TWI281439B - Polycarbonate containing diphenyl carbonate and sheets made therefrom - Google Patents

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1281439 、發明說明 發明 本發明係有關於熱塑性模製組成物，特別是包含聚碳 酸醋之組成物，及由其製得之物件。 發明概沭 本發明係揭示一種熱塑性模製組成物，其包括，相對 於組成物之重量，50 ppm至300 ppm之二苯基碳酸酯， 組成物尤其適合用於製備擠塑膜片，特別是經由共擠塑。 發明之技術背景 二酚一詞亦被用做雙酚一詞，聚碳酸酯於此特別是指 雙酚A均聚碳酸酯，雙酚a為2,2_雙(4-羥基苯基)丙烷。 聚碳酸酯膜片可由EP-A 0110221得知，並供做多重 用途，其可藉如··由包含聚碳酸酯之組成物擠塑製得(所謂 之聚碳酸酯模製組成物），多層膜片可藉如··與包含增加比 率之紫外線吸收劑之聚碳酸酯模製組成物，經共擠塑獲 得。 聚碳酸酯权製組成物被明瞭意指組成物，其包含聚碳 酸酯，並可熱塑地生成模製物件。共擠塑模製組成物被明 瞭意指組成物，其可藉共擠塑法用以製造多層產物，特別 是多層膜片。 當擠塑此種膜片時，經常重覆發生的一個難題為：模 製組成物中之揮發性組份沉積於用以製造膜片之設備上。 當製造所謂之多壁膜片（亦習知為微孔膜片）時，沉積 1281439 A7
物特別容易發生於所謂的壓延機上。 壓延機對精於擠塑技術之技藝者為習知，其揭示於如: 合成材料手冊，第3/1冊，聚碳酸酯、聚醋酸酯、聚酯、 纖維素酯，1992年，Carl Hanser出版社，慕尼黑，維也 5 納，第251頁起，第3.8.12.2章。 當製造實心膜片時，沉積物特別容易發生於輥上，其 為用以製造實心膜片設備之一組件。 這些沉積物可造成膜片之表面缺陷。 可造成沉積之揮發性組份，如：紫外線吸收劑、脫膜 10 劑、與所使用模製組成物之其他低分子組份。 EP-A 0320632揭示聚碳酸g旨之共擠塑膜片，其可包 含一種紫外線吸收劑與一種模塑潤滑劑，其缺點為：於較 長的擠塑時間中，特別是於共擠塑時，由於聚碳酸酯熔體 所散發之蒸汽，會使膜片表面受到不利的影響。 15 由於聚碳酸酯熔體中紫外線吸收劑蒸發之增加，導致 壓延機或輥上生成沉積物，最後於膜片表面生成缺陷(如： 白點，皺摺等）。於壓延機中，聚碳酸酯之磨損亦會造成 粉末沉積於共擠塑之聚碳酸酯膜片上。 EP-A 0649724揭示一種方法，用以製造具有重量平均 2〇 分子量(Mw)為2入000至29,500公克/莫耳之分枝聚碳酸酯 之多層塑膠壁板，其係將一核心層與至少一包含1至15 重里％紫外線吸收劑之表層共擠塑得到。若脫膜劑··單硬 脂酸甘油酯、四硬脂酸季戊四醇酯、與其混合物，與單硬 脂酸甘油酯，揭示於EP-A 0300485者，被用做模製組成 -4- A7 B7 1281439 五、發明說明（3 ) 物中之主要組份以製造這些塑膠壁板，板片表面依舊會隨 時間惡化。
聚碳酸酯膜片亦揭示於：Ep-A 0735074，DE-A 19727709，WO 2001/05867，WO 2001/05866，EP-A 5 0709421，EP-A 0712878，WO 2001/36511，JP-A 2000254954，JP-A 2000281817，JP-A 2000302893 與 JP-A 2000302894，於此，聚碳酸酯係由二酚與碳酸二芳基酯經 酯轉化反應製得。 JP-A 07053709揭示一種經酯轉化反應製造聚碳酸酯 10 之方法’其中聚碳酸酯包含低於0.4 ppm之二苯基碳酸 醋0 WO 00/77073揭示一種於熔體中經酯轉化反應製造聚 後酸酯之方法，其中聚碳酸酯具有低於5 ppm之二苯基碳 酸酯與其他低分子化合物。 15 發明詳1 因此本發明目的為提供包含聚碳酸酯之組成物，其中 這些組成物可為擠塑或共擠塑至膜片中，而無前述舊有技 藝之缺點。 此目的之達成係藉一組成物，其包含聚碳酸酯，與相 2〇 對於組成物之重量，50 PPm至300 ppm之二苯基碳酸 酉旨，此組成物由本發明提供。 本發明另外提供一種製造依本發明組成物之方法，其 包括由二紛與碳酸二芳基醋經轉化反應製造聚破酸醋。
