TW391927B - Absorbent foams made from high internal phase emulsions useful for acquiring aqueous fluids - Google Patents

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A7 B7 第S5106064號專利申請案 說明書修正頁（88年10月） 五、發明説明（9 ) 且使用6%(油相之重量計）之二甘油單油酸酯（DGMO)乳化 劑。· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 圖4為圖3發泡體之顯微照片圖（2 5 0倍放大）。 圖5及6分別代表多層核心結構之上視圖及侧視圖，其中 流體貯存/再分佈成份與其下方之流體接收/分佈成份重 疊。 圖7圖形代表亦由具有重疊在該具改良砂漏型之流體貯存 /再分伟屠之砂漏型流體接收/分佈發泡體層之多屠核心結 構之尿片構造之成份之分離視圖。 主要元件代號表_ 64頂層 65貯存/再分佈層 6 6流體接收開口 7 0頂層片 71底層片 7 2流體貯存/再分佈層 7 3流體貯存/再分佈層 74屏英腿部反摺條 · 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 75腰帶構件 7 6腰部保護元件 7 7腿部彈性條 78片 79 Y帶片 -12 - 本纸張尺度適财^^7^7^(21〇><297公楚 A7 B7 五、發明説明i:1 ) 發明技術背景 本申請案係有關一種撓性微孔開孔吸收性聚合發泡物質 。此申請案特別是有關可接收並分佈水性流體，如尿之由 高内相乳液製得之吸收發泡物質。 發明背景 發展使用作爲可丟棄尿片，成人尿失禁墊及市售產品如 衛生梯之南度吸收物件爲市場上有興趣之目標。提供高性 能吸收物件如尿片之能力已隨著發展可接收、分佈及貯存 大量排出體液（特別是尿）之相當吸收核心或結構之能力而 異。就此而S，使用某種顆粒吸收聚合物經常稱爲”水凝膠 "，"超吸收體"或"水膠體"物質，此物質特別重要。參見 例如美國專利3,699，1〇3(Harper等人），1972年6月13曰 &出，及美國專利 3,770,731(Harmon)，1972年 6 月 20 日提出·’其揭示於吸收物件中使用此種顆粒吸收聚合物。 確實，更薄吸收核必對發展高性能尿片有直接影響，其取 該等顆粒吸收聚合物可吸收大量排出體液之能力之優點， 特別是與纖維基材组合使用時。例如參見美國專利 4,673,4〇2(Weisman等人年6月I6曰提出及美國專利 4,935,022(Lash等人）1990年6月19日提出，其揭示可用於現 代高性能尿片之纖維基材及顆粒吸收聚合物之雙層核心釺 構。 人、”口 該等顆粒吸收聚合物先前已具有留持大量流體（如尿）之 優越能力。此種顆粒吸收聚合物之代表性實例爲略交聯之 聚丙烯酸酯。類似許多其他吸收聚合物，該等略交聯之聚 -4 -

第85106064號專利申請案 說明書修正頁（88年10月） A7 B7 五、發明説明（ 9a 發明詳細說明 I.聚合吸收發泡體 A. 一般之發泡體特徵 可用於吸收物件及結構之本發明聚合發泡體為相對開孔 者。此意指發泡獐之個別孔穴係完全未阻礙地與連接孔穴 相通者。於此種本質上開孔發泡體結構中之孔穴具有大至 足以使已流入之流體在發泡體結構中自一孔穴流至另一孔 穴之孔穴間開孔或"窗”。 該等本質上開孔之發泡體結構一般具有其個別孔穴係由 數個相互連接之三維分枝網所界定之網狀特徵。構成該等 分支網之聚合物質之股稱為”支架"。具有一般支架型結構 之開孔發泡體係藉圖3及4之顯微照片之舉列方式顯示。對 本發明目的而言，若於發泡體結構中至少8 0 %之孔穴大小 至少1微米且使流體與至少一個相鄰孔穴相通時，發泡體 物質為”開孔”者。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -12a (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（2 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 丙烯酸酯包括數個附接至聚合物主鏈之陰離子（帶電荷）之 羧基。該等帶電荷之羧基可藉滲透力結果而使聚合物吸收 水性體液。 以虹吸力爲主之吸收性對許多吸收物件（包含尿片）亦爲 重要者。虹吸吸收體可賦與流體接收及吸收速率之優異性 能，即使水性流體自初接觸點—移動開之能力。確實，上述 雙層核心吸收結構使用纖維基材作爲主要虹吸輸送載體以 使初接收之水性體液移經該吸收核心，而可藉置於核心層 中或區域中之顆粒吸收聚合物而吸收並留持。 其他可提供虹吸流體輸送之其他吸收物質爲開穴聚合發 泡體。確實，某種聚合聚泡體已使用於確實吸取、吸收及/ 或留持水性體液之_目的之吸收物件中。例如參見美國專利 3,563,243(Lindquist)l97l年2月6日提出（主要吸收體爲親水 性聚胺基曱酸乙酯發泡片之尿片吸收塾等）；美國專利 4,554,297(Dabi)1985年11月19日提出（可用於尿片或經期產 品之體液吸收孔穴狀聚合物）；美國專利4,74〇,52(H(jarvey 等人）1988年4月26日提出（含有由某種超吸收交聯聚胺基曱 酸乙酯發泡體製得之海綿吸收體之吸收性複合結構如尿片 、女性護理產品等; 若適當製得，開孔親水性聚合發泡體可提供用於高性能 吸收核心所需之虹吸流體吸收、輸送及貯存特徵。含此種 發泡體之吸收物件可帶有需要之溼整體性，可提供適於整 個穿戴期間之適宜性’及可使使用期間（如未控制之膨潤， 起摺）之形狀最小改變《此外，含此發泡體結構之吸收物件 -5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )·Α4規格（210X297公釐） 請 先 閱 讀“ 背 意 事 裝 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（3 ) 更易以商業規模製造，例如，吸收尿片核心可簡單地自連 續發泡片壓出且可設計成比吸收纖維織品更大之整體性及 均勻性。此種發泡體亦可製備成任何所需形狀或甚至形成 單片尿片。 特別適用於吸收產品如尿片之吸收發泡體已由高内_相乳 液（廷igh internal lhase 互mulsions，後文稱"HIPE")製得。例 如參見美國專利5,260,345(DesMarais等人）1993年11月9曰提 出及美國專利5,268,224(DesMarais等人）1993年11月7日提出 。該等吸收性ΗΠΈ發泡體提供所需之流體處理性質，包含 (a)相當良好之吸收及流體分佈特性以將吸取之尿或其他體 液自初浸潤區域輸送至其餘未使用之發泡體結構而調節隨 後湧出之流體；及（b)在荷重下，即壓縮力下，以相當高之 流體容積而具相當高之貯存容積。該等HIPE吸收發泡體亦 可充分撓曲且柔軟而可對吸收物件穿戴者提供高度舒適性 •，某些可製得相當薄直至被吸收之體液隨後溼潤爲止。亦 參見例如美國專利5,147,345(Young等人）1992年9月15曰提 出及美國專利5,318,554(Young等人）1994年6月7日提出，其 揭示可爲親水性、可撓曲、開孔發泡體如三聚氰胺-甲醛發 泡體（如由BASF製得之BASOTECT)之具有流體接收/分佈成 份及以HI P E爲主之吸收發泡體之流體貯存/再分佈成份之吸 收核心。 該等發泡體爲主之接收/分佈成份需可使流體快速接收及 有效使流體分配或分佈至具有比接收/分佈發泡體之解析壓 力更高之吸收壓力之吸收核心之其他成份。使流體解吸至 (請先閱资背面<注意事項再填寫本頁) -裝·

、1T -6- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 〜__ B7 __ 五、發明説明（4 ) 其他核心成份之此性質對提供接受重複排出或負載流體並 維持穿戴者皮膚乾爽性之能力相當重要°此亦可使接收/分 佈發泡體作爲空隙體積貯室或缓衝區，以在吸收物件使用 期間遭遇到異常高壓時，以調節自核心貯存成份傳送出之 留持流體。 在使此流體流至其他核心成份中，該等發泡體爲主之接 收/分佈成份需不會密實化或崩塌。發泡體爲主之接收/分 佈成份亦需易接收流體，而需或不需藉重力之助。發泡體 爲主之接收/分佈成份尚需提供良好外觀，需柔软且結構上 有彈力且在溼潤及乾燥狀態均需具有良好物理整體性。 可使用作爲此種接收/.分佈成份之物質_述於並申請於Stone 等人於1995年1月10日申請之未審定U.S.S.N 08/370,695。 雖然述於其内之物質作爲此種成份具良好功能，但仍需改 良其將流體解吸至貯存成份之能力。據此，需要製得—種 開孔吸收聚合發泡物質，特別是具下列之吸收性HIPE發泡 體：（1)可於吸收核心中作爲接收/分佈成份，（2)具有改良 解吸性質以使具有比接收/分佈發泡體之解吸壓力更高之吸 收壓力之其他核心成份將流體分配出而不會使接收/分佈發 泡體崩塌，（3)維持穿戴者皮膚乾爽，甚至在"迸出"之情況 且甚至進行壓縮荷重時；（4)爲對吸收物件之穿戴者而言爲 柔軟、撓曲及舒適者；及（5)對流體具相當高之容積而使提 供尿片及其他吸收物件有效之利用核心成份。 發明揭示 本發明係有關一種可接收及分佈水性流體，特別是排出 (請先閲*讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. ，1Τ s 1^1 本紙張尺度適财®國家標準（CNS )从絲（210χ 297公您 五、發明説明（5 ) A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 體液如尿液之聚合發泡物質。該等吸收性聚合發泡物質包 括相互連接之開孔之親水性可挽性非離子性聚合發泡體名士 構。 該發泡體結構包括： A) 在3 0公分解吸後之容積少於發泡體自由吸收容積 之约10% ; B) 自約3至約2 0公分之虹吸吸收壓力（即在5 〇 %容積 之高度）； C) 自約8.至約2 5公分之虹吸解析壓力（即在5 〇 %容積 之高度）； D) 當在0.74 psi之限制壓力下測量時，對約5至約85% 之壓縮歪斜抗性；及 E) 自約1 2至約1 2 5克/克之自由吸收容積。 除了快速接收及分佈體液之外本發明之吸收發泡體可 使此流體有效地移至其他流體液貯存成份，包含發泡體爲 主之流體貯存成份。本發明之吸收發泡體組合相當高之虹 吸吸收壓力及每重量容積之性質（與習知發泡體相較），此 可使其接收流體而需或不需藉重力之助。雖未受理論限制 ，但相信本發明之改良解吸性質至少部份係由於與習知發 泡體相較爲更均勻之孔大小分佈，該習知發泡體包含述於 1995年1月10曰申請（Stone等人）之未審定u.S.S.N 08/370,695。不管如何，該增強之解吸性質由於後文詳.述之 改良而獲得。 本發明之吸收發泡體由於其柔軟、可撓性結構及物理整 "8 -

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-'1T j線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（6 ) 體性因此亦可提供良好外觀。結果，本發明之吸收發泡體 特別可用於高性能吸收物件如尿片，成人尿失禁塾片，衛 生棉等。 本發明發泡體特別重要之性質爲當藉吸收核心中其他成 份解吸時不會崩塌。雖未受理論限制，但相信此藉水靜壓 力而對壓縮之抗性（即對崩塌之抗性）係由於該等發泡體於 膨脹狀態時之解吸壓力小於壓縮歪斜所需之壓力。相關重 要之性質爲該等發泡體在使用後溼潤而自發性膨脹並釋出 機械壓力’即使發泡體未再吸收流體亦如此。此意指該等 發泡體藉解吸、藉機械壓力或其組合而脱水時，或在膨脹 時或回復膨脹狀態時，會吸取空氣。結果，該等發泡體回 復快接收流體之能力而使該發泡體提供較乾爽之感覺。 本發明又有關一種獲得該等吸收發泡體之方法，係使具 有相對小量之油相及相對較大量水相之油包水特定型乳液 或HIPE聚合。該方法包括下列步驟： A) 在小於约1 0 0 0秒-1之低剪切混合下，在約5 〇 °C或更 高溫度下，由下列形成油包水乳液： 1)油相，包括 a)自約85至約98重量％之可形成具有約35°C或更低 之Tg之共聚物之單體成份，該單體成份包括： i) 自約3 0至約8 0重量％至少一種可形成具有約 、 2 5 °C或更低之T g之無规無定形聚合物之實質 上水不溶之單官能基單體； ii) 自約5至約4 0重量％之至少一種可賦與約略等 -9 - 本纸張尺度適用中國國家標隼（CNS〉A4規格（210X297公釐） c請先亂讀背面I注意事項再填寫本頁) 装· 订 A7 . B7 ττ----------------- 五、發明説明（7 ) 於由苯乙烯可提供之韌性之實質上水不溶之單 官能基輔單體； iii) 自約5至2 5重量％之第一種實質上水不溶之多 官能基交聯劑，其係選自二乙烯基苯，三乙稀 基苯’二乙晞基甲苯，二乙婦基二甲苯，.二乙 烯基莕，二乙烯基烷基苯，二乙晞基菲，二乙 晞基聯苯’二乙缔基二苯基甲燒，二乙晞基苯 甲基’ 一乙稀'基苯链’二乙稀基二苯硫謎，二 乙烯基吱喃，二乙烯基硫醚，二乙烯基颯及其 混合物；及 iv) 自0至約1 5重量％之第二種實質上水不溶之多 官能基交聯劑，其係選自多官能基丙烯酸酯， .曱基丙晞酸醋’丙締醯胺，曱基丙埽酿胺及其 混合物；及 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 b)自約2至15重量％之可溶於油相且適於形成安定之 油包水乳液之乳化劑成份，該乳液成份包括：〇 具有至少約40重量°/❶之乳化成份之主要乳化劑， 其係選自直鏈不飽和C16-C22脂肪酸之二甘油單酯 ，分枝Cw-Cm脂肪酸之二甘油單酯，分枝 醇之二甘油單脂族醚，直鏈不飽和C16-c22脂肪醇 之二甘油單脂族醚，直鏈飽和C 12_c 14醇之二甘油 單脂、族醚’直鏈不飽和Cl6_C22脂肪酸之山梨糖醇 奸單醋’分枝C^-C：24脂肪酸之山梨糖醇酐單酯及 其混合物；或（ii)具有至少20重量％之該等乳化成 __ -10- 本紙張财輞家轉（CNS (21QX297$ 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（8 ) 份之主要乳化劑與某種次要乳化劑之组合，其比 例爲主要對次要乳化劑之重量比例自約j : 1至約 1 : 4 ;及 2)包括含有下列.之水溶液之水相：⑴自約〇·2至約2〇重 量％水溶性電解質；及（Π)有效量之聚合反應起始劑 3)水相對油相之體積對重量比例在約i 2 : 1至約i 2 5 :1之範園；及 β)使油包水乳液之油相中之單體成份聚合而形成聚合發 泡物質；及 c)視需要使該聚合發泡物質脱水。 本發明之方法可形成可接收、分佈並快速解吸流體之該 等吸收發泡體’結果組合兩種因素，其將詳述於後文。通 ^ 個因素爲在HIP Ε.形成中使用低剪切混合。另一個因 素爲使用可使ΗΙΡΕ在相對高溫如約5 (TC或更高之下形成 並例出之更強韌之乳化劑系統。 圖式簡要説明 圖1爲在不同之針對壁間隙及針尖速度下倒出之三種 Ηΐί>Ε發泡體之吸收曲線之座標圖。 圖2爲該等相同之三種ΗΙΡΕ發泡體之解吸曲線座標圖。 圖3爲依據本發明由具有40: 1油包水重量比例之ΗΙΡΕ製 得且在14 7 °C倒出之代表性吸收聚合發泡體之斷面之顯微照 片（50倍放大），其中單體成份由42 : 58重量比例之二乙烯 基苯（DVB ’ 42.9%二乙烯基苯）：丙烯酸2-乙基己酯所組成 11 本紙張尺度適财 (請先閱贫背面之」注意事項再填寫本頁) -裝. ,ιτ A7 B7 第S5106064號專利申請案 說明書修正頁（88年10月） 五、發明説明（9 ) 且使用6%(油相之重量計）之二甘油單油酸酯（DGMO)乳化 劑。· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 圖4為圖3發泡體之顯微照片圖（2 5 0倍放大）。 圖5及6分別代表多層核心結構之上視圖及侧視圖，其中 流體貯存/再分佈成份與其下方之流體接收/分佈成份重 疊。 圖7圖形代表亦由具有重疊在該具改良砂漏型之流體貯存 /再分伟屠之砂漏型流體接收/分佈發泡體層之多屠核心結 構之尿片構造之成份之分離視圖。 主要元件代號表_ 64頂層 65貯存/再分佈層 6 6流體接收開口 7 0頂層片 71底層片 7 2流體貯存/再分佈層 7 3流體貯存/再分佈層 74屏英腿部反摺條 · 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 75腰帶構件 7 6腰部保護元件 7 7腿部彈性條 78片 79 Y帶片 -12 - 本纸張尺度適财^^7^7^(21〇><297公楚 第85106064號專利申請案 說明書修正頁（88年10月） A7 B7 五、發明説明（ 9a 發明詳細說明 I.聚合吸收發泡體 A. 一般之發泡體特徵 可用於吸收物件及結構之本發明聚合發泡體為相對開孔 者。此意指發泡獐之個別孔穴係完全未阻礙地與連接孔穴 相通者。於此種本質上開孔發泡體結構中之孔穴具有大至 足以使已流入之流體在發泡體結構中自一孔穴流至另一孔 穴之孔穴間開孔或"窗”。 該等本質上開孔之發泡體結構一般具有其個別孔穴係由 數個相互連接之三維分枝網所界定之網狀特徵。構成該等 分支網之聚合物質之股稱為”支架"。具有一般支架型結構 之開孔發泡體係藉圖3及4之顯微照片之舉列方式顯示。對 本發明目的而言，若於發泡體結構中至少8 0 %之孔穴大小 至少1微米且使流體與至少一個相鄰孔穴相通時，發泡體 物質為”開孔”者。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -12a (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（1〇 A7 B7 經濟部中央標準局員工潸費合作社印製 除了爲開孔外，該等聚合發泡體係足夠親水性而使發泡 體吸收水性流體。發泡體結構之内表面係由聚合後留於發 泡體結構之朗親水化界面活性劑而賊與親水性或藉選擇 之後聚合反應發泡處理程序而賦與親水性，如後文所述。 、該等聚合發泡體爲"親水性"之程度可藉由使其與可吸收 之測試液體接觸時呈現之"黏著性張力"而量化。由該等發 泡體呈現之黏著性張力彳使用纟中測量已知尺寸及虹吸吸 ，之比表面積之樣品測量測試液體（如合成尿液）吸取之重 量之程序而實驗性地測量。此種程序更詳述於1995年2月 7日提出之美國專利5,3 8 7,2〇7(Dyer等人）之"測試方法" 段其併於本文供參考。可用於本發明中作爲_吸收劑之發 /包體通系爲呈現自約15至約65達因/公分，更好自約2〇至 6 5達因/公分之黏著性張力値，其係藉具有6 5 士 $達因/公 分之表面張力之虹吸吸取合成尿液所決定。 该等發泡體之重要特點爲其玻璃轉移溫度（T g )。該T g表 示聚合物由玻璃態轉化爲橡膠態之中點。具有高於使用溫 度之Tg之發泡體可非常強但亦非常硬且易脆裂。此種發泡 體‘在比聚合物Tg冷之溫度下使用時，一般亦需花長時間 才犯反應。機械性質’特別是強度及彈性之期望組合一般 需要平均選擇單體種類及量之範圍以達到此等期望性質。 對本發明之發泡體而言，T g需儘可能低，使得發泡體具 有可接受之強度。據此，儘可能多選擇單體而提供具有較 低Tg之對應均聚物。已發現在丙烯酸酯及曱基丙烯酸酯輔 單體上之烷基鏈長可比由均態均聚物系列之T g所預測者長 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲|背面<注意事項再填寫本頁)

