TW202039045A - 用於萃取汙染物之萃取卡匣與方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種萃取卡匣及一種用於自農業樣品製備測試液體之方法。

Description

用於萃取汙染物之萃取卡匣與方法
本發明係關於一種萃取卡匣及一種用於自農業樣品製備測試液體之方法。
農藥在農業生產中廣泛地施用於作物上以防治或殺死之害蟲。國家對存在之農藥殘留具有標準，且確立了可見於農業產品中的最大量以確保其種群安全。
農業產品（諸如水果、蔬菜、穀粒、乾豆、茶葉、香辛料及其他草本植物）中之農藥含量可藉由QuEChERS方法（快速、簡單、便宜、有效、耐用、安全）測定來得到樣品，接著其可在適當設備中測試。然而，QuEChERS方法需要預處理樣品及許多處理步驟。
快速農藥萃取（Fast Pesticide Extraction；FPE）為用於萃取含於水果及蔬菜中之農藥的卡匣。FPE卡匣為QuEChERS之替代。與傳統QueChers萃取相比，FPE卡匣萃取在其簡單性及速度方面獲取其主要優勢。FPE卡匣允許將萃取步驟及純化步驟兩者合二為一。
當前存在或揭示之FPE主要含有硫酸鎂（MgSO4 ）。硫酸鎂為極好的脫水劑，然而在水存在下，硫酸鎂會膠結。當萃取溶劑含有大量水且導致MgSO4 膠結於卡匣中時，此組成物可產生嚴重缺點。一旦MgSO4 膠結，由於在層中產生優先路徑，溶劑前部不能均勻地流過卡匣。此可導致效率及/或結果之可靠性之顯著損失。
一個態樣係關於一種萃取卡匣，該萃取卡匣包含：外殼，其沿著輸出口與輸入口之間的縱向軸線在直立位置延伸，該外殼具有界定於其中之內部腔室；第一粉末混合物層，其填充於該內部腔室中，其中該第一粉末混合物層位於輸入口下方；及第二粉末混合物層，其填充於該內部腔室中，其中該第二粉末混合物層位於第一粉末混合物層下方且位於輸出口上方。
另一態樣係關於一種用於自農業樣品製備測試液體之方法，其包含：藉由在溶劑中自該農業樣品萃取農藥來提供樣品溶液；及使樣品溶液循環通過如本文所定義之第一粉末混合物層及第二粉末混合物層(例如包含於如本文所定義之萃取卡匣中)；及回收該測試液體。
可在本文中使用之農業樣品包括水果、蔬菜、穀粒、乾豆、茶葉、香辛料及其他草本植物。
參考圖1，根據一具體實例之卡匣通常展示於1處。卡匣1具有外殼10及配接器20。外殼10經組態以將組件接收於其中，且配接器20用以將卡匣1與組件之源流體連接。
外殼10具有輸出口11，卡匣1之內含物可經由該輸出口離開由外殼10界定之內部容積V。外殼10具有用於接收配接器20之輸入口12，且經由該輸入口可將物質添加至外殼10之內部容積V中。在所展示之具體實例中，卡匣1沿著縱向軸線L延伸，且在垂直於縱向軸線L之平面上截取的外殼10之內部容積V之橫截面積在輸入口12與輸出口11之間恆定。
在所展示之具體實例中，相對於縱向軸線L在徑向方向上截取的外殼10之周邊壁14之厚度T比外殼10之剩餘部分處之厚度更接近輸入口12。與缺少具有增加厚度之此部分的組態相比，具有增加厚度的此部分可允許提供與配接器20更緊固的連接。
在一個具體實例中，外殼10具有大體上圓柱形形狀。在另一具體實例中，外殼沿其長度或其長度之一部分朝向輸出口方向為錐形（或具有變窄的橫截面積）。接近於輸入口12之橫截面積可大於接近於輸出口11之橫截面積。在不脫離本發明之範疇的情況下涵蓋其他組態。外殼10可由任何適合之材料製成，諸如聚乙烯或醫療級聚乙烯。
在一個具體實例中，外殼包括接近輸出口11之鎖定機構M。鎖定機構M可用於將呂埃接頭（luer）連接至外殼10。在所展示之具體實例中，鎖定機構M包括圍繞縱向軸線L沿圓周延伸且與界定輸出口11之壁11a徑向間隔開的周邊壁10a；壁11a圍繞縱向軸線L沿圓周延伸。壁11a可界定內部容積V之收縮。輸出口11之壁11a可具有小於外殼10之壁14的直徑。鎖定機構之周邊壁10a自外殼10之壁10a徑向向外安置。由此，環形空腔10b相對於軸線L在周邊壁10a與壁11a之間徑向界定。環形空腔10b經組態用於接收另一元件之對應大小之部分以用於將外殼10緊固至該元件。鎖定機構M可替代地為搭扣連接器、緊配合連接、螺紋連接器、爪形及槽形連接器（dog and slot connector）。在不脫離本發明之範疇的情況下，可使用所屬技術領域中已知之任何其他適合的鎖定機構。
在所描繪之具體實例中，配接器20經由外殼10之輸入口12接收於外殼10內。配接器20可以螺紋方式接收於外殼10內。配接器20可為呂埃鎖。在所展示之具體實例中，配接器20係壓配在外殼10中。配接器20以配合方式接收於外殼10內，且界定以流體連接至外殼10之內部容積V的內部管道20a。連接機構C由配接器20在其末端處界定。在所展示之具體實例中，連接機構C包括經組態以用於與另一元件之對應大小之凹形件配對之凸形件20b。
在所描繪之具體實例中，凸形件20b界定經組態以與凹形件之對應螺紋以螺紋方式嚙合的螺紋20c。在不脫離本發明之範疇的情況下，可使用所屬技術領域中已知之任何其他適合的連接機構。舉例而言，連接機構可為搭扣配合連接器、緊配合連接，或爪形及槽形連接器。
現參考圖3，外殼之另一具體實例大體上展示於100處。為簡潔起見，僅不同於上文參考圖1-2描述之外殼10的元件描述於下文中。
在所展示之具體實例中，卡匣100不含圍繞輸出口111之壁111a的周邊壁10a（圖1）且不含環形空腔10b（圖1）。卡匣100之鎖定機構M1可由位於輸出口111之壁111a的外表面上之構件界定。此等構件可為例如螺紋、槽及/或舌片。在所展示之具體實例中，鎖定機構M1為螺紋連接器，諸如呂埃鎖連接器。
