TW202131086A - Euv微影術用反射型光罩基底、euv微影術用反射型光罩、及其等之製造方法 - Google Patents

Euv微影術用反射型光罩基底、euv微影術用反射型光罩、及其等之製造方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種EUV光罩基底,其具備使用Ru系材料之相移層與蝕刻遮罩膜,該蝕刻遮罩膜係一方面對以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻展現蝕刻耐性,且另一方面不利用乾式蝕刻製程便可去除者。一種反射型光罩基底,係依序具備基板、反射EUV光之多層反射膜、使EUV光之相位位移之相移膜及蝕刻遮罩膜的EUV微影術用反射型光罩基底;其特徵在於:相移膜係由以釕為主成分之釕系材料構成,且該相移膜之膜厚為20nm以上;蝕刻遮罩膜可藉使用酸或鹼之洗淨液去除。

Description

EUV微影術用反射型光罩基底、EUV微影術用反射型光罩、及其等之製造方法
本發明涉及用於製造半導體等之EUV(Extreme Ultra Violet:極紫外線)微影術用反射型光罩基底(以下在本說明書中稱為「EUV光罩基底」)、EUV微影術用反射型光罩、及其等之製造方法。
以往,在半導體產業中,於Si基板等上形成由微細圖案構成之積體電路時所需的微細圖案之轉印技術,一直以來係使用利用可見光或紫外光之光刻法。但,半導體裝置之微細化一勁地加速,以往的光刻法已迎來極限。以光刻法的情況來說,其圖案解析極限為曝光波長之1/2左右。即便使用液浸法,據說亦為曝光波長的1/4左右,而就算使用ArF雷射(193nm)之液浸法,仍預測極限為20nm以上且30nm以下左右。爰此,作為20nm以上且30nm以下之後的曝光技術,以使用波長比ArF雷射更短的EUV光之曝光技術之EUV微影術備受期望。在本說明書中,EUV光係指軟X射線區域或真空紫外線區域之波長之光線。具體上係指波長10nm以上且20nm以下左右、特別是13.5nm±0.3nm左右之光線。
EUV光對所有物質來說容易被吸收,且在該波長下物質之折射率近於1。所以無法使用如以往利用可見光或紫外光之光刻法的折射光學系統。因此,在EUV微影術中係使用反射光學系統,即反射型光罩及反射鏡。
另一方面,除了光之短波長化以外,還提出了利用相移光罩來提升解析度之技術。相移光罩係藉由將光罩圖案之透射部做成與鄰接之透射部不同的物質或形狀,來對透射其等之光賦予180度的相位差。因此在兩透射部之間的區域中,180度相位不同的透射繞射光彼此抵消,光強度變得極小,光罩對比提升,於結果來說轉印時之焦點深度擴大,並且轉印精度提升。另,相位差原理上以180度最佳,但實質上只要為175度以上且185度以下左右,便足以獲得解析度提升效果。
屬相移光罩一種的半色調型光罩,係在構成光罩圖案之材料上使用對曝光光為半透射性之薄膜作為半色調膜的相移光罩,其使透射率衰減至數%左右(通常對於基板透射光為2%以上且15%以下左右)且同時賦予與一般的基板透射光有175度以上且185度以下左右的相位差,藉此來提升圖案邊緣部之解析度,而提升轉印精度。
在此說明半色調型光罩中之透射率的適當範圍。就以往的準分子雷射用半色調型光罩而言,對於曝光波長之紫外線,宜滿足半色調膜之透射率一般為2%以上且15%以下之光學條件。關於其理由,首先半色調膜在曝光波長下之透射率若低於2%,則當透射鄰接之透射圖案部之光的繞射光重疊時,抵消效果會變小。相反地,透射率若大於15%,依曝光條件將會超過抗蝕層的解析極限,而在光透射半色調膜之區域形成多餘的圖案。
EUV曝光採用反射光學系統,NA(開口數)小,且波長短,因此其特有的課題係容易受反射鏡或光罩之表面凹凸影響,而不易精度良好地解析目標之微細線寬。因此,有文獻提出一種半色調型EUV光罩,其亦可使以往之準分子雷射曝光等中使用的半色調型光罩的原理應用在使用反射光學系統之EUV曝光上(例如,參照專利文獻1、2)。
即便在如EUV光罩之反射型光罩中,源自相移效果之提升解析度的原理仍相同,因此上述「透射率」可置換成「反射率」。而推測其適當值係相移膜中之EUV光之反射率為2%以上且20%以下。 關於相位差,只要與反射自反射EUV光之反射層的反射光之相位差為150度以上且250度以下左右,圖案邊緣部之解析度便會提升,而提升轉印精度(例如,參照非專利文獻1)。
原理上在EUV微影術中使解析性提升之有效手段係使用半色調型EUV光罩。但,即使是半色調型EUV光罩,最佳的反射率仍依曝光條件或轉印之圖案而定,很難一概而定。 並且,EUV曝光為反射曝光,因此入射光非垂直,而是從微傾斜(通常為6°左右)方向入射並在EUV光罩成為反射光。在EUV光罩中,被加工成圖案者為相移膜,而由於EUV光係從斜向入射,故會產生圖案之陰影。因此,根據入射方向與圖案之配置方向,以反射光形成之晶圓上的轉印抗蝕圖案會產生自原本圖案位置偏移的情況。此稱為陰影效應(Shadowing Effect),乃EUV曝光之課題。要減低陰影效應,係縮短陰影之長度,因此使圖案之高度盡可能地低即可,而要降低圖案之高度,則須盡可能地薄化相移膜。
