TW436936B - Semiconductor device having selective epitaxy growth layer - Google Patents
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1 ' 4369 3 6 五、發明說明π) ---- 5 - 1發明領域: 本發明係有關於一種金屬氧化物半導體場效電晶體之 結構’特別是有關於一種加入一選擇性磊晶成長層(seg) 來當作犧牲層,使選擇性磊晶成長層與後續製程的金屬矽 化物反應’抑制接合洩漏(juncti〇n leakage)的產生。 5-2發明背景: 近來在半導體元件的需求因大量的使用電子零件而快 速的增加。特別是電腦快速的普及增加了半導體元件的需 求。金屬氧化物半導體場效電晶體對超大積體電路(例Z 微處理機和半導體記憶體)而言深具重要性,金屬氧化物 半導體場效電晶體已是一種重要的功率元件。由於需要數 百或是數千電晶體組成很複雜的積體電路製造在單—半導 體晶片上’所以元件尺寸的縮小,提供選擇性磊晶成長層 (SEG)的改善方法之半導體元件是重要的。 在小於0. 1 3以m的元件尺寸下,源/汲極結構的伸展部 分(輕摻雜汲極)必須控制在小於5 〇 ηιη,且源/汲極的接合 深度(junction depth)也必須小於I50nm。然而,對於後 續的自行對準金屬矽化物製程中,金屬矽化物將會與源/ >及極上的石夕產生反應’而導致接合漁漏(juncti〇n 1 eakage )的現象。為了解決此問題,在源/汲極區域形成
五、繁明說明(2) — 後與自打金屬矽化物形成前加入一層選擇性磊晶成長層( SjG) ’是重要的一步驟,使選擇性磊晶成長層(seg)可以 备:犧牲層來與後續製裎的金屬矽化物反應,但是選擇性 磊μ成長層(SEG)本身也有選擇性不佳的問題,而影響到 元件產品質與量產(pr〇duct i〇n 1丨ne)。 因此,亟待一種克服選擇性磊晶成長層(SEG )選擇性 不佳的半導體元件。 5-3發明目的及概述: 鑒於上述之發明背景中,現有的金屬氧化物半導體場 效電晶體所產生的諸多缺點’本發明的主要目的在於藉由 加入一選擇性磊晶成長層(SEG)來當作犧牲層,使選擇性 磊晶成長層與後續製程的金屬矽化物反應,而不至影塑到 源/汲極區域的接合深度,以導致接合洩漏(juncti〇an 1 eakage)的產生。 本發明的另一目的在提 電晶體,氧化間隙壁也可以 與源/汲極的距離可以拉遠 phenomena)的現象產生,以 因為選擇性不佳的問題。 供二種金屬氧化物半導體場效 將完全的移除,所以閘極結構 ,而抑制橋接(bridging 克服選擇性磊晶成長層(SEG)
Γ 436936 發明說明 本發明的再一目的在提供—種金屬氧化物半導體場效 電晶體,此元件結構的選擇性磊晶成長層(SEG)將與部分 沉積的欽膜產生自行對準金屬矽化物的反應,利用此發明 技術’其製程上可製得尺寸小於0.丨5 β m深次微米,而沒 有選擇性蟲晶成長層(SEG)的選擇性爭議問題。 根據以上所述的目的,本發明提供一種本發明的主要 目的在於藉由加入選擇性磊晶成長層(SEG)來當作犧牲層 之金屬氧化物半導體場效電晶體結構,使選擇性磊晶成長 層與後續製程的金屬矽化物反應,而不至影響到源/汲極 區域的接合深度’而導致接合電流(juncti〇n ieakage)的 產生,其包含半導體基底。接著,形成閘氧化層於半導體 基底上方。緊接著’沉積多晶矽層於閘氧化層上方,且蝕 刻多晶矽層與閘氧化層,以形成閘極結構。利用閘極為硬 罩幕,植入第一離子於半導體基底内部。然後,覆蓋線性 氧化層於閘極結構與半導體基底上方。其後,依序沉積一 均勻覆蓋式第一介電質層與第二介電質層於線性氧化層上 方利用回蚀刻法餘刻第二介電質層,以形成一介電質間 隙壁於該第一介電質層兩側。再者,蝕刻第一介電質層直 至閘極ΐ表面與部分之半導體基底表面暴露出,其蝕刻第 =介電質層之同時,第二介電質層也伴隨被部分蝕刻。接 著’植入第二離子於已暴露之半導體基底内部,以形成源 /汲極。區域。利用,選擇性之形成導電層於閘極結構與源/ 汲極區域上方。最後,形成自行對準金屬矽化物層在導電 i.mr. * ' 4369 3 6 五、發明說明(4) 層上方。 5-4圖示簡單說明: 第一圖係本發%實施例中金屬氧化物半導體場效電晶 體,结構之各步驟的動朴_ I^ , A ., rh a # 初作不意圖’其包含閘極結構、氮化矽 層與虱化層之形成。 第一圖係本發明實施例中令愿& 體社構之夂丰挪沾紅 生屬軋化物半導體場效電晶 ;二:步驟的動作示意圖,▲包含氧化間隙壁及源/ 體實施例中金屬氧化物半導體場效電晶 =t構之各步驟的動作示意圖, 與金屬矽化物之形成。 a、擇丨生辟日日成長層 主要部份之代表符號: 1 0半導體基底 2〇淺溝槽隔離區(sti) 30閘氧化層 4 〇多晶砂層 5 〇輕摻雜汲極 6 0線性氧化層 7 〇氮化矽層 8 〇氧化層 9 〇源/汲極區域
