TW202335660A - 抗皺組成物、抗皺微針貼片及其製法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種抗皺組成物、抗皺微針貼片及其製法。所述抗皺微針貼片包含一底層以及複數針體,該底層具有一上表面且該等針體形成於該上表面上;其中,各針體之材料包含一小分子玻尿酸、一改質型玻尿酸以及一交聯型玻尿酸,且該改質型玻尿酸相對於該小分子玻尿酸之重量比值係大於或等於0.1且小於或等於4,該改質型玻尿酸相對於該交聯型玻尿酸之重量比值係小於30。據此,本發明之抗皺微針貼片具有提供皮膚保溼、增加皮膚厚度與強度之作用,並且能達到撫平、淡化皺紋的效果。
Description
本發明係關於一種組成物、微針貼片及其製法,尤指一種抗皺組成物、抗皺微針貼片及其製法。
經皮輸藥(transdermal drug delivery)為近年來受到矚目的一種投藥方式,其能利用非侵入性的投藥方式,讓活性物質(例如:藥物或疫苗)透過皮膚吸收而發揮藥效。經皮輸藥雖能避免口服投藥因消化系統及肝臟初級代謝的破壞,同時亦能免除皮下注射所造成之恐懼感及疼痛感,但由於皮膚的角質層同時具有疏水和帶負電荷之性質,故不適合透過傳統經皮輸藥系統傳遞水溶性藥物或水溶性疫苗。
針對上述問題,現有技術已發展出一種微針貼片,其於基材上佈滿複數微米等級的針體,而這些針體可刺穿皮膚的角質層,將藥物或疫苗等活性物質輸送至表皮層而釋放。因此透過微針貼片不僅能解決以往口服或皮下注射所存在之諸多問題,更能將欲投遞的活性物質之類型拓展至脂溶性和水溶性之範疇,使前述不同類型的活性物質都能透過微針貼片上的針體直接輸送至表皮層或真皮層釋放藥效,而不會有疼痛感產生。
基於微針貼片具有的諸多優點,目前除了將其應用於醫藥與疫苗相關領域之外,亦逐漸擴展應用於皮膚美容等醫美相關領域。
玻尿酸(hyaluronic acid,HA)由於具有極強的親水性與保水性,且亦廣泛存在於人體之軟骨組織、體液或表皮組織中而提供彈性與潤滑效果,因此已成為眾所皆知的皮膚美容保養品,並具有皮膚保溼、淡化皺紋等功效。目前含有玻尿酸的美容保養品仍多以直接塗抹於皮膚、口服飲品或錠劑,或者是採用皮下注射等方式來達到補充玻尿酸之目的,然而,如前述直接塗抹於皮膚以及口服皆難以具有好的吸收效果,而皮下注射則有疼痛與不易施用等限制;此外,若將玻尿酸製作成微針貼片的型式施用,則因為玻尿酸本身的特性而容易導致針體強度不足,在穿透皮膚時容易發生彎曲與破壞等問題,難以將玻尿酸確實輸送至表皮層或真皮層釋放。
而針對前述問題,CN 107207784 A已公開一種含有玻尿酸的微針貼片,其選用交聯型玻尿酸作為微針針體的主要材料,進而可提高針體的結構強度,以減少穿透皮膚時針體發生彎曲的情況。然而,在微針貼片刺穿皮膚後,玻尿酸的溶解釋放速率係與保濕與淡化皺紋等皮膚美容效果密切相關,惟所述專利提供之含有玻尿酸的微針貼片並未能具有較高的溶解釋出速率。
因此,目前仍有待開發與研究一種含玻尿酸的微針貼片,其具有良好的針體結構強度而可刺穿皮膚,並同時具有較高的玻尿酸溶解釋出速率,以提供較快速的保濕與淡化皺紋等美容功效。
有鑑於上述技術問題,本發明之目的在於提供一種抗皺組成物,且以所述抗皺組成物作為針體之材料進一步製成抗皺微針貼片,其具有可刺穿人體皮膚之針體結構強度,並且同時能使玻尿酸較迅速溶解釋出,進而較快速提供皮膚保溼、增加皮膚厚度與強度之作用,並且達到撫平、淡化皺紋的功效。
為了達成前述目的,本發明提供一種抗皺組成物,其包含一小分子玻尿酸、一改質型玻尿酸以及一交聯型玻尿酸,且該改質型玻尿酸相對於該小分子玻尿酸之重量比值係大於或等於0.1且小於或等於4,該改質型玻尿酸相對於該交聯型玻尿酸之重量比值係小於30。
藉由選用特定種類之玻尿酸並同時控制該等特定種類玻尿酸之間的含量,本發明之抗皺組成物作為微針貼片之針體的材料,能使所製得之針體具有良好的機械強度而可刺穿人體皮膚,並且同時使玻尿酸能較快速溶解與釋出,進而能夠達到較快速提供保溼、增加皮膚厚度與強度之效果,並達到撫平與淡化皺紋之目的。
較佳的,該小分子玻尿酸的平均分子量係大於或等於1千道爾頓(kilodalton,kDa)且小於或等於10 kDa,該小分子玻尿酸以1重量百分比(weight percent,wt%)之含量溶於水中後,其pH值為5.0至7.0,在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係小於2釐泊(centipoise,cP)。
較佳的,該改質型玻尿酸係以組胺酸(histidine)進行改質之玻尿酸。具體而言,以組胺酸對玻尿酸進行改質係指組胺酸接枝於玻尿酸之羥基上。更具體而言,該改質型玻尿酸之組成可包含組胺酸改質之玻尿酸、玻尿酸以及組胺酸,而所述玻尿酸與組胺酸係進行改質反應後所剩餘未反應者。
較佳的,該改質型玻尿酸以1 wt%之含量溶於水中後,其pH值為5.0至7.0,在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係2 cP至9 cP。
依據本發明,該交聯型玻尿酸係透過一交聯劑使玻尿酸進行交聯所製得。具體而言,該交聯劑可為1,4-丁二醇二縮水甘油醚(1,4-butanediol diglycidyl ether,BDDE)、二乙烯基碸(divinyl sulfone,DVS)、己二酸二醯肼(adipic dihydrazide,ADH)、碳二亞胺(又稱1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳醯二亞胺(1-ehtyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide,EDC)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(glycidyl methacylate,GMA)。
較佳的,該交聯型玻尿酸以1 wt%至5 wt%之含量溶於水中後,其pH值為5.0至7.5,在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係4000 cP至8000 cP。
較佳的,該抗皺組成物更可包含一抗菌劑。具體而言,所述抗菌劑包含對羥基苯乙酮(
p-hydroxyacetophenone)、戊二醇(pentylene glycol)、己二醇(hexanediol)、辛甘醇(caprylyl glycol)、苯氧乙醇(phenoxyethanol)、苯甲醇(benzyl alcohol)、水楊酸(salicylic acid)、苯甲酸(benzoic acid)、山梨酸(sorbic acid)、山梨酸鉀(potassium sorbate)、丙酸(propionic acid)、去水醋酸(dehydroacetic acid)、氯苯甘醚(chlorophenesin)、山崳基三甲基氯化銨(behentrimonium chloride)、氯化苯二甲羥銨(benzalkonium chloride)、芐索氯銨(benzethonium chloride)、苯甲酸丁酯(butyl benzoate)、二甲基噁唑烷(dimethyl oxazolidine)、溴氯芬(bromochlorophene)、二氯苯甲醇(dichlorobenzyl alcohol)、月桂醯精氨酸乙酯HCl (ethyl lauroyl arginate HCl)、7-乙基雙環噁唑烷(7-ethylbicyclooxazolidine)、甲酸(formic acid)、戊二醛(glutaral)、去氧苯比妥(hexamidine)、亞硫酸鈉(sodium