TW202120493A - 新穎嗒𠯤 - Google Patents

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TW202120493A TW109124576A TW109124576A TW202120493A TW 202120493 A TW202120493 A TW 202120493A TW 109124576 A TW109124576 A TW 109124576A TW 109124576 A TW109124576 A TW 109124576A TW 202120493 A TW202120493 A TW 202120493A
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克莉絲汀 安德里亞斯 庫拉夫
湯姆 布雷特斯奈德
西德克斯 格波特
漢尼斯 菲普科 庫爾曼
唐尼克 馬堤爾斯
傑羅德 裘根 羅斯
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德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司
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Abstract

本發明係關於新穎嗒𠯤、其製備方法、含有其之醫藥組合物及其在療法，尤其在治療及/或預防由自分泌運動因子介導之疾病及病症中之用途。

Description

新穎嗒𠯤
本發明係關於新穎嗒𠯤、其製備方法、含有其之醫藥組合物及其在療法，尤其在治療及/或預防由自分泌運動因子介導之疾病及病症中之用途。
自分泌運動因子(Autotaxin；ATX；ENPP2)為負責經由其溶血磷脂D活性將溶血磷脂醯膽鹼(LPC)水解成生物活性脂質溶血磷脂酸(LPA)的分泌酶。轉而，LPA藉由與六個GPCR (LPA受體1至6，LPAR1-6) (Houben AJ, 2011)相互作用來發揮其效果。ATX-LPA信號傳導參與例如血管新生、慢性發炎、自體免疫疾病、纖維化疾病、癌症進展及腫瘤轉移。舉例而言，作用於LPAR1之LPA誘發肺纖維母細胞遷移、增殖及分化；調節上皮及內皮障壁功能；及促進肺上皮細胞凋亡(Budd, 2013)。已顯示ATX抑制、LPAR1基因缺失及選擇性LPAR1拮抗劑在肺及皮膚之纖維化之臨床前模型中有效(Tager AM, 2008；Swaney J, 2010，Casetelino FV, 2016)。
在特發性肺纖維化(IPF)患者中，支氣管肺泡灌洗液中之LPA含量增加(Tager等人, 2008, Nat. Med.)且在人類纖維化肺組織中偵測到ATX之濃度增加(Oikonomou等人, 2012, AJRCMB)。IPF個體之呼出氣冷凝液中的LPA含量升高(Montesi等人, 2014_BMCPM)，且穩定IPF患者之血清中的LPC增加2倍(Rindlisbacher等人, 2018, Resp. Res.)。
因此，增加的ATX含量及/或增加的LPA含量、改變之LPA受體表現及改變的對LPA之反應可影響與ATX-LPA信號傳導有關的許多病理生理學病況。
間質性肺病(ILD)之特徵在於肺氣囊之間的間質、組織及間隙之發炎及纖維化(du Bois, Nat. Rev. Drug Discov. 2010, 9, 129-140)。當肺損傷觸發異常的癒合反應時，可能發生ILD。因此，ILD亦包括進行性纖維化間質性肺病(PFILD)，其中對肺損傷之反應變成進行性的、自我維持的且與原始臨床相關性或觸發無關。最突出的PF-ILD為特發性肺纖維化(IPF)及全身性硬化症-ILD(SSc-ILD)。
IPF為一種慢性纖維化之不可逆且最終致命的肺病，其特徵在於肺間質的進行性纖維化，導致肺容量減少及進行性肺功能不全。IPF的特徵亦在於稱為尋常型間質性肺炎(UIP)的特定組織病理學模式(Raghu等人, Am. J. Respir. Crit. Care Med. 183: 788-824.)。
全身性硬化症(SSc)，亦稱作硬皮病，其為病因複雜之免疫調節風濕病。其為高死亡率之多器官異質疾病，其特徵在於廣泛纖維化、血管病變及抗各種細胞抗原的自體抗體。其為罕見病症，係具有較高未滿足醫療需求之罕見疾病。SSc之早期臨床症狀可不同。雷諾現象(Raynaud's phenomenon)及胃食道逆流常在疾病早期顯現(Rongioletti F等人, J Eur Acad Dermatol Venereol 2015; 29: 2399-404)。一些患者顯現發炎性皮膚病、手指浮腫、肌肉骨骼發炎或諸如疲乏之體質表現。患者皮膚中之過量膠原蛋白沈積使得皮膚變厚及變硬。在一些患者中，觀察到疾病的如肺纖維化、肺動脈高壓、腎衰竭或腸胃併發症的基於器官之表現。另外，免疫損害之最常見表現之一為存在含量異常之抗自身細胞核之自體免疫抗體(抗核抗體或ANA)，其幾乎見於每個SSc患者中(Guiducci S等人, Isr Med Assoc J 2016; 18: 141-43)。ILD及肺動脈高壓(PAH)為SSc患者之最常見死因(Tyndall AJ等人 Ann Rheum Dis 2010; 69: 1809-15)。
SSc患者分類為兩個主要疾病亞群：彌漫型皮膚全身性硬化症及侷限型皮膚全身性硬化症(LeRoy EC等人, J Rheumatol 1988; 15:202-5)。三種臨床特徵，即過度纖維化(瘢痕形成)、血管病變及自體免疫，似乎是導致表徵SSc之不同表現的過程之基礎。SSc當前被視為一種結締組織損傷之調節異常或修復功能異常的表現(Denton CP等人, Lancet 2017; 390: 1685-99)。
因此，期望提供有效ATX抑制劑。
各種結構類別之ATX抑制劑綜述於D. Castagna等人 (J.Med.Chem. 2016, 59, 5604-5621)中。WO2014/139882揭示作為ATX抑制劑的化合物，其具有通用結構式
Figure 02_image003
。
本文中之實例2進一步作為正在進行臨床評估之用於治療特發性肺纖維化的首創ATX抑制劑揭示於N. Desroy等人 (J.Med.Chem. 2017, 60, 3580-3590，如實例11)中。C. Kuttruff等人 (ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8, 1252-1257)揭示ATX抑制劑BI-2545 (實例19)顯著降低活體內LPA含量。
本發明提供新穎嗒𠯤，其為自分泌運動因子之意外高效之抑制劑(分析A)，其特徵進一步在於 -  在人類全血中之高效力(分析B)，及 -  LPA歷經若干小時在活體內之血漿濃度水準的顯著降低(分析C)。
本發明之化合物適用作治療或預防如下疾病或病況之藥劑，其中ATX活性及/或LPA信號傳導參與疾病之病源學或病理學中或以其他方式與疾病之至少一種症狀相關。ATX-LPA信號傳導參與例如血管新生、慢性發炎、自體免疫疾病、纖維化疾病、癌症進展及腫瘤轉移。
本發明之化合物在以下參數之組合方面優於先前技術中所揭示之彼等化合物： -  作為ATX抑制劑之效力， -  作為ATX抑制劑在人類全血中之效力， -  在活體內歷經若干小時降低LPA之血漿濃度水準。
ATX為可溶血漿蛋白，其在肝素化全血中具有活性。其受質LPC非常充足，其濃度在µM範圍內。因此，生理學受質濃度下之全血分析為高度相關之分析，對於ATX抑制劑在活體內之功效具有預測性。
活體內LPA降低係藉由在本發明之化合物之經口給藥後量測LPA之血漿濃度來測定的。LPA為生物活性極強之脂質，其經由LPA受體1至6以濃度依賴性方式有效地活化下游路徑。經由ATX抑制之LPA形成之明顯及持續阻斷係藉由在化合物給藥後8小時量測LPA降低程度來評定的。因此，8 h時血漿LPA之較大降低高度指示LPA受體之活體內作用之功效及持續時間以及持續目標接合。
本發明之化合物結構上不同於WO2014/139882中之實例2及12以及ACS Med.Chem. Lett. 2017, 8, 1252-1257中之實例19，此係因為其含有在3位及6位具有取代基的嗒𠯤中心核。此結構差異意外地得到以下之優良組合：(i) ATX抑制、(ii)人類全血中之ATX抑制及(iii) LPA在活體內歷經若干小時之血漿濃度水準之降低。
因此，本發明之化合物展現較高活體內目標接合且可預期在人體內具有更高功效。
本發明提供新穎式(I)化合物
Figure 02_image005
其中 A為經氟及F1-7 -氟-C1-3 烷基組成之群中的一或兩個成員取代之吡啶基； E係選自由以下組成之群：視情況經氟及F1-7 -氟-C1-3 烷基組成之群中的一或兩個成員取代之苯基及吡啶基； K係選自由以下組成之群：
Figure 02_image007
； R3 係選自由R4 (o)C-、甲基及
Figure 02_image009
組成之群； R4 為甲基。
本發明之另一實施例係關於一種式(I)化合物，其中A為經F1-3 -氟-C1 烷基中之一或兩者取代之吡啶基；且取代基E及K如在前述實施例中所定義。
本發明之另一實施例係關於一種式(I)化合物，其中A為經F2 HC及F3 C組成之群中的一或兩個成員取代之吡啶基；且取代基E及K如在前述實施例中所定義。
本發明之另一實施例係關於一種式(I)化合物，其中A係選自由以下組成之群：
Figure 02_image011
； 且取代基E及K如在前述實施例中之任一者中所定義。
本發明之另一實施例係關於一種式(I)化合物，其中E係選自由以下組成之群：視情況經F及F3 C組成之群中的一或兩個成員取代之苯基及吡啶基； 且取代基A及K如在前述實施例中之任一者中所定義。
本發明之另一實施例係關於一種式(I)化合物，其中E係選自由以下組成之群：
Figure 02_image013
； 且取代基A及K如在前述實施例中之任一者中所定義。
較佳的為根據本發明之式(I)化合物，其選自由以下組成之群：
Figure 02_image015
Figure 02_image017
Figure 02_image019
Figure 02_image021
Figure 02_image023
。
另一實施例係關於一種醫藥組合物，其包含至少一種根據本發明之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽，及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。
另一實施例係關於根據本發明之式(I)化合物，其用作藥物。
所使用術語及定義 應當給未在本文中特別定義之術語賦予熟習此項技術者將依據本發明及上下文而賦予其之含義。然而，如本說明書中所使用，除非相反地說明，否則以下術語具有所指定之含義且將遵守以下定則。
在下文定義之基團(group/radical)或部分中，通常在基團之前指定碳原子數目，例如C1-6 烷基意謂具有1至6個碳原子之烷基。一般而言，在如HO、H2 N、(o)S、(o)2 S、NC(氰基)、HOOC、F3 C或類似基團之基團中，熟習此項技術者可根據基團自身之自由價發現基團與分子之連接點。對於包含兩個或更多個亞基的組合基團，最後命名之亞基為基團連接點，例如取代基「芳基-C1-3 烷基」意謂芳基與C1-3 烷基鍵結，C1-3 烷基與核心或與取代基所連接之基團鍵結。
在本發明之化合物以化學名稱及化學式形式描繪之情況下，若有任何不一致，則應以化學式為準。星號可用於在子式中以指示連接至如所定義之核心分子的鍵。
取代基原子之記數始於最接近核心或最接近取代基所連接之基團的原子。
舉例而言，術語「3-羧丙基」表示以下取代基：
Figure 02_image025
其中羧基連接至丙基之第三個碳原子。術語「1-甲基丙基-」、「2,2-二甲基丙基-」或「環丙基甲基-」表示以下基團：
Figure 02_image027
。
星號可用於子式中以指示連接至如所定義之核心分子的鍵。
