TW202408038A - 一體型密封片材、發光型電子構件及發光型電子構件的製造方法 - Google Patents

一體型密封片材、發光型電子構件及發光型電子構件的製造方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種一體型密封片材、使用該一體型密封片材的發光型電子構件及發光型電子構件的製造方法，該一體型密封片材通過一次壓接，不僅能夠在多個發光元件間填充光擴散防止性的樹脂，而且能夠完成至密封作業，而且，不妨礙來自發光元件的光到達觀察者側。一種一體型密封片材1，其被壓接於在基板11上配置有多個發光元件的帶元件的基板10的配置有所述多個發光元件的面，其特徵在於，具備：從在所述壓接時與所述帶元件的基板10相接地配置的一側起依次層疊的黑色固化性樹脂層2、透明固化性樹脂層3、膜層4、以及硬塗層5。

Description

一體型密封片材、發光型電子構件及發光型電子構件的製造方法
本發明涉及一體型密封片材、發光型電子構件及發光型電子構件的製造方法。
近年來，使用了極小發光二極管的稱為迷你LED、微型LED的顯示器技術受到關注。
迷你LED、微型LED有兩種使用方法。一種是通過配置在基板上的多個LED來構成液晶的背光，從而能夠局部地控制背光亮度的技術。
另一種是構成像素的R（紅色）、G（綠色）、B（藍色）用各自顏色的LED發光，各色的LED發光的高純度顏色直接呈現到眼睛的結構。
在迷你LED、微型LED中，使用在基板上配置有多個發光元件的電子構件。在這樣的電子構件中，為了利用光擴散防止性的樹脂填埋多個發光元件之間，使用乾膜（專利文獻1）。
乾膜是將固化性樹脂組合物塗布在保護膜上並使其乾燥而得到的樹脂薄膜，將其壓接在配置有基板的發光元件的表面，填充發光元件之間的空間，然後進行固化。
若將乾膜壓接於基板的配置有發光元件的面，則不僅在發光元件之間，而且不可避免地在發光元件上也形成光擴散防止性的樹脂層。
若將在發光元件上形成的光擴散防止性的樹脂層直接殘留下來，則不僅是發光元件間的光擴散，本來應該向觀看者側發出的光也會被遮擋。
因此，在專利文獻1中，記載了在壓接乾膜後，通過等離子體處理等蝕刻去除發光元件上的樹脂，用透光性的密封材料覆蓋露出的發光元件。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1：日本特開2022 - 22562號公報
有鑑於此，吾等發明人乃潛心進一步研究，並著手進行研發及改良，期以一較佳發明以解決上述問題，且在經過不斷試驗及修改後而有本發明之問世。
發明所要解決的課題
但是，等離子體處理等的蝕刻需要花費大量的時間，成為製造成本增大的主要原因。另外，難以通過蝕刻將發光元件上的樹脂完全去除，難以完全防止應向觀看者側發出的光的擴散。
進而，為了在最外表面設置密封材料層，還需要進一步層疊密封材料的乾膜的作業。
鑒於上述情況，本發明提供一種一體型密封片材、使用該一體型密封片材的發光型電子構件及發光型電子構件的製造方法，該一體型密封片材通過一次壓接，不僅能夠在多個發光元件間填充光擴散防止性的樹脂，而且能夠完成至密封作業，而且，不妨礙來自發光元件的光到達觀察者側。
用於解決問題的手段
本發明人為了實現上述課題而反復進行了深入研究，結果發現，通過製成設有依次層疊的黑色固化性樹脂層、透明固化性樹脂層、膜層和硬塗層的一體型密封片材，能夠解決上述課題，從而完成了本發明。
本發明包含以下方式。
[1]一體型密封片材，其被壓接於在基板上配置有多個發光元件的帶元件基板的配置有上述多個發光元件的面，
其特徵在於，具備從在上述壓接時與上述帶元件基板相接地配置的一側起依次層疊的黑色固化性樹脂層、透明固化性樹脂層、膜層、以及硬塗層。
[2]根據[1]所述的一體型密封片材，其中，上述黑色固化性樹脂層和上述透明固化性樹脂層為未固化狀態。
[3]根據[1]或[2]所述的一體型密封片材，其中，在100℃下，上述透明固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量比所述黑色固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量大。
[4]根據[1]～[3]中任一項所述的一體型密封片材，其中，在100℃下，上述黑色固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量為1.0×10 2Pa以上且1.0×10 5Pa以下。
[5]根據[1]～[4]中任一項所述的一體型密封片材，其中，在100℃下，上述透明固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量為1.0×10 4Pa以上且1.0×10 7Pa以下。
[6]根據[1]～[5]中任一項所述的一體型密封片材，其中，在100℃下，上述膜層的儲能模量為1.0×10 9Pa以上且1.0×10 10Pa以下。
[7]根據[1]～[6]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述黑色固化性樹脂層在固化狀態下的Lab值為：L：3～15、a:-3～5、b:-3～10。
[8]根據[1]～[7]中任一項所述的一體型密封片材，其中，所述黑色固化性樹脂層含有黑色顏料或黑色染料。
[9]根據[1]～[8]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述透明固化性樹脂層在固化狀態下的總透光率為30%～99%。
[10]根據[1]～[9]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述黑色固化性樹脂層和上述透明固化性樹脂層中的至少一者，包含選自環氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂及聚氨酯樹脂中的至少一種樹脂和固化劑。
[11]根據[1]～[10]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述黑色固化性樹脂層包含選自環氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂及聚氨酯樹脂中的至少一種樹脂和固化劑。
[12]根據[1]～[11]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述透明固化性樹脂層包含選自環氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂及聚氨酯樹脂中的至少一種樹脂和固化劑。
[13]根據[1]～[12]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述膜層的總透光率為30%～99%。
[14]根據[1]～[13]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述膜層包含選自聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚2,6-萘二酸乙二醇酯樹脂及聚碳酸酯樹脂中的至少一種樹脂。
[15]根據[1]～[14]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述膜層的厚度為10 μm～250 μm。
[16]根據[1]～[15]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述硬塗層包含選自丙烯酸樹脂、氨基甲酸酯樹脂、矽酮樹脂以及三聚氰胺樹脂中的一種以上。
[17]根據[1]～[16]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述硬塗層的總透光率為30%～99%。
[18]根據[1]～[17]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述硬塗層表面的H以上。
[19]根據[1]～[18]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述硬塗層表面的表面粗糙度Ra為0.1 μm～1 μm。
[20]根據[1]～[19]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述硬塗層側的反射率為10%～50%。
[21]根據[1]～[20]中任一項所述的一體型密封片材，其中，上述透明固化性樹脂層、上述膜層、上述硬塗層的三層整體的總透光率為30%～95%。
