TWI309249B - Hydrophobicizing, water-redispersible polymer powder - Google Patents

Description

1309249 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 以乙烯型不飽和單體之同元聚合物或共聚物為主要成分之 水中可再分散聚合物係用於建築界作為黏合劑，c也許）結合水凝 黏合劑（例如：水泥）。舉例言之，該水中可再分散粉末係用以改 良建築黏合劑、粉刷的頭道漿、砂漿及油漆之機械強度及建築黏 合劑之黏合力。在石灰黏接或水泥黏接之建築材料的情形，例如： • 粉刷的頭道漿、細填料及建築黏合劑，更需具有保護該建築材料 免受氣候影響之功能。若遇到雨或雪’該建築材料（例如：戶外粉 刷的頭道漿）由於毛細管作用而濕透，因此建築材料受到不可逆之 損壞。為防止發生此種情事，疏水化建築材料久已成為已被確認 之常規工作。 【先前技術】 歐洲專利EP l49〇98 A2中曾公開：使用以氣乙烯-乙烯共 # 聚物為基本成分之再分散粉末改良疏水性。歐洲專利EP 493168 A1中曾述及：用由聚矽氧改性之再分散粉末疏水化建築材料。歐 洲專利ΕΡ 74Γ760 B1中曾公開：利用由有機矽化合物改性之再 分散粉末實施疏水化作用。德國專利DE 10〇49127 Α1、歐洲專 利ΕΡ 1193287 Α2及ΕΡ 1394193 Α1中曾述及：利用包括脂 肪酸酯之再分散粉末實施疏水化作用。德國專利DE-A 10323205 中曾建議：使用以脂肪酸化合物為基本成分之疏水化、水中可再 分散之添加劑，（必要時）結合有機矽化合物。 1309249 e) 0至30%重量比之結塊防止劑， 其中％重量比數據係以聚合物a)之總重量為基礎。 【實施方式】 每100份重量比之聚合物與al) 50至70份重量比之乙酸 乙烯基酯實施共聚合作用優先。 具有2至20個碳原子之〇t-分支單羧酸乙烯基酯優先。三甲 基乙酸乙浠基酯及具有9至15個碳原子之α-分支單叛酸（維耳 • 塞提酸）之乙烯基酯較優先’ ve〇ValOR (貝殼公司之商標名稱）特 別優先。每100份重量比之聚合物與20至40份重量比之乙稀基 酯a2)實施共聚合作用優先。 (甲基）丙浠酸醋單體單元a3)是具有1至15個碳原子、非 分支或分支醇之丙烯酸酯優先，具有1至8個碳原子、非分支或 分支醇之丙烯酸酯較優先，丙烯酸甲酯、丙烯酸正-丁醋、丙稀酸 第三級-丁酯及丙烯酸2-乙基己酯更優先。每1〇〇份重量比之聚 隹合物最好與1至份重量比之（甲基）丙烯酸酯a3)實施共聚合 作用。 乙烯基酯單體單元a4)是衍生自具有10至20個碳原子、長 鏈、非分支單羧酸優先，衍生自月桂酸乙烯基酯之單元更優先。 每100份重量比之聚合物與乙烯基酯a4)實施共聚合作用之量以 1至40份重量比優先’ 1至10份重量比更優先。 若使乙烯實施共聚合作用，乙烯a5)所佔之比例以5至2〇 1309249 份重量比為佳。 . 適當之輔助單體aS)是：乙烯型不飽和單羧酸及二羧酸，例 如··丙烯酸、甲基丙烯酸；乙烯型不飽和羧醯胺及腈，例如：丙 烯醯胺及丙烯腈；乙烯型不飽和磺酸或其鹽類，尤以乙烯基確酸、 2_丙婦醢胺基_2-甲基丙燒續酸更佳。其他實例是預交聯共聚 物，例如：多重乙稀型不飽和共聚單體，例如：己二酸二乙婦基 酯、順丁烯二酸二烯丙基酯、曱基丙烯酸烯丙基酯或三聚氰酸三 # 烯丙基醋’或後交聯共聚單體’例如：N-輕甲基丙烯醢胺(nma)， 烷基醚’例如：異丁氧基醚或N-羥甲基丙浠醯胺之酯。