TW202115229A - 液晶(lc)介質 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於液晶(LC)介質，且關於含有此等介質之LC顯示器(LCD)，尤其係關於扭轉向列(TN)模式之LCD，較佳地係關於矽上LC (LC on silicon；LCOS)模式之顯示器。

Description

液晶(LC)介質
本發明係關於液晶(LC)介質，且關於含有此等介質之LC顯示器(LCD)，尤其係關於扭轉向列(TN)模式之LCD，較佳地係關於矽上LC (LC on silicon；LCOS)模式之顯示器。
LCD在許多領域中用於資訊顯示器。LCD用於直觀式顯示器及投影型顯示器兩者。所使用的電光模式為例如扭轉向列(TN)、超扭轉向列(STN)、光學補償彎曲型(OCB)及電控制雙折射(ECB)模式及其各種變體以及其他模式。所有此等模式利用大體上垂直於基板或液晶層的電場。除此等模式以外，亦存在利用大體上平行於基板或LC層之電場之電光模式，諸如共平面切換(IPS)模式(如例如DE 40 00 451及EP 0 588 568中所揭示)及邊緣場切換(FFS)模式，在該邊緣場切換模式中存在強「邊緣場」，亦即，接近電極邊緣之強電場，及在整個單元中具有強豎直分量及強水平分量兩者的電場。此等後兩種電光模式尤其係用於現代桌上型監測器中之LCD及用於電視機及多媒體應用之顯示器。根據本發明之液晶較佳地用於此類型顯示器中。大體而言，具有相當低的介電各向異性值之正介電性LC介質用於FFS顯示器中，但在一些情況下，具有僅約3或甚至更低之介電各向異性的LC介質亦用於IPS顯示器中。
特別在供用於公開資訊顯示器(PID)及汽車顯示器之擴展市場中之LC介質之情況下，可靠性高及操作範圍寬係非常重要的因素。因此，對於此等應用，具有高澄清溫度(Tni)、良好低溫穩定性(Low Temperature Stability；LTS)及高可靠性之LC介質係所需的。
LCOS為在由矽製得之底板頂部之上使用液晶層的反射微型顯示器模式，且其中在接通及斷開液晶層時，光自此底板反射。該LCOS為數位光處理(DLP)與LCD之組合。LCOS模式通常為TN模式，且常常用於投影裝置，如例如投影儀及投影TV，且亦逐漸廣泛用於不同技術，如波長選擇性切換、近眼顯示器及穿戴式裝置。LCOS模式具有重量輕、解析度高及尺寸小之優點。
然而，在LCOS模式中，反射TN模式通常顯示出一些光學缺陷，諸如出現向錯線。
本發明之目標為提供LC介質，尤其用於TN及LCOS模式顯示器，特別用於如薄膜電晶體(thin film transistor；TFT)類型之彼等顯示器之主動矩陣顯示器，其並不表現上文所指示之缺點或僅較小程度地表現缺點，且較佳地表現寬操作範圍、高澄清溫度、高可靠性、低臨限電壓、高介電各向異性、良好低溫穩定性(LTS)、低旋轉黏度及快速回應時間中之一或多者。
此目標係藉由提供如下所述及主張之LC介質來達成。
因此，本發明人已發現有可能藉由向LC介質中添加對掌性摻雜劑以形成自發性扭轉以便管理光方向來改進LCOS、TN模式顯示器之圖像品質。此有助於增加域方向之均質性及抑制向錯線出現。另外，藉由改變對掌性摻雜劑之濃度且因此改變對掌性間距，亦可調節電壓傳輸(Voltage-Transmission；VT)曲線。
根據本發明之顯示器較佳地藉由主動矩陣(a ctivem atrix LCD ，簡稱AMD)，較佳地藉由薄膜電晶體(TFT)矩陣定址。然而，根據本發明之液晶亦可以有利地用於具有其他已知定址手段之顯示器中。
本發明係關於一種具有正介電各向異性之LC介質，其特徵在於其含有一或多種式I化合物、一或多種選自式II及III之化合物及一或多種對掌性摻雜劑
Figure 02_image003
其中個別基團彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地具有以下含義： 「alkyl」 C1 - 6 -烷基， Ra1 H、CH3 或C2 H5 ， i             0、1、2或3，
Figure 02_image005
，
Figure 02_image007
， R0 具有1至15個C原子之未經取代或鹵化之烷基或烷氧基，其中，另外，此等基團中之一或多個CH2 基團可各自彼此獨立地經-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
Figure 02_image009
、
Figure 02_image011
、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，或指示
Figure 02_image013
、
Figure 02_image015
或
Figure 02_image017
， X0 F、Cl、CN、SF5 、SCN、NCS、具有至多6個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基，且 Y0 H或CH3 ， Y1-6 H或F。
本發明進一步係關於如上文及下文所描述之LC介質用於電光目的之用途，尤其用於LC顯示器，較佳地用於LCOS、TN或TN-TFT顯示器之用途。
本發明進一步係關於一種含有如上文及下文所描述之LC介質的電光LC顯示器，尤其LCOS、TN或TN-TFT顯示器。
本發明進一步係關於一種用於製備如上文及下文所描述之LC介質之方法，其包含將一或多種式I化合物與一或多種其他LC化合物及視情況選用之一或多種添加劑混合的步驟。
在本申請案中，所有原子亦包括其同位素。特定言之，一或多個氫原子(H)可經氘(D)置換，其在一些實施例中為尤其較佳的；高度氘化能夠實現或簡化化合物之分析測定，尤其在低濃度之情況下。
若R0 指示烷基及/或烷氧基，則此基團可為直鏈或分支鏈的。該基團較佳地為直鏈的，具有2、3、4、5、6或7個C原子，且因此較佳地指示乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基，此外指示甲基、辛基、壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、甲氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一氧基、十二氧基、十三氧基或十四氧基。R0 較佳地指示具有2-6個C原子之直鏈烷基。
氧雜烷基較佳地指示直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基)；2-氧雜丁基(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基)；2-氧雜戊基、3-氧雜戊基或4-氧雜戊基；2-氧雜己基、3-氧雜己基、4-氧雜己基或5-氧雜己基；2-氧雜庚基、3-氧雜庚基、4-氧雜庚基、5-氧雜庚基或6-氧雜庚基；2-氧雜辛基、3-氧雜辛基、4-氧雜辛基、5-氧雜辛基、6-氧雜辛基或7-氧雜辛基；2-氧雜壬基、3-氧雜壬基、4-氧雜壬基、5-氧雜壬基、6-氧雜壬基、7-氧雜壬基或8-氧雜壬基；2-氧雜癸基、3-氧雜癸基、4-氧雜癸基、5-氧雜癸基、6-氧雜癸基、7-氧雜癸基、8-氧雜癸基或9-氧雜癸基。
若R0 指示其中一個CH2 基團已經-CH=CH-置換之烷基，則此可為直鏈的或分支鏈的。其較佳地為直鏈的且具有2至10個C原子。因此,其尤其指示乙烯基；丙-1-烯基或丙-2-烯基；丁-1-烯基、丁-2-烯基或丁-3-烯基；戊-1-烯基、戊-2-烯基、戊-3-烯基或戊-4-烯基；己-1-烯基、己-2-烯基、己-3-烯基、己-4-烯基或己-5-烯基；庚-1-烯基、庚-2-烯基、庚-3-烯基、庚-4-烯基、庚-5-烯基或庚-6-烯基；辛-1-烯基、辛-2-烯基、辛-3-烯基、辛-4-烯基、辛-5-烯基、辛-6-烯基或辛-7-烯基；壬-1-烯基、壬-2-烯基、壬-3-烯基、壬-4-烯基、壬-5-烯基、壬-6-烯基、壬-7-烯基或壬-8-烯基；癸-1-烯基、癸-2-烯基、癸-3-烯基、癸-4-烯基、癸-5-烯基、癸-6-烯基、癸-7-烯基、癸-8-烯基或癸-9-烯基。
若R0 指示至少經鹵素單取代之烷基或烯基，則此基團較佳地為直鏈的，且鹵素較佳地為F或Cl。在多取代之情況下，鹵素較佳地為F。所得基團亦包括全氟化基團。在單取代之情況下，氟或氯取代基可位於任何所需位置，但較佳地位於ω-位置。
在以上及以下式中，X0 較佳地為F、Cl或具有1、2或3個C原子之單或多氟化烷基或烷氧基或具有2或3個C原子之單或多氟化烯基。X0 尤其較佳地為F、Cl、CF3 、CHF2 、OCF3 、OCHF2 、OCFHCF3 、OCFHCHF2 、OCFHCHF2 、OCF2 CH3 、OCF2 CHF2 、OCF2 CHF2 、OCF2 CF2 CHF2 、OCF2 CF2 CHF2 、OCFHCF2 CF3 、OCFHCF2 CHF2 、OCF2 CF2 CF3 、OCF2 CF2 CClF2 、OCClFCF2 CF3 、OCH=CF2 或CH=CF2 ，極佳地為F或OCF3 ，此外為CF3 、OCF=CF2 、OCHF2 或OCH=CF2 。
特別優選其中X0 指示F或OCF3 ，較佳地指示F的化合物。
在未定址或斷開狀態(a)中，亦即未施加電壓，LC層(5)之LC分子(8)表現平面扭轉向列配向(由對掌性摻雜劑誘導)。在定址或接通狀態(b)中，亦即在施加電壓後，LC分子(8)再定向成豎直配向。
在根據本發明之LC介質及顯示器中，將對掌性摻雜劑添加至LC介質以形成自發性扭轉以便管理光方向。控制扭轉角度及因此之間距長度對於防止扭轉不足/過度及達至最佳光學性能係重要的。
90° TN-LCD之臨限電壓(Vth)由等式(1)給出，其中間距＞λ (在LC材料內傳播之光的波長)：
Figure 02_image019
(1)
此處，(p/d)比率表示對掌性間距與單元之間隙，Δε及γ1表示介電各向異性及旋轉黏度；K11、K22、K33分別表示傾斜、扭轉及彎曲變形之彈性常數。
自以上等式(1)可見，較短間距會導致VT曲線右移，而較長間距會導致具有較好對比率的VT曲線左移。然而，較長間距亦會增加由較弱域方向引起的向錯線出現之風險。
對掌性摻雜劑較佳地選自由來自下表C之化合物組成之群，極佳地選自由R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011及R-或S-5011組成之群。