[22]如[1]～[21]中任一項所述的一體型密封片材，其中，在上述固化性樹脂層和上述硬塗層的任一方或雙方的表面具有保護膜。
[23]一種發光型電子構件，其特徵在於，具備在基板上配置有多個發光元件的帶元件基板，以及壓接於上述帶元件基板的配置有上述多個發光元件的面的[1]~[22]中任一項所述的一體型密封片材，
上述黑色固化性樹脂層和上述透明固化性樹脂層固化，
上述黑色固化性樹脂層和上述透明固化性樹脂層的一部分填充在上述多個發光元件之間。
[24]一種發光型電子構件的製造方法，其中，在基板上配置有多個發光元件的帶元件基板的配置有上述多個發光元件的面上，以與上述黑色固化性樹脂層接觸的方式配置[1]～[23]中任一項所述的一體型密封片材，
通過加壓壓接將上述黑色固化性樹脂層和上述透明固化性樹脂層的一部分填充到上述多個發光元件之間，
通過加熱使上述黑色固化性樹脂層和上述透明固化性樹脂層固化。
[25]根據[24]所述的發光型電子構件的製造方法，其中，上述黑色固化性樹脂層的上述壓接前的厚度相對於上述發光元件的高度為10%～95%。
[26]根據[24]或[25]所述的發光型電子構件的製造方法，其中，上述透明固化性樹脂層的上述壓接前的厚度相對於上述發光元件的高度為10%～500%。
[27]根據[24]～[26]中任一項所述的發光型電子構件的製造方法，其中，上述黑色固化性樹脂層與上述透明固化性樹脂層的上述壓接前的合計厚度相對於上述發光元件的高度為110%～550%。
（發明效果）
根據本發明的一體型密封片材，通過一次壓接，不僅能夠在多個發光元件間填充光擴散防止性的樹脂，還能夠完成至密封作業，而且，不會妨礙來自發光元件的光到達觀察者側。另外，根據使用該一體型密封片材的發光型電子構件及發光型電子構件的製造方法，能夠簡便地得到足夠亮度的發光型電子構件。
關於吾等發明人之技術手段，茲舉數種較佳實施例配合圖式於下文進行詳細說明，俾供  鈞上深入瞭解並認同本發明。
在本說明書和申請專利範圍中，主成分是指，相對於組合物整體的總固體成分占50質量%以上的成分。用“～”表示的數值範圍是指，將～前後的數值作為下限值和上限值的數值範圍。
＜一體型密封片材＞
使用圖1、2，對本發明的一個方式所涉及的一體型密封片材1進行說明。如圖1所示，一體型密封片材1由黑色固化性樹脂層2、透明固化性樹脂層3、膜層4和硬塗層5層疊而基本構成。
為了便於處理，本實施方式的一體型密封片材1也可以進一步在黑色固化性樹脂層2和硬塗層5中的任一方或雙方的表面具有保護膜。
圖1中示出在黑色固化性樹脂層2和硬塗層5這兩者的表面具有保護膜的例子。具體而言，在第一保護膜6上依次層疊有黑色固化性樹脂層2、透明固化性樹脂層3、膜層4、硬塗層5、第二保護膜7。
如圖2所示，一體型密封片材1用於填埋在基板11上配置有多個發光元件（發光元件12、發光元件13、發光元件14）的帶元件基板10的多個發光元件之間。有關帶元件的基板10的詳細情況，將會在後面敘述。
如圖2所示，一體型密封片材1在壓接時，以黑色固化性樹脂層2與帶元件的基板10相接的方式使用。
直到對帶元件的基板10完成壓接為止，一體型密封片材1的黑色固化性樹脂層2和透明固化性樹脂層3為未固化狀態。
關於將一體型密封片材1壓接於帶元件的基板10而得到發光型電子構件的具體方法，將在後面敘述。
＜黑色固化性樹脂層＞
黑色固化性樹脂層2是防止發光元件間的光擴散、提高顯示器的對比度的層。
另外，在熱壓接工序中，配置於帶元件的基板10的多個發光元件之間被充分填充，是用於防止熱固化工序中的未填充空隙的膨脹導致的外觀不良、後續工序中的外在要因引起的對發光元件的損傷的層。
[Lab值]
黑色固化性樹脂層2，在固化狀態下的Lab值優選L：3～15、a:-3～5、b:-3～10，更優選L:3～10、a:-2～4、b:-2～5。
通過使固化狀態下的Lab值為優選的範圍，能夠進一步防止發光元件間的光擴散，提高顯示器的對比度。
[總透光率]
黑色固化性樹脂層2在固化狀態下的全光線透射率低。具體而言，以其固化狀態下的總透光率為0%-50%的方式進行調製。黑色固化性樹脂層2優選以其固化狀態下的總透光率為0%～40%的方式進行調製、更優選以0%～30%的方式進行調製。
通過使黑色固化性樹脂層2的固化狀態下的總透光率為上限值以下，能夠防止發光元件間的光擴散。
本說明書中的總透光率能夠通過霧度儀進行測定。
固化狀態下的總透光率主要可以根據有無炭黑的配合、或配合量進行調整。另外，也可以根據樹脂層的厚度、樹脂種類進行調整。
[儲能模量]
黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量比透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量小。
黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量在100℃優選1.0×10 5Pa以下，更優選1.0×10 2Pa以上且1.0×10 5Pa以下，更優選1.0×10 3Pa以上且5.0×10 4Pa以下。
在未固化狀態下，通過使黑色固化性樹脂層2的在100℃的儲能模量為優選的上限值以下，從而在向帶元件的基板10的壓接時得到充分的流動性，能夠追隨多個發光元件的帶元件的基板10的凹凸而充分地填埋多個發光元件之間。
在未固化狀態下，通過使黑色固化性樹脂層2在100℃的儲能模量為優選的下限值以上，能夠防止熱壓接時的壓力偏重，能夠保持均勻的外觀。另外，能夠防止樹脂向範圍外流出，能夠確保壓接後的膜厚。
[固化性樹脂組合物]
黑色固化性樹脂層2由固化性樹脂組合物構成。作為固化性樹脂組合物，可列舉出包含選自環氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂及聚氨酯樹脂中的至少一種樹脂和固化劑的固化性樹脂組合物。
其中，從能夠實現低溫下的固化性、耐熱性、可靠性優異的方面考慮，優選環氧樹脂組合物。
在本說明書中，環氧樹脂組合物是指，含有環氧樹脂作為主成分的組合物、或者含有環氧樹脂和固化劑作為主成分的組合物。
（環氧樹脂）
在本說明書和申請專利範圍中，環氧樹脂是指分子中具有環氧基的化合物。作為本發明中使用的環氧樹脂，優選一分子中具有2個以上環氧基的環氧樹脂。這是因為，通過與具有能夠與環氧基反應的官能團的改性樹脂的反應形成交聯結構，能夠使固化物表現出高耐熱性。另外，在使用環氧基為2個以上的環氧樹脂的情況下，具有能夠與環氧基反應的官能團的固化劑的交聯度充分，固化物得到充分的耐熱性。
（環氧樹脂）
作為環氧樹脂，可舉出分子中具有2個環氧基的2官能環氧樹脂、分子中具有3個以上環氧基的多官能環氧樹脂、重均分子量為10,000以上的高分子量環氧樹脂等。另外，也可以是將它們氫化而成的環氧樹脂。
需要說明的是，在本說明書和申請專利範圍中，無論分子中的環氧基的數量如何，高分子量環氧樹脂都不分類為2官能環氧樹脂、多官能環氧基，而是分類為苯氧基型環氧樹脂。
環氧樹脂的重均分子量是通過凝膠滲透色譜測定的聚苯乙烯換算的分子量。
作為環氧樹脂的例子，可舉出雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、或將它們高分子量化後的苯氧基型環氧樹脂、它們的氫化產物；鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、間苯二甲酸二縮水甘油酯、對苯二甲酸二縮水甘油酯、對羥基苯甲酸縮水甘油酯、四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、琥珀酸二縮水甘油酯、己二酸二縮水甘油酯、癸二酸二縮水甘油酯、偏苯三甲酸三縮水甘油酯等縮水甘油酯系環氧樹脂；乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、季戊四醇四縮水甘油醚、四苯基縮水甘油醚乙烷、三苯基縮水甘油醚乙烷、山梨糖醇的多縮水甘油醚、聚甘油的多縮水甘油醚等縮水甘油醚系環氧樹脂；三縮水甘油基異氰脲酸酯、四縮水甘油基二氨基二苯基甲烷等縮水甘油胺系環氧樹脂；環氧化聚丁二烯、環氧化大豆油等線狀脂肪族環氧樹脂等，但並不限定於這些。另外，也能夠使用含有二甲苯結構的酚醛清漆環氧樹脂、萘酚酚醛清漆型環氧樹脂、苯酚酚醛清漆環氧樹脂、鄰甲酚酚醛清漆環氧樹脂、雙酚A酚醛清漆環氧樹脂等酚醛清漆型環氧樹脂。
進而，作為環氧樹脂的例子，能夠使用溴化雙酚A型環氧樹脂、含磷環氧樹脂、含氟環氧樹脂、含二環戊二烯骨架的環氧樹脂、含萘骨架的環氧樹脂、蒽型環氧樹脂、叔丁基鄰苯二酚型環氧樹脂、三苯基甲烷型環氧樹脂、四苯基乙烷型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂等。