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本發明另外提供一種多層產物，較佳者為一種多層膜 片，其包括至少一 A層與至少一 B層，A層包含聚碳酸 醋或聚酉旨碳酸醋，及B層包含依本發明組成物。 於一特殊實例中，A層包含雙酚-A均聚碳酸酯。 5 本發明另外提供一種製造依本發明多層產物之方法， 其包括：將包含於A層中之聚碳酸酯或聚酯碳酸酯，與包 含於B層中之組成物進行共擠塑。 依本發明組成物之一項優點為：當由這些組成物經擠 塑或共擠塑製造膜片時，擠塑之膜片甚至於一長久並且連 10 、、’、的程序仍舊保持良好的表面性能，而未生成會損害 膜片表面性能之沉積物。含有依本發明聚碳酸酯之組成 物，相對於組成物之重量，包含50 ppm至300 ppm，以 70 ppm 至 25G ppm 為較佳，以 1()() ppm 至 2G() 為最 佳，之二苯基碳酸酯。 15 曰於特殊實例中，依本發明組成物，相對於組成物之 重里，包含數量為至少80重量％之聚碳酸酯。 ;特殊貝例中’依本發明組成物包含雙紛A均聚碳 酸酯。 於-特殊實例中，依本發明組成物另外包含紫外線吸 20 收劑’此可為—種或數種不同的紫外線吸收劑。 於特殊實例中，相對於組成物之重量 劑之存在量為0至1重量％。 & 於特殊實例中，依本發明組成物另外包含低揮發性 紫外線吸收劑，此可為—種或數種不同的低揮發性紫外線 1281439
五、發明說明（5) 吸收劑。 於一特殊實例中，相對於組成物之重量，低揮發性紫 外線吸收劑之存在量為1至20重量％。 、 包含於依本發明組成物中之聚碳酸酯可由習知方法制 5 得’其可由如:二紛與破酸二芳基自旨經自旨轉化反應製^ 亦可由如:光氣與雙酚或雙酚鈉製得(特別是藉所謂之相界 面法）。 此二方法（酯轉化法與相界面法）皆敘述於： 著，聚碳酸酯之化學與物性，聚合物回顧，第9冊， 10 Interscience出版社，紐約，倫敦，雪梨，1964年，Dc PREVORSEK，Β·Τ· DEBONA 與 Υ· KESTEN 等人合著， 公司研究中心，聯盟化學公司，Moristown，新澤西州 07960，聚（酯）碳酸酯共聚物之合成，於聚合物科學期 刊，聚合物化學版，第19冊，第75至90頁（1980年）， 15 D· Freitag，U· Grigo，P.R. Mtilkr，N. N〇uvertne 等人合 著，拜耳AG公司，”聚碳酸酯”，於聚合物科學與工程百 科全書，第11冊，第二版，1988年，第648至718頁， 及 U· Grigo，K Kircher 與 P.R· Miiller 等人合著，，，聚碳酸 酯’’，於Becker/Bimm，合成材料手冊，第3/1冊，聚碳酸 20 酯、聚醋酸酯、聚酯、纖維素酯，Carl Hanser出版社，慕 尼黑’維也納，1992年，第117至299頁。 依本發明組成物之聚碳酸酯，較佳者為由二酚與碳酸 二芳基酯經酯轉化反應製得，酯轉化係於熔體中進行。使 用此製法時，聚碳酸酯可為已包含二苯基碳酸酯者，依此
1281439 A7 ________B7 ______ 五、發明說明（6 ) 方式，則無需將二苯基碳酸酯加至聚碳酸酯，即可獲得依 本發明組成物，相較於使用一種未含二苯基碳酸酯之聚碳 酉欠酉曰做為起始物料者，至少其所需添加之二苯基破酸@旨較 少〇 5 由二酚與碳酸二芳基酯經酯轉化反應製造聚碳酸酯之 方法’敘述於下。聚碳酸酯，其亦可為聚酯碳酸酯，係於 一適合的催化劑存在下，由適合的二酚與碳酸二芳基酯經 溶融·醋轉化反應製得。聚碳酸酯亦可藉將包含羥基終端 基團或碳酸酯終端基團之碳酸酯寡聚物，與適合的二酚與 10 碳酸二芳基酯經縮合獲得。 