W -裝. 、βτ Ί 五、發明説明（11 ) 。詳S之，已發現丙烯酸或甲基丙烯酸之烷酯均聚物之均 態系列在8個碳原子之鏈長時具有最小之7§。相反地，本 發明共聚物之最小Tg發生在鏈長約12個碳原子者。（雖然 烷基取代之苯乙烯可用以取代丙烯酸及甲基丙烯酸之烷酯 ，但其供給性目前極受限制^ 聚合物之玻璃轉移區域之形狀亦重要，即作爲溫度函數 時疋窄或寬。此玻璃轉移區域形狀與聚合物使用溫度（―般 爲常溫或體溫）在或靠近Tg特別相關。例如較寬之轉移區 域可表示在使用溫度之不完全轉移。典型上，若在使用溫 度時轉移不完全’則聚合物可見到更大之硬度且將較無彈 性°相反地，若在使用溫度時完全轉移，則聚合物將呈現 更快之壓縮回復性。據此，期望控制聚合之Tg及轉移區域 寬度以達到所需之機械性質β通常，較好聚合物之Tg至少 比使用時溫度低約1 ο X：。（ τ g及轉移區域寬度係得自由動 力機械分析（D Μ A)測量之損失切線對溫度曲線，如後文之 測試方法段所述）。 Β·盘接收及分佈水性流體而不舍崩塌爲重要之發泡體特 1 ·虹吸吸收及解吸壓力 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閣c背面之注意事項再填寫本頁) 本發明可用之吸收發泡體之重要性質爲其虹吸吸收歷力 。虹吸吸收壓力表示發泡體垂直吸收流體之能力[參見Ρ.Κ Chatterjee及H.V. Nguyen於織物科學及技術第7卷之"吸收 性"；P.K. Chatterjee出版；Elsevier : Amsterdam，1985 ; 第2章]。對本發明目的而言，有興趣之虹吸吸收壓力爲在 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） A7 _____B7__ 五、發明説明（12 ) 31 C平衡條件下垂直吸收之流體荷重爲自由吸收容積之 5 0%時之液靜壓差。液靜壓差係由高度h之流體（如合成尿 流）管柱表示。如圖1所説明，對本發明發泡體而言，一般 爲虹吸吸收曲線上之轉折點。 圖1描述三種發泡體之吸收曲線，該吸收壓力係由詨等吸 收曲線所測定並概述於下表1。 表1 發泡體 窗切速率 吸收壓力 A 2767秒-1* >8 B ，糾秒-1” 9 C 180秒-产 6 * : 針壁間隙0.030吋（0.8毫米）（1.5%圓筒直徑）·，針尖速度 83吋/秒（212公分/秒）。 針壁間隙0.060吋（1.5毫米）(3%圓筒直徑）；針尖速度 32.4吋/秒（83.3公分/秒）。 針壁間隙0.120吋（3毫米）(6%圓筒直徑）；針尖速度21.6 吋/秒（54.9公分/秒）。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 對本發明吸收發泡體作爲流體接收及分佈成份之功能之 能力特別重要者爲其虹吸解吸壓力》虹吸解吸壓力表示發 泡體在22°C及平衡條件下在各種液靜壓差時留持住流體之 能力。對本發明目的而言，有興趣之虹吸解析壓力爲在22 C及平衡條件下流體荷重爲自由吸收容積之5 〇 %時之液靜 壓差（即高度）。如圖2所説明，對本發明發泡體而言，一般 爲虹吸解吸曲線上之轉折點。 -15- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 _______ B7_____五、發明説明（13 ) 圖2説明相同三種發泡體之解吸曲線。該解吸壓力係由該 等解吸曲線所測定並概述於表2。 表2 發泡體 菌切速率 解吸壓力 解析後容穑1 A 2767 秒 27 3 8 % B 540秒# 19 5.8% C 16 3.3% 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 *: 針壁間隙0.030吋（0.8毫米）（l.5%圓筒直徑）；針尖速度 83吋/秒（212公分/秒）。 ":針壁間隙0.060吋（1.5毫米）(3%圓筒直徑）；針尖速度 32.4吋/秒（83.3公分/秒）》 m:針壁間隙0.120吋（3毫米）(6%圓筒直徑）；針尖速度216 吋/秒（54.9公分/秒）。 1 : 由與自由吸收容積（克/克）相較在30分分（克/克）之以 百分比容積表示之解吸曲線所測量。 虹吸解吸壓力相對於其他吸收成份之吸收壓力爲重要者 ’特別是欲貯存流體者。若吸收物件之流體接收成份留持 所接收之流體之能力太強，則將抑制該等其他成份使流體 分配出之能力，此可引起該接收成份維持太重之流體荷重 而使吸收物件更易滲漏。本發明之發泡體具有低至足以使 流體貯存成份有效使該等發泡體乾燥（即解吸）之解吸壓力 。此可回復發泡體之容積而接受進一步之流體"迸出來自 穿戴者或自貯存成份壓出）並保持鄰近穿戴者皮膚之層（如 頂片）相當乾燥。上表2之數據顯示此性質如何藉選擇適當 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲«·背面之注意事項再填寫本頁) ©! .装.

、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ______B7_ 五、發明説明（14 ) 之加工條件而調整（如剪切速率，其係由推進物尖端速度及 針壁間隙表示）。重要地，在本文所述之低剪切條件下形成 之發泡體B及C在30公分解吸後具有必要之解吸廢力及容 積。相反地，在高剪切條件下形成之發泡體A不具有必要 之解吸壓力。 本發明之吸收發泡體易於藉貯存流體之吸收核心之其他 成份解吸，包含包括習知吸收膠凝物質者，例如揭示於 1991年1〇月29日提出之美國專利5,061，259(G〇ldjnan等人）， 1987年3月31日提出之美國專利4 654 〇39(；Brandt等人以 32,649於1988年4月19日再提出），1987年5月19日提出之美 國專利4,666,983(Tsubakimoto等人）及198ό年11月25日提出 之美國專利4,625,001(丁81^&1(^111〇1:〇等人），其均併於本文供 參考；以及由該等吸收膠凝物質所製得之吸收巨結構，例 如述於I"2年4月7日提出之美國專利5,l〇2,597(R〇e等人）及 1994年6月23日提出之美國專利5,324 561(Rezai等人），兩者 均併於本文供參考。確實，該等吸收發泡體可易於被貯存 該接收流體之其他吸收聚合發泡體所解吸，例如述於如 1993年11月7日提出之美國專利5,268,224(DeSMarais等人）； 1995年2月7日提出之美國專利5 387 207(Dyer等人）；及 1995年1月10曰申請案號5541之未審定美國申請案 08/370,922(Tlioinas A_ DesMarais等人），其均併於本文供參 考。據此’本發明之吸收發泡體在作爲多次"迸出••狀.況以 使接收之流體快速移至吸收結構之其他流體貯存成份之功 能非常良好。 ___-17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先聞.賞背面之Vi意事項再填寫本頁) -装.

、1T A7 ____ B7 五、發明説明'(15 ) 虹吸吸收壓力可使用詳述於1995年2月7日提出之美國專 利5,3 87,207(Dyer等人）測試方法段之垂直吸取之吸收容積 測試而測定，但係在3 1 °C測量而非3 7T ^由垂直吸取吸收 谷積測誠之數據提供.由測定知吸吸收恩力所得之曲線。 虹吸解吸歷力可使用測試方法段所述之程序測量。爲了 獲得解吸曲線之數據，發泡體樣品以水飽和，垂直懸掛並 使其解吸直至達平衡（本文表示爲"解吸平衡"）。流體荷重 接著以高度爲函數繒·圖。由此曲線測定虹吸解吸壓力，即 流體荷重爲自由吸收容積之5 0 %時之液靜壓差。 本發明之適宜吸收發泡體具有自約3至20公分之虹吸吸收 壓力及約8至約2 5公分之虹吸解吸壓力。特佳之吸收發泡體 具有自約3至約15公分之虹吸吸收壓力及'自約8至約2〇公分 之虹吸解吸壓力。. 2.解吸後之容積 另一個測量發泡體之解析流體能力係用以決定解吸後發 泡體不同部份之流體容積。至於本文所用之"解吸後容積" 一詞表示一既定之發泡體樣品或其部份在達解吸平衡後， 樣品中每單位量固體物質留持在其孔穴結構中之相對量測 試流體（合成尿液）。本發明之發泡體解吸後在30公分具有 小於約發泡體自由吸收容積之約10%之容積（此處表示爲"解 吸後在30公分之容積"）。解吸後之容積可藉表示爲解吸曲 線（.如前述）而測定’如圖2者；自由吸收容積可如.下測定。, 較好，本發明之發泡體在解吸後在28公分之容積爲低於 發泡體自由吸收容積之約1 0 %。 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央擦準局員工消費合作社印製 五、發明説明（16 3.量產縮歪斜之. 本發明吸收發泡體之—重要機械特性爲其藉對壓縮歪斜 抗性（RT CD)所決定之強度，由本文發泡體所顯現之 RT CD爲聚合物模數之函數，及發泡體網路之密度及結構 。聚合物模數係依次由下列決定：a)聚合物組成；b)發泡 體聚合之條件（例如所得聚合反應之完全性，特別是交聯度） ;及c)聚合物藉殘留物質如加工後留於發泡體結構中之乳 化劑塑化之程度。 爲了於吸收物件如尿片之吸收核心中作爲流體接收/分佈 成伤，本發明之發泡體需對此吸收物質參與流體吸收及留 持時所遭遇之力所引起之變形或壓縮有適當之抗性。此在 分配流體時特別重要，由於自接收/分佈成伤:之吸著壓力梯 度或壓出並進入吸收核心之其他流體貯存成份中之故。確 實，本發明之接收/分佈發泡體可提供虹吸解吸壓力與發泡 體強度之平衡而避免分配期間不期望之崩塌。 若發泡體之虹吸解吸壓力大於其RTCD&/或其再膨脹強 度（即在特定％壓縮下之膨脹壓力）’其在解吸時將會崩塌 而使發泡體呈飽和密實狀態。此狀態中，該接收/分佈發泡 體觸感溼而使穿戴者之皮膚更溼。此亦將阻礙接收其他流 體迸出之速率。 但若發泡體太強，其看起來且感覺堅挺，導致不良外觀 。又本發明發泡體可分佈並分配流體之一具體例涉及機械 泵壓。此對由穿戴者使用期間所經驗之由常壓使接收/分佈 發泡體壓榨至某種程度以促進此其他分配機制係有利用者 -19 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（ 210X297公慶 c請先聞V讀背面V注意事項再填寫本頁} —a 裝 A7----ϋ 五、發明説明I：17 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 由本發明聚合發泡體所呈現之R T C D可藉測定在某種限 制壓力一段特定期間下飽和發泡體樣品中產生之張力量而 數量化。進行此特別.形式之測試之方法敘述於後文之測試 方法段。可用於接收及分佈流體之吸收物之發泡體爲可對 壓縮歪斜呈現抗性者，因而0.74 psi(5.1 kPa)之限制壓力一 般產生發泡體結構之自约5至約85%壓縮之張力。較好在此 條件下產生之張力在約5至約65%，最好自約5至約50%之範 園。 4.自溼壓縮之回復性 自溼壓縮之回復性（RFWC)係關於在製造或使用時遭遇 之力下變形或壓縮後，溼潤發泡體物質片快速回至其原來 尺寸之傾向，而在再膨脹期間不具有自由流體自其抽出之 野室。許多高虹吸壓力發泡體不易再膨脹如述於1993年12 月7日提出之美國專利5,268,224(DesMarais等人）及1995年2 月7日提出之美國專利5,387,207(Dyer等人）者。亦發現當接 收/分佈發泡體與較高吸取壓力成份一起競爭流體時對其而 言而難以再膨脹，如一般吸收核心所遭遇者。 測定自溼壓縮之回復力之適宜程序述於測試方法段中。 此程序通常包含預先已以合成尿液飽和至其自由吸收容積 同時置於高虹吸吸收恩力物質之頂端之發泡體樣品之壓縮 。樣品在7 5 %壓縮張力下維持在恆溫1 -C ) 5分鐘，接著 自壓縮釋出。與較高吸取壓力物質競爭流體2分鐘後（該樣 品具有再膨脹之能力），分離樣品並測量其厚度。樣品回復 -20- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -« (請先閱"讀背面<注意事項再填寫本頁) •裝_ 訂 線 A7 B7 五、發明説明（18 ) 其厚度之程度作爲樣品自溼壓縮回復力之測量。 本發明之較佳吸收發泡體在自壓縮釋出2分鐘内通常呈現 回復至冗全膨脹之厚度之至少約6〇 %。更好，此種較佳發 泡體物質在自壓縮釋出之1分鐘内具有回復至完全膨脹厚 度之至少約7 5 %，最好至少約9 〇 %。 5.自由吸收容積 訂 本發明之吸收發泡體之另一重要性質爲其自由吸收容積 。”自由吸收容積"爲既定之發泡體樣品每單位量之樣品内 固體物質吸收至其孔穴結構内之全部測試流體（合成尿液） 之量。特別可用於吸收物件如尿片之發泡體至少需符合最 小自由吸收容積。特別可用於吸收尿液之吸收物件中，本 發明之吸收發泡體需具有每克乾燥發泡體物質爲約〗2至約 12 5克/克，較好約2 0至約9 0克/克，更好約2 5至約7 5克/ 克，且最好自約3 0至約5 5克/克合成尿液之自由容積。測 定發泡體自由吸收容積之程序述於後文之測試方法段。 c·聚合發泡體之其他性皙 1.孔穴大小 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 可用於定義較佳聚合發泡體之特徵爲孔穴結構。發泡體 孔穴，特別是由園繞有相當之不含單體之水相滴液之含單 體油相所聚合形成之孔穴經常呈球狀。該等球形孔穴藉開 孔彼此相連，其於後文表示爲孔穴間之開孔。此種球形孔 穴之大小或"直徑，，及孔穴間之開孔直徑兩者一般均用.以使 發泡體特徵化。由於在聚合發泡體既定樣品中孔穴及孔穴 間之開孔不一定約有相同大小，因而通常界定平均孔穴及

