TW202215601A - 半導體裝置 - Google Patents

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semiconductor
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朱龍琨
黃懋霖
徐崇威
余佳霓
江國誠
程冠倫
王志豪
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台灣積體電路製造股份有限公司
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Abstract

裝置包括基板;第一半導體通道,位於基板上。第一半導體通道包括第一半導體材料的第一奈米片;第二半導體材料的第二奈米片,物理接觸第一奈米片的頂側表面;以及第二半導體材料的第三奈米片,物理接觸第一奈米片的下側表面。第一閘極結構位於第一半導體通道上並橫向圍繞第一半導體通道,且物理接觸第二奈米片與第三奈米片。

Description

半導體裝置
本發明實施例一般關於半導體裝置,更特別關於場效電晶體如平面場效電晶體、三維鰭狀場效電晶體、或全繞式閘極場效電晶體。
半導體積體電路產業已經歷指數成長。積體電路材料與設計的技術進展,使每一代的積體電路比前一代具有更小且更複雜的電路。在積體電路演進中,功能密度(比如單位晶片面積的內連線裝置數目)通常隨著幾何尺寸(比如採用的製作製程所能產生的最小構件或線路)縮小而增加。尺寸縮小的製程通常有利於增加產能並降低相關成本。但尺寸縮小亦會增加處理與製造積體電路的複雜度。
金氧半場效電晶體可視作電壓控制的電流源。在金氧半場效電晶體中,閘極末端覆蓋或圍繞半導體通道,而半導體通道可導通與半導體通道緊鄰的源極區與汲極區之間的電荷載子。閘極末端的電壓(或閘極電壓)高於特定臨界值(或臨界電壓)時,可使半導體通道轉為導電。如此一來,金氧半場效電晶體的臨界電壓為產生源極區與汲極區之間的導電路徑所需的最小閘極至源極電壓(或源極至閘極電壓)。
臨界電壓與許多金氧半場效電晶體的效能密切相關。舉例來說,多種臨界電壓有利於不同功能的電晶體。高臨界電壓的電晶體有利於輸入-輸出電晶體,使其可驅動更多數目的外部電路或與輸入/輸出電晶體較遠的電路。低臨界電壓有利於核心邏輯電晶體,以達更快開關速度、更低能耗、及/或產生更少熱。如此一來,更複雜的積體電路與更大的功能密度,會造成單一積體電路晶片中的臨界電壓變化更多。
在多種實施例中,半導體裝置包括基板;第一半導體通道,位於基板上且包括:第一半導體材料的第一奈米片;第二半導體材料的第二奈米片,物理接觸第一奈米片的頂側表面;以及第二半導體材料的第三奈米片,物理接觸第一奈米片的下側表面;以及第一閘極結構,位於第一半導體通道上並橫向圍繞第一半導體通道,且物理接觸第二奈米片與第三奈米片。
在多種實施例中,半導體裝置的形成方法包括:形成第一多層半導體層堆疊於基板上,包括第一矽鍺層、第二矽鍺層、與第三矽鍺層;形成矽層於第一多層半導體堆疊上;形成第二多層半導體堆疊於矽層上,包括第四矽鍺層、第五矽鍺層、與第六矽鍺層;圖案化第一多層半導體堆疊、矽層、與第二多層半導體堆疊,以形成第一半導體鰭狀物與第二半導體鰭狀物;以第一蝕刻製程移除第一半導體鰭狀物與第二半導體鰭狀物的第二矽鍺層與第五矽鍺層,且第一蝕刻製程對第二矽鍺層與第二矽鍺層的選擇性大於對第一矽鍺層、第三矽鍺層、第四矽鍺層、與第六矽鍺層的選擇性;以及形成第一閘極結構於第一蝕刻製程所形成的第一開口中。
在多種實施例中,半導體裝置包括:第一電晶體,位於基板上;以及第二電晶體,位於基板上且包括:第一矽奈米片;第二矽奈米片;第一矽鍺層,物理接觸第一矽奈米片面向第二矽奈米片的主要表面;以及第二矽鍺層,物理接觸第二矽奈米片面向第一矽奈米片的主要表面。
下述詳細描述可搭配圖式說明,以利理解本發明的各方面。值得注意的是,各種結構僅用於說明目的而未按比例繪製,如本業常態。實際上為了清楚說明,可任意增加或減少各種結構的尺寸。
下述內容提供的不同實施例或實例可實施本發明的不同結構。下述特定構件與排列的實施例係用以簡化本發明內容而非侷限本發明。舉例來說,形成第一構件於第二構件上的敘述包含兩者直接接觸的實施例,或兩者之間隔有其他額外構件而非直接接觸的實施例。此外,本發明之多個實例可重複採用相同標號以求簡潔,但多種實施例及/或設置中具有相同標號的元件並不必然具有相同的對應關係。
為了方便說明,可採用「大約」、「大致」、「基本上」之類的用語。 本技術領域中具有通常知識者能理解這些用語的含義。 例如,大約表示尺寸變化為20%、10%、5%、或類似數值,但在適當時可以使用其他數值。 大結構(例如,半導體鰭片的最長尺寸)的變化可能小於5%,而非常小的結構(如界面層厚度)的變化可能高達50%,且兩種類型的變化都可能採用用語「約」表示。 「基本上」通常比「大約」更嚴格,使得10%、5%、或更小的變化可能適當但不限於此。「基本上平面」的特徵與直線的偏差可能在10%或更小範圍內。具有「基本上固定濃度」的材料可沿一個或多個維度具有在5%或更小範圍內的濃度變化。 再者,本技術領域中具有通常知識者基於產業知識、目前的製造技術、或類似方式理解和推導出這些用語的適當含義。
本發明實施例一般關於半導體裝置,更特別關於場效電晶體如平面場效電晶體、三維鰭狀場效電晶體、或全繞式閘極場效電晶體。半導體裝置需要不同的臨界電壓,以最佳化具有廣泛的不同功能需求的電路單元效能。對進階技術節點而言需要增進效能與降低功率,因此全繞式閘極奈米片裝置因較佳的閘極控制與較高效能而受到更多矚目。然而矽通道為主的奈米片裝置其矽通道的形成(或釋放)方法通常為移除相鄰的矽鍺層(又稱作片狀物形成方法),通常因製作製程的複雜度而面臨較低鉛疑慮與較高臨界電壓的問題。舉例來說,形成片狀物之後可能殘留鍺於矽通道中,這會降低遷移率與效能。
全繞式閘極電晶體結構的圖案化方法可為任何合適方法。舉例來說,可採用一或多道光微影製程圖案化結構,比如雙重圖案化或多重圖案化製程。一般而言,雙重圖案化或多重圖案化製程結合光微影與自對準製程,其產生的圖案間距小於採用單一的直接光微影製程所得的圖案間距。舉例來說,一實施例形成犧牲層於基板上,並採用光微影製程圖案化犧牲層。採用自對準製程沿著圖案化的犧牲層的側部形成間隔物。接著移除犧牲層,再採用保留的間隔物以圖案化全繞式閘極結構。
在一般的全繞式閘極奈米片裝至中,形成含有交錯的矽層與矽鍺層的半導體晶格,之後移除矽鍺層以形成矽奈米片。在具有熱預算的製程中,矽鍺奈米片通常採用高鍺濃度以在釋放製程時確保突破,而來自矽鍺奈米片的鍺在形成片狀物之後會實質殘留,即使形成片狀物的製程具有高蝕刻選擇性。奈米片之中或之上的鍺會增加臨界電壓的絕對值,比如使臨界電壓朝正向大量偏移。對n型場效電晶體而言,正偏移對應臨界電壓的增加程度。對p型場效電晶體(其通常具有負值的臨界電壓)而言,正偏移對應臨界電壓的減少程度。