由相界面法製造聚碳酸酯，以依下法進行為較佳:將 一種雙酚之鹼鹽水溶液與一種光氣於有機溶劑，如：鹵化 之碳氫化合物，之溶液予以強烈地接觸，聚縮反應於二 相-混合物之相界面進行。 15 與本發明相關之適合碳酸二芳基醋為二_C6至C14-芳 基酯，以紛或烧基-取代盼之二酯，如:二笨基碳酸酯 '二 甲苯基碳酸酯、與二-4-第三丁基苯基碳酸酯為較佳，以 一本基％i酸醋為最佳。 適合的碳酸酯募聚物以具有平均莫耳重量為22〇至 2〇 15000公克/莫耳為較佳。 適合的二-Q至CM-芳基酯亦包括非對稱二芳基酯， 其包含-種絲取代基之混合物，峰基甲苯基碳酸醋與 4-第三丁基苯基苯基碳酸酯為最佳。 適合的二芳基酯亦包括多於一個二-Q至C⑷芳基酯
1281439 A7 B7 五、發明說明（7 ) 之混合物，特佳之混合物為二苯基碳酸酯、二甲苯基碳酸 酯、與二-4-第三丁基苯基碳酸酯之混合物。 相對於1莫耳二酚，碳酸二芳基酯之用量可為1.00至 1.30莫耳，以1.02至1.20莫耳為特佳，並以1.05至1.15 莫耳為非常特佳。 與本發明相關之適合二羧基苯化合物為具有式(5)者： (5) /=V^0H Η0 \ι/ (R)n 10 其中 R 為一取代或未取代之苯基、甲基、丙基、乙基、丁 基、氯或溴，與η代表0，1，或2。 15 特佳之二羧基苯化合物為:1，3-二羧基苯、1，4-二羧基 苯、與1，2-二羧基苯。 與本發明相關之適合二酚為具有式(6)者： 經齊部智慧財產局員工消費合作社印製 20 其中 H0~^-z—^)~〇Η (R)n (R)n ⑹ Z 代表Q至Cr亞烷基或C5至C12-環亞烷基、硫、二氧 化硫、或一單鍵，與 R 為取代或未取代之苯基、甲基、丙基、乙基、丁基、 -9- 1281439 A7
氯或漠，與 n 代表0，1，或2。 較佳之二酚為:4,4’-二羧基二苯基、4,4’-二羧基二苯基 硫化物、1，1-雙(4-羥基苯基)環己烷、1，2-雙(4-羥基苯基) 笨、1，3-雙(4-輕基苯基)笨、M-雙(4-經基苯基)苯、雙(4-羥基苯基）甲烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,4-雙(4-羥基 苯基)-2-曱基丁烷、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基）丙烷、2,2-雙(3-氣-4-羥基苯基)丙烷、雙(3,5-二曱基-4-羥基苯基）甲 燒、2,2-雙(3,5-二曱基斗羥基苯基)丙烷、雙(3,5-二甲基-‘羥基苯基)颯、雙(4-羥基苯基)颯、1,2-雙[2-(4-羥基苯基) 異丙基]苯、1，3-雙[2-(4•羥基苯基)異丙基]苯、1，4-雙[2-(4-羥基苯基)異丙基]苯、U-雙(4-羥基苯基)-1_苯基乙烷、 2，‘雙(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、2,2-雙(3,5-二氯-4-羥基苯 基）丙烷、2,2-雙(3,5-二溴-4-羥基苯基）丙烷、l，l-雙(4-羥 基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。 特佳之二酚為:1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2,2-雙 (4-羥基苯基）丙烷、4,4’-二羥基二苯基、1，1_雙(4-羥基苯 基)-3,3,5-三甲基環己烷、2,2-雙(3,5-二溴-4-羥基苯基）丙 烧、與U-雙[2-(4-羥基苯基)異丙基]笨。 適合之二酚亦包括多於一個二酚之混合物，此可製得 一共聚碳酸酯特佳之混合物為:1，3-雙[2-(‘羥基苯基)異丙 基]苯' U-雙(4-羥基苯基)_3,3,5_三甲基環己烷、2义雙(4_ 羥基苯基)丙烷、4,4，-二羥基二苯基、與2,2_雙(3,5_二溴-4-羥基苯基)丙烷。 -10- 1281439 A7 B7 五、發明說明（Ο 10 15 二酚可包含少量依式(5)之二羧基笨化合物。 