TW213939B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- TW213939B TW213939B TW080109053A TW80109053A TW213939B TW 213939 B TW213939 B TW 213939B TW 080109053 A TW080109053 A TW 080109053A TW 80109053 A TW80109053 A TW 80109053A TW 213939 B TW213939 B TW 213939B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin
- melt
- page
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
- C08K7/28—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S525/903—Interpenetrating network
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
經濟部中央標-f-局員工消費合作it印製
A6 B6 五、發明説明(夏) 本發明係有關-種歸煙樹脂組成物,其包含稀炫樹脂 ’及形成各向異性熔融相之熔化加工性㈣,(此後本文 中稱之為"液晶聚賠")以及填充劑,而其具有優異之機 械性質,尤其具有強化之耐熱變形溫度,及展示極小變形 以及高尺十準確度,並有關其模製品。 (先行技術) 由聚i稀,聚丙歸及其共聚物所代表之稀煙樹脂,因 ㈣便宜之故,巳大量被用於各種用途上。然而,此_ 脂具有可撓性而機械性質較差。尤其,其熱變形溫度較低 ,於模製時容易發生收縮及變形。因此,不適用於製造電 子或電氣設備之元件,汽車零件或其他一般機械之工作零 件等所謂之工程塑料,乃由於其物性較差之故。 雖然,已知摻合玻璃纖維或其他補強材料或填充劑, 可改善上述之缺點,但蝉烴樹脂由於受到烯烴樹脂本身固 有之物性所影響,其改善效果有限。亦卽,雖然以上述之 方法可某種程度改善烯烴樹脂之機械性質,及熱變形溫度 (耐熱性),但仍蝾不足。此外,以纖維強化之埽烴樹脂 ,在模製收滅中會展示各向異性,使模製品變形,因此無 法以此種強化樹脂製成尺寸及形狀準確之模製品。 如今將此種纖維強化烯烴樹脂應用於大型之製品 口口馬要準 碓尺寸及形狀之製品上,儘管其償格便宜仍有限。 此外’亦有諸多提案以嘗試洛加其他熱塑性樹P而P 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐)3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) •裝· .訂· .線· 21 ύ ύ is c1 Α6 Β6 五、發明説明(2) 善稀L樹之性質。但是,由於稀經樹脂通常不易與他種 ‘、、槊性樹知相容,尤其是不易與具有優異機械性質及耐熱 之所v胃工程樹脂相容,而添加於埽烴樹脂中之熱塑性樹 便不易均勻分散’因此依上述嘗試之組成物,被充分改 善,尤其在實用上某些組成物會產生表面刹離現象而不宜 用。 鑑於上述各問题,本發明人等乃致力研究以求獲得具 有所希望之分散度且顯著改善機械性質,尤其是对熱性及 耐楔製收縮性(尺寸穗定性)之烯烴樹脂組成物,以能做 為工程塑料而應用於各種用途上。結果發現,由烯烴樹脂 (A)及特定之液晶聚醑樹脂⑻以及填充劑⑹相掺合所製得之 組成物,由於成份⑻及⑹之協合作用,可獲得改善其物性 ’尤其耐熱及耐變形以及尺十準確度等。本發明卽依此發 現而完成者。 亦卽,本發明係有關一種樹脂組成物,其由熔化捏合 100重量份之樹脂成份所製得,其中包含: 經濟部中夬標ίρ-局員工消#合作杜印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} _打· •線· (A) 99〜50重量份之烯烴樹脂及 (B) 1〜50重量份之可形成各向異性熔融相之熔化加工性聚 崎樹脂,以及 (C) 1〜3 0 0重量份之填充劑。在此種組成物中,成份⑻〜 (C)係依所希望之形式彼此被分散,(詳述如後),由此 ,可獲得改善其機械性質,尤其是耐熱變形溫度,並 本紙張尺度適)Π中國國家標準(C N S) f 4規格(210 X 2 9 7公铨)4 2139
