TW575628B - Method for providing improved polymeric composition - Google Patents

Description

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裝 本發明係關於提供改良之堵縫，密封劑，彈性體塗膜， 壓感性黏合劑或織物處理之方法。更特定言之，本發明係 關於形成包括一種含水之丙烯酸系乳液聚合物之含水組合 物，該聚合物包括以乾聚合物重量為基準，7〇至99 7重量％ 單乙烯系不飽和非離子（曱基）丙烯酸單體及以乾聚合物重 量為基準，自〇.3至1〇重量％單乙烯系不飽和酸單體作為共 聚之單位，其中乳液聚合物的Tg是自負9〇t：至低於負2〇艺 ，及$中以乾聚合物重量為基準，至少4〇重量％的聚合物 係在每仟克乾聚合物重量〇 〇〇〇5至〇 〇5莫耳鏈轉移劑之存在 下、’&由氧化還原聚合予以形成；施加該含水組合物至基 體上；並乾燥或容許乾燥所施加之含水組合物。 本發明充作提供堵縫，密封劑，彈性體塗膜，壓感性黏 合劑或織物處理組合物包括經由一定方法所製備之一定組

線 成之主要丙烯酸系乳液聚合物黏合劑，此組合物顯示至少 一種改良之性質，本文中此改良性質意指：相對於併入未 經如此構成及/或製備之丙烯酸系乳液聚合物黏合劑之堵縫 ，密封劑，彈性體塗膜，壓感性黏合劑或織物處理等的性 質之改良。 美國專利案第5,540,987號中揭示乳液聚合物包括具有低 殘餘甲醛之至少50%醋酸乙烯酯並提供具有改良之抗拉強度 之飽和纖維素網片。此等聚合物係使用一種疏水性氫過^ 化物和抗壞血酸引發劑遍及反應的過程而形成。 本發明充作提供一種改良之彈性體塗膜、堵縫或密封劑 舉例而言予以改良以使保持其完整性而不會在應力下紋 -4 -

