TW201925835A - 具有遮光膜的波導及其製造方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種平面波導，其具有遮光膜形成於該波導之邊緣側的切面上及關於該波導之製法，其中該遮光膜具有2至120 μm的厚度、基於1.0 μm的厚度之0.01至0.7的光學密度(OD)、和根據ASTM D3363標準之3H或更高的鉛筆硬度。

Description

具有遮光膜的波導及其製造方法
此申請案主張2017年11月24日提出申請的韓國專利申請案第10-2017-0158454號之優先權，茲將該案全文以引用方式納入本文中。
本發明係關於一種具有遮光膜之波導，更尤其係關於包含用於抑制漏光和外部光流入的遮光膜之波導。
由擴增實境(AR)眼鏡代表的可穿戴擴增實境裝置需要近眼顯示器(near-eye display，NED)來將數位影像發送到用戶的眼睛。NED的組件之一是平面波導。在波導上的入射光在平行於波導平面的方向傳送且被柵鏡或半鏡(half mirror)反射到達使用者的眼睛。此時，一些光傳播到波導的末端並從波導的邊緣發射，導致在操作NED期間引起如圖1所示的漏光現象。因為此漏光現象在操作產品時損及使用者和運動員的便利性，所以須改良此漏光現象。在波導邊緣進入波導的外部光會引發意外的光學干擾，此會造成影像品質的劣化。
因此，藉由在波導邊緣的切割部分上形成遮光塗層，能夠抑制外部光流入以抑制自NED輸出的影像品質的劣化。過去，為了遮光，將塑膠殼置於波導上或將膠帶接合至波導的邊緣(rim)。
但是，在以上方法中，該遮光層的厚度厚達例如數百微米至數十毫米的厚度，且難以將遮光塗層的寬度薄化且準確地控制至數百奈米至數百微米的程度。
[先前技術文件]
[專利文件]
(專利文件1)KR 10-2012-0076973 A
藉慣用方式(如，接觸塗覆，例如，網版印刷)難以將用於形成遮光膜的墨塗覆於波導的狹窄切面。特別地，當波導的切面是曲面或斜面時，難以將遮光層準確地塗覆於切面。但是，作為非接觸印刷法之閥分注方法(valve dispenser method)能夠準確地印刷，即使在具有曲面或斜面之狹窄的切割部分亦然。
本發明的一個目的是提出一種用於防止波導邊緣處發生漏光或外部光流入波導中的波導，其係藉由將黑墨塗覆於波導的切面以形成遮光膜的方式。
為了要解決以上問題，本發明提出一種平面波導，其具有具2至120 μm的厚度之遮光膜形成於該波導之邊緣側的切面上，其中該遮光膜具有基於1.0 μm的厚度之0.01至0.7的光學密度(OD)。
此外，本發明提出一種製造平面波導之方法，其包含：a)將可固化的墨組成物塗覆於該波導的邊緣側的切面上以形成具有2至120 μm的厚度的遮光膜；和b)固化該遮光膜以得到具有基於1.0 μm的厚度之0.01至0.7的光學密度(OD)之遮光膜。
一個特點中，該可固化的墨組成物包含著色劑、環氧化物、氧雜環丁烷(oxetane)化合物、和光聚合反應引發劑。
另一特點中，該可固化的墨組成物包含著色劑、丙烯酸酯單體、胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、有機矽烷、和光聚合反應引發劑。
本發明亦提出一種包含如上波導之波導模組。

發明之功效
根據本發明，藉由將根據本發明的組成物塗覆在波導的邊緣側的切面上，可以防止在波導的邊緣處發生的漏光現象和外部光流入波導中，以形成具有優異的光學密度和即使在薄的厚度下也具有優異的硬度之遮光膜。
下文中，將更詳細地描述本發明。
本發明提出一種包括遮光膜在波導之邊緣側的切面上之平面波導。
當光進入且被平面波導的內壁所反射時，如果在該波導的切面上未形成適當的遮光膜，則會引發內部光發射(漏光現象)或不必要的光自外部引入的問題。
如圖2所示，本發明的平面波導包括在其邊緣側的切面上具有薄的厚度和優異的光密度(OD)的遮光膜。由此，可以阻擋內部光的發射和外部光的流入。
具有該遮光膜之波導的切面可為平面、曲面、或斜面。藉以下描述的製法，本發明之遮光膜可以製成各種形狀。
此外，該遮光膜係可形成於該波導的側面上和切面邊緣上。藉由不僅在側面上且亦在邊緣(包括邊緣)上形成該遮光膜，可以阻斷該波導的內部光的發射和外部光的流入。