此處揭露的改善的半導體晶格採用多層的矽鍺奈米片結構於矽奈米片之間,使矽奈米片選擇性地包含或排除矽鍺材料。矽鍺奈米片的中間層包含高鍺濃度(一些實施例中的原子%高達40%),其可在移除時確保片狀物的形成方法的突破。側層如位於中間層之上或之下的頂層或底層可包含較低鍺濃度(一些實施例中的原子%低至10%),其可減少熱製程如退火時的矽奈米片的矽與矽鍺奈米片結構的鍺之間的互相混合。在形成片狀物時,可由修整製程如矽鍺的氧化製程與之後的氧化物的移除製程,移除來自側層的大部分或所有殘留的矽鍺。如此一來,矽奈米片實質上不含鍺,以達更高的遷移率與效能。在一些實施例中,刻意保留每一側層或其部分於矽奈米片上,其額外地有利於降低特定p型場效電晶體的臨界電壓或增加特定的n型場效電晶體的臨界電壓,進而提供調整臨界電壓的額外手段。
圖1顯示依據本發明實施例製作的積體電路裝置10的一部分的剖視圖,其中積體電路裝置10包括全繞式閘極裝置20N及20P。在一些實施例中,全繞式閘極裝置20N及20P可包括至少一n型場效電晶體或p型場效電晶體。舉例來說,一些實施例中的全繞式閘極裝置20N為n型場效電晶體,而全繞式閘極裝置20P為p型場效電晶體。積體電路裝置如積體電路裝置10通常包含不同臨界電壓的電晶體,端視積體電路裝置的功能而定。高效能的核心邏輯電晶體通常具有最低的臨界電壓以達較高的切換速度與較低的操作功率。輸入/輸出電晶體通常需要最高的臨界電壓,因為輸入/輸出電晶體所需的高處理電流。亦可採用輸入/輸出電晶體的臨界電壓與核心邏輯電晶體的臨界電壓之間的其他臨界電壓以用於特定的其他功能電晶體,比如靜態隨機存取記憶體電晶體。積體電路裝置10中的一些功能電路區塊可包含兩種或更多不同的臨界電壓的兩個或更多n型場效電晶體及/或p型場效電晶體。
圖1中的積體電路裝置10的剖視圖沿著X-Z平面,其中X方向為水平方向,而Z方向為垂直方向。全繞式閘極裝置20N及20P各自包含通道22A至22C (可改視作奈米結構)於鰭狀物32上。通道22A至22C橫向鄰接源極/汲極結構82,而閘極結構200A及200B覆蓋並圍繞通道22A至22C。依據施加至閘極結構200A及200B與源極/汲極結構82的電壓,閘極結構200A及200B可控制穿過通道22A至22C的電流。臨界電壓為建立導電路徑於通道22A至22C中所需的最小電壓(比如閘極至源極電壓或源極至閘極電壓)。在製作多種電晶體(如輸入/輸出電晶體、核心邏輯電晶體、與靜態隨機存取記憶體電晶體)時,增進臨界電壓及/或調整的方法較佳少量地調整製作製程,比如製作閘極結構200A及200B時的至少一步驟將詳述如下。
在一些實施例中,鰭狀物32包括矽。在一些實施例中,全繞式閘極裝置20N為n型場效電晶體,而其源極/汲極結構82包含磷化矽。在一些實施例中,全繞式閘極裝置20P為p型場效電晶體,而其源極/汲極結構82包含矽鍺。
通道22A至22C各自包含半導體材料,比如矽、矽化合物如矽鍺、或類似物。通道22A至22C具有奈米結構(其尺寸可為幾個奈米),亦可各自具有延伸於X方向中的伸長形狀。在一些實施例中,通道22A至22C各自具有奈米線狀、奈米片狀、奈米管狀、或其他合適的奈米尺寸形狀。通道22A至22C的剖面輪廓可為矩形、圓形、方形、橢圓形、六角形、或上述之組合。在大部分的實施例中,通道22A至22C包括矽奈米片。
在一些實施例中,由於鰭狀物蝕刻製程造成的錐形化,通道22A至22C的長度(在X方向中)可彼此不同。在一些實施例中,通道22A的長度可小於通道22B的長度,而通道22B的長度可小於通道22C的長度。由於延伸通道22A至22C之間的空間(沿著Z方向)以增加閘極結構製作製程的容許範圍所用的通道修整製程,通道22A至22C可各自具有不一致的厚度。舉例來說,每一通道22A至22C的中間部分可比兩個末端薄。此形狀可一起視作狗骨頭狀。
在一些實施例中,每一通道22A至22C分別就是奈米片225A至225C,如全繞式閘極裝置20N所示。在一些實施例中,每一通道22A至22C更包括低濃度的矽鍺層242位於每一矽奈米片225A至225C的頂側上,及/或低濃度的矽鍺層243位於每一矽奈米片225A至225C的下側上。在一些實施例中,鰭狀物32的頂側義包括低濃度的矽鍺層242。以圖1為例,全繞式閘極裝置20P可為p型場效電晶體的核心邏輯電晶體,其包含低濃度的矽鍺層242及243分別位於矽奈米片225A至225C的頂側及/或下側與鰭狀物32的頂側上。低濃度的矽鍺層242及243降低p型場效電晶體的臨界電壓,比如使臨界電壓朝正電壓的方向偏移,其為通常採用極低臨界電壓的核心邏輯電晶體所需。在前述說明中,頂側通常指的是結構最遠離基板(其上形成有結構)的主要表面的一側,而下側通常指的是結構最靠近基板的主要表面的一側。舉例來說,全繞式閘極裝置20P中的低濃度的矽鍺層242B位於全繞式閘極裝置20P的奈米片225B的頂側上,而低濃度的矽鍺層243B位於奈米片225B的下側上。
在一些實施例中,低濃度的矽鍺層242及243包括的鍺原子%可為約10%至約25%。如此一來,每一低濃度的矽鍺層242及243可為Si 1-xGe x,其包含約10%至約25%的鍺莫爾比例(0.1<x<0.25)。每一低濃度的矽鍺層242及243中的鍺濃度可為實質上定值。在一些實施例中,低濃度的矽鍺層242及243沿著高度(Z方向)的濃度變化可小於約10%。這是因為經由磊晶製程形成低濃度的矽鍺層242及243,而非經由習知方法的熱製程如退火時的矽鍺奈米片如第二半導體層堆疊23與矽奈米片如第一半導體層21之間的互相混合(圖2A至2C),或者矽鍺奈米結構24與矽奈米結構22之間的互相混合(圖3A至3C)以形成低濃度的矽鍺層242及243。
在一些實施例中,通道22A至22C的奈米片225A至225C之間的空間(比如奈米片225B與奈米片225A或奈米片225C之間的空間),可介於約7 nm至約13 nm之間。在一些實施例中,每一奈米片225A至225C的厚度(沿著Z方向)可介於約4 nm至約8 nm之間。在一些實施例中,每一奈米片225A至225C的寬度(在Y方向中而未圖示於圖1,且垂直於X-Z平面)為至少約8 nm。在一些實施例中,低濃度的矽鍺層242及243的厚度(在Z方向中)為約0.5 nm至約2 nm。在一些實施例中,奈米片225的厚度比低濃度的矽鍺層242及243各自的厚度多約2倍至至約16倍。倍數小於約2即低濃度的矽鍺層242即243的厚度組合大於通道如奈米結構22中的奈米片225的厚度,這會使通道如奈米結構22的效能主要取決於低濃度的矽鍺層242及243而非奈米片225的材料,因此須避免此倍數。倍數大於約16會造成奈米片225與高濃度的矽鍺層231及241之間的隔離不足(見圖2C與圖3C),使奈米片225的上表面與下表面附近的鍺與矽大量地互相混合。
