TW201930461A - 活性能量線硬化性組成物、其硬化物、及透鏡 - Google Patents

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Abstract

本發明係提供一種活性能量線硬化性組成物，其特徵為含有：具有碳酸酯結構之(甲基)丙烯酸化合物(A)，與具有環狀結構之(甲基)丙烯酸化合物(B)。又，本發明係提供一種硬化物，其特徵為，其係由前述活性能量線硬化性組成物所形成。再者，本發明係提供一種透鏡，其特徵為，其係由前述活性能量線硬化性組成物所形成。前述(甲基)丙烯酸化合物(A)與前述(甲基)丙烯酸化合物(B)的質量比[(A)/(B)]較佳為10/90~99/1的範圍。前述透鏡較佳的是阿貝數為53以上，且浸漬於23℃的水中24小時之際的吸水率為1%以下。

Description

活性能量線硬化性組成物、其硬化物、及透鏡
本發明係有關於一種活性能量線硬化性組成物。
使用CCD或CMOS影像感測器之透鏡模組的透鏡單元的製造，迄此係廣泛利用射出成形製法，其係使環烯烴樹脂等的熱塑性樹脂熔融並予以成形為透鏡形狀者。然而，就所述方法，前述熱塑性樹脂係以連結透鏡形狀之部分、與捲筒及澆道部分的方式成形，其中實際使用於透鏡製造者僅為透鏡形狀之部分，而為占約97%的剩餘部分需捨棄之極為浪費之製法。
因此，為取而代之，有人著手研究WLO(晶圓級光學)製法，其係將液態樹脂塗布於晶圓上後，以透鏡模包夾再進行形狀轉印，而一次硬化成形數百個透鏡，其後再逐一裁切成單一透鏡。依據此方法，則有別於射出成形製法，有幾乎不會造成材料浪費的優點。
作為可用於前述WLO製法的液態樹脂，可舉出熱硬化性樹脂及光硬化性樹脂此2種。其中，一般認為宜使用硬化性高且生產性良好的光硬化性樹脂，近年來，有人開始著手對其進行各種研究。
作為可用於前述WLO製法的光硬化性樹脂，例如有人揭示一種含有胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯的光硬化性樹脂組成物(例如參照專利文獻1)。然而，所述組成物有無法獲得具有高阿貝數之透鏡，而無法縮小色像差的問題。
此外，為了實際使用於透鏡用途，重要的不僅僅是阿貝數，為低吸水性之材料者亦為重要，其中低吸水性是為了防止因歷時使用而產生模糊等之透鏡性能的惡化。然而，現況為尚未發現出以高水準兼具此等特性的材料。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]國際公開第2008/149766號公報
本發明所欲解決之課題在於提供一種可製造具有高阿貝數、且吸水性低之透鏡的活性能量線硬化性組成物。
本發明係提供一種活性能量線硬化性組成物、其硬化物、及透鏡，其中該活性能量線硬化性組成物係特徵為含有：具有碳酸酯結構之(甲基)丙烯酸化合物(A)，與具有環狀結構之(甲基)丙烯酸化合物(B)。
由本發明之活性能量線硬化性組成物所形成的透鏡係具有高阿貝數，且可縮小色像差。又，前述透鏡由於吸水性低，而不易因歷時使用而造成透鏡性能惡化。
再者，本發明之活性能量線硬化性組成物可藉由照射活性能量線而簡單地硬化，可適用於採WLO製法的透鏡製造。
[實施發明之形態]
本發明之活性能量線硬化性組成物係含有具有碳酸酯結構之(甲基)丙烯酸化合物(A)，與具有環狀結構之(甲基)丙烯酸化合物(B)作為必須成分。
為了獲得高阿貝數、低吸水性及優良的透明性(尤其低吸水性)，及為了賦予硬化物柔軟性而能夠作為透鏡合適地使用，前述具有碳酸酯結構之(甲基)丙烯酸化合物(A)係為必須的成分。作為前述(甲基)丙烯酸化合物(A)，可使用例如使聚碳酸酯多元醇、與(甲基)丙烯酸及/或(甲基)丙烯酸酯反應而成之具有至少1個以上之(甲基)丙烯醯基的化合物。
此外，於本發明中，「(甲基)丙烯酸化合物」係指丙烯酸化合物與甲基丙烯酸化合物中的一者或兩者，「(甲基)丙烯酸」係指丙烯酸與甲基丙烯酸中的一者或兩者，「(甲基)丙烯醯」係指丙烯醯與甲基丙烯醯 中的一者或兩者，「(甲基)丙烯酸酯」係指丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯中的一者或兩者。
作為前述聚碳酸酯多元醇，可使用例如具有2個以上羥基之化合物與碳酸酯的反應物。
