TW321609B - - Google Patents
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/34—Regenerating or reactivating
- B01J20/345—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture
- B01J20/3458—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture in the gas phase
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Description
經濟部中央標準局貝工消ff合作社印製 S216Q9 A6 B6 五、發明説明（/ ) 本發明供有聞含雜霣的粒狀吸附劑物霣，例如，硪粒 等之再活化β更特定言之，本發明供有鼷一種再活化逭種 物霣的改良方法。 粒狀吸附劑物霣廣泛地被用於多種鼴用中》埴種和霣 的作用為將一種或多種被處理的流醱所含成份吸附在粒子 表面上。粒狀磺，氣化鋁，氣化矽，天然礦和質和各種觸 媒等全部都是疽種物霣的粒子。 於一段使用期两之後，粒狀吸附劑物霣會因為在粒子 表面和孔洞中轚稹被吸附的饬霣而喪失其效率。廢餘吸附 爾物霣可能在某些情況中隹隹被棄置作為適霣的埔土等而 處理掉。不過，在許多例子中，逭種作法不切實際甚或不 可能，其原因包括該吸附ηι物質的高價格和/或環塊危畜 等。因此之故，有多種方法被照發出來以再活化或再生逭 種吸附劑物質。 所譎的非熱式粒狀吸附爾物霣再活化方法包括使用生 物薄，溶爾，反匾性化學品和高度舆空等。逭些方法中有 些非常缓慢。有些並未達到高度再活化效果，導致該再活 化追的物質具有非常更為短的再使用壽命《只有些方法會 産生難以處置或處理起來頗昂贵，且可能構成環境危畜等 之排放物。 另有幾類型的所謂热再活化方法被用來再活化粒狀吸 附莆物霣》典型者，逭些方法供将該物霣施以高粗以揮發 或焦解被吸附的有機化合物》逭些方法也可以經由用蒸汽 本纸張尺度迷用中a a家標miCNS.i ®4W格1210x297公龙1 (請先M讀背面之注意事項再填窝本頁} .裝 .訂 321609 A6 B6
經濟部中夬標準局員工消费合作社印U 五、發明説明（y) ,二氯化碩或氣等施以控制下的化學反應而完成之。遒空 類型的方法可在多床垂直爐，旋轉兼，霣熱爐或流化床遽 等之中進行。不過，該等方法因為所用的設備相當大且昂 貴，常需要將含雜質的吸附薄物霣遷移到該熱再生或再活 化爐或窯所在之特定部位。彼等方法也極為耗费能麗。可 能具危害性，且常因氧化或其他化學反應而促成吸附两物 質的實質損失。 另有所a的蒸汽重整法（stea· reforming)為一種 已被用來再活化含雜霣的粒狀吸附物質之方法。S外也可 以採用不可冷凝性热氣《,如氰，或蒸汽和其他熱氣钃之 混合物。於逭些方法中，該熱蒸汽或氣鼉會將粒狀吸附爾 物霣上面的有機物揮發出來，將其持啻在氣流中供隨後冷 凝和回收。逭頚方法，到目前為止，典型地未建到足钧高 的被吸附化合物之脱除水平，導致再活化吸附物®所具效 率之實霣地滅弱。 综上所述，本發明的一項目穰為提出一種用以再活化 粒狀吸附爾物霣，例如，硪粒之改良方法。 本發明的另一項目楗為提出一種能夠”就地”使用而 免除蓮送含雜霣吸附劑物霣的需要之改良再活化方法。 本發明的另一項目禳為提出一種在設備，操作和鎗修 等的成本上都相當低之改良再活化方法。 本發明的另一項目揉為經由利用反鼴性氣疆，例如Η ζ和CO以及蒸汽重整陷在粒子孔洞内的較重有機》並淸 <請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁> .裝 訂
本纸张尺攻逯用中遂a家蜞準（CXS)乎4峴格1210x 297公雙I 321609 A6 B6 經濟部中央搮準局3工消费合作社印製 五、發明説明（j ) 理該孔洞而改進再话化方法。 本發明的另一項目檫為提出一種改良的再活化方法， 其中粒狀吸附爾物霣的損失已減到最低，且其中可重禊地 達到再活化物霣的高效率》 本發明的另一項目檷為提出一種改良的再活化方法， 其中，在程序中邸可便利地確定最佳搡作參數》 本發明的其他目標可由结於此技者參閲下面的說明部 一· 份而明白之。 繪鼸：> ffi噓嫌明 附覼覼明可用以搡作本發明方法的条统》 非常概要而言，本發明方法你將含雑霣的粒狀圾附爾 物S封閉在一密閉空間内，同時》入一氣流使詼物霣再活 化。該氣流實霣地供由, p一氧化联所構成，且實 霣地H未_结：^氣。氣流的溫度和流速供選擇得可將被吸 附莆物吸附住的有櫬化合物揮發掉使其被箝到氣流内。之 後，讓該氣流與蒸汽在至少700T的S度下反應。蒸汽 的含置超過與氣流中所含實霣地金部有機化合饬反應所箱 之化學計算鼉。其後，將該氣流循琛回到該吸附物霣讓 其猗通過去。前述步《要重禊繼鑛進行直到圾附劑物霣的 雜霣水平低於一預邇定的水平為止。 至此#看麵1,所表出的示意匾你矚明可操作本登明 方法的条统。該条统含有兩主要组件，亦即，一蒸發器1 -5 - 夂焱络尺戊適用命3 a家蜞準（C >： S) ® 4現格ί 210 X 2 9 7公i__ ' (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁一 .裝 .訂 .線. 經濟部+央標準局員工消费合作社印51 A6 ____B6_ 五、發明説明（f ) 1和一脱毒器（detoxifies) 13。逋合甩為蒸發器1 1 的蒸發器有讓渡給本發明受譲人的美囲專利第4, 863 ,702«中所示和説明香。適合用為《塞器13的热分 解脱者器包括也是讓渡給本發明受讓人的美國專利第4 , 874, 587«中所示和説明者。遒兩份專利皆併於本 文作為參考。概括而言，蒸發器1 1包括一外單15,其 供與周園大氣密封隔離者。該外軍1.5具有一未繪出之鬥 ，可讓要處理物霣的容器插入和取出。於所述實施例中， 該粒狀吸附_物霣表為1 7,裝在銷桶等類容器1 9之内 。該禰供支撐在外S1 5内部的平台2 1之上者。橘1 9 的上桶璧裝著兩支接管23和25。接管23經過導管2 7與適當的通氣葱29相通，該通氣例子包括二氧化磺， 甲烷一水混合物，或丙酮_水混合物。該桶19的底纗另 加著一連通管31,經由將連通管31讓來自熱分解型脱 莫器1 3的通人氣β通過導管33進入粒狀物霣1 7之内 Ο 所鼷明的蒸發器1 1供設計成處理裝着含雜霣粒狀物 霣的橒準5 5加侖桶。不過，可用以在雜霣揮發中装填該 粒狀物質的其他裝置也可以採用。例如，該粒狀物質可a 由未獪出的料斗給器給到裝在蒸發器内的桶或床内，並對 其接上迪酋的連通管以提供熱氣流流經該粒狀物霣。另外 ，從脱竃器1 3出來的拂放氣鳢可以通過装於全金屬容器 内的既已裝設的硪床。於逋種情況中，該容器内既已裝設 -δ - 本紙張尺度遴用办彐a家蜞準（CXS丁甲4坭格！ 210X 297公,¾ * (請先閲讀背面之注意事項再埸寫本頁} 裝 訂 A6 B6 經濟部中央標牮扃負工消费合作社印¾ 五、發明説明（< ) 的碩床本身邸可用為蒸發器1 1。可將含雜霣的吸附_枚 霣侷限在密閉空間，同時譎氣流通入其中的任何適當装置 都可以使用。熱分解脱毐器13的各種组件都裝在3 5所 示之一適《包毅内。 熱分解脱籌器1 3包括一以37概示之反鼴器。反《I 器3 7在實讎包含一國柱形外罩和實霣地同_之Η柱形内 壁4 1。該國柱形内S4 1和_柱形.外單界定了一外環形 空間43。該_柱形内蜃更界定了一内部空两45,其供 透過裝設在圃柱形内螢4 1的上嫌與外軍3 9上表面之冊 的两口舆琢狀空間43連通者。中於49處示出從加熱 器霣源向下延伸進入空間4 5之内的伸長U形加熱元件4 7。 於反醞罌3 7的底部装著一熱交換器5 1。美团専利 申謗序Κ685, 532繪出且說明一種具適霣構成的热 交換器，該專利併於本文作為爹考。氣8從入口 5 3通入 热交換器5 1並經由出口 55從熱交換器5 1出來。