作為高分子量環氧樹脂，能夠使用苯氧基型環氧樹脂、環氧改性聚丁二烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯與甲基丙烯酸甲酯的共聚物、將其他樹脂進行環氧改性而得到的改性聚合物等。
這些環氧樹脂可以僅使用一種，也可以並用兩種以上。
上述環氧樹脂中，作為黑色固化性樹脂層2中使用的環氧樹脂，從提高固化後的交聯密度的觀點出發，優選為多官能環氧樹脂。在多官能環氧樹脂中，特別是酚醛清漆型環氧樹脂，由於是能夠適當地導入柔軟骨架，能夠調整柔軟性、軟化點的環氧樹脂，因此固化物難以發生脆性破壞，環氧樹脂組合物對固化物長期使用的性能穩定性提高，交聯密度得到提高，耐熱性也提高，因此更優選。
作為酚醛清漆型的環氧樹脂的具體例，例如可舉出三菱化學株式會社製造的“YX7700”、日本化藥株式會社製造的“NC7000L”“XD1000”“EOCN-1020”、NIPPON STEEL Chemical & Material Co., Ltd.製造的“ESN485”、DIC株式會社製造的“N-690”“N-695”“HP-7200H”等。
黑色固化性樹脂層2中的多官能環氧樹脂的配合量相對於黑色固化性樹脂層2的總樹脂固體成分100質量%，優選10質量%～99質量%、更優選40質量%～95質量%、進一步優選60質量%～90質量%。若為上述下限值以上，則能夠提高交聯密度而賦予耐化學藥品性、耐熱性。另外，若為上述上限值以下，則能夠調整熱壓接時的儲能模量，能夠確保黑色固化性樹脂層2的流動性。
黑色固化性樹脂層2不含有高分子量環氧樹脂，或者在含有的情況下，優選以少於透明固化性樹脂層3的配合量含有。由此，容易確保熱壓接時的充分的流動性。
黑色固化性樹脂層2中的高分子量環氧樹脂的配合量相對於黑色固化性樹脂層2的總樹脂固體成分100質量%，優選小於50質量%，更優選小於30質量%，進一步優選小於10質量%。
從確保熱壓接時的充分的流動性的觀點出發，優選在黑色固化性樹脂層2中含有軟化點或熔點為100℃以下的環氧樹脂。從處理性、固化物的耐熱性的觀點出發，更優選包含軟化點或熔點為50℃～95℃的環氧樹脂。通過包含具有上述範圍內的軟化點或熔點的環氧樹脂，能夠控制儲能模量。
黑色固化性樹脂層2中的環氧樹脂整體的配合量相對於黑色固化性樹脂層2的總樹脂固體成分100質量%，優選10質量%～100質量%，更優選20質量%～99質量%，進一步優選35質量%～95質量%。若在上述範圍內，則能夠控制儲能模量，能夠確保熱壓接時的適當的流動性。另外，若為上述下限值以上，則能夠提高固化後的耐熱性。
（彈性體）
黑色固化性樹脂層2除了環氧樹脂等樹脂以外，還優選含有彈性體。通過含有彈性體，儲能模量的控制即流動性的控制變得容易。
作為彈性體，從得到優異的耐熱性的方面出發，通常優選稱為“橡膠”的熱固性彈性體。作為熱固性彈性體，可舉出作為丁二烯與丙烯腈的無規共聚物的丙烯腈丁二烯橡膠（NBR）、丙烯酸橡膠、苯乙烯丁二烯橡膠、乙酸乙烯酯樹脂、矽酮樹脂等。其中，與環氧樹脂的相容性良好，能夠控制黑色固化性樹脂層2在100℃附近的流動性，與透明固化性樹脂層3、帶元件的基板10的密合性良好，因此優選為NBR。
彈性體的重均分子量優選100,000～1,000,000，更優選120,000～500,000，進一步優選150,000～300,000。如果彈性體的重均分子量為上述範圍，則能夠控制黑色固化性樹脂層2的儲能模量，能夠確保熱壓接時的流動性。如果彈性體的重均分子量為上述上限值以下，則與環氧樹脂的相容性提高，能夠更有效地控制熱固化時的流動。
特別是在黑色固化性樹脂層2由環氧樹脂組合物構成的情況下，優選包含具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體。如果是具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體，則也作為環氧樹脂的固化劑起作用。另外，由於能夠與環氧樹脂反應而結合，因此耐熱性和對熱衝擊的可靠性提高。進而，能夠與環氧樹脂反應的官能團與樹脂骨架的極性的差異良好地作用於分散性，在黑色固化性樹脂層2中含有炭黑的情況下，能夠得到良好的分散性。
作為能夠與環氧基反應的官能團，可舉出羧基、磺基、硝基、磷酸基等酸基、及它們的酸酐基、羥基、氨基等。其中，從能夠在低溫下固化、能確保可使用時間的方面出發，優選酸基或酸酐基，特別優選羧基或羧酸酐基。
即，黑色固化性樹脂層2在由環氧樹脂組合物構成的情況下，優選含有具有酸基或酸酐基的酸改性彈性體，更優選含有具有羧基的酸改性彈性體。特別優選含有具有羧基的改性NBR。
作為具有羧基的改性NBR，優選導入了丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐等的羧基化丙烯腈橡膠。作為羧基化丙烯腈橡膠的市售品，可舉出日本ZEON株式會社製造Nipol（注冊商標）NX775、Nipol1072CGJ。
具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體也可以並用兩種以上。
黑色固化性樹脂層2的彈性體的配合量，優選比透明固化性樹脂層3的彈性體的配合量多。由此，在黑色固化性樹脂層2中配合多官能環氧等低分子量成分較多的情況下，能夠將熱壓接時的黑色固化性樹脂層2的儲能模量調整為比透明固化性樹脂層3低的適度的範圍，並且能夠抑制熱固化時的流動。其結果，能夠抑制黑色固化性樹脂層2在熱壓接時的充足的流動性和熱固化時的流出。
黑色固化性樹脂層2中的彈性體的配合量相對於黑色固化性樹脂層2的總樹脂固體成分100質量%，優選0.01質量%～90質量%、更優選1質量%～80質量%、進一步優選5質量%～65質量%。若在上述範圍內，則能夠控制儲能模量，能夠確保熱壓接時的適當的流動性。另外，若為上述下限值以上，則炭黑的分散性變得良好。進而，成膜性提高，能夠使塗布環氧樹脂組合物而成膜時的膜厚的分佈變窄。
（固化劑）
在黑色固化性樹脂層2由環氧樹脂組合物構成的情況下，也可以包含具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體以外的其他環氧樹脂用的固化劑。作為其它固化劑，可舉出酚系固化劑、酸酐系固化劑、胺系固化劑等公知的固化劑。
其他的固化劑可以並用兩種以上。
（固化催化劑）
在黑色固化性樹脂層2由環氧樹脂組合物構成的情況下，也可以包含促進環氧樹脂固化反應的固化催化劑。
作為固化催化劑，可舉出咪唑系、叔胺系、磷化合物系等。其中，由於與環氧樹脂的相容性良好，難以成為黃變的原因，因此優選咪唑系。
在咪唑系的固化催化劑中，由於具有氰基乙基的固化催化劑容易溶解於環氧樹脂，因此特別優選。
相對於黑色固化性樹脂層2的總樹脂固體成分100質量份，固化催化劑的配合量優選0.01質量份～5質量份，更優選0.05質量份～4質量份，進一步優選0.1質量份～3質量份。若在上述範圍內，則充分進行固化，能夠確保一體型密封片材1的可使用時間。
固化催化劑可以並用兩種以上。
（黑色顏料或黑色染料）
黑色固化性樹脂層2被著色成黑色。為了著色，優選含有黑色顏料或黑色染料，更優選含有黑色顏料，進一步優選含有炭黑。通過著色為黑色，可得到帶元件的基板10的多個發光元件之間的光擴散防止性。
炭黑的粒徑優選10nm～500nm、更優選10nm～300nm、特別優選10nm～100nm。需要說明的是，粒徑是指平均粒徑，能夠通過基於動態光散射法的測定裝置求出。作為利用動態光散射法的測定裝置，可舉出MicrotracBEL公司製造的NanotracWaveIIUT151。
作為炭黑，能夠使用天然氣炭黑、槽法炭黑、爐黑、熱裂炭黑、燈黑等公知的炭黑中的一種或兩種以上。另外，也可以使用樹脂被覆炭黑。進而，也可以使用碳奈米纖維、碳奈米管。
其中，從表面官能團的量多、分散性高、通過少量添加而發揮充分的光擴散防止功能的方面考慮，優選天然氣炭黑。另外，在黑色固化性樹脂層2中含有具有能夠與環氧樹脂反應的官能團的改性彈性體的情況下，通過天然氣炭黑的表面官能團與具有能夠與環氧樹脂反應的官能團的改性彈性體的官能團的相互作用，分散性進一步提高，能夠確保良好的光擴散防止性和塗液穩定性。
以黑色固化性樹脂層2的固體成分總量為基準，炭黑的配合量優選0.1質量%～15質量%，更優選1.0質量%～10質量%。若炭黑的配合量為上述下限值以上，則可得到充分的遮光性。若炭黑的配合量超過上述上限值，則黑色固化性樹脂層2的觸變性提高，熱壓接時的流動性降低，不能充分填充帶元件的基板10的多個發光元件之間。
（其他成分）
為了提高阻燃性、耐熱性、調整折射率，黑色固化性樹脂層2可以含有無機填料。
黑色固化性樹脂層2還可以根據需要使用環氧樹脂和彈性體以外的樹脂、增黏劑、消泡劑和/或流平劑、偶聯劑等密合性賦予劑、阻燃劑。
