TW590887B - Method for producing an acrylic graft polymer on the surface of a polyolefin article, article produced therefrom, and battery including the same - Google Patents

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Description

玖、發明說明： 發明背景 發明領域 本發明係主要關於接枝聚合領域且，更特定言之，關於 非織造聚烯烴纖維片的接枝聚合，且關於制接枝聚合的 非織造聚烯烴纖維片組成分隔物之電池，此分隔物位於正 極及負極板間。 先前技藝說明 笔池刀卩同物為在纖維表面有丙稀基接枝聚合物的聚稀烴 纖維非織造片為已知，揭示於在櫻樹山莊（Cherry Hill)紐澤 西舉行的1986電力來源座談會所發表的文章聚合物協會雜 諸（厂？〇卜111.8(^) 34,671 (1959)，及出版於1月21日，1993 年的W0 93/01622。座談會報告揭示使用電離輻射以產生此 種分隔物，但WO 93/01622揭示產生此種分隔物的方法，其 包括聚烯烴纖維非織造片浸於一種亦含光起始劑的丙烯基 單體溶液’接著為紫外線照射纖維片。各種出版物，如姚 及倫比的應用聚合物科學期刊（journal Applied Polymer
Science)，41 期，1469-1478 (1990)發表在皇家科學院（R〇yal Institute of Science) ’斯德哥爾摩’瑞典進行的工作，其包 括將聚烯fe纖維及薄膜浸於一種丙稀基單體及二苯基酮的 溶液，接著為紫外線照射纖維及薄膜以在纖維及薄膜表面 產生丙烯基接枝聚合物。另一出版物，聚合物科學期刊， 聚合物許可證輯（Journal of Polymer Science，Polymer Letters Edition)，19 期，457-462 頁（1981)揭示將聚烯烴薄膜
O:\67\67323-930309.DOC 590887 次於二笨基酮的丙酮溶液且，在乾燥薄膜後，丙烯基單體 與薄膜的聚丙烯表面氣相及液相共聚合以產生丙烯基接枝 聚合物。 一個標題為”丙烯酸接枝非織造電池分隔物的化學吸收 ^生貝的期刊文旱，參考由來布拉克（Lebianc et al)進行的工 作（引用Ρ·來布拉克，Ph.布蘭查德（Blanchard)，s·思尼利齊 (Senyarich)，摘要號碼 261 ESC/ISE 會議，巴黎，（1997)及 P·來布拉克，Ph.布蘭查德，s•思尼利齊，電化學協會 (Electrochem Soc.) 145, 840 (1998))顯示在鎳氫電池的氨顯 著減少自放電性能，並引用後者參考文章之敘述： 亦證貫若電池的自由氨可被除去，則此影響可顯著降 低。此測試顯示以使用具氨吸收超過15χ1〇-4莫耳/公克的丙 烯酸接枝分隔物，可除去所有自由氨，且自放電性能可改 善至鎳鎘電池一般具有的程度”。 再芩考WO 93/01622的方法，，可接枝所有構造的非織造 物”並敘述： ’，進行一個研究使用基耶達（Kjeldhal，s)技術（參照表丨）以 檢示分隔物的非織造型式對吸收氨的能力之影響。所有接 枝物質使用相同接枝條件接枝至相同程度，結果顯示首先 非織造物必須有丙烯酸接枝以擁有吸收氨的能力，而且吸 收量為基底非織造物質的函數，最重要的關連為非織造物 的纖維尺寸，及故亦為表面積，故微細的分隔物可吸收最 多氨’’。 ’’PP微細纖維紡黏的樣品亦以兩種不同接枝程度製備，且
