TW202033109A - 煙草增白方法 - Google Patents

Abstract

提供一種製備增白後的煙草材料的方法，該方法包含以下步驟：（i）用水溶液萃取煙草材料以供應煙草固體材料和煙草萃取物；（ii）用苛性洗液處理煙草固體材料以供應煙草漿；（iii）用包含強鹼、氧化劑或其組合的溶液漂白煙草漿以供應漂白後的煙草漿；及（iv）使漂白後的煙草漿乾燥以供應增白後的煙草材料。本發明也提供一種摻入增白後的煙草材料的無煙煙草產品，無煙煙草產品可能是含有在密封袋中的口含煙類型的配方。

Description

煙草增白方法

本發明關於由煙草製成或衍生自煙草的產品，或以其他方式摻入煙草的產品，以備供人消費。

香煙、雪茄和煙斗是存在於各種形式煙草的流行吸煙製品。這種吸煙製品是藉由加熱或燃燒煙草，並且由吸煙者吸入氣霧劑（例如煙）來使用的。煙草也可以藉由所謂的“無煙”形式來享用。藉由將某種形式的加工煙草或含煙草配方添加入使用者的嘴中來使用特別流行的無煙煙草產品。

各種類型的無煙煙草產品為已習知。參閱以下所闡述的無煙煙草配方的類型、成分和加工方法論，每一個均藉由引用併入本文: Schwartz的美國專利號1,376,586；Levi的美國專利號3,696,917； Pittman等人的美國專利號4,513,756；Sensabaugh, Jr等人的美國專利號4,528,993； Story等人的美國專利號4,624,269；Tibbetts的美國專利號4,991,599；Townsend的美國專利號4,987,907； Sprinkle, III等人的美國專利號5,092,352；White等人的美國專利號5,387,416；Williams的美國專利號6,668,839；Williams的美國專利號6,834,654；Atchley等人的美國專利號 6,953,040；Atchley等人的美國專利號7,032,601；和Achley等人的美國專利號7,694,686；Williams的美國專利公開號2004/0020503 ； Quinter等人的美國專利公開號2005/0115580 ； Strickland等人的美國專利公開號2006/0191548 ；Holton, Jr.等人的美國專利公開號2007/0062549； Holton, Jr.等人的美國專利公開號2007/ 0186941；Strickland等人的美國專利公開號 2007/0186942；Dube等人的美國專利公開號2008/0029110；Robinson等人的美國專利公開號 2008/0029116；Robinson等人的美國專利公開號2008/0173317；Engstrom等人的美國專利公開號2008/0196730 ；Neilsen等人的美國專利公開號2008/0209586；Crawford等人的美國專利公開號2008/0305216； Essen等人的美國專利公開號2009/0065013； Kumar等人的美國專利公開號2009/0293889；Gao等人的美國專利公開號 2010/ 0291245；和Mua等人的美國專利公開號2011/0139164 ；Arnarp等人的PCT WO 04/095959 ；和Atchley的WO 2010/132444。

一種類型的無煙煙草產品被稱為“鼻煙”(snuff)。代表性類型的濕鼻煙產品（通常被稱為“口含煙”(snus)）是在歐洲（尤其是在瑞典）由或藉由瑞典Match AB、Fiedler＆ Lundgren AB、Gustavus AB、Skandinavisk Tobakskompagni A/S和Rocker Production AB的公司所製造。在美國，可以從市場買到的無煙煙草產品是以RJ雷諾煙草公司的CAMEL Snus、CAMEL Orbs、CAMEL Strips和CAMEL Sticks；American Snuff Company的GRIZZLY濕煙草、KODIAK濕煙草、LEVI GARRETT散煙草和TAYLOR'S PRIDE散煙草；Swisher Internation al, Inc.的KAYAK濕鼻煙和CHATTANOOGA CHEW嚼煙草；Pinkerton Tobacco Co. LP的 REDMAN嚼煙草；U.S. Smokeless Tobacco Company的COPENHAGEN 濕煙草、COPENHAGEN Pouches、SKOAL Bandits 、SKOAL Pouches、RED SEAL長切和REVEL Mint Tobacco Packs；以及Philip Morris的MARLBORO Snus和Taboka 的商品名進入市場。另請參見，例如，Bryzgalov等人的《 1N1800 Life Cycle Assessment》，《Comparative Life Cycle Assessment of General Loose and Portion Snus (2005)》。 另外，與口含煙製造相關的某些品質標準已被組合作為所謂的GothiaTek標準。

多年以來，各種處理方法和添加劑已經被提出，以改變用於煙草組成物中的煙草材料的整體特徵或本質。例如，有時使用添加劑或處理過程以改變煙草材料的化學或感官性質，或者在可吸煙的煙草材料的情況下，藉由改變由包含煙草材料的吸煙製品所產生的主流煙的化學或感官特性。在某些情況下，可以使用熱處理過程來賦予煙草材料所需的顏色或視覺特徵，賦予煙草材料所需的感官特質性或賦予煙草材料所需的物理本質或質地。

本領域中期望提供進一步的方法，以改變可用於吸煙製品或無煙煙草產品中的煙草的特徵和本質（以及煙草組成物和配方）。

本揭露提供了一種處理煙草材料以修改煙草材料的顏色的方法，具體地，提供了顏色淡化（即“增白”）的煙草材料。增白後的煙草材料可用於無煙煙草材料之中，以給予適合口腔使用的材料一個增白的外觀。

在製備本文所述的增白煙草材料的各種實施例中，該方法可包括：（i）用水溶液萃取煙草材料以提供煙草固體材料和煙草萃取物；（ii）用苛性洗液處理煙草固體材料以提供煙草漿；（iii）用包括強鹼、氧化劑或其組合的溶液漂白煙草漿以提供漂白後的煙草漿； 及（iv）使漂白後的煙草漿乾燥以提供增白後的煙草材料。在某些實施例中，可以將漂白後的煙草漿乾燥至在濕基上水分小於約30％的水分含量。在各種實施例中，增白後的煙草材料的特徵在於為至少約55％、至少約60％、至少約65％或至少約70％的國際標準化組織（ISO）亮度。

在某些實施例中，煙草輸入材料包括葉片、梗或其組合。例如，煙草輸入材料可以包括黃花煙（Rustica）梗和/或白肋煙（Burley）梗。在一些實施例中，煙草輸入材料包括按重量計至少約90％的根、莖或其組合。

該方法可以進一步包含在萃取步驟之前研磨煙草材料，使得經研磨的煙草材料能夠通過美國篩目尺寸為18或16的篩網。在一些實施例中，該方法可以進一步包含在步驟（ii）之前用酸來水解煙草漿。所述的酸可以是硫酸、鹽酸、檸檬酸或其組合。在各種實施例中，該方法可以進一步包括在步驟（i）、（ii）和/或步驟（iii）之後，例如使用螺旋壓榨機和籃式離心機中的至少一種使煙草材料脫水。

在本發明的各種實施例中，步驟（i）中用於萃取煙草材料的水溶液可包括螯合劑。例如，水溶液可以包含乙二胺四乙酸（EDTA）和/或二亞乙基三胺五乙酸（DTPA）。在各種實施例中，在萃取步驟（i）中水溶液與煙草材料的莫耳比為從約4∶1至約16∶1。

在各種實施例中，用苛性洗液處理煙草固體材料的步驟是在大氣壓下進行。在一些實施方案中，苛性洗液包含至少一種強鹼。例如，苛性洗液可包括氫氧化鈉。在某些實施例中，本文所述的方法可進一步包括在步驟（ii）之前將煙草固體材料與木漿混合。在某些實施例中，本文所述的方法可進一步包括在步驟（ii）之後將煙草固體材料與木漿混合。

在一些實施例中，漂白步驟（iii）包括用強鹼和氧化劑處理，並且其中強鹼的量與氧化劑的量的莫耳比為從約1：1至約1：100、或從大約1：5到大約1：50。在一些實施例中，漂白步驟（iii）包括用過乙酸、氫氧化鈉和過氧化氫中的一種或多種處理。在各種實施例中，漂白步驟（iii）還包括除氧化劑之外，還用一種或多種安定劑處理。例如，安定劑可以選自由硫酸鎂、矽酸鈉及其組合所組成群組。在某些實施例中，該方法還包含在步驟（iv）之前中和該漂白的漿材料至pH值在約5至約11的範圍內。

在各種實施例中，該方法還包含將增白後的煙草材料摻入無煙煙草產品中。在某些實施例中，可以在將煙草材料摻入煙草產品中之前將增白後的煙草材料進行研磨，使其尺寸在約10 mm至約0.1 mm的範圍內。除增白後的煙草材料外，無煙煙草產品還可包含一種或多種其他成分，這些成分選自由調味劑、填充劑、黏合劑、pH調節劑、緩衝劑、著色劑、分解助劑、抗氧化劑、保濕劑和防腐劑所組成群組。

還提供了摻入本文所述的增白煙草材料的無煙煙草產品。在一些實施例中，無煙煙草產品可包含含有增白後煙草材料的透水袋。在各種實施例中，無煙煙草產品可以進一步包含選自由調味劑、填充劑、黏合劑、pH調節劑、緩衝劑、著色劑、分解助劑、抗氧化劑、保濕劑和防腐劑所組成群組的一種或多種其他成分。

本發明包含 ，但不限於以下的實施例。

實施例1：一種製備用於無煙煙草製品中使用的增白煙草材料的方法，該方法包括：（i）用水溶液萃取煙草材料以提供煙草固體材料和煙草萃取物； （ii）用苛性洗液處理煙草固體材料以提供煙草漿；（iii）用包括強鹼、氧化劑或其組合的溶液漂白煙草漿以提供漂白後的煙草漿； 以及（iv）使漂白後的煙草漿乾燥以提供增白後的煙草材料。