＜透明固化性樹脂層＞
透明固化性樹脂層3是用於在熱壓接工序中將黑色固化性樹脂層2充分地壓入配置於帶元件的基板10的多個發光元件之間的層。
[總透光率]
透明固化性樹脂層3優選以其固化狀態下的總透光率為30%～99%的方式製備。透明固化性樹脂層3更優選以其固化狀態下的總透光率為35%～95%的方式製備，進一步優選以40%～90%的方式製備。
通過使透明固化性樹脂層3的固化狀態下的總透光率為下限值以上，即使固化狀態下的透明固化性樹脂層3殘留在發光元件上，也不會妨礙光到達觀察者側。
[儲能模量]
透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量優選大於黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量。
在100℃，透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量優選大於黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量。
另外，在150℃，透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量優選大於黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量。
透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量優選在100℃～150℃大於黑色固化性樹脂層2的儲能模量。
需要說明的是，在100℃和150℃，在透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量比黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量大的情況下，通常在100℃～150℃的整個範圍內，透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量比黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量大。
透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量優選大於黑色固化性樹脂層2的未固化狀態下的儲能模量。
透明固化性樹脂層3的未固化狀態下的儲能模量在100℃優選1.0×10 5Pa以下，更優選1.0×10 4Pa以上且1.0×10 7Pa以下，更優選5.0×10 4Pa以上且5.0×10 6Pa以下。
在未固化狀態下，通過使透明固化性樹脂層3在100℃的儲能模量為優選的上限值以下，能夠得到在向帶元件的基板10的壓接時不妨礙黑色固化性樹脂層2的流動的充分的流動性，能夠追隨多個發光元件的帶元件的基板10的凹凸而充分地填埋多個發光元件之間。
若透明固化性樹脂層3在100℃的儲能模量超過優選的上限值，則透明固化性樹脂層3的流動性不足，無法將黑色固化性樹脂層2充分地壓入多個發光元件之間，而且在熱壓接時在透明固化性樹脂層3產生裂紋，由此容易產生裂縫狀缺陷。
在未固化狀態下，通過使透明固化性樹脂層3在100℃的儲能模量為優選的下限值以上，容易避免透明固化性樹脂層3的流動性過高而在熱壓接後與發光元件配合而使透明固化性樹脂層3的表面成為凹凸形狀，導致外觀不良、在熱固化時產生如縮孔那樣的外觀不良。
在未固化狀態下，透明固化性樹脂層3的儲能模量在150℃優選1.0×10 4Pa以上，更優選1.0×10 4～5.0×10 7Pa，更優選1.0×10 5～5.0×10 6Pa。
在未固化狀態下，若透明固化性樹脂層3在150℃的儲能模量超過優選的上限值，則在熱固化時容易產生由固化收縮引起的裂紋。在未固化狀態下，通過使透明固化性樹脂層3在150℃的儲能模量為優選的下限值以上，能夠抑制熱固化時的流動，抑制了縮孔那樣的固化後的外觀不良，進而，在後續工序中進行蝕刻處理的情況下也不易產生障礙。
在未固化狀態下，在100℃的透明固化性樹脂層3的儲能模量相對於黑色固化性樹脂層2的儲能模量優選10倍～1000倍，更優選30倍～500倍。在未固化狀態下，在150℃的透明固化性樹脂層3的儲能模量優選黑色固化性樹脂層2的儲能模量的5倍～10000倍，更優選10倍～1000倍。需要說明的是，在100℃和150℃，在透明固化性樹脂層3的儲能模量比黑色固化性樹脂層2的儲能模量大的情況下，通常在100℃～150℃的整個範圍內，透明固化性樹脂層3的儲能模量比黑色固化性樹脂層2的儲能模量大。
[固化性樹脂組合物]
透明固化性樹脂層3由固化性樹脂組合物構成。作為固化性樹脂組合物，與黑色固化性樹脂層2同樣地，可舉出包含選自環氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂及聚氨酯樹脂中的至少一種樹脂和固化劑的固化性樹脂組合物。其中，從能夠實現低溫下的固化性、耐熱性、可靠性優異的方面考慮，優選環氧樹脂組合物。
（環氧樹脂）
作為透明固化性樹脂層3中使用的環氧樹脂的例子，可舉出與黑色固化性樹脂層2相同的種類。
從能夠對透明固化性樹脂層3賦予適度的壓接時黏度的觀點出發，透明固化性樹脂層3優選包含重均分子量為10,000～100,000的高分子量環氧樹脂。從與其他樹脂成分的相容性良好、乾燥後即使不混合有可能殘留在乾膜上的沸點高的溶劑也能夠溶解的觀點出發，更優選包含重均分子量為10,000～35,000的高分子量環氧樹脂。
作為用於透明固化性樹脂層3的環氧樹脂，通過含有重均分子量為10,000～100,000的高分子量環氧樹脂，在加熱時具有適度的黏度，因此能夠將透明固化性樹脂層3的100℃～150℃的範圍的儲能模量調節至優選的範圍。
透明固化性樹脂層3中使用的高分子量環氧樹脂與其他環氧樹脂的相容性良好，因此優選苯氧基型環氧樹脂。
苯氧基型環氧樹脂在環氧樹脂中分子量比較大，在加熱時具有適度的黏度，因此能夠將透明固化性樹脂層3的100℃～150℃的範圍的儲能模量調整為優選的範圍。另外，苯氧基型環氧樹脂與聚酯等其他熱塑性樹脂不同，能夠作為環氧樹脂固化，因此能夠提高交聯密度，不損害固化物的耐熱性、長期使用的性能的可靠性。
從確保熱壓接時壓入黑色固化性樹脂層2的儲能模量的觀點出發，透明固化性樹脂層3中使用的苯氧基型環氧樹脂的玻璃化轉變溫度優選為100℃以上。
作為苯氧基型環氧樹脂的具體例，例如可舉出三菱化學株式會社製造的“1256”“YX7200”“YX8100”“YX7180”、NIPPON STEEL Chemical & Material Co., Ltd.製造的“YP-50”“YP-50S”“YP-70”、DIC株式會社製造的“N-690”、DIC株式會社製造的“H-157”“EXA-192”等。
透明固化性樹脂層3中的高分子量環氧樹脂的配合量相對於透明固化性樹脂層3的總樹脂固體成分100質量%，優選30質量%～80質量%，更優選40質量%～70質量%，進一步優選45質量%～60質量%。透明固化性樹脂層3中的苯氧基型環氧樹脂的優選配合量也相同。
若在上述範圍內，則能夠控制儲能模量，能夠確保壓入熱壓接時的透明固化性樹脂層3的儲能模量。另外，能夠抑制熱固化時的流動，抑制了縮孔那樣的固化後的外觀不良，進而，在後續工序中進行蝕刻處理的情況下也難以產生障礙。另外，韌性提高，在熱壓接時不易產生裂縫狀缺陷。
另外，若為上述上限值以下，則能夠提高固化狀態下的透明固化性樹脂層3的交聯密度，提高耐熱性、耐化學藥品性。
進而，作為在透明固化性樹脂層3中使用的環氧樹脂，優選含有多官能環氧樹脂。多官能環氧樹脂通過提高交聯密度，相對於環氧樹脂組合物的固化物的長期使用的性能的穩定性進一步提高，耐熱性也提高。另外，由於與苯氧基型環氧樹脂相比100℃～150℃的範圍的黏度低，因此通過與苯氧基型環氧樹脂組合，能夠調整透明固化性樹脂層3的儲能模量。
作為多官能環氧樹脂的具體例，例如可舉出三菱化學株式會社製造的“YX7700”“157S70”“1032S60”、日本化藥株式會社製造的“NC7000L”“XD1000”“EOCN-1020”、NIPPON STEEL Chemical & Material Co., Ltd.製造的“ESN485”、DIC株式會社製造的“N-690”、“N-695”“HP-7200H”等。
透明固化性樹脂層3中的多官能環氧樹脂的配合量相對於透明固化性樹脂層3總樹脂固體成分100質量%，優選90質量%以下，更優選10質量%～80質量%，進一步優選35質量%～70質量%。如果為上述範圍內，則能夠控制透明固化性樹脂層3的熱壓接時的儲能模量，並且能夠在固化狀態下賦予耐熱性、耐化學藥品性。