sulfite)、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯(iodopropynyl butylcarbamate)、甲基異噻唑啉酮(methylisothiazolinone)、對羥基苯甲酸丁酯(butylparaben)、對羥基苯甲酸甲酯(methylparaben)、苯氧異丙醇(phenoxyisopropanol)、醋酸苯汞(phenylmercuric acetate)、三氯碳酸苯胺(triclocarban)、十一烯酸(undecylenic acid)、活膚鋅(zinc pyrithione)、5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷(5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane)、甲醛苄醇半縮醛(benzylhemiformal)、二羥甲基二甲基乙內酰脲(DMDM Hydantoin)、重氮烷基咪唑脲(diazolidinyl urea)、尿素醛(imidazolidinyl urea)、甲烯胺(methenamine)、季銨鹽-15 (quaternium-15)、羥甲基甘氨酸鈉(sodium hydroxymethylglycinate)、明串球菌(Leuconostoc)、乳酸桿菌發酵產物(Lactobacillus ferment)、歐洲山楊樹皮萃取(Populus Tremuloides Bark Extract)、黑醋栗果萃取(Black Currant Fruit Extract)或其組合,但不限於此。更佳的,所述抗菌劑包含對羥基苯乙酮、戊二醇、乳酸桿菌發酵產物或其組合。
於本發明的一些實施例中,該抗皺組成物更可包含一界面活性劑。具體而言,所述界面活性劑包含聚山梨醇酯二十(polysorbate 20,又稱tween-20)、花生醇葡糖苷(arachidyl glucoside)、癸基葡萄糖苷(decyl glucoside)、月桂基聚葡萄糖苷(lauryl glucoside)、C12-20烷基葡糖苷(C12-20 alkyl glucoside)、PEG-6 辛酸/癸酸甘油酯(PEG-6 caprylic/capric glycerides)、聚甘油-3 癸酸酯(polyglyceryl-3 caprate)、聚甘油-4 硬脂酸酯(polyglyceryl-4 stearate)、聚甘油-10 二硬脂酸酯(polyglyceryl-10 distearate)、聚甘油-10 月桂酸酯(polyglyceryl-10 laurate)、聚甘油-10 異硬脂酸酯(polyglyceryl-10 isostearate)、PEG-7 甘油椰油酸酯(PEG-7 glyceryl cocoate)、聚乙二醇(polyethylene glycol)、山梨糖醇橄欖酸鹽(sorbitan olivate)、脫水山梨糖醇棕櫚酸酯(sorbitan palmitate)或其組合,但不限於此。
於本發明的一些實施例中,該抗皺組成物包含對羥基苯乙酮以及戊二醇,且以該抗皺組成物的總重為基準,所述對羥基苯乙酮的含量係大於或等於0.05重量百分比(wt%)且小於或等於1 wt%,所述戊二醇的含量係大於或等於0.05體積重量百分比(v/w%)且小於或等於1 v/w%。較佳的,以該抗皺組成物的總重為基準,所述對羥基苯乙酮的含量係大於或等於0.05 wt%且小於或等於0.5 wt%,所述戊二醇的含量係大於或等於0.05 v/w%且小於或等於0.5 v/w%。
於本發明的一些實施例中,在不影響本發明之該抗皺組成物所具有的功效的基礎上,該抗皺組成物還可包含美白成分、保濕成分、抗氧化物、抗皺成分或其組合,但不限於此。舉例而言,所述美白成分可為麴酸(kojic acid)、熊果素(arbutin)、維生素C磷酸鈉鹽(sodium ascorbyl phosphate)、維生素C磷酸鎂鹽(magnesium ascorbyl phosphate)、維生素C葡萄醣苷(ascorbyl glycoside)、鞣花酸(ellagic acid)、甘菊萃取物(chamomile ET)、傳明酸十六烷基酯(cetyltranexamate HCl)、4-甲氧基水楊酸鉀鹽(potassium 4-methoxysalicylate)、3-O-乙基抗壞血酸(3-O-ethyl ascorbic acid)或九胜肽(nonapeptide),但不限於此;所述保濕成分可為神經醯胺(ceramide)、卵磷脂(lecithin)、甘油(glycerol)、多醣類(polysaccharide)、蛋白質(protein)、膠原蛋白(collagen)、彈力蛋白(elastin)、胜肽(peptide)、氨基酸(amino acid)、檸檬酸(citrate)、尿酸(uric acid)、尿素(urea)、葡萄糖(glucose)、蔗糖(sucrose)、果糖(fructose)、肝糖(glycogen)、葡萄氨聚糖(glucosamine)、黏多醣(mucopolysaccharides)、乳酸鹽(lactate)、磷酸鹽(phosphate)或吡咯烷酮-5-羧酸乙酯(ethyl-dl-2-pyrrolidone-5-carboxylate),但不限於此;所述抗氧化物可為葡萄萃取物(grape extract)、綠茶萃取物(green tea extract)、銀杏萃取物(ginkgo extract)、大豆萃取物(soy extract)、石榴萃取物(pomegranate extract)、生薑萃取物(ginger extract)、酵母萃取物(yeast extract)、薏仁萃取物(coix extract)、硫辛酸(R-alpha-lipoic acid)、葡聚醣(glucan)、輔脢Q10 (coenzyme Q10)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、維生素C (vitamin C)及其衍生物或維生素E (vitamin E)及其衍生物,但不限於此;所述抗皺成分可為維生素A (retinol)及其衍生物、藍銅胜肽(copper peptide,GHK-Cu)、五胜肽(pentapeptide)或六胜肽(hexapeptide),但不限於此。
較佳的,該改質型玻尿酸相對於該小分子玻尿酸之重量比值係大於或等於0.1且小於或等於3。更佳的,該改質型玻尿酸相對於該小分子玻尿酸之重量比值係大於或等於0.1且小於或等於2。
較佳的,該改質型玻尿酸相對於該交聯型玻尿酸之重量比值係大於或等於2且小於或等於25。更佳的,該改質型玻尿酸相對於該交聯型玻尿酸之重量比值係大於或等於2且小於或等於23。
此外,為了達成前述目的,本發明另提供一種抗皺微針貼片,其包含一底層以及複數針體,該底層具有一上表面且該等針體形成於該上表面上;其中,各針體之材料包含如前所述之抗皺組成物。
藉由選擇前述具有特定組成成分之抗皺組成物作為該抗皺微針貼片之針體的材料,能使針體具有良好的機械強度而可刺穿人體皮膚,並且同時使玻尿酸能較快速溶解與釋出,進而能夠達到較快速提供保溼、增加皮膚厚度與強度之效果,並達到撫平與淡化皺紋之目的。