如本文所使用之術語「經取代」意謂在指定原子上之任何一或多個氫經來自所指示基團之選項置換，其限制條件為不超過指定原子之正常價且取代產生穩定化合物。
術語「C1-n 烷基」(其中n為選自2、3、4、5或6，較佳4或6之整數)單獨或與另一個基團組合表示具有1至n個C原子之非環狀飽和分支鏈或直鏈烴基。舉例而言，術語C1-5 烷基包含基團H3 C-、H3 C-CH2 -、H3 C-CH2 -CH2 -、H3 C-CH(CH3 )-、H3 C-CH2 -CH2 -CH2 -、H3 C-CH2 -CH(CH3 )-、H3 C-CH(CH3 )-CH2 -、H3 C-C(CH3 )2 -、H3 C-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -、H3 C-CH2 -CH2 -CH(CH3 )-、H3 C-CH2 -CH(CH3 )-CH2 -、H3 C-CH(CH3 )-CH2 -CH2 -、H3 C-CH2 -C(CH3 )2 -、H3 C-C(CH3 )2 -CH2 -、H3 C-CH(CH3 )-CH(CH3 )-及H3 C-CH2 -CH(CH2 CH3 )-。
術語「鹵素」表示氯、溴、碘及氟。添加至「烷基」、「伸烷基」或「環烷基」(飽和或不飽和)的術語「鹵基」為其中一或多個氫原子經選自氟、氯或溴，較佳為氟及氯，尤佳為氟之鹵素原子置換的此類烷基或環烷基。實例包括：H2 FC-、HF2 C-、F3 C-。
術語苯基指代以下環之基團
Figure 02_image029
。
術語吡啶基指代以下環之基團
Figure 02_image031
。
術語嗒𠯤指代以下環
Figure 02_image033
。
除非特定指示，否則在整篇說明書及隨附申請專利範圍中，給定化學式或名稱將涵蓋其互變異構體及所有立體、光學及幾何異構體(例如對映異構體、非對映異構體、E/Z異構體等)及外消旋體；以及不同比例之分開的對映異構體之混合物、非對映異構體之混合物或此類異構體及對映異構體存在之任何上述形式之混合物；以及其鹽，包括其醫藥學上可接受之鹽；及其溶劑合物，諸如水合物，包括游離化合物之溶劑合物或化合物之鹽的溶劑合物。
一般而言，可根據熟習此項技術者已知之合成原理來獲得實質上純的立體異構體，例如藉由分離對應混合物，藉由使用立體化學純之起始物質及/或藉由立體選擇性合成。此項技術中已知如何製備光學活性形式，諸如藉由外消旋形式之解析或藉由合成，例如自光學活性起始物質開始及/或藉由使用對掌性試劑。
可經由不對稱合成來製備本發明之對映異構性純化合物或中間物，例如藉由製備及後續分離可藉由已知方法(例如藉由層析分離或結晶)分離的適當非對映異構化合物或中間物，及/或藉由使用對掌性試劑，諸如對掌性起始物質、對掌性催化劑或對掌性助劑。
此外，熟習此項技術者已知如何自對應外消旋混合物製備對映異構純化合物，諸如藉由在對掌性固定相上層析分離對應外消旋混合物；或藉由使用適當解析劑來解析外消旋混合物，例如藉助於外消旋化合物與光學活性酸或鹼形成非對映異構鹽，隨後解析該等鹽及自該鹽釋放所需化合物；或藉由進行對應外消旋化合物與光學活性對掌性輔助試劑之衍生化，隨後分離非對映異構體及移除對掌性輔助基團；或藉由動力學解析外消旋體(例如，藉由酶解)；藉由在適合的條件下自同形異向晶體之聚結物進行對映選擇性結晶；或藉由在光學活性對掌性助劑之存在下自適合的溶劑進行(部分)結晶。
片語「醫藥學上可接受」在本文中用於指代合理醫學判斷範疇內，適合使用而無過度毒性、刺激、過敏反應或其他問題或併發症且與合理益處/風險比相匹配之彼等化合物、物質、組合物及/或劑型。
如本文所使用，「醫藥學上可接受之鹽」指代所揭示之化合物的衍生物，其中親本化合物形成鹽或含酸或鹼之錯合物。
與含有鹼性部分之親本化合物形成醫藥學上可接受之鹽之酸的實例包括無機酸或有機酸，諸如苯磺酸、苯甲酸、檸檬酸、乙磺酸、反丁烯二酸、龍膽酸(gentisic acid)、氫溴酸、氫氯酸、順丁烯二酸、蘋果酸、丙二酸、杏仁酸、甲磺酸、4-甲基-苯磺酸、磷酸、柳酸、丁二酸、硫酸或酒石酸。
與含有酸性部分之親本化合物形成醫藥學上可接受之鹽的陽離子及鹼之實例包括Na+ 、K+ 、Ca2+ 、Mg2+ 、NH4 + 、L-精胺酸、2,2'-亞胺雙乙醇、L-離胺酸、N -甲基-D-葡糖胺或參(羥基甲基)-胺基甲烷。
本發明之醫藥學上可接受之鹽可藉由習知化學方法由含有鹼性或酸性部分之親本化合物合成。一般而言，可藉由使此等化合物之游離酸或游離鹼形式與足量適當鹼或酸之水溶液或有機稀釋劑溶液(如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、異丙醇或乙腈或其混合物)反應來製備此類鹽。
除了例如適用於純化或分離本發明之化合物(例如三氟乙酸鹽)之上文提及之彼等酸以外的其他酸之鹽亦包含本發明之一部分。
生物分析 化合物之生物活性係藉由以下方法測定：
分析 A ： 生物化學 ATX 分析 將5 nM重組ATX (Cayman Chemicals)補充至含有3 mM KCl、1 mM CaCl2、1 mM MgCl2、0.14 mM NaCl及0.1%牛血清白蛋白之50 mM Tris緩衝液(pH 8.0)中。將測試化合物溶解於DMSO中且在0.1 nM至10 µM之範圍內進行測試。藉由添加2.5 µL 10 µM 18:1 LPC (Avanti Lipids, Alabaster, AL, USA)起始酶促反應(22.5 µL)。在室溫下培育2 h後，藉由添加含有500 nM 20:4 LPA之20 µL水作為內標及用於萃取LPA之100 µL 1-丁醇來停止反應。隨後，在4000 rpm、4℃下離心培養盤2 min。將所得上層丁醇相直接用於注入RapidFire系統(Agilent)。
將RapidFire自動取樣器耦接至二元泵(Agilent 1290)及Triple Quad 6500 (ABSciex, Toronto, Canada)。此系統配備10 µL迴路、5 µL Waters Atlantis HILIC濾筒(Waters, Elstree, UK)、作為溶離劑A的含有10 mM乙酸銨之90%乙腈及作為溶離劑B的含有10 mM乙酸銨之40%乙腈。細節參見(Bretschneider等人, SLAS Discovery, 2017)。在源溫度為550℃，氣簾= 35，氣體1 = 65及氣體2 = 80之負模式中操作MS。測定各別LPA之以下轉變及MS參數(DP：去簇電位及CE：碰撞能量)： 在435.2/152.8、DP = −40、CE = −28下之18:1 LPA及在457.2/152.8、DP = −100、CE = −27下之20:4 LPA)。
監測18:1 LPA之形成且評估其與20:4 LPA之比率。 表1：如在分析A中獲得之本發明化合物的生物資料
實例 人類ATX LPA IC50 [nM]
1.1 4.0
1.2 3.5
1.3 3.7
1.4 4.0
1.5 3.8
1.6 2.4
1.7 8.9
1.8 4.1
1.9 4.5
1.10 2.4
1.11 2.6
1.12 4.3
1.13 2.8
1.14 4.9
1.15 2.0
1.16 3.4
1.17 2.2
1.18 3.2
1.19 2.2
1.20 4.0
1.21 4.4
1.22 2.5
1.23 3.6
1.24 3.8
1.25 3.2
1.26 4.1
1.28 3.2
1.29 5.2
1.30 3.4
1.31 3.4
1.32 3.4
表2：如在分析A中獲得之先前技術化合物(WO2014/139882中之實例2 及12 )的生物資料。
WO2014/139882中之實例 人類ATX LPA IC50 [nM]
2 5
12 2
表3：如在分析A中獲得之先前技術化合物(在ACS Med.Chem. Lett. 2017, 8, 1252-1257中之實例19 )的生物資料。
ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8, 1252-1257中之實例 人類ATX LPA IC50 [nM]
19 2.2
分析 B ： 全血 ATX 分析 將45 µL人類全血補充5 µL測試化合物，溶解於磷酸鹽緩衝生理鹽水中(濃度範圍在0.12 nM-100 µM)。在37℃培育此混合物1 h且藉由添加含有30 mM檸檬酸(pH 4)及1 µM 17:0 LPA (內標)之100 µL 40 mM磷酸氫二鈉緩衝液停止。藉由添加500 µL 1-丁醇萃取LPA，接著在4000 rpm、4℃離心10 min。自所得有機上清液，將200 µL等分試樣轉移至96深孔培養盤中且轉移至基於RapidFire之MS/MS量測。
將RapidFire自動取樣器耦接至二元泵(Agilent 1290)及Triple Quad 6500 (ABSciex, Toronto, Canada)。此系統配備10 µL迴路、5 µL Waters Atlantis HILIC濾筒(Waters, Elstree, UK)、作為溶離劑A的含有10 mM乙酸銨之90%乙腈及作為溶離劑B的含有10 mM乙酸銨之40%乙腈。細節參見(Bretschneider等人, SLAS Discovery, 2017, 22, 425-432)。在源溫度為550℃，氣簾= 35，氣體1 = 65及氣體2 = 80之負模式中操作MS。測定各別LPA之以下轉變及MS參數(DP：去簇電位及CE：碰撞能量)：在433.2/152.8、DP = −150、CE = −27下之18:2 LPA及在423.5/152.8、DP = −100下之17:0 LPA。
監測18:2 LPA之形成且評估其與17:0 LPA之比率。 表4：如在分析B中獲得之本發明之化合物的生物資料。
實例 人類全血LPA IC50 [nM]
1.1 3.1
1.2 2.4
1.3 2.8
1.4 3.1
1.5 4.2
1.6 4.7
1.7 5.7
1.8 7.3
1.9 9.4
1.10 7.0
1.11 10.0
1.12 10.2
1.13 10.5
1.14 11.1
1.15 11.8
1.16 5.4
1.17 6.5
1.18 10.8
1.19 8.3
1.20 6.7
1.21 2.9
1.22 2.5
1.23 4.9
1.24 4.6
1.25 12.4
1.26 3.9
1.27 12.1
1.28 6.4
1.29 5.1
1.30 15.5
1.31 10.7
表5：如在分析B中獲得之先前技術化合物(WO2014/139882中之實例2 及12 )的生物資料。
WO2014/139882中之實例 人類全血LPA IC50 [nM]
2 370
12 50
表6：如在分析B中獲得之先前技術化合物(ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8, 1252-1257中之實例19 )的生物資料。
ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8, 1252-1257中之實例 人類全血LPA IC50 [nM]
19 29
分析 C ： 活體內 將測試物質溶解於補充有0.015% Tween 80之0.5%纖維素羥乙基醚(natrosol)中以供按5 mg/kg之劑量經口施用於大鼠。在化合物投與之前及施用8小時後使用EDTA作為凝血劑於冰上收集血液樣本。隨後，藉由離心製備血漿且儲存於-20℃下直至分析。
藉由使用由Scherer等人 (Clinical chemistry 2009, 55, 1218-22)所描述之程序自血漿樣本萃取LPA。將35 µL肝素化血漿與含有30 mM檸檬酸(pH 4)及1 µM 17:0 LPA (內標)之200 µL 40 mM磷酸氫二鈉緩衝液混合。隨後，添加500 µL丁醇且劇烈振盪10 min。然後在4000 rpm、4℃下離心樣本10 min。將500 µL上層有機相轉移至新的96深孔培養盤且用15 psi之平緩氮氣流蒸發45 min。在LC-MS分析之前將所得殘餘物溶解於100 µL乙醇中。