作為前述具有2個以上羥基之化合物，可使用例如：乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、1,5-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,8-壬二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇、1,4-環己烷二甲醇、1,3-環己烷二甲醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、甘油等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。
作為前述碳酸酯，可使用例如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。
作為前述(甲基)丙烯酸酯，可使用例如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二酯、甲氧基聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇-聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、十二烷氧基聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、十八烷氧基聚乙二醇單(甲基)丙烯酸 酯、苯氧基聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇-聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚(乙二醇-丙二醇)單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-全氟己基乙酯等。此等(甲基)丙烯酸酯可單獨使用，亦可併用2種以上。
就前述(甲基)丙烯酸化合物(A)，前述者當中，由可獲得更高之阿貝數及折射率，且可獲得更優良之低吸水性、柔軟性、透明性及耐熱性而言，較佳使用下述通式(1)所示之化合物： (通式(1)中，R1各自獨立表示氫原子或甲基，R2各自獨立表示碳原子數為1~10之直鏈二醇殘基或具有脂環結構之二醇殘基，n表示4~34之整數)。
作為前述具有脂環結構之二醇，可使用例如下述通式(2)所示之化合物： (通式(2)中，R3各自獨立表示碳原子數1~4之伸烷基)。
就前述(甲基)丙烯酸化合物(A)，前述通式(1)所示之化合物當中，由可獲得更高之阿貝數及折射率， 且可獲得更優良之低吸水性、透明性、柔軟性及耐熱性而言，較佳為使用如下者：下述通式(1)中R2表示碳原子數4~8之直鏈二醇殘基、及/或、通式(2)中R3表示碳原子數1~2之伸烷基的具有脂環結構之二醇殘基，且n表示5~10之整數者；其中進一步由容易防止結晶化或透鏡隨時間經過所產生的翹曲而言，特佳為使用如下者：下述通式(1)中的R2表示碳原子數4~8之直鏈二醇殘基、及通式(2)中R3表示碳原子數1~2之伸烷基的具有脂環結構之二醇殘基之化合物。
就使用前述特佳之化合物時的前述碳原子數4~8之直鏈二醇殘基、與通式(2)中R3表示碳原子數1~2之伸烷基的具有脂環結構之二醇殘基的質量比例，較佳為10/90~90/10的範圍，更佳為20/80~80/20的範圍，再更佳為55/45~80/20的範圍。
前述具有環狀結構之(甲基)丙烯酸化合物(B)係欲獲得高阿貝數及低吸水性時所必須的成分。
作為前述具有環狀結構之(甲基)丙烯酸化合物，可使用例如：具有環式環、苯環、三環癸烷結構、二環戊烯基結構、異莰基結構、以氧原子為雜原子之雜環結構等的(甲基)丙烯酸化合物。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。
作為前述具有環式環的(甲基)丙烯酸化合物，可使用例如(甲基)丙烯酸環己酯、1,4-環己烷二甲醇單丙烯酸酯等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。