Figure 02_image021
Figure 02_image023
極佳的為式S-4011之對掌性摻雜劑。
較佳地，LC介質含有濃度為0.01重量%至1重量%、較佳地濃度為0.1重量%至0.72重量%、更佳地為0.2重量%至0.72重量%且極佳地為0.35重量%至0.72重量%之一或兩種、更佳地一種對掌性摻雜劑。
較佳地選擇LC介質中之對掌性摻雜劑之螺旋扭轉力及量使得根據本發明之顯示器中之比率d/p較佳地為0.015至0.2，更佳地為0.03至0.2，且極佳地為0.05至0.2。
較佳地，(在施加電壓之前)藉由對掌性摻雜劑在LC介質中誘導之螺旋扭轉之扭轉角度為60至120°，更佳地為80至100°，極佳地為90°。
較佳地，藉由對掌性摻雜劑在LC介質中誘導之螺旋扭轉之間距為15至100 μm，更佳地為15至50 μm，且極佳地為15至30 μm。
較佳地，根據本發明之顯示器中之比率d/p為0.015至0.2，更佳地為0.03至0.2，最佳地為0.05至0.2。
在式I化合物中，R1 及R2 較佳地選自乙基、丙基、丁基及戊基，其皆為直鏈的。
較佳地，LC介質包含一或多種選自由以下子式組成之群的式I化合物：
Figure 02_image025
其中「alkyl」具有式I中所給出之含義且較佳地指示C2 H5 、n-C3 H7 、n-C4 H9 或n-C5 H11 ，尤其n-C3 H7 。
極佳地，LC介質包含一或多種選自由以下子式組成之群的式I化合物：
Figure 02_image027
Figure 02_image029
極佳的為式Ia1、Ib1及Ic1之化合物。
LC介質中之式I及其子式之化合物的濃度較佳地為15%至70%，極佳地為20%至60%。
較佳地，LC介質含有1、2或3種式I或其子式之化合物。
在式II及III及其子式之化合物中，R0 較佳地指示具有1至6個C原子之直鏈烷基，尤其指示甲基、乙基或丙基，此外指示具有2至6個C原子之烯基，尤其指示乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、3-丁烯基、1E-戊烯基、3E-戊烯基或4-戊烯基。
較佳地，LC介質包含一或多種式II化合物，其中Y0 為H，較佳地選自由以下子式組成之群：
Figure 02_image031
Figure 02_image033
其中R0 及X0 具有上文所給出之含義。
較佳的化合物為式II1、II2及II3之彼等化合物，極佳的為式II1及II2之彼等化合物。
在式II1至式II7之化合物中，R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基，極佳地指示乙基或丙基，且X0 較佳地指示F或OCF3 ，極佳地指示F。
在另一較佳實施例中，LC介質包含一或多種式II化合物，其中Y0 為CH3 ，較佳地選自由以下子式組成之群：
Figure 02_image035
Figure 02_image037
其中R0 及X0 具有上文所給出之含義。
較佳的化合物為式IIA1、IIA2及IIA3之彼等化合物，極佳的為式IIA1及IIA2之彼等化合物。
在式IIA1至IIA7之化合物中，R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基，極佳地指示乙基或丙基，且X0 較佳地指示F或OCF3 ，極佳地指示F。
更佳地，LC介質包含一或多種式III化合物，其中Y0 為H，較佳地選自由以下子式組成之群：
Figure 02_image039
Figure 02_image041
Figure 02_image043
Figure 02_image045
其中R0 、Y2 及X0 具有上文所給出之含義。
較佳的化合物為式III1、式III4、式III6、式III16、式III19及式III20之彼等化合物。
在式III1至III21之化合物中，R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基，極佳地指示乙基或丙基，X0 較佳地指示F或OCF3 ，極佳地指示F，且Y2 較佳地指示F。
在另一較佳實施例中，LC介質包含一或多種式III化合物，其中Y0 為CH3 ，較佳地選自由以下子式組成之群：
Figure 02_image047
Figure 02_image049
Figure 02_image051
Figure 02_image053
其中R0 及X0 具有上文所給出之含義。
較佳的化合物為式IIIA1、IIIA4、IIIA6、IIIA16、IIIA19及IIIA20之彼等化合物。
在式IIIA1至IIIA21之化合物中，R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基，極佳地指示乙基或丙基，X0 較佳地指示F或OCF3 ，極佳地指示F，且Y2 較佳地指示F。
LC介質中之個別式II及其子式之化合物的濃度較佳地為1重量%至15重量%。LC介質中式II化合物之總濃度較佳地為5重量%至25重量%。
LC介質中之個別式III化合物之濃度較佳地為1重量%至15重量%。式III化合物之總濃度較佳地為2重量%至25重量%。
較佳地，LC介質含有1至8種式II及/或式III或其子式之化合物。
較佳地，LC介質含有至少一種式II或其子式之化合物及至少一種式II或其子式之化合物。
下文指示更佳的實施例，包括其任何組合： -  介質另外包含一或多種選自下式之化合物：
Figure 02_image055
其中 R0 、X0 及Y1 - 4 具有上文所指示之含義，且 Z0 指示-C2 H4 -、-(CH2 )4 -、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2 F4 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-或-OCF2 -，在式V及VI中亦指示單鍵，在式V及VIII中亦指示-CF2 O-， r      指示0或1，且 s      指示0或1； -  介質包含一或多種選自以下子式之式IV化合物：
Figure 02_image057
其中R0 及X0 具有上文所指示之含義。 R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F或OCF3 ，此外指示OCF=CF2 或Cl； -  介質包含一或多種選自以下子式之式IVa化合物：
Figure 02_image059
其中R0 具有上文所指示之含義且較佳地為丙基或戊基。 -  介質包含一或多種選自以下子式之式IVc化合物：
Figure 02_image061
其中R0 具有上文所指示之含義且較佳地為丙基或戊基。 -  介質包含一或多種選自以下子式之式V化合物：
Figure 02_image063
Figure 02_image065
其中R0 及X0 具有上文所指示之含義。 R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F及OCF3 ，此外指示OCHF2 、CF3 、OCF=CF2 及OCH=CF2 ； -  介質包含一或多種選自以下子式之式VI化合物：
Figure 02_image067
其中R0 及X0 具有上文所指示之含義。 R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F，此外指示OCF3 、CF3 、CF=CF2 、OCHF2 及OCH=CF2 ； -  介質包含一或多種選自以下子式之式VII化合物：
Figure 02_image069
Figure 02_image071
其中R0 及X0 具有上文所指示之含義。 R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F，指示OCF3 、OCHF2 及OCH=CF2 。 -  介質另外包含一或多種選自下式之化合物：
Figure 02_image073
其中X0 具有上文所指示之含義，且 L            指示H或F， 「alkyl」 指示C1 - 6 -烷基， R'           指示C1 - 6 -烷基或C1 - 6 -烷氧基 R''          指示C1 - 6 -烷基、C1 - 6 -烷氧基或C2 - 6 -烯基，且 「alkenyl」及「alkenyl*」各自彼此獨立地指示C2 - 6 -烯基。 -  介質包含一或多種選自以下子式之式IX-XII之化合物：
Figure 02_image075
其中「alkyl」具有上文所給出之含義。 尤其較佳地為式IXa、IXb、IXc、Xa、Xb、XIa及XIIa之化合物。在式IXa中，基團「alkyl」較佳地彼此獨立地指示C2 H5 、n-C3 H7 、n-C4 H9 或n-C5 H11 ，極佳地指示C2 H5 或n-C3 H7 。在式XIa及XIb中，「alkyl」較佳地指示CH3 、C2 H5 或n-C3 H7 ，極佳地指示CH3 。 -  介質包含一或多種選自以下子式之式IX-XII之化合物；
Figure 02_image077
-  介質包含一或多種下式之化合物：
Figure 02_image079
其中L1 及L2 彼此獨立地指示H或F，其中R1 及R2 彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之烯基。 較佳的式XIII化合物為其中L1 及L2 為H之彼等化合物。 更佳的式XIII化合物為其中L1 及L2 為F之彼等化合物。 更佳的式XIII化合物為其中R1 為具有1至6個C原子之烷基，較佳地為甲基、乙基或丙基，且R2 為具有1至6個C原子之烷氧基，較佳地為甲氧基、乙氧基或丙氧基的彼等化合物。 -  介質包含一或多種下式之化合物：
Figure 02_image081
其中R1 及R2 彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基。 較佳的式XIV化合物係選自以下子式。
Figure 02_image083
Figure 02_image085