用於活體內樣本之分析的 LC-MS 方法 Triple Quad 6500 (ABSciex, Toronto, Canada)配備Agilent 1290 LC系統(Agilent, Santa Clara, CA)、CTC自動取樣器及Atlantis 50×2.1 mm 3 µm HILIC LC管柱(Waters, Elstree, UK)。溶離劑A含有0.2%甲酸及50 mM甲酸銨水溶液，而溶離劑B由含0.2%甲酸之乙腈組成。LC梯度自95%溶劑B開始且在1.5 min內減少至75%溶劑B及在0.2分鐘內減少至50%溶劑B，其中流動速率自500 µL·min-1 進一步提高至700 µL·min-1 。在1.8 min，將溶劑B設定回至95%且保持恆定0.7 min以使管柱重新平衡。監測以下LPA物種(DP：去簇電位及CE：碰撞能量)：在409.2/152.8、DP = −150、CE = −28下之16:0 LPA；在437.3/152.8、DP = −60、CE = −28下之18:0 LPA；在435.2/152.8、DP = −40、CE = −28下之18:1 LPA；在433.2/152.8、DP = −150、CE = −28下之18:2 LPA；在457.2/152.8、DP = −100、CE = −29下之20:4 LPA；及在423.5/152.8、DP = −100、CE = -36下之17:0 LPA。
基於施用測試化合物之前的基線LPA含量計算LPA消耗百分比。LPA之總和指代物種16:0、18:0、18:1、18:2及20:4。 表7：如在分析C中獲得之本發明之化合物的生物資料。
實例 在8 h時之LPA降低[%]
1.1 93.7
1.2 90.6
1.3 95.0
1.4 98.2
1.8 78.2
1.12 83.9
1.16 95.5
1.17 96.9
1.21 93.8
表8：如在分析C中獲得之先前技術化合物(WO2014/139882中之實例2 及12 )的生物資料。
實例 在8h時之LPA降低[%]
2 58.1
12 60.3
表9：如在分析C中獲得之先前技術化合物(ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8, 1252-1257中之實例19 )的生物資料。
實例 在8h時之LPA降低[%]
19 40.7
治療方法 本發明係有關通式(I)化合物，其適用於預防及/或治療與ATX及/或LPA之生物活性相關或藉由ATX及/或LPA之生物活性調節的疾病及/或病況，包括但不限於治療及/或預防發炎性病況、纖維化疾病、呼吸系統病況、腎病、肝病、血管及心血管病況、癌症、眼部病況、代謝病況、膽汁鬱積性及其他形式之慢性搔癢病以及急性及慢性器官移植排斥及神經系統病況。
通式(I)化合物適用於預防及/或治療發炎性病況，包括但不限於薛格連氏症候群(Sjögren's syndrome)、關節炎、骨關節炎、多發性硬化症、全身性紅斑狼瘡、發炎性腸病、諸如慢性阻塞性肺病(COPD)及慢性哮喘之發炎性氣道疾病；纖維化疾病，包括但不限於間質性肺病(ILD) (包括諸如特發性肺纖維化(IPF)及SSC-ILD之進行性纖維化間質性肺病(PFILD))、家族性間質性肺病心肌及血管纖維化、腎纖維化、肝纖維化、肺纖維化、皮膚纖維化、膠原血管疾病(包括全身性硬化症(SSc)及包囊性腹膜炎)；呼吸系統病況，包括但不限於不同病源學之彌漫型實質性肺病，包括醫原性的藥物誘發性纖維化、職業性及/或環境誘發性纖維化、全身性疾病及血管炎、肉芽腫病(類肉瘤病、過敏性肺炎)；腎病，包括但不限於有或無蛋白尿之急性腎損傷及慢性腎病，包括末期腎病(ESRD)、局灶節段性腎小球硬化症、IgA腎病變、血管炎/全身性疾病以及急性及慢性腎移植排斥；肝病，包括但不限於肝硬化、肝淤血、包括搔癢病之膽汁鬱積性肝病、原發性膽汁性膽管炎、非酒精性脂肪變性肝炎以及急性及慢性肝移植排斥；血管病況，包括但不限於動脈粥樣硬化、血栓性血管疾病以及血栓性微血管病、增生性動脈病(諸如由黏液性細胞外基質圍繞之肌內膜細胞腫脹及結節性增厚)、內皮細胞功能不良；心血管病況，包括但不限於急性冠狀動脈症候群、冠心病、心肌梗塞、動脈性高血壓及肺性高血壓、諸如心房微顫之心律不整、中風及其他血管損傷；癌症及癌轉移，包括但不限於乳癌、卵巢癌、肺癌、前列腺癌、間皮瘤、神經膠質瘤、肝癌、胃腸癌及其進展性及轉移性侵襲；眼部病況，包括但不限於增生性及非增生性(糖尿病性)視網膜病變、乾性及濕性年齡相關黃斑部變性(AMD)、黃斑水腫、中央動脈/靜脈閉塞、創傷性損傷、青光眼；代謝病況，包括但不限於肥胖、血脂異常及糖尿病；神經系統病況，包括但不限於神經痛、阿茲海默氏症(Alzheimer's disease)、精神分裂症、神經炎症(例如，星形膠質化)、周邊神經病變及/或自主(糖尿病性)神經病變。
因此，本發明係關於一種通式(I)化合物，其用作藥物。
此外，本發明係關於通式(I)化合物之用途，其用於治療及/或預防與ATX及/或LPA之生物活性相關聯或藉由ATX及/或LPA之生物活性調節的疾病及/或病況。
此外，本發明係關於通式(I)化合物之用途，其用於治療及/或預防與ATX及/或LPA之生物活性相關聯或藉由ATX及/或LPA之生物活性調節的疾病及/或病況，包括但不限於發炎性病況、纖維化疾病、呼吸系統病況、腎病、肝病、血管及心血管病況、癌症、眼部病況、代謝病況、膽汁鬱積性及其他形式之慢性搔癢病以及急性及慢性器官移植排斥及神經系統病況。
此外，本發明係關於通式(I)化合物之用途，其用於治療及/或預防發炎性病況，包括但不限於薛格連氏症候群、關節炎、骨關節炎、多發性硬化症、全身性紅斑狼瘡、發炎性腸病、諸如慢性阻塞性肺病(COPD)及慢性哮喘之發炎性氣道疾病；纖維化疾病，包括但不限於間質性肺病(ILD) (包括諸如特發性肺纖維化(IPF)及SSC-ILD之進行性纖維化間質性肺病(PFILD))、家族性間質性肺病心肌及血管纖維化、腎纖維化、肝纖維化、肺纖維化、皮膚纖維化、膠原血管疾病(包括全身性硬化症(SSc)及包囊性腹膜炎)；呼吸系統病況，包括但不限於不同病源學之彌漫型實質性肺病，包括醫原性的藥物誘發性纖維化、職業性及/或環境誘發性纖維化、全身性疾病及血管炎、肉芽腫病(類肉瘤病、過敏性肺炎)；腎病，包括但不限於有或無蛋白尿之急性腎損傷及慢性腎病，包括末期腎病(ESRD)、局灶節段性腎小球硬化症、IgA腎病變、血管炎/全身性疾病以及急性及慢性腎移植排斥；肝病，包括但不限於肝硬化、肝淤血、包括搔癢病之膽汁鬱積性肝病、原發性膽汁性膽管炎、非酒精性脂肪變性肝炎以及急性及慢性肝移植排斥；血管病況，包括但不限於動脈粥樣硬化、血栓性血管疾病以及血栓性微血管病、增生性動脈病(諸如由黏液性細胞外基質圍繞之肌內膜細胞腫脹及結節性增厚)、內皮細胞功能不良；心血管病況，包括但不限於急性冠狀動脈症候群、冠心病、心肌梗塞、動脈性高血壓及肺性高血壓、諸如心房微顫之心律不整、中風及其他血管損傷；癌症及癌轉移，包括但不限於乳癌、卵巢癌、肺癌、前列腺癌、間皮瘤、神經膠質瘤、肝癌、胃腸癌及其進展性及轉移性侵襲；眼部病況，包括但不限於增生性及非增生性(糖尿病性)視網膜病變、乾性及濕性年齡相關黃斑部變性(AMD)、黃斑水腫、中央動脈/靜脈閉塞、創傷性損傷、青光眼；代謝病況，包括但不限於肥胖、血脂異常及糖尿病；神經系統病況，包括但不限於神經痛、阿茲海默氏症、精神分裂症、神經炎症(例如，星形膠質化)、周邊神經病變及/或自主(糖尿病性)神經病變。
在另一態樣中，本發明係關於通式(I)化合物，其用於治療及/或預防上文所提及之疾病及病況。
在另一態樣中，本發明係關於通式(I)化合物之用途，其用於製備治療及/或預防上文所提及之疾病及病況的藥物。
在本發明之另一態樣中，本發明係關於用於治療或預防上文所提及之疾病及病況的方法，該方法包含向人類投與有效量的通式(I)化合物。
醫藥組合物 用於投與式(I)化合物之適合製劑對於一般技術者而言將顯而易見，且包括例如錠劑、丸劑、膠囊、栓劑、口含錠、糖衣錠、溶液、糖漿、酏劑、藥囊、可注射劑、吸入劑及粉劑等。
可例如藉由將一或多種式I化合物與已知賦形劑(例如，惰性稀釋劑、載劑、崩解劑、佐劑、界面活性劑、黏合劑及/或潤滑劑)混合來獲得適合錠劑。
組合 療法 根據本發明之化合物可與其他已知用於此項技術中之治療選項組合，使得使用至少兩種有效量的活性化合物治療本發明同時適用之適應症。儘管組合療法較佳地包括同時向患者投與兩種活性化合物，但並非一定同時向患者投與化合物，而是有效量的個別化合物將同時存在於患者中。根據本發明之化合物可與一或多種如本文另外描述之組合搭配物一起投與。
因此，本發明提供根據前述實施例中任一項之式(I)化合物，其特徵在於除用一或多種來自由IL6調節劑、抗IL6R調節劑及IL13/IL-4 JAKi調節劑組成之清單的抗炎分子治療之外，亦投與式(I)化合物。
根據另一態樣，本發明提供根據前述實施例中任一項之式(I)化合物，其特徵在於除用一或多種來自由以下組成之清單的抗纖維化分子治療之外亦投與式(I)化合物：CB2促效劑、TGF調節劑、FGFR調節劑、VEGFR抑制劑、PDGFR抑制劑、FGF調節劑、αvβ6整合素調節劑、抗CTGF抗體、ROCK2抑制劑、rhPTX-2 (正五聚素蛋白-2；Pentraxin-2)、JNK1抑制劑、LOXL2抑制劑、半乳糖凝集素3抑制劑、MK2抑制劑、Wnt路徑抑制劑、TGFR抑制劑、PDE4調節劑、TRPA1抑制劑及微RNA調節劑。
根據另一態樣，本發明提供根據前述實施例中任一項之式(I)化合物，其特徵在於除尼達尼布(nintedanib)之外，亦投與式(I)化合物。
根據另一態樣，本發明提供根據前述實施例中任一項之式(I)化合物，其特徵在於除吡非尼酮(pirfenidone)之外，亦投與式(I)化合物。
製備 可使用熟習此項技術者已知且描述於有機合成文獻中之合成方法來獲得根據本發明之化合物。較佳地，與下文更充分解釋的製備方法類似地，尤其如實驗部分中所描述獲得化合物。
用於製備根據本發明之化合物的通用製程對於研究以下流程之熟習此項技術者將變得顯而易見。可藉由描述於文獻或本文中之方法製備或可以類似或相似方式製備起始物質。可使用習知保護基來保護起始物質或中間物中之任何官能基。此等保護基可使用熟習此項技術者熟悉之方法在反應序列內之適合階段裂解。
可藉由用胺(VII)與酸(VI)之醯胺偶合來製備通式(I)化合物。
Figure 02_image035
藉由酯(VI)皂化獲得酸(VII) (其中R為諸如甲基或乙基之適合酸保護基)。藉由使用鹼使苯甲醇(V)與鹵化物(IV)偶合來製備酯(VI)，其中X為鹵素，諸如Cl、Br或I。可藉由用烷基鹵化物(III)烷基化鹵代嗒𠯤(II)來合成酯(IV)，其中Y為鹵素，諸如Cl、Br或碘。
Figure 02_image037
實例 實驗部分 以下實例意欲說明本發明而不對其進行限制。術語「環境溫度」及「室溫」可互換使用表示約20℃之溫度。
縮寫：
9-BBN 9-硼雜雙環(3.3.1)壬烷
aq. 水溶液
ACN 乙腈
AcOH 乙酸
Brett Phos 2-(二環己基膦基)-3,6-二甲氧基-2'-4'-6'-三異丙基-1,1'-聯苯
Brett Phos Pd G3 甲烷磺酸(2-二環己基膦基-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)(2'-胺基-1,1'-聯苯-2-基)鈀(II)
℃ 攝氏度
CDI 羰基二咪唑
CO 一氧化碳
conc. 濃縮
CPHOS Pd G3 甲烷磺酸[(2-二環己基膦基-2',6'-雙(N,N-二甲基胺基)-1,1'-聯苯)-2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II)
CuI 碘化銅(I)
Cy 環己烷
d 天
DCM 二氯甲烷
DIPE 二異丙基醚
DIPEA N,N -二異丙基乙胺
DMA N,N -二甲基乙醯胺
DMF N,N -二甲基甲醯胺
DMI 1.3-二甲基-2-咪唑啶酮
DMP 戴斯-馬丁氧化劑(Dess-Martin-Periodinane)；乙酸1,1‐雙(乙醯氧基)‐3‐側氧基‐3H-1λ5,2‐苯并間二雜環戊烯‐1‐基酯