依據本發明,該底層之材料可為具有溶解性(dissolvable)與彭潤性(swellable)之高分子材料。具體而言,該高分子材料可為具有生物可相容(biocompatible)之材料或生物可降解(biodegradable)之材料。舉例而言,該底層之材料可為羥丙基甲基纖維素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(polyvinylpyrrolidone/vinyl acetate,PVP/VA)或其組合,但不限於此。
於本發明的一些實施例中,該底層之材料包含羥丙基甲基纖維素、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚山梨醇酯二十、作為抗菌劑之乳酸桿菌發酵產物、對羥基苯乙酮以及戊二醇的混合物以及有機矽消泡劑。
依據本發明,所述抗皺微針貼片之針體的機械強度皆大於0.058牛頓/針(N/needle),使得本發明之抗皺微針貼片皆能穿刺皮膚之角質層而不斷裂。較佳的,所述抗皺微針貼片之針體的機械強度係大於0.08 N/needle。更佳的,所述抗皺微針貼片之針體的機械強度大於0.1 N/needle。
依據本發明,所述抗皺微針貼片之針體於水中的5分鐘溶解度係大於60%。較佳的,所述抗皺微針貼片之針體於水中的5分鐘溶解度係大於或等於65%且小於或等於90%。更佳的,所述抗皺微針貼片之針體於水中的5分鐘溶解度係大於或等於75%且小於或等於90%。再更佳的,所述抗皺微針貼片之針體於水中的5分鐘溶解度係大於或等於80%且小於或等於90%。
於本發明的一些實施例中,所述針體的厚度(即針體針長)係大於或等於270微米(μm)且小於或等於330 μm。
於本發明的一些實施例中,所述底層的厚度係大於或等於40 μm且小於或等於90 μm。
依據本發明,該抗皺微針貼片上之針體的針形可為圓錐形、方錐形或尖塔型,但不限於此。
依據本發明,該抗皺微針貼片上之針體的密度可介於每平方公分1針(needle/cm
2)至1000 needles/cm
2;較佳為1 needle/cm
2至500 needles/cm
2。
此外,本發明另提供一種製造前述抗皺微針貼片的製法,其包含以下步驟:步驟(a):提供一母模,該母模具有一基準面及複數孔洞,該等孔洞自該基準面向下凹設成型;步驟(b):將一針體混合液填入該母模之該等孔洞內,並使該針體混合液之表面與該基準面齊平,其中,該針體混合液包含一小分子玻尿酸、一改質型玻尿酸以及一交聯型玻尿酸,且該改質型玻尿酸相對於該小分子玻尿酸之重量比值係大於或等於0.1且小於或等於4,該改質型玻尿酸相對於該交聯型玻尿酸之重量比值係小於30;步驟(c):將該針體混合液乾燥為複數針體,且該等針體之表面低於該基準面;步驟(d):將一底層混合液填入該母模之該等孔洞內,以覆蓋該等針體以及該基準面;步驟(e):將該底層混合液乾燥為一底層,使該底層與該等針體黏合;以及步驟(f):自該母模上卸下相互黏合之底層與該等針體,以獲得該抗皺微針貼片。
依據本發明之製法,其所製得之抗皺微針貼片具有良好的機械強度而可刺穿人體皮膚,並且同時能使玻尿酸較快速的溶解與釋出,進而能夠達到較快速提供保溼、增加皮膚厚度與強度之效果,並達到撫平與淡化皺紋之目的。
較佳的,相對於總重量為1000公克(g)的該針體混合液,該小分子玻尿酸、該改質型玻尿酸以及該交聯型玻尿酸的重量總和係大於或等於20 g且小於或等於70 g。更佳的,相對於總重量為1000 g的該針體混合液,該小分子玻尿酸、該改質型玻尿酸以及該交聯型玻尿酸的重量總和係大於或等於25 g且小於或等於60 g。
較佳的,該針體混合液於25℃、剪切率(shear rate)為1 s
-1下所測得之黏度係大於或等於2 cP且小於或等於50 cP。更佳的,該針體混合液於25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係大於或等於3 cP且小於或等於30 cP。
於本發明的一些實施例中,該針體混合液係將前述之抗皺組成物與水均勻混合所製得。
於本發明的一些實施例中,該針體混合液係將該小分子玻尿酸、該改質型玻尿酸、一交聯型玻尿酸水溶液以及水均勻混合所製得,其中,該交聯型玻尿酸水溶液的固含量為4.4 wt%至4.6 wt%,且於25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係大於或等於4000 cP且小於或等於8000 cP。
於本發明的一些實施例中,該(b)步驟可包含:步驟(b1):先將該針體混合液形成於該母模上,再令該針體混合液流動至該等孔洞內,藉此令針體混合液覆蓋該基準面及該等孔洞;以及步驟(b2):移除該基準面上的針體混合液,藉此令該針體混合液之液面與該基準面齊平。
較佳的,在該步驟(b)中,將該針體混合液填入該母模之該等孔洞內的方法包含真空抽氣法及離心法。於本發明的一些實施例中,該針體混合液和該母模係置於烘箱中抽氣,藉此令該針體混合液覆蓋該基準面及該等孔洞;於本發明的另一些實施例中,該針體混合液係與該母模共同離心,藉此令該針體混合液覆蓋該基準面及該等孔洞。於此,烘箱中的壓力可控制在-700毫米汞柱(mmHg)至-760 mmHg。而離心步驟之轉速可控制在20倍重力(xg)至20000 xg,較佳地為20 xg至12000 xg。更佳的,在該步驟(b)中,將該針體混合液填入該母模之該等孔洞內的方法為真空抽氣法。
較佳的,在該步驟(d)中,將該底層混合液填入該母模之該等孔洞內的方法包含真空抽氣法及離心法。於本發明的一些實施例中,該底層混合液和該母模係置於烘箱中抽氣,藉此令該底層混合液覆蓋該基準面及該等孔洞;於本發明的另一些實施例中,該底層混合液係與該母模共同離心,藉此令該底層混合液覆蓋該基準面及該等孔洞。於此,烘箱中的壓力可控制在-700毫米汞柱(mmHg)至-760 mmHg。而離心步驟之轉速可控制在20倍重力(xg)至20000 xg,較佳地為20 xg至12000 xg。更佳的,在該步驟(d)中,將該底層混合液填入該母模之該等孔洞內的方法為真空抽氣法。
於本發明一些實施例中,所述母模可為硬式母模,而所述硬式母模之材質可為玻璃、石英、矽晶圓、金屬、金屬氧化物或金屬合金,但不限於此;其中,所述金屬材料可為鋁、銅或鎳,但不限於此。於本發明的另一些實施例中,所述母模可為軟式母模,而所述軟式母模之材質可為高分子、金屬箔(metal foil)或可撓式玻璃,但不限於此;其中,所述高分子可為聚二甲基矽氧烷(poly(dimethylsiloxane),PDMS)、聚甲基丙烯酸甲酯(poly(methyl methacrylate),PMMA)、聚碳酸酯(polycarbonate,PC)或聚醚碸(polyethersulfone,PES),但不限於此。
較佳的,前述步驟(b)及(d)可各自獨立採用狹縫式塗佈法(slit or slot die coating)、刮刀式塗佈法(blade coating)、斜板式塗佈法(slide coating)、浸漬塗佈法(dip coating)、噴墨印刷法(inkjet printing)、噴嘴印刷法(nozzle printing)、點膠法(dispenser)或其搭配組合將該針體混合液及該底層混合液形成該於母模上,但並非僅限於上述方法。所述步驟(b)將該針體混合液形成於該母模上的方法可與所述步驟(d)底層混合液形成於該母模上的方法相同或不同。較佳的,本發明之製法可採用狹縫式塗佈法,並將該針體混合液及該底層混合液依序塗佈形成於該母模上。更佳的,本發明之製法可採用點膠法,並將該針體混合液及該底層混合液依序形成於該母模上。
於本發明的一些實施例中,當該步驟(b)選用狹縫式塗佈法塗佈該針體混合液時,其塗佈間隙可控制於1 μm至5000 μm、塗佈速度可控制於1公尺/分鐘(m/min)至100 m/min;上述製程參數可根據所選用之針體混合液之特性及微針貼片之規格而加以調整。當該步驟(d)選用狹縫式塗佈法塗佈該底層混合液時,其塗佈間隙可控制於1 μm至3000μm、塗佈速度可控制於1 m/min至100 m/min;上述製程參數可根據所選用之底層混合液及微針貼片之規格而加以調整。
