TW381103B - Trimodal molecular weight polyether polyol prepolymers - Google Patents

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TW381103B
TW381103B TW085113453A TW85113453A TW381103B TW 381103 B TW381103 B TW 381103B TW 085113453 A TW085113453 A TW 085113453A TW 85113453 A TW85113453 A TW 85113453A TW 381103 B TW381103 B TW 381103B
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toluene diisocyanate
prepolymer
polyether polyol
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TW085113453A
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Vincent John Gajewski
Christopher James Maupin
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Uniroyal Chem Co Inc
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Description

五、發明説明(i ) A7 B7 經濟部中央標準局.員工消費合作社印製 發明領域 本發明是關於以一些硬化劑與經與多官能基異氰酸酯反 應之聚醚多元醇預聚物反應所得硬化聚胺基甲酸酯彈性物 體。特別是由具有3種極端不同分子量的聚醚多元醇所製成 和具已降低用於製造胺基甲酸酯彈性體之游離甲苯二異氰 酸酯單體含量的預聚物所製備而成的胺基甲酸酯。本發明 中的胺基甲酸酯,在需要高度彈性疲勞阻力處如皮帶、汽 車、工業產品及非氣胎等胺基甲酸酯產品的製造上有特別 的用途。 發明背景 胺基甲酸酯曾用於如工業輪胎、非車胎、脚踏輪胎和類 似物等應用之固型輪胎之製造。對這些應用於輕交通工具 如載客的車輛而言,因此胺基甲酸酯固型輪胎不具有適當 藥衝和使用的特性,使他們在這些應用中無法令人完全滿 意。而且此固型輪胎在承受内部的積熱和在長觀高速佬砠 的狀況下,或在會令輪胎變形的粗糙地面的情況下,造成 彈性體物質的變性。 • ·* 各種聚胺基甲酸酯彈性體曾用於此種固型輪胎中,如由 同一値財產保管人所擁有之美國專利編號4,9 3 4,4 2 5中所 描述,提供一種具有已改善滞.後現象和彈性疲勞阻力之可 對軸旋轉的非氣胎。 描述於上的發明和於美國專利編號4,93 4,425中所提 的’基於具有可與一種異氰酸酯基反應的活性氫之終端官 能基的聚酸多元醇預聚物的用途。在商業應用上,製造使 請 先 閲 背 δ 之 注 意 項 再 填 寫 本 頁 訂 -4 本紙張尺奴财 A7 B7 五、發明説明(2 用甲苯二異氰酸酯的預聚物。最近因TDI會揮發因此需要 特殊的操作程序,由環境和安全的觀點,使這些預聚物變 爲較不受歡迎。使用TDI的另一個缺點爲游離的TDI會存 留在預聚物中而不會被萃取出來,其對許多普通的鏈狀延 長劑有極咼的反應性,除非這些延長劑的反應性很低。 欲使用較低量的TDI但仍保留高度彈性疲勞阻力性質的 企圖至今仍未成劝。依照〇3.1,101,410中所提製造的預 水物’其中將T.D I單體含量降至低於〇 · 5 %和極度降低彈性 疲勞性質。這些物質不具有可用於非氣胎或其它動力彈性 應用的彈性疲勞性質。當利用美國編號4,934,425所提出 將TDI含量減少至低於〇.5%,再度得到降低彈性疲勞阻力 性質的結果。 本發明進一步的目的是提供一種胺基甲酸酯彈性體,其 彈性疲勞阻力性質爲等於或.大於這些由二多元醇與傳統異 亂酸酯反應所形成具相當程度游離異氰酸酯的預聚物所獲 得之性質。 本發明更進一步的目地是確保胺基甲酸酯的足夠硬化以 適用於非氣胎。 經濟部中央標準局.員工消費合作社印製 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 本發明驚奇地顯示利用一種由具有較低游離T D丨單體含 量和三個明顯不同的分子量料的預聚物所製備的特殊三 型態分子量胺基曱酸@旨之標準。這些波學和低殘留異氰酸 醋兩者皆需要達到高度彈性疲勞阻力。此預聚物常與有機 ,胺硬化劑進行硬化以產生可在車輛之好乘坐和較長使用 署命等特點間達到平衡的聚胺基甲酸酯彈性體。
Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社"製 五、發明説明(3 ) 發明概要 本發明提供一種具有低於〇·5%之殘留游離甲苯二異氰酸 酉曰之一型悲刀子量預聚物.,此預聚物包含第一種以分子量 f 3^)0以上和800以下之低分子量的聚醚多元醇保護末端的 異氰酸酯,和第二種以分子量在8〇〇以上和15〇〇以下之中 分子量的聚醚多元醇保護末端的異氰酸酯,和第三種以分 子量介於1 500和1〇,$00之間之高分子量的聚醚多元醇保護 末端的異氰酸酯。然後用有機二胺硬化劑將這些特殊的預 水物硬化或延長鏈長以形成一種胺基甲酸酯彈性體組成 物。水胺基甲酸酯物品的製造是主要用於這些所描述的預 聚物和經硬化的彈性體中,最好經由可鑄造胺基甲酸酯技 術來進行。這些物品具有由本發明彈性體所製的實體,和 通常由聚胺基甲酸酯或其他彈性體或橡膠所製造成物品的 形狀。 由下面例子將顯示,使用由本發明所提製成的三型態分 子!的預聚物,可得到低游離TDI和極佳彈性疲勞性質的 兩優點的結果。這些優點因高品質、較佳的成品和低污 染,少數工作人員曝露於活性組成物中以及環境上的優點 等,而顯得特別重要。 發明細節 在本發明中爲了胺基曱酸酯彈性體,特別選用—種聚醚 多凡醇預聚物,其至少有三種極端不同分子量且具有已降 .低自由TDI單體含量的多元醇,其也可進一步將鏈延長(硬 -6 - i紙張尺度適用·?兩^準(CNS) 210χ297公酱~: -~~~______ ί-於-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 五、發明説明(4 j 化)以形成特別的彈性疲勞壽命的預聚物彈性體。 用於本發明中的聚醚是一種且有人 月足 產生反應的活性氫之末端官能基的=與—個異氰酸酉1 於包含幾基、氫硫基、胺基㈣基等基1此1能基是選自 得之已f§ #·㈣低分子f聚合物和—個二異氰酸酿反應所 仵足已預先延長的聚合物, 祯槿卢AA 敉禾物和二醇化合物反應 所k仔的屋物也可用於本發明中。 用:本發明中的聚链是一種乙二醇埽類如聚伸乙基乙二 丙缔乙二醇、聚四亞曱基驗乙二醇和類似物,聚婦 聚㈣三醇和類似物,輯H酸、聚晞類二 料、缔類聚二胺和其減延長的聚合物,以及常用的聚 缔類乙二醇,最常用的是聚四亞甲基醚乙二醇和其預先延 長的聚合物。 於本發明中,使用三種或多種具有彼此不同分子量的聚 謎混合物。在此例中,基本上至少—個波峰是位於低分子 量的範圍(約3 00至低於800),至少一個波峰是位於中分子 量的範園(800至1 5 00).,和至少—個波峰位於高分子量的 範圍(高於1,5 〇 〇至約1 〇 Γ0 0 0 )。 於本發明中最常用的多元醇是聚四亞甲基醚乙二醇 (PTMEG)。第一個低分子量的聚醚乙二醇是使用高於約 3〇〇和低於800的分子量。第二個基本中分子量的聚醚乙二 醇是有大於800和低於1,500的分子量,和第三個高分子量 的聚醚乙二醇是有介於1,500和5,000的分子量。 低分子量物質經常使用的範園是介於4 〇 〇和7 〇 〇之間。第 -7 良纸張尺度逋用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ......... 111 1-— · m (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) · ' 參------'ir----- 經濟部中央標準局員工消費合作社介製 五、 發明説明(5)
二個中分子量乙二醇,细A u 00。第三個高分子量I常使用的範園是從约900.至約 至约4,5 00。 一醇,經常使用的是低於2,〇〇〇 低分子量乙二醇最常使 量乙二醇的分子量是约1〇〇〇.刀*範圍是祕0,中分子 2,_。第—個乙 五’和两分子量乙二醇的是约 耳百分比)可從5至5。:旲:百分比(低分子量乙二醇的莫 量乙二醇的莫耳百分比二二耳百分比(中分子 子量乙二醇)的莫耳百 弟二個乙二醇(鬲分 可從5至50。 (阿刀子置乙二醇的莫耳百分比) 對低、中和高分子# _ t卜斟你从工丄 里乙—私而1,較常使用的莫耳百分 ί低勺而g是從2 〇至5 〇,對中的丄 舌八2 Θ 37甲的而&疋從30至70,和對 呵刀子I乙二醇而言是從5至20。 對低、中和南分子量乙__镇而丄 Λ ^ 盤狀认工丄 里乙一知而S,較常用的莫耳百分比 的而T是從3〇至45 ’對中的而言是從50至60 ,和對高 分子量乙二醇而言是從5至15。 用於輪胎或其他物品的預聚物是由以上所設定的低、 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 中 '高^量乙二醇與-個多官能基的異氣酸醋反應所形 成的’最常用的是甲苯二異氰酸g§(TDI)。兩個最常使用 的物質是80/20和65/3 5混合的2,4-和2,6-甲苯二異氰酸酯 異構物。TDI對多元醇之比例通常在工業上是以異氰酸酯 對多元醇的比或簡化成NCO:OH比來表示。 異氰酸酯對多元醇的比例範圍可爲1 _ 9 :1. 〇至2.8 · i 〇。 較常用的比例是2.0:1.0至2.6:1.0。最常用的比例是從 一 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 . ' 五、發明説明(6 ) 2 · 1 : 1 · 0至2 · 5 : 1 · 0。在所得前聚合物中游離N C 0的百分比 也是預聚物一般常使用的特性。 用於本發明中的多官能基異氰酸酯並無特別的限制,但 常用的是芳香族和脂肪族二異氰酸酯以及三異氰酸酯。例 如芳香族二異·氰酸酯有: 甲苯基-2,4-二異氰酸酯; 甲苯基-2,6 -二異氰酸酯; 茶-1,5-二異氰酸醋; 二苯基-4,4'-二異氰酸酯; 二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯; 二苯甲基-4,4'-二異氰酸酯; 1,2 -二苯乙烯-4,4'-二異氰酸酯; 苯酮-4,4'-二異氰酸酯; 和其以烷基烷氧基,卣素或硝基所取代的衍生物,如3,3 ’ -.