該遮光膜包含至少一種選自由碳黑、石墨、金屬氧化物和有機黑色顏料所組成的群組之黑色墨顏料。
碳黑的例子包括Cisto 5HIISAF-HS、Cisto KH、Cisto 3HHAF-HS、Cisto NH、Cisto 3M、Cisto 300HAF-LS、Cisto 116HMMAF-HS、Cisto 116MAF、Cisto FMFEF-HS、Cisto SOFEF、Cisto VGPF、Cisto SVHSRF-HS、和Cisto SSRF (Donghae Carbon Co., Ltd.)；Diagram black II、Diagram black N339、Diagram black SH、Diagram black H、Diagram LH、Diagram HA、Diagram SF、Diagram N550M、Diagram M、Diagram E、Diagram G、Diagram R、Diagram N760M、Diagram LR、#2700、#2600、#2400、#2350、#2300、#2200、#1000、#980、#900、MCF88、#52、#50、#47、#45、#45L、#25、#CF9、#95、#3030、#3050、MA7、MA77、MA8、MA11、MA100、MA40、OIL7B、OIL9B、OIL11B、OIL30B和OIL31B (Mitsubishi Chemical Corporation); PRINTEX-U、PRINTEX-V、PRINTEX-140U、PRINTEX-140V、PRINTEX-95、PRINTEX-85、PRINTEX-75、PRINTEX-55、PRINTEX-45、PRINTEX-300、PRINTEX-35、PRINTEX-25、PRINTEX-200、PRINTEX-40、PRINTEX-30、PRINTEX-3、PRINTEX-A、SPECIAL BLACK-550、SPECIAL BLACK-350、SPECIAL BLACK-250、SPECIAL BLACK-100和LAMP BLACK-101 (Degussa Co., Ltd.); RAVEN-1100ULTRA、RAVEN-1080ULTRA、RAVEN-1060ULTRA、RAVEN-1040、RAVEN-1035、RAVEN-1020、RAVEN-1000、RAVEN-890H、RAVEN-890、RAVEN-880ULTRA、RAVEN-860ULTRA、RAVEN-850、RAVEN-820、RAVEN-790ULTRA、RAVEN-780ULTRA、RAVEN-760ULTRA、RAVEN-520、RAVEN-500、RAVEN-460、RAVEN-450、RAVEN-430ULTRA、RAVEN-420、RAVEN-410、RAVEN-2500ULTRA、RAVEN-2000、RAVEN-1500、RAVEN-1255、RAVEN-1250、RAVEN-1200、RAVEN-1190ULTRA、和RAVEN-1170(Columbia Carbon Co.)、其混合物之類。
可以使用苯胺黑、內醯胺黑、或苝黑系列作為該有機黑色顏料，但該有機黑色顏料不限於此。
基於該遮光膜總重量，該黑色顏料的含量可為0.1至15重量%。若該顏料的含量符合上述範圍，則能夠製造具有與其厚度相關之高光學密度的遮光膜，同時確保墨的分散安定性和儲存安定性且未損及膜的紫外光(UV)固化。
如圖3中所示，本發明之在邊緣側的切面上具有遮光膜的波導能夠抑制漏光和阻斷外部光的流入。
關於此，如前述者，該遮光膜的厚度可為2至120 μm，且在另一具體實施例中可為3至60 μm。藉先前的技術(如，遮光膠帶接合法或殻接合法)難以形成厚度如此薄的遮光膜。然而，本發明之波導可抑制漏光並阻斷外部光的流入，即使該波導具有厚度薄的遮光膜亦然。
此外，本發明之波導可具有1.5或更高的總光學密度(OD)以抑制漏光並阻斷外部光的流入。當符合上述範圍，該遮光膜的遮蔽性足夠。該膜基於1.0 μm的厚度之光學密度(OD)較佳為0.01至0.7。
