一海包島狀復合纖維橫斷面形式，包括 -由水可溶的熱塑性聚乙烯醇所構成之相i與一由熱塑性 聚合物所構成的相2。該海包島狀復合纖維係、經由導引形 成的使得在該纖維的橫斷面中，該熱㈣聚合物與m分 別構成一島部份與一海部份。 於實施例9和10之中’輥係沒有經過加熱者，且該織 物只有在在50仟克力/厘米(49。牛頓/厘米)的線性荷重下 通過。另外，在貫施例10中，經由使用水纏結機器喷射加 壓水對複合連續纖維進行分開處理（水壓：丨50仟克力/平 方厘米（ 14700 MPa ;不織布通過速率：3米/分）。 316336 63 1341886 從所得包括有複合連續纖維的“ 分，且將不織布乾燥而得標的包括有超％二取掉PVA成 ，。於實施例9至U中，係使用捲 、^維的不織 (水槽：1 000升，9(re fin八 “色機處理該不織布 1。。米"分)二二 Μ ^ ’、戶' 鈿例12至1 7之中，仫，一丄 例1使用液流染色機且樹里敎ρ 係由類似於實施 PVA相對於不織布的比^…7溫度和處理時間而調整 含量於纖維的不織布之中，_A 基本物理性質的，^紝刀刀比、細度、織物重量和各種 抹布性能1:::::都載於表5至7之I另外，其 中。附帶言之= t果也都顯示於表5至7之 :根超細纖維-束地構成該不二哉布中，不織布都是由 3l^d^LJ_9_fP 20 纖維==:同:條件之下，進行包括有複合連續 在表2至二纹處理和萃取。其後，對該織物， 包括有超細連續纖維的不=下二熱空氣乾燥而得標的 續纖維的不織布之中^布。因此於所得包括有超細連 百分比、細度;二留Μ含量、PVA覆蓋率、水分 都載於表5至7之中。里和各種基本物理性質的評定結果 和過遽器性能的評估^外’ f 5至7也顯示其抹布性能 織布中，都是由—束走^ °附帶言之’於每一實施例的不 XJML2U〇22 “纖维構成該不織布。 316336 64 1341886 在與實施们相同的條件之下，進行包括有複 纖維的不織布之製造、壓紋處理和萃取。其後，在夺 π 4中所顯示的水浴比從該織物萃取m，然後對該織物2至 80下施以熱空氣乾無3分鐘而得包括有超細連續 標的不織布。於所得包括有超細連續纖維的不織布中，、 殘留PVA含量' pva覆蓋率、}八*5"八l 旦““ 分比、細度、織物重 里和口種基本物理性f的評定結果都載於表5至 附帶言之’於每一實施例的不織布中，都是由 維構成該不織布。 束超細缄 除了使用表1中所述PVA取代實 PVA，採用± 9古,丄 丁 1史用的 κ 、至4中所顯示之水不可溶的埶塑性;4 π 絲條件，且調整從柯月曰和紡 之外，在愈實^"; 實射-之間的距離和線淨速率

,,L 例相同的條件之下，f造向衽古…入A 名買纖維的不钙右 ..^ 衣t已括有钹合連 m A布 後，將織物於表2至4中所述的；r“文 合纖維中的聚合物之重=有複合連績纖維的不織布。複< 物之量於以變里而_ 例係經由將導入組合内的聚合 良好。 一 °正的。每一比較例中的的紡絲狀況都 例1者，;:1 、复&連‘纖維的不織布中，類似於實施 攸该不織布萃& mu上 超細連續纖維的 VA成分，將不織布乾燥而得由 處理時間而+周敕ρ ” 'θ布。經由適當地變異熱水溫度和 於所得於不織布的比例。 。、田連績纖維的不織布之中，殘留PVA 316336 65 1341886 合量、PVA覆蓋率、水分百分比、細度、織物 基本物理性質的評定結果都載於表5至7之中。里°° 1 有關比較例1，@杯古$格μ μ心 者m果4 ，、緘維的不織布之細度係大 於空氣透過率也大，$又诚士士 " 另外’由 中，具有制某些程度的不良過隸質。 月兄 有關比幸乂例2 ’從該織物經由熱水處理 ::;PVA ’且由是該不織布在吸收高度上惡化= 的擦拭性質。 八喇个民 户留Γ:!;:較例3,在熱水處理後，有高的㈣的 ^布，，、仔到撓性不良的包括有超細連續纖維的不 比較你I 4 製備一具有u的固有黏度與2肌的惊點之聚乙烤 甲酸酿。將該聚乙烯對苯二甲酸酷置於—擠塵機内 加熱進行炫化捏合，且導引到一 28(rc的纺頭，且在下列 條件下從紡嘴排放出：噴絲帽直徑：ϋ 35_φ xlG08孔， 排放速率.62G克/分，與切變速率：秒―，。缺後，使 用一嘴㈣於啊冷風的冷卻之下，以麵米/分、的抽拉 速率抽拉紡絲组且使1掛☆ β 1 » + a 使具X細，其令該喷射器排放出高速空 氣且係座落於距離噴絲帽80厘米的距離之處，且收集已打 開的絲組並沉積在一循環旋轉的集絲輸送裝置之上以形成 由連續纖維所構成的織物。 其後’將該織物在50仟克力/厘米（490牛頓/厘米）的 316336 66 速率(_之聚丙烤。將熔融聚合物流導引到 排列成-:夂在有齒二栗上稱重’從具有以〇.75毫米間距 J 各有 〇 · 3 mm Φ 首；^ ήΛ 了丨 h + 出，且间士 直虹的孔之烙賀賀絲帽排放 在輸送機=經Γ布2贼熱風於樹脂的排放纖維收集 的不織布，而得到由聚丙稀系列超細纖維所構成 二布其具有_克/平方求的織物重量。 :所得包括有超細纖維的不織布 夏和各種性泸 對-田度、織物重 /種丨生此的评估結果都顯示於表5至7 攸該結果明顯可知，張力 利用該不織布。 又仏小者，且難以單獨地 ikMMJl 將比較例6中所得包括有超