575628 五、發明説明（2 該項技藝中稱為裂縫橋連性能甚至在低於(TC之溫度 *將彈/4體塗膜，堵縫和密封劑施加至歷經戶外溫 ^限之建築物和其他建築上W要在此等條件下保持其 本^明充作提供具有改良黏性之改良壓感性 點。劑，此改良黏性其本身可能需要或 於調整其他黏合性質之美礎，兴如而徒供用 、 土楚 舉例而S例如，在可接受程 黏性時黏性/剪切平衡。又，本發明充作提供改良之織 ^理。按”織物處理”本發明意指··舉例而言，織造或非 織k織物塗料，黏合劑（如飽和黏合劑）或黏合劑塗層（如植 織黏合劑）。 取余等發現：所製備之具有自負90t至低於負赃之乳液 聚合物Tg之某些主要丙烯酸系乳液聚合物組合物（立中以乾 聚合物重量為基準至少40重量％的乳液聚合物係由每仔克 乾聚合物()侧5刪5莫耳，鏈轉移劑之存在下經由氧化還 原聚合予以形成）提供具有至少一種改良性質之改良之堵縫 、密封劑、彈性體塗膜、壓感性黏合劑或織物處理。 本發明之第一方面，提供用以提供堵縫、.密封劑、彈性 體塗膜、壓感性黏合劑或織物處理之方法，此方法包括： 形成包括含水之丙烯酸系乳液聚合物之含水組合物，該聚 合物包括以乾聚合物重量為基準，7〇至99 7重量％單乙烯系 不飽和非離子（甲基）丙烯酸單體以及以乾聚合物重量為基 準，自0.3至10重量％單乙烯系不飽和酸單體作為共聚之= 位，其中乳液聚合物的Tg是自負9(rc至低於負2(rc ,及其中 以乾聚合物重量為基準，至少40重量％的聚合物係在每仟 -5- 裝 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 575628 A7 ___ B7 五、發明説明（3 ) 克乾聚合物重量0.0005至0.05莫耳鏈轉移劑之存在下，經由 氧化還原聚合予以形成；施加該含水組合物至基體上·並 乾燥或容許乾燥所施加之含水組合物。 該含水之丙烯酸系乳液聚合物含有以乾聚合物重量為基 準70至99.7重量％單乙烯系不飽和非離子（甲基）丙稀酸單體 包括（曱基）丙烯酸的酯類、醯胺和腈類，舉例而言例如，（ 甲基）丙烯酸酯單體包括：丙烯酸甲酯、丙稀酸乙醋、丙稀 酸丁酯、丙烯酸2 -乙基己酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸月桂醋 、丙烯酸硬脂基酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸丁醋、 甲基丙烯酸羥乙酯、曱基丙烯酸羥丙酯、（甲基）丙稀酸胺 烧基酯、（甲基）丙烯酸N -烷基胺烷基酯、（甲基）丙稀酸 N，N-二烷胺基烷酯、（甲基）丙烯酸脲基酯；（甲基）丙烯腈 及（甲基）丙烯醯胺。如遍及本文所使用者，使用術語”甲基 接著另外術語例丙烯酸酯，丙稀腈或丙埽醯胺係各自述 及丙烯酸酯、丙烯腈或丙烯醯胺以及甲基丙烯酸酯、甲基 丙烯腈和曱基丙烯醯胺。按”非離子單體”本文中意指··經 共聚之單體殘餘物在pH=l至14間不具有離子電荷。 該含水之丙烯酸系乳液聚合物含有以乾聚合物重量為基 準，自0.3至10重量％單乙晞系不飽和酸單體作為共聚之單 位，舉例而言例如，丙烯酸、曱基丙烯酸、巴豆酸、衣康 酸、甲基丙烯酸磺酸基乙酯、甲基丙烯酸磷乙酯、富馬酸 、馬來酸、衣康酸單甲酯、富馬酸單甲酯、富馬酸單丁酯 和馬來酐。較佳，該乳液聚合物含有以乾聚合物重量為基 準，自0.3至2.5重量％之（甲基）丙烯酸作為共聚之單位。 -6 - 本紙張尺度適用中a b家標準(CNS) A4規格(21GX 297公爱) --— -- 575628 五、發明説明（4 :、，K之丙烯S夂系礼液聚合物另外含有以乾聚合物重量 二土準自0至29.4重夏％的視需要單體作為共聚之單位，此 等視需要單體既非非離 千早乙烯糸不飽和非離子（甲基）丙 烯酸單體亦非單乙稀系不飽和酸單體。然而，乡乙烯系不 飽和早體之數量必須不超過以乾聚合物重量為基準i重量％ 作為共聚之單位。視雲夕^ 、 而要之早體，舉例而言可包括苯乙烯 或、、取代之苯乙烯，丁二烯；醋酸乙烯酯，@酸乙烯酯 或其他乙烯醋；乙烯系單體例如氣乙#、偏二氯乙烯、和 Ν-乙稀基吼錢綱；甲基㈣酸烯㈣，乙烯甲苯，乙稀 基二苯甲_ ’歌酸二嫦丙酯’二曱基丙烯酸’ u-丁二醇醋 ，二丙烯酸1，6-己二醇酯及二乙烯基苯。 當本發明的方法中’將其施加至基體上時，本發明中所 使用之含水丙烯酸系乳液聚合物實質上未予交聯，唯低程 度的審核或偶然交聯可存在。t f要低程度的預交聯或凝 膠含量時，可使用低含量的視需要非離子多乙烯系不飽和 單體，舉例而言例如以乾聚合物重量為基準⑴丨至丨重量％。 然而，不能實質上損及薄膜成形之品質甚為重要。 本發明的含水之丙烯酸系乳液聚合物係由如 次丄貝技蟄中 所熟知之乳化聚合予以製備。可使用習用之界 丨回，古性劑， 舉例而言例如陰離子及/或非離子乳化劑，舉例一 J 3例如硫 酸，續酸或破酸烧基、芳基或烧芳基尊鹽類之驗八、 鹽；烷基磺酸；磺酸基琥珀酸鹽；脂肪酸；乙歸屬不勺 界面活性劑單體及乙氧基化之醇或酚，所使用之两 面活性