五、發明說明(3 ) 減少由模製收縮而產生之寧邢 压王爻更形,使得換製品具有優異 寸準確度。 、 茲將詳細説明本發明之組成物。 本發明中用以做為主要成份之稀經樹脂⑷係歸煙㈣ 物或共聚物,包括匕歸、丙埽或其他歸經單體做為主要成 份者,其詳細例包括L稀及蝉經之聚合物,如汽密变 聚…中密度_,低密度聚。晞、聚丙歸、聚丁稀 ]、聚3_甲基丁歸-1及聚_4-甲基笨…包含兩種以 上選自L歸及《-稀經之單體之共聚物;及包含一種或多 種選自-歸經之單體及選自G㈣,如猎酸… 共單體,•丙締醆或甲基丙歸酸衍生物(如甲基丙歸酸暗, 甲基丙烯酸甲醏及對二甲胺基丙婦 °0日),〇:,卢_未飽 和酸(如縮水甘油丙歸酸崎及縮水甘油丙歸酸甲睹)與二 歸如丁二稀及異戍間二稀之缩水甘㈣等共聚物。、一 本發明所用之液晶聚醑㈣,係—種 根·)溶化加工且在溶 融狀態下其分子鏈以規則性平行排 經濟部中央標平局員工消費合作杜印製 π辨幻者。此種液晶聚皓之 分子通常罢細長而扁平,在其主袖 丹砑咼強度,.且包含 錄加長鍵以共軸或平行關係而存在。 各向異性熔融相之存在可由傳統 砰既<万法,使用交叉稜 鏡而利用偏光可認出。詳言之,將 钉熔岫樣品置於雷茲台上 ,在氮氣流中以雷茲偏老顯微鏡( 巩、40倍攻大率)觀察。當 本發明之液晶聚醏,依此種方法置於 人乂稜鏡間時,偏光 本紙張尺度適财ΪΪ家鮮(C⑹f ^5(210x297公蝥)— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 5 經濟部中夬標"-局員工消費合作杜印製 ____ Be6 五、發明說明(4 ) '一· ' —-— …11透過稜鏡,g卩使此種㈣為在靜熔融狀態。亦郎,此 種聚嗤應展示光學各向異性。 工、、、本叙月所用之液晶聚崎⑻不適合;^熔液模製或加 因其在网通之>各劑中無法溶化,但其可由傳統之溶化 法模製或加工。 本發明所用 <液晶聚般,從化學結構觀點而言,宜為 、芳香族雇知,或一種芳香族聚醯胺醑,卽使其在同一 ^于鏈中-部份含有芳香族㈣及苦基族聚醯胺齡單元之 聚醑,只要其可展示液晶性質就可。 一尤其,液晶芳在'族聚睹及液晶芳香族聚醯胺,以舍有 一種以上之選自芳香族羥基羧酸,芳香旃羥胺及芳香旃亞 胺等基之化合物,做為其成份單醴,更為宜。 其更宜之例包含: ⑴主要自—種或多㈣自芳在、族經基㈣及其衍生物所構 成之聚醑, ⑵主要由下列所構成之聚酴, ⑻一種或多種選自芳香族羥基羧酸及其衍生物, (b) —種或多種選自芳香族二羧醆、脂環族、二羧酸及其 衍生物, ⑹一種或多種選自芳杳族二醇、脂環族二醇、脂肪族二 醇及其衍生物, ⑶主要由下列所構成之聚醯胺醑, {請先閑讀背面之注愈事項再填寫本頁) •裝· •訂. •線. 本紙張尺度適州中國國家標準(CNS)T4規格(21〇χ297&^) 6
⑻一種或多種 遭11芳香族羥基羧酸及其衍生物, ⑹一種或多種遝6V4 請 先 閱 讀 背 面 i 事 項 再 填 寫 本 頁 %目专香族羥基胺,芳杳族亞胺及其衍生 物,以及 ⑹一種或多種 %貝专香族二羧酸、脂環族二羧酸及其衍 生物, ⑷主要由下列 叮構成之聚醯胺蜡, ⑻一種或多種 礎自方香族羥基羧醆及其衍生物, ⑹一種或多種s 礎自芳香族羥基胺,芳杳族亞胺及其衍生 物; (C) 一種或多種;I! 6 礎自芳香族二羧酸、脂環族二羧酸及其衍 生物;以及 ()種或少種選自苦香族二醇、脂環族二醇、脂肪族二 醇及其衍生物。 此外,上述羥基化合物之一部份或全部羥基,亦可由 硫赶(-SH)基所取代者。 蝗濟部中央標肀局員工消費合作社印製 本發月所用之構成液晶聚崎之化合物,其較宜者乃包 括P_取代笨衍生物,如羥基笨酸對笨二甲酸,.對笨二 阶,P-氦基酚及{)_笨基二胺及其環代衍生物(其中取代 物係選自氣、溴、甲基、笨基及1=1笨基G烯等)m_取代 笨衍生物,如間笨二酸及間笨二酚;莕基衍生物,如2,6_ 莕基二羧酸,2,6-二羥基莕,i,4_二羥基落及6 _羥基-2_ 莕酸;二笨化合物,如4,4’-二笨基二羧酸及4,4,_二羥 7 本紙張尺度適州中國國家標準(CNS) 規格(210父297公嫠) 2m
五、發明説明(6) 聯笨;以及由下 仓物: 列通式(I)及CH)及㈤所代表之聯笨化 Ό-χ>〇-〇η H0