在一些實施例中,奈米片之間的空間比每一低濃度的矽鍺層242及243的厚度多約3.5倍至約26倍。若倍數小於約3.5倍,則可能影響閘極填充製程的容許範圍。若倍數大於約26倍,則奈米片225與高濃度的矽鍺層231及241 (見圖2C及3C)之間的隔離不足,使奈米片225的上表面與下表面附近的鍺與矽大量地互相混合。
在一些實施例中,全繞式閘極裝置20P的通道22A至22C的厚度介於約5 nm至約12 nm之間。在一些實施例中,由於低濃度的矽鍺層242及243,全繞式閘極裝置20P的通道22A至22C在X方向中的厚度不一致,因此通道22A至22C的周邊(垂直地位於內側間隔物之間)的厚度介於約4 nm至約8 nm之間,而周邊之間的通道22A至22C的厚度介於約5 nm至約12 nm之間。
通道22A為全繞式閘極裝置20N及20P最遠離基板110的最上側通道。一些實施例在形成奈米片之前,矽鍺層結構不覆蓋全繞式閘極裝置20P的奈米片225A。在這些實施例中,全繞式閘極裝置20P的奈米片225A的頂側實質上不含矽鍺。如此一來,全繞式閘極裝置20P的通道22A之厚度可為約4.5 nm至約10 nm。
閘極結構200A及200B分別位於通道22A至22C之間與之上。第一界面層210可為通道22A至22C的材料之氧化物,其可形成於通道22A至22C的露出區域與鰭狀物32的上表面上。第一界面層210可促進閘極介電層220對通道22A至22C的黏著性。在一些實施例中,第一界面層210的厚度為約5 Å至約50 Å。在一些實施例中,第一界面層210的厚度為約10 Å。過薄的第一界面層210具有空洞或黏著特性不足。過厚的第一界面層210會消耗閘極填充製程的容許範圍。
在一些實施例中,閘極介電層220可為多層結構,其可包含高介電常數的閘極介電材料,比如介電常數大於氧化矽的介電常數(約3.9)的介電材料。例示性的高介電常數的介電材料包括氧化鉿、氧化鉿矽、氮氧化鉿矽、氧化鉿鉭、氧化鉿鋯、氧化鋯、氧化鉭、或上述之組合。在一些實施例中,閘極介電層220的厚度為約5 Å至約50 Å,其可類似於或大於第一界面層210的厚度。在一些實施例中,閘極介電層220的厚度為約15 Å,或第一界面層210的約一半厚度。
閘極結構200A及200B可更包含一或多個功函數金屬層,其可一起表示為功函數金屬層900。在全繞式閘極裝置20N中(大部分實施例為n型場效電晶體),功函數金屬層900可包含至少一n型功函數金屬層、原位蓋層、與氧阻擋層。在一些實施例中,功函數金屬層900包括比所述數目更多或更少的層狀物。在全繞式閘極裝置20P中(大部分實施例為p型場效電晶體)的功函數金屬層900,可與全繞式閘極裝置20N中的第一功函數層900實質上相同。
在一些實施例中,閘極結構200A及200B更包括第二界面層240,其可促進閘極介電層220上的金屬閘極黏著性,比如閘極介電層220與功函數金屬層900之間的金屬閘極黏著性。在許多實施例中,第二界面層240更改善閘極結構200A及200B的熱穩定性,且可限制金屬雜質自功函數金屬層900擴散至閘極介電層220。在一些實施例中,第二界面層240可為或包含氮氧化鈦矽。
閘極結構200A及200B亦可包含金屬填充層290。金屬填充層290可含導電材料如鎢、鈷、釕、銥、鉬、銅、鋁、或上述之組合。在通道22A至22C之間,一或多個功函數金屬層900可圍繞金屬填充層290 (在剖視圖中),而閘極介電層220可圍繞功函數金屬層900。在最遠離鰭狀物32的通道22A之上的閘極結構200A及200B的部分之中,金屬填充層290形成於功函數金屬層900上。功函數金屬層900包覆金屬填充層290。閘極介電層220亦包覆功函數金屬層900。閘極結構200A及200B亦可包含黏著層形成於功函數金屬層900與金屬填充層290之間,以增加黏著性。黏著層未圖示於圖1以簡化圖式。
全繞式閘極裝置20N及20P亦包含閘極間隔物層41與內側間隔物74,其可位於閘極介電層220的側壁上。內側間隔物74亦位於通道22A至22C之間。閘極間隔物層41與內側間隔物74可包含介電材料,比如低介電常數的材料如碳氮氧化矽、氮氧化矽、氮化矽、或碳氧化矽。在一些實施例中,由於在形成奈米片之前包含低濃度的矽鍺層242及243,內側間隔物74具有面向閘極結構200A或200B的刻痕。形成刻痕的方法將詳述於圖6D中使通道凹陷以準備形成內側間隔物的相關內容。一般而言,由於矽奈米片225A至225C之間的矽鍺奈米片如第二半導體層堆疊23中包含低濃度的矽鍺層242及243 (見圖2A至2C),高濃度的矽鍺層231 (圖2C)的蝕刻速率遠大於低濃度的矽鍺層242及243的蝕刻速率,而低濃度的矽鍺層242及243的蝕刻速率遠大於矽奈米片225A至225C的蝕刻速率,其造成上述層狀物之間的階狀物,如圖6D所示。在形成內側間隔物74時,內側間隔物74通常採用形成其中的凹陷64 (圖6D)的階狀。
全繞式閘極裝置20N及20P更包含源極/汲極接點120,其形成於源極/汲極結構82上。源極/汲極接點120可包含導電材料如鎢、鈷、釕、銥、鉬、銅、鋁、或上述之組合。阻障層(未圖示)可圍繞源極/汲極接點120,其可為氮化矽或氮化鈦,有助於避免或減少材料擴散至源極/汲極接點120或自源極/汲極接點120擴散。亦可形成矽化物層118於源極/汲極結構82與源極/汲極接點120之間,以降低源極/汲極接點電阻。矽化物層118可含金屬矽化物材料,如一些實施例的鈷矽化物,或其他實施例的鈦矽化物。
全繞式閘極裝置20N及20P更包括層間介電層130。層間介電層130可提供全繞式閘極裝置20N及20P的多種構件之間的電性隔離如上述,比如提供閘極結構200A及200B與源極/汲極接點120之間的電性隔離。
圖案化以製作全繞式閘極裝置的額外細節,可參考2018/12/25公告的美國專利10164012,其發明名稱為”Semiconductor Device and Manufacturing Method Thereof”;以及2019/6/23公告的美國專利10361278,其發明名稱為” Method of Manufacturing a Semiconductor Device and a Semiconductor Device”, 且各自的公開內容通過引用而整體併入本文。