二曱基苯基-4,41-二異氰酸酯或3,3’-二氯二苯基曱烷二異 氰酸酯,其混合物和類似物,脂肪族二異氰酸酯,和三異 氰酸酯。在這些當中,常使用的是:曱苯基-2,4-二異.氰酸 酯;甲苯基-2,6-二異氰酸酯;萘-1,5-二異氰酸酯;二苯 基-4,4、二異氰酸酯;二苯基曱烷-4,/Γ -二異氰酸酯;1,6-六亞曱基二異氰酸酯;1,3和1,4-環己基二異氰酸酯;亞曱 基雙(4-環己基二異氰酸酯);1,3和1,4-二曱苯二異氰酸酯 和其混合物。 此二異氰酸酯/多元醇預聚物一旦反應,就必須將未反 應的TDI或其.他如上所描述之揮發性異氰酸酯去除。有許 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2丨0'〆297公釐) --------ί 取-- 1 . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Α7 Β7 五、發明説明(7 ) 多去除未反應的TDI單體的方法被記載。文獻中包含了分 子篩的使用,溶劑萃取和眞空蒸餾,最有名的是描述於 G.B. 1,101,410的薄膜蒸發。當考慮一個去除游離TDI的 方法時,也要考慮於高溫下不想要副反應的發生。 經濟部中央標準局員工消費合作社邱製 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明中的預聚物也是三種各別製備以多元醇預聚物將 末端保護的異氰酸酯之混合物,其在混合之前或在混合步 驟之後皆須去除游離的異氰酸酯。在此所用的"分子量Μ 一 詞是相當於平均分子量。這三個不同的預聚合物各別具有 表示於上面的分子量範園,如第一個低分子量以聚醚乙二 醇將末端保護的異氰酸酯是由一個異氰酸酯和具有分子量 高於約300和低於800的多元醇(如乙二醇和TDI)反應製備 而咸。第二個基本中分子量以聚醚乙二醇將末端保護的異 氰酸酯是由一個異氰酸酯和具有分子量介於800和1,500之 間的多元醇(如乙二醇和T DI)反應製備而成,第三個高分 子量以聚醚乙二醇將末端保護的異氰酸酯是由一個異氰酸 醋和具有分子量介於1,500和10,〇〇〇之間的多元醇(如乙二 醇和TDI)反應製備而成。不論三型態分子量的預聚物是如 何被製造出來,他們必需加長鏈或熟化以提供有用的聚胺 基甲酸酯/尿素彈性體。 本發明中的硬化劑可爲芳香族或脂肪族聚胺或多元醇, 其對此目的而言是方便使用的。例如,芳香族二胺爲4,4 ·-亞甲基雙(2-氣苯胺),2,2’,5-三氨基-4,4-亞甲基二胺,莕 -1,5 -二胺,鄰位、間位、對位伸苯基二胺,曱苯_ 2,4 -二 胺,二氣胺聯苯胺,二苯基酸-4,4'-二胺,和其衍生物及混 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(8 ). 合物。 在這些化合物當中,最常使用的是4,4,-亞甲基雙(2-氯 苯胺)’亞甲基二苯胺,三甲基雙(對位-氨基苯酸酯),雙 氨基苯基硫乙烷,莕-1,5 -二胺,二氣胺聯苯胺,二苯基 醚,4,4'-二胺,肼,伸乙基二胺,六亞甲基-丨,^二胺,六 氫比肼,伸乙基乙二醇,1,3 -丙埽乙二醇,1,3和丨,4 _ 丁燒 二醇,三甲基丙烷和其混合物。 最後將胺基甲酸酯彈性體用已知且可購得的芳香族有機 二胺來硬化,較常用的物質是4,4,-亞甲基雙(2_氣苯胺), 其有時以他們的普名MOCA或MB OC A來表示。二乙基甲 苯二胺(DETDA)也很常用,其可由乙基公司處購得,商品 名爲Ethacure 100。具有不同硬化速率之適用物質爲亞甲 基一幕胺_NaCl錯合物,其可由u.nir〇ya 1化學公司處購 得,品名爲Caytur。最常用的硬化劑是4,4,_亞甲基雙(2_ 乳苯胺)。 預聚物對硬化劑的化學計量係數是以莫耳當量爲基準, .以後稱之爲當量比,而不是以重量爲基準。以TDI爲準之 預聚物對硬化劑之最寬的實際當量比爲約80至約115。常 用的是約95至約11〇,最常用的是約1〇〇至約丨〇5。當量比 通¥也被稱爲理論百分比或簡化爲化學計量係數。 經過一個長期實驗程序發現必須一起小心評估—些彈性 物也的動力性質,以製造一個適用於本發明中輪胎的環狀 Γ平性貫體的彈性體。動力係數的測量是在一個寬溫度的範 .園中所選擇的彈性體質具有相當穩定動力係數。彈性體因 4 ~ ~ 11 - ( CNS ) ( 210 X 297^~ ~ (讀先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) %--- '訂 n II. 五、發明説明(9 ) 彈性失^而造成内部積熱的傾向,在工業上-般稱爲滯後 現象。坪後現象—般是以滞後現象類測試所得的値來表 示,此測試—般是以正切仏…或較普遍的來描述。 随溫度的上升tan β顯示下降,指出物體有少許内部積哉發 生在測試時彈性實體時。 =性疲勞測#幫助測量彈性體抵抗非氣胎可能遭遇到的 千禺次迴轉的能力。依據ASTMD-3 629-78,在實際測試 進仃的有關的測試中,運轉時阻力急速上升。測試條 件爲:溫度70T,環境爲空氣,轉速是5〇〇轉/分和延長 率爲29%。所用的儀器是自每約測試儀器公司所賭得編號 3 1-11型的丁£又178彈性測試器。 、丄測足tan β値的動力測量在確認物質可獲得—個合適的低 邱' 後現象値上是有用的。