DMSO 二甲亞碸
dppf 1,1`-雙(二苯基膦基)二茂鐵
EE 乙酸乙酯
ESI-MS 電噴霧電離質譜
EtOAc 乙酸乙酯
EtOH 乙醇
Ex. 實例
Eq 當量
g 公克
h 小時
HATU 六氟磷酸N,N,N',N'-四甲基-O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)鈾
HCl 氯化氫
HPLC 高效液相層析
JOSIPHOS SL-J009-1 Pd G3 甲烷磺酸{(R)-1-[(Sp)-2-(二環己基膦基)二茂鐵基]乙基二第三丁基膦}[2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II)
K2 CO3 碳酸鉀
KH2 PO4 磷酸二氫鉀
KHSO4 硫酸氫鉀
LiBH4 硼氫化鋰
L 公升
L-selectride 三第二丁基硼氫化鋰
M 莫耳重量/g/mol
MeOH 甲醇
Me-THF 甲基四氫呋喃
MgSO4 硫酸鎂
mg 毫克
MgSO4 硫酸鎂
min 分鐘
mL 毫升
mmol 毫莫耳
N  1mol/L
NaB(OAc)3 H 三乙醯氧基硼氫化鈉
NaCl 氯化鈉
NaH 氫化鈉
NaHCO3 碳酸氫鈉
NaOAc 乙酸鈉
NaOH 氫氧化鈉
NaOtAm 第三戊醇鈉
NaOtBu 第三丁醇鈉
Na2 SO4 硫酸鈉
Na2 S2 O3 硫代硫酸鈉
Na2 SO4 硫酸鈉
NEt3 三乙胺
NH4 Cl 氯化銨
NH4 OH 氫氧化銨
NMP N-甲基-2-吡咯啶酮
No. 編號
Pd2 (dba)3 參(二苯亞甲基丙酮)二鈀(0)
Pd/C        鈀/活性碳
psi 磅/平方吋
PTK 相轉移濾筒
RP 逆相
RT 室溫(約20℃)
Rt 滯留時間
RUPHOS pallada-cycle 氯-(2-二環己基膦基-2',6'-二異丙氧基-1,1'-聯苯)[2-(2-胺基乙基)苯基]鈀(II)-甲基-第三丁基乙醚加合物
sat. 飽和
SFC 超臨界流體層析
tBME 第三丁基甲醚
TCFH 氯-N,N,N',N'-氟代甲脒六氫磷酸鹽
TEA 三乙胺
TFA 三氟乙酸
THF 四氫呋喃
Vol.-% 體積百分比
XANTPHOS  4,5-雙(二苯基膦基)-9,9-二甲基二苯并哌喃
XPHOS Pd G3 甲烷磺酸(2-二環己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)[2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II)
製備起始化合物 實例 I 實例 I.1 4-(4- 乙醯基哌嗪 -1- 基 )-3- 氟苯甲腈
Figure 02_image039
向0.40 g (1.95 mmol) 3-氟-4-哌嗪-1-基-苯甲腈(CAS編號182181-38-0)及0.60 mL (4.30 mmol)三乙胺於7 mL DCM中之溶液中添加0.14 mL(1.95 mmol)乙醯氯且在RT下攪拌混合物隔夜。將反應混合物用0.09 mL (1.25 mmol)三乙胺處理且在RT下攪拌2 h。將有機層用水洗滌，用PTK乾燥，且減壓蒸發溶劑，得到500 mg粗產物。 C13 H14 FN3 O           (M = 247.3 g/mol) ESI-MS：              248 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.82 min (方法B)
根據上文所描述之通用程序(實例I.1)製備以下化合物：
Ex. 起始物質 結構 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
I.2 V.1
Figure 02_image041
 3 當量NEt3 ；1 h 270 [M+H]+ 0.87 (B)
I.3 VI
Figure 02_image043
 3當量NEt3 ；1 h；用飽和KHSO4 / NaHCO3 溶液處理 242 [M+H]+ 0.81 (B)
I.4 V.2
Figure 02_image045
 3當量NEt3 ；1 h；用飽和KHSO4 / NaHCO3 溶液處理；藉由HPLC純化 256 [M+H]+ 0.80 (A)
I.5 V.3
Figure 02_image047
 3當量DIPEA；30 min；用飽和KHSO4 溶液處理；藉由HPLC純化 242 [M+H]+ 0.84 (B)
I.6
Figure 02_image049
Figure 02_image051
 3當量NEt3 ；2 h；處理：用NH4 Cl溶液洗滌 255 [M+H]+ 0.84 (B)
I.7 V.5
Figure 02_image053
 3當量NEt3 ；1 h；用KH2 PO4 溶液洗滌 242 [M+H]+ 0.78 (B)
I.8 XI
Figure 02_image055
 3當量NEt3 258 [M+H]+ 0.90 (E)
I.9 V.7
Figure 02_image057
 3當量DIPEA；1.5當量乙醯氯；3 h；RT；用飽和NaHCO3 溶液/1M KHSO4 溶液處理；藉由矽膠管柱層析(溶離劑：DCM/MeOH = 100/0至90/10)純化 256 [M+H]+ 0.86 (B)
實例 II 實例 II.1 1-{4-[4-( 胺基甲基 )-2- 氟苯基 ] 哌嗪 -1- 基 } 乙 -1- 酮
Figure 02_image059
將550 mg (2.22 mmol) 4-(4-乙醯基哌嗪-1-基)-3-氟苯甲腈(實例II.1)、55.0 mg雷氏鎳(Raney-Nickel)及15 mL 7 N氨於MeOH中之混合物在氫氣氛圍(50 psi)下在50℃下攪拌隔夜經過濾且真空濃縮，得到510 mg產物。 C13 H18 FN3 O           (M = 251.3 g/mol) ESI-MS：              252 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.68 min (方法A)
根據上文所描述之通用程序(實例II.1)製備以下化合物：
Ex. 起始物質 結構 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
II.2 III.1
Figure 02_image061
    252 [M+H]+ 0.69 (A)
II.3 IV.1
Figure 02_image063
 3 h 229 [M+H-NH3 ]+ 0.65 (A)
II.4 I.2
Figure 02_image065
 3 h 257 [M+H-NH3 ]+ 0.72 (A)
II.5
Figure 02_image067
Figure 02_image069
 40℃；48 h 217 [M+H-NH3 ]+ 0.45 (E)
II.6 I.3
Figure 02_image071
 3.5 h 229 [M+H-NH3 ]+ 0.56 (B)
II.7 I.4
Figure 02_image073
 40℃；2.5 h 260 [M+H]+ 0.61 (A)
II.8 IV.5
Figure 02_image075
 2.5 h 275 [M+H]+ 0.26 (B)
II.9 IV.6
Figure 02_image077
 2.5 h 274 [M+H]+ 0.44 (B)
II.10 I.5
Figure 02_image079
 4 h 246 [M+H]+ 0.71 (A)
II.11 IV.9
Figure 02_image081
 4 h 302 [M+H]+ 0.82 (A)
II.12 IV.8
Figure 02_image083
 40℃；2 h 244 [M-NH3 ]+ 0.67 (A)
II.13 IX
Figure 02_image085
 40℃；藉由HPLC純化 218 [M+H-NH3 ]+ 0.63 (A)
II.14 I.7
Figure 02_image087
 RT；20 h 229 [M-NH3 ]+ 0.58 (B)
II.15 X.1
Figure 02_image089
    262 [M+H]+ 0.67 (B)
II.16 I.8
Figure 02_image091
 3.5 h 245 [M+H-NH3 ]+ 0.66 (B)
II.17 IV.12
Figure 02_image093
    247 [M+H-NH3 ]+ 0.68 (A)
II.18 I.9
Figure 02_image095
 50 mg催化劑；20 mL 7 M NH3 / MeOH；藉由HPLC純化 260 [M+H-NH3 ]+ 0.67 (B)
II.19 III.2
Figure 02_image097
    302 [M+H]+ 0.68 (B)
II.20 X.2
Figure 02_image099
    275 [M+H]+ 0.63 (A)
II.21 X.3
Figure 02_image101
    275 [M+H]+ 0.66 (A)
II.22 X.4
Figure 02_image103
 40℃；藉由HPLC純化 233 [M+H]+ 0.64 (B)
實例 III 實例 III.1 4-(4- 乙醯基哌嗪 -1- 基 )-2- 氟苯甲腈
Figure 02_image105
將0.50 g (2.50 mmol) 4-溴-2-氟苯甲腈(CAS編號105942-08-3)、0.32 g (2.50 mmol) 1-(哌嗪-1-基)乙-1-酮(CAS編號13889-98-0)、1.63 g (5.00 mmol)碳酸銫及0.05 g (0.06 mmol) XPhos Pd G3 (CAS編號1445085-55-1)於2 mL 1,4-二噁烷中之混合物在80℃下攪拌隔夜。用水稀釋該混合物。將剩餘固體過濾，用水洗滌且在空氣氛圍下乾燥，得到570 mg產物。 C13 H14 FN3 O           (M = 247.3 g/mol) ESI-MS：              248 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.79 min (方法A)
根據上文所描述之通用程序(實例III.1)製備以下化合物：
Ex. 起始物質 結構 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
III.2
Figure 02_image107
Figure 02_image109
 3 h；處理：用DCM萃取；經由用DIPE結晶來純化 298 [M+H]+ 0.69 (A)
實例 IV 實例 IV.1 4-{6- 甲基 -7- 側氧基 -2,6- 二氮雜螺 [3.4] 辛 -2- 基 } 苯甲腈
Figure 02_image111
使用790 mg (5.62 mmol) K2 CO3 處理用1.6 mL DMSO稀釋之222 mg (1.81 mmol) 4-氟苯甲腈(CAS編號1194-02-1)及320 mg (1.81 mmol) 6-甲基-2,6-二氮雜螺[3.4]辛-7-酮鹽酸鹽(CAS編號2097951-61-4)且在120℃下攪拌3 h並在RT下攪拌隔夜。使反應混合物冷卻且用水稀釋。將沈澱物過濾，用水洗滌且在50℃下真空乾燥，得到340 mg產物。 C14 H15 N3 O            (M = 241.3 g/mol) ESI-MS：              242 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.79 min (方法B)
根據上文所描述之通用程序(實例IV.1)製備以下化合物：
Ex. 起始物質 結構  
IV.2
Figure 02_image113
Figure 02_image115
  