劑的數量通常以單體的重量為基準是0.1重量％至6重I Q 里里％。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 575628 五 發明説明（5

使用氧化還原引發系統，該氧化還原系統包括一種氧化 劑和一種還原劑。使用一或數種氧化劑，舉例而言例如， 過氧化氫、過氧化鈉、過氧化鉀、氫過氧化第三烷基、過 氧化第三烧基’或過酯第三烷基其中第三烷基基團包括至 少4個碳原子；氫過氧化異丙苯；過硫酸銨及/或鹼金屬藥 :過棚酸納；過磷酸及其鹽；過錳酸鉀及過氧二硫酸銨或 驗金屬鹽’一般以乾聚合物重量為基準，0.01重量％至3.0 重量％的含量使用。使用至少一種適當還原劑，舉例而言 例如’乙酸次硫酸鈉，含硫之酸的鹼金屬鹽和銨鹽，例如 亞硫酸納、亞硫酸氫鹽、硫代硫酸鹽，亞硫酸氫鹽，硫化 物’氮硫化物或連二亞硫酸鹽，f脒亞磺酸，羥基甲烷石黃 酸’丙S同亞硫酸氫鹽，胺類例如乙醇胺、乙醇酸、水合乙 搭酸’抗壞血酸，異抗壞血酸，乳酸，甘油酸，蘋果酸， 2 -經基-2 -亞續酸根基乙酸，酒石酸及先前各酸之鹽類， 一般係以乾聚合物重量為基準〇 〇1重量％至3 〇重量❶/q之含 1而使用。視需要可使用鐵、銅、猛、銀、鉑、飢、鎳、 鉻、鈀、或鈷的氧化還原反應催化之金屬鹽類。一般，將 氧化劑和运原劑以分開液流加至反應混合物中，較佳與單 體混合物同時添加。較佳將聚合在pH為4至8時進行。 另外’使用一種鏈轉移劑，舉例而言例如，異丙醇、鹵 化之化合物，正-丁基硫醇、正-戊基硫醇、正-十二烷基硫 醇、第二-十二烷基硫醇、巯基乙酸烷酯，毓基丙酸及巯基 烧醇酸烧醋，以每仟克乾聚合物重量〇〇〇〇5至〇〇5莫耳之數 量（較佳0.00125至0.025莫耳）使用。以線型或支鏈C4-C22烷基 -8 _ 本紙張尺度適财關家標準(CNS) A4規格(21〇 X 297公爱) 575628 A7 ________ B7 五、發明説明（6 ) 硫醇較佳例如正-十二烷基硫醇和第三-十二烷基硫醇。可 將鍵轉移劑（線型或非線型），以一次或多次加成或連續添 加歷大部份或所有的整個反應時間或在反應時期的有限部 伤期間’舉例而言例如，在鍋加料時及在殘餘單體之還原 階段時。 遍及反應之過程，將反應溫度維持在低於loot之溫度下 。較佳是30°C至95°C間之溫度，更佳是50°CS90°C。可將單 體混合物以原狀添加或成為水中之乳液而添加。可將單體 此&物（線型或非線型）以一次或多次加成或連續添加歷反 應時期，或其組合。 無論怎樣，以乾聚合物重量為基準，至少4〇重量％，較 佳至少75重量％，更佳至少95重量％的乳液聚合物係在每 仟克乾聚合物重量〇.0〇〇5至〇 〇5莫耳，鏈轉移劑之存在下， I由氧化還原聚合予以形成。按，，以乾聚合物重量為基準 V 40重i /Q的乳液聚合物係在每仟克乾聚合物重量loom 至0·05莫耳，鏈轉移劑之存在下，經由氧化還原聚合予以形 成”本文中係指··以乾聚合物重量為基準至少40重量％的乳 液♦口物係由氧化還原乳化聚合而形成以及此聚合係使用 先刖存在及/或添加每仟克乾聚合物重量，總量為〇.⑻仍至 〇·〇5莫耳，鏈轉移劑同時發生予以實施。考慮乳化聚合包 括各種具體實施例於此情況，將某些聚合物經由就地形成 或非就地形成，或在持續期間所形成或在該期間(其中已停 止單體進料且正將殘餘單體轉變成聚合物)所形成之聚合物 晶種而引入。 -9-