一些可用的滯後現象儀器包含 Rh_eovibran測試器,次生機,和由紐澤西之了& 么司所製造用於固體的Rhe〇metrics黏度彈性測試器。這 些儀器施加一個正弦切變變形於樣品上,並分析轉力矩的 反應和有關變形的相。一個彈性物體用於高速輪胎上適用 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 性的取終測試爲抵抗積熱和長期高速使用下的變性的能 力0 下面例子只是用來説明而無意欲以任何方式限制本發明 的範圍。 本發明中的對照實例A-G和實例1及2 對照實例A的預聚物是以2莫耳甲苯二異氰酸酯和丨莫耳 /、四亞甲基酯乙二醇反應製備而成。對照實例B的預聚物是 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4«^ ( 210X297公楚) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(10) 以2.4莫耳甲苯二異氰酸酯(TDI)W莫耳聚四亞甲基酯乙 二醇反應所製成的’之後以(^ ^仏川中所描述的方 法去除殘留的游離T DI。 然後這些預聚物以一個異氰酸酯對活性氫丨〇5 :〗的比 例,與亞甲二胺雙(對位_氯苯胺)(簡寫爲mb〇ca)反應, 於2 1 2 F下硬化1 6小時並讓其在包圍的情況7天以達成平 衡。然後進行丁exus彈性測量,當過量所殘留的游離tdi 被去除時,發現T.exus彈性壽命降低。這些結果列於表i。 對照實例C、D、E和F的預聚物是以依照美國專利編號 4,9 3 4,4 3 5所提來製備,其中2.1 5 : 1的莫耳比的實例c爲 TDI以85:15的莫耳比例對分子量1〇〇〇:2,〇〇〇的聚四亞甲 基酯乙二醇(PTMEG)之混合物。此預聚物也可由一個甲苯 —井氰酸@曰?化四亞曱基酯乙二醇分子量爲2,〇〇〇的預聚物和 一個甲苯二異氰酸酯聚四亞甲基酯乙二醇分子量爲1,000的 預聚物以85: 15莫耳比之混合物所製備而成。 實例D至F,使用過量TD][並在與TDI形成預聚物之前, 將分子量爲1,〇〇〇和2,〇〇〇的聚四亞甲基酯乙二醇預先混 & 對貝例D而T ’使用過量T DI和以2 · 4 : 1比率之兩個分 子里的乙二醇,令異氰酸酯的含量在去除過量的TDI之後 達到6.2 %。 2.05 : 1的莫耳比,TDI對PtmeG爲70:30和650至 2,〇〇〇分子量來製備實例E。實例F是用2·4莫耳的TDI和1 莫耳70:30莫耳比和65〇至2,〇〇〇分子量的?丁]\4丑0混合物 所製備。去除所剩殘留的游離曱苯二異氰酸酯。 .__ -13- 本紙張认適用中國國家橾準(CNS )八4胁(210X297公釐) (請先閔讀背面之注意寧碩再填寫本頁) 訂 A7 B7 五、發明説明(11 ) 然後以一個異氰酸酯對活性氫爲i . 〇 5的比例,將這些預 聚物與MB 0 C A反應,之後於2丨2下下熟化丨6小時。讓其 在包圍的情況下7天以達成平衡&然後進行Texus彈性測 量。再次發現當殘留的游離曱苯二異氰酸酯減少時,兩例 中的Texus彈性壽命皆降低。 在對照實例G中,每莫耳36:48:1 5莫耳比和65〇:1,〇〇〇: 2,〇00分子量之聚四亞甲基酯乙二醇的三元混合物會與 2.05莫耳的甲苯二異氰酸酯反應。 本發明中的實例1和2 在貝例1和2中,預梟物是於每莫耳適當的聚四亞甲基醋乙 二醇三元混合物中用2.4莫耳甲苯二異氰酸酯來製備。在實 例1—中」比例爲31:62:7莫耳之650:1,000:2,000分子量的 多兀醇。在實例2中,比例爲3 6:5 7··7莫耳之65〇:1,〇〇〇: 2,〇〇〇分子量的多元醇。然後去除游離甲苯二異氰酸酯。 實例G、1和2的預聚物以—個異氰酸酯對活性氫丨0〇5 · ^ 的比例與mb〇ca反應,於2i2T下硬化16小時。讓其在 包圍的情況下7天以達成平衡。依如上所描述進行丁 彈 性測量並列於表1。 (銪先閩讀背面之注意事項再填寫本頁). —^-----—訂---- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -14 - 私紙張尺度適用中國國家榡準(CMS ) A4規格(210X297·公釐) 五、發明説明(12) A7 B7 表1
實例编號 分子量 %NCO .游離TDI Texus彈性迴棘 A 1000 6.3 3.4 5M B 1000 6.3 0.1 2M C 2000/1000 6.3 3.4 85M D 2000/1000 6.2 0.1 25M E 2000/650 6.4 3.2 182M F 2000/650 6.0 0.2 75M G 2000/1000/650 6.4 3.2 58M 1 2000/1000/650 6.0 0.2 158M 2 2000/1000/650 6.0 0.2 182M (請先閏請背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 從表中可見具有傳統游離TDI含量之三元分子量多元醇 混合物預聚物,較先前技術上並不如所預期有所改善。但 出乎意料之外的,低游離T DI物質在T e X u s彈性迴轉上有 明顯的改善。這結果結合游離TDI物質之環境上的價.點和 由依照本發明所製的樹脂製造而成的最終產物,具有所需 要的長久使用奇命。 