TWI334664B - Electrolysis process and cell for use in same - Google Patents

Electrolysis process and cell for use in same Download PDF

Info

Publication number
TWI334664B
TWI334664B TW092129143A TW92129143A TWI334664B TW I334664 B TWI334664 B TW I334664B TW 092129143 A TW092129143 A TW 092129143A TW 92129143 A TW92129143 A TW 92129143A TW I334664 B TWI334664 B TW I334664B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
cathode
metal
deposition
deposition surface
current density
Prior art date
Application number
TW092129143A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200411963A (en
Inventor
Joe Lam
Original Assignee
Intec Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intec Ltd filed Critical Intec Ltd
Publication of TW200411963A publication Critical patent/TW200411963A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI334664B publication Critical patent/TWI334664B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/12Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/16Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of zinc, cadmium or mercury
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/18Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of lead
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C5/00Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses
    • C25C5/02Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses from solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C7/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells
    • C25C7/02Electrodes; Connections thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C7/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells
    • C25C7/06Operating or servicing
    • C25C7/08Separating of deposited metals from the cathode
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0063Hydrometallurgy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

1334664 玖、發明說明: C發明所属^•技術領域3 發明領域 本發明概有關於一種可由一水溶液中來還原金屬的電 5 解方法,及可供使用於該方法之一改良的陰極。所揭之本 發明的主要用途係有關銅的還原,但本發明在其它的金屬 例如鎳、鉛、鋅等亦有相同的電還原功用。 L先前技術3 發明背景 10 由礦石瀝濾出鹼金屬,並後續在電解電池中以鹼金屬 的還原來濃縮之方法,在水液冶金學的領域中係已習知。 有一例曾被揭於澳洲專利申請案第42999/93(669906)號 中。該方法係為多階段式,而在一氯化物介質中來瀝濾該 礦物之後’會產生一溶料液流。該溶料液流會在一電解電 15 池來被電解而由該溶液中還原該金屬,其會沈積在該電池 的陰極上。於高電流密度下,高純度的樹狀銅會產生於該 陰極上。以往其必須規律地卸下該等陰極來剝除金屬沈積 的鍍層’俾可保持在該槽内的電流效率。 理想的電冶金操作有賴於該溶料液流的純度,以及一 20般的電解電池參數,例如電流密度、剝除週期,電池構態 及授拌程度等。因此,本發明之一目的係在改進該電冶金 梯作的效率。特別是,有一目的係為提供一種電解方法及 電解電池結構,其能夠更佳地控制通過該陰極之沈積表面 的電流密度,而有助於該金屬沈積物的生成和去除。 5 5 發明概要 本發明# 弟〜態樣係提供一種可由一水溶液中還原金 屬的電解方、本 & ’在該溶液電解時會使金屬沈積在一陰極的 沈積表面上,姑 琢方法的步驟係包括造成一不均勻的電流密 度來通過該沈兹主 積表面,而使高電流密度的區域被低電流密 開’在該等高電流密度與低電流密度之間的 i異·係以使金屬沈積物集中在該等高電流密度的區域 上而此在整個沈積表面上促成不一致的金屬沈積。 