圖11顯示本發明一或多個實施例中,自工件形成積體電路裝置或其部分的方法1000的流程圖。方法1000僅用於舉例而非侷限本發明實施例至方法1000實際記載處。在方法1000之前、之中、與之後可提供額外步驟,且方法的額外實施例可置換、省略、或調換一些所述步驟。此處不詳述所有步驟以簡化說明。方法1000將搭配工件於實施例的方法1000之不同製作階段的部分剖視圖(如圖2A及2B、3A及3B、4A至4C、5A至5C、6A至6C、7A至7C、8A至8C、9A至9C、及10A至10C)說明。為了避免疑慮,所有圖式中的X方向垂直於Y方向,且Z方向垂直於X方向與Y方向。值得注意的是,由於工件將製作成半導體裝置,工件可視作半導體裝置如內容所需。
圖2A至10F係一些實施例中,製作奈米場效電晶體的中間階段的透視圖與剖視圖。圖2A、3A、4A、5A、6A、7A、8A、9A、及10A顯示透視圖。圖2B、3B、4B、5B、6B、7B、8B、9B、及10B顯示圖2A、3A、及4A所示的剖線B-B’ (穿過閘極)的剖視圖。圖4C、5C、6C、7C、8C、9C、及10C顯示圖4A中所示的剖線C-C’ (穿過通道或鰭狀物)。圖2C及3C顯示圖2A、3A、及4A所示的剖線B-B’的放大剖視圖。圖6D、7D、9D、9E、9F、10D、10E、及10F顯示圖4A所示的剖線C-C’的放大剖視圖。
在圖2A及2B中,提供基板110。基板110可為半導體基板如基體基板或類似物,其可摻雜(如摻雜p型或n型摻質)或未摻雜。基板110的半導體材料可包含矽、鍺、半導體化合物(如碳化矽、砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、砷化銦、及/或銻化銦)、半導體合金(如矽鍺、磷砷化鎵、砷化鋁銦、砷化鋁鎵、砷化鎵銦、磷化鎵銦、及/或磷砷化鎵銦)、或上述之組合。亦可採用其他基板如單層基板、多層基板、或組成漸變基板。
在圖2A及2B中,形成多層堆疊25或晶格於基板110上,其可為第一半導體層21A至21C (一起視作第一半導體層21)與第二半導體層堆疊23A至23C (一起視作第二半導體層堆疊23)的交錯層。在一些實施例中,第一半導體層21的組成可為適用於n型奈米場效電晶體的第一半導體材料如矽、碳化矽、或類似物,而第二半導體層堆疊23的組成可為適用於p型奈米場效電晶體的第二半導體材料如矽鍺或類似物。多層堆疊25的每一層的磊晶成長製程可採用化學氣相沉積、原子層沉積、氣相磊晶、分子束磊晶、或類似製程。
圖式中具有三個第一半導體層21與三個第二半導體層堆疊23。在一些實施例中,多層堆疊25可包含一個、兩個、四個、或更多個第一半導體層21與第二半導體層堆疊23。雖然圖式中的多層堆疊25的第二半導體層堆疊23C為最底層,一些實施例中的多層堆疊25的最底層可為第一半導體層21。
選擇第一半導體材料與第二半導體材料,使彼此具有高蝕刻選擇性。高蝕刻選擇性可在移除第二半導體材料的第二半導體層堆疊23時,不明顯移除第一半導體材料的第一半導體層21,進而圖案化第一半導體層21以形成奈米場效電晶體的通道區。在習知技術中,熱製程會造成第一半導體材料與第二半導體材料在第一半導體材料與第二半導體材料之間的界面互相混合。如此一來,互相混合會造成鍺殘留於矽奈米片中,可能造成不想要的較低遷移率與臨界電壓正偏移。
如圖2C所示,每一第二半導體層堆疊23包括高濃度的矽鍺層231堆疊於頂側的低濃度的矽鍺層232與下側的低濃度的矽鍺層233之間。舉例來說,第二半導體層堆疊23B包括高濃度的矽鍺層231B堆疊於頂側的低濃度的矽鍺層232B與下側的低濃度的矽鍺層233B之間。在一些實施例中,額外的低濃度的矽鍺層233D形成於最頂部的第一半導體層21A上。高濃度的矽鍺層231之鍺原子% (濃度)高於低濃度的矽鍺層232及233中的鍺原子%,比如約20%至約40%之間。高濃度的矽鍺層231在形成奈米片時可確保突破,而低濃度的矽鍺層232及233可大幅降低或消除矽奈米片如第一半導體層21A中的矽與鍺的互相混合(通常發生在無低濃度的矽鍺層232及233存在的情況下)。若高濃度的矽鍺層231中的鍺濃度低於約20%,在形成奈米片時的突破不完全,這在許多方面中 (比如臨界電壓偏移、閘極填充製程的容許範圍、或通道分隔)是不想要的現象。低濃度的矽鍺層232及233的鍺原子% (濃度)可小於高濃度的矽鍺層231中的鍺原子%,比如約10%至約25%。低濃度矽鍺層232及233中的鍺濃度大於25%亦會造成不想要的效應,比如第一半導體層21中的矽與鍺大量地互相混合。在一些實施例中,高濃度的矽鍺層231中的鍺濃度,比低濃度的矽鍺層中的鍺濃度高至少約5%。
在一些實施例中,以單一的連續磊晶成長製程形成每一第二半導體層堆疊23,其中組成氣體以不同比例混合,以先形成下側的低濃度的矽鍺層233、接著形成高濃度的矽鍺層231、且之後形成頂側的低濃度的矽鍺層232。在一些實施例中,每一下側的低濃度矽鍺層233、每一高濃度的矽鍺層231、與每一頂側的低濃度的矽鍺層232形成於單一的磊晶成長製程。磊晶成長可採用化學氣相沉積、有機金屬化學氣相沉積、分子束磊晶、液相磊晶、氣相磊晶、超高真空化學氣相沉積、類似方法、或上述之組合。舉例來說,成長矽鍺層所用的前驅物氣體可包含矽烷、乙矽烷、鍺烷、乙鍺烷、二氯矽烷、任何其他合適氣體、或上述之組合。在一些實施例中,可在氫氣存在下進行每一或個別的磊晶成長製程。在一些實施例中,每一低濃度的矽鍺層232及233的鍺原子% (濃度)為約10%至約25%,其形成方法為以第一比例混合第一鍺前驅物如鍺烷與第一矽前驅物如乙矽烷。在一些實施例中,每一高濃度的矽鍺層231的鍺原子% (濃度)高於低濃度的矽鍺層232及233的鍺原子% (濃度),比如高約20%至約40%。如此一來,形成高濃度的矽鍺層231所用的第一鍺前驅物與第一矽前驅物的第二比例,高於形成低濃度的矽鍺層232及233所用的第一比例。
以第二半導體層堆疊23A為例,在成長第一半導體層21B之後,可進行第一磊晶成長製程,其採用第一比例的第一鍺前驅物與第一矽前驅物與第一時段,以形成下側的低濃度的矽鍺層233A。在第一磊晶成長製程後可立刻進行第二磊晶成長製程,其可採用第二比例與第二時段以形成高濃度的矽鍺層231A。在第二磊晶成長製程之後可立刻進行第三磊晶成長製程,其採用第三比例與第三時段以形成頂側的低濃度的矽鍺層232A。在一些實施例中,第三比例與第一比例實質上相同(差異在5%以內)。在一些實施例中,第三時段與第一時段實質上相同(差異在5%以內)。如此一來,頂側的低濃度的矽鍺層232A與下側的低濃度的矽鍺層233A具有實質上相同的特性(如厚度或鍺濃度)。在一些實施例中,第二比例高於第一比例與第三比例,使高濃度的矽鍺層231中的鍺濃度比低濃度的矽鍺層中的鍺濃度高至少約5%。在一些實施例中,第二時段比第一時段及第三時段長,使高濃度的矽鍺層231A比頂側及下側的低濃度的矽鍺層232A及233A厚約2.5倍至約10倍。若倍數超過約10,則低濃度的矽鍺層232及233的厚度不足以避免高濃度的矽鍺層231與第一半導體層21互相混合。若倍數小於約2.5,高濃度的矽鍺層231的厚度不足以提供適當的分隔於奈米片225A至225C之間,及/或在形成奈米片時提供適當突破。