近年來在圖案之微細化、高密度化進展中,係要求更高解析度之圖案。為了獲得高解析度之圖案,必須薄化抗蝕層之膜厚。但,若薄化抗蝕層之膜厚,在實施蝕刻步驟中有因抗蝕膜之消耗而轉印至相移膜之圖案精度降低之虞。
為了解決上述問題點,一般來說藉由將對相移膜之蝕刻條件而言具有耐性之材料之層(蝕刻遮罩膜)設於相移膜上,便可將抗蝕層薄膜化。即,藉由形成所述蝕刻遮罩膜並降低相移膜之蝕刻條件中令相移膜之蝕刻速度為1時蝕刻遮罩膜之蝕刻速度的相對速度(蝕刻選擇比),可將抗蝕層薄膜化。在專利文獻1、2中記載之半色調型EUV光罩,係以含Si與N之層、或含鉭之鉭系材料層作為蝕刻遮罩膜,而將抗蝕層薄膜化。
但,專利文獻1、2中記載之半色調型EUV光罩的相移膜係以含鉭(Ta)之Ta系材料層與含釕(Ru)之Ru系材料層之二層構成,因此於相移膜形成圖案時,必須對相移膜之各層進行不同的蝕刻製程。所以對相移膜的圖案形成製程會變得繁瑣。
另一方面,非專利文獻1中報告,藉由於相移層使用Ru系材料並做成預定膜厚,即便不將相移層做成二層,仍可提升在圖案邊緣部之解析度,而提升轉印精度。
因此,吾等認為只要為使用Ru系材料之相移層,便可達成作為相移膜所期望的光學特性、相移膜之薄膜化及對相移膜之圖案形成製程的簡化。 先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1:日本專利第5282507號 專利文獻2:日本專利第6381921號 非專利文獻
非專利文獻1:Alternative reticles for low-k1 EUV imaging, M.-Claire van Lare, Frank J. Timmermans, Jo Finders, Proc. SPIE 11147, International Conference on Extreme Ultraviolet Lithography 2019, 111470D (26 September 2019)
發明欲解決之課題 但,以往之蝕刻遮罩膜有使用含鉻(Cr)之Cr系材料者及使用含Ta之Ta系材料者,但對使用Ru系材料之相移層應用以往之硬遮罩膜時,會產生以下問題。
對使用Ru系材料之相移層形成圖案時,係使用以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體的乾式蝕刻。但,使用Cr系材料之蝕刻遮罩膜會被該以混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻所蝕刻,因此無法發揮作為蝕刻遮罩膜之功能。
使用Ta系材料之蝕刻遮罩膜雖然不會被上述以混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻所蝕刻,但於相移膜形成圖案後,在去除存在於相移膜上之蝕刻遮罩膜時,須使用特定的蝕刻氣體來進行乾式蝕刻製程。因此,無法解決圖案形成製程的繁瑣。
為了解決上述習知技術之問題點,本發明之課題在於提供一種具備使用Ru系材料之相移層與蝕刻遮罩膜的EUV光罩基底,該蝕刻遮罩膜係一方面對以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻展現蝕刻耐性,另一方面無須使用乾式蝕刻製程便可去除者。
用以解決課題之手段 本案發明人等為了解決上述課題,提供一種EUV微影術用反射型光罩基底,其特徵在於:於基板上依序形成有反射EUV光之多層反射膜、使EUV光之相位位移之相移膜及蝕刻遮罩膜; 相移膜係由以釕為主成分之釕系材料構成,且該相移膜之膜厚為20nm以上, 蝕刻遮罩膜可藉使用酸或鹼之洗淨液去除。
發明效果 本發明EUV光罩基底之蝕刻遮罩膜,一方面對以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻展現蝕刻耐性,另一方面無須使用乾式蝕刻製程便可去除。
以下參照圖式說明本發明EUV光罩基底。 圖1係顯示本發明EUV光罩基底之1實施形態的概略截面圖。圖1所示EUV光罩基底1於基板11上依序形成有反射EUV光之多層反射膜12、多層反射膜12之保護膜13、使EUV光之相位位移之相移膜14及蝕刻遮罩膜15。惟,在本發明EUV光罩基底中,圖1中所示構成中僅基板11、多層反射膜12、相移膜14及蝕刻遮罩膜15為必要構成要素,保護膜13則為任意構成要素。 另,多層反射膜12之保護膜13係在對相移膜14形成圖案時以保護多層反射膜12之目的而設置。
以下說明EUV光罩基底1之各構成要素。