亦可添加分枝劑，如：包含三官能化酚〇H基團之組成 物，此可促使聚合物分枝，因此可增進聚合物之非牛頓流 動性能。適合的分枝劑包括：間苯三酚、3,3-雙(3_曱基_4_ 羥基苯基)-2_氧基-2,3-二氫吲哚、4,6-二曱基-2,4,6-三(4-羥 基笨基)2-伸己烧、4,6-二甲基-2,4,6_三(4_羥基苯基)己烷、 I，3,5-三(4_羥基苯基)苯、1，1，1_三(4_羥基苯基）乙烷、三(4_ 羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙[4,4-雙(4-羥基苯基)環己基]丙 烧、2,4_雙(4·經基苯基異丙基)齡、2，卜雙(2_經基_5，_甲基 苄基>4-甲基酚、2-(4-羥基苯基)_2_(2,4-二羥基苯基）丙 烧、六(4-(4-經基苯基異丙基)苯基)鄰對苯二酸g旨、四(4_ 經基苯基）甲烷、四(4-(4-羥基苯基-異丙基)苯氧基）曱烷與 雙((4’，4”-二羥基-三苯基)甲基)苯、靛紅雙甲酚、季戊 四醇' 2,4-二羥基苯甲酸、苯均三酸、氰脲酸。適合用於 製造依本發明聚碳酸酯之催化劑為如:具有式(7)者： R· 訂 痤齊印，s曰S讨轰苟_11肖費^乍：±|.^纪 20 其中
R—P-R I 3 R ⑺ R ’ R2，R3與R意指相同或相異之(^至c18_伸烷基、c6 至C1(r芳基或Ο至CV環烷基，與X-代表一陰離子，其中 -11- 1281439
五、發明說明（10) 對應之酸-鹼-對(H++X· ♦"—HX)具有PKb<ll。 較佳之催化劑為四苯基膦氟化物、四苯基膦四苯基硼 酸酯、與四苯基膦苯酚鹽，以四苯基膦苯酚鹽為特佳。 較佳之膦鹽催化劑用量為每莫耳二紛使用1〇-2至 莫耳’特佳之催化劑用量為每莫耳二酚使用1〇-4至1〇-6莫 耳。 10 15 除膦鹽外，可選擇地使用其他共催化劑以增加聚合反 應之速度，這些包括鹼金屬與鹼土金屬之鹽類，例如: 鐘、納與鉀之氫氧化物、烧氧化物、與芳基氧化物，以納 之氫氧化物、烧氧化物、或芳基氧化物鹽類為較佳。 以氫氧化鈉與苯酚鈉為特佳。 共催化劑之用量可為如：於丨至2⑻ppb之範圍，以5 至150 PPb為較佳，以1〇至125 _為特佳，其係以每個 案例中之鈉計算。 。聚碳酸酷可於下列反應條件下製造:於溫度15〇至_ C分階段進行，每階段之滞留時間為15分鐘至$小時， 及壓力為1000至〇 01毫巴。 ^本發籠絲可包含料添加物，麟其與聚竣酸 酉曰組成物相關技藝認知之用途。 酸rrtt月、、且成物(共擠塑模製組成物)，對任何以聚碳 ^二3物做為基材者皆賦予優點，若共擠塑模製組 :脫模劑時，更具有特殊優點。 依本發明組成物可用做丘 心塑料膜片或所謂片、l且成物’以製造實 ㈣（亦習知為微孔膜片，如··雙 -12- 20 五、發明說明（n) 壁膜片）。 亦可k膜>1，於其_側或二側 包含具有蚊含量斜、敎 Μ ’其 成物。 狀依本發明共擠塑模製組 5 、纟敝絲有助於聚魏§旨鄕 別疋膜片與由錢得之_祕，例如溫室;：特 =頂候車亭、廣告看板、招牌、安全簾幕、車窗二: 10
Ik後可進行加工，將擠塑物體使驗本發明組成物予 2覆’如观微’或加喊面處理，如：施加抗刮傷 心、防水塗層、與_者，輯麵序製得之模製物件 亦可由本發明提供。 15 類此之共擠塑習知於文獻中（參見如..EP-A 0110221與 EM 〇110238)。於本案例中，較佳之方法如下述·將製造 核心層與表層之擠錢連接至—賭賴雖套，此模頭 接套之結構方式為··將生成表層熔體之薄層，依附地施加 至核心層熔體，所製得之多層熔體部份，隨後於連接在此 之後的喷嘴中轉化成所欲之形態（多壁或實心膜片）。而後 使用習知方法，藉壓延(實心膜片）或真空定型（多壁膜片） 將熔體於控制條件下冷卻。於定型後，可選擇地使用回火 烘箱消除應力。替代將模頭接套置於喷嘴之前，亦可將喷 嘴本身設計成一種方式，使熔體能於該處併合。 20 1281439 A7