作為前述具有苯環的(甲基)丙烯酸化合物，可使用例如：(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸苯氧酯、(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。
作為前述具有三環癸烷(二環戊基)結構的(甲基)丙烯酸化合物，可使用例如：(甲基)丙烯酸二環戊酯、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、二羥甲基三環癸烷二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。此等當中，由可獲得更高之阿貝數、及低吸水性而言，較佳使用(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、及/或二羥甲基三環癸烷二(甲基)丙烯酸酯，更佳為二羥甲基三環癸烷二(甲基)丙烯酸酯。
作為前述具有二環戊烯基結構的(甲基)丙烯酸化合物，可使用例如(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯氧基乙酯等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。
作為前述具有異莰基結構的(甲基)丙烯酸化合物，可使用例如(甲基)丙烯酸異莰酯、二(甲基)丙烯酸異莰酯等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。此等當中，由可獲得更高之阿貝數、及低吸水性而言，較佳使用(甲基)丙烯酸異莰酯。
作為前述具有以氧原子為雜原子之雜環結構等的(甲基)丙烯酸化合物，可使用例如：環狀三羥甲基 丙烷甲醛丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧戊環-4-基)甲酯、(甲基)丙烯酸(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、新戊二醇改性三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯等。此等化合物可單獨使用，亦可併用2種以上。此等當中，由可獲得更高之阿貝數、及低吸水性而言，較佳使用(甲基)丙烯酸四氫糠酯及/或新戊二醇改性三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯。
作為前述(甲基)丙烯酸化合物(B)，前述當中，由可獲得更高之阿貝數、及低吸水性而言，較佳使用具有選自包含三環癸烷結構、二環戊烯基結構、異莰基結構、及以氧原子為雜原子之雜環結構之群組的1種以上之環狀結構的(甲基)丙烯酸化合物。
以上當中，使用具有三環癸烷結構的(甲基)丙烯酸化合物作為(甲基)丙烯酸化合物(B)時，由可獲得更高之阿貝數及折射率，可獲得更優良之低吸水性、柔軟性、透明性及耐熱性，且容易防止結晶化或透鏡隨時間經過的翹曲而言，就前述(甲基)丙烯酸化合物(A)與前述(甲基)丙烯酸化合物(B)之組合，較佳為以下者。
作為(甲基)丙烯酸化合物(A)，係前述通式(1)中，R1表示氫原子，R2表示碳原子數4~8之直鏈二醇殘基及通式(2)中，R3表示碳原子數1~2之伸烷基的具有脂環結構之二醇殘基，且n表示5~10之整數的化合物；作為(甲基)丙烯酸化合物(B)，係具有三環癸烷結構的甲基丙烯酸化合物。
作為(甲基)丙烯酸化合物(A)，係前述通式(1)中，R1表示氫原子，R2表示碳原子數4~8之直鏈二醇殘基及通式(2)中，R3表示碳原子數1~2之伸烷基的具有脂環結構之二醇殘基，且n表示5~10之整數的化合物；作為(甲基)丙烯酸化合物(B)，係具有三環癸烷結構的丙烯酸化合物。
就前述(甲基)丙烯酸化合物(A)與前述(甲基)丙烯酸化合物(B)的質量比[(A)/(B)]，由可獲得更高之阿貝數及折射率，且可獲得更優良之低吸水性、柔軟性、透明性及耐熱性而言，較佳為10/90~99/1的範圍，更佳為40/60~90/10的範圍，再更佳為50/50~90/10的範圍，特佳為60/40~80/20的範圍。
