TWI310728B - - Google Patents

Description

1310728 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種導光板用曱基丙烯酸系樹脂押出板及 其製造方法。該導光板適用於個人電腦或文字處理機等辦 公自動化機器’顯示圖像信號之各種監視器，例如用於面 板監視器、電視監視器等顯示裝置及用於室内外空間职明 裝置之顯示裝置或看板等。 【先前技術】

透明熱塑性樹脂，其中特別是曱基丙烯酸系樹脂，因其 優秀之光通透性、機械特性，至今用於多種照明用途。尤 其近年來被作爲具備照明用燈之顯示裝置等之背光用導光 板使用。作爲該背光之方式，通常使用2種，即導光板挾於 光源與液晶單元之間之所謂直下式，與光源置於導光板邊 緣之側光源方式，現在側光源方式成爲主流。近年來對顯 不衣直尚兜度化 —- U二’w S文个烈，在更焭、 更大、，薄之商品概念下，正在不斷開發。尤其以側光源 方式之高亮度面發光裝置之開發被強烈期待。 爲此’對於在光源裝置使用之導光板，其使由側面配設 之光源“射的光之入射光有效地反射於反射面之要求亦 變得非常強烈。 <罟 但是通常之導光板中，押出方向之板厚變化少，但是寬 板厚變化大，由配置在光源裝置之光源燈入射之 光不規則射出’亮度均勾性不好，得不到高亮度。 關於藉由導光板之高亮度化方法’…八Μ 反1匕万/去，设今亦有多種技術揭 I05994.doc 1310728 , 二例如’揭示藉由於導光板中分散混入光擴散粒子得到 /發光面之方法（如參照專利文獻1)、藉由導光體使用包 3不同折射率微粒之光散射性塑料材料高亮度化之方法 (如參照專利文獻2)等，但步驟複雜。 專利文獻1 :特公昭39-1194號公報 專利文獻2 :特開平4·Μ5485號公報 勒明所欲解決之問題 • 〜然而’使用該些含有複雜微粒之甲基丙烯酸系樹脂之技 Υ、卜現狀疋免度及亮度斑並未能達到充分對應伴隨顯 示裝置大型化、薄型化之要求水平。 ， 本么月之目的係提供一種導光板用之甲基丙烯酸系樹脂 甲出板及其製造方法，該導光板適用於顯示圖像信號之各 種皿視态如用於面板監視器、電視監視器等顯示裝置及用 於室内外空間照明裝置之顯示裝置或看板等。 【發明内容】 | 本發明者們，為解決上述課題努力研究之結果，發現藉 由具有特定形狀之曱基丙烤酸系樹脂押出原料以特定之比 例混。、押出成型之曱基丙烯酸系樹脂板作爲導光板使 用’能夠高亮度化’減少亮度斑，從而完成本發明。 即本發明係 [1] 一種導光板用甲基丙烯酸系樹脂押出板，其板厚為 2·〇 15.〇mm，其特徵在於使用表觀密度〇 以上之混 0物押出成型得到，亮度均勻度為8〇%以上；該混合物係 表觀密度0.70 g/ml〜0.78 g/ml之球狀甲基丙稀酸系樹脂聚 105994.doc 1310728 口物與表觀密度0.63 g/ml〜0.70 g/mi之圓柱狀及/或表觀密 度0.63 g/mi〜〇.70 g/ml之扁平狀曱基丙烯酸系樹脂聚合物 混合而成者。 口 [2] 如請求項1之導光板用甲基丙烯酸系樹脂押出板，其中 s亥押出板之寬度方向之板厚精度係平均板厚之±1〇%以内。 [3] 如請求項1或2之導光板用甲基丙烯酸系樹脂押出板， "、中4押出板之板厚係3.5〜8·5 mm ,且該押出板之寬产方 向之板厚精度係平均板厚之±0.5%以内。 [4] —種導光板用甲基丙烯酸系樹脂押出板之製造方法， 其特徵在於該曱基丙烯酸系樹脂押出板爲板厚係2 〇〜15 〇 mm，使用表觀密度〇.8〇g/ml以上之混合物押出成型得到， 冗度均勻度為80%以上，寬度方向之板厚精度為平均板厚 之±ι.