特別地，若該膜的厚度是2至80 μm，則其基於1.0 μm的厚度之光學密度(OD)可為0.03至0.7。若該膜的厚度是80至120 μm，則其基於1.0 μm的厚度之光學密度(OD)可為0.01至0.03。符合上述範圍時，本發明之膜的遮光性為最佳化。
此外，該波導之膜的硬度極佳。例如，根據ASTM D3363標準，其硬度是HB至9H的鉛筆硬度。
本發明提出一種製造平面波導之方法，其包含步驟：a)將可固化的墨組成物塗覆於該波導的邊緣側的切面上以形成遮光膜；和b)固化該遮光膜。
一個特點中，該可固化的墨組成物包含著色劑、環氧化物、氧雜環丁烷(oxetane)化合物、和光聚合反應引發劑。此外，該可固化的墨組成物包含選自由界面活性劑、黏著促進劑、稀釋劑、和光敏劑所組成的群組之至少一者。
另一特點中，該可固化的墨組成物包含著色劑、丙烯酸酯單體、胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、有機矽烷、和光聚合反應引發劑。此外，本發明之可固化的墨組成物另包含選自由界面活性劑、黏著促進劑、稀釋劑、和光敏劑所組成的群組之至少一者。
該可固化的墨組成物可以不含有溶劑。
藉由合併各組份，該可固化的墨組成物的優點可被最大化。下文中，將詳細描述該可固化的墨組成物的各組份。
本發明中使用之可固化的墨組成物含有環氧化物作為陽離子性可固化組份。明確言之，該環氧化物可為選自雙酚系環氧化物、酚醛系環氧化物、環氧丙酯系環氧化物、環氧丙基胺系環氧化物、直鏈脂族環氧化物、聯苯系環氧化物、和脂環族環氧化物中之一者或二者之混合物。
該脂環族環氧化物是指含有至少一個環氧化的脂族環狀基團之化合物。
該環氧化的脂族環狀基團是指鍵結至脂環族環的環氧基。其例子包括例如3,4-環氧基環戊基、3,4-環氧基環己基、3,4-環氧基環戊基甲基、3,4-環氧基環己基甲基、2-(3,4-環氧基環戊基)乙基、2-(3,4-環氧基環己基)乙基、3-(3,4-環氧基環戊基)丙基或3-(3,4-環氧基環己基)丙基之官能基。構成該脂環族環的氫原子可以任意地經取代基(如，烷基)取代。該脂環族環氧化物包括以下明確例示的化合物，但不在此限。
可以使用，例如，二環戊二烯二氧化物、環己烯氧化物、4-乙烯基-1,2-環氧基-4-乙烯基環己烯、乙烯基環己烯二氧化物、檸檬烯一氧化物(limonene monoxide)、檸檬烯二氧化物、3,4-環氧基環己烷甲酸(3,4-環氧基環己基)甲酯、3-乙烯基環己烯氧化物、雙(2,3-環氧基環戊基)醚、己二酸雙(3,4-環氧基環己基甲基)酯、己二酸雙(3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基)酯、(3,4-環氧基環己基)甲醇、3,4-環氧基-6-甲基環己烷甲酸(3,4-環氧基-6-甲基環己基)甲酯、乙二醇雙(3,4-環氧基環己基)醚、乙二醇雙(3,4-環氧基環己烯甲酸酯)、(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷和Celloxide 8000(Daicel Corporation製造)。
基於該可固化的墨組成物，該環氧化物的含量較佳為40至80重量%，或50至70重量%。若其超過80重量%，則該墨組成物的黏度提高。若其低於40重量%，則該墨組成物的固化敏感度降低。
該可固化的墨組成物可含有氧雜環丁烷化合物作為陽離子性可聚合的單體。該氧雜環丁烷化合物，其分子結構中具有四級環狀醚基，可用以降低陽離子性固化的墨組成物的黏度(例如，於25℃低於50 cPs)。
明確言之，其例子可為3-乙基-3-羥基甲基氧雜環丁烷、1,4-雙[(3-乙基-3-氧雜環丁基)甲氧基甲基]苯、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環丁烷、二[(3-乙基-3-氧雜環丁基)甲基]醚、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧雜環丁烷、3-乙基-3-環己氧基甲基氧雜環丁烷或苯酚型酚醛氧雜環丁烷。該氧雜環丁烷化合物的例子包括Aron oxetane OXT-101、Aron oxetane OXT-121、Aron oxetane OXT-211、Alon oxetane OXT-221、Aron oxetane OXT-212等。這些可以單獨使用或二或更多者併用。