、發明說明（12) 實例 藉下列實例對本發明加以解說，這些實例僅為本發明 之特殊具體範例’本發明不受這些實例之範臂所偈限。 5 製造聚碳酸酯1: 聚碳酸酯1係將二苯基碳酸酯與雙醅A，於熔體中使 用四笨基膦苯酚鹽做為催化劑製得，依照IS〇 1133，聚碳 酸酯1於300°C與1.2公斤負載下，具有熔體流動速率 (MFR)為5.8公克/10分鐘。 10 製造組成物（化合物）： 將顯示於下表中配方之物質混合物加以混合，並於一 雙桿擠塑機中在310°C下擠塑(混料），而後予以造粒，百 分率皆為重量％。 m 紫外線吸收劑 賴劑 其他 A Makrolon^lOS 5%ΤΐηυνΛ60*) 0.1%PETS***) B 碳酸酯1 So/oTinuvii^O*) 0.1% PETS***) C Makrolon®3108 4%Tinuvin®1577, D 聚礙酸酯1 Γ4% 1^^1577^ 麵 E 聚碳酸酉旨1 So/oTiniivii^O*) 0.1% PETS***) 〇·〇4% 二苯 基碳酸酯 2,2’亞甲基雙[4-(1，1，3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯並三 唑-2-基)酚]，商品可得自汽巴特用化學品公司， Lampertheim，<恵國 2-(4,6-二苯基-1，3,5-三吖嗪-2-基)-5-己基氧基酚， -14- 1281439 B7 13 、發明說明 商口口了传自Ά巴特用化學品公司，Lampertheim， 德國 )四硬脂酸季戊四醇酯，商品可得自cognis公司， Diisseldorf，德國 5
Makrolon® 3108為一種直鏈雙紛a均聚碳酸酯，依 照ISO 1133，於300°C與1.2公斤負載下，具有熔體流動 速率(MFR)為6·5公克/10分鐘，Makrolon® 3108之商品 可得自拜耳AG公司，D-51368 Leverkusen，德國。 10 二苯基碳酸酯(DPC)於化合物中之含量係藉HPLC(高壓 液相色譜儀)測定，其結果如下： 化合物 DPC含量 A 36 ppm B 133 ppm C 36 ppm D 133 ppm E 330 ppm 雖然依照配方為加入400 ppm之二苯基碳酸酯，但化 合物E僅包含330 ppm，部份之二苯基碳酸酯似乎於化合 20 物製造期間受到蒸發。 製造雙壁膜片： 將具有厚度為10毫米之雙壁膜片（亦習知為微孔膜 片），如:於EP-A 011〇238所揭示，製自下列模製組成物： -15- A7 1281439 _ B7 五、發明說明（Η)
Makirolon® 1243(分枝之雙酚Α均聚碳酸酯，得自拜耳 AG 公司，D-51368 Leverkusen，德國，依照 ISO 1133， 於300°C與1·2公斤負載下，具有熔體流動速率(MFR)為 6.5公克/10分鐘），用做基材，再將此與前表所示之化合 5 物A，B與E進行共擠塑。化合物A，B與E包含聚碳 酸酯1或Makrolon® 3108，其係以相界面法製得。共擠 塑層於各案例中為約50微米厚。 製造實心膜片： 10 具有厚度為2宅米之實心膜片係製自]^[akrolon^ 3103(直鏈之雙酚A均聚碳酸酯，依照ISO 1133，於300 T：與1.2公斤負載下，具有熔體流動速率(MFR)為6.5公 克/10分鐘，商品可得自拜耳AG公司，D-51368 Leverkusen，德國），將此與表中所示之化合物c與D進 15 行共擠塑，化合物C與D係以聚碳酸酯1或Makrolon® 3108為基質’並以相界面法製得。共擠塑層於各案例中 為約60微米厚。 用於製造多層膜片之機器與設備敘述於下： 製造雙壁膜片之設備包括： 2〇 一主要擠塑機，具有一支長度為33D與直徑為7〇毫米 之螺桿，並含排氣孔 一共擠塑模頭接套(供料頭系統） 一用以施加表層之共擠塑機，具有一支長度為25D與直 徑為30毫米之螺桿 -16- 1281439