pVA-l水溶、% 韦1'·，田纖維的不織布浸沒在U 從溶液拉出該包括 ；:1 J日”於處理之後， 下施以敎超細㈣的不織布，然後連續在we 有PVA-1的不織布。相對於包 ，。’、’田纖維，其中含

殘留比例為丨.2%。 ·、 起細纖維的不織布之PVA 使用所得包括有連續纖維的不 結果顯示於表5至7之中。 ，^布砰诂各種性能。其 pVA在不織布中之存在確 過，纖維和不織布田* ^ %卞&我物吸水性。不 ^ ^ 為具有低強度會廣泛地誘發出h 捲毛），因而難以單獨地利用該不 ^出織毛（或 纖維都是獨立者，且X 士丄 丹考，母—根超細 成束狀態。 不冒形成如同本發明的不織布- 3*6336 68 1341886 足座例2 3 將實施例6和比較例6中壓合得到的聚丙烯系列不 :’並將積層布在5(H千克力/厘米（49〇牛頓/厘幻^ 何重下通過於l50〇c下加熱的一不平圖案化的壓纹較與— ?旦輥之間’且將壓紋部份熱壓縮而得一包括有超 的不織布積層體。 ，# 結果 表5至7顯示出所得不織布積層體中各種性能的評定 〇 ::吉果所示’所得有超細纖維之不織布的積層體具有 二舍度和低空氣穿透率，且適合用於過遽器基質。 X^^'J 24 $ 9« :實施例9 ’ 13和丨”分別得到的5。米包括有複合 補八、 吏用加水纏結機經由噴射加壓水將 織布通過速率m分Γ m(1侧㈣；不 ⑷曹隨後二由使用液流染色機進行PVA成分的萃取處理 包括有，*織布的轉動速度：約50米/分）。於將 纖维所構成的不織布放到水槽，將 ⑽C槽中用熱水處理不 次以萃取包括有複n唯;7里。將該萃取處理進行兩 對所的傾布中所含™成分。 連，、允以熱空氣乾燥3分鐘而得 到由♦丙烯超細連續纖維的不織布。 另外，將每—包括有超細 逆π械维的不織布在表8所 316336 69 1341886