較佳的,於前述步驟(b)中,塗佈間隙可控制於100 μm至5000 μm、塗佈速度可控制於1 m/min至100 m/min;於前述步驟(d)中,塗佈間隙可控制於100 μm至3000 μm、塗佈速度可控制於1 m/min至100 m/min。
較佳的,該步驟(c)之乾燥步驟可採用常溫乾燥或加熱乾燥之方式進行。更佳的,該步驟(c)之乾燥步驟係採用常溫乾燥之方式進行,且進行乾燥之溫度係20℃至35℃、環境相對溼度為10%至40%以及時間為0.5小時至3小時。
較佳的,該步驟(e)之乾燥步驟可採用常溫乾燥或加熱乾燥之方式進行。更佳的,該步驟(e)之乾燥步驟係採用常溫乾燥之方式進行,且進行乾燥之溫度係20℃至35℃、環境相對溼度為50%至80%以及時間為20小時至72小時。
於本發明的一些實施例中,該步驟(e)之乾燥步驟係採用兩段式乾燥的方式進行。具體而言,第一階段之乾燥步驟係於溫度為20℃至35℃、環境相對溼度為30%至50%以及時間為10小時至24小時之條件下進行;第二階段之乾燥步驟係於溫度為20℃至35℃、環境相對溼度為50%至80%以及時間為10小時至72小時之條件下進行。
依據本發明,所述母模之孔洞的形狀可為圓錐形、方錐形或尖塔型,但不限於此。於所述母模中具有一基準面及複數孔洞,而各孔洞皆由所述基準面向下凹設成型。各孔洞之深度介於75 μm至1500 μm,較佳係介於150 μm至1200 μm,更佳係介於175 μm至1000 μm,再更佳係介於200 μm至1000 μm,再更佳係介於270 μm至900 μm。各孔洞之最大寬度為38 μm至800 μm,較佳係介於75 μm至650 μm,更佳係介於85 μm至550 μm。
於本說明書中,所述「玻尿酸」實際上係指玻尿酸、玻尿酸鹽類或其組合,其中,所述玻尿酸鹽類可包含玻尿酸鈉、玻尿酸鉀、玻尿酸鎂或玻尿酸鈣。
於本說明書中,由「小數值至大數值」表示的範圍,如果沒有特別指明,則表示其範圍係大於或等於該小數值且小於或等於該大數值。例如:針體的密度可介於1 needle/cm
2至1000 needles/cm
2,即表示針體的密度範圍係「大於或等於1 needle/cm
2且小於或等於1000 needles/cm
2」。
以下列舉數種實施例之製作方法作為例示,說明本發明之實施方式;熟習此技藝者可經由本說明書之內容輕易地了解本發明所能達成之優點與功效,並且於不悖離本發明之精神下進行各種修飾與變更,以施行或應用本發明之內容。
主要試劑說明1. 小分子玻尿酸:購自日本kewpie公司;平均分子量約為2 kDa;且以1 wt%之含量溶於水中後,其pH值為5.0至7.0,在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係小於2 cP。
2. 組胺酸改質之玻尿酸:購自財團法人工業技術研究院;且以1 wt%之含量溶於水中後,其pH值為5.0至7.0,在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係4 cP至5 cP。
3. 交聯型玻尿酸水溶液1:購自財團法人工業技術研究院,使用1,4-丁二醇二縮水甘油醚作為交聯劑;固含量約為4.5 wt%;pH值為5.0至7.5;在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度約為5000 cP至8000 cP。
4. 交聯型玻尿酸水溶液2:購自華熙生物科技股份有限公司,使用1,4-丁二醇二縮水甘油醚作為交聯劑;固含量約為5 wt%;pH值為5.0至7.5;在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係大於或等於為250000 cP。
5. 玻尿酸:購自日本kewpie公司;平均分子量小於或等於10 kDa;且以0.1 wt%之含量溶於水中後,其pH值為2.0至4.0,在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係小於1.5 cP。
6. 羧甲基纖維素:購自信越化學工業株式會社;平均分子量約為90 kDa;且以4 wt%之含量溶於水中後,其pH值為6.5至8.5,在25℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度係大於或等於50 cP且小於或等於200 cP。
7. 對羥基苯乙酮:購自Symrise公司。
8. 戊二醇:購自ACTIVON公司。
9. 聚山梨醇酯二十:購自CRODA公司。
10. 第一羥丙基甲基纖維素:購自信越化學工業株式會社,商品型號為60SH-4000;且以2 wt%之含量溶於水中後,在20℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度約為3000 cP至5000 cP。
11. 第二羥丙基甲基纖維素:購自信越化學工業株式會社,商品型號為PHARMACOAT 645;且以2 wt%之含量溶於水中後,在20℃、剪切率為1 s
-1下所測得之黏度約為3.6 cP至5.1 cP。
12. 乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物:購自巴斯夫公司(BASF)。
13. 乳酸桿菌發酵產物:購自ACTIVE MICRO公司,商品型號為Leucidual
®SF Max。
14. 有機矽消泡劑:購自道康寧公司,商品型號為DOWSIL™ 62 Additive。
實施例
1
至
8
:抗皺微針貼片
首先,選用具有一基準面及複數孔洞的母模,各孔洞由基準面向下凹設成型,且所述複數孔洞呈矩陣排列凹設於該母模上。該母模的材質為聚二甲基矽氧烷(PDMS),母模上的孔洞密度為75.08 孔/平方公分(holes/cm
2),孔洞陣列範圍係邊長為1公分(cm)之正方排列,各孔洞之形狀為方錐形,其深度(即孔洞之尖端與母模基準面的垂直距離)約270 μm至330 μm,最大寬度(即孔洞與母模基準面齊平之水平面的最大內徑)約130 μm至170 μm。
接著,依照下表1所列出之組成比例,將適量之小分子玻尿酸、組胺酸改質之玻尿酸、交聯型玻尿酸水溶液1、對羥基苯乙酮以及戊二醇加入水中並均勻混合,以獲得針體混合液。隨後利用點膠法,將重量約為5 g至7 g之針體混合液滴於該母模上,並且使該針體混合液覆蓋該母模上的複數孔洞,再將裝有針體混合液之母模置於真空烘箱中抽氣,使壓力降為-700 mmHg至-760 mmHg,藉此令針體混合液自母模基準面上向下流動至母模的複數孔洞中,並覆蓋母模基準面及所有孔洞。接著,移除多餘餘料使該針體混合液之表面與該基準面齊平,隨後再將裝有針體混合液的母模置於30℃、相對濕度為10%至30%之環境下持續乾燥1小時,藉此令針體混合液乾燥為複數針體,且各針體的表面皆低於該基準面,從而獲得具有複數針體的母模。實施例1至8之針體混合液以黏度計(儀器型號MCR302,購自Anton Paar)於25℃、1 s