再者，本發明之活性能量線硬化性組成物可藉由照射活性能量線而形成硬化物或透鏡。此活性能量線係指紫外線、電子束、α射線、β射線、γ射線等游離輻射線。照射紫外線作為活性能量線時，較佳在本發明之活性能量線硬化性組成物中添加光聚合起始劑(C)而提升硬化性。又，若有需要亦可進一步添加光敏化劑(D)而提升硬化性。另一方面，使用電子束、α射線、β射線、γ射線等游離輻射線時，縱未使用光聚合起始劑(C)或光敏化劑(D)仍可迅速地硬化，從而無需特別添加光聚合起始劑(C)或光敏化劑(D)。
作為前述光聚合起始劑(C)，可使用例如：二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、寡聚{2- 羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮}、苄基二甲縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、2-甲基-2-啉基(4-硫甲基苯基)丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-啉基苯基)-丁酮等的苯乙酮系化合物；苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻異丙醚等的苯偶姻系化合物；2,4,6-三甲基苯偶姻二苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯)-苯基氧化膦等的醯基氧化膦系化合物；二苯乙二酮(二苯甲醯)、甲基苯基乙醛酸酯(methyl phenyl glyoxy ester)、羥苯乙酸2-(2-羥基乙氧基)乙酯、羥苯乙酸2-(2-側氧-2-苯基乙醯氧基乙氧基)乙酯等的二苯乙二酮系化合物；二苯甲酮、鄰苯甲醯苯甲酸甲基-4-苯基二苯甲酮、4,4’-二氯二苯甲酮、羥基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4’-甲基-二苯基硫醚、丙烯酸化二苯甲酮、3,3’,4,4’-四(三級丁過氧羰基)二苯甲酮、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮等的二苯甲酮系化合物；2-異丙基噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮等的噻噸酮系化合物；米其勒酮、4,4’-二乙胺基二苯甲酮等的胺基二苯甲酮系化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蔥醌、9,10-菲醌、莰醌、1-[4-(4-苯甲醯基苯基氫硫基)苯基]-2-甲基-2-(4-甲苯基磺醯基)丙-1-酮等。此等光聚合起始劑可單獨使用，亦可併用2種以上。
又，作為前述光敏化劑(D)，可使用例如：二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、三丁胺等的三級胺化合物； 鄰甲苯硫脲等的脲化合物；二乙基二硫代磷酸鈉、s-苄基異硫脲鎓-對甲苯磺酸鹽等的硫化合物等。此等光敏化劑可單獨使用，亦可併用2種以上。
就使用上述之光聚合起始劑(C)及光敏化劑(D)時的總用量，相對於前述(甲基)丙烯酸化合物(A)及(甲基)丙烯酸化合物(B)的合計質量100質量份，分別較佳為0.05~20質量份，更佳為0.1~10質量份。
本發明之活性能量線硬化性組成物中，除上述成分(A)~(D)以外尚可摻合其他添加劑。
作為前述其他添加劑，可摻合例如：聚合抑制劑、表面調理劑、抗靜電劑、消泡劑、黏度調節劑、光穩定劑、耐候穩定劑、耐熱穩定劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、調平劑、有機顏料、無機顏料、顏料分散劑、矽珠、有機珠等的添加劑；氧化矽、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、五氧化二銻等的無機填充劑等。此等其他摻合物可單獨使用，亦可併用2種以上。
作為獲得前述活性能量線硬化性組成物之硬化物的方法，可舉出例如在基材上塗布前述活性能量線硬化性組成物，其後照射活性能量線的方法。