O:\67\67323-930309.DOC 測量其氨吸收（參照表2)。這些結果顯示氨吸收與接枝在聚 合物背脊上的丙烯酸總量無關，且為控制氨吸收程度的是 基底非織造的進一步證據’，。 本發明 本發明係關於聚烯烴纖維非織造片可浸於二苯基酮溶 液、乾燥、浸於丙烯酸溶液、且當丙烯酸溶液仍潤渥於非 織造片表面時，以紫外線照射，以在纖維片表面上製造丙 烯基接枝共聚物的發現，且反應較當聚烯烴纖維非織造片 浸潰於二苯基酮及丙烯酸溶液、且當二苯基酮及丙烯酸溶 液仍潤溼於纖維表面時，以紫外線照射的反應為快。 在另一方面，本發明基於聚烯烴纖維非織造片可浸於二 苯基_溶液、乾燥、浸於丙烯酸溶液、且當丙烯酸溶液仍 潤座於非織造片表面時，且當以丙烯酸溶液潤溼的非織造 片與空氣或惰性氣壓下接觸時以紫外線照射，以在纖維表 面上製造丙烯基接枝共聚物的發現。 在另一方面’本發明基於聚烯烴纖維非織造片可浸於二 苯基酮溶液、乾燥、浸於丙烯酸溶液、且當丙烯酸溶液仍 潤座於非織造片表面時，且當以丙烯酸溶液濕潤的非織造 片位於聚乙烯護套内且與空氣或惰性氣壓下接觸時以紫外 線照射’以在纖維表面製造丙烯基接枝共聚物的發現。 在另一方面’本發明基於由聚烯烴纖維組成的非織造 片’此片以丙烯酸接枝聚合，可經由在以丙烯酸接枝聚合 纖維將非織造片置於電暈放電而顯著增加其氨吸收能力 的發現。
O:\67\67323-930309.DOC 在另方面本發明基於一個製造聚烯烴纖維非織造片的 方法之發現’此非織造片至少-片段為親水性且至少-片段 為親油I*生或不同程度的親水性。至少_片段的親水性及至少 片&的親m的非織造片的製造可以施用二苯基鋼或其 他光起始齊I的溶液於由聚烯烴纖維組成的非織造片的一個 選擇片段或-些選擇片段、在自其上二苯基酮或類似溶液的 溶劑蒸發後浸潰非織造片於丙烯酸溶液、自丙烯酸溶液移出 片、並以紫外線照射所得片；照射使丙烯酸接枝聚合於施用 二苯基酮或類似溶液的纖維表面，使它們親水性，但不會接 枝來a於未％用一苯基酮或類似溶液的纖維表面，故它們維 持親油性。至少一片段為親水性及至少一片段為不同程度的 親水〖生之非織造片可以施用二苯基酮或其他光起始劑的溶 液於由聚烯烴纖維組成的非織造片的一個選擇片段或一些 選擇片段來製造，施用具不同濃度的二苯基酮或其他光起始 劑/谷液於一個不同的選擇片段或一些不同的選擇片段、在溶 劑自其上二苯基酮或類似溶液蒸發後浸潰片於丙烯酸溶 液、自丙烯酸溶液移出片、並以紫外線照射所得片；照射使 丙烯fee接枝聚合於施用二苯基酮或類似溶液的纖維表面，使 匕們親水性，但在纖維表面接枝聚合使它們親水性的接枝聚 合程度則視所施用溶液中二苯基酮或類似劑的濃度。當組合 複a笔池，其中一片段親油性及一片段親水性的聚烯烴纖維 非織造片用做相鄰電極板間的分隔物時，非織造片的親水性 片段由電解液濕潤，但親.油性片段則否，結果，由電解液濕 潤的板部份，其飽和分隔物的相鄰部份，但在電極板之一釋
0 ：\67\673 23-930309.DOC 590887 出的氣體可經由分隔物的親油部份自由移至相鄰一個電極 板0 發明目的 故本發明的一個目的為提供在聚烯烴纖維及薄膜表面製 造接枝聚合物的改良方法。 本卷明的另一個目的為提供在聚烯烴纖維及薄膜表面製 造丙烯基接枝聚合物的改良方法。
更進一步目的為提供製造聚烯烴纖維非織造片的方法， 此纖維片因在纖維表面有丙烯酸接枝聚合物而至少_區域 為親水性且至少一區域纖維為親油性。 仍為更進一步目的為提供聚烯烴纖維非織造片，此纖維 片因在纖維表面有丙烯酸接枝聚合物而至少一區域纖維為 為親水性且至少一區域纖維為親油性。 其他目的及優點可由下列敘述明顯看出，下列敘述僅為 說明及揭示用途，且不限制本發明。 較佳具體實施例的揭示