極佳的為式XIV2化合物。 -  介質另外包含一或多種選自下式之化合物：
Figure 02_image087
其中R3 及R4 各自彼此獨立地指示正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基，其各自具有至多6個C原子，且較佳地各自彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基或具有2至6個C原子之烯基。 -  介質包含一或多種選自以下子式之式XV化合物：
Figure 02_image089
Figure 02_image091
其中「alkyl」具有上文所指示之含義，且較佳地指示甲基、乙基或丙基。 -  介質包含一或多種選自以下子式之式XV化合物：
Figure 02_image093
極佳的為式XVd1及XVe1之化合物。 -  介質包含一或多種式XVI化合物，
Figure 02_image095
其中L、R3 及R4 具有上文所指示之含義，且較佳地各自彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基。 尤其較佳的式XVI化合物為以下子式之彼等化合物
Figure 02_image097
其中 alkyl及alkyl*    各自彼此獨立地指示具有1-6個C原子之直鏈烷基，尤其指示乙基、丙基或戊基， alkenyl 及alkenyl*   各自彼此獨立地指示具有2-6個C原子之直鏈烯基，尤其指示CH2 =CHC2 H4 、CH3 CH=CHC2 H4 、CH2 =CH及CH3 CH=CH。 特別優選式XVIb、XVIc及XVIg之化合物。極特別優選下式之化合物：
Figure 02_image099
Figure 02_image101
極佳的為式XVIc2、XVIg1及XVIg2之化合物； -  介質包含一或多種下式之化合物：
Figure 02_image103
其中R3 及R4 具有上文所指示之含義且較佳地各自彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基。L指示H或F； -  介質另外包含一或多種選自下式之化合物：
Figure 02_image105
Figure 02_image107
其中R0 及X0 各自彼此獨立地具有上文所指示之含義中之一者，且Y1 - 4 各自彼此獨立地指示H或F。X0 較佳地為F、Cl、CF3 、OCF3 或OCHF2 。R0 較佳地指示烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基，其各自具有至多6個C原子。 極佳地，根據本發明之混合物包含一或多種式XXIa化合物，
Figure 02_image109
其中R0 具有上文所指示之含義。R0 較佳地指示直鏈烷基，尤其指示乙基、正丙基、正丁基及正戊基，且極佳地指示正丙基。將式XXI化合物，尤其式XXIa化合物，較佳地以1重量%至15重量%，尤其較佳地以2重量%至10重量%之量用於根據本發明之混合物中。 更佳地，根據本發明之混合物包含一或多種式XXIIIa化合物，
Figure 02_image111
其中R0 具有上文所指示之含義。R0 較佳地指示直鏈烷基，尤其指示乙基、正丙基、正丁基及正戊基，且極佳地指示正丙基。將式XXIII化合物，尤其式XXIIIa化合物，較佳地以0.5重量%至10重量%，尤其較佳地以0.5重量%至5重量%之量用於根據本發明之混合物中。 -  介質另外包含一或多種式XXIV化合物，
Figure 02_image113
其中R0 、X0 及Y1 - 6 具有式I中所指示之含義，s指示0或1，且
Figure 02_image115
指示
Figure 02_image117
。 在式XXIV中，X0 亦可指示具有1-6個C原子之烷基或具有1-6個C原子之烷氧基。烷基或烷氧基較佳地為直鏈的。 R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F； -  式XXIV化合物較佳地選自下式：
Figure 02_image119
Figure 02_image121
其中R0 、X0 及Y1 具有上文所指示之含義。R0 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F，且Y1 較佳地為F； -
Figure 02_image123
較佳地為
Figure 02_image125
、
Figure 02_image127
、
Figure 02_image129
、
Figure 02_image131
、
Figure 02_image133
、
Figure 02_image135
、
Figure 02_image137
、
Figure 02_image139
、
Figure 02_image141
、
Figure 02_image143
、
Figure 02_image145
、
Figure 02_image147
、
Figure 02_image149
、
Figure 02_image151
、
Figure 02_image153
、
Figure 02_image155
、
Figure 02_image157
或
Figure 02_image159
。 - R0 為具有2至6個C原子之直鏈烷基或烯基； -  介質包含一或多種下式之化合物：
Figure 02_image161
其中R3 及X0 具有上文所指示之含義。R3 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F或Cl。在式XXIV中，X0 極佳地指示Cl。 -  介質包含一或多種下式之化合物：
Figure 02_image163
Figure 02_image165
其中R3 及X0 具有上文所指示之含義。R3 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基。X0 較佳地指示F。根據本發明之介質尤其較佳地包含一或多種式XXIX化合物，其中X0 較佳地指示F。將式XXVI-XXIX之化合物較佳地以1重量%至20重量%，尤其較佳地以1重量%至15重量%之量用於根據本發明之混合物中。尤其較佳的混合物包含至少一種式XXIX化合物。 極佳地，根據本發明之混合物包含一或多種式XXIXa化合物，
Figure 02_image167
其中R3 具有上文所指示之含義，且較佳地指示直鏈烷基，尤其指示乙基、正丙基、正丁基及正戊基，且極佳地指示正丙基。將式XXIXa化合物較佳地以1重量%至15重量%，尤其較佳地以2重量%至10重量%之量用於本發明之混合物中。 -  介質包含一或多種下式之化合物：
Figure 02_image169
其中R3 及R4 具有上文所指示之含義，且較佳地彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基，極佳地指示甲基、乙基或正丙基。 較佳的式XXX化合物為式XXXa化合物
Figure 02_image171
-  介質包含一或多種下式之化合物
Figure 02_image173
其中R3 具有上文所指示之含義，且R5 具有如上文所給出之R4 或X0 之含義中之一者。 R3 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基，極佳地指示甲基、乙基或正丙基，或具有2至6個C原子之烯基，極佳地指示乙烯基。R5 較佳地指示具有1至6個C原子之烷基，極佳地指示甲基、乙基或正丙基，或三氟甲基或三氟甲氧基。 較佳的式XXXI化合物係選自由以下子式組成之群：
Figure 02_image175
其中alkyl及alkenyl具有上文所給出之含義。 極佳的式XXXI化合物係選自由以下子式組成之群：
Figure 02_image177
更佳的LC介質係選自以下較佳的實施例，包括其任何組合： -  介質包含一或多種式IV，較佳地選自式IVa或IVc，極佳地選自式IVa1或IVc1之化合物。此等化合物中之每一者之個別濃度較佳地為1重量%至15重量%。此等化合物之總濃度較佳地為5重量%至25重量%。 -  介質包含一或多種式IX，較佳地選自式IXa，極佳地選自式IXa1及IXa2之化合物。此等化合物中之每一者之個別濃度較佳地為1重量%至15重量%。此等化合物之總濃度較佳地為5重量%至25重量%。 -  介質包含一或多種式XI，較佳地選自式XIa及XIb之化合物。此等化合物中之每一者之個別濃度較佳地為1重量%至20重量%。此等化合物之總濃度較佳地為5重量%至25重量%。 -  介質包含一或多種式XII化合物，較佳地為式XIIa化合物。此等化合物之總濃度較佳地為3重量%至20重量%。 -  介質包含一或多種式XV，較佳地選自式XVd及XVe，極佳地選自式XVd1及XVe1之化合物。此等化合物中之每一者之個別濃度較佳地為1重量%至10重量%。此等化合物之總濃度較佳地為2重量%至15重量%。 -  介質包含一或多種式XVIc化合物，較佳地為式XVIc2化合物。此等化合物之濃度較佳地為1重量%至15重量%。 -  介質包含一或多種式XVIg化合物，較佳地為式XVIg1及/或XVIg2之化合物。此等化合物之濃度較佳地為5重量%至25重量%。 -  介質包含一或多種式XVIIa或XVIIb之化合物。此等化合物之濃度較佳地為0.5重量%至5重量%。 -  介質包含一或多種式XXI化合物，較佳地為式XXIa化合物。此等化合物之濃度較佳地為0.5重量%至8重量%。 -  介質包含一或多種式XXIII化合物，較佳地為式XXIIIa化合物。此等化合物之濃度較佳地為0.5重量%至5重量%。 -  介質包含一或多種式XXIX化合物，較佳地為式XXIXa化合物。此等化合物之濃度較佳地為2重量%至10重量%。 -  介質包含一或多種式XXX化合物，較佳地為式XXXa化合物。此等化合物之濃度較佳地為2重量%至10重量%。 -  介質包含一或多種式XXXI化合物，較佳地為式XXXIa及/或XXXIb之化合物。此等化合物之濃度較佳地為2重量%至10重量%。 -  介質包含一或多種式I化合物及一或多種選自由式II、III、IV、IX、XI、XII、XV、XVI、XXI、XXIX及XXXI組成之群之化合物。 -  介質包含一或多種式I化合物及一或多種選自由式II1、II2、II3、III1、III4、III6、III16、III19、III20、IVa、IVc、IXa、IXb、XIa、XIb、XIIa、XVd、XVe、XVIc、XXIa、XXIXa及XXXIa組成之群之化合物。 -  混合物中之式II、III、IV、IX、XI、XII、XV、XVI、XXI、XXIX及XXX之化合物的整體比例為90重量%至99重量%。 -  混合物中之式II1、II2、II3、III1、III4、III6、III16、III19、III20、IVa、IVc、IXa、IXb、XIa、XIb、XIIa、XVd、XVe、XVIc、XXIa、XXIXa及XXXIa之化合物的整體比例為90重量%至99重量%。