現參考圖2，現描述卡匣1之外殼10之內部容積V的內部分層。
在一個具體實例中，萃取卡匣進一步包含過濾襯墊（40、41、42）中之一或多者，其中該等過濾襯墊與本文所定義之該等粉末混合物接觸，其中該等過濾襯墊較佳固定至卡匣之外殼，位於第一粉末混合物層43之頂面（40）上。在一個具體實例中，萃取卡匣進一步包含過濾襯墊42，其較佳固定至卡匣之外殼，位於第二粉末混合物層44之底面上。在一個具體實例中，萃取卡匣進一步包含兩個過濾襯墊（40、42），其較佳固定至卡匣之外殼，其中一個過濾襯墊位於第一粉末混合物層之頂面上，且另一過濾襯墊位於第二粉末混合物層之底面上。
第一層及第二層可與一或多個過濾襯墊直接接觸。在一個具體實例中，除前述具體實例外或替代前述具體實例，萃取卡匣可進一步包含位於第一層與第二層之間的過濾襯墊41，其較佳固定至卡匣之外殼。
第一層能夠自樣品溶液吸收水，且最佳地，該層在通過該第一層循環樣品溶液時不膠結。第一層包含分子篩或分子篩與硫酸鎂之混合物，硫酸鎂之量按第一層之重量計小於40% w/w（硫酸鎂量因此不為零（＞0%））。較佳地，按第一層之重量計，第一層包含100%至70%w/w分子篩及0%至30%w/w硫酸鎂。在一個具體實例中，按第一層之重量計，第一層包含70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂、或包含約70%分子篩及約30%硫酸鎂、或包含約75%w/w分子篩及約25%w/w硫酸鎂。
如本文所用，表述「硫酸鎂」應理解為無水硫酸鎂，較佳包含不超過2% wt/wt之水（藉由LOD評估）或較佳小於0.1%（藉由卡爾費休（Karl Fisher）評估）。
如本文所用，分子篩，諸如3A分子篩應理解為無水的，較佳包含小於0.1% wt/wt之水（藉由卡爾費休評估）。
第二層能夠吸收自第一層洗提之樣品溶液之更多的水。
在一個具體實例中，第二層進一步包含一或多種呈粉末形式之試劑以用於移除（吸附）雜質，諸如有機酸、糖或顏料，其可能干擾對獲自農業樣品之測試液體的分析。
在一個具體實例中，第二層包含硫酸鎂及該一或多種呈粉末形式之試劑。在一個具體實例中，第二層包含按第二層之重量計約25% w/w或更多的硫酸鎂及該一或多種呈粉末形式之試劑。在一個具體實例中，第二層包含按第二層之重量計約60-90%、較佳約70-90%或較佳約75-85% w/w之硫酸鎂及該一或多種呈粉末形式之試劑。
因此，除硫酸鎂或分子篩與硫酸鎂之混合物之外，第二層可進一步包含接枝於二氧化矽上之一級二級胺（-(CH2 )3 -NH-(CH2 )2 -NH2 ）相中之一或多者，其可例如移除糖。
第二層可包含接枝於二氧化矽上之C18烷基鏈相，其可例如移除疏水性組分。
第二層可包含石墨化碳黑，其可例如自樣品移除顏料。較佳地，石墨化碳黑之表面積小於100 m2 /g。
第二層可包含基於鋯之組分。基於鋯之組分可為接枝於二氧化矽之鋯、接枝於二氧化矽之C18鏈及鋯或接枝於二氧化矽之C18與氧化鋯粉末混合之混合物。
在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中第一層包含分子篩及硫酸鎂之混合物且第二層包含硫酸鎂。
在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中按第一層之重量計，第一層包含約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂、或約70%w/w分子篩及約30%w/w硫酸鎂，或替代地約75%w/w分子篩及約25%w/w硫酸鎂，且第二層包含按第二層之重量計約75-85%w/w之硫酸鎂與一或多種呈粉末形式之試劑的混合物。
在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中第一層包含分子篩及硫酸鎂之混合物且第二層包含在二氧化矽上官能化之二胺及硫酸鎂。在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中按第一層之重量計，第一層包含約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂、或約70%w/w分子篩及約30%w/w硫酸鎂、或替代地約75%w/w分子篩及約25%硫酸鎂，且第二層包含按第二層之重量計約75-85%w/w之硫酸鎂及在二氧化矽上官能化之二胺的混合物。
在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中第一層包含分子篩及硫酸鎂之混合物且第二層包含在二氧化矽上官能化之二胺、在二氧化矽上官能化之C18及硫酸鎂。在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中按第一層之重量計，第一層包含約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂、或約70%w/w分子篩及約30%w/w硫酸鎂、或替代地約75%w/w分子篩及約25%w/w硫酸鎂，且第二層包含按第二層之重量計約75-85%w/w之硫酸鎂及在二氧化矽上官能化之二胺及在二氧化矽上官能化之C18的混合物。
在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中第一層包含分子篩及硫酸鎂之混合物且第二層包含在二氧化矽上官能化之二胺、在二氧化矽上官能化之C18及硫酸鎂。