A7 B7 五、發明説明(19 ) 開_孔大小’即平均孔穴及開孔直徑。 孔穴及開孔大小爲可賦與本發明發泡體數個重要機械性 能特性之參數，包含該等發泡體之流體吸取性質及在發泡 .體結構·内發展之虹吸.壓力。數種技術可用以決定發泡體之 平均孔穴及開孔大小。最常用之技術包含以發泡體樣品之 電子掃描顯微照片爲準之簡單測量。例如圖3及圖4顯示本 發明之典型ΗΙΡΕ發泡體結構。圖4之顯微照片之雙重印相 爲表示20微米尺寸之規格。此種規格可用以藉顯像分析程 序而測定平均孔穴及開孔大小。可用作爲本發明之水性流 體吸收物之發泡體較好具有自約20至約2〇〇微米，更好自約 30至約190微米，且最好自約8p至約180微米之數平均孔穴 大小’及自約5至約45微米，較好自約8至約40微米，且最 好自約20至約35微米之數平均開孔大小。 2.虹吸吸取比面積 in·吸吸取比表面積"爲接近測試流體之聚合網路之測試 液體可接近之表面積之測量。虹吸吸取比表面積係由發泡 體中孔穴單位之尺寸及聚合物之密度兩者所決定，且因而 爲使發泡體網路所提供之固體表面總量定量至吸收性中表 面沈澱之程度。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 對本發明目的而言，虹吸吸取比表面積係藉由測量在已 知重量及尺寸之發泡體樣品中發生之低表面張力液體（如乙 醇之虹吸吸取量而決定。此種經由虹吸吸取方法測定發泡 體比表面積之程序詳述於1995年2月7日提出之美國專利 5,387,207(Dyer等人）之測試方法段中。亦可利用任何合理 I紙張尺S用中國國家標準(CNS〉Α4·^·^·χ--297公 Α7 Β7 五、發明説明丨2〇 ) 之其他測定虹吸吸取比表面積之方法。 (請先閲貧背面之_注意事項再填寫本頁) 使用作爲吸收物之本發明發泡體爲具有至少約〇 2米2/克 之虹吸吸取比表面積者》通常虹吸吸取比表面積在約〇 3至 約5米V克，較好約〇_3至約2.5米V克，最好約0.3至約1.5米2/ 克之範圍。 3 ·每發泡_體體積之比面精 每發泡體體積之比表面積可用以實驗地界定未崩塌或當 解吸時，如乾燥或壓縮而仍呈溼狀態時維持於崩塌狀態之 發泡體結構。參見1995年2月7曰提出之美國專利 5,3 8 7,2 0 7(Dyer等人），其中每發泡體體積之比表面積係 詳細討論於崩塌之發泡體。至於本文所用之"每發泡體體積 之比表面積"表示發泡體結構之虹吸吸取比表面積乘上其呈 膨脹狀態時之發泡體密度β已發現每發泡體體積之某種最 大比表面積値與發泡體解吸時發泡體結構仍維持膨脹狀態 t能力或被壓縮但仍呈溼狀態時快速回至膨脹狀態之能力 有關連。本發明之發泡體每發泡體體積之比表面積値爲約 0.06米2/西西或以下’較好約〇 〇〇75至約〇 〇6米2/西西，更好 約0.0075至約〇.〇4米V西西，及最好約〇 〇〇8至約〇 〇2米2/西 西。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4.發泡體脔麼 發/包體S、度"（即於空氣中每立方公分發泡體體積之發泡 體克數）於本文係以乾燥時爲基準界定。發泡體密度，如同 虹吸吸取比表面積，可影響吸收發泡體之數種性能及機械 特徵。孩等包含對水性流體之吸收容積及壓縮歪曲特性。 本紙張尺度诚用Φ園國( ηχτο \ "...Τ'—- i Ο Ν -23 - 0 公 7 9 2 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（21 ) 可提供每單位體積發泡體結構之固體發泡體物質質量之 測定之任何適宜比重程序均可用於測量發泡體密度。例如 ’更詳述於美國專利5,387,207(Dyer等人）之測試方法段中 之ASTM比重程序爲可用以測定密度之一方法。可使用作 爲吸收物之本發明聚合發泡體具有自約0 0079至約〇 〇77克/ 西西’較好自約0.011至約〇.〇38克/西西，且最好自約〇 〇15 至約0.032克/西西之乾燥時之密度値。 II.自HIPE製造聚合發泡體 A. 通則 本發明之聚合發泡體可藉具有相當高比例之水相對油相 比例之某種油包水乳液（本技藝中一般稱"HIPEs")之聚合反 應而製備。得自此種乳液之聚合反應之聚合發泡體後文中 表示爲"HIPE"發泡體。 用以形成HIP E s之水及油相之相對量爲對決定所得聚合 發泡體之結構、機械及性能性質爲重要之許多其他參數β 特別是，乳液中水對油之比例係随最終發泡體密度而呈相 反變化，且可影響發泡體之孔穴大小及虹吸吸取比表面積 及形成發泡體之支架之尺寸。用以製備本發明之ΗΙΡΕ發泡 體之乳液一般具有水相對油相之體積對重量比例自約12 : 1 至約125 : i，且最好自約25 : 1至約90 : 1之範圍。特佳之發 泡體可由具有自約30 : 1至約65 : 1之比例之HIPEs製得。 1 ·油相成份 HIPE之連續油相包括可聚合而形成固體發泡體結構之單 體。此單體成份係調配成可形成具有約35°C或更低之Tg且 -24- 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 、νιβ (請先閲C背面之?i意事項再填寫本夷)

五、發明説明（22 ) A7 B7 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 一般自約15。至約3CTC之以之共聚物（藉動力機械分析 (D Μ A)測定T g之方法隨後述於測試方法段中）。此單體成份 包含：（a)其無規非晶形聚合物具有約25«c或更低Tg之至少 一種單官能基單體（參見BrancjUp，j.; immergut, E H "聚合 物手册"，第 2版，Wiley-Interscience，紐約，NY, 1975 πΐ_ 139) ; (b)用以改良發泡體韌性或撕裂抗性之至少一種單官 能基輔單體；（c)第一種多官能基交聯劑；及（d)視需要之第 二種多官能基交聯劑。選擇特定種類及量之單官能基單體 及輔單體及多官能基交聯劑對得到具有結構、機械及流體 處理性質（其賦與此種物質適用於本發明）之所需组合之吸 收性HIPE發泡體爲重要者。 . 邊單體成份包括易對所得聚合發泡體結構賦與類橡膠性 質之一或多種單體。此種單體可產生具有Tg約25°c或更低 之尚刀子量（大於1 〇,〇〇〇)操規非晶形聚合物。此種單體包含 例如丙缔酸（CrCjL4)烷酯，如丙缔酸丁酯，丙烯酸己酯，丙 稀酸辛醋，丙烯酸2 -乙基己.醋，丙晞酸壬醋，丙缔酸癸酯 ’丙稀酸·十二竣（月桂）基醋，丙烯酸異癸醋，丙烯酸十四 碳酯，丙晞酸芳酯及丙烯酸烷芳酯如丙烯酸苯甲酯，丙缔 故壬本·醋’甲基丙缔酸（Cg-C 16)燒醋如甲基丙缔酸己醋，曱 基丙烯酸辛酯，甲基丙烯酸壬酯，曱基丙烯酸癸酯，甲基 丙烯酸異癸酯，甲基丙烯酸十二碳（月桂基）酯，甲基丙烯 酸十四碳酯，（C4-C12)烷基苯乙晞如對-正辛基苯乙烯，丙 烯醯胺如N -十八碳基丙烯醯胺，異戊二缔，丁二缔及此種 單體之組合。這些單體中，以丙烯酸異癸酯，丙烯酸十二 請 先 閱. 讀 背 面 之- 注 意 事 f 裝 訂 線 25 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明(23 ) A7 B7 經濟部中央榡隼局員工消費合作社印製 碳酯及丙烯酸2-乙基己酯最佳。兮 、 s A , 取佳孩單官能基單體一般包括 单體成份重量之30至約80%’更好約5〇至約65%。 用於HIPES之油相中之單體成份亦包括-或多種可職與所 得聚合發泡體結構與由$乙埽製得者約相等之勃性之單官 能基輔單體。較韌之發泡體展現實質上不會失敗之變形能 力。該等單官能基鮮體射包含苯㈣爲主之輔單體（如 苯乙烯及乙基苯乙烯）或其他單體類如其相關均聚物爲悉知 之具韌性之甲基丙烯酸曱酯。此類之較佳單官能基輔單體 爲苯乙烯爲主之單體，以苯乙烯及乙基苯乙烯爲此類中最 佳者。此單官能基"動化••輔單體—般包括單體成份重量之 自約5至約40%，較好自約15至約25%，最好自約18至約 24%。 某種例中，該"韌化"輔單體亦可賦與所得聚合物所需之 類橡膠性質。此種輔單體實例爲C4_Ci2燒基苯乙烯，且特別 是對-正辛基苯乙晞。對此種輔單體而言，可包含於單體成 份中之量爲一般單體及輔單體之組合量， 該單體成份亦含有第一種（及視需要之第二種）多官能基 交聯劑。就單官能基單體及輔單體而言，對最終獲得具有 結構、機械及流體處理性質之所需組合之較佳聚合發泡體 而言，選擇特定類及量之交聯劑爲重要者。 第一種多官能基交聯劑可選自廣泛類之含兩個或多個活 化.乙烯基之單體，如二乙烯基苯，三乙埽基苯，二乙缔 基甲苯，二乙烯基二曱苯，二乙烯基莕，二乙烯基烷基苯 ，二乙埽基菲，二乙締基聯苯，二乙烯基二苯基曱烷，二 (請先礼讀背面之注意事項再填寫本買) 裝. -訂 _J線 26-

經濟、^·中央樣準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（24 乙婦基苯甲燒’二乙晞基苯醚，二乙締基二苯基硫酸，二 乙烯基呋喃，二乙烯基硫醚，二乙晞基颯及其混合物。二 乙烯基苯一般係以與乙基苯乙烯呈約5 5 : 4 5之比例供應。 名等比例可修正至使油相富含一或其他成份。通常，較好 混合物S含乙基苯乙烯成份且同時降低苯乙烯於單體換合 物中t量。二乙缔苯對乙基笨乙烯之較佳比例係自約30 : 70至55 · 45，最好自約35 : 65至約45 : 55。包含較高量之 ^基苯乙烯可賦與所得共聚物所需之韌性而不會增加Tg至 苯乙烯所知之程度。此第一種交聯劑包含於油相中之 量一般爲單體成份重量之自約5至約25%，更好約12至约 20%，最好約12至約18〇/〇。 視需要之第二種交聯劑可選自多官能基丙烯酸酯，甲基 丙晞酸，丙晞酿胺，f基丙晞酿胺及其混合物。其包含 二_，三-及四-丙烯酸酯，及二_，三_及四-甲基丙烯酸酯 ，二_ ’、三^及四-丙稀酷胺，及二_，三_及四-甲基丙烯酿 胺’及汲等夂聯劑之混合物。適宜之丙缔酸酯及甲基丙烯 酸醋交聯劑可衍生自二醇，三醇及四醇，其包含U0·癸 二醇 ’ 1，8-辛二醇，己二醇，二醇，13_丁二醇 ，1:4-丁;2-烯二醇，乙二醇，二乙二醇，三羥甲基丙烷， 季戊四醇’氫g昆，鄰苯二酚，間苯二紛，S乙二醇，聚乙 二Ί梨糖醇等。（輯酷胺及τ基丙埽醯胺交聯劑可欲 生自對等之—胺，二胺及四胺）。較佳之二醇具有至少2個 ，更好至少4個，最好6個碳原子。此第二種交聯劑包含於 mPE油相中之量通常爲單體成份重量之自〇至約15%，較好 -27- 本紙張纽顧 t _CNS ) Α4· ( 210x1^57

