JP2022514100A - タバコを白色化する方法 - Google Patents

Abstract

白色化タバコ材料の調製方法であって、（ｉ）タバコ材料を水溶液により抽出してタバコ固形材料及びタバコ抽出物を得る工程、（ｉｉ）タバコ固形材料を苛性洗浄液により処理してタバコパルプを得る工程、（ｉｉｉ）タバコパルプを、強塩基、酸化剤又はこれらの組み合せを含む溶液により漂白して漂白タバコパルプを得る工程及び（ｉｖ）漂白タバコパルプを乾燥させて白色化タバコ材料を得る工程を含む方法が提供される。本発明は、白色化タバコ材料を含有する無煙タバコ製品も提供する。無煙タバコ製品は、密封ポーチに含まれたスヌース型配合物であってもよい。

Description

本発明は、タバコから製造若しくは誘導された製品、又はタバコを含有し、人による消費を目的とする製品に関する。

紙巻タバコ、葉巻タバコ及びパイプは、タバコを様々な形態で用いた人気の喫煙品である。当該喫煙品は、タバコを加熱又は燃焼することによって使用され、エアロゾル（例えば煙）が喫煙者によって吸入される。タバコはいわゆる「無煙」形態で味わうこともできる。特に人気の無煙タバコ製品は、何らかの形態の加工タバコ又はタバコ含有配合物を利用者の口に挿入することによって使用される。

様々な種類の無煙タバコ製品が知られている。例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＳｃｈｗａｒｔｚの米国特許第１，３７６，５８６号、Ｌｅｖｉの米国特許第３，６９６，９１７号、Ｐｉｔｔｍａｎらの米国特許第４，５１３，７５６号、Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らの米国特許第４，５２８，９９３号、Ｓｔｏｒｙらの米国特許第４，６２４，２６９号、Ｔｉｂｂｅｔｔｓの米国特許第４，９９１，５９９号、Ｔｏｗｎｓｅｎｄの米国特許第４，９８７，９０７号、Ｓｐｒｉｎｋｌｅ，ＩＩＩらの米国特許第５，０９２，３５２号、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号、Ｗｉｌｌｉａｍｓの米国特許第６，６６８，８３９号、Ｗｉｌｌｉａｍｓの米国特許第６，８３４，６５４号、Ａｔｃｈｌｅｙらの米国特許第６，９５３，０４０号、Ａｔｃｈｌｅｙらの米国特許第７，０３２，６０１号及びＡｔｃｈｌｅｙらの米国特許第７，６９４，６８６号、Ｗｉｌｌｉａｍｓの米国特許公開第２００４／００２０５０３号、Ｑｕｉｎｔｅｒらの米国特許公開第２００５／０１１５５８０号、Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらの米国特許公開第２００６／０１９１５４８号、Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らの米国特許公開第２００７／００６２５４９号、Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らの米国特許公開第２００７／０１８６９４１号、Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらの米国特許公開第２００７／０１８６９４２号、Ｄｕｂｅらの米国特許公開第２００８／００２９１１０号、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらの米国特許公開第２００８／００２９１１６号、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらの米国特許公開第２００８／０１７３３１７号、Ｅｎｇｓｔｒｏｍらの米国特許公開第２００８／０１９６７３０号、Ｎｅｉｌｓｅｎらの米国特許公開第２００８／０２０９５８６号、Ｃｒａｗｆｏｒｄらの米国特許公開第２００８／０３０５２１６号、Ｅｓｓｅｎらの米国特許公開第２００９／００６５０１３号、Ｋｕｍａｒらの米国特許公開第２００９／０２９３８８９号、Ｇａｏらの米国特許公開第２０１０／０２９１２４５号及びＭｕａらの米国特許公開第２０１１／０１３９１６４号、ＡｒｎａｒｐらのＰＣＴ国際公開第０４／０９５９５９号並びにＡｔｃｈｌｅｙの国際公開第２０１０／１３２４４４号に記載されている種類の無煙タバコ配合物、成分及び加工方法を参照されたい。

１つの種類の無煙タバコ製品は「嗅ぎタバコ」と称する。一般に「スヌース」と称する代表的な種類の湿性嗅ぎタバコ製品は、ヨーロッパ、特にスウェーデンにおいて、例えばＳｗｅｄｉｓｈ Ｍａｔｃｈ ＡＢ、Ｆｉｅｄｌｅｒ ＆ Ｌｕｎｄｇｒｅｎ ＡＢ、Ｇｕｓｔａｖｕｓ ＡＢ、Ｓｋａｎｄｉｎａｖｉｓｋ Ｔｏｂａｋｓｋｏｍｐａｇｎｉ Ａ／Ｓ及びＲｏｃｋｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ＡＢなどの企業により製造されている。米国で見られる無煙タバコ製品は、Ｒ．Ｊ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｔｏｂａｃｃｏ ＣｏｍｐａｎｙによりＣＡＭＥＬ Ｓｎｕｓ、ＣＡＭＥＬ Ｏｒｂｓ、ＣＡＭＥＬ Ｓｔｒｉｐｓ及びＣＡＭＥＬ Ｓｔｉｃｋｓの商品名で市販されている製品、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｎｕｆｆ Ｃｏｍｐａｎｙ，ＬＬＣによりＧＲＩＺＺＬＹ湿性タバコ、ＫＯＤＩＡＫ湿性タバコ、ＬＥＶＩ ＧＡＲＲＥＴＴ刻みタバコ及びＴＡＹＬＯＲ’Ｓ ＰＲＩＤＥ刻みタバコの商品名で市販されている製品、Ｓｗｉｓｈｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．によりＫＡＹＡＫ湿性嗅ぎタバコ及びＣＨＡＴＴＡＮＯＯＧＡ ＣＨＥＷ噛みタバコの商品名で市販されている製品、Ｐｉｎｋｅｒｔｏｎ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｃｏ．ＬＰによりＲＥＤＭＡＮ噛みタバコの商品名で市販されている製品、Ｕ．Ｓ．Ｓｍｏｋｅｌｅｓｓ Ｔｏｂａｃｃｏ ＣｏｍｐａｎｙによりＣＯＰＥＮＨＡＧＥＮ湿性タバコ、ＣＯＰＥＮＨＡＧＥＮ Ｐｏｕｃｈｅｓ、ＳＫＯＡＬ Ｂａｎｄｉｔｓ、ＳＫＯＡＬ Ｐｏｕｃｈｅｓ、ＲＥＤ ＳＥＡＬロングカット及びＲＥＶＥＬ Ｍｉｎｔ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐａｃｋｓの商品名で市販されている製品、並びにＰｈｉｌｉｐ Ｍｏｒｒｉｓ ＵＳＡによりＭＡＲＬＢＯＲＯ Ｓｎｕｓ及びＴａｂｏｋａの商品名で市販されている製品である。例えば、Ｂｒｙｚｇａｌｏｖ ｅｔ ａｌ．、１Ｎ１８００ Ｌｉｆｅ Ｃｙｃｌｅ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ、Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｌｉｆｅ Ｃｙｃｌｅ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｌｏｏｓｅ ａｎｄ Ｐｏｒｔｉｏｎ Ｓｎｕｓ（２００５年）も参照されたい。加えて、スヌース製造に関連する特定の品質標準が、いわゆるＧｏｔｈｉａＴｅｋ標準として集約されている。

長年にわたり、タバコ組成物において利用されるタバコ材料の全体的な特徴又は性質を改変するために、様々な処理方法及び添加剤が提案されてきた。例えば、添加剤又は処理プロセスは、タバコ材料の化学特性若しくは官能的特性を改変するため、又は喫煙可能タバコ材料の場合にはタバコ材料を含む喫煙品によって生成される主流煙の化学特性若しくは官能的特性を改変するために利用される場合がある。いくつかの例において、熱処理プロセスを用いて、所望の色若しくは視覚的特徴をタバコ材料に付与する、所望の官能的特性をタバコ材料に付与する、又は所望の物理的な性質若しくは質感をタバコ材料に付与することができる。

当該技術分野では、喫煙品又は無煙タバコ製品において有用なタバコ（並びにタバコ組成物及び配合物）の特徴及び性質を改変するためのさらなる方法を提供することが望ましい。

米国特許第１，３７６，５８６号明細書 米国特許第３，６９６，９１７号明細書 米国特許第４，５１３，７５６号明細書 米国特許第４，５２８，９９３号明細書 米国特許第４，６２４，２６９号明細書 米国特許第４，９９１，５９９号明細書 米国特許第４，９８７，９０７号明細書 米国特許第５，０９２，３５２号明細書 米国特許第５，３８７，４１６号明細書 米国特許第６，６６８，８３９号明細書 米国特許第６，８３４，６５４号明細書 米国特許第６，９５３，０４０号明細書 米国特許第７，０３２，６０１号明細書 米国特許第７，６９４，６８６号明細書 米国特許出願公開第２００４／００２０５０３号明細書 米国特許出願公開第２００５／０１１５５８０号明細書 米国特許出願公開第２００６／０１９１５４８号明細書 米国特許出願公開第２００７／００６２５４９号明細書 米国特許出願公開第２００７／０１８６９４１号明細書 米国特許出願公開第２００７／０１８６９４２号明細書 米国特許出願公開第２００８／００２９１１０号明細書 米国特許出願公開第２００８／００２９１１６号明細書 米国特許出願公開第２００８／０１７３３１７号明細書 米国特許出願公開第２００８／０１９６７３０号明細書 米国特許出願公開第２００８／０２０９５８６号明細書 米国特許出願公開第２００８／０３０５２１６号明細書 米国特許出願公開第２００９／００６５０１３号明細書 米国特許出願公開第２００９／０２９３８８９号明細書 米国特許出願公開第２０１０／０２９１２４５号明細書 米国特許出願公開第２０１１／０１３９１６４号明細書 国際公開第２００４／０９５９５９号 国際公開第２０１０／１３２４４４号

Ｂｒｙｚｇａｌｏｖ ｅｔ ａｌ．、１Ｎ１８００ Ｌｉｆｅ Ｃｙｃｌｅ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ、Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｌｉｆｅ Ｃｙｃｌｅ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｌｏｏｓｅ ａｎｄ Ｐｏｒｔｉｏｎ Ｓｎｕｓ（２００５年）

（発明の要旨）
本開示は、タバコ材料を加工して、タバコ材料の色を改良する、具体的には明色化（すなわち「白色化」）されたタバコ材料を得る方法を提供する。白色化タバコ材料を無煙タバコ材料に使用して、白色化された外観を有しながら経口用途に適応した材料を得ることができる。

本明細書に記載の白色化タバコ材料を調製する様々な実施形態において、該方法は、（ｉ）タバコ材料を水溶液により抽出してタバコ固形材料及びタバコ抽出物を得ること、（ｉｉ）タバコ固形材料を苛性洗浄液により処理してタバコパルプを得ること、（ｉｉｉ）タバコパルプを、強塩基、酸化剤又はこれらの組み合せを含む溶液により漂白して漂白タバコパルプを得ること及び（ｉｖ）漂白タバコパルプを乾燥させて白色化タバコ材料を得ることを含む。特定の実施形態において、漂白タバコパルプを、ウェットベースで約３０パーセント未満の含水率になるように乾燥させることができる。様々な実施形態において、白色化タバコ材料は、国際標準化機構（ＩＳＯ）による輝度が少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％又は少なくとも約７０％であることを特徴とする。

特定の実施形態において、タバコ投入材料は、葉身、茎又はこれらの組み合せを含む。例えば、タバコ投入材料は、ルスティカ（Ｒｕｓｔｉｃａ）茎及び／又はバーレー（Ｂｕｒｌｅｙ）茎を含むことができる。いくつかの実施形態において、タバコ投入材料は、少なくとも約９０重量％の根、柄又はこれらの組み合せを含む。

該方法は、粉砕されたタバコ材料が１８又は１６番手の米国篩サイズの篩を通過することができるように、抽出工程前にタバコ材料を粉砕することをさらに含むことができる。いくつかの実施形態において、該方法は、工程（ｉｉ）の前にタバコパルプを酸により加水分解することをさらに含むことができる。酸は、硫酸、塩酸、クエン酸又はこれらの組み合せとすることができる。様々な実施形態において、該方法は、工程（ｉ）、（ｉｉ）及び／又は（ｉｉｉ）に続いて、例えばスクリュープレス及びバスケット遠心分離機の少なくとも１つを使用してタバコ材料を脱水することをさらに含むことができる。

本発明の様々な実施形態において、工程（ｉ）におけるタバコ材料の抽出に使用される水溶液は、キレート剤を含むことができる。例えば、水溶液は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）及び／又はジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）を含むことができる。様々な実施形態において、抽出工程（ｉ）における水溶液とタバコ材料とのモル比は、約４：１～約１６：１である。

様々な実施形態において、タバコ固形材料を苛性洗浄液により処理する工程は、大気圧下で行われる。いくつかの実施形態において、苛性洗浄液は、少なくとも１種の強塩基を含む。例えば、苛性洗浄液は水酸化ナトリウムを含むことができる。特定の実施形態において、本明細書に記載の方法は、工程（ｉｉ）の前にタバコ固形材料を木材パルプと混合することをさらに含むことができる。特定の実施形態において、本明細書に記載の方法は、工程（ｉｉ）の後にタバコ固形材料を木材パルプと混合することをさらに含むことができる。

いくつかの実施形態において、漂白工程（ｉｉｉ）は、強塩基及び酸化剤により、強塩基の量と酸化剤の量とのモル比を約１：１～約１：１００又は約１：５～約１：５０として処理することを含む。いくつかの実施形態において、漂白工程（ｉｉｉ）は、過酢酸、水酸化ナトリウム及び過酸化水素の１つ以上により処理することを含む。様々な実施形態において、漂白工程（ｉｉｉ）は、酸化剤に加えて１種以上の安定剤により処理することをさらに含む。例えば、安定剤は、硫酸マグネシウム、ケイ酸ナトリウム及びこれらの組み合せからなる群から選択できる。特定の実施形態において、該方法は、工程（ｉｖ）の前に漂白パルプ材料を約５～約１１の範囲のｐＨになるように中和することをさらに含む。

様々な実施形態において、該方法は、白色化タバコ材料を無煙タバコ製品に含有させることをさらに含む。特定の実施形態において、白色化タバコ材料は、タバコ材料をタバコ製品に含有させる前に、約１０ｍｍ～約０．１ｍｍの範囲の大きさになるように粉砕できる。白色化タバコ材料に加えて、無煙タバコ製品は、香味料、充填剤、結合剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、着色剤、崩壊助剤、酸化防止剤、保湿剤及び防腐剤からなる群から選択される１種以上の追加的構成要素をさらに含むことができる。