實施例2：實施例1所述的方法，該方法還包括研磨煙草材料，使得經研磨後的煙草材料能夠通過美國篩目尺寸為18的篩網。

實施例3：實施例1-2中任一項的方法，其中在用苛性洗液處理煙草固體材料的步驟在大氣壓下進行。

實施例4：實施例1-3中任一項所述的方法，其中該苛性洗液包括至少一個強鹼。

實施例5：實施例1-4中任一項所述的方法，其中該苛性洗液包括氫氧化鈉。

實施例6：實施例1-5中任一項所述的方法，其中將該漂白後的煙草漿是被乾燥至在一濕基上水分小於約30百分比的水分含量。

實施例7：根據實施例1-6中任一項所述的方法，進一步包括在步驟（ii）之前用酸來水解煙草漿。

實施例8：根據實施例7所述的方法，其中該酸是硫酸、鹽酸、檸檬酸或其組合。

實施例9：根據實施例1-8中任一項所述的方法，進一步包括在步驟（i）、（ii）和/或步驟（iii）之後，使用螺旋壓榨機和籃式離心機中的至少一個使該煙草材料脫水。

實施例10：實施例1-9中任一項所述的方法，其中漂白步驟（iii）包括用過乙酸、氫氧化鈉和過氧化氫其中的一個或多個來處理。

實施例11：實施例1-10中任一項所述的方法，其中漂白步驟（iii）進一步包括除氧化劑之外還用一個或多個安定劑來處理。

實施例12：實施例11所述的方法，其中該安定劑選自由硫酸鎂、矽酸鈉及其組合所組成群組。

實施例13：實施例1-12中任一項所述的方法，其中漂白步驟（iii）包括用強鹼和氧化劑的處理，且其中該強鹼的量與該氧化劑的量的莫耳比為從約1：1至約1：100。

實施例14：實施例1-13中任一項所述的方法，其中該強鹼的量與該氧化劑的量的莫耳比為從約1：5至約1：50。

實施例15：實施例1-14中任一項所述的方法，進一步包括在步驟（iv）之前，將漂白後的漿材料中和至約5至約11的範圍內的pH值。

實施例16：實施例1-15中任一項所述的方法，進一步包括在步驟（iv）之後將該增白後的煙草材料研磨至約5 mm至約0.1 mm範圍內的尺寸。

實施例17：實施例1-16中任一項所述的方法，其中步驟（i）中被使用於萃取該煙草材料的該水溶液包括螯合劑。

實施例18：實施例17所述的的方法，其中該螯合劑包括EDTA和DTPA中的一個或多個。

實施例19：實施例1-18中任一項所述的的方法，其中在萃取步驟（i）中水溶液與該煙草材料的莫耳比為從約4：1至約16：1。

實施例20：實施例1-19中任一項所述的方法，其中煙草材料包括葉、梗或其組合。

實施例21：實施例1-20中任一項所述的方法，其中煙草材料包括黃花煙梗。

實施例22：實施例1-21中任一項所述的方法，其中該煙草材料包括按重量計至少約90％的根、莖或其組合。

實施例23：實施例1-22中任一項所述的方法，進一步包括在步驟（ii）之前將該煙草固體材料與木漿混合。

實施例24：實施例1-23中任一項所述的方法，其中該增白後的煙草材料的特徵在於至少約60％的國際標準化組織（ISO）亮度。

實施例25：實施例1-24中任一項所述的方法，還包括將增白後的該煙草材料摻入無煙煙草產品中。

實施例26：實施例25所述的方法，其中無煙煙草產品還包括選自由調味劑、填充劑、黏合劑、pH調節劑、緩衝劑、著色劑、分解助劑、抗氧化劑、保濕劑和防腐劑所組成群組的一個或多個其他成分。

實施例27：一種無煙煙草產品，摻有如實施例1-26中任一項所述的方法製備的該增白後的煙草材料。

實施例28：實施例27所述的無煙煙草產品，包括含有該增白後的煙草材料的透水袋。

實施例29：實施例26-27中任一項所述的無煙煙草產品，進一步包括選自由調味劑、填充劑、黏合劑、pH調節劑、緩衝劑、著色劑、分解助劑、抗氧化劑、保濕劑和防腐劑所組成群組的一個或多個其他成分。

本揭露的這些和其他特徵、觀點和優點，從以下的詳細描述以及以下簡要描述的附圖的閱讀，將變得顯而易見。本發明包含上述實施例中的兩個、三個、四個或更多個實施例的任意組合，以及本揭露中闡述的任何兩個、三個、四個或更多個特徵或元件的組合，而不論這些特徵或元件是否如此在本文的具體實施例描述中明確地將它們組合。本揭露意在整體地被解讀，使得所揭露的發明的任何可分離的特徵或元件在其各個方面和實施例中的任何一者都應被視為意在可以被組合，除非上下文另外明確指出。

現在將在本文以下中更全面地描述本揭露的各個方面。然而，本發明可以以許多不同的形式來實施，並且不應被解釋為限於在此描述的實施例。並且，這些實施例是被提供以使得本揭露透徹和完整，並將本發明的範圍充分傳達給本領域中具有通常知識者。如在本說明書和申請專利範圍中所使用的，除非上下文另外明確指出，單數形式的“一”，“一個”和“該”包含複數對象。提及“乾重量百分比”或“乾重量基”是指基於乾內含物（即，除水以外的所有內含物）的重量。

某些實施例將參考附圖的圖1而被描述，而且這些所描述的實施例涉及口含煙類型產品，該些口含煙類型產品具有外袋並且含有在煙草配方中的增白後煙草材料。如下面更詳細解釋的，僅以示例的方式提供了這些實施例，並且無煙煙草產品可以包含其他形式的煙草組成物。

參閱照圖1，其顯示無煙煙草產品10的一第一實施例。煙草產品10包含以袋20形式的透水容器，其含有固體煙草填充材料15，該固體煙草填充材料15包括本文所述類型的增白後煙草材料。在某些實施例中，無煙煙草產品還可任選地包括分散在煙草填充材料15中的複數微膠囊，該些微膠囊含有諸如如以下更詳細描述的成分（例如，調味劑）。

煙草產品10典型的藉由將一個含有煙草配方的袋放置在人類受測者/使用者的口中來使用。在使用中，使用者口中的唾液導致煙草配方的某些成分穿過透水袋並進入使用者口中。袋較佳為不可咀嚼或吞嚥。使用者被提供以煙草風味和滿足，並且不需要吐出煙草配方的任何部分。在約10分鐘至約60分鐘，典型約15分鐘至約45分鐘的使用/享受之後，大量的煙草配方和任選的微膠囊的含量已經被人類受測者攝取，並且袋可以是從人類受測者的口中取出以棄置。在某些實施例中，袋子材料可以被設計和製造而使得在正常使用的條件下，在袋經歷其物理完整性的損失的時間之前，煙草配方一顯著量的內容物滲透經過袋材料。

本揭露提供了增白後煙草組成物、摻入了這種增白後煙草組成物的無煙煙草產品、以及用於製備增白後煙草組成物並將此類成分摻入無煙煙草產品中的方法。如本文所使用，術語“增白後”是指包括已經過處理以從中去除某些程度的顏色的煙草材料的組成物。因此，根據本文所述方法處理的“增白後”煙草材料在視覺上的色調比未被處理的煙草材料為輕。本發明的增白後煙草成分可以用作無煙煙草組成物的成分，諸如鬆散的濕鼻煙、鬆散的乾鼻煙、咀嚼煙草、粒狀的煙草片、擠出或成型的煙草條、片、桿或棒、細分的研磨粉末、細分或研磨的粉末狀碎片和成分的研磨聚集物、薄片狀碎片、模壓處裡後的煙草片、含有煙草的口香糖片、帶狀薄膜卷、易溶於水或水分散性的薄膜、條或膠囊狀的材料。

用於本發明的煙草組成物中的煙草可以改變。在某些實施例中，可以使用的煙草包括烤煙或維吉尼亞煙草（例如，K326）、白肋煙，曬乾的煙草（例如，印度庫爾諾爾和東方（Indian Kurnool and Oriental）煙草，包含卡特里尼（Katerini）、普利利普（Prelip）、科莫蒂尼（Komotini）、克桑西（Xanthi）和揚博爾（Yambol）煙草），馬里蘭，深色、深色烘烤、深色空氣熟成（例如，Passanda、Cubano、Jatin和Bezuki煙草）、淺色空氣熟成（例如，北威斯康辛州和加爾帕奧（Galpao）煙草）、印度空氣熟成、紅俄羅斯和黃花煙（Rustica ）、以及其他各種煙草稀有或特種煙草，以及任何前述煙草的各種混合物。Davis等人在Tobacco Production, Chemistry and Technology （Eds.）（1999）中闡述了各種類型的煙草、生長實務和收穫實務的描述，其藉由引用併入本文。來自煙草 種（Nicotiana species）的各種代表性的其他類型的植物在Goodspeed的The Genus Nicotiana (Chonica Botanica)(1954)中、Sensabaugh, Jr等人的美國專利號4,660,577、 White等人的美國專利號5,387,416以及Lawson等人的美國專利號7,025,066； Lawrence, Jr.的美國專利申請公開號2006/0037623、以及Marshall等人的2008/0245377中被述及；其每一個均藉由引用併入本文。範例煙草種類包含普通煙草（N. tabacum）、黃花煙草（N. rustica）、花煙草（N. alata）、阿瑞特希煙草（N. arentsii）、木絲煙草（N. excelsior）、紅花煙草（N. forgetiana）、光煙草（N. glauca）、黏毛煙草（N. glutinosa）、野生煙草（N. gossei）、川上氏煙草（N. kawakamii）、騎士煙草（N. knightiana）、郎氏煙草（N. langsdorffi）、耳狀煙草（N. otophora）、鼓苞煙草（N. setchelli）、林地煙草（N. sylvestris）、絨毛煙草（N. tomentosa）、茸毛煙草（N. tomentosiformis）、波狀煙草（N. undulata）、美花煙草（N. x sanderae）、 非洲煙草（N. africana）、抱莖煙草（N. amplexicaulis）、班納威第希煙草（N. benavidesii）、玻那雷恩煙草（N. bonariensis）、德氏煙草（N. debneyi）、 長花煙草（N. longiflora）、濱海煙草（N. maritina）、 麥格隆熄豐煙草（N. megalosiphon）、西方煙草（N. occidentalis）、圓錐煙草（N. paniculata）、皺葉煙草（N. plumbaginifolia）、雷蒙氏煙草（N. raimondii）、姜鮫煙草（N. rosulata）、模仿煙草（N. simulans）、史塔克托尼煙草（N. stocktonii）、香甜煙草（N. suaveolens）、傘型煙草（N. umbratica）、絨葉煙草（N. velutina）、威甘地奧蒂絲煙草（N. wigandioides）、顯脈煙草（N. acaulis）、尖葉煙草（N. acuminata）、斑點煙草（N. attenuata）、本生煙草（N. benthamiana）、穴居煙草（N. cavicola）、克利夫蘭煙草（N. clevelandii）、心葉煙草（N. cordifolia）、紫花煙草（N. corymbosa）、飄香煙草（N. fragrans）、顧德斯比第煙草（N. goodspeedii）、線狀煙草（N. linearis）、米爾希煙草（N. miersii）、裸莖煙草（N. nudicaulis）、鈍圓煙草（N. obtusifolia）、西煙草（N. occidentalis subsp. Hersperis）、少花煙草（N. pauciflora）、碧冬煙草（N. petunioides）、四齒煙草（N. quadrivalvis）、淺波煙草（N. repanda）、圓葉煙草（N. rotundifolia）、單葉煙草（N. solanifolia）、及紫煙草（N. spegazzinii）。

煙草 種可以使用遺傳修飾或雜交技術衍生（例如，煙草植物可以被進行基因改造或雜交以增加或減少成分、特徵或屬性的產生）。參見，例如，所述的植物的遺傳修飾的類型在Fitzmaurice等人的美國專利號5,539,093、Wahab等人的5,668,295、Fitzmaurice等人的5,705,624、Weigl的5,844,119、Dominguez等人的6,730,832、Liu等人的7,173,170、 Colliver等人的7,208,659、和Benning等人的7,230,160；Conkling等人的美國專利申請公開號2006/0236434；以及Nielsen等人的PCT WO 2008/103935文件中被述及。還可參見Sensabaugh, Jr等人的美國專利號4,660,577、 White等人的5,387,416和Dominguez等人的6,730,832 中所述的煙草類型，其每一者藉由引用併入本文。最佳地，煙草材料是已經被適當地熟成和老化的。特別較佳的用於使燻熟煙草熟成的技術和條件是在Nestor等人的Beitrage Tabakforsch Int., 20 (2003) 467-475和Peele的美國專利號6,895,974中述及，其藉由引用併入本文。用於空氣熟成煙草的代表性技術和條件是由Roton等人在Beitrage Tabakforsch. Int., 21 (2005) 305-320和Staaf等人在Beitrage Tabakforsch. Int., 21 (2005) 321-330中提出，其藉由引用併入本文。某些類型的不常用或稀有煙草可以被曬乾。用於改善東方煙草吸煙品質的方式和方法被闡述於Lawson等人的美國專利號7,025,066，其藉由引用併入本文。代表性的東方煙草包含卡特里尼、普利利普、科莫蒂尼、克桑西和揚博爾煙草。包括深色空氣熟成煙草的煙草組成物在Marshall等人的美國專利申請公開號2008/0245377中被闡述，其藉由引用併入本文。還參見，例如，Beeson等人的美國專利申請公開號2011/0247640中闡述的煙草類型，其藉由引用併入本文。