特殊之平坦膜片模頭，寬度為350毫米 ~壓延機 ~輥輸送機 〜啟動裝置 ) 〜切割設備(鋸） 一接收桌。 製造實心膜片之設備包括： 主要擠塑機’具有一支長度為33D與直徑為60毫米 10 之螺桿，並含排氣孔 〜共擠塑模頭接套(供料頭系統） —用以施加表層之共擠塑機，具有一支長度為25D與直 徑為30毫米之螺桿 ~特殊之平坦膜片模頭，寬度為350毫米 15 ~拋光排氣管 一輥輸送機 一啟動裝置 —切割設備(鋸） —接收桌。 20 將用做基材之聚碳酸酯顆粒置入主要擠塑機之進料 送料斗中，並將包含紫外線吸收劑之共擠塑材料置入共 擠塑機之進料送料斗，將各材料溶融後，輸送至個別的 塑化系統中（大桶/螺桿）。兩種材料之熔體於共擠塑模頭 -17- 五、發明說明（16) 接套中併合，賴噴嘴模頭後於壓延機巾冷卻，生成一 種化合物，其他設備則為用於輸送、切割'與接收擠塑 5 共擠塑試品之評鋥： 與化合物A共擠塑(參考)·· "首現之廣佈缺陷於2·5小時後產生 - 於4小時後膜片表面裂開 _ 故整體之評鑑得分為:不良 10 與化合物Β共擠塑(依本發明)： - 首現之小沉積物於2.5小時後產生 "首現之廣佈缺陷於3·5小時後發生 - 膜片表面未見裂開 15 - 故整體之評鑑得分為：良好 與化合物C共掛塑(參考)： -首現之輥沉積物於30分鐘後產生，此對於膜片性能 具有非常些微之負面影響 20 -輕上之較大沉積物於3小時後產生，伴隨膜片表面 可目視之粗糙 -故整體之評鑑得分為··不良 與化合物D共擠塑(依本發明)·· -18- A7 1281439 B7 五、發明說明（Π) - 於全程4小時之擠塑期間，輥之沉積物遠較與化合 物C共擠塑者為少 - 於膜片表面無不利的影響 - 故整體之評鑑得分為：良好 5 與化合物E共擠塑(參考)： - 首現之少量沉積物於1.5小時後產生 - 首現之廣佈缺陷於1小時45分鐘後產生 - 故整體之評鑑得分為:不良 10 雖然本發明為了解說之目的已詳述於前，但需明瞭此 細節僅為達此目的，其可被精於此方面技藝者，在不偏離 本發明之精義，與可能受限於申請專利範圍之範疇下，而 作改變。 -19-

Claims (1)

1281439 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 專利申請案第92127S97號 ROC Patent Appln.No.92127897 - 修正後無劃線之申請專利範圍中文本-附件(三)’ Amended Claims in Chinese-End丫ΠΤ、 (民國95年12月日送呈） (Submitted on December Λ, 2006) 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 〇何主少一 A層與至少一《層，共甲门 層包含聚碳酸S旨或聚酉旨碳酸酸，與B層包含一種組成物， 其包括：聚碳酸醋與，相斜於組成物之重量，50 ppm至 300 ppm二苯基碳酸酯。 根據申請專利第1項之多層產物 ，其中聚碳酸酯之含 s，相對於組成物之重量，至少為8〇重量％。 根據申請專利範圍第i項之多層產物，另外包含3至5重 量％之紫外線吸收劑。 4·根據申睛專利範圍第1項之多層產物，其中聚碳酸酿為雙 酚A均聚碳酸酯。 5·根據申請專利範圍帛i項之多層產物，纟中聚碳酸醋為至 少一種二酚與至少一種碳酸二芳基酯之酯轉化反應產物。 6.根據申請專利範圍第！項之多層產物，其中產物具有層序 列為B-A-B。 7·根據申請專利範圍第1項之多層產物，其中a層包含雙 紛A均聚碳酸|旨。 8·根據申請專利範圍第1項之多層產物，其中多層產物為一 種多層膜片。 9·根據申請專利範圍第6項之多層產物，其中a層包含雙酚 A均聚碳酸酯。 2. 3. -20 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（21〇 X 297公1) 92472範圍-接 訂 線
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