在一個具體實例中，萃取卡匣包括兩層/由兩層組成，其中第一層包括分子篩及硫酸鎂之混合物，且第二層包含在二氧化矽上官能化之二胺、石墨化碳黑及硫酸鎂。在一個具體實例中，萃取卡匣包含兩層/由兩層組成，其中按第一層之重量計，第一層包含約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂、或約70%w/w分子篩及約30%w/w硫酸鎂、或替代地約75%w/w分子篩及約25%w/w硫酸鎂，且第二層包含按第二層之重量計約75%-85%w/w之硫酸鎂，及在二氧化矽上官能化之二胺，及石墨化碳黑的混合物。
在一個具體實例中，過濾襯墊為燒結玻璃（fritted glass）。過濾襯墊應為不影響溶劑流過第一層及第二層之流動速率的過濾襯墊。
在一個具體實例中，用於自農業樣品製備測試液體之方法包含： 較佳在冷凍狀態下，將農業樣品研磨成粉末； 向經磨碎之農業樣品中添加有機溶劑，且較佳將兩者一起振盪，以提供樣品溶液； 使樣品溶液循環通過如本文所定義之第一粉末混合物層及第二粉末混合物層（例如包含於如本文所定義之萃取卡匣中）； 及回收該測試液體。 在一個具體實例中，包含自藉由本文之方法獲得之農業樣品回收的測試液體。
在一個具體實例中，在冷凍狀態下或在諸如乾冰（固體CO2 ）之冷卻劑存在下，將農業樣品研磨成粉末。
在一個具體實例中，樣品溶液之pH為約3至7。
在一個具體實例中，包含70/30之3A分子篩與硫酸鎂混合物之第一層的密度在0.60至0.70 g/mL範圍內。
在一個具體實例中，分子篩，諸如3A分子篩可具有以下特徵： - 孔隙率：3A - 粒度：範圍：d10＞2 μm 範圍：10 μm＜d50＜40 μm 範圍：22 μm＜d90＜80 μm - 濕氣：水含量＜0.1% - 密度：0.50至0.55 g/mL
在一個具體實例中，硫酸鎂可具有以下特徵： - 粒度：範圍：d10＞2 μm 範圍：10 μm＜d50＜40 μm 範圍：22 μm＜d90＜80 μm - 濕氣：水含量＜0.1% - 密度：0.85至0.95 g/mL。
在一個具體實例中，在藉由自該農業樣品萃取農藥提供樣品溶液之該步驟中，該溶劑為有機溶劑或水性有機溶劑。該水性有機溶劑之有機溶劑為水溶性的。水性有機溶劑在有機溶劑中可含有至多25% (較佳20-25%) v/v水，溶劑之非限制性實例包括：乙腈、1%之乙酸/乙腈（v/v）、乙酸乙酯、己烷、甲基第三丁基醚及二氯甲烷。
在一個具體實例中，藉由重力使樣品溶液循環通過第一層及第二層，在一個具體實例中，藉由將樣品溶液壓過第一層及第二層（例如藉由在輸入口處施加壓力）使樣品溶液循環通過第一層及第二層。在一個具體實例中，藉由拉動樣品溶液（例如藉由在輸出口施加真空）使樣品溶液循環通過第一層及第二層。
在整個本說明書中，包括在實例中，對在FPE上通過之後的含水量（以%為單位）之任何提及均以wt/wt%為基礎表示。 實施例
無水MgSO4 ，試劑純度大於99.5%係購自Sigma-Aldrich，HPLC級溶劑係購自Fisher化工有限公司且ACS試劑乙酸＞99.7係購自Sigma-Aldrich。接枝於二氧化矽上之一級二級胺及接枝於二氧化矽上之C18係自SiliCycle公司獲得，石墨化碳黑係自Agilent科技有限公司獲得。
接枝於二氧化矽上之一級二級胺及C18可接枝於不規則矽膠上或接枝於球形矽膠上。其各別特性如下： 接枝於二氧化矽上之一級二級胺之表徵
組分 粒度分析 粒子形狀 表面積 孔隙大小 碳負載 氮負載
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm) - m2 /g A (%) (%)
接枝於二氧化矽S49030B-A上之一級二級胺 38 53 75 球形 680-780 60 11.0 4.5
接枝於二氧化矽R49030B上之一級二級胺 34 58 84 不規則 480-550 60 11.0 4.3
接枝於二氧化矽上之C18之表徵
組分 粒度分析 粒子形狀 表面積 孔隙大小 碳負載 氮負載
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm) - m2 /g A (%) (%)
接枝於二氧化矽S03230B-A上之C18 37 53 70 球形 680-780 60 24.0 0
接枝於二氧化矽R33230B上之C18 34 58 84 不規則 500-600 60 17.0 0
兩者均得到相同效率，然而，在以下實施例中，使用球形矽膠，因為其允許得到與硫酸鎂更均勻的混合物。 實施例1：3A分子篩粉末作為乾燥劑之效力
在空卡匣（SiliaSep 4g尺寸（ID×長度）：12 mm×98 mm-製造商：SiliCycle公司）中添加2公克3A分子篩粉末及MgSO4 中之每一者。將綠茶浸解液通過每一者上。所用之浸解液含有0.5 g粉末狀日本綠茶，其在稀釋於乙腈（v/v）與1 ml HPLC級水中的5 ml之1%乙酸溶液中浸解30分鐘。使用來自Mettler Toledo之立體卡爾費休滴定器（模型V20）評估此浸解之水含量為21%。藉由在浸解液以1.5-2.0 mL/分鐘之洗提速率穿過其之每一者之後量測水含量來評估各乾燥劑之效力。
結果表明3A分子篩粉末在乾燥有機相中與未膠結之MgSO4 剛好同樣有效（參見表1）表 1A
粉末 提供商 水含量（%） 膠結（是/否）
3A分子篩 Tosoh 5.4 否
MgSO4 Sigma-Aldrich 12.1 是
以類似於上文所描述的方式，亦用具有21%初始水含量之浸解液的13A分子篩進行脫水。表1B中之結果展示有可能用13A使浸解液脫水。 表1B
粉末 提供商 在浸解液中之水含量（%）