〇%以内；該混合物係表觀密度0.70 g/ml〜〇78岁如之 球狀曱基丙烯酸系樹脂聚合物與表觀密度〇 63 g/mi〜〇.7〇 g/ml之圓柱狀及/或表觀密度0.63 g/ml〜〇.7〇 g/m丨之扁平狀 甲基丙烯酸系樹脂聚合物混合而成者。 關於本發明，以下具體説明。 本發明中使用之曱基丙烯酸系樹脂可以由7 〇重量％以上 之甲基丙烯酸曱酯或甲基丙烯酸乙酯以及與該等具有共聚 性之單體藉由共聚得到。作爲與該等具有共聚性之單體可 舉例為：甲基丙浠酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸 甲酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸 苯自日甲基丙烯酸2-乙基己酯等之甲基丙烯酸酯類，丙烯 馱甲S曰、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸環己酯、丙烯 105994.doc 1310728 酸苯酉旨、丙稀酸2-乙基己能等丙稀酸酉旨類，甲基丙缚酸、 丙稀酸等之不飽和酸類等’但並未限定於該等者。 於本發明使用之球狀甲基丙稀酸系樹脂係藉由懸浮聚合 法付到。關於懸浮聚合法加以説明’首先於包含甲基丙歸 酸甲酉旨或甲基丙稀酸乙酿與其他單體之單體混合物中，均 勻溶解聚合引發劑及鏈轉移劑。該均句溶解 劑存在之水介質中懸浮後，於所定之聚合溫度保持一= 合，所得之渾濁聚合物藉由職、水洗、乾燥而 付到球狀甲基丙烯酸系樹脂。 作爲懸浮聚合時使用之聚合引發劑，可用作爲W基單 體聚合用之衆所周知之自由基聚人 &象口引發劑。可舉例為：偶 〜丁腈、2,2，_偶氮-雙（2,4·二甲基戊腈）、二甲基_22’. :氮異丁酸醋、過氧特戊· 丁基賴、過氧乙基己酸J 丁 基酿、過氧2-乙基己酸枯基醋、笨甲酸基過氧化物 醯過氧化物等。該些自由基聚合 " 栌·^ S胁、β入 1知剎之使用1係對於單 體或早體k合物100重量份通常為 佳。 1 2.υ重里份範圍為 甲合時使用之鏈轉移劑，亦可使用甲基丙稀酸 甲酉曰聚σ用之衆所周知者。可舉例為 …醇、—硫醇等。該些鏈轉二 里許η ―移劑之使用量係對於 ^或早體混合物_重量份通常為.〜2q重量份範圍為

作爲懸浮聚合時使用之分散穩H 舉例為：侧、碳_、氮氧化銘 =但可 寺之水難溶性無機化 I05994.doc 13 ϊ 0728 合物，聚乙烯醇、聚氧化乙烯 古八Α 纖'•隹素何生物之非離子系 呵刀子化合物，聚丙烯酸及复m， 糸 田曾 八曱基丙稀酸及1雎， 曱基丙烯酸醋與曱基丙烯酸 〜 古八工儿人 /、1之共聚物等之陰離子系 巧刀子化&物。該等分散穩定劑之使用旦孫 ’、 份為0 (H〜5 Of曰於々> J之使用里係對於水100重量 ' 5·0重置份之範圍為佳。

作爲懸浮聚合時使用之水，舉 去離子舉例為純水、離子交換水、 =水#。水之使料柄職I 化合物⑽重量份，以隊25〇重量份範圍為佳。戈早體 二懸：聚合之聚合溫度’並未特別限定，但於6。， 置工^ 於❹之^料叙溫度。作爲聚合裝 置，使用具備_之聚合容器 之_如渦輪葉、法厄德拉==所周知 Μ ^ ή 茱螺旋槳#、佈魯梅金葉 4葉。—般於該容器中裝有擋板。 :者，亦可根據需要懸浮、聚合脫模劑 線吸收劑、抗氧化劑、光擴散劑、增塑劑等。 卜 懸洋聚合結束後， ^ , 、過周知之方法藉由洗淨、脫水、 乾“到球狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物。 