從入 口 5 3進入熱交換器内的氣腰向上通過熱交换器進入反廳 器37的琢狀空間。經由空間45的底部出口 57從反應 器37抹出的氣豔於通過热交換器51後經由出口55從 热交換器排出》入口 53供經由導管59通到銷桶19項 部的連通管25,其間供透過詼導管59而經過外珥15 和3 5的壁。 此外.有一預熱蒸汽瀝65透S導管61和流速調節 <請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁一 .裝 .訂 本饫張尺度遄月令3 3家樣准fCN:Si甲4規格1210x297公货》 經濟部中央標準局w工消«·合作社印製 A6 _B6 _ 五、發明説明（W ) 閥63而逋接到導管59〇經由熱交換器5 1的出口 55 從反應器3 7抹出的嫌放捵會經由導管6 7流經熱交捵器 69,潙翰71,和吸附A床73,再經由導管75流回 熱交換器69。吸收_床7 3可含有1床成多床吸收两 霣，例如活性炭以吸收微置有機物以及金羼和Selesorbe 以脱除任钶鹵素等。經由導管75通過熱交換器69的氣 β邸經由導管7 7穿遇外軍3 5和1J5的蜃而透過遽接器 3 1進入銷桶1 9之内。 糸统的抹氣為通過捵氣Η 81和一氣化磺轉化器8 3 的拂氣管線79所提供。後述轉化器可将排放氣饅《化成 二氧化磺和水。有一支管W85將導管59與導管77相 通以在初始起動和淸潔循環中旁通蒸發器1 1之用》於旁 通期間，分別在導管59和33中的通常打颺的Η86和 8 8都两閉着》 下面将以粒狀碩的再活化為例說明以上述設備來實施 本發明方法的搡作细節。粒狀硪廣泛地用於半導腥工業以 吸附將塗料塗佈到矽晶片表面所用之有機溶爾》環保法規 典型地要求在逭種有機溶爾抹放到大氣之前必須從空氣中 脱除掉。逭種硪床通常為55加侖桶尺寸的硪罐，較大的 «床尺寸約4呎Χ4呎Χ8时，或為大床，約20, 00 0磅者》就安裝處理活化之》於任钶情況中，逭些床都具 有有限的圾附能置而必須定期地用新鮮硪床更換之。 將磺床送雄原位進行再活化懍昂贵者且可能構成環塊 -8- 本纸浃尺π申戔3家蜞准〖CXS ί甲4规格1 210 ：< 297公贷· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁> .裝 *ΤΓ. .線. 321609 A6 B6 經濟部中夬標準局員工消ff合作社印製 五、發明説明（7 ) 危害。使用上述設儎時，本發明方法邸可就地用來再活化 該等碩床。如此邸具明顯的成本減低且可減輕環境危害。 此外，根據發現，使用上述設備來實施本發明方法時 可使联床的再使用次數獲得明顯且意料外的增加。據信疽 種改良是因為通過磺床的氣流中含有氫氣之故。相霣小的 氫分子能夠滲通到碩粒子中的間除或孔澜内，促使截留在 内的雜霣釋雄出來。因為本發明方法:屬密閉循環，所以該 等步驪可以重複到逹到所欲再活化水平為止。 當装含雜霣的硪之桶1 9或其他容器放置到蒸發器1 1之中時，即用二氧化磺予以換氣以脱除掉殲留的自由氣 或未结合ft»接着，邸鼷始該密閎循琢程序。來自反蠹器 3 7的熱氣醍在籩由篇輪而循琢經過熱交換器6 9之後， 邸給入通過吸附_床73,囲流經過熱交換器69·再進 入碩床1 7。如將解説者，該氣鼉含有一氧化磺，氬和蒸 汽，且實霣地不含任何自由氧或未结合翥。流經磺粒的氣 匾會將碩加熱而揮發出醱附在其上的有機《I»為了達到最 佳效率，該氣鼸的租度要”暴》M越過被吸附格霣的各種 沸黏範園。如此也可避免粒狀物霣孔湎内所含的重有機钧 發生焦化。流經床17的氣爨所具表面流速較佳者是在約 3呎/分到約40呎/分之閬。在》粒之後，被《入 氣流中的揮發有機物邸經過热交換器51而進入反應器3 7之中。在環狀空間43内向上移動的氣鼸會因為來自較 高溫度空間4 5透過圔柱形内壁4 1的傅统而再受到加熱 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