10 H發明的内容中,該沈積表面乃可為單一的結構 物’或者由多個元件所組成,它們得被間隔分開或沿一方 向互相接觸。 提供一不均勻的電流密度於該沈積表面,將會形成一 種機制’印金屬在該表面上的沈積得能被控制。尤其是, 15其使金屬沈積被集中在某些區域(即高電流密度區域)’而 來促成整個表面上的不均勻沈積。該金屬的不均勻沈積會 較為有利,因為其能較容易地由陰極除去,而有助於金屬 的還原製裎。 較好是,該金屬沈積能重度極中於高電流密度區域 20處’而使金屬沈積能有效地間斷遍佈於沈積表面上。較好 是’當該電池操作時該金屬沈積濃度在高電流密度區域處 係大於80%,且更好能大於95%。 較好是,該等高及低電流密度區域會在一方向沿該表 面來延伸,並於一相反方向交替地通過該表面。以此方式’ 6 則金屬將會呈〜 Λ ^ 〜系列的直線帶狀來沈積,此乃特別理想適 較^動作來除去,如該所詳述。 ^ ^ 3亥電解方法可藉設置一陰極而在整個沈積表 面上造成不一 主 的電流岔度,該陰極在該電池操作時,會 句勻的電場其具有強電場區域和弱電場 利用此設計,…A U㈣匕埤寻 該等強電場區域會形成高電流密度區域,而 弱電場_會形成低電流密度區域。 】 9句電場可藉多種機制來形成,包括該表面的造 型,及沿該沈積表面來改變該陰極和陽極之間的電阻,或 結合上述兩種機制。 該表面的造型會影響電場,並係有關於其表面曲率。 電場丨亙会"it,,一 曰订於該表面,因此在該沈積表面的銳緣或凸 峰相較於平面或凹下區域等,將會造成高電場區域。其 電P可藉b遠沈積表面使用不同的材料(例如形成具有絕 材料的區\),或改變陰極與陽極之間的電流路徑長度等 而來改變。 於較佳形式中,該不均勻電場係藉該表面的造型而 生成於該沈積表面上’尤其是在整個表面上形成一系列輪 的凸脊和凹槽等。由於此造型,該電池在操作時,相較 於該等凹槽,沿著凸脊將會產生較高電場。此外,相較於 凹槽,在該等凸脊處電流路徑長度會比較短,故會造成一 種狀況’即在凸脊處的電阻會比凹槽處更低。 於該沈積表面上之電流密度的變化,係可被設成在高 及低電流密度區域之間具有急峭的分界,或者亦可在高及 1334664 低電流密度區域之間形成較緩和逐變的轉換部。 申請人發現在該等高及低電流密度區域之間造成逐漸 轉變’仍會提供良好的沈積圖案’而可促進在該沈積表面 上的間斷生長。尤其是,申請人發現若使用一陰極其包含 5 一沈積表面具有凸脊及凹槽等’但在各凸脊和凹槽未含有 急峭的轉換部,則在最高電流密度與最低電流密度之間會 有較為緩和逐漸的改變,而能提供優異的成果。此設計亦 會造成第二效果,而有助於金屬沈積集中在凸脊處,此將 於後詳述,並亦能使金屬較容易除去,因為相較於該等凸 10 脊及凹槽之間急峭轉變而可能形成難以接近的區域,其將 可供較容易地進入該整個沈積表面。 在一較佳形式中’該電池係可操作來由一水溶液除去 銅,於高電流密度區域中的電流密度範圍係為500至 2,500A/m2,而更好係為l,000A/m2。又,在低電流密度區域中 15 的電流密度範圍係為〇至2050A/m2,且更佳為〇至500A/m2。 當在最高電流密度區域與最低電流密度區域之間逐漸轉 變時’則在“高電流密度區,,與“低電流密度區,,之間的分界線 會有點模糊。於此情況下,該轉變區可被視為一中等電流區 域’其係介於鄰接的“高電流密度區,,與“低電流密度區”之間。 20 較好是,該方法更包含一步驟,即藉一元件通過該表 面上而來由該沈積表面除掉所沈積的金屬。 較好是’於該等高及低電流密度區域在一方向係沿該 表面延伸’並在一相反方向係交替通過該表面的情況下, 該元件會沿該等高及低電流密度區域延伸的方向來移動。 8 較好是,所沈積的金屬當被該元件除去時,在該水溶 液中仍保持電>7fl。以此方A,則該製程可持續進行。 在又另一態樣中,本發明係關於一種可由—水溶液中 電解還原金屬的電解電池,該電池包含一陰極其具有一沈 積表面,可在該水溶液電解時供金屬沈積其上;且在該電 池操作時,該沈積表面具有一不均勻電場,而會形成高電 場區被低電場區所隔開,該等高電場區與低電場區之間的 差異,係足以使金屬沈積物集中在該等高電場區上,而得 促成金屬不均勻地沈積於該表面上。 較好是,該等高及低電場區會在一方向沿該表面延 伸,並在相反方向來輪流通過該表面。在一特別較佳的形 式中’該陰極的沈積表面乃包含一由凸脊和凹槽輪流列設 的陣列’其中該等凸脊會形成高電場區域,而凹槽會形成 低電場區域。 將沈積表面設成具有輪流之凸脊和凹槽的陣列,會對 成金屬呈間斷地沈積於陰極上操作具有可觀的效益。通常 此等設計會促使金屬如樹枝狀生長沈積於該各凸脊上。有 利的是,所形成的樹狀結構會較容易去除(如後所述)。提供 如上之造型,在該電池開始操作時,該適當的不均勻電流 密度不僅會使金屬如樹狀來集中沈積在該等凸脊上’且其 亦有助於當該製程持續進行時仍可保持間隔地成長。應請 瞭解,當金屬沈積在該沈積表面上時’所沈積的金屬會形如 沈積表面的延伸部。具有凸脊及凹槽設計之一優點係’當 樹狀結構生長於凸脊上時,它們將會“遮蔽”該等凹槽’此 1334664 更能進一步來阻止金屬沈積於該等凹槽中。而且,該水溶 液亦會傾向於停滞於該卓凹槽處’此將會更阻礙金屬沈積 在凹槽内。於申請人所作的測試中,使用凸脊及凹槽交替 的造型’將能有98.8%以上的金屬會被沈積在該沈積表面的 5 各ώ脊上。 雖含有凸脊及凹槽能達到某些有利的效果,但申請人 已發現一規則的造型亦能具有良好的成果,其中在凸脊頂 端及凹槽底端之間的表面係呈直線狀,且相鄰表面之間具 有一大約60°的内角。又較好是在各相鄰凸脊之間的節距 10 係約為10〜40mm,而更好為15〜25mm ;且在凸脊及凹槽 之間的深度係約為8〜32mm,而更好為12〜2〇mm。一具有 這些特徵的沈積表面已被發現能造成間隔狀的金屬沈積。 其又另一優點係該造型能使該表面被完全地清理,而不會 造成電流密度的“熱點”’此將可能導致不純的金屬沈積。 15 當進行沈積時’若在一處的電流密度太高,將會造成濃縮 物極化(其會產生於所生成的沈積物周圍)。當此現象發生 時’將會在所沈積的金屬(例如銅)中產生相對較高的雜質含 量。故在該處來控制電流密度是很重要的。上述之造型的 優點係,該等供累積金屬沈積物的高電流密度區域,會佔 20 去該陰極總面積的一大部份(即約為該沈積表面總面積的 25〜35%)。