基板11滿足作為EUV光罩基底用基板之特性。因此,基板11具有低熱膨脹係數(具體上,在20℃下之熱膨脹係數宜為0±0.05×10-7 /℃,尤宜為0±0.03×10-7 /℃),且平滑性、平坦度及對使用酸或鹼之洗淨液的耐性優異。作為基板11具體上係使用具有低熱膨脹係數之玻璃例如SiO2 -TiO2 系玻璃等,但不受此限,亦可使用析出有β石英固溶體之結晶化玻璃、石英玻璃、矽或金屬等基板。 基板11若具有表面粗度(rms)0.15nm以下之平滑表面及100nm以下之平坦度,便可在形成圖案後之反射型光罩獲得高反射率及轉印精度,故為適宜。表面粗度(rms)及平坦度可使用掃描型探針顯微鏡(SII NanoTechnology Inc.製,S-image)來測定。 基板11之大小或厚度等可依光罩之設計值等來適當決定。在後述之實施例中,係使用外形6吋(152mm)見方且厚度0.25吋(6.3mm)的SiO2 -TiO2 系玻璃。 基板11之形成多層反射膜12側之表面宜不存在缺陷。但,即使存在缺陷,只要不會因凹狀缺陷及/或凸狀缺陷產生相位缺陷即可。具體上,宜凹狀缺陷之深度及凸狀缺陷之高度為2nm以下且該等凹狀缺陷及凸狀缺陷之半高寬為60nm以下。
多層反射膜12係使高折射率層與低折射率層交替積層複數次而達成高EUV光線反射率。在多層反射膜12中,於高折射率層廣泛使用Mo,於低折射率層則廣泛使用Si。即,以Mo/Si多層反射膜最為普遍。惟,多層反射膜不受此限,亦可使用Ru/Si多層反射膜、Mo/Be多層反射膜、Mo化合物/Si化合物多層反射膜、Si/Mo/Ru多層反射膜、Si/Mo/Ru/Mo多層反射膜、Si/Ru/Mo/Ru多層反射膜。
多層反射膜12只要為具有作為反射型光罩基底之多層反射膜所期望特性者,便無特別限定。在此,對多層反射膜12特別要求之特性係高EUV光線反射率。具體上,EUV光波長區域之光線以入射角6度照射至多層反射膜12表面時,波長13.5nm附近之光線反射率的最大值宜為60%以上,且65%以上較佳。又,即使於多層反射膜12上設有保護膜13之情況下,波長13.5nm附近之光線反射率的最大值仍宜為60%以上,且65%以上較佳。
構成多層反射膜12之各層之膜厚及層之重複單位數量可因應使用之膜材料及多層反射膜所要求之EUV光線反射率來適當選擇。以Mo/Si多層反射膜為例,要做出EUV光線反射率之最大值為60%以上之多層反射膜12,多層反射膜以使重複單位數量成為30以上且60以下(宜為40以上且50以下)之方式來積層膜厚2.3±0.1nm之Mo層與膜厚4.5±0.1nm之Si層即可。
另,構成多層反射膜12之各層使用磁控濺鍍法、離子束濺鍍法等周知成膜方法成膜成所期望之厚度即可。舉例來說,使用離子束濺鍍法來形成Si/Mo多層反射膜時,宜使用Si靶材作為靶材,且使用Ar氣體(氣體壓力1.3×10-2 Pa以上且2.7×10-2 Pa以下)作為濺鍍氣體,在離子加速電壓300V以上且1500V以下、成膜速度0.030nm/秒以上且0.300nm/秒以下將Si層成膜為厚度4.5nm,接著使用Mo靶材作為靶材,且使用Ar氣體(氣體壓力1.3×10-2 Pa以上且2.7×10-2 Pa以下)作為濺鍍氣體,在離子加速電壓300V以上且1500V以下、成膜速度0.030nm/秒以上且0.300nm/秒以下將Mo層成膜為厚度2.3nm。以此為1循環,藉由將Si層及Mo層積層例如30循環以上且60循環以下、且宜為40循環以上且50循環以下,而形成Si/Mo多層反射膜。
為了防止多層反射膜12表面氧化,多層反射膜12之最上層宜為不易氧化材料之層。不易氧化材料之層係作為多層反射膜12之蓋層發揮功能。作為蓋層發揮功能且不易氧化材料之層的具體例,可舉Si層。多層反射膜12為Si/Mo膜時,若以Si層為最上層,該最上層便會作為蓋層發揮功能。屆時,蓋層之膜厚宜為11±2nm。
保護膜13係為了在藉以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻於相移膜14形成圖案時,保護多層反射膜12係以不使多層反射膜12因蝕刻製程受損為目的而設置。因此,保護膜13之材質係選擇不易受相移膜14之蝕刻製程影響的物質,亦即在相移膜之蝕刻條件下的蝕刻速度較相移膜14之蝕刻速度更慢且不易因該蝕刻製程受損的物質。 保護膜13在相移膜14之蝕刻條件下相對於相移膜14之蝕刻選擇比宜為1/5以下。另,該蝕刻選擇比可利用下述式求得。 蝕刻選擇比 =保護膜13之蝕刻速度/相移膜14之蝕刻速度 又,保護膜13宜對在EUV微影術中作為抗蝕層之洗淨液使用之使用酸或鹼之洗淨液具有耐性。
為了滿足上述特性,保護膜13包含選自於由Ru、鉑(Pt)、鈀(Pd)、銥(Ir)、銠(Rh)、鋯(Zr)、鈮(Nb)、Ta、鈦(Ti)及Si所構成群組中之至少1種元素。惟,Ru亦為相移膜14之構成材料,因此使用Ru作為保護膜13之材料時,會使用與其他元素之合金。具體例可舉RuZr。 保護膜13亦可更進一步包含選自於由O、N及B所構成群組中之至少1種元素。即,亦可為上述元素之氧化物、氮化物、氧氮化物、硼化物。具體例可舉ZrO2 、SiO2
保護膜13之厚度無特別限定,為RuZr膜時,宜為2nm以上且3nm以下。