本明細書に記載の白色化タバコ材料を含有する無煙タバコ製品も提供される。いくつかの実施形態において、無煙タバコ製品は、白色化タバコ材料を含む透水性ポーチを含むことができる。様々な実施形態において、無煙タバコ製品は、香味料、充填剤、結合剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、着色剤、崩壊助剤、酸化防止剤、保湿剤及び防腐剤からなる群から選択される１種以上の追加的構成要素をさらに含むことができる。

本発明は、限定することなく、以下の実施形態を含む。

実施形態１：無煙タバコ製品に使用する白色化タバコ材料の調製方法であって、（ｉ）タバコ材料を水溶液により抽出してタバコ固形材料及びタバコ抽出物を得ること、（ｉｉ）タバコ固形材料を苛性洗浄液により処理してタバコパルプを得ること、（ｉｉｉ）タバコパルプを、強塩基、酸化剤又はこれらの組み合せを含む溶液により漂白して漂白タバコパルプを得ること及び（ｉｖ）漂白タバコパルプを乾燥させて白色化タバコ材料を得ることを含む方法。

実施形態２：粉砕されたタバコ材料が１８番手の米国篩サイズの篩を通過することができるようにタバコ材料を粉砕することをさらに含む、実施形態１に記載の方法。

実施形態３：タバコ固形材料を苛性洗浄液により処理する工程が大気圧下で行われる、実施形態１～２のいずれかに記載の方法。

実施形態４：苛性洗浄液が少なくとも１種の強塩基を含む、実施形態１～３のいずれかに記載の方法。

実施形態５：苛性洗浄液が水酸化ナトリウムを含む、実施形態１～４のいずれかに記載の方法。

実施形態６：漂白タバコパルプをウェットベースで約３０パーセント未満の含水率になるように乾燥させる、実施形態１～５のいずれかに記載の方法。

実施形態７：工程（ｉｉ）の前にタバコパルプを酸により加水分解することをさらに含む、実施形態１～６のいずれかに記載の方法。

実施形態８：酸が、硫酸、塩酸、クエン酸又はこれらの組み合せである、実施形態７に記載の方法。

実施形態９：工程（ｉ）、（ｉｉ）及び／又は（ｉｉｉ）に続いて、スクリュープレス及びバスケット遠心分離機の少なくとも１つを使用してタバコ材料を脱水することをさらに含む、実施形態１～８のいずれかに記載の方法。

実施形態１０：漂白工程（ｉｉｉ）が、過酢酸、水酸化ナトリウム及び過酸化水素の１つ以上による処理を含む、実施形態１～９のいずれかに記載の方法。

実施形態１１：漂白工程（ｉｉｉ）が、酸化剤に加えて１種以上の安定剤により処理することをさらに含む、実施形態１～１０のいずれかに記載の方法。

実施形態１２：安定剤が、硫酸マグネシウム、ケイ酸ナトリウム及びこれらの組み合せからなる群から選択される、実施形態１１に記載の方法。

実施形態１３：漂白工程（ｉｉｉ）が、強塩基及び酸化剤により、強塩基の量と酸化剤の量とのモル比を約１：１～約１：１００として処理することを含む、実施形態１～１２のいずれかに記載の方法。

実施形態１４：強塩基の量と酸化剤の量とのモル比が約１：５～約１：５０である、実施形態１～１３のいずれかに記載の方法。

実施形態１５：工程（ｉｖ）の前に漂白パルプ材料を約５～約１１の範囲のｐＨになるように中和することをさらに含む、実施形態１～１４のいずれかに記載の方法。

実施形態１６：工程（ｉｖ）に続いて、白色化タバコ材料を約５ｍｍ～約０．１ｍｍの範囲の大きさになるように粉砕することをさらに含む、実施形態１～１５のいずれかに記載の方法。

実施形態１７：工程（ｉ）におけるタバコ材料の抽出に使用される水溶液がキレート剤を含む、実施形態１～１６のいずれかに記載の方法。

実施形態１８：キレート剤がＥＤＴＡ及びＤＴＰＡの１つ以上を含む、実施形態１７に記載の方法。

実施形態１９：抽出工程（ｉ）における水溶液とタバコ材料とのモル比が約４：１～約１６：１である、実施形態１～１８のいずれかに記載の方法。

実施形態２０：タバコ材料が、葉身、茎又はこれらの組み合せを含む、実施形態１～１９のいずれかに記載の方法。

実施形態２１：タバコ材料がルスティカ茎を含む、実施形態１～２０のいずれかに記載の方法。

実施形態２２：タバコ材料が、少なくとも約９０重量％の根、柄又はこれらの組み合せを含む、実施形態１～２１のいずれかに記載の方法。

実施形態２３：工程（ｉｉ）の前にタバコ固形材料を木材パルプと混合することをさらに含む、実施形態１～２２のいずれかに記載の方法。

実施形態２４：白色化タバコ材料が、国際標準化機構（ＩＳＯ）による輝度が少なくとも約６０％であることを特徴とする、実施形態１～２３のいずれかに記載の方法。

実施形態２５：白色化タバコ材料を無煙タバコ製品に含有させることをさらに含む、実施形態１～２４のいずれかに記載の方法。

実施形態２６：無煙タバコ製品が、香味料、充填剤、結合剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、着色剤、崩壊助剤、酸化防止剤、保湿剤及び防腐剤からなる群から選択される１種以上の追加的構成要素をさらに含む、実施形態２５に記載の方法。

実施形態２７：実施形態１～２６のいずれかに記載の方法により調製された白色化タバコ材料を含有する、無煙タバコ製品。

実施形態２８：白色化タバコ材料を含む透水性ポーチを含む、実施形態２７に記載の無煙タバコ製品。

実施形態２９：香味料、充填剤、結合剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、着色剤、崩壊助剤、酸化防止剤、保湿剤及び防腐剤からなる群から選択される１種以上の追加的構成要素をさらに含む、実施形態２６～２７のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

本開示におけるこれら並びに他の特徴、態様及び利点は、以下に簡単に説明されている添付図面を参照しながら以下の詳細な説明を読むと明らかになる。本発明は、上記の実施形態の２つ、３つ又は４つ以上の任意の組み合せ、並びに本開示に記載の任意の２つ、３つ又は４つ以上の特徴又は要素の組み合せを、当該特徴又は要素が本明細書における特定の実施形態の説明において明示的に組み合わされているか否かに係わらず含むものである。本開示は、開示される発明における任意の分離可能な特徴又は要素がその様々な態様及び実施形態のいずれにおいても、文脈からそうでないことが明らかである場合を除いて組み合せ可能であることを意図するものとしてみなされるべきであるように、全体的に解釈されることを意図するものである。

一実施形態によるポーチ入り製品を例示する前方透視図である。 一実施形態による白色化タバコ材料を調製する全体的な工程を例示するフローチャートである。

以下では本開示の態様をより詳細に説明する。ただし、本発明は多くの異なる形態で具現化でき、本明細書に記載の実施形態に限定されると解釈されるべきではない。これらの実施形態は、本開示が十分かつ完全で、本発明の範囲を当業者に十分に伝えられるように提供される。本明細書及び請求項において使用されるように、（「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」に付随する）単数形は、文脈からそうでないことが明らかである場合を除いて、複数形を含む。「乾燥重量パーセント」又は「乾燥重量基準」の記載は、乾燥成分（すなわち、水を除く全ての成分）をベースとした重量を指す。

添付図面の図１を参照しながら特定の実施形態を説明するが、これら記載の実施形態は、外側ポーチを有し、白色化タバコ材料をタバコ配合物に含むスヌース型製品に係わる。以下により詳細に説明されるように、当該実施形態は、例示のみを目的として示され、無煙タバコ製品は他の形態のタバコ組成物を含むことができる。

図１を参照すると、無煙タバコ製品１０の第１の実施形態が示されている。タバコ製品１０は、本明細書に記載されている種類の白色化タバコ材料を含む固形タバコ充填材料１５を含むポーチ２０の形態の透湿性容器を含む。無煙タバコ製品は、任意選択的に、特定の実施形態において、タバコ充填材料１５中に分散された複数のマイクロカプセルを含んでいてもよく、該マイクロカプセルは以下により詳細に記載されているものなどの構成要素（例えば香味料）を含む。

タバコ製品１０は、典型的には、タバコ配合物を含む１つのポーチを対象者又は利用者の口に入れることによって使用される。使用時に、利用者の口内の唾液により、タバコ配合物の構成要素の一部が、透水性ポーチを通じて利用者の口内に移動する。ポーチは、好ましくは、咀嚼又は嚥下されない。利用者は、タバコの香味及び満足感を得るとともに、タバコ配合物のいかなる部分も吐き出す必要はない。使用して満喫してから約１０分～約６０分後、典型的には約１５分～約４５分後に、かつ実質的な量のタバコ配合物及び任意選択的なマイクロカプセルの内容物が対象者により摂取された後に、処分するためにポーチを対象者の口から除去できる。特定の実施形態において、ポーチ材料は、通常使用の条件下で、ポーチがこの物理的完全性を失う前に有意な量のタバコ配合物の内容物がポーチ材料に浸透するように、設計及び製造できる。

本開示は、白色化タバコ組成物、当該白色化タバコ組成物を含有する無煙タバコ製品、並びに白色化タバコ組成物を調製する方法及び当該組成物を無煙タバコ製品に含有させる方法を提供する。本明細書に用いられている「白色化」という用語は、ある程度の色を抜くために処理されたタバコ材料を含む組成物を指す。したがって、本明細書に記載の方法により処理される「白色化」タバコ材料は、未処理のタバコ材料より色合いが視覚的に明るい。本発明の白色化タバコ組成物は、無煙タバコ組成物の構成要素、例えば、刻み湿性嗅ぎタバコ、刻み乾燥嗅ぎタバコ、噛みタバコ、ペレット状タバコ個片、押出若しくは成形されたタバコのストリップ、個片、ロッド若しくはスティック、微細化された破砕粉末、粉末状の個片及び構成要素の微細化若しくは粉砕凝集体、フレーク状の個片、成形加工タバコ個片、タバコ含有ガムの個片、テープ状フィルムのロール、易水溶性若しくは水分散性のフィルム若しくはストリップ、又はカプセル状の材料として使用できる。

本発明のタバコ組成物に使用されるタバコは、異なっていてもよい。特定の実施形態において、使用できるタバコとしては、熱風乾燥型又はバージニア（例えばＫ３２６）、バーレー、日干乾燥型（例えば、カテリニ（Ｋａｔｅｒｉｎｉ）、プレリップ（Ｐｒｅｌｉｐ）、コモティニ（Ｋｏｍｏｔｉｎｉ）、キサンティ（Ｘａｎｔｈｉ）及びヤンボル（Ｙａｍｂｏｌ）タバコを含むインディアンクルヌール（Ｉｎｄｉａｎ Ｋｕｒｎｏｏｌ）及びオリエンタル（Ｏｒｉｅｎｔａｌ）タバコ）、メリーランド（Ｍａｒｙｌａｎｄ）、暗色、暗色火力乾燥型、暗色空気乾燥型（例えば、パサンダ（Ｐａｓｓａｎｄａ）、クバノ（Ｃｕｂａｎｏ）、ジャティン（Ｊａｔｉｎ）及びベズキ（Ｂｅｚｕｋｉ）タバコ）、明色空気乾燥型（例えば、ノースウィスコンシン（Ｎｏｒｔｈ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）及びガルパオ（Ｇａｌｐａｏ）タバコ）、インディアン空気乾燥型、レッドロシアン（Ｒｅｄ Ｒｕｓｓｉａｎ）及びルスティカタバコ、並びに様々な他の希少又は特殊なタバコ及び上記のタバコのいずれかの様々なブレンドが挙げられる。様々な種類のタバコ、栽培技術及び収穫技術の説明が、参照により本明細書に組み込まれているＴｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．（編）（１９９９年）に記載されている。ニコチアナ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）種の様々な代表的な他の種類の植物が、それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＧｏｏｄｓｐｅｅｄ、Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ Ｎｉｃｏｔｉａｎａ、（Ｃｈｏｎｉｃａ Ｂｏｔａｎｉｃａ）（１９５４年）、Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らの米国特許第４，６６０，５７７号、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号、Ｌａｗｓｏｎらの米国特許第７，０２５，０６６号、Ｌａｗｒｅｎｃｅ，Ｊｒ．の米国特許出願公開第２００６／００３７６２３号及びＭａｒｓｈａｌｌらの米国特許出願公開第２００８／０２４５３７７号に記載されている。ニコチアナ種の例としては、Ｎ．タバカム（ｔａｂａｃｕｍ）、Ｎ．ルスティカ、Ｎ．アラタ（ａｌａｔａ）、Ｎ．アレントシイ（ａｒｅｎｔｓｉｉ）、Ｎ．エクセルシオール（ｅｘｃｅｌｓｉｏｒ）、Ｎ．フォルゲティアナ（ｆｏｒｇｅｔｉａｎａ）、Ｎ．グラウカ（ｇｌａｕｃａ）、Ｎ．グルティノサ（ｇｌｕｔｉｎｏｓａ）、Ｎ．ゴッセイ（ｇｏｓｓｅｉ）、Ｎ．カワカミイ（ｋａｗａｋａｍｉｉ）、Ｎ．ナイティアナ（ｋｎｉｇｈｔｉａｎａ）、Ｎ．ラングスドルフィ（ｌａｎｇｓｄｏｒｆｆｉ）、Ｎ．オトフォラ（ｏｔｏｐｈｏｒａ）、Ｎ．セトチェリ（ｓｅｔｃｈｅｌｌｉ）、Ｎ．シルベストリス（ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、Ｎ．トメントサ（ｔｏｍｅｎｔｏｓａ）、Ｎ．トメントシフォルミス（ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｆｏｒｍｉｓ）、Ｎ．ウンデュラタ（ｕｎｄｕｌａｔａ）、Ｎ．ｘサンデラエ（ｘ ｓａｎｄｅｒａｅ）、Ｎ．アフリカーナ（ａｆｒｉｃａｎａ）、Ｎ．アンプレキシカウリス（ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．ベナビデシイ（ｂｅｎａｖｉｄｅｓｉｉ）、Ｎ．ボナリエンシス（ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、Ｎ．デブネイ（ｄｅｂｎｅｙｉ）、Ｎ．ロンギフローラ（ｌｏｎｇｉｆｌｏｒａ）、Ｎ．マリティナ（ｍａｒｉｔｉｎａ）、Ｎ．メガロシフォン（ｍｅｇａｌｏｓｉｐｈｏｎ）、Ｎ．オクシデンタリス（ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、Ｎ．パニキュラタ（ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）、Ｎ．プルンバギニフォリア（ｐｌｕｍｂａｇｉｎｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．ライモンディイ（ｒａｉｍｏｎｄｉｉ）、Ｎ．ロスラタ（ｒｏｓｕｌａｔａ）、Ｎ．シムランス（ｓｉｍｕｌａｎｓ）、Ｎ．ストックトニイ（ｓｔｏｃｋｔｏｎｉｉ）、Ｎ．スアベオレンス（ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ、Ｎ．ウンブラティカ（ｕｍｂｒａｔｉｃａ）、Ｎ．ベルティナ（ｖｅｌｕｔｉｎａ）、Ｎ．ウィガンディオイデス（ｗｉｇａｎｄｉｏｉｄｅｓ）、Ｎ．アカウリス（ａｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．アクミナタ（ａｃｕｍｉｎａｔａ）、Ｎ．アッテヌアタ（ａｔｔｅｎｕａｔａ）、Ｎ．ベンタミアナ（ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）、Ｎ．カビコラ（ｃａｖｉｃｏｌａ）、Ｎ．クレベランディイ（ｃｌｅｖｅｌａｎｄｉｉ）、Ｎ．コルディフォリア（ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．コリンボサ（ｃｏｒｙｍｂｏｓａ）、Ｎ．フラグランス（ｆｒａｇｒａｎｓ）、Ｎ．グードスピーディイ（ｇｏｏｄｓｐｅｅｄｉｉ）、Ｎ．リネアリス（ｌｉｎｅａｒｉｓ）、Ｎ．ミエルシイ（ｍｉｅｒｓｉｉ）、Ｎ．ヌディカウリス（ｎｕｄｉｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．オブトゥシフォリア（ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．オッシデンタリス（ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）亜種ヘルスペリス（Ｈｅｒｓｐｅｒｉｓ）、Ｎ．パウシフロラ（ｐａｕｃｉｆｌｏｒａ）、Ｎ．ペトゥニオイデス（ｐｅｔｕｎｉｏｉｄｅｓ）、Ｎ．クアドリバルビス（ｑｕａｄｒｉｖａｌｖｉｓ）、Ｎ．レパンダ（ｒｅｐａｎｄａ）、Ｎ．ロトゥンディフォリア（ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．ソラニフォリア（ｓｏｌａｎｉｆｏｌｉａ）及びＮ．スペガッジニイ（ｓｐｅｇａｚｚｉｎｉｉ）が挙げられる。