IV.3
Figure 02_image117
Figure 02_image119
  
IV.4
Figure 02_image121
Figure 02_image123
  
IV.5
Figure 02_image125
Figure 02_image127
  
IV.6
Figure 02_image129
Figure 02_image131
  
IV.7
Figure 02_image133
Figure 02_image135
  
IV.8 V.4
Figure 02_image137
  
IV.9
Figure 02_image139
Figure 02_image141
  
IV.10
Figure 02_image143
Figure 02_image145
  
IV.11
Figure 02_image147
Figure 02_image149
  
IV.12
Figure 02_image151
Figure 02_image153
Figure 02_image155
  
IV.13
Figure 02_image157
Figure 02_image159
  
IV.14
Figure 02_image161
Figure 02_image163
Figure 02_image165
  
IV.15
Figure 02_image167
Figure 02_image169
Figure 02_image171
  
     
Ex. 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
IV.2 - 328 [M+H]+ 1.11 (B)
IV.3 2.1當量K2 CO3 ；2 h 300 [M+H]+ 1.06 (B)
IV.4 2 h 314 [M+H]+ 1.06 (B)
IV.5 2 h 271 [M+H]+ 0.82 (B)
IV.6 2.1當量K2 CO3 ；2 h 270 [M+H]+ 0.87 (B)
IV.7 3當量K2 CO3 ；隔夜 300 [M+H]+ 1.03 (B)
IV.8 2.1當量K2 CO3 256 [M+H]+ 0.85 (B)
IV.9 2.1當量K2 CO3 ；隔夜；處理：萃取及藉由HPLC純化 298 [M+H]+ 0.93 (B)
IV.10 1.65當量氟化物；隔夜 300 [M+H]+ 1.04 (B)
IV.11 2.1當量K2 CO3 ；隔夜；處理：用EtOAc萃取 216 [M+H]+ 0.84 (B)
IV.12 ACN；50℃；1.5 h；處理：過濾且濃縮 260 [M+H]+ 0.87 (B)
IV.13 2.1當量K2 CO3 314 [M+H]+ 1.12 (B)
IV.14 3當量DIPEA；1.5 h；50℃ 329 [M+H]+ 1.04 (B)
IV.15 3當量DIPEA；1.5 h；60℃ 329 [M+H]+ 1.02 (A)
實例 V 實例 V.1 4-{2,7- 二氮雜螺 [3.5] 壬 -2- 基 } 苯甲腈； 三氟乙酸
Figure 02_image173
用5 mL DCM稀釋255 mg (0.780 mmol) 2-(4-氰基苯基)-2,7-二氮雜螺[3.5]壬烷-7-甲酸第三丁酯(實例IV.2)且添加300 µL (3.89 mmol) TFA。將反應混合物在RT下攪拌2 h且減壓濃縮，得到260 mg產物。 C14 H17 N3 *C2 HF3 O2 (M = 341.3 g/mol) ESI-MS：              228 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.69 min (方法B)
根據上文所描述之通用程序(實例V.1)製備以下化合物：
Ex. 起始物質 結構 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
V.2 IV.4
Figure 02_image175
 隔夜 214 [M+H]+ 0.67 (B)
V.3 IV.7
Figure 02_image177
 8.6當量TFA；RT；隔夜；45℃；30 min 242 [M+H]+ 0.84 (B)
V.4 I.6
Figure 02_image179
 4當量TFA；4 h；處理：用NaHCO3 溶液鹼化 155 [M+H]+ 0.14 (B)
V.5 IV.10
Figure 02_image181
 4當量TFA 200 [M+H]+ 0.62 (B)
V.6 IV.11
Figure 02_image183
 8當量TFA；隔夜 216 [M+H]+ 0.84 (A)
V.7 IV.13
Figure 02_image185
 攪拌1.5 h 214 [M+H]+ 0.70 (B)
V.8 IV.14
Figure 02_image187
 攪拌4 h 229 [M+H]+ 0.75 (A)
V.9 IV.15
Figure 02_image189
 處理：添加4M NaOH；用DCM萃取；蒸發 229 [M+H]+ 0.71 (B)
實例 VI 4-{2,6- 二氮雜螺 [3.3] 庚 -2- 基 } 苯甲腈
Figure 02_image191
用1.14 g (6.01 mmol)對甲苯磺酸單水合物處理0.90 g (3.01 mmol) 6-(4-氰基苯基)-2,6-二氮雜螺[3.3]庚烷-2-甲酸第三丁酯(實例IV.3)於8 mL ACN中之溶液且在RT下攪拌24 h。將反應混合物用DCM稀釋且用飽和NaHCO3 溶液萃取。合併之有機層經MgSO4 乾燥且減壓濃縮，得到600 mg產物。 C12 H13 N3 (M = 199.3 g/mol) ESI-MS：              200 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.62 min (方法B)
實例 VII 1-(6- 氯 嗒 𠯤 -3- 基 ) 環丙烷 -1- 甲酸 乙酯
Figure 02_image193
用冰浴使13.8 g (68.8 mmol) 2-(6-氯嗒𠯤-3-基)乙酸乙酯(CAS編號1023817-10-8)於100 mL DMSO中之溶液冷卻且使用8.25 g (206.4 mmol)氫化鈉(60%分散液)處理。攪拌反應混合物20 min。將8.89 mL (103.2 mmol)二溴乙烷添加至反應混合物且在溫度控制(最大38℃)下攪拌45 min。使反應混合物冰冷卻且用NH4 Cl溶液稀釋。用EtOAc萃取水相。合併之有機層經MgSO4 乾燥且減壓濃縮。藉由管柱層析(矽膠；溶離劑：Cy/EtOAc = 90/10至65/35)純化殘餘物，得到11.4 g產物。 C10 H11 ClN2 O2 (M = 226.7 g/mol) ESI-MS：              227 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.86 min (方法B)
實例 VIII 實例 VIII.1 1-(6-{[6-( 二氟甲基 ) 吡啶 -3- 基 ] 甲氧基 } 嗒 𠯤 -3- 基 ) 環丙烷 -1- 甲酸
Figure 02_image195
用冰浴使含843 mg (5.29 mmol) [6-(二氟甲基)吡啶-3-基]甲醇(CAS編號946578-33-2)之8 mL DMF冷卻且添加385 mg (8.82 mmol)氫化鈉(55%純度)。在RT下攪拌反應混合物10 min。將含1.00 g (4.41 mmol) 1-(6/氯嗒𠯤-3-基)環丙烷-1-甲酸乙酯(實例VII)之5 mL DMF添加至反應混合物且在RT下攪拌1 h。將反應混合物用經冷卻之NH4 Cl/溶液稀釋且用EtOAc萃取三次。有機相經MgSO4 乾燥且真空濃縮，得到乙酯中間物。
用MeOH處理殘餘物且添加200 mg (8.35 mmol)氫氧化鋰及3 mL水。將反應混合物在RT下攪拌隔夜且使用2 mL (8.00 mmol) 4 N氫氧化鈉溶液處理。將反應混合物在45℃下攪拌1 h且同時減壓蒸發THF。緩慢添加DIPE至反應混合物且分離。水相用NH4 Cl溶液稀釋，藉由檸檬酸添加使其酸化且用EtOAc萃取。有機相經MgSO4 乾燥，經由矽膠過濾且真空濃縮至乾燥。藉由管柱層析(矽膠；溶離劑：DCM/MeOH = 100/0至85/15)純化殘餘物，得到845 mg產物。 C15 H13 F2 N3 O3 (M = 321.3 g/mol) ESI-MS：              322 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.81 min (方法B)
根據上文所描述之通用程序(實例VIII.1)製備以下化合物：
Ex. 起始物質 結構 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
VIII.2
Figure 02_image197
Figure 02_image199
 1.2當量苯甲醇；1.3當量NaH；皂化：1當量NaOH (1 N)；處理：藉由酸化使產物沈澱 340 [M+H]+ 0.84 (E)
實例 IX 6-(4- 乙醯基哌嗪 -1- 基 ) 吡啶 -3- 甲 腈
Figure 02_image201
將250 mg (2.05 mmol) 6-氟吡啶-3-甲腈、315 mg (2.46 mmol) 1-乙醯基哌嗪及705 µL (4.10 mmol) DIPEA於3 mL DMSO中之混合物在80℃下攪拌45 min且用半濃縮NaCl/溶液淬滅。用EtOAc萃取水相。合併之有機相經由PTK乾燥且真空濃縮，得到420 mg產物。 C12 H14 N4 O            (M = 230.3 g/mol) ESI-MS：              231 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.72 min (方法A)
實例 X 實例 X.1 4-(4- 乙醯基 -3,3- 二甲基哌嗪 -1- 基 ) 苯甲腈
Figure 02_image203
將800 mg (1.21 mmol) 4-(3,3-二甲基哌嗪-1-基)苯甲腈三氟乙酸(實例V.6)溶解於3 mL吡啶中且添加2.00 mL (21.2 mmol)乙酸酐。使反應混合物回流隔夜且減壓蒸發。將殘餘物溶解於飽和NaHCO3 溶液中且用EtOAc萃取。將有機層乾燥，真空濃縮且藉由管柱層析(矽膠；溶離劑：DCM/MeOH = 98/2至9/1)純化，得到80 mg產物。 C15 H19 N3 O            (M = 257.3 g/mol) ESI-MS：              258 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.85 min (方法A)
根據上文所描述之通用程序(實例X.1)製備以下化合物：
Ex. 起始物質 結構 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
X.2 V.8
Figure 02_image205
 2.7當量乙酸酐；處理：蒸發 271 [M+H]+ 0.76 (A)
X.3 V.9
Figure 02_image207
 1.2當量乙酸酐；處理：蒸發 271 [M+H]+ 0.91 (B)
X.4
Figure 02_image209
Figure 02_image211
 1.0當量乙酸酐；DCM；處理：用水/DCM萃取；蒸發；用DIPE再結晶 229 [M+H]+ 0.87 (B)
實例 XI 4-(2,2- 二甲基哌嗪 -1- 基 ) 苯甲腈
Figure 02_image213
用120 µL (0.71 mmol) DIPEA處理56.5 mg (0.47 mmol) 4-氟苯甲腈(CAS編號1194-02-1)及100 mg (0.47 mmol) 3,3-二甲基哌嗪-1-甲酸第三丁酯(CAS編號259808-67-8)於3 mL NMP中之溶液且在微波輻射下在190℃下攪拌7 h。將反應混合物用水及EtOAc稀釋，將有機層分離且用飽和NaHCO3 溶液洗滌。將有機層乾燥，過濾且減壓濃縮，得到120 mg產物。 C13 H17 N3 (M = 215.29 g/mol) ESI-MS：              216 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.84 min (方法A)
製備最終化合物 實例 1.1 N-(4-(7- 乙醯基 -2,7- 二氮雜螺 [3.5] 壬 -2- 基 ) 苯甲基 )-1-(6-((6-( 三氟甲基 ) 吡啶 -3- 基 ) 甲氧基 ) 嗒 𠯤 -3- 基 ) 環丙烷 -1- 甲醯胺
Figure 02_image215
用3 mL DMF稀釋300 mg (0.88 mmol) 1-(6-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲氧基)嗒𠯤-3-基)環丙烷-1-甲酸(實例VIII.2)及0.45 mL (2.65 mmol) DIPEA且添加370 mg (0.97 mmol) HATU。在RT下攪拌混合物5 min，隨後添加242 mg (0.88 mmol) 1-(2-(4-(胺基甲基)苯基)-2,7-二氮雜螺[3.5]壬-7-基)乙-1-酮(實例II.4)。在RT下攪拌反應混合物30 min，用MeOH稀釋且藉由HPLC純化，得到產物。 C31 H33 F3 N6 O3 (M = 594.6 g/mol) ESI-MS：              595 [M+H]+ Rt (HPLC)：               0.96 min (方法A)1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.90 (d,J =1.39 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.46, 8.05 Hz, 1H), 7.91-7.99 (m, 2H), 7.61 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.27 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.02 (d,J =8.49 Hz, 2H), 6.35 (d,J =8.49 Hz, 2H), 5.67 (s, 2H), 4.13 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.54 (d,J =1.77 Hz, 4H), 3.40 (td,J =5.61, 14.38 Hz, 4H), 1.99 (s, 3H), 1.61-1.78 (m, 4H), 1.22-1.46 (m, 4H)
根據上文所描述之通用程序(實例1.1)製備以下化合物：
Figure 02_image217
Figure 02_image219
Figure 02_image221
Figure 02_image223
Ex. 起始物質 反應條件 ESI-MS HPLC滯留時間(方法)[min]
1.2 VIII.1 II.3 DMA 549 [M+H]+ 0.6 (D)
1.3 VIII.1 II.4 DMA 577 [M+H]+ 0.71 (D)
1.4 VIII.1 II.6    549 [M+H]+ 0.87 (A)
1.5 VIII.2 II.2    573 [M+H]+ 0.74 (C)
1.6 VIII.2 II.1    573 [M+H]+ 0.74 (C)
1.7 VIII.2 II.3 DMA；30 min 567 [M+H]+ 0.69 (F)
1.8 VIII.1 II.7 DMA 563 [M+H]+ 0.70 (D)
1.9 VIII.1 II.8    578 [M+H]+ 0.65 (D)
1.10 VIII.2 II.9 1 h 595 [M+H]+ 0.77 (D)
1.11 VIII.2 II.10    567 [M+H]+ 0.75 (C)
1.12 VIII.2 II.5 1 h 555 [M+H]+ 0.90 (B)
1.13 VIII.2 II.8 1 h 596 [M+H]+ 0.72 (D)
1.14 VIII.2 II.12 30 min 581 [M+H]+ 0.71 (G)
1.15 VIII.2 II.11    623 [M+H]+ 0.83 (C)
1.16 VIII.1 II.5 1 h 537 [M+H]+ 0.86 (B)
1.17 VIII.2 II.6    567 [M+H]+ 0.92 (A)
1.18 VIII.2 II.14    567 [M+H]+ 0.72 (D)
1.19 VIII.2 II.15    583 [M+H]+ 0.81 (C)
1.20 VIII.2 II.16    583 [M+H]+ 1.00 (A)
1.21 VIII.2 II.17    585 [M+H]+ 0.73 (C)
1.22 VIII.1 II.19 2h 605 [M+H]+ 0.77 (D)
1.23 VIII.2 II.19 2h 623 [M+H]+ 0.88 (H)
1.24 VIII.1 II.18    563 [M+H]+ 0.69 (D)
1.25 VIII.2 II.18    581 [M+H]+ 0.75 (D)
1.26 VIII.1 II.17    567 [M+H]+ 0.73 (D)
1.27 VIII.1 II.13 2h 538 [M+H]+ 0.57 (F)
1.28 VIII.2 II.20 3.3當量1-甲基咪唑；1.2當量TCFH；ACN 596 [M+H]+ 0.58 (I)
1.29 VIII.1 II.20 3.3當量1-甲基咪唑；1.2當量TCFH；ACN 578 [M+H]+ 0.62 (C)
1.30 VIII.2 II.21 3.3當量1-甲基咪唑；1.2當量TCFH；ACN 596 [M+H]+ 0.69 (D)
1.31 VIII.2 II.22 3.3當量1-甲基咪唑；1.2當量TCFH；ACN 554 [M+H]+ 0.96 (A)
Ex. 1 H-NMR 資料
1.2 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.82 (d,J =1.39 Hz, 1 H), 8.11 (dd,J =7.98, 1.90 Hz, 1 H), 7.96 (t,J =5.89 Hz, 1 H), 7.74 (d,J =8.11 Hz, 1 H), 7.60 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.26 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.01 - 7.06 (m, 1 H), 6.70 - 7.13 (t, 1 H), 6.37 (d,J =8.49 Hz, 2 H), 5.62 (s, 2 H), 4.14 (d,J =5.83 Hz, 2 H), 3.68 - 3.80 (m, 4 H), 3.57 (s, 2 H), 2.72 (s, 3 H), 2.57 (s, 3 H), 1.35 - 1.50 (m, 2 H), 1.19 - 1.32 (m, 2 H)