商業應用 本發明承認此特殊聚醚胺基甲酸酯化學可提供極佳表 現。常由可鑄造胺基曱酸酯技術所製.的聚胺基曱酸酯物 品,是這些已描述的預聚物和已硬化的彈性體的主要應 用。這些物品具有由本發明之彈性體所製成的實體和其他 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(UOX297公釐) 五、發明説明(]3 注 由聚胺基甲酸酯或其他彈性體或橡膠所製成的一般物品开; 式,如皮帶、水管、空氣彈簧、鞋底、鞋跟,具彈性小或 大的輪胎製品(如潘冰鞋輪、工業輪胎、汽車類彈性體和輪 胎)。任何須要改善其動力彈性壽命(改進其動力彈性疲勞 阻力)的物品可由本發明的彈性體獲得好處。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 在特性上,此化學最終用途是爲非裝空氣,但其以永久 性和與氣胎相似的車輛操作特性,可作爲在高速公路上使 用的輪胎,其與氣胎相似。在此美國專利編號4,934,425 所揭露的與參考資料相配合’描述非氣胎是此發明中預聚 物和聚胺基甲酸醋彈性物體質最常的應用。此具體實例包 含非氣胎可對軸旋轉,已改善的滞後現象和彈性疲勞阻力 包3 · —個經芳香族二胺硬化劑硬化之第一個以分子量大 ,约300和低於8⑽的低分子量㈣多元醇保護末端的異氨 酸酯,第二個以分子量大於8〇〇和低於^00的中分子量聚 醚多元醇保護末端的異氰酸酯,和第三個以分子量介於 1=0和10,000之間的高分子量聚醜多元醇保護末端的異氰 酸酯等所形成之有彈性聚醚胺基曱酸酯彈性質的環狀實 更特別的具體實例中使用所放棄三型態預聚物和彈性 體於製造美國專利編號4,934,425中材料的環狀實體,在此 專利中揭露一個具有環狀實體的輪胎結構,此實體的外部 周園有普通的筒狀外膜’一個普通的筒狀内膜與該外膜共 軸並從其放射狀的向内放置,大部份都向軸延伸,分開放 置的肋膜,以其所相對於内部和外部的末端,環繞地連接 該内部和外部筒狀膜。該肋模一般向下朝在内部末端平分 16 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210x297公釐) A7 ^Sil〇3 " --—---- 五、發明説明(14 ) 他們的放射面傾斜約〇。至75。,以及至少一個具有相反側 面罔狀膜’孩網狀膜内部和外部周園分別與該内部和外 七同狀膜相連’對該外部筒狀膜而言,該網狀膜在至少― 固Γ ^面上與至少—個該肋膜相連,因此與該肋模形成- 個運运重物結構’構成該運送重物結構可拉緊局部的負重 膜0 。在工業上已經出現受過訓練的開業者,對在此本文中特 々j描述的具體貫例其可做許多?文良和?文變。#這種改良和 改變是在關於這個所附加的申請範圍中所定義之本發明範 圍之内,則其爲本發明的一部份。
(請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁J
•I -訂 經濟部中央標準局.員工消費合作社印製· 用 一適 I度 尺 張 -紙 I本 準 I標 一家 國 一國 一釐 公 7 9 2

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  1. 第85113453號專利申請案 B8 m Cl 申諳專利範ί 卩修正本(88年4月、 ig—_補:梅月s日卜 六、申請專利範 L—i——----- 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 1. 一種製造游離甲苯二異氰酸酷含量低於0.5%重.量百分比 之二型.4分子量聚謎多元醇預聚物的方法,包含下列步 騾: a) 由含至少三種極端不同分子量的長鏈二元醇化合物與 甲苯二異氰酸酯反應’第一種低分子量聚醚多元醇之 分子量高於300且低於800,第二種中分子量聚醚多元 醇之分子量高於800且低於1,5〇〇,和第三種高分子量 聚醚多元醇之分子量介於L500和5,〇〇〇之間,形成一 種以預聚物保護末端的異氰酸酯,其中第一種多元醇 莫耳百分比係5至5 0,第二種多元醇莫耳百分比係1 〇至 90,及第三種多元醇莫耳百分比係$至5〇 ;且 b) 從以預聚物保護末端的異氰酸酯中去除未反應的甲苯 二異氰酸酯至甲苯二異氰酸醋含量低於〇.5%重量百分 比。 2. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中.低、中及高分子量 多元醇之莫耳百分比分別為2〇至5〇,30至70,及5至 20。 3. 根據申請_專利範圍第1項之方法,其中低、中及高分子量 多元醇之莫耳百分比分別為3〇至45,50至60,及5至 15 ° 4. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中該聚醚多元醇是聚 四亞甲基靆二醇。 5·根據申請專利範圍第4項之方法,其中第一種聚四亞甲基 酸二醇之分子量介於4〇〇和7〇〇,第二種聚四亞甲基醚二 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公瘦) ----.------.,—叙------訂---,----4 (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁} 第85113453號專利申請案 B8 m Cl 申諳專利範ί 卩修正本(88年4月、 ig—_補:梅月s日卜 六、申請專利範 L—i——----- 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 1. 