本發明之重要構成要件之甲基丙烯 均粒徑係0.2〜0_5 mm，理相去技… 物之+ 〜者係 0.25〜0.39 mm。於〇·2 mm 以上了侍到良好之板 、止自士 度又0.5 以下可以穩定地製 &八有平均粒徑之聚合物。 丹考 右表觀岔度在0.70 m〜· 8g/ml之範圍内，可得到良好之板厚精度。 以下對於本發明之重要盖 更要構成要件之圓柱狀或扁平狀甲基 丙烯酸系樹脂聚合物加 力乂武明。圓柱狀甲基丙烯酸系樹脂 105994.doc 1310728 Λ δ物係通過將於上述懸浮人 樹脂I人此 口于】之球狀曱基丙烯酸系 =合，供給至裝有掷氣口之押出機，在溫㈣。〜· 束狀、^ 口真空愿力U〜8㈣經押出塑模擠壓模押出絲 溶液用絲束切斷機切斷得到。此外可藉由習知之 脂^ 侍至]熔融狀悲之甲基丙烯酸系樹 物經押出塑模擠壓 斷機切“ Μ甲出4束狀’水冷’用絲束切 ®Γ機切斷仔到之。扁平肤 述… ❺+狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物係與上 d k圓柱狀甲基丙婦酸季满 树'^合物同樣通過裝有排氣 押出，隨後以水浸切粒切斷得到。 聚合法、塊狀聚合法之例可例舉以下方法。溶 ^法中之溶劑具有比在蒸料底部及蒸料内部 酸甲㈣人· 内烯馱甲®曰早體及可與甲基丙烯 田— 早骽萍者為佳。可具體舉例為甲苯、二 〒本、乙基苯、二乙基茉笨 等之月1棘 *本專之方香族化合物，辛烧、癸烷 寻之月日肪族化合物，十氫茏辇 ”萼之月曰％族化合物，乙酸丁酯、 乙酸戊酯等之酯類，1 i 2 9 … ，，2,2·四氣乙烷等之齒素化合物。特 別疋烷基苯，進一步其中 、 由.. /八甲之甲本、二甲苯、乙基苯具有滷 又之沸點，對於脫氣負荷少 佔、”， I &對於聚合無不良影響而較 曠 佳。>谷劑量雖亦根據溶劑沸 ㈣而不同，但係基於聚合時 '…物重量之30%重量以下，較佳係2〇%重量以下。聚人 時如若不使用溶劑，就成爲塊狀聚合。 口 在溶液聚合法、塊狀聚合法巾 口在中使用之聚合引發劑係於 δ溫度活性分解產生自由基者 飞舉例為二-卜丁基過氧化 、二枯基過氧化物、甲基乙基鯛過氡化物、二·t_ 丁基過 105994.doc -10- 1310728 鄰苯:酸酿、二·卜丁基過苯甲酸酿、卜丁基過乙酸s|、25_ 二曱基-2,5-二（t-丁基過氧基）正己烷、 _ ’ 其、番 5 — (t•丁基過氧 基）-3,3,5-二甲基環己烧、！山二（t_ 丁基過氧基）環μ二 +戊基過氧化物、苯甲醯基過氧化物、氫過氧化括： 桂基過氧化物、偶氮二異丁醇二乙酸酿、u、偶氮 烷腈、2-苯基偶氮_2,4_二甲基_4•甲氧基戊腈、2氰^ 丙基偶，甲酿胺、2,2，_偶氮二異丁猜等。該些聚合 之使用I係總反應混合物重量之〇 〇〇1〜〇 〇3重量％為〈土。 此外，此時使用之分子量調節劑，以使用硫醇0類、爲\。 作爲硫醇類可舉例為η_τ基硫醇、異丁基硫醇、辛基硫 ：月桂基硫醇、sec_月桂酸硫醇、q基硫醇、苯基硫 酵、硫代甲齡、硫甘醇酸與其酿及乙二硫醇等。該此 量調節劑之使用量以總反應混合物重量之⑽心重刀量％ 為佳。 ^^合反應盗係使用以靜碟祐胜 尤用以雙螺叙帶、附螺旋短槳型等之嫌牲 ::r掉之設備。聚合係單體或單體溶液連續供： :應;於單體之聚合轉化率實際上一定為4〇〜鳩之範 义0〜⑽C貫施聚合反應。聚合轉化率在娜以上， 因揮發成分之脫揮發步驟之倉 減小，例如亦無由於預熱 ¥,積之制約而脫揮發不充分者為佳。另-方面，在 預熱器之間之配管屋力損 令八之之輪送變付容易者為佳。聚合溫度在i2〇°c以 二=r用’又，在_以下，聚合速度適當，易 、…羊之_。又’不降低耐熱分解性者為佳。 