Λ369 3 6 五、發明說明(5) 100選擇性磊晶成長層(SEG)層 1 1 0金屬矽化物 -5發明詳細說明: 第圖至弟二圖則顯示此金屬氧化物半導體場效電晶 體結構之分解示意圖。於這些圖式當中,相同的元件係以 相同的標號來表示。 第一圖顯示出:半導體基底10係使用電性 導體基底。然而N型矽底材也同樣可以使用。脾曰 ιΠ:: ’以乾式氧化法將表面上的矽氣化成厚度約在 :/二間的二氧化石夕’這二氧化矽層將作為半導體 氧化層(gate oxide)3〇。緊接著,以低壓化學氣 =ί沉積厚⑤約2 0 0 0到3_埃之間的多晶矽3〇在閘氧 上方”乂熱擴散法或離子植入的方式,將高濃 2 ί :摻入剛沉積的多晶㈣’用以降低閉極的電 出U i耆,將晶片經過微影製程,且光阻I (未顯示 向,生蝕極线。然後將晶片送入蝕刻機,利用非等 蝕刻方式自行對準反應性離子蝕刻法(seIf—aiign 声etch)蝕刻將晶片上未有光阻保護的多晶矽 ;(二:極結構。再著’以間極結構為罩幕,以進行 用决於ί# )離子的植入,濃度約ι〇13到i〇i4/cm2之間, 來作為輕摻雜汲極(lightly doped drain)5〇區域,以
第9頁 4369 3 6 五、發明說明(6) ~一· N-植入稱之。接下來將經輕摻雜汲極植入後的晶片送入熱 擴散爐内,以約9 0 0到1 0 0 0 t左右的高溫,進行鱗原子的 擴散。同時將因離子植入’而被破壞的部分晶片表面的石夕 原子結構’加以回火(anneal ing)。再著,利用傳統的氧 化法’形成一厚度約1 〇 〇〜3 〇 〇埃的線性氧化層(丨丨ner oxide) 60於整個電晶體結構的表面上方。其後,利用化學 氣相沉積法(C V D)沉積一均勻覆蓋之氮化石夕層7 〇於線性氧 化層(1 iner oxide)60上方,其厚度約小於ι 000埃。接著 ’再沉積一層氧化層80於氮化矽層70上方,其氧化層8〇的 材質可為二氧化矽或氮氧化矽(Si0N) ^ 弟二圖顯示出:利用回触法(e t c h b a c k)钱刻氧化層 80,以形成氮化矽兩側的氧化間隙壁。接著,蝕刻氮化石夕 層直至閘極40上表面與部分之半導體基底1〇表面暴露出, 其蝕刻氮化矽層7 0之同時,氧化間隙壁8 〇也伴隨被部分蝕 刻。再者’利用閘極結構40與氮化矽層70為罩幕,以磷或 神為離子源,對晶片逕行高濃度且深度較深的離子植入, 植入於已暴露的半導體基底1〇内部,以形成源/汲極9〇區 域’濃度約濃度約1 〇15 / cm2,以N+植入稱之。直得注意得是 源/汲極90區域的離子濃度高於輕摻雜汲極(丨ightly doped drain)50。接著,選擇性之形成選擇性磊晶成長層 (selective epitaxial growth SEG)100 於該閘極結構 40 與源/汲極區域90上方,其厚度約為5〇〇埃。因閘極40與源 /汲極域90的結構為矽材質,所以當溫度高於7〇〇 °c時,結
第10頁 4369 3 6 五 '發明說明(7) 晶矽(e p i t a X i a 1 s i 1 i c ο η)便開始產生。本發明實施例中 加入一選擇性蠢晶成長層(SEG)IOO來當作犧牲層,使選擇 性磊晶成長層與後續製程的金屬矽化物反應,而不至影響 到源/汲極區域的接合深度,而導致接合洩漏(j unc t i on 1 eakage )的產生。本發明實施中也可以將氧化間隙壁完全 的移除’以克服選擇性蟲晶成長層(S E G )因為選擇性不佳 而在氧化間隙壁結構表面上方產生的問題。 隶後’第二圖顯示出:以磁控DC满式沉積一層金 屬鈦(Ti)或鈷(Co)金屬’其厚度約200到1〇〇〇埃,接著利 用尚溫’將部分沉積的鈦膜與沒/源極與閘極上的選擇性 磊晶成長層(SEG)反應,形成鈦化矽或鈷化矽,而未參與 反應或反應後所剩餘的欽’以濕敍刻方式加以去除,以形 成一自行對準金屬矽化物層1 1〇在選擇性磊晶成長層(SEG) 100上方。此元件結構的選擇性磊晶成長層(SEG)將與部分 沉積的鈦膜產生自行對準金屬矽化物的反應,此技術也可 以運用於0, 1 5 # m以下的尺寸’而沒有選擇性磊晶成長層( SEG)的選擇性爭議問題。本發明^^也可以將氧化間隙 壁完全的移除,所以閘極結構與的距離可以拉遠, 而抑制橋接(bridging phenome叫)的現象產生,以克服選 擇性蟲晶成長層(S E G)因為選擇性不/佳的問題。 ' 以上所述僅為本發明之較佳實施例而已,並非以限定 本發明之申請專利範圍;凡其它未脫離本發明所揭示之精
