TW213942B - - Google Patents

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Λ 6 It 6 2i394.^ 五、發明説明（1 ) 發明說明 發明之領域 本發明係Μ含亞磷酸酯化合物作添加劑的聚酯/聚碳酸 酯摻合物。摻合物於注射模塑製程期間提供意想不到的熱 穩定性並滅少生成斜角的趨勢。 發明之背景 注射模塑製程中聚合物能遭遇長時間的高溫度。由於棋 -製品之許多櫬械與韌度性霣有賴於聚合物的分子量，要求 聚合物於熔化加工期間應具優越熔化穩定性或分子量保持 性。聚碳酸酯為一類聚合物於注射模塑時發揮較高的分子 量保持性。處理聚酯、共聚酯及其摻合物期間維持高分子 量的一種已知方法係在配方内摻混選擇的抗氧劑，其中之 —通常為亞磷酸醋。 1983年7月5日5(：〇11;这1]$專利4,391,954敘述一適合 的姐合物主要包括（ai —由雙酚-Α衍生的非.鹵化芳族多碳酸 酯與乜一由1，4 -環己烷二甲酵與異及對酞酸混合物單獨衍 生之非晶多酯構成的聚酯组份。 1988年11月22日A lien等之US專利4,786,692說明一種熱 塑型姐合物包括一芳族多碳酸酯與一共聚酯之接合物，共 聚酯係由分別含克分子比1 : 4至4 : 1存在的1 , 4 -環己烷二甲 醉與乙二醉之二酵部份及包括埋自對肽酸、異fe酸及其混 合物的芳族二梭酸之酸部份衍生者。 1980年2月12日Fox等之US專利4, 188,314紱述一成肜 物件包含一芳族多碳酸酯與一由’1,4 -環己扁二甲酵與一異 -3- 本紙张尺度边用中Η Η家榀準（CNS)T4規格（210x297公龙） (請先閱讀背面之注意事項洱填寫本頁) 裝- 線- 經濟部屮央標準工消费合作社印51 2139 4ft： Λ 6 B6 經濟部屮央標準而α工消货合作社印製 五、發明說明（2 ) 一及對一呔酸的混合物衍生之热塑型多酯。 1988年11月21日提出的EPO申請案88119330號，刊物0 320 6 58號說明一芳族多碳酸酯與抗黃化有效量的某亞磷 酸賭之混合物。 此等發表物中許多在發明之說明内包含摻併穩定師；但 其中並未透露脂族與芳族亞磷酸酯化合物组合物之使用及 出乎意料的利益。 發明夕艉薛 本發明之熱塑型棋塑姐合物含： ⑶10-90S!重最比的多酯或共聚酯，包括： 重複單位的至少一個芳族、脂族或脂環族二羧酸•其中 該芳族二羧酸的芳族部份有6-20碳原子，其中該脂族或 脂瑁族二羧酸之脂族或脂環族部份有3-20碳原子，及 重複軍位的至少一俚有"Z-ZO碳原子之脂族二酵； (b> 90-105{重量比的4,4-異丙叉二酚（雙酚-A)之芳族多碳酸 酷；與 «0 0.1至2X重量比的脂族與芳族亞磷酸酯化合物之姐合。 本發明姐合物之有利在其提供注射模塑期間預期Μ外的 热樓定性R減少生成斜角的趨勢=> 此姐合物班用於要求化 毕與應力破碎之較佳抗力、對r幅射殺閣之較佳抗力的注 射祺塑用途•及比玴用多碳酸SS者供給改良的加工能力。 此姐合物於通遇昆期間萵溫度時特別有效增進瑢化囲定性 並保持分子S。 骑明夕銳明 -4 - 本紙張尺度边用中Η國家《準（CNS) 1M規格（210x297公处） (請先閲請背面之注意事項再堝寫本頁) 裝· 訂·