575628 A7 B7 五 發明説明（7 ) 本發明之另外方面，含水之丙烯酸 多階乳化聚合程序予以製備，其中將組成不同之至少兩階 以順序方式聚合。此程序通常導致形成至少兩相互不相容 之聚合物組合物，藉以導致形成至少兩相在聚合物粒子内 ’此等粒子係由具有不同幾何學之兩或多相所組成，舉例 而言例如，芯/殼或心/外鞘粒子，殼相不完全包膠芯子之 芯/殼粒子，具有許多芯子之芯/殼粒子及互相穿透之網路 粒子。在所有此等情況中，粒子的大部份之表面面積可由 至 > 一種外相所佔據而粒子的内部可由至少一種内相所佔 據。多階乳液聚合物的每一階段可含有相同單體、界面活 性劑、氧化還原引發系統、鏈轉移劑等如上文中關於乳液 聚合物所揭示。在多階聚合物粒子之情況中，為了本發明 之目的，丁g係使用乳液聚合物之總組成經由本文中所詳述 之Fox方程式予以計算而不顧其中之階或相的數目。相似地 ，多階聚合物粒子之組成數量，舉例而言例如，非離子單 體和酸單體之數量，將自乳液聚合物的總組成予以測定而 不顧其中之階或相的數目，使用以製備此等多階乳液聚合 物之聚合技術該項技藝係眾所周知，舉例而言例如美國專 利案苐 4,325,856 ; 4,654,397及4,814,373。 含水之丙烯酸系乳液聚合物具有自20至1〇〇〇奈米之平均 粒子直徑’較佳自70至300奈米κ中之粒子大小係使用 由紐約H〇ltsville市，Br〇〇khaven儀器公司所造之⑽心則 BI-90型粒子粒度儀所測定，以”#效直徑"報導。亦經考慮 者是多程式粒子大小乳液聚合物，其中提供兩或數種不^

