TW208706B - - Google Patents

Description

20870ο

Λ (i Π G 經濟部屮央標準而员工消价合作社印奴 五、發明説明（1 ) 本項發明是有關於、在使用開環複分解觸媒糸统，進 行二環戊二烯及其他多環族環烯烴的聚合作用時，控制 觸媒活化速率的方法。 運用複分解觸媒以進行熱硬化環烯烴高分子的製備， 在高分子科技是相當新的發展^ Klosiewicz在美國專利 4, 400, 340及4 ,520 ,181提及透過雙流反應注射模造（RIM) 技術，利用二環戊二烯及其他類似的環烯烴以製造此類 高分子。其中，第一流（含觸媒）及第二流（含觸媒活 化劑）在一混合頭結合在一起，再立即注入模子，其間 聚合作用及模造成一永久固定的形狀同時發生。 在複分解觸媒糸統存在時，即使在低溫下，聚合作用 仍進行的十分快速。事實上，聚合作用太快，常在混合 流可被傳入模子之前，單體就已聚合成固狀，無法流動 的狀態了。為克服此一困難，Klosiewicz指出，可將反 應速率缓和劑加入活化劑流中，以延緩觸媒活化，及至 所有反應物皆已進入模子中才發生。從開始混合到聚合 作用完成，不過是幾秒鐘的事情。 在利用交錯連結的複分解聚合作用糸統以進行大量模 造時，有兩項资因極為重要。當此液態流剛混合時，可 先}δί察到一短挝的ΕΪ陋時問，随後聚合作用開始，而黏 度&上升致使該物因太黏而無法打入槇具中。此一時段 稱為膠固時間。上述液體必須在膠固時問到速前打入楔 具。膠固時間後不久，當聚合作用及大量交錯連结的剩 -3 - (請先閲-背而之注意事項洱堝寫木頁) 裝_ 訂_ 線· 本紙5t尺度边用中a國家標準（CNS) f 4規格（210X297公龙） 2〇Βΐί〇0