保護膜13係使用磁控濺鍍法、離子束濺鍍法等周知的成膜方法來成膜。舉例來說,使用DC濺鍍法來形成RuZr膜時,宜使用RuZr靶材作為靶材,且使用Ar氣體(氣體壓力1.0×10-2 Pa以上且1.0×100 Pa以下)作為濺鍍氣體,在輸入電壓30V以上且1500V以下、成膜速度0.020nm/秒以上且1.000nm/秒以下成膜為厚度2nm以上且3nm以下。
相移膜14係由以Ru為主成分之Ru系材料構成。在本說明書中提到以Ru為主成分之Ru系材料時,意指該材料中含有30at%以上之Ru的材料。 相移膜14可僅以Ru構成,除Ru以外,亦可含有有助於相移膜之要求特性的元素。所述元素之具體例可舉O、N。包含該等元素之相移膜14之具體例可舉RuO2 膜、RuON膜。
由Ru系材料構成之相移膜14只要膜厚為20nm以上,便可達成作為半色調型EUV光罩之相移膜所期望之光學特性。 相移膜14在波長13.53nm下之反射率宜為3%以上且30%以下,3%以上且20%以下較佳,5%以上且15%以下較佳。反射率可使用光罩基底用EUV反射率計(AIXUV公司製,MBR)來測定。 相移膜14宜EUV光反射光與反射自多層反射膜12之EUV光反射光之相位差為150度以上且250度以下,180度以上且220度以下較佳。
由Ru系材料構成之相移膜14宜膜厚為45nm以上。 惟,相移膜14之膜厚若太大,便有與反射自多層反射膜12之EUV光反射光之相位差變得太大而無法提升轉印精度、圖案化時之產量降低等之虞。因此,相移膜14之膜厚宜為60nm以下,55nm以下較佳。
由Ru系材料構成之相移膜14係使用磁控濺鍍法、離子束濺鍍法等周知的成膜方法進行成膜。例如,使用反應性濺鍍法來形成RuON膜時,宜使用Ru靶材作為靶材,且使用以體積比5:1:1包含Ar、O2 及N2 之混合氣體(氣體壓力1.0×10-2 Pa以上且1.0×100 Pa以下)作為濺鍍氣體,在輸入電壓30V以上且1500V、成膜速度0.020nm/秒以上且1.000nm/秒以下成膜為厚度45nm以上且55nm以下。
由Ru系材料構成之相移膜14可藉以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻來進行蝕刻。具體而言,以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體來實施乾式蝕刻時,宜可在10nm/分鐘以上之蝕刻速度下進行蝕刻。 氧氣與鹵素系氣體之混合氣體係使用含有40體積%以上且小於100體積%、且宜為75體積%以上且90體積%以下之氧氣,並且含有大於0體積%且60體積%以下、且宜為10體積%以上且25體積%以下之氯系氣體或氟系氣體者。氯系氣體係使用Cl2 、SiCl4 、CHCl3 、CCl4 、BCl3 等氯系氣體及該等之混合氣體。氟系氣體係使用CF4 、CHF3 、SF6 、BF3 、XeF2 等氟系氣體及該等之混合氣體。
蝕刻遮罩膜15會對以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻展現蝕刻耐性。 在實施以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻時,蝕刻遮罩膜15相對於相移膜14之蝕刻選擇比宜為1/10以下。另,該蝕刻選擇比可利用下述式求得。 蝕刻選擇比 =蝕刻遮罩膜15之蝕刻速度/相移膜14之蝕刻速度
另一方面,蝕刻遮罩膜15在EUV微影術中,可藉作為抗蝕層之洗淨液使用之使用酸或鹼之洗淨液去除。在此,「蝕刻遮罩膜可藉使用酸或鹼之洗淨液去除」意指將蝕刻遮罩膜浸漬於預定溫度之酸或鹼中20分鐘後,其膜厚減少5nm以上之情形,且宜減少10nm以上。以上述目的使用之洗淨液之具體例可舉硫酸-過氧化氫(SPM)、氨-過氧化氫、氫氟酸。SPM係將硫酸與過氧化氫混合而得之溶液,可將硫酸與過氧化氫以體積比計4:1~1:3且宜以3:1來混合。此時,由可提升蝕刻速度的觀點來看,SPM之溫度宜控制在100℃以上。氨-過氧化氫係將氨與過氧化氫混合而得之溶液,可將NH4 OH、過氧化氫與水以體積比計為1:1:5~3:1:5來混合。此時,氨-過氧化氫之溫度宜控制在70℃~80℃。
滿足上述之蝕刻遮罩膜15宜包含選自於由Nb、Ti、Mo及Si所構成群組中之至少1種元素。蝕刻遮罩膜15亦可更進一步包含選自於由O、N及B所構成群組中之至少1種元素。即,亦可為上述元素之氧化物、氧氮化物、氮化物、硼化物。蝕刻遮罩膜15之構成材料的具體例可舉例如Nb、Nb2 O5 、NbON等Nb系材料。由該等Nb系材料構成之蝕刻遮罩膜15可藉以氯系氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻來進行蝕刻。又,可舉Mo、MoO3 、MoON等Mo系材料。由該等Mo系材料構成之蝕刻遮罩膜15例如可藉以氯系氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻來進行蝕刻。更可舉Si、SiO2 、Si3 N4 等Si系材料。由該等Si系材料構成之蝕刻遮罩膜15例如可藉以氟系氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻來進行蝕刻。另,使用Si系材料作為蝕刻遮罩膜15時,宜使用氫氟酸作為洗淨液來去除。