織布作為分隔件。 實施例？ Q 灿GG重量份經4氧減塗覆 以固體基計算的2〇重量份之幾甲基纖維^末中添加 步捏合以制/甚 Μ ^ ^ /合，夜，且谁一 衣備一糊。將該糊填充到多孔型 集極，於以乾燥，然後以滾筒減予以振乾並^為電流 成一包括一電流集極與經混合承載在該電流隼極製 化錄陰極之正極板。該正極板具有_ : ^乳 mAh/ml之每單位體積之電.容量。 十之尽度與58〇 二、100重量份的具有LmNi4.0c〇0.伽 方的風健存合金中加入甲基纖維素水溶液（2G重量份）:- 予以混合在一起製備成一糊。將此糊塗布在作為带1隹士 :巧孔的金屬板之兩側面上’厚度分別為04;:二J ”乾煉，且使用一滾筒壓機輾壓 二: 乒而八W曰士 A 俠土且幻味極昆料的兩 米的厚度為止，且製造出-負極板， /、中母一片的％極混合料之裝填密度（1))為0 23 厘米的負極板。 · =5圖中所顯示者’將所得正極板3與負極板4透過 只施例24的分隔件5交互重疊而製造出一電極組。另外， 如第6圖中所示者’從每—電極拉出—條導線（或線導 製備，：此等電極組，且，如第6圖中所顯示者，將彼等放 入有裝著—安全閥9的丙烯酸系樹脂包覆罐(或盒）8之内。 於此罐内’倒人具有h28比$值的議水溶液且透過勢圈7 予以密封而製成-具有標稱電容量為1〇〇〇 _之電池。 316336 71 1341886 於在60°c下孰化2尹夕％ 右命π ，士 ，， 後’以J〇小時之i#至收小 :。5小時，且以。.2C放電直 二:率输 為正。將充電與放電重複進行3〜、：’“成】伏⑺ 環中的使用電容量之平均值。人表9顯不出在第三循 1L較例9 除了使用比較例8中所製成的 一 例29相同之方式製造—電池，、’以與實方 顯示出在第三循琿中的使用+ M充電和放電。表9 僱％中的使用電容量之平均值。 表9 使用電容量 ——__ (mAh) 實施你厂gY〇 ~~~ 比較石厂百 700 ' ' 的電池與 從表9中所顯示的結果明顯可知，實施例29 比較例9的電池比較之下具有高使用電容量。 實施例30 將10重量份的聚全氟乙稀與）〇 ^量份的導電性填充 料（Denki Kgaku Kogyo Kabushild Kaisha 所製，“DENKa black”）加到80重量份的活性碳令（Kuraray &

Ltd.所衣，bp-20 ’）。將該混合物捏合，形成為片，然後 將。亥片冲打得到一具有13毫米的直徑之圓形可極化的電 極。將該可極化電極黏附在一有覆蓋著導電性糊的罐上， 在150 C下乾燥30分鐘，然後在2〇〇t下進一步真空乾埯 12小時。從實施例24的兩分隔件分別沖打出各具丨3 · 5厘 米直徑的兩片圓形分隔件，在6〇t下真空乾燥，然後移刿 3ι(Ά 72 ^41886 :具有不高於-80〇c的露點之手套箱内且接著在該手套箱 用電池(電池組)之操作。有關電解溶液，係使 有浪度為i M/L的四氟餐四乙基敍之碳酸伸丙基酷 化電極與實施例24的分隔件浸沒再該電 錢幣二一刀鈿。使用此等材料來叙裝-如第7圖所示的 …。於該錢幣狀電容器之中，在―更u ΠΓΓ放入一對集極元件10和一對可極化電極 1亚用一墊圈13將該匣14密封。 電到㈤的固定電流將該錢幣狀電容器充電與放 Γ 伏，並且根據在第1環的放電中從i 〇.5伏的放電曲線計算出靜電 ’ 從緊接在放電之後的減低電壓測 ^合）。再者， 表10之中。 出电阻。其結果顯示在 tL4l4Li〇 示了使用比較例8中所製造的分 例3。的相同方式造出-電容器，且予 α顯示出靜電電容量的平均值。 4放電。表 表10 ~~Tf- € % llaTo' ^~Zr~r,^_(mF) 從表可知，例30^TT 的電容器比軔夕T且古齢A A y 兒合裔與比較例10 孝乂之下’具有較咼的靜電雷六θ 【圖式簡單說明】 令I與較低的電阻 -^U〇l5〇r ?16336 73 Μ 1 續纖维,目為―斷面圖’顯示出本發明中所用的-第厅具橫斷面形式（或形狀）之一具體實例。 C為一斷面圖，顯示出本發明中所用的— 第斤具橫斷面形式（或形狀）之另—具體實例。 續織唯，圖為一斷面圖，顯示出本發明中所用的-第厅具橫斷面形式(或形狀)之有另—具體實例 續纖維：圖為一斷面圖’顯示出本發明中所用的-第斤具橫斷面形式（或形狀）之另外—具體實例 得〜έ圖為一透視圖，顯示出經由使用本發明 、、且電極之一具體實例。 題實：：圖為一示意斷面圖，顯示出本發明電池組 體實ΐ:圖為一示意斷面圖，顯示出本發明電容器 水可溶的熱塑性聚乙烯醇相 熱塑性聚合物相 3 正極板 1負極板 5, 12分隔件 導線 7，13墊圈 8 丙烯酸系樹脂包覆罐 9安全閥 10集極元件 11可極化電極 14 J£ 複合 連 複合連 複合 連 複合 連 織布 所 之一具 之一具 316^36 74

Claims (1)