本申請案中之術語「alkyl」或「alkyl*」涵蓋具有1-6個碳原子之直鏈及分支鏈烷基，尤其直鏈基團甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及己基。具有2-5個碳原子之基團通常為較佳的。
術語「alkenyl」或「alkenyl*」涵蓋具有2-6個碳原子之直鏈及分支鏈烯基，尤其直鏈基團。較佳的烯基為C2 -C7 -1E-烯基、C4 -C6 -3E-烯基，尤其C2 -C6 -1E-烯基。尤其較佳的烯基之實例為乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基及5-己烯基。具有至多5個碳原子之基團通常為較佳的，尤其CH2 =CH、CH3 CH=CH。
術語「氟烷基」較佳地涵蓋具有末端氟之直鏈基團，亦即氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基及7-氟庚基。然而，不排除氟之其他位置。
術語「氧雜烷基」或「烷氧基」較佳地涵蓋式Cn H2n + 1 -O-(CH2 )m 之直鏈基團，其中n及m各自彼此獨立地指示1至6。m亦可指示0。較佳地，n=1且m=1-6，或m=0且n=1-3。
經由適當選擇R0 及X0 之含義，定址時間、臨限電壓、傳輸特徵線之陡度等可以以所需方式修改。舉例而言，與烷基及烷氧基相比，1E-烯基、3E-烯基、2E-烯氧基及其類似基團通常產生更短定址時間、改良之向列趨勢及彈性常數k33 (彎曲)與k11 (傾斜)之間的更高比率。與烷基及烷氧基相比，4-烯基、3-烯基及其類似基團通常提供更低臨限電壓及更低k33 /k11 值。根據本發明之混合物的突出之處尤其在於高Δε值，且因此其回應時間顯著快於先前技術之混合物。
上文所提及之式之化合物的最佳混合比率大體上視所需特性而定、視上文所提及之式之組分的選擇而定及視可存在之任何其他組分的選擇而定。
可根據情況容易地確定在上文所指示之範圍內之適合混合比率。
根據本發明之LC介質中之上文所提及之式的化合物的總量並非至關重要的。因此，出於最佳化各種特性之目的，混合物可以包含一或多種其他組分。然而，上文所提及之式之化合物的總濃度愈高，所觀測到的對介質特性之所需改良的影響通常愈大。
在一尤其較佳實施例中，根據本發明之LC介質包含式IV至VIII (較佳地為IV及V)之化合物，其中X0 指示F、OCF3 、OCHF2 、OCH=CF2 、OCF=CF2 或OCF2 -CF2 H。與式IA、IIA、IB及IIB之化合物之有利協同作用產生尤其有利的特性。特定言之，包含式IA或IIA及IB或IIB之化合物之混合物的突出之處在於其低臨限電壓。
可用於根據本發明之LC介質中之上文所提及之式及其子式之個別化合物為已知的或可以與已知化合物類似地製備。
本發明亦係關於電光顯示器，諸如TN或MLC顯示器，其具有兩個平面平行之外部板，該等外部板與框架一起形成單元；用於切換外部板上之個別像素之整合式非線性元件；及位於單元中具有正介電各向異性及高比電阻的向列LC混合物，其中向列LC混合物為如上文及下文所描述之根據本發明之LC介質。
根據本發明之LC介質使得可用參數寬容度能夠顯著變寬。清澈點、低溫下之黏度、熱穩定性及UV穩定性及高光學各向異性之可達成組合遠優於來自先前技術之早先材料。
根據本發明之LC介質適用於行動應用及TFT應用，諸如行動電話及PDA。此外，根據本發明之LC介質尤其適用於FFS及IPS顯示器中。
根據本發明之LC介質較佳地保持降至-20℃，極佳地降至-30℃，最佳地降至-40℃之向列相。根據本發明之LC介質之澄清點較佳地≥85℃，極佳地≥95℃，最佳地≥105℃。
根據本發明之LC介質之旋轉黏度γ1 較佳地≤130 mPa·s，極佳地≤115 mPa·s，從而實現具有快速回應時間的極好之MLC顯示器。在20℃下測定旋轉黏度。
在一較佳實施例中，根據本發明之LC介質在20℃下之介電各向異性Δε較佳地≥+4，極佳地≥+6，最佳地≥+8。
根據本發明之LC介質在20℃下之雙折射率Δn較佳地在0.080至0.150、更佳地在0.090至0.140、尤其較佳地在0.100至0.130之範圍內。
根據本發明之LC介質之向列相範圍的寬度較佳地為至少100℃，更佳地為至少110℃，尤其至少130℃。此範圍較佳地至少自-25℃延伸至+105℃。
不言而喻，經由適當選擇根據本發明之LC介質之組分，亦有可能在保持其他有利特性之情況下在較高臨限電壓下獲得較高清澈點(例如100℃以上)或在較低臨限電壓下獲得較低清澈點。在黏度相應地僅稍微增加時，同樣有可能獲得具有較高Δε且因此具有低臨限值之LC介質。根據本發明之MLC顯示器較佳地在第一Gooch及Tarry傳輸最小值[C.H. Gooch及H.A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2-4, 1974；C.H. Gooch及H.A. Tarry, Appl. Phys., 第8卷, 1575-1584, 1975]下操作，其中，除尤其有利的電光特性，諸如特徵線之高陡度及對比度之低角度依賴性(德國專利30 22 818)以外，較低介電各向異性在第二最小值下在與類似顯示器中相同的臨限電壓下為足夠的。此使得能夠在第一最小值下使用根據本發明之混合物得到顯著高於包含氰基化合物之LC介質的情況之比電阻值。經由適當選擇個別組分及其重量比例，熟習此項技術者能夠使用簡單常規方法設置MLC顯示器之預先指定層厚度所必需的雙折射率。
電壓保持率(HR)之量測值[S. Matsumoto等人, Liquid Crystals5 , 1320 (1989)；K. Niwa等人, Proc. SID Conference, San Francisco, 1984年6月, 304(1984)；G. Weber等人, Liquid Crystals5 , 1381(1989)]已顯示與包含式
Figure 02_image179
之氰苯環己烷或式
Figure 02_image181
之酯的類似混合物相比，包含式ST-1、ST-2、RV、IA及IB之化合物之根據本發明之LC介質，而非式I之ST-1、ST-2、RV、IA及IB之化合物在UV暴露下表現出顯著更小的HR減少。
根據本發明之LC介質的光穩定性及UV穩定性顯著更佳，亦即，其在暴露於光、熱或UV時表現顯著更小的HR減少。
自偏光器、電極基底板及表面處理之電極建構根據本發明之MLC顯示器對應於此類型顯示器的常見設計。術語常見設計在本文中進行大體上描述，且亦涵蓋MLC顯示器之所有衍生物及修改，尤其包括基於聚Si TFT或MIM之矩陣顯示器元件。
然而，根據本發明之顯示器與基於扭轉向列單元之迄今習知顯示器之間的顯著差異在於LC層之LC參數之選擇。
以本身習知方式製備可根據本發明使用之LC介質，例如藉由將一或多種如技術方案1之化合物與一或多種式IV-XXXI之化合物或與其他LC化合物及/或添加劑混合。一般而言，宜在高溫下將以較少量使用之所需量之組分溶解於構成主要成分的組分中。亦有可能混合組分於有機溶劑(例如丙酮、氯仿或甲醇)中之溶液，且在充分混合後例如藉由蒸餾再次移除該溶劑。
LC介質亦可包含熟習此項技術者已知且描述於文獻中之其他添加劑，諸如聚合引發劑、抑制劑、表面活性物質、光穩定劑、抗氧化劑(例如BHT、TEMPOL)、微米粒子、自由基清除劑、奈米粒子等。舉例而言，可以添加0-15%之多色染料或對掌性摻雜劑或引發劑，如Irgacure651®或Irgacure907®。下表C及表D中提及適合的穩定劑及摻雜劑。
在本發明之一較佳實施例中，LC介質含有一或多種其他穩定劑，較佳地選自由下式組成之群：
Figure 02_image183
Figure 02_image185
其中個別基團彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地具有以下含義： Ra-d 具有1至10、較佳地1至6、極佳地1至4個C原子之直鏈或分支鏈烷基，最佳地為甲基， XS H、CH3 、OH或O● ， AS 具有1至20個C原子之視情況經取代之直鏈、分支鏈或環狀伸烷基， n 1至6之整數，較佳地為3。
較佳之式S3之穩定劑係選自式S3A
Figure 02_image187
其中n2為1至12之整數，且其中基團(CH2 )n2 中之一或多個H原子視情況經甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基置換。
極佳的穩定劑係選自由下式組成之群：
Figure 02_image189
Figure 02_image191
Figure 02_image193
在一較佳實施例中，LC介質包含一或多種選自由以下組成之群的穩定劑：式S1-1、S2-1、S3-1、S3-1及S3-3。
在一較佳實施例中，LC介質包含一或多種選自表D之穩定劑。
LC介質中之穩定劑，如式S1-S3之彼等穩定劑之比例較佳地為10至500 ppm，極佳地為20至100 ppm。
在另一較佳實施例中，LC介質含有一或多種可聚合化合物，較佳地選自可聚合液晶原基化合物。此等LC介質適用於聚合物穩定(PS)模式，如PS-TN模式之顯示器。
因此，本發明之另一較佳實施例係關於包含如上文及下文所描述之LC介質之PS-TN顯示器。