3A分子篩 Tosoh 5.4
13A分子篩 Supelco 9.2
實施例2：第一層之組成：
以下實驗表明第一層之可能變化。第一粉末層可能包含單獨分子篩或與MgSO4 混合的分子篩。在與實施例1中所述相同之卡匣中添加2公克3A分子篩粉末及MgSO4 之不同混合物。所使用之綠茶浸解如實施例1中所描述來製備。在與實施例1相同之洗提速率下，使綠茶浸解通過各卡匣。
結果展示單獨分子篩或與MgSO4 混合的分子篩（3A/MgSO4 分子篩）（w/w）將自有機相移除水（參見表2）。對具有40%或更高量硫酸鎂之混合物觀測到膠結。在此等更高量下，浸解溶劑與吸附劑之間的接觸面看來為次佳的。咸信萃取溶劑不能有效地流過該層，且卡匣中之擴散開始變差，導致水含量增加。 表2
第一層 浸解中之水含量（%） 膠結（是/否）
MgSO4 （按層重量計，% w/w） 3A分子篩（按層重量計，% w/w）
0 100 5.40 否
10 90 0.05 否
20 80 0.02 否
25 75 0.02 否
30 70 0.02 否
40 60 0.17 是
50 50 3.09 是
40 60 3.22 是
30 70 7.54 是
20 80 8.99 是
10 90 10.54 是
0 100 12.02 是
實施例3：第二層之組成
當使第一層之組成在70/30及75/25（3A/MgSO4 分子篩）下保持恆定時，第二層之組成亦變化。所使用之綠茶浸解如實施例1中所描述來製備。以1.5-2.0 mL/分鐘之洗提速率使與實施例1中所描述之相同量的綠茶浸解穿過各卡匣。結果表明偶合至相同組成之第二層（70/30及75/25（分子篩3A/MgSO4 ））之第一層使得有可能獲得幾乎不含水之有機相（參見表3）。
觀測到在浸解液已洗提通過第一層（70/30及75/25分子篩3A/MgSO4 ）之後，充分乾燥浸解液（參見表2）以避免使用100%硫酸鎂製成之下層膠結。如表3中所示，有可能使用70/30及75/25之分子篩3A/MgSO4 混合物或僅硫酸鎂作為第二層中之乾燥劑。測試液體中之水含量相同。 表3
第一層 第二層 水含量 （%） 膠結（是/否）
MgSO4 （按層重量計，% w/w） 3A分子篩（按層重量計，% w/w） MgSO4 (% w/w) 3A分子篩 （% w/w）
30 70 100 0 0.03 否
30 70 30 70 0.02 否
25 75 100 0 0.05 否
25 75 25 75 0.02 否
實施例3-通用FPE之製備
通式類型之FPE之上層係由2.00公克之70/30及75/25（分子篩3A/MgSO4 ）（w/w）構成。下層係由在二氧化矽上官能化之0.85 g二胺混合物及無水硫酸鎂（14.3/85.7 w/w）組成。通用FPE之層中之每一者之成分的特徵展示於表4及表5中。 表4
   粒度分析 吸水能力（%）
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm)
分子篩3A 2.0 11.0 22.0 25
MgSO4 2.5 16.5 62.0 -
表5
   粒度分析 表面（m2 /g） 孔隙大小 碳含量 氮含量
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm) A (%) (%)
在二氧化矽上官能化之二胺 37.8 53.3 75.2 680-780 60 11.0 4.5
MgSO4 2.5 16.5 62.0 - - - -
第一層5 Kg批料之分子篩3A/無水硫酸鎂混合物（70/30 w/w及75/25）之生產： 1. 在一個新的20 L容器中，依次添加3.5 kg 3A分子篩100網目及1.5 kg無水硫酸鎂； 2. 密封容器且將內含物於旋轉筒上混合隔夜； 3. 將混合物轉移至5 Kg粉末混合器中且混合4小時。
第二層5 Kg批料之二胺/無水硫酸鎂混合物（14.3/85.7 w/w）之生產： 1. 在一個新的20 L容器中，依次添加4.285 Kg無水硫酸鎂及715 g二胺S49030B-A； 2 密封容器且將內含物於旋轉筒上混合隔夜； 3 將混合物轉移至5 Kg粉末混合器中且混合4小時。 FPE之製備
將兩層依次裝載於12 mL注射器中且在豎直位置震盪5秒以使第二層頂部齊平。在約7.5 psi之壓力下將過濾襯墊（燒結玻璃）按壓裝配於第二層上。注射器具有裝配於頂面（亦即輸入口）上之凹形呂埃鎖型鎖及裝配於底面（亦即輸出口）上之凸形呂埃鎖型鎖，該底面由具有以下尺寸之醫療級聚丙烯注射器製成：
項目# 尺寸/mm
外殼OD 13.8
外殼ID 12.8
腔室深度 52.9
玻璃料厚度 2.0
玻璃料直徑 13.0
實施例4-大米及穀類FPE之製備
第一層具有與實施例3中相同之組成。下層由0.85 g在二氧化矽上官能化之二胺、在二氧化矽上官能化之C18及無水硫酸鎂（12.9/9.68/77.42 w/w）之混合物組成。FPE穀類之各層之成分的特徵展示於表6及表7中。 表6
   粒度分析 吸水能力（%）
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm)
分子篩3A 2.1 11.0 21.9 25
MgSO4 2.5 16.5 62.0 -
表7
   粒度分析 表面（m2 /g） 孔隙大小 碳含量 氮含量
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm) A (%) (%)
在二氧化矽上官能化之二胺 37.8 53.3 75.2 680-780 60 11.0 4.5