在下列實例，及本文其他地方，除特別說明外，名詞，，百 分率，，及”部份，，表示重量百分率及重量部份，及"克"表示克 或數克’ ”毫升”表示毫升或數毫升，"米”表示米或數采，” 公分”表示公分或數公分’’，毫表示毫米或數毫米，”微米 ’’表示微米或數微米，千伏表示千伏，千 1凡衣不千瓦。 實例1 織造織物實例浸潰於1 5 自溶液中移出，且於約 商業提供命名為’’TR1827E1"的非 公克二苯基酮的285公克丙酮溶液， O:\67\67323-930309.DOC -9- 590887 25°C的大氣條件下放置5分鐘直到丙酮蒸發。織物樣品為約 5吋（12.7公分）乘30吋（76·2公分）及〇·〇〇7吋（〇·178公分）厚； 其平均單位面積重量為50公克每平方公尺；其由4〇百分率 具平均直徑為12微米的聚丙烯纖維及60百分率具平均直_ 為16微米的護套中心纖維組成，且由包覆在聚乙烯護套内 的聚丙烯中心組成。而後將織物樣品浸入含35百分率丙稀 酸水溶液，且而後置於聚乙烯袋内，引入氮氣於袋中以吹 驅原先存在於袋内的空氣，並於袋中建立氮氣壓力。再密 封袋子，且以8至1〇呎每分鐘（2.44至3.05米每秒）的速度移 至UV燈下，UV燈為8吋（20·3公分）長。自uv來源至樣品表 面的距離範圍為自4%吋至5½吋。而後自聚乙烯袋移出樣 口口。於上述步驟期間發生的接枝後，發現三個樣品重量平 均多17.5百分率，且其平均離子交換容量為〇·689毫當量/公 克。 ，為比較目的，但不根據本發明，重覆實例丨的步驟，除了 省略將非織造織物樣品浸於二苯基酮的丙嗣溶液，而是將 所得織物浸於由35百分率的丙烯酸、63.6百分率的水、〇·5 J分率的商業提供名稱為”揣通（Trh〇n) χι 〇〇，，的表面活化 及0·85百刀率的二苯基酮所組成的水溶液。在上述步 驟期間進行的接枝後，發現兩個樣品重量平均多13·2百分 率，且具平均離子交換容量為0.291毫當量/公克-1。 實例2 :後貫例1的步驟’除了自二苯基酮的丙酮溶液移出且放 到丙酮蒸發後，織物樣品所浸潰的溶液為由35百分率 〇：\67\67323-930309.D< -10 - 590887 的丙烯酸、64·5百分率的水、及〇·5百分率的商業提供名稱 為"揣通XI00"的表面活化劑所組成的水溶液。在接枝後， 發現兩個樣品重量平均多18·15百分率，且具平均離子交換 容量為0.641毫當量/公克-1。 實例3 亦重覆貫例1的步驟，除了樣品浸潰於5百分率二苯基酮 的二氯甲烷溶液。在二氯甲烷蒸發後’樣品浸入含35百分 率丙烯酸的水溶液中，且而後置於聚乙烯袋内，且在袋中 建立氮氣壓力後，再密封袋子，並移至11¥燈下。接枝後， 發現兩個曝曬於UV照射15秒的樣品重量平均多19 4百分 率，且具平均離子父換容量為0 542毫當量/公克。發現曝曬 於UV照射10秒的一個樣品重量多1〇 42百分率，且具平均離 子交換容量為0·25 1毫當量/公克-1。 實例4 樣品為約5吋（12.7公分）乘30吋（76·5公分）及〇 〇〇7吋 (0.178公分）厚的各種非織造織物，而非商業提供命名為 ’’TR1827E1”的非織造織物，以類似敘述於實例丨的步驟處 理。不同的是織物浸潰於含5公克二笨基酮的15〇公克甲醇 溶液，織物浸潰的丙烯酸溶液由9〇公克丙烯酸、3公克甲醇 及207公克水組成，且織物樣品浸潰於丙烯酸溶液後所放置 的聚乙烯袋欠驅’故以射期間，與織物樣品 接觸的是空氣。所處理織物中的纖維為 的聚丙稀纖維(”。