ニコチアナ種は、遺伝子組み換え法又は交雑法を用いて導出できる（例えば、タバコ植物を遺伝子操作又は交雑させて、構成要素、特性又は属性の生成を加減することができる。）。例えば、Ｆｉｔｚｍａｕｒｉｃｅらの米国特許第５，５３９，０９３号、Ｗａｈａｂらの米国特許第５，６６８，２９５号、Ｆｉｔｚｍａｕｒｉｃｅらの米国特許第５，７０５，６２４号、Ｗｅｉｇｌの米国特許第５，８４４，１１９号、Ｄｏｍｉｎｇｕｅｚらの米国特許第６，７３０，８３２号、Ｌｉｕらの米国特許第７，１７３，１７０号、Ｃｏｌｌｉｖｅｒらの米国特許第７，２０８，６５９号、Ｂｅｎｎｉｎｇらの米国特許第７，２３０，１６０号、Ｃｏｎｋｌｉｎｇらの米国特許出願公開第２００６／０２３６４３４号並びにＮｉｅｌｓｅｎらのＰＣＴ国際公開第２００８／１０３９３５号に記載されている種類の遺伝子組み換えを参照されたい。それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＳｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らの米国特許第４，６６０，５７７号、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号及びＤｏｍｉｎｇｕｅｚらの米国特許第６，７３０，８３２号に記載されている種類のタバコも参照されたい。最も好ましくは、タバコ材料は、適切に乾燥及び熟成されたタバコ材料である。熱風乾燥型タバコを乾燥するための特に好ましい方法及び条件は、参照により本明細書に組み込まれているＮｅｓｔｏｒ ｅｔ ａｌ．、Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．、２０（２００３年）、４６７－４７５頁及びＰｅｅｌｅの米国特許第６，８９５，９７４号に記載されている。タバコを空気乾燥するための代表的な方法及び条件は、参照により本明細書に組み込まれているＲｏｔｏｎ ｅｔ ａｌ．、Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．、２１（２００５年）、３０５－３２０頁及びＳｔａａｆ ｅｔ ａｌ．、Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．、２１（２００５年）、３２１－３３０頁に記載されている。特定の種類の非通常又は希少なタバコは、日干乾燥できる。オリエンタルタバコの喫煙品質を改善するための形態及び方法は、参照により本明細書に組み込まれているＬａｗｓｏｎらの米国特許第７，０２５，０６６号に記載されている。代表的なオリエンタルタバコとしては、カテリニ、プレリップ、コモティニ、キサンティ及びヤンボルタバコが挙げられる。暗色空気乾燥型タバコを含むタバコ組成物は、参照により本明細書に組み込まれているＭａｒｓｈａｌｌらの米国特許出願公開第２００８／０２４５３７７号に記載されている。例えば、参照により本明細書に組み込まれているＢｅｅｓｏｎらの米国特許出願公開第２０１１／０２４７６４０号に記載されているものなどの種類のタバコも参照されたい。

ニコチアナ種は、含まれる様々な化合物の含有率に基づいて選択できる。例えば、植物は、これらから単離させることが望まれる化合物の１種以上を当該植物が比較的大量に生成することをベースに選択できる。特定の実施形態において、ニコチアナ種の植物（例えばガルパオコムン（Ｇａｌｐａｏ ｃｏｍｍｕｎ）タバコ）は、特に、葉表面化合物の豊富さを理由に栽培される。タバコ植物は、温室、栽培箱若しくは屋外の畑で栽培する、又は水耕栽培することができる。

ニコチアナ種の植物の様々な部分又は箇所を使用することができる。例えば、植物の事実上全て（例えば植物全体）を収穫し、相応に使用することができる。あるいは、植物の様々な部分又は個片を、収穫する又は収穫後のさらなる使用のために分離することができる。例えば、花、葉、茎、柄、根、種子及びこれらの様々な組み合せを、さらなる使用又は処理のために単離することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の処理を受けるタバコ材料は、粉砕形態のルスティカ茎である。

植物又はこの部分の収穫後加工は、異なり得る。収穫後に、植物又はこの部分は、乾燥していない形態で使用できる（例えば、植物又はこの部分は、いかなる乾燥プロセスも受けることなく使用できる。）。例えば、植物又はこの部分は、顕著な保存、取扱い又は加工の条件を受けることなく使用できる。特定の状況では、植物又はこの部分を、実質的に収穫直後に使用するのが有利である。あるいは、例えば、乾燥していない形態の植物又はこの部分については、後の使用のための冷蔵若しくは冷凍、凍結乾燥、照射、黄色化、乾燥（ｄｒｉｅｄ）、（例えば、空気乾燥法、若しくは加熱を利用する方法を用いた）乾燥（ｃｕｒｅｄ）、加熱（ｈｅａｔｅｄ）若しくは加熱（ｃｏｏｋｅｄ）（例えば、焙煎、炒め若しくは煮沸）、又は後の使用のための保存若しくは処理を行うことができる。

収穫された植物又はこの部分は、物理的に加工できる。植物又はこの部分は、個別の部分又は個片に分離できる（例えば、葉は茎から除去できる及び／又は茎と葉は柄から除去できる。）。収穫された植物又は個別の部分若しくは個片は、部分又は個片にさらに細分化できる（例えば、葉を裁断、切断、粉末化、微粉化、粉砕又は破砕して、充填剤型の個片、顆粒、粒子又は微粉末として特徴付けられる個片又は部分にすることができる。）。植物又はこの部分に、外部からの力又は圧力を加えることができる（例えば、プレスする又は圧延処理を施すことによる。）。当該加工条件を行う際、植物若しくはこの部分は、この自然な含水率（例えば、収穫直後の含水率）に近い含水率、植物若しくはこの部分に水分を添加することによって達成される含水率又は植物若しくはこの部分を乾燥させることから得られる含水率を有することができる。例えば、植物若しくはこの部分の粉末状、微粉化、破砕又は粉砕された個片は、約２５重量パーセント未満、多くの場合約２０重量パーセント未満、頻繁には約１５重量パーセント未満の含水率を有することができる。

図１に記載されているものなどの無煙形態での使用を目的とするタバコ組成物は、単一種類のタバコ（例えば、いわゆる「ストレートグレード」の形態のもの）を含有していてもよい。例えば、タバコ組成物中のタバコは、熱風乾燥型タバコのみで構成されてもよい（例えば、タバコの全てが、熱風乾燥型タバコの葉身、又は熱風乾燥型タバコの葉身と熱風乾燥型タバコの茎の混合物のいずれかからなる又は誘導されてもよい。）。一実施形態において、タバコは、日干乾燥型の粉砕ルスティカ茎（すなわち、Ｎ．ルスティカ茎）のみ含む又はこれのみで構成される。タバコ組成物中のタバコは、いわゆる「ブレンド」形態を有していてもよい。例えば、本発明のタバコ組成物中のタバコは、熱風乾燥型のバーレー（例えばマラウィ（Ｍａｌａｗｉ）バーレータバコ）及びオリエンタルタバコの部分又は個片の混合物を（例えば、タバコの葉身又はタバコの葉身とタバコの茎の混合物からなる又は誘導されたタバコとして）含んでいてもよい。

タバコ製品中のタバコの部分は、加工された形態、例えば、加工されたタバコの茎（例えば、切断・圧延された茎、切断・圧延・膨張された茎又は切断・膨化された茎）又は体積膨張タバコ（例えば、ドライアイス膨張タバコ（ＤＩＥＴ）などの膨化タバコ）の形態を有していてもよい。例えば、全て参照により本明細書に組み込まれているｄｅ ｌａ Ｂｕｒｄｅらの米国特許第４，３４０，０７３号、Ｇｕｙらの米国特許第５，２５９，４０３号、Ｐｏｉｎｄｅｘｔｅｒらの米国特許第５，９０８，０３２号及びＰｏｉｎｄｅｘｔｅｒらの米国特許第７，５５６，０４７号に記載されているタバコ膨張プロセスを参照されたい。加えて、タバコ製品は、任意選択的に、発酵されたタバコを含有していてもよい。参照により本明細書に組み込まれているＡｔｃｈｌｅｙらのＰＣＴ国際公開第０５／０６３０６０号に記載されている種類のタバコ加工法も参照されたい。

特定の実施形態において、出発タバコ材料は、タバコの茎を含むことができる。本明細書に用いられている「茎」は、タバコ植物においてそこから葉又は花が成長する長い物体の部分を指し、葉、葉身及び／又は花を含むことができる。いくつかの実施形態において、タバコ植物の柄及び／又は根を使用するのが有利であると考えられる。タバコの柄及び／又は根を個片に分離することができる（例えば、根を柄から分離する、及び／又は根の部分を互いに大型の根、中型の根及び小型の根の部分などに分離する。）、又は柄と根を組み合わせてもよい。「柄」は、葉（茎及び葉身を含む。）を除去した後に残存する柄を意味する。本発明による有用な「根」及び様々な個別の根の部分は、例えば、参照により本明細書に組み込まれているＭａｕｓｅｔｈ、Ｂｏｔａｎｙ：Ａｎ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ：Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｊｏｎｅｓ ａｎｄ Ｂａｒｔｌｅｔｔ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ（２００９年）及びＧｌｉｍｎ－Ｌａｃｙ ｅｔ ａｌ．、Ｂｏｔａｎｙ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ、Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ（２００６年）に記載のように定義及び分類できる。収穫された柄及び／又は根は、典型的には、微粒子として表わすことができる（すなわち、裁断、微粉化、破砕、粒状化された又は粉末状の）材料を生成するために、洗浄、破砕及び乾燥される。本明細書に用いられている柄及び／又は根は、水溶性材料を除去するために抽出処理された柄及び／又は根を指すこともできる。柄及び／又は根の材料が抽出処理された後に残存するセルロース系材料（すなわちパルプ）も、本発明において有用と考えられる。

タバコ材料は、ニコチアナ種の植物の任意の部分からの材料を含んでいてもよいが、特定の実施形態において、材料の大部分は、植物の茎、柄及び／又は根から得られる材料を含むことができる。例えば、特定の実施形態において、タバコ材料は、収穫されたニコチアナ種の植物の茎材料、柄材料及び根材料の少なくとも１つを、乾燥重量比で少なくとも約９０％、少なくとも約９２％、少なくとも約９５％又は少なくとも約９７％含む。

本発明において使用されるタバコ材料は、典型的には、裁断、破砕、粒状化された、微粒子状又は粉末の形態で得られる。図２の操作１００に例示されるように、本明細書に記載のタバコ白色化プロセスは、任意選択的に、タバコ材料の粉砕を含むことができる。最も好ましくは、タバコは、いわゆる「ファインカット」タバコ製品に使用される裁断されたタバコの部分又は個片より小さい平均粒子サイズを有する部分又は個片の形態で使用される。典型的には、超微細化されたタバコの粒子又は個片は、約１８又は１６番手の米国篩サイズの篩を通過する大きさであり、一般的には約２０番手の米国篩サイズの篩を通過する大きさであり、多くの場合、約５０番手の米国篩サイズの篩を通過する大きさであり、頻繁には約６０番手の米国篩サイズの篩を通過する大きさであり、１００番手の米国篩サイズの篩を通過するサイズであってもよく、さらには２００番手の米国篩サイズの篩を通過する大きさであってもよい。一般に粒子サイズの分類に使用される２つの尺度は、米国篩系統及びタイラー等価基準であることが注目される。これら２つの尺度は、タイラーメッシュサイズ又はタイラー標準篩系統と称する場合もある。本出願においては米国篩サイズに言及する。所望により、望ましい大きさ又は大きさの範囲である小型タバコ粒子を回収できることを確保するために空気分級機器を使用してもよい。一実施形態において、タバコ材料は、１８又は１６番手の米国篩サイズを通過するが６０番手の米国篩サイズを通過しない大きさの微粒子状である。所望により、大きさが異なる粒状化タバコの個片を一緒に混合してもよい。典型的には、スヌース製品に好適な超微細化タバコの粒子又は個片は、－８番手の米国篩サイズを超える、多くの場合－８～＋１００番手の米国篩サイズを超える、頻繁には－１６～＋６０番手の米国篩サイズを超える粒子サイズを有する。特定の実施形態において、タバコは、約０．２～約２ｍｍ、約０．５～約１．５ｍｍ、約０．２～約１．０ｍｍ又は約０．７５～約１．２５ｍｍ（例えば約１ｍｍ）の平均粒子サイズを与えられる。