較佳地，根據此較佳實施例之LC介質含有一或多種式M之可聚合化合物 Ra -B1 -(Zb -B2 )m -Rb M 其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義： Ra 及Rb P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF5 或具有1至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基，其中，另外，一或多個不相鄰CH2 基團可各自彼此獨立地經-C(R0 )=C(R00 )-、-C≡C-、-N(R00 )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換，以此方式使得O及/或S原子彼此不直接連接，且其中，另外，一或多個H原子可經F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-置換，其中若B1 及/或B2 含有飽和C原子，則Ra 及/或Rb 亦可指示螺接至此飽和C原子的基團， 其中基團Ra 及Rb 中之至少一者指示或含有基團P或P-Sp-， P    可聚合基團， Sp   間隔基團或單鍵， B1 及B2 芳族基、雜芳族基、脂環族基或雜環基，其較佳地具有4至25個環原子，其亦可含有稠合環且其未經取代或經L單取代或多取代， Zb -O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2 -、-CH2 O-、 -SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、-(CH2 )n1 -、 -CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-(CF2 )n1 -、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、 -CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、CR0 R00 或單鍵， R0 及R00 各自彼此獨立地指示H或具有1至12個C原子之烷基， m    指示0、1、2、3或4， n1   指示1、2、3或4， L    P、P-Sp-、OH、CH2 OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx )2 、-C(=O)Y1 、-C(=O)Rx 、-N(Rx )2 、視情況經取代之矽烷基、視情況經取代之具有6至20個C原子的芳基或具有1至25個C原子的直鏈或分支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中，另外，一或多個H原子可經F、Cl、P或P-Sp-置換， Y1 指示鹵素， Rx 指示P、P-Sp-、H、鹵素、具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中，另外，一或多個不相鄰CH2 基團可經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換，以此方式使得O及/或S原子彼此不直接連接，且其中，另外，一或多個H原子可經F、Cl、P或P-Sp-、具有6至40個C原子之視情況經取代之芳基或芳氧基或具有2至40個C原子之視情況經取代之雜芳基或雜芳氧基置換。
尤其較佳的式M化合物為彼等化合物，其中B1 及B2 各自彼此獨立地指示1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氫-菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、茀-2,7-二基、香豆素(coumarine)、黃酮，其中，另外，此等基團中之一或多個CH基團可經N、環己烷-1,4-二基置換，其中，另外，一或多個不相鄰CH2 基團可經O及/或S、1,4-伸環己烯基、雙環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、茚烷-2,5-二基或八氫-4,7-甲橋茚烷-2,5-二基置換，其中所有此等基團可未經取代或經如上文所定義之L單取代或多取代。
尤其較佳的式M化合物為其中B1 及B2 各自彼此獨立地指示1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基之彼等化合物。
可聚合基團P為適合於聚合反應(諸如自由基或離子鏈聚合、加成聚合或聚縮合)或聚合物類似反應(例如加成或縮合至聚合物主鏈上)的基團。特別優選用於鏈聚合之基團，尤其含有C=C雙鍵或-C≡C-三鍵之彼等基團，及適合於與開環聚合之基團，諸如氧雜環丁烷基或環氧基。
較佳的基團P係選自由以下組成之群：CH2 =CW1 -CO-O-、CH2 =CW1 -CO-、
Figure 02_image195
、
Figure 02_image197
、
Figure 02_image199
、
Figure 02_image201
、CH2 =CW2 -(O)k3 -、CW1 =CH-CO-(O)k3 -、CW1 =CH-CO-NH-、CH2 =CW1 -CO-NH-、CH3 -CH=CH-O-、(CH2 =CH)2 CH-OCO-、(CH2 =CH-CH2 )2 CH-OCO-、(CH2 =CH)2 CH-O-、(CH2 =CH-CH2 )2 N-、(CH2 =CH-CH2 )2 N-CO-、HO-CW2 W3 -、HS-CW2 W3 -、HW2 N-、HO-CW2 W3 -NH-、CH2 =CW1 -CO-NH-、CH2 =CH-(COO)k1 -Phe-(O)k2 -、CH2 =CH-(CO)k1 -Phe-(O)k2 -、Phe-CH=CH-、HOOC-、OCN-及W4 W5 W6 Si-，其中W1 指示H、F、Cl、CN、CF3 、苯基或具有1至5個C原子之烷基，尤其H、F、Cl或CH3 ，W2 及W3 各自彼此獨立地指示H或具有1至5個C原子之烷基，尤其H、甲基、乙基或正丙基，W4 、W5 及W6 各自彼此獨立地指示Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰基烷基，W7 及W8 各自彼此獨立地指示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe指示1,4-伸苯基，其視情況經除P-Sp-之外的一或多個如上文所定義之基團L取代，k1 、k2 及k3 各自彼此獨立地指示0或1，k3 較佳地指示1且k4 指示1至10之整數。
極佳基團P係選自由以下組成之群：CH2 =CW1 -CO-O-、CH2 =CW1 -CO-、
Figure 02_image203
、
Figure 02_image205
、
Figure 02_image207
、
Figure 02_image209
、CH2 =CW2 -O-、CH2 =CW2 -、CW1 =CH-CO-(O)k3 -、CW1 =CH-CO-NH-、CH2 =CW1 -CO-NH-、(CH2 =CH)2 CH-OCO-、(CH2 =CH-CH2 )2 CH-OCO-、(CH2 =CH)2 CH-O-、(CH2 =CH-CH2 )2 N-、(CH2 =CH-CH2 )2 N-CO-、CH2 =CW1 -CO-NH-、CH2 =CH-(COO)k1 -Phe-(O)k2 -、CH2 =CH-(CO)k1 -Phe-(O)k2 -、Phe-CH=CH-及W4 W5 W6 Si-，其中W1 指示H、F、Cl、CN、CF3 、苯基或具有1至5個C原子之烷基，尤其H、F、Cl或CH3 ，W2 及W3 各自彼此獨立地指示H或具有1至5個C原子之烷基，尤其H、甲基、乙基或正丙基，W4 、W5 及W6 各自彼此獨立地指示Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰基烷基，W7 及W8 各自彼此獨立地指示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe指示1,4-伸苯基，k1 、k2 及k3 各自彼此獨立地指示0或1，k3 較佳地指示1且k4 指示1至10之整數。
極其較佳的基團P係選自由以下組成之群：CH2 =CW1 -CO-O-、尤其CH2 =CH-CO-O-、CH2 =C(CH3 )-CO-O-及CH2 =CF-CO-O-，此外CH2 =CH-O-、(CH2 =CH)2 CH-O-CO-、(CH2 =CH)2 CH-O-、
Figure 02_image211
及
Figure 02_image213
。
更佳的可聚合基團P係選自由以下組成之群：乙烯基氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯丙烯酸酯、氧雜環丁烷及環氧化物，最佳地選自丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯。
若Sp與單鍵不同，則其較佳地具有式Sp"-X"，以使得各別基團P-Sp-符合式P-Sp"-X"-，其中 Sp"   指示具有1至20、較佳地1至12個C原子之伸烷基，其視情況經F、Cl、Br、I或CN單取代或多取代，且其中，另外，一或多個不相鄰CH2 基團可各自彼此獨立地經-O-、-S-、-NH-、-N(R0 )-、-Si(R0 R00 )-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R00 )-CO-O-、-O-CO-N(R0 )-、-N(R0 )-CO-N(R00 )-、-CH=CH-或-C≡C-置換，以此方式使得O及/或S原子彼此不直接連接， X"    指示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R0 )-、-N(R0 )-CO-、-N(R0 )-CO-N(R00 )-、-OCH2 -、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR0 -、-CY2 =CY3 -、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-、-O-CO-CH=CH-或單鍵， R0 及R00 各自彼此獨立地指示H或具有1至20個C原子之烷基，且 Y2 及Y3 各自彼此獨立地指示H、F、Cl或CN。 X"較佳地為-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR0 -、-NR0 -CO-、-NR0 -CO-NR00 -或單鍵。