煙草 種可以為了其中存在的各種化合物的含量來選擇。例如，可以基於那些植物產生相對大量的一種或多種所需要從中分離的化合物來選擇植物。在某些實施利中，煙草 種的植物（例如，Galpao commun 煙草）由於其豐富的葉表面化合物而專門被栽種。煙草植物可以在溫室、生長室中或室外的田間種植，也可以水生種植。

煙草 種植物的各個部位或部分都可以被使用。例如，幾乎植物的全部（例如整株植物）都可以被收穫並照此使用。可替代地，植物的各個部位或碎片都可收穫，或在收穫後將其分離以進一步使用。例如，花、葉、梗、莖、根、種子及其各種組合，可以分離出來以進一步使用或處理。在一些實施例中，經本文所述經受處理的煙草材料是碾碎形式的黃花煙梗。

收穫後植物或其部分的加工可以改變。收穫後，該植物或其部分可以以綠色形式使用（例如，該植物或其部分可以不經受任何熟成過程而被使用）。例如，該植物或其部分可以在未經顯著的儲存、處置或加工條件的情況下使用。在某些情況下，收穫後幾乎是立即使用植物或其部分是有利的。可替代地，例如，植物或其部分可以綠色形式來被冷藏或冷凍以備之後使用、冷凍乾燥、經受照射、增黃、乾燥、熟成（例如，使用空氣乾燥技術或使用熱應用的技術）、加熱或煮熟（例如烤、炸或煮）、或經受其他儲存或處理以備之後使用。

收穫後的植物或其部分可以進行實體的處理。植物或其部分可以被分成單獨的部位或碎片（例如，葉子可以被從梗上除去、和/或梗和葉子可以從莖上被除去）。收穫後的植物或單獨部分或碎片可以進一步細分為部位或碎片（例如，葉子可以被切碎、切割、粉碎、搗碎、碾碎或研磨成可以表徵為填料型碎片、顆粒、微粒或細粉末化的碎片或部位）。該植物或其部位可以經受外力或壓力（例如，透過壓製或經受滾壓處理）。在執行此類加工條件時，植物或其部分可以具有接近其自然水分含量的水分含量（例如，其收穫時的水分含量）、藉由添加水分到植物或其部分而達成的水分含量、或歸因於植物或其部分的乾燥而達成的水分含量。例如，植物或其部分的粉末化後、粉碎後、研磨或碾碎的碎片可以具有少於約25重量百分比、通常少於約20重量百分比、並且通常少於約15重量百分比的水分含量。

打算以諸如圖1中的無煙形式被使用的煙草組成物可以摻入單一類型的煙草（例如，以所謂的“純級”形式）。例如，煙草組成物中的煙草可以完全由煙燻熟成煙草構成（例如，所有煙草都可以由煙燻煙草薄片或煙燻煙草薄片和煙燻煙草梗的混合物構成或衍生）。在一個實施例中，煙草包括曬乾的碾碎的黃花煙梗（即，黃花煙草的梗）或完全由其構成。煙草組成物中的煙草也可以是具有所謂的“混合”形式。例如，本發明的煙草組成物中的煙草可以包含煙燻的白肋煙（例如，馬拉維（Malawi）白肋煙煙草）和東方煙草（例如，由煙草薄片或煙草薄片和煙草梗的混合物構成或衍生自其的煙草）。

煙草產品中的煙草部分可能具有加工後的形式，諸如加工後的煙草梗（例如捲切成的（cut-rolled）梗、捲切膨脹後的（cut-rolled-expanded）梗或爆切成的（cut-puffed）梗），或體積膨脹後的煙草（例如爆開的煙草，諸如用乾冰爆開的煙草（DIET）。參見，例如，de la Burde等人的美國專利號4,340,073、Guy等人的5,259,403、和Poindexter等人的5,908,032、和Poindexter等人的7,556,047中所述的煙草膨脹過程，其全部內容藉由引用併入本文。另外，煙草產品可任選地摻入已發酵的煙草。還參見Achley等人的PCT WO 05/063060中提出的煙草加工技術的類型，其藉由引用併入本文。

在某些實施例中，起始的煙草材料可包含煙草梗。如本文所使用，“梗”是指煙草植物的長物體部位，葉子或花朵從該處生長，並且可以包含葉子、葉片和/或花朵。在一些實施例中，使用煙草植物的莖和/或根可能是有利的。煙草莖和/或根可以分成單獨的碎片（例如，根與莖分開、和/或彼此分開的根部位，例如大根、中根和小根部位），或者莖和根也可以被合併。“莖”是指葉子（包含梗和葉片）被去除後剩下的莖。根據本發明有用的“根”和各種特定的根部位可以被例如在Mauseth, Botany的：An Introduction to Plant Biology: Fourth Edition, Jones and Bartlett Publishers (2009)和Glimn-Lacy等人的Botany Illustrated, Second Edition, Springer (2006)中所描述的來定義和分類，其藉由引用併入本文。收穫後的莖和/或根典型地被清潔、研磨和乾燥以產生可以被描述為微粒的材料（亦即，切碎、粉碎、研磨、造粒或粉末化）。如本文所使用，莖和/或根也可以指經歷萃取過程以去除水溶性材料的莖和/或根。在莖和/或根材料經歷萃取過程之後殘留的纖維素材料（亦即，漿）也可有用於本發明。

雖然煙草材料可以包括來自煙草 種的植物的任何部位的材料，但在某些實施例中，大多數材料可以包括從植物的梗，莖和/或根獲得的材料。例如，在某些實施例中，煙草材料包括收穫後煙草 種的植物的梗材料、莖材料以及根材料中的至少一種的以乾重量計至少約90％、至少約92％、至少約95％或至少約97％。

本發明中使用的煙草材料典型地以切碎、研磨、顆粒狀、細微粒或粉末形式來被提供。如圖2的操作100所示，本文所述的煙草增白過程可包含任選地研磨煙草材料。最佳地，煙草以具有小於所謂的“細切”煙草產品中所使用的切碎煙草的部位或碎片的平均顆粒尺寸的部位或碎片的形式來被使用。典型地，被非常細分的煙草顆粒或碎片的尺寸被定為可通過美國篩目尺寸約為18或16的篩網，通常尺寸被定為可通過美國篩目尺寸約為20的篩網，有時尺寸被定為可通過美國篩目尺寸約為50的篩網，經常尺寸被定為可通過美國篩目尺寸約為60的篩網，可甚至尺寸被定為可通過美國篩目尺寸約為100的篩網，進一步尺寸被定為可通過美國篩目尺寸約為200的篩網。請注意，通常用於對顆粒尺寸進行分類的兩個標度是美國篩目系列和泰勒等效物。有時這兩個標度被稱為“泰勒篩網尺寸”或“泰勒標準篩網系列”。在本申請是參照美國篩目尺寸。如果需要，可以使用空氣分級設備以確保所需尺寸或尺寸範圍的小尺寸煙草顆粒可以被收集。在一個實施例中，煙草材料為尺寸被定為可通過美國篩目尺寸18或16，但不能通過美國篩目尺寸60的微粒形式。如果需要，不同尺寸的造粒煙草的碎片可以被混合在一起。典型地，適用於口含煙產品的被非常細分的煙草顆粒或碎片具有大於美國篩目尺寸-8、有時為美國篩目尺寸-8至+100、通常為美國篩目尺寸-16至+60的顆粒尺寸。在某些實施例中，煙草是以約0.2至約2 mm、約0.5至約1.5 mm、約0.2至約1.0 mm或約0.75至約1.25 mm（例如約1 mm）的平均顆粒尺寸被提供。

煙草以細分或粉末類型的形式提供的方式可能改變。較佳地，煙草部位或碎片是使用用於碾碎、研磨或其類似者的設備和技術來打碎、碾碎或粉碎成粉末類型的形式。最佳地，使用諸如錘磨機，切刀頭，空氣控制研磨機或其類似者的設備，在碾碎或研磨時期中，煙草是相對乾燥的形式。例如，當煙草部位或碎片其水分含量小於約15重量百分比至小於約5重量百分比時，可以被碾碎或研磨。煙草材料可以在經受本文所述的增白和/或澄清過程之前和/或之後被加工以提供其所需形式。

在一些實施例中，被處理的煙草材料的類型（亦即，經受本文所述的過程）是被選擇以使得其比其他煙草材料在某種程度上在初始視覺上顏色較淺。因此，本文描述的方法的一個可任選步驟包括篩選各種煙草材料並基於它們的視覺外觀（亦即，它們的“亮度”或“白度”）選擇一種或多種煙草材料。在一些實施例中，該篩選步驟進行之處可以，包括視覺篩選，其中某些煙草材料（例如某些煙草類型）比其他煙草材料在視覺上的色調較淺者被選擇。在一些實施例中，篩選可以藉由自動化操作來進行，該自動化操作基於預定特徵（例如，具有比給定門檻值高的亮度）來選擇某些煙草材料。例如，光學儀器（例如，分光光度計/分光反射計）和/或光學分類設備可以用於此目的。這樣的設備例如可從Autoelrepho® Products、AZ Technology、Hunter Lab、X-Rite、SpecMetrix及他處取得。

在各種實施例中，煙草材料可以被處理以從中萃取煙草材料的可溶性成分。如圖2中所例示，該第一處理步驟可包括在操作105處的溶劑萃取，其包括持續一段時間以及在足以導致一種或多種煙草材料成分進入溶劑的萃取的溫度下使煙草材料與溶劑（例如水）接觸，並且將萃取物從殘留的煙草固體材料分離。如本文所使用的“煙草固體材料”是從在步驟105中的材料中去除液體成分（即，煙草萃取物）後殘留的固態、殘餘的煙草材料。本文所使用的“煙草萃取物”是指在步驟105中的萃取過程中，藉由與煙草材料接觸的溶劑從固體煙草漿中萃取的煙草材料的煙草材料的分離後成分。

煙草材料的各種萃取技術可使用於提供煙草萃取物及煙草固體材料。例如參見 Beeson等人的美國專利申請公開號2011/0247640中描述的萃取過程，其藉由引用併入本文。用於萃取煙草成分的其他示例技術被描述於Fiore的美國專利號4,144,895、Osborne, Jr等人的4,150,6775、Reid的4,267,847、Wildman等人的4,289,147、Brummer等人的4,351,346、Brummer等人的4,359,059、Muller的4,506,682、Keritsis的4,589,428、Soga等人的4,605,016、Poulose等人的4,716,911、Niven, Jr.等人的4,727,889、Bernasek等人的4,887,618、Clapp等人的4,941,484、Fagg等人的4,967,771、Roberts等人的4,986,286、Fagg等人的5,005,593、Grubbs等人的5,018,540、White等人的5,060,669、Fagg的5,065,775、White等人的5,074,319、White等人的5,099,862、White等人的5,121,757、Fagg的5,131,414、Munoz等人的5,131,415、Fagg的5,148,819、Kramer的5,197,494 、Smith等人的5,230,354、Fagg的5,234,008、Smith的5,243,999、Raymond等人的5,301,694、Gonzalez-Parra等人的5,318,050、Teague的5,343,879、Newton的5,360,022、Clapp等人的5,435,325、Brinkley等人的5,445,169、Lauterbach的6,131,584、Kierulff等人的6,298,859、Mua等人的6,772,767、以及Thompson的7,337,782中，所有這些藉由引用併入本文。在某些實施例中，溶劑被添加到煙草材料且該材料被浸泡持續給定的時間期間(例如，約1 h)；該漿接著被過濾以給予煙草固體材料，並且其中含有的溶劑及任何可溶物被過濾掉以給予煙草萃取物。