タバコが微細化された形態又は粉末型の形態で得られる方法は、異なっていてもよい。好ましくは、タバコの部分又は個片は、破砕又は粉砕などのための機器及び方法を用いて粉末化、破砕又は微粉化され、粉末型の形態になる。最も好ましくは、タバコは、ハンマーミル、カッターヘッド又は空気制御ミルなどの機器を使用する破砕又は粉砕の過程では比較的乾燥した形態である。タバコの部分又は個片は、含水率が約１５重量パーセント未満～約５重量パーセント未満であるときに破砕又は粉砕されてもよい。タバコ材料は、本明細書に記載の白色化及び／又は清澄化のプロセスを受ける前及び／又は後に、所望の形態で得られるように加工できる。

いくつかの実施形態において、処理される（すなわち本明細書に記載のプロセスを受ける）タバコ材料の種類は、最初は他のタバコ材料よりある程度色が視覚的に明るい状態であるように選択される。したがって、本明細書に記載の方法における１つの任意選択的な工程は、様々なタバコ材料を選別し、タバコ材料の１種以上をこれらの視覚的外観（すなわちこれらの「明度」又は「白色度」）に基づいて選択することを含む。実施される場合、この選別工程は、いくつかの実施形態において、他のタバコ材料より視覚的に色合いが明るい特定のタバコ材料（例えば特定のタバコの種類）が選択される目視選別を含むことができる。いくつかの実施形態において、選別は、既定の特徴（例えば、所与の閾値を超える明度を有する。）に基づいて特定のタバコ材料を選択する自動化された操作によって実施できる。例えば、光学計器（例えば分光光度計又は分光反射率計）及び／又は光学選別機器を、この目的のために使用することができる。当該機器は、例えば、Ａｕｔｏｅｌｒｅｐｈｏ（登録商標）Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、ＡＺ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｈｕｎｔｅｒ Ｌａｂ、Ｘ－Ｒｉｔｅ、ＳｐｅｃＭｅｔｒｉｘ及びその他から入手可能である。

様々な実施形態において、タバコ材料を処理して、これらからタバコ材料の可溶性構成要素を抽出することができる。図２に例示されるように、この第１の処理工程は、タバコ材料の１種以上の構成要素の溶媒中への抽出を生じさせるのに十分な時間及び温度でタバコ材料を溶媒（例えば水）と接触させること、及び抽出物を残存タバコ固形材料から分離することを含む、操作１０５における溶媒抽出を含むことができる。本明細書に用いられている「タバコ固形材料」は、液体構成要素（すなわちタバコ抽出物）が工程１０５において材料から除去された後に残存する固形残存タバコ材料である。本明細書に用いられている「タバコ抽出物」は、工程１０５の抽出工程においてタバコ材料と接触させられる溶媒によって固形タバコパルプから抽出される、タバコ材料の単離構成要素を指す。

タバコ材料の様々な抽出法を用いて、タバコ抽出物及びタバコ固形材料を得ることができる。例えば、参照により本明細書に組み込まれているＢｅｅｓｏｎらの米国特許出願公開第２０１１／０２４７６４０号に記載されている抽出プロセスを参照されたい。タバコの構成要素を抽出する他の方法の例が、全て参照により本明細書に組み込まれているＦｉｏｒｅの米国特許第４，１４４，８９５号、Ｏｓｂｏｒｎｅ，Ｊｒ．らの米国特許第４，１５０，６７７号、Ｒｅｉｄの米国特許第４，２６７，８４７号、Ｗｉｌｄｍａｎらの米国特許第４，２８９，１４７号、Ｂｒｕｍｍｅｒらの米国特許第４，３５１，３４６号、Ｂｒｕｍｍｅｒらの米国特許第４，３５９，０５９号、Ｍｕｌｌｅｒの米国特許第４，５０６，６８２号、Ｋｅｒｉｔｓｉｓの米国特許第４，５８９，４２８号、Ｓｏｇａらの米国特許第４，６０５，０１６号、Ｐｏｕｌｏｓｅらの米国特許第４，７１６，９１１号、Ｎｉｖｅｎ，Ｊｒ．らの米国特許第４，７２７，８８９号、Ｂｅｒｎａｓｅｋらの米国特許第４，８８７，６１８号、Ｃｌａｐｐらの米国特許第４，９４１，４８４号、Ｆａｇｇらの米国特許第４，９６７，７７１号、Ｒｏｂｅｒｔｓらの米国特許第４，９８６，２８６号、Ｆａｇｇらの米国特許第５，００５，５９３号、Ｇｒｕｂｂｓらの米国特許第５，０１８，５４０号、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，０６０，６６９号、Ｆａｇｇの米国特許第５，０６５，７７５号、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，０７４，３１９号、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，０９９，８６２号、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，１２１，７５７号、Ｆａｇｇの米国特許第５，１３１，４１４号、Ｍｕｎｏｚらの米国特許第５，１３１，４１５号、Ｆａｇｇの米国特許第５，１４８，８１９号、Ｋｒａｍｅｒの米国特許第５，１９７，４９４号、Ｓｍｉｔｈらの米国特許第５，２３０，３５４号、Ｆａｇｇの米国特許第５，２３４，００８号、Ｓｍｉｔｈの米国特許第５，２４３，９９９号、Ｒａｙｍｏｎｄらの米国特許第５，３０１，６９４号、Ｇｏｎｚａｌｅｚ－Ｐａｒｒａらの米国特許第５，３１８，０５０号、Ｔｅａｇｕｅの米国特許第５，３４３，８７９号、Ｎｅｗｔｏｎの米国特許第５，３６０，０２２号、Ｃｌａｐｐらの米国特許第５，４３５，３２５号、Ｂｒｉｎｋｌｅｙらの米国特許第５，４４５，１６９号、Ｌａｕｔｅｒｂａｃｈの米国特許第６，１３１，５８４号、Ｋｉｅｒｕｌｆｆらの米国特許第６，２９８，８５９号、Ｍｕａらの米国特許第６，７７２，７６７号及びＴｈｏｍｐｓｏｎの米国特許第７，３３７，７８２号に記載されている。特定の実施形態において、溶媒がタバコ材料に添加され、材料は所与の期間（例えば約１時間）にわたって浸漬され、次いでパルプが濾過されてタバコ固形材料が得られ、溶媒及び溶媒に含まれる何らかの溶解物が濾過されてタバコ抽出物が得られる。

タバコ材料の抽出に使用される溶媒は、異なり得る。例えば、いくつかの実施形態において、溶媒は、蒸留水及び／又は水道水などの水性の特徴を有する溶媒を含む。いくつかの実施形態において、溶媒は、１種以上の添加剤を有することができ、例えば、有機及び／又は無機の酸、塩基又は塩、ｐＨ緩衝剤、界面活性剤又はこれらの組み合せを含んでいてもよく、微量の１種以上の有機溶媒（例えば、様々なアルコール、ポリオール及び／又は保湿剤）を含んでいてもよい。特定の一実施形態において、溶媒は水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を（例えば５％ＮａＯＨ水溶液として。）含む。他の実施形態において、溶媒は、単独又は水性溶媒と組み合わせて使用できるアルコール（例えば、エタノール、イソプロパノールなど）などの有機溶媒を含むことができる。典型的には、抽出は、スラリー（例えば、５０～９０重量％の溶媒を含む。）を生成するために大過剰の１種以上の溶媒をタバコ材料に添加することを含むが、溶媒の量は異なり得る。溶媒は、室温又は高温とすることができる。例えば、溶媒は、おおよそ室温～約１２０℃の間、好ましくはおおよそ室温～約１１０℃の間（例えば、約１００℃、約８０℃、約６０℃、約４０℃又は約２０℃）の温度になるように加熱できる。

いくつかの好ましい実施形態において、微粒子状又は粉末状のタバコ材料を水と組み合わせて湿性水性材料を（例えば懸濁液又はスラリーの形態で）形成することができ、得られた材料は、典型的には、様々な化合物の抽出を達成するために加熱される。湿性材料の形成に使用される水は、純水（例えば、水道水又は脱イオン水）又は水と特定のアルコールなどの好適な共溶媒の混合物とすることができる。特定の実施形態において、湿性材料を形成するために添加される水の量は、湿性材料の全重量に対して、少なくとも約５０重量パーセント又は少なくとも約６０重量パーセント又は少なくとも約７０重量パーセントとすることができる。いくつかの例において、水の量を、少なくとも約８０重量パーセント又は少なくとも約９０パーセントとして表わすことができる。

特定の実施形態において、タバコ材料は、水及び少なくとも１種の、遷移金属をタバコ材料から除去可能なキレート剤により抽出できる。キレート剤は、黄色化を引き起こすことから白色化プロセスに干渉する可能性のある特定の金属をタバコ材料から除去する上で有用である。例えば、タバコ材料は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を含む水溶液により抽出できる。いくつかの実施形態において、キレート剤は、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）を含むことができる。様々な実施形態において、キレート剤は、タバコ材料の全乾燥重量に対して、約０．０１～約１．０乾燥重量パーセント、約０．０５～約０．５乾燥重量パーセント又は約０．１～約０．２乾燥重量パーセントの量で存在することができる。

タバコ材料が溶媒との接触状態を維持する時間の量は異なり得る。例えば、いくつかの実施形態において、タバコ材料は、約３０分～約６時間（例えば、約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間又は約６時間）にわたって溶媒と接触するが、より短い期間及びより長い期間を用いることができる。時間の量は、例えば、溶媒の温度に依存し得る。例えば、室温又は低温の溶媒によりタバコ材料を抽出するのに必要な時間と比べ、より高温の溶媒を使用してタバコ材料を抽出するのに必要な時間は少なく済むと考えられる。抽出プロセスにより、タバコ固形材料及びタバコ抽出物が得られる。

抽出工程の数は、異なり得る。例えば、特定の実施形態において、タバコパルプは、１回以上、２回以上、３回以上、４回以上又は５回以上抽出される。毎回の抽出に使用される溶媒は、異なり得る。例えば、特定の一実施形態において、１回以上の抽出が温水を使用して実施され、最終抽出において、抽出は塩基性溶液（例えば５％ＮａＯＨ溶液）を使用して実施される。毎回の抽出工程の後に、タバコ固形材料が濾過され、溶媒及び溶解物がタバコ固形材料から除去される。特定の実施形態において、参照により全体が本明細書に組み込まれているＢｅｅｓｏｎらの米国特許第９，４２０，８２５号に記載のように、毎回の抽出から得られる抽出物を組み合わせ、清澄化することができる。他の実施形態において、一部の抽出物、例えば後の段階からの抽出物などが廃棄される。当該実施形態において、例えば、いくつかの実施形態においてタバコ材料の第１の抽出から得られるタバコ抽出物のみ使用する、又はタバコ材料の第１及び第２の抽出から得られるタバコ抽出物を組み合わせることが望ましいと考えられる。

抽出プロセスに続いて、タバコパルプは、一般的には、例えば濾過又は遠心分離によってタバコ抽出物から単離されるが、これらの方法は限定的となることを意図するものではない。あるいは、いくつかの実施形態において、タバコパルプは、タバコ混合物（例えばタバコスラリー）の蒸留（例えば水蒸気蒸留）によって抽出物から単離できる。濾過プロセスは、液体を１つ以上の篩に通して、選択された大きさの粒状物質を除去することを含むことができる。篩は、例えば、固定型、振動式、回転式又はこれらの任意の組み合せであってもよい。フィルターは、例えば、プレスフィルター又は圧力フィルターであってもよい。いくつかの実施形態において、用いられる濾過方法は、精密濾過、限外濾過及び／又はナノ濾過を伴い得る。濾過助剤を使用して効果的な濾過をもたらすことができ、濾過助剤は、典型的にこの目的のために使用される任意の材料を含むことができる。例えば、いくつかの共通の濾過助剤としては、セルロース繊維、パーライト、ベントナイト、珪藻土及び他の珪質材料が挙げられる。固形構成要素を除去するため、例えば、構成要素の遠心分離又は沈殿／沈降、及び液体の吸出しなどの代替法を用いることができる。例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれているＤｕｂｅらの米国特許出願公開第２０１２／０１５２２６５号及びＤｕｂｅらの米国特許出願公開第２０１２／０１９２８８０号に記載されているプロセス及び製品を参照されたい。抽出された固形構成要素は、本明細書に記載の白色化プロセスの様々な実施形態において、出発タバコ材料として使用できる。

様々な実施形態において、タバコ材料は、例えば図２の操作１１０に例示されるように、少なくとも１種の酸により加水分解できる。パルプ化前のタバコ材料の水蒸気ベース又は水ベースの前加水分解により、例えば、漂白操作に必要な化学物質の量を低減できる。当該技術分野で知られている任意の加水分解形態を用いることができる。特定の実施形態において、弱酸若しくは弱塩基（又は両方）の塩を、加水分解プロセスにおいて水に溶解させることができる。様々な実施形態において、タバコ材料は、酵素加水分解され得る。特定の実施形態において、タバコ材料は、硫酸、塩酸又は他の任意の鉱酸若しくは有機酸により加水分解できる。

タバコ材料は、例えば図２の操作１１５に例示されるように、パルプ化処理される。パルプは、原料から機械的に又は化学的に生成できる。例えば、精製機の機械式パルプ化法を用いて、タバコパルプを生成することができる。機械式パルプ化プロセスでは、タバコ原料をチップ処理し、次いで例えば回転金属円盤の間でチップが繊維化される精製機の間に供給することができる。例えば、全て参照により全体が本明細書に組み込まれているＨｕｕｓａｒｉの米国特許第４，４２１，５９５号、Ｖｉｋｍａｎの米国特許第７，２３７，７３３号、国際公開第２０１０／０２３３６３号、カナダ特許第１０７４６０６号及び中国特許第２０１２６８８１０号に開示されている機械式パルプ化機器及びプロセスを参照されたい。