在利用洗淨液之去除性的觀點下,蝕刻遮罩膜15之膜厚宜為20nm以下。由Nb系材料構成之蝕刻遮罩膜15以膜厚為5nm以上且15nm以下較佳。
蝕刻遮罩膜15可藉由公知的成膜方法例如磁控濺鍍法、離子束濺鍍法形成。
利用濺鍍法形成Nb2 O5 膜時,在混合有包含He、Ar、Ne、Kr、Xe中之至少一者之非活性氣體(以下僅記述為非活性氣體)與氧之氣體環境中,實施使用Nb靶材之反應性濺鍍法即可。使用磁控濺鍍法時,具體上在以下成膜條件下實施即可。 ・濺鍍氣體:Ar氣體與氧氣之混合氣體(O2 :15體積%以上) 氣體壓力5.0×10-2 以上且1.0×100 Pa以下,宜為1.0×10-1 以上且8.0×10-1 Pa以下,較宜為2.0×10-1 以上且4.0×10-1 Pa以下 ・靶材每面積之輸入功率密度:2.0W/cm2 以上且13.0W/cm2 以下,宜為3.0W/cm2 以上且12.0W/cm2 以下,較宜為4.0W/cm2 以上且10.0W/cm2 以下 ・成膜速度:0.010nm/秒以上且0.400nm/秒以下,宜為0.015nm/秒以上且0.300nm/秒以下,較宜為0.020nm/秒以上且0.200nm/秒以下 ・靶材與基板間距離:50mm以上且500mm以下,宜為100mm以上且400mm以下,較宜為150mm以上且300mm以下
另,使用Ar以外之非活性氣體時,該非活性氣體之濃度係設為與上述Ar氣體濃度相同之濃度範圍。又,使用複數種非活性氣體時,係將非活性氣體之合計濃度設為與上述Ar氣體濃度相同之濃度範圍。
本發明之EUV光罩基底1除了多層反射膜12、保護膜13、相移膜14及蝕刻遮罩膜15以外,亦可具有在EUV光罩基底之領域中公知的機能膜。所述機能膜之具體例可舉例如日本專利特表2003-501823號公報記載,為了促進基板之靜電吸附(electrostatic chucking)而施予基板背面側的高介電性塗層。在此,基板之背面係指在圖1之基板11中與形成有多層反射膜12之側為相反側的面。在所述目的下施予基板背面的高介電性塗層係以片電阻成為100Ω/□以下之方式,來選擇構成材料之導電率與厚度。高介電性塗層之構成材料可自公知文獻中記載之物廣泛選擇。例如,可應用日本專利特表2003-501823號公報中記載之高介電率塗層,具體上為由矽、TiN、鉬、鉻、TaSi構成之塗層。高介電性塗層之厚度例如可為10nm以上且1000nm以下。 高介電性塗層可使用公知的成膜方法例如磁控濺鍍法、離子束濺鍍法等濺鍍法、CVD法、真空蒸鍍法、電鍍法來形成。
接著,參照圖2~圖6來說明於本發明EUV光罩基底形成圖案的程序。於圖1中所示EUV光罩基底1形成圖案時,如圖2所示係於EUV光罩基底1之蝕刻遮罩膜15上形成抗蝕膜20。接著,使用電子束描繪機,如圖3所示於抗蝕膜20形成抗蝕圖案200。接下來,以形成有抗蝕圖案200之抗蝕膜20作為光罩,如圖4所示於蝕刻遮罩膜15形成蝕刻遮罩膜圖案150。關於由Nb系材料構成之蝕刻遮罩膜15的圖案形成,實施使用氯系氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻便可。接著,以形成有蝕刻遮罩膜圖案150之蝕刻遮罩膜15作為光罩,如圖5所示於相移膜14形成相移膜圖案140。關於由Ru系材料構成之相移膜14的圖案形成,實施以氧氣、或氧氣與鹵素系氣體(氯系氣體、氟系氣體)之混合氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻便可。接著,如圖6所示,藉由使用酸或鹼之洗淨液去除抗蝕膜20及蝕刻遮罩膜15,使相移膜圖案140露出。另,抗蝕圖案200及抗蝕膜20大半會在形成相移膜圖案140之過程中被去除,而為了去除剩餘的抗蝕圖案200、抗蝕膜20及蝕刻遮罩膜15,則實施使用酸或鹼之洗淨液進行洗淨。
實施例 以下以實施例進一步詳細說明本發明,惟本發明不受該等實施例所限。