基於該可固化的墨組成物，該氧雜環丁烷化合物的含量較佳為10至40重量%，或10至20重量%。若其超過40重量%，則該墨組成物的固化敏感度低。若其低於10重量%，則該墨組成物的黏度提高，因此降低其塗覆性質。
該氧雜環丁烷化合物可為具有一個氧雜環丁烷環或具有兩個氧雜環丁烷環的氧雜環丁烷化合物。當具有一個氧雜環丁烷環的氧雜環丁烷化合物和具有兩個氧雜環丁烷環的氧雜環丁烷化合物一起使用時，具有可控制該墨組成物的黏度和塗膜的柔軟度的優點。當該氧雜環丁烷化合物如上述的一起使用時，較佳地，具有一個氧雜環丁烷環的氧雜環丁烷化合物：具有兩個氧雜環丁烷環的氧雜環丁烷化合物的含量比是在1:3至1:16的範圍內。
本發明之可固化的墨組成物包含藉照射UV光可製造陽離子物種或布氏酸(Bronsted acid)的化合物作為光聚合反應引發劑，例如，錪鹽或鋶鹽，但不在此限。
在UV固化程序中，此錪鹽或鋶鹽引發該墨組成物中所含之具有不飽和雙鍵的單體的固化反應以製造聚合物。取決於單體的聚合反應效率，亦可使用光敏劑。
該光聚合反應引發劑可為具有陰離子(如，SbF6 − 、AsF6 − 、BF6 − 、(C6 F5 )4 B− 、PF6 – 或Rfn F6-n )者，但不在此限。
基於該可固化的墨組成物總重量，該光聚合反應引發劑的較佳含量是0.5至10重量%。若該光聚合反應引發劑含量低於0.5重量%，則固化反應無法充份進行。若該光聚合反應引發劑含量超過10重量%，則該光聚合反應引發劑無法完全溶於墨組成物中或者墨組成物的黏度會提高，且結果，會損及該墨組成物的塗佈力。
另一具體實施例中，本發明之UV可固化組成物含有丙烯酸酯單體和胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物作為可聚合的不飽和化合物。該UV可固化組成物可以與胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物併用以在固化之後得到適當的硬度，且未損及顏料的分散性。
丙烯酸酯單體與胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物在固化中發生化學反應以達到適當的固化度。
該丙烯酸酯單體包含選自由具有一個丙烯酸酯官能基的單官能性丙烯酸酯單體、具有二個丙烯酸酯官能基的二官能性丙烯酸酯單體、和具有三或更多個丙烯酸酯官能基的多官能性丙烯酸酯單體所組成的群組中之至少一者。
該單官能性丙烯酸酯單體包含具有1至14個碳原子的直鏈或支鏈烷基的丙烯酸烷酯。本發明之組成物經由具有上述碳原子範圍的烷基可確保適當的黏度且在固化之後可達到適當的固化度和硬度。
例如，該丙烯酸烷酯可選自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸三級丁酯、(甲基)丙烯酸二級丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、和其組合所組成之群組。
該單官能性丙烯酸酯單體可以另外含有含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體或含羥基的(甲基)丙烯酸酯單體。可經由羧基或羥基賦予適當的黏著力。例如，該含有羧基或羥基的(甲基)丙烯酸酯單體可包含選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙酸、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、醇(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、和其組合所組成的群組之任一者。一個具體實施例中，該單官能性(甲基)丙烯酸酯單體可具有約-60℃至約100℃的玻璃轉變溫度(Tg)。根據本發明之組成物可經由具有在上述範圍內的玻璃轉變溫度(Tg)之單官能性丙烯酸酯單體達到低的固化收縮率。