(π) HOOC Y COOH ( I ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中X係代表選自具有i ㈢A冇1〜4個破原子之烷基,烷十 基及 _〇· ,_ so- ,_s〇 ^ γ係代表選自由式: 2 ) ° _ (其中η為1〜4 -〇(CH2 )n〇- ( J: Φ n 1 共甲為1〜4 )所代表之基。 本發明所用之液晶聚醑,可〜 J 伤含有聚炫撑對笨_ 甲酸酷,其在上述之同一分子勒Α u β讀中之成份段外不形成饪々 經 濟 部 中 央 標 ψ- 局 η X 消 費 合 作 ft 卬 各向異性熔融相者。此種㈣撑料二甲㈣之炫撑基7 具有2〜4個破原于。 .土‘ 在上述液晶«中,«更宜各含有—個或多個選自 Ρ-取代笨衍生物,落衍生物及聯笨化合物做 。此外,上述所列之取代笨衍生物中,以羥基笨觸 ,甲基笨對二酚及i-笨基乙基對二酚,為尤宜。 本紙张尺度適川屮國國家標準(CNS)肀4規格(210x297公發)8 2i沾…: A6 B6 五、發明説明(7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 本發明所用之液晶聚醋⑻為在350 °C以下可展示液晶 且在31〇 C下及切變力1200 sec-1下測定時其粘度 為50〇〇〇 p以下 私— 較且為20000〜50 P,更宜為loooo/· 1 〇 〇 p之聚西匕 . , ’ H °如果液晶聚醑之熔化粘度太高或太低則很 難獲得所希分散性,因此其對於機械性質及耐熱及變 、文善效果較佳,且從模製中之加工性觀點而言並不宜 本發明之聚醏樹脂組成物,只要其不影響本發明之目 的下再可含有其他少量之熱塑性樹脂。 >、此種熱塑性樹脂之例,包括扑液晶芳香族聚醏,其由 苦香族—叛酸及二醇或羥基幾酸如聚L稀對笨二甲酸及聚 歸ί笨—甲醆醋等所製得者;聚縮醛(均聚物及共聚物 雇笨乙稀、聚乙歸氯化物、聚醯胺、聚碳酸塩、ABS 聚芳基氧化物及聚芳基硫化物。此等熱塑性樹脂可單獨 使用亦可多種混合使用。 依本發明,视其需要,可用纖維狀、粉狀房片狀填充 劑等做為成份(0。 嘁、隹真充劑之例,包括無機纖維如玻璃纖維、石棉纖 維、破纖維、n維、氧化銘纖維、m纖維、氣 化蝴纖維、氮化_維、㈣維及鈥酸㈣維,以及金屬 纖’隹如不㈣、、献、銅等。在製造此種組成物中不會 路化之高熔點有機纖鯈‘!^ # η· 戮艰維如聚醢胺、氟化樹脂及亞克力樹脂 亦可使用。
(請先閑讀背面之注惫事項再瑱寫本页) .裝· •訂· •緣· 3 ,:° Λ1 92
A B 五、 發明説明(8 粉狀填充劑’乃包括破黑’对酸進如二氧化勒、石英 扮、玻璃珠、破璃粉、矽酸鈣、矽酸銘、高嶺土、滑石扮 、粘土、矽藻土及鈣矽石,金屬氧化物如氧化鐵、氧化鈦 及氧化銘;破酸進如碱酸鈣及破醆鎂;硫酸塩如硫醆鈣及 硫醆鋇;硤化矽、氣化矽、氣化硼及各種金屬耠。 片狀填充物之例,包括雲母、破璃片及各種金屬箔。 此等填充劑在使用前可用傳統之表兩處理劑,例如矽 炫、環氧樹脂、鈦酸塩或聚醯胺等加以處理。 此種填充劑之特殊代表例,為一種平均逭徑5〜3〇#m 及平均長度5〇卿以上,更宜100卿以上之破璃纖維。用 此種破球纖維與其他粉末或片狀無機填充劑與破璃纖維同 時使用時亦蚌常好。 - 依本發明,聚蝉烴樹脂(A)對液晶聚醑(B) 〜里里比,為 (請先W讀背面之注惫事項再瑱辉本頁) •裝· 經濟部中央標爭局員工消费合作杜印製 99 : 1與50 : 50之間,較宜為98 : 2與6〇 : 此外,填充劑(C)之用量為上述樹脂成份重量之 3〇〇重量%,而以5〜200重量%為宜。 本發明之組成物,祝其需要,亦可包含抗氧化劑、 安定劑、滑劑、核劑、紫外線吸收劑、著色劑、 /或其他傳統添加劑。 此等添加物,可在熔化捏合時,添加於 、啊Λ日組成物由 ,其將後述。 雖然本發明之組成物可用各種巳知之方 " 斤t得,但 尺度適用中國囤家標準(CNS)〒4規格(210x297公釐)1〇一 40之間。 熱 脱楔劑及 •打· .線·
輕濟部中央標唯局員工消費合作杜印鲅 疋成伤(A)、(β)及⑹必須互相混合,,狹後加熱熔化及捏合30 秒以卜 Ο 士、4 疋其,成份㈧、⑻、(C)先以混合機器例如滾箱或 Henschei混合器,加以混合後供應於單螺旋或雙螺旋掷壓 器在挤壓器中熔化捏合成粒化組成物。此處理過程係在 咼於樹脂成份之熔點5〜loo -C ,較宜10〜60 -C之高溫下 進行如果溫变過高,將產生分解或不正常之反應而不宜。 嫁化處理之時間為3〇秒至15分鐘,更宜為1〜1〇分鐘。 含有聚稀烴樹脂與其他樹脂之組成物,—般具有稱為 海島結構,其中所添加之樹脂係以粒狀存在,卽使樹脂與 雇烯烴樹脂為朴常相容性者。然而,本發明之組成物乃具 有—種分散形式,其中至少有一部份,通常為大部份之液 晶聚醋(B)與填充劑⑹相交連並以分支或網路狀態滲透於成 伤(A)中,以形成一種交扭結構。尤其,從顯微鏡或電子顯 极鏡可證實,依本發明在較宜狀況下所製得之組成物,其 特徵為成份(B)幾乎包住所有之填充劑⑹,大多數成份㈣均 形成一連續相,其中之成份(C)乃以一種交速狀態下存在, 且此連績相乃以一種網路狀態下分散於成份㈧中。此種結 構’尤其使用在熔化搜合溫度下表面張力為如dyn/cm以上 之填充劑做為成份(〇時,可容易達到。此種結構對機械性 質及熱變形溫度之改善补常有效。尤其,當使用纖維填充 劑時,此種結構斜於抑制填充劑之各向異性,改善尺寸準 璀性及耐變形性方面非常有效。雖然上述之大多數填充劑 (請先閲讀背面之注卷事項再填辑本頁) *訂· •綠, ^張尺度適則,關家標準(CNS) ⑵以观公垃)„ ~-