以此設計,電流將能夠保持固定流率,而不論 該表面是尚未有金屬沈積物’或者已開始發生沈積。如此, 當啟動該電池時將不需要提高該電流,因為其造变本身並 不會傾向於造成電流密度的強烈“熱點”,此乃容易在開始 10 1334664 金屬沈積時造成問題者。 5 特別較佳的形式中1陰極包含―薄片具有至少 一 2面能形成該陰㈣沈積表面,該薄片會被預先成型 父替的凸脊和凹槽。故該薄片可形成一波狀造型。 疋該預先成型才呆作係藉弯摺該薄片而來完成,但其 亦得以任何其它適當的製法,例如沖壓、輾軋、锻型、鎮 造,或其組合等來製成。 10 特别車乂佳的形式中,該薄片係由欽或類似的抗氧 化材料所製成。雖其它的抗氧化材料亦可仙,例如祐、 不錄鋼、抗_金屬合鱗,㈣料最佳,因為其有優 異的抗乳化性’並能阻抗與金屬例如鋼來形成合金鏈且 較容易取得。 15 =用波形造狀另—優點係其有助於鱗於薄片的尺 寸穩定性。此設計能有助於克服習知設計之薄片陰極易於 撓曲彎魅的缺點。X,當金屬沈積物在該薄片上呈樹狀或 = 曰狀生長時’該薄片的尺寸穩定性可供擦试方法被用來 輕易糾該薄片除掉沈積物。申請人已發現約16_厚度 的鈦溥片能為此製程提供充分的尺寸穩定性。 20 較好是’該薄片會被用來固接於—導電頭桿。在使用 時該頭桿會支撐該陰極,並對其供應電子。 在-晰,該摺曲薄片的相反主表面亦會在該陰極操 作時用來作為沈積表面。 在—變化例中,該陰極係由一複合結構所形成,而更 包含一導電元件沿該薄片延伸。該導電元件會與該薄片電連 11 1334664 接,而在電解過程中用來將電子供應於該沈積表面。使用 一沿該薄片延伸的導電元件之一優點係可儘量減少電阻性 降壓’此會在電子僅由該薄片之一邊緣供入時來發生。使 用一導電元件的第二優點係,其能有足夠的尺寸來對該薄 5片提供剛性,而有助於保持該陰極的尺寸穩定性。故以此複 合結構設計將能使用較薄的片狀構件來作為該沈積表面。 於此設計之一較佳形式中,該陰極會包含一第二薄片 其係連接於第一薄片,並且有一主表面會形成該陰極的第 二沈積表面;該第二薄片會被預先成型而沿該沈積表面設 10有交替的凸脊和凹槽等。較好是,該第二薄片會連接於該 陰極的第一薄片而形成多數的腔穴沿凸脊及凹槽的方向延 伸。至少有一些該等腔穴係可容納該陰極的導電元件。 在一較佳形式中,該擦栻裝置係可操作來通過該陰極 的沈積表面,而將其上的沈積材料除去。在一特別較佳的 15形式中,於該陰極含有凸脊及凹槽造型之處,該擦拭裝置 會含有多數的凸部,可伸入該沈積表面之各對應凹槽中。 在—較佳形式中,該等凸部係由—陶瓷材料製成但亦可 由任何其它的抗蝕材料來製成。 20 在一較佳形式中,該等凸部係可在一第一及一第二位 置之間移動,並可操作而在該二位置通過該表面上。在第 =位置時,該元件會與沈積表面接觸或靠近其附近,而由 該表面上來除去幾乎全部的沈積材料。在第二位置時,最 好°亥元件能與該沈積表面分開,而可將由該沈積表面伸出 —預定距離的沈積材料除去。 12 在又另一態樣中,本發明係有關一種供使用於上述任 何形式之方法或電解電池中的陰極。 在又另一態樣中,本發明係有關一種供使用於上述任 何形式之電解電池中的擦栻系統。 在又另一態樣中,本發明係有關一種供使用於一電解 電〉也中來由—水溶液將金屬還原的陰極,該陰極包含-沈 積表面具有夕數凸脊而被多數的凹槽所間隔分開該陰極 的造型可在該電池操作時來使金屬沈積物集中的該等凸脊 上,而在該表面上形成不均勻的金屬沈積。 圖式簡單說明 雖有許多形式可能含括於本發明的範圍内,但本發明 的較佳實施例將參照所附圖式來舉例說明,其中: 第1圖係用來處理及還原銅的流程示意圖; 第2圖為本發明一實施例之電解電池的截面圖,該電池 的擦栻組係在關閉位置; 第3圖為第2圖之電池的側視截面圖; 第4圖為第2圖之電池的截面圖,而該擦拭組係在開啟 &置; 第5圖為第2圖之電池的連桿總成之詳圖; 第6圖為第2圖之電池的截剖立體圖; 第7圖為一放大示意圖出該擦拭組位於陰極板頂上的 開啟位置; 第8圖為該擦栻組在關閉位置的放大圖; 第9圖為使用於第2圖之電池中的陰極板之正視圖; 1334664 第10圖為第9圖之板的端視圖; 第11圖為〜拭除件抵接於第2圖之電池的陰極之立體 不意圖, 第12圖為沿第11圖之XII-XII截線的剖視圖; 5 第13圖為使用於第2圖之電池中的栻除件之凸片結構 立體圖; 第14及15圖為第13圖所示之凸片結構的變化例; 第16圖為供使用於第2圖的電池中的另一陰極的立體 示意圖;及 10 第17圖為苐16圖之陰極沿XVII-XVII截線的剖視圖。 】 較佳實施例之詳細說明 在第1圖中乃示出一組合的製程100之方塊示意圖,其 包括金屬的遞濾和電還原104。在該製程之一較佳形式中, 15硫化銅礦±106會被饋入一多階的逆電流瀝濾製程中,其中 5玄等金屬會被以—溶濾劑經由氧化來溶解。在一較佳形式 中’該〉谷遽劑包括一複合的鹵化物,其會形成於後續電解 階段的陽極中’並會作為部份電解質回收物108來被送回該 瀝濾階段。 2〇 溶解成所需氧化狀態的金屬會在各階段由該瀝濾液中 被除去。該瀝濾液會經由過濾11〇來除去不要的固體,例如 硫和氧化鐵等。該瀝濾液嗣又會經由淨化112來除去可能會 污染後續之f解的金屬(例如銀及水銀)。鮮污染金屬可能 會呈金屬氧化物或碳酸鹽的形式沈澱。 14 已/爭化的遞濾液嗣會被送至電解階段104,其可包括多 數的電解電池組互相㈣及/或並聯。在每-組中,可製成 不同的金屬’典型是鋼金屬會被電還原於—第—電池組 ’而其它金屬例如辞、鉛、鎳等會被還原於後續或並聯 t電’也組巾。該電解程序典型會被操作而使—高度氧化的 心滤劑(例如-複合的函化物)來產生於陽極上。該用過的電 解貝(陽極液)蜗會被回收至該遞渡階段,並包含該高度氧化 @冷;慮劑’其將參與後續的逆電流遞濾。如此,該製程乃 可持續地操作β 1本發明係有關於該等金屬的電還原之最佳化,並有關 t解過程中的重大設計改良,包括改善陰極設計及形狀。 叫參閱第2〜5圖,供用於該製程100的電解電池10乃包 3 ^列的陰極板11等被設在電解電池槽50中,並被各陽 極12隔開。饋人該電池中的電解液將能使電流流經該等陽 b極和陰極之間。