(實驗例1) 對本發明之蝕刻遮罩膜的候補材料,使用氧與氯之混合氣體實施乾式蝕刻。 於Si晶圓上利用DC及反應性濺鍍按以下方式成膜厚度各為40nm左右之Ru、RuO2 、Nb、Nb2 O5 、CrO及RuON,並使用氧與氯之混合氣體作為蝕刻氣體,嘗試電漿蝕刻。 (Ru膜之成膜條件(DC濺鍍)) 靶材:Ru靶材 濺鍍氣體:Ar氣體(氣體壓力0.2Pa) 電壓:400V 成膜速度:0.11nm/秒 (RuO2 膜之成膜條件(反應性濺鍍)) 靶材:Ru靶材 濺鍍氣體:Ar氣體與O2 氣體之混合氣體(Ar:O2 =5:1,氣體壓力0.2Pa) 電壓:450V 成膜速度:0.2nm/秒 (Nb膜之成膜條件(DC濺鍍)) 靶材:Nb靶材 濺鍍氣體:Ar氣體(氣體壓力2.0×10-2 Pa) 電壓:500V 成膜速度:0.15nm/秒 (Nb2 O5 膜之成膜條件(反應性濺鍍)) 靶材:Nb靶材 濺鍍氣體:Ar氣體與O2 氣體之混合氣體(Ar:O2 =4:1,氣體壓力0.2Pa) 電壓:530V 成膜速度:0.025nm/秒 (CrO膜之成膜條件(反應性濺鍍)) 靶材:Cr靶材 濺鍍氣體:Ar氣體與O2 氣體之混合氣體(Ar:O2 =4:1,氣體壓力0.2Pa) 電壓:350V 成膜速度:0.4nm/秒 (RuON膜之成膜條件(反應性濺鍍)) 靶材:Ru靶材 濺鍍氣體:Ar氣體、O2 氣體與N2 氣體之混合氣體(Ar:O2 :N2 =5:1:1,氣體壓力0.2Pa) 電壓:500V 成膜速度:0.2nm/秒 又,電漿蝕刻係於ICP(感應耦合方式)電漿蝕刻裝置之試料台上設置形成有Ru、RuO2 、Nb、Nb2 O5 、CrO及RuON之試料,並在以下所示條件下進行ICP電漿蝕刻而求得蝕刻率。 ICP天線偏壓:200W 基板偏壓:40W 蝕刻時間:30秒 觸發壓力(trigger pressure):3.0×100 Pa 蝕刻壓力:3.0×10-1 Pa 蝕刻氣體:Cl2 /O2 氣體流量(Cl2 /O2 ):10/10sccm 然後,使用X射線繞射裝置(Rigaku Corporation製,SmartLab HTP),利用X射線反射率法(XRR)測定蝕刻後之膜厚(nm),而得蝕刻速度(nm/分鐘)。於圖7顯示其結果。並且,以Ru之蝕刻速度為1時的相對速度來求出相對於Ru之蝕刻選擇比。於圖8顯示其結果。 確認了Nb及Nb2 O5 分別相對於Ru具有0.0021、0.046的低蝕刻選擇比。即使相對於蝕刻速度比Ru更大的其他Ru系材料(RuO2 、RuON),Nb及Nb2 O5 相對於RuO2 之蝕刻選擇比分別為0.0010、0.020且相對於RuON之蝕刻選擇比分別為0.0012、0.026仍分別具有低值。因此,Nb及Nb2 O5 可期待作為本發明之蝕刻遮罩膜發揮功能。另一方面,以往作為蝕刻遮罩膜使用之CrO相對於Ru之蝕刻選擇比為0.17,不夠充分,因此無法作為本發明之蝕刻遮罩膜發揮功能。
(實驗例2) 對本發明之蝕刻遮罩膜的候補材料評估利用SPM洗淨之去除性。 於Si晶圓上利用DC濺鍍成膜厚度各為40nm左右之Nb、Ru、Ta、RuO2 及RuON,並使用X射線反射率法(XRR(X-ray Reflectometry))測定膜厚。接下來,使用SPM(硫酸為75vol%且過氧化氫為25vol%)作為洗淨液,將按上述程序成膜有Nb等之Si晶圓浸漬於已加熱至100℃之SPM中約20分鐘。從SPM取出Si晶圓後,測定成膜於Si晶圓上之Nb等膜厚,求算膜厚的減少量(膜減量)。於圖9顯示各膜洗淨前後的膜厚變化。 結果,Nb經SPM洗淨後減少了10nm以上膜厚,可期待作為本發明蝕刻遮罩膜發揮功能。另一方面,以往作為蝕刻遮罩膜使用之Ta在SPM洗淨前後未見膜厚減少,因此吾等認為難以利用SPM洗淨去除。另,Ta及RuO2 在洗淨前後增加了膜厚,吾等認為係藉由強酸SPM之洗淨而於膜表面形成有鈍態所致。所述鈍態之形成,對蝕刻遮罩膜之材料而言亦為不適宜之特性。
(實施例) 在本實施例中製作出如圖1所示EUV光罩基底1。 成膜用基板11係使用SiO2 -TiO2 系玻璃基板(外形約152mm見方,厚度約6.3mm)。另,玻璃基板之熱膨脹係數為0.02×10-7 /℃以下。對玻璃基板進行研磨,加工成使表面粗度以均方根粗度Rq計為0.15nm以下且平坦度為100nm以下之平滑表面。使用磁控濺鍍法於玻璃基板之背面上形成厚度約100nm之Cr層,而形成靜電吸盤用背面導電層。Cr層之片電阻值為100Ω/□左右。於基板背面形成導電層後,使用反應性濺鍍法於基板表面交替形成Si膜及Mo膜並重複40循環。Si膜之膜厚約4.5nm,Mo膜之膜厚約2.3nm。藉此形成合計膜厚約272nm((Si膜:4.5nm+Mo膜:2.3nm)×40)之多層反射膜12。然後,使用DC濺鍍法使RuZr於多層反射膜12上成膜(膜厚約2.5nm)而形成保護膜13。此時,在波長13.53nm下之反射率為64%。 於保護膜13上使用反應性濺鍍法形成RuON膜而形成相移膜14。RuON膜係使用Ru靶材,並使用以體積比5:1:1含Ar、O2 及N2 之混合氣體(氣體壓力0.2Pa)作為濺鍍氣體,以輸入功率450W進行成膜。於圖10顯示這時的RuON膜之膜厚與反射率、及與反射自多層反射膜之反射光的相位差。 圖10中,於RuON之膜厚44nm附近具有反射率13%之尖峰,與反射自多層反射膜之反射光的相位差為184度。又,於RuON之膜厚52nm附近具有反射率10%之尖峰,與反射自多層反射膜之反射光的相位差為221度。該等皆滿足本發明之相移膜的適當條件。 按上述條件形成52nm之RuON膜而形成相移膜14後,使用反應性濺鍍形成Nb2 O5 膜而形成蝕刻遮罩膜15。Nb2 O5 膜係使用Nb靶材,並使用以體積比5:2含Ar、O2 之混合氣體(氣體壓力0.2Pa)作為濺鍍氣體,以輸入功率650W來成膜使膜厚成為10nm。藉此而獲得圖1所示EUV光罩基底1。