、發叼説明(ι〇 牦濟部中央標哗局員工消費合作杜印製 之表面張力均可滿足上述之需 強价姐力但藉適當之表面處理劑 強化蜞无劑之表㈣W 足理則 〔實施例〕 了獲知本發明之效果。 例i二4及比較例1〜3 以聚丙烯(PP)樹脂(三 ^ ^ 开石化公司產品,40 0 F ) 做為成份(Λ),歧晶㈣心( 成怂加., J (具將後述)做為 成伤(B),以及以破璃纖維做, 〜物⑹,依表1所定之比率掺口,並使用直徑30咖之雙螺旋挤壓機在1C溫度” 熔化捏合成粒狀物。然後使用注射模製機(由曰精樹脂工 業所製造)在桶溫31 〇。〇及揆.,® 6n。 轵μ 60 C下,將粒狀物模製成 抗張試驗;f。將此種試驗片加以測定其各成份之分散性、 收縮係數、熱變形溫度(HDT)及抗張強度及伸長率。其結 果如表1所示。 测定各成份分散性之方法,乃先將上述試片切成為約 10 X 10 X 3 mm之試片,然後置於i3〇 t之二甲笨溶劑中回 流處理12小時以溶解聚丙歸樹脂,然後以肉眼或電子顯微 鏡觀察該試片。依此種試驗方法,當液晶聚睹及波璃孅維 均句分散以形成網路結構時,試片可保持其形狀,反之當 其分散於粒狀結構時,試片則會產生變形。此外,分散度 可用二甲笨萃取後將剩餘之殘餘物通過直徑為4圓之篩網 定量評估之,然後計算分散在網路中之成份⑻及⑹之重量 比。亦卽,當網塊之重量接近液晶聚醑及玻璃纖維之總重 f犄先閑讀背面之注意事項再填窝本页) •裝· •打· •線· 本紙張尺度適;丨丨中®國家標準(CNS) T 4規格(2Κ)Χ297公釐)\2 Λ Γ> \\6 五、發明説叫⑴) 時,卽可估計為已形成互相穿透網路結構。 收縮係數乃由準確測定試片在預定方向之尺十,而以 其與原模尺寸之差異(%)表示之。 熱變形溫度(HDT),係依 ASTJVTD- 648 6 kg/cm )測定,而抗張強度及伸長率,則依照ASTMD- 638測定。 ^實施例5〜7 重康如同實施例2之方法及步驟,但改變所用玻璃織 維之量。其結果如表2所示。 _貫施例8及比較例4〜6 重農如同賁施例2及比較例1〜3之步驟,但改用聚 匕蝉(PE)(三井石化公司產品,“Hizex,,)以取代成 伤(A)。其結果如表3所示。 一賁施例9及1〇双比較例7及8 重履如同實施例2及比較例2之步驟,但改用B— 2或 β— 3 (見下列備註)以取代成份⑻。其結果如表4所示。 實施例1丨及比較例9 經 部 屮 央 櫺 準 Μ 工 消 合 作 社 印 製 重覆如同實施例2及比較例3之方法,但改用滑石粉 以取代成份(C)之破璃纖維。其結果如表$所示。 (備狂):用於上述實施例做為成份㈤液晶聚酚之結 構及枯度,乃如下: Β-1 -° 秒⑶-7 ’⑶ 約為70/30 (莫耳比) 粘度 約為6〇〇 Ρ (在3 10 C及切變率J 200秒-Γ下測定) 本紙张尺度遑用中a图家樣毕(CNS)TM規格(210x297公龙)13 21,以…:
五、發明説明(12 ) B-2
C0- NH-
-0C C〇. « 7 0/1 5/1 枯变:約500 P (在310。(:及切變率ι2〇〇秒 莫耳比) 測定) B-3 : -0
0C /~\ . -〇c、a C0-你C。-/攻 ~'請先阐讀背面<注意_本项再填"本頁) 1200秒-I下測 經 濟 部 中 央 標 準 局 η 工 消 t 合 作 杜 印 製 .70/15/10/5 (莫耳比) 枯度:約為1500 P (在31 0 t及切變率 定)。 〔本發明之效果〕 由上述實施例及説明,可知本發明之聚稀經樹脂組成 物及其模製品,其特徵為液晶聚醑及所添加之填充劑乃以 —種特殊之網路狀態分散。因此由本發明> ^上 、 级彳 < 纽成物所製得 之模製品,具有優異之機械性質及高教變 % ,’、、 丨乂奴度,而可充 份適合於高溫用。此外,此種組成物可減小楔製時、 及強化尺寸準確度,使得能生產大尺寸或精密之模。 此外,由本發明之組成物所製成之模製X» 、 ' w,亦具有優異之
外觀。如上所述,本發明之組成物可用以愈、A 由先行技街 _本紙張尺度適川中國國家標率(CNS) Μ規格(210X297公;JI-) 14* A6 B6 五、發明説明(13 )之任何聚烯烴樹脂組成物無法所製得之模製品,因此可期 待應用於極多用途上。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •装. •訂. 經濟部中央標-f-局員工消費合作杜印製 •綠. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS:MM規格(210x297公釐)15 2139^