用於煙草材料的萃取的溶劑可以改變。舉例來說，在一些實施方式中，溶劑包括具有水性特徵的溶劑，諸如蒸餾水及/或自來水。在一些實施方式中，溶劑可以具有一個或多個添加劑，並且可以含有，舉例來說，有機及/或無機酸、鹼、或鹽、pH緩衝劑、界面活性劑、或其組合，並且可以包括少量的一個或多個有機溶劑（例如，各種醇、多元醇及/或保濕劑）。在一個特別的實施例中，溶劑包括氫氧化鈉（NaOH）（例如，作為在水中的5% NaOH溶液）。在其他實施例中，溶劑可以包括有機溶劑，諸如醇（例如，乙醇、異丙醇等），其可以單獨使用或與水性溶劑結合使用。典型地，儘管溶劑的量可以改變，萃取包括向煙草材料添加大量過量的一個或多個溶劑使得產生漿料（舉例來說，包括 50-90%以重量計的溶劑)。溶劑可以為在室溫或高溫下。舉例來說，溶劑可以在約室溫及約120°C、較佳在約室溫及約110°C之間的溫度（例如，約100°C、約80°C、約60°C、約40°C、或約20°C）下加熱。

在一些較佳的實施例中，微粒或粉末煙草材料可以與水結合以形成潮濕的水性材料（例如，以懸浮液或漿料的形式），並且所得材料典型地被加熱以使各種化合物的萃取生效。用於形成潮濕的材料的水可以是純水（例如自來水或去離子水）或水與合適的共溶劑（諸如某些醇）的混合物。在某些實施例中，基於潮濕材料的總重量，被添加以形成潮濕材料的水的量可以為至少約50重量百分比、或至少約60重量百分比、或至少約70重量百分比。在某些情況下，水的量可以描述為至少約80重量百分比或至少約90重量百分比。

在某些實施例中，煙草材料可以用水和至少一個能夠從煙草材料中去除過渡金屬的螯合劑來萃取。螯合劑對從煙草材料中去除可引起黃化、並且從而干擾增白過程的某些金屬有用。舉例來說，可以用包括乙二胺四乙酸（EDTA）的水溶液來萃取煙草材料。在一些實施例中，螯合劑可包括二亞乙基三胺五乙酸（DTPA）。在各種實施例中，基於煙草材料的總乾重量，螯合劑可以約0.01至約1.0乾重百分比、約0.05至約0.5乾重百分比、或約0.1至約0.2乾重百分比的量存在。

煙草材料與溶劑保持接觸的時間量可以改變。舉例來說，在一些實施例中，煙草材料與溶劑接觸持續約三十分鐘至約六個小時（例如，約1小時、約2小時、約3小時、約4小時、約5小時、或約6小時），儘管可以使用更短或更長的時間期間。舉例來說，時間量可以取決於溶劑的溫度。舉例來說，與用室溫或冷溶劑萃取煙草材料所需的時間相比，在較高溫度下使用溶劑萃取煙草材料所需的時間可較少。萃取過程提供了煙草固體材料及煙草萃取物。

萃取步驟的次數可以改變。舉例來說，在某些實施例中，煙草漿被萃取一或多次、二或多次、三或多次、四或多次、或五或多次。每次萃取所使用的溶劑可以改變。舉例來說，在一個特別的實施例中，使用熱水進行一或多次萃取；而在最終萃取中，使用鹼性溶液（例如，5% NaOH溶液）進行萃取。在每次萃取步驟之後，煙草固體材料被過濾且溶劑及可溶物從煙草固體材料中被去除。在某些實施例中，如Beeson等人的美國專利號9,420,825中所述，從每次萃取中獲得的萃取物可以合併和澄清，其全體藉由引用併入本文。在其他實施例中，一些萃取物被丟棄，諸如來自後階段的萃取物。在這樣的實施例中，舉例來說，在一些實施例中，可能期望僅使用從煙草材料的第一次萃取中獲得的煙草萃取物，或者合併從煙草材料的第一次及第二次萃取中獲得的煙草萃取物。

在萃取過程之後，通常藉由例如過濾或離心從煙草萃取物中分離出煙草漿，儘管這些方法並非旨在進行限制。或者，在一些實施例中，可藉由煙草混合物（例如，煙草漿料）的蒸餾（例如，蒸汽蒸餾）從萃取物中分離出煙草漿。過濾過程可包括使液體通過一個或多個過濾器篩網以去除所選擇尺寸的微粒物質。舉例來說，篩網可以是固定的、振動的、旋轉的、或其任何組合。舉例來說，過濾器可以是壓濾器或壓力過濾器。在一些實施例中，所使用的過濾方法可涉及微量過濾、超過濾、及/或奈米過濾。過濾器助劑可被使用以提供有效的過濾，並可包括典型地使用於此目的之任何材料。舉例來說，一些常見的過濾器助劑包含纖維素纖維、珍珠岩、膨土、矽藻土、及其他含矽材料。為了去除固體成分，替代方法也可以被使用，例如，成分的離心或沈積/沉降以及虹吸掉液體。舉例來說，參見 Dube等人的美國專利申請公開號2012/0192880及Dube等人的2012/0192880中描述的過程和產品，其全體藉由引用併入本文。在本文所述的增白過程的各種實施例中，所萃取的固體成分可以被使用作為起始煙草材料。

在各種實施例中，例如，如圖2的在操作110所例示，煙草材料可以用至少一種酸來水解。例如，在製漿之前，煙草材料的基於蒸汽或水的預水解可減少漂白操作中所需的化學品的量。本領域已知的任何形式的水解可以被使用。在某些實施例中，弱酸或弱鹼（或兩者）的鹽可以在水解過程中被溶解在水中。在各種實施例中，煙草材料可以經歷酵素水解。在某些實施例中，煙草材料可以用硫酸、鹽酸、或任何其他礦物或有機酸來水解。

煙草材料將經歷製漿過程，舉例來說，如圖2中在操作115所例示。漿可以機械地或化學地從原材料生產。舉例來說，精製器機械製漿技術可使用於生產煙草漿。在機械製漿過程中，可以將煙草原材料切成薄片，以及然後在精製器（舉例來說，將薄片在旋轉金屬圓盤之間製成纖維的地方）之間進料。例如，參見 Huusari的美國專利號4,421,595及Vikman的7,237,733、還有WO 2010/023363、CA 1074606、以及CN 201268810中揭露的機械製漿設備及過程，所有這些其全體藉由引用併入本文。

如上所討論者，在一些實施例中，在經歷製漿過程之前，煙草原材料可以用水預處理（亦即，萃取）持續數小時。水與煙草材料的重量比可以為大約10：1至約4：1。預處理煙草材料（例如，莖及/或根材料）可以軟化起始煙草材料並去除水溶性萃取物。預處理過的混合物接著可以被排乾至約20%的稠度。如本文所使用，術語“稠度”被定義為混合物中固體的百分比。此預處理過的煙草材料接著可以在大氣壓力下複數次通過可以將莖切成薄片的機器而被精製。舉例來說，參見Nicholson等人的美國專利號3,661,192、Smith等人的3,861,602、Maucher的4,135,563、及Morey的5,005,620中所討論的機器，這些的每一個藉由引用併入本文。

在一些實施例中，在操作115，可以使用化學製漿過程來製漿和去木質化煙草生物質。化學製漿過程藉由將木質素溶解在蒸煮液中而將木質素從纖維素纖維分離，從而將與纖維素纖維黏合在一起的木質素可以從纖維素纖維被洗掉，而不會嚴重劣化纖維素纖維。本領域已知有三種主要的化學製漿過程。鈉鹼製漿涉及在氫氧化鈉蒸煮液中蒸煮原材料薄片。硫酸鹽製漿過程（kraft process）從鈉鹼製漿演進而來，且涉及在氫氧化鈉和硫化鈉溶液中蒸煮原材料薄片。酸性亞硫酸鹽 過程涉及在蒸煮鍋中使用亞硫酸和硫酸氫根離子。硫酸鹽製漿過程是對於化學木材製漿最常用的方法；然而，鈉鹼過程也可以用來生產一些硬木漿。任何化學製漿過程，包含但不限於以上列出的三個範例，都可以用於從煙草原材料生產煙草漿。

蒸煮液可包括強鹼。如本文所使用，強鹼是指能夠在酸鹼反應中能夠使非常弱的酸去質子化的鹼性化學化合物（或這樣的化合物之組合）。舉例來說，可使用於本發明的強鹼包含但不限於氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、氫氧化銨、碳酸氫銨、及碳酸銨中的一個或多個。在一些實施例中，強鹼的重量可以大於煙草投入物重量的約5%、大於約25%、或大於約40%。在某些實施例中，強鹼的重量可以小於煙草投入物重量的約60%或小於約50%。在更進一步的實施例中，強鹼的重量可以是煙草投入物重量的從約5%至約50%、或從約30%至約40%。在其他實施例中，各種其他化學藥品及其重量比也可使用於對煙草投入物來化學製漿。

除了結合煙草投入物與強鹼之外，化學製漿該煙草投入物還可包含加熱煙草投入物和強鹼。可以加熱煙草投入物和強鹼以增加化學製漿的效力。在這方面，在蒸煮溫度或時間中的增加將導致增加的反應速率（木質素去除的速率）。

在一些實施例中，生產衍生自煙草的漿的方法可以包含一個或多個額外的操作。例如，參見 Byrd Jr.等人的美國專利申請公開號2013/0276801，其全體藉由引用併入本文。舉例來說，煙草投入物可以在製漿之前經歷進一步的加工步驟，及/或去木質素方法可以包含額外的處理步驟（例如，乾燥煙草投入物，或除髓（depithing）煙草投入物）。舉例來說，在一些實施例中，這些額外的步驟可以被進行以手動地從煙草投入物及/或煙草漿中去除髓（其包括木質素），並因此減少在化學製漿過程時期使煙草投入物去木質素所需之化學品的量。舉例來說，混合水與煙草漿以形成漿料並過濾該漿料可以被進行，以從煙草漿中去除某些材料，例如髓、薄壁組織及組織。舉例來說，蒽醌可被使用於化學製漿方法中，以試圖藉由在去木質素期間保護碳水化合物免受強鹼作用而提供更高的產率。製漿及去木質素領域中已知的其他加工步驟可被使用於從原煙草投入物形成煙草漿。