經濟、部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7_ 五、發明説明（25 ) 自0至約13%〇 不受理論限制，相信此第二種交聯劑可產生更均勻之交 聯結構，其可發展出僅用相當量之第一或第二種交聯劑更 有效之強度。該第二種交聯劑亦具有使玻璃-至-橡膠轉換 區域變寬之效果。此更寬之轉換區域在使用溫度下藉控制 相對量之所用兩種交聯劑可忍受特定強度及彈性需求。因 而，僅含第一種交聯劑之發泡體將展現相對窄的轉換區域 。即使確實之轉移溫度本身未改變，但增加第二種交聯劑 之#會使轉換區域變寬。 HIPEs油相之主要部份包括前述單體，輔單體及交聯劑 。必要上該等單體，輔單體及交聯劑實質上爲水不溶者， 因而主要可溶於油相而非水相。使用此種本質上水不溶之 單體可確使得到適宜特性及安定性之HIPEs。當然高度較 佳者爲本文使用之單體、輔單體及交聯劑爲使所得聚合發 包體爲宜無毒性且適當之化學安定者《該等單體、輔單體 及交聯劑若在後聚合反應者發泡體加工及/或使用期間存在 有非常低殘留量，則較好需具極少或無毒性。 油相中之其他必要成份爲可形成安定HIPEs之乳化劑成 份。此乳化劑成份包括主要乳化劑及視需要之次要乳化劑 。適宜之主要乳化劑爲：（1)可溶於HIPEs油相者；（2)提 供最小之油相/水相界面張力（IF T )在約1至約1 〇達因/公分 ，較好約2至約8達因/公分者；（3)提供臨界凝集濃度 (CAC)在約5wt%或更少，較好約3wt%或更少者；（4)可 形成在相關滴液大小及相關加工條件下對絮凝有足夠安定 _ ~ 28 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格(ΤΐΟ χ^97公釐） A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（26 ) 抗性之HIPEs者（如HIPE形成及聚合溫度）；及（5)需具有 可降低HIPE油相及水相間界面張力之高濃度"界面活性,， 成份者。雖然不受理論限制，相信界面活性成份之濃度需 足夠高以提供至少約單層之覆蓋物以在較佳滴液大小广: :油比例及乳化劑量下包覆油相滴液v亦相信高的最小油 相/水相IFT及低CAC之组合可促進具有用以形成具有本發 明較佳平均孔穴及開孔大小之發泡體之適宜滴液大小之安 定HIPE。一般該等主要乳化劑；（6)具有約3〇1或更低之 熔融及/或固-液結晶相轉移溫度；（7)爲水可分散者；及（8) 實質上爲水不溶或至少在使用條件下不易分配至水相者。 較好主要乳化劑當塗佈在疏水性表面（如聚合發泡體）上時 可提供足夠之可溼性，β得對合成尿液之接觸角小於（較好 實質上小於）9 0 °。測量IF Τ及C A C之方法述於後文之測試 方法段。 特別是單獨使用時，該等主要乳化劑一般包括至少約 40% ’較好至少約50%，最好至少約70%之乳化成份，其係 選自直鏈不飽和c16-c22脂肪酸之二甘油單酯，分枝Ci6_c24 脂肪酸之二甘油單酯’分枝c16_c坪醇之二甘油單脂族醚， 直缝不飽和C16-C22醇之二甘油單醋族醚，直鏈飽和c12-c14 醇之二甘油單脂族酸，直鏈不飽和c 16-C22脂肪酸之山梨糖 醇酐單酯，分枝c16-c24脂肪酸之山梨糖醇酐甘酯，及其混 合物。較佳之主要乳化劑包含單油酸二甘油酯（如較好约大 於4 0%，更好大於約5〇%，最好大於約7〇%之單油酸二甘油 Ss )及早油故山梨糖醇.奸醋（如較好大於約40%，更好大於約 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2l〇x297公釐） (請先聞讀背面之注意事項鼻填寫本頁) 裝 訂 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明（27 ) 5^)%，最好大於約70%單油酸山梨糖醇酐酯），及單異硬脂 酸一甘油酯（如較好大於約4〇%，更好大於約5〇%，最好大 於約70%單異硬脂酸二甘油酯）。 使用於本發明中作爲乳化劑之直鏈不飽和及分枝脂肪酸 I二甘油單酯可利用本技藝悉知程序以脂肪酸使二甘油酯 化而製備。例如參見美國專利5,387,2〇7所述製備聚甘油酯 之方法。二甘油可商業購得或可自含高量二甘油之聚甘油 中分離而得。直鏈不飽和及分枝脂肪酸可商業購得。酯化 反應之混合酯產物可在眞空下分餾一或數次而得含高量二 甘油單酯之瘵餾區分。例如A CMS_15A(C v c產物工業； Rochester，N.Y.)連續14吋離心分子仍可用於分餾。典型上 ，已加熱之聚甘油酯進料先通過除氣單元接著通至蒸餾之 加熱蒸發器圓錐中而計量，於該蒸餾器圓錐中發生眞空蒸 餾。蒸餾物在鐘瓶表面收集，其可加熱以促進蒸餾物移除 。蒸餾物及殘留物藉轉移泵連續移除。所得混合酯產物之 脂肪酸组成可使用高解析氣相層析儀測定，參見丨995年2月 7日提出之美國專利5,387,207(Dyer等人）。所得混合酯產物 之聚甘油及聚甘油酯分佈可藉虹吸超臨界層析儀測定。參 見1995年2月7日提出之美國專利5 387 2〇7(Dyer等人）。 直鏈飽和、直鏈不飽和或分枝二甘油單脂族酯亦可使用 本技藝悉知之程序製備並測定其組成。亦可參見丨995年8月 9日.申凊之未審疋美國申請案（stephen a. (j〇idman等人）案 號5540C，其併於本文供參考。 直鏈飽和及分枝脂肪酸之山梨糖醇酐單酯可商業購得或 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先聞貧背面之*注意事項再填寫本頁) .裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 --~~~--—_____ B7__ 五、發明説明（28 ) 使用本技藝悉知方法製備。例如參見1978年7月25日提出之 美國專利4，103,047(Zaki等人）(併於本文供參考），尤其是第 4欄32行至第5欄第13行。混合之山梨糖醇酐產物可眞空分 餾而得含高组成之山.梨糖醇酐單酯。山梨糖醇酐單酯組成 可藉本技藝悉知方法如小分子凝膠滲透層析儀測定^參見 1995年8月9日提出之未審定美國申請案（stephen a

Goldman等人）案號5540C，其描述使用此方法於聚甘油脂 族醚。 當琢等主要乳化劑與某種次要乳化劑组合使用時，該主 要乳化劑可包括較低量之該等乳化成份，如低如該等乳化 成份之約2 0 °/。，該等次要乳化劑爲至少可與主要乳化劑共 溶於油相中且可包含至：增加hipe抗分散水滴液絮凝 之安定性，特別是在較高油對水比例及較高ttIPE形成及聚 合溫度’（2)提升最小之油相/水相IFT，（3)降低乳化劑成 份之CAC ’或（4)增加界面活性成份之濃度，雖未受理論 限制，但相信次要乳化劑維持高油相/水相IFT及乳化劑成 份之低CAC之能力可延伸HIPE形成及傾倒溫度之範圍（如 至約5 (TC或更高）超過可製得安定之高水：油比例HIPE， 其具有適於形成本發明之具較佳平均孔穴及開孔大小之聚 合發泡體之大滴液尺寸。適宜之次要乳化劑可爲陽離子型 ’包含長鏈C12-C22二脂族，短鏈crC4二脂族四級銨鹽如氯 化二牛脂二曱胺，氣化雙十三碳基二甲銨及曱硫酸二牛脂 二甲銨，長鏈C12-C22二烷醯（烯醯基）-2·羥乙基，短鏈CrC4 一月θ族四級叙鹽如乳化二牛脂酿-2 -經乙基二甲胺’長鍵 (諳先閲贫背面之1注意事項再填寫本頁) .裝.

、1T 1 31 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（29 ) C ir c 22二脂族咪唑琳四級銨鹽如甲基硫酸甲基_ i -牛脂醯胺 乙基-2 -牛脂咪唑楙鹽及甲基硫酸甲基_ i -油基醯胺乙基_ 2-油基咪唑#鹽，短鏈CrC4二脂族，長鏈CirC22單脂族苯 甲基四級銨鹽如氣化.二甲基硬脂基苯曱銨；陰離子型包含 ~酿丁 —故鋼之Cg-C ig二脂族醋如續酿丁二酸鋼之二辛醋及 磺醯丁二酸鈉之雙十三碳酯；及該等次要乳化劑之混合物 。該等次要乳化劑可商業購得或使用本技藝已知方法製備 。較佳之次要乳化劑爲曱基硫酸二牛脂二甲銨及曱基氯化 一牛月曰一.甲备。當該爭視需要之次要乳化劑包含於乳化劑 成份時，其主要對次要乳化劑之重量比自約50 ·· 1至約i : 4 ，較好自約30 : 1至約2 : 1。 甩以形成HIPEs之油相包括自約85至約98重量％之單體成 份及自約2至約15重量％之乳化劑成份。較好該油相包括自 約90至約97重量％單體成份及自約3至約1〇重量％乳化劑成 份。該油相亦可含有其他視需要成份，此視需要成份之— 爲本技藝一般悉知之油溶性聚合反應起始劑，如述於1994 年3月1曰提出之美國專利5,290,820(Bass等人）者，其併於 本文供參考。另一種視需要成扮爲抗氧化劑如受阻胺光安 定劑（HALS)及受阻酚安定劑（HPS)或任何其他可與所用起 始劑系統相容之抗氧化劑。其他視需要成份包含塑化劑， 填充劑，著色劑，鏈轉移劑，溶解聚合物等。 2.水相成份_ HIPE之不連續水内相通常爲含一或多種溶解成份之水落 液。水相之一必要溶解成份爲水溶性電解質。該溶解之電 -32- 本紙張尺度適用中Ϊ國朵標隼（⑤）人4規$ ( 2丨0'乂297公爱1 ' ~ ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _ -裝· 訂 A7 --^^——-___ 五、發明説明（30 ) 解質可使王要油落性之單體、輔單體及交聯劑溶於水相中 之傾向降低。因而相信可降低至聚合材料填入聚合期間由 水相滴液所形成之油/水界面間之孔穴窗之程度。因此，電 解質與所得水相之離.子強度之存在相信可決定所得較佳聚 合發泡體開孔程度。 可使用可賦與水相離子強度之任何電解質。較佳之電解 質馬單_，二-或三價無機鹽如水溶性_化物如鹼金屬及鹼 土金屬之氯化物、硝酸鹽及硫酸鹽。實例包含氯化鈉，氯 化鈣，硫酸鈉及硫酸鎂。本發明中最好使用氣化鈣。通常 電解質於HIPEs水相中之使用濃度爲水相重量之約〇2至約 20 /ό。更好，黾解質包括水相重量之約1至約1 〇%。 HIPEs-般亦含有聚合起始劑。此種起始劑成份通常係 添加至HIPEs水相中且可爲任何習知水溶性游離基起始劑 。其包含過氧化合物如過硫酸鈉、鉀及銨，過氧化氫，過 乙酸鈉，過碳酸鈉等。亦可使用習知氧化還原起始劑系統 。此種系統可藉組合前述過氧化合物及還原劑如亞硫酸氫 鈉，L -抗壞血酸或鐵鹽而形成。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 起始劑存在量以油相中存在之可聚合單體總莫耳數計可 達約20莫耳％。更好起始劑存在量以油相中存在之可聚合 早體總莫耳計自約0.00 1至約1 〇莫耳％。 3 ·親水性界面活性劑及可水化鹽 形成HIPE發泡體結構之聚合物較好本質上不含極性官能 基。此意指聚合發泡體特性上相對疏水性。該等疏水性發 泡體可發現需要疏水性流體吸收之利用性。使用此類包含 -33- 本紙張尺度朝t關家標準（CNS ) A4ii~f21QX297公釐） A7

其中油成份與水混合且需使油成份分離及單離之用途，如 於海上漏油時使用。 當該等發泡體使用作爲水性流體如供清潔果汁潑灑、牛 奶等之吸收劑及/或體液如尿液之吸收劑時，其通常需要再 處理以賦與發泡體相對更親水性。若需要，發泡體之親水 化可藉以後述方式以親水化界面活性劑處理JJ〗p E發泡體而 完成。 孩等親水化界面活性劑可爲增進聚合發泡體表面水可達 性之任何物質。其爲本技藝悉知者且可包含各種界面活性 劑，較好爲非離子型。其一般爲液態且可溶於或分散於施 用至HIPE發泡體表面之親水化溶液中。此方式中，親水化 界面活性劑可以適於賦與其表面實質親水性但不損及發泡 體所需撓性及壓縮歪曲特性之量被較佳之ΗI p E發泡體吸收 。此種界面活性劑可包含前述作爲ΗΙΡΕ油相乳化劑者，如 單油酸二甘油酯，單油酸山梨糖醇酐酯及單異硬脂酸二甘 油酯。於較佳發泡體中，親水化界面活性劑併入之量爲留 於發泡體結構殘餘量爲發泡體重量之約〇. 5至約丨5 %，更 好約0.5至約6%。 一般併入ΗIPE發泡體結構中之其他物質爲可水化且較好 爲吸水性或潮解性水可溶之無機鹽。此種鹽包含例如毒性 學可接受之鹼土金屬鹽。此類鹽及其與油溶性界面活性劑 一起使用作爲發泡體親水化界面活性劑之用途更詳述於 1994年10月4日提出之美國專利5,352,7ll(DesMarais)，其揭 示併於本文供參考。此種較佳鹽包含齒化鈣如氣化鈣，其 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 A7 ______B7_ 五、發明説明（32 ) 如前述般亦可使闲作爲HIPE水相之電解質。 可水化之無機鹽易於藉以此種鹽之水溶液處理發泡體而 併入。該等鹽溶液通常在由剛聚合之發泡體中移除殘餘水 相製程之後或之時用.以處理該發泡體。以此溶液處理發泡 體較妤沈積可水化無機鹽如氯化鈣殘留量在發泡體之至少 〇. 1重量°/〇，且一般在約0.1至約12重量％之範園。 以親水化界面活性劑處理該等相對疏水性之發泡體（含或 不含可水化鹽）一般係進行至需賦與發泡體適宜親水性之程 度《但較佳類HIPE之某些發泡體製備好時適宜爲親水性且 可於其内併入足量之可水化鹽，因而不需要再以親水化界 面活性劑或可水化鹽處理。特別是，此種較佳HIPE發泡體 包含前述用於HIPE中之某種油相乳化劑及氯化鈣者。該等 例中，聚合發泡體内表面宜爲親水性且包含含有或沈積足 量之氯化鈣（甚至在聚合發泡體已脱水至可操作程度後）之 殘餘水相液體❹ B. 獲得HIPE發泡體之加工倏件 發泡體製備一般包含之步驟爲：1)形成安定之高内相乳 液（HIPE) ; 2)在適於形成固態聚合發泡體結構之條件下使 此安定乳液聚合/固化；3 )視需要洗滌該固體聚合發泡體結 構以自聚合發泡體結構移除原來殘留之水，及若需要’以 親水化界面活性劑及/或可水化鹽處理該聚合發泡體結構而 沈積任何需要之親水化界面活性劑/可水化鹽，及4)隨後使 此聚合發泡體結構脱水。 1. ΙΠΡΕ形成 丨.丨ί ilr (請先閲！？背面之一注意事項再填寫本頁) •裝- 訂 ___________-35- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（2ΐ〇Χ297公釐） A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Β7 五、發明説明（33 ) 在前述重量比例下組合油及水相成份而形成HIPE。油相 —般含有必要之單體、輔單體、交聯劑及乳化劑，及視需 要之成份如塑化劑’抗氧化劑，阻燃劑及鏈轉移劑a水相 —般含有電解質及聚合反應起始劑及視需要之成份如水可 溶乳化劑0 HIP E可由組合油及水相並使此組合相進行剪切攪動而形 成。剪切攪動一般係施加至形成安定乳液所必需之程度及 時間。此製程可以批次或連續方式進行且通常係在適於形 成其中水相液滴係分散至所得聚合發泡體具有所需孔穴大 小及其他結構特性之程度之乳液之條件下進行。適宜之混 合或攪動裝置爲可在低剪切混合下形成乳液者。油及水相 組合之乳化經常包含使用混合或攪動裝置如針推進器。 形成此種ΙΪΙΡΕs之一較佳方法包含組合必要之油及水相 並使其乳化之連續製程。此製程中，形成包含油相之液流 。因此，亦形成包括水相之液流。該兩液流接著於適宜混 合室或區中組合，因而達到前述重量比例之必要水對油相 比例。此種製程述於1995年2月1〇日由τ申請之 未審定美國申請案08/370,694，其併於本文供參考。 在混合室或區（較好爲圓筒）中，组合之液流—般係藉由 例如適宜離心及大小之針推進器進行低剪切攪動。使用於 本製程之針推進器類，推進器針尖速度（後文稱"尖端速度"） 及針尖與混合室壁間之間隙（後文巾@ # 』伋又Υ ί存針壁間隙"或"間隙"） 對剪切速度爲重要者。本文之針推推哭 人&鲊推進詻〈剪切速率係定義 爲尖端速率除以針壁間隙。對本發明目的Μ，此組合可 -36- (請先閱讀背面之注意事項存填寫本寅) 装· >ir 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格ί ?cn八救\ 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五 '發明説明（34 ) 變’男切速率需低於約〗〇〇〇秒-i。較好，剪切一般係以約 800秒-1或更低之速率施加至組合之油/水相液流。尖端速度 需自約5吋/秒（13公分/秒）至約70吋/秒（178公分/秒），較好 自約5付/秒（13公分/秒）至約60吋/秒（152公分/秒），更好自 約10吋/秒（25公分/秒）至約50吋/秒（127公分/秒）。針壁間隙 需介於圓筒直徑之1.5%至20%間，較好爲圓筒直徑之3%至 20%，更好爲圓筒直徑之5%至2〇%。 上述之低剪切可使得在中等溫度（如6 0至7 0 X )加工而獲 得具有相對均勻孔穴大小之發泡體^均勻孔穴大小相信對 發泡體解吸能力爲重要者。特別是此種均勻孔穴大小相信 可使發泡體在3 0公分具有低於發泡體自由吸收容積之約 1 0 %之解吸性。一旦形成時，接著安定之液態HIPE可自混 合室或區抽出。經由連續製程形成HIPEs之較佳方法詳述於 1992年9月22日提出之美國專利5,149,720(DesMarais等人） ，其併於本文供參考。亦參見1"5年2月10曰申請之未審 定美國申請案 〇8/370,694(Thomas A. DesMarais)案號 5543( 併於本文供參考），其描述具有HIPE循環回路之改良連續製 程。 用於該等HIPIs之更強乳化劑系統之特別優點爲ΗΙΙΈ形成 期間之混合條件及傾倒可在約50°C或更高之更高溫進行， 較好在55°C或更高。典型上，HIPE係在約60。至約99°C， 更通常在約60°至約95°C之溫度形成。 2. HIPE之聚合反應/固化 形成之HIPE通常係收集或倒入適宜反應瓶、容器或區域 -37 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·