含有二或更多個丙烯酸酯官能基的單體的例子包括二官能性單體(如，丙二醇二丙烯酸酯)、三官能性單體(如，季戊四醇三丙烯酸酯)、和六官能性單體(如，二季戊四醇六丙烯酸酯)，但不限於此。當須要具有相對低彈性模數的固化產物時，較佳地使用單官能性化合物。但是，固化產物的彈性模數可藉由與含有二或更多個丙烯酸酯官能基的化合物以適當的比率合併而控制。
一個具體實施例中，該丙烯酸酯單體包含選自由丙烯酸四氫糠酯、環狀三(羥甲基)丙烷縮甲醛丙烯酸酯、雙酚A環氧基二丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、羥基三甲基乙酸新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、三(羥甲基)丙烷三丙烯酸酯、參(2-羥基乙基)異三聚氰酸酯三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯和二季戊四醇六丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙基酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等所組成的群組中之至少一者。
一個具體實施例中，基於該墨組成物總重量，該單官能性丙烯酸酯單體的含量是5至40重量%。若其含量為5重量%或更低，則引發劑的溶解度降低且塗層的固化收縮率提高。若其含量為40重量%或更高，則固化產物的硬度降低和產生發黏現象。
一個具體實施例中，基於該墨組成物總重量，二官能性或更高官能性丙烯酸酯單體的含量較佳由10至70重量%，例如15至50重量%。若其含量是10重量%或更低，則塗層的硬度降低。若其含量是70重量%或更高，則塗層的收縮率提高且對於基材的黏著性降低。
該胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物是藉由聚合聚醚多元醇、含羥基的丙烯酸系衍生物和二異氰酸酯化合物而製得的化合物，並於兩端點具有碳-碳雙鍵。該聚醚多元醇具有較佳300至30,000，更佳500至10,000的數量平均分子量。可以使用慣用的胺甲酸酯合成法中使用的任何脂族或芳族二異氰酸酯作為該二異氰酸酯化合物。
該胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物具有較佳500至40,000，更佳500至30,000的數量平均分子量。若此數量平均分子量低於500，則難達到所欲的改良性質。若此數量平均分子量超過40,000，則整體光固化性質和鹼顯影性受到負面影響。
基於該墨組成物總重量，該胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物的用量較佳為0.5至30重量% (此是指排除溶劑的固體之重量%)。若其用量低於0.5重量%，則難得到所欲的改良性質。若其用量超過30重量%，則有光固化性方面的問題。
此外，本發明之組成物含有重量比為2:1至8:1的丙烯酸酯單體和胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物。另一具體實施例中，該丙烯酸酯單體對該胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物的重量比為2:1至6:1，或3:1至5:1。
本發明之組成物可以另外含有供藉照光進行固化反應之自由基光聚合反應引發劑。該自由基光聚合反應引發劑可包含選自由羥基酮系化合物、苯基乙醛酸系化合物、苄基二甲基縮酮系化合物、α-胺基酮系化合物、單醯基膦系化合物、雙醯基膦系化合物、膦氧化物系化合物、二茂金屬系化合物、錪鹽、和其組合所組成的群組之任一者，但不在此限。
基於該UV可固化組成物總重量，該自由基光聚合反應引發劑的含量較佳為0.5至10重量%。若其含量低於0.5重量%，則無法充份完成固化反應。若其含量超過10重量%，則該自由基光聚合反應引發劑可能無法完全溶於可固化組成物中或組成物的黏度會提高，結果，損及組成物的塗覆性。
該可固化的墨組成物含有著色劑。該著色劑可以含有一或多種顏料、染料、或其混合物之顏料分散液的形式使用，且沒有特別的限制，只要其能如所須的表現出顏色即可。