-1的剪切速率下所測得之黏度皆列於下表1中;而相對於總重量為1000 g之針體混合液,實施例1至8所選用之小分子玻尿酸、組胺酸改質之玻尿酸以及交聯型玻尿酸之重量總和(於下表1中簡稱三種玻尿酸之含量總和,單位為g/kg)亦皆列於下表1中,其中,所述交聯型玻尿酸之重量係指固體重量,即將交聯型玻尿酸水溶液1乘上交聯型玻尿酸水溶液1的固含量(4.5 wt%)所得,以實施例1為例,其針體混合液採用6.72 wt%之交聯型玻尿酸水溶液1,即1000 g之針體混合液中含有67.2 g之交聯型玻尿酸水溶液1,而以交聯型玻尿酸水溶液1之固含量為4.5 wt%進行計算可得交聯型玻尿酸之重量為3.024 g,因此,在實施例1中,相對於總重量為1000 g之針體混合液,小分子玻尿酸、組胺酸改質之玻尿酸以及交聯型玻尿酸之重量總和係1000 g×4.03 wt%、1000 g×1.34 wt%以及3.024 g此三者之總和,可得到約為56.72 g。此外,組胺酸改質之玻尿酸相對於小分子玻尿酸的重量比值以及組胺酸改質之玻尿酸相對於交聯型玻尿酸的重量比值亦列於下表1中。應理解的是,於計算組胺酸改質之玻尿酸相對於交聯型玻尿酸的重量比值時,所述交聯型玻尿酸的重量係以交聯型玻尿酸水溶液1乘上交聯型玻尿酸水溶液1的固含量(4.5 wt%)所得,以實施例1為例,其針體混合液採用6.72 wt%之交聯型玻尿酸水溶液1,故其中所含交聯型玻尿酸係0.3024 wt%,而進一步和實施例1所採用組胺酸改質之玻尿酸(1.34 wt%)進行比較,即可得到組胺酸改質之玻尿酸相對於交聯型玻尿酸的重量比值約為4.43。
接著,將適量之第一羥丙基甲基纖維素、第二羥丙基甲基纖維素、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、對羥基苯乙酮、戊二醇、聚山梨醇酯二十、乳酸桿菌發酵產物以及有機矽消泡劑加入水中並均勻混合,以獲得底層混合液,其中,以所述底層混合液的總重為基準,第一羥丙基甲基纖維素的含量約為0.96 wt%、第二羥丙基甲基纖維素的含量約為0.48 wt%、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物的含量約為1.92 wt%、聚山梨醇酯二十的含量約為0.02 v/w%、乳酸桿菌發酵產物的含量約為0.8 wt%、對羥基苯乙酮的含量約為0.25 wt%、戊二醇的含量約為0.16 v/w%以及有機矽消泡劑的含量約為0.02 wt%。隨後亦利用點膠法,將重量約為7 g至8.5 g之底層混合液滴於該具有複數針體的母模上並且使該底層混合液覆蓋其上的複數孔洞。之後,將裝有底層混合液的母模置於真空烘箱中抽氣,使壓力降為-700 mmHg至-760 mmHg,使底層混合液自基準面向下流動至母模的複數孔洞中,並覆蓋母模基準面及所有孔洞中的針體。接著,將裝有底層混合液的母模置於23℃、相對濕度為30%至50%之環境下持續乾燥24小時後,再將其置於23℃、相對濕度為55%至75%之環境下持續乾燥60小時,藉此令底層混合液乾燥為底層並黏合於針體以及母模基準面上,從而獲得具有複數針體及底層的母模。
最後,自具有複數針體及底層的母模卸下成品後,即獲得到實施例1至8之抗皺微針貼片。
比較例
1
至
3
:抗皺微針貼片
比較例1至3之抗皺微針貼片的製作流程係與實施例相似,其主要不同之處在於比較例1至3係依照下表1所列出之組成比例製得針體混合液,而其餘製作流程皆依照實施例所記載,以獲得比較例1至3之抗皺微針貼片。比較1至3之針體混合液以黏度計於25℃、1 s
-1的剪切速率下所測得之黏度皆列於下表1中;而相對於總重量為1000 g之針體混合液,比較例1至3所選用之小分子玻尿酸、組胺酸改質之玻尿酸以及交聯型玻尿酸之重量總和亦皆列於下表1中。此外,組胺酸改質之玻尿酸相對於小分子玻尿酸的重量比值以及組胺酸改質之玻尿酸相對於交聯型玻尿酸的重量比值亦列於下表1中。
比較例
4
至
7
:抗皺微針貼片
比較例4至7之抗皺微針貼片的製作流程係與實施例相似,其主要不同之處在於比較例4至7係依照下表2所列出之組成以及各組成之比例製得針體混合液,而其餘製作流程皆依照實施例所記載,以獲得比較例4至7之抗皺微針貼片。比較例4至7之針體混合液的固含量以及以黏度計於25℃、1 s
-1的剪切速率下所測得之黏度皆列於下表2中。
表1:實施例1至8以及比較例1至3之針體混合液的組成、各成分之比例、組胺酸改質之玻尿酸相對於小分子玻尿酸的重量比值、組胺酸改質之玻尿酸相對於交聯型玻尿酸的重量比值、三種玻尿酸之含量總和以及黏度。
表2:比較例4至7之針體混合液的組成、各成分之比例、固含量以及黏度。
組別 | 針體混合液之組成 | 組胺酸改質之玻尿酸相對於小分子玻尿酸的重量比值 | 組胺酸改質之玻尿酸相對於交聯型玻尿酸的重量比值 | 三種玻尿酸之含量總和 (g/kg) | 黏度(cP) | ||||
小分子玻尿酸 (wt%) | 組胺酸改質之玻尿酸 (wt%) | 交聯型玻尿酸水溶液1 (wt%) | 對羥基苯乙酮 (wt%) | 戊二醇 (v/w%) | |||||
實施例1 | 4.03 | 1.34 | 6.72 | 0.4 | 0.11 | 0.33 | 4.43 | 56.72 | 10.18 |
實施例2 | 4.03 | 1.35 | 1.34 | 0.4 | 0.11 | 0.33 | 22.39 | 54.40 | 6.3 |
實施例3 | 1.34 | 1.35 | 6.72 | 0.4 | 0.11 | 1.01 | 4.46 | 29.92 | 9.98 |
實施例4 | 1.34 | 1.35 | 4.03 | 0.4 | 0.11 | 1.01 | 7.44 | 28.71 | 7.94 |
實施例5 | 2.83 | 1.42 | 5.67 | 0.08 | 0.09 | 0.50 | 5.57 | 45.05 | 12.56 |
實施例6 | 1.42 | 2.83 | 5.67 | 0.08 | 0.09 | 1.99 | 11.09 | 45.05 | 26.64 |
實施例7 | 2.32 | 0.46 | 4.1 | 0.24 | 0.46 | 0.20 | 2.49 | 29.65 | 5.5 |
實施例8 | 4.1 | 0.46 | 2.32 | 0.24 | 0.46 | 0.11 | 4.41 | 46.64 | 4.48 |
比較例1 | 5.67 | 2.83 | 1.42 | 0.08 | 0.09 | 0.50 | 44.29 | 85.64 | 21.24 |
比較例2 | 2.83 | 5.67 | 1.42 | 0.08 | 0.09 | 2.00 | 88.73 | 85.64 | 86.18 |
比較例3 | 1.42 | 5.67 | 2.83 | 0.08 | 0.09 | 3.99 | 44.52 | 72.17 | 92.56 |
組別 | 針體混合液之組成 | 固含量(wt%) | 黏度(cP) | |||
玻尿酸 (wt%) | 交聯型玻尿酸水溶液2 (wt%) | 羧甲基纖維素 (wt%) | 聚山梨醇酯二十 (v/w%) | |||
比較例4 | 1 | 0.135 | -- | -- | 9.94 | 13.62 |
比較例5 | 1 | 0.067 | -- | -- | 9.97 | 8.76 |
比較例6 | 1 | 0.026 | -- | -- | 11.05 | 9.46 |
比較例7 | 3 | 0.15 | 1 | 0.000018 | 3.85 | 24.08 |
試驗例
1
:針體之針長測定
本試驗例係選用實施例1至8以及比較例1至7之抗皺微針貼片進行測試。具體而言,藉由顯微鏡觀察之方式,直接量測針體從底層至針尖的垂直距離,且各組別皆隨機挑選5根針體進行測量,並取平均後作為實施例1至8以及比較例1至7之抗皺微針貼片的針體針長,其結果列於下表3中。
試驗例
2
:針體之機械強度測定