1.3 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (s, 1H), 8.09-8.16 (m, 1H), 7.95 (t,J =5.89 Hz, 1H), 7.74 (d,J =7.98 Hz, 1H), 7.60 (d,J =9.25 Hz, 1H), 7.26 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.02 (d,J =8.24 Hz, 2H), 6.80-6.98 (m, 1H), 6.35 (d,J =8.36 Hz, 2H), 5.62 (s, 2H), 4.13 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.50-3.57 (m, 4H), 3.40 (td,J =5.69, 14.10 Hz, 4H), 1.99 (s, 3H), 1.71-1.77 (m, 2H), 1.60-1.68 (m, 2H), 1.40-1.46 (m, 2H), 1.21-1.29 (m, 2H)
1.4 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.82 (d,J =1.39 Hz, 1 H), 8.11 (dd,J =7.98, 1.90 Hz, 1 H), 7.95 (t,J =5.96 Hz, 1 H), 7.74 (d,J =7.98 Hz, 1 H), 7.60 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.25 (d,J =9.25 Hz, 1 H), 7.03 (d,J =8.49 Hz, 2 H), 6.81 - 7.13 (t, 1 H), 6.37 (d,J =8.49 Hz, 2 H), 5.62 (s, 2 H), 4.27 (s, 2 H), 4.13 (d,J =5.96 Hz, 2 H), 3.99 (s, 2 H), 3.89 (s, 4 H), 1.74 (s, 3 H), 1.43 (d,J =3.04 Hz, 2 H), 1.25 (d,J =3.04 Hz, 2 H)
1.5 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.91 (s, 1 H), 8.20 (d,J =7.98 Hz, 1 H), 8.00 (t,J =5.64 Hz, 1 H), 7.95 (d,J =8.11 Hz, 1 H), 7.62 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.28 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.04 - 7.15 (m, 1 H), 6.71 - 6.78 (m, 1 H), 6.70 (d,J =2.15 Hz, 1 H), 5.67 (s, 2 H), 4.20 (d,J =5.70 Hz, 2 H), 3.55 (br s, 4 H), 3.14 - 3.21 (m, 2 H), 3.07 - 3.13 (m, 2 H), 2.03 (s, 3 H), 1.38 - 1.49 (m, 2 H), 1.19 - 1.33 (m, 2 H)
1.6 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.91 (s, 1 H), 8.20 (d,J =8.11 Hz, 1 H), 8.02 (t,J =5.96 Hz, 1 H), 7.95 (d,J =7.98 Hz, 1 H), 7.64 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.29 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.00 (s, 1 H), 6.92 - 6.98 (m, 2 H), 5.68 (s, 2 H), 4.18 (d,J =5.96 Hz, 2 H), 3.57 (br d,J =4.31 Hz, 4 H), 2.94 - 3.07 (m, 2 H), 2.85 - 2.94 (m, 2 H), 2.03 (s, 3 H), 1.40 - 1.50 (m, 2 H), 1.16 - 1.30 (m, 2 H)
1.7 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.90 (d,J =1.27 Hz, 1 H), 8.20 (dd,J =8.11, 1.52 Hz, 1 H), 7.95 (d,J =7.86 Hz, 2 H), 7.61 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.27 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.03 (d,J =8.36 Hz, 2 H), 6.37 (d,J =8.49 Hz, 2 H), 5.67 (s, 2 H), 4.14 (d,J =5.83 Hz, 2 H), 3.74 (d,J =3.17 Hz, 4 H), 3.57 (s, 2 H), 2.72 (s, 3 H), 2.57 (s, 2 H), 1.43 (d,J =3.04 Hz, 2 H), 1.25 (d,J =2.91 Hz, 2 H)
1.8 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.81 (s, 1H), 8.11 (dd,J =1.58, 7.92 Hz, 1H), 7.94 (t,J =5.83 Hz, 1H), 7.74 (d,J =8.11 Hz, 1H), 7.59 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.25 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.03 (d,J =8.36 Hz, 2H), 6.78-6.98 (m, 1H), 6.45 (d,J =8.49 Hz, 2H), 5.62 (s, 2H), 4.01-4.16 (m, 4H), 3.72-3.85 (m, 2H), 3.37-3.45 (m, 2H), 3.18-3.25 (m, 2H), 2.10-2.21 (m, 2H), 1.76 (s, 3H), 1.39-1.47 (m, 2H), 1.23-1.29 (m, 2H)
1.9 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.82 (d,J =1.52 Hz, 1 H), 8.11 (dd,J =8.05, 1.96 Hz, 1 H), 7.98 (t,J =5.96 Hz, 1 H), 7.74 (d,J =7.98 Hz, 1 H), 7.61 (d,J =9.25 Hz, 1 H), 7.26 (d,J =9.25 Hz, 1 H), 7.06 (d,J =8.62 Hz, 2 H), 6.89 (d,J =8.74 Hz, 2 H), 6.79 - 7.16 (t, 1 H), 6.31 (s, 1 H), 5.63 (s, 2 H), 4.15 (d,J =5.96 Hz, 2 H), 3.56 - 3.70 (m, 2 H), 3.19 (s, 2 H), 2.63 - 2.77 (m, 1 H), 2.53 (s, 4 H), 1.94 (td,J =12.71, 4.50 Hz, 2 H), 1.49 (br d,J =12.17 Hz, 2 H), 1.40 - 1.46 (m, 2 H), 1.18 - 1.33 (m, 2 H)
1.10 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.90 (d,J =1.14 Hz, 1 H), 8.20 (dd,J =8.05, 1.46 Hz, 1 H), 7.97 - 8.03 (m, 1 H), 7.95 (d,J =8.24 Hz, 1 H), 7.62 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.28 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.05 (d,J =8.74 Hz, 2 H), 6.87 (d,J =8.74 Hz, 2 H), 5.67 (s, 2 H), 4.15 (d,J =5.83 Hz, 2 H), 3.81 - 3.95 (m, 2 H), 3.71 (br d,J =12.67 Hz, 2 H), 2.69 (td,J =12.39, 2.09 Hz, 2 H), 2.17 - 2.26 (m, 2 H), 2.07 (s, 1 H), 1.82 - 1.97 (m, 2 H), 1.73 (qd,J =12.29, 3.93 Hz, 2 H), 1.51 - 1.64 (m, 2 H), 1.40 - 1.48 (m, 2 H), 1.18 - 1.30 (m, 2 H)
1.11 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.90 (s, 1 H), 8.20 (d,J =8.11 Hz, 1 H), 7.95 (d,J =7.98 Hz, 2 H), 7.61 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.27 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 6.96 - 7.10 (m, 2 H), 6.40 (d,J =8.36 Hz, 1 H), 6.36 (d,J =8.24 Hz, 1 H), 5.67 (s, 2 H), 4.33 (d,J =7.60 Hz, 2 H), 4.24 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 4.14 (d,J =5.96 Hz, 1 H), 3.95 - 4.02 (m, 1H), 3.87 (d,J =7.73 Hz, 2 H), 3.67 (t,J =7.48 Hz, 1 H), 2.42 (t,J =7.41 Hz, 1 H), 2.07 (s, 1 H), 1.98 (s, 1 H), 1.73 (s, 2 H), 1.40 - 1.48 (m, 2 H), 1.20 - 1.30 (m, 2 H)
1.12 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.90 (d,J =1.27 Hz, 1 H), 8.20 (dd,J =8.17, 1.46 Hz, 1 H), 7.99 (t,J =5.96 Hz, 1 H), 7.95 (d,J =7.98 Hz, 1 H), 7.63 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.28 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.09 (d,J =8.62 Hz, 2 H), 6.91 (d,J =8.74 Hz, 2 H), 5.67 (s, 2 H), 4.17 (d,J =5.96 Hz, 2 H), 3.56 (br s, 3 H), 3.09 - 3.17 (m, 1 H), 3.09 - 3.15 (m, 1 H), 3.02 - 3.07 (m, 1 H), 3.00 - 3.09 (m, 1 H), 2.97 - 3.21 (m, 1 H), 2.03 (s, 3 H), 1.36 - 1.51 (m, 2 H), 1.15 - 1.34 (m, 2 H)
1.13 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.90 (d,J =1.27 Hz, 1 H), 8.20 (dd,J =8.11, 1.52 Hz, 1 H), 7.97 - 8.03 (m, 1 H), 7.95 (d,J =8.24 Hz, 1 H), 7.62 (d,J =9.25 Hz, 1 H), 7.28 (d,J =9.13 Hz, 1 H), 7.06 (d,J =8.62 Hz, 2 H), 6.89 (d,J =8.62 Hz, 2 H), 6.30 (s, 1 H), 5.67 (s, 2 H), 4.16 (d,J =5.96 Hz, 2 H), 3.55 - 3.68 (m, 2 H), 3.19 (s, 2 H), 2.63 - 2.75 (m, 2 H), 2.53 (dt,J =3.58, 1.82 Hz, 3 H), 1.94 (td,J =12.80, 4.31 Hz, 2 H), 1.49 (br d,J =12.42 Hz, 2 H), 1.42 - 1.46 (m, 2 H), 1.21 - 1.30 (m, 2 H)
1.14 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.90 (d,J =1.14 Hz, 1 H), 8.20 (dd,J =8.05, 1.33 Hz, 1 H), 7.91 - 8.00 (m, 2 H), 7.61 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.28 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 6.98 - 7.08 (m, 2 H), 6.32 - 6.42 (m, 2 H), 5.67 (s, 2 H), 4.14 (d,J =5.83 Hz, 2 H), 3.71 - 3.77 (m, 1 H), 3.67 - 3.72 (m, 3 H), 3.63 (s, 1 H), 3.48 (s, 1 H), 3.46 (s, 1 H), 3.31 - 3.36 (m, 1 H), 2.15 (t,J =6.97 Hz, 1 H), 2.04 (t,J =7.03 Hz, 1 H), 1.93 (s, 3 H), 1.41 - 1.50 (m, 2 H), 1.20 - 1.31 (m, 2 H)
1.15 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.91 (s, 1 H), 8.20 (d,J =7.98 Hz, 1 H), 8.09 (t,J =5.89 Hz, 1 H), 7.95 (d,J =8.11 Hz, 1 H), 7.64 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 7.50 (d,J =5.83 Hz, 3 H), 7.29 (d,J =9.12 Hz, 1 H), 5.68 (s, 2 H), 4.28 (d,J =5.96 Hz, 2 H), 3.53 (br d,J =4.18 Hz, 4 H), 2.79 - 2.88 (m, 2 H), 2.77 (br t,J =4.75 Hz, 2 H), 2.03 (s, 3 H), 1.41 - 1.49 (m, 2 H), 1.18 - 1.35 (m, 2 H)
1.16 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (d,J =1.39 Hz, 1H), 8.11 (dd,J =1.96, 8.05 Hz, 1H), 7.99 (t,J =5.89 Hz, 1H), 7.74 (d,J =7.98 Hz, 1H), 7.61 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.26 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.05-7.11 (m, 2H), 6.88 (s, 2H), 6.80-6.98 (t, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.16 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.56 (br t,J =6.46 Hz, 4H), 3.08-3.13 (m, 2H), 3.01-3.07 (m, 2H), 2.03 (s, 3H), 1.41-1.47 (m, 2H), 1.22-1.27 (m, 2H)
1.17 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.90 (d,J =1.52 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.52, 8.11 Hz, 1H), 7.93-7.99 (m, 2H), 7.61 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.28 (d,J =9.25 Hz, 1H), 7.03 (d,J =8.49 Hz, 2H), 6.37 (d,J =8.49 Hz, 2H), 5.67 (s, 2H), 4.27 (s, 2H), 4.13 (d,J =5.96 Hz, 2H), 3.99 (s, 2H), 3.88 (s, 4H), 1.74 (s, 3H), 1.41-1.46 (m, 2H), 1.19-1.30 (m, 2H)
1.18 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.90 (d,J =1.39 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.46, 8.05 Hz, 1H), 7.88-7.98 (m, 2H), 7.61 (dd,J =1.58, 9.19 Hz, 1H), 7.27 (dd,J =3.55, 9.12 Hz, 1H), 7.02 (d,J =8.24 Hz, 2H), 6.48-6.57 (m, 2H), 5.67 (s, 2H), 4.42-4.78 (m, 2H), 4.13 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.43-3.63 (m, 2H), 3.34 (br d,J =9.63 Hz, 1H), 3.25 (s, 1H), 2.86-3.07 (m, 1H), 1.98 (s, 2H), 1.97 (br s, 2H), 1.41-1.48 (m, 2H), 1.21-1.29 (m, 2H)