105994.doc 1310728 藉由如此之聚合反應得到之聚合液’經脫揮發取得聚人 物。作爲脫揮發設備’使用多段排氣口押 σ 楚 本 、脫揮發磁 荨。為佳者係以預熱器等在200〜29CTC之溫度 突罐 送料到上部有充分之空間，且在2〇〇〜25〇t、271^δ液， 之溫度、真空下之脫揮發罐，取得聚合物。 13.3 kPa 該聚合物以熔融狀態連續送入押出機 模擠壓模押出絲束狀，水冷，用絲束切斷機切=經塑 柱狀聚合體。扁平狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物係鱼：到圓 造圓柱狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物方法同樣二、述製 押出，然後以水浸切粒切斷得到。 稽由押出機 再者亦可按照需要’於切斷前，從 料系添加脫模劑、著色劑、紫外線吸收劑^面使用送 擴散劑、增塑劑等。 几氧化劑、光 本發明之重要構成要件之圓柱狀聚合物係 (幻）、短徑（bl)及長度（L)規定者。 長徑 —〇〇 。藉由在此範心可得到良好之板：係 本發明之重要構成要件之扁平狀聚合物係 徑（b2)及厚度（τ)規定者。長徑（ 、！（a2)、紐 2.000-4.000 mm , (b2)/(a2)_〇 旦值㈨）同樣係

3.幽軸。藉由在此^ Γ 厚度⑺係L 藉由在此觀圍内可得到良好之板厚精 又，圓柱狀或扁平狀甲基丙歸酸 ’、，土 度在“3g/ml〜〇7〇e/丨曰汆合物之表觀密 〇g/mI之範圍内可得到良好之板厚精度。 I05994.doc •12· 1310728 球狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物與圓柱狀或扁平狀甲基丙 烯酸系樹脂聚合物之混合比例重要的是以該混合物之表觀 密度達到G.8G g/ml以上混合。^混合物之表觀密度為〇 8〇 g/ml以上，押出穩定性優良、可得到良好板厚精度之押出 板。 各聚合物佳之混合比例藉由聚合物之大小而不同，但於 本申睛貫施例之聚合物粒徑之情況，以球狀甲基丙烤酸系 樹脂聚合物作爲刚重量份時之混合比例，圓柱狀及/或扁 平狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物係1〇〜6〇〇重量份，較佳者為 15〜500重量份，更佳者為15〜400重量份。 本發明之押出板可以通過通常之熔融押出法製造。例 如，本發明之球狀甲基丙烤酸系樹脂聚合物與圓柱狀及/或 扁平狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物混合物在22〇〜3〇〇它熔融 後’通過丁型模頭押出板狀’以抛光輥處理表面，冷卻後， 藉由切斷可得到板狀體。 板厚精度係在寬1000咖之板上以5〇咖間隔測定之板 厚平均值與測定點之最大值及最小值之差。板厚為.Μ 顏時，板厚精度係平均板厚之±1.〇%以内，較佳者係土〇 5% 以内。 再者’板厚為3.5〜8.5 mm時，板厚精度係平均板厚之士 0.5%以内。 亮度均勻度若係80%以上，抑制亮度斑之產生而較佳。 發明之效果 本發明之甲基丙烯酸系樹脂押出板既可最大限度提高由 105994.doc ⑧ 13 1310728 光源燈入射光之發光效率，又具有降低亮度斑之效果。 【實施方式】 基於實施例説明本發明。 (球狀甲基丙稀酸系樹脂聚合物平均粒徑之測定方法） 使用電磁振動式篩分測定器（三田村理研工業有限公司 製電磁振動式AS200職T)。