Λ fi Π G 五、發明説明（2 ) 度 溫 到 察 觀 可 將17 ，至 時高 生升 發缠 分持 部會 餘度 高 更 或 °c 溫時 -何 然任 雖的 0°c 升00 上； 速 急 合 混 熟在到 與持達 間保能 時能比 固方間 膠間時 。時成 }環熟 間循與 時造間 成模時 熟此固 {如膠 間 * , 時短好 用很最 作該 。 合應值 聚距小 為時最 視的的 被間濟 可時經 間成一 ο TA K 言 而 體 具 氟 六 是 媒 觸 解 分 複 的 佳 較 為 缓 媒 腈 觸 或 備 酮 製 、 以 酯 解 、 溶 醇 之 用 使 利 ， , 合 是 混 則 物 劑 合 化 化 活。酚 媒物與 觸化媒 的鹵觸 好鋁鉬 較基或 烷鎢 鶴的將 化和 子 。士 離定易 的穩路 前之或 成使 ， 熟以脂 體 ，酸 單應醋 P 反基 D 齡院 的士及 媒易烷 觸路甲 有或醯 溶劑苯 免合二 避螯 、 為與酮 。將二 液媒戊 溶觸如 t·· 3 . P ，劑 DC合合 \ 聚螯 化 情 定的 安生 的發 媒構 铕機 。化 劑活 定何 安任 作有 用没 以在 可液 喃 溶 呋該 氫使 四 ， 或合 腈聚 甲子 苯離 如免 鹼避 整 的 備 Μ S3 媒 觸 關 有 0 間50 時98 持6’ 保69 的4’ 限利 無專 有國 以美 可見 乎參 幾 ， -述 下敘 形個 (請先閱請背而之注念事項#填窍木頁) 裝 線. 經濟部十央標準’β工消赀合作社印製 定當 安 ， 不而 他然 其 C 及} 筠媒 化觸 氫同 六共 為為 作稱 炔時 乙有 基 ί 苯劑 以化 係活 術的 技媒 之觸 知解 已分 .衩 媒 觸 钔 或 釣 的 定 安 1 化 活 0 法笠 無定 並安 時去 用移 使法 獨無 眾地 炔顯 乙明 基其 苯因 將解 〇 分 展祓 推的 項定 1 安 的一 上及 法烴 方烯 烴聚 烯 0 環多 環 一 多少 合至 況含 是 ( 明流 發物 的憋 處反 此一 第 本紙張尺度边用中 2〇8ΐ〇ό 經濟部屮央標準灼β工消作合作社印5i 一合5M是 ，遲 時較時 可冰原；琛琛廣交合 及聚05為？ 劑延 度會 J 的 時原基烯三二當會混 烴其0.式 R 進會 程比 D 間 有如乙.11;由相應烴 烯使是學而 增它 當的成 ，，亞十烯物有反烯 .環具量化， 化現 相間 W 完 合括及環二合上S)環 環模含的基 活發 長時 W 用 聚包，四戊聚樂S1環 多至，炔烷 及， 延成¾作 狀體烯基琛共商lie多 一送炔乙 w 劑時 被熟多合 塊單片甲二與在at的 少傳乙代2-6化用 間與 聚 的類冰；化物質et佳 至即代替122活作 時間 與 烴此原烯氳合物U較 含立替烴S5媒物。固時 合 烯。基二二¾成解。 ί 並烴。苯 觸合外膠固επ混 環上甲十.，。逭分備 流，有媒 ^ 的化意當膠但 環術如環烯合。祓製 物合含觸 1 知鋁人’， ' ’ 多技，四二混適在迪 應混中的 R 已基令是性00具 於的烯；戊的合們模 反丨流化中 是烷是一彈1.模 用體片烯環物為它應 二劑應定其 物與在之有近入 可單冰二二合較於反 第化反安 ，so合之實點較接送 法型原片.，化，由以 } 及活一耳 2 化將，優會更之。方烯的冰烯述的又須 R J }媒第莫-肖炔們果的序統將加的片代原二上成。故 /IV C 媒觸在 \ 6 乙我效明程糸並增明冰替.，二及形用 ， η;ί ί < _ 一一一 I 説 觸鋁 。耳 C2 為當化發造的液未發原：烯十烯烯浬接 ^ 合基形莫1-或因以活此模統溶並此於烯片環二二的浊 ^ 聚烷成 2R 氫 所其 ，傳合間 用片冰四戊戊泛錯 五 ......V:·-----'::::裝.....玎----線 (請先閲誚背而之注意事項孙塡寫本页) 本紙尺度边用中a困家標準（CNS) τ4規彷（2)0X297公；a：) 208^06 五、發明説明（4 ) 經濟部屮央標準而Α工消作合作社印製 活媒始的化 觸及烷辛烯 為或 ，直及 鋁In)統 物觸啓物氯 為，其正環 構，W-1是-1基ea糸 合的能化五 作物，三環 結基 π 炔以炔 烷tr應 化用，鹵， 中化物是多 是苯ί 戊可己iits反 鋁作時之錆 流鹵化子在 ，為IJ6,基， 楚rd入 基合在鉬氧 態二鹵例劑 物以至-1烷炔 物hi進 。烷聚存與氯 液鋁鋁的化 合可 d 炔而乙 合t以 %被解不鎮四 物基基好活 化 丁 。基 化(a, 97其分劑是， 應烷烷別此 炔""1^,-2苯 炔流一 至當複化媒鎢 反，二待。. 乙 ’M炔炔， 乙三之 多指環活觸化 二物及個物 的«ΦΗ 乙辛是 的第分 最係開的的氣 第化鋁一合 劑 U 基或物 劑以成 且媒的合型六 在鹵基。混 和120苯，合 和須的 烯 §烯聚典如 可铒烷子的 缓 jR2是-1化 缓必流 二 環子。例 都基三原物 率戈而範炔的 率劑媒 戊g環離媒， 物烷是碩化 速M;典辛佳 速和觸 環 多成觸}。合二的個碘。作 基的，較 作缓為 二 始形的ex鉅化括佳12鋁的用㈣烷物-2。 用此作 %啓會用P1氧鋁包較约烷解可、的合炔的 ，，是 o β 2 5 以不作 ο 氯基。。大辛溶中^^碩化己枝 中以或 含 可在合(C三烷劑鋁到二可明C6 類，分。明所 ， 少 ，是聚物及多化基1及是發 ί! 到此-1有-2發。式 至=時或子合，很活烷有鋁中本1-2 。炔或炔本應形 物 化，離複鉬 媒三基烷烴R1是基己鏈己 反的 (請先-wllft背而之注意,項朴堝窍本頁) 本紙5良尺度边用中國困家樣毕（CNS)T4規格（210x297公:《：) 2〇8?〇δ