裝 訂

線 -10- 575628 A7 B7 五、發明説明（8 ) 粒子大小或極寬分佈如下列各美國專利案中所教導： Ν〇·5,340,858 ; 5,350,787 ; 5,352,720 ; 4,539,361 和4,456,726。 含水之丙烯酸系乳液聚合物的玻璃轉移溫度（本文中稱 為”Tg”）是自負90°C至低於負20°C，較佳自負6(TC至低於負20 C，選擇單體及單體的數量而獲得所需要之聚合物Tg範圍 該項技藝中眾所周知。本文中所使用之T g係使用Fox方程 式所計算者（T.G· Fox，Bull· Am. Physics Sor·，Vol.l，Νο·3 號， P.123 (1956))，即：用以計算單體Ml和M2共聚物之Tg， 1/Tg(計算值）=w(Ml)/Tg(Ml)+w(M2)/Tg(M2)，其中 Tg(計算值）是所計算之共聚物之玻璃轉移溫度 w(Ml)是共聚物中單體Ml之重量分率 w(M2)是共聚物中單體M2之重量分率 Tg(Ml)是同元聚合物Ml之玻璃轉移溫度 Tg(M2)是同元聚合物M2之玻璃轉移溫度 所有溫度均以。K計。 同元聚合物的玻璃轉移溫度，舉例而言，可在”聚合物 手冊 ’’（Interscience 出版公司，J· Brandrup和E.H. Immergut編輯） 中見到。 含水之組合物係由塗覆技藝中眾所周知之技術予以製備 。首先，如果欲將彈性體塗膜、堵縫、密封劑、織物處理 或壓感性黏合劑組合物著色，則將至少一種顏料在高剪切 下充分分散入含水介質中，例如經由COWLES⑧混合機所提 供或關於較具黏滯之組合物例如堵縫劑和密封劑，經由高 強度混合機或磨機所提供。然後，將含水之丙烯酸系乳液 -11 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂 線 575628 A7 B7 五、發明説明（9 ) ' 聚合物在較低剪切攪拌下連同其他彈性體塗膜，堵縫劑， 密封劑或視需要，壓感性黏合劑佐劑添加。或者，可將含 水之丙烯酸系乳液聚合物在顏料分散步驟中包括入。該含 水之組合物可含有習用之彈性體塗膜、堵縫劑、密封劑^ 織物處理或壓感性黏合劑等佐劑，舉例而言例如膠黏^、 顏料、乳化劑、聚結劑、緩衝劑、中和劑、增祠劑或流變 學改質劑、保溼劑、潤溼劑、殺生物劑、塑化劑、去泡沫 劑、著色劑、蠟及抗氧化劑。 含水之組合物之固體粒子含量可能是自約1〇體積％至約 85體積％。含水組合物之黏度可能自〇〇5至2〇〇〇 pas(5〇厘泊 至2,000,000厘泊）如使用布汝克非黏度計所量測；黏度適合 於不同最終用途而施加方法可相當地變更。 該含水組合物可經由習用之施加方法而施加’舉例而言 例如，輥塗、刮刀施加、印刷方法、飽和空氣霧化之喷射 、空氣協助之噴射、無空氣噴射、高容積低壓噴射、空氣 協助之無空氣喷射、堵縫搶和泥刀。 可將該含水組合物施加至一種基體上，舉例而言例如， 塑膠（包括薄片和薄膜）、木、金屬、先前塗覆之表面、由 合成或纖維素纖維或其混合物所組成之織造或非織造織物 、膠合之基質、瀝青基質或類似物，附加或未附加先前基 質處理例如酸姓刻或電暈放電或底漆。 一般將經塗覆在基質上之含水組合物在自汕它至％^溫度 下乾燥或容許乾燥。 陳述下列實例來舉例說明本發明。 -12· 適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公爱)~ -—----— 575628 A7 B7 五、發明説明（1〇 ) 遍歷各實例使用下列之縮寫·· AA =丙烯酸 BA =丙稀酸丁酯 MMA =甲基丙烯酸甲酯 AN =丙稀膳 2-EHA =丙烯酸2 -乙基己酯 n-DDM =正-十二烧基硫醇 SDBS =十二烷基苯磺酸鈉（23%活性） APS =過硫酸銨 DI水 =去離子水_ 比較性實例A - F (乳液聚合物之製備） 將每種樣品（表A.1)之單體與455克，去離子水；4克，碳 酸鈉和11克，SDBS含併並附以攪拌下乳化。將4〇〇克，去離 子水加進配置有機械攪拌之3升多頸燒瓶中。將燒瓶中内 含物在氮氣下加熱至85。(：。將10克，去離子水中3.5克之APS 加至經攪拌之燒瓶内含物。然後將反應燒瓶充滿16克（固體 粒子基礎）的1〇〇 nm晶種乳膠連同總量29克之去離子水。隨 後開始逐漸添加單體乳液。遍歷聚合期間維持反應器溫度 在83 C。使用20克，去離子水沖洗至反應器之乳液進料管 線。在完成單體乳液加成後，將反應器冷却至6〇。〇。添加 10 PPm硫酸亞鐵’丨克之氫過氧化第三-丁基和係水溶液之 〇·5克’ D-異抗壞灰酸。將聚合物乳液用氫氧化銨中和至pH 值為7-9。關於所有樣品，期望：乳液的最後固體粒子重量 -13 - ^^尺度適用中國國家標準(CNS) - 575628 A7 B7 五、發明説明（11 ) 是大概50%及期望粒子大小是大概360 nm。 表A.I.比較性實例A-F之單體進料 實例 BA 2-EHA MMA AA AN n-DDM 比較性實例A 0 765克 220克 15克 0 0 比較性實例B 0 765克 220克 15克 0 1克 比較性實例C 885克 0 100克 15克 0 0 比較性實例D 885克 0 100克 15克 0 1克 比較性實例E 915克 0 0 15克 70克 0 比較性實例F 915克 0 0 15克 70克 1克 實例1 - 3及比較性實例G -1 丙烯酸系乳液聚合物之製備 將每種樣品（表1.1)之單體與400克，去離子水；4克，碳 酸鈉和11克，SDBS合併並附以攪拌下乳化。將380克，去離 子水加進配置有機械攪拌之3升多頸燒瓶中。將燒瓶中内 含物在氮氣下加熱至65°C。將0.02克，硫酸亞鐵+水合物及 15.6克，去離子水中之0.02克，乙二胺四醋酸之四鈉鹽加至 經攪拌之燒瓶内含物。然後將反應燒瓶充滿16克（固體粒子 基礎）的100 nm晶種乳膠連同總量29克之去離子水。隨後開 始逐漸添加單體乳液。將50克，去離子水中2.9克，APS及50 克，去離子水中1克，D-異抗壞血酸的分開溶液連同單體 乳液同時餵供。遍歷聚合期間維持反應器溫度在65°C。使 用20克，去離子水沖洗至反應器之乳液進料管線。在完成 單體乳液加成後，將反應器冷却至60°C。添加10 ppm硫酸亞 鐵，1克之氫過氧化第三-丁基和添加水溶液之0.5克，D-異 抗壞血酸。將聚合物乳液用氫氧化銨中和至pH值為7-9。關 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