各陰極的外表面13、Μ等會形成該電池的 沈積表面,在電池1〇操作時金屬會還原沈積其上。如後所 詳迷。亥等陰極板係呈波板狀造型而且有交替列設的凸脊 和凹槽等,其能影響金屬在各沈積表面13與14上沈積的模 式。 2〇 該電池10包含一栻除系統15,其含有多數的擦拭組16 等可操作伸入於各陰極和陽極之間,而使各擦拭組仂的拭 除件能被操作來移經各陰極11的沈積表面13和14等,俾由 該等表面來除掉金屬沈積物。該等拭除件17係被設成能以 預疋週期向下拭過該各沈積表面13、14,而使該等剝落的 15 1334664 金屬掉落於該電池10的底部,並移轉於一輸送帶18上來由 該電池10移除。 為達到此拭除功效,該栻除系統15乃包含兩個主要運 動:第一者為一垂直運動能使該等擦栻組16在各陰極11的 5頂部和底部之間移動,而第二者係可使各組16中的栻除件 17由一開啟位置(如第7圖所示)移至一關閉位置(如第8圖所 示)。 該等擦拭組16係被設在一框架32上,該框架的頂端固 接於四條支桿19、20、21、22等》各支桿皆包含一螺紋23, 10並配設—蝸輪24連結於該框架32 *以此方式,該框架32能 相對於該等支桿19-22來移動。一電馬達25會設在一橫樑26 上,而可操作來驅動該等堝輪24,俾使該等拭除組16相對 於沈積表面13、14進行垂向移動。於此運作下,該等栻除 件17將能在第2圖所示的下位至第4圖所示的上位之間移 15 動。 忒框架32裝有一連桿總成27,其係連結於該等擦栻組 16。該連桿總成27含有一對連接板28設在該等擦拭組“的 兩端’而連接於對應的各連接壁29。一曲軸30會經由樞轉 點31等來樞接於各對連接板28。曲軸臂4〇等會由該曲軸3〇 20延伸至該等擦拭組16,而來支撐該等擦拭組的兩端。該等 連桿臂29能夠藉由一第二作動器41來垂向移動。在所示之 例中,該第二作動器係呈蝸輪的形式,其會與設在各連接 臂上的螺紋匹配操作。該等蝸輪會旋轉來驅轉連接臂四, 而使該各臂相對於框架18來垂向移動,進而驅動該曲_ 16 而使該等拭除件在職位置和義位置之間移動。該第二 作動器可被輯叫止鱗栻除件過分緊抵及卡阻於該陰 mf作用能藉-彈性接頭或使用-氣壓缸取代該 蝸輪而來提供。 如第6圖所示,在該電池1〇中的各排陰極係由多數的陰 極板11所形成,它們係連接於_頭桿34,而使各板懸吊於 該槽50中。該頭桿34會導電並連接於—電源,故可供應電 子於該陰極。 通中该電解液極具侵蝕性,其典型係由5莫耳或更高濃 度的驗級土金以化物所製成。為使該等構件能在此環 去見中操作,故该拭除系統15會由一種抗蝕材料來製成而 以鈦為較佳。其它適當的材料包括#、不錄鋼、耐儀金屬 合金(例如Hastalloy C22),或甚至某些塑膠等。又,鈦亦最 適合作為該陰極,因為其抗蝕性絕佳,並能阻抗與金屬例 如銅來形成合金鏈’且其較容㈣得(故具成本效益)。其能 避免形成合金鏈,將可改善以上述之栻除系統來栻除該各 板上之沈積物的能力。 第9和10圖乃示出該各陰極板u的構造。在所示之例 中,s玄陰極板11係由一鈦薄片所製成,其厚度約以16mm 為宜。此厚度的薄片已被申請人發現能使該陰極板具有適 當的剛性,可在使用時避免撓曲。該鈦片會被摺彎來形成 波狀造型’而分別在各沈積表面13、14上形成交替的凹槽 35及凸脊36等。該等波形會延伸該陰極的整個長度,而列 設於其頂緣37和底緣38之間。 1334664 在所示之例中,相鄰凸脊36的間距係為20mm,而在凸 脊36頂端至凹槽35底部之間的深度係約為16mm。形成於該 波狀片上的壁面43等係呈直線狀,並在凸脊的頂端和凹槽 的底部分別具有大約60°的内角。 5 在該陰極中設製波紋的主要目的,係為在該電池操作 時影響沈積表面13、14上的電流密度。具言之,在沈積表 面上的波紋會在電池操作時於該表面上造成一均勻的電 場。 在該陰極上之波狀沈積表面會沿著各凸脊來造成高電 10 流密度帶,因為在該等區域處會對應於高電場,而在凹槽 處則會有較低的電流密度。此將會使金屬沈積集中在高電 流密度區域處,而促成整個表面的不均勻沈積,因此絕大 部份的沈積都會產生於該沈積表面的凸脊35區域。造成間 隔斷續的沈積將能改善利用該拭除系統15來由該陰極除去 15 所還原之金屬的能力。 該沈積表面具有凹槽與凸脊的造型,將能藉兩種機制 來造成該不均勻的電場。第一,由其造型觀之,在凸脊處 的電場會比在凹槽處更強,因為其表面彎曲。通常,電場 線恆會平行於該表面。因此,在各凸脊處將會有一電場沿 20 該各點來集中。第二,在各凸脊處的電流流路會比在凹槽 處更短。結果,在凸脊處會比在凹槽處的電阻更小。 此外,使用波狀的陰極將能在主要的沈積位置(即沿各 凸脊:)來更佳地控制。若在一位置的電流密度太高,則當進 行沈積時,將會導致濃縮物極化(其會產生於成長的沈積物 18 1334664 周圍)。當此現象發生時,在所沈積的金屬(例如銅)中將會 產生相對較高的雜質含量。利用該波狀造型,則主要的沈 積位置約佔有該陰極總表面積的25〜34%。為有量產的功 能,其在該沈積表面的理想電流應在lOOOA/m2附近或以 5 下。當在該表面上呈樹狀生長時,實際的沈積表面積會因 金屬不斷疊積在先前已沈積的金屬上而更增加。若在陰極 上的開始沈積位置太小,則會有一趨勢,即當樹狀沈積物 被由該陰極上除去時,在該位置的電流密度將會變得太 高。經由申請人的測試,使用該波狀造型,已發現該等沈 10 積位置的電流密度,無論是在該電池開始操作時,或在已 發生樹狀生長之後,皆能保持在l,000A/m2附近,因此可提 供高品質的金屬沈積。故將不需在該製程中來改變電流。 在該陰極上使用波狀造型的另一優點係其能改善該陰 極板的剛性,因為波狀造型在沿凸脊和凹槽的方向會比一 15 平板更為硬挺。並且,該波形造型會較理想適合用拭除片 來清理,如後所詳述。 請參閱第11至15圖,該等拭除件17乃包含凸指39等被 固設於一對轨條42之間。於所示之例中,該各凸指係由一 陶瓷材料製成,而該等軌條係由鈦製成。該各凸指39會沿 20軌條42列設,而使該等栻除件17匹配於波狀陰極板11的形 狀,即令各凸指能位於沈積表面的凹槽35中而來掃過各對 應的凸脊36上。 