五、發明説明（5) 姐濟部屮央«準60:工消赀合作社印¾ -H已發現脂族與芳族亞磷酸酯化合物之姐合於加入帶多 碳酸酯的多脂或共聚酯摻合物時表現出乎預料的與不明顯 的改進於摻合物之熱熔化S定性及摻合物之斜角趨勢。 本發明之熱塑型模塑姐合物含： (a〗1 0 - 9 05K重量比的多酯或共聚酯*包括：… 重複單位的至少一俚芳族、脂族或脂環族二羧酸其中 該芳族二羧酸的芳族部份有6-20碳原子*其中該脂族或 一 脂環族二羧酸之脂族或脂環族部份有3-20碳原子•及 重複單位的至少一倨有2-20碳原子之脂族二酵； 4>)90-100%重量比的4,4-異丙叉二酚（雙笨酚-&)之芳族多 碳酸酯；與 (〇0.1至2X重量比的脂族與芳族亞磷酸酯化合物之驵合。 本發明中適用的多酯與共聚酯之二羧酸部份可含3至 20涠碳原子，且可包括芳族、脂族或脂環族二羧酸或此等 二梭酸類之,單位。適用脂族二羧酸之例為.丙二酸，丁二酸 ，戊二酸，己二酸，庚二酸，辛二酸，士二酸.癸二酸， 十二烷二酸，1,4-、1,5-與2,6-十氫萘二梭酸•及順一或 反一1,4 -環己烷二羧酸。適用芳族二梭酸之例為對酞酸， 異肽酸，4,4 -聯笨二梭酸，反-3,3，-與反-4, 4-策二梭酸 ，4,4-聯笮二梭酸，1,4-、1.5-、2,3-、2,6 -與 2.7 -萘二 梭醴。較佳二梭酸為對酞酸與異肽酸或其混合物。 本發明適用的多酯及共聚酷之二醉部份可包括含2至 20個碳原子，較佳2至8碳原子之脂族二酵。«用二酵類 之例為乙二酵，1,2-丙二酵，1:3-丙二酵.· 1,4-丁二酵， -5- (請先閲請背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂- 線· 本紙5良尺度边用中國《家標準（CNS)肀4規格（210 X 297公址）

五、發明説明（4 ) 經濟部中央標準而CX工消fr合作社印«. 1,5-戊二酵，1,6-己二酵，1,2-、1,3-、1,4-瓖己烷二甲 酵，新戊二酵及2,2,4,4-四甲基1,3-環丁二酵。較佳二酵 多1,4-環己垸二甲酵，乙二酵，或其混合物。 本發明較佳多酯含重複單位自聚（對酞酸乙二_酯> 或 聚（1 ,4-環己叉二亞甲對酞酸酯）。 ‘ 本發明之較佳共聚酯含由對酞酸、異ft酸或其混,合物與 1,4-環己烷二甲酵之重複單位。 本發明之其他較佳共聚酯含由對酞酸及1,4-瓖己烷二甲 酵、乙二酵或其混合物之重複單位。 本發明之多酯與共聚酯係用技術上热知的傅统縮聚方法 製備，諸如1959年8月25日之US専利2,901, 466内所述。 其中包括酸（類）與二酵（類）之直接縮合作用或甩低烷酯作 酯交換。 本發明多酷或共聚酷；£特性黏度於25t：在一含60¾重量 比苯酚與405!重量比四氛乙焼的琨合溶现内範团可自〇.4 至1.0 dl/g，較佳範圍係0.6至0.8 dl/g。 搜合物之多碳酸酷部份含4，4'-異丙叉二笨酿丨雙^0 -A)之多碳酸酷、於25X：在二氯甲烷内量得相對黏度範自 1.1至1.5。本發明的多碳酸酷部份係在熔化物内，在溶液 内或IS技術上热知的界面5S合技慚製榭。許多灶項多碳酸 SS能携得商品•通常像由珣光氣或碳酸二丁醅或碳 酸二笨酯等反應製備。 本發明之多酷/多破酸可用傅统熔化處理技術製得。例 如多酷的九Η可與多碳酸酷的丸片混合'•然後随便在單或 -6 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂· 線- 本紙5k尺度边用中國《家«準（CNS)肀4規格（210x297公址)

五、發明説明（5 ) 雙螺旋擠壓機内熔化摻合作成均勻混合物。 本發明的亞磷酸酯含量為重量比1:4至4:1比率之脂族對 芳族亞磷酸酯。計劃"亞磷酸酯"之詞包括單-、二-與其 他多亞磷酸酯。 本發明之芳族亞磷酸酯化合物可用下式Γ代表：

RiO - 0R3 其中R2&R3中至少一項係芳基。 本發明之脂族亞磷酸酯化合物可用下式代表： (請先閲讀背面之注意事項再埙寫本頁)