圖2C顯示基板110的第一區100N與第二區100P。在一些實施例中,第一區100N為形成n型場效電晶體裝置於其上及/或其中的基板110的區域。在一些實施例中,第二區100P為形成p型場效電晶體裝置於其上及/或其中的基板110的區域。雖然圖2C所示的第一區100N與第二區100P相鄰,但第一區100N與第二區100P亦可隔有一段距離或多個鰭狀物。
在圖3A及3B中,形成鰭狀物32於基板110中,並形成奈米片225與奈米結構24於多層堆疊25中,其對應圖11的步驟1100。在一些實施例中,奈米片225、奈米結構24、與鰭狀物32的形成方法可為蝕刻溝槽於多層堆疊25與基板110中。蝕刻可為任何可接受的蝕刻製程,比如反應性離子蝕刻、中性束蝕刻、類似方法、或上述之組合。蝕刻可為非等向。可自第一半導體層21形成第一奈米結構(如奈米片) 225A至225C,並自第二半導體層堆疊23形成第二奈米結構24A至24C。相鄰鰭狀物32與奈米片225及奈米結構24之間的距離可為約18 nm至約100 nm。
鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24的圖案化方法可為任何合適方法。舉例來說,可採用一或多道光微影製程(包含雙重圖案化或多重圖案化製程)以形成鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24。一般而言,雙重圖案化或多重圖案化製程結合光微影與自對準製程,其產生的圖案間距小於採用單一的直接光微影製程所得的圖案間距。以多重圖案化製程為例,可形成犧牲層於基板上,並採用光微影製程圖案化犧牲層。採用自對準製程以沿著圖案化的犧牲層的側部形成間隔物。接著移除犧牲層,而保留的間隔物之後可用於圖案化鰭狀物32。
圖3A及3B所示的鰭狀物32具有錐形側壁,比如每一鰭狀物32及/或奈米片225及奈米結構24的寬度朝基板110的方向持續增加。在這些實施例中,每一奈米片225與奈米結構24可具有不同寬度且為梯形。其他實施例中的側壁實質上垂直(非錐形),使鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24的寬度實質上類似,且奈米片225與奈米結構24各自為矩形。
在圖3A及3B中,可形成隔離區36如淺溝槽隔離區以與鰭狀物32相鄰。隔離區36的形成方法可為沉積絕緣材料於基板110、鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24之上,以及相鄰的鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24之間。絕緣材料可為氧化物如氧化矽、氮化物、類似物、或上述之組合,且其形成方法可為高密度電漿化學氣相沉積、可流動的化學氣相沉積、類似方法、或上述之組合。在一些實施例中,可先沿著基板110、鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24的表面形成襯墊層(未圖示)。之後可形成上述的填充材料於襯墊層上。一些實施例在沉積絕緣材料之後,可進行熱製程如退火步驟,以改善絕緣材料的品質。在一些實施例中,絕緣材料(與後續形成的隔離區36)可包含多層結構,比如具有一或多個襯墊層。
接著對絕緣材料進行移除製程如化學機械研磨、回蝕刻製程、上述之組合、或類似製程,以移除奈米片225與奈米結構24上的多餘絕緣材料。在完成移除製程之後,奈米片225的上表面可露出並與絕緣材料齊平。
接著使絕緣材料凹陷以形成隔離區36。在凹陷步驟之後,奈米片225、奈米結構24、與鰭狀物32的上側部分可自相鄰的隔離區36之間凸起。隔離區36的上表面可平坦如圖示、凸起、凹陷、或上述之組合。在一些實施例中,使隔離區36凹陷的方法可為可接受的蝕刻製程,比如採用稀氫氟酸移除氧化物,其對絕緣材料具有選擇性而實質上不改變鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24。
圖2A至3B所示之最後蝕刻的一實施例中,形成鰭狀物32、奈米片225、與奈米結構24。在一些實施例中,鰭狀物32及/或奈米片225與奈米結構24可磊晶成長於介電層中的溝槽中。磊晶結構可包含交錯的上述半導體材料,比如第一半導體材料與第二半導體材料。
如圖3A及3B所示,可形成合適的井區(未圖示)於鰭狀物32、奈米片225及奈米結構24、及/或隔離區36中。採用遮罩,可在基板110的p型區中進行n型雜質佈植,且可在基板110的n型區中進行p型雜質佈植。例示性的n型雜質可包含磷、砷、銻、或類似物。例示性的p型雜質可包含硼、氟化硼、銦、或類似物。在佈植之後可進行退火,以修復損傷並活化p型及/或n型雜質。在一些實施例中,在磊晶成長鰭狀物32、第一半導體層21、與第二半導體層堆疊23時進行原位摻雜,可省略分開的佈植製程。不過原位摻雜與佈植摻雜可搭配使用。
如圖3C所示,在形成鰭狀物與隔離區(如圖3A及3B所示的上述內容)之後,圖案化第一半導體層21以形成奈米片225。圖案化低濃度的矽鍺層232A至232C以形成分別對應奈米片225A至225C的下側的低濃度的矽鍺層243A至243C。圖案化下側的低濃度的矽鍺層233A及233B以形成對應奈米片225B及225C的頂側的低濃度的矽鍺層242B及242C。圖案化低濃度的矽鍺層233D以形成對應奈米片225A的頂側的低濃度的矽鍺層242A。圖案化低濃度的矽鍺層233C以形成對應鰭狀物32的頂側的低濃度的矽鍺層242D。
舉例來說,由於在形成隔離區及/或後續的雜質佈植中進行熱製程如退火,每一奈米片225A至225C可包含頂側及/或下側的互相混合區221及222。鰭狀物32亦可包含頂側的互相混合區321。頂側與下側的互相混合區221、321、及222可一起視作互相混合區。與習知製程相較,互相混合區221、321、及222相當薄(如3 Å至5 Å),其來自於較薄且鍺濃度介於約10%至約25%之間的低濃度的矽鍺層232及233。此外,互相混合區221、321、及222中的鍺濃度可小於約5%。在一些實施例中,互相混合區221、321、及222實質上無鍺(比如鍺濃度小於約0.1%)。若互相混合區221、321、及222中的鍺濃度大於約5%,則可能造成不想要的臨界電壓偏移於全繞式閘極裝置20N中。