A (j Π G 五、發明説明（5 ) 之 將 是 好 最 故 好 愈 少 愈 數 流 。 望作 希操 是來 慮分 考成 上流 濟媒 經觸 在為 C 變 好乙 較的 有耳 會莫 度 2 濃至 低05 持ο 保含 ，錯 時或 流錆 媒耳 觸莫 入每 加中 物媒 合觸 化持 炔保 乙 〇 將果 在結 的 到 逹 能 若 例 土 的 好 較 是 物 合 化 。 炔佳 至 更 則 耳 莫 b /1 I 素苯 由甲 性基 活甲 的氯 量三 少如 入 ， 加} I d 可 U > ο 量mp S ο 含 C 體 η 單ge 的10 餘ha 殘 e 少IV 減ct 了(a 為物 合 氛 0 甲二 苯 鄰 異 或 烷 甲 基 0 苯酐 二酸 氯甲 二苯 ，如 脂 -酸酐 醋酸 氛入 三加 基是 烯或 乙 - 數適 俗可 曲皆 彎質 的物 物似 合類 聚及 加石 增灰 可矽 加 ， 添黑 的碩 料 ， 填母 強雲 加 ， 或維 質纖 物璃 強玻 加如 可劑 亦飾 物修 加子 添分 的巨 性及 特劑 之燃 物耐 造 ， 模劑 持定 雒安 或综 進光 促 ， 於料 助顔 有如 他例 其 ， 。入 用加 常溶 物人一—_ 合加卩 聚劑N, 造化 ， 模氣酚 抗甲 會液 基 苯

氣舉 抗 。對 含中B 胺 或 酚基 將烷 就丁 先- 事 6 是 好2’ 最 ， Ο 言 劑而 化例 特 對 (請先閲-ift背而之注意事項洱填寫木頁) .•裝· 訂_ 線- 胺二 苯 及 經浒部十央從準而只工消赀合作社印製 0 持 -二 鹽 酸 桂 肉 基 羥- 4- 基 烷 化 氣 抗 是 皆 C烷 値甲 基 甲 次 ¾物時 在加同 能添 ， 不。應 們流反 它劑起 為化不 因活劑 ，或化 液流活 溶媒¾ 始觸媒 起入阀 入加的 加被性 被可應 須其反 必 。高 物入跟 加加須 添行必 些再上 這時質 合實 本紙張尺度逍用中S®家標毕（CNS)T4規格（210x297公;it) 經濟部屮央標準而A工消赀合作杜印製 208708 a(j 五、發明説明（6) 不能抑制聚合。若是添加物與觸媒或活化劑成分無可避 免的會起反應，但不會抑制聚合，添加物可與單體混合 製成第三溶液，在聚合反應進行前再將第三溶液與第一 及（或）第二溶液相混合。如果添加物是具有空隙的固 態填料，且該空隙足以使混合液能在聚合作用進行前或 進行時注入其間，則可在模具注入反應溶液之前先填入 憤料。 下例中的觸媒濃縮物是以下列方式製造。在鈍大氣情 形下，相當量的WC16在稱重後倒入含電磁攪拌棒的玻 璃瓶中。將瓶加蓋，自鈍氣壓中移出。其次，將足量的 乾燥甲苯（或其他芳香族溶液）加入，製成0.5M的漿體 。持鑛攪拌下，將〇·25當量的待-丁醇（以鎮為基準） 缓緩加入。産生的HC1以慢速的氮氣噴流加以去除。持 缠攪拌舆噴氣至少一小時後，缓緩加入1.2當量的士酚 (以鎢為基準）。在持鑛氮氣流噴氣的狀況下，搜拌至 少1小時。最後，加入2. Q當量的戊二酮（2, 4 -戊二酮 ),再持缅攪拌噴氣數小時。在噴氣過程中的溶劑損失 須被補足，製成Q.5M的安定置複分解媒甲苯溶液。 下例中使用的活化劑濃縮物以下列步驟製成：在鈍氣 S情形下，將一定贵的三-正-辛烷鋁（ΤΝ0Α)倒入瓶中。 再加入正確进的二-正-辛烷鋁碘化物（D0AI),製成85Μ 耳％的Τ Ν 0 Α與1 5契耳％的D 0 A I的混合物。一當贵的（以 鋁為基準）雙-2-甲氣基乙烷基醚缓缓加入上述混合物 一 8 - (請先閲請背而之注意事項Λ-堝寫本頁) 裝· 訂- 線· 本紙尺度边用中^國家樣準（[吣）〒4規怙（210父297公;«：)