經濟部屮央伐準為貝工消你合作社印奴 其中（U,R5及Re全係脂坌。 芳基較佳包括苯基或經有1至18·碳原.子 '更佳1至8 個碳原子之直鏈或支鏈烷基取代之苯基。 脂基宜包括有1至24個碳原子*更佳1至18個碳原子的 直a或支鏈烷基。 1鏈或支鏈烷基之例包括但不限於甲、乙、丙、異丙、 戊、己、界己、烯丙、異壬、t - 丁、十二烷及十八烷等轱 〇 特佳亞 W 酸酷包括 Weston 619,乃 General Electric Specialty Chemicals Company 之產品 * 具如下结構： 本虼張尺度边用中國a家你準（CNS)T4規格（210父297公龙） Λ 6 Β 6 五、發明説明（6 .0-· H37C18^ ，一〇 >-°C18H37 U 1 t「a η ο )ζ (商標）6 2 6 ,乃 G e n e「a 1 E 1 e c t「i c S p e c i a 11 y Chemicals Company所產之芳族亞碟酸醋；具如下结構 一Bu • · t—Bu—· 〇、·-—〇—p〆 t- :X> (請先閲讀背面之注意事項再艰寫本頁) 與Irgaafos(商標）168,乃Ciba-Geigy Co「p所產之芳族亞 磷酸酯，具如下结構： 裝- p- -0： 0 -t一Bu 訂_ 本發明前後文内適用的芳族亞磷酸酯化.合物之另一例為 U 1 t r a η ο X 6 3 3,乃 General Electic Specialty Chemical Company開發的化合物。 線· :~Su t-Bu、 0— · · —〇 經濟部屮央樑準^JA工消费合作社印¾ > 〇 /· 一O-P \ / Xrv / · —· 〇— · t_Su t-Bux M他商品可得的有效脂族亞K5桷朐莨例為Weston 618與 Weston TSP,均係 General Electric Specialty Chemicals Company所產。 此外本發明材枓中可含普通添加劑如色，料*脫m劑· ·-0 -8- 0 —t· -Bu 本紙5Il尺度边m中國國家榀準（CNS) Ή規格（210x297公址） 2 五、發明説明（7 ) 經濟部屮央標準沿0:工>«$:合作社印31 UV安定劑，填料及衡擊改良劑等。衡擊改良劑可在主題组 合物添加習用量總组合物重量自0.1至25X，較佳董為總|且 合物重量比之0.1至10X。技術上熟知的典型能獲得商品之 衝擊改良劑且通用於本發明之實例包括而非限於乙烯/丙 烯三聚物·苯乙烯基礎的嵌段共聚型衝1T改良劑與各種丙 烯酸型中心/外殻式街擊改良劑。 > 加強材料在本發明模塑组合物内亦遇用。加強材料可包 一 括碳煽絲，矽酸鹽，雲母，黏土，滑石，二氧化钛，鈣矽 石，玻璃薄Η，玻璃珠與纖維，及聚合型纖維Μ及其混合 物等。 較佳加強材料係玻璃製，更佳用嫌維質玻璃纖躲、玻璃 與滑石、玻璃與雲母及玻璃與聚合型嫌维之混合物等。 多酯之特性黏度係在60/40 (wt/wt)苯酚/四氛乙烷内於 251CM0.5s/100b丨之濃度測定。由於多碳酸S自受此溶劑糸 统降解，雙酚-A多碳酸酯之相對黏度係於.25Ό用每1〇〇1«1 含二氯甲烷的溶劑中0.5s之聚合物測量。 本發明能進一步用Μ下實例或其較佳具賴例証明’不過 須知此等宵例之内容僅旨在示範而非欲限制本發明的範圍 ，除非另行特別指出。除非另行註釋，原枓均可獲得商品 。所有百分率均丨系电ft比·除非另作指示。 宵例1 聚（1,4 -瑁己叉二亞甲對肽酸酯>(PCT)及雙酚-A多碳酸 酿（50:50 )摻合比）之接合物與前述各桶亞磷酸酯化合物 之姐合物一起用一 Brabende「軍蝸桿濟K.機於3001C 作樂 -9- (請先閲讀背面之注意事項再项寫本頁) 裝- 訂_ 線. 本紙5ft尺度边用中國Η家棕準（CNS)肀4規格（210x297公址） Μ 五、發明説明（a) 經濟邡屮央榀準：工消货合作社印製 潘合。製成顆粒的試樣鼸後於90 υ在減S下乾鑠16小時。 已乾試樣於是用一Tinius-Olsen熔化指敝計加熱至300 c ，每隔5分鐘取樣。每一時間間隔之試樣擠出後接受溶劑 萃提K分離摻合物中之多酯成份。每次間隔萃出的含多酯 之溶液於是用大小排斥色譜術（SEC)特微化以測定與平均 分子量一起的分子最分佈（MWD)。此等數據顯示於，表1 。 每一試樣在30010 歷15分鐘後重量平均分子量（Mw)之變化 — 百分率顯示於表2。由此等數據顯見安定劑之组合包括脂 族亞磷酸酯及至少一種芳族亞磷酸酯於試驗期間對摻合物 内PCT分子量降低之控制更為有效。 此等出乎預料的结果能由比較例如表2内試樣1至6的 數撺認知，其試樣内皆有缌計0.6wtS；之安定劑、試樣3、 4及5内單獨用O.SwtS；之各安定劑產生26-35¾之分子量損 失不合要求。試樣1 、2與6顯示脂族與芳族亞磷酸酯IS 量0.6wt>；混合物之影響。令人騖異者此等.混合物中分子量 損失頗小•低達7 ίί。表2内亦表現潖合安定劑姐合物IS量 俺0.3¾之一例（試樣7 )。0.3¾最安定劑的姐合意外地產生 比0.6X最任何個別安定劑所能獲致的安定性同樣好或更好 Ο PCT與 Mak「o 丨 on (商棟）2608 多碳舫酷（Mobay Chemical Co r p .產品）之片粒/ Η粒摻合物•心一敗式丙烯酸型銜擊 改良劑•非ΒΙ基抗氧劑、UV吸收劑，脫模劑及摻合物著色 用各棰染料與顔料在40mm雙蝸桿擠壓機内.混合。製備含 -1 0 - (請先閲讀背面之注意事項再碼寫木頁) 本紙張尺度A用中a國家楳準（CNS)T4規格（210x297公址） 五、發明説明（9 ) Λ 6 Η 6 W*eston 619, Ultranox 626及 Irgafos 168 在亞 85 酸酷安 定劑整批内的摻合物使姐合物中含0.6%之任一種亞磷酸酯 ，各0.3X之任何二棰亞磷酸酯，各0.2«之所有三種亞磷酸 酯，K及在中間的姐合。混合後於230T(1101C)乾堞熔化 摻合物，用下述作業條件在To yo 13哺生射模塑機中模製 經濟部中央標準而〇:工消赀合作社印¾ 溫度設定， 咱嘴 329.44 前段 315.56 中段 310.00 後段 301.67 模 32.22 壓力. p s i g ( k P a ) 封閉 1900 (13, 201.86) 保持 1000-800 · ( 6996 . 36 - 55 1 7 . 36) 回® 75 (618.48) m m . ft 封閉 2 保持 4 冷卻 3 放開 7 0 ' -11- (請先閲請背面之注意事項再塡寫本頁) 裝. 訂· 線_ 本紙張尺度边用中國國家標準（CNS)T4規格（210X297公及） Λ 6 W 6 五、發明説明（ίο) 缌計 86.5