在各種實施例中，在本文所述的整個漂白過程期間，木漿被添加到固體煙草材料及/或煙草漿中。需要注意的是，在本文所述的任何步驟可以將木漿引入漂白過程中。舉例來說，在某些實施例中，本文所述的方法可以進一步包括在製漿之前混合煙草固體材料與木質材料，使得木質材料也被製漿。在某些實施例中，本文所述的方法可以進一步包括在製漿過程之後混合煙草漿與木漿。在一些實施例中，木漿是漂白後的漿材料，並且可以在固體煙草材料已經被製漿和漂白之後添加。如果使用未漂白的木漿，則可能需要額外的苛性萃取步驟，或者可能需要在漂白步驟之前將木漿添加到煙草漿中。

在各種實施例中，木漿可以是市場上可取得的木漿。在某些實施例中，木漿可以是漂白後的硬木漿。添加到本文所述過程中的木漿可以基於所用漿的總重量（亦即，所用煙草漿和木漿的總重量），以約1至約20 wt. %、或約5至約15 wt. %的量添加。在一些實施例中，木漿可以基於所用漿的總重量，以至少約1 wt. %、至少約5 wt. %、或至少約10 wt. %的量添加。在某些實施例中，木漿可以基於所用漿的總重量，以不高於約5 wt. %、不高於約10 wt. %、不高於約15 wt. %、或不高於約20 wt. %的量添加。

如圖2的步驟120中所示，在某些實施例中，已經在萃取和製漿步驟之後提供的和分離的煙草漿可以根據本領域已知的任何方法增白。需要注意的是，在某些實施例中，煙草漿和木漿的組合可經歷本文所述的增白步驟或任何其他過程步驟；然而，為了方便起見，以下描述僅指煙草漿。舉例來說，使用各種漂白或氧化劑及氧化觸媒的增白方法可以被使用。示例性氧化劑包含過氧化物（例如，過氧化氫）、亞氯酸鹽鹽類、氯酸鹽鹽類、過氯酸鹽鹽類、次氯酸鹽鹽類、臭氧、氨、及其組合。示例性氧化觸媒是二氧化鈦、二氧化錳及其組合。舉例來說，用漂白劑處理煙草的過程被討論於Daniels, Jr.的美國專利號787,611、Oelenheinz的1,086,306、Delling的1,437,095、Rosenhoch的1,757,477、Hawkinson的2,122,421、Baier的2,148,147、Baier的2,170,107、Baier的2,274,649、Prats等人的2,770,239、Rosen的3,612,065、Rosen的3,851,653、Rosen的3,889,689、Rosen的3,943,945、Rainer的4,143,666、Campbell的4,194,514、Rainer等人的4,366,823、4,366,824、及4,388,933、Schmekel等人的4,641,667、Berger的5,713,376、以及Giolvas的PCT WO 96/31255，所有這些藉由引用併入本文。使用諸如臭氧和過錳酸鉀的試劑之其他增白方法也可以被使用。舉例來說，參見Minami的美國專利號3,943,940，其藉由引用併入本文。

在本發明的某些實施例中，使用苛性試劑及/或氧化劑將煙草漿增白。在一些實施例中，使用苛性試劑及氧化劑兩者將煙草漿增白。在這樣的實施例中，苛性試劑及氧化劑可以分開提供或可以合併。

苛性試劑可以改變，並且可以是，舉例來說，任何強鹼，包含但不限於鹼金屬氫氧化物、鹼土金屬氫氧化物、或其混合物。在某些示例實施例中，苛性試劑是氫氧化鈉或氫氧化鉀。可以使用的替代試劑包含但不限於氫氧化銨、碳酸鈉、碳酸鉀、氨氣、及其混合物。苛性試劑通常以溶液形式（例如，在水溶液中）提供，並且苛性試劑在溶液中的濃度可以改變。而且，在本發明的方法中使用的苛性試劑的量可以改變。舉例來說，在某些實施例中，苛性試劑以該（乾）煙草漿重量計約1%至約50%之間乾重量基的量 （例如，約1%至約40%或約1%至約30%之間）提供。舉例來說，苛性試劑可以以該（乾）煙草漿的重量計約2%、約5%、約7%、約10%、或約25%的量提供。需要注意的是，在某些實施例中，所需的苛性試劑的份量可以由於苛性試劑的強度的結果而改變。舉例來說，在一些實施例中，當苛性試劑是較弱的鹼時，可能需要更多的苛性試劑，而在一些實施例中，當苛性試劑是強鹼時，可能需要較少的苛性試劑。

氧化劑（oxidizing agent）（亦即oxidant或oxidizer）可以是在還原/氧化（redox）化學反應中易於轉移氧原子及/或獲得電子的任何物質。過氧化物（例如，過氧化氫、過乙酸）是較佳的氧化劑；然而，任何氧化劑，包含但不限於；其他氧化物（包含一氧化二氮、氧化銀、三氧化鉻、鉻酸鹽、重鉻酸鹽、氯鉻酸吡啶鹽；及四氧化鋨）；氧（O₂ ）；臭氧（O₃ ）；氟（F₂ ）；氯（Cl₂ ）；及其他鹵素；次氯酸鹽、亞氯酸鹽、氯酸鹽、過亞氯酸鹽（perchlorite）、及其其他鹵素類似物；硝酸；硝酸鹽化合物；硫酸；過硫酸；羥基自由基；錳酸鹽及過錳酸鹽化合物（例如，過錳酸鉀）；過硼酸鈉；2,2’-二吡啶基二硫化物（2,2’-diphyridyldisulfide）、及其組合，可以根據本發明被使用。在某些較佳的實施例中，根據本發明使用的氧化劑是無氯的。在某些實施例中，氧化劑是以水溶液形式提供。在本發明的方法中使用的氧化劑的量可以改變。舉例來說，在某些實施例中，氧化劑是以（乾）煙草漿重量的約一至五十倍的重量的量提供。舉例來說，在一些實施例中，氧化劑是以約等於（乾）煙草漿的重量 、（乾）煙草漿的重量之約1.3倍的重量、（乾）煙草漿的重量之約1.5倍的重量、（乾）煙草漿的重量之約2倍的重量、（乾）煙草漿的重量之約5倍的重量的量提供。

在各種實施例中，漂白過程可以進一步包含除了氧化劑之外還用一個或多個安定劑處理。舉例來說，安定劑可以選自由硫酸鎂、矽酸鈉、及其組合所組成的群組。在各種實施例中，基於煙草材料漿的總乾重量，安定劑可以約0.01至約3.0乾重量百分比、約0.1至約2.5乾重量百分比、或約0.5至約2.0乾重量百分比的量存在。

根據本發明，使煙草漿與苛性試劑及/或氧化劑接觸持續一段時間。煙草材料可以同時與苛性試劑和氧化劑接觸，或者可以分開與苛性試劑和氧化劑接觸。在一個實施例中，氧化劑被添加到煙草材料中且然後苛性試劑被添加到煙草材料中，使得在添加之後，兩種試劑同時與煙草材料接觸。在另一個實施例中，苛性試劑被添加到煙草材料中且然後氧化劑被添加到煙草材料中，使得在添加之後，兩種試劑同時與煙草材料接觸。

苛性試劑與氧化劑的莫耳比可以改變。在苛性試劑為NaOH且氧化劑為過氧化氫的某些實施例中，NaOH與過氧化氫的莫耳比為從約1：1至約1：100，較佳從約1：5至約1:50，並且更較佳從約1∶10至約1∶25。在一個特別的實施例中，NaOH與過氧化氫的莫耳比為約1:20至約1:25之間。這些比率不限於NaOH和過氧化氫的比率，並且還可應用於其他苛性試劑和氧化劑組合。

煙草材料與苛性試劑及/或氧化劑接觸的時間可以改變。舉例來說，在某些實施例中，煙草材料與苛性試劑及/或氧化劑接觸的時間是足以為煙草漿材料提供（與未處理的煙草材料相比）變淡的顏色之時間量。在某些實施例中，煙草材料與苛性試劑及/或氧化劑接觸隔夜。通常，時間期間是至少約10分鐘、典型地至少約20分鐘、更經常至少約30分鐘的期間。在某些實施例中，時間期間是不高於約10小時、不高於約8小時、不高於約6小時、不高於約4小時、不高於約2小時、或不高於約1小時的期間。

在某些實施例中，煙草材料可以在用苛性試劑及/或氧化劑處理的時期中被加熱。通常，加熱煙草材料加速增白過程。與在處理時期中煙草材料不加熱的實施例相比，在處理時期中煙草材料加熱的情況下，典型地可以在較少時間內達到足夠的顏色淡化。熱處理過程的溫度和時間將改變，並且通常，熱處理的長度將隨著熱處理溫度的增加而減少。在某些實施例中，煙草材料、苛性試劑及/或氧化劑的混合物可以在室溫至約100°C （例如，約90°C或約80°C）之間的溫度下加熱。較佳地，混合物在室溫至約75 C之間加熱。如果適用，加熱可以使用本領域已知的任何加熱方法或裝置來完成。加熱可以在密閉的容器（例如，提供用於受控制的大氣環境、受控制的大氣成分、及受控制的大氣壓力的容器）中、或者在基本上對環境空氣開放的容器中進行。可以藉由使用夾套容器，將蒸汽直接注入煙草中，將鼓泡的熱空氣通過煙草、及其類似者來控制溫度。在某些實施例中，加熱在還能夠提供組成物的混合的容器中執行，諸如藉由攪拌或攪動。示例混合容器包含可從Scott Equipment Company、Littleford Day Inc.、Lödige Process Technology、及American Ingredients Company的Breddo Likwifier分公司取得的混合機。提供壓力受控制環境的容器的示例包含可從加利福尼亞州康科特鎮的Berghof/America Inc.取得的高壓均壓釜、及可從The Parr Instrument Co.取得的高壓反應器（例如，Hukvari等人的美國專利號4,882,128中描述的Parr反應器型號4522和4552）。在該過程時期該混合容器內的壓力可以是大氣壓力或升高的壓力  （例如，約10 psig至約1,000 psig）。

在其他實施例中，加熱過程是在微波爐、對流烘箱中或藉由紅外線加熱來進行。大氣空氣或環境大氣是用於進行本發明的可任選的加熱步驟的較佳氣氛。然而，加熱也可以在受控制的氣氛下發生，諸如通常為惰性氣氛。氣體諸如氮氣、氬氣及二氧化碳可以被使用。替換地，在某些實施例中，取決於處理條件和期望的反應產物的選擇，烴類氣體 （例如，甲烷、乙烷或丁烷）或碳氟化合物氣體也可提供至少一部分受控制氣氛。

在某些實施例中，在乾燥漂白後的煙草漿之前，漂白後的煙草漿可以在漂白過程之後用酸處理以中和煙草漿至pH在約5至約11的範圍內（舉例來說，如圖2的操作125所例示）、諸如約6至約10。漂白後的煙草漿可以用硫酸、鹽酸、檸檬酸、或其任何組合來處理。本領域已知的其他酸也可以用於中和漂白後的煙草漿。用酸處理後，漂白後的煙草漿的pH可以大約為7。

在用苛性試劑及/或氧化劑處理煙草漿之後，通常將處理後的煙草漿過濾（亦即，從苛性試劑及/或氧化劑中分離）並乾燥（舉例來說，如圖2的操作130所例示）以給予增白後的煙草漿材料。在某些實施例中，可以將煙草漿乾燥至在濕基上水分為約1-30%、約5-20%、或約10-15%的水分水準。

乾燥後，可以可任選地將增白後的煙草材料研磨成在大約5 mm至約0.1 mm、或約1 mm至約0.1 mm範圍內的尺寸。在某些實施例中，可以將增白後的煙草材料研磨成小於約10 mm、小於約5 mm、小於約2 mm、或小於約1 mm的尺寸。