.1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（35 ) 中以聚合或固化。一具體例中，反應瓶包括由聚乙晞構成 (管，由其中最終聚合/固化之固態發泡物質可易於移除供 聚合/固化後加工至所需程度。通常較MHIPE倒入瓶中之 溫度約與聚合反應/固化溫度相同。 適宜之聚合反應/固化條件視單體，及乳液油及水相其他構 成（特別是所用之乳化劑系統，及所用聚合起始劑之種類及 量而定。但經常適宜之聚合反應/固化條件包含維持HIP]E 在高於約50°C之高溫’更好高於約65«C，且最好高於約 8 0 C ’時間自約2至約6 4小時，更好自約2至約4 8小時。 所用之更強乳化劑系統之優點爲當聚合反應/固化在較高溫 進行時絮凝減至最小。該HIPE亦可以階段固化，如1993 年2月23日提出之美國專利5，183,070(61'〇1^118€；〇11156等人）， 其併於本文供參考。 於反應瓶如管中聚合/固化後，一般得到多孔之充滿水之 開孔HIPE發泡體。此聚合之HIPE發泡體通常切或刨成片狀 。聚合之HIPE發泡體片在隨後之處理/洗滌及脱水步驟中更 易加工及更易製備用於吸收物件之HIPE發泡體。此聚合之 HIPE發泡體一般係切/刨成自約〇_〇8至約2.5公分之切割厚度 0 3.處理/洗滌HIPE發泡體 形成之固ΐ聚合之HIPE發泡體通常填滿用以製備HIPE 之殘留水相物質，此殘留水相物質（一般爲電解質、殘留乳 化劑及聚合起始劑之水溶液）需在進一步加工及使用發泡體 前至少部份移除。此原來水相物質之移除通常係藉壓縮發 -38- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） - I- - 111 I I . (請先聞^背面<.注意事項再填寫本頁) .裝. 一線 五、發明説明（36 ) 泡體結構以榨出殘留液體及/或以水或其他水性洗滌液洗滌 發泡體結構而進行。經常使用如2至4循環之數次壓縮及洗 滌步驟。 原來水相物質已移除至所需程度後，若需要，例如可以 適Jl親水化界面活性劑及/或可水合鹽之水溶液連續洗務而 處理HIPE發泡體。可使用之親水化界面活性劑及可水合鹽 已於則述及。如所述，若需要，繼續以親水化界面活性劑/ 可水合鹽溶液處理該HIPE發泡體直至已併入所需量之親水 化界面活性劑/可水合鹽且直至發泡體對任何選擇之測試液 體呈現所需之附聚張力値。 對某種吸收用途而言，需自發泡體移除大部份之殘留電 解質（即可水合鹽）。例如當發泡體欲用於亦具有含吸收膠 凝物質之流體貯存成份之吸收核心（如後述）時，移除此等 鹽爲特別重要。該等情況中，發泡體中該等殘留可水合鹽 之量儘可能在洗滌步驟中降低，一般係低至約2%或更低， 較好低至約0.5%或更低。移除該等鹽後，HIpE發泡體一般 需以有效量t親水化界面活性劑處理以再使發泡體親水化 〇 4 ·發泡體脱水 HIPE發泡體處理/洗蘇後，通常經脱水。脱水可藉壓縮發 泡體（較好以z_方向）以榨出殘留水或使發泡體與其内之水加 熱至約6G。、至約2GGX：之溫度或以微波處理，藉眞空脱水或 藉組合壓縮及熱乾燥/微波/眞空脱水技術而達成。脱水 驟一般進行至ΗΠ>Ε發泡體可立即使用及乾至可操作。此種 39- 本紙張尺度it财關緖準（CNS ) 公釐） A7 B7 五、發明説明（37 ) 壓縮脱水之發泡體經常具有乾重爲基準之自約5〇至約5〇〇重 量％，更好自約50至約200重量％之水（溼氣）含量。隨後， 壓縮之發泡體熱乾燥至以乾重爲準之自約5至約4〇重量％， 更好自約5至約15重量％之溼氣含量。 ΠΙ.聚合發泡體之用涂 Α. 通則 本發明之聚合發泡體可廣泛用於紙尿片之吸收核心及其 他吸收核心。該等發泡體亦可使用作爲環境廢油吸收物； 作爲崩帶或包紮之吸收成份；用以使塗料塗至各種表面； 於拭塵帚；拖把；流體分配物；包裝；用於鞋類作爲吸臭/ 吸溼；用於墊褥；手套及用於許多其他用途。 Β. 吸收物件 經濟部中央橾準局員工消費合作杜印製 本發明之吸收性發泡體特別可用作爲各種吸收物件之吸 收結構之至少部份（如吸收核心）。"吸收物件"意指可吸收 大量尿液或其他流體類水性排泄物（通便），由物件之失禁 穿戴者或使用者排出物之消耗性產品β此種吸收物件之實 例包含紙尿片，成人尿片，經期產品如棉塞及衛生棉，旅 行紙内褲，床墊等。本文之吸收性發泡體結構特別適用於 如尿片，衛生棉，棉塞，成人尿片，布遮蔽物等之物件。 本發明之吸收性發泡體由於柔軟、彈性結構及物理整體 性因此可提供良好外觀。於片狀物中，該等吸收性發泡體 亦可相當易於組裝而用於各種吸收物件。與纖維狀吸收性 成份相反，該等吸收性發泡體在使用期間整個外觀及結構 仍維持不變’即密度，形狀，厚度等。由於該等吸收性發 —_ -40- 本紙張尺度適财關緖K CNS ) ( 21G X 297公釐） A7 B7 五、發明説明（38 泡體不因水性流體而塑化，因此溼潤時其機械性質仍維持 不變。 由於本發明之發泡體快速接收及分佈水性流體，因此其 特別可作爲吸收核心.之流體接收/分佈成份。該等接收/分 佈發泡體組合相對高之虹吸吸收壓力及每重量容積性質， 而可使其在有或無重力之助下接收流體，因此保持穿戴者 皮膚乾爽。此高容積（每既定重量）可引致較輕重量之有效 產品。 此外，由於本發明之吸收性發泡體可使接收之流體有效 流至其他吸收成份，因此該發泡體特別可用於又含有較低 流體辟存/再分佈成份之"多層"吸收核心之上層接收/分佈 成份，而吸收核心係置於頂層片及底層片之間而形成吸收 物件。對年發明目的而言，多層吸收核心之"上層"爲相當 接近穿戴者身體之層，即最接近物件頂層片之層。"較低層 ”相反地表示多層吸收核心相對較遠離穿戴者身體之層，即 最接近底層片之層。此較低流體貯存/再分佈層一般置於吸 收核心之間而在（上層）流體接收/分佈.層下方且與流體相通 。此較低貯存/再分佈層可包括各種流體貯存/再分佈成份 ，包含含吸收性膠凝物質者，如述於1991年1〇月29日提出 之美國專利5,061，259(Goldman等人），1987年3月31日提出（ 以Re 32,649於1988年4月19日再提出）之美國專利 4,654,039(Brandt等人），1987年5月19日提出之美國專利 4,666,983(Tsubakimoto等人）及1986年11月25日提出之美國 專利4,625,001(Tsubakimoto等人），其均併於本文供參考； -41 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 請 先 閲 讀， 背 $ 項 再 填 寫 本 頁 裝 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（39 ) 由該等吸收性膠凝物質製得之吸收性巨結構，如述於1992 年4月7日提出之美國專利5，l〇2,597(Roe等人）及1994年6月 23曰提出之美國專利5,324,561(Rezai等人）者，兩者均併於 本文供參考；層壓於兩薄層間之吸收性膠凝物質，如述於 1981年4月7日提出之美國專利4,260,443(1^1^8已丫等人）， 1984年8月21日提出之美國專利4,467,012(Pedersen等人）， 1987年12月29日提出之美國專利4,715,918(1^叫），1988年7 月25日提出之美國專利4,851,069(卩3〇1^^等人），1990年8月 21日提出之美國專利4,950,264(Osborn)，1991年2月19日提 出之美國專利4,994,037(Bernardin)，1991年4月23日提出之 美國專利5,009,650(Bernardin)，1991年4月23日提出之美國 專利5,009,653(0sborn)，1992年7月7日提出之美國專利 5，128,082(Makoui)，1992年9月22日提出之美國專利 5，149,335(Kellenberger等人）及1993年1月5日提出之美國專 利5,176,668_(Bemardin)，其均併_於本文供參考；及可貯存 所接收之流體之吸收性發泡體，如述於1993年12月7日提出 之美國專利5,268,224(DenMaraid等人），1995年2月7日提出 之美國專利5,387,207(Dyer等人）及1995年1月10日申請之未 審定美國申請案08/370,922(Thomas A. DesMarais等人），案 號5541，其均併於本文供參考。 在該等多層吸收核心中，流體接收/分佈發泡體成份與流 體貯存/再分佈成份之相對放置關係並無特別限制，只要該 等成份可彼此使流體有效流通即可且只要各成份大至足以 有效留持及/或輸送預期欲排放至吸收物件中之量之水性體 (請先閱#'背面之Vi·意事項再填寫本頁) -42- 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（40 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 液即可。流體接收/分佈發泡體成份及流體貯存/再分佈成 & I間於吸收核心内之—適宜關係爲將該等成份置成層狀 結構。於此層狀結構中，流體接收/分佈發泡體成份包括上 發泡體層’其與呈較低層之下方流體貯存/再分佈成份重疊 。需了解該兩種層僅表示吸收核心之上層及較下層區域而 非限制爲單層或單片。流體接收/分佈區如上層及流體貯存 /再分佈區如較低層兩者可包括數層必要型態，因而本文所 用之"層"包含"成層' 吸收物件—般包括流體不滲透基底片，鄰接至或與底層 片相連之流體滲透頂層片及置於該底層片與頂層片間之本 發明吸收核心。頂層片置於與吸收核心之體表面相鄰，頂 層片較好藉如本技藝悉知之連接裝置連接至底層片。本文 所用之"連接"一詞包括藉使元件直接固定至其他元件而 凡件直接固著至其他元件之結構，及藉使元件固定至中^ 構件再固定至其他元件之元件間接固著至其他元件之結構 。於較佳吸收物件中，頂層片與底層片係在其周緣部^彼 此直接連接者。 底層片一般爲體液不可滲透者且較好由塑膠薄膜製得， 但亦可使用其他撓性流體不滲透物質。本文所用之"撓性" 表不柔順且易順應一般形狀及人體曲線之物質。底層片 避免吸收之體液豕含於吸收核心之體液溼潤與該物件接 之衣物如内褲，睡衣，内衣等。底層片可包括織物或不叫 物物質，聚合薄膜如聚乙烯或聚丙烯之熱塑性薄膜或複合 物質如薄膜塗覆之不織布物質。較好底層片爲厚产 " 使 間 可 觸 織 ； ΙΓΐ— (請先閱、讀背面之注意事項再填寫本頁) ,ιτ --線 -43 - 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X297公釐> A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明_(41 ) 〇與〇12毫米（0.5密耳）至約刚毫米（2〇密耳）之聚乙缔薄膜。 舉叙聚乙歸薄膜係由俄亥俄州辛辛那提之C i 〇p叮公司製 造命名爲PI8-0401者及由印第安那州泰拉毫特（τ⑽驗^ 炙Ethyl公司，Visqueen部份製造命名爲。底層 片較好埋有及/或糾結完成以提供更似布料之外觀。再者， 底層片可使蒸汽自吸收核心逸出（即可呼吸者）而仍能避免 體液自底層片滲出。 頂層片爲柔順、柔軟感且對穿戴者皮膚不具刺激性。再 者，頂層片爲流體可滲透而可使體液易穿透其透度。適宜 之頂層片可由廣範圍物質製得，如織布及不織布$質；聚 合物質如形成開口之熱塑性薄膜，開口塑膠薄膜及液壓成 型之熱塑性薄膜；多孔發泡體；網狀發泡體；網狀熱塑性 薄膜及熱塑性棉織品。適宜之織布及不織布物質可包括天 然纖維（如毛或棉纖維），合成纖維（如聚合纖維如聚酯，聚 丙烯或聚乙烯纖維）或天然與合成纖維之组合。 用於本發明吸收物件之較佳頂層片可選自高模線不織布 頂層片及形成開口之薄膜頂層片。形成開口之薄膜由於可 使體液滲透且仍未吸收且對使流體回流並使穿戴者皮膚再 弄澄之傾向降低，因而爲特佳之頂層片。因此與身體接觸 之形成薄膜之表面仍維持乾燥，因而減少身體弄髒並對穿 戴者產生更舒適感。適宜之形成薄膜述於1975年12月30日 提出之美國專利3,929，135(Thompson) ; 1982年4月13日提出 之美國專利4,324,246(Mullane等人）；1982年8月3日提出之 美國專利4,342,314(Radel等人）；1984年7月31日提出之美國 44 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0x297公釐） --------! (請先聞^?背面之注意事項再填寫本頁)