Λ G Π G 208708 五、發明説明（7 ) ，以控制此反應的放熱量。再以正確量的二環戊二烯 (DCPD)或是如甲苯的鈍溶劑，以製成鋁的1.0M溶液。 例1至4 四値5·0β1的0.5M觸媒溶液分別在以氮氣隔絶的狀況 下，倒人l〇ml血漿玻璃瓶（serum vials)中。苯乙炔（ΡΑ) 依表1的量分別加入各瓶中。靜置數小時，以待使用。 聚合作用是在試管中進行，試管以氮鈍化，以合適的 塞子塞住，再以電線固定。每一試管加入5.Qml的DCPD 及O.iMinl的處理過的觸媒溶液。插入熱電偶，加熱至33 ± 2 °C。劇烈莒盪後，加入0 . 5 5 Di 1 1 Μ的活化劑。最後， 當反應物停止流動後，由一位有經驗的操作者估計並記 錄膠固時間。熟成時間則是以熱電偶及馬錶來量測。 结果記錄於表1 (請先閲誚背而之注意事項洱填寫本頁) 裝· 訂-

5 例· PA/W 112 3 4 组 制 控 0 5 0 5 0 0 0 12 5 ····· οοοοο 凝間 5 3 6 9 9 釋& 1112

4_.ι 固化 矂凝/固化 殘餘 .時間 bb ^ DCPD 8 6 2 5 9 13 4 3 2 ο ο ο ο ο 0 5 5 0 5 8 5 8 5 9 2 3 3 5 9 8 7 2 9 7 3 8 19 0 3 12 12 線· 經濟部屮央標準而cc工消作合作社印Μ 膠 使 會 。 用加 使增 的會 炔也 乙比 苯成 箸熟 随 \ ·: 固 出膠 指言 地而 楚般 濟一 料且 資 -的長 中增 1 間 表時 固 R 的 室 驗 筲 用 使 是 用 作 合 聚 的 列 糸 6 一 至外 5 0 例 器 機 迪 本紙张尺度边用中國Η家榣準（CNS)T4規tM210x297公;«:) 五、發明説明（8 ) 丨、，正補充 ，來製備磁花金屬板（Ρ 1 a q u e s )以進行物理性質測試β 以下，觸媒及活化劑與例1至4同β此外，在每値溶 液中，DCPD加人3重量％的乙烯叉原冰片烯（ΕΝΒ),作 為凝固點抑制劑。聚合物的物理性質記錄如表2。 表 2

揉曲傜數 揉曲偽數 HDT Τκ 殘 餘 實例tf PA/W仟磅/时公斤/公分2仟磅/吋公斤/公分2 JLC DCPD 5 1 2 ο ο ο 2 5 6 组 制 控 311.6 21,900 311.6 21,900 321.6 22,600 5 0 2 12 2 111 7 4 0 0 3 6 8 8 8 5 • 2 ο 9 0 0 0✓ IX 1 4 8 7 3 3 3 1X1 4 2 7 9 7 1 2 3 3 (請先閱讀背而之注意事項孙塡寫木頁) 至劑 膠飾 橡修 入的 加物 再成 間聚 其成 , 合 復及 重劑 作化 操性 的黏 6 的 至液 5 溶 為 10例作 至將以. 7 , 例 中 Ρ 如 c D ο 物量 其重 測是 量腰 〇 橡 劑 - 制中 抑 3 點制 固控 凝與 為 8 作舆 Β 7 N J Ε 伊 入 〇 加 3 ，表 述於 所錄 6 記 至質 5 性 例理 度 濃的 分應 百供 Π U -(0 Μ)乙 D J Ρ 的 Ε /1, % 膠量 橡重 烯75 二 ο -及 烯 丙—- 烯 乙 的 % 3

6 π G IX S y ο R τ 1 膠 ya橡 Γοί# 丙 裝· 線-

R P E 應是 供膠 . 橡 Ρ Γ * CO中 ο 0 Γ 1 S Θ I , ΤΧ b 伊 S b-7 U 及 ο ηκ lx 9 1 Γ J e 伊 Π ^與10 Ί1 Ά ο 4 Γ 0P制 K (C控8¾ }在的 而應 。供 的 η y s 1 oh ΊΑ Ε 6 h s ο