本試驗例係選用實施例1至8以及比較例1至7之抗皺微針貼片進行測試。具體而言,將實施例1至8及比較例1至7之抗皺微針貼片置於萬能材料測試機(儀器型號3343,購自INSTRON)以測試各微針貼片的機械強度。於此試驗例中,位移設定為10毫米(mm),並以66 mm/min之速度下進行壓縮試驗,同時以每秒收取500個壓縮應力值。實施例1至8及比較例1至7之抗皺微針貼片的機械強度係如下表3所示。
表3:實施例1至8及比較例1至7之抗皺微針貼片的針體長度以及針體之機械強度。
組別 | 針體長度(μm) | 針體之機械強度(N/needle) |
實施例1 | 297.24 | 0.205 |
實施例2 | 299.44 | 0.206 |
實施例3 | 290.56 | 0.190 |
實施例4 | 299.62 | 0.170 |
實施例5 | 299.34 | 0.161 |
實施例6 | 302.44 | 0.144 |
實施例7 | 303.87 | 0.163 |
實施例8 | 300.75 | 0.169 |
比較例1 | 302.38 | 0.155 |
比較例2 | 299.38 | 0.161 |
比較例3 | 297.64 | 0.158 |
比較例4 | 301.48 | 0.115 |
比較例5 | 301.48 | 0.133 |
比較例6 | 300.78 | 0.121 |
比較例7 | 303.24 | 0.164 |
由表3的結果可見,實施例1至8與比較例1至7之抗皺微針貼片所具有的針體長度皆約為300 μm,表示以本發明之製法所製得之微針貼片的針體長度具有一致性,即具有品質穩定的優點。再觀針體之機械強度的結果,實施例1至8之抗皺微針貼片所具有的針體機械強度皆高於穿刺角質層而不斷裂所需要的機械強度(0.058 N/needle),顯示本發明之抗皺微針貼片不會於穿透皮膚時發生針體彎曲或斷裂,而可確保針體進入皮下並提供所欲之效果。
試驗例
3
:溶解度測定
本試驗例係選用與實施例1至8以及比較例1至7之抗皺微針貼片的針體具有相同組成之測試樣品進行溶解度測試。具體而言,依照實施例1至8以及比較例1至7之製作流程製得與針體組成完全相同的測試樣品,接著將實施例1至8以及比較例1至7之測試樣品裁切成相同大小並進行秤重,使該等測試樣品皆具有相同重量,隨後將測試樣品浸泡於水中持續5分鐘後,再將測試樣品取出並再次秤重,而測試樣品於浸泡之前和浸泡之後的重量差異相對於測試樣品於浸泡前重量之百分比,即為於水中5分鐘之溶解度,若於水中5分鐘的溶解度愈高,則代表具有較快速使玻尿酸溶解並釋出的效果。實施例1至8以及比較例1至7於水中5分鐘之溶解度列於下表4中。
表4:實施例1至8以及比較例1至7於水中5分鐘之溶解度。
組別 | 於水中5分鐘溶解度(%) |
實施例1 | 69.3 |
實施例2 | 74.03 |
實施例3 | 76.64 |
實施例4 | 80.66 |
實施例5 | 85.87 |
實施例6 | 78.41 |
實施例7 | 80.98 |
實施例8 | 70.98 |
比較例1 | 24.35 |
比較例2 | 17.13 |
比較例3 | 16.58 |
比較例4 | 53.85 |
比較例5 | 56.25 |
比較例6 | 52.08 |
比較例7 | 37.26 |
由上表4的結果可見,實施例1至8之測試樣品於水中5分鐘之溶解度皆高於60%,其中,實施例2及8更高於70%、實施例3及6更高於75%、實施例4、5及7則更高於80%;反觀比較例1至7的結果,該等組別於水中5分鐘之溶解度皆低於60%,其中具有最高溶解度之比較例5 (56.25%)仍然與具有最低溶解度之實施例1 (69.3%)相差約20%。由此可知,本發明之抗皺微針貼片由於採用特定組成成分之針體而確實具有較快速使玻尿酸溶解並釋出的效果,進而能較快速提供皮膚保溼、增加皮膚厚度與強度之作用,並且達到撫平、淡化皺紋的功效。
試驗例
4
:抗皺效果測試
本試驗例係選用實施例7之抗皺微針貼片進行試驗。具體而言,選擇年齡介於31歲至57歲且眼部周圍具有皺紋之受試者共20位(男性6人,女性14人),並對受試者施用實施例7之抗皺微針貼片後,針對皮膚刺激性、皮膚保水性、皮膚厚度、皮膚強度以及皺紋數目等項目進行測試,以完整評估對於抗皺之效果。
(1)
皮膚刺激性測試
於本測試中,實施例7之抗皺微針貼片係裁切成2.5平方公分之大小作為測試組,並且平貼於受試者的下手臂內側;而含量為0.9 wt%之氯化鈉水溶液(購自東信生技股份有限公司)則作為對照組,並取0.2毫升後以2.5平方公分之無菌紗布進行吸附,同樣平貼於下手臂內側,並以防水透氣膠布固定。而是否具有皮膚刺激性的評估方式係在對受試者連續施用前述測試組以及對照組經過24小時後,測試組之施用區域是否有呈現皮膚刺激性的現象。根據ISO 10993-10:2010中記載對於人類皮膚刺激性的計分標準,分數0代表無刺激反應、分數1代表弱陽性反應(皮膚輕度紅斑和/或乾燥)、分數2代表中度陽性反應(明顯的紅斑或乾燥,可能擴散到治療部位之外)以及分數3代表強烈反應(強烈並漫延性紅斑伴有水腫和/或焦痂形成)。而進一步將每一位受試者所反饋出的皮膚刺激性分數加總並除以受試者數目,即可獲得對於測試組之皮膚刺激性指數,若皮膚刺激性指數小於5分則代表為安全等級、若皮膚刺激性指數介於5分至15分則為可接受的情況、若皮膚刺激性指數大於15分則代表具有輕度刺激性。
實施例7之抗皺微針貼片於經過前述24小時之皮膚刺激性測試後,20位受試者皆反饋出其對於皮膚刺激性的現象為前述分數0之程度,即沒有產生刺激性反應,因此可得到實施例7之抗皺微針貼片之皮膚刺激性指數為0分,表示其為對皮膚不具有刺激性之安全等級。
(2)
皮膚保水性測試
本試驗係針對完成前述皮膚刺激性試驗之受試者,進一步對其測試實施例7之抗皺微針貼片對於皮膚保水性的效果。具體而言,實施例7之抗皺微針貼片係作為測試組並貼附於受試者右眼眼下至右眼眼角之範圍;而選用實施例7之針體混合液作為對照組並直接塗抹於左眼眼下至左眼眼角之範圍。而該等組別施用的頻率皆為每週使用2次且持續4週,而每次施用時間為約為6小時,並且於尚未施用該等組別(即第0週)、持續施用至第2週以及持續施用至第4週三者時間點,藉由Corneometer
®(購自Courage+Khazaka electronic GmbH)運用生物電學特性,檢測眼周皮膚淺層之水分含量與評估保水能力。經過施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液不同時間後,眼周皮膚的含水量測定結果列於下表5中,其中數值愈高則代表保水能力愈佳,而測試單位以A.C.U (arbitrary capacitance units)表示。而在表5中,所述與第0週之差異則為該週所測得之含水量減去第0週之含水量後,再除以第0週之含水量並換算為百分比,可用於表示提升含水量的程度。
表5:經過施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液不同時間後,眼周皮膚的含水量測定結果。
時間 | 實施例7之抗皺微針貼片 | 實施例7之針體混合液 | ||
含水量 (A.U.C) | 與第0週之差異 (%) | 含水量 (A.U.C) | 與第0週之差異 (%) | |
第0週 | 53.8 | -- | 51.8 | -- |
第2週 | 55.4 | 3.3 | 52.6 | 1.8 |
第4週 | 56.8 | 5.8 | 52.6 | 1.8 |