如第12圖所示,該栻除系統係被設計成,當該等擦 拭組16位於其關閉位置時’該等拭除件17會斜向於陰極板 19 ^34664 11,而使各凸指39相於該拭除件17由陰極板^下移的路線 係在尾端位置。如此設計將會較佳,因為能防止該凸指卡 阻於凹槽内,此係在若該凸指39位於下移方向的前端位置 時可能發生者。 5 如前所述,由於該陰極板11的波狀造型,被該電解電 池還原的金屬會集中在該電池之各沈積表面的凸脊上。因 此,當該等拭除件17移經該沈積表面時,則由該等凸脊剝 落的材料會移入該沈積表面的相鄰凹槽内。此會使該金屬 累積在該等凹槽中,其將會包住該等凸指34而能保護該等 10陶瓷凸指39避免磨損。此外,當大量材料被由該沈積表面 向下移動時將會造成摩擦力,而有助於除掉該材料,因該 材料會在此摩擦力下被由該表面拖曳刮除。其並不需要使 該等凸指39直接接觸該沈積表面才能確實清除該表面。 該栻除系統15之設計的另一優點係其能進行該等陰極 15之不同等級的清理。詳言之,如前所述,該等栻除件17可 被操作而在其關閉位置拖經沈積表面,來除去該等表面上 之大量沈積材料。該等拭除件亦能在開放位置時來被移經 該沈積表面。此係可不完全地清除該沈積表面,而僅用來 確保沒有伸出的樹狀沈積物生長於部份的沈積表面上,其 20若成長至一伸出範圍則可能會觸及陽極而造成該電解電池 的短路β又,此亦可使更多的一致成長沈積物遍及該等陰 極的凸脊,而有助於控制沿該沈積表面的電流密度。 第14及15圖係示出某些栻除件17的變化設計。在第13 圖的設計中’該各拭除件17皆包含陶瓷凸指39。但,若不 20 1334664 使用第13圖所示的軌條裝置42,該等凸指39亦得以一内連 桿44來互相連結。在第14圖之例中,該桿44係被製成方形 截面,而第15圖的連桿係由二圓桿45所組成。 請參閱第16及17圖,一可擇的陰極結構乃被示出。在 5本例中’該陰極係被製成一複合結構,其中該等外沈積表 面13、14係由二分開的板片所形成,它們會沿其各側緣6〇、 61被固接在一起’且亦可選擇地在間歇區域62等來固接在 一起。 於此實施例中,有多數的導電桿63會形成該結構的一 10部份’並由該頭桿34向下延伸,該等導電桿典型亦由鈦(或 一鍍鈦的鋼棒來進一步加強導電性)所製成。通常該等導電 桿會穿過二固接的板片之間形成的通道,而延伸該等板片 13、14的整個長度。如此設計能提供強化之通過該總成的 電子分佈’而儘量減少電阻性壓降,此係當電子僅供入該 15板片的—邊緣時可能會發生者。此外,又發現該複合設計, 包括在該等通道内之導電桿裝置等,將能強化該板片的尺 寸穩定性’因此薄板結構(例如小至1mm)或寬板結構皆可被 用來作為該陰極。而,第16與17圖所示之陰極的操作原理 亦如前所述。 20 雖本發明已參照一些較佳實施例來說明如上,惟應請 瞭解本發明亦能以許多其它形式來實施。 C圖式簡單說明】 第1圖係用來處理及還原銅的流程示意圖; 第2圖為本發明一實施例之電解電池的截面圖,該電池 21 1334664 的擦拭組係在關閉位置; 第3圖為第2圖之電池的側視截面圖; 第4圖為第2圖之電池的截面圖,而該擦拭組係在開啟 位置; 5 第5圖為第2圖之電池的連桿總成之詳圖; 第6圖為第2圖之電池的截剖立體圖; 第7圖為一放大示意圖出該擦拭組位於陰極板頂上的 開啟位置; 第8圖為該擦拭組在關閉位置的放大圖; 10 第9圖為使用於第2圖之電池中的陰極板之正視圖; 第10圖為第9圖之板的端視圖; 第11圖為一拭除件抵接於第2圖之電池的陰極之立體 不意圖, 第12圖為沿第11圖之XII-XII截線的剖視圖; 15 第13圖為使用於第2圖之電池中的拭除件之凸片結構 立體圖; 第14及15圖為第13圖所示之凸片結構的變化例; 第16圖為供使用於第2圖的電池中的另一陰極的立體 示意圖;及 20 第17圖為第16圖之陰極沿XVII-XVII截線的剖視圖。 【圖式之主要元件代表符號表】 1〇…電解電池 13,14…外表面 11…陰極板 15…拭除系統 12···陽極 16…擦拭組 22 1334664 17…拭除件 18…輸送帶 19,20,21,22 …支桿 23…螺紋 24…蜗輪 25…馬達 26···橫樑 27…連桿總成 28…連接板 29…連接臂 30…曲轴 31…樞轉點 32…框架 34…頭桿 35…凹槽 36…凸脊 37…頂緣 38…底緣 39…凸指 40…曲轴臂 41…作動器 42…軌條 43…壁面 44…内連桿 45…圓桿 50···電解電池槽 60,61…側緣 62…間歇區域 63…導電桿 100…製程方法 102…瀝濾 104…電解 106…硫化銅礦 108…回收電質 110…過j慮 112…淨化
23

Claims (1)

  1. 92129143號申請索申 該溶解的金屬==屬的電解方法,其中在電解^ 法包含以下步驟: L公 申請專利範圈·· 一種可從水溶、;i 專利範圍修正本^ ^QS,Q7.02.
    陰極的沈積表面上’而該方 造成一不均勻的電流密度通過該沈積表面,而形成 許多被低電流密度區域間隔分開的高電流密度區域,該 等高電流密度區域與低電流密度區域的差異係足以使 金屬沈積集中在該等高電流密度區域上,而得在該沈積 表面上促成不一致的金屬沈積。 2·如申請專利範圍第1項之方法,其中該等高電流密度及 低電流密度區域會在一方向沿該表面延伸,並在一相反 方向交替地通過該表面。 3. 如申請專利範圍第1或2項之方法’其中該電池係可操作 來由該水溶液還原銅,且在該等高電流密度區域中的電 流密度係為500〜2,500A/m2,而更好係為l〇〇〇A/m2。 4. 如申請專利範圍第1項之方法’其中該電池係可操作來 由該水溶液還原銅,且在該等低電流密度區域中的電流 密度係為0〜l,25〇A/m2,而更好係為〇〜500A/m2。 5. 如申請專利範圍第1項之方法,更包含一步驟:藉以一 元件通過該沈積表面上而來由該表面上除去沈積的金 屬。 6.如申請專利範圍第5項之方法,且當依附於第2項時,其 中該元件會沿該等高及低電流密度區域延伸的方向來 移動。 24 1334664 5 利範圍第5項之方法,其中當沈積金屬被該元 '、時於忒水溶液中仍會保持電流。 8.如^4專利範圍第5項之方法,其中該元件係可在第一 操:作:表之:動,並可在該第一及第二位置處來被 10 15 如申吻專利|a圍第8項之方法,其中當在第—位置時, 該元件會接觸或靠近於該沈積表面,而來由該表面上除 去幾乎全部的沈積金屬。 1〇_如申請專利範圍第8項之方法,其中當在第二位置時, 該兀件會與該沈積表面分開,並可操作來觸抵並除去由 該沈積表面上伸出-預定距離的沈積金屬。 11. 一種可從水溶絲電還原金屬的電解電池,該電池包含 -陰極,該陰極具有在該水溶液t解時供沈積金屬的一 沈積表面,且當該電池操作時,該沈積表面會具有一不 句勻的電%’而有許多強電場區域會被弱電場區域間隔 分開’該等強電場與弱電場區域之間的差異係足以使金 屬沈積集巾在鱗強電频域上,而在該表面上促成不 一致的金屬沈積。