其他實例 是：發-官能共聚單體，例如··（曱基）丙烯醯基氧基丙基三（烧氧 基)矽烷。若聚合物内含有輔助單體單元，其含量通常為〇·5至 10份重量比。 最好之聚合物a)包括：al) 50至7〇份重量比之乙酸乙稀基 酯單體單元，a2) 2〇至40份重量比、衍生自具有9至15個碳原 •子、心分支單叛酸（維耳塞提暖> 乙缚基醋之單體單元，am至 1〇份重量比、衍生自具有i至8個後原子、非分支或分支醇丙稀 酸醋之單體單元’ a4) i至1Q份重量比、衍生自具有1〇至2〇 個碳原子、長鏈單竣酸之乙稀基輯單體單元，其中該份數重量比 加起來達100份重量比。 適當之水溶性保護膠艘b)係部分水解及全部水解聚乙稀 醇；聚乙烯基吼洛轴；聚乙稀基縮搭；水溶性形式之多釀，例 1309249 如：澱粉類（直鏈澱粉及支鏈殿粉）’纖維素及其羧基甲基、曱基、 經乙基及㈣基衍生物；蛋白f，例如：路蛋白或路蛋白鹽大 丑蛋白、明膠；木質續酸醋；合成聚合物，例如：聚（甲基）丙稀 酸、（甲基）丙稀酸輯與絲_官能共聚單體單元之共聚物、聚（甲 基）丙烯酿胺；聚乙婦基續酸及其水溶性共聚物；三聚氰胺甲藤 確酸醋、萘f糾酸_、苯導順丁稀二酸共聚物及乙稀基醚-順丁烯二酸共聚物。 水解度為8G至1GG%莫耳比之部分水解或完全水解之聚乙 烯醇優先，水解度為8〇至卿莫耳比及料濃度水溶液之贺普勒 黏度為1至3〇毫怕斯卡·秒，尤以3至ls毫帕斯卡秒更優先， (贺普勒法，2〇。〇溫度下測定，聯邦德國工業標準DIN 53〇15) 之部分水解聚乙烯醇。 水解度為8〇至100%莫耳比、4%濃度水溶液之贺普勒黏度 為1至3〇毫帕斯卡·秒者符合要求（尤以3至1S亳帕斯卡秒 更好），業經疏水化改性、部分水解或全部水解之聚乙稀醇。其實 例是.乙酸乙婦基醋與疏水性共聚單邋（例如：乙酸異丙婦基醋、 三甲基乙酸乙婦基醋、乙基己酸乙婦基醋、具有5個或9至U 個碳原子、飽和α·分支單紐之乙絲_，順了稀二酸二烧基醋 及反丁烯二酸二烷基酯，亦即順丁烯二酸二異丙酯及反丁烯二酸 二異丙醋、氣乙烯、乙烯基烷基醚，例如··乙烯基丁基醚，具有2 至12個碳原子之心烯，例如：乙婦、丙烯及癸婦）之部分水解共 10 1309249 聚7該等疏水性單元所佔比例為〇 ι至ι〇%重量比（以部分或 全=水解聚乙埽醇之總重量為基礎）。乙酸乙自旨與乙酸異丙歸 P分水解或全部水解共聚物（水解度為95至ι〇〇%莫耳比） 符合要求。亦可使用所述聚乙稀醇之混合物。、 水解度為85至94%莫耳比及料濃度水溶液之贺普勒黏度為 3至15毫帕斯卡·秒（贺普勒法，在2〇。(：溫度下測定，聯邦德國 工業標準DIN 53015)之部分水解聚乙烯醇，及乙酸乙稀基醋與 馨乙酸異丙烯基醋之部分水解或全部水解共聚物（水解度為95至 1〇〇%莫耳比）¾好。上述該聚乙烯醇可藉精於此項技術者習知之 方法製得。 適當之有機矽化合物c)係矽酸酯si (〇R,) 4，矽烧，例如： 四有機發烧S1R4及有機有機氧基矽烧siRn(〇R,)4 n，其中n=1 至3 ’聚梦烧（最好具有化學通式R3Si(siR2)nSiR3，其中n=〇 至500)，有機矽醇siRn (OH) 4_n，二矽氧烷，低聚矽氧烷及高聚 • 梦氧烧（包括具有化學通式RcHdSi (OR，）e (〇H) f〇4 -c-d-e-f/2 之單