，1T i線 B7 五、發明説明（42 ) 專利4,463,045(Ahr等人）；及1991年4月9日提出之美國專利 5,006,394(Baird)’各專利均併於本文供參考。適宜之微開 口形成薄膜頂層片揭示於1986年9月2曰提出之美國專利 4,609,518(Cum)等人）及1986年12月16日提出之美國專利 4,629,643(Curro等人）。 形成薄膜頂層片之體表面可爲親水性而可助於體液比體 液非親水性者更快傳經頂層#，而可減少流體流出，並： 入並吸收人吸收性結構。較佳具體例中，於形成薄膜頂層 片之聚合物質中併入界面活性劑，如述於^”年^月Μ日 Adz等人申請之美國申請案〇7/794 745之"具有不織布及開 口薄膜覆蓋片之吸收物件"，其併於本文供參考。或者，頂 層片之體表面可藉以如述於美國專利4,95〇,254(併於本文供 參考）之界面活性劑處理而製成親水性。 本發明某些具體例中，吸收核心之接收/分佈層置，於與頂 層片及吸收核心之貯存/再分佈層相對關係之特定位置。、更 特別是，核心之接收/分佈層係放置成有效放置以接收排出 •^體液並輸送此流體至核心其他區域。因此該接收/分佈層 可包括體液排放點之鄰接處。該等區域包含分叉區域及較 好土對男，I·生穿戴者用之物件之腿分叉處，#可爲發生在尿 片前端之尿液排放處之區域。對尿片而言，吸收物件之前 端意指吸收物件欲放置在穿戴者前端之部份。此外，對男 性穿戴者而言，較好接收/分佈層延伸至靠近穿戴者前腰區 域以^效接收發生於易於男性穿戴者尿片前端之相對高流 拉負荷並改變排泄物之方向變化。對應之吸收物件區域可

五、發明説明（43 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 依吸收物件之設計及接合·而異。 對尿片執行而s ,核心之接收/分佈層可相對伸長之頂層 片及/或·^存/再分佈層而放置，使得接收/分佈層足夠長至 延伸至對應於頂層片長度之至少約5〇%，較好75%，及/或 貯存/再刀饰層長度之約5〇至約120% ^接收/分饰發泡體層 需具有足以接收體液迸出並避免體液直接排泄至貯存/再分 佈層上疋寬度。通常，對尿片而言，接收 少約5公分，較好至少約6公分。 度至 用以決定此種接收/分佈發泡體層之位置之目的，吸收物 件之長度取爲延長之物件底層片之法向最長之縱向尺寸。 延長1底層片之此法向最長尺寸可相對於物件定義爲其應 用至穿戴者。當穿戴時’底層片之相反端繫緊使用該連結 端在穿戴考腰部形成環。底層片之法向長度因此爲自心在 穿戴者後腰中間之底層片邊緣之點通過身體分叉處至…穿 戴者則腰中間底層片相反邊緣之點而穿過底層片之線長度 。頂層片<大小及形狀通常基本上對應於底層片。 於一般例中，通常界定吸收元件形狀及延長物件頂層片 法向長度之吸收核心之貯存/再分佈層將可由核心之貯存/ 再分佈層之最長㈣尺寸而接近。但於某㈣積減小或降 低成本爲重要之物件（如成人尿片）中，該貯存/再分佈層通 常放置成Μ蓋穿戴者之生絲區域及約近於生殖器區域 之合理區域。於此例中，流體接收/分佈層與貯存/再分佈 層兩者需置於物件前端如頂層片中所界定般，使得該接收/ 分佈及貯存/再分佈層置於物件長度之前三分之二。 , ，裝 .I—1T---- (請先閲貧背面之Vi意事項再填'寫本頁) · ，線------ 46- 良紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4m-TTi〇x297^y A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明—(44 接收/分佈發泡體層可爲符合舒適接合及如上述之大小限 制之任何所需形狀。該等形狀包括例如圓形，長方形，梯 形或矩形如沙漏形’狗骨形，半狗骨形，或不規則形 1此接受/分佈發泡體層可與貯存/再分佈層形狀類似或不 同較佳吸收核心、結構之貯存/再分佈層亦可爲任何符合舒 適接合<任何所需形狀，如圖形，長方形，梯形或矩形， 如沙漏形，狗骨形’半狗骨形，卵形或不規則形。該貯存/ 再分佈層不需與接收/分佈層物理性分離或完全未虚 再分佈層附接。 圖5及6示多層吸收核心結構，其中流體貯存/再分佈成份 =-般之長方形頂層64’其置於下層沙漏形流體接收/ 發泡層65之上面°該流體辟存/再分佈層含有流 阮接收開口 66 ,體液經由其排出因而衝撞在 分佈較低層65 ^ <丧收/ 圖7示具有另-種多層吸收核心結.構之紙尿片。此種 包括頂層片70,流體不滲透之底層片71，及置於咳 與底層片間之數層吸收核心，該數層吸收核心包括置於 良之沙漏形流體接收/分佈發泡體層7 3下方之改】'; 流體貯存/再分佈層72。頂層片含有兩條本質上平^漏形 彈性之厚蔽腿部反摺條74。固定至尿片底層片者爲：：： 方形彈性化之腰帶構件75。亦固定至底層片各端 長 部保護元件76。固定至底層片者爲兩條平行之腿部彈= 77。片78係以兩〇帶片79之繫緊表面固定 ： ，而可用以使尿片繫緊於穿载者周圍。 A外側 多層吸收核心亦可依據1995年8月30曰申請之未審〜、 美國 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公酱） (請先随氣背面之〗汪意事項再填寫本頁)

五、發明説明（45 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 申π案(Gary D. LaVon等人）案號55徽(其併於本文供參考） m 导其中&多層包括本發明之吸收發泡體。 IV.測試方法 A. 虹吸吸收恿六 使用1 995年2月7日提出之美國專利5 3 87 2〇7(1^^等 人）（其併於本文供參考之測試方法段中所述之垂直吸取吸 收物容積測試，得到虹吸吸收等溫曲線，但溫度爲31<>(：而 非3 7°C。此曲線係使用自水接收之頂點至高度11各片段中 間之距離，以各片段之吸收容積作爲吸取高度之函數而繪 圖者。取具有發泡體自由吸收容積之一半之吸收容積之發 泡體之高度作爲虹吸吸收壓力。 B _ 虹吸解吸恿力 虹吸解吸壓力爲測量發泡體留持流體之能力作爲各種液靜 廢差之函數。適宜尺寸之樣品條如4〇公分長X 2 5公分寬χ 0·2公分厚者’及測試液（蒸餾水，視情況含少量食品著色劑 如指示劑）在22 ± 2*C之房間内平衡。在同溫下進行測量。 發泡體條於水中飽和，接著垂直放置使得下端1-2毫米浸 於水貯槽中。使水自樣品排出直至達平衡，一般爲16_24 小時’此程序期間，例如使用玻璃圓筒及鋁箔蓋住樣品及 貯槽以避免水蒸發流失。接著快速取走樣品並置於切成 2.5公分片段之非吸收性表面，之後抛棄浸於貯槽之樣品 部份。各片予以稱重，以水洗滌，乾燥並再稱重，計算各 片之吸收容積。 虹吸解吸等溫曲線係以各片段之吸收容積作爲高度函數 48- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 閱 面 之. 注 寒 項 再 t 裝 訂 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 A7 B7 五、發明説明（46 ) 緣圖而得。曲線爲使用自水貯槽頂點至高度h各片段之中 點之距離，各片段之吸收容積作爲測試流體解吸之高度之 函數之續'圖。具有發泡體自由吸收容積之一半之吸收容積 之發泡體高度取作爲虹吸解吸壓力。 C · 歪曲之抗性(ΊΙΤ Γ. Γ>、 對壓縮歪曲之抗性可藉測量已以合成尿液飽和之後對樣 品施加0.74 psiG」kPa)限制壓力後，發泡體樣品中產生之 張力量（厚度減少％)而量化。對壓縮歪曲抗性之測量一般係 對同時測量下述之自由吸收容積之相同樣品進行。 此方法中所用之Jayco合成尿液係使2.0克KC1，2.0克 Na2S04，〇.85克 NH4h2P〇4，〇 15龙（NH4)2Hp〇4，〇^克 CaCl2及0·23克MgCh之混合物以1.0升蒸餾水溶解而製備。 該鹽混合物可購自 Endovations，Reading, Pa(批號 JA-〇〇i3i-000-01) 〇 該發泡體樣品，Jayco合成尿液及用以測量之設備均平衡 至31°C之溫度，所有測量亦在此溫度進行。 發泡體樣品片藉浸於Jayco合成尿液中而飽和至其自由吸 收容積，3分鐘後，以尖圓模具切下飽和片之1忖2(6 5公分〇 圓表面積之圓筒。該圓筒樣品於31°c合成尿液中再浸6分鐘 ’接奢自合成尿流移開樣品並在適用以測量樣品厚度之量 規下置於平坦之花崗岩基底上。量規設成對樣品施加〇 〇8 psi(0.55 kPa)之壓力。可使用備有具至少1对2(6 5公分巧圓表 面積之底部且可測量至0·001吋（0·025毫米）厚度之任何量規 。此種量規實例如Ames型號482(Ames公司；Waltham，MA) -49 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X；297公釐） 〈請先閲賞背面<注意事項再填寫本頁) .裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（47 ) 或 Ono-Sokki 型號 EG-225(Ono-Sokki 有限公司，日本）〇 2至3分鐘後，記錄膨脹之厚度（XI)。接著於底部施加壓 力使用飽和發泡體樣品接受0.74 psi(5.1 kPa)壓力15分鐘。 此時結束後，量規用以測量最終樣品厚度（X2)。由最初及 最終厚度測量，如下列計算樣品引發之張力百分比：[(XI-X2)/X1] X 100=厚度減少 ％。 D. 溼壓縮之復原（RFWC) 發泡體樣品_，Jayco合成尿液及用以測量之設備均在31°C 及50%相對溼度中平衡，所得測量亦在此溫度及溼度下進 行。厚度測量則使用如Ames型號482或Ono-Sokki型號EG-225之紗布在0.08 psi(0.55 kPa)之壓力下進行。 自發泡片打出約2毫米厚及29毫米直徑之發泡體圓筒，於 Jayco合成尿液中飽和至其自由吸收容積，接著置於3片9公 分直徑Whatman級號3之滤紙上端（顆粒保留：6微米）。遽紙 之角色係用以模擬典型上隨吸收物件中貯存成份引起之高 吸收壓力。 使用比發泡體樣品面積大之硬板立即壓縮溼狀態之發泡 體/紙複合物至75%厚度（對2毫米厚樣品爲1 .5毫’米）。張 力維持5分鐘，於其間，大部份合成尿液分佈出發泡體並 進入濾紙。5分鐘後，自發泡體/紙複合物移開限制板且發 泡體吸入空氣並再膨脹。移開限制板2分鐘後，樣品自紙 上分離並測量其厚度。樣品回復其厚度之程度（以其初厚度 百分比表示）作爲樣品自溼壓縮之回復力之測量。至少3組 測量平均用以決定RFWC。 (請先閲讀背面·v?注意事項再填寫本頁} -50- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明i：48 ) E. 自由吸收容積（FAC) 自由吸收容積可藉測量吸收於已以合成尿液飽和之發泡 體樣品中之合成尿液量而量化。自由吸收容積測量一般係 對同時測量對壓縮歪曲之抗性之相同樣品進行。 發泡體樣品與Jayco合成尿液平衡至3 1 °C之溫度。測量在 常溫進行。 發泡樣品片浸於Jay co合成尿液中而飽和至其自由吸收容 積。3分鐘後，以尖圓模具切下1吋2(6.5公分2)圓表面積之圓 筒狀飽和膨腺之片。該圓筒樣品於31°C合成尿液中再浸3分 鐘，接著樣品自合成尿液中移開並置於數位稱上，可使用 配有具表面積大於樣品之稱盤且解析至1毫克或以下之任何 稱。此種稱之實例爲Mettler PM 480及Mettler PC 440 (Mettler儀器公司；Hightstown NJ)。 決定溼發泡體樣品重（Ww)後，將其置於4個可丟棄紙巾 上之二個微細塑膠網篩之間，藉由在網篩上端堅實滚動塑 膠滚輪而壓榨樣品3次。接著移開樣品，浸於蒸餾水中約2 分鐘並如前在網篩間壓榨，接著置於8層可丟棄紙巾（每側4 層）之間並以20,000磅壓力於Carver實驗室壓著機壓著。接 著自紙巾移開樣品，於82°C烘箱中乾燥20分鐘，記錄其乾 重（Wd)。 自由吸收容積（FAC)爲溼重（Mw)減去乾重（Wd)後除以乾 重（Wd)，即 FAC : [(Ww-Wd)/Wd]。 F. 動力機械分析（DMA) DMA係用以決定聚合物（包含聚合發泡體）之Tg。發泡體 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -51 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（49 ) 樣pn刨成3-5毫米厚之塊並於蒸餾水中洗3_4次，表示各洗 滌間流體通過滚輪夹。使所得發泡體塊於空氣中乾燥，乾 燥之發泡體片剔去核心而得直徑2 5毫米之圓筒。使用設定 在使用直徑2 5毫米平行板之壓縮模式中之電流計R s a ·工工 動力機械分析儀分析該等圓筒。所用儀器參數如下： 溫度梯度以每步2.5°C自約85。(：至-4(TC 溫度變化間浸潰間隔1 2 5 - 1 6 0秒 動力張力設定在0.1%至1·〇%(通常0.7%) 頻率設定在1.0弧度/秒 自動張力以初靜力設在5克而設於靜力追踪動力模 式取玻璃轉移溫度作爲損失正切對溫度曲線之最高點。 G· 界面張力（IFT)方法（族滴、 經濟部中央棣準局員工消費合作社印製 藉述於I"5年2月7曰提出之美國專利5,387,2〇7(Dyer等人） 之旋滴方法在50 C測量界面張力（IFT)，但：（1)用以製備油 相之單體混合物含有苯乙缔，二乙烯基苯（55%技術級），2_ 乙基己基丙稀·酸醋及二甲基丙埽酸1，4_丁二醇醋，重量比 爲14 : 14 : 60 : 12 ;⑺油相中乳化劑濃度藉一般約5_1〇重 量％之最高濃度稀釋變化降至其中IFT增加至大於最小IFT 至少約10達因/公分或18達因/公分或更低之値之濃度；（3) 下滑經IFT對乳化劑濃度對數圖形之平滑線用以決定最小 IFT ; (4)藉由低濃度，一般爲IFT對濃度對數圖形直線部份（ 即一般用以計算界面每分子表面積之曲線部份，參見例如 圣J互活性劑輿界面性能，第2版，Milton J. Rosen，1989， .第64-69頁）外插至高濃度而決定臨界凝聚濃度（Cac);此外 -52- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ297公釐) 五、發明説明（5〇 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 插線對應至最小IFT之乳化劑濃度取作爲CAC。通常，使用 約5 -10重量％之較高乳化劑濃度。較好，所用之較高乳化 劑濃度至少約乳化劑CAC之2倍（更好至少約3倍）。對在常 溫下於油相中具有小於5 wt%溶解度之乳化劑而言，可降低 上限濃度，只要此濃度在50°C仍至少爲乳化劑CAC之兩倍 即可。 V.特定實例 該等實例説明本發明摺疊之HIPE發泡體之特定製法。實例1 HIPE製備及由HIPE製得之發泡體 A) HIPE製備 無水氯化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶於378升水中， 此提供欲使用於形成HIPE乳液之連續製程之水相液流。 於包括低純度二乙烯基苯（39%二乙烯基苯及61%乙基苯 乙烯）（1912.5克），市售二乙婦基苯（55%二乙烯基苯）（607.5 克）及丙烯酸2-乙基己酯（3480克）之單體組合物中添加單油 酸二甘油酯乳化劑（360克）及Tinuvin 765(30克）。該單油酸 二甘油醋乳化劑（Grindsted產品；Brabrand，Denmark)包.括 純81%單油酸二甘油酯，1%其他二甘油單酯，3%多元醇及 15%其他聚甘油酯，其赋與約2.7達因/公分之最小油/水界 面張力値且具有約2.8 wt%油/水臨界凝聚濃度。混合後， 使此組合物質沈降隔夜。無可見殘留物形成且所有混合物 取出並使用作爲形成HIPE乳液連續製程之油相。 油相（25°C )及水相（68-70°C )分別液流饋入動力混合裝置 -53- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 聞 讀 背 之_ 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明i;51 ) 中。藉針推進器使組合液流於動力混合裝置中充分混合。 針推進器包括長度約21.6公分直徑約1.9公分之圓筒軸，軸 具有4排針，2排有17針及2排有16針，各具有0.5公分直徑 ’自軸中心軸向外延伸至1.5公分長。針推進器架設於形成 動力混合裝置之圓筒套管中，且針具有自圓筒套管壁爲1.5 ' 毫米之間隙。 逸出該動力混合裝置之少部份流出物予以抽出並進如循 環區，如1995年1月10曰申請之未審定美國申請案 〇8/370,694(Τ· DesMarais)圖1所示，其併於本文供參考。循 環區中之Waukesha泵使該少部份回至油相及水相液流進入 動力混合區之點。 在動力混合裝置下游架設螺旋靜混合器以於動力混合裝 置中提供反壓並對最終形成之HIPE提供改良併入成份。該 靜混合器（TAH工業型號100-612)長14.7吋（37.3公分）外徑 1_〇5吋（2.67公分）。 i又好之组合混合及循環裝置中以4份水對1份油之比例充 入油相及水相。該動力混合裝置排空使空氣排出同時完全 充入裝置。充入期間油相流速〇9克/秒及水相流速7. 57西 西/秒。當裝置充滿時，以約9.5西西/秒之循環開始循環。 一旦設好之裝置充滿時，水相流速切至5.67西西/秒以降 低所建立之壓力同時關閉排氣。接著於動力混合器中開始 攪動而推進器在500 RPM轉動。接著水相流速以約1分鐘時 間穩定增加至3 7 · 8西西/秒之速度，且油相流速以约3分鐘 降低至0.95克/秒《在後者時間内循環速度穩定增加至約39 -54- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲請背面之注意事項再填寫本頁) .裝