    20 12.如申請專利範圍第u項之電解電池,其中該等強電場與 弱電場區域會在-方向沿該表面延伸,並在_相反方向 交替地通過該表面。 13·如申請專利範圍第丨丨扣項之電解電池,其巾該陰極的 沈積表面包含-交替的凸脊和凹槽之陣列,且該等凸脊 會形成強電場區域,而凹槽會形成弱電場區域。 25 1334664 14.如申請專利範圍第13項之電解電池,其中該陰極包含一 板片,該板片具有至少一主表面會形成該陰極的沈積表 面,該板片會被預先成型而設有該等交替的凸脊和凹 槽。 5 15.如申請專利範圍第14項之電解電池,其中該板片具有二 相反的主表面,各形成該陰極的沈積表面。 16. 如申請專利範圍第15項之電解電池,其中該板片會被彎 折而在該等相反的沈積表面上形成凹槽和凸脊,其在一 沈積表面上的凸脊係直接對應於在相反表面上的凹 10 槽,且反之亦然。 17. 如申請專利範圍第13項之電解電池,其中該板片係為均 一厚度。 18. 如申請專利範圍第14項之電解電池,其中該板片係由鈦 所製成 15 19.如申請專利範圍第14項之電解電池,更包含至少一導電 元件會沿該板片延伸,並與該板片電連接,而可在電解 過程中對該沈積表面供應電子。 20.如申請專利範圍第19項之電解電池,其中該導電元件係 有足夠的尺寸來增加該板片的剛性。 20 21.如申請專利範圍第19或20項之電解電池,其中該陰極包 含一第二板片其會連結於第一板片,並具有一主表面會 形成該陰極的第二沈積表面,該第二板片亦會被預先成 型而沿該沈積表面設有交替的凸脊及凹槽。 22.如申請專利範圍第21項之電解電池,其中該第二板片係 26 1334664 連結於該陰極的第一板片,而形成多數的腔穴沿該等交 替的凸脊和凹槽之方向延伸,該等腔穴係可容納該陰極 的導電元件。 23. 如申請專利範圍第11項之電解電池,更包含一拭除裝置 5 可操作來通過該陰極的沈積表面上,而由該沈積表面來 除去沈積材料。 24. 如申請專利範圍第23項之電解電池,且當依附於第13項 時,其中該拭除裝置包含多數的凸部,該等凸部可操作 來突入該沈積表面的各凹槽内。 10 25. —種供使用於電解電池中而可從水溶液來電還原金屬 的陰極,該陰極具有一沈積表面,該沈積表面包含一交 替的凸脊與凹槽之陣列。 26. —種可供除去沈積在陰極沈積表面上的金屬之機構,該 陰極係如申請專利範圍第25項所述之陰極,該機構包含 15 多數的元件被排列成可突入各凹槽内,並能沿其移動而 由該等凸脊和凹槽來剝除沈積的金屬。 27. 如申請專利範圍第26項之機構,其中該等元件的形狀係 大致對應於該等凹槽。 28. 如申請專利範圍第26或27項之機構,其中該等元件係由 20 一陶瓷材料所製成。 29. 如申請專利範圍第26項之機構,其中該等元件係可在一 突入於凹槽内的第一位置與一未如此突入的第二位置 之間來枢轉操作。 27
TW092129143A 2002-10-21 2003-10-21 Electrolysis process and cell for use in same TWI334664B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2002952181A AU2002952181A0 (en) 2002-10-21 2002-10-21 Electrolysis process and cell for use in same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200411963A TW200411963A (en) 2004-07-01
TWI334664B true TWI334664B (en) 2010-12-11

Family

ID=28795583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW092129143A TWI334664B (en) 2002-10-21 2003-10-21 Electrolysis process and cell for use in same

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20060091017A1 (zh)
EP (1) EP1560948A4 (zh)
JP (1) JP2006503978A (zh)
KR (1) KR20050062632A (zh)
CN (1) CN1705773A (zh)
AR (1) AR041685A1 (zh)
AU (1) AU2002952181A0 (zh)
BR (1) BR0314904A (zh)
CA (1) CA2502650A1 (zh)
MX (1) MXPA05004201A (zh)
PE (1) PE20040433A1 (zh)
RU (1) RU2331721C2 (zh)
SA (1) SA04250008B1 (zh)
TW (1) TWI334664B (zh)
WO (1) WO2004035868A1 (zh)
ZA (1) ZA200503694B (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070215457A1 (en) * 2004-06-01 2007-09-20 Glassman Steven P Apparatus for electroplating an article