本發明的一個具體實施例中，可以使用碳黑、石墨、金屬氧化物、有機黑色顏料等作為顏料。
碳黑的例子包括Cisto 5HIISAF-HS、Cisto KH、Cisto 3HHAF-HS、Cisto NH、Cisto 3M、Cisto 300HAF-LS、Cisto 116HMMAF-HS、Cisto 116MAF、Cisto FMFEF-HS、Cisto SOFEF、Cisto VGPF、Cisto SVHSRF-HS、和 Cisto SSRF (Donghae Carbon Co., Ltd.)；Diagram black II、Diagram black N339、Diagram black SH、Diagram black H、Diagram LH、Diagram HA、Diagram SF、Diagram N550M、Diagram M、Diagram E、Diagram G、Diagram R、Diagram N760M、Diagram LR、#2700、#2600、#2400、#2350、#2300、#2200、#1000、#980、#900、MCF88、#52、#50、#47、#45、#45L、#25、#CF9、#95、#3030、#3050、MA7、MA77、MA8、MA11、MA100、MA40、OIL7B、OIL9B、OIL11B、OIL30B 和 OIL31B (Mitsubishi Chemical Corporation)；PRINTEX-U、PRINTEX-V、PRINTEX-140U、PRINTEX-140V、PRINTEX-95、PRINTEX-85、PRINTEX-75、PRINTEX-55、PRINTEX-45、PRINTEX-300、PRINTEX-35、PRINTEX-25、PRINTEX-200、PRINTEX-40、PRINTEX-30、PRINTEX-3、PRINTEX-A、SPECIAL BLACK-550、SPECIAL BLACK-350、SPECIAL BLACK-250、SPECIAL BLACK-100、和LAMP BLACK-101 (Degussa Co., Ltd.); RAVEN-1100ULTRA、RAVEN-1080ULTRA、RAVEN-1060ULTRA、RAVEN-1040、RAVEN-1035、RAVEN-1020、RAVEN-1000、RAVEN-890H、RAVEN-890、RAVEN-880ULTRA、RAVEN-860ULTRA、RAVEN-850、RAVEN-820、RAVEN-790ULTRA、RAVEN-780ULTRA、RAVEN-760ULTRA、RAVEN-520、RAVEN-500、RAVEN-460、RAVEN-450、RAVEN-430ULTRA、RAVEN-420、RAVEN-410、RAVEN-2500ULTRA、RAVEN-2000、RAVEN-1500、RAVEN-1255、RAVEN-1250、RAVEN-1200、RAVEN-1190ULTRA、RAVEN-1170 (Columbia Carbon Co.)、其混合物之類。
可以使用苯胺黑、內醯胺黑、或苝黑系列作為有機黑色顏料，但是該有機黑色顏料不限於此。
本發明中，該可固化的墨組成物係藉UV射線(如，250或450 nm)照射，更佳以具有長波長(如，360至410 nm)的UV射線照射而固化以達到某些OD程度。用於此目的，基於該可固化的墨組成物總重量，該著色劑的含量較佳為0.1至15重量%，更佳為0.5至8重量%。若其含量低於0.1重量%，則可能無法得到可施用至遮光膜的OD程度。若其超過15重量%，則過量的著色劑可能無法分散於墨中且可能會沉澱，或者在塗覆後UV光可能無法穿透膜，且該膜可能無法充分固化至核心部分。
該可固化的墨組成物可含有表面活性劑，該表面活性劑降低墨組成物的表面張力以展現出小錐角。