上述の通り、いくつかの実施形態において、タバコ原料を、パルプ化処理される前に数時間にわたり、水により前処理（すなわち抽出）することができる。水とタバコ材料との重量比は、約１０：１～約４：１とすることができる。タバコ材料（例えば、柄及び／又は根の材料）の前処理により、出発タバコ材料を軟化し、水溶性抽出物を除去することができる。次いで、前処理された混合物を、約２０％の稠度になるように排水することができる。本明細書に用いられている「稠度」という用語は、混合物中の固体の割合として規定される。この前処理されたタバコ材料を、次いで大気圧下で、柄をチップ処理可能な機械を複数回通過させながら精製することができる。例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＮｉｃｈｏｌｓｏｎらの米国特許第３，６６１，１９２号、Ｓｍｉｔｈらの米国特許第３，８６１，６０２号、Ｍａｕｃｈｅｒの米国特許第４，１３５，５６３号及びＭｏｒｅｙの米国特許第５，００５，６２０号に記載されている機械を参照されたい。

いくつかの実施形態において、化学パルプ化プロセスを用いて、操作１１５でタバコバイオマスをパルプ化及び脱リグニン化することができる。化学パルプ化プロセスでは、セルロース繊維を一体的に結合するリグニンを、セルロース繊維を著しく分解することなくセルロース繊維から流水洗浄することができるように、リグニンを蒸解液に溶解させることにより、リグニンをセルロース繊維から分離する。当該技術分野で知られている、３つの主要な化学パルプ化プロセスがある。ソーダパルプ化は、原料チップを水酸化ナトリウム蒸解液中で蒸解することを伴う。クラフトプロセスはソーダパルプ化から進化したものであり、原料チップを水酸化ナトリウム及び亜硫酸ナトリウムの溶液中で蒸解することを伴う。酸性亜硫酸塩プロセスは、蒸解時に亜硫酸及び重硫酸イオンを使用することを伴う。クラフトプロセスが、化学木材パルプ化に最も一般的に用いられる方法であるが、ソーダプロセスを用いていくつかの硬材パルプを生成することもできる。上記の３つの例などを含む任意の化学パルプ化プロセスを用いて、タバコパルプをタバコ原料から生成することができる。

蒸解液は強塩基を含むことができる。本明細書に用いられている強塩基は、非常に弱い酸を酸塩基反応において脱プロトン化することが可能な塩基性化合物（又は当該化合物の組み合せ）を指す。例えば、本発明において有用と考えられる強塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、水酸化アンモニウム、重炭酸アンモニウム及び炭酸アンモニウムの１種以上などが挙げられる。いくつかの実施形態において、強塩基の重量は、タバコ投入物の重量に対して約５％を超える、約２５％を超える又は約４０％を超える重量とすることができる。特定の実施形態において、強塩基の重量は、タバコ投入物の重量に対して約６０％未満又は約５０％未満とすることができる。さらなる実施形態において、強塩基の重量は、タバコ投入物の重量に対して約５％～約５０％又は約３０％～約４０％とすることができる。様々な他の化学物質及びこれらの重量比を、他の実施形態におけるタバコ投入物の化学パルプ化に用いることもできる。

タバコ投入物を強塩基と組み合わせることに加えて、タバコ投入物の化学パルプ化は、タバコ投入物及び強塩基の加熱を含むことができる。タバコ投入物及び強塩基の加熱は、化学パルプ化の有効性を高めるために実施できる。これに関して、蒸解の温度又は時間のいずれかを増やすと、反応率（リグニン除去率）が高くなる。

いくつかの実施形態において、タバコ由来のパルプの生成方法は、１つ以上の追加的操作を含むことができる。例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれているＢｙｒｄ Ｊｒ．らの米国特許出願公開第２０１３／０２７６８０１号を参照されたい。例えば、タバコ投入物は、パルプ化の前にさらなる加工工程を経ることができる、かつ／又は脱リグニン化方法は追加的処理工程（例えば、タバコ投入物の乾燥又はタバコ投入物の脱ピス）を含むことができる。いくつかの実施形態において、これらの追加的工程を実施して、ピス（リグニンを含む。）をタバコ投入物及び／又はタバコパルプから手作業で除去することにより、例えば化学パルプ化プロセスにおいてタバコ投入物を脱リグニン化するために必要な化学物質の量を低減することができる。水とタバコパルプを混合してスラリーを形成し、スラリーの濾過を実施して、例えば、ピス、柔組織及び組織などの特定の材料をタバコパルプから除去することができる。例えば脱リグニン化時に炭水化物を強塩基から保護することによってさらに高い収率を得ることを目的に、アントラキノンを化学パルプ化方法に用いることができる。パルプ化及び脱リグニン化の分野で知られている他の加工工程を、生のタバコ投入物からのタバコパルプ形成に用いることができる。

様々な実施形態において、本明細書に記載の漂白プロセス全体にわたり、木材パルプが固形タバコ材料及び／又はタバコパルプに添加される。本明細書に記載の工程のどの段階でも、木材パルプを漂白プロセスに導入できることが注目される。例えば、特定の実施形態において、本明細書に記載の方法は、木材もパルプ化されるように、パルプ化の前にタバコ固形材料を木材と混合することをさらに含むことができる。特定の実施形態において、本明細書に記載の方法は、パルプ化プロセスの後にタバコ固形材料を木材パルプと混合することをさらに含むことができる。いくつかの実施形態において、木材パルプは漂白パルプ材料であり、木材パルプは固形タバコ材料がパルプ化及び漂白された後に添加できる。未漂泊の木材パルプを使用する場合、追加的な苛性抽出工程が必要になると考えられる、又は漂白工程の前に木材パルプをタバコパルプに添加することが必要になり得る。

様々な実施形態において、木材パルプは市販の木材パルプとすることができる。特定の実施形態において、木材パルプは漂白硬材パルプとすることができる。本明細書に記載のプロセスに添加される木材パルプは、使用するパルプの全重量（すなわち使用するタバコパルプ及び木材パルプの全重量）に対して約１～約２０重量％又は約５～約１５重量％の量で添加できる。いくつかの実施形態において、木材パルプは、使用するパルプの全重量に対して少なくとも約１重量％、少なくとも約５重量％又は少なくとも約１０重量％の量で添加できる。特定の実施形態において、木材パルプは、使用するパルプの全重量に対して約５重量％以下、約１０重量％以下、約１５重量％以下又は約２０重量％以下の量で添加できる。

抽出及びパルプ化の工程後に供給され単離されたタバコパルプは、特定の実施形態において、図２の工程１２０に示されるように、当該技術分野で知られている任意の手段により白色化できる。特定の実施形態において、タバコパルプと木材パルプの組み合せは、本明細書に記載の白色化工程又は任意の他のプロセス工程を経てもよいことが注目される。ただし便宜上、以下の説明ではタバコパルプのみに言及する。例えば、様々な漂白剤又は酸化剤及び酸化触媒を使用する白色化方法を用いることができる。酸化剤の例としては、過酸化物（例えば過酸化水素）、亜塩素酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、次亜塩素酸塩、オゾン、アンモニア及びこれらの組み合せが挙げられる。酸化触媒の例は、二酸化チタン、二酸化マンガン及びこれらの組み合せである。タバコを漂白剤により処理するプロセスは、例えば、全て参照により本明細書に組み込まれているＤａｎｉｅｌｓ，Ｊｒ．の米国特許第７８７，６１１号、Ｏｅｌｅｎｈｅｉｎｚの米国特許第１，０８６，３０６号、Ｄｅｌｌｉｎｇの米国特許第１，４３７，０９５号、Ｒｏｓｅｎｈｏｃｈの米国特許第１，７５７，４７７号、Ｈａｗｋｉｎｓｏｎの米国特許第２，１２２，４２１号、Ｂａｉｅｒの米国特許第２，１４８，１４７号、Ｂａｉｅｒの米国特許第２，１７０，１０７号、Ｂａｉｅｒの米国特許第２，２７４，６４９号、Ｐｒａｔｓらの米国特許第２，７７０，２３９号、Ｒｏｓｅｎの米国特許第３，６１２，０６５号、Ｒｏｓｅｎの米国特許第３，８５１，６５３号、Ｒｏｓｅｎの米国特許第３，８８９，６８９号、Ｒｏｓｅｎの米国特許第３，９４３，９４５号、Ｒａｉｎｅｒの米国特許第４，１４３，６６６号、Ｃａｍｐｂｅｌｌの米国特許第４，１９４，５１４号、Ｒａｉｎｅｒらの米国特許第４，３６６，８２３号、第４，３６６，８２４号及び第４，３８８，９３３号、Ｓｃｈｍｅｋｅｌらの米国特許第４，６４１，６６７号、及びＢｅｒｇｅｒの米国特許第５，７１３，３７６号並びにＧｉｏｌｖａｓのＰＣＴ国際公開第９６／３１２５５号に記載されている。オゾン及び過マンガン酸カリウムなどの試薬を使用する他の白色化方法を用いることもできる。例えば、参照により本明細書に組み込まれているＭｉｎａｍｉの米国特許第３，９４３，９４０号を参照されたい。

本発明の特定の実施形態において、タバコパルプは、腐食剤及び／又は酸化剤を使用して白色化される。いくつかの実施形態において、タバコパルプは、腐食剤及び酸化剤の両方を使用して白色化される。当該実施形態において、腐食剤及び酸化剤を、別々に供給又は組み合わせることができる。

腐食剤は異なり得る。腐食剤は、例えば、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物又はこれらの混合物などを含む任意の強塩基とすることができる。特定の例示的実施形態において、腐食剤は水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである。使用できる代替の試薬としては、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニアガス及びこれらの混合物などが挙げられる。腐食剤は、一般的には溶液（例えば水溶液）の形態で提供され、溶液中の腐食剤の濃度は異なり得る。本発明の方法において使用される腐食剤の量も異なり得る。例えば、特定の実施形態において、腐食剤は、（乾燥）タバコパルプの重量に対して乾燥重量ベースで約１％～約５０％（例えば約１％～約４０％又は約１％～約３０％）の量で供給される。例えば、腐食剤は、（乾燥）タバコパルプの重量に対して約２％、約５％、約７％、約１０％又は約２５％の量で供給できる。必要な腐食剤の量は、特定の実施形態において、腐食剤の強度の結果として異なっていてもよいことが注目される。例えば、いくつかの実施形態において、腐食剤がより弱い塩基である場合にはより多くの腐食剤が必要になると考えられ、一方、いくつかの実施形態において、腐食剤が強塩基である場合には必要な腐食剤がより少なく済むと考えられる。

酸化剤（すなわち酸化体又は酸化性物質）は、還元又は酸化（レドックス）化学反応において容易に酸素原子を移送する、かつ／又は電子を獲得する任意の物質とすることができる。過酸化物（例えば過酸化水素、過酢酸）が好ましい酸化剤であるが、他の酸化物（亜酸化窒素、酸化銀、三酸化クロム、クロム酸塩、重クロム酸塩、クロロクロム酸ピリジニウム及び四酸化オスミウムを含む。）、酸素（Ｏ_２）、オゾン（Ｏ_３）、フッ素（Ｆ_２）、塩素（Ｃｌ_２）及び他のハロゲン、次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、塩素酸塩、過亜塩素酸塩及びこれらの他のハロゲン類似体、硝酸、硝酸化合物、硫酸、ペルオキソ硫酸、ヒドロキシル基、マンガン酸塩及び過マンガン酸化合物（例えば過マンガン酸カリウム）、過ホウ酸ナトリウム、２，２’－ジピリジルジスルフィド、並びにこれらの組み合せなどを含む任意の酸化試薬を本発明により使用することができる。特定の好ましい実施形態において、本発明により使用される酸化試薬は、塩素無添加である。特定の実施形態において、酸化試薬は、水溶液の形態で供給される。本発明の方法において使用される酸化剤の量は、異なり得る。例えば、特定の実施形態において、酸化剤は、（乾燥）タバコパルプの重量の約１～５０倍の量で供給される。例えば、いくつかの実施形態において、酸化剤は、（乾燥）タバコパルプの重量とおおよそ同等、（乾燥）タバコパルプの重量の約１．３倍、（乾燥）タバコパルプの重量の約１．５倍、（乾燥）タバコパルプの重量の約２倍又は（乾燥）タバコパルプの重量の約５倍の量で供給される。

様々な実施形態において、漂白プロセスは、酸化剤に加えて１種以上の安定剤による処理をさらに含むことができる。例えば、安定剤は、硫酸マグネシウム、ケイ酸ナトリウム及びこれらの組み合せからなる群から選択できる。様々な実施形態において、安定剤は、タバコ材料パルプの全乾燥重量に対して、約０．０１～約３．０乾燥重量パーセント、約０．１～約２．５乾燥重量パーセント又は約０．５～約２．０乾燥重量パーセントの量で存在することができる。

本発明によれば、タバコパルプは、ある期間にわたって腐食剤及び／又は酸化剤と接触させられる。タバコ材料は、腐食剤及び酸化試薬と同時に接触させることができる又は腐食剤及び酸化試薬と別々に接触させることができる。一実施形態において、酸化試薬がタバコ材料に添加され、次いで腐食剤がタバコ材料に添加されることにより、添加後に両方の試薬がタバコ材料と同時に接触する。別の実施形態において、腐食剤がタバコ材料に添加され、次いで酸化試薬がタバコ材料に添加されることにより、添加後に両方の試薬がタバコ材料と同時に接触する。

腐食剤と酸化剤とのモル比は、異なり得る。腐食剤がＮａＯＨであり酸化剤が過酸化水素である特定の実施形態において、ＮａＯＨと過酸化水素とのモル比は、約１：１～約１：１００、好ましくは約１：５～約１：５０、より好ましくは約１：１０～約１：２５である。特定の一実施形態において、ＮａＯＨと過酸化水素とのモル比は、約１：２０～約１：２５である。これらの比は、ＮａＯＨと過酸化水素との比に限定されず、他の腐食剤及び酸化剤の組み合せにも適用可能と考えられる。

タバコ材料が腐食剤及び／又は酸化剤と接触する時間は、異なり得る。例えば、特定の実施形態において、タバコ材料が腐食剤及び／又は酸化剤と接触する時間は、未処理のタバコ材料より明るい色をタバコパルプ材料に与えるのに十分な時間である。特定の実施形態において、タバコ材料は、終夜、腐食剤及び／又は酸化剤と接触する。通常、期間は、少なくとも約１０分、典型的には少なくとも約２０分、より頻繁には少なくとも約３０分である。特定の実施形態において、期間は、約１０時間以下、約８時間以下、約６時間以下、約４時間以下、約２時間以下又は約１時間以下である。