在圖4A至4C中,形成虛置閘極結構40於鰭狀物32及/或奈米片225與奈米結構24上,其對應圖11的步驟1200。虛置閘極層45形成於鰭狀物32及/或奈米片225與奈米結構24上。虛置閘極層45的材料組成相對於隔離區36,可具有高蝕刻選擇性。虛置閘極層45可為導體、半導體、或非導體材料,且其可包含非晶矽、多晶矽、多晶矽鍺、金屬氮化物、金屬矽化物、金屬氧化物、或金屬。虛置閘極層45的沉積方法可為物理氣相沉積、化學氣相沉積、濺鍍沉積、或沉積選定材料所用的其他技術。遮罩層47可形成於虛置閘極層45上,且遮罩層47可包含氮化矽、氮氧化矽、或類似物。在一些實施例中,在形成虛置閘極層45之前先形成閘極介電層(未圖示以簡化圖式),使閘極介電層位於虛置閘極層45與鰭狀物32 (及/或奈米片225與奈米結構24)之間。
形成閘極間隔物層41於遮罩層47與虛置閘極層45的側壁上。在一些實施例中,閘極間隔物層41的組成為絕緣材料,比如氮化矽、氧化矽、碳氮化矽、氮氧化矽、碳氮氧化矽、或類似物,且可具有單層結構或含有多個介電層的多層結構。閘極間隔物層41的形成方法可為沉積間隔物材料層(未圖示)於遮罩層47與虛置閘極層45上。在一些實施例中,採用非等向蝕刻製程移除虛置閘極結構40之間的間隔物材料層的部分。
在圖5A至5C中,進行蝕刻製程以蝕刻虛置閘極結構40未覆蓋的突起的鰭狀物32及/或奈米片225及奈米結構24的部分,以形成所示結構。凹陷步驟可為非等向,以保護而未蝕刻直接位於虛置閘極結構40與閘極間隔物層41之下的鰭狀物32的部分。在一些實施例中,凹陷的鰭狀物32的上表面可與隔離區36的上表面實質上共平面,如圖所示。在一些其他實施例中,凹陷的鰭狀物32的上表面可低於隔離區36的上表面。
如圖6A至6D及7A至7D所示,形成內側間隔物74,其對應圖11的步驟1300。一般而言,進行選擇性蝕刻製程使閘極間隔物層41中的開口所露出的奈米結構24的末端部分凹陷,而實質上不攻擊奈米片225,如圖6C所示。在選擇性蝕刻製程之後,形成凹陷64於奈米結構24中,其位於之前移除末端部分處。最終結構如圖6A至6C所示。
圖6D顯示凹陷64的詳細結構的放大圖。每一凹陷64位於垂直相鄰的奈米片225之間(比如奈米片225A與奈米片225B之間),或位於鰭狀物32與最靠近鰭狀物32的奈米片225 (如圖6D所示的奈米片225C)之間。鰭狀物32、奈米片225、低濃度的矽鍺層242及243、與高濃度的矽鍺層241各自具有不同的鍺濃度而具有不同的蝕刻選擇性。可最快地蝕刻高濃度的矽鍺層241,接著是低濃度的矽鍺層242,接著是鰭狀物32與奈米片225。可實質上不蝕刻鰭狀物32與奈米片225 (因其實質上無鍺),或者只稍微蝕刻存在的互相混合區221、222、及321。如此一來,可蝕刻高濃度的矽鍺層241至第一深度W1,以對應奈米片225的外側側壁與高濃度的矽鍺層241的外側側壁之間的橫向距離。分別蝕刻低濃度的矽鍺層242及243至第二深度W2及W3,以分別對應奈米片225的外側側壁與低濃度的矽鍺層242及243的外側側壁之間的橫向距離。在一些實施例中,由於低濃度的矽鍺層242及243具有實質上相同的鍺濃度,第二深度W2及W3實質上相同。在一些實施例中,由於低濃度的矽鍺層242及243的鍺濃度小於高濃度的矽鍺層241的鍺濃度,第二深度W2及W3小於第一深度W1。在一些實施例中,第一深度W1比第二深度W2及W3大至少1.5倍。在一些實施例中,由於形成凹陷64的步驟特性,高濃度的矽鍺層241的外側側壁可平坦、凸起、凹陷、或另一形狀。
接著形成內側間隔物層,以填入之前選擇性蝕刻製程所形成的奈米結構24中的凹陷64。內側間隔物層可為合適的介電材料,比如碳氮化矽、碳氮氧化矽、或類似物,且其形成方法可為合適的沉積方法如物理氣相沉積、化學氣相沉積、原子層沉積、或類似方法。可進行蝕刻製程如非等向蝕刻製程,以移除奈米結構24中的凹陷之外的內側間隔物層的部分。內側間隔物層的保留部分(如位於奈米結構24中的凹陷64之內的部分)可形成內側間隔物74。最終結構如圖7A至7C所示。
圖7D顯示內側間隔物74與頂層間隔物75的詳細結構放大圖。內側間隔物74與圖6D所示的凹陷64通常具有相同的橫向尺寸。雖然內側間隔物74的成長製程通常為單一製程且不具有可分辨的內部界面,內側間隔物74的幾何形狀可簡單描述為兩個部分:內側部分與外側部分。每一內側間隔物74的內側部分可物理接觸高濃度的矽鍺層241的外側側壁、低濃度的矽鍺層242的下表面、與低濃度的矽鍺層243的上表面。舉例來說,內側間隔物74的寬度可等於W1-W2、W1-W3、或W1-(W2+W3)/2。內側間隔物74的外側部分可物理接觸奈米片225的下表面、低濃度的矽鍺層242及243的外側側壁、與奈米片225或鰭狀物32的上表面。每一內側間隔物74的外側部分可進一步物理接觸磊晶的源極/汲極結構82的內側側壁(以圖1為例)。
在低濃度的矽鍺層242D高於最頂部的奈米片(如圖7D所示的奈米片225A)的實施例中,由於形成圖6A至6D的凹陷64時使低濃度的矽鍺層242A凹陷,可形成頂層間隔物75。頂層間隔物75的上表面可物理接觸閘極間隔物層41的下表面(未圖示於圖7D以簡化圖式)。頂層間隔物75的內側側壁可物理接觸低濃度的矽鍺層242A的外側側壁。頂層間隔物75的外側側壁可物理接觸磊晶的源極/汲極結構82的內側側壁。頂層間隔物75的下表面可物理接觸奈米片225A的上表面。
如圖8A至8C所示,形成源極/汲極結構82,其對應圖11的步驟1400。在所述實施例中,自磊晶材料磊晶成長源極/汲極結構82。在一些實施例中,源極/汲極結構82施加應力至個別的通道22A至22C以改善效能。形成源極/汲極結構82,使每一虛置閘極結構40位於個別的相鄰成對的源極/汲極結構82之間。在一些實施例中,閘極間隔物層41使源極/汲極結構82與虛置閘極層45隔有適當的橫向距離,以避免電性橋接至最終裝置其後續形成的閘極。
源極/汲極結構82可包含任何可接受的材料,比如適用於n型或p型裝置的材料。在 一些實施例中,對n型裝置而言,源極/汲極結構82包含的材料可施加拉砷應力於通道區中,比如矽、碳化矽、碳磷化矽、磷化矽、或類似物。這些實施例在形成p型裝置時,源極/汲極結構82包含的材料可施加壓縮應力於通道區中,比如矽鍺、硼化矽鍺、鍺、鍺錫、或類似物。源極/汲極結構82可具有自鰭狀物的個別表面隆起的表面,且可具有晶面。在一些實施例中,相鄰的源極/汲極結構82可合併以形成單一的源極/汲極結構82以與兩個相鄰的鰭狀物32相鄰。
可將摻質佈植至源極/汲極結構82,接著進行退火。源極/汲極區的雜質濃度可介於約10 19cm -3至約10 21cm -3之間。源極/汲極結構82所用的n型及/或p型雜質可為任何前述雜質。在一些實施例中,可在成長源極/汲極結構82時進行原位摻雜。接著可形成接點蝕刻停止層與層間介電層(未圖示以簡化圖式),以覆蓋虛置閘極結構40與源極/汲極結構82。
如圖9A、9B、及9C所示,移除高濃度的矽鍺層241、遮罩層47、與虛置閘極層45以釋放通道22A至22C,其對應圖11的步驟1500。可進行平坦化製程如化學機械研磨,使虛置閘極層45與閘極間隔物層41的上表面齊平。平坦化製程亦可露出虛置閘極層45上的遮罩層47 (見圖8A),以及沿著遮罩層47的側壁之閘極間隔物層41的部分。綜上所述,可露出虛置閘極層45的上表面。