AU2007212481A1 (en) * 2006-02-06 2007-08-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for electrolytic production of titanium and other metal powders
US8900439B2 (en) 2010-12-23 2014-12-02 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Modular cathode assemblies and methods of using the same for electrochemical reduction
US8956524B2 (en) 2010-12-23 2015-02-17 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Modular anode assemblies and methods of using the same for electrochemical reduction
US9017527B2 (en) 2010-12-23 2015-04-28 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Electrolytic oxide reduction system
US9150975B2 (en) * 2011-12-22 2015-10-06 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Electrorefiner system for recovering purified metal from impure nuclear feed material
US8945354B2 (en) * 2011-12-22 2015-02-03 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Cathode scraper system and method of using the same for removing uranium
US8968547B2 (en) 2012-04-23 2015-03-03 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Method for corium and used nuclear fuel stabilization processing
ES2718605T3 (es) 2013-11-19 2019-07-03 Aqua Metals Inc Dispositivos y métodos para el reciclaje sin fundición de baterías de plomo-ácido
SI3221918T1 (sl) * 2014-11-18 2021-04-30 Aqua Metals Inc. Postopek za recikliranje svinčevo-kislinskih akumulatorjev brez taljenja
PT3294916T (pt) 2015-05-13 2021-02-19 Aqua Metals Inc Sistemas e métodos para a recuperação de chumbo de baterias de chumbo-ácido
EP3294931A4 (en) 2015-05-13 2018-12-26 Aqua Metals Inc. Electrodeposited lead composition, methods of production, and uses
JP6775006B2 (ja) 2015-05-13 2020-10-28 アクア メタルズ インコーポレーテッドAqua Metals Inc. 鉛酸電池をリサイクルするための閉ループシステムおよび方法
US10316420B2 (en) 2015-12-02 2019-06-11 Aqua Metals Inc. Systems and methods for continuous alkaline lead acid battery recycling
JP6493320B2 (ja) * 2016-06-30 2019-04-03 住友金属鉱山株式会社 金属粉掻き落とし装置
WO2018106128A1 (en) * 2016-12-09 2018-06-14 Manufacturing Systems Limited Apparatus and methods for controlled electrochemical surface modification
RU2763699C1 (ru) * 2021-05-26 2021-12-30 Андрей Андреевич Кобяков Электролизер для извлечения металла из раствора

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU461655A1 (ru) * 1970-07-07 1976-05-05 Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов Способ электролитического получени медной фольги
JPS5210823A (en) * 1975-07-15 1977-01-27 Kobe Steel Ltd Cathode plate made of titanium for electrolysis of copper
EP0227689A1 (en) * 1985-06-27 1987-07-08 Cheminor A/S A method for the production of metals by electrolysis