一種製造游離甲苯二異氰酸酷含量低於0.5%重.量百分比 之二型.4分子量聚謎多元醇預聚物的方法,包含下列步 騾: a) 由含至少三種極端不同分子量的長鏈二元醇化合物與 甲苯二異氰酸酯反應’第一種低分子量聚醚多元醇之 分子量高於300且低於800,第二種中分子量聚醚多元 醇之分子量高於800且低於1,5〇〇,和第三種高分子量 聚醚多元醇之分子量介於L500和5,〇〇〇之間,形成一 種以預聚物保護末端的異氰酸酯,其中第一種多元醇 莫耳百分比係5至5 0,第二種多元醇莫耳百分比係1 〇至 90,及第三種多元醇莫耳百分比係$至5〇 ;且 b) 從以預聚物保護末端的異氰酸酯中去除未反應的甲苯 二異氰酸酯至甲苯二異氰酸醋含量低於〇.5%重量百分 比。 2. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中.低、中及高分子量 多元醇之莫耳百分比分別為2〇至5〇,30至70,及5至 20。 3. 根據申請_專利範圍第1項之方法,其中低、中及高分子量 多元醇之莫耳百分比分別為3〇至45,50至60,及5至 15 ° 4. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中該聚醚多元醇是聚 四亞甲基靆二醇。 5·根據申請專利範圍第4項之方法,其中第一種聚四亞甲基 酸二醇之分子量介於4〇〇和7〇〇,第二種聚四亞甲基醚二 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公瘦) ----.------.,—叙------訂---,----4 (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁} 申請專利範圍 =之分子量介於刚至U0 0,和第三種聚四亞甲錢二 <分子量介於2, 〇〇〇和4,500之間。 6.:種聚胺基甲酸醋彈性體,其是由—種芳香族二胺硬化 和耔離甲苯二異氰酸酯含量低於〇 5%重 含至少三種極端不同分子量.的多元醇之三型態分子^ 越多兀醇預聚物反應所形成,第_種低分子量聚酸多元 ,之分子量高於30G且低於刚,和第二種中分子量聚鍵 f元醇之分予量高於80。且低於i,㈣,和第三種高分子 !聚醚多元醇之分子量介於15〇〇和5〇〇〇之間形成一 種以預聚物保護末端的異氰酸酯。 7.根據申請專利範圍第6項之聚胺基甲酸酯彈性體,其中聚 鍵胺基甲酸g旨彈性體中第—種、第二種和第三種之以乙 二醇保護末端的異氰酸酯對芳香族二胺硬化劑的耳各 量比例在80至115之範園内。 "" 8.根據申請專利範圍第6項之聚胺基甲酸酯彈性體,其中 NCO對〇H的比例在2_〇:1 0至2 6:1〇的範園内。 9·.根據申請專利範園第6項之聚胺基甲酸酿彈性體,其中芳 香族二胺硬化劑為4,4,·亞甲基雙(2,氯苯胺)。 10-—種製造具有游離甲苯二異氰酸酯含量低於〇5%重量百 分比之三型態分子量聚醚多醇預聚物的方法,包含下列 步驟: 口 a) w合第一種、第二種和第三種以多醇預聚物將末端保 護的甲苯二異氰酸酯,各游離甲苯二異氰酸酯含量高 於0 · 5 /〇重量百分比的該預聚物,該第一種以多醇預聚 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 S.8I1G3 S D8 t 六、申請專利範圍 物將末端保護的甲苯二異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯和 第一種分子量高於300且低於800之低分子量聚醚多元 醇之反應產物,該第二種以多醇預聚物將末端保護的 甲苯二異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯和第二種分子量高 於800且低於1,500之中分子量聚醚多元醇之反應產 物,該第三種以多醇預聚物將末端保護的曱苯二異氰 酸醋是甲苯二異氰酸醋和第三種分子量介於1,500和 5,000之間的高分子量聚醚多元醇之反應產物,形成預 聚物混合物,其中第一種多元醇莫耳百分比係5至5 0, 第二種多元醇莫耳百分比係10至90,及第三種多元醇 莫耳百分比係5至5 0 ;和 b)自預聚物混合物中去除未反應的甲苯二異氰酸酯至曱 苯二異氰酸酯含量低於0.5 %重量百分比。 11. 一種製造游離甲苯二異氰酸醋含量低於0.5%重量百分比 之三型態分子量聚醚多醇預聚物的方法,包含下列步 騾: a) 製造第一種以多醇預聚物將末端保.護妁.甲.苯二異氰酸 酯,其為甲苯二異氰酸酯和第一種分子量高於3 0 0且低 於800之低分子量聚醚多元醇的反應產物; b) 製造第二種以多醇預聚物將末端保護的甲苯二異氰酸 酯,其為甲苯二異氰酸酯和第二種分子量高於800且低 於1,5 0 0之中分子量聚醚多元醇的反應產物...; c) 製造第三種以多元醇預聚物將末端保護的甲苯二異氰 酸醋,其為甲苯二異氰酸醋和第三種分子量介於1,500 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ----:------:W — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-°