之後可在蝕刻製程中移除虛置閘極層45,以形成凹陷92。在一些實施例中,以非等向乾蝕刻製程移除虛置閘極層45。舉例來說,蝕刻製程可包含乾蝕刻製程,其採用的反應氣體可選擇性蝕刻虛置閘極層45,而不蝕刻閘極間隔物層41。在蝕刻虛置閘極層45時,虛置閘極介電層(若存在)可作為蝕刻停止層。在移除虛置閘極層45之後,可移除虛置閘極介電層。
移除高濃度的矽鍺層241可釋放奈米結構22。在一些實施例中,高濃度的矽鍺層241的移除方法可為選擇性蝕刻製程,其採用的蝕刻劑對高濃度的矽鍺層241的材料具有選擇性,可在移除高濃度的矽鍺層241時實質上不攻擊奈米結構22。在一些實施例中,蝕刻製程為等向蝕刻製程,其採用蝕刻氣體且視情況採用載氣,其中蝕刻氣體包括氟氣與氫氟酸,而載氣可為惰氣如氬氣、氦氣、氮氣、上述之組合、或類似物。在移除高濃度的矽鍺層241之後,奈米結構22可水平延伸(比如平行於基板110的主要上側表面)。奈米結構22的多種設置如圖9D至9F所示的放大圖。
如圖9D至9F所示的一些實施例,可移除低濃度的矽鍺層242及243,其對應圖11的步驟1600。如圖9D所示,可在第一區100N與第二區100P中進行移除步驟。一些實施例移除低濃度的矽鍺層242及243的方法可為修整製程,其氧化低濃度的矽鍺層242及243的矽鍺材料,接著以氧化物的移除製程移除氧化的矽鍺材料。在一些實施例中,修整製程更氧化互相混合區221及222的露出部分,亦可移除互相混合區221及222的氧化部分,使部分的互相混合區223及224保留。部分的互相混合區223及224通常橫向對準內側間隔物74的外側部分,如圖9D所示。移除低濃度的矽鍺層242及243與視情況移除互相混合區221及222的露出部分,可減少或消除全繞式閘極裝置20N及20P中的臨界電壓正偏移。對具有較高臨界電壓的p型場效電晶體如p型場效電晶體如輸入/輸出電晶體,與具有較低臨界電壓的n型場效電晶體如核心邏輯電晶體而言,需要上述步驟與效果。
如圖9E所示的一些實施例中,只移除第一區100N中的低濃度的矽鍺層242及243,並保留第二區100P中的低濃度的矽鍺層242及243。在與圖9D相關的上述氧化與移除製程時,遮罩如光阻遮罩可覆蓋第二區100P中的裝置,並露出第一區100N中的裝置。移除低濃度的矽鍺層242及243與視情況移除互相混合區221及222的露出部分(見圖9D),可減少或消除全繞式閘極裝置20N中的臨界電壓正偏移。存在於第二區100P中的低濃度的矽鍺層242及243可使全繞式閘極裝置20P的臨界電壓正偏移。對具有較低臨界電壓的p型場效電晶體(如p型場效電晶體的核心邏輯電晶體)與具有較低臨界電壓的n型場效電晶體(如n型場效電晶體的核心邏輯電晶體)而言,可能需要上述臨界電壓正偏移。
如圖9F所示的一些實施例,第一區100N與第二區100P中均存在低濃度的矽鍺層242及243 (未移除)。如此一來,全繞式閘極裝置20N及20P中存在臨界電壓的正偏移。對具有較低臨界電壓的p型場效電晶體(如p型場效電晶體的核心邏輯電晶體)與具有較高臨界電壓的n型場效電晶體(如n型電晶體的輸入/輸出電晶體)而言,可能需要上述臨界電壓的正偏移。
積體電路裝置可包含低臨界電壓的n型場效電晶體、高臨界電壓的n型場效電晶體、低臨界電壓的p型場效電晶體、與高臨界電壓的p型場效電晶體。如此一來,一些實施例可結合圖9D至9F所述的相關技術。需要臨界電壓正偏移的第一電晶體,比如p型場效電晶體(如核心邏輯電晶體)與n型場效電晶體(如輸入/輸出電晶體)在修整製程時可被遮罩,使第一電晶體中存在低濃度的矽鍺層242及243。不需使臨界電壓正偏移的第二電晶體,比如p型場效電晶體(如輸入/輸出電晶體)與n型場效電晶體(如核心邏輯電晶體)在修整製程時可露出,以移除低濃度的矽鍺層242及243。在一些實施例中,部分修整僅薄化而非完全移除,且可採用低濃度的矽鍺層242及243使臨界電壓部分地正偏移,以達n型場效電晶體與p型場效電晶體的每一者所用的三種不同臨界電壓。
在一些實施例中,在修整製程之後露出全繞式閘極裝置20N及/或全繞式閘極裝置20P的奈米片225,且可由另一蝕刻製程蝕刻進一步重塑(如薄化)奈米片225,以改善閘極填充製程的容許範圍。重塑製程可為對奈米片225具有選擇性的等向蝕刻製程。在重塑之後,奈米片225可為狗骨頭狀,其中間部分比周邊部分薄。
接著在圖10A至10F中,形成置換閘極200如閘極結構200A及200B,其對應圖11的步驟1700。每一置換閘極200通常包含第一界面層210、閘極介電層220、第二界面層240、功函數金屬層900、與金屬填充層290,如圖1所示。
可進行額外製程以完成製作全繞式閘極裝置20N及/或全繞式閘極裝置20P。舉例來說,可形成閘極接點(未圖示)與源極/汲極接點120以分別電性耦接至閘極結構200A及200B與源極/汲極結構82,其對應圖11的步驟1800。接著可形成內連線結構於源極/汲極接點120與閘極接點上。內連線結構可包含多個介電層以圍繞金屬結構。金屬結構包含導電線路與導電通孔,其可形成電性連接於基板110上的裝置(如全繞式閘極裝置20N或20P)之間,以及形成電性連接至積體電路裝置10其外部的積體電路裝置。
實施例可提供優點如下。高濃度的矽鍺層241在形成片狀物時可確保突破。低濃度的矽鍺層242及243在熱製程如退火時,可減少或消除矽奈米片225的矽與矽鍺奈米結構24的矽鍺之間的互相混合。可進行選擇性修整如矽鍺氧化製程與之後的氧化物移除製程,以移除或保留低濃度的矽鍺層242及243,端視需要臨界電壓正偏移(維持低濃度的矽鍺層)或不需要臨界電壓正偏移(移除低濃度的矽鍺層)而定。這可提供額外手段以調整全繞式閘極裝置(如全繞式閘極裝置20N或20P)中的臨界電壓。
在多種實施例中,半導體裝置包括基板;第一半導體通道,位於基板上且包括:第一半導體材料的第一奈米片;第二半導體材料的第二奈米片,物理接觸第一奈米片的頂側表面;以及第二半導體材料的第三奈米片,物理接觸第一奈米片的下側表面;以及第一閘極結構,位於第一半導體通道上並橫向圍繞第一半導體通道,且物理接觸第二奈米片與第三奈米片。
在一些實施例中,第一半導體材料為矽,第二半導體材料為鍺濃度為約10%至約25%的矽鍺。
在一些實施例中,第一奈米片的厚度比第二奈米片的厚度或第三奈米片的厚度多約2倍至約16倍。
在一些實施例中,半導體裝置更包括:第二半導體通道位於基板上,且包括第一半導體材料的第四奈米片;以及第二閘極結構位於第二半導體通道上並橫向圍繞第二半導體通道,且物理接觸第四奈米片。
在一些實施例中,第一奈米片與第四奈米片之間的垂直空間,比第二奈米片的厚度或第三奈米片的厚度多約3.5倍至約26倍。