裝 575628 A7 B7 五、發明説明（12 ) 於所有樣品，期望：乳液的最後固體粒子重量是大概50% 並期望粒子是大概360 nm。 表1 · 1 ·實例1 · 3和比較性實例G -1之單體進料 實例 ΒΑ 2-ΕΗΑ ΜΜΑ ΑΑ AN n-DDM 比較性實例G 0 765克 220克 15克 0 0 1 0 765克 220克 15克 0 1克 比較性實例Η 885克 0 100克 15克 0 0 2 885克 0 100克 15克 0 1克 比較性實例I 915克 0 0 15克 70克 0 3 915克 0 0 15克 70克 1克 實例4 :製備含水之組合物及評估彈性體塗膜 含水之組合物係使用以所示之次序所添加之下列成分而 造成· 成分 數量(克) 水 106.77 TAMOL™731 1 12.28 三聚磷酸鉀 3.1 NOPCO™NXZ 2 7.2 ACRYSOL™ RM 8W 1 17.7 丙二醇 20.0 TIOXIDE™ TR-92 3 100.0 DURCAL™ 5 4 447.3 丁基卡必醇™5 13.6 將各成分使用高剪切Cowles混合機混合並在附以攪拌下 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 575628 A7 B7五、發明説明（13 ) 添加500克之乳液聚合物。 1 Rohn and Haas Company公司之註冊商標 2 Diamond Shamrock Chemical Company 之註冊商標 3 Tioxide Europe Ltd.之註冊商標 4OMYA，Inc·之註冊商標 5聯合碳化物化學公司之註冊商標 紋裂橋連，維持薄膜完整性同時彌補紋裂（其隨著環境 狀況之改變，寬度可能變更）之能力是彈性體塗膜的重要性 能特質。預測紋裂橋連性能之一種方式是量測所調配之彈 性體塗膜的韌度。韌度反映回應於施加塗膜至其上之基體 的因次不穩定性，薄膜伸展和回復之能力。因此，較大之 韌度顯示優良紋裂橋連性能。 將各種含水之組合物以等容積塗覆在1 mm溼厚度之脫模 紙上並予以乾燥歷23天（在25°C和50%相對溼度下）。挖出具 有10 mm之頸寬度和30 mm之頸長度的哑鈴形狀樣品。每一 樣品之厚度使用測微計在其頸部量測。韌度使用Tinius Olsen UTM(賓州，Willow Grove，H10K-S型，Tinius Olsen測試 機器有限公司）測定。將受控制之溫度室設定在負10°C。將 樣品夾置在儀器之顎中并容許平衡至試驗溫度。將顎之分 離速率設定在5.08厘米/分鐘（2英寸/分鐘）。當顎分離時， 儀器產生應力/應變曲線。將韌度界定為曲線下之面積自應 力之開始至最大應力之點。 含有實例1之乳液聚合物之本發明彈性體塗膜相對於含 有比較性實例A、B或G之乳液聚合物之彈性體塗膜顯示較 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 575628