特定の実施形態において、タバコ材料は、腐食剤及び／又は酸化剤による処理時に加熱できる。一般的には、タバコの加熱は白色化プロセスを加速する。タバコ材料が処理時に加熱される場合、十分な明色化が、典型的には、タバコ材料が処理時に加熱されない実施形態より短い時間で達成される。熱処理プロセスの温度及び時間は変動し、一般的には、熱処理の長さは、熱処理温度が上昇するにつれ減少する。特定の実施形態において、タバコ材料、腐食剤及び／又は酸化剤の混合物は、室温～約１００℃の間の温度（例えば約９０℃又は約８０℃）で加熱できる。好ましくは、混合物は、室温～約７５℃の間で加熱される。加熱は、該当する場合、当該技術分野で知られている任意の加熱方法又は装置を用いて行うことができる。加熱は、閉鎖容器（例えば、制御された大気環境、制御された大気構成要素及び制御された大気圧を提供するもの）内又は周囲の空気に対して本質的に開いている容器内で行うことができる。温度は、被覆された容器、タバコへの直接水蒸気噴射、タバコを通る熱気の気泡生成などを用いて制御できる。特定の実施形態において、加熱は、撹拌又はアジテーションなどによって組成物の混合をもたらすことも可能な容器内で行われる。混合容器の例としては、Ｓｃｏｔｔ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｌｉｔｔｌｅｆｏｒｄ Ｄａｙ，Ｉｎｃ．、Ｌｏｄｉｇｅ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ及びＡｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ ＣｏｍｐａｎｙのＢｒｅｄｄｏ Ｌｉｋｗｉｆｉｅｒ Ｄｉｖｉｓｉｏｎから入手可能なミキサーが挙げられる。圧力制御環境をもたらす容器の例としては、カリフォルニア州コンコードのＢｅｒｇｈｏｆ／Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ．から入手可能な高圧オートクレーブ及びＴｈｅ Ｐａｒｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏ．から入手可能な高圧反応器（例えば、Ｈｕｋｖａｒｉらの米国特許第４，８８２，１２８号に記載されているＰａｒｒ Ｒｅａｃｔｏｒ Ｍｏｄｅｌの４５２２番及び４５５２番）が挙げられる。処理時の混合容器内の圧力は、大気圧又は上昇した圧力（例えば約１０ｐｓｉｇ～約１，０００ｐｓｉｇ）とすることができる。

他の実施形態において、加熱プロセスは、電子レンジ内、対流オーブン内で、又は赤外線加熱によって実施される。大気又は周囲大気は、本発明の任意選択的な加熱工程の実行に好ましい雰囲気である。しかし、加熱は、全体的に不活性の雰囲気などの制御された雰囲気下で行うこともできる。窒素、アルゴン及び二酸化炭素などの気体を使用することができる。あるいは、炭化水素ガス（例えば、メタン、エタン又はブタン）又はフルオロカーボンガスも、処理条件の選択及び所望の反応生成物に応じて、特定の実施形態において制御された雰囲気の少なくとも一部分をもたらすことができる。

特定の実施形態において、漂白タバコパルプを乾燥させる前に、漂白タバコパルプを酸により処理して、（例えば図２の操作１２５に例示されるように）漂白プロセス後のタバコパルプを、約５～１１の範囲、例えば約６～約１０のｐＨになるように中和することができる。漂白タバコパルプは、硫酸、塩酸、クエン酸又はこれらの任意の組み合せにより処理できる。当該技術分野で知られている他の酸を使用して、漂白タバコパルプを中和することもできる。酸による処理後に、漂白タバコパルプのｐＨを約７とすることができる。

腐食剤及び／又は酸化試薬によるタバコパルプの処理に続いて、タバコパルプは一般的には濾過（すなわち、腐食剤及び／又は酸化試薬から単離される。）及び乾燥されて（例えば、図２の操作１３０に例示されるように）、白色化タバコパルプ材料が得られる。特定の実施形態において、タバコパルプを、ウェットベースで約１～３０％、約５～２０％又は約１０～１５％の水分レベルになるように乾燥させることができる。

乾燥後に、白色化タバコ材料は、任意選択的に、約５ｍｍ～約０．１ｍｍ又は約１ｍｍ～約０．１ｍｍの範囲の大きさになるように粉砕できる。特定の実施形態において、白色化タバコ材料は、約１０ｍｍ未満、約５ｍｍ未満、約２ｍｍ未満又は約１ｍｍ未満の大きさになるように粉砕できる。

乾燥後、白色化タバコ材料は、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％又は少なくとも約８０％のＩＳＯ輝度を有することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の白色化タバコ材料は、約５０％～約９０％、約５５％～約７５％又は約６０％～約７０％の範囲のＩＳＯ輝度を有することができる。ＩＳＯ輝度は、ＩＳＯ３６８８：１９９９又はＩＳＯ２４７０－１：２０１６により測定できる。

いくつかの実施形態において、このように生成された白色化タバコパルプは、未処理のタバコパルプと比較して明色化（例えば「白色化」）されていることを特徴とすることができる。前述のものなどの目視及び／又は計器による評価を用いて、本明細書に記載の本発明の方法によって達成された明色化の度合いを検証し、所望により、定量化することができる。材料の白色度の評価は一般的に、別の材料との比較を必要とする。明色化の度合いは、例えば、未処理のタバコ試料（例えば未処理のタバコパルプ）との分光学的比較によって定量化できる。白色は、多くの場合、国際照明委員会（ＣＩＥ）の色度図を参照して定義される。白色化タバコパルプは、特定の実施形態において、色度図上で、未処理のタバコパルプより純白に近いことを特徴とすることができる。

本発明に記載のタバコ材料は、上記のプロセス工程の前、後又は途中において他の形で処理及び／又は加工できる。例えば、所望により、タバコ材料は、照射、低温殺菌、又は制御された熱処理を受けることができる。当該処理プロセスは、例えば、参照により本明細書に組み込まれているＭｕａらの米国特許公開第２００９／００２５７３８号に詳細に記載されている。特定の実施形態において、タバコ材料は、水及びタバコ材料の加熱後にアクリルアミドを形成するアスパラギンの反応を阻害することが可能な添加剤（例えば、リジン、グリシン、ヒスチジン、アラニン、メチオニン、グルタミン酸、アスパラギン酸、プロリン、フェニルアラニン、バリン、アルギニン、二価及び三価のカチオンを含有する組成物、アスパラギナーゼ、特定の非還元単糖類、特定の還元剤、フェノール化合物、少なくとも１種の遊離チオール基又は官能性を有する特定の化合物、酸化剤、酸化触媒、天然植物抽出物（例えばローズマリー抽出物）及びこれらの組み合せからなる群から選択される添加剤）並びにこれらの組み合せにより処理できる。例えば、全て参照により本明細書に組み込まれているＣｈｅｎらの米国特許公開第２０１０／０３００４６３号及び第２０１１／００４８４３４号、並びにＣｈｅｎらの米国特許第８，９９１，４０３号に記載されている種類の処理プロセスを参照されたい。特定の実施形態において、この種の処理は、原初のタバコ材料が前述の抽出及び／又は蒸留プロセスにおいて熱を受ける場合に有用である。

白色化タバコ材料を、本発明による無煙タバコ製品に含有させることができる。加工されるタバコ製品の種類に応じて、タバコ製品は、上記の白色化タバコ材料に加えて、１種以上の追加的構成要素を含むことができる。例えば、白色化タバコ材料は、他の材料又は成分、例えば他のタバコ材料又は香味料、充填剤、結合剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、塩、甘味料、着色剤、口腔ケア添加剤、崩壊助剤、酸化防止剤、保湿剤及び防腐剤と一緒に加工、ブレンド、配合、組み合せ及び／又は混合できる。例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＭｕａらの米国特許公開第２０１１／０３１５１５４号、Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らの米国特許公開第２００７／００６２５４９号、Ｂｊｏｒｋｈｏｌｍらの米国特許公開第２０１２／００６７３６１号、Ｂｊｏｒｋｈｏｌｍの米国特許公開第２０１７／００２０１８３号、Ｂｊｏｒｋｈｏｌｍの米国特許公開第２０１７／０１１２１８３号及びＨｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らの米国特許第７，８６１，７２８号に記載されている、代表的な構成要素、構成要素の組み合せ、タバコに対するそれらの構成要素及び成分の相対量並びにそれらの構成要素を使用する形態及び方法を参照されたい。

無煙タバコ製品内の白色化タバコ材料の相対量は、異なっていてもよい。好ましくは、無煙タバコ製品内の白色化タバコ材料の相対量は、配合物の乾燥重量ベースで少なくとも約１０％、少なくとも約２５％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％又は少なくとも約９０％である。配合物内のタバコ材料の典型的な範囲は、乾燥ベースで約１０～約９９％、より頻繁には約５０～約９９％である。

本発明の無煙タバコ製品の製造に使用される白色化タバコ材料は、好ましくは、破砕、粒状化された、微粒子又は粉末の形態で提供される。厳密に必要ではないが、白色化タバコ材料は、さらなる粒子サイズ低減のためのさらなる粉砕をもたらす加工工程を受けてもよい。本発明の白色化プロセスは、一般的には、高分子量化合物の量が減少した白色化タバコ材料を提供し、より多くの間質空間に繋がることにより、それらから生成される無煙タバコ材料中の含水率を非白色化タバコ材料より高くすることができる。特定の実施形態において、本発明により生成される無煙タバコ製品は、非白色化タバコ材料から生成される製品より迅速なニコチン放出をもたらす。

使用できる香味料の例は、無煙たばこ製品の苦み、甘味、酸味又は塩味を改変するように作用し、配合物の認知される乾燥度又は湿性度、又は配合物によって示されるタバコの風味の度合いを増進する構成要素又は当該構成要素の好適な組み合せである。香味料は天然又は人工であってもよく、香味料によって付与される香味の特徴は、新鮮、甘い、ハーブの、菓子類、花のような、フルーティ又はスパイシーなどとして説明できる。香味の具体的な種類としては、バニラ、コーヒー、チョコレート／ココア、クリーム、ミント、スペアミント、メンソール、ペパーミント、ウィンターグリーン、ユーカリ、ラベンダー、カルダモン、ナツメグ、シナモン、クローブ、カスカリラ、白檀、蜂蜜、ジャスミン、ショウガ、アニス、セージ、甘草、レモン、オレンジ、リンゴ、桃、ライム、サクランボ、イチゴ及びこれらの組み合せなどが挙げられる。参照により本明細書に組み込まれているＬｅｆｆｉｎｇｗｅｌｌ ｅｔ ａｌ．、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｆｌａｖｏｒｉｎｇ ｆｏｒ Ｓｍｏｋｉｎｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、Ｒ．Ｊ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙ（１９７２年）も参照されたい。加香料は、湿性化剤、冷却剤又は平滑化剤と捉えられる、ユーカリなどの構成要素を含んでいてもよい。これらの香味は、ストレート（すなわち単独）又は複合（例えば、スペアミントとメンソール又はオレンジとシナモン）で得られてもよい。代表的な種類の構成要素は、それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＷｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号、Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらの米国特許出願公開第２００５／０２４４５２１号及びＱｕｉｎｔｅｒらのＰＣＴ出願公開第ＷＯ０５／０４１６９９号にも記載されている。香味料の種類としては、塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムなど）、天然甘味料（例えば、果糖、蔗糖、ブドウ糖、麦芽糖、マンノース、ガラクトース、乳糖など）、人工甘味料（例えば、スクラロース、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムＫ、ネオテームなど）及びこれらの混合物が挙げられる。タバコ組成物に使用される香味料の量は異なり得るが、典型的には最大約１０乾燥重量パーセントであり、特定の実施形態は、香味料含有率が少なくとも約１乾燥重量パーセント、例えば約１～約１０乾燥重量パーセントであることを特徴とする。香味料の組み合せ、例えば、約０．１～約２乾燥重量パーセントの人工甘味料、約０．５～約８乾燥重量パーセントの塩化ナトリウムなどの塩及び約１～約５乾燥重量パーセントの追加的加香料が使用されることが多い。

充填材料の例としては、甜菜繊維材料などの植物繊維（例えば、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｉｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＦＩＢＲＥＸ（登録商標）ブランドの充填剤）、オート麦若しくは他の穀物（加工又は膨化された穀物を含む。）、ふすま繊維、澱粉又は他の改良された若しくは天然のセルロース材料、例えば微結晶セルロースが挙げられる。追加的な具体例としては、コーンスターチ、マルトデキストリン、デキストロース、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、乳糖、マンニトール、キシリトール及びソルビトールが挙げられる。充填剤の量は、タバコ組成物に使用される場合には異なり得るが、典型的には最大約２０乾燥重量パーセントであり、特定の実施形態は、充填剤含有率が最大約１０乾燥重量パーセント、最大約５乾燥重量パーセント又は最大約１乾燥重量パーセントであることを特徴とする。充填剤の組み合せを用いることもできる。

典型的な結合剤は、有機若しくは無機又はこれらの組み合せとすることができる。代表的な結合剤としては、ポビドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム及び他の改良されたセルロース材料、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、澱粉系結合剤、アラビアゴム、ペクチン、カラゲナン、プルラン、ゼインなどが挙げられる。タバコ組成物に使用される結合剤の量は異なり得るが、典型的には最大約３０乾燥重量パーセントであり、特定の実施形態は、結合剤含有率が少なくとも約５乾燥重量パーセント、例えば約５～約３０乾燥重量パーセントであることを特徴とする。

好ましいｐＨ調節剤又は緩衝剤は、約６～約１０のｐＨ範囲を提供及び／又は緩衝し、薬剤の例としては、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属重炭酸塩及びこれらの混合物が挙げられる。材料の具体例としては、クエン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウムが挙げられる。タバコ組成物に使用されるｐＨ調節剤又は緩衝剤の量は異なり得るが、典型的には最大約５乾燥重量パーセントであり、特定の実施形態は、ｐＨ調節剤又は緩衝剤の含有率が約０．５乾燥重量パーセント未満、例えば約０．０５～約０．２乾燥重量パーセントであることを特徴とする。特に、蒸留によって清澄化された抽出物を含む実施形態において、１種以上のｐＨ調節剤（例えばクエン酸）の添加によってｐＨを低下させることができる。

着色剤を、所望の物理的属性をタバコ配合物に与える十分な量で使用してもよい。着色剤の例としては、様々な染料及び顔料、例えばカラメル着色剤及び二酸化チタンが挙げられる。タバコ組成物に使用される着色剤の量は異なり得るが、典型的には最大約３乾燥重量パーセントであり、特定の実施形態は、着色剤含有率が少なくとも約０．１乾燥重量パーセント、例えば約０．５～約３乾燥重量パーセントであることを特徴とする。

保湿剤の例としては、グリセリン及びプロピレングリコールが挙げられる。タバコ組成物に使用される保湿剤の量は異なり得るが、典型的には最大約５乾燥重量パーセントであり、特定の実施形態は、保湿剤含有率が少なくとも約１乾燥重量パーセント、例えば約２～約５乾燥重量パーセントであることを特徴とすることができる。