如以上所述,本發明提供以下EUV微影術用反射型光罩基底、EUV微影術用反射型光罩及其等之製造方法。 (1)一種EUV微影術用反射型光罩基底,其特徵在於:依序具備基板、反射EUV光之多層反射膜、使EUV光之相位位移之相移膜及蝕刻遮罩膜; 前述相移膜係由以釕為主成分之釕系材料構成,且該相移膜之膜厚為20nm以上; 前述蝕刻遮罩膜可藉使用酸或鹼之洗淨液去除。 (2)如前述(1)記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜包含選自於由Nb、Ti、Mo及Si所構成群組中之至少1種元素。 (3)如前述(2)記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜更進一步包含選自於由O、N及B所構成群組中之至少1種元素。 (4)如前述(1)~(3)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜之膜厚為20nm以下。 (5)如前述(1)~(4)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜可藉選自於由硫酸-過氧化氫、氨-過氧化氫及氫氟酸所構成群組中之任一種洗淨液去除。 (6)如前述(1)~(5)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜在使用氧氣、或氧氣與鹵素系氣體之混合氣體作為蝕刻氣體而實施乾式蝕刻時,其相對於前述相移膜之蝕刻選擇比為1/10以下。 (7)如前述(1)~(6)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述由釕系材料構成之相移膜係以下述材料形成:可在10nm/分鐘以上之蝕刻速度下以使用氧氣、或氧氣與鹵素系氣體之混合氣體之乾式蝕刻來進行蝕刻的材料。 (8)如前述(1)~(7)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述相移膜之膜厚為20nm以上且60nm以下。 (9)如前述(1)~(8)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述相移膜在波長13.53nm下之反射率為3%以上且30%以下, 反射自前述多層反射膜之EUV光反射光與反射自前述相移膜之EUV光反射光的相位差為150°以上且250°以下。 (10)如前述(1)~(9)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其於前述多層反射膜與前述相移膜之間具備前述多層反射膜之保護膜。 (11)如前述(10)記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述保護膜包含選自於由Ru、Pd、Ir、Rh、Pt、Zr、Nb、Ta、Ti及Si所構成群組中之至少一種元素。 (12)如前述(11)記載之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述保護膜更進一步包含選自於由O、N及B所構成群組中之至少一種元素。 (13)一種EUV微影術用反射型光罩,係於如前述(1)~(12)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底的前述相移膜上形成有圖案者。 (14)一種EUV微影術用反射型光罩基底之製造方法,係製造如前述(1)~(12)中任一項記載之EUV微影術用反射型光罩基底的方法;該製造方法之特徵在於包含下述步驟: 於前述基板上形成多層反射膜之步驟; 於前述多層反射膜上形成含釕之相移膜之步驟;及 於前述相移膜上形成蝕刻遮罩膜之步驟。 (15)一種EUV微影術用反射型光罩之製造方法,其特徵在於:藉由如前述(14)記載之EUV微影術用反射型光罩基底之製造方法製造EUV微影術用反射型光罩基底,並對所製成之EUV微影術用反射型光罩基底中之相移膜進行圖案化而形成遮罩圖案。
本發明已詳細且參照特定實施態樣加以說明,但顯然熟知此項技藝之人士可在不脫離本發明精神及範圍之前提下施予各種變更或修正。 本申請案係立基於2019年12月27日提申之日本專利申請案2019-238187,並在此將其內容納入作參考。
1:EUV光罩基底 11:基板 12:多層反射膜 13:保護膜 14:相移膜 15:蝕刻遮罩膜 20:抗蝕膜 140:相移膜圖案 150:蝕刻遮罩膜圖案 200:抗蝕圖案