乾燥後，增白後的煙草材料可具有至少約50%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%或至少約80%的ISO亮度。在一些實施例中，本文所述的增白後的煙草材料可具有在約50%至約90%、約55%至約75%、或約60%至約70%範圍內的ISO亮度。ISO亮度可以根據ISO 3688：1999或ISO 2470-1：2016測量。

在一些實施例中，與未處理的煙草漿相比，由此產生的增白後的煙草漿可具有顏色變淡（例如，“增白”）的特徵。諸如先前描述的那些視覺及/或儀器評估可以使用於驗證，並且如果期望的話，經由本發明之當前描述的方法來量化達成的淡化度。一種材料的白度的評估通常需要與另一種材料比較。舉例來說，淡化程度可以藉由與未處理的煙草樣品（例如，未處理的煙草漿）的光譜比較來量化。通常參考國際照明委員會的（CIE's）色度圖來定義白色的顏色。在某些實施例中，與未處理的煙草漿相比，增白後的煙草漿在色度圖上可以具有更接近純白色的特徵。

本發明中討論的煙草材料可以在上述過程步驟之前、之後或期間中以其他方式處理及/或加工。舉例來說，如果需要的話，煙草材料可以被照射、巴氏殺菌或否則經受受控制的熱處理。舉例來說，這樣的處理過程在Mua等人的美國專利公開號2009/0025738中有詳細說明，其藉由引用併入本文。在某些實施例中，煙草材料可以用水及能夠在煙草材料的加熱時抑制天門冬醯胺酸形成丙烯醯胺的反應的添加劑來處理（例如，添加劑選自由離胺酸、甘胺酸、組胺酸、丙胺酸、甲硫胺酸、麩胺酸、天門冬胺酸、脯氨酸、苯丙胺酸、纈胺酸、精胺酸、摻入二和三價陽離子的組成物、天門冬醯胺酸酶、某些非還原性醣類 、某些還原劑、酚類化合物、具有至少一個自由硫醇基或官能基的某些化合物、氧化劑、氧化觸媒、天然植物萃取物（例如，迷迭香萃取物）及其組合）以及其組合所組成的群組。舉例來說，參見Chen等人的美國專利公開號2010/0300463及2011/0048434、以及Chen等人的美國專利8,991,403中描述的處理過程的類型，所有這些藉由引用併入本文。在某些實施例中，在原始煙草材料在前述萃取及/或蒸餾過程中經受熱的情況下，這種類型的處理是有用的。

可以將增白後的煙草材料摻入根據本發明的無煙煙草產品中。取決於所加工的煙草產品的類型，除了如上所述的增白後的煙草材料之外，煙草產品還可以包含一個或多個附加成分。舉例來說，可將增白後的煙草材料與其他材料或內含物（諸如其他煙草材料或調味劑、填充劑、黏合劑、pH調節劑、緩衝劑、鹽類、甜味料、著色劑、口腔護理添加劑、分解助劑、抗氧化劑，保濕劑及防腐劑）加工、調合、配製、組合及/或混合。舉例來說，參見在Mua等人的美國專利公開號2011/0315154、Holton, Jr. 等人的2007/0062549、Bjorkholm等人的2012/0067361、Bjorkholm的2017/0020183、及Bjorkholm的2017/0112183、以及Holton, Jr. 等人的美國專利號7,861,728中所述的那些代表性成分、成分的組合、那些成分及內含物相對於煙草的相對量、以及用於使用這些成分的方式及方法，這些的每一個藉由引用併入本文。

無煙煙草產品中增白後的煙草材料的相對量可能會改變。較佳地，無煙煙草產品中增白後的煙草材料的量為在配方的乾重量基上至少約10%、至少約25%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、至少約80%、或至少約90%。配方中煙草材料的典型範圍是以乾基重量計為約10至約99%，更通常為約50至約99%。

被使用於本發明的無煙煙草產品的製造之增白後的煙草材料較佳地以碾碎的、粒狀、細微粒或粉末形式提供。儘管不是嚴格地必要的，但是可以對增白後的煙草材料經受加工步驟，該加工步驟提供進一步的碾碎以用於進一步顆粒尺寸的減小。本發明的增白過程通常為增白後的煙草材料提供減少量的高分子量化合物，導致更多的間隙空間，且因此由其生產的無煙煙草材料比那些未增白的煙草材料具有更高的可能水含量。在某些實施例中，根據本發明生產的無煙煙草產品比從未增白煙草材料生產的產品提供更快的尼古丁釋放。

可以使用的示例調味劑是作用為改變無煙煙草產品的苦味度、甜度、酸度或鹹度，增強配方的乾燥感或濕潤感，或由配方所展示出的煙草口味程度的成分、或那些成分的合適組合。調味劑可以是天然的或合成的，並且由此賦予的風味的特徵可以被描述為但不限於新鮮的、甜的、草藥的、糖果的、花的、水果的、或辛辣的。特定類型的風味包含但不限於香草、咖啡、巧克力/可可、乳油、薄荷、綠薄荷、薄荷醇、歐薄荷、冬青、桉樹、薰衣草、小荳蔻、肉荳蔻、肉桂、丁香、卡藜皮、檀香木、蜂蜜、茉莉、薑、大茴香、鼠尾草、甘草、檸檬、橙、蘋果、桃子、萊姆、櫻桃、草莓及其任何組合。亦參見Leffingwell等人的Tobacco Flavoring for Smoking Products, R. J. Reynolds Tobacco Company (1972)，其藉由引用併入本文。調味劑還可以包含被認為是潤濕、冷卻或平滑劑的成分，諸如桉樹。這些風味可以純淨地（即，單獨地）或以複合物（例如綠薄荷和薄荷醇，或橙和肉桂）提供。成分的代表性類型也在White等人的美國專利號5,387,416、Strickland等人的美國專利申請公開號2005/0244521、及Quinter等人的PCT申請公開號WO 05/041699中記載，這些的每一個藉由引用併入本文。調味劑的類型包含鹽類（例如，氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、醋酸鈉、醋酸鉀、及其類似者）、天然甜味料（例如，果糖、蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、甘露糖、半乳糖、乳糖、及其類似者）、人工甜味料（例如蔗糖素、糖精、阿斯巴甜、乙醯磺胺酸鉀（acesulfame K），紐甜（neotame）、及其類似者）、其混合物。煙草組成物中利用的調味劑的量可以改變，但是典型地最高達約10乾重量百分比，並且某些實施例的特徵在於調味劑含量為至少約1乾重量百分比，諸如約1至約10乾重量百分比。經常使用調味劑的組合，例如約0.1至約2乾重量百分比的人工甜味料、約0.5至約8乾重量百分比的鹽類（諸如氯化鈉）及約1至約5乾重量百分比的其他調味。

示例填充劑材料包含植物纖維材料，諸如甜菜纖維材料（例如，可從International Fiber Corporation取得的FIBREX®品牌填充劑）、燕麥或其他榖粒（包含加工或膨化榖粒）、麩皮纖維、澱粉或其他修飾或天然織維素材料（cellulosic materials），諸如微晶纖維素。其他具體示例包含玉米澱粉、麥芽糊精、右旋糖、碳酸鈣、磷酸鈣、乳糖、甘露醇（manitol），木糖醇及山梨醇。在煙草組成物中利用的填充劑的量可以改變，但是典型最高達約20乾重量百分比，並且某些實施例的特徵在於，填充劑含量最高達約10乾重量百分比、最高達約5乾重百量分比或最高達約1乾重百量分比。也可以使用填充劑的組合。

典型的黏合劑可以是有機或無機的，或其組合。代表性黏合劑包含聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉及其他修飾的纖維素材料、海藻酸鈉、黃原膠、基於澱粉的黏合劑、阿拉伯膠、果膠、鹿角菜膠、聚三葡萄糖、玉米蛋白 、及其類似者。在煙草組成物中利用的黏合劑的量可以改變，但是典型地最高達約30乾重量百分比，並且某些實施例的特徵在於黏合劑含量為至少約5乾重量百分比，諸如約5至約30乾重量百分比。

較佳的pH調節劑或緩衝劑提供及/或緩衝在約6至約10的pH範圍內，並且示例試劑包含金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽、金屬碳酸氫鹽、及其混合物。具體的示例材料包含檸檬酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀、碳酸鈉及碳酸氫鈉。煙草組成物中利用的pH調節劑或緩衝材料的量可以改變，但是典型地最高達約5乾重量百分比，並且某些實施例的特徵可在於pH調節劑/緩衝劑的含量小於約0.5乾重量百分比，諸如約0.05至約0.2乾重量百分比。特別是在包括藉由蒸餾所澄清的萃取物的實施例中，可以藉由一個或多個pH調節劑（例如檸檬酸）的添加來降低pH。

著色劑可以以足以向煙草配方提供期望的物理屬性的量使用。示例著色劑包含各種染料和顏料，諸如焦糖色素和二氧化鈦。煙草組成物中利用的著色劑的量可以改變，但是典型地最高達約3乾重量百分比，並且某些實施例的特徵在於著色劑含量為至少約0.1乾重量百分比，諸如約0.5至約3乾重量百分比。

示例保濕劑包含甘油和丙二醇。煙草組成物中利用的保濕劑的量可以改變，但是典型地最高達約5乾重量百分比，並且某些實施例的特徵在於保濕劑含量可為至少約1乾重量百分比，諸如約2至約5乾重量百分比。

也可以使用其他內含物，例如防腐劑（例如，山梨酸鉀）、分解助劑（例如微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉（croscarmellose sodium）、交聯聚乙烯吡咯烷酮（crospovidone）、羥乙酸澱粉鈉（sodium starch glycolate）、預糊化玉米澱粉、及其類似者）、及/或抗氧化劑。典型地，當使用時，這些內含物以最高達約10乾重量百分比且通常至少約0.1乾重量百分比，諸如約0.5至約10乾重量百分比的量使用。分解助劑一般以足以提供對煙草配方期望的物理屬性之控制的量使用，例如，舉例來說，藉由在配方與水接觸時提供物理完整性的損失和各種成分材料的分散（例如，藉由與水接觸而經歷溶脹（swelling））。

如所指出的，在一些實施例中，可以以封裝形式（例如，以微膠囊的形式）添加上述任何成分，該封裝形成限定內區並將內區與煙草組成物永久或暫時隔離的壁或屏障結構。內區包含添加劑的有效負載，其為適於增強無煙煙草產品的一個或多個感官特性（諸如口味、口感、濕潤、冷度/熱、及/或香氣），或是適於為無煙煙草產品添加額外的功能品質（諸如抗氧化劑的添加或免疫系統增強功能。舉例來說，參見Mua等人的美國專利申請公開號2009/0025738的專門技術，其藉由引用併入本文。

基於煙草配方的總乾重量，代表性煙草配方可摻入約80%至約95%百分比的增白後的煙草材料、約0.1%至約5%的人工甜味料、約0.5%至約2%的鹽類、約1%至約5%的調味劑、約1%至約5%的保濕劑（例如，丙二醇）、及最高達約10%的pH調節劑或緩衝劑（例如碳酸氫鈉或檸檬酸）。內含物的特定百分比和選擇將取決於期望的風味、質地及其他特性而變化。