Ρ纖維”)，且護套中心纖維由 聚乙烯護套組成，平均直徑16微米（”ΡΕ/ρρ纖維 O:\67\67323-930309.DOC -11- 非織造織布的製造是將以上區分的纖維射於有小孔的輸 送器，由此將空氣由吸引箱抽出，並在與經由典型空氣爐 的流體接觸點時，將織布上纖維與另一個結合，爐子的溫 度保持足夠高使纖維可與另一個結合，但不會高至黏合在 一起，此溫度一般在120至126°C的範圍内，但在任何已知 情況下所需精確溫度可由簡單實驗決定，織布由以上區分 的PE/PP纖維組成，其比例如下表所示，其中名稱π乾直紋 ”表示如敘述所製造的織布，且名稱’’水針專用’’表示此種織 布及表示以高速度水注進行水纏繞的濕直紋織布，此水注 如使用熟知本技藝者已知的設備，且稱為”服雷司門-水注 (Fleissner-Aquajet)”設備。以如上所述的以二苯基酮及丙稀 酸溶液處理且而後以紫外線照射的非織造聚烯烴纖維之代 表物以下表區分。 織物名稱 纖維組成 重量，公克/ 平方公尺 纖維織布上的表面 大小估測 乾直紋，50 35百分率PP纖維及65百分率 PE/PP纖維 50 是 乾直紋，60 35百分率PP纖維及65百分率 PE/PP 60 是 SMS PP纖維 47 無 水針專用 PE/PP纖維 41 無 乾直紋/熔噴 複合物 第一層35百分率PP纖維及65 百分率PE/PP纖維，其為乾直 紋，且第二層為熔PP纖維 54 參看下方注意事項 熔喷，50 PP纖維 50 無 上表所示的基準重量（重量，公克/平方公尺）對乾直紋及 熔喷材料為通稱值，對其他材料為實際測量值。 上表所區分的乾直紋/熔喷複合物以沉積熔喷PP纖維於 由PP纖維與PE/PP纖維組成的乾直紋片上方而製造；在乾直 O:\67\67323-930309.DOC -12- 590887 紋片上有表面尺寸，但在材料的熔喷pp纖維部份則無。 實例4所得到的結果摘要於下表，其中"IEC”表示接枝片 的離子交換係數，以每公克毫當量表示： 織物名稱 起始重量， 公克 浸於二苯基酮 後重量，公克 接枝後重量，公 克 IEC 乾直紋，50 4.18 4.45 4.56 0.126 乾直紋，60 4.96 5.32 5.57 0.183 SMS 4.51 5.02 5.22 0.56 水針專用 4.07 4.95 4.43 0.086 乾直紋/炫喷複合物 4.09 4.35 4.86 0.514 熔喷，50 4.44 5.06 6.09 1.249 實例5 將如上所述製造的乾直紋及水針專用織布以約10碼每分 鐘的速度於輾滾及在金屬座下前進，使其在電力為0.8千瓦 下進行電暈放電，其以交流電充電且位於織布上方一吋。 用來對乾直紋及水針專用織布進行電暈放電的設備為由科 羅科技公司（Corotec Corporation)， 科林思威爾 (Collinsville)，康乃狄克州商業提供的，品名為”HFT-10n。 在將織布浸入35百分率丙烯酸水溶液，其亦含0.8百分率 二苯基酮，並置於聚乙烯袋内，引入氮氣以自袋内吹驅空 氣，且以氮氣壓力密封袋子並與織布接觸，再將密封袋子 移至300瓦特UV燈下，使織布的主要表面距燈約5吋，倒 轉，並第二次在燈下移動織布使表面距燈約5吋。此步驟使 每一織布的每一主要表面置於UV照射約10秒，以使丙烯酸 接枝聚合於纖維表面。 未置於電暈放電的乾直紋及水針專用織布亦浸入35百分 率丙烯酸水溶液，其亦含0.8百分率二苯基酮，並置於聚乙 O:\67\67323-930309.DOC -13- 烯袋内，引入氮氣以自袋内吹驅空氣，且以氮氣壓力密封 袋子並與織布接觸，再將密封袋子移至300瓦特UV燈下， 使用前一段所敘述的步驟，使每一織布的每一主要表面置 於UV照射約10秒，以使丙烯酸接枝聚合於纖維表面。 