元，其中c=0至3，d=0至5，e=〇至3，f=0至3且每個單元 内c+d+e+f之和不超過3.5，其中該只基總是相同或不同且係： 具有1至22個碳原子、分支或非分支烷基、具有3至1〇個碳原 子之環烷基、具有2至4個碳原子之烯基、具有6至18個碳原 子之芳烴基、芳烷基、烷芳基，及R'基係相同或不同、具有1至 4個碳原子之烷基及烷氧基伸烷基，尤以甲基及乙基更佳，其中R 11 1309249 及R'基亦可由鹵素（例如：氣）取代，由喊、琉謎、醋 '酸胺、产 R亦 聚伸 羥基、胺、羧基、磺酸、羧酐及羰基取代，在高聚矽烷中， 可以是OR，。碳發烷、聚碳矽烷、碳矽氧烷、聚碳矽氧烷、 矽烷基二矽氧烷亦屬符合要求。 合適之成分c)是：四甲氧基梦烷、四乙氧基發烷、甲基= —— 氧基珍烷、甲基三（乙氧基乙氧基）矽烷、乙烯基三（曱氧基乙氧基) 矽烷、（甲基）丙烯醯基氧基丙基三甲氧基發烷、（甲基）丙婦醢基 籲氧基丙基三乙氧基珍烧、Y-氣丙基三乙氧基發烧、β-腈基乙基： 乙氧基矽烷、γ-氫硫基丙基三甲氧基矽烷、Υ-氫硫基丙基三乙氧 基梦烧、苯基二乙氧基發烧、異辛基三乙氧基發烧、正_辛基三乙 氧基矽烷、十六基三乙氧基梦烷、二丙基二乙氧基矽烷、甲基苯 基二乙氧基發烷、二苯基二甲氧基發烷、甲基乙烯基三（乙氧基乙 氧基)矽烷、四曱基二乙氧基二矽烷、三曱基三曱氧基二矽烷、三 曱基三乙氧基二矽烷、二甲基四甲氧基二梦烷、二甲基四乙氧基 I 二砍燒、由三甲基發氧基終端封閉之甲基氫聚矽氧烷、二甲基硬 氧焼;及由三甲基矽氧基終端基封閉之甲基氫矽氧烷單元所形成之 共聚物、二甲基聚矽氧烷及終端單元内具有Si-OH基之二甲基聚 梦氧燒。最合適者係有機有機氧基發烷SiRn (OR,) 4_n，其中n=l 至3 ’尤其異辛基三乙氧基矽烷、正-辛基三乙氧基矽烷、十六基 二乙氧基梦燒。 成分c)之使用量以0.1至20%重量比為佳，尤以1至10% 12 1309249 重量比更佳（總是以聚合物a)為基礎）。該等有機矽化合物用諾爾 所著"聚矽氧化學及技術"第二版，iggg，威海姆、及郝本_威爾 所著"有機化學方法•，第E2〇卷、杳哥西姆出版公司，司圖加（1987) 中所述之方法製得。 適當之成分d)通常係脂肪酸及在鹼性情況下（尤以酸度值 >8更佳）釋出脂肪酸或對應脂肪酸陰離子之脂肪酸衍生物。更合 適者係選自一個族群之脂肪酸化合物，該族群包括：具有8至22 個碳原子之脂肪酸，以及其與具有i至14個碳原子之一元醇，與 乙一醇、與聚乙二醇、與聚伸燒基二醇、與丙三醇、與一乙醇胺、 二乙醇胺或三乙醇胺、與一多醣所形成之金屬皂、酿胺及酯。 適當之脂肪酸是：每個具有8至22個碳原子之分支及非分 支、飽和及不飽和脂肪酸。其實例是：月桂睃（正-十二酸）、肉豆 蔻酸（正-十四酸）、棕櫚酸（正-十六酸）、硬脂酸（正-十八酸）及 油酸（9-十二酸）。 適當之金屬皂係上述脂肪酸與元素週期表内第一至第三主 族或第二過渡族之金屬以及錄化合物NX/所形成者，其中X係相 同或不同且各自係氫、一 Cl至Cs-烧基或一（^至c8-經烧基。合 適者係與链、鈉、卸、鎂、約、鋁、鋅及錢化合物所形成之金屬 皂。 適當之脂肪酸酿胺係由一乙醇胺或二乙醇胺及上述c8至 脂肪酸所製得之脂肪酸醯胺。

