TW573031B - Plasma etching gas - Google Patents

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Description

07521twfl.doc/006 修正日期92.7.16 玖、發明說明: 本發明是有關於一種積體電路(Integrated arcuit,IC)的 蝕刻製程,且特別是有關於一種電漿蝕刻氣體。 在積體電路蓬勃發展的今日,元件縮小化與積集化是 必然之趨勢,也是各界積極發展的重要課題。其中,餓刻 製程從積體電路製造的最前段至後段扮演很重要之角色, 往往與微影製程構成關鍵技術。触刻製程可分爲兩種,一 種是濕蝕刻技術,另一種則是乾蝕刻技術。由於乾蝕刻技 術較溼式蝕刻具有低成本、高產率、以及可進行非等向性 蝕刻之優點,而成爲目前積體電路製程中不可或缺之技 目前半導體元件皆建立在矽基底上,一般矽層之蝕刻 都是在蝕刻氧化矽層之同時,於蝕刻氧化矽之電漿蝕刻機 台中進行,所使用之電漿蝕刻氣體爲三氟甲烷(CHF3)/四氟 化碳(CFO/氬(Ar)之混合氣體。由於氟烷(CxHyFz)氣體很容 易在矽層的表面堆積一層過厚的氟烷(CFj高分子層,而使 得矽層被蝕刻的表面蝕刻均勻度很差。 因此’習知的一種改善矽層蝕刻均勻度之方法是於上 述之電發蝕刻氣體之組成中加入氧氣,使氧氣與上述電漿 蝕刻氣體組成中之四氟化碳,反應生成一氧化碳或二氧化 碳以消耗電發中的碳原子,而減少沈積於矽層表面之氟烷 07521twfl.doc/006 修正曰期92.7.16 高分子層,可以改善矽層之蝕刻均勻度。然而,於電漿蝕 刻氣體中加入氧氣,同時也會使有機類之光阻罩幕過度消 耗,而造成蝕刻關鍵尺寸(Etching Critical Dimension,ECD) 之偏差(Bias)。 因此,本發明之目的爲提供一種電漿蝕刻氣體,可以 有效改善矽層之蝕刻均勻度,同時不會有因光阻過度損耗 所造成蝕刻關鍵尺寸變寬。 根據本發明之目的而提供一種電策触刻氣體,適用於 在蝕刻氧化砂之蝕刻機台中餘刻砂層,此氣體至少包括部 刀取代鼠院氣體、全取代氟烷氣體、氬氣與氮氣。 其中’部分取代氟烷氣體與全取代氟烷氣體之比例爲 3/1至15/1左右。氮氣之流量爲lsccm至5〇sccm,氬氣之 流量在5〇SCCm至15〇sccm之間。電漿蝕刻機台之操作條件 爲壓力在110mt〇rr至200mtorr之間、功率爲5〇〇waUs至 VOOwatts ° 本發明又提供一種電漿蝕刻氣體,適用於在一蝕刻氧 化物之蝕刻機台中蝕刻矽基底,此氣體至少包括氟烷氣體 與氮氣。 氣院氣體包栝四氟化碳(cf4)、六氟化二碳(C2F6)、八 氟化三碳(c3F8)、八氟化四碳(C4f8)、氟化甲烷(Ch3F)、三 氟甲烷(CHF3)或=氟甲烷(CH2F2)等。且此氣體更可包括氬 氣。 本發明於蝕刻氧化層與矽基底之電漿蝕刻氣體中加入 07521twfl.doc/006 修正日期92·7·16 氮氣,藉由氮氣使沈積於矽基底表面之氟烷族高分子結構 變鬆散、厚度變薄,使蝕刻所使用之電漿,能有效穿過高 分子而蝕刻矽層,以使矽層之蝕刻均勻度增加,同時又不 會使光阻罩幕過度損耗而影響蝕刻關鍵尺寸。 爲讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明 顯易懂,下文特舉一較佳實施例,並配合所附圖式,作詳 細說明如下: 圖式之簡單說明: 第1Α圖至第1C圖爲揭示本發明實施例之製造流程示 意圖。 圖式標號之簡單說明: 100 :基底 102 :墊氧化層 104 :罩幕層 106 :光阻層 108、110 :開口 112 :場氧化層 實施例 本發明提供一種用於蝕刻矽層之電漿蝕刻氣體,係在 習知用於蝕刻氧化矽之電漿蝕刻氣體中加入氮氣。藉由氮 氣使沈積於矽層表面之高分子結構變鬆散、厚度變薄,使 蝕刻所使用之電漿,能有效穿過高分子而蝕刻矽層,以使 矽層之蝕刻均勻度增加,同時又不會使光阻罩幕過度損耗 而影響餓刻關鍵尺寸。其中’加入氮氣之流量爲lsccm至 07521twfl.doc/006 修_ 期 92.7.16 50sccm 〇 在蝕刻氧化矽之蝕刻機台中,蝕刻氧化矽層與砂層所 使用之蝕刻氣體包括氟烷氣體、氬氣。氟烷氣體包括全取 代氟烷氣體(CxFy)與部分取代氟烷氣體(CxHyFz)。全取代氣 烷氣體(CxFy),例如是四氟化碳(CF4)、六氟化二碳(qp ^ 八氟化三碳(CJ8)或八氟化四碳(QF8)等。部分取代氟^氣 體(CxHyFz)例如是氟化甲烷(CHJ)、三氟甲烷(CHF3)或 甲院(CH/2)等。而且’可單獨使用全取代氟院氣體(c p > 與部分取代氟院氣體(CxHyFz)作爲蝕刻反應氣體或使用同 時使用兩種以上之全取代氟烷氣體(CxFy)與部分取代氟烷 氣體(CxHyFz)作爲電漿蝕刻氣體。 % 對同時包含全取代氟烷氣體(CxFy)與部分取代氟烷氣 體(CxHyFz)之電漿蝕刻氣體而言,CxHyFz/CxFy之比例爲 至15/1左右。 在此以製造場氧化層之製程說明本發明之實施例,並 依照第1A圖至第1C圖作說明。 首先提供一基底100,此基底1〇〇例如是矽基底。此 基底100上已形成一層墊氧化層102以及一層罩幕層1〇4。 墊氧化層102之材質,可爲氧化矽,形成墊氧化層1〇2之 方法可用熱氧化法(Thermal Oxidation)。罩幕層1〇4之材質, 可爲氮化矽,形成罩幕層1〇4之方法,可用化學氣相沈積 法。然後,於罩幕層104上形成一圖案化光阻層1〇6,此 圖案化光阻層106具有開口 1〇8暴露部分罩幕層1〇4。 接者請參照第1B圖,在一蝕刻氧化矽之蝕刻機台中, 07521twfl.doc/006 修正日期92.7.16 可用磁場加強式反應性離子蝕刻(Magnetically Enhanced Reaetlve lQn Etching,MERIE)機台,進行蝕刻製程,移除 開口 108所暴露之部分罩幕層ι〇4。之後,移除開口 ι〇8 所暴露之墊氧化層102以及部分矽基底1〇〇,以形成開口 110。 其中’蝕刻機台也可以是去耦電漿源(Decoupled Plasma Source,DPS)機台、反應性離子蝕刻(Reactlve I〇Il Etchmg, RIE)機台 '或下降蒸汽蝕刻(D〇WI1Stream Etching)機台等。 在此触刻製程中,使用之電漿蝕刻氣體包括全取代氟 院氣體、部分取代氟院氣體、氬氣與氮氣 (CxHyfyCxFy/Ar/Nf2)。在本實施例中,CxFy 例如是 CF4, CxHyFz 例如是CH3F。CxHyFz/CxFy之比例爲3/1至15/1左右。氬氣 在50sccm至i5〇sccm左右、氮氣爲isccrn至5〇sccm左右。 蝕刻反應室之操作條件爲壓力在H〇mt〇rr至2〇〇mt〇rr左 右、功率爲500watts至700watts左右。 當然,CF4氣體也可以六氟化二碳(C2;p6)、八氟化三碳 (CJ8)或八氟化四碳(c^8)等氣體取代。CH3F氣體也可以三 氟甲烷(CHF3)或二氟甲烷(CH^2)等氣體取代。而且,可單 獨使用全取代氟院氣體(CxFy)與部分取代氟院氣體(c η f ) 作爲蝕刻反應氣體或使用同時使用兩種以上之氟化碳氣體 (CxFy)與氟化氫碳氣體(CxHyFz)作爲電漿蝕刻氣體。 本發明在進行蝕刻基底1〇〇時,在電漿蝕刻氣體中加 入之氮氣使沈積於矽基底表面之高分子結構變鬆散、厚度 變薄’使餓刻所使用之電獎能有效穿過高分子而蝕刻砂基 07521twfl.doc/006 修正日期92.7.16 底,因此本發明可以提升矽基底之蝕刻均勻度,同時又不 會使光阻層過度損耗而影響蝕刻關鍵尺寸。 接著請參照第1C圖,移除光阻層106後,再於開口 110 所暴露之基底100上形成一場氧化層112,形成場氧化層 112之方法例如是熱氧化法。 接著請參照表一,揭不於電漿蝕刻氣體中加入氮氣 時,氮氣對於氧化砂與砂層之蝕刻率(Etching Rate,ER)以 及均勻度U%之影響。其中,當加入氮氣之流量爲〇sccm 時,亦即在電漿蝕刻氣體中不加入氮氣,矽層之ER値爲 71,U%値爲24.31。當加入氮氣之流量爲lOsccm時,矽 層之ER値爲224,U%値爲14.5。當加入氮氣之流量爲 30sccm時,砂層之ER値爲403,U%値爲10.5。當加入氮 氣之流量爲50sccm時,矽層之ER値爲520,U%値爲7.7。 因此隨著氮氣流量之增加,矽層之蝕刻率(Etching Rate,ER) 會增加,而矽層之U%値會減少。其中U%之値越低表示 蝕刻均勻度(Uniformity)越好。 此外,如表一所示,加入氮氣於蝕刻氣體中,氮氣對 於氧化砂之触刻率(Etching Rate,ER)以及均勻度u%之影 響不大。 07521twfl.doc/006 修正日期92.7.16 表一 氣流量 0 seem 10 seem 30 seem 50 seem ER U% ER U% ER U% ER U% __氧化矽 2178 6.9 2526 5.7 2589 5.6 2551 4.8 S矽 71 24.31 224 14.5 403 10.5 520 7.7 iigj選擇比 30 11.3 6.4 4. 9 因此,本發明於蝕刻氧化層與矽層之電漿蝕刻氣體中 加入氮氣,確實可以提升砂層之飽刻均勻度,同時又不會 使光阻層過度損耗而影響蝕刻關鍵尺寸。 此外,使用本發明所揭露之電漿蝕刻氣體,並不是只 限於蝕刻矽層,亦可使用於任何型態之矽層之蝕刻,例如 多晶矽、非晶矽、摻雜多晶矽、摻雜非晶矽或摻雜矽層。 而且,本發明所揭露之電漿蝕刻氣體並不是只限定於製造 場氧化層,在需要任何蝕刻矽層之製程中,例如淺溝渠隔 離製程、導線製程等亦涵蓋於本發明之保護範圍內。 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上,然其並非用以 限定本發明,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明之精神 和範圍內,當可作些許之更動與潤飾,因此本發明之保護 範圍當視後附之申請專利範圍所界定者爲準。

Claims (1)

  1. 07521twfl.doc/006 ---------------------— - I 'V 4- I …二L._. evj 一... )»/*r :,::· ,樓.JL •讼卓· 藏太 ·'·. V·. ^ 16. r m讒專利範圍 1.一種電漿蝕刻氣體,該氣體至少包括: 修正日期92.7.16 一氟烷氣體,該氟烷氣體係選自CF4、C2F6、C3F8、C4F8、 CH3F、CHF3與CH2F2所組之族群;以及 一氮氣, 其中該電漿蝕刻氣體係適用於對一矽層進行蝕刻。 • 2.如申請專利範圍第1項所述之電漿蝕刻氣體,其中 該氮氣之流量爲lsccm至50sccm。 3. 如申請專利範圍第1項所述之電漿蝕刻氣體,其中 該氣體更包括氬氣。 4. 如申請專利範圍第3項所述之電漿蝕刻氣體,其中 氬氣之流量爲50sccm至150sccm。 5. —種電漿蝕刻氣體,該氣體至少包括: 一部分取代氟院氣體,該部分取代氟院氣體係選自 CH3F、CHF3與CH2F2所組之族群; 一全取代氟烷氣體,該全取代氟烷氣體係選自cf4、 c2f6、c3f8與c4f8所組之族群;以及 一氮氣, 其中該電漿蝕刻氣體係適用於對一矽層進行蝕刻。 6.如申請專利範圍第5項所述之電漿蝕刻氣體,其中 573031 07521twfl.doc/006 修正曰期92.7.16 氮氣之流量爲lsccm至50sccm。 7. 如申請專利範圍第5項所述之電漿蝕刻氣體,其中 該部分取代氟烷氣體包括三氟甲烷,該全取代氟烷氣體包 括四氟甲院。 8. 如申請專利範圍第7項所述之電漿蝕刻氣體,其中 三氟甲烷與四氟甲烷之比例爲3/1至15/1。 9. 如申請專利範圍第8項所述之電漿蝕刻氣體,其中 氮氣之流量爲lsccm至50sccm。 10. 如申請專利範圍第7項所述之電漿蝕刻氣體,其中 該氣體更包括氬氣。 11. 如申請專利範圍第10項所述之電漿蝕刻氣體,其 中氣氣之流量爲50sccm至150sccm。 .12.如申請專利範圍第5項所述之電漿蝕刻氣體,其中 該部分取代氟烷氣體與該全取代氟烷氣體之比例爲3/1至 15Π。 13. 如申請專利範圍第5項所述之電漿蝕刻氣體,其中 該氣體更包括一氬氣。 14. 如申請專利範圍第13項所述之電漿蝕刻氣體,其 中氬氣之流量爲50sccm至150sccm。 15. —種蝕刻矽層的方法,包括: 提供一矽層; 提供一電漿蝕刻氣體,該電漿蝕刻氣體包括一氟烷氣 體與一氮氣,該氟烷氣體係選自CF4、C2F6、C3F8、C4F8、 12 573031 07521twfl.doc/006 修正日期92.7.16 CH3F、CHF3與CH2F2所組之族群;以及 以該電漿蝕刻氣體對該矽層進行蝕刻。 16. 如申請專利範圍第15項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該氮氣之流量爲lsccm至50sccm。 17. 如申請專利範圍第15項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該蝕刻氣體更包括氬氣。 18. 如申請專利範圍第17項所述之蝕刻矽層的方法, 其中氬氣之流量爲50sccm至150sccm。 19. 一種鈾刻矽層的方法,包括: 提供一矽層; 提供一電漿蝕刻氣體,該電漿蝕刻氣體包括一部分取 代氟烷氣體,一全取代氟烷氣體與一氮氣,該部分取代氟 烷氣體係選自CH3F、CHF3與CH2F2所組之族群,該全取 代氟烷氣體係選自CF4、C2F6、C3F8與C4F8所組之族群; 以及 以該電漿蝕刻氣體對該矽層進行蝕刻。 20. 如申請專利範圍第19項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該氮氣之流量爲lsccm至50sccm。 21. 如申請專利範圍第19項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該部分取代氟烷氣體包括三氟甲烷,該全取代氟烷氣 13 573031 07521twfl.doc/006 修正日期92.7.16 體包括四氟甲烷。 22. 如申請專利範圍第19項所述之蝕刻矽層的方法, 其中三氟甲烷與四氟甲烷之比例爲3/1至15/1。 23. 如申請專利範圍第19項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該氮氣之流量爲lsccm至50sccm。 24. 如申請專利範圍第19項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該電漿蝕刻氣體更包括氬氣。 25. 如申請專利範圍第24項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該赢氣之流量爲50sccm至150sccm。 26. 如申請專利範圍第19項所述之蝕刻矽層的方法, 其中該部分取代氟烷氣體與該全取代氟烷氣體之比例爲 3/1 至 15/1 。 14
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