    六、申請專利範圍 和5,000之間的高分子量聚醚多元醇的反應產物; d) 分別從該第一種、該第二種和該第三種以多元醇預聚 物將末端保護的甲苯二異氰酸酯中去除未反應的甲苯 二異氰酸酯至甲苯二異氰酸酯含量低於〇5%重量百分 比; e) 混合該第一種、該第二種和該第三種以多元醇預聚物 將末端保護的甲苯二異氰酸酯,其中第一種多元醇莫 耳百分比係5至50 ’第二種多元醇莫耳百分比係1〇至 90,及第三種多元醇莫耳百分比係5至5〇,各該預聚物 中游離甲苯二異氰酸酯含量均低於〇5%重量百分比, 以製造該三型態分子量的聚醚多元醇預聚物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ----Μ--1----- (.請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 12. —種已改善彈性疲勞阻力的彈性物品,其包括:一種由 芳香族二胺硬化劑與游離甲苯二異氰酸酯含量低於〇. 5 % 重,百分比,且包含至少三種極端不同分子量多元醇冬 三型態分子量的聚醚多元醇預聚物反應形成的聚胺基甲 酸酯彈性體實體,其中第一種低分子量聚醚多元醇的分 子量同於3〇〇且低於800,第二種中分子量聚醚多元醇的 刀子!南於800且低於1,500,和第三種高分子量聚醚多 元醇的分子量介於1,5 00和5,〇〇〇之間以形喊一種以預聚 物保護末端的異氰酸酯,其中第—種多元辟莫耳百分比 係5至50,第二種多元醇莫耳百分比係1〇至9〇,及第三 種多元醇莫耳百分比係5至50。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104910346A (zh) * 2015-06-25 2015-09-16 淄博德信联邦化学工业有限公司 聚氨酯弹性体防穿刺轮胎衬垫及其制备方法

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4140660A1 (de) * 1991-12-10 1993-06-17 Bayer Ag Ether- und urethangruppen aufweisende polyisocyanate, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung
US6258917B1 (en) * 1996-05-21 2001-07-10 Simula, Inc. Extrudable thermoplastic elastomeric urea-extended polyurethane
GB9618604D0 (en) * 1996-09-06 1996-10-16 Dow Deutschland Inc Thermoset resins based on epoxy vinyl ester and urethane vinyl ester resins mixtures
US6322811B1 (en) * 1998-02-06 2001-11-27 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Alkylene oxide polymer compositions
US6174984B1 (en) * 1999-06-14 2001-01-16 Uniroyal Chemical Company, Inc. Clear, resilient polyurethane elastomers
WO2002004536A2 (en) * 2000-07-12 2002-01-17 Uniroyal Chemical Company, Inc. Modified urethane compositions containing adducts of o-phthalic anhydride ester polyols
WO2002030518A2 (en) 2000-10-11 2002-04-18 Bruce Allen Ii Mayer Hockey ball especially for street use
DE10157488A1 (de) * 2000-12-15 2002-06-20 Henkel Kgaa Polyurethan-Prepolymere mit NCO-Gruppen und niedrigem Gehalt an monomeren Polyisocyanat
ES2198375T5 (es) * 2001-02-05 2009-11-23 Siegwerk Benelux Nv Resina de poliuretano, composicion de revestimiento que comprende una resina de poliuretano, uso de una resina de poliuretano para imprimir sustratos de plastico, un metodo para producir una resina de poliuretano, metodo para producir estratificado que tiene una imagen impresa.