、1T '線 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（52 ) 西西/秒。由動力及靜混合器在此點所產生之反壓約爲2 PSI(14 kPa)。接著Waukesha泵速度穩定降低以產生約20西 西/秒之循環速度，且推進器速度穩定降低至300 RPM。此 點之反壓約1.7 PSI(12 kPa)。 B. HIPE之聚合反應 在此點自靜混合器流出HIPE收集於由Celcon塑膠製得之 具同心插入物之聚丙烯圓管中，其直徑17吋（43公分），長 7.5吋（10公分）。插入物底部直徑5吋（12.7公分），其頂部直 徑4.75吋（12公分）及高6.75吋（17.1公分）。含HIPE之管於室 内維持65°C 18小時，使其聚合並形成發泡體。 C. 發泡體洗滌及脱水 自固化管中取下固化之HIPE發泡體，此點之發泡體殘留 水相（含溶解之乳化劑，電解質，起始劑殘物及起始劑）約 聚合單體重量之約40-50倍（40-50X)。發泡體以尖型往復刨 刀刨成厚0.075吋（0.19公分）片。接著該等片於配備有抽眞 空之2個多孔夹滚輪系列中壓縮，逐漸降低發泡體殘留水相 含量爲聚合物質重量之約1倍（IX)。此時，片再以1.5% CaCl2溶液於60°C飽和並於配備有抽眞空之3個多孔夹滚輪 壓榨至水相含量約IX。發泡體之CaCl2#量介於1至3%間。 實例2 : HIPE製備及由HIP製得之發泡體 A) HIPE製備 無水氯化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶於378升水中， 此提供欲使用於形成HIPE乳液之連續製程之水相液流。 於包括低純度二乙烯基苯（39%二乙烯基苯及61%乙基苯 —II ,ΐ (請先閲"讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-ιτ 一線 -55- 本紙诔尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明丨53 ) 乙烯）（1912.5克），市售二乙晞基苯（55%二乙烯基苯）(607.5 克）及丙烯酸2-乙基己酯（3480克）之單體組合物中添加單油 酸一甘油醋乳化劑（360克）及11111^11 765(30克）。該單油酸 —甘油醋乳化劑.(Grindsted產品；Brabrand，Denmark)包括 约81%單油酸二甘油酯，1%其他二甘油單酯，3%多元醇及 15%其他聚甘油酯，其賦與約2 7達因/公分之最小油/水界 面張力値且具有約2,8 wt%油/水臨界凝聚濃度。混合後， 使此組合物質沈降隔夜。無可見殘留物形成且所有混合物 取出並使用作爲形成HIPE乳液連續製程之油相。 油相（25°C )及水相（65-67Ό )分別液流饋入動力混合裝置 中。藉針推進器使組合液流於動力混合裝置中充分混合。 針推進器包括長度約21.6公分直徑約1.9公分之圓筒軸，軸 具有4排針，2排有17針及2排有16針，各具有0.5公分直徑 ，自軸中心轴向外延伸至1.36公分長。針推進器架設於形 成動力混合裝置之圓筒套管中，且針具有自圓筒套管壁爲 3毫米之間隙。 逸出該動力混合裝置之少部份流出物予以抽出並進如循 環區，如1995年1月1〇日申請之未審定美國申請案 08/3 70,694(T. DesMarais)圖1所示，其併於本文供參考。循 環區中之Waukesha泵使該少部份回至油相及水相液流進入 動力混合區之點。 在動力混合裝置下游架設螺旋靜混合器以於動力混合裝 置中提供反壓並對最終形成之ΗΙΪΈ提供改良併入成份。該 靜混合器（TAH工業型號100-612)長14.7吋（37.3公分）外徑 -56- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲請背面之注意事項再填寫本頁) •装------1T--------------------- A7 B7 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 五、發明説明（54 ) 1.05 吋（2.67 公分）。 設好之組合混合及循環裝置中以4份水對1份油之比例充 入油相及水相。該動力混合裝置排空使空氣排出同時完全 充入裝置。充入期間，油相流速1.89克/秒，及水相流速7.57西 西/秒。當裝置充滿時，以約9.5西西/秒之循環開始循環。 一旦設好之裝置充滿時，水相流速切至5.67西西/秒以降 低所建立之壓力同時關閉排氣。接著於動力混合器中開始 攪動而推進器在500 RPM轉動。接著水相流速以約1分鐘時 間穩定增加至3 7.8西西/秒之速度，且油相流速以約3分鐘 降低至0.95克/秒。在後者時間内循環速度穩定增加至約39 西西/秒。接著Waukesha泵速度穩定降低以產生約20西西/ 秒之循環速度，且推進器速度穩定降低至400 RPM。此點 之反恩約1.5 PSI(10 kPa)。某些時間後，以約50秒内水相及 油相流速降低一半。推進器RPM爲在約相同時間内降至200 RPM且循環速度降至100西西/秒。此時反壓爲約1 2 PSI(8 kPa)。 B. HIPE之聚合反應 在此點自靜混合器流出HIPE收集於由Celcon塑膠製得之 具同心插入物之聚丙烯圓管中，其直徑17吋（43公分），長 7.5忖（1〇公分）。插入物底部直徑5吋（12.7公分），其頂部直 徑4.75吋（12公分）及高6·75吋（17.1公分）。含HIPE之管於室 内維持65eC 18小時，使其聚合並形成發泡體。 C. 發泡體洗滌及脱水 自固化管中取下固化之HIPE發泡體，此點之發泡體殘留 —I丨~；丨丨, (請先閲、讀背面、V?注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 -57- 本紙張尺度1^^國國家標準（(：灿）八4規格（210>(297公釐) A7 B7 五、發明説明丨55 ) 水相（含溶解之乳化劑，電解質，起始劑殘物及起始劑）約 聚合單體重量之約40-50倍（40-50X)。發泡體以尖型往復刨 刀削成厚0.075叶（0.19公分）片。接著該等片於配備有抽眞 2之2個多孔夾滚輪系列中壓縮，逐漸降低發泡體殘留水相 含量爲聚合物質重量之約1倍（IX”此時，片再以1.5% CaClj溶液於6〇°C飽和並於配備有抽眞空之3個多孔夾滾輪 壓榨至水相含量約IX。發泡體之(^(：12含量介於1至3%間。 表3示依據上述製程製得之兩種發泡體之數據，及一種使 用不同製程條件（高剪切）製得之發泡體數據。 表3 樣品 傾流 溫度 混合器 RPM W ： 0 比例 循環 速率 自由吸收 容積 RTCD、 A 165〇F 750 59.8 ： 1 0 57.2 41.4%^ B1 155〇F 301 40.0 ： 1 2.5 39.5 21.8%' C2 147T 200 39.6 ： 1 1.3 48.0 61.3%、 樣品 解吸後 容積(g/g广 剪切速率 孔穴大小 〇 m) 開孔大小 (m m) 5〇%解吸 高度 A 3 8% 2767 sec-1 ΝΑ 11.5 27 B1 5.8% 540 sec*1 133 24.0 19 C2 3.3% 180 sec1 169 29.3 16 ^ ^上述實例1製得者。 2 :上述實例2製得者。 * :與自由吸收容積（克/克）相較在3 0公分以解吸曲線測 得之容積百分比（克/克） -58- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 06064號專利申請案 举利範圍修正本(88年10月） A8 B8 C8 D8 補尤 六、申讀專利範圍 1 .一種可接收及分佈水性流體之聚合發泡體物質，該聚合 發泡體物質包括親水性、可撓性之相互連接開孔之非離 子性聚合發泡體結構，該發泡體結構具有： A) 在3 0公分解吸後之容積少於發泡體自由吸收容積 之 1 0 % ;. B) 自3至20公分之虹吸吸收壓力； C) 自8至25公分之虹吸解析壓力； D) 當在0 · 7 4 p s i之限制壓力下測量時，對5至8 5 %之 壓縮歪曲抗性；及 E) 自12至125克/克之自由吸收容積。 2 .根據申請專利範圍第1項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有： A) 自3至1 5公分之虹吸吸收壓力；， B) 自8至20公分之虹吸解析壓力； C )當在0 · 7 4 p s i之限制壓力下測量時，對5至6 5 %之 壓縮歪斜抗性； D)自20至90克/克之自由吸收容積； E )至少7 5 %之溼壓縮回復性。 · 3 ·根據申請專利範圍第2項之發泡體物質，其中該發泡體 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 結構具有自25至75克/克之自由吸收容積及至少9〇 %之 溼壓縮回復性。 4.根據申請專利範圍第2項之發泡體物質，其中該發泡體 結構當在〇 . 7 4 p s i限制壓力下測量時，具有自5至5 〇 % 之壓·縮歪曲抗性。 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公釐）

   06064號專利申請案 举利範圍修正本(88年10月） A8 B8 C8 D8 補尤 六、申讀專利範圍 1 .一種可接收及分佈水性流體之聚合發泡體物質，該聚合 發泡體物質包括親水性、可撓性之相互連接開孔之非離 子性聚合發泡體結構，該發泡體結構具有： A) 在3 0公分解吸後之容積少於發泡體自由吸收容積 之 1 0 % ;. B) 自3至20公分之虹吸吸收壓力； C) 自8至25公分之虹吸解析壓力； D) 當在0 · 7 4 p s i之限制壓力下測量時，對5至8 5 %之 壓縮歪曲抗性；及 E) 自12至125克/克之自由吸收容積。 2 .根據申請專利範圍第1項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有： A) 自3至1 5公分之虹吸吸收壓力；， B) 自8至20公分之虹吸解析壓力； C )當在0 · 7 4 p s i之限制壓力下測量時，對5至6 5 %之 壓縮歪斜抗性； D)自20至90克/克之自由吸收容積； E )至少7 5 %之溼壓縮回復性。 · 3 ·根據申請專利範圍第2項之發泡體物質，其中該發泡體 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 結構具有自25至75克/克之自由吸收容積及至少9〇 %之 溼壓縮回復性。 4.根據申請專利範圍第2項之發泡體物質，其中該發泡體 結構當在〇 . 7 4 p s i限制壓力下測量時，具有自5至5 〇 % 之壓·縮歪曲抗性。 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公釐） A8 Βδ C8 _________ D8 六、申請專利範圍" ~ " 〜 5. 根據申請專利範圍第卜頁之發泡體物質，其具有自2“ I —4—· f請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 200微米之S平均孔穴大小及自5至45微米之數平均^ 孔大小。 6. 根據申請專利範圍第5項之發泡體物質，其中該孔穴大 小自30至190微米且其中該開孔大小自8至4〇微米。 7 ·根據申凊專利範圍第1項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有每發泡體體積自〇 〇〇75至〇 〇6米2/西西之比表面 積。 8 ·根據申請專利範圍第2項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有每發泡體體積自0 0075至〇 〇4米2/西西之比表面 積。 9 . 一種可接收並分佈水性流體之聚合發泡體物質，該聚合 發泡體物質包括親水性可撓性之相互連接開孔之非離子 性聚合發泡體結構’其發泡體結構具有： A) 在2 8公分解吸後之容積少於發泡體自由吸收容積 之 1 0 % ; B) 自3至20公分之虹吸吸收壓力； C) 自8至25公分之虹吸解析收壓力； . 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 D )當在0.7 4 p s i之限制愿力下測量時，對5至6. 5 %之 壓縮歪曲抗性； E) 自25至75克/克之自由吸收容積；及 F) 至少75 %之溼壓縮回復性。 10.根據申請專利範圍第9項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有： -2- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

   經濟部中央標率局員工消費合作社印製 申請專利範圍 A)在2 8公分解吸後之容積少於發泡體自由吸收容積 之 1 0 % ; 3)_自2至15公分之虹吸吸收壓力； C) 自8至20公分之虹吸解析壓力； D) 當在0.74,psi之限制壓力下測量時，對5至65%之麼 縮歪曲抗性； E) 自25至75克/克之自由吸收容積；及 F )至少7 5 %之溼壓縮回復性。 11. 根據申請專利範圍第9項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有自30至55克/克之自由吸收容積.及至少9 0 %之 溼壓縮回復性。 12. 根據申請專利範圍第9項之發泡體物質，其中該發泡體 結構當在0.74 psi限制壓力下測量時，具有自5至5 0 %之 壓·縮歪曲抗性。 13. 根據申請專利範圍第9項之發泡體物質，其具有自3 〇至 190微米之數平均孔穴大小及自5至45微米之數平均開 孔大小。 14. 根據申請專利範圍第1 3項之發泡體物質，其中該孔穴大 小自8 0至1 8 0微米且其中該開孔大小自2 0至3 5微米。 15. 根據申請專利範圍第1項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有每發泡體體積自0.0075至0.04米2/西西之比表面 積。 16. 根據申請專利範圍第2項之發泡體物質，其中該發泡體 結構具有每發泡體體積自0.008至〇.〇2米7西西之比表面 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (.請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   六 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 積D π.根據申請專利範圍第1項之發泡體物質，係由具有下列 之油包水乳液聚合而得者： 1)油相，包括· a)自85至9S重量％之可形成具有或更低之以之 共聚物之單體成份，該單體成份包括： i)自30至80重量％至少一種可形成具有25它或 更低<Tg之聚合物之實質上水不溶之單官能 基單體； 11)自5至40重量％之至少一種可賦與略等於由苯 乙缔可提供之韌性之實質上水不溶之單官能基 輔單體； iii) 自5至25重量％之第一種實質上水不溶之多官 能基交聯劑，其係選自二乙烯基苯，三乙婦基 苯’二乙婦基甲苯’二乙烯基二甲苯，二乙婦 基奈，二乙烯基烷基苯，二乙晞基菲，二乙烯 基聯苯’二乙烯基二苯基甲垸，二乙烯基苯甲 基，二乙烯基苯醚’二乙缔基二苯4醚，二乙 烯基吱喃’二乙埽基硫醚，二乙缔基颯及其混 合物；及 iv) 自0至IS重量％之第二種實質上水不溶之多官 能基交聯劑’其係選自多官能基丙烯酸酯，甲 基丙婦酸酯，丙烯醯胺，甲基丙埽醯胺及其混 合物I -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) M規格（2丨〇><297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