他の成分、例えば防腐剤（例えばソルビン酸カリウム）、崩壊助剤（例えば、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、アルファー化コーンスターチなど）及び／又は酸化防止剤を使用することもできる。典型的には、当該成分は、使用される場合、最大約１０乾燥重量パーセント、通常は少なくとも約０．１乾燥重量パーセント、例えば約０．５～約１０乾燥重量パーセントの量で使用される。崩壊助剤は、一般的には、例えば、配合物が水と接触した後に（例えば水との接触後に膨張を経ることによって）様々な構成要素材料の物理的完全性喪失及び分散をもたらすことによって、タバコ配合物の所望の物理的属性の制御をもたらす十分な量で使用される。

前述の通り、いくつかの実施形態において、上記の構成要素のいずれかを封入形態（例えばマイクロカプセル形態）で添加することができ、封入された構成要素は、内側領域を規定し、この内側領域をタバコ組成物から恒久的又は一時的に隔離する、壁又はバリア構造を形成する。内側領域は、無煙タバコ製品の１つ以上の官能的特性、例えば風味、口当たり、湿性度、涼感若しくは熱、及び／又は芳香を増進するために適応された、又は無煙タバコ製品に追加的な機能的品質を加える、例えば酸化防止剤又は免疫系増進機能を加えるために適応された添加剤のペイロードを含む。例えば、参照により本明細書に組み込まれているＭｕａらの米国特許出願公開第２００９／００２５７３８号の対象事項を参照されたい。

代表的なタバコ配合物は、タバコ配合物の全乾燥重量に対して、約８０％～約９５％の白色化タバコ材料、約０．１～約５％の人工甘味料、約０．５％～約２％の塩、約１％～約５％の加香料、約１％～約５％の保湿剤（例えばプロピレングリコール）及び最大約１０％のｐＨ調節剤又は緩衝剤（例えば重炭酸ナトリウム又はクエン酸）を含有していてもよい。特定の割合及び成分選択は、所望の香味、質感及び他の特性に応じて変動する。

タバコ組成物の構成要素を、当該技術分野で知られている任意の混合法又は機器を用いて一体的に混合させることができる。上記の任意選択的な構成要素は、液体又は乾燥固形形態であってもよく、組成物の任意の残存構成要素との混合の前に前処理工程において白色化タバコ材料と混合する又は単純に他の全ての液体若しくは乾燥成分と一緒に白色化タバコ材料と混合できる。タバコ組成物の成分を密着状態にする任意の混合方法を用いることができる。アジテーションが可能なインペラ又は他の構造を特徴とする混合装置が典型的に使用される。混合機器の例としては、ケーシングドラム、コンディショニングシリンダー又はドラム、液体散布装置、円錐型ブレンダー、リボンブレンダー、Ｌｉｔｔｌｅｆｏｒｄ Ｄａｙ，Ｉｎｃ．からＦＫＭ１３０、ＦＫＭ６００、ＦＫＭ１２００、ＦＫＭ２０００及びＦＫＭ３０００として入手可能なミキサー、Ｐｌｏｕｇｈ Ｓｈａｒｅ型ミキサーシリンダーなどが挙げられる。相応に、様々な構成要素と白色化タバコ材料の混合物全体が、比較的均一な性質であってもよい。例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＳｏｌｏｍｏｎらの米国特許第４，１４８，３２５号、Ｋｏｒｔｅらの米国特許第６，５１０，８５５号及びＷｉｌｌｉａｍｓの米国特許第６，８３４，６５４号に記載されている種類の方法も参照されたい。スヌース型タバコ配合物を配合する形態及び方法は、スヌースタバコ製品製造分野の当業者にとっては明らかとなる。

配合物の消費者による使用前の無煙タバコ製品の含水率は、異なっていてもよい。典型的には、利用者の口に挿入される前のポーチ内に存在する段階での製品の含水率は、約５５重量パーセント未満、一般的には約５０重量パーセント未満、多くの場合、約４５重量パーセント未満である。特定のタバコ製品、例えばスヌース型タバコ組成物を含有するタバコ製品の場合、含水率は２０重量パーセントを超えてもよく、多くの場合、３０重量パーセントを超えてもよい。例えば、代表的なスヌース型製品は、約２０重量パーセント～約５０重量パーセント、好ましくは約２０重量パーセント～約４０重量パーセントの含水率を示すタバコ組成物を含んでいてもよい。

配合物の含水率を制御する形態は、異なっていてもよい。例えば、配合物は、熱的加熱又は対流加熱を受けてもよい。具体例として、配合物を、所望の含水率を達成する適切な長さの時間にわたり、約４０℃～約９５℃の温度、好ましくは約６０℃～約８０℃の温度範囲の加温空気中でオーブン乾燥させてもよい。あるいは、タバコ配合物を、ケーシングドラム、コンディショニングシリンダー若しくはドラム、液体散布装置、リボンブレンダー又はミキサーを使用して加湿してもよい。最も好ましくは、スヌース型製品に使用される種類のタバコ配合物などの湿性タバコ配合物は、低温殺菌又は発酵を受ける。スヌース型タバコ製品を低温殺菌若しくは熱処理及び／又は発酵する方法は、スヌース製品の設計及び製造の分野の当業者にとっては明らかとなる。

ｐＨに関して特徴付けられることが多いタバコ配合物の酸性又はアルカリ性は、異なり得る。典型的には、当該配合物のｐＨは、少なくとも約６．５、好ましくは少なくとも約７．５である。いくつかの実施形態において、当該配合物のｐＨは、約１１を超えない又は約９を超えず、多くの場合、約８．５を超えない。代表的なタバコ配合物は、約６．８～約８．２（例えば約７．８）のｐＨを示す。タバコ配合物のｐＨを判定する代表的な方法は、５ｇの当該配合物を１００ｍｌの高性能液体クロマトグラフィー水中で分散させ、得られた懸濁液又は溶液のｐＨを（例えばｐＨ計を使用して）測定することを伴う。

特定の実施形態において、白色化タバコ材料及び上記の任意の他の構成要素が、タバコを使用するための容器の役割を果たす透湿性のパケット又はポーチ内で組み合わされる。図１に例示される実施形態における容器ポーチ２０などの当該パケット又はポーチの組成又は構造は、異なっていてもよい。無煙タバコ製品の製造に使用される種類の好適なパケット、ポーチ又は容器は、ＣａｔｃｈＤｒｙ、Ｅｔｔａｎ、Ｇｅｎｅｒａｌ、Ｇｒａｎｉｔ、Ｇｏｔｅｂｏｒｇｓ Ｒａｐｅ、Ｇｒｏｖｓｎｕｓ Ｗｈｉｔｅ、Ｍｅｔｒｏｐｏｌ Ｋａｋｔｕｓ、Ｍｏｃｃａ Ａｎｉｓ、Ｍｏｃｃａ Ｍｉｎｔ、Ｍｏｃｃａ Ｗｉｎｔｅｒｇｒｅｅｎ、Ｋｉｃｋｓ、Ｐｒｏｂｅ、Ｐｒｉｎｃｅ、Ｓｋｒｕｆ、Ｅｐｏｋ及びＴｒｅＡｎｋｒａｒｅの商品名で市販されている。タバコ配合物は、従来のスヌース型製品の製造に用いられている形態で、当該製造に使用されている種類の構成要素を使用して、ポーチに収容及び包装できる。ポーチは、ティーバッグの製造に使用されるメッシュ状型材料と特徴が似ていると考えられる種類の、透液性容器を提供する。緩く配列された顆粒状のタバコ配合物の構成要素は、容易に、ポーチを通って利用者の口内に拡散する。

スヌース型製品及びこれらの様々な構成要素の説明が、参照により本明細書に組み込まれているＬｕｎｄｉｎらの米国特許出願公開第２００４／０１１８４２２号にも記載されている。例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれているＬｉｎｄｅｎの米国特許第４，６０７，４７９号、Ｎｉｅｌｓｅｎの米国特許第４，６３１，８９９号、Ｗｙｄｉｃｋらの米国特許第５，３４６，７３４号、Ｄｅｒｒの米国特許第６，１６２，５１６号及びＨａｎｓｓｏｎらの米国特許公開第２００５／００６１３３９号も参照されたい。参照により本明細書に組み込まれているＫｊｅｒｓｔａｄの米国特許第５，１６７，２４４号に記載されている種類のポーチも参照されたい。スヌース型製品は、Ｍｅｒｚ Ｖｅｒｐａｃｋｕｎｇｍａｓｃｈｉｎｅｎ ＧｍＢＨからＳＢ５１－１／Ｔ、ＳＢＬ５０及びＳＢ５３－２／Ｔとして入手可能なものなどの機器を使用して製造できる。スヌースポーチは、個別のポーチとして提供することができる、又は複数のポーチ（例えば２個、４個、５個、１０個、１２個、１５個、２０個、２５個又は３０個のポーチ）を一緒に接続若しくは連結して、使用時に単一のポーチ若しくは個別の部分を一体となった帯状若しくは列状のポーチから容易に取り外せるようにすることができる。

ポーチは、例えば、利用者による使用時に、ポーチが制御された分散又は溶解を経るような材料から、そのような形で製造できる。当該ポーチ材料は、メッシュ、篩、穿孔紙又は透過性布などの形態を有していてもよい。例えば、メッシュ状の形態のライスペーパー又は穿孔ライスペーパーから製造されたポーチ材料は、利用者の口内で溶解してもよい。結果として、ポーチ及びタバコ配合物はそれぞれ、通常の使用条件時に利用者の口内で完全に分散されてもよく、したがってポーチとタバコ配合物の両方が利用者によって摂取されてもよい。他の例示的なポーチ材料は、水分散性のフィルムを形成する材料（例えば、アルギン酸塩、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、プルランなどの結合剤）の他、これらの材料を破砕セルロース誘導体（例えば微粒子サイズの木材パルプ）と組み合わせたものを使用して製造できる。好ましいポーチ材料は、水分散性又は水溶解性であるが、通常使用の条件下で、ポーチがこの物理的完全性を失う前に有意な量のタバコ配合物の内容物がポーチ材料に浸透するように、設計及び製造できる。所望により、加香成分、崩壊助剤及び他の所望の構成要素を、ポーチ材料に含有させる又はポーチ材料に適用してもよい。様々な実施形態において、不織網を使用して、経口用途に適応した組成物の収容に使用できる外側透水性ポーチを形成することができる。

各ポーチに含まれる材料の量は、異なっていてもよい。比較的小型の実施形態において、各ポーチ内の材料の乾燥重量は、少なくとも約５０ｍｇ～約１５０ｍｇである。比較的大型の実施形態の場合、各ポーチ内の材料の乾燥重量は、好ましくは約３００ｍｇ～約５００ｍｇを超えない。いくつかの実施形態において、参照により本明細書に組み込まれているＨｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らの米国特許７，８６１，７２８号に詳細に記載のように、各ポーチ又は容器は、香味剤部材を内部に配置されていてもよい。所望により、他の構成要素を各ポーチに含めることができる。例えば、少なくとも１つの加香されたストリップ、個片又はシート状の加香された水分散性又は水溶性の材料（例えば、息をリフレッシュさせる可食フィルム型材料）を各ポーチに、少なくとも１つのカプセルを伴って又は伴わずに配置してもよい。当該ストリップ又はシートは、ポーチに容易に含有させることができるように、折り曲げ又は丸められてもよい。例えば、参照により本明細書に組み込まれているＳｃｏｔｔらの米国特許第６，８８７，３０７号、Ｌｅｕｎｇらの米国特許第６，９２３，９８１号及びＴｈｅ ＥＦＳＡ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００４年）８５、１－３２頁に記載されている種類の材料及び技術を参照されたい。

無煙タバコ製品は、任意の好適な内側包装材料及び／又は外側容器に包装できる。例えば、参照により本明細書に組み込まれているＨｅｎｓｏｎらの米国特許第７，０１４，０３９号、Ｋｕｔｓｃｈらの米国特許第７，５３７，１１０号、Ｋｕｔｓｃｈらの米国特許第７，５８４，８４３号、Ｔｈｉｅｌｌｉｅｒの米国特許第Ｄ５９２，９５６号、Ｐａｔｅｌらの米国特許第Ｄ５９４，１５４号、Ｂａｉｌｅｙらの米国特許第Ｄ６２５，１７８号、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらの米国特許公開第２００８／０１７３３１７号、Ｃｌａｒｋらの米国特許公開第２００９／００１４３４３号、Ｂｊｏｒｋｈｏｌｍの米国特許公開第２００９／００１４４５０号、Ｂｅｌｌａｍａｈらの米国特許公開第２００９／０２５０３６０号、Ｇｅｌａｒｄｉらの米国特許公開第２００９／０２６６８３７号、Ｇｅｌａｒｄｉの米国特許公開第２００９／０２２３９８９号、Ｔｈｉｅｌｌｉｅｒの米国特許公開第２００９／０２３０００３号、Ｇｅｌａｒｄｉの米国特許公開第２０１０／００８４４２４号、Ｂａｉｌｅｙらの米国特許公開第２０１０／０１３３１４０号、Ｂａｉｌｅｙらの米国特許公開第２０１０／０２６４１５７号、Ｂａｉｌｅｙらの米国特許公開第２０１１／０１６８７１２号及びＧｅｌａｒｄｉらの米国特許公開第２０１１／０２０４０７４号に記載されている、無煙型製品用の様々な種類の容器も参照されたい。

本開示の製品は、従来型の無煙タバコ製品の包装及び保存とほぼ同じ形態で包装及び保存できる。例えば、複数のパケット又はポーチを、無煙タバコ製品の収容に使用される容器、例えば「パック（ｐｕｃｋ）」と称する場合もある円筒形容器に収容することができる。容器は、任意の形状とすることができ、円筒形容器に限定されない。当該容器は、金属、成形プラスチック、ファイバーボード及びこれらの組み合せなどの任意の好適な材料から製造できる。所望により、湿性タバコ製品（例えば、約２０重量パーセントを超える含水率を有する製品）は、（例えば、約１０℃未満、多くの場合、約８℃未満、場合によっては約５℃未満の温度で）冷蔵されてもよい。あるいは、比較的乾燥したタバコ製品（例えば、約１５重量パーセント未満の含水率を有する製品）は、多くの場合、比較的広範囲の温度の下で保存されてもよい。