煙草組成物的成分可以使用本領域已知的任何混合技術或設備摻合在一起。可為液體或乾燥固體形式的如上述可任選成分，可以在與組成物的任何其餘成分混合之前，在預處理步驟中與增白後的煙草材料摻合，或者簡單地與增白後的煙草材料和所有其他液體或乾內含物一起混合。可以使用使煙草組成物內含物緊密接觸的任何混合方法。典型地使用具有葉輪或其他能夠攪動的結構的混合設備。示例混合設備包含加料轉筒（casing drums）、調理缸（conditioning cylinders）或轉筒 、液體噴灑裝置、錐形調合器 、帶式調合器 、可從Littleford Day Inc.取得的混合器（如FKM130、FKM600、FKM1200、FKM2000及FKM3000）、犁頭類型（Plough Share types）的混合缸 、或其類似者。 這樣，各種成分與增白後的煙草材料的總體混合物本質上可以是相對均勻的。舉例來說，亦參見Solomon等人的美國專利號4,148,325、Korte等人的美國專利號6,510,855、Williams的美國專利號6,834,654中所述的方法論的類型，這些的每一個藉由引用併入本文。配製口含煙類型煙草配方的方式和方法對口含煙煙草產品生產的領域的具有通常知識者而言將是顯而易見的。

在該配方的消費者在使用之前，無煙煙草產品的水分含量可以改變。典型地，在插入使用者口中之前，在小袋中存在的產品的水分含量為小於約55重量百分比、一般小於約50重量百分比、並且經常小於約45重量百分比。對於某些煙草產品，諸如摻入口含煙類型的煙草組成物的那些，水分含量可能超過20重量百分比，並且經常可能超過30重量百分比。例如，代表性口含煙類型產品可具有展示出約20重量百分比至約50重量百分比、較佳地約20重量百分比至約40重量百分比的水分含量的煙草組成物。

控制配方的水分含量的方式可以改變。舉例來說，配方可以經受熱或對流加熱。作為一個具體實施例，可以將配方在約40℃至約95 ℃的溫度，較佳約60℃至約80 ℃的溫度範圍內在暖空氣中烘箱乾燥一持續適當的時間長度以獲得期望的水分含量。或者，可使用加料轉筒、調理缸或轉筒、液體噴灑設備、帶式調合器諸如在口含煙類型產品中使用的煙草配方的類型經受巴氏殺菌或發酵。巴氏殺菌/熱處理及/或發酵口含煙類型的煙草產品的技術對口含煙產品設計及製造領域的具有通常知識者而言將是顯而易見的。

煙草配方的酸度或鹼度（經常以術語pH來表徵）可以改變。典型地，那個配方的pH為至少約6.5、以及較佳地至少約7.5。在一些實施例中，那個配方的pH將不超過約11、或將不超過約9、並且經常將不超過約8.5。代表性煙草配方展示約6.8至約8.2（例如，約7.8）的pH。用於確定煙草配方的pH的代表性技術涉及將5g的那個配方分散在100 ml的高效液相層析水中，並測量所得懸浮液/溶液的pH（例如，用pH計）。

在某些實施例中，將增白後的煙草材料和上述的任何其他成分結合在作為用於煙草的使用容器的透水分的小包或小袋中。諸如圖1所例示的實施例中的容器小袋20的此等小包或小袋的組成物/構造可以改變。使用用於無煙煙草產品的製造的類型的合適小包、小袋或容器可以由商業名稱CatchDry、Ettan、General、Granit、Goteborgs Rape、Grovsnus White、Metropol Kaktus、Mocca Anis、Mocca Mint、Mocca Wintergreen、Kicks、Probe、Prince、Skruf、Epok及TreAnkrare取得。煙草配方可以以一種方式並使用用於製造傳統口含煙類型產品的成分類型裝在小袋中並包裝。該小袋提供了一種類型的液體可滲透容器，其類型可被認為與用於茶包構造的網狀類型材料的特徵類似。鬆散排列的粒狀煙草配方的成分易於通過小袋擴散並進入使用者的口中。

口含煙類型產品的各種成分及其成分的描述也在Lundin等人的美國專利申請公開號2004/0118422中被記載，其藉由引用併入本文。舉例來說，亦參見Linden的美國專利號4,607,479、Nielsen的4,631,899、Wydick等人的5,346,734、及Derr的6,162,516、以及Hansson等人的美國專利公開號2005/0061339，這些的每一個藉由引用併入本文。亦參見Kjerstad的美國專利號5,167,244中所記載的小袋的類型，其藉由引用併入本文。口含煙類型的產品可以使用諸如可從Merz Verpackungmaschinen GmBH取得的SB 51-1/T、SBL 50及SB 53-2/T等設備製造。口含煙小袋可以作為個別的小袋提供，也可以將複數小袋（例如2、4、5、10、12、15、20、25或30個小袋）連接或鏈接在一起（例如，以端對端的方式），使得可以容易地從一件式的條式或矩陣小袋中移出單個小袋或個別部分使用。

舉例來說，小袋可以由材料製成，並且以這樣的方式，使得在使用者使用期間，小袋經歷受控制的分散或溶解。此等小袋材料可以具有網目、篩網、打孔紙、可滲透織物或其類似者的形式。舉例來說，由網狀形式的米紙或多孔米紙製造而成的小袋材料可溶解在使用者的嘴中。結果，在正常使用條件期間，小袋和煙草配方各自可在使用者的口中經歷完全的分散，並且因此小袋和煙草配方均可被使用者攝取。其他示例小袋材料可以使用水可分散薄膜形成材料 （諸如，黏合劑，諸如海藻酸鹽、羧甲基纖維素、黃原膠、聚三葡萄糖及其類似者），以及與碾碎的纖維素（例如，細顆粒尺寸木漿）的材料結合的那些材料來製造。較佳的小袋材料，儘管是水可分散的或可溶解的，但可以設計和製造成使得在正常使用的條件下，在小袋經歷其物理完整性的損失的時間之前，大量的煙草配方含量滲透通過小袋材料。如果需要的話，可將調味內含物、分解助劑、及其他期望的成分摻入或施用到小袋材料中。在各種實施例中，非織物網可用於形成外部透水小袋，其可用於容納適於口腔使用的組成物。

每個小袋中含有的材料量可以改變。在較小的實施例中，每個小袋內材料的乾重量為至少約50 mg至約150 mg。對於較大的實施例，每個小袋內材料的乾重量較佳不超過約300 mg至約500 mg。在一些實施例中，每個小袋/容器可具有設置在其中的風味劑成員，如Holton, Jr. 等人的美國專利號7,861,728中所述，其藉由引用併入本文。如果需要的話，其他成分可以含有在每個小袋中。舉例來說，可將至少一種調味的水可分散的或水溶性材料（例如，使呼吸清新的食用薄膜式材料（breath-freshening edible film type of material））之調味的條、片或薄片連同或不連同至少一個膠囊一起設置在每個小袋中。這樣的條或薄片可以被折疊或弄皺，以便容易地摻入在小袋中。舉例來說，參見Scott等人的美國專利號6,887,307、Leung等人的6,923,981、以及 The EFSA Journal (2004) 85, 1-32中所述的材料和技術的類型，其藉由引用併入本文。

無煙煙草產品可以包裝在任何合適的內包裝材料及/或外容器中。舉例來說，亦參見，Henson等人的美國專利號7,014,039、Kutsch等人的7,537,110、Kutsch等人的7,584,843、Thiellier的D592,956、Patel等人的D594,154、以及Bailey等人的D625,178、Robinson等人的美國專利公開號2008/0173317、Clark等人的2009/0014343、Bjorkholm的2009/0014450、Bellamah等人的2009/0250360、Gelardi等人的2009/0266837、Gelardi的2009/0223989、Thiellier的2009/0230003、Gelardi的2010/0084424、以及Bailey等人的2010/0133140、Bailey等人的2010/0264157、Bailey等人的2011/0168712、以及Gelardi等人的2011/0204074中所記載的用於無煙類型產品的各種類型的容器，其藉由引用併入本文。

可以以與傳統類型的無煙煙草產品被包裝和儲存的幾乎相同的方式來包裝和儲存本揭露的產品。舉例來說，在用於容納無煙煙草產品的容器中可以容納複數小包或小袋，諸如有時被稱為“圓片（puck）”的圓柱形容器。容器可以是任何形狀，並且不限於圓柱形容器。這樣的容器可以由任何合適的材料製造而成，諸如金屬、成模塑膠、纖維板、其組合、等等。如果需要的話，可將潮濕煙草產品（例如，具有多於約20重量百分比水分含量的產品）冷藏（例如，在低於約10℃、經常低於約8℃、及有時低於約5℃的溫度）。或者，相對乾燥的煙草產品（例如，具有小於約15重量百分比水分含量的產品）經常可以在相對較寬的溫度範圍內儲存。

本文揭露的各種無煙煙草產品的優勢在於，它們提供一種組成物，其與僅包括未增白後煙草材料的產品相比，是不染色的、或染色程度較小。因此，這些產品在減少可能與之接觸的牙齒和衣服的染色是想要的。需要注意的是，即使是用過的（被使用過的）產品，其顏色也比傳統的用過的（被使用過的）口腔煙草產品要淺。此外，產品由於其增白後的顏色而具有增強的視覺吸引力。

提供以下實施例以進一步闡明本揭露的實施例，但不應解釋為限制其範圍。除非另有說明，所有份數和百分比均以重量計。 實驗的

藉由以下示例更充分地闡明本揭露的實施例，以下實施例是為了闡明本揭露的各方面而記載，並且不應解釋為對其的限制。在以下示例中，g表示克，L表示升，mL表示毫升，Da表示道爾頓。除非另有說明，所有重量百分比均以乾基表達，意味著不包括水含量。 示例 1

漂白後的煙草材料使用煙草植物作為原材料來生產。將1.1 lbs研磨後的黃花煙梗煙草材料（研磨至約18-60美國篩目的顆粒尺寸）浸入15.4 lbs的水和2.4克的 EDTA中持續1小時。然後將浸入的煙草材料使用螺旋壓榨機壓榨並瀝乾（亦即，脫水）。

瀝乾並壓榨後的煙草材料然後用苛性洗液處理。具體而言，將10 lbs的2.5％ NaOH添加到壓榨後的煙草材料。煙草材料和苛性洗液混合物在約210℉（約100℃）下保持持續約90分鐘，然後將NaOH洗液中的煙草材料瀝乾並壓榨，以提供煙草漿和殘留的液體萃取物。

煙草漿（1.34 lbs）然後與包括2L水、15克NaOH和45克矽酸鈉（NaSiO₃ ）的漂白溶液混合。接下來，將0.9 lbs的35％過氧化氫添加到混合物中，並將混合物蒸煮持續60分鐘。允許蒸煮後的混合物靜置持續30分鐘，並且然後被用HCl中和以使混合物的pH為約9。最後將混合物乾燥。 示例2

漂白後的煙草材料使用煙草植物作為原材料來生產。將1.1 lbs細研磨後的白肋煙梗煙草材料（研磨至約18-60美國篩目的顆粒尺寸）浸入15.4 lbs的水和2.4g的 EDTA中持續1小時。然後將浸入的煙草材料使用螺旋壓榨機壓榨並瀝乾。

瀝乾並壓榨後的煙草材料然後用苛性洗液處理。具體而言，將10 lbs的2.5％NaOH被添加到壓榨後的煙草材料。煙草材料和苛性洗液混合物在約210℉（約100℃）下保持持續約90分鐘，然後將NaOH洗液中的煙草材料瀝乾並壓榨，以提供煙草漿和殘留的液體萃取物。