再決定與丙烯酸接枝聚合前有進行電暈放電的分隔物及 接枝聚合前沒有進行電暈放電的分隔物之離子交換係數及 氨吸收。離子交換係數以每公克分隔物毫當量表示，但氨 吸收以莫耳nh4每公克分隔物表示，其係基於在分隔物與含 氨的電解液接觸後，在分隔物總氮量的基耶達測定。測試 結果摘要於下表： 樣品 離子交換係數 氨吸收 電暈放電處理後氨 吸收的增加百分率 水針專用，電暈放電處理 0.175 0.0004567 14.00 乾直紋，電暈放電處理 0.605 0.0004601 16.84 水針專用，無電暈放電處理 0.194 0.0004006 乾直紋，無電暈放電處理 0.588 0.0003938 要注意的是乾直紋及水針專用織布的製造，它們的電暈 放電處理，其與丙烯基單體的接枝聚合為連續方法。 如上所述用來產生水針專用織布的水纏繞技術使其本身 適於製造具高表面積的非織造織物，例如可提供由許多聚 乙烯及聚丙烯片段組成的纖維，如四個聚乙烯及四個聚丙 烯片段，已由擠壓製造。此種纖維可被用來產生乾直紋或 溼直紋非織造織物，且織物可如敘述進行水纏繞，其將片 段一個一個分開，大大增加織物的纖維表面積，且可由此 產生在其表面具丙烯基接枝聚合物的非織造織物的表面 積。舉例言之，由3丹尼爾纖維製造的非織造織物的纖維由 O:\67\67323-930309.DOC -14- 四個聚乙烯及四個聚丙烯片段組成，在進行水纏繞後，可 具0.1875丹尼爾或更少。 實例6 使用旋轉篩網塗覆以所欲的型式施用含5公克二苯基酮 的1 50公克甲醇溶液於上述水針專用及乾直紋材料的片之 一個表面，二苯基酮溶液自塗佈設備的圓柱篩網内部喷霧 於水針專用及乾直紋片之第—主要表面，當它們通過圓柱 篩網及相鄰於篩網的滾子間，通過篩網的開孔，這些片為 約5忖（12.7公分）乘30吋（76·2公分）及〇〇〇7叶（〇 178公分） 厚。再將片於篩網支架上疊起，並放置直到二苯基嗣溶液 中的甲醇瘵發，而後浸潰於丙烯酸溶液，其由9〇公克丙烯 酸、3公克曱醇及207公克水組成，再輸送至具空氣大氣壓 的室中，於此以紫外線照射每一側5秒，紫外線來自輸出為 400瓦特每吋的光源。圓柱篩網具圓形開孔，其以整齊的型 式由此延伸，其所提供開孔面積為3〇%篩網内部面積。此 設備敘述於標題為”織布加工及轉化技術與設備，，的書之標 題為”旋轉篩網塗覆”的第5章，第81頁及其後，由凡諾史傳 (VanNostrand)及倫合（Reinh〇ld)出版，紐約，紐約 ι〇〇2〇、， 1984 ， ISBN 0442281773 。 實例7 重覆實例6敘述的步驟，除了如敘述在施用塗層於水針專 用及乾直紋織布後’織布被推前至第二圓柱筛網及第二滚 子間’且不同的二苯基酮溶液經由第二圓柱篩網噴霧於其 第二主要表面。在一特定實施例，噴霧於織布第二主要表
O:\67\67323-930309.DOC -15- 590887 面的一本基嗣溶液為在150公克甲醇包含3公克二苯基嗣， 且第二圓柱篩網具圓形開孔，其以整齊的型式由此延伸， 其所提供開孔面積為30%篩網内部面積，並被編碼以使施 用二苯基酮溶液的織布第二主要表面的區域不會覆於施用 一笨基酮溶液的織布第一主要表面的區域上方。
電池具依實例6所述製造的位於正極及負極間之分隔 物’此電池具親水性區域及親油性區域的分隔物，故相鄰 極板間在某些區域電解液會依所需被分隔物吸收，以使電 池可彳呆作’但在分隔物其他區域沒有電解液；結果，在一 個電極釋出的氣體可自由通過與其他電極接觸以重新組 合’且分隔物的親水/親油性可以改變兩區域比率而配合電 池所需的性能特性。由實例7的方法製造的分隔物可更配 合，且分隔物可符合正極及負極板的相異需求。