本纸張尺度適用_ 3 3家桴取< CN‘S I甲4规格1210 X 297公，资I A6 B6 五、發明説明（g ) 。琛狀空間43内的獮流會促成氣流内的氣β發生混合。 此外，有一預定量，預先加熱過，來自來源65的蒸汽會 經由两63和導管61而導到該氣流中。導入的蒸汽量要 選擇’得使其超過將氣流中所含實霣地全部有機化合物反鼴 掉所霈之化學計算置。 在通過琛狀空間43之後，該氣流邸進入反鼴器37 的中央空間45，於其中，餓績發生:水分子與有機物分子 之間的反應。其所得反鼴産物為一氣化硪和氬。逭些排放 産物會與過剩的蒸汽經由熱交換器5 1而離開反應器3 7 且，如上文解穉過者，再回流到《床1 7。在反鼴器37 中發生脱莫反鼷的方法在前文所引美团專利第4, 874 ,587號有更完金地說明，該專利併於本文以為#考。 經濟部中夬標準局貝工消费合作社印51 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 硪的再活化水平绶由監澜所述糸统内部的溫度和壓力 及經由監澜雄閭反醮器3 7的排放氣馥所含一氧化磺濃度 邸可輕易地澜定。其中C0待別有用，因所用霣化學戚测 器既便宜又可靠且C0是在（從碩上脱吸附的）有機物於 脱毐器内經蒸汽重整産生C0時所産生者，因而可以 (real-tiae)地拥量之。壓力和租度也對該方法的Θ時洽 當操作提供額外的査核。逭種情況比已知的用以再活化磺 之技術霈要先將再活化程序终止才能檢驗再活化水平之事 實顯然具有其明額優黏。本發明方法可於再活化過程中進 行實時程序控制及最適操作參數之邐擇。 本發明方法銹用於再活化粒狀磺，其上已吸附了含有 -10- 本纸張尺度:¾ ,η * 3 a家结準ICXS i W 4巩格1210 X 297公兮 32160» A6 B6 經濟部中央標準局員工消费合作社印51 五、發明説明（1 ) 99%甲苯，0. 5妬三氯乙烷》和0· 5%二氰苯等之 溶劑》在装好的磺上之吸附水平為1 5重置％且儡在約6 天的期两内發生的。該磺供装在一 55加侖16 —規醵ϋ 吸著容器内·且含有4X10網目（0. 1 — 0. 2时直 悝粒子）的粒狀活性炭，為Calgone Carbon之産品。 將該磺放到上文所述配置的蒸發器内》熱再生性氣鱧 從碌的底部進入，於上嫌抽離•再，_脱竃單元。孩再生 劑氣饈的流動方向與硪在装載時溶_流經磺的方向相反》 將該再生两氣饑加熱到所欲再活化Ifi度，依磺中所含有機 物而定•其範園在260-65012内。再生處理於約1 1/2小時内充成。明後的冷却期間為20分鏡》 採取磺分析樣並依表1中所示予以分析，表中各《題 為（1 )原碘（Virgin Carbon}(最离品级），（2 )典 型原 BPL (Typical Virgin BPL)(商品级 >,(3)負 荷著溶劃者，（4)5007第一次再活化，和（5) 4 0 0 7第二次再活化。樣品採取時供沿著整軀硪管柱，依 深度和半徑均勻地分佈以完成整《硪質的真正禊合樣。 從逭些數據可以估計有用循琢壽命之數值。 回復的磧價（其為磺圾附能量的橛準量度）為94 一 100%, CC14價分別為其原值的93—100%( 第一次再活化），93% (第二次）和100% (第三次 )。再活化通的樣品所含溶ϋ殘留置非常低，為4. 2% 。再活化過的碩比大部分的原始硪較為佳。 -11 - —各纸铁尺度適用3家樣準《CNS) f 4規株丨210父297公贫1 ' {請先閲讀背面之注意事項再填窝本買> .裝 -訂 •線 A6 B6 121609 五、發明説明（\ 55 ) 然後將再活化過的磺床装載上述溶_混合物並重複許 多循琛的再活化。其結果顯示可達到回後至未装載溶劑的 磺所具數值之3到5%,從這些數據可看出在其吸附能量 和蓮’擇率已明顦惡化到不利地影嚳其典型地1 5%圾附能 置之前可以使用5到10®循環之多。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 經濟部中央標準局員工消费合作社印¾ -12- 本纸伕尺度逑玥* 3 a家S伞iCXSi®4«_f^ 210x297A.i·