在二氧化矽上官能化之C18 37.0 50.9 69.9 680-780 60 24.0 0
MgSO4 2.5 16.5 62.0 - - - -
以與實施例3中所描述之方式相同的方式製備第一層5 kg批料。除了使用3871 g無水硫酸鎂、645 g在二氧化矽上官能化之二胺（S49030B-A）及484 g在二氧化矽上官能化之C18（S03230B-A）以外，第二層5 kg批料亦如實施例3中所描述來製備。
如實施例3中所描述，將兩層依次裝載於12 mL注射器中。 實施例5-葉綠素FPE之製備
第一層具有與實施例3中相同之組成。下層由0.85 g在二氧化矽上官能化之二胺、石墨化碳黑及無水硫酸鎂（14.1/1.4/84.5 w/w）之混合物組成。FPE葉綠素之各層之成分的特徵展示於表8及表9中。 表8
   粒度分析 吸水能力（%）
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm)
分子篩3A 2.1 11.0 21.9 25
MgSO4 2.5 16.5 62.0 -
表9
   粒度分析 表面（m2 /g） 孔隙大小 碳含量 氮含量
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm) A (%) (%)
在二氧化矽上官能化之二胺 37.8 53.3 75.2 680-780 60 11.0 4.5
石墨化碳黑 10.0 32.9 70.5 75 450      
MgSO4 2.5 16.5 62.0 - - - -
以與實施例3中所描述之方式相同的方式製備第一層5 kg批料。除了使用4225 g無水硫酸鎂、705 g在二氧化矽上官能化之二胺（S49030B-A）及70 g石墨化碳黑以外，第二層5 kg批料亦如實施例3中所描述來製備。 石墨化碳黑之表徵
組分 粒度分析 表面積 孔隙大小 碳負載 氮負載
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm) m2 /g A (%) (%)
石墨化碳黑 10 33 70 75 450 - -
所使用之容器為鋁容器。
如實施例3中所描述，將兩層依次裝載於12 mL注射器中。 實施例6-綠茶FPE之製備
第一層具有與實施例3中相同之組成。下層由0.85 g在二氧化矽上官能化之二胺、石墨化碳黑及無水硫酸鎂（13.7/4.1/82.2 w/w）之混合物組成。FPE葉綠素之各層之成分的特徵展示於表10及表11中。 表10
   粒度分析 吸水能力（%）
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm)
分子篩3A 2.1 11.0 21.9 25
MgSO4 2.5 16.5 62.0 -
表11
   粒度分析 表面（m2 /g） 孔隙大小 碳含量 氮含量
d10 (μm) d50 (μm) d90 (μm) A (%) (%)
在二氧化矽上官能化之二胺 37.8 53.3 75.2 680-780 60 11.0 4.5
石墨化碳黑 10.0 32.9 70.5 75 450      
MgSO4 2.5 16.5 62.0 - - - -
以與實施例3中所描述之方式相同的方式製備第一層5 kg批料。除了使用4110 g無水硫酸鎂、685 g在二氧化矽上官能化之二胺（S49030B-A）及205 g石墨化碳黑以外，第二層5 kg批料亦如實施例3中所描述來製備。所使用之容器為鋁容器。
如實施例3中所描述，將兩層依次裝載於12 mL注射器中。 實施例7：使用通用FPE評估農藥回收率及水含量
用乾冰將農業樣品研磨成粉末。將1 g粉末及相關農藥添加至5 mL包含1%乙酸/乙腈的溶液中。在水平震盪器上震盪混合物15分鐘（且視情況音波處理）。所得混合物接著在約1滴/秒之洗提速率下在通用FPE卡匣上通過。在卡匣中進一步洗提5 mL包含1%乙酸/乙腈之溶液且藉由推動空氣通過輸出口沖洗排出所有剩餘溶劑。將濾液蒸發至乾燥且在乙腈中復原以根據以下分析條件藉由液相層析串聯式質譜法（LC-MS/MS）來分析：
HPLC條件： 管柱：SiliaChrom dt C18，50×3.0 mm，2.5 μm 移動相A（MPA）：含1 mM甲酸銨之95/5（HPLC級水/HPLC級甲醇），0.1%甲酸（v/v）。 移動相B（MPB）：含1 mM甲酸銨之5/95（HPLC級水/ HPLC級甲醇），0.1%甲酸（v/v）。 梯度：
時間（分鐘） MPA (%) MPB (%)
0.01 70 30
7.50 0 100
10.00 0 100
10.01 70 30
15.00 70 30
操作條件： 流速（ml/min）：0.500 mL/分鐘 注射體積（μL）：2.5 管柱溫度（℃）：35 檢測： 儀器：Sciex API 3000 電離：電噴霧電離（Electrospray ionisation；ESI） 極性：陽性 採集模式：MRM多重反應監測 MRM躍遷：
農藥 MRM 躍遷
草脫淨（Atrazine） 216.0 -＞ 174.2
本達樂（Benalaxyl） 326..2 -＞ 148.3
加保利（Carbaryl） 202.1 -＞ 127.2
氯仿臂（Chloropharm） 215.0 -＞ 155.1
枯草隆（Chloroxuron） 291.0 -＞ 164.3
脲腈（Cymonaxil） 199.1 -＞ 124.9
賽滅寧（Cypermethrin） 433.1 -＞ 191.2
大滅松（Dimethoate） 230.0 -＞125.0