典型的間隔基團Sp及-Sp"-X"-為例如-(CH2 )p1 -、-(CH2 CH2 O)q1 -CH2 CH2 -、-CH2 CH2 -S-CH2 CH2 -、-CH2 CH2 -NH-CH2 CH2 -或-(SiR0 R00 -O)p1 -，其中p1為1至12之整數，q1為1至3之整數，且R0 及R00 具有上文所指示之含義。
尤其較佳的基團Sp及-Sp"-X"-為-(CH2 )p1 -、-(CH2 )p1 -O-、-(CH2 )p1 -O-CO-、-(CH2 )p1 -CO-O-、-(CH2 )p1 -O-CO-O-，其中p1及q1具有上文所指示之含義。
在各情況下，尤其較佳的基團Sp''為直鏈伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一基、伸十二基、伸十八基、伸乙基氧基伸乙基、亞甲基氧基伸丁基、伸乙基硫基伸乙基、伸乙基-N-甲基亞胺基伸乙基、1-甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。
極佳的式M化合物係選自下式：
Figure 02_image215
Figure 02_image217
Figure 02_image219
Figure 02_image221
Figure 02_image223
其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義： P1 、P2 、P3 可聚合基團，較佳地選自乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟丙烯酸酯基、氯丙烯酸酯基、氧雜環丁烷基及環氧基， Sp1 、Sp2 、Sp3 單鍵或間隔基團，其中，另外，基團P1 -Sp1 -、P1 -Sp2 -及P3 -Sp3 -中之一或多者可指示Raa ，其限制條件為存在之基團P1 -Sp1 -、P2 -Sp2 及P3 -Sp3 -中之至少一者不同於Raa ，較佳地意指-(CH2 )p1 -、-(CH2 )p1 -O-、-(CH2 )p1 -CO-O-或-(CH2 )p1 -O-CO-O-，其中p1為1至12之整數， Raa H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基，其中，另外，一或多個不相鄰CH2 基團可各自彼此獨立地經-C(R0 )=C(R00 )-、-C≡C-、-N(R0 )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換，以此方式使得O及/或S原子彼此不直接連接，且其中，另外，一或多個H原子可經F、Cl、CN或P1 -Sp1 -置換，尤其較佳地為具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈之視情況經單或多氟化的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基(其中烯基及炔基具有至少兩個C原子且分支鏈基團具有至少三個C原子)，且其中Raa 不指示或含有基團P1、P2或P3， R0 、R00 H或具有1至12個C原子之烷基， Ry 及Rz H、F、CH3 或CF3 ， X1 、X2 、X3 -CO-O-、-O-CO-或單鍵， ZM1 -O-、-CO-、-C(Ry Rz )-或-CF2 CF2 -， ZM2 、ZM3 -CO-O-、-O-CO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-CF2 O-、-OCF2 -或 -(CH2 )n -，其中n為2、3或4， L F、Cl、CN或具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈之視情況經單或多氟化的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基， L'、L"    H、F或Cl， k    0或1， r     0、1、2、3或4， s     0、1、2或3， t     0、1或2， x    0或1。
極佳的為式M2及M13之化合物，尤其含有恰好兩個可聚合基團P1 及P2 之二反應性化合物。
更佳的為選自式M17至M32，尤其選自式M20、M22、M24、M27、M30及M32之化合物，尤其為含有恰好三個可聚合基團P1 、P2 及P3 之三反應性化合物。
在式M1至M31之化合物中，基團
Figure 02_image225
較佳地為
Figure 02_image227
Figure 02_image229
， 其中L在每次出現時相同或不同地具有上文或下文所給出之含義中之一者，且較佳地為F、Cl、CN、NO2 、CH3 、C2 H5 、C(CH3 )3 、CH(CH3 )2 、CH2 CH(CH3 )C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 或P-Sp-，極佳地為F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、OCH3 、COCH3 、OCF3 或P-Sp-，更佳地為F、Cl、CH3 、OCH3 、COCH3 或OCF3 ，最佳地為F或OCH3 。
較佳的式M1至M32之化合物為其中P1 、P2 及P3 指示丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氧雜環丁烷基或環氧基，極佳地丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基，最佳地甲基丙烯酸酯基之彼等化合物。
更佳的式M1至M32之化合物為其中Sp1 、Sp2 及Sp3 為單鍵之彼等化合物。
更佳的式M1至M32之化合物為其中Sp1 、Sp2 及Sp3 中之一者為單鍵且Sp1 、Sp2 及Sp3 中之另一者與單鍵不同之彼等化合物。
更佳的式M1至M32之化合物為其中與單鍵不同之彼等基團Sp1 、Sp2 及Sp3 指示-(CH2 )s1 -X"-之彼等化合物，其中s1為1至6之整數，較佳地為2、3、4或5，且X"為連至苯環之鍵聯且為-O-、-O-CO-、-CO-O、-O-CO-O-或單鍵。
更佳的式M化合物為選自下表E中之彼等化合物，尤其選自由以下組成之群的彼等化合物：式RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-39、RM-40、RM-41、RM-48、RM-52、RM-54、RM-57、RM-64、RM-74、RM-76、RM-88、RM-92、RM-102、RM-103、RM-109、RM-116、RM-117、RM-120、RM-121、RM-122、RM-139、RM-142、RM-153、RM-155、RM-158及RM-159。
尤其較佳的為包含一種、兩種或三種式M之可聚合化合物之LC介質。
更佳的為包含兩種或更多種式M，較佳地選自式M1至M16，極佳地選自式M2及M13之二反應性可聚合化合物之LC介質。
更佳的為包含一或多種式M，較佳地選自式M1至M16，極佳地選自式M2及M13之二反應性可聚合化合物及一或多種式M，較佳地選自式M17至M32，極佳地選自式M20、M22、M24、M27、M30及M32之三反應性可聚合化合物的LC介質。
更佳的為包含一或多種式M之可聚合化合物之LC介質，其中至少一個r不為0，或s及t中之至少一者不為0，該等可聚合化合物極佳地選自式M2、M13、M22、M24、M27、M30及M32，且其中L係選自上文所示之較佳的基團，最佳地選自F及OCH3 。
更佳的為較佳地選自式M，極佳地選自式M1至M32，最佳地選自由上文所提及之來自表E之式組成之群的可聚合化合物，其顯示在320至380 nm之波長範圍內的吸收。
較佳地，LC介質中之可聚合化合物之比例為1至＜3%，更佳地為2至＜3%，極佳地為2至2.5%，最佳地為2至2.2%。
在另一較佳實施例中，LC介質含有一或多種聚合引發劑。
聚合之適合條件及引發劑之適合類型及量為熟習此項技術者已知且描述於文獻中。適合於自由基聚合者為例如可商購之光引發劑Irgacure651®、Irgacure184®、Irgacure907®、Irgacure369®或Darocure1173®(Ciba AG)。
若將聚合引發劑添加至LC介質中，則其比例較佳地為0.001重量%至1重量%，尤其較佳地為0.001重量%至0.5重量%。
此外，有可能向LC介質中添加例如0重量%至15重量%之多色染料，此外添加用於改良導電性之奈米粒子、導電鹽，較佳地為4-己氧基苯甲酸乙基二甲基十二基銨、四苯基硼酸四丁銨或冠醚之錯合鹽(參見，例如Haller等人, Mol. Cryst. Liq. Cryst.24 , 249-258(1973))；或添加用於改變介電各向異性、黏度及/或向列相之配向的物質。此類型之物質描述於例如DE-A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430及28 53 728中。
在本申請案及以下實例中，藉助於字首語指示LC化合物之結構，根據表A進行向化學式之轉化。所有基團Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 為分別具有n及m個C原子之直鏈烷基；n、m及k為整數且較佳地指示0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。在表B中之編碼為自明碼。在表A中，僅指示母結構之字首語。在個別情況下，藉由虛線隔開之母結構之字首語遵循取代基R1 * 、R2 * 、L1 * 及L2 * 之編碼：
 R1*、R2*、L1*、L2*、L3*之編碼 R1* R2* L1* L2*
nm Cn H2n+1 Cm H2m+1 H H
nOm Cn H2n+1 OCm H2m+1 H H
nO.m OCn H2n+1 Cm H2m+1 H H
n Cn H2n+1 CN H H