1. MW—、‘.… * * * · ·=* 第93129805號專利申請案 (99年1月5曰） + V ▼請專' 利圍： I二織布’其包括具有不超過0.5分德士 (他) $、 =，、1度之超細連續纖維，及對該不織布為〇. 001 的h量％的水可溶的熱塑性樹脂’其中不少於逝 係經該水可溶的熱塑性樹脂塗覆， 時，^f R不織布使用於80°C的水中浸沒處s 60分鐘 法在動過1〇分鐘之後測定到 3〇毫米的吸收高度 ^；且滿足下面的公式： CB)/(A) > 〇_ 25 刀強度[牛頓/5厘米](Ν/ 織布的織物重量[克/平方米]。 儿⑷表該不 2. 如申請專利範圍第〗項 塑性樹脂包括、織布，八中該水可溶的熱 3. 如" = 熱塑性聚乙稀醇。 塑性聚乙婦醇包括改曾^不織布’其令該水可溶的熱 有至少 乙稀醇’該改質聚乙烯醇含 自具有不超過“Λ至2〇莫耳%比例，該單元係選 4 —構成: = 乙稀 =布，…水可溶的熱 之改質聚乙稀醇。 至20莫耳％比例的乙婦單元 5 ·如申5奢專利範圍第 縮，且保持不織布的it不織布，其係經過部彻 316336(修正版) 75 1341886 如申請專利範㈣〗項之不'織布 维係經由喷射加壓水予以纏站/、中該超細連續纖 7.如申請㈣範HP〜 自聚酯系列樹脂、聚醯胺系列一匕括至少一種選 含有25至7(1直且〇/ u , αα f月曰、4烯烴樹脂、和 主’ 0莫耳％比例的乙按留一 所槿6 & 碎早疋之改質聚乙烯醇 7構成的群組中之熱塑性樹脂。 外奸 8. 如申請專利範圍第！項之不織布 " 續纖維而得之。 /'攸束超細連 9. 如申請專利範圍第丨項之不織苴〜 匕小鬈曲(fine crimp)的超細連續纖維二之各具有 1 .種積詹體naminate)，其包技‘由▲至 八匕括如申請專利範圍第1 項之不織布和其他不織布。 11. 一種製造申請專利範圍第丨 ^ ^ ^ 唄之不織布的方法，該不 具有不超過〇.5分德士的平均細度之超細 連續纖維，該方法包括：製備包括水可溶的熱塑性樹 脂及水不溶的熱塑性樹脂的複合連續纖維的不織布 或不織物（nonwoven web)，及從該不織布或不織物移 除該水可溶的熱塑性樹脂’其中係將大部份該水可溶 的熱塑性樹脂溶解在親水性溶劑以從該不織布或不 織物移除，而使該水可溶的熱塑性樹 織布或不織物為0.001至5重量％的比例保留+住；^ 12.如申請專利範圍第U項之方法，其中該複合連續纖 维具有複合結構’其在橫斷面中，包括： 包括該水不溶的熱塑性樹脂之超細纖維成分，和 用以將該成分分離或裂散成眾多隔離段之水可 316336(修正版) 76 丄：)斗丄ΟΟϋ 溶的熱塑性樹脂。 1 3.如申請專利範圍第u項之 塑性樹脂係以相對於#石 / 中該水可溶的熱. 比例保留。十於該不織布為。.謝至5重量%的 14. 如申請專利範圍第u項之方 i 水性溶劑移除掉大 /、進一步在使用親 將該不織布或不織^ 的熱塑性樹脂之後， w -乂 +纖物在不高於1 θ 15. 如申請專利範圍第11項之方沐 士’皿又下乾燥。 性樹脂之移除# # I、方法，其中該水可溶熱塑 〜不夕咏係使用相對於—旦 100至2000重量份的親性^里伤的該不織布為 16. 如申請專利範方：進仃。 份該水可溶熱塑性樹脂二方：溶=理=除大部 將該不織布或不織物浸於；古於'括 親水性溶劑中之步驟， 、恤度不阿於50t的 將：：：t ’谷劑的溫度逐漸增高之步驟，和 120°c的溫度下埶虛採，親水&谷劑，在80至 17. -種抹布，二處理5分鐘至10小時之步驟。 18. —種過遽器材 技，J =圍第1項之不織布。 織布。 ，、包括如申凊專利範圍第1項之不 1 9 · 一種電池或雷令00 1項之不織布。盗为隔件，其包括如申請專利範圍第 ί : /也’其包括如申請專利範圍第19項之分隔件 21.—種電容器’盆 禾項之刀隔件〇 件。 其包括如申請專利範圍第19項之分隔 316336(修正版) 77