436S 3 6 五、發明說明(8) 神下所完成之等效改變或修飾,均應包含在下述之專利申 請範圍内。 第12頁
Claims (1)
- 4369 3 6 六'申請專利範圍 種半導體元件之製造方法,至少包含下列步驟: 提供一半導體基底; 形成一閘氧化層於該半導體基底上方; 沉積一多晶矽層於該閘氧化層上方; 餘刻該多晶矽層與閘氧化層,以形成—閘極結構; 利用該閘極結構為硬罩幕,植入第一離子於該半導體 基底内部; 覆蓋一線性氧化層於該閘極結構與半導體基底上方; 依序沉積一均勻覆蓋式第一介電質層與第二介電質層 於該線性氧化層上方; 利用回蝕刻法蝕刻該第二介電質層,以形成一介電質 間隙壁於該第一介電質層兩側; 钱刻該第一介電質層直至該閘極結構上表面與部分之 *玄半導體基底表面暴露出,其飯刻該第一介電質層之同時 ’該第二介電質層也伴隨被部分蝕刻: 植入第二離子於該已暴露之半導體基底内部,以形成 源/汲極區域範圍; 選擇性之形成一導電層於該閘極結構與源/汲極區域 上方;及 形成一自行對準金屬矽化物層於該導電層上方。 2,如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之線性氧 化層至少包含二氧化矽。第13頁 d369 3 6 六、申請專利範圍 3. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之第一介 電質層至少包含氮化矽。 4. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之第一介 電質層其厚度小於1000埃。 5. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之第二介 電質層至少包含二氧化矽。 6. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之第二介 電質層更包含氮氧化矽(Si ON)。 7. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之導電層 至少包含選擇性蟲晶成長層(selective epitaxial growth SEG) 〇 8. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之選擇性 蟲晶成長層(SEG)至少包含石夕元素。 9. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之導電層 其厚度約為5 0 0埃。 1 0.如申請專利範圍第1項所述之方法,其中上述之自行對 準金屬矽化物層至少包含矽化鈷。第14頁 43693 6 六、11 準12 介 〇13 電14 内 化 該 中請專利範® ~ " ' ----- •々申,專利範圍第1項所述之方法,其中上述之自行對 金屬矽化物層至少包含穿化鈕β .如申請專利範圍第!項所述之方法,其中上述於該第一 電質層兩側之介電質間隙壁係可為非等向性蝕刻法製得 ,如申請專利範圍第1項所述之方法 質層之蝕刻係可為非等向性蝕刻法 ’其令上述該第一介 製得。 •一種半導體元件之製造方法 提供一矽底材; 形成一閘氧化層於該矽底材上方; 沉積一多晶石夕層於該閘氧化層上方; 触刻該多晶矽層與閘氧化層,以形成一閘極結構; 立利用該閘極結構為硬罩幕’植入Ν-型離子於該矽底材 覆蓋一線性氧化層於該閘極結構與梦底材上方; 依序沉積-均勻覆蓋式氮化矽層與氧化層於該線性氧 層上方; 至·少包含下列步驟 利用回I虫刻法Ί虫刻該氧化層, 氮化矽層兩側; 利用非等向性蝕刻該氮化矽層 以形成一氧化間隙壁於 直至該 閘極結 構上表 面 ί,4 3 6 9 3 6 六、申請專利範圍 與部f之該硬底材表面暴露出,其蝕刻該氮化 ,該氧化層也伴隨被部分蝕刻; ,植入If型離子於該已暴露之半導體基底内 源/ ί及極區域範圍,其該N+塑離子濃度大於N_型 選擇性之形成一選擇性磊晶成長層(SEG ) 構與源/汲極區域上方;及 形成一自行對準金屬矽化物層於該選擇性 (SEG)上方。 