樣品i 〇〇g放置於由公稱尺; 500-425-355.3GG_25G_15G.15G以下之7段所構成之篩的最上 層_上，於筛分震盈器上震動1〇分鐘後，測量各筛上之球 狀甲基丙烯酸系樹脂’ *出累積殘留分佈曲線，求出中值 粒徑作爲平均粒徑。用於平均粒徑小之聚合物時，使用由 公稱尺寸則_25()._125_1()().63_63以下之7層所構成 測定。 (圓柱狀甲基丙稀酸系樹脂聚合體之長徑、短徑、長度測6 方法） 又’、疋 使用外側測微計（三豐有限公司製MDC_25M)，測定200 粒樣W之長徑、紐徑、長度，精確至0 001 ，求其平 值。 ^ (扁平狀甲基丙稀酸系樹脂聚合體之長徑、短徑、厚度測定 方法） · 使用外側測微計（三豐有限公司製MDC_25M)，測定200 粒樣品之長徑、短徑、厚度，精確至0 001 mm，求其平 值。 (表觀密度） 以Π S K 7 3 6 5為基準測定。 105994.doc •14- 1310728 (甲基丙稀酸系樹脂押出板之厚度測定） 於圖1表示之寬1000 _之板上，使用外側測微計（三豐有 限公司製MDC-25M)測定以5〇 _間隔之19個點，精確至 〇撕匪。求各測定點之平均值，由該平均值與各測定點 之最大值、最小值，算出板厚精度。最大厚度之板厚精度 記爲[板厚精度·A]、最小厚度之板厚精度記爲[板厚精度 -B]: 板厚精度-A(%)=(最大值—平均值）/平均值χΐ〇〇 ... (ι) 板厚精度-Β(%)=(最小值—平均值}/平均值X〗〇〇…（2) (導光板之亮度、亮度斑之測定方法） 按照如圖2所示之光源裝置，於導光板之長度319随側 之兩端面設置作爲光源之3叫之&陰極管（哈利盛電氣 製）’使用作爲光反射板之冷白75(木本製）、於導光板之上 部裝載有2張光擴散板Dl21(積智電製）。冷陰極管通過直流 電壓穩定裝置加載12 V之電壓，在點燈2Q分鐘後，藉由從 距離發光面1 m位置設置之亮度計（CA_1()⑽：美樂達製）， 7定發光面全體分割為長19x寬19=361個測定點之各點之 ^度。隨後由得到之361點之敎值算出平均亮度。尚，由 付到之3 6 1點之測定值藉由下述式（3)算出作爲亮度斑評估 指標之均勻度。 亮度均勻度（％)=最小亮度值/最大亮度值χ丨〇〇…（3) 本發明之甲基丙稀酸系樹脂板之平均亮度高，即由光源 燈入射光之光之發光效率高，且亮度均句度高、有降低亮 度斑之效果。 105994.doc -15- 1310728 - (球狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物（聚合物-A)之製造） • /綱升之聚合機中加入甲基丙稀酸甲S旨95.G重量份、丙 烯酸甲醋5.0重量份、月桂醯過氧化物〇15重量份、&辛硫 醇0.25重量份、去離子水130重量份、氫氧化鋁〜以重量份， 授拌混合。於反應溫度SOU浮聚合15〇分鐘，接著於1〇〇 • °C老化6〇分鐘實質終止聚合反應。隨後冷卻聚合反應液至 • 5〇°C，加入稀硫酸，洗淨脫水乾燥處理，得到熔體流動速 φ 率（IS〇-1139_C〇ndl3)1.0g/10分之球狀甲基丙烯酸系樹脂 聚合物（聚合物-A)。聚合物-A之平均粒徑係〇 39 mm、表觀 雄'度係 0.76 g/ml。 (球狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物（聚合物_B)之製造） 除使用1.00重量份之氫氧化鋁代替製造聚合物_A時添加 量之0.65重量份，再者使用25〇重量份之去離子水以外，與 製聚合物-A同樣，得到熔體流動速率（IS〇_1139_c〇ndl3) 1.1 g/10分之球狀曱基丙烯酸系樹脂聚合物（聚合物聚 φ 合物-B之平均粒徑係0.21 mm、表觀密度係0·72 g/ml。 (圓柱狀曱基丙烯酸系樹脂聚合物（聚合物_ c)之製造） 於包含甲基丙烯酸甲酯79.9重量％、丙烯酸曱酯5.丨重量 %、及乙基苯15重量％之單體聚合物中添加】，卜二（t_丁基過 氧基）-3,3,5-三甲基環己烷15〇 ρρπ^η•辛硫醇ρρηΊ，於 " 完全混合型聚合反應機之聚合溫度155°C、停留時間2.0小 時’連續聚合至聚合轉化率53。/(^連續地從聚合反應機中 取出聚合液’接著於加熱板加熱至26〇。〇，通過加熱板之間 隔流延落下。脫揮發罐維持在4 kPa、23〇°c，分離聚合物 105994.doc -16- 1310728 與未反應之單體及溶劑。聚合體以㈣狀態連續地移送於 押出機、通過押出機由塑模擠壓模押出絲束狀，水冷(水溫 度60 C之浴槽）’用絲束切斷機切斷，得到熔體流動速率 (ISO U39-Condl3) 1.0 g/i〇分之圓柱狀甲基丙烯酸系樹脂 聚合物（聚合物-cv聚合物_c之長徑（al)、短徑（Μ)、長度（L) 分別係(al) 2.773 mm、(bl) 2.689 酿、(L) 31〇5 匪、 (bl)/(al) (K97、表觀密度 0.67 g/ml。 (扁平狀曱基丙烯酸系樹脂聚合物（聚合物_D)之製造） 代替藉由聚合物-C之製造過程由塑模擠壓模押出絲束 狀，水冷後用切刀切斷，改以由塑模擠壓模於水中押出切 斷之水浸切粒方式切斷，得到熔體流動速率（IS〇_U39_ Condl3) 1.0 g/l〇分之扁平狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物（聚 合物-D)。聚合物_D之長徑（a2)、短徑（b2)、厚度（τ)分別係 (a2) 3.178 mm ^ (b2) 3.089 mm > (T) 1.505 mm ^ (b2)/(a2) 〇·97、表觀密度 0.68 g/ml。 (圓柱狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物（聚合物_E)之製造） 連續地送料聚合物-A至70 mm(j)之單螺桿押出機，從送料 側氣缸溫度以 200。(： -20(TC -260°C -240°C -23(TC -230°C -230 C押出、於水溫度55°c之浴槽中冷卻，用絲束切斷機切斷， 得到圓柱狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物（聚合物_E)。聚合物_e 之長徑（al)、短徑（bl)、長度（L)分別係（al) 3 367 mm、（bl) 2.716 mm、（L) 3.315 mm、（bl)/(al) 0.81、表觀密度 〇·64 g/ml 〇 實施例1 105994.doc 1310728 使用種押出板成型機，其包含：具有板用τ型模頭（模 頭溫度：25(TC)之;15〇 mm(j)單螺桿押出機（汽缸溫度··從送 料側 200t _21(rc ·21〇ι _26〇t _26吖 _24代）、經調溫之 3 根抛光輥（輥溫度：8(TC)與取出設備，以押出量6〇〇 Kg/hr 押出聚合物-A 50重量份與聚合物_c 5〇重量份之混合物(表 觀密度〇.88g/mi)，得到寬1〇〇〇酿、厚6咖之甲基丙婦酸 ㈣_㈣（押出板· A) Q對圖j顯示之厚度測定點進行測 定’算出之板厚精度結果示於表1。 隨後使用圓盤錯從得到之押出板切出寬叫mm、長319 咖之規格，使用精密研磨機（PLA_BEAUTY: Meg_技術 (有限公司）製）研磨切出板之切面’進一步實施抛光成鏡面 狀。