可以使用市售品作為界面活性劑，例如其可選自由下列所組成之群組：Megafack F-444、F-475、F-478、F-479、F-484、F-550、F-552、F-553、F-555、F-570和RS-75(DaiNippon Ink & Chemicals)；或Surflon S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145(Asahi Glass Co., Ltd.)；或Fluorad FC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430和FC-4430(Sumitomo 3M Co., Ltd.)；或Zonyl FS-300、FSN、FSN-100和FSO (DuPont)；或BYK-306、BYK-310、BYK-320、BYK-331、BYK-333、BYK-342、BYK-350、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358N、BYK-359、BYK-361N、BYK-381、BYK-370、BYK-371、BYK-378、BYK-388、BYK-392、BYK-394、BYK-399、BYK-3440、BYK-3441、BYKETOL-AQ、BYK-DYNWET 800、BYK-SILCLEAN 3700和BYK-UV 3570 (BYK)；或Rad 2100、Rad 2011、Glide 100、Glide 410、Glide 450、Flow 370和Flow 425(TEGO)等。
基於該可固化的墨組成物總重量，該界面活性劑的較佳含量是0.1至5.0重量%，而在另一具體實施例中是0.5至3.0重量%。當該界面活性劑的含量低於0.1重量%時，降低該墨組成物的表面張力的效果可能不足，造成墨組成物塗覆於基材上時的塗覆失敗。若其含量高於5.0重量%，則該界面活性劑過量使用，引發墨組成物的相容性和消泡性會進一步降低的問題。
該可固化的墨組成物可以另外包含光敏劑以補償長波長的活性能量射線之固化性質。
該光敏劑可為選自由下列所組成的群組中之至少一者：蒽系化合物，如，蒽、9,10-二丁氧基蒽、9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽和2-乙基-9,10-二甲氧基蒽；二苯甲酮系化合物，如，二苯甲酮、4,4-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基胺基二苯甲酮、鄰-苯甲醯基苯甲酸甲酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮和3,3,4,4-四(三級丁基過氧基羰基)二苯甲酮；乙醯苯；酮系化合物，如，二甲氧基乙醯苯、二乙氧基乙醯苯、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮和丙酮；苝；茀酮(fluorenone)系化合物，如，9-茀酮、2-氯-9-茀酮和2-甲基-9-茀酮；噻噸酮系化合物，如，噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、異丙基噻噸酮(ITX)、二異丙基噻噸酮；呫噸酮系化合物，如，呫噸酮和2-甲基呫噸酮；蒽醌系化合物，如，蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、三級丁基蒽醌和2,6-二氯-9,10-蒽醌；吖啶系化合物，如，9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基)戊烷和1,3-雙(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物，如，苄基、1,7,7-三甲基-二環[2,2,1]庚烷-2,3-二酮和9,10-菲醌；膦氧化物系化合物，如，2,4,6-三甲基苄醯基膦化氧和雙(2,6-二甲氧基苄醯基)-2,4,4-三甲基戊基膦化氧；苯甲酸酯系化合物，如，4-(二甲基胺基)苯甲酸甲酯、4-(二甲基胺基)苯甲酸乙酯和4-(二甲基胺基)苯甲酸2-正丁氧基乙酯；胺基增效劑，如，2,5-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)環戊酮、和2,