表1:粒狀活性碳的多重再活化 分析 原碳 典型原 BPL 裝載溶 劑者 第1次 再活化 第2次 再活化 第3次 再活化 第8次 再活化 A.D.Air, 一_ 0.574 — — — — g/cc A.D. Oven, 0.486 0.488 0.527 0.504 g/cc A.D. Oven, 0.472 0.488 0.524 0.492 0.504 0.515 0.559 g/cc 烘箱濕度％ 0.9 __ 23.0 2.48 1.01 丁史塔克 -- 1.0 -- -- -- 濕度％ 碘價 1106 1065 845 1070 毫克/克 碘價 1074 1065 777 1014 996 996 745 毫克/克#2 CC14 wU 63.4 62.2 51.9 61.8 __ __ __ CC14 wt% 72 62.2 54 67 62.2 62.3 49.0 η 灰份，¾ 5.8 7.1 5.7 6.1 __ __ __ 灰份，¾ 6.05 7.1 5.42 5.98 6.07 6.28 6.07 丁烷價 0.426 -- 0.332 0.410 -- -- — cc/克 丁烷持留 0.243 __ 0.175 0.230 值，cc/克 丁烷 w/c 5.28 5.01 5.32 克/cc 物質體積 3.05 7.1 7.16 4.53 4.04 3.3 4.67 %(密閉） 水，¾ 1.53 7.1 2.97 0.68 0.48 1.32 # 1係由Calgon® Carbon所檢測 it 2由AtoChem®所檢測 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製
本紙張尺度適用中國.國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（）
鎵 化粒吠 可K再 再活化 質可Μ 未装載 本 子篩· 外*本 化•感 多類型 示興說 白本發 附申請 SLflL
A7 •BL
Μ A 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 _ 中有主 1顯示 有機性 含有水 器1 3 之瀣度 上所述 吸附_ 活化而 •因而 用具成 時所具 發明再 沸石， 發明方 染或抑 的遢濾 明者之 明可有 専利箱 簠鳢明 1係銳 要姐件 於外罩 物霣之 蒸氣· 導入。 被蠼至 •可以看出本發明方法可揲供一種用Μ再活 物霣，例如粒狀活性碳等之改良程序。轍質 不混嫌到其他用途和應用的碳且可就地宪成 免除危害性物質的纒送霤饔。粒狀吸附Μ物 本效益和安全的方式予以再活化到只損失其 吸附能量的3_5%。 活化方法可有許多其他的應用•包括用於分 天然吸附性確物質等用以捕集有機蝣者。此 法也應用於被有機污结繭（foulants)所籌 活化（deactivated)等之觸媒。其他尚有許 介質可用本«明方法予以回復。除了本文所 外•睹於此技者從觭面的銳明和附_即可明 多種修改形式。埴些修改形式籌竇包含在後 之《[醒内。 明本«明方法較佳具臞實％拥之示意•其 蒸發欝1 1及热說霉器1 3。籣易言之·· 1 5内之橘1 9 ·其含有欲被再活化K移除 被污染微粒吸附麵材料床17·移除係使用 氲及一《化磧之情性氣臞》専管3 3由說毒 有機性物霣由床1 7被移除係K超IA770T 說毒器13用為蒸氣簠整。
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ^16〇b