1.19 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.90 (d,J =1.27 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.52, 8.11 Hz, 1H), 7.90-7.98 (m, 2H), 7.61 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.27 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.04 (d,J =8.62 Hz, 2H), 6.66 (d,J =8.74 Hz, 2H), 5.67 (s, 2H), 4.14 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.71 (t,J =5.58 Hz, 2H), 3.32-3.35 (m, 4H), 2.01 (s, 3H), 1.42-1.47 (m, 2H), 1.37 (s, 6H), 1.23-1.27 (m, 2H)
1.20 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.90 (d,J =1.14 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.46, 8.05 Hz, 1H), 7.90-7.99 (m, 2H), 7.61 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.27 (d,J =9.25 Hz, 1H), 7.04 (d,J =8.74 Hz, 2H), 6.66 (d,J =8.74 Hz, 2H), 5.67 (s, 2H), 4.14 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.71 (t,J =5.64 Hz, 2H), 3.32-3.38 (m, 4H), 2.01 (s, 3H), 1.42-1.48 (m, 2H), 1.37 (s, 6H), 1.22-1.29 (m, 2H)
1.21 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (d,J =1.52 Hz, 1H), 8.12 (dd,J =1.96, 8.05 Hz, 1H), 7.97 (t,J =5.96 Hz, 1H), 7.74 (d,J =8.11 Hz, 1H), 7.61 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.26 (d,J =9.12 Hz, 1H), 6.94-7.13 (m, 1H), 6.81-6.89 (m, 2H), 6.48 (dd,J =8.62, 9.38 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.26 (s, 2H), 4.13 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.98 (d,J =1.52 Hz, 6H), 1.74 (s, 3H), 1.42-1.47 (m, 2H), 1.20-1.28 (m, 2H)
1.22 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (d,J =1.39 Hz, 1H), 8.12 (dd,J =1.96, 8.05 Hz, 1H), 8.08 (t,J =5.83 Hz, 1H), 7.74 (d,J =7.98 Hz, 1H), 7.66 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.24-7.31 (m, 2H), 7.18-7.22 (m, 1H), 7.16 (d,J =2.41 Hz, 1H), 6.80-7.11 (m, 1H), 5.64 (s, 2H), 4.34 (br d,J =5.58 Hz, 2H), 3.57 (br d,J =4.18 Hz, 4H), 3.19-3.24 (m, 2H), 3.11-3.18 (m, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.43-1.52 (m, 2H), 1.25-1.35 (m, 2H)
1.23 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.91 (d,J =1.27 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.52, 8.11 Hz, 1H), 8.08 (t,J =5.77 Hz, 1H), 7.95 (d,J =8.11 Hz, 1H), 7.68 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.30 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.24-7.29 (m, 1H), 7.16-7.23 (m, 1H), 7.16 (d,J =2.28 Hz, 1H), 5.68 (s, 2H), 4.34 (br d,J =5.58 Hz, 2H), 3.57 (br d,J =3.93 Hz, 3H), 3.18-3.26 (m, 3H), 3.09-3.18 (m, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.43-1.54 (m, 2H), 1.26-1.37 (m, 2H)
1.24 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (d,J =1.52 Hz, 1H), 8.11 (dd,J =2.03, 7.98 Hz, 1H), 7.95 (t,J =5.89 Hz, 1H), 7.74 (d,J =7.98 Hz, 1H), 7.59 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.25 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.03 (d,J =8.49 Hz, 2H), 6.74-7.13 (t, 1H), 6.47 (d,J =8.62 Hz, 2H), 5.62 (s, 2H), 4.13 (d,J =5.96 Hz, 2H), 3.72 (dd,J =7.60, 10.65 Hz, 1H), 3.57 (dd,J =7.73, 12.17 Hz, 1H), 3.41 (ddd,J =2.98, 7.26, 9.92 Hz, 2H), 3.32-3.36 (m, 1H), 3.22 (dd,J =4.69, 12.17 Hz, 1H), 3.05-3.17 (m, 3H), 2.89-3.06 (m, 1H), 1.93 (s, 3H), 1.40-1.48 (m, 2H), 1.11-1.32 (m, 2H)
1.25 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.90 (d,J =1.01 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.39, 8.11 Hz, 1H), 7.87-7.98 (m, 2H), 7.60 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.27 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.03 (d,J =8.49 Hz, 2H), 6.47 (d,J =8.62 Hz, 2H), 5.67 (s, 2H), 4.13 (d,J =5.96 Hz, 2H), 3.72 (dd,J =7.60, 10.65 Hz, 1H), 3.52-3.64 (m, 3H), 3.41 (ddd,J =2.91, 7.26, 9.85 Hz, 2H), 3.34 (dd,J =4.94, 10.65 Hz, 1H), 3.22 (dd,J =4.56, 12.17 Hz, 1H), 3.02-3.18 (m, 2H), 1.93 (s, 3H), 1.39-1.46 (m, 2H), 1.18-1.29 (m, 2H)
1.26 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (d,J =1.52 Hz, 1H), 8.12 (dd,J =1.96, 8.05 Hz, 1H), 7.97 (t,J =5.96 Hz, 1H), 7.74 (d,J =8.11 Hz, 1H), 7.61 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.26 (d,J =9.12 Hz, 1H), 6.83-7.13 (t, 1H), 6.80-6.93 (m, 2H), 6.48 (dd,J =8.62, 9.38 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.26 (s, 2H), 4.13 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.98 (d,J =1.52 Hz, 6H), 1.74 (s, 3H), 1.38-1.49 (m, 2H), 1.16-1.30 (m, 2H)
1.27 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (d,J =1.39 Hz, 1H), 8.11 (dd,J =2.03, 7.98 Hz, 1H), 7.90-8.01 (m, 2H), 7.74 (d,J =7.98 Hz, 1H), 7.61 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.42 (dd,J =2.41, 8.62 Hz, 1H), 7.26 (d,J =9.12 Hz, 1H), 6.82-7.16 (t, 1H), 6.80 (d,J =8.74 Hz, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.12 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.47-3.57 (m, 6H), 3.39-3.46 (m, 2H), 2.03 (s, 3H), 1.39-1.48 (m, 2H), 1.19-1.31 (m, 2H)
1.28 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.91 (d,J =1.14 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.46, 8.05 Hz, 1H), 8.06 (t,J =5.77 Hz, 1H), 7.95 (d,J =8.11 Hz, 1H), 7.68-7.75 (m, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.29 (d,J =9.25 Hz, 1H), 7.04 (d,J =8.36 Hz, 1H), 6.80 (dd,J =2.85, 8.43 Hz, 1H), 5.68 (s, 2H), 4.24 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.62 (d,J =1.52 Hz, 4H), 3.40 (td,J =5.56, 14.23 Hz, 4H), 1.99 (s, 3H), 1.71-1.81 (m, 2H), 1.62-1.71 (m, 2H), 1.41-1.51 (m, 2H), 1.22-1.33 (m, 2H)
1.29 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.82 (d,J =1.52 Hz, 1H), 8.11 (dd,J =2.03, 7.98 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.74 (d,J =8.11 Hz, 1H), 7.70 (d,J =2.79 Hz, 1H), 7.67 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.27 (d,J =9.13 Hz, 1H), 7.05-7.06 (m, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.95-7.11 (m, 1H), 6.94-7.12 (m, 1H), 6.76-6.84 (m, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.24 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.62 (d,J =1.39 Hz, 4H), 3.38-3.44 (m, 2H), 1.99 (s, 3H), 1.76 (br s, 2H), 1.66 (br s, 2H), 1.46 (d,J =3.04 Hz, 2H), 1.22-1.30 (m, 2H)
1.30 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.90 (d,J =1.27 Hz, 1H), 8.20 (dd,J =1.52, 8.11 Hz, 1H), 7.95 (d,J =8.36 Hz, 2H), 7.91 (d,J =2.03 Hz, 1H), 7.61 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.37 (dd,J =2.41, 8.49 Hz, 1H), 7.28 (d,J =9.12 Hz, 1H), 6.32 (d,J =8.49 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 4.10 (d,J =5.83 Hz, 2H), 3.66 (d,J =0.89 Hz, 4H), 3.40 (td,J =5.50, 14.73 Hz, 3H), 1.99 (s, 3H), 1.68-1.79 (m, 2H), 1.60-1.68 (m, 2H), 1.38-1.49 (m, 2H), 1.17-1.31 (m, 3H)
1.31 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ 8.89-8.91 (m, 1H), 8.20 (dd,J =1.39, 8.11 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.95 (d,J =7.98 Hz, 1H), 7.64 (d,J =9.25 Hz, 1H), 7.28 (d,J =9.12 Hz, 1H), 7.15 (q,J =8.28 Hz, 4H), 5.67 (s, 2H), 4.48-4.55 (m, 1H), 4.22 (d,J =5.96 Hz, 2H), 3.86-3.94 (m, 1H), 3.86-3.94 (m, 1H), 3.07-3.14 (m, 2H), 3.11 (br d,J =2.03 Hz, 1H), 2.02 (s, 3H), 1.74 (br s, 2H), 1.45 (s, 3H), 1.26 (s, 2H)
分析型 HPLC 方法 方法 A
時間(min) vol.-%水(包括0.1% NH4 OH) Vol.-% ACN 流速[mL/min]
0.00 97 3 2.2
0.20 97 3 2.2
1.20 0 100 2.2
1.25 0 100 3
1.40 0 100 3
分析型管柱：XBridge C18 (Waters) 2.5 µm；3.0×30 mm；管柱溫度：60℃
方法 B
時間(min) vol.-%水(包括0.1% TFA) Vol.-% ACN 流速[mL/min]
0.00 97 3 2.2
0.20 97 3 2.2
1.20 0 100 2.2
1.25 0 100 3.0
1.40 0 100 3.0
分析型管柱：Stable Bond (Agilent) 1.8 µm；3.0×30 mm；管柱溫度：60℃
方法 C
時間(min) vol.-%水(包括0.1% NH4 OH) Vol.-% ACN 流速[mL/min]
0.00 95 5 1.5
1.30 0 100 1.5
1.50 0 100 1.5
1.60 95 5 1.5
分析型管柱：XBridge (Waters) C18_3.0×30 mm_2.5 µm；管柱溫度：60℃
方法 D
時間(min) vol.-%水(包括0.1% NH4 OH) Vol.-% ACN 流速[mL/min]
0.00 95 5 1.5
1.30 0 100 1.5
1.50 0 100 1.5
1.60 95 5 1.5
分析型管柱：XBridge C18_3.0×30 mm_2.5 µm (Waters)；管柱溫度：60℃
方法 E
時間(min) vol.-%水(包括0.1% TFA) Vol.-% ACN 流速[mL/min]
0.00 97 3 2.2
0.20 97 3 2.2
1.20 0 100 2.2
1.25 0 100 3.0
1.40 0 100 3.0
分析型管柱：Sunfire (Waters) 2.5 µm；3.0×30 mm；管柱溫度：60℃
方法 F
時間(min) vol.-%水(包括0.1% NH4 OH) Vol.-% ACN 流速[mL/min]
0.00 95 5 1.5
1.30 0 100 1.5
1.50 0 100 1.5
1.60 95 5 1.5
分析型管柱：XBridge C18 (Waters) 2.5 µm；3.0×30 mm；管柱溫度：60℃
方法 G
時間(min) vol.-%水(包括0.1% TFA) vol.-% ACN(包括0.08% TFA) 流速[mL/min]
0.00 95 5 1.5
1.3 0 100 1.5
1.5 0 100 1.5
1.6 95 5 1.5
分析型管柱：Sunfire C18 (Waters) 2.5 µm；3.0×30 mm；管柱溫度：60℃
方法 H
時間(min) vol.-%水(包括0.1% TFA) vol.-% ACN(包括0.08% TFA) 流速[mL/min]
0.00 95 5 1.5
1.3 0 100 1.5
1.5 0 100 1.5
1.6 95 5 1.5
分析型管柱：Sunfire C18 (Waters) 2.5 µm；3.0×30 mm；管柱溫度：60℃
方法 I
時間(min) vol.-%水(包括0.1% TFA) vol.-% ACN(包括0.08% TFA) 流速[mL/min]
0.00 95 5 1.5
1.30 0 100 1.5
1.50 0 100 1.5
1.60 95 5 1.5
分析型管柱：Sunfire C18 (Waters) 2.5 µm；3.0×30 mm；管柱溫度：60℃
Figure 109124576-A0101-11-0001-1