接著’使用施以15英时規格點分級之印刷網板，油墨 使用無光漆介質（Matte Medium)SR93i(美濃集團製），於導 =之單面進行絲網印刷而得到導光板。亮度、亮度斑之 測疋結果示於表1。 <比較例1、2> 用之聚合物，表觀密度及聚合 二表觀密度0.67g/ml)與實施例则 到押出板-B及押出板_c。盘净 # 古 ’、貝施例1同樣，進行厚度測定， π度、亮度斑之測定，結果示於表 實施例2 除使用聚合物之混合孴A瓦，人1 Γ Θ 里為聚合物-A 80重量份與聚合物 -㈡〇重量份之混合物（表觀密度G. 施例1同樣實施，得到押出柄n -他與只 出板-D。進行與實施例1同樣之測 105994.doc 量為聚合物_A 95重量份與聚合物 觀密度G.78 g/ml)之外，其他與實施 板-F。進行與實施例丨同樣之測定，

1310728 定’其結果示於表1。 實施例3 除使用聚合物之現合量為聚合物_a 2〇 -C 80重量份之混人& 置伤/、聚合物 以之^物（表觀密度〇 施例1同樣實施’得到押 卜其他與貫 定，其結果示於表丨。板進行與實施例1同樣之測 <比較例3> 除使用聚合物之混合 -C 5重量份之混合物（表 例1同樣實施，得到押出 其結果示於表1。 <比較例4> 除使用聚合物之混合景&取人1 9舌旦 、 為聚D物_八5重量份與聚合物_〇 重里伤之混合物（表觀密 1Π择杳斤 規在度〇.72_)之外，其他與實施例 1冋樣貫施，得到抻屮k r & 板-G。進行與實施例1同樣之測定， 其結果示於表1。 實施例4 扁平狀甲基丙稀酸系樹脂聚合物-D代替於實施例 1中使用之圓柱狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物彳之混合物 觀密度0.89 g/ml)外，苴仙办一 〃、他’、貫施例1同樣實施，得到押出 板士。進行與實施例1同樣之測定，其結果示於表卜 實施例5 除使用球狀曱基丙烯酸系 中使用之球狀曱基丙烯酸系 樹脂聚合物代替於實施例1 樹脂聚合物_ A之混合物（表觀 105994.doc -19· 1310728 密度0.85 g/ml)外，其他與實施例！同樣實施，得到押出板 -I。進行與實施例1同樣之測定，其結果示於表1。 實施例6 除使用圓柱狀曱基丙烤酸系樹脂聚合物_E代替於實施例 中使用之圓柱狀曱基丙烯酸系樹脂聚合物A之混合物（表 觀饴度0.84 g/mi)外’其他與f施例J同樣實施，得到押出 板-J。進行與實施例丨同樣之測定，其結果示於表工。 實施例7 使用只鈿例1之押出原料，成型為板厚8爪爪之曱基丙烯 &系樹月曰押出板（押出板_κ)，進行與實施例i同樣之測定， 其結果示於表1。 結果之概要 相較於比較例1〜4 ’實施例丨〜7均展現優異的亮度、亮度 斑性能。 [表1]

105994.doc •20- 1310728

亮度均勻度 ο 00 oo 平均亮度 Β -Ό 2920 i 2790 1_ 2799 2905 2910 2810 2786 2946 2900 2925 2950 板厚精度-B -0.37 (N rn 1 o 1 -0.42 -0.42 -1.27 1 -0.20 -0.47 -0.32 -0.19 1 最小板厚 (mm) 5.980 5.927 1_ 5.929 5.985 5.980 5.931 5.908 5.986 5.983 5.985 7.990 板厚精度-A g +0.30 +1.20 +1.18 +0.47 +0.45 +1.17 +1.47 +0.23 +0.48 +0.33 +0.29 最大板厚 (mm) 6.020 6.078 6.066 