A7 B7 經濟部中央揉準局員工消费合作社印製 五、發明説明（） W加奮渝拥 本發明方法被用於再活化經活化氧化鎘•其上已吸附 了含有9935甲苯，0.5X三氦乙烷，和0.5X二氛苯等之溶繭 。在装好氣化明上之吸附水平為2 50 0 ρρ·且係在約6天的 期間内發生。該經活化氧化明被裝在一55加侖16—规 號Μ吸著容器内·且含有1〇〇磅纒活化氧化銀球之床•此 «球具有1/8英时直徑且得自於Alcoa之產品#SPCL。 該氧化銀藉放到上文所述配置的蒸發潺内而活化。熱 再生性氣鱷從氧化糴的底部逸入•於上鳙抽離•再繾到朧 毒單元。該再生性氣讎的流動方向輿氧化銀在裝«時癢麵 流經氣化錨的方向相反。將該再生性氣讎加熱到所欲再活 化邋度，依氧化鋁中所含有檐Μ而定•其範_在260-6 50 t!内。於此資驗中，經活化氣化路床以電子加热器加热至 約260tl。再生處理於約1.5小時内完成。賭後的冷却期閜 為2 0分鐘。進入氧化鰌底部之再生性氣flIKHicrosensor Systems公司所生產之表面聲波偵测觀察器（Surface A c 〇 u s t i c a 1 W a v e S e n s 〇 r Μ ο n i t 〇 r)测 ft * 笨當 J| ·。當 再生《理宪成後•再生性氣讎中之〃苯當量〃被降至平均 濺度约20 ρρ·»經管鐮79 (示於中）携氣之氣鱺於再 生處理完成後被分析•分析係利用Perkin Elier Dual Coluan FID PCD偵测糸统以獮準色靥分析法。此色靥分析 可偵测 Hz ·〇：0，（：〇2 ，HzO，C1—C4« 及 (請先S讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. ,ιτ
Cs Μ確定氣化銀床被再生至約99.8X之原始值（virgin -----------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標準局男工消費合作社印製 " -紙本 Α4 Ns 6 /ί\ 準 標 家 國 國 中 用 I边 #利代理人 i林鎰音.1
Claims (1)
- 9 ο6 si s8 8 8 0A ABC A 申請專利範圍 ΤΈΤ 镝元i 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 包括將 將實質 該氣流 可將被 將該氣 的含量 需之化 劑物質 的雜質 2 在循環 3 通過該 氣流中 4 與水反 5 在該吸 6 通過該 分之間 •一種 該含雜 地含有 係實質 該吸附 流與水 為超過 學計算 Μ通過 濃度低 •如申 回到該 •如申 吸附劑 之流速 •如申 應的步 •如申 附劑物 •如申 吸附劑 再活化含雜質的粒狀吸附劑物質 質的吸附劑材料侷限在一密閉空 水蒸汽，氫，和一氧化碳的氣流 地不含未結合氧者且其溫度和流 劑物質吸附注的有機化合物揮發 蒸氣在至少7 Q (TF的溫度下反應 與該氣流所含實質地全部有機化 量者，且於其後將該氣流循環流 其中，Μ及繼績該等步驟直到該 於預定之濃度為止。 請專利範圍第1項所述之方法， 吸附劑物質之前先通過一吸附劑 請專利範圍第1項所述之方法， 物質的流速為低於會將其中所含 之方法，其 間内，同時 通入其中， 速係選擇得 出來，之後 該水蒸氣 合物反應所 回到該吸附 吸附劑物質 其中該氣流 Ο 其中該氣流 粒子帶入該 請專利範圍第1項所述之方法，其中該氣流 驟係在一熱分解型分解反應器内進行。 請專利範圍第1項所述之方法，其中該氣流 質内的溫度為2 0 0 °F到1 2 0 0 3F之間。 請專利範圍第1項所述之方法，其中該氣流 物質的表面流速為介於3呎/分到4 0呎/ -1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ^1609 ABCD 六、申請專利範圍 7 ·如申請專利範圍第1項所述之方法 吸附劑物質為粒化活性碳。 8 ·如申請專利範圍第1項所述之方法 吸附劑物為分子篩。 9 ·如申請專利範圍第1項所述之方法 吸附劑物質為觸媒 其中該粒狀 其中該粒狀 其中該粒狀 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂一 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
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