ο C 經濟部十央標毕凡卩工消伢合作社印!}1 不 並 用 使 的 物 合 化 。 炔質 乙性 ，理 出物 看的 的物 顯合 明¾ 可迆 10彩 至地 5 質 例iff 由有 本尺度边用中8«家谅毕（(^5)1,4規仂（2丨0父297公_从） 3 ο 81 ο 2

五、發明説明（9 ) 表 3 读曲偽數g例pa/W仟磅/吋公ff/公分 揉曲係數仟膀>时公序/公分 鋸齒狀 Izod焦耳/米 DCPD7. 5 1 2 ο ο ο 3 7 8 組 制 控 276.1287.4277.5 ο ο ο ο ο ο 4 2 5 9 0 9 12 1 6 3 9 9 0 9 5 4 7 7 2 9 6 7 6 4 0 5 8 2 5 5 5 5 6 4 9 5 7 7 2 12 4 9 0 組 制 控 5 12 ο ο ο 3 7 4 3 4 0 5 6 5 2 2 2 ο ο ο ο ο ο 8 6 6 7 8 7 1 1 1 3 3 9 8 9 8 8 2 2 6 5 2 5 6 6 2 9 6 8 6 5 4 4 4 9 6 2 6 10 2 12 經濟部屮央榀準而A工消赀合作社印5i 例1 1與U 與例3相對的實驗再次進行，其間加入己炔-ι及己炔 -2作為速率缓和劑，比例是0.2至1乙炔相對於鍚。結 果記錄於表4。 表 4%伊J # 缓和劑 膠凝時間 固化時間 _凝/固化 11 己块-1 1 5 秒 3 8 0 ^9 12 •己炔-2 10 秒 3 2 0.31例13 本例中，使用實驗室規格的RIM機器來製備聚合物， 以正確地量測膠固時間與熟成時間。 製備活化劑組成與觸媒組成各約8 Q Q m 1 ,再加入R I Η 機器中相對的桶中。活化劑組成是由7 9 4 · 7克含3 . 5 X Royalene 301Τ EPDM橡膠及 0.25%Epsyn ilOl EPR 及 3%E N B (皆以溶液總ffi為基準）的D C P D與3 6 m 1 0 . 5 Μ三-正-辛烷基鋁/二辛烷基鋁/贽-2-甲氣驻乙烷基醚甲苯溶 -1 1 - (請先閱；背而之注意事項#堝寫本頁) 本紙张尺度边用中a Η家烊堆（CHS) ΊΜ規彷（210x297公没) 208?0〇 經濟部十央橾準而A工消仲合作社印31 五、發明説明（10) 液 所 組 成 〇 觸 媒 組 成 則 包 含 如 上 述 的 8 1 6 . 2 6克 的 D C :P D/ 彈 性 物 / ΕΡ 1 N溶液， 1 2 . 3毫升的標準觸媒， 3 2克的酚抗 氣 化 物 (C ：i b I a Ge ί i i [y C 〇 r f > .供應β 勺] ：RG ί AN 0 X ： 1 0 3 5 ) » 1 . 4 毫 升 之 苯 乙 炔 及 0 . 59 毫 升 之 二 氯 二 苯 甲 院 ( 0 · 5莫耳/ 莫 耳 鎮 ) 〇 . 調 整 桶 溫 並 使 液 溫 達 平 衡 〇 投 入 (C a s t ) 一 磁 花 金 屬 板 以 確 定 該 液 體 的 模 造 正 確 > 接 著 將 模 具 與 混 合 頭 分 離 9 再 將 混 合 頭 流 出 線 插 入 裝 有 旋 轉 軸 及 熱 電 偶 的 瓶 中 〇 此 液 體 分 三 份 地 加 入 瓶 中 9 決 定 出 膠 固 與 熟 成 時 間 〇 此 時 J 膠 固 時 間 是 指 聚 合 液 爬 升 至 旋 轉 軸 柱 體 的 時 間 0 熟 成 時 間 仍 是 如 過 去 的 0 0 〇 膠 固 與 熟 成 時 間 分 別 在 液 溫 為 3 5 °C > 5 0 °c > 7 0 °c 時 進 行 量 測 » 其 結 果 如 表 5 〇 表 5 液 態 溫 度 m 凝 時 間 (¾ ?) 同 化 時 (秒） 35 24 3 1 0 分 50 128 377 70 47 135 例 14 承 缠 例, 1 3的 步 驟 « m 行 — % 列 的 聚 合 作 用 以 確 定 改 變 -t f- 本 乙 炔 / 筠 比 例 所 成 的 影 0 此 時 > 毎 — 溶 液 的 DC P D 組 成 不 含 E N B且抗氣化劑程度減少至蜇fi百分濃度2 % * 以 DC PD組 成 為 基 準 ο 依 表 6 的 數 據 1 膠 固 時 間 隨 苯 乙 炔 / 筠 化 例 的 增 加 而 -12- (請先閲誚背而之注意事項#填寫木頁) 裝- 訂 線_ 本紙張尺度边用中as家樣毕（CNS)lM規tM210x297公；a：) Λ fi Π Γ) 五、發明説明（H) 增加是十分明顯的。所有數據是三次聚合物用的平均值 〇 表 6 液態溫度 膠凝時間（秒） 固化時間（秒） No "PA ~

35.C 50eC 70· 0.25 PA/W 35.C 50.C 70.C 0.50 PA/W 35*C 50.C 70*C 5 3 8 8 4 1

2 0 2 6 14 X X 8 7 5 8 5 6 2 1 5 3 3 8 5 3 11 3 3 5 7 2 7 3 3 1 2 0 7 8 7 7 8 5 2 苯間蓮因 } 空的 ，〇 或化液成用 ί 變溶逹使 及的量利能 溫大大順也 液很使能術 變有以料技 改間足镇造 著時須造模 藉成，模他 ，熟時的其 知與術間的 可間技時 Μ 果時造長RI 結固模使用 的膠在須使 6 使用也非 表可使，讓 與，間行能 5 度時進須 表濃固能必 由炔膠仍 ， 乙 c 作此 (請先閲誚背而之注意事項孙填寫本頁) 裝· 訂 經濟部屮央標準杓Α工消赀合作社印3i 本紙5lc尺度边用中國國家棕準（CNS)TM規格（210x297公;《：)

Claims (1)

1. 經濟部中央襻準局員工消費合作杜印K A7

   ⑶喂告本 . _ — 1_D7 _ 六、申請專利範圍 第8 0 1 07 56 7號「使用被取代之乙炔作開琛複分解聚合作用 之速率缓和劑的方法」專利案 （82年5月修正） 1·—種聚合多琛琛烯之方法，其中數個液流（至少其一含 有多環環烯及安定複分解聚合作用解媒，且至少其一含 有烷基鋁複分解聚合作用觸媒活化劑）結合並移人模具 内而發生聚合作用及成形，其持獻在於：反應物流而非 活化劑流中含有式Ri --C»C--R2之烴取代乙炔，其中 Ri偽苯基或2至6値碩之烷基，而R、像氫或2至6個 确之院基。 2. 根據申請專利範圍第1項之方法，其特擻在於烴取代乙 炔化合物像苯乙炔，己炔-1或己炔-2。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之方法，其特擻在於複分 解聚合作用觸媒係為用戊二謂安定之鹵化鎢。 4根據申諳專利範圍第1項之方法，其特擻在於烷基鋁觸 媒活化劑偽鹵化烷基鋁。 5. 根據申諳專利範圍第1項之方法，其特獻在於烷基鋁觸 媒活化劑僳三正辛烷基鋁及碘化二烷基鋁，莫耳數比為 85/15 〇 6. 根據申請專利範圍第1項之方法，其特擻在於至少50重 量％的多琛琿烯俗二琛戊二烯。 7. 根據申誚専利範園第6項之方法，其特獻在於至少97簠 量％之多琛琿烯偽二琛戊二烯。 本紙張尺度適用中國國家櫟準（CNS)甲4峴格（21ϋ X 297父译） ---：---I..--^-------f--------裝------訂----《 線 (請先閱讀背而之;±*事項再塡寫本頁) A7 D7 六、申請專利範圍 8. 根據申誚專利範B第1項之方法，其特擻在於將烴取代 乙炔加至觸媒流。 9. 根據申諳專利範圍第1項之方法，其待傲在於將烴取代 乙炔加至第三流。 ---.1-----11.-1------If-------裝------訂----7 線 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中兴標準局貝工消费合作社印製 -2- 表紙張又度適用中國國家標準（CNS)甲4现格（210 X 297公釐）