13 1309249 適合用作成分d)之脂肪酸酯係：上述c8至c22-脂肪酸之 烧基酯及-炫基芳基酯’合適者是：甲基、乙基、丙基、 丁基、乙基己基酯以及苯甲基酯。 亦適當之脂肪酸酯是C8至C22-脂肪酸之一乙二醇、二乙二 醇及聚乙二醇酯。 其他適當之脂肪後醋係聚乙二醇及/或具有20個氧基伸烧 基單元之聚伸烷基二醇（例如：聚乙二醇及聚丙二醇）之一醋或二

亦適當者係丙三醇與上述C8至C22-脂肪睃所形成之一g旨、 二酯及三酯’以及一乙醇胺、二乙醇胺及三乙醇胺與上述^至^广 脂肪酸所形成之一酯、二酯及三酯。亦適當者係山梨醇及甘露醇 之脂肪酸酯。 特別合適者係月桂酸及油酸之d-Cf烷基酯及-燒基芳基 酯，月桂酸及油酸之一二元醇及二二元醇酯，以及丙三醇與月桂 酸及油酸所形成之一酯、二酯及三醋。 上述脂肪酸及脂肪酸衍生物可單獨或以混合物之形式使 用。通常成分d)之使用量為i至20%重量比（以聚合物句為基 礎）。 適當之結塊防止劑e)係碳酸两、碳酸鎮、滑石、石紊、研磨 黏土、高嶺土（例如：偏高嶺土）以及磨細矽酸鋁、矽藻土膠體 梦石明膝、熱解二氧切，其粒度歧1Q奈米至1G微米。 14 ⑧ 1309249 可再分散聚合物粉末係以習知之方式、於水性介質中、用自 由基引發之乳化液聚合法及隨後將所製水性聚合物分散液加以烘 . 乾而製得。該乳化液聚合作用係在有保護膠體b)及/或乳化劑存 在之情況下實施。最好僅使用保護膠體b)實施安定化作用。如此 製得之水性聚合物分散液之固體含量通常以25至75%重量比為 佳，尤以45至65%重量比更佳。 舉例言之’烘乾工作之實施可用流化床烘乾法、薄層烘乾法 籲（滾輪烘乾法）、凍乾法或喷乾法。以喷乾法最好。喷乾工作通常 係在添加其他保護膠體b)作為霧化助劑之後實施。若聚合物粉末 尚包括有機矽化合物c)及/或脂肪酸(衍生物）d)，最好在實施烘 乾作用之前將該等成分加入聚合物分散體内。結塊防止劑e)之添 加工作最好在粉末仍懸浮在烘乾氣體中時實施。喷乾作用係在常 用之喷乾裝置内實施，其中霧化作用可藉助於單流體、二流體或 多流體喷嘴或轉動霧化盤實施。視所用裝置、樹脂之％及預期烘 ® 乾程度而定，出口之溫度通常選為45°C至120°C，尤以60°C至 90°C更佳。 疏水化添加劑用途廣泛，例如：建築化學產品，也許結合水 凝黏合劑，如：水泥（卜特蘭水泥、高鋁水泥、火山灰水泥、礦渣 水泥、苦土水泥、磷酸鹽水泥）或水玻璃、或用於含石膏紐成物、 含石灰組成物或無水泥及聚合物鍵結組成物内製造建築黏合劑， 尤其瓦黏合劑及熱絕緣黏合劑、細填料、地板砂漿層、自（動）找 15 丨③ 1309249 平組成物、填縫稀砂漿、填縫砂漿及油漆。通常該疏水化再分散 ' 粉末之使用量為0 ·1至10%重量比（以待疏水化配製成的材料（無 - 水）之總重量為基礎）。 由於其具有優異疏水性同時對聚苯乙烯之黏著性極高，該疏 水化再分散粉末特別適用於建築黏合劑及熱絕緣複合系統（WDVS) 之塗料。 茲以下列諸實驗例將本發明加以說明。 _實施例1 : 將66公斤去離子水、:l〇5公斤、水解度為郎％莫耳比、贺 普勒黏度為4毫帕斯卡.秒之聚乙烯醇2〇%濃度水溶液、113 8 公斤乙酸乙烯基酯、52.7公斤VeoVal〇及8·8公斤丙烯酸丁酯 置入一 600公升反應器内。用甲酸將酸度值調節至4.5至5.5。 隨後將該混合物加熱至65°C。 _ 為開始實施聚合（作用），分別以MO公克/小時及14〇〇公 克/小時之速率將引發劑，亦即氫化過氧第三級-丁基1·5%濃度 水溶液及Briiggolith 1·5%濃度水溶液計量加入。用外界冷卻 系統將内部溫度限制在75^。於該混合物固體含量達到52%後 30分鐘停止計量加入工作。反應終止之後，使聚合物實施後-聚 合以移除殘留之單體。為實施後_聚合（作用），連續添加3〇〇公 克氫化過氧第三級-丁基如同1〇%濃度水溶液及13〇〇公克 BruggoUth如同10%濃度水溶液，將該混合物加以冷卻，隨後 16 1309249 經由一 25〇微米篩加以分配。 將該分散體混以5%重量比（固體/固體）、水解度為88%莫耳 ；比、賀普勒黏度為4亳帕斯卡·秒之聚乙婦醇及1%重量比（固體/ 固體）、水解度s 88%莫耳比、賀普勒黏度為u毫帕斯卡秒之 聚乙稀醇。此外，添加6%重量比之異辛基三乙氧基魏，隨後用 水將該混合物加以稀釋至黏度為25〇毫帕斯卡•秒。之後藉助於 一壓力喷嘴將該分散體喷乾。利用經預行壓縮至4巴之空氣作為 肇霧化成分，藉助於經加熱至125〇C之空氣，以同向流動之方式將 所形成小滴烘乾。將所製乾粉末混以10%重量比之商講結塊防止 劑（高廣土）。 實施例2 : 以類似於實施例1之方法製造粉末，但在開始時另將8.8 公斤月桂酸乙烯基酯置入反應器内且僅使用105公斤乙酸乙稀基 酯。 ®實施例3 : 以類似於實施例1之方法製造粉末’但在開始時另將17.2 公斤丙烯酸丁酯置入反應器内且僅使用105公斤乙酸乙烯基酯。 實施例4 : 使用17.2公斤丙烯酸丁酯、17 ·2公斤月桂酸乙烯基酯及 87.4公斤乙酸乙烯基酯，以類似於實施例1之方法製造粉末。 實施例5 :