nN.F Cn H2n+1 CN F H
nN.F.F Cn H2n+1 CN F F
nF Cn H2n+1 F H H
nCl Cn H2n+1 Cl H H
nOF OCn H2n+1 F H H
nF.F Cn H2n+1 F F H
nF.F.F Cn H2n+1 F F F
nOCF3 Cn H2n+1 OCF3 H H
nOCF3 .F Cn H2n+1 OCF3 F H
n-Vm Cn H2n+1 -CH=CH-Cm H2m+1 H H
nV-Vm Cn H2n+1 -CH=CH- -CH=CH-Cm H2m+1 H H
較佳的混合物組分如表A及表B中所示。表 A
Figure 02_image231
Figure 02_image233
Figure 02_image235
表 B
在下式中，n及m各自彼此獨立地指示0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，尤其指示2、3、5，此外指示0、4、6。
Figure 02_image237
Figure 02_image239
Figure 02_image241
Figure 02_image243
Figure 02_image245
Figure 02_image247
Figure 02_image249
Figure 02_image251
特別優選除式I化合物之外，包含至少一種、兩種、三種、四種或更多種來自表B之化合物的LC介質。表 C
表C指示通常添加至根據本發明之LC介質中的可能之摻雜劑。LC介質較佳地包含0-10重量%、尤其0.01-5重量%且尤其較佳地0.01-3重量%之摻雜劑。
Figure 02_image253
Figure 02_image255
表 D
可以以0-10重量%之量例如另外添加至根據本發明之LC介質中之穩定劑如下所述。
Figure 02_image257
Figure 02_image259
Figure 02_image261
Figure 02_image263
 n=1、2、3、4、5、6或7
Figure 02_image265
 n=1、2、3、4、5、6或7
Figure 02_image267
Figure 02_image269
 n=1、2、3、4、5、6或7
Figure 02_image271
 q=1、2、3、4、5、6或7
Figure 02_image273
Figure 02_image275
Figure 02_image277
Figure 02_image279
Figure 02_image281
Figure 02_image283
Figure 02_image285
Figure 02_image287
q=1、2、3、4、5、6、7、8、9或10表 E
表E顯示可以用於根據本發明之LC介質中的說明性反應性液晶原基化合物(RM)。
Figure 02_image289
Figure 02_image291
Figure 02_image293
Figure 02_image295
Figure 02_image297
Figure 02_image299
Figure 02_image301
Figure 02_image303
Figure 02_image305
Figure 02_image307
Figure 02_image309
Figure 02_image311
Figure 02_image313
Figure 02_image315
Figure 02_image317
Figure 02_image319
Figure 02_image321
Figure 02_image323
Figure 02_image325
Figure 02_image327
Figure 02_image329
Figure 02_image331
在一較佳實施例中，根據本發明之混合物包含一或多種可聚合化合物，較佳地選自式RM-1至RM-144之可聚合化合物。在此等化合物中，化合物RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-39、RM-40、RM-41、RM-48、RM-52、RM-54、RM-57、RM-64、RM-74、RM-76、RM-88、RM-92、RM-102、RM-103、RM-109、RM-116、RM-117、RM-120、RM-121、RM-122、RM-139、RM-142、RM-153、RM-155、RM-158及RM-159為尤其較佳的。
以下實例旨在解釋本發明，而非對其進行限制。在上文及下文中，除非另外明確指出，否則所有百分比資料均指示重量百分比，且係關於相對應的混合物整體，包含所有固體或液晶組分，但不含溶劑。此外，除非另外明確指出，否則所有溫度均以攝氏度(℃)指示。m.p.指示熔點，cl.p.=清澈點。此外，C=結晶狀態，N=向列相，S=層列相且I=各向同性相。此等符號之間的資料表示轉變溫度。
另外，使用以下縮寫及符號： V0 在20℃下之臨限電壓，電容[V]， ne 在20℃及589 nm下之異常折射率， no 在20℃及589 nm下之尋常折射率， Δn             在20℃及589 nm下之光學各向異性， ε⊥ 在20℃及1 kHz下之垂直於導向器之介電電容率， ε22 在20℃及1 kHz下之平行於導向器之介電電容率， Δε             在20℃及1 kHz下之介電各向異性， cl.p.，Tni 澄清點[℃]， γ1 在20℃下之旋轉黏度[mPa·s]， K1 彈性常數，在20℃下之「傾斜」變形[pN]， K2 彈性常數，在20℃下之「扭轉」變形[pN]； K3 彈性常數，在20℃下之「彎曲」變形[pN]。
除非在各情況下另外明確指示，否則所有物理特性均係且已根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」, Status 1997年11月, Merck KGaA, Germany來測定，且適用於20℃之溫度。
除非另外明確指示，否則本發明之術語「臨限電壓」係關於電容臨限值(V0 )，亦稱為弗雷德裡克(Freedericks)臨限值。在實例中，如一般常見地，光學臨限值亦可針對10%相對對比度(V10 )而引述。實例 1
如下調配LC混合物N1：
APUQU-3-F 9.0% cl.p. 92.6℃
CC-3-V 15.0% Δn 0.1454
CC-3-V1 8.0% Δε +11.3
CCH-35 7.5% ε|| 14.8
CPGP-5-2 6.0% γ1 119 mPa. s
CPGP-5-3 5.0% K1 15.3
CPP-3-F 8.0% K3 14.9
PCH-301 4.5% V0 1.23V
PGP-2-3 8.0%      
PGUQU-3-F 9.5%      
PP-1-2V1 2.5%      
PPGU-3-F 0.5%      
PUQU-3-F 16.5%      
向99.28%混合物N1中添加0.72%對掌性摻雜劑S-4011。實例 2
如下調配LC混合物N2：
APUQU-2-F 6.0% cl.p. 92.8℃
APUQU-3-F 6.0% Δn 0.1119
BCH-32 4.5% Δε 11.5
CC-3-V 33.5% ε|| 15.0
CC-3-V1 1.0% γ1 96 mPa. s
CCP-V-1 10.0% K1 13.4
CCP-V2-1 10.0% K3 16.5
CDUQU-3-F 6.0% V0 1.14V
CPGP-5-2 2.5%      
PGUQU-3-F 4.0%      
PGUQU-4-F 4.0%      
PPGU-3-F 0.5%      
PUQU-3-F 12.0%      
向99.75%混合物N2中添加0.22%對掌性摻雜劑S-4011及0.03%穩定劑S1-1。
Figure 02_image333
實例 3
如下調配LC混合物N3：
APUQU-2-F 6.0% cl.p. 92.8℃
APUQU-3-F 6.0% Δn 0.1119
BCH-32 4.5% Δε 11.5
CC-3-V 33.5% ε|| 15.0
CC-3-V1 1.0% γ1 96 mPa. s
CCP-V-1 10.0% K1 13.4
CCP-V2-1 10.0% K3 16.5
CDUQU-3-F 6.0% V0 1.14V
CPGP-5-2 2.5%      
PGUQU-3-F 4.0%      
PGUQU-4-F 4.0%      
PPGU-3-F 0.5%      
PUQU-3-F 12.0%      
向99.888%混合物N3中添加0.04%穩定劑S2-1及0.108%對掌性摻雜劑S-4011。
Figure 02_image335
(1):含矽底板 (2):反射塗層 (3):第一配向層 (4):第二配向層 (5):LC介質層 (6):透明電極層 (7):透明基板 (8):LC分子
圖 1a 及圖 1b 示意性地及例示性地說明根據本發明之LCOS顯示器，其包含以下各者：含矽底板(1)，例如CMOS；較佳地呈像素陣列形狀之反射塗層(2)；第一配向層(3)及第二配向層(4)，提供例如平面配向；具有如上文及下文所定義之正介電各向異性的LC介質層(5)；透明電極層(6)，例如，ITO；及透明基板(7)，例如玻璃或透明塑膠基板。
Figure 109129443-A0101-11-0002-1
(1):含矽底板
(2):反射塗層
(3):第一配向層
(4):第二配向層
(5):LC介質層
(6):透明電極層
(7):透明基板
(8):LC分子

Claims (30)

  1. 一種具有正介電各向異性之LC介質，其特徵在於其含有一或多種式I化合物、一或多種選自式II及III之化合物及一或多種對掌性摻雜劑
    Figure 03_image001
    其中個別基團彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地具有以下含義： 「alkyl」     C1 - 6 -烷基， Ra1 H、CH3 或C2 H5 ， i       0、1、2或3，
    Figure 03_image338
    ，
    Figure 03_image340