芬瑞莫（Fenarimol） 331.0 -＞ 268.0
芬普福（Fenpropimorph） 304.1 -＞ 147.2
依滅列（Imazalil） 299.0 -＞ 161.0
吡蟲啉（Imidacloprid） 256.1 -＞ 175.1
甲基醚菌酯（Krosoxim-methyl） 314.1 -＞ 206.2
滅畢淨（Metribuzin） 215.0 -＞ 187.2
抗蚜威（Primicarb） 239.0 -＞182.0
甲基嘧啶磷（Promiphos-methyl） 306.2 -＞ 164.3
殘殺威（Proproxur） 210.0 -＞ 111.2
派美尼（Pyrimethanil） 200.1 -＞ 107.2
草滅淨（Simazine） 202.1 -＞ 124.1
腐絕（Thiabendazole） 202.1 -＞ 175.1
使用蘋果作為農業樣品在上文實施例3中所描述之通用FPE卡匣上進行萃取。樣品外加濃度為1 ppm之不同農藥且根據上文所描述之方案處理。將用FPE獲得之各農藥之回收結果與市售卡匣（FaPEx通用-製造商：Great Engineering Technology公司）之彼等回收結果進行比較。（快速農藥萃取套組-通用樣品，Getech公司，產品號：FaPEX-GEN50）以下之結果展示本發明之FPE卡匣表現更佳（參見表11）。此外，水含量分析展示根據本發明之卡匣與參考產品相比並不膠結（表12）。 表11
農藥 * 通用 FPE 70/30 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） * 通用 FPE 75/25 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） * 商業產品
草脫淨 97 ± 3 103 ± 6 87 ± 1
本達樂 97 ± 2 93 ± 2 84 ± 3
加保利 99 ± 4 96 ± 7 101 ± 1
枯草隆 90 ± 7 95 ± 6 90 ± 3
脲腈 94 ± 3 91 ± 5 84 ± 2
大滅松 99 ± 1 103 ± 1 89 ± 3
芬瑞莫 93 ± 2 102 ± 3 89 ± 2
芬普福 95 ± 2 99 ± 3 83 ± 2
依滅列 91 ± 3 99 ± 3 81 ± 2
吡蟲啉 96 ± 4 103 ± 1 88 ± 3
甲基醚菌酯 94 ± 2 99 ± 3 88 ± 3
滅畢淨 99 ± 3 92 ± 2 94 ± 6
抗蚜威 95 ± 4 96 ± 6 83 ± 4
甲基嘧啶磷 95 ± 4 100 ± 1 86 ± 2
殘殺威 99 ± 1 103 ± 3 87 ± 3
派美尼 94 ± 2 98 ± 4 86 ± 2
草滅淨 91 ± 4 96 ± 5 85 ± 1
腐絕 93 ± 1 97 ± 4 87 ± 1
*n=3 表12
卡匣 第一層 水含量 （ % ）
MgSO4 （按層重量計，% w/w） 3A分子篩（按層重量計，% w/w）
本發明之通用FPE 30 70 0.37
本發明之通用FPE 25 75 0.45
商業產品 - - 3.40
實施例8：使用葉綠素FPE評估農藥回收率及水含量
除了將筍瓜用作農業樣品以外，樣品製備及萃取與實施例7中所描述相同。將結果與市售卡匣（FaPEx葉綠素-製造商：Great Engineering Technology公司）之彼等結果進行比較。（快速農藥萃取套組-葉綠素樣品，Getech公司，產品號：FaPEX-CHL50）。表13及表14中所呈現之結果顯示，根據本發明之FPE卡匣與關於萃取之參考產品之FPE卡匣一樣好（參見表13）。然而，如藉由水含量所表明，根據本發明之卡匣與參考卡匣相比並不膠結（表14）。另外，所獲得之萃取物經證明比參考產品之萃取物更乾淨。在本發明之FPE卡匣（實施例5）上獲得之萃取物為無色的，而參考產品之萃取物保持為帶綠色。 表13
農藥 * 葉綠素 FPE 70/30 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） * 葉綠素 FPE 75/25 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） * 商業產品
草脫淨 93 ± 3 98 ± 5 93 ± 3
本達樂 93 ± 1 99 ± 6 94 ± 3
加保利 93 ± 1 98 ± 3 94 ± 6
枯草隆 88 ± 10 103 ± 7 90 ± 1
脲腈 95 ± 5 98 ± 4 88 ± 7
大滅松 84 ± 8 104 ± 6 94 ± 4
芬瑞莫 101± 4 98 ± 3 88 ± 3
芬普福 91 ± 2 97 ± 2 90 ± 1
依滅列 85 ± 2 96 ± 3 77 ± 2
吡蟲啉 87 ± 4 94 ± 5 98 ± 8
甲基醚菌酯 90 ± 2 101 ± 4 91 ± 2
滅畢淨 98 ± 6 98 ± 5 97 ± 1
抗蚜威 92 ± 2 98 ± 3 92 ± 1
甲基嘧啶磷 93 ± 3 95 ± 4 95 ± 2
殘殺威 91 ± 2 102 ± 5 90 ± 4
派美尼 91 ± 5 95 ± 3 88 ± 1
草滅淨 88 ± 3 102 ± 3 88 ± 4
腐絕 90 ± 4 93 ± 2 91 ± 2
*n=3 表14
卡匣 第一層 水含量（ % ）
MgSO4 （按層重量計，% w/w） 3A分子篩（按層重量計，% w/w）