6 6 A B 五、發明説明(14 ) 經濟部中央標肀局員工消#合作托印製 ΓΟ 100 1 m <N ϋΓ Ο 〇 396 1〇 Ί* fO Ο 102 CN ι—< 100 | 75 U1 1 1 1 Ο 〇 350 | 371 ίΝΙ r- m V〇 ο 00 CD i 無法保枯 o T >300 ο CO U3 € iici 5; m rg ϋΓ 10 (36) 537 ο η m rj ο 130 fO ΤΓ Φ VO M Κ 15 (48) 548 1 ρ- Μ η CM Ο 130 (SJ in r* to CJ in Ε 47 (94> 605 <Ν CM fH Ο 133 r-t s in rj 係抟 56 ΪΘ6) 784 Ο CM 0.13 145 丨 重量份 重量份 i 重量份 1 重量粉 (%據 13 + C ) leg/cm2 1 〇· u ㈧PP (13) B - 1 (註) (c)玻璃孅維 溶解Α後之形狀 溶解後留在篩網上之量 抗張強度 伸長率 1 收縮係數 ! HDT : 组成 分散复 物性 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 本紙張尺度適;Η中國國家標準(CNS) ψ4規格(210x297公釐)16
經濟部中央標f-局員工消費合作杜印M A6 B6 五、發明説明(15 ) CM in (M 1 S: Ο 〇 rl 卜 ro <v| r- r〇 VO ο 00 00 rH ο ο 1 1 雄 iii 4 σ Τ Ο w> r> o o m Λ Ο ΓΊ CO KD r* m Γ> *n o o rH DI: m M <J> rH ^ rH m r* rH r- rH rH W Ο o \〇 rH 螭‘ \〇 in m N S E o r· o\ CD es •H m Ο m »H in m io M o r-t 5% Γ0 00 VX> <7\ rs n <Ν Ο »H rH jftj ψ\ jfej ηρη 參 g>H ItNli Τ'» 1 响OQ icul 緣 ^Ρη -'T 8 O' * u On cu 2 r\ •ii 1 CQ S 教 -^¾ •SF -V % < bW V •M I 雄· .SB .域 •\«3 *ιτ 塘 Μ *=r H Q •tsjji ±s .................................................^.………....................^…:· ....................^ (請先聞讀背面之注素事項再填寫本頁) · 本紙張尺度適州中國國家標準(c N S) τ 4規格(210 X 2 97公垃-)17 2χ.ό^ Α6 Β6 五、發明説明(16 ) 經濟部中央標-f-局員工消費合作杜印製
(請先閱讀背面之注意.事項再填寫本页) _裝· •線· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Ψ4規格(210x297公釐)18 五、發明説明(17 A6B6 經濟部中央標哗局員工消費合作杜印製 m 100 I 1 in <N| ΰΓ Ο 〇 396 in ro o 102 % 00 ΙΛ I m C-4 1 ΠΓ Ο 〇 367 σ> r- K o 00 % Jj r- ιη ιη (Ν 1 1 無法保持 Ο 〇 397 f-H 卜 Γ- o ο m in CM in CS Κ 35 (70) 521 in CVJ cvi t—4 o 129 和ί σ\ m ΟΊ 1 \n CM 係抟 36 (72) 583 VO CM 〇 146 重量# 重量份 重量份 1 重量份 1 重量份 (料B+C ) kg/cm2 dP «v> u (Λ) ΡΡ ⑻Β- 2 (註) B- 3 C註) (c)玻璃織維 溶解Α後之形狀 溶解後留$篩網上之量 抗張強度 仲長半 绛. 壊 Μ HDT 组成 分散度 ih H ' .................................................f………'..................^...............................