* I A7 _______B7 五、發明説明(u ) :' --— 大之韌度。含有實例2之乳液聚合物之本、發明彈性體塗膜 相對於含有比較性實例C、D或H之乳液聚合物之彈性體塗 膜顯不較大之韌度，含有實例3之乳液聚合物之本發明彈 性體塗膜相對於含有比較性實例Ε、…之乳液聚合物之 彈性體塗膜顯示較大之韌度。 實例5評估作為壓感性黏合劑之含水組合物 將乳液聚合物的經乾燥之薄膜根據下列方法試驗·· 剝離·· 180。角時單塗覆之壓感膠黏帶之psTc_^離黏著 (:1酿1州，芝加哥，401 N Michigan Avenue, _，麼感膠黏 帶委員會），將黏合劑施加至不銹鋼。 %路黏性·核路黏性之ASTM(美國材料試驗學會）〇 η% 標準試驗方法 剪切：ASTMD6463標準試驗方法歷在持續之f切負載下 ，壓感性物料斷裂之時間。 吾人預期：本發明的實例丨之感壓黏合劑，經乾燥之乳 液：合物相對於比較性實例A、…者將顯示改良之黏性 。吾人預期：本發明的實例2之感壓黏合劑，經乾燥之乳 液：合物相對於比較性實例c、D和Η者將顯示改良之黏性 、。，人預期：本發明的實例3之感壓黏合劑，經乾燥之乳 液水口物相對於比較性實例Ε、^㈠者將顯示改良之黏性。 -17-

Claims (1)

1. μ ^ Ί7Χ if* 劑或織物處理之方法，包括： &:成包括—種含水之丙稀酸系乳液聚合物之含水組合 旦。'聚合物包括以乾聚合物重量為基準，7〇至二 二Γ:單乙烯系不飽和非離子(甲基)丙烯酸單體及以 乾來5物重量為基準，自G.3至1G重量％單乙烯系不飽 和酸單體作為共聚之單位，其中乳液聚合物的U是自 二90 C至曰低於負2〇t，及其中以乾聚合物重量為基準至 v4〇重量％的聚合物係在每仟克乾聚合物重量請〇5至 0·05莫耳鏈轉移劑之存在下，經由氧化還原聚合予以形 成； b)施加該含水組合物至基體上；及 C)乾燥，或容許乾燥所施加之含水組合物。 如卜專利乾圍第i項之方法，其中該氧化還原聚合係 在母仟克乾聚合物重量〇.〇〇125至〇〇25莫耳鍵轉移劑之存 在下予以實施。 如：明專利|a圍第i項之方法，其中該氧化還原聚合係 在母仟克乾聚合物重量〇〇〇125至〇.〇125莫耳鏈轉移劑之存 在下予以實施。 4 .如申凊專利範圍第}，2或3項之方法，其中該氧化還原 聚合係在PH=4至8時予以實施。