Claims (12)

  1. 一種式(I)化合物
    Figure 03_image225
    或其醫藥學上可接受之鹽， 其中 A為經氟及F1-7 -氟-C1-3 烷基組成之群中的一或兩個成員取代之吡啶基； E係選自由以下組成之群：視情況經氟及F1-7 -氟-C1-3 烷基組成之群中的一或兩個成員取代之苯基及吡啶基； K係選自由以下組成之群：
    Figure 03_image227
    ； R3 係選自由R4 (o)C-、甲基及
    Figure 03_image229
    組成之群； R4 為甲基。
  2. 如請求項1之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中A為經一或兩個F1-3 -氟-C1 烷基取代之吡啶基。
  3. 如請求項1之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中A係選自由以下組成之群：
    Figure 03_image231
    。
  4. 如請求項1至3中任一項之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中E係選自由以下組成之群：視情況經F及F3 C組成之群中的一或兩個成員取代之苯基及吡啶基。
  5. 如請求項1至3中任一項之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中E係選自由以下組成之群：
    Figure 03_image233
    。
  6. 如請求項1之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其選自由以下組成之群：
    Figure 03_image235
    Figure 03_image237
    Figure 03_image239
    Figure 03_image241
    Figure 03_image243
    ，或其醫藥學上可接受之鹽。
  7. 一種醫藥組合物，其包含至少一種如請求項1至6中任一項之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽，及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。
  8. 如請求項1至3及6中一或多項之式(I)化合物，其用作藥物。
  9. 如請求項1至3及6中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療或預防發炎性氣道疾病或纖維化疾病。
  10. 如請求項1至3及6中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療或預防特發性肺病(IPF)或全身性硬化症(SSc)。
  11. 一種如請求項1至6中任一項之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽的用途，其用於製造供治療或預防發炎性氣道疾病或纖維化疾病之藥物。
  12. 一種如請求項1至6中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽的用途，其用於製造供治療或預防特發性肺病(IPF)或全身性硬化症(SSc)之藥物。
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