來自本發明之葉綠素FPE 30 70 0.56
來自本發明之葉綠素FPE 25 75 0.69
商業產品       4.47
實施例9：使用穀類FaPEx評估農藥回收率及水含量
除了使用來自Rose Brand公司之大米用作農業樣品以外，樣品製備及萃取與實施例7中所描述相同。粒度分佈量測值提供以下分佈：16%之粒子的尺寸在2000 μm-1000 μm之間，39%在1000 μm-500 μm之間，24%在500 μm-250 μm之間及21%小於250 μm。總而言之，因此，經研磨之粉末小於約兩毫米。另外，在添加5 mL包含1%乙酸之乙腈之前，添加1 mL蒸餾水且在渦流旋轉器上震盪所得混合物30秒，且隨後靜置10分鐘。將結果與市售卡匣（FaPEx穀類-製造商：Great Engineering Technology公司）之彼等結果進行比較。（快速農藥萃取套組-穀類樣品，Getech公司，產品號：FaPEX-CER50）。表15及表16中所呈現之結果展示根據本發明之FaPEx卡匣（實施例4）與關於萃取之參考產品之彼等結果一樣好（參見表15）。然而，如藉由水含量所表明，根據本發明之卡匣與參考卡匣相比並不膠結（表16）。另外，所獲得之萃取物經證明比參考產品之萃取物更乾淨。 表15
農藥 * 來自本發明之穀類 FPE 70/30 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） 來自本發明之穀類 FPE 75/25 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） * 商業產品
草脫淨 96 ± 2 96 ± 5 101 ± 2
本達樂 98 ± 1 91 ± 7 101 ± 1
加保利 89 ± 3 97 ± 4 92 ± 1
枯草隆 81 ± 2 92 ± 3 93 ± 5
脲腈 99 ± 5 89 ± 3 106 ± 8
大滅松 97 ± 3 87 ± 2 91 ± 3
芬瑞莫 93 ± 4 93 ± 5 96 ± 2
芬普福 91 ± 2 88 ± 6 95 ± 1
依滅列 95 ± 7 94 ± 6 96 ± 1
吡蟲啉 101 ± 4 88 ± 4 96 ± 9
甲基醚菌酯 91 ± 2 93 ± 6 96 ± 3
滅畢淨 100 ± 6 93 ± 4 91 ± 3
抗蚜威 100 ± 3 86 ± 3 94 ± 8
甲基嘧啶磷 90 ± 2 94 ± 3 90 ± 5
殘殺威 91 ± 2 90 ± 6 103 ± 7
派美尼 92 ± 2 89 ± 5 98 ± 2
草滅淨 90 ± 2 97 ± 6 98 ± 2
腐絕 91 ±2 88 ± 2 97 ± 3
*n=3 表16
卡匣 第一層 水含量（ % ）
MgSO4 （按層重量計，% w/w） 3A分子篩（按層重量計，% w/w）
來自本發明之穀類FPE 30 70 0.98
來自本發明之穀類FPE 25 75 0.67
商業產品 - - 5.80
實施例10：使用綠茶FaPEx評估農藥回收率及水含量
除了將綠茶用作農業樣品以外，樣品製備及萃取與實施例9中所描述相同。粒度分佈量測值提供以下分佈：1%之粒子的尺寸在2000
Figure 02_image001
m-1000 μm之間，26%在1000 μm-500 μm之間，37%在500 μm-250 μm之間及36%小於250 μm。將結果與市售卡匣（FaPEx茶葉-製造商：Great Engineering Technology公司）之彼等結果進行比較。（快速農藥萃取套組-茶葉樣品，Getech公司，產品號：FaPEX-TEA50）。表17及表18中所呈現之結果顯示，根據本發明之FPE卡匣(實施例6)與關於萃取之參考產品之FPE卡匣相比一樣好或更佳（參見表17）。然而，如藉由水含量所表明，根據本發明之卡匣與參考卡匣相比並不膠結（表18）。另外，所獲得之萃取物經證明比參考產品之萃取物更乾淨。 表17
農藥 * 綠茶 FPE 70/30 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） * 綠茶 FPE 75/25 3A分子篩/MgSO4 （按層重量計，% w/w） * 商業產品
- (%)    (%)
草脫淨 93 ± 5 95 ± 7 81 ± 2
本達樂 90 ± 3 102 ± 6 81 ± 8
加保利 91 ± 5 89 ± 4 94 ± 11
枯草隆 92 ± 11 96 ± 3 86 ± 2
脲腈 90 ± 3 96 ± 8 75 ± 4
賽滅寧 91 ± 1 96 ± 4 82 ± 8
大滅松 94 ± 8 96 ± 4 81 ± 6
芬瑞莫 89 ± 1 97 ± 5 83 ± 1
芬普福 88 ± 4 99 ± 5 84 ± 1
依滅列 83 ± 4 93 ± 3 84 ± 4
吡蟲啉 98 ± 2 99 ± 5 80 ± 4
甲基醚菌酯 88 ±4 96 ± 7 81 ± 3
滅畢淨 85 ± 1 96 ± 6 76 ± 4
抗蚜威 101 ± 3 97 ± 7 79 ± 7
甲基嘧啶磷 91 ± 5 99 ± 4 81 ± 8
殘殺威 93 ± 6 98 ± 6 84 ± 1
派美尼 90 ± 4 92 ± 1 91 ± 8
草滅淨 85 ± 5 101 ± 6 76 ± 8
腐絕 81 ± 5 89 ± 3 64 ± 1
*n=3 表18
卡匣 第一層 水含量（ % ）
MgSO4 （按層重量計，% w/w） 3A分子篩（按層重量計，% w/w）
來自本發明之綠茶FPE 30 70 0.98