從確保熱壓接時的充分的流動性的觀點出發，優選在透明固化性樹脂層3中含有軟化點或熔點為120℃以下的環氧樹脂。從處理性、固化物的耐熱性的觀點出發，更優選包含軟化點或熔點為50℃～105℃的環氧樹脂。通過包含具有上述範圍內的軟化點或熔點的環氧樹脂，能夠控制儲能模量。
透明固化性樹脂層3中的環氧樹脂整體的配合量相對於透明固化性樹脂層3的總樹脂固體成分100質量%，優選10質量%～100質量%，更優選30質量%～99質量%，進一步優選50質量%～95質量%。若在上述範圍內，則能夠控制儲能模量，能夠確保壓入熱壓接時的黑色固化性樹脂層2的儲能模量。另外，能夠抑制熱固化時的流動，抑制了縮孔那樣的固化後的外觀不良，進而，在後續工序中進行蝕刻處理的情況下也難以產生障礙。另外，若為上述下限值以上，則在固化狀態下耐熱性提高。
（彈性體）
透明固化性樹脂層3除了環氧樹脂等樹脂以外，優選含有彈性體。通過含有彈性體，儲能模量的控制變得容易。
作為彈性體，可舉出與黑色固化性樹脂層2相同的種類。其中，NBR與環氧樹脂的相容性良好，提高透明固化性樹脂層3在150℃附近的儲能模量，與黑色固化性樹脂層2的密合性良好，因此優選。彈性體的優選重均分子量也與黑色固化性樹脂層2相同。
特別是在透明固化性樹脂層3由環氧樹脂組合物構成的情況下，優選包含具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體。如果是具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體，則也作為環氧樹脂的固化劑起作用。另外，由於能夠與環氧樹脂反應而結合，因此耐熱性和對熱衝擊的可靠性提高。進而，能夠與環氧樹脂反應的官能團與樹脂骨架的極性的差異良好地作用於分散性，在黑色固化性樹脂層3中含有炭黑的情況下，能夠得到良好的分散性。
作為能夠與環氧基反應的官能團，可舉出與黑色固化性樹脂層2相同的種類。其中，從能夠在低溫下固化、能確保可使用時間的方面出發，優選酸基或酸酐基，特別優選羧基或羧酸酐基。
透明固化性樹脂層3在由環氧樹脂組合物構成的情況下，特別優選含有具有羧基的改性NBR。作為具有羧基的改性NBR，可舉出與黑色固化性樹脂層2相同的種類。具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體也可以並用兩種以上。
透明固化性樹脂層3的彈性體的配合量相對於透明固化性樹脂層3的總樹脂固體成分100質量%，優選0質量%～50質量%，更優選1質量%～70質量%，進一步優選5質量%～50質量%。若在上述範圍內，則能夠進行儲能模量的控制。另外，若為上述上限值以下，則能夠確保壓入熱壓接時的黑色固化性樹脂層的儲能模量。另外，能夠抑制熱固化時的流動，抑制了縮孔那樣的固化後的外觀不良，進而，在後續工序中進行蝕刻處理的情況下也難以產生障礙。另外，若為上述下限值以上，則炭黑的分散性變得良好。進而，成膜性提高，能夠使塗布環氧樹脂組合物而成膜時的膜厚的分佈變窄。
（固化劑）
在透明固化性樹脂層3由環氧樹脂組合物構成的情況下，也可以包含具有能夠與環氧基反應的官能團的改性彈性體以外的其他環氧樹脂用的固化劑。作為其它固化劑，可舉出與黑色固化性樹脂層2相同的固化劑。其他的固化劑可以並用兩種以上。
（固化催化劑）
在透明固化性樹脂層3由環氧樹脂組合物構成的情況下，也可以包含促進環氧樹脂的固化反應的固化催化劑。
作為固化催化劑，可舉出與透明固化性樹脂層3相同的固化催化劑，優選方式也相同。
相對於透明固化性樹脂層3的總樹脂固體成分100質量份，固化催化劑的配合量優選0.01質量份～5質量份，更優選0.05質量份～4質量份，進一步優選0.1質量份～3質量份。若在上述範圍內，則充分進行固化，能夠確保一體型密封片材1的可使用時間。
固化催化劑可以並用兩種以上。
（其他成分）
為了抑制發光不均、顏色不均，透明固化性樹脂層3也可以含有黑色顏料或黑色染料。
從提高總透光率的觀點出發，在透明固化性樹脂層3含有炭黑的情況下，其配合量相對於總樹脂固體成分100質量份優選小於5質量份，更優選1質量份以下，進一步優選0.1質量份以下。透明固化性樹脂層3還可以根據需要使用環氧樹脂和彈性體以外的樹脂、增黏劑、消泡劑和/或流平劑、偶聯劑等密合性賦予劑、阻燃劑。
＜膜層＞
膜層4是用於保護發光元件免受來自外部的物理衝擊、濕度、水分等的層。
[總透光率]
膜層4優選以總透光率為30%～99%的方式製備。膜層4優選以總透光率為35%～95%的方式製備，更優選以40%～95%的方式製備。
通過膜層4的總透光率為下限值以上，不會妨礙光到達觀察者側。
[儲能模量]
膜層4的儲能模量優選1.0×10 9Pa以上且1.0×10 10Pa以下，優選2.0×10 9Pa以上且9.0×10 9Pa以下，更優選3.0×10 9Pa以上且8.0×10 9Pa以下。
通過使膜層4在100℃的儲能模量為優選的上限值以下，能夠得到在向帶元件的基板10的壓接時不妨礙黑色固化性樹脂層2的流動的適度的柔軟性，能夠追隨多個發光元件的帶元件的基板10的凹凸而充分地填埋多個發光元件之間。
通過使膜層4在100℃的儲能模量為優選的下限值以上，能夠在向帶元件的基板10的壓接時不變形地向固化性樹脂層可靠地傳遞壓力，不會使硬塗層產生裂紋、變形等不良情況。
[樹脂]
膜層4可以由熱塑性樹脂構成，也可以由熱固性樹脂構成。作為構成膜層4的樹脂，可舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚2,6-萘二酸乙二醇酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、三乙醯纖維素樹脂、聚甲基戊烯樹脂、苯氧基樹脂、間規聚苯乙烯樹脂、聚醯亞胺樹脂等，從耐熱性、耐候性、獲得的容易性、成本方面等考慮，優選包含選自聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚2,6-萘二酸乙二醇酯樹脂、及聚碳酸酯樹脂中的至少一種樹脂。
通過包含這些樹脂，能夠防止壓接時的變形。
為了抑制發光不均、顏色不均，膜層4也可以含有黑色顏料或黑色染料。
[膜厚]
膜層4的厚度優選10μm～250μm，更優選20μm～200μm，進一步優選25μm～150μm。
通過使膜層4的厚度為優選的下限值以上，對於保護元件而言具有充分的強度。通過使膜層4的厚度為優選的上限值以下，能夠提高視認性，抑制成本。
＜硬塗層＞
[硬度]
硬塗層5是用於保護發光型電子構件免受損傷的層。
硬塗層5表面的鉛筆硬度優選H以上，更優選2H以上，進一步優選3H以上。
[表面粗糙度]
硬塗層5表面的表面粗糙度Ra優選0.1μm～1μm、更優選0.2μm～1μm、進一步優選0.3μm～1μm。
通過使硬塗層5的表面粗糙度為優選的下限值以上，能夠降低硬塗層5表面的反射率。通過使硬塗層5的表面粗糙度為優選的上限值以下，製造變得容易。
[總透光率]
硬塗層5優選以總透光率為30%～99%的方式製備，更優選以50%～99%的方式製備，進一步優選以成為60%～99%的方式製備。
通過使硬塗層5的總透光率為下限值以上，不會妨礙光到達觀察者側。
[熱固性樹脂]
硬塗層5優選由熱固性樹脂構成。作為構成硬塗層5的熱固性樹脂，可舉出丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、有機矽樹脂、三聚氰胺樹脂等，可以包含它們中的一種以上。
[微粒]
硬塗層5優選含有微粒。作為微粒，可以使用無機微粒和有機微粒中的一者或兩者。
作為無機微粒，可舉出二氧化矽微粒、鈦微粒。作為有機微粒，可舉出聚甲基丙烯酸甲酯樹脂（PMMA樹脂）、聚氨酯樹脂。
其中，優選二氧化矽微粒。通過含有微粒，可以調整表面粗糙度、提高表面硬度。
[膜厚]
硬塗層5的厚度優選1μm～20μm，更優選2μm～10μm，進一步優選3μm～8μm。
通過使硬塗層5的厚度為優選的下限值以上，能夠確保充分的硬度。通過使硬塗層5的厚度為優選的上限值以下，不會產生捲曲等不良情況。
＜三層的光學特性＞
[總透光率]
透明固化性樹脂層3、膜層4、硬塗層5的三層整體的總透光率優選為30%～95%、更優選為35%～95%、進一步優選為40%～95%。
通過使三層的總透光率為下限值以上，不會妨礙光到達觀察者側。
[反射率]
由硬塗層5側的光澤計（JIS-Z-8741）測定的反射率優1%～50%、更優選3%～30%、進一步優選5%～25%。
若硬塗層5側的反射率為下限值以上，則製造容易。通過使硬塗層5的反射率為優選的上限值以下，顯示器的視認性提高。
＜保護膜＞
第一保護膜6和第二保護膜7（以下有時將第一保護膜6和第二保護膜7總稱為“保護膜”）是具有保護一體型密封片材1的作用的構件，在形成一體型密封片材1時，也可以用作塗布有固化性樹脂組合物的塗液的膜。
作為保護膜，例如能夠使用聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯薄膜、聚醯亞胺膜、聚醯胺醯亞胺薄膜、聚乙烯薄膜、聚四氟乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚苯乙烯薄膜等由熱塑性樹脂構成的薄膜、以及進行了表面處理的紙等。
其中，從耐熱性、機械強度、操作性等觀點考慮，能夠優選使用聚酯薄膜。保護膜的厚度沒有特別限制，可以在大致10μm～150μm的範圍內根據用途適當選擇。可以對設置保護膜的樹脂層的面實施脫模處理。
＜一體型密封片材的製造方法＞
為了得到一體型密封片材1，首先，準備在第一保護膜6上塗布乾燥了黑色固化性樹脂層2用的固化性樹脂組合物的塗液的物質、和在膜層4上預先形成了硬塗層5但與硬塗層相反一側的面上塗布乾燥了透明固化性樹脂層3用的固化性樹脂組合物的塗液而得到的物質。
然後，將它們以透明固化性樹脂層3與黑色固化性樹脂層2相接的方式重疊、層壓，由此得到在第一保護膜6上依次層疊有黑色固化性樹脂層2、透明固化性樹脂層3、膜層4和硬塗層5的層疊體。
也可以根據需要在該硬塗層5的表面層疊第二保護膜7。
形成於膜層4上的硬塗層5是通過在膜層4的表面塗布硬塗層用塗布劑並使其固化而得到的。
作為硬塗層用塗布劑的塗布方法，例如可舉出模塗機、凹版塗布機、輥塗機、幕流塗布機、旋轉塗布機、刮棒塗布機、逆轉塗布機、吻合式塗布機、噴注式塗布機、棒塗機、氣刀塗布機、刮刀塗布機、刮板塗布機、流延塗布機、絲網塗布機等各種塗布機。
作為硬塗層用塗布劑的固化方法，可舉出熱固化、紫外線固化、電子束固化等。
固化性樹脂組合物的塗液優選含有成為能夠無障礙地進行塗布的黏度的量的有機溶劑。
作為有機溶劑，沒有特別限制，例如可舉出酮類、芳香族烴類、二醇醚類、二醇醚乙酸酯類、酯類、醇類、脂肪族烴、石油系溶劑等。具體而言，可舉出甲基乙基酮、環己酮、甲基丁基酮、甲基異丁基酮等酮類；甲苯、二甲苯、四甲苯等芳香族烴類；溶纖劑、甲基溶纖劑、丁基溶纖劑、卡必醇、甲基卡必醇、丁基卡必醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇二乙醚、三乙二醇單乙醚等二醇醚類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、丙二醇丁醚乙酸酯等酯類；乙醇、丙醇、2-甲氧基丙醇、正丁醇、異丁醇、異戊醇、乙二醇、丙二醇等醇類；辛烷、癸烷等脂肪族烴；石油醚、石腦油、氫化石腦油、溶劑石腦油等石油系溶劑等；以及N,N-二甲基甲醯胺（DMF）、四氯乙烯、松節油等。
需要說明的是，在將炭黑配合於塗液時，可以加入炭黑粉末，也可以加入炭黑分散液。
作為固化性樹脂組合物的塗布方法，例如可舉出模塗機、凹版塗布機、輥塗機、幕流塗布機、旋轉塗布機、刮棒塗布機、逆轉塗布機、吻合式塗布機、噴注式塗布機、棒塗機、氣刀塗布機、刮刀塗布機、刮板塗布機、流延塗布機、絲網塗布機等各種塗布機。
乾燥溫度優選60℃～160℃、優選80℃～130℃、進一步優選90℃～120℃。
層壓時的溫度優選20℃～120℃、更優選30℃～100℃、進一步優選40℃～80℃。通過使層壓時的溫度為優選的下限值以上，即使在黑色固化性樹脂層2與透明固化性樹脂層3之間未固化也能夠確保可處理的密合力。另外，通過使層壓時的溫度為優選的上限值以下，能夠防止氣泡的夾入、褶皺的產生。
層壓能夠使用輥式層壓機、壓制機、真空壓制機等進行。
＜帶元件的基板＞
如圖2所示，帶元件的基板10在基板11上配置有多個發光元件。在圖2等中，示意性地表示配置有三個發光元件（發光元件12、發光元件13、發光元件14）的部分。
基板11的材質沒有限定，可優選使用公知的印刷基板。作為公知的印刷基板，可舉出玻璃環氧基板、氟樹脂基板、陶瓷基板等。
發光元件典型的是發光二極管。本發明特別適合應用於發光元件極小的情況。
例如，可使用高度為1000nm～200μm、一條邊為0.001mm～0.5 mm的發光二極管。
作為用於得到迷你LED、微型LED的帶元件的基板10，作為發光元件，能夠使用R、G、B這3色的發光二極管，或者作為發光元件使用藍色發光二極管。
＜發光型電子構件的製造方法＞
本發明的發光型電子構件的製造方法如下所示：在基板上配置有多個發光元件的帶元件基板的配置有所述多個發光元件的面上，以與該黑色固化性樹脂層2相接的方式配置本發明的一體型密封片材1，進行加壓壓接，在所述多個發光元件之間填充黑色固化性樹脂層2和透明固化性樹脂層3的一部分，進行加熱而使黑色固化性樹脂層2和透明固化性樹脂層3固化。
以下，參照圖2～4，對本發明一個實施方式所述的發光型電子構件的製造方法進行說明。
在本實施方式的製造方法中，首先，如圖2所示，在帶元件的基板10的配置有發光元件12、發光元件13、發光元件14的面上，以與該黑色固化性樹脂層2相接的方式配置將第一保護膜6剝離而使黑色固化性樹脂層2露出的一體型密封片材1。
此時，即，在壓接前，黑色固化性樹脂層2的厚度相對於發光元件的高度優選10%～95%。上述下限值更優選15%以上，進一步優選30%以上。另外，關於上述上限值，更優選85%以下，進一步優選65%以下，特別優選55%以下。
若黑色固化性樹脂層2的厚度相對於發光元件的高度為10%以上，則防止發光元件間的光擴散的功能變得充分。另外，若黑色固化性樹脂層2的儲能模量較低而確保流動性，則能夠在發光元件間充分地填充樹脂。若黑色固化性樹脂層2的厚度相對於發光元件的高度小於15%，則在透明固化性樹脂層3的流動性比較低的情況下，有時在表面產生裂縫狀缺陷。若黑色固化性樹脂層2的厚度相對於發光元件的高度為30%以上，則能夠在發光元件之間適當地填充具有光擴散防止功能的黑色固化性樹脂層2。
如果黑色固化性樹脂層2的厚度相對於發光元件的高度為95%以下，則能夠防止熱壓接時的黑色固化性樹脂層向外部漏出，不會妨礙來自發光元件的光到達觀察者側。若黑色固化性樹脂層2的厚度相對於發光元件的高度超過85%，則有時會因加壓後流動的黑色固化性樹脂層2的膜厚的不均而看到黑色的濃淡。若黑色固化性樹脂層2的厚度相對於發光元件的高度為50%以下，則能夠在發光元件之間適當地填充具有光擴散防止功能的黑色固化性樹脂層2。
透明固化性樹脂層3壓接前的厚度相對於發光元件的高度優選10%～500%。上述下限值更優選40%以上，進一步優選50%以上。另外，關於上述上限值，更優選200%以下，進一步優選150%以下。
若透明固化性樹脂層3的厚度相對於發光元件的高度為10%以上，則容易作為覆蓋發光元件上的密封層發揮功能。另外，透明固化性樹脂層3在儲能模量比較高、流動性得到抑制的情況下，在熱固化時與黑色固化性樹脂層2一起流動的情況被抑制，表面不易產生外觀不良。如果透明固化性樹脂層3的厚度相對於發光元件的高度小於40%，則透明固化性樹脂層3可容許流動的範圍不足，有時表面會出現裂縫狀缺陷。若透明固化性樹脂層3的厚度相對於發光元件的高度為50%以上，則容易作為覆蓋發光元件上的密封層發揮功能。另外，透明固化性樹脂層3在儲能模量比較高、流動性得到抑制的情況下，能夠充分壓入黑色固化性樹脂層2。
黑色固化性樹脂層2與透明固化性樹脂層3的壓接前的合計厚度相對於發光元件的高度優選110%～550%，優選120%～400%，更優選150%～300%。
若黑色固化性樹脂層2與透明固化性樹脂層3的合計厚度相對於發光元件的高度為上述下限值以上，則能夠在發光元件之間充分地埋入一體型密封片材1。
若黑色固化性樹脂層2與透明固化性樹脂層3的合計厚度相對於發光元件的高度為上述上限值以下，則在壓接時不易產生厚度不均，表面不易產生外觀不良。
相對於透明固化性樹脂層3與黑色固化性樹脂層2的壓接前的合計厚度，黑色固化性樹脂層2的壓接前的厚度的比例優選10%～90%，更優選15%～70%，進一步優選20%～50%。
若相對於透明固化性樹脂層3與黑色固化性樹脂層2的合計厚度，黑色固化性樹脂層2的壓接前的厚度的比例為上述下限值以上，則能夠提高黑色度，充分提高顯示器的對比度。若為上述上限值以下，則在壓接時黑色固化性樹脂層2不易殘留在發光元件上，能夠充分提高亮度。
在該圖2的狀態下進行熱壓接，將一體型密封片材1的黑色固化性樹脂層2和透明固化性樹脂層3的一部分如圖3所示埋入發光元件間。
此時，若黑色固化性樹脂層2的儲能模量較低而確保流動性，則容易追隨發光元件的凹凸而填充於發光元件間，另外，不易殘留於發光元件上，因此優選。
熱壓接的溫度優選80℃～120℃，更優選90℃～110℃。通過將熱壓接的溫度設為80℃以上，容易確保一體型密封片材1的流動性。另外，通過使熱壓接的溫度為120℃以下，難以對發光元件造成損傷。通過使熱壓接的溫度為90℃～110℃，能夠更精密地控制流動性，能夠抑制不均勻、裂縫狀缺陷的產生。
熱壓接的壓力優選0.05MPa～1.0 MPa，更優選0.1MPa～0.5 MPa。通過使熱壓接的壓力為優選的下限值以上，不會在發光元件上殘留黑色固化性樹脂層2，不會妨礙來自發光元件的光到達觀察者側。通過設為優選的上限值以下，不易對發光元件造成損傷。
熱壓接優選使用能夠在真空狀態下成型的真空壓制機進行。由此，容易避免在得到的發光型電子部件中混入空氣而引起的不良。
如圖4所示，壓接後，剝離第二保護膜7後，使其熱固化，如圖5所示，將一體型密封片材1的黑色固化性樹脂層2作為黑色固化性樹脂固化物22（固化狀態的黑色固化性樹脂層2），將透明固化性樹脂層3作為透明固化性樹脂固化物23（固化狀態的透明固化性樹脂層3）。由此，得到發光型電子構件30。
固化溫度為100℃～160℃，優選為120℃～150℃。通過使固化溫度為100℃以上，能夠固化一體型密封片材1。通過使固化溫度為120℃以上，能夠縮短一體型密封片材1的固化時間。另外，通過使固化溫度為上述上限溫度以下，難以對發光元件造成損傷。
固化時間取決於固化溫度，優選30分鐘～360分鐘，更優選45分鐘～180分鐘。
在固化溫度下，若透明固化性樹脂層3的儲能模量比較高，流動性得到抑制，則固化後的外觀不良能夠得到抑制，因此優選。
由此，得到在基板11上配置有多個發光元件的帶元件基板10的配置有發光元件的面上壓接有一體型密封片材1的發光型電子構件30。
在得到的發光型電子構件30中，黑色固化性樹脂層2和透明固化性樹脂層3固化，黑色固化性樹脂層2和透明固化性樹脂層3的一部分填充在多個發光元件之間。
[實施例]
以下，示出實施例更詳細說明本發明，但本發明的範圍並不限於這些實施例。
＜原料＞
各實施例、比較例中使用的原材料的詳細情況如下所述。
[環氧樹脂]
·jER 1032H60：三菱化學公司製造、高純度多官能環氧樹脂（固體）、軟化點62℃、環氧當量168g/eq.。
·HP-7200H：DIC公司製造、環戊二烯酚醛清漆型多官能環氧樹脂（固體）、軟化點82℃、環氧當量227g/eq.。
·jER YX7200B35：三菱化學公司製造、苯氧基型環氧樹脂（MEK溶液、固體成分35質量%）、玻璃化轉變溫度150℃、環氧當量8781g/eq.、重均分子量35,000。
·jER 828EL：三菱化學公司製造、雙酚A型2官能環氧樹脂（液體）、環氧當量186g/eq.。
·NC-3000H：日本化藥公司製造、聯苯基酚醛清漆型多官能環氧樹脂（固體）、軟化點71℃、環氧當量290g/eq.。
[彈性體]
·NX775：日本瑞翁（Zeon）公司製造、羧基改性丁腈橡膠、重均分子量208,000。
·TeisanResinSG-80H：長瀨化成(Nagase chemteX)公司製造、丙烯酸酯共聚樹脂（官能團：環氧基、醯胺基）、MEK切斷品、固體成分18質量%、重均分子量850,000。
[樹脂]
·HF-1M：明和化成公司製造HF-1M、苯酚酚醛清漆樹脂。
[固化催化劑]
·2PZ-CN：四國化成公司製造、1-氰基乙基-2-苯基咪唑。
·2E4MZ：四國化成公司製造、2-乙基-4-甲基咪唑。
[炭黑]
·Special Black 4：ORION ENGINEERED CARBONS公司製造、天然氣炭黑。
[添加劑]
·KBM-403：信越有機矽公司製造、環氧矽烷耦合劑。
[溶劑]
·MEK：純正化學公司製造、甲基乙基酮。
·PGM：純正化學公司製造、丙二醇單甲醚。
[膜層]
·膜層1：東洋紡織株式會社製造、PET薄膜（CosmoshineA4300）、厚度50μm。
·膜層2：信越聚合物公司製造、含有0.1質量%的碳的聚碳酸酯膜、厚度50μm。
·保護膜NIPPA株式會社製造、脫模PET 1-TER、厚度50μm。
[硬塗層用樹脂]
·CS-1：大日精化工業株式會社製造、SEIKABEAMEXF-L203（CS-1）[固體成分濃度70質量%、含有單官能單體和多官能丙烯酸酯的活性能量射線固化型化合物65質量%、光聚合引發劑5質量%、丙二醇單甲基醋酸酯30質量%]。
[微粒]
·二氧化矽微粒：東曹·二氧化矽製造、二氧化矽微粒、商品名“NipsilSS50B”、平均粒徑2000nm（2μm）。
·有機微粒：積水化成品工業株式會社製造、球狀的PMMA微粒[平均粒徑4.5 μm、折射率1.49]
＜實施例1＞
[帶硬塗層的膜的製備]
將CS-1100質量份、及二氧化矽微粒4.5質量份、有機微粒5質量份均勻混合，將固體成分約38質量%的硬塗層用塗布劑以厚度15 μm塗布於上述膜層1的單面，在120℃下乾燥5分鐘後，照射2000mJ/cm 2的紫外線，由此使其固化，得到帶有硬塗層的膜1。
[透明固化性樹脂層的形成]
將表1所示的配方的原料1在MEK/PGM＝80/20的溶劑中混合，製備固體成分濃度25質量%的塗液1。即，將表1所示的配合的原料1的合計配合量（固體成分換算）相對於得到的塗液整體設為25質量%。
使用刮棒塗布機將所得到的塗液1以乾燥膜厚為40 μm的方式塗布於帶硬塗層的膜1的與硬塗層相反的面，在120℃乾燥5分鐘，得到透明固化性樹脂層被帶硬塗層的膜1支承的層疊片材1。
[黑色固化性樹脂層的形成]
將表1所示的配方的原料2在MEK/PGM＝80/20的溶劑中混合，製備固體成分濃度25質量%的塗液2。即，將表1所示的配合的原料2的合計配合量（固體成分換算）相對於得到的塗液整體設為25質量%。
使用刮棒塗布機將所得到的的塗液2以乾燥膜厚為40 μm的方式塗布在保護膜的脫模面上，在120℃乾燥5分鐘，得到黑色固化性樹脂層被保護膜支承的層疊片材2。
[一體型密封片材的製備]
將層疊片材1和層疊片材2以透明固化性樹脂層與黑色固化性樹脂層接觸的方式重疊，利用60℃的輥式層壓機進行層壓，製作依次層疊有保護膜、黑色固化性樹脂層、透明固化性樹脂層、膜層1、硬塗層的一體型密封片材1。
[發光型電子構件的製造]
將所得到的一體型密封片材1以與剝離了保護膜的黑色固化性樹脂層接觸的方式，配置在基板上安裝有發光元件（高度50 μm、縱100 μm、橫200 μm）的帶元件的基板上。
在該狀態下，使用真空層壓機MVLP-500（名機制作所製造）在溫度80℃～110℃、壓力0.3MPa下進行層壓。接著，在熱風循環式乾燥爐中，在150℃、60分鐘的條件下使固化性樹脂層固化，得到發光型電子構件。
＜實施例2＞
[帶硬塗層的膜的製備]
將CS-1100質量份、及二氧化矽微粒4.5質量份、有機微粒5質量份均勻混合，將固體成分約38質量%的硬塗層用塗布劑以厚度15 μm塗布於上述膜層2的單面，在120℃下乾燥5分鐘後，照射2000mJ/cm 2的紫外線，由此使其固化，得到帶有硬塗層的膜2。
[透明固化性樹脂層的形成]
將表1所示的配方的原料3在MEK/PGM＝80/20的溶劑中混合，製備固體成分濃度25質量%的塗液3。即，將表1所示的配合的原料3的合計配合量（固體成分換算）相對於得到的塗液整體設為25質量%。
使用刮棒塗布機將所得到的塗液3以乾燥膜厚為40 μm的方式塗布於帶硬塗層的膜2的與硬塗層相反的面，在120℃乾燥5分鐘，得到透明固化性樹脂層被帶硬塗層的膜2支承的層疊片材3。
[黑色固化性樹脂層的形成]
將表1所示的配方的原料4在MEK/PGM＝80/20的溶劑中混合，製備固體成分濃度25質量%的塗液4。即，將表1所示的配合的原料4的合計配合量（固體成分換算）相對於得到的塗液整體設為25質量%。
使用刮棒塗布機將所得到的的塗液4以乾燥膜厚為40 μm的方式塗布在保護膜的脫模面上，在120℃乾燥5分鐘，得到黑色固化性樹脂層被保護膜支承的層疊片材4。
[一體型密封片材的製備]
將層疊片材3和層疊片材4以透明固化性樹脂層與黑色固化性樹脂層接觸的方式重疊，利用60℃的輥式層壓機進行層壓，製作依次層疊有保護膜、黑色固化性樹脂層、透明固化性樹脂層、膜層2、硬塗層的一體型密封片材2。
[發光型電子構件的製造]
除了使用所得到的一體型密封片材2以外，與實施例1同樣地操作，得到發光型電子構件。
＜實施例3＞
[透明固化性樹脂層的形成]
與實施例1同樣地操作，在帶硬塗層的膜1的與硬塗層相反側的面上塗布塗液1，得到透明固化性樹脂層被帶硬塗層的膜1支承的層疊片材1。
[黑色固化性樹脂層的形成]
除了將塗液2的塗布量設為乾燥膜厚為50 μm以外，與實施例1同樣地操作，在保護膜的脫模面上塗布塗液2，得到黑色固化性樹脂層被保護膜支承的層疊片材5。
[一體型密封片材的製備]
將層疊片材1和層疊片材5以透明固化性樹脂層與黑色固化性樹脂層接觸的方式重疊，利用60℃的輥式層壓機進行層壓，製作依次層疊有保護膜、黑色固化性樹脂層、透明固化性樹脂層、膜層1、硬塗層的一體型密封片材3。
[發光型電子構件的製造]
除了使用所得到的一體型密封片材3以外，與實施例1同樣地操作，得到發光型電子構件。
＜實施例4＞
[透明固化性樹脂層的形成]
與實施例1同樣地操作，在帶硬塗層的膜1的與硬塗層相反側的面上塗布塗液1，得到透明固化性樹脂層被帶硬塗層的膜1支承的層疊片材1。
[黑色固化性樹脂層的形成]
除了將塗液2的塗布量設為乾燥膜厚為60 μm以外，與實施例1同樣地操作，在保護膜的脫模面上塗布塗液2，得到黑色固化性樹脂層被保護膜支承的層疊片材6。
[一體型密封片材的製備]
將層疊片材1和層疊片材6以透明固化性樹脂層與黑色固化性樹脂層接觸的方式重疊，利用60℃的輥式層壓機進行層壓，製作依次層疊有保護膜、黑色固化性樹脂層、透明固化性樹脂層、膜層1、硬塗層的一體型密封片材4。
[發光型電子構件的製造]
除了使用所得到的一體型密封片材4以外，與實施例1同樣地操作，得到發光型電子構件。
[表1] 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（單位：質量份）
原料1 原料2 原料3 原料4
原料組成 環氧樹脂 jER 1032H60 40 - 40 -
HP-7200H - 70 - 50
jER YX7200B35 50 - 40 -
彈性體 NX775 10 30 20 50
固化催化劑 2PZ-CN 3 - 3 -
2E4MZ - 1 - 1
炭黑 Special Black4 0.3 4 - 4
＜評價＞
[總透光率]
使用日本電色工業公司製造的霧度計測定器（NDH5000），依據JIS K7136測定所得到的各層的總透光率。將結果示於表2。
需要說明的是，硬塗層的總透光率將膜層的透射光作為透射率100%，由帶硬塗層的膜的透射光求得。
另外，透明固化性樹脂層的固化狀態下的總透光率，由將帶硬塗層的膜的透射光作為透射率100%，將透明固化性樹脂層被帶硬塗層的膜支承的層疊片材在150℃加熱1小時使其固化時的透射光求得。
[Lab]
黑色固化性樹脂層的固化狀態下的Lab是將支承於保護膜的黑色固化性樹脂層在150℃加熱1小時使其固化，利用分光光度計求出的。
[儲能模量]
使用黏彈性測定裝置（TA Instruments公司製造 RSA-G2），在測定頻率1Hz、升溫速度5℃/分鐘的條件下，按照JIS K7244，測定層疊片材1～4中的塗膜固化前的100℃下的儲能模量。將結果示於表2。
[反射率]
通過光澤計（日本電色工業公司製造，VG8000，JIS-Z-8741）求出硬塗層表面的反射率。將結果示於表2。
[鉛筆硬度]
通過鉛筆硬度試驗機（JIS-K5600-5-4）求出硬塗層表面的鉛筆硬度。將結果示於表2。
[表面粗糙度]
利用激光顯微鏡（奧林巴斯公司製造、LEXT OLS4000、JIS-B-0601）求出硬塗層表面的表面粗糙度。將結果示於表2。
[元件上黑色固化性樹脂層殘渣]
觀察固化後的表面，通過以下的基準進行評價。將結果示於表2。
◎:在發光元件上看不到黑色固化性樹脂層的殘渣。
○:雖然在發光元件上能看到一些黑色固化性樹脂層的殘渣，但幾乎沒有殘留。
×:在發光元件上能看到黑色固化性樹脂層的殘渣。
[表2]
實施例1 實施例2 實施例3 實施例4
固化後的總透光率（%） 硬塗層 99.7 99.7 99.7 99.7
膜層 92.3 75.2 92.3 92.3
透明固化性樹脂層 56.1 88.2 56.1 56.1
三層整體 51.6 66.1 51.6 51.6
黑色固化性樹脂層固化後的Lab L 10.5 10.4 9.3 8.9
a -1.2 -1.3 -1.5 -1.8
b 2.5 2.5 2.1 1.8
儲能模量（Pa） 膜層 4.20×10 9 2.30×10 9 4.20×10 9 4.20×10 9
透明固化性樹脂層 1.10×10 6 4.70×10 5 1.10×10 6 1.10×10 6
黑色固化性樹脂層 5.60×10 3 3.70×10 4 5.60×10 3 5.60×10 3
硬塗層表面的反射率（%） 20 18 20 20
硬塗層表面的鉛筆硬度 2H 2H 2H 2H
硬塗層表面的表面粗糙度（μm） 0.4 0.4 0.4 0.4
元件上黑色固化性樹脂層的殘渣 評價 ◎ ◎ ○ △
通過上述實施例，能夠確認：通過一次壓接，不僅能夠在多個發光元件間填充光擴散防止性的樹脂，還能夠完成到密封作業，不妨礙來自發光元件的光到達觀察者側，而且能夠得到表面硬度也充分的發光型電子構件。
另外，可確認黑色固化性樹脂層的厚度優選小於發光元件的高度。
綜上所述，本發明所揭露之技術手段確能有效解決習知等問題，並達致預期之目的與功效，且申請前未見諸於刊物、未曾公開使用且具長遠進步性，誠屬專利法所稱之發明無誤，爰依法提出申請，懇祈  鈞上惠予詳審並賜准發明專利，至感德馨。
惟以上所述者，僅為本發明之數種較佳實施例，當不能以此限定本發明實施之範圍，即大凡依本發明申請專利範圍及發明說明書內容所作之等效變化與修飾，皆應仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
〔本發明〕 1:一體型密封片材 10:帶元件的基板 11:基板 12:發光元件 13:發光元件 14:發光元件 2:黑色固化性樹脂層 22:黑色固化性樹脂固化物 23:透明固化性樹脂固化物 3:透明固化性樹脂層 30:發光型電子構件 4:膜層 5:硬塗層 6:第一保護膜 7:第二保護膜
[圖1]是本發明一個實施方式所述的一體型密封片材的示意剖視圖; [圖2]是本發明一個實施方式所述的發光型電子構件的製造方法的概略說明圖; [圖3]是本發明一個實施方式所述的發光型電子構件的製造方法的概略說明圖; [圖4]是本發明一個實施方式所述的發光型電子構件的製造方法的概略說明圖; [圖5]是本發明一個實施方式所述的發光型電子構件的製造方法的概略說明圖。
1:一體型密封片材
10:帶元件的基板
11:基板
12:發光元件
13:發光元件
14:發光元件
2:黑色固化性樹脂層
3:透明固化性樹脂層
4:膜層
5:硬塗層
7:第二保護膜

Claims (10)

  1. 一種一體型密封片材，其被壓接於在基板上配置有多個發光元件的帶元件基板的配置有所述多個發光元件的面， 其特徵在於，具備：從在所述壓接時與所述帶元件基板相接地配置的一側起依次層疊的黑色固化性樹脂層、透明固化性樹脂層、膜層、以及硬塗層。
  2. 如請求項1所述之一體型密封片材，其中，所述黑色固化性樹脂層及所述透明固化性樹脂層為未固化狀態。
  3. 如請求項1或2所述之一體型密封片材，其中，在100℃下，所述透明固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量比所述黑色固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量大。
  4. 如請求項1或2所述之一體型密封片材，其中，在100℃下，所述黑色固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量為1.0×10 2Pa以上且1.0×10 5Pa以下。
  5. 如請求項1或2所述之一體型密封片材，其中，在100℃下，所述透明固化性樹脂層的未固化狀態下的儲能模量為1.0×10 4Pa以上且1.0×10 7Pa以下。
  6. 如請求項1或2所述之一體型密封片材，其中，在100℃，所述膜層的儲能模量為1.0×109Pa以上且1.0×1010Pa以下。
  7. 如請求項1或2所述之一體型密封片材，其中，所述膜層的總透光率為30%～99%。
  8. 一種發光型電子構件，其特徵在於，具備在基板上配置有多個發光元件的帶元件基板，以及壓接於所述帶元件基板的配置有所述多個發光元件的面的請求項1或2所述之一體型密封片材， 所述黑色固化性樹脂層和所述透明固化性樹脂層固化， 所述黑色固化性樹脂層和所述透明固化性樹脂層的一部分填充在所述多個發光元件之間。
  9. 一種發光型電子構件的製造方法，其特徵在於，在基板上配置有多個發光元件的帶元件基板的配置有所述多個發光元件的面上，以與所述黑色固化性樹脂層接觸的方式配置如請求項1或2所述之一體型密封片材， 通過加壓壓接將所述黑色固化性樹脂層和所述透明固化性樹脂層的一部分填充到所述多個發光元件之間， 通過加熱使所述黑色固化性樹脂層和所述透明固化性樹脂層固化。
  10. 如請求項9所述之發光型電子構件的製造方法，其中，所述黑色固化性樹脂層的所述壓接前的厚度相對於所述發光器件的高度為10%～95%， 所述黑色固化性樹脂層與所述透明固化性樹脂層的所述壓接前的合計厚度相對於所述發光元件的高度為110%～550%。
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