由上表5的結果可見,在施用實施例7之抗皺微針貼片4週的過程中,所測得眼周皮膚的含水量係逐漸提升,其中,第2週所測得之含水量相較於第0週係提升了3.3%,而第4週所測得之含水量相較於第0週更提升了5.8%;而觀實施例7之針體混合液的結果,雖然第2週所測得之含水量相較於第0週提升了1.8%,但持續施用於第4週後並未進一步提升含水量,且不論於第2週或第4週對於提升眼周皮膚含水量的效果皆明顯不如實施例7之抗皺微針貼片的結果。由此可知,進一步將實施例7之針體混合液製作成微針貼片後,確實能提供更佳的提升眼周皮膚之含水量的效果,即具有較佳的保水能力。
(3)
提升皮膚厚度與強度之效果測試
本測試係與前述(2)皮膚保水性測試同時進行之測試項目,並且於受試者尚未施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液二者組別(即第0週)、持續施用該等組別至第2週以及持續施用至第4週三者時間點,藉由DermaLab
®(購自Cortex Technology)紀錄眼下與眼尾兩處之超音波影像,進而可利用真皮層之結構變化來評估眼周的膚質變化。所述DermaLab
®為超音波真皮影像掃描探頭,而在超音波影像中,顏色可代表超音波反射信號的強度(intensity),深色代表低強度、白/黃色代表高強度。一般情況下,表皮為高強度(白色和黃色);真皮則混合許多不同顏色如綠色、紅色與黃色(彩色的區域代表膠原蛋白及彈力纖維的結構);而在皮下組織的脂肪、肌肉及血管會反射回低強度的信號(深綠色和黑色)。經過施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液不同時間後,眼下與眼尾皮膚的厚度測定結果列於下表6中,其中數值愈高則代表厚度愈厚,而單位以μm表示;眼下與眼尾皮膚的強度測定結果則列於下表7中,其中數值愈高則代表強度愈強,而單位以強度分數(intensity score)表示。而在表6和表7中,所述與第0週之差異則為該週所測得之結果減去第0週之結果後,再除以第0週之結果並換算為百分比,可用於表示所提升之結果的程度。
表6:經過施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液不同時間後,眼下與眼角皮膚的厚度測定結果。
位置 | 時間 | 實施例7之抗皺微針貼片 | 實施例7之針體混合液 | ||
厚度 (μm) | 與第0週之差異 (%) | 厚度 (μm) | 與第0週之差異 (%) | ||
眼下 | 第0週 | 888.8 | -- | 931.1 | -- |
第2週 | 1036.0 | 18.7 | 979.0 | 7.0 | |
第4週 | 1121.4 | 33.1 | 1123.3 | 22.4 | |
眼角 | 第0週 | 989.4 | -- | 892.8 | -- |
第2週 | 1023.3 | 11.9 | 923.1 | 5.0 | |
第4週 | 1178.1 | 30.0 | 1033.8 | 17.1 |
由上表6的結果可見,在施用實施例7之抗皺微針貼片4週的過程中,不論是眼下或眼角的皮膚的厚度皆明顯呈現逐漸提升的趨勢,其中,針對眼下位置之皮膚厚度,第2週相較於第0週係提升了18.7%,而第4週相較於第0週更提升了33.1%,而針對眼角位置之皮膚厚度,第2週相較於第0週係提升了11.9%,而第4週相較於第0週更提升了30.0%;而觀實施例7之針體混合液的結果,針對眼下位置之皮膚厚度,第2週與第4週相較於第0週分別提升了7.0%與22.4%,而針對眼角位置之皮膚厚度,第2週與第4週相較於第0週分別提升了5.0%與17.1%。由此可知,實施例7之針體混合液對於提升眼下或眼角之皮膚厚度的效果皆明顯不如實施例7之抗皺微針貼片,即進一步將實施例7之針體混合液製成微針貼片確實能提供更佳的提升眼周皮膚之厚度的效果。
表7:經過施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液不同時間後,眼下與眼角皮膚的強度測定結果。
位置 | 時間 | 實施例7之抗皺微針貼片 | 實施例7之針體混合液 | ||
強度分數 (intensity score) | 與第0週之差異 (%) | 強度分數 (intensity score) | 與第0週之差異 (%) | ||
眼下 | 第0週 | 27.5 | -- | 29.0 | -- |
第2週 | 30.6 | 15.5 | 28.7 | 13.0 | |
第4週 | 34.8 | 34.8 | 28.3 | 12.3 | |
眼角 | 第0週 | 26.1 | -- | 25.2 | -- |
第2週 | 28.3 | 10.3 | 26.5 | 10.2 | |
第4週 | 30.0 | 18.0 | 27.3 | 14.8 |
由上表7的結果可見,在施用實施例7之抗皺微針貼片4週的過程中,不論是眼下或眼角的皮膚的強度皆明顯呈現逐漸提升的趨勢,其中,針對眼下位置之皮膚強度,第2週相較於第0週係提升了15.5%,而第4週相較於第0週更提升了34.8%,而針對眼角位置之皮膚強度,第2週相較於第0週係提升了10.3%,而第4週相較於第0週則提升了18.0%;而觀實施例7之針體混合液的結果,針對眼下位置之皮膚強度,第2週與第4週相較於第0週分別提升了13.0%與12.3%,而針對眼角位置之皮膚強度,第2週與第4週相較於第0週分別提升了10.2%與14.8%。由此可知,實施例7之針體混合液對於提升眼下或眼角之皮膚強度的效果同樣皆明顯不如實施例7之抗皺微針貼片,即實施例7之針體混合液進一步製成微針貼片確實也能提供更佳的提升眼周皮膚之強度的效果。
除此之外,受試者於施用實施例7之抗皺微針貼片前的眼下皮膚超音波影像圖係如圖1A所示,而受試者於施用實施例7之抗皺微針貼片4週後的眼下皮膚超音波影像圖則如圖1B所示;受試者於施用實施例7之抗皺微針貼片前的眼角皮膚超音波影像圖係如圖1C所示,而受試者於施用實施例7之抗皺微針貼片4週後的眼角皮膚超音波影像圖則如圖1D所示。於綜合比較圖1A至圖1D之結果可明顯觀察到,在圖1B及圖1D中呈現綠色、黃色以及紅色的區域明顯增多,代表具有較多的真皮細胞、膠原蛋白以及彈力纖維,也就是說,經過施用實施例7之抗皺微針貼片4週後,眼下皮膚和眼角皮膚中的真皮細胞、膠原蛋白以及彈力纖維確實有明顯增加,進而能達到有效提升皮膚厚度及強度的效果。
(4)
淡化皺紋之效果測試
本測試係與前述(2)皮膚保水性測試同時進行之測試項目,並且於受試者尚未施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液二者組別(即第0週)、持續施用該等組別至第2週以及持續施用至第4週三者時間點,藉由VISIA
®Evolution ver. 7.0.1
(購自Canfield Scientific, Inc.)以超高解析度(1200萬像素)紀錄眼尾之膚質情況,進而可分析眼尾皮膚之皺紋數量。經過施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液不同時間後,眼尾皮膚之皺紋的計數結果列於下表8中,其中數值愈低則代表數量愈少,而單位以計數數量(count)表示。而在表8中,所述與第0週之差異則為該週所測得之皺紋數量減去第0週之皺紋數量後,再除以第0週之皺紋數量並換算為百分比,可用於呈現淡化皺紋效果的程度。
表8:經過施用實施例7之抗皺微針貼片與實施例7之針體混合液不同時間後,眼尾之皮膚皺紋的計數結果。
時間 | 實施例7之抗皺微針貼片 | 實施例7之針體混合液 | ||
皺紋數量 (count) | 與第0週之差異 (%) | 皺紋數量 (count) | 與第0週之差異 (%) | |