FR2607832B1 (fr) * 1986-12-08 1989-06-09 Jehanno Jean Daniel Dispositif de recuperation electrolytique de metaux en solutions diluees
US5348629A (en) * 1989-11-17 1994-09-20 Khudenko Boris M Method and apparatus for electrolytic processing of materials
JP3097824B2 (ja) * 1995-09-12 2000-10-10 住友金属鉱山株式会社 銅電解精製における長周期パルス電解操業方法
AU712612B2 (en) * 1996-04-15 1999-11-11 Copper Refineries Pty Ltd An apparatus for stripping electrolytically deposited metal from a cathode
US6149797A (en) * 1998-10-27 2000-11-21 Eastman Kodak Company Method of metal recovery using electrochemical cell
DE19902663A1 (de) * 1999-01-25 2000-07-27 Ruhr Zink Gmbh Voröffnungseinheit für Strippmaschinen
JP2001049481A (ja) * 1999-08-12 2001-02-20 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 金属電解用種板
US6503385B2 (en) * 2001-03-13 2003-01-07 Metals Investment Trust Limited Method and apparatus for growth removal in an electrowinning process

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005115463A (ru) 2005-10-27
MXPA05004201A (es) 2005-09-20
PE20040433A1 (es) 2004-07-12
ZA200503694B (en) 2006-08-30
WO2004035868A1 (en) 2004-04-29
KR20050062632A (ko) 2005-06-23
CN1705773A (zh) 2005-12-07
BR0314904A (pt) 2005-08-02
JP2006503978A (ja) 2006-02-02
TW200411963A (en) 2004-07-01
EP1560948A4 (en) 2006-02-22
US20060091017A1 (en) 2006-05-04
AR041685A1 (es) 2005-05-26
RU2331721C2 (ru) 2008-08-20
CA2502650A1 (en) 2004-04-29
AU2002952181A0 (en) 2002-11-07
EP1560948A1 (en) 2005-08-10
SA04250008B1 (ar) 2008-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI334664B (en) Electrolysis process and cell for use in same
JP4794008B2 (ja) 電解採取により金属粉末を生成するための装置
KR101577664B1 (ko) 전해 채취용 양극 및 그것을 이용한 전해 채취법
KR101577668B1 (ko) 염소 발생용 양극
US8022004B2 (en) Multi-coated electrode and method of making
JP5013438B2 (ja) 金属の電解採取用陽極および電解採取方法
JP3913725B2 (ja) 高純度電気銅及びその製造方法
AU2016260408A1 (en) Closed loop systems and methods for recycling lead acid batteries
JP2011122183A5 (zh)
JPS6234836B2 (zh)
CN102732911B (zh) 用于电解合成3,6-二氯吡啶甲酸的电极、电解设备和方法
AU2003271431B2 (en) Electrolysis process and cell for use in same
JP2008308742A (ja) 電着応力が大きな金属の電解採取方法
FI80912B (fi) Elektrod och foerfarande foer elektrisk raffinering av metall.
JP6183315B2 (ja) 非鉄電解精錬用の電解槽上導電体
JPH09263983A (ja) ニッケルを含む塩化鉄系溶液の処理方法及び当該方法を実施するための装置
DE2406473C3 (de) Vorrichtung zur elektrolytischen Gewinnung von Metall aus einer Metall enthaltenden Elektrolytlösung
JPH0230783A (ja) ヨウ素隔膜電解方法
AU2003227119A1 (en) Reducing power consumption in electro-refining or electro-winning of metal
JP2008063613A (ja) 電解方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees