TW499439B

TW499439B - Underfill encapsulants prepared from allylated amide compounds

Info

Publication number: TW499439B
Application number: TW088111216A
Authority: TW
Inventors: Rose Ann Schultz; Donald Herr; Chaodong Xiao
Original assignee: Nat Starch Chem Invest
Priority date: 1998-07-02
Filing date: 1999-07-01
Publication date: 2002-08-21
Also published as: KR20000011444A; KR100591976B1; EP0969061A2; EP0969061A3; US6350841B1; CN1245194A; SG85119A1; JP2000095828A; US6350840B1

Description

499439 A7 B7 五、發明說明（1) 本案依35 use 119(e)規定主張美國臨時申請案60/ 091,507號之優先權〇本發明有關由烯丙基化醯胺化合物製備之各種底填包覆劑組合物，用以保護及强化微電子元件之電子組件與基質間之交連〇微電子元件含有百萬計之電路組件，主要爲組裝於積體電路（1C)晶片內之電晶體，但亦有電阻器、電容器及其他組件。此等電子組件予交連形成電路，且最終連接並支承於載體或基質上，譬如印刷線路板0 積體電路組件可包含單一裸露晶片、單一包覆晶片、或多晶片之包覆封裝〇該單一晶片可附接於引線框，進而包覆及附接於印刷線路板，或者可直接附接於印刷線路板

0 I 不管該組件是否爲一連接於引線框之裸露晶片，或連接於4刷線路板或其他基質之封裝》在該電子組件之各電終端與基質上相應各電終端間均作成連接〇 —用於製作此等連接之方法爲使用金屬或聚合物質，成塊塗施於該組件或基質終端〇各終端對齊且互相接觸，並加熱所得總成以回熔該金屬或聚合物質且將連接線固化〇在後績製作步驟中，電子總成受到高、低溫之循環〇由於該電子組件、交連物質、與基質之熱膨脹係數差異，此熱循環會壓迫該總成之各組件，且致使其故障〇將防止故障，在該組件與基質間之空隙填以聚合包覆劑（以下稱底填或底填包覆劑），以强化交連並吸收一些熱循環之應本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公f ) <請先閱讀背面之注意事裝丨I 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（2) 力。底填技藝之二種突顯用法爲工業已知爲倒裝晶片（其中晶片係附接於引線框）之封裝，及球栅陣列（其中一或更多晶片之封裝係附接於印刷線路板）〇底填包覆可在金屬或聚合交連之回熔後發生，或者可與回熔同時發生〇若底填包覆發生於交連之回熔後，一經量度之底填包覆劑物質量將沿電子總成之一或更多周邊分配•且在組件一基質空隙內之毛細作用將該物質向內拉〇若有需要可將基質預熱，以獲致最佳毛細作用所需之包覆劑黏滯度位準〇填充空隙之後*可沿整個總成周邊分配額外之底填包覆_，以協助減少應力集中並延長已組裝構造之疲乏壽命◎底填包覆劑績予固化以到達其最隹之最終性質。 | 若底填包覆與焊料或聚合交連之回熔同時發生，則先對基讀或該組件塗施底填包覆劑（此可包括焊劑，若以焊料爲交連物質）；然後使該組件及基質上之各終端對齊且接觸•並將總成加熱以回熔該金屬或聚合交連物質。此加熱程序期間•底填包覆劑之固化與金屬或聚合交連之回熔同時發生〇對於渉及大體積物品之單一晶片包裝作業而言•可將故障之晶片丟棄而無顯著損失〇然而•丟棄僅有一故障晶片之複晶片封裝則屬昂貴•故而故障組件再加工之能力將爲製作上之優酤〇現今，半導體工業之一主要推力不僅爲 _發一符合所有對交連之强化之要求之底填包覆劑•亦爲本紙張尺度適竭中國國家標準（CNS>A4規袼（210 X 297 |||) ί請先閱讀背面之注意事項3寫本頁) 裝訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（3) (請先閱讀背面之注意事項θ寫本頁) 一可再加工之底填包覆劑，容許移除故障之組件而不破壞基質〇習用底填技藝使用低黏滯度熱硬化有機物質，而最廣泛使用者爲環氧樹脂/酐系統〇爲獲致所需之機械性能，底填物質之較佳組合物爲較高分子量熱塑物〇然而，此等物質具有高黏滯度甚或固體膜形式，對製作程序而言爲屬缺點。因此，有需要一種容易分配以配合自動製作程序:且可再加工之新穎底填包覆劑組合物〇本發明有關一種可固化底填包覆劑組合物，包含各種烯丙基化醯胺化合物、一自由基固化起發劑及/或光起發劑、及隨意之一或更多填料或其他添加物〇該組合物亦可隨意含有單或多官能乙烯基化合物〇該組合物可藉由將該組合物選擇主要量之單f能化合物而設計成可再加工〇經濟部智慧財產局員工消費合作社印製賴此等底填包覆劑所用組合物加工之能力係藉由使用較低分子量反應性寡聚物或預聚物，及使其等在塗施於電子總成後原位固化予以達成0較低分子量乃轉變成較低之黏滯度及基質之容易塗施〇在另一具體形式中，本發明爲一種在上述可固化底填包覆劑組合物固化後產生之已固化包覆劑組合物ο 在另一具體形式中，本發明爲一種包含一具有多數電終端之電子組件之電子總成，每一終端均藉一金屬或聚合物質（該金屬或聚合物質在本文中亦稱作交連或交連物質 )之以電或機械方式連接於一具有多數相應於該電組件各本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公f ) 499439 A7 B7_、 * 五、發明說明（4) 終端之基質，及一置於該電組件與基質間以强化各焊料或聚合性交連之已固化包覆劑，其中已固化包覆劑之製備爲將一包含一或更多烯丙基化醯胺化合物、一自由基固化起發劑及/或光起發劑、及隨意之一或更多填料之組合物固化〇該組合物亦可隨意含有單或多官能乙烯基化合物0 在另一具體形式中，本發明爲一種用以製作電子總成之方法，該電子總成包含一具有多數電終端之電子組件，每一終端均藉一金屬或聚合物質之以電或機械方式連接於一^具有多數相應於該電組件各終端之基質’以及一1置於該電組件與基質間以强化各焊料或聚合性交連之已固化可再加工包覆劑組合物，該方法包含（a )提供一可固化底填包覆劑組合物，（b)將該可固化組合物置於該電組件與該基質間，以及（c )將該組合物原位固化。 | 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ·! i -----------裝--- (請先閱讀背面之注意事項1¾寫本頁) 用於本發明底填包覆劑組合物之烯丙基化醯胺化合物及乙辦基化合物爲可固化之化合物，意指其等能進行聚合反應，不論有無交聯〇如說明書中所用，固化意指進行聚合，不論有無交聯。如業界所了解，交聯作用爲二聚合物鏈藉一元素、分子基團、或化合物之橋接而附著，且一般而言在加熱時發生〇當交聯密度增加時，物質性質可由熱塑性改變至熱固性，其因此增加聚合强度、熱及電抗性、及對溶劑或其他化學品之耐性0 藉由單或多官能化合物之正確選擇及用量有可能製備寬廣交聯密度範圍之聚合物（由黏性、彈性至强韌玻璃狀聚合物）〇多官能化合物之反應部份愈大，交聯密度愈大本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297^M ) 499439 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7_;_ 五、發明說明（5) c若需要熱塑化性質，本發明之底填包覆劑可由單官能化合物製備以限制交聯密度〇然而，可添加小量之多官能化合物以對該組合物提供一些交聯作用及强度，唯多官能化合物之量限制於不使所需熱塑化性質消失之量〇在此等參數內，個別底填包覆劑之强度及彈性可裁修適應特定之最終用途0 交聯密度亦可加以控制，以給予該已固化底填一寬廣範圍之玻璃轉變溫度，以承當後續之處理及操作溫度〇對於該等設計成可再加工之底填包覆劑，Tg係選擇成低於金屬或聚合交連之回熔溫度〇若底填係在交連物質回熔後添加，低Tg容許包覆劑物質軟化及黏著於電子組件及基質二者，而不影響該交連〇相同功效在底填係在回熔前添加時獲致〇在^交連物質回熔期間，底填包覆劑將軟化及黏著於電子組件及基質。在轉交連固化後，維持與該交連之親密接觸，而賦予良好之應力轉移及長期可靠性〇在必需將該總成再加工之情況下，電子組件可予撬離基質，並可將任何殘餘底填加熱直到其軟化而易移除爲止〇在本發明底填包覆劑組合物中，各烯丙基化醯胺化合物及乙烯基化合物（若與烯丙基化醯胺化合物合併使用）在該等可固化底填包覆劑組合物內之存在量，以存在之有機成份（不含任何填料）爲準爲2至98重量％〇該底填包覆劑組合物進一步包含至少一自由基起發劑本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公 ---I-----— II--裝--- (請先閱讀背面之注意事項H寫本頁) · 499439 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7_^五、發明說明（6) ，其定義爲一種分解成具有一或更多未配對電子、高度反應且通常壽命短之分子片段之化學物種，能藉由鏈機制起發化學反應〇該自由基起發劑之存在量爲所存在有機化合物（不含任何填料）之重量之0.1至10%，較佳爲0.1至 3 · 0 % 〇該自由基固化機制提供迅速之固化，並對該組合物提供固化前之長架儲壽命〇較佳之自由基起發劑包括過氧化物譬如過辛酸丁酯及過氧化雙異丙苯，以及偶氮化:合物譬如2,2’-偶氮雙（2-甲基丙腈）及2,2’-偶氮雙（2-甲基丁腈）〇另法，各底填包覆劑組合物可含有光起發劑，以取代自由基起發劑，然後可藉紫外線照射起發固化程序〇光起發劑之存在量爲所存在烯丙基化醯胺化合物或烯丙基化醯胺與乙烯基化合物二者之組合（不含任何填料）f重量之 0 . 1至1 0 %，較佳爲0 · 1至3 . 0 % 〇有些情況下，光起發及自_基起發二者可能均皆合宜〇舉例言之，固化程序可藉紫外線照射起始，而在稍後之處理步驟中，可藉加熱完成自由基固化而完成固化作用〇一般而言，此等組合物將在50至250 eC之溫度範圍內固化，而固化作用將在少於1分鐘至4小時之時間長度內完成〇如一般所將了解，每一黏著劑組合物之時間及溫度態樣均有變化，故可設計不同之組合物以提供適合特定工業製作程序之固化態樣〇使用較低分子量反應寡聚物或預聚物並在塗施於該組件及基質之電子總成後將此等原位固化，縱令於希欲底填 (請先閱讀背面之注意事項3寫本頁)

II 裝本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297兮 499439 A7 _ B7__> 五、發明說明（7) 包覆劑有熱塑化性質時，塗施工作仍輕易達成0塗施未固化狀態之物質則提供高度之可處理性，且所得之已固化熱塑性包覆劑提供高機械性能〇對一些底填作業而言，在底填包覆劑中使用鈍性無機填料以調整熱膨脹係數，使更接近電路交連者，及以機械方式强化該交連〇合宜導熱性填料之實例包括矽石、石墨、硝化鋁、碳化矽、硝化硼、鑽石屑、及黏土〇填料之存在量典型爲總底填包覆劑組合物重量之20-80 % 〇嫌丙基化醯胺化合物適用於本發明組合物之烯丙基化醯胺化合物具有下列通式A及B之結構： (A) - (B) -----------------^--- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 一&J· R9 0 I! 或、 ^ R9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製却說明書通篇所用，符號c(0)係指羰基團〇對於此等特定通式，當小寫"η"爲整數1時，該化合物將爲一單官能化合物；而當小寫u η"爲整數2至6時，該化合物將爲一多官能化合物。在通式Α所代表之化合物中： R9爲Η 、一具有1至18個碳原子之院基或烯氧基團、烯丙基、芳基、或具有下列結構式之取代芳基： d1〇

Qr 式中以。、1111及R12獨立爲Η或一具有1至18個碳原子之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297) 499439 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _i_B7_、 · 五、發明說明（8) 烷基或烯氧基團；每一X獨立爲一由具有下列結構式（I )至（V)之芳香族基團中選出之芳香族基團： (I) (II) P)

而Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、或芳基硫化物等在鏈內具有約高至1〇〇個原子之物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不f和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接_接於X ; 或者Q爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： 0 0 0 0 —r2—(0-R3-0*C-NH-F^-NH-&)_X-.r2-- 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ，•而η 爲〇至50 ; 或者Q爲具有下列結構式之酯： ? ? 一一C一0-r3一Q一亡一式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------- 裝--- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 訂· 499439 A7 B7_^ 五、發明說明（9) ，該鏈可含有芳基取代基；或者Q爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR4-0]f-SiR42-(CR12)g~ 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5 個碳原子之烷基團或一芳基團，而e及g獨立爲1至10且 f爲1至50 ;而且 : m爲〇或1 ，而η爲1至6〇在通式Β所代表之化合物中： R9爲Η 、一具有1至18個碳原子之烷基或烯氧基團、或烯丙基、芳基、或具有下列結構式之取代芳基：

式中R〃、Rii及Ru獨立爲Η或一具有1至18個碳原子之烷基詞烯氧基團； Ζ爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、或芳基硫化物等在鏈內具有約高至1〇〇個原子之物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於Κ ; 或者Ζ爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： Ο 0 0 〇 —r2_x_〇_NH-^-NH-C—(0-R3-0-C-NH-R3-NH-C·)—X-R2-. 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297j^ j (請先閱讀背面之注意事項 —裝--- 寫本頁) 訂：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（i〇) 基烷基；R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ;而11 爲〇至50 ; 或者Z爲具有下列結構式之酯： Ο 0 -甲一〇—0—~R3—0— C— R3 一式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；，或者Z爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12 )e-[SiR42-〇]f"eSiR42-(CR12 )g- 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5 個碳原子之烷基團或一芳基團，而e及g獨立爲1至10且 f爲1至50 ; | K爲一由具有下列結構式（VI)至（X HI)之芳香族基團中選a=|之芳香族基團（雖然僅有一鏈可予顯示以代表與芳香族基團K之連接，但此將被視爲代表任何如以η所述及定義之額外鏈數）： (VI) --------------裝·！ (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 一aj- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 .Ό I V 式中Ρ爲1至100 ; (VII)

(VIII) -〇s

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 /02 499439 (X)

A7 B7 五、發明說明（u) 式中P爲1至100 (IX)

式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、或芳基硫化物等在鏈內具有約高至1〇〇個原子之物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環；或者R6、以及R7爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ie-ESiR^-Olf-SiR^-iCHaJg- 式中R1取代基爲Η或一具有1至5個碳原子之烷f團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或4芳基團，而e爲1至10且f爲1至50; (XI) ------------裝 i — (請先閱讀背面之注咅？事項寫本頁) 訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製及

(XII)

(XIII) 0 0 II tl Μ yc HO-C^ 11 ^C-OH 0 0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29741 499439 A7 B7_；__' 五、發明說明（12) 而m爲0或1 ，且η爲1至6 〇乙烯基化合物適用於本發明黏著劑組合物之化合物具有一由下列通式中之一所代表之結構：

[M-Xm]n-Q 或 [M-Zm]n-K 式中m爲0或1 ，而η爲1至6 〇 Μ代表一乙烯基團且可爲具有下列結構式之順丁烯二

式中R1爲Η或（^至（35烷基；或者該乙烯基部份具有下列結構式： ------!!!·裝 i I (請先閱讀背面之注意事項|^寫本頁) ·

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式中R|及R2爲Η或一有1至5個碳原子之烷基；或與形成乙烯基團之碳形成一5至9個成員之環狀物；Β爲C、S、 N、0、C(0)、0-C(0)、C(0)-0、C(0)NH 或 C(0)N(R8)，其中 R8 爲（^至05 烷基〇 B 較佳爲 0、C(0)、0-C(0)、C(0) - 0 、C(0)NH 或 C(0)N(R8 ) ;B 更佳爲 0、C(0) 、〇-C(0)、 C(0)-0、或 C(0)N(R8) 〇 X獨立爲一由具有下列結構式（I )至（V)之芳香族基團中選出之芳香族基團：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 H ) 499439 A7 _____Β7 五、發明說明（13)

Ο) (II) ("D

(請先閱讀背面之注意事項寫本頁) X較佳爲結構式（II )、（ in )、（ IV )或（V )，而更佳爲結構式（IL ) 〇 Q及Z可獨立爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、或芳基硫化物等在鏈內具有約100個原f之物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀詞雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於X ; 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製或者Q及z可獨立爲具有下列結構之胺基甲酸乙酯：〇〇〇〇一一一 — C 一 (0 - R?—〇-NH — R3-NH — C* — — 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ;而11 爲〇至50 ; 或者Q及Z可獨立爲具有下列結構式之酯：一 R3一 C一〇一 R3—〇一^_ R3 一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公I ) 499439 Α7 Β7 五、發明說明（14) 式中R3爲一在鏈內有高至loo個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者<3及z可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR4-0]f-SiR42-(CR12)g- 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5 個碳原子之烷基團或一芳基團，而e及g獨立爲1至10且 f爲1至50 〇 Q及Z較佳爲一線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烯烴、或烯氧基等在鏈內具有約1〇〇個原子之所述具有懸垂之飽.和或不飽和環狀或雜環狀取代基之物種，或所述之矽氧烷，而更佳爲一所述之線性或有支鏈烷基物種或矽氧烷〇 K爲一由具有下列結構式（VI)至（XIII)之芳f族基團中選出之芳香族基團（雖然僅有一鍵可予顯示以代表與芳香族_團K之連接，但此將被視爲代表任何如以η所述及定義之額外鍵數）： (VI) (VII) (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 丨-裝 . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ό. I 式中Ρ爲1至1〇〇 ; 式中Ρ爲1至100 ;

(VIII)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297j 499439 A7 B7 五、發明說明（15) (IX)

(X)

式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、氧基、或芳基硫化物等在鏈內具有約高至1〇〇種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜可能不直接附接於該芳香族環；或者R5、R6及列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR42-〇]f-SiR42^(CH3)g 式中R1取代基爲Η或一具有1至5個碳原子之每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳團或一芳基團，而e爲1至10且f爲1至5〇; 基、烷胺、芳基、芳基個原子之物飽和或不·飽原子可能或 R7爲具有下烷基團，且原子之烷基 (請先閱讀背面之注意事項裝 i I 寫本頁) 訂： (XI) ?h3 #· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製及 .师。 (XIII)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格<210 X 297」j|_) (XII)

499439 A7 B7__1 五、發明說明（16) K較佳爲結構式（Μ )、（ X )或（X 1 )，更佳爲結構式 (X )或（X I )，而最佳爲結構式（X ) 〇其他組合物成份視基質之本質而定，組合物亦可含有偶聯劑0本文中所用偶聯劑爲一含有供與順丁烯二醯亞胺及其他乙烯基化合物反應之可聚合官能基團以及一能與存在於基質表面上之金屬氫氧化物縮合之官能基團之化學物種0此等偶聯劑及在特定基質組合物內之較佳用量均已知於業界〇合宜之偶聯劑爲矽烷、矽酸酯、金屬丙烯酸酯或甲丙烯基酸酯、 I太酸酯、及含有鉗合配位體譬如膦、硫醇、及乙醯乙酸鹽之化合物〇當存在時，偶聯劑典型用量高至順丁烯二_亞胺及其他單官能乙烯基化合物之10重量％，而較佳用量爲 0.1至3.0重量％〇 | 此外，各組合物含有對所得已固化組合物賦予額外撓性及性之化合物〇此等化合物可爲任何Tg爲或小於50°C 之熱硬性或熱塑性物質，且典型爲以圍繞化學鍵自由旋轉爲特徵之聚合物質，譬如可藉由存在鄰近碳一碳單鍵之碳一碳雙鍵、存在酯及釀基團、及欠缺環狀物結構予以獲得〇合宜之此等變性劑包括聚丙烯酸酯、聚（丁二烯）、聚 THF (聚合四氫呋喃）、CTBN (羧基端接丁睛）橡膠、及聚丙二醇〇當存在時，韌化劑典型用量約高至順丁烯二醯亞胺及其他單官能乙烯基化合物之15重量％〇矽氧烷亦可添加於各組合物以賦予彈性。合宜之矽氧烷爲甲丙烯氧基丙基端接之聚二甲基矽氧烷及胺基丙基端本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297~ "" (請先閱讀背面之注意事項3寫本頁) !裝 ai{ 4«J· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 ____ B7 _ ^_ 五、發明說明（17) 接之聚二甲基矽氧烷（購自聯合化學技藝公司）0 該組合物亦可含有有機填料譬如聚合物，以調節流變性0其他已知且用於業界之添加物亦可用於特定目的，譬如黏著促進劑〇合宜類型及用量之選擇均在業界熟練人士之專業知識範圍內。

實例1 J 雙酷F -雙（二嫌丙基_胺）之製備 · (請先閱讀背面之注意事項®寫本頁)

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毫升）中媒合0將環氧基癸稀（308.5克摩

屬蛛R3N 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297」g舊j 499439 A7 B7_____ 五、發明說明（18) 爾）及苯甲基二甲基胺（〇 .67克，5毫摩爾）添加於此溶液〇將該溶液溫熱至801C達7小時，然後讓其冷卻至室溫〇於眞空移除溶劑以產生油。將以上分離之中間產物（ 508.8克，1摩爾）在氮氣下溶於配備以機械攪拌器、迴流冷凝器及內部溫度探針之 3升裝主頸燒瓶內之THF (1升）及水（1升）中〇對此溶液添加ΚΜη04 (316克，2分子），並將所得混合物溫熱至8(TC達5小時〇讓反應冷卻至室溫並於眞空移除全部溶劑。所得物質於CH2C12 (1升）中媒合，過濾，並用水 (3X1升）沖洗。分離之有機物於硫酸鎂上，並於眞空移除溶劑以產生二元酸中間產物〇以上二元酸（544 .8克，1摩爾）在氮氣下與配備以機械攪拌器、添加用漏斗及內部溫度探針之3升f三頸燒瓶內之二烯丙基胺（194.3克，2摩爾）及CH2C12 (1升 )結合1〇該溶液於冰浴上冷卻至4 to以溶解於CH2C12 ( 300毫升）內之二環己基碳二醯亞胺（DCC) (412.7克， 2摩爾）注入添加用漏斗，並以60分鐘時間將此溶液添加於已攪拌之胺溶液〇反應於冰浴上攪拌額外之30分鐘。讓混合物溫熱至室溫並再攪拌4小時〇過濾該溶液以移除沉澱之二環己基尿素（DCU) 〇分離之有機物於無水硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞空移除溶劑，以產生該雙（二烯丙基醒胺）生成物。寛_例2 曼（X二烯）雙（二烯丙某醱目$) 本紙張尺度適用中國國家標準icNSM4規格（2l〇 X 297公莩) (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) ^ - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（19) 0

(請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 裝 .. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製二烯丙基胺（97·15克，1摩爾）於氮氣下在配備以機械携1拌器、添加用漏斗及內部溫度探針之2升裝三頸燒瓶內之丙酿（500毫升）中媒合。該溶液於冰浴上冷卻。以溶解於丙酿（ 500毫升）內之順丁烯二酸化聚（丁二烯 )(1766克，Ri con 131ΜΑ5，Ri con樹脂公司）注入添加用漏斗內，並以60分鐘時間添加於已冷卻之胺溶液，將內部溫度維持< ι〇υ 〇該溶液於冰上攪拌額外之6〇分鐘，然後讓其溫熱至室溫並另外攪拌2小時〇於眞空移除溶劑及殘餘之二烯丙基胺，以產生聚（二烯丙基醯胺）〇管例3 二聚雙（二烯丙某醯胺）或10,11-二辛基-1，20-二十本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297J||_) 499439 A7 _____B7_‘ . 五、發明說明（20) 烷基雙（二烯丙基醢胺）之製豐二聚酸（由Unichema公司以Empol商標銷售’ 20·5克，35.7毫摩爾）於氮氣下在配備以迴流冷凝器、添加用漏斗及磁性攪拌之500 _升裝四頸燒瓶內之無水甲苯（250 毫升）中媒合〇此溶液溫熱至80eC，並以60分鐘時間逐滴添加乙二醯氯（12.5毫升，143毫摩爾）〇二氧化碳、一氧化碳及氯化氫立即顯現0添加完畢後將反應攪拌額外之 3小時，讓其冷卻至室溫，並於眞空移除溶劑以產生橘色之油。紅外線（IR)及1Η核磁共振（NMR)光譜資料與所需之雙（氯化醯）一致〇二烯丙基胺（10.0毫升）於氮氣下在配備以機械攪拌器、添加用漏斗及內部溫度探針之500毫升裝三頸燒瓶內之二乙醚（200毫升）中媒合。對此溶液添加溶f於水（ 100毫升）中之氫氧化鈉（3·2克，80毫摩爾）〇此溶液於冰相[上冷卻至4 t!〇上述雙（氯化_)於二乙醚中媒合，注入添加用漏斗內，並以30分鐘時間添加於已攪拌之胺溶液，將內部溫度維持< l〇°C 〇此溶液於冰上攪拌額外之 1小時，然後讓其溫熱至室溫，並攪拌額外之4小時〇將有機層分離並用5 %氯化氫水液（ 200毫升）及水（2X 200毫升）沖洗〇分離之有機物於無水硫酸鎂上乾燥，過濾，並於眞空移除溶劑以產生橘色之油（87 % )，所顯示之IR及iH NMR光譜資料與所需雙（二烯丙基醯胺）一致。實例4 檢櫚醯基烯丙基醯胺之製備本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公霉) ---I I I I I--1---農--- (請先閱讀背面之注意事項HI寫本頁) . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 __________ B7_^ 五、發明說明（21) 使用合成上述實例3之Schotten-Baumenn條件由烯丙基胺（57·1克，1摩爾）、棕櫚醯氯（247·9克，1摩爾 )及氫氧化鈉（4〇克，1摩爾）製備一烯丙基醯胺0 實例5 烯丙某醯胺/ΒΜΙ晶片黏附黏著劑將下列試劑結合並人工混合以產生一匀質之晶片黏附組合物：壬二醯基雙（二烯丙基醯胺）（利用相同於實例3之通用步驟由壬二醯二氯及二烯丙基胺製備） 0.521克雙順丁烯二醯亞胺（由Henkel公司以 Ve r s a 1 i nk P-650 銷售） 1·678 克 t-丁基-2-乙基己酸酯〇·(|43克金屬二丙烯酸酯（由Sartomer公司以|633號產品銷售） 0.023克 7甲丙烯氧基丙基-三甲氧基矽烷 0.0 24克銀粉（購自Chemet公司，RA-0081) 5.148克該黏著劑係用以將80 X 80密耳矽晶片黏合下列之各種金屬引線框（銀/合金42指示塗銀之合金42, 一種鐵 /鎳合金；銀/銅指示塗銀之銅）〇晶片剪力强度用具有數位式力計DFI 50 (Chatillon公司）之HMP型1750 晶片剪力測試器，於200 eC熱板上固化60秒鐘後（條件 1 )，及於200 °C熱板上固化60秒鐘繼於175 °C烘箱內 4小時後（條件2 )，在室溫（RDSS，即室溫晶片剪力本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公2$ ) (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁) I麵經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（22) 强度）及24〇 eC (HDSS，即熱晶片剪力强度）加以測量〇於此報告之各結果顯示商業上可接受之晶片剪力値0 (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 引線框固化條件固化條件2 RDSS HDSS RDSS HDSS 銀/合金42 172 0.87 5.65 0 .92 銀/銅 2.15 0 .58 4.65 0.74 銅 1.76 0.48 3.60 0 .85 鈀實例6 1.94 1.18 4.56 1 .25 苯醯胺某所端蓋二聚二胺雙順丁烯二醯亞胺之製備 0

96% ·11111 #. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο,

NH40C(0)H Pd*C MeOH/THF

% 適一度尺張紙本 (21 格規 Α4 S) Ν (C 準標家 499439 A7 B7 五、發明說明（23) 二聚二胺（H e n k e 1 公司以 V e r s a m i II e 5 5 2 銷售，2 0 · 0 克，37毫摩爾）在配備以添加用漏斗、磁性攪拌、內部溫度探針及氮氣入口 /出口之500毫升裝三頸燒瓶內之二乙 _(Et2 0 ) ( 200毫升）中媒合。添加氫氧化鈉水液（11.7 毫升之1〇〇毫升水所稀釋6 ·25 Μ溶液，73毫摩爾）並劇烈攪拌〇將此溶液置放於穩定之氮氣流下並於冰浴上冷卻至 3 °C，同時攪拌。將在二乙醚（50毫升）中之ρ-硝基苯甲基醯氯（13· 6克，7 3毫摩爾）注入添加用漏斗內，並以60 分鐘時間將此溶液添加於反應容器內，而內部溫度維持< 10 Ό 〇此一添加完畢後於〜3 eC額外攪拌該反應6 0分鐘，然後譲其溫熱至室溫並另外攪拌4小時〇將溶液移至分離漏斗，並用蒸餾水（300毫升）、5 %氯化氫水液（300 毫升）、氯化鈉水液（250毫升）及蒸餾水（2 Χ| 250毫升 )沖洗已分離之有機層〇有機物予分離，於無水硫酸鎂上乾燥，|過濾並於眞空移除溶劑，以產生如同黏稠黃色油之二硝基化合物，後者顯示可接受之4 NMR及IR光譜（30.0 克，96 % ) 〇上述二硝基化合物（5.0克，5.9毫摩爾）溶解於配備以磁性攪拌、迴流冷凝器及氮氣入口 /出口之250毫升裝三頸燒瓶內之甲醇（MeOH) (25毫升）及四氫呋喃（THF) (5毫升）中〇將此溶液置於氮氣下並添加5 %鈀一碳，同時攪拌。添加甲酸銨（3.4克，55毫摩爾）並於室溫攪拌該反應2小時〇立即觀察到二氧化碳出現〇將反應溶液過濾，並經由旋轉蒸發器移除全部濾液溶劑〇所得黏稠油本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) •-----— II--I 裝·-- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) *lseJ·. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 ____B7___ 五、發明說明（24) 溶於二乙_ (150毫升）中，用蒸餾水（150毫升）沖洗，分離並於無水硫酸鎂上乾燥〇於眞空移除溶劑以產生如同黏性黃褐色油之二胺，後者顯示可接受之4 NMR及IR光譜（3·9 克，84 % ) 〇將順丁烯二酸酐（0.5克，5.1毫摩爾）溶解於配備以磁性攪拌、添加用漏斗及氮氣入口 /出口之250毫升裝三頸燒瓶內之丙酿（1〇毫升）中〇此溶液於冰浴上冷郤並置於氮氣下。以3〇分鐘時間逐滴添加將上述二胺（2.0克，2.60毫摩爾）之丙酮（10毫升）溶液注入添加用漏斗〇該反應在冰浴上額外攪拌30分鐘，然後譲其溫熱至室溫，再另外攪拌4小時。對所得漿液添加乙酸酐（Ac20) (1.54 毫升，160毫摩爾）、三乙胺（Et3N)(0.2 3毫升，1·63毫摩爾）及乙酸鈉（NaOAc) (〇·16克，1.9毫摩爾）| 〇所得漿液加熱至溫和迴流溫度達5小時。譲反應冷卻至室溫，並經_旋轉蒸發器移除溶劑，以產生褐色之油〇此物質溶於CH2C 1 2 ( 250毫升）中並用蒸餾水（ 200毫升）、飽和碳酸氫鈉（ 200毫升）及蒸餾水（ 200毫升）沖洗。當需要時，添加氯化鈉破壞各乳液〇將有機層分離，於無水硫酸鎂上乾燥，並於眞空移除溶劑以產生一褐色之雙順丁烯二醯亞胺固體（2·〇克，83%) 〇該樹脂顯現令人滿意之 iH NMR、13C NMR及IR光譜，指示稍被乙酸汚染。實例7 2〇-雙順丁烯二醯亞胺基-10,11-二辛某二十烷 (及異構物）之製備本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X ~一 ~ ---------I----- I < I I (請先閱讀背面之注音？事項寫本頁) •ιθτ

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439

A7 B7 五、發明說明（25) 1·衛旆二酿册 NH2，C36、n 2· DCC· HOBT· CH2CI2 2 3· 〇2讀陳於痦嗍移陈期間在配備以乾燥管、溫度計、緩慢添加用漏斗、機械攪拌器及氮氣沖洗之5升裝多頸燒瓶內，將順丁烯二酸酐（ 98·06克，1·〇2當量，以-ΗΝ2爲準）溶於500毫升四氫呋喃（THF)內〇開始攪拌並用乾冰/水浴冷卻該溶液。開始緩慢添加二聚二胺（Henkel 公司 Versamine 552 ，245.03 克，0.447 7摩爾）於250毫升THF內〇以1小時實施添加工作。添加完畢後，將冰浴移除，並用375毫升之THF清洗通過緩慢添加漏斗將固化之二胺併入〇 1小時後將冰浴再置於燒瓶周圍。用50毫升THF清洗將1-羥基苯_三氮唑 (96· 79克，0.80當量，以-HN2爲準）加入燒瓶&〇當溫度到_ 5 eC時，開始緩慢添加二環己基碳二醯亞胺（DCC) (18S·43克，1·〇2當量，以-HN2爲準）〇溫度於添加期間保持低於10度〇 DCC添加完畢後，用80毫升之THF清洗緩慢添加漏斗0移除冰浴。以監控反應〇當該異醯亞胺已轉化成順丁烯二醯亞胺時（約在DCC添加完畢後4小時），將混合物過濾，用THF清洗固體。將橘色溶液置於冷藏器內過夜〇將溶液移離冷藏器並譲其溫熱至室溫〇氫醌（〇 · 〇 51 3 克）加入該溶液內〇在溫度維持於28°C以下之旋轉蒸發器上實施部份THF汽提。溶液濃縮成約8〇〇毫升。可看見甚本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) i ---------- 裝--- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 一®J· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7_ 五、發明說明（26) 多顆粒物質。將溶液置於冷藏器內過夜。將混合物移離冷藏器並讓其溫熱〇過濾固體，用THF 清洗〇過液移至配備以機械攪拌器、連接於阱之眞空管線、及藉管線附接於一乾燥管之玻璃管之2升裝多頸燒瓶〇藉由抽成眞空及鼓氣通過該物質同時攪拌，於室溫汽提剩餘之THP 〇所得厚重乳黃色半固體置於冷藏器內過夜〇將半固體移離冷藏器並讓其溫熱。將半固體溶於各爲 450毫升之甲醇及己烷內，並用50 %甲醇/水（ 4 X25 0毫升）沖洗以移除1-羥基苯駢三氮唑（Η0ΒΤ) 〇用己烷嚐試萃取生成物〇在添加30 0毫升之己烷後未觀察到分離現象〇用額外之水（ 3 X 250毫升）沖洗混合物〇將有機相置於冷藏器內過夜。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 .tllil — ! — — •丨 I (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 將該物質移離冷藏器。出現二層〇上層清澈f爲黃色〇底層橘色且混濁〇將該物質倒涼進入分離漏斗內〇頂層爲己_及所需之生成物。底層用己烷（ 6 X 200毫升）萃取，而輕易出現分離現象〇結合之萃取物於無水硫酸鎂上乾燥並過濾，用己烷清洗固體〇在溫度不超過24¾之旋轉蒸發器上汽提溶劑至體積約爲750毫升〇用設定於室溫之眞空/鼓氣汽提剩餘溶劑，獲得67 %收率之所需生成物〇實例8 丁二烯一丙烯腈雙順丁烯二醯亞胺之製備本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 2 499439 A7 _ B7 五、發明說明（2υ

胺基端接之丁二烯一丙烯腈（BF Goodrich公司所售 Hycar樹脂1300 X42 ATBN ，該結構內之m及η整數提供 3600之數平均分子量）（450克，500毫摩爾，以胺當量 AEW =450克爲準）溶解於配備以添加用漏斗、機械攪拌器、內部溫度探針及氮氣入口 /出口之3升裝四頸f瓶內之 CHC 1 3 ( 1 000毫升）中。將已攪拌之溶液置於氮氣下並於冰浴上[冷卻。將在CHC13 (50毫升）中之順丁烯二酸酐（ 98.1克，1摩爾）注入添加用漏斗內，並以30分鐘時間將此溶液添加於反應內，而內部反應溫度維持低於l〇°C 〇此混合物於冰上攪拌3 0分鐘，然後溫熱至室溫並額外攪拌4 小時。對所得漿液添加乙酸酐（ 653.4克，6摩爾）、三乙胺（64.8克，0.64摩爾）及乙酸鈉（62.3克，0·76摩爾 )〇將反應加熱至溫和迴流溫度達5小時，譲其冷卻至室溫，並續用水（1升）、飽和碳酸氫鈉（1升）及水（2 X 1升）萃取〇於眞空移除溶劑以產生順丁烯二醯亞胺端接之丁二烯丙烯睛〇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -30- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) :裝 · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（28) 實例塾A虚三（瓒氬基丙某）異氡尿酸衍生之 UJ1 丁烯二醯亞胺）

II----— III · I I (請先閱讀背面之注音3事項寫本頁) 訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製三（環氧基丙基）異氰尿酸（99·0克，0.33摩爾）溶解於配備以機械攪拌器、內部溫度探針及氮氣入口/出口之2升裝三頸燒瓶內之THF ( 500毫升）中〇對此溶液添加羥基苯基順丁烯二醯亞胺（1S9·2克，1摩爾）及苯甲基二甲基胺（I·4克，0.05重量％ )〇該溶液加熱至80¾ 達7小時〇然後讓反應冷卻至室溫，過濾，並用5 %氯化氫水液（ 500毫升）及蒸餾水（1升）沖洗濾液。所得三氮哄三（順丁烯二醯亞胺）固體於室溫予眞空乾燥〇實例10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ^9439 A7 B7 五、發明說明（29) 疆烯二醯亞胺某榇櫚酸酯之製備

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製棕櫚醯氯（274.9克，1摩爾）溶解於配備以機械攪拌器、內部溫度探針、添加用漏斗及氮氣入口 /出口之:2 升裝三頸燒瓶內之二乙醚（ 500毫升）中〇添加在蒸餾水 ( 500毫升）中之碳酸氫鈉（84·0克，1摩爾），劇烈攪拌，並於氮氣下之冰浴上將溶液冷卻。將在二乙醚（100 毫升）中之羥基乙基順丁烯二醯亞胺（141克，1摩爾）注入添加用漏斗內，並以30分鐘時間將此溶液添加於反應內，內部溫度於添加期間維持< l〇eC 〇在冰上另f攪拌該反應30分鐘，然後讓其溫熱至室溫並攪拌4小時〇將反應移至分(離漏斗，並用蒸餾水（500毫升）、5 %氯化氫水液（ 500毫升）及蒸餾水（ 2 X 500毫升）沖洗已分離之有機層〇有機物予分離，於無水硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞空移除溶劑，以產生脂肪族順丁烯二醯亞胺〇窗例11 製備由5-異氳酸_某-ι-(異m酸鹽基甲基）- 1，3，3 -三甲基環己烷衍生之雙順丁烯二醯亞胺 (請先閱讀背面之注意事項S寫本頁) |:裝 .

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 499439 A7 B7 五、發明說明（3〇)

NCO

請先閱讀背面之注意事項 5-異氰酸鹽基-1-(異氰酸鹽基甲基）-1,3,3-三甲基環己烷（111 .15克，0.5摩爾）於配備以機械攪拌器、添加用漏斗及氮氣入口 /出口之1升裝三頸燒瓶內之TjHF (500 毫升）中媒合〇將反應置於氮氣下，並添加二丁錫二月桂酸酯 < 觸媒Sn") (6·31克，10毫摩爾）及羥基乙基順丁烯二醯亞胺（141克，1摩爾）同時攪拌，且於70 ·〇將所得混合物加熱4小時〇將溶於THF (100毫升）中之羥基乙基順丁烯二醯亞胺（H1克，1摩爾）注入添加用漏斗內。以30分鐘時間將此溶液添加於異氰酸鹽溶液，所得混合物於70¾額外加熱4小時。讓反應冷卻至室溫並於眞空移除溶劑。將殘留之油溶於CH2C12 (1升）中，並用1〇% 氯化氫水液（1升）及蒸餾水（2X1升）沖洗〇已分離之有機物於硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞空移除溶劑，以產生順丁烯二醯亞胺。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（31) 實例12 製備由Pripol 2033衍牛之二聚乙烯避

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 :、、二聚乙烯_〃（及環狀異構物）雙（1 , 1 0-啡琳）Pd ( OAc ) 2 (0.21 克，〇·54 毫摩爾）·在氮氣下溶解於配備以機械攪拌器之2升裝三頸燒瓶內之丁基乙烯基醚（8· 18克，81·7毫摩爾）、庚烷（1〇〇毫升）與、、二聚二醇"（由Unichema公司以Pripol 2033銷售， 15.4克，27. 2毫摩爾）所成混合物中。該溶液加熱至輕緩迴流達6小時〇讓溶液冷卻至室溫，並續倒於活性碳（20 克）上且攪拌1小時〇過濾所得漿液，並於眞空f除超量之丁基乙烯基醚及庚烷以產生爲黃色油之乙烯醚〇生成物顯現司接受之4 NMR、FT-IR及"C NMR光譜特性。黏滯度典型爲〜100厘泊。實例13 製備由二聚二醇（Pripol 2033 )衍生之二聚二丙烯酯 HO ^ OH 、CS6

二聚二醇（Unichema 公司之 Pripol 2033 ，284·4 克，500毫升）在氮氣下溶解於配備以機械攪拌器、添加用

Ο Ο 36

(請先閱讀背面之注意事項3寫本頁)

|_疚 P 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) 499439 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7____五、發明說明（32) 漏斗、及內部溫度探針之1升裝三頸燒瓶內之無水丙酮（ 500毫升）中〇對此溶液添加三乙胺（101.2克，1摩爾 )*並在冰浴上將溶液冷卻至4 eC 〇將媒合於無水丙_ ( 100毫升）中之丙烯醯氯（90· 5克，1摩爾）注入添加用漏斗內，並以60分鐘時間添加於已攪拌之反應溶液，內都溫度維持< 1(TC 〇在冰上額外攪拌此溶液2小時，然後譲其溫熱至室溫並攪拌4小時〇經由旋轉蒸發器移除全部溶劑，並於CH2C12 (1升）中將殘留物媒合。該溶液用5 % 氯化氫水液（8Ό0毫升）及水（2 X 800毫升）沖洗〇已分離之有機物於無水硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞空移除溶劑，以產生二丙烯酯油。實例14 N-乙基苯基順丁烯二醯亞胺之製備 | 將4_乙基苯胺（12.12克）溶於50毫升之無水乙醚中並緩搞添加於9 · 81克順丁烯二酸酐在100毫升於冰浴中所冷卻無水乙醚中之攪拌溶液〇添加完畢後，反應混合物予攪拌30分鐘〇將淡黃色結晶過濾及乾燥〇用乙酸酐（200 毫升）溶解順丁烯醯胺酸及20克之乙酸鈉〇反應混合物於 1 60 eC油浴中加熱。迴流3小時後，將溶液冷卻至室溫，置於1升裝燒杯內之冰水中並劇烈攪拌1小時〇吸濾生成物並於己烷中再結晶。收集之晶體物質於50eC眞空烘箱內乾燥過夜〇 FT IR及NMR分析顯示出乙基順丁烯二醯亞胺之特性〇實例15 本紐尺度適用中國S家標準(CNS)A4規格(210 X 297 ) 議 <請先閱讀背面之注意事項S寫本頁) 裝 - #· 499439 Λ7 B7 五、發明說明（33)

雙（烯某硫化物）之H Ο Ο H0人 C^OH ·:)

八(ch2)10ch3 閱讀背面之注意事項 if 雇二聚酸（以Unichema公司Empol商標銷售）（ 574·6 克，1摩爾）及炔丙醇（112·1克，2摩爾）於配備以機械攪拌及Dean-Stark蒸餾裝置之3升裝三頸燒瓶[|3之甲苯 (1升）中媒合。添加濃硫酸（5毫升）並迴流該溶液6 小時直到共沸蒸餾出36毫升之水爲止〇讓溶液冷卻至室溫，用水（2X1升）沖洗，於無水硫酸鎂上乾燥，並於眞空移除溶劑以產生爲油之炔丙酯中間產物〇此酯中間產物（ 650.7克，1摩爾）在氮氣下於配備以迴流冷凝器、機械攪拌器、及內部溫度探針之1升裝三頸燒瓶內之THF ( 200毫升）中媒合。添加月桂基硫醇（ 404.8克，2摩爾）及2,2’-偶氮雙（2,4-二甲基戊腈） (以DuPont公司Vazo 52商標銷售，11克），並於油浴上將所得混合物攪拌加熱至7 0 t：達7小時。讓反應冷卻至室溫並於眞空移除溶劑，以產生烯基硫化物油。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 I I 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 M- 499439 Λ7 一—_B7 五、發明說明（34) 實例A g-順丁烯二醯亞胺某己酸之製備

請先閱讀背經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 6-順丁烯二醯亞胺基己酸用已知之方法合成酸功能性順丁烯二醯亞胺，即6“順丁烯二醯亞胺基己酸。胺基己酸（1〇〇克，7.6X1 0-1摩爾）溶解於配備以機械攪拌、內部溫度探針及添加用漏斗之500毫升裝四頸燒瓶內之冰醋酸（50毫升）中〇將順丁烯二酸酐（74.8克，7.6X10-1摩爾）溶解於乙腈（75毫升）中之溶液注入添加用漏斗內。於室溫以1小時時間將此溶液添加於胺基己酸，內部反應溫度維持小於γ °C 〇添加完畢後將反應攪拌3小時〇將反應漿液過濾，於7(TC眞空烘箱（P〜25 T)內將分離之濾液乾燥過夜，以產生166 及灰白色固體（95%) 〇生成物醯胺酸顯現與文獻資料一致之FT-IR及1H NMR光譜特性〇上述醯胺酸（166克，7.2X10〃摩爾）於氮氣下在配備以機械攪拌及Dean-Stark蒸餾裝置之1升裝三頸燒瓶內之甲苯（2〇0毫升）、苯（2〇0毫升）與三乙胺（211 毫升，1.51摩爾）之溶液中媒合〇將此溶液加熱至迴流溫度達4小時，並將所生成之水收集於Dean-Stark阱內。添加蒸餾水（ 400毫升）於反應燒瓶以溶解生成物之三乙銨鹽，後者在反應期間自總溶液大量分離。將此水液層分離意事項

寫裴頁I

I I 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297」4亨j 499439 A7 B7 五、發明說明（35) ，用50 %氯化氫予酸化至pH〜1 ，並用乙酸乙酯（600毫升）萃取。此有機層用蒸餾水（ 400毫升）沖洗〇已分離之有機層於硫酸鎂上乾燥，繼於眞空移除溶劑以產生灰白色固體（76·2克，50%) 〇生成物6-順丁烯二_亞胺基己酸在FT-IR及1H NMR攝譜術上與文獻物質相同〇實例Β : a二聚二酯雙順丁烯二醯亞胺〃之製備請先閱讀背之注意事項

I 雇 I I I

,0 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製、、二聚二酯雙順丁烯二醯亞胺"（及環狀異構f)

Pripol 2033 (Unichema公司、、二聚二醇"，92·4克 fU^XlO-1摩爾）、6-順丁烯二醯亞胺基己酸（75.0克 fS.SSXlO·1摩爾）及硫酸（0·50毫升，〜8·5χ1〇-3摩爾）於氮氣下在配備以機械攪拌器、Dean-Stark阱及內部溫度探針之1升裝四頸燒瓶內之甲苯（ 300毫升）中打漿〇將反應加熱至輕緩迴流達二小時，並將所生之水收集於 Dean-Stark阱內〇該阱予洩流並將〜50毫升之甲苯溶劑餾離反應，以移除微量水分並將酯化平衡驅至完成〇讓反應冷卻至室溫，添加額外之甲苯（100毫升）（實驗室規模上，於此處較佳爲添加二乙醚替代甲苯），並用飽和碳酸氫鈉水液（3 0 0毫升）及蒸餾水（3 0 0毫升）沖洗溶液。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 499439 A7 五、發明說明（36) 將有機層分離及於無水硫酸鎂上乾燥，並於眞空移除溶劑以產生橘色油（107.2克，68%) 〇通過—短柱之砂石或礬土流洗樹脂之甲苯溶液可將該物質進一步純化〇此雙順丁烯二_亞胺樹脂液體顯現可接受之FT-IR 、1HNMR、及 13C NMR資料〇 „典型爲〜2500厘泊。實例C ‘ 請先閱 δ# 背面事項 VV癸焼二醇二酯雙順丁烯二醯亞胺〃之M f齒 .

If \ A 〇〇 A癸烷二醇二酯雙順丁烯二醯亞胺" 應用實例B中所述之一般步驟，用癸烷二醇（29. 5克，1·69χΐ〇-ι摩爾）取代prip〇l 2033 〇此程序產生中度可溶性之雙順丁烯二醯亞胺固體（54.9克，58% )| 〇生成物顯現令人滿意之FT-IR及1H NMR資料。實例Ώ w甘油三酯三（順丁烯二醯亞胺）〃之製備 η

I I 訂 I I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

0 0 利用實例B所列約定，用甘油（10 .4克，1 · 13X 10_ 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>A4規格（210 X 297 /今替）. 499439 Λ7 B7 五、發明說明（37) 摩爾）取代Pripol 2033 〇生成物爲黏稠液體，顯現可接受之FT-IR及1 H NMR資料。實例Ε 製備a IPDI之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）〃

(請先閱讀背面之注意事項再邊寫本頁) iL裝 i<5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製〜IPDI之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）〃異佛爾酿二異氰酸酯（"IPDI”，100.0克，4·5 X 10· 摩爾）、m-硝基苯甲基醇（137.8克，9.0X10-1摩爾）及二丁基錫二月桂酸酷（2·8克，4.5X10〃摩爾）在氮氣下於配備以機械攪拌器、迴流冷凝器及內部溫ψ探針之 2升裝三頸燒瓶內之無水甲苯（1500毫升）中媒合。所得溶液加I熱至90°C達4小時。試樣固體部份之IR中未觀察到異氰酸酯波帶〇讓溶液冷卻至室溫並用蒸餾水（1〇〇毫升 )沖洗〇將有機層分離並於眞空移除溶劑，以產生黃色液體，後者顯現可接受之FT-IR及1H NMR特性。實例F 製備vv IPDI之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）"

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297$舊j · 499439 A7 ___B7_____ 五、發明說明（38) w IPDI之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）〃實例E之二硝基化合物（8.28克，1.57X10·2摩爾）在氮氣下溶解於配備以磁攪拌之500毫升裝三頸圓底燒瓶內之乙醇（1〇〇毫升）中。添加環己烯（28· 6毫升，2.82 X 10^摩爾），繼以5 % Pd/C (鈀/碳）（4·14克）〇所得漿液輕緩迴流6.5小時〇此溶液一過濾等分量之FT- I R 於1529厘米-1及1352厘米-:不顯現硝基伸展波帶〇讓嫩溶液冷卻至室溫並過濾0於眞空移除溶劑以產生黃色半固體 (6.6克，90% )，後者顯現可接受之FT-IR及1H NMR光譜特性〇實例G ，

製備a IPDI之雙（m-順丁烯二醯亞胺某苯甲基胺基甲酸酯）” I 請先閱背面之注意項

訂 0

6l〇.

ο 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A IPDI之雙（m-順丁烯二醯亞胺基苯甲基胺基甲酸酯）〃實例F之二胺（6.6克，1.41X10-2摩爾）在氮氣下於配備以機械攪拌器及添加用漏斗之250毫升裝四頸燒瓶內之丙釀（60毫升）中媒合，並冷卻至4 eC〇以30分鐘時間將溶解於丙酮（20毫升）中之順丁烯二酸酐（2.76克， 2· 82 X 10-2摩爾）〇所得溶液於4 /〇攪拌1小時，並續讓本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -41- 499439 A7 _B7_____ 五、發明說明（39) 其溫熱至室溫並攪拌過夜〇 FT- I R分析指示無剩餘之順丁烯二酸酐，如由〜1810厘米-1處缺少酐伸展波帶所判定〇對上醯胺酸溶液添加乙酸酐（8.5毫升，9. Οχ ΙΟ-2 摩爾）、三乙胺（1·26毫升，9.0Χ10-3摩爾）及乙酸鈉 (0.88克，1.1Χ10-2摩爾）〇所得溶液於氮氣下輕緩迴流4小時〇讓反應冷卻至室溫並於眞空移除全部溶劑〇所得黏稠液體於二氯甲烷（ 200毫升）中再媒合，並用蒸餾水（ 3 X 200毫升）萃取。於是有機物及於無水硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞空移除溶劑以產生淺褐色固體（6.75克， 76%) 〇此物質顯現可接受之FT-IR及iH NMR光譜特徵〇實例Η 製備a DPI 1410之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）" (請先閱讀背面之注意事項 I I · I H 寫本頁} .

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ♦ DDI 1410之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）〃 (及環狀異構物） DDI 1410 (Henkel 公司 v、二聚二異氰酸酯"，99.77 克，1.65X10·1摩爾，以13.96 % NC0爲準）、m-硝基苯甲基醇（50.8克，3.32X10-1摩爾）及二丁基錫二月桂酯 (〇·3毫升，8.3X10-4摩爾）在氮氣下於配備以機械攪拌器、迴流冷凝器及內部溫度探針之1升裝四頸燒瓶內之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) 499439 A7 ____B7__ 五、發明說明（4〇)

甲苯（150毫升）中媒合〇將反應加熱至851〇達2.5小時〇該反應一等分量之FT-IR分析指示異氰酸酷官能基團完全消耗，如由2272厘米-1處缺少波帶所判定。於眞空將溶劑移離該反應，以產生黃色油，後者靜置於溫度時固化（ 152·4克，1〇2 % (微量甲苯））〇此固體顯現令人滿意之FT-IR及1H NMR光譜特徵〇實例I 製備〜DDI 1410之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）〃請先閱背面之注意事項

0

訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A DDI 1410之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）" I (及環狀異構物）實例Η之二胺生成物（39.6克，4.32X10-2摩爾）及二水合氯化亞錫在氮氣下於配備以機械攪拌器及迴流冷凝器之1升裝三頸燒瓶內之乙酸乙酯（ 300毫升）中打漿〇將反應加熱至輕緩迴流並劇烈攪拌3小時〇讓溶液冷卻至室溫並用飽和碳酸氫鈉之溶液帶至PH 7-8 〇將混合物推過 25微米過濾器，以產生一分離成混濁水液層及中度清澈有機層之混合物0將水液層分離並用乙酸乙酯（1〇〇毫升）沖洗。將有機層結合，用蒸餾水（300毫升）萃取，並於無水硫酸鎂上乾燥0過濾漿液並於眞空將溶劑移離濾液，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) 499439 A7 __ B7__ 五、發明說明（41)

以產生黃色黏性固體（33· 8克，92% ) 〇實例J 製備DDI 1410之零（m-順丁烯二醯亞胺基苯甲基胺基甲酸酯）〃

Q

a DDI 1410之雙（m-順丁烯二醯亞胺基苯甲基胺基甲酸酯）〃（及環狀異構物）順丁烯二酸酐（15.4克，1.57乂10-2摩爾），解於配備以機械攪拌器、內部溫度探針及添加用漏斗之2升裝四頸燒磁內之丙酿（300毫升）中。此溶液在冰浴上冷卻至〜4 〇將實例I所製備二胺（63.4克，7.48 X 10-2摩爾 )在丙酬（70毫升）中之溶液注入添加用漏斗內，並以30 分鐘時間添加於順丁烯二酸酐溶液，而內部溫度維持< 1 0 °C 〇將所得溶液攪拌1小時，並續讓其溫熱至室溫並攪拌 2小時〇對此醯胺酸溶液添加乙酸酐（24·7毫升，2.61X10·1 摩爾）、三乙胺（6.25毫升，4·48χΐ〇-2摩爾）及四水合乙酸鎂（0.37克，1·50Χ10·3摩爾）〇此溶液予輕緩迴流 6 · 5小時，然後譲其冷卻至室溫。於眞空移除全部溶劑，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297 " • I I I-------— — •裳·！ (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7

五、發明說明（42) 並將所得暗色液體溶解於二乙_ ( 500毫升）中〇此溶液用蒸餾水（500毫升）沖洗。然後用飽和碳酸氫鈉水液（ 5〇〇毫升）並再用蒸餾水（ 500毫升）沖洗已分離之有機層〇有機物予分離，於無水硫酸鎂上乾燥，並於眞空移除溶劑以產生黏稠之橘色油〇此物質顯現與預期之雙順丁烯二醯亞胺生成物一致之FT-IR、4 NMR及"C NMR光譜特徵。 · 本發明之另一具體形式包括各種底填包覆劑，含有具 N-C- \ 或、式中Q及ζ可爲具有下列結構之酯叶。一2^一 R9 --------------^ - I I (請先閱讀背面之注意事項寫本頁、) · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ο Ο C — Rj-C—0—*—(0*"* C — Rj—C—0— 或下歹Ιι結構之酯： ο Ο Ο 〇一R3-C—0—R3-0—c—r34c—Ο—R3—0—C—R34p- 式中P爲1至100 ; 每一R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氧烷： -(CR1 2)e-[SiR4 2-〇]f-SiR4 2-(CR12 )g -式中每一位置之Ri取代基獨立爲H或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 499439 A7 — —_B7 ___ 五、發明說明（43) 爲1至50 〇本發明之另一具體形式包括各種具有如本文中所述通

式[M-Xm]n-Q及[M-Zm]n-K之雙順丁烯二醯亞胺，式中Q 及Z可爲具有下列結構之酯： Ο Ο Ο 〇一 FV〇-Rr&0-R3«4〇—〇一^士

或下列結構之酯： P 〇 0 0 〇 —R3-C-0-R3-0-C-R34C-0—R3-0-C-F^4p 式中P爲1至100 ; 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ ie-tSiRS-Olr-SiRS-iCR^ )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至1個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原#之烷基團或一芳基團，e及@獨立爲1至10,且f 爲1至5 0 〇經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明之另一具體形式包括各種具有如本文中所述結構之乙烯基化合物：「VR2 1 •Q *n 反 B—Zm 嶋細式中8爲（}、8、1^、0、0(0)、〇(0)龍或0(0)1}(118)，其中以爲^至^烷基。本發明之另一具體形式包括各種具有如本文中所述結本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210x297 g ~" 499439 A7 ___B7 五、發明說明（44) 構之乙烯基化合物：

式中Q及z可爲具有下列結構之_ : ： ? ? · 0 0 一R3-0-C- (V。- - &-R3—&-0-R34p -I ---— 111 - ---- I I (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 或下列結構之酯：〇 Ο 〇〇 —r3-c- o-fv〇一 c-r34&一〇—r3—〇一 έ- r34j 式中P爲1至100 ; 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氧烷：

I 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之读基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明之另一具體形式包括如本文中所述含有陰離子性或陽離子性固化起發劑之底填包覆劑〇此等起發劑之類型及有用量均詳知於業界〇本發明之其他具體形式包括下述各編號項目中者： 1· 一種底填包覆劑組合物，包含一烯丙基化醯胺化合物 ;一由自由基起發劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出之固化起發劑；隨意之一或更多填料；隨意之〜本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 29744 j ^ 499439 A7 B7_ 五、發明說明（45) 或更多黏著促進劑；該烯丙基化醯胺化合物具有下列通式：

式中m爲0或1 ，n爲1至6 ，而 (a) R9爲Η 、一具有1至18個碳原子之烷基、具有1 至18個碳原子之稀氧基團、烯丙基、芳基、或具有下列結儀式t肽W芳基： Dl。

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

式中R〃、Rii及Ru獨立爲Η或一具有1至18個碳原子之烷基或烯氧基團； I (b) X爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之芳香域基團：（1) (||) (III) ~0~ Ό"°- * * (IV) (V)

(c) Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基或芳基硫化物等在鏈內具有約高至100個原子之物種，可有自誌舖縣赛戎作爲誌鏈部份丰銓少飾和或不飾和瓚狀本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>A4規格（210 X 297 %|) 499439 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Λ7 _ B7___ 五、發明說明（46) 或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於X 〇 2. 如項目1之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Q爲線性或有支鏈烷基物種，在鏈內有約高至1〇〇個原子，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於X 〇 3. 如項目1之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Q爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： 0 0 0 0 一 R?—X 一^·ΝΗ 嶋 Rp-ΝΗ-δ一 (0·Ρ? 一 Ο-δ-ΝΗ 雄硭— F? 一式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或γ ;而7 爲〇至50 〇 4. 妯項目1之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Q爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ ie-tSiRS-Olr-SiRS-iCR^ )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基層或一芳基團，e及8獨立爲1至1〇,且f 爲1至50 〇 5. 如項目1之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Q爲具有下列結構式之酯：3 ? ? —R3—Q—〇-r3一〇一亡_ r3— 請先閱讀背面之注項

訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公 499439 A7 _____B7 _ 五、發明說明（47) 式中R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基〇 6. 如項目1之包含一烯丙基化醒胺化合物之底填包覆劑，其中Q爲具有下列結構式之酯： ? ? 」？？…丄 —Rj-O—C一R3-C—O—R3C一R3C—0一R3"^p 式中p爲1至100 ; 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ie-tSiRS-OJr-SiRS-iCR^ig-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1|0,且f 爲1至50 0 ?·如項目1之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Q爲具有下列結構式之酯：〇 ο ο 〇式中Ρ爲1至100 ; 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基·，或者具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ie-CSiRS-OJf-SiR^-iCR^ig-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) (請先閱讀背面之注音？事項再邊寫本頁)

· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 _B7___五、發明說明（48) 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10,且f 爲1至50 〇 8. —種底填包覆劑組合物，包含一烯丙基化醯胺化合物 ;一由自由基起發劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出之固化起發劑；隨意之一或更多填料；隨意之一或更多黏著促進劑；該烯丙基化醯胺化合物具有下列通式： ‘ <請先閱讀背面之注意事項Η 0 II •C- 裝i審 ^寫本頁) R9 式中m爲0或1 ，n爲1-6 ，而 (a) R9爲Η、一具有1至18個碳原子之烷基或烯氧基團、烯丙基、芳基、或具有下列結構式之取代芳f :

Qr 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式中PhRii及RM獨立爲Η或一具有1至18個碳原子之烷基或烯氧基團； (b) Κ爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之芳香族基團： (VI) (VII)

式中P爲1至100 ; 本紙張尺度適用中國國家標準(⑽Μ規格⑵〇 , 297:说 499439 A7 B7 五、發明說明（49) (Vili)

式中P爲1至100 (X)

(請先閱讀背面之注意事項寫本頁) (IX)

式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、或芳基硫化物等在鏈內具有約高至100個原子之物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環；或者R5、R6及R7 f具有下列結構式之矽氧烷：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 | -(CR^ie-tSiRS-OJr-SiR^-CCHgJg-式中R1取代基爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，而e爲1至10且f爲1至50; (X»)

(XI)

及本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 499439 A7 B7 五、發明說明（50) (XIII)

而 (C ) Z爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基或芳基硫化物等在鏈內具有約高至100個原子之物種，·可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於κ 〇 9 . 如項目8之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Z爲線性或有支鏈烷基物種，在鏈內有約高至100 個原子，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之f和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於K 〇 10.如項目8之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Z爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯：

0 0 0 0 fR? — X—S—M H娜 F?» M H攀^R?—G· N H·#· M H一&I 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ;而^^ 爲〇至50 〇 11 ·如項目8之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Z爲具有下列結構式之矽氧烷：本紙張尺度適用中國國家標準刪織格⑵0 x 297鸟舊_) (請先閱讀背面之注意事項再^寫本頁) 訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 -—__B7_ 五、發明說明（51) -(CR^Je-CSiRS-OJf-SiRS-iCR^ig-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有i至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有i至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇，且f 爲1至50 〇 12·如項目8之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Z爲具有下列結構式之酯： · 9 〇一R3一c一0—r3_〇_q一式中R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基〇 13 ·如項目8之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Ζ爲具有下列結構式之目旨： Ο Ο 0 0

R3-O - C —R^-C—0—Rj(Ό 一 C—R3~C一。一R3—I 式中P爲1至100 ; 每一 Μ可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氧烷：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -(CR12)e-[SiR42-〇]f-SiR42-(CR12)g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇,且ί 爲1至50 〇 1 4 ·如項目8之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中Ζ爲具有下列結構式之酯：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297^^2 499439 A7 — _____B7_____ 五、發明說明（52) R ? ? ? 〇 _ R3-C- r3-〇-5— 1^4*0-。一 r3—θ-c - r3*4— 式中P爲1至100 ; 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氧烷： 1 -(CRh )e-[SiR42-0]f-SiR42-(CRi2 )g- 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳·原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 15.如項目8至14中任一之包含一烯丙基化醢胺化合物之底填包覆劑，其中K爲： (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) -

式中P爲1至100 〇經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 16.如項目8至14中任一之包含一烯丙基化醒胺化合物之底填包覆劑，其中K爲： R^ ~Ctf 式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、或芳基硫化物等在鏈內具有約高至個原子之物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之飽和或不飽和本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297% ) 499439

A7 _I_B7________ 五、發明說明（53) 環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環0 17.如項目8至14中任一之包含一烯丙基化醯胺化合物之底填包覆劑，其中K爲： 18.如項目1至17中任一之底填包覆劑，其中該固化起發劑係由陰離子性及陽離子性起發劑所組成集團中選出〇 19 ·如項目1至18之底填包覆劑，尙包含一具有下列結構式之化合物： -------------裝--- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁)

或、 R2 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式中m爲0或1且11爲1-6 ;而 (k) R1及R2爲Η或一有1至5個碳原子之烷基，或與形成乙烯基團之碳一起形成一5至9個成員之環狀物； (1>)8爲0、8、！}、0、（](0)、（3(0)別或（3(0)1^(118)，其中R8爲具有1至5個碳原子之烷基團； (c) X爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之芳香族基團： (') (II) (III) -NhKC、NH- 及本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公^ ) 499439 A7 B7 五、發明說明（54 (IV) ~〇〇丄 NH— 而 (d) Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於X ;或 (e ) Q爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： ο ο ο 〇 —X—C~NH-R?-NH-CH〇-^〇-C-NH--R?-NH-C->^.X-r2^ 式中每一 R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、· 或芳基烷基；K3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、ij或P ; 而v爲0至50 ;或 (h Q爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR42-0]f-SiR42-(CR12)g-式中每一位置之R1取代基獨立爲H或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10,且f 爲1至50 ;或 (g) Q爲具有下列結構式之酯： Ο 0 一"R?—C—〇—一 Q一Q-只3 一式中R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 g 請先閱讀背面之注意事項

頁訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499439 A7 B7 五、發明說明（55 ) 2 0 ·如項目1 9之底填包覆劑，其中Q爲具有下列結構之酯：〇〇 0 0 —R3-0-C—F^-C-0—R3--4〇—C~R3— 或下列結構之酯·· 0 0 〇〇 —r3-c - o-r3·。一 c - r34^- 〇—r3一〇-έϋ 式中Ρ爲1至10 0 ; 每—R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者每一 R3可獨立爲一具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR42-0]f-SiR42«(CR12)g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至ρ，且f 爲1至50 〇 21·如項目1至18之底填包覆劑，尙包含一具有下列結構 ----------------- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) . 式之化合物經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 [VQn- 0

•K R2

•K 式中m爲〇或1且11爲1-6 ;而 (a) R1及R2爲Η或一有1至5個碳原子之烷基，或與形成乙烯基團之碳一起形成一5至9個成員之環狀物；(1>)8爲（5、8、以、0、0(0)、0(0)1^或〇(0)1^(118)，其中R8爲具有1至5個碳原子之烷基團；本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297今:餐） -58- 499439 A7 __B7_ 五、發明說明（56) (c) K爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之芳香族基團： (V) (VI) ο; 1 Jp 式中P爲1至100 ; (VII)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式中P、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫祀物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環；或者R5、R6及R7爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ )e-[SiR42-〇]f-SiR42-(CH3 )g-式中R1取代基爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，而e爲1至10且f爲1至50; 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公| ) 499439 A7 B7 五、發明說明（57 及㈧

(XI)

(XII)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製而 (d ) Z爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該f一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子(可能或可能不直接附接於κ ;或 (e) Z爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： 0 0 0 0 一序一 X— C-NH-F^NH-C— (0-F? — — Ri- 式中每一 R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲0、S、N或P ；而v爲0至50 ;或 (f ) Z爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ ie-LSiRS-OJf-SiRS-iCR^ )g-式中每一位置之Ri取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) 499439 A7 ______B7 _ 五、發明說明（5S) 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 ;或 (g ) Z爲具有下列結構式之酯：〇〇 .Η π -r3-Q-〇-一Q一Q-r3 一式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基〇 : 22 ·如項目21之底填包覆劑，其中z爲具有下列結構之酯請先閱讀背面之注意事項

f

Ο 0 « II x 一 R3 — C 一Ο — 或下列結構之酯： f 〇 0 0 0 —R3-C-O-R3-O-C-R34C-O—R3—0-C-R3-)p*

式中P爲1至100 ; I 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鰱，該鏈可含有芳基取代基；或者每一 R3可獨立爲一具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12 )e-[SiR4 2-〇]f-SiR4 2-(CR12 )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲H或一具有1至5個碳原子之院基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇,且f 鳥1至50 0 23· —種用以製作電子總成之方法，其中一電子組件係黏合於一基質，而一已固化之可再加工底填包覆劑組合物係置於該電子組件與該基質間，該方法包含：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -61- 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 137 _499439 A7 五、發明說明（59) (a) 提供項目1至22中任一之可固化底填包覆劑組合物； (b) 將該可固化組合物置於該電子組件與該基質間；以及 (c) 將該組合物原位固化〇 24. —種以項目23之方法所製備之電子總成〇 (請先閱讀背面之注咅3事項寫本頁) - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) —ft 9 —

Claims

499439 —f 了脅rr# 正） A8 B8 C8 D8 90· 2。13 修正年；1 s - 、申請專利範圍 1.一種底填包覆劑，包含一烯丙S化il胺化合物；一由自由基起發劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出之固化起發劑；隨意之一或更多填料；隨意之一或更多黏著促進劑；該烯丙基化醯胺化合物具有下列通式： R9 式中爲〇或1 ， (a) P爲 H 、至18個碳原子之烯氧基團列結梢式之取代芳基圆：爲1至6 ，而具有1至1 8個碳原子之烷基團、具有烯丙甚闘、芳雜團、或具有 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

烷基或烯氧基團； (b ) X爲一由具有下列結構式之芳香族强團中選出之芳香族基團：

本紙張K度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2]0 X 297公f ) 499439 A8 B8 C8 D8 SO. 2. i 3 年 β e

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍 (c ) Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基或芳基硫化物等在鏈內具有高歪100個原子之物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不直接附接於X ;或者 (d ) Q爲具{j卜列姑桃Α之胺站ψ酸乙服：〇 Ο 〇 0 f^—x—C—NH-R?-NH-C—(〇-F^—〇—C—NH-序-NH- Ο)一 x—坪— 式中每一 R2獨立爲一具有1至i 8個碳原子之烷基、芳基、或芳基烷基；K3爲一在鏈內有高至ιοί)個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈"]*含有芳避取代基；X爲〇、S、N或P ；而v爲〇至5 0 ;或者 (e ) Q爲具有下列結構式之矽氧烷·· -(C Η 1 2 ) 〇 - [ S i R4 2 - 0 ] i* - S i R4 2 - ( C R 1 2 ) κ « 式中每一位匱之R1取代基獨立爲H或-·具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之院基團或一芳基團，e及g獨立爲〗至]〇 ,且f 爲1至5ϋ ;或者 (f ) Q爲具有下列結構式之酯： 3 9 ί —R3—· C—〇-r3 一〇—5_ r3 一式中R3爲一在鏈內有高至1 〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 (g) Q爲具有下列結稱式之酷：〇〇〇〇 —r3-〇-c—r3-&—〇——士—％—“一以本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2]0 X 297公餐） --------------------訂-------!線 IAW. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 499439 A8 B8 C8 Γ D8 丨申請專利範圍式中P爲1 至100 ;而 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至1ϋ0個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氣院： -(CR1 2 )e -[SiR4 2 -0]r ~SiK4 2 -(CR1 2 ~ 式中每一位置之Ri取代基獨立爲H或一具有1至5個碳原子之嫁接_，紐—·位魔之H, 1取代坫獨、‘/:爲· 14 .何〗至5個碳原子之烷基團或〜芳基刚，c及g獨立爲】绝】〇，且f 爲1至50 ;或者 (h) Q爲具有下列結構式之酯：〇〇〇〇 —R3- C- Ο- R3- O- c- R34C- O— R3—0- c- R34p 式中P爲1至100 ;而 P 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至1ϋ0個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基収代基；或者具有下列結構式之矽氧焼： -(CR12)e-[SiR^2-〇jf.SiK42-(CR12)g- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式中每一位置之Ri取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之Κ,4取代基獨立爲·.一具有至5個碳原子之嫁基團或--芳基團，e及g獨立爲1至1 〇，且f 爲1至50 〇 2·—種底填包覆劑，包含一烯丙蕋化醯胺化合物；一由自由基起發劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出之固化起發劑；隨意之-或更多m料；隨总之一·或更多黏著促進劑；本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 499439

式中m爲0或1 ， (a) K9爲 Η 、團、烯丙基、芳基 R10 R11

申請專利範圍該烯丙基化醯胺化合物具有下列通式： \^χ Ϊ N—C— R9 爲1-6 ，而具有1至.1 8個碳原子·之烷基或烯氧基或具有下列結構式之取代芳基： R12 式中Ρ 1及Κ1 2獨立爲Η或…具冇.1至18個碳原子之烷基或烯氧基團； (b ) Κ爲一由具有下列結構式之芳香族鉴團中選出之芳香族基團： (Vi) (νπ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

〇.

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式中P爲1至1 〇〇 ; (VIII)

(IX)

(X) R5

R6 木紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2]0 X 297公釐） 499439

式中R5、綜硫化物氧基、或，可含有環狀或雜能不直接結構式之 R6及R7爲線性或有支鏈烷基、院基氧_ ^ 、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、〜、烷胺、芳基硫化物等在鎚內具苻高：¥ l 〇方基、芳基 ΰ該鏈懸垂或作爲該鏈部份卞於、h之物種環狀取代基，且其中存在之仟何雜> U不飽和 .U t付能或可附接於該芳香族環；或者P、υ及γ爲具有下列矽氣烷：： ^(CR12 )β~[8ίΕ42-〇]Γ-3ιΕ42«.(0^3 ^ _ 代基爲Η或-具有1至5個碳原子之烷基團，且 5個碳原子之烷基至50 ; 式中R1取每一位置之R4取代基獨立爲一具有1 團或一芳基團，而e爲1至1 0且f爲 (XI)

(XII)

------------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線，及經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (謂）

而 (C ) z爲線性或宵支麵院鉴、烷基鉍坫、烷胺、院硫化物、烯煙、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳站、芳基氧基或芳基硫化物等在鏈內具有高至1 (J 〇個β (了.之J勿種，q t 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐）_ 499439

申請專利範圍有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子·可能或可接附接於κ ;或者 (d ) Z爲具有下列結構式之胺基中酸乙_ : 0 0 〇〇 _|^2 一一X_q_NH-R^-NH-C一(0—R3一〇~C~NH-R3-NH~C*)-—X—一式中每一 K2獨立爲-·具有1至1 8個碳原子之烷基、或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至1 〇ϋ個原子之烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、Ν 而V爲0至5 0 ;或者 (e ) Ζ爲具有下列結構式之矽氧烷： -(C K 1 2 ) 〇 - L S i K4 2 ~ 〇 J I— S i K^1 2 ~ ( C R 1 2 ),- 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5 子之烷基團，每一位置之Κ4取代基獨立爲一具有1 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲.1至1 爲1至5 0 ;或者 (f ) Z爲具有下列結構式之酯：環狀或能不直芳基、基或烷或p ；個碳原至5個丨，且f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇〇 !1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 —R3—C—〇-R3一〇一Cr一 R3— 式中R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 (g ) Z爲具有下列結構式之酯：〇〇〇〇 II π , II II , —R^-Ο 一 C一 1¾- C 一〇一 R3 一^一 C一 R3一 C一〇一 R3~Tp 式中P爲1至100 ;而每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至1 ϋ0個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 499439 (91.02.15·修正） Α8 「 Β8 C8 D8

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12 )e -[SiR4 2 -〇]f -SiR4 2 -(CR12 )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲H或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10,且f 爲1至50 ;或者 (h) Z爲具有下列結構式之酯：〇〇〇〇 II II II II -R3- C — 〇一 R3-〇一 ^一一〇 R3一〇一 ^— ^3*"^ 式中P爲1至100 ;而每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者具有下列結構式之矽氧烷： -(CRS Je-ESiRS-Olr-SiRS-iCR^ )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 0 3·如申請專利範圍第1或2項之底填包覆劑，其中該固化起發劑係由陰離子性及陽離子性起發劑所組成集團中選出〇 4· 一種用以製作電子總成之方法，其中一電子組件係黏合於一基質，而一已固化之可再加工底填包覆劑組合物係置於該電子組件與該基質間，該方法包含： (a)提供申請專利範圍第1至3項中任一項之底填包本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -·裝訂--------AW, 499439

六、申請專利範圍覆劑組合物； (b)將該組合物置於該電子組件與該基質間；以及 (c )將該組合物原位固化〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) « I n H 言華經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）