第0週 | 98.5 | -- | 97.2 | -- |
第2週 | 95.0 | -1.4 | 95.2 | -1.0 |
第4週 | 92.2 | -4.4 | 94.0 | -2.0 |
由上表8的結果可見,在施用實施例7之抗皺微針貼片4週的過程中,所測得眼尾皺紋數量係逐漸下降,其中,第2週所測得之皺紋數量相較於第0週係減少了1.4%,而第4週所測得之皺紋數量相較於第0週更減少了4.4%;而觀實施例7之針體混合液的結果,第2週與第4週所測得之皺紋數量相較於第0週分別減少了1.0%以及2.0%,顯見不論施用實施例7之針體混合液經過2週或4週,其對於減少眼尾皺紋數量的效果皆明顯不如實施例7之抗皺微針貼片。由此可知,進一步將實施例7之針體混合液製成微針貼片後,確實能提供更佳的淡化皺紋的效果,即具有較佳的抗皺能力。
除此之外,受試者於施用實施例7之抗皺微針貼片前的眼部照片係如圖2A所示,而受試者於施用實施例7之抗皺微針貼片4週後的眼部照片則如圖2B所示。於綜合比較圖2A與圖2B可明顯觀察到,在圖1A中的紅圈圈起處可觀察到明顯的皺紋,而再觀圖2A中紅圈圈起處之相似位置,原本明顯可見之皺紋已經淡化且數量亦有減少。由此可知,經過施用實施例7之抗皺微針貼片4週後,確實能夠提供淡化、撫平皺紋之抗皺效果。
試驗例
5
:與已知抗皺物質的效果比較
本試驗例係選用前述試驗例4所載實施例7之抗皺微針貼片針對眼周皮膚之保水性提升、眼下皮膚厚度與強度提升以及眼尾皺紋數量減少三者功效,進一步與市售抗皺產品—La Mer
®眼霜(以下簡稱對照例1)以及已知具有抗皺效果的物質—視黃醇視黃酯(retinyl retinoate)(以下簡稱對照例2)進行比較。具體而言,對照例1係以每天施用1次的頻率,持續施用4週後,測定相對於第0週所呈現出對於皮膚保水性與皺紋數量的影響;而對照例2則係以每天施用2次的頻率,持續施用12週後,測定相對於第0週所呈現出對於皮膚厚度和強度的影響。為便於比較不同組別之間的效果差異,實施例7之抗皺微針貼片、對照例1以及對照例2之皮膚保水性、皮膚厚度與強度以及皺紋數量的測定結果皆列於下表9中。
表9:實施例7之抗皺微針貼片、對照例1以及對照例2之皮膚保水性、皮膚厚度與強度以及皺紋數量的測定結果。
組別 | 實驗條件 | 保水性提升程度(相較於第0週) | 皮膚厚度提升程度(相較於第0週) | 皮膚強度提升程度(相較於第0週) | 皺紋數量減少程度(相較於第0週) | |
施用頻率 | 總時間 | |||||
實施例7之抗皺微針貼片 | 每週2次 | 4週 | 5.8% | 33.1% | 34.8% | 4.4% |
對照例1 | 每天1次 | 4週 | 6% | -- | -- | 3% |
對照例2 | 每天2次 | 12週 | -- | 9.3% | 25.88% | -- |
由上表9之結果可見,相較於對照例1,實施例7之抗皺微針貼片具有相當的提升皮膚保水性的效果,同時具有更佳的減少皺紋數量的效果,尤其,在實施例7之抗皺微針貼片的施用頻率明顯低於對照例1之施用頻率的情況下,實施例7之抗皺微針貼片實質上應具有明顯優於對照例1之提升皮膚保水性以及減少皺紋數量的效果;再與對照例2之結果進行比較,實施例7之抗皺微針貼片係同時具有更佳的提升皮膚厚度與強度的效果,且實施例7之抗皺微針貼片的施用頻率係遠低於對照組2之施用頻率,也就是說,實施例7之抗皺微針貼片實質上也應具有明顯優於對照例2之提升皮膚厚度與強度的效果。由此可知,本發明之抗皺微針貼片相較於已知具有抗皺效果的物質確實具有更佳提升皮膚保水性、提升皮膚厚度與強度以及減少皺紋數量之功效。
綜上所述,本發明藉由控制抗皺組成物的組成成分與各成分之比例,並以其作為微針貼片之針體材料,所獲得之抗皺微針貼片不僅具有良好的機械強度而有助於微針貼片之施用,同時還具有較快速使玻尿酸溶解並釋放的效果,進而能較快速提供皮膚保溼、增加皮膚厚度與強度之作用,並且達到撫平、淡化皺紋的功效,因而極具有商業上的價值。
無。
圖1A係施用實施例7之抗皺微針貼片前,受試者之眼下皮膚的超音波影像圖。
圖1B係施用實施例7之抗皺微針貼片後,受試者之眼下皮膚的超音波影像圖。
圖1C係施用實施例7之抗皺微針貼片前,受試者之眼角皮膚的超音波影像圖。
圖1D係施用實施例7之抗皺微針貼片後,受試者之眼角皮膚的超音波影像圖。
圖2A係施用實施例7之抗皺微針貼片前,受試者之眼部照片。
圖2B係施用實施例7之抗皺微針貼片後,受試者之眼部照片。
無。
Claims (9)
- 一種抗皺組成物,其包含一小分子玻尿酸、一改質型玻尿酸以及一交聯型玻尿酸,且該改質型玻尿酸相對於該小分子玻尿酸之重量比值係大於或等於0.1且小於或等於4,該改質型玻尿酸相對於該交聯型玻尿酸之重量比值係小於30。
- 如請求項1所述之抗皺組成物,其中,該小分子玻尿酸的平均分子量係大於或等於1 kDa且小於或等於10 kDa。
- 如請求項1所述之抗皺組成物,其中,該改質型玻尿酸係以組胺酸進行改質之玻尿酸。
- 如請求項1所述之抗皺組成物,其中,該交聯型玻尿酸係透過一交聯劑使玻尿酸進行交聯所製得。
- 如請求項1至4中任一項所述之抗皺組成物,其中,該抗皺組成物更包含對羥基苯乙酮、戊二醇、己二醇、辛甘醇、苯氧乙醇、苯甲醇、水楊酸、苯甲酸、山梨酸、山梨酸鉀、丙酸、去水醋酸、氯苯甘醚、山崳基三甲基氯化銨、氯化苯二甲羥銨、芐索氯銨、苯甲酸丁酯、二甲基噁唑烷、溴氯芬、二氯苯甲醇、月桂醯精氨酸乙酯HCl、7-乙基雙環噁唑烷、甲酸、戊二醛、去氧苯比妥、亞硫酸鈉、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、甲基異噻唑啉酮、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸甲酯、苯氧異丙醇、醋酸苯汞、三氯碳酸苯胺、十一烯酸、活膚鋅、5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷、甲醛苄醇半縮醛、二羥甲基二甲基乙內酰脲、重氮烷基咪唑脲、尿素醛、甲烯胺、季銨鹽-15、羥甲基甘氨酸鈉、明串球菌、乳酸桿菌發酵產物、歐洲山楊樹皮萃取、黑醋栗果萃取或其組合。
- 一種抗皺微針貼片,其包含一底層以及複數針體,該底層具有一上表面且該等針體形成於該上表面上;其中,各針體之材料包含如請求項1至5中任一項所述之抗皺組成物。
- 一種製造如請求項6所述之抗皺微針貼片的製法,其包含以下步驟: 步驟(a):提供一母模,該母模具有一基準面及複數孔洞,該等孔洞自該基準面向下凹設成型; 步驟(b):將一針體混合液填入該母模之該等孔洞內,並使該針體混合液之表面與該基準面齊平,其中,該針體混合液包含一小分子玻尿酸、一改質型玻尿酸以及一交聯型玻尿酸,且該改質型玻尿酸相對於該小分子玻尿酸之重量比值係大於或等於0.1且小於或等於4,該改質型玻尿酸相對於該交聯型玻尿酸之重量比值係小於30; 步驟(c):將該針體混合液乾燥為複數針體,且該等針體之表面低於該基準面; 步驟(d):將一底層混合液填入該母模之該等孔洞內,以覆蓋該等針體以及該基準面; 步驟(e):將該底層混合液乾燥為一底層,使該底層與該等針體黏合;以及 步驟(f):自該母模上卸下相互黏合之底層與該等針體,以獲得該抗皺微針貼片。
- 如請求項7所述之製法,其中,相對於總重量為1000公克的該針體混合液,該小分子玻尿酸、該改質型玻尿酸以及該交聯型玻尿酸的重量總和係大於或等於20公克且小於或等於70公克。
- 如請求項7所述之製法,其中,該針體混合液的黏度係大於或等於2釐泊且小於或等於50釐泊。
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