6.038 6.032 6.077 6.089 6.012 6.040 6.024 8.028 平均板厚 (mm) 6.002 6.006 5.995 6.010 6.005 6.007 6.001 5.998 6.011 6.004 8.005 押出板 押出板-A 押出板-B 押出板-c 押出板-D 押出板-E 押出板-F 押出板-G 押出板-H 押出板-I 押出板-j 押出板-κ 聚合物(重量份） ω Q o o u § u u U Ο 〇 Q u ω U CO o 100 o g wn On < < < < < < < < CQ < < 實施例1 比較例1 比較例2 實施例2 實施例3 比較例3 比較例4 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 105994.doc -2】- 1310728 產業上之利用可能性 本發日月之導光板可以適用於個人電腦或文字處理機 公自動化機器、顯示圖像信號之各種監視器、例如 板監視器、電視監視器等顯示裝置及用於室 外用於面 裝置之顯示裝置或看板等。 ；間照明 [圖式簡單說明】 圖1係表示本發明中厚度測定點者。 ® 2係表不於使用本發明之導光板之側光 ，㈣備之亮度評估方法之—例者。 式液晶光 【主要元件符號說明】 A 光源（冷陰極管） B 燈罩 c 導光板 D 光反射板 E 光擴散板

105994.doc -22-

Claims (1)

1. Γ^Μ&4137714號專利申請案 丄J丄υ和^請專利範圍替換本(97年

   9月） 申請專利範圍： 1. 一種導光板用之曱基丙烯酸系樹脂押出板，其板厚為 2·0〜15,0 mm，其特徵在於使用一表觀密度0.80 g/ml以上 之混合物押出成型所獲得’亮度均勻度為8〇〜83〇/〇 ;該混 合物係表觀密度〇.7〇 g/mi〜0.78 g/ml之球狀曱基丙烯酸系 樹脂聚合物與表觀密度〇·63 g/ml〜0.70 g/ml之圓柱狀及/ 或表觀密度0.63 g/ml〜0.70 g/ml之扁平狀曱基丙烯酸系樹 月曰聚合物混合而成者； 相對於100重量部之球狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物，圓柱 狀及/或扁平狀之曱基丙烯酸系樹脂聚合物為10〜600重量 部。 2.如請求項1之導光板用之曱基丙烯酸系樹脂押出板，其中 該押出板之寬度方向之板厚精度係平均板厚之±丨0%以 内。 3·如請求項1或2之導光板用之甲基丙烯酸系樹脂押出板， 其中β亥押出板之板厚，係3.5〜8.5 mm，且該押出板之寬产 方向之板厚精度係平均板厚之±〇 5%以内。 4. 一種導光板用之曱基丙烯酸系樹脂押出板之製造方法， 其特徵在於該甲基丙烯酸系樹脂押出板爲板厚係 2_〇〜15.0 mm，使用一表觀密度〇·8〇 g/ml以上之混合物押 出成型所獲得，亮度均勻度為8〇〜83%以上，寬度方向 板厚精度為平均板厚之±1%以内；該混合物係表觀密2 〇·70 g/ml〜0.78 g/ml之球狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物與$ 觀密度0.63 g/ml〜0.70 g/ml之圓柱狀及/或表觀密度〇幻 105994-970916.doc 1310728 g/ml〜0.70 g/ml之扁平狀曱基丙稀酸系樹脂聚合物混合而 成者； 相對於100重量部之球狀甲基丙烯酸系樹脂聚合物，圓柱 狀及/或扁平狀之曱基丙烯酸系樹脂聚合物為10〜600重量 部。

   105994-970916.doc