17 ⑧ 1309249 以類似於實施例1之方法製造粉末，但注入30巴之乙烯且 僅用105公斤乙酸乙烯基酯。 比較例6 : 以類似於實施例1之方法製造粉末，但不使用丙稀酸丁酯。 抹砂漿層吸水性之測試： 用下述砂漿配製成的材料作為實驗之基本成分： 白水泥 70.9份重量比 氳氧化鈣 68.1份重量比

Omya BL 二氧化鈦 纖維素纖維 Calcilit 500 70.9份重量比 10.9份重量比 4.4份重量比 459.9份重量比 286.1份重量比 1.6份重量比 1.7份重量比 25.0份重量比 999.5份重量比

Calcilit 0.5-1.0 纖維素醚 膨土 聚合物粉末 總計： 將該砂漿混以每100公克乾砂漿25毫升補給水，隨後將其 塗在一多孔混凝土平板上(4公厘厚）。俟該砂漿層固化之後，用 清漆將該多孔混凝土平板未塗料之諸邊加以密封。在標準情況下 (23 C/S0%大氣漁度）將該試樣加以調節’歷時7天。隨後以砂 18 1309249 漿層朝下之方式將該試樣沒入水中達1公分深度。 在調節之過程中，透過粉刷的頭道漿層，水進入該多孔混凝 土平板内。藉稱量可測定進入之水量。該多孔混凝土平板係用作 吸水庫。蓋因在其未塗料之情況下該多孔混凝土平板吸收水之速 率較該粉刷的頭道砂漿快許多倍，單位時間内之吸水量主要由該 粉刷的頭道砂漿層決定。 吸水量係由透水值(WEZ)表示之。此值係由吸取24小時後 所測每平方公尺之吸水量除以吸取時間之平方根所得之商。 表1 : 透水值 實施 實施 實施 實施 實施 比較 例1 例2 例3 例4 例5 例6 公斤/公尺2小時〇.5 0.35 0.20 0.33 0.15 0.35 0.50 由實施例2及4顯示出：結合（甲基）丙烯酸酯藉長鏈乙烯基 隹 賴共聚合作用所得在疏水化方面之協同效應。與傳統式乙酸乙烯 基酯共聚物（比較例6)比較，用乙酸乙烯基酯-VeoVa-丙烯酸丁 _系統，抗水效應獲得大幅改良（實施例1、3、s)，且藉長鏈乙 缚基酯共聚合作用有更重大提昇（實施例2、4)。 【圖式簡單說明】 本申請案無圖式。 ⑧