终 (請先閲讀背面之注意•事項再填寫本頁) - 本紙張尺度適川中國國家標準(CNS) f 4規格(210父297公釐)19 經濟部中央標-f-局員工消費合作杜印製 B6 五、發明説明(18 ) jj σ\ o o rH 1 ui (Μ GT Ο 〇 ο tn CM O m σ» 00 ο m 00 (Ν in m (Μ 1 * ο σ rH r- ΓΟ <N r* 卜 VO Ο CO αο ί— r—i ιΗ in ID CM in (Μ Γ0 νο ΤΓ CD 〇 Γ0 m ro ιΛ ο in r* σ\ dH ψ\ 柄, *Η JhJ 1 CQ υ O' dt> dfi Ο 〇l Ο, 2 :A — 1 CQ § 4=ί •ή*» is « jJ' S V < V •M f 盘 SB •.時 -n· 吟 Η Q Μ ㈣ ±! (請先閱讀背面之注老事項再填寫本页) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Ψ4規格(210乂297公釐)20
Claims (1)
- 、中婧專利範圊六 種聚烯烴樹脂組成物,乃由 (Λ) 99〜50重里份之分子量5〇〇,〇〇〇〜1〇,〇〇〇之烯烴樹脂, (Ji)1〜50重量份之具有2〇〇〇〇〜5〇p (在31〇„c&切變率 1200秒—1下测定:>,且在35〇 t以下可形成各向異性溶 融相之熔融加工性聚醋, 所成之1 00重量份樹脂成份,與 (C) i〜30。重量份之且有平均錢5Q㈣以上之破璃纖維, 加以熔化捏合,其中該形成各向異性熔融相之熔化加工 性聚酴樹脂⑻乃互速或包住填充劑(c)並以分支或網路狀 態分散於成份(A)中者, (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁 i. .訂· 級浒部屮央標';l4-XJnx消许合作-TL印¾ •線. 8l· 1. 5,000 (11 木紙m尺度埼川屮阀w satf-(CNS) 说格(21 () X 公i)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2320053A JP2669565B2 (ja) | 1990-11-21 | 1990-11-21 | ポリオレフィン系樹脂組成物成形品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW213939B true TW213939B (zh) | 1993-10-01 |
Family
ID=18117200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW080109053A TW213939B (zh) | 1990-11-21 | 1991-11-19 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5314946A (zh) |
EP (1) | EP0487337B1 (zh) |
JP (1) | JP2669565B2 (zh) |
KR (1) | KR960000506B1 (zh) |
AT (1) | ATE138406T1 (zh) |
DE (1) | DE69119711T2 (zh) |
TW (1) | TW213939B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995023183A1 (en) * | 1994-02-28 | 1995-08-31 | Neste Oy | Liquid crystalline polymer blends and processes for the preparation thereof |
WO2002020698A1 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Ticona Llc | Blends of stretchable liquid crystal polymers with thermoplastics |
JP5266979B2 (ja) * | 2008-09-02 | 2013-08-21 | 住友化学株式会社 | 有機繊維含有ポリオレフィン樹脂組成物の製造方法 |
JP6865532B2 (ja) * | 2016-05-30 | 2021-04-28 | 上野製薬株式会社 | ポリメチルペンテン樹脂組成物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2337747A1 (fr) * | 1976-01-09 | 1977-08-05 | Rhone Poulenc Ind | Masses a mouler a base de polypropylene |