作為前述基材，可使用例如：聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯等的聚酯系樹脂；聚丙烯、聚乙烯、聚甲基戊烯-1等的聚烯烴系樹脂；乙酸纖維素(二乙酸纖維素、三乙酸纖維素等)、乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、乙酸丙酸丁酸纖維素、乙酸鄰苯二甲酸纖維素、硝酸纖維素等的纖維 素系樹脂；聚甲基丙烯酸甲酯等的丙烯酸酯系樹脂；聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯等的氯乙烯系樹脂；聚乙烯醇；乙烯/乙酸乙烯酯共聚物；聚苯乙烯；聚醯胺；聚碳酸酯；聚碸；聚醚碸；聚醚醚酮；聚醯亞胺、聚醚醯亞胺等的聚醯亞胺系樹脂；降莰烯系樹脂(例如日本Zeon股份有限公司製「ZEONOR」)、改性降莰烯系樹脂(例如JSR股份有限公司製「ARTON」)、環烯烴共聚物(例如三井化學股份有限公司製「APEL」)等的樹脂薄膜；晶圓；玻璃等。
作為將本發明之活性能量線硬化性組成物塗布於前述薄膜基材上之方法，可列舉例如模塗布、微凹版塗布、凹版塗布、滾筒塗布、缺角輪塗布、氣刀塗布、吻合式塗布(kiss coating)、噴塗、浸漬塗布、旋塗、刷塗、利用絲網印刷之滿版塗布、線棒塗布、流塗、分配器、噴墨印刷、網版印刷、平版印刷等。
作為使前述活性能量線硬化性組成物硬化的活性能量線，如上述有紫外線、電子束、α射線、β射線、γ射線等游離輻射線。於此，在使用紫外線作為活性能量線時，作為照射該紫外線的裝置，可舉出例如低壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、無電極燈(融合燈(fusion lamp))、化學燈、黑光燈、汞-氙燈、短弧燈、氦-鎘雷射、氬雷射、太陽光、LED燈等。
就前述活性能量線的照射量(積算光量)，例如為100~5,000mJ/cm2的範圍。此外，前述活性能量線的照射量係以使用IWASAKI ELECTRIC股份有限公司I 紫外線積算照度計UVPF-A1(PD-365)所測得的值作為基準。
就前述本發明之活性能量線硬化性組成物之硬化物的膜厚，由可使硬化物的硬度更充分而言，較佳為1~100μm的範圍。
作為藉由本發明之活性能量線硬化性組成物來製造透鏡之方法，可舉出將前述活性能量線硬化性組成物塗布或注入於晶圓或鑄模，照射活性能量線而使前述組成物硬化，裁切成所要形狀等的方法。前述活性能量線硬化性組成物的塗布方法、或活性能量線的照射方法等係可舉出與獲得前述活性能量線硬化性組成物之硬化物時的方法同樣的方法。
就前述透鏡的阿貝數，較佳為53以上，更佳為53~60的範圍，再更佳為55~59的範圍，特佳為56~59的範圍。此外，前述透鏡的阿貝數的測定方法係記載於實施例。
就前述透鏡的折射率，較佳為1.5~1.6的範圍，更佳為1.5~1.56的範圍。此外，前述透鏡的折射率係表示依據JIS試驗方法K7142：2014之A法所測得的值。
就前述透鏡的玻璃轉移溫度(Tg，中間點玻璃轉移溫度)，由可獲得更優良的耐熱性而言，較佳為50℃~270℃的範圍，更佳為100~165℃的範圍。此外，前述透鏡的玻璃轉移溫度係表示依據JIS試驗方法K7121：2012所測得的值。
就將前述透鏡浸漬於23℃的水中24小時之際之透鏡的吸水率，由可抑制因歷時使用所造成的透鏡性能惡化而言，較佳為1%以下，更佳為0.05~0.5%以下。此外，前述透鏡的吸水率係表示將透鏡浸漬於23℃的水中24小時之際根據浸漬前後之透鏡的質量變化所算出的值，測定方法係具體記載於實施例。
就以上所述，由本發明之活性能量線硬化性組成物所形成的透鏡係具有高阿貝數，且可縮小色像差。又，前述透鏡由於吸水性低，而不易因歷時使用而造成透鏡性能惡化。
再者，本發明之活性能量線硬化性組成物可藉由照射活性能量線而簡便地硬化，而能夠適用於採WLO製法的透鏡製造。
[實施例]
以下根據實施例對本發明更具體地加以說明。
[實施例1]
將下述3種成分混合並加熱至50℃後，使用HOMOGENIZING DISPER以旋轉數1,000ppm攪拌混合10分鐘而調製成活性能量線硬化性組成物。
<(甲基)丙烯酸化合物(A)>
通式(1)所示之化合物當中R1表示氫原子，R2表示1,6-己二醇殘基及通式(2)中，R3表示亞甲基的具有脂環結構之二醇殘基(質量比：3/1)，且n表示7之整數者(以 下簡記為(A-1))；50質量份；