   六 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 -- b)自2至15重量％之可溶於油相且適於形成安定之油 包水乳液之乳化劑成份；及 2)欠相’包括0.2至20重量％之水溶性電解質； 水相對油相之體積對重量比在自2 5 : 1至9 〇 :丨之範 圍。 18. 根據申請專利範圍第1 7項之發泡體物質，其中： 1) 油相，包括： a) 自90至97重量％之可形成具有至3〇。(：之Tg之 共聚物之單體成份，該單體成份包括： 〇自50至65重量％之選自丙烯酸c4-C14烷酯，丙 烯酸芳酯及燒芳酯，甲基丙歸·酸c6_c16烷酯， C4-C12燒基苯乙歸，丙婦酿胺及其混合物之單 體； u)自15至25重量％之選自苯乙缔，乙基苯乙烯及 其混合物之輔單體； 叫自12至20重量％之二乙浠基苯；及 lv)自0至1 3重量％之該第二交聯劑，係選自二甲 基丙烯酸1，4 -丁二醇酯，二甲基丙烯酸乙二醇 酯，二丙烯酸1，6 -己二醇酯及其混合物； b) 自3至1〇重量％之該乳化劑成份； 2) 水相’包括自1至1 〇 %氯化鈣； 3 )水相對油相之體積對重量比例在自3〇 : 1至65 : i之範 圍。 19. 根據申請專利範圍第1 8項之發泡體物質，其中該單體（i) -5- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   1 S ' 準 標 :豕 罔 gr T 釐 公 7 9 2 X 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 _________ D8 六、申請專利範圍 係選自下列之组群：丙缔酸丁酯，丙烯酸己酯，丙烯酸 辛醋’丙婦酸2 -乙基己酯，丙烯酸壬酯，丙烯酸癸酯， 丙婦酸十二碳酯，丙婦酸異癸酯’丙歸酸十四竣酯，丙 歸奴苯甲酯’丙歸·酸壬基苯酯，甲基丙烯酸己酯，甲基 丙婦酸辛醋，甲基丙烯酸壬酯，甲基丙婦酸癸酯，甲基 丙烯酸異癸酯’甲基丙雄酸十二碳酯，甲基丙烯酸十四 碳醋’對-正辛基苯乙烯，N -十八碳基丙婦醯胺，及其 混合物。 20. —種特別適用於吸收並留持水性體液之吸收物件，該物 件包括： I) 底層片；及 II) 與該底層片連接之吸收核心，使得該吸收核心置於 該底層片與物.件穿戴者之排放流體區域之間.，該吸 收核心包括根據申請專利範圍第i項之發泡體物 質。 21. 根據申請專利範圍第2 0項之吸收物件，其中該吸收核心 包括：（1 )流體處理層’包括置於該流體排放區域内之 發泡體物質；及（2 )流體與該流體處理層相通之流體貯 存/再分佈層。 22. 根據申請專利範圍第2 1項之吸收物件，其中該底層片為 液體不滲透性且又包括與該底層片連接之液體滲透性頂 層片，該吸收核心係置於該頂層片與該底層片之間。 23. 根據申請專利範圍第2 2項之吸收物件，係一種尿片。 24. —種用以吸收由失禁個體排出之水性體液之尿片，該尿 -6 - 紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T 枣- A8 B8 C8 _D8__ 六、申請專利範圍 片物件包括： I) 相對液體不滲透性底層片； II) 相對液體滲透性頂層片； III) 置於該底層片與該頂層片間之吸收核心，該吸收核 心包括可接收及分佈水性流體之聚合發泡體物質， 該聚合發泡體物質包括親水性可撓性之相互連接開 孔之非離子性聚合發泡體結構，該發泡體結構具 有： A) 在3 0公分解吸後之容積少於發泡體自由吸收容 積之1 0 % ; B) 自3至20公分之虹吸吸收壓力； C) 自8至25公分之虹吸解吸壓力； D) 在0.74 pSi限制壓力下為5至85%之對壓縮歪曲抗 性； E) 自12至125克/克之自由吸收容積；及 F) 至少6 0 %之溼壓縮回復性。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 25.根據申請專利範圍第2 4項之尿片，其中該吸收核心包 栝：（1 )流體處理成份，包括置於尿片物件穿戴者流體 棑放區域中之發泡體物質；及（2)流體與該流體處理成 份相通之流體貯存成份。 26·根據申請專利範圍第2 5項之尿片，其中該流體貯存成份 包括吸收膠凝物質。 27_根據申請專利範圍第26項之尿片，其中該吸收膠凝物質 係層壓於兩薄層間。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A8 B8 C8 ns

   申請專利範圍 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 汉根據申請專利範圍第26項之尿片，其中該發泡體物質具 有2 %或更少之殘留可水化鹽。 、 29. 根據中請專利範圍第25項之尿片，其中該流體貯存成份 包括吸收發泡_體。 30. 根據申請專利範圍第25項之尿片，其中該發泡體物質係 聚合之油包水乳液，其具有： 1)油相，包括： a)自85至98重量％之可形成具有35〇c或更低之Tg之 共聚物之單體成份，該單體成份包括： Ο自30至80重量％至少—種可形成具有25〇c 更低之Tg之聚合物之實質上水不溶之單官 基單體； 11)自5至4 0重量％之至少一種可賦與略等於由苯 乙埽可提供之韌性之實質上水不溶之單官能基 輔單體；’ iii)自5至25重量％之第一種實質上水不溶之多官 能基交聯劑，其係選自二乙烯基苯，三乙缔基 苯，二乙烯基甲苯，二乙烯基二甲苯，二乙烯 基奈，二乙烯基烷基苯，二乙晞基菲，二乙烯 基聯苯，二乙烯基二苯基甲燒，二乙婦基苯 基’二乙埽基苯醚，二乙歸基二苯硫醚，二 婦基咬喃，一乙烯基硫醚’二乙烯基规及其混 合物；及 'iv)自0至15重量％之第二種實質上水不溶之多官 或 能 甲 乙 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -.w^/ . --II - -I-. 8- 申碕專利範圍 能基交聯劑，其係選自多官能基丙缔酸酯，甲 基丙烯酸酯’丙缔醯胺，甲基两烯醯胺及其混 合物； b)自2至15重量％之可溶於油相i適於形成安定之油 包水乳液之乳化劑成份； j欠相，包括自〇 _ 2至2 0重量％之水溶性電解質； 水相對油相之體積對重量比在自25 :丨至卯：丨之範 圍。 31·根據申請專利範圍第30項之尿片，其中： 1) 油相，包括： a) 自90至97重量％之可形成具有自15eCi3〇ectTg 之共聚物之單體成份’該單體成份包括： 0自50至65重量％之選自丙埽酸CfC μ烷酯，丙 晞酸芳酯，甲基丙晞酸c6_Ci6烷酯，c4_Ci2烷基 苯乙婦及其混合物之單體； ii) 自15至25重量％之選自笨乙缔’乙基苯乙烯及 其混合物之輔單體； iii) 自I2至2〇重量％之二乙缔基苯；及 iv) 自0至13重量％之該第二交聯劑，係選自二甲 基丙缔酸1，4 -丁二醇醋’二甲基丙烯酸乙二醇 酯，二丙烯酸1，6-己二醇酯及其混合物； b) 自3至10重量％之該乳化劑成份； 2) 水相，包括自1至1 0 %氣化鈣； 3 )水相對油相之體積對重量比例自3〇 ·· i至65 : i之範 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央榡隼局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 ____-_D8 六、申請專利範圍 圍。 32. —種製備可接收並分佈水性流體之吸收聚合發泡體物質 之方法，包括下列步驟： A)在小於1 0 0 0秒-1之低剪切混合下，由下列在5 〇。〇或 更高溫下形成油包水乳液： 1)油相，包括 a)自85至98重量％之可形成具有35。〇或更低之以之 共聚物之單體成份，該單體成份包括： 1)自30至80重量％至少一種可形成具有25。〇或 更低之Tg之無規無定形聚合物之實質上水不 溶之單官能基單體； ii) 自5至4 0重量％之至少一種可賦與略等於由苯 乙缔可提供之韌性之實質上水不溶之單官能基 輔單體； iii) 自5至25重量％之第一種實質上水不溶之多官 能基交聯劑，其係選自二乙烯基苯，三乙缔基 苯’二乙烯基甲苯，二乙烯基二甲苯，二乙晞 基莕，二乙烯基烷基苯，二乙諦基菲，二乙烯 基聯苯，二乙烯基二苯基甲燒，二乙晞基苯甲 基’二乙烯基苯醚，二乙烯基二苯硫醚，二乙 烯基呋喃，二乙烯基硫醚，二乙烯基颯及其混 合物；及 IV)自〇至1 5重量％之第二種實質上水不溶之多官 月匕基X聯劑’其係選自多官能基丙埽酸酯，甲 —— · _ 10 _ 本紙張 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 基丙烯酸酯’丙埽醯胺’甲基丙烯醯胺及其混 合物；及 β b)自2至15重量％之可溶於油相且適於形成安定之油 包水乳液之乳化劑成份，該乳液成份包括：〇具 有至：> 40重里％疋乳化成份之主要乳化劑，其係 選自直鏈不飽和0!6-^2脂肪酸之二甘油單酯\'分 枝Cm-C24脂肪酸之二甘油單酯，分枝Ci6_CM醇之 一甘油單脂族醚，直鏈不飽和c脂肪醇之二 甘油單脂族醚，直鏈飽和circi4醇之二甘油單脂 族醚，直鏈不飽和Cm-C22脂肪酸之山梨糖醇酐單 酯，分枝C M-C：24脂肪酸之山梨糖醇酐單酯及其混 合物，或（11)具有至少20重量％之該等乳化成份之 主要乳化劑與某種次要乳化劑之組合，其比例為 主要對次要乳化劑之重量比例自5〇 : 1至1 : 4 ;該 次要乳化劑係選自長鏈clrc22二脂族，短鏈c 二脂族四級銨鹽’長鏈C ir(：22二烷醯（烯醯）-2 -羥 乙基，紅鏈匚丨-匸4二脂族四級錄鹽，長鏈c12-C22二 脂族咪唑琳四級銨鹽，短鏈C rc4二脂族，長鏈 cirC22單脂族苯甲基四級銨鹽，及其混合物；及 2) 水相，含有（a)自〇·2至20重量％水溶性電解質；及⑻ 有效量之聚合反應起始劑； 3) 水相對油相之重量比例在1 2 : 1至丨2 5 : 1之範圍； 及 B)使油包水乳液之油相中之單體成份聚合而形成聚合 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4^格（21〇χ：297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 車· 申請專利範圍 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 發泡物質。 心·根據申請專利範圍第3 2項 , A i万法，其Φ一丨 在小於800秒-1之剪切速度下進行。 w礼 j4·根據申請專利範圍第3 3項之方法， 聚合發泡體物.質脫水至形成可接收並^包括使步驟B)之 合發泡體物質之程度之步驟。 ，伸水性流體之聚35. 根據申請專利範圍第3 3項之方 積對重量比在2 5 : 1至9 0 : 1之範圍\欠相對油相之體 36. 根據申請專利範園第3 5項之方 其中水相對油相之體 W對比在30 . 1至65 : 1之範圍。 A根據申請專利範圍第33項之方法，其中步騾 。至99°C之溫度進行。 ）系在〇 根據申清專利範圍第3 3項之方法，其中. 1)油相，包括： a)自90至97重量％之可形成具有之之 共聚物之單體成份’該單體成份包括： 1)自50至65重量％之選自丙錦酸c4_cμ烷酯，丙 埽酸芳酯及烷芳酯，甲基丙缔酸c6_Ci6燒醋， q-c 1Z烷基苯乙烯’丙烯醯胺及其混合物之單 體； ii) 自15至25重量％之選自苯乙稀，乙基苯乙婦及 其混合物之辅單體；及 iii) 自1 2至2 0重量％之二乙烯基苯；及 iv) 自0至1 3重量％之該第二交聯劑，其係選自二 液之形成係 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 .裏· -12 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公羡） 經濟部中央標準局員工消費合作衽印製 A8 B8 C8 D8 ‘申請專利範圍 甲基丙烯酸1，4-丁二醇酯，二甲基丙晞酸乙二 醇酯，一丙晞fel，6-己—醇酷，及其混合物； b)自3至1 〇重量％之該乳化劑成份；及 2 )水相，包括自1至%氣化鈣。 39,根據申請專利範圍第38項之方法，其中該單體（1)係選 自下列之組群：丙烯酸丁酯，丙埽酸己酯，丙婦酸辛 醋’丙缔酸2-乙基己酯，丙烯酸壬酯，丙烯酸癸酯，丙 缔酸十二碳酯，丙婦酸異癸酯，丙烯酸十四碳酯，丙烯 酸苯甲酯.，丙烯酸壬基苯酯，甲基丙烯酸己酯，甲基丙 烯鉍辛酯，甲基丙浠酸壬酯’甲基丙烯酸癸酯，甲基丙 缔酸異癸酯，甲基丙烯酸十二碳酯，甲基丙烯酸十四碳 酿，對-正辛基苯乙烯，N -十八碳基丙蝉醯胺，及其混 合物。 4〇_根據申請專利範圍第3 3項之方法，其中該主要乳化劑包 括選自單油酸二甘油酯，單異硬脂酸二甘油酯，單油酸 山梨糖醇酐酯及其混合物之乳化成份。 41. 根據申請專利範圍第3 3項之方法，其中該主要乳化劑包 括至少7 〇重量％之該乳化成份。 42. 根據申請專利範圍第3 3項之方法，其中該次要乳化劑係 選自氯化二牛脂二甲铵’氯化雙十三竣基二曱铵，甲基 石瓦fe二牛脂二甲銨，氯化牛脂醯_ 2 _經乙基二甲銨，甲 基极酸甲基-1 -牛脂醯胺乙基_ 2 _牛脂咪唑琳，甲基硫酸 甲基-1-油基醯胺乙基_2_油基咪唑琳，氯化二甲基硬脂 基苯甲胺及其混合物。 -13 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 東，· A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 43.根據巾請專利範圍第33項之方法，其中該次要乳化劑係 選自氯化二牛脂二甲銨及曱基硫酸二牛脂二甲銨。 44_根據申請專利範圍第3 2項之方法，甘丄 , ’其中形成乳液期間使 用針推進器且尖端速度自5吋/秒至7 〇 # / $、 45.根據申請專利範圍第4 4項之方法，甘° 其中形成乳液期間使 用針推進器且尖端速度自5吋/秒至6 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準./¾員工消費合作社印製 -14 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）