注 射 速 度 1 25% 2. 4 2 25¾ 1 . 7 3 25% 1 . 25 4 25¾ 1 . 00 5 25* 0 . 5 嫘 旋 速 度 X / Γ P IB 25¾ 0 . 5 注 射 量 i n. (cm) 2.4(6 .10) 媛 冲 1 η . (cm) 0.500 (1 . ,27) 傳 送 m 力 ,p s i 0.775 (5 . .34 kP (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部+央伐準工消费合作社印虹 用此等條件達到熔化溫度625-630Τ (329-33210 )。於此 等條件模製之板片（10. 16x10. 16cm)經判.斷變型。變型在 横製部品内出現之缺點成線條與空隙可能係由聚合物摻合 物中放出氣體導致。試樣系列内發琨變型範圍自無斜角至 極微至輕度斜角•表現成板片表面上線條，Μ至極嚴重變 型其中揹製板片粗槠旦有起泡外覼。 用 0.4¾ [「Kafos 168. 0.1¾ Weston 619 與 0.U Ultranox 626;各 0.2¾ 之 Irgafos 168, Weston 619 與 Ultranox 626;及各 0.3% 之[「gafos 168與 Weston 619之 接合物依所列類序表現最少變型。含0.6¾之随便單獨 Veston 619或Irsafos 168的接·合物表現，大幅較多變型。 -12- 本紙5S·尺度边用中國國家標準（CNS) TM規格（210X297公址） Λ 6 Β6 2ί39-.^ 五、發明説明（11) 亦製備一含全部姐份的摻合物惟用各0.U之Irgafos 1 6 8 , W e s t ο η 6 1 9與ΙΠ t「a η ο X 8 2 6 。此摻合物經發現於相 同條件（表3)棋製時不產生變型。 横塑楗之中心加熱段溫度設定調高至600 °F(315. 56 t：) 供第二姐模製Μ達到一致的635T (3351C Γ熔化溫度•其他 全部條件保持相同。檢査在此溫度横製之Η板証明<含 0 · 4¾ I r* g a f 〇 s 1 6 8 , 0 . 1X U 11 r a η 〇 sc 626 輿 0 . 1 X Wes t ο η -619或各0.U的三種亞磷酸酯之摻合物甚少或全無變型（ 表4 )。一含0 . 6 ϋ 1 t「a η ο X 6 2 6作唯一亞磷酸酯的摻合 物特別有大幅更多變型。此等结果例証協合的效果即模製 期間脂族與芳族亞瞵酸酯的姐合具防止赛型之影響。 當於相同熔化溫度摸製時發現在用各0.2Χ I「gaf〇s 168，Weston 619與Ultranox 626之相同接合物其中一共 聚酯主要包括重複單位對呔酸與乙二酵及U4 -環己烷二甲 酵者用Μ替代PCT產生相同结果。 (請先閲讀背面之注意事項#艰寫本頁) 經濟部屮央«毕而貝工消赀合作社印51 -13- 本紙5|ί尺度边用中《«家肽準（CNS)T4規格（210x297公址） 21394,^五、發明説明（12) Λ 6 U 6 試 揉 3RI e ^ ac 刊 m If. 1 0.3 % AL-1 表1