來自本發明之綠茶FPE 25 75 0.82
商業產品       7.5
儘管已在實例中描述本發明之特定具體實例，但顯而易見，所屬技術領域中具有通常知識者將會想到本發明之修改及改編。本發明之具體實例並不意欲受實施例限制。應明確地理解，所屬技術領域中具有通常知識者將會想到之此等修改及改編係在本發明之範疇內，如以下申請專利範圍中所闡述。舉例而言，作為一個具體實例之部分所說明或描述的特徵可用於另一具體實例中，以得到又一具體實例。因此，希望本發明涵蓋在申請專利範圍及其等效物之範疇內的此等修改及變化。
1:卡匣 10:外殼 10a:周邊壁 10b:環形空腔 11:輸出口 11a:壁 12:輸入口 14:周邊壁 20:配接器 20a:內部管道 20b:凸形件 20c:螺紋 40:過濾襯墊 41:過濾襯墊 42:過濾襯墊 43:第一粉末混合物層/第一層 44:第二粉末混合物層/第二層 100:卡匣 111:輸出口 111a:壁 C:連接機構 L:縱向軸線 M:鎖定機構 M1:鎖定機構 V:內部容積
現參考附圖，其中： [圖1]為根據一個具體實例之卡匣的示意性橫截面圖； [圖2]為圖1之卡匣之示意性橫截面圖，其說明其中所含的組件之分層；及 [圖3]為根據另一具體實例的圖1之卡匣之外殼的示意性橫截面圖。
40:過濾襯墊
41:過濾襯墊
42:過濾襯墊
43:第一粉末混合物層/第一層
44:第二粉末混合物層/第二層
111a:壁

Claims (19)

  1. 一種萃取卡匣，該卡匣包含： 一外殼（10），其沿著一輸出口（11）與一輸入口（12）之間的一縱向軸線（L）在一直立位置延伸，該外殼具有界定於其中的一內部腔室； 一第一粉末混合物層（43），其填充於該內部腔室中，其中該第一粉末混合物層位於該輸入口（12）下方；及一第二粉末混合物層（44），其填充於該內部腔室中， 其中該第一粉末混合物層（43）能夠自包含一或多種農藥之樣品溶液吸收水； 其中該第二粉末混合物層（44）位於該第一粉末混合物層下方且在該輸出口（11）上方。
  2. 如請求項1之萃取卡匣，其中該第一層包含以下之混合物：i）分子篩及ii）按第一層之重量計小於40% w/w之量的硫酸鎂。
  3. 如請求項1或2之萃取卡匣，其中該第二層能夠自該第一層洗提之樣品溶液進一步吸收水，且其中該第二層包含硫酸鎂。
  4. 如請求項3之萃取卡匣，其中該第二層進一步包含一或多種呈粉末形式之用於移除或吸附雜質之試劑。
  5. 如請求項4之萃取卡匣，其中該第二層包含按該第二層之重量計約25% w/w或更多的硫酸鎂及該一或多種呈粉末形式之試劑。
  6. 如請求項1或2之萃取卡匣，其中該第一層包含按該第一層之重量計約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂，且該第二層包含以下之混合物：i）按該第二層之重量計約75-85%w/w之硫酸鎂，及ii）一或多種呈粉末形式之試劑。
  7. 如請求項1或2之萃取卡匣，其中該第一層包含按該第一層之重量計約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂，且該第二層包含以下之混合物：i）按該第二層之重量計約75-85%w/w之硫酸鎂，及ii）在二氧化矽上官能化之二胺。
  8. 如請求項1或2之萃取卡匣，其中該第一層包含按該第一層之重量計約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂，且該第二層包含以下之混合物：i）按該第二層之重量計約75-85%w/w之硫酸鎂，及ii）在二氧化矽上官能化之二胺，及ⅲ）在二氧化矽上官能化之C18。
  9. 如請求項1或2之萃取卡匣，其中該第一層包含按該第一層之重量計約70-75%w/w分子篩及約25-30%w/w硫酸鎂，且該第二層包含以下之混合物：i）按該第二層之重量計約75-85%w/w之硫酸鎂，及ii）在二氧化矽上官能化之二胺，及ⅲ）石墨化碳黑。
  10. 如請求項1或2之萃取卡匣，其進一步包含以下中之至少一者：在該第一粉末混合物層（43）之頂面上的一過濾襯墊（40）、在該第一層與該第二層（43、44）之間的一過濾襯墊（41）及在該第二粉末混合物層（44）之底面上的一過濾襯墊（42）。
  11. 如請求項10之萃取卡匣，其中過濾襯墊中之該至少一者係固定至該卡匣之外殼。
  12. 如請求項10之萃取卡匣，其中過濾襯墊中之該至少一者為燒結玻璃。
  13. 一種用於自農業樣品製備測試液體之方法，其包含： 藉由在溶劑中自該農業樣品萃取一或多種農藥來提供樣品溶液；及 使該樣品溶液循環通過第一粉末混合物層及第二粉末混合物層，較佳該等層包含於如請求項1至12中任一項之萃取卡匣中；及 回收該測試液體。
  14. 如請求項13之方法，其中該農業樣品為水果、蔬菜、穀粒、乾豆、茶葉、香辛料或其他草本植物。
  15. 如請求項14之方法，其中提供樣品溶液之該步驟包含： 將該農業樣品研磨成粉末；及 將該溶劑添加至該經研磨之農業樣品中，以提供該樣品溶液。
  16. 如請求項15之方法，其中在冷凍狀態下，將該農業樣品研磨成粉末。
  17. 如請求項13至16中任一項之方法，其中該樣品溶液之pH為約3至7。
  18. 如請求項13至16中任一項之方法，其中該溶劑為有機溶劑或水性有機溶劑混合物。
  19. 如請求項18之方法，其中該有機溶劑包含乙腈、含乙酸之乙腈、乙酸乙酯、己烷、甲基第三丁基醚及二氯甲烷。
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