在一些實施例中,第一半導體通道包含於p型場效電晶體中;以及第二半導體通道包含於n型場效電晶體中。
在一些實施例中,第二奈米片與第三奈米片物理接觸第一閘極結構的第一界面層;以及第四奈米片物理接觸第二閘極結構的第二界面層。
在多種實施例中,半導體裝置的形成方法包括:形成第一多層半導體層堆疊於基板上,包括第一矽鍺層、第二矽鍺層、與第三矽鍺層;形成矽層於第一多層半導體堆疊上;形成第二多層半導體堆疊於矽層上,包括第四矽鍺層、第五矽鍺層、與第六矽鍺層;圖案化第一多層半導體堆疊、矽層、與第二多層半導體堆疊,以形成第一半導體鰭狀物與第二半導體鰭狀物;以第一蝕刻製程移除第一半導體鰭狀物與第二半導體鰭狀物的第二矽鍺層與第五矽鍺層,且第一蝕刻製程對第二矽鍺層與第二矽鍺層的選擇性大於對第一矽鍺層、第三矽鍺層、第四矽鍺層、與第六矽鍺層的選擇性;以及形成第一閘極結構於第一蝕刻製程所形成的第一開口中。
在一些實施例中,方法更包括:遮罩第二半導體鰭狀物,並以氧化製程與第二蝕刻製程移除第一半導體鰭狀物中的第一矽鍺層、第三矽鍺層、第四矽鍺層、與第六矽鍺層;其中第一蝕刻製程與第二蝕刻製程形成第一開口。
在一些實施例中,方法更包括:形成第二閘極結構以物理接觸第二半導體鰭狀物的第一矽鍺層、第三矽鍺層、第四矽鍺層、與第六矽鍺層。
在一些實施例中,形成第一多層堆疊的步驟包括:形成第一鍺濃度的第一矽鍺層;形成第二鍺濃度的第二矽鍺層以物理接觸第一矽鍺層,且第二鍺濃度大於第一鍺濃度;以及形成第三鍺濃度的第三矽鍺層以物理接觸第二矽鍺層,且第三鍺濃度小於第二鍺濃度。
在一些實施例中,第二鍺濃度比第一鍺濃度大至少約5%。
在一些實施例中,第一鍺濃度為約10%至約25%;第二鍺濃度為約20%至約40%;以及第三鍺濃度為約10%至約25%。
在多種實施例中,半導體裝置包括:第一電晶體,位於基板上;以及第二電晶體,位於基板上且包括:第一矽奈米片;第二矽奈米片;第一矽鍺層,物理接觸第一矽奈米片面向第二矽奈米片的主要表面;以及第二矽鍺層,物理接觸第二矽奈米片面向第一矽奈米片的主要表面。
在一些實施例中,第二電晶體更包括:第一內側間隔物,具有第一外側部分以物理接觸第一矽奈米片與第二矽奈米片,以及第一內側部分位於第一矽鍺層與第二矽鍺層之間,其中第一外側部分比第一內側部分厚。
在一些實施例中,第一電晶體更包括:第三矽奈米片,設置為第三通道;第四矽奈米片,設置為第四通道;第二內側間隔物,其外側部分物理接觸第三矽奈米片與第四矽奈米片,且其內側部分比第二內側間隔物的外側部分薄;以及第二界面層,物理接觸第二內側間隔物的內側部分與第三矽奈米片。
在一些實施例中,第二電晶體更包括:第一界面層,物理接觸第一內側間隔物的第一內側部分與第一矽鍺層。
在一些實施例中,第一矽奈米片更包括:第一互相混合區,物理接觸第一矽鍺層,其中第一互相混合區中的鍺濃度小於約5%。
在一些實施例中,第二電晶體更包括:第三矽鍺層,物理接觸第一矽奈米片遠離第二矽奈米片的主要表面,其中第一矽奈米片為最遠離全繞式場效電晶體的基板的矽奈米片;閘極間隔物,位於第一矽奈米片上;以及頂層間隔物,物理接觸閘極間隔物與第一矽奈米片。
在一些實施例中,第二電晶體更包括:半導體鰭狀物,位於第一矽奈米片與第二矽奈米片之下;以及第四矽鍺層,物理接觸半導體鰭狀物面對第一奈米片與第二奈米片的表面。
上述實施例之特徵有利於本技術領域中具有通常知識者理解本發明。本技術領域中具有通常知識者應理解可採用本發明作基礎,設計並變化其他製程與結構以完成上述實施例之相同目的及/或相同優點。本技術領域中具有通常知識者亦應理解,這些等效置換並未脫離本發明精神與範疇,並可在未脫離本發明之精神與範疇的前提下進行改變、替換、或更動。
B-B’,C-C’:剖線 W1:第一深度 W2,W3:第二深度 10:積體電路裝置 20N,20P:全繞式閘極裝置 21,21A,21B,21C:第一半導體層 22,24:奈米結構 23,23A,23B,23C:第二半導體層堆疊 22A,22B,22C:通道 24A,24B,24C:第二奈米結構 25:多層堆疊 32:鰭狀結構 36:隔離區 40:虛置閘極結構 41:閘極間隔物層 45:虛置閘極層 47:遮罩層 64:凹陷 74:內側間隔物 75:頂層間隔物 82:源極/汲極結構 92:凹陷 100N:第一區 100P:第二區 110:基板 118:矽化物層 120:源極/汲極接點 130:層間介電層 200:置換閘極 200A,200B:閘極結構 210:第一界面層 220:閘極介電層 221,221A,221B,221C,222,222A,222B,222C,223,224,321:互相混合區 225,225A,225B,225C:奈米片 231,231A,231B,231C,241,241A,241B,241C:高濃度的矽鍺層 240:第二界面層 232,232A,232B,232C,233,233A,233B,233C,233D,242,242A,242B,242C,242D,243,243A,243B,243C:低濃度的矽鍺層 290:金屬填充層 900:功函數金屬層 1000:方法 1100,1200,1300,1400,1500,1600,1700,1800:步驟
圖1係本發明實施例中,製作的積體電路裝置的一部分的剖視圖。 圖2A、2B、2C、3A、3B、3C、4A、4B、4C、5A、5B、5C、6A、6B、6C、6D、7A、7B、7C、7D、8A、8B、8C、9A、9B、9C、9D、9E、9F、10A、10B、10C、10D、10E、及10F係本發明多種實施例中,多種製作階段的積體電路裝置的圖式。 圖11係本發明多種實施例中,製作半導體裝置的方法之流程圖。
32:鰭狀結構
74:內側間隔物
75:頂層間隔物
100N:第一區
100P:第二區
200A,200B:閘極結構
210:第一界面層
220:閘極介電層
221A,221B,221C,222A,222B,222C,321:互相混合區
225A,225B,225C:奈米片
240:第二界面層
242A,242B,242C,242D,243A,243B,243C:低濃度的矽鍺層
290:金屬填充層
900:功函數金屬層

Claims (1)

  1. 一種半導體裝置,包括: 一基板; 一第一半導體通道,位於該基板上且包括: 一第一半導體材料的一第一奈米片; 一第二半導體材料的一第二奈米片,物理接觸該第一奈米片的頂側表面;以及 該第二半導體材料的一第三奈米片,物理接觸該第一奈米片的下側表面;以及 一第一閘極結構,位於該第一半導體通道上並橫向圍繞該第一半導體通道,且物理接觸該第二奈米片與該第三奈米片。
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