    ， R0 具有1至15個C原子之未經取代或鹵化之烷基或烷氧基，其中，另外，此等基團中之一或多個CH2 基團可各自彼此獨立地經-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
    Figure 03_image342
    、
    Figure 03_image344
    、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，或指示
    Figure 03_image346
    、
    Figure 03_image348
    或
    Figure 03_image350
    ， X0 F、Cl、CN、SF5 、SCN、NCS、具有至多6個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基，且 Y0 H或CH3 ， Y1-6 H或F。
  2. 如請求項1之LC介質，其中其含有一或多種選自由以下組成之群的對掌性摻雜劑：R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011及R-或S-5011：
    Figure 03_image352
    Figure 03_image354
    。
  3. 如請求項1之LC介質，其中其包含一或多種選自以下子式之式I化合物
    Figure 03_image356
    其中「alkyl」具有請求項1中所給出之含義。
  4. 如請求項1之LC介質，其中其包含一或多種選自由以下子式組成之群的式I化合物：
    Figure 03_image358
    Figure 03_image360
    。
  5. 如請求項1之LC介質，其中其包含一或多種選自由以下子式組成之群的化合物：
    Figure 03_image362
    Figure 03_image364
    其中R0 及X0 具有請求項1中所給出之含義。
  6. 如請求項1之LC介質，其中其包含一或多種選自由以下子式組成之群的化合物：
    Figure 03_image366
    Figure 03_image368
    Figure 03_image370
    Figure 03_image372
    其中R0 、Y2 及X0 具有請求項1中所給出之含義。
  7. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種選自由下列式組成之群的化合物：
    Figure 03_image374
    Figure 03_image376
    其中R0 、X0 及Y1 - 4 具有請求項1中所給出之含義， Z0 指示-C2 H4 -、-(CH2 )4 -、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2 F4 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-或-OCF2 -，在式V及VI中亦指示單鍵，在式V及VIII中亦指示-CF2 O-， r     指示0或1，且 s     指示0或1。
  8. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種選自由下列式組成之群的化合物：
    Figure 03_image378
    Figure 03_image380
    其中R0 具有請求項1中所給出之含義。
  9. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種選自下列式之化合物：
    Figure 03_image382
    其中X0 具有請求項1中所給出之含義，且 「alkyl」      指示C1 - 6 -烷基， 「alkenyl」及「alkenyl*」 彼此獨立地指示C2 - 6 -烯基， L       指示H或F， R'      指示C1 - 6 -烷基或C1 - 6 -烷氧基， R"      指示C1 - 6 -烷基、C1 - 6 -烷氧基或C2 - 6 -烯基。
  10. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種選自以下子式之化合物：
    Figure 03_image384
    其中「alkyl」具有請求項9中所給出之含義。
  11. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種下式之化合物：
    Figure 03_image386
    其中R1 及R2 彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基。
  12. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種選自下式之化合物：
    Figure 03_image388
    其中R3 及R4 各自彼此獨立地指示正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基，其各自具有至多6個C原子，且較佳地各自彼此獨立地指示具有1至6個C原子之烷基或具有2至6個C原子之烯基。
  13. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種選自以下子式之化合物：
    Figure 03_image390
    Figure 03_image392
    其中「alkyl」具有請求項9中所給出之含義。
  14. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種式XVI之化合物：
    Figure 03_image394
    其中R3 及R4 具有請求項12中所給出之含義，且L指示H或F。
  15. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含式XVIc2之化合物：
    Figure 03_image396
    。
  16. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種式IA1之化合物：
    Figure 03_image398
    其中R0 為乙基或丙基且X0 為F。
  17. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種選自由下列式之化合物組成之群的化合物：
    Figure 03_image400
    Figure 03_image402
    其中R0 、X0 及Y1 - 4 各自彼此獨立地具有請求項1中所給出之含義中之一者。
  18. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種式XXIa之化合物：
    Figure 03_image404
    其中R0 指示乙基、正丙基、正丁基或正戊基。
  19. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種選自下列式之化合物的群之化合物：
    Figure 03_image406
    Figure 03_image408
    其中R3 具有請求項9中所指定之含義，且X0 具有請求項1中所指定之含義。
  20. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種式XXIXa之化合物：
    Figure 03_image410
    其中R3 指示乙基、正丙基、正丁基或正戊基。
  21. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種穩定劑。
  22. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種選自由下列式組成之群的穩定劑：
    Figure 03_image412
    Figure 03_image414
    其中個別基團彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地具有以下含義： Ra-d 具有1至10、較佳地1至6、極佳地1至4個C原子之直鏈或分支鏈烷基，最佳地為甲基， XS H、CH3 、OH或O● ， AS 具有1至20個C原子之視情況經取代之直鏈、分支鏈或環狀伸烷基， n 1至6之整數，較佳地為3。
  23. 如請求項1至6中任一項之LC介質，其中其包含一或多種選自由下列式組成之群的穩定劑：
    Figure 03_image416
    Figure 03_image418
    Figure 03_image420
    Figure 03_image422
    。
  24. 一種製備如請求項1至23中任一項之LC介質之方法，其特徵在於將一或多種如請求項1或3中所定義之式I或其子式之化合物與一或多種如請求項4至23中任一項之化合物混合或與其他LC化合物混合。
  25. 一種如請求項1至23中任一項之LC介質用於LC顯示器之用途。
  26. 一種LC顯示器，其含有如請求項1至23中任一項之LC介質。
  27. 如請求項26之LC顯示器，其中其為TN或TN-TFT顯示器。
  28. 如請求項26之LC顯示器，其中其為LCOS顯示器。
  29. 如請求項26至28中任一項之LC顯示器，其中其包含含矽底板(1)、呈像素陣列形狀之反射塗層(2)、提供平面配向之第一配向層(3)及第二配向層(4)、如請求項1至23中任一項之LC介質層(5)、透明電極層(6)及透明基板(7)。
  30. 如請求項26至28中任一項之LC顯示器，其中選擇該LC介質中之對掌性摻雜劑之螺旋扭轉力及量以使得該顯示器中之比率d/p為0.015至0.2。
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