圖1係顯示本發明EUV光罩基底之1實施形態的概略截面圖。 圖2係顯示於圖1中所示EUV光罩基底1形成圖案之程序之圖,且於EUV光罩基底1之蝕刻遮罩膜15上形成有抗蝕膜20。 圖3係顯示圖2之後續程序之圖,係於抗蝕膜20上形成有抗蝕圖案200。 圖4係顯示圖3之後續程序之圖,係於蝕刻遮罩膜15上形成有蝕刻遮罩膜圖案150。 圖5係顯示圖4之後續程序之圖,係於相移膜14上形成有相移膜圖案140。 圖6係顯示圖5之後續程序之圖,係去除抗蝕膜20及蝕刻遮罩膜15而露出相移膜圖案140。 圖7係比較以使用氧氣與氯氣之混合氣體之乾式蝕刻進行蝕刻的蝕刻速度之圖。 圖8係比較相對於Ru之蝕刻選擇比之圖。 圖9係比較SPM洗淨後之膜厚減少量之圖。 圖10係顯示RuON膜之膜厚、與反射自RuON膜之反射率之關係及與反射自多層反射膜之反射光之相位差之關係的圖。
(無)

Claims (15)

  1. 一種EUV微影術用反射型光罩基底,其特徵在於:依序具備基板、反射EUV光之多層反射膜、使EUV光之相位位移之相移膜及蝕刻遮罩膜; 前述相移膜係由以釕為主成分之釕系材料構成,且該相移膜之膜厚為20nm以上; 前述蝕刻遮罩膜可藉使用酸或鹼之洗淨液去除。
  2. 如請求項1之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜包含選自於由Nb、Ti、Mo及Si所構成群組中之至少1種元素。
  3. 如請求項2之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜更進一步包含選自於由O、N及B所構成群組中之至少1種元素。
  4. 如請求項1至3中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜之膜厚為20nm以下。
  5. 如請求項1至4中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜可藉選自於由硫酸-過氧化氫、氨-過氧化氫及氫氟酸所構成群組中之任一種洗淨液去除。
  6. 如請求項1至5中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述蝕刻遮罩膜在使用氧氣、或氧氣與鹵素系氣體之混合氣體作為蝕刻氣體而實施乾式蝕刻時,其相對於前述相移膜之蝕刻選擇比為1/10以下。
  7. 如請求項1至6中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述由釕系材料構成之相移膜係以下述材料形成:可在10nm/分鐘以上之蝕刻速度下以使用氧氣、或氧氣與鹵素系氣體之混合氣體之乾式蝕刻來進行蝕刻的材料。
  8. 如請求項1至7中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述相移膜之膜厚為20nm以上且60nm以下。
  9. 如請求項1至8中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述相移膜在波長13.53nm下之反射率為3%以上且30%以下, 反射自前述多層反射膜之EUV光反射光與反射自前述相移膜之EUV光反射光的相位差為150°以上且250°以下。
  10. 如請求項1至9中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底,其於前述多層反射膜與前述相移膜之間具備前述多層反射膜之保護膜。
  11. 如請求項10之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述保護膜包含選自於由Ru、Pd、Ir、Rh、Pt、Zr、Nb、Ta、Ti及Si所構成群組中之至少一種元素。
  12. 如請求項11之EUV微影術用反射型光罩基底,其中前述保護膜更進一步包含選自於由O、N及B所構成群組中之至少一種元素。
  13. 一種EUV微影術用反射型光罩,係於如請求項1至12中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底的前述相移膜上形成有圖案者。
  14. 一種EUV微影術用反射型光罩基底之製造方法,係製造如請求項1至12中任一項之EUV微影術用反射型光罩基底的方法;該製造方法之特徵在於包含下述步驟: 於前述基板上形成多層反射膜之步驟; 於前述多層反射膜上形成含釕之相移膜之步驟;及 於前述相移膜上形成蝕刻遮罩膜之步驟。
  15. 一種EUV微影術用反射型光罩之製造方法,其特徵在於:藉由如請求項14之EUV微影術用反射型光罩基底之製造方法製造EUV微影術用反射型光罩基底,並對所製成之EUV微影術用反射型光罩基底中之相移膜進行圖案化而形成遮罩圖案。
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