漂白是藉由先用過乙酸然後過氧化氫（P）進行兩階段高稠度漂白來進行的。首先，將壓榨後的煙草漿與包括4.5L的水和50g的過乙酸的第一漂白溶液混合90分鐘。在過乙酸的添加後混合物的pH約為5.2。7.0g的NaOH添加且新的pH約為6.8。大約20分鐘後，將另外的6.0g的NaOH添加到混合物，並且pH值大約為8.0。在以過乙酸漂白之後的煙草漿的最終pH約為8.2。然後將該漿在螺旋壓榨機中壓榨並瀝乾。

以過乙酸漂白的煙草漿然後與包括2L水、15克NaOH、15克硫酸鎂（MgSO₄ ）和45克矽酸鈉（NaSiO₃ ）的第二種漂白溶液混合。接下來，將0.9 lbs的35％過氧化氫添加到混合物，並將混合物蒸煮持續60分鐘。允許蒸煮後的混合物靜置持續30分鐘，並且然後以HCl將其中和以使混合物的pH約為9。最後將混合物乾燥。 示例3

漂白後的煙草材料使用煙草植物作為原材料來生產。以下表1中顯示了不具有添加的木漿的所得漿的乾重量處方。表 1 ：用於 不具有添加的木漿的煙草漿的處方

材料	乾重量百分比範圍
EDTA	0.01-0.5%
苛性鈉	20-30%
檸檬酸	25-35%
矽酸鈉	0.5-2%
過氧化氫	15-20%
消泡劑	0.01-0.5%
黃花煙梗	25-30%

首先，用熱水萃取煙草生物質。秤出約75 lbs的研磨後黃花煙梗。將約600 lbs熱水（約212℉）添加到槽中。在槽中起動攪拌器，確保關閉槽上的排放閥，並將研磨後的黃花煙梗添加到槽中。接下來，秤出約187.5 g的EDTA並將其添加到槽中。打開槽上的蒸汽排放口，並將蒸汽施加到槽。一旦槽中液體的溫度達到約180-215℉，將槽中的內容物被混合持續50分鐘，同時仍將蒸汽添加到槽中。 50分鐘後，將進入槽的蒸汽切斷。然後將槽中的內容物再混合持續額外的10分鐘。混合後，將槽中的液體排出，並沖洗剩餘的黃花煙梗並使用籃式離心機將其瀝乾。也可以使用其他脫水設備。特別是，要注意螺旋壓榨機用於包含木漿的處方，而籃式離心機用於不具有添加的木漿的處方。

接下來，苛性萃取煙草生物質。約600 lbs的水被添加到槽。起動槽中的攪拌器，並確保槽上的排放閥被關閉。約37.5 lbs氫氧化鈉粉末被測量，並將其添加到槽。打開槽上的蒸汽排放口，並將蒸汽施加到槽。一旦槽中液體的溫度達到約200-215℉，然後將槽的內容物保持在約212℉，並混合持續約90分鐘，同時仍將蒸汽添加到槽。 90分鐘後，切斷進入槽中的蒸汽。約50.0 lbs的檸檬酸粉末然後被測量，並將其緩慢加入到槽。然後將槽中的內容物再混合持續額外的10分鐘。測量並調節槽中內容物的pH，直到pH在約9.0至約10.5的範圍內。混合後，將槽中的液體排出，並將剩餘的煙草餅沖洗並使用籃式離心機瀝乾。約100 lbs的水可用來沖洗殘留的漿，並且必要時可以重複沖洗和脫水步驟。

接下來，煙草生物質經受過氧化物漂白過程。槽的排放閥關閉，並將大約600 lbs的熱水（約180℉）添加到槽。打開槽上的蒸汽排放口，並將蒸汽施加到槽。起動用於槽的攪拌器，然後將經過沖洗和脫水後的煙草餅添加到槽。約22.5 lbs的氫氧化鈉粉末被測量，並添加到槽。約7.5 lbs的40％的矽酸鈉被測量，並將其添加到槽。約127.5 lbs的36％的過氧化物被測量並添加到槽。在球閥全開的情況下，泵浦以20 psi的壓力向槽運行持續約1分鐘，並且然後用約12加侖的水清洗。打開槽上的蒸汽排放口，將蒸汽施加到槽。一旦槽中液體的溫度達到約165℉，該液體便開始起泡沫。可以根據需要添加約30克（或更多）的消泡劑，以保持槽中的泡沫。在槽中液體的溫度達到約180℉之後，關閉蒸汽，並將槽的內容物混合持續約30-60分鐘。接下來，約34.0 lbs的檸檬酸粉末被測量，並添加到槽。然後允許槽的內容物持續混合約10分鐘。然後測量並調節槽中內容物的pH，直到pH為在約10.0至約10.75的範圍內。混合後，將槽中的液體排出，並將剩餘的煙草餅沖洗並使用螺旋壓榨機和/或離心機瀝乾。約100 lbs的水可用於沖洗殘留的漿，必要時可以重複沖洗和脫水步驟。可以將最終的煙草餅乾燥至約10-15％水分的水分含量。 示例4

漂白後的煙草材料使用煙草植物作為原材料來生產。以下表2中顯示了添加木漿的所得漿的乾重量配方。表 2 ：用於具有 添加木漿的煙草漿的處方

材料	乾重量百分比範圍
EDTA	0.01-0.5%
苛性鈉	20-30%
檸檬酸	25-35%
矽酸鈉	0.5-2%
過氧化氫	15-20%
消泡劑	0.01-0.5%
黃花煙梗	25-30%
木漿（漂白後的硬木硫酸鹽（Kraft））	1-5%

上面示例3中使用的萃取和漂白過程也用於漂白具有添加的木漿煙草生物質。然而，如上所備註，螺旋壓榨機代替了籃式離心機被使用於在過程中的各個點對漿脫水/乾燥。 示例5

示例3的漂白後煙草材料（沒有添加的木漿）和示例4的漂白後煙草材料（具有添加的木漿）是使用TAPPI標準化測試T 534進行ISO亮度測試。

根據示例3（沒有添加木的漿）的兩個漂白後煙草漿樣品被測試並且具有ISO67.6％和63.8％的亮度。根據示例4（具有添加的木漿）的漂白後煙草漿的一個樣品被測試並且具有ISO白70.1％的亮度。

受益於前開說明中所呈現的教示，本揭露所屬領域的具有相同知識者將想到許多修改和其他實施例。因此，應當理解，本揭露不限於所揭露的特定實施例，並且其修改和其他實施例旨在被包含在所附申請專利範圍的範圍內。儘管本文採用了特定術語，但是它們僅在一般性和描述性意義上使用，而不是出於限制的目的。

10:無煙煙草產品 15:固體煙草填充材料 20:袋 100、105、110、115、120、125、130:步驟

圖 1是根據一個實施例例示袋裝產品的前透視圖；及 圖2是一個流程圖，其例示據一個實施例用於製備增白煙草材料的通用步驟。

100、105、110、115、120、125、130:步驟

Claims (29)

1. 一種製備用於在一無煙煙草產品中使用的一增白後煙草材料的方法，包括： （i）用一水溶液萃取一煙草材料以提供一煙草固體材料和一煙草萃取物； （ii）用一苛性洗液處理該煙草固體材料以提供一煙草漿； （iii）用包括一強鹼、一氧化劑或其組合的一溶液漂白該煙草漿以提供一漂白後的煙草漿；以及 （iv）使該漂白後的煙草漿乾燥以提供該增白後的煙草材料。
2. 如請求項1所述的方法，進一步包括研磨該煙草材料，使得該研磨後的煙草材料能夠通過美國篩目尺寸為18的一篩網。
3. 如請求項1所述的方法，其中在用一苛性洗液處理該煙草固體材料的該步驟中是在大氣壓下進行。
4. 如請求項1所述的方法，其中該苛性洗液包括至少一個強鹼。
5. 如請求項1所述的方法，其中該苛性洗液包括氫氧化鈉。
6. 如請求項1所述的方法，其中該漂白後的煙草漿是被乾燥至在一濕基上水分小於約30百分比的水分含量。
7. 如請求項1所述的方法，進一步包括在步驟（ii）之前用一酸來水解該煙草漿。
8. 如請求項7所述的方法，其中該酸是硫酸、鹽酸、檸檬酸或其組合。
9. 如請求項1所述的方法，進一步包括在步驟（i）、（ii）和/或步驟（iii）之後，使用一螺旋壓榨機和一籃式離心機的至少其中一個使該煙草材料脫水。
10. 如請求項1所述的方法，其中該漂白步驟（iii）包括用過乙酸、氫氧化鈉和過氧化氫的其中一個或多個的處理。
11. 如請求項1所述的方法，其中該漂白步驟（iii）進一步包括除了一氧化劑之外還用一個或多個安定劑的處理。
12. 如請求項11所述的方法，其中該安定劑選自由硫酸鎂、矽酸鈉及其組合所組成群組。
13. 如請求項1所述的方法，其中該漂白步驟（iii）包括用一強鹼和一氧化劑的處理，且其中該強鹼的量與該氧化劑的量的莫耳比為從約1:1至約1:100。
14. 如請求項13所述的方法，其中該強鹼的量與該氧化劑的量的莫耳比為從約1:5至約1:50。
15. 如請求項1所述的方法，進一步包括在步驟（iv）之前，將該漂白後的該漿材料中和至在約5至約11的範圍內的一pH值。
16. 如請求項1所述的方法，進一步包括在步驟（iv）之後將該增白後的煙草材料研磨至在約5 mm至約0.1 mm的範圍內的一尺寸。
17. 如請求項1所述的方法，其中步驟（i）中被使用於萃取該煙草材料的該水溶液包括一螯合劑。
18. 如請求項17所述的方法，其中該螯合劑包括EDTA和DTPA中的一個或多個。
19. 如請求項1所述的方法，其中在該萃取步驟（i）中，水溶液與該煙草材料的該莫耳比為從約4:1至約16:1。
20. 如請求項1所述的方法，其中該煙草材料包括葉、梗或其組合。
21. 如請求項1所述的方法，其中該煙草材料包含多個黃花煙梗。
22. 如請求項1所述的方法，其中該煙草材料包括按重量計至少約90％的根、莖或其組合。
23. 如請求項1所述的方法，進一步包括在步驟（ii）之前將該煙草固體材料與一木漿混合。
24. 如請求項1至請求項23所述的方法，其中該增白後的煙草材料的特徵在於為至少約60％的國際標準化組織（ISO）亮度。
25. 如請求項1至請求項23所述的方法，進一步包括將增白後的該煙草材料摻入一無煙煙草產品中。
26. 如請求項25所述的方法，其中該無煙煙草產品進一步包括選自由調味劑、填充劑、黏合劑、pH調節劑、緩衝劑、著色劑、分解助劑、抗氧化劑、保濕劑和防腐劑所組成群組的一個或多個附加成分。
27. 一種無煙煙草產品，摻有如請求項1至請求項23所述方法所備製的該增白後的煙草材料。
28. 如請求項27所述的無煙煙草產品，包括含有該增白後的煙草材料的一透水袋。
29. 如請求項27所述的無煙煙草產品，進一步包括選自由調味劑、填充劑、黏合劑、pH調節劑、緩衝劑、著色劑、分解助劑、抗氧化劑、保濕劑和防腐劑所組成群組的一個或多個成分。

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