要主思的是如上特定揭示的本發明之各種變化及修改是 可能的，而不偏離如下列申請專利範圍所定義的本發明意 曰及乾圍且，在其基本細節，其一個具體實施例為在聚烯 烃物件表面製造丙烯基接枝聚合物的方法。此方法包括浸 潰聚烯物件於在揮發性溶劑的光起始劑溶液、使光起始 劑溶液中的揮發性溶劑自聚烯烴物件蒸發、浸潰聚烯烴物 件於丙烯基早體溶液、且將聚烯烴物件置於紫外線照射以 使丙烯基單體接枝於聚稀烴表面。聚烯烴物件可在惰性氣 壓或與空氣接觸下進行料線照射；當物件在密閉室進行 較佳’以使照射期間形成的蒸氣被限制，而不會污染工作 品或且自山閉至排出時可自空氣或惰性氣壓洗滌出。
O:\67\67323-930309.DOC -16 - 590887 較佳的光起始劑為二苯基酮及蔥醌，雖然過氧化苯醯、 乙基苯基甲酮、甲基苯基甲酮、正丙基苯基甲酮、異丙基 苯基甲酮、正丁基苯基甲酮及異丁基苯基甲酮及其類似物 亦可被使用。 在先前實例，丙酮、二氣甲烷及甲醇用作二苯基酮的溶 ^。目础已知，溶劑的相似性並不重要，只要溶劑有足夠 高的分壓使其可在相當短時間内蒸發，且對二苯基酮或其 他光起始劑為惰性。 丙烯酸以先前實例敘述的步驟接枝於聚烯烴表面，相當 量的甲基丙烯酸、丙烯醯胺及其他丙烯基單體亦可被使 用，如在W0 93/G1622的文章中可使用相#量的可與酸或驗 反應以直接或間接形成鹽類的乙烯基單體，以使產物可用 做離子交換物質。 此處已製造對護套中,讀維的參考，特別是包括聚丙稀 中心及聚甲烯片的護套中心纖維。要注意的是這些纖維的 護套及中心可為同心或異心且，在前者情況下，護套有效 的包圍中心然J，在後者情況下，中心—部份可能沿一側 曝露’且曝露中心的比例視異心程度而異。 如先前實例料，當本發明方法的紫外線照射在惰性氣 壓’氮氣下進行是令人滿意的’但亦可使用其他氣體，例 如氧、氖、氬、si及氡，碳氫化合物如甲院、氫及類似物。 然而，使用氦、氖、氬、氤及氡沒有優勢，因它們花費較 大或使用碳氫化合物、氫及類似物也是沒有優勢，因沒有 理由操作在因其易燃燒及爆炸而引起的危險。 O:\67\67323-930309.DOC -17- /在另具體實施例’本發明亦包括自聚烯烴及光起始劑 二$、、戴維，且再浸潰纖維於一種丙烯基或類似單體的溶液 並田纖維由丙烯酸或類似單體濕潤時，將纖維置於紫外線 照射。 多亦為另具體實施例，本發明亦包括自聚烯烴形成纖 靶用一種其他傳統組成組合物，其包含二苯基酮、曱 基本基甲網或類似光起始劑於纖維，且再浸潰纖維於一種 丙縣或類似單體的溶液並當纖維由丙稀基或類似單體濕 潤時，將纖維置於紫外線照射或電離輻射。 x仍為另一具體實施例，本發明亦包括使用電漿以產生丙 =基或類似單體與聚烯煙纖維的接枝聚合，例如將要接枝 “的纖維引入氯或氛電聚中以在纖維表面形成自由基， 而後將丙縣或類似單體與纖維表面的自由基接觸。 #進V具體貝％例，本發明包括引入聚稀煙纖維於電 水中亚改變氣體及電漿條件以使纖維表面親水性。 在另一具體實施例，本發明包括引人丙烯基單體於電衆 —X使其m合反應，並引人聚稀烴纖維於電聚中使 它們的表面接觸並黏合成聚合物。 在另一進-步具體實施例，本發明包括以電製處理聚稀 烴纖維的非織造片以產生活性位置、蒸發丙稀基單體或齊 聚物、經由擠壓模進料蒸發的㈣基單體或齊聚物並與非 織造片接觸以使單體或齊聚物在聚婦煙纖維表面冷凝、並 將在聚烯烴纖維表面上的單體或齊聚物曝露於電子束或紫 外線輻射以熟化纖維表面上的單體或齊聚物。 …
O:\67\67323-930309.DOC -18- 590887 可對此處所揭示的本發明特定細節進行各種變化及修 改，而不偏離如下列申請專利範圍所定義的本發明意旨及 範圍。 O:\67\67323-930309.DOC -19-