<(甲基)丙烯酸化合物(B)>
二羥甲基三環癸烷二甲基丙烯酸酯(以下簡記為(B-1))；50質量份
<光聚合起始劑(C)>
1-羥基環己基苯基酮(以下簡記為「Irg184」)；1質量份
[實施例2~20、比較例1~2]
除如表1~3所示變更(甲基)丙烯酸化合物(A)及(甲基)丙烯酸化合物(B)的種類及/或量以外，係以與實施例1同樣的方式調製成活性能量線硬化性組成物。
[阿貝數的測定方法]
將實施例及比較例中所得之活性能量線硬化性組成物注入至三角稜鏡模具(厚度5mm，邊長10mm)，使用EYE GRAPHICS股份有限公司製帶運機式紫外線照射裝置(120W金屬鹵化物燈)照射3,000mJ/cm2的紫外線而製成三角稜鏡形狀之透鏡。對所得透鏡使用島津製作所股份有限公司製Kalnew精密折射計「KPR-3000」測定阿貝數。
[吸水率的測定方法]
將實施例及比較例中所得之活性能量線硬化性組成物以紫外線硬化後的厚度成為200μm的方式塗布於玻璃 板上，使用EYE GRAPHICS股份有限公司製帶運機式紫外線照射裝置(120W金屬鹵化物燈)照射3,000mJ/cm2的紫外線而製成透鏡片試樣。將此試樣裁切成5cm×5cm，浸漬於23℃的純水中24小時，根據浸漬前後之試樣的質量變化(質量增加)來算出吸水率。
表1~3中的簡稱係表示以下者：
「(A-2)」：
通式(1)所示之化合物當中R1表示甲基，R2表示1,6-己二醇殘基及通式(2)中，R3表示亞甲基的具有脂環結構之二醇殘基(質量比：3/1)，且n表示7之整數者。
「(A-3)」：
通式(1)所示之化合物當中R1表示甲基，R2表示1,6-己二醇殘基及通式(2)中，R3表示亞甲基的具有脂環結構之二醇殘基(質量比：1/3)，且n表示7之整數者。
「(A-4)」：
通式(1)所示之化合物當中R1表示氫原子、R2表示1,6-己二醇殘基，且n表示8之整數者。
「(A-5)」：
通式(1)所示之化合物當中R1表示甲基、R2表示1,6-己二醇殘基，且n表示8之整數者。
「(B-2)」：
二羥甲基三環癸烷二甲基丙烯酸酯
「(B-3)」：
甲基丙烯酸二環戊烯氧基乙酯
「(B-4)」：
丙烯酸異莰酯
「(B-5)」：
丙烯酸四氫糠酯
「(B-6)」：
新戊二醇改性三羥甲基丙烷二丙烯酸酯
「(UA1)」：使聚丙二醇(數量平均分子量；1,000)、甲苯二異氰酸酯、及丙烯酸2-羥基乙酯以丙二醇OH1當量與甲苯二異氰酸酯1莫耳、及丙烯酸2-羥基乙酯1莫耳的比例反應而得之胺基甲酸酯丙烯酸酯
由表1~3的評定結果可知，實施例1~20之使用本發明之活性能量線硬化性組成物所形成的透鏡具有高阿貝數，且吸水性低。又，實施例1~8之透鏡片試樣其折射率為1.5以上，無硬化後的翹曲，且無任何破裂或龜裂，外觀亦良好。
另一方面，比較例1~2為使用胺基甲酸酯丙烯酸酯來替代(甲基)丙烯酸化合物(A)之形態，阿貝數低至48左右，吸水率亦超過1%而吸水性較高。

Claims (7)

  1. 一種活性能量線硬化性組成物，其特徵為含有：具有碳酸酯結構之(甲基)丙烯酸化合物(A)，與具有環狀結構之(甲基)丙烯酸化合物(B)。
  2. 如請求項1之活性能量線硬化性組成物，其中該(甲基)丙烯酸化合物(A)與該(甲基)丙烯酸化合物(B)的質量比[(A)/(B)]為10/90~99/1的範圍。
  3. 如請求項1或2之活性能量線硬化性組成物，其中該(甲基)丙烯酸化合物(A)係具有源自於碳原子數為1~10之直鏈二醇、及/或具有脂環結構之二醇的結構者。
  4. 如請求項1至3中任一項之活性能量線硬化性組成物，其中該(甲基)丙烯酸化合物(B)係具有選自包含三環癸烷結構、二環戊烯基結構、異莰基結構、及以氧原子為雜原子之雜環結構之群組的1種以上之環狀結構者。
  5. 一種硬化物，其特徵為，其係由如請求項1至4中任一項之活性能量線硬化性組成物所形成。
  6. 一種透鏡，其特徵為，其係由如請求項1至4中任一項之活性能量線硬化性組成物所形成。
  7. 如請求項6之透鏡，其阿貝數為53以上，且浸漬於23℃的水中24小時之際的吸水率為1%以下。
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