石夕層之同時 部,以形成 離子濃度; 於該閘極結 蠢晶成長層 上述之線性 上述之第— 上述之氧化 上述之氧化 上述之選擇 15. 如 中 請 專 利 範 圍第14 項 所述之 方 法, 其 中 氧化 層 至 少 包 含 二 氧化矽 〇 16. 如 中 請 專 利 範 圍第14 項 所述之 方 法, 其 中 介電 質 層 其 厚 度 小 於 1000 埃 0 17. 如 中 請 專 利 範 圍第14 項 所述之 方 法, 其 中 層至 少 包 含 二 氧 化 石夕。 18. 如 中 請 專 利 範 圍第14 項 所述之 方 法, 丨其 中 層更 包 含 氮 氧 化 矽(Si ON) 〇 19. 如 中 請 專 利 範 圍第14 項 所述之 方 法 ,其 中 性遙 晶 成 長 層(SEG)至少包含% & ' 0 ;' 4369 3 6 六、申請專利範圍 2 0.如申請專利範圍第1 4項所述之方法,其中上述之導電 層其厚度約為5 0 0埃。 21. 如申請專利範圍第1 4項所述之方法,其中上述之自行 對準金屬矽化物層至少包含矽化鈷。 22. 如申請專利範圍第1 4項所述之方法,其中上述之自行 對準金屬矽化物層至少包含矽化钽。 2 3.如申請專利範圍第1 4項所述之方法,其申上述於該氮 化矽層兩側之氧化間隙壁係可為非等向性蝕刻法製得。 24.如申請專利範圍第14項所述之方法,其中上述該氮化 矽層之蝕刻係可為非等向性蝕刻法製得。第17頁
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW88122184A TW436936B (en) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | Semiconductor device having selective epitaxy growth layer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW88122184A TW436936B (en) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | Semiconductor device having selective epitaxy growth layer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW436936B true TW436936B (en) | 2001-05-28 |
Family
ID=21643426
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW88122184A TW436936B (en) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | Semiconductor device having selective epitaxy growth layer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
TW (1) | TW436936B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023019436A1 (en) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Innoscience (Suzhou) Technology Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing the same |
-
1999
- 1999-12-17 TW TW88122184A patent/TW436936B/zh not_active IP Right Cessation
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2023019436A1 (en) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Innoscience (Suzhou) Technology Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing the same |
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