Mn (300oC) MW M2 25,530 43,900 67,200 ΙΑ 0.3% 1 AR-1 t IB 1 1 1C 1 1 2 0.3% Al-1 25,920 42,060 59,430 26,040 42,410 60,940 24,590 40r740 59,800 23,800 41,150 €1,550 ABC 2 2 2 3 ABC ABC ABC 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 ABC 6 6 6 經濟部+央檁準而β工消費合作社印31

ABC 0.3% AR-2 0.6% II ft tt AR-1 24 f400 23,800 22,600 25,874 0.6% tl It 1! AR-2 22,600 19,340 16,220 24,875 0.6% tt If II AIr-1 20,750 16,550 17,410 24,934 tt tl 23,640 19,600 19,810 0.1% AK-1 22,751 0.1% AR-2 0.1% AL-l • 1 22,320 If 19,700 II 17,610 0.2% AR-1 21,203 0.2% AR-2 0.2% AIr-1 tl 20,760 If 19,060 tt 16,770 **此較披Μ P C T當竑告、· b昨纪A . B及C之试K丨i在T U : §l] ?/~： 5 , 1 0弋1 Π兮辣後所採唼品 。丨VT吊ϋϋ標纪如下： AL-1 = Weston 619 AR—1 = Ultranox 62 6 r· }\ ·.' AR—2 = Irgafos 168. -14- 本紙張尺度逍用中國國家榀準（CNS) 規格（210x297公址） 38,880 38,090 35.900 42,814 37,120 30,500 27,700 38.763 33,110 29,850 27,010 43,756 39.900 34,770 32,330 38.763 35,920 32,740 2S , ISO 35,327 34,720 31,340 28,440 1 s e r It 54,330 52,930 49,540 61,182 53,850 42,570 56,760 53,725 •46,730 41,780 37,020 65,414 57,660 49,250 45,140 55,757 51,600 47,630 39,450 51,482 49,710 44,200 40,060又計闪分 (請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) u Λ 6η 6 五、發明説明（13) ¾ 0 樣 定度Μ 安濃Λ.Ϊ w