Claims (1)

  1. ! ' r n 口 拾、申請專利範圍： 1. _ _ 一 種在聚烯烴物件表面製造丙烯基接枝聚合物的方 去，，其中该聚烯煙物件為由聚烯烴纖維組成的非織造 、哉物，該方法實質上由下列步驟組成：將聚烯烴物件浸 ，於揮發性溶劑的光起始劑溶液、使光起始劑溶液中的 褲發性溶劑蒸發、將聚烯烴物件浸潰於丙烯基單體溶液 中、將聚烯烴物件自丙烯基單體溶液中移出且將聚烯烴 $物件置以紫外線照射使丙烯基單體接枝於聚烯烴表面。 根據申請專利範圍第1項的方法，其中該光起始劑為二苯 基酮。 3 •根據申請專利範圍第2項的方法，其中該二苯基_光起始 劑溶於丙酮。 根據申請專利範圍第3項的方法，其中該丙烯基單體為丙 歸酸。 •根據申請專利範圍第2項的方法，其中該二苯基酮光起始 劑溶於甲醇。 6·根據申請專利範圍第5項的方法，其中該丙烯基單體為丙 烯酸。 7.根據申請專利範圍第丨項的方法，其中當以紫外線照射使 丙烯基單體接枝於聚烯烴表面，該聚烯烴物件為於空氣 氣氛下。 8·根據申請專利範圍第"員的方法，其中當置於紫外線照射 以使丙烯基單體接枝於聚烯烴表面，該聚烯烴物件為於 惰性氣體氣氛下。 O:\67\67323-930309.DOC 9. 根據申請專利範圍第4的方法，其中當光起始劑溶液中 的揮七杜/合J洛舍後，經由一丙婦基單體溶液並藉由通 過—I外線,¾射之區域以引發該丙烯基單體接枝至該聚 烯t表面，以提升该聚烯烴物件之織物，而該織物之上 下方係導入-較該織物為寬之聚烯烴片，且密封該聚烯 烴片之相鄰邊緣以形成圍繞該織物之套件，藉由通過一 紫外線照射區域而提升者係該被套件圍繞之織物。 10. 根據申請專利範圍第9項的方法，其中該導入織物上下方 之聚烯烴片係聚乙烯片。 11· 一種在聚烯烴物件表面製造丙烯基接枝聚合物的方法， 該方法包括的步驟有：將聚烯烴物件置於電暈放電、電 暈放私處理後次潰於揮發性溶劑的光起始劑及丙浠基單 體溶液中、且將聚烯烴物件置於紫外線照射以使丙烯基 單體接枝於聚烯烴表面。 12_根據申請專利範圍第丨i項的方法，其中該聚烯烴物件為 由聚烯烴纖維組成的非織造織物。 13 ·根據申睛專利範圍第12項的方法，其中該聚烯烴物件在 浸潰於光起始劑及丙烯基單體溶液後，於紫外線照射期 間為於惰性氣體氣壓下。 14· 一種在非織造片的纖維，其在該片纖維表面上具有丙埤 基接枝聚合物之聚烯烴，該非織造片係由一包括下列步 驟之方法製造··將聚烯烴纖維的非織造片進行電暈放 電、電暈放電處理後將物件浸潰於揮發性溶劑的光起始 劑及丙烯基單體溶液、且將聚烯烴物件以紫外線照射使 O:\67\67323-930309.DOC -2 - 590887 丙烯基單體接枝於聚烯經表面’與同樣方法但沒有電晕 放電處理所製造的相同片比較’該聚烯烴纖維片具增加 的氨捕獲能力。 1 5 _ —種金屬氫化物電池，包含許多極板、合適電子連接、 電解液、及介於該相鄰極板間的分隔物及外殼，其改良 處在於分隔物是聚烯烴纖維的非織造片，其在織造片的 纖維表面有丙烯基接枝聚合物，該非織造片由一包括下 列步驟之方法製造，其包括將聚烯烴纖維的非織造片進 行電暈放電、電暈放電處理後將物件浸潰於在揮發性溶 劑的光起始劑及丙烯基單體溶液、且將聚烯烴物件以紫 外線照射使丙烯基單體接枝於聚烯烴表面，與同樣方法 但沒有電暈放電處理所製造的相同片比較，該聚烯烴纖 維片具增加的氨捕獲能力。 O:\67\67323-930309.DOC
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