DE3065842D1 (en) * | 1979-11-30 | 1984-01-12 | Ici Plc | Compositions of melt-processable polymers having improved processibility, and method of processing |
US4434262A (en) * | 1982-09-01 | 1984-02-28 | Celanese Corporation | Melt processable blend of a low molecular weight liquid crystalline compound and a polyolefin or polyester |
JPH0618943B2 (ja) * | 1985-03-26 | 1994-03-16 | 三菱油化株式会社 | 無機フイラ−含有ポリオレフイン樹脂組成物 |
US4728698A (en) * | 1985-09-06 | 1988-03-01 | University Of Akron | Liquid crystal fiber-reinforced polymer composite and process for preparing same |
JPH0739534B2 (ja) * | 1986-12-10 | 1995-05-01 | ポリプラスチックス株式会社 | 表面特性の良好な液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
JPS6436635A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-07 | Sekisui Chemical Co Ltd | Ultra high molecular weight polyethylene composition |
JPH02263849A (ja) * | 1989-04-03 | 1990-10-26 | Sekisui Chem Co Ltd | ポリオレフィン成形体 |
CA2029032A1 (en) * | 1989-11-01 | 1991-05-02 | Yoshihisa Tajima | Thermoplastic interpenetrating network structure and method of forming the same |
JPH0420552A (ja) * | 1990-05-14 | 1992-01-24 | Chisso Corp | ポリプロピレン樹脂組成物 |
JPH0428732A (ja) * | 1990-05-25 | 1992-01-31 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ポリオレフィン樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-11-21 JP JP2320053A patent/JP2669565B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-11-19 TW TW080109053A patent/TW213939B/zh active
- 1991-11-20 AT AT91310719T patent/ATE138406T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-11-20 DE DE69119711T patent/DE69119711T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-11-20 EP EP91310719A patent/EP0487337B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-20 US US07/796,724 patent/US5314946A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-21 KR KR1019910020808A patent/KR960000506B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2669565B2 (ja) | 1997-10-29 |
DE69119711D1 (de) | 1996-06-27 |
EP0487337A2 (en) | 1992-05-27 |
KR920009907A (ko) | 1992-06-25 |
US5314946A (en) | 1994-05-24 |
EP0487337A3 (en) | 1992-12-16 |
DE69119711T2 (de) | 1996-10-02 |
KR960000506B1 (ko) | 1996-01-08 |
ATE138406T1 (de) | 1996-06-15 |
EP0487337B1 (en) | 1996-05-22 |
JPH04189856A (ja) | 1992-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5340225B2 (ja) | 低粘度液晶ポリマー組成物 | |
TWI243840B (en) | Polyamide composition | |
JP2010196074A6 (ja) | 低粘度液晶ポリマー組成物 | |
JPH02173156A (ja) | 流動性改良液晶性ポリエステル樹脂組成物 | |
EP3636406B1 (de) | Schlagzähmodifizierte polyamid-formmassen | |
TW213939B (zh) | ||
JP3320538B2 (ja) | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 | |
CN109627756A (zh) | 一种热水器内胆材料及其制备方法 | |
Guo et al. | Phase behavior, crystallization, and nanostructures in thermoset blends of epoxy resin and amphiphilic star‐shaped block copolymers | |
JP2915915B2 (ja) | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 | |
TW406111B (en) | Thermoplastic resin composition | |
JPH05239354A (ja) | ポリ(アリーレンスルフィド)組成物 | |
JP2855752B2 (ja) | 強化液晶樹脂組成物 | |
Truss et al. | Yield behaviour of a melt‐compounded polyethylene–intercalated montmorillonite nanocomposite | |
JP2648745B2 (ja) | サーモトロピック液晶ポリマー組成物及びその製造方法 | |
JP3284595B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物 | |
Li et al. | Mechanical and thermal characteristics and morphology of polyamide 6/isotactic polypropylene blends in the presence of a β‐nucleating agent | |
KR890000043B1 (ko) | 무기물이 첨가된 폴리아미드 수지조성물 | |
JP2003026917A (ja) | 樹脂組成物 | |
JP3458651B2 (ja) | 芳香族ポリサルホン樹脂組成物および電子レンジ調理用容器 | |
Wang et al. | Structure, Morphology and Properties of a Novel Molecular Composite by In‐Situ Blending of Anionic Polyamide 6 with a Polyamide Copolymer Containing Rigid Segments | |
JPH02292365A (ja) | ガラス充填芳香族スルフィド/スルホンポリマー組成物および方法 | |
JP3499653B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂組成物 | |
JPS6172056A (ja) | 樹脂組成物 | |
JP2551175B2 (ja) | 難燃化ポリエステル組成物 |