Claims (1)

1. miWA 號鼻利申請案 中文申請^利範圍替換本（97年12月） 十、申請專利範圍 1. 一種疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包含： a) —聚合物，包含：

   al)50至90份重量比之乙酸乙烯基酯單體單元， a2) 5至50份重量比、衍生自具有2至20個碳原子α-分支單羧酸之乙烯基酯之乙烯基酯單體單元， a3) 1至30份重量比、衍生自具有1至15個碳原子醇 之（甲基）丙烯酸酯單體單元， a4) 0至40份重量比、衍生自具有10至20個碳原子、 長鏈單缓酸之乙稀基醋單體單元， a5) 0至20份重量比之乙烯單元，及視需要之 a6)其他輔助單體單元，該重量比加起來達100份重量 比， b) 0.5至30%重量比之一或多種水溶性保護膠體， c) 0至20%重量比之有機碎化合物， d) 0至20%重量比之脂肪酸或脂肪酸之衍生物， e) 0至30%重量比之結塊防止劑， 其中％重量比數據係以該聚合物a)之總重量計。 2 ·如請求項1之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包含1 至40份重量比、衍生自具有10至20個碳原子、長鏈、 非分支單羧酸之乙烯基酯之乙烯基酯單體單元a4)。 3. 如請求項1或2之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包 含20至40份重量比、衍生自具有9至15個碳原子、α-分支單羧酸（維耳塞提酸）之乙烯基酯之乙烯基酯單體單 元 a2)。 4. 如請求項1或2之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包 含1至10份重量比、衍生自具有1至15個碳原子、非分 支或分支醇之丙烯酸酯之丙烯酸酯單體單元a3)。 5. 如請求項1或2之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包 含5至20份重量比之乙烯單體單元。 6. 如請求項1之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，其中所 包含之該聚合物a)包含： 20 1309249 al)50至70份重量比之乙酸乙烯基酯單體單元， a2)20至40份重量比、衍生自具有9至15個碳原子α-分支單羧酸（維耳塞提酸）之乙烯基酯之單體單元， a3)l至10份重量比、衍生自具有1至8個碳原子、非分 支或分支醇之丙烯酸酯之單體單元， a4)l至10份重量比、衍生自具有10至20個碳原子、長 鏈、非分支單羧酸之乙烯基酯單體單元，其中該重量比加 起來達100份重量比。

   7. 如請求項1或2之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包 含水解度為80至100%莫耳比、4%濃度水溶液内之賀普 勒黏度為1至30毫帕斯卡.秒、部分水解或全部水解、 視需要以疏水化方式改性之聚乙烯醇作為該保護膠體b)。 8. 如請求項1或2之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包 含0.1至20%重量比（以該聚合物a)計）之一或多種選自 以下群組之有機矽化合物c):矽酸酯、矽烷、聚矽烷、有 機矽烷醇、二矽氧烷、低聚矽氧烷及聚矽氧烷、碳矽烷、 聚碳矽烷、碳矽氧烷、聚碳矽氧烷、聚伸矽烷基二矽氧烷。 9. 如請求項1或2之疏水化、水中可再分散聚合物粉末，包 含0.1至20%重量比（以該聚合物a)計）之一或多種選自 以下群組之化合物d):具有8至22個碳原子之脂肪酸， 以及其與具有1至14個碳原子之一元醇、與乙二醇、與 聚乙二醇、與聚伸烷基二醇、與丙三醇、與單乙醇胺、二 乙醇胺或三乙醇胺、與單醣類所形成之金屬皂、醯胺及酯。 10. —種製造如請求項1至9中任一項之疏水化、水中可再 分散聚合物粉末之方法，其係藉由在水性介質中之自由基 方式引發之乳液聚合，以及隨後將所製得之水性聚合物分 散體烘乾。 11. 一種如請求項1至9中任一項之疏水化、水中可再分散聚 合物粉末的用途，其係用於建築化學品，視需要結合水凝 黏合劑，或用於含石膏組成物、含石灰組成物或無水泥且 經聚合物鍵結之組成物，用於製造建築黏著劑、粉刷的頭 道漿、細填料、地板砂漿層、自動找平組成物、密封稀砂 21 1309249

   漿、填缝砂廉及油漆。 12. 如請求項11之用途，其中該水凝黏合劑係水泥或水玻璃。 13. 如請求項11之用途，其係用於熱絕緣複合系統之建築黏 著劑及塗料。 22