Ultranox Irgaf os Weston 3 0 Of 下 €26 166 6T 9 ] 5 分 Ϊ童 β Μ—” fAB^2) (ptl) Μν樂更 A) 1 0· 6 0.3 — "0.3 -7.0 2 0. 6 — 0.3 0.3 -13.0 3 0· 6 0.6 — _ —3 5*0 4 .〇· 6 — 0.6 -3 0.0 5 0. 6 — — 0,6 -26.0 6 0. 6 0.2 0-2 0.2 -19.0 7 0. 3 0-1 0.1 0.1 一 27,0 oor 時歷1 5分鐘後Η V之荽更 (矣：罔表1 與此處所 含的 數苽萆出 表3 m製時之安定劑反® (請先閲讀背面之注意事項再場寫本頁) 裝· 線· % Weston 619 .: U te的馆δ£ ~ m % Ultranox 62 6 - S K： fft Π〇 _(II) % Irgafos 168 . S K聆号^ mi) M濟部中央標準而A工消费合作社印51 ^ S ^ 0¾ G§ «r »*j 0.6 0 〇 0.6 0 0 0.6 0.6 0.3 0 0.3 0.6 ;η ^ 0.2 0-2 0.2 0.6 hi 0.1 0.1 0*4 0.6 0.1 0.1 0.1 0.3 ,S£ -15- 本帙5良尺度边用中Η B家榀準（CNS) T4規格（210x297公址） Λ 6 li 6 五、發明説明（1今 表4 P C 了 P C摻合物於〜6 3 5 7 ( 2 2 5它）横製時=安定劑反雯型 % Weston 619 77 亞磷m垸龍 m % Ultranox 626 - 亞磷酹芳銪 ill) % Irgafos 168 亞碟酸芳誌 fill) 锶亞磷薛 梭'製時 % §5 ·' 0 0.6 0 0· 6 稍激· 0.1 0.1 0.4 0.6 0.1 0-1 0.1 0.3 (請先閱讀背面之注意事項再项寫本頁) 裝- 本發明已Μ明確參考if其較佳具體例詳细說明，但須了 解在本發明之精神與範圍内能實現變更與.修改。此外前文 註釋的所有專利，專利申誚案（已刊或未刊，國外或國内 )，文獻資料或其他出版物在此引証作有關本發明實務的 任何發表之#考。 線-

經濟部屮央檁準>c,cx工消赀合作社印$L β 本紙張尺度边用中國國家榀準（CNS)甲4規格（210X297公龙）

Claims (1)

1. .,ν Α7 Β7 C7 D7 六、申請專利範® 1 · 一種熱塑型模塑組合物，其包含： 10-90重量％的聚酯或共聚酯，其中該聚酯含有聚（ 對ft酸二乙酵酯）或聚（1,4-環己叉二亞甲基對酞酸酯） 重複單位，且該共聚酯含對酞酸，異酞酸或其混合物及 1，4-環己烷二甲醇重複單位； (b> 90-10重量％的4,4-異丙叉二酚（雙酚-A)之芳族多碳 酸酷；與 ® 0.1至2重量％的脂族與芳族亞磷酸酯化合物之組合。 2. 根據申請專利範圍第1項之姐合物，其中該共聚酯含對 酸，異酞酸或其混合物及1,4 -環己烷二甲醇重複單位 〇 3. 根據申請專利範圍第1項之姐合物，其中該共聚酯含對 酞酸與1,4-環己烷二甲酵•乙‘二酵或其混合物重複單位 (請先W.讀背面·之注意事項再填寫本頁) 5 6 姐之 之酯 項酸 1戚 第亞 圍族 範芳 利對 專族 請脂 Φ 中 據物 根合 物率 合 比 為 化 酯 酸 磷 亞 該 中 其 至 酸 0 亞 族 脂 該 中 其 物 合 姐 之 項 第 圍 範式 利學 專化 請下 申如 據有 根酯 >?-ο ·· / / /\C: Pο- 8 經濟部中央搮準局印製 酸 磷 亞 族 芳 •-np 中 其 物 合 姐 之 項 1X 第* 圍 範式 利學 專化 請下 申如 據有 根酯 甲 4(210X297 公廣) 4 9 312 7 7 7 7 A B c D 六、申請專利範® t-3u t-3U\ ._. / 〇~~· ·~0 /·_* v 0八 >-C^.、0 /-t-Bu 〇 \ ’ G— · * —Ο · — ·根據申請專利範圍第7項之姐合物，其中該芳族亞磷酸 酯有如下化學式： Ρ- -0； 0 :―3u 8. 根據申請專利範圍第7項之姐合物，其中該芳族亞磷酸 I旨有如下化學式： :—Bu一· 〇 Bu Bu O- t—Bu 1 —〇 > — X ° * —cj «—. t-3uX· —t~Bu (請先M.讀背面•之注意事項再溪寫本頁) 經濟部中央標準局印¾ 甲4(210X 297公沒）