US20030212236A1 (en) * 2001-05-01 2003-11-13 Luigi Pellacani Process for producing polyurethane elastomer
EP1308396B1 (en) * 2001-11-02 2008-12-24 Japan Crown Cork Co., Ltd Environmentally friendly sealing member for a metal cap
DK1357141T3 (da) * 2002-04-25 2005-05-09 Sicpa Holding Sa En polyurethanharpiks, der stammer fra hydrofile polykomponenter
US20060223967A1 (en) * 2005-03-29 2006-10-05 Conner Mark D Novel polyurea isocyanates
US20090110894A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Nybakken George H Polyurethane elastomer articles from low free diphenylmethane diisocyanate prepolymers
JP6929764B2 (ja) * 2017-12-01 2021-09-01 Toyo Tire株式会社 非空気圧タイヤ
WO2019203857A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Non-pneumatic wheel having a moldable reinforced thermoplastic polyurethane spoke and a process for preparing the same
US11618814B2 (en) 2020-12-04 2023-04-04 Covestro Llc Elastomeric compositions containing a solid residue of isocyanate manufacturing
CN114213621B (zh) * 2022-01-19 2023-06-06 美瑞新材料创新中心(山东)有限公司 本体哑光热塑性聚氨酯弹性体材料及其制备方法和应用
CN114853980B (zh) * 2022-03-25 2023-05-23 华南理工大学 一种吊车钢丝绳托辊用聚氨酯预聚体、聚氨酯材料及制备方法
CN115651593B (zh) * 2022-11-14 2023-09-22 湖南柯盛新材料有限公司 一种聚酯橡胶弹性材料与聚碳酸酯弹性材料之间粘接用热熔胶及其制备方法和应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1101410A (en) * 1912-07-19 1914-06-23 George W Cooper Hand-pump.
US3798200A (en) * 1972-12-13 1974-03-19 Bridgestone Tire Co Ltd Polyether urethane elastomer having an improved cut growth and flex crack resistance and the process for preparation thereof
JPS532199B2 (zh) * 1973-07-03 1978-01-26
US3980606A (en) * 1975-02-24 1976-09-14 The Firestone Tire & Rubber Company Polyurethane elastomers having prolonged flex life and tires made therefrom
US4182825A (en) * 1978-10-11 1980-01-08 Thiokol Corporation Polyether based urethanes with superior dynamic properties
US4786703A (en) * 1987-04-15 1988-11-22 Air Products And Chemicals, Inc. Process for the preparation of polyisocyanate prepolymers and polyurethanes having high temperature performance and low hysteresis
US4934425A (en) * 1988-03-23 1990-06-19 Uniroyal Chemical Company, Inc. Non-pneumatic tire
US5223599A (en) * 1992-04-10 1993-06-29 Uniroyal Chemical Company, Inc. Polyurethane elastomer and non-pneumatic tire fabricated therefrom

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104910346A (zh) * 2015-06-25 2015-09-16 淄博德信联邦化学工业有限公司 聚氨酯弹性体防穿刺轮胎衬垫及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU7518896A (en) 1997-06-11
WO1997019123A1 (en) 1997-05-29
EP0861276A1 (en) 1998-09-02
US5654390A (en) 1997-08-05
DE69620005D1 (de) 2002-04-25
DE69620005T2 (de) 2002-09-19
CA2235592A1 (en) 1997-05-29
JPH11500179A (ja) 1999-01-06
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EP0861276B1 (en) 2002-03-20

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