本明細書に開示されている様々な無煙タバコ製品は、非汚染性の組成物、又は非白色化タバコ製品のみを含む製品よりも汚染性の小さい組成物を提供するという点において有利である。したがって、これらの製品は、これらと接触すると考えられる歯及び衣類の汚染を低減する上で望ましい。消費（使用）済みでも、従来の消費（使用）済みタバコ製品より色が明るいことが注目される。さらに、該製品は、白色化された色によって増進された視覚的訴求力を有すると考えられる。

下記の実施例は、本開示の実施形態をさらに例示するために提示されるが、本開示の適用範囲を限定するものと解釈されるべきではない。別段に記載のない限り、全ての等分及びパーセンテージは重量比である。

実験
本開示の実施形態をより詳細に、下記の実施例によって例示する。これらは本開示の態様を例示するために記載されるものであり、本開示を限定するものと解釈してはならない。下記の実施例において、ｇはグラムを意味し、Ｌはリットルを意味し、ｍＬはミリリットルを意味し、Ｄａはダルトンを意味する。全ての重量パーセンテージは乾燥ベースで表わされ、別段に示されない限り水分量を除くことを意味する。

［実施例１］
タバコ植物を原料として使用して、漂白タバコ材料を生成した。１．１ポンドの粉砕Ｎ．ルスティカ茎タバコ材料（約１８～６０番手の米国メッシュの粒子サイズになるように粉砕したもの）を１時間、１５．４ポンドの水及び２．４ｇのＥＤＴＡに浸漬した。次いで、浸漬したタバコ材料を、スクリュープレスを使用して圧搾及び排水（すなわち脱水）した。

排水及び圧搾したタバコ材料を、次いで苛性洗浄液により処理した。具体的には、１０ポンドの２．５％ＮａＯＨを、圧搾したタバコ材料に添加した。タバコ材料と苛性洗浄液の混合物を、約２１０°Ｆ（約１００℃）に約９０分間保持した。次いで、ＮａＯＨ洗浄液中のタバコ材料を排水及び圧搾して、タバコパルプ及び残存液体抽出物を得た。

次いで、タバコパルプ（１．３４ポンド）を、２Ｌの水、１５グラムのＮａＯＨ及び４５グラムのケイ酸ナトリウム（ＮａＳｉＯ_３）を含む漂白溶液と混合した。次に、０．９ポンドの３５％過酸化水素を混合物に添加し、混合物を６０分間蒸解した。蒸解した混合物を３０分間放置し、次いでＨＣｌにより中和して、混合物を約９のｐＨにした。最後に、混合物を乾燥させた。

［実施例２］
タバコ植物を原料として使用して、漂白タバコ材料を生成した。１．１ポンドの微粉砕バーレー茎タバコ材料（約１８～６０番手の米国メッシュの粒子サイズに粉砕したもの）を１時間、１５．４ポンドの水及び２．４ｇのＥＤＴＡに浸漬した。次いで、浸漬したタバコ材料を、スクリュープレス内で圧搾及び排水した。

排水及び圧搾したタバコ材料を、次いで苛性洗浄液により処理した。具体的には、１０ポンドの２．５％ＮａＯＨを、圧搾したタバコ材料に添加した。タバコ材料と苛性洗浄液の混合物を、約２１０°Ｆ（約１００℃）に約９０分間保持した。次いで、ＮａＯＨ洗浄液中のタバコ材料を排水及び圧搾して、タバコパルプ及び残存液体抽出物を得た。

漂白を、過酢酸に続いて過酸化水素（Ｐ）による２段階の高稠度漂白によって実施した。最初に、圧搾したタバコパルプを、４．５Ｌの水及び５０ｇの過酢酸を含む第１の漂白溶液と９０分間混合した。過酢酸添加後の混合物のｐＨは、約５．２であった。７．０ｇのＮａＯＨを添加し、新たなｐＨは約６．８であった。約２０分後、さらに６．０ｇのＮａＯＨを混合物に添加し、ｐＨは約８．０であった。過酢酸による漂白後のタバコパルプの最終のｐＨは、約８．２であった。次いで、パルプをスクリュープレス内で圧搾及び排水した。

次いで、過酢酸により漂白したタバコパルプを、２Ｌの水、１５グラムのＮａＯＨ、１５グラムの硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ_４）及び４５グラムのケイ酸ナトリウム（ＮａＳｉＯ_３）を含む第２の漂白溶液と混合した。次に、０．９ポンドの３５％過酸化水素を混合物に添加し、混合物を６０分間蒸解した。蒸解した混合物を３０分間放置し、次いでＨＣｌにより中和して、混合物を約９のｐＨにした。最後に、混合物を乾燥させた。

［実施例３］
タバコ植物を原料として使用して、漂白タバコ材料を生成した。得られたパルプの、木材パルプ未添加の状態の乾燥重量レシピが、下記の表１に示されている。

最初に、タバコバイオマスを温水により抽出した。約７５ポンドの粉砕ルスティカ茎を計量した。約６００ポンドの温水（約２１２°Ｆ）をタンクに添加した。アジテーターをタンク内で起動し、タンク上の排出弁が閉じていることを確認し、粉砕ルスティカ茎をタンクに添加した。次に、約１８７．５ｇのＥＤＴＡを計量し、タンクに添加した。タンク上の水蒸気排出口を開き、水蒸気をタンクに適用した。タンク内の液体の温度が約１８０～２１５°Ｆに達した後、水蒸気を引き続きタンクに添加しながらタンクの内容物を５０分間混合した。５０分後、タンクへの水蒸気を遮断した。次いでさらに１０分間、タンクの内容物を混合した。混合後、タンク内の液体を排出し、残存ルスティカ茎を流水洗浄し、バスケット遠心分離機を使用して排水した。代替的な脱水機器を使用することもできる。特に、木材パルプを含むレシピにはスクリュープレスを使用した一方、木材パルプ未添加のレシピにはバスケット遠心分離機を使用したことが注目される。

次に、タバコバイオマスを苛性抽出した。約６００ポンドの水をタンクに添加した。アジテーターをタンク内で起動し、タンク上の排出弁が閉じていることを確認した。約３７．５ポンドの水酸化ナトリウム粉末を計量し、タンクに添加した。タンク上の水蒸気排出口を開き、水蒸気をタンクに適用した。タンク内の液体の温度が約２００～２１５°Ｆに達した後、水蒸気を引き続きタンクに添加しながら、タンクの内容物を約２１２°Ｆに保持し、約９０分間混合した。９０分後、タンクへの水蒸気を遮断した。約５０．０ポンドのクエン酸粉末を計量し、タンクに低速で添加した。次いでさらに１０分間、タンクの内容物を混合した。タンクの内容物のｐＨを測定し、ｐＨが約９．０～約１０．５の範囲になるまで調節した。混合後に、タンク内の液体を排出し、残存タバコケーキを流水洗浄し、バスケット遠心分離機を使用して排水した。約１００ポンドの水を使用して残存パルプを流水洗浄することができ、必要であれば流水洗浄と脱水の工程を反復することができる。

次に、タバコバイオマスを過酸化物漂白処理した。タンクの排出弁を閉じ、約６００ポンドの温水（約１８０°Ｆ）をタンクに添加した。タンク上の水蒸気排出口を開き、水蒸気をタンクに適用した。タンクのアジテーターを起動した。次いで、流水洗浄及び脱水したタバコケーキをタンクに添加した。約２２．５ポンドの水酸化ナトリウム粉末を計量し、タンクに添加した。約７．５ポンドの４０％ケイ酸ナトリウムを計量し、タンクに添加した。約１２７．５ポンドの３６％過酸化物を計量し、タンクに添加した。２０ｐｓｉでのタンクへの圧送を約１分間、ボール弁が完全に開いた状態で行い、次いで約１２ガロンの水で流水洗浄した。タンク上の水蒸気排出口を開き、水蒸気をタンクに適用した。タンク内の液体の温度が約１６５°Ｆに達した後、液体が発泡し始めた。約３０グラム（以上）の消泡剤を必要に応じて添加して、泡をタンク内に収めておくことができる。タンク内の液体の温度が約１８０°Ｆに達した後、水蒸気を止め、タンクの内容物を約３０～６０分間混合した。次に、約３４．０ポンドのクエン酸粉末を計量し、タンクに添加した。次いでタンクの内容物を約１０分間放置して混合させた。次いでタンクの内容物のｐＨを測定し、ｐＨが約１０．０～約１０．７５の範囲になるまで調節した。混合後、タンク内の液体を排出し、残存タバコケーキを流水洗浄し、スクリュープレスを及び／又は遠心分離機を使用して排水した。約１００ポンドの水を使用して残存パルプを流水洗浄することができ、必要であれば流水洗浄と脱水の工程を反復することができる。最終のタバコケーキを、約１０～１５％の含水率になるように乾燥させることができる。

［実施例４］
タバコ植物を原料として使用して、漂白タバコ材料を生成した。得られたパルプの、木材パルプを添加した状態の乾燥重量レシピが、下記の表２に示されている。

上記の実施例３で用いた抽出及び漂白プロセスを、木材パルプを添加した状態のタバコバイオマスの漂白にも用いた。ただし、上述の通り、プロセスの様々な時点で、バスケット遠心分離機の代わりにスクリュープレスを、パルプの脱水及び乾燥に使用した。

［実施例５］
実施例３の漂白タバコ材料（木材パルプ未添加）及び実施例４の漂白タバコ材料（木材パルプを添加）のＩＳＯ輝度テストを、ＴＡＰＰＩ標準テストＴ５３４を用いて行った。

実施例３による漂白タバコパルプ（木材パルプ未添加）の試料２つをテストした結果、ＩＳＯ輝度は６７．６％及び６３．８％であった。実施例４による漂白タバコパルプ（木材パルプを添加）の試料１つをテストした結果、ＩＳＯ輝度は７０．１％であった。

多数の改良及び他の実施形態が、本発明が関係する技術分野において上記の説明に示される教示の恩恵に与る当業者の念頭に浮かぶと予想される。したがって、本開示は開示される特定の実施形態に限定されるわけではないこと、並びに改良及び他の実施形態は添付の請求項の適用範囲に含まれることを意図するものであることが理解されなければならない。本明細書では特定の用語が採用されているが、これらは一般的な記述上の意味で使用されているに過ぎず、限定が目的ではない。

Claims (29)

1. 無煙タバコ製品に使用する白色化タバコ材料の調製方法であって、
   （ｉ）タバコ材料を水溶液により抽出してタバコ固形材料及びタバコ抽出物を得ること、
   （ｉｉ）タバコ固形材料を苛性洗浄液により処理してタバコパルプを得ること、
   （ｉｉｉ）タバコパルプを、強塩基、酸化剤又はこれらの組み合せを含む溶液により漂白して漂白タバコパルプを得ること及び
   （ｉｖ）漂白タバコパルプを乾燥させて白色化タバコ材料を得ることを含む方法。
2. 粉砕されたタバコ材料が１８番手の米国篩サイズの篩を通過することができるようにタバコ材料を粉砕することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
3. タバコ固形材料を苛性洗浄液により処理する工程が大気圧下で行われる、請求項１に記載の方法。
4. 苛性洗浄液が少なくとも１種の強塩基を含む、請求項１に記載の方法。
5. 苛性洗浄液が水酸化ナトリウムを含む、請求項１に記載の方法。
6. 漂白タバコパルプをウェットベースで約３０パーセント未満の含水率になるように乾燥させる、請求項１に記載の方法。
7. 工程（ｉｉ）の前にタバコパルプを酸により加水分解することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
8. 酸が、硫酸、塩酸、クエン酸又はこれらの組み合せである、請求項７に記載の方法。
9. 工程（ｉ）、（ｉｉ）及び／又は（ｉｉｉ）に続いて、スクリュープレス及びバスケット遠心分離機の少なくとも１つを使用してタバコ材料を脱水することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
10. 漂白工程（ｉｉｉ）が、過酢酸、水酸化ナトリウム及び過酸化水素の１つ以上による処理を含む、請求項１に記載の方法。
11. 漂白工程（ｉｉｉ）が、酸化剤に加えて１種以上の安定剤による処理をさらに含む、請求項１に記載の方法。
12. 安定剤が、硫酸マグネシウム、ケイ酸ナトリウム及びこれらの組み合せからなる群から選択される、請求項１１に記載の方法。
13. 漂白工程（ｉｉｉ）が、強塩基及び酸化剤による処理を含み、強塩基の量と酸化剤の量とのモル比が約１：１～約１：１００である、請求項１に記載の方法。
14. 強塩基の量と酸化剤の量とのモル比が約１：５～約１：５０である、請求項１３に記載の方法。
15. 工程（ｉｖ）の前に漂白パルプ材料を約５～約１１の範囲のｐＨになるように中和することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
16. 工程（ｉｖ）に続いて、白色化タバコ材料を約５ｍｍ～約０．１ｍｍの範囲の大きさになるように粉砕することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
17. 工程（ｉ）におけるタバコ材料の抽出に使用される水溶液がキレート剤を含む、請求項１に記載の方法。
18. キレート剤が、ＥＤＴＡ及びＤＴＰＡの１つ以上を含む、請求項１７に記載の方法。
19. 抽出工程（ｉ）における水溶液とタバコ材料とのモル比が約４：１～約１６：１である、請求項１に記載の方法。
20. タバコ材料が、葉身、茎又はこれらの組み合せを含む、請求項１に記載の方法。
21. タバコ材料がルスティカ茎を含む、請求項１に記載の方法。
22. タバコ材料が、少なくとも約９０重量％の根、柄又はこれらの組み合せを含む、請求項１に記載の方法。
23. 工程（ｉｉ）の前にタバコ固形材料を木材パルプと混合することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
24. 白色化タバコ材料が、国際標準化機構（ＩＳＯ）による輝度が少なくとも約６０％であることを特徴とする、請求項１～２３のいずれかに記載の方法。
25. 白色化タバコ材料を無煙タバコ製品に含有させることをさらに含む、請求項１～２３のいずれかに記載の方法。
26. 無煙タバコ製品が、香味料、充填剤、結合剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、着色剤、崩壊助剤、酸化防止剤、保湿剤及び防腐剤からなる群から選択される１種以上の追加的構成要素をさらに含む、請求項２５に記載の方法。
27. 請求項１～２３のいずれかに記載の方法により調製された白色化タバコ材料を含有する、無煙タバコ製品。
28. 白色化タバコ材料を含む透水性ポーチを含む、請求項２７に記載の無煙タバコ製品。
29. 香味料、充填剤、結合剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、着色剤、崩壊助剤、酸化防止剤、保湿剤及び防腐剤からなる群から選択される１種以上の追加的構成要素をさらに含む、請求項２７に記載の無煙タバコ製品。

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