6-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)-4-甲基-環戊酮；香豆素系化合物，如，3,3-羰基乙烯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙胺基)香豆素、3-苄醯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-苄醯基-7-甲氧基-香豆素和10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]苯并吡喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮；查耳酮化合物，如，4-二乙胺基查耳酮和4-疊氮基苯亞甲基乙醯苯；2-苯甲醯基甲烯；和3-甲基-b-萘并噻唑啉。
基於100重量份的該光聚合反應引發劑，該光敏劑的含量較佳為1至200重量份，更佳為10至100重量份。若含量低於1重量份，則無法在所欲波長範圍得到固化敏感度的增效效果。若含量高於200重量份，則該光敏劑不溶於該墨中且圖案的黏著強度和交聯密度可能降低。
該可固化的墨組成物可以另外包含黏著促進劑作為添加劑。
取決於使用的條件(如，溫度和濕度)，在波導的切面上的遮光膜重複收縮和膨脹，造成遮光膜感受到應力，導致遮光膜自波導脫離。為了要防止此情況，可以使用至少一種矽烷系化合物(選自由烷氧基矽烷系化合物、環氧基矽烷系化合物、胺苯基矽烷系化合物、胺基矽烷系化合物、巰基矽烷系化合物和乙烯基矽烷系化合物所組成之群組)作為黏著促進劑。
本發明的特點中，使用環氧基矽烷系化合物作為黏著促進劑。
基於該墨組成物總重量，該黏著促進劑的含量較佳為0.1至15重量%，更佳為2至10重量%。若含量低於0.1重量%，則無法防止該遮光膜自該波導脫離。若含量高於15重量%，則墨液的黏度提高且促進劑的分散性低。
本發明中使用的該可固化的墨組成物展現極佳的塗覆性，並藉固化展現極佳的黏著性。該墨組成物具有1至10,000 mJ/cm2 ，較佳80至3,000 mJ/cm2 的固化劑量。該墨組成物係藉由吸收在250 nm至450 nm，較佳360 nm至410 nm的波長範圍內的UV光而固化。
該UV可固化組成物，例如，於25℃具有10至10,000 mPa·s或100至10,000 mPa·s的黏度，適用於分注程序。具有此黏度範圍的該組成物於加工溫度良好地排放。該加工溫度是指用以降低該UV可固化組成物的黏度之受熱溫度。該加工溫度可為10℃至100℃，且較佳為20℃至70℃。
此外，當該可固化的墨組成物蒸發時，例如，在對流烤箱中於35℃，經過2小時之後的殘餘質量可為85%或更高，使得雖然蒸發速率低，固化速率和膜特性不會退化。
於平面波導的邊緣側的切面上形成遮光膜之步驟a)中可使用分注法或噴墨印刷法。噴墨印刷法可以一般方式使用。分注法可以使用氣動或壓電分注閥作為精細分注裝置，較佳為分注印刷方法。
當墨組成物藉上述印刷方法塗覆時，如圖4中所示，可以有效地以遮光膜形式塗覆在具有斜面(圖4(b))或曲面(圖4(c))和平面(圖4(a))之波導的邊緣側上。
步驟b)中的固化可為UV固化。波長250至450 nm，更佳360至410 nm的光源可用於此UV固化。
此外，藉以上方法製造的該遮光膜的厚度可為2至120 μm，且在另一具體實施例中可為3至60 μm。
基於藉上述方法製得之具有1.0 μm的厚度之遮光膜，該膜的光學密度(OD)可為0.01至0.7。若該膜的厚度是2至80 μm，則其光學密度(OD)為0.03至0.7。若該膜的厚度是80至120 μm，則其光學密度(OD)為0.01至0.03。
此外，根據ASTM D3363標準，藉上述方法製造的遮光膜的硬度可為3H至9H的鉛筆硬度。
包括該遮光膜之該波導的邊緣側的切面可為平面、曲面、或斜面，且該遮光膜可形成於該波導的側面上或邊緣側的切面的邊緣上。
本發明亦提出一種包含上述的波導之波導模組。只要使用本發明之波導，未特別限制該波導模組，但其可用於擴增實境(AR)眼鏡等。
下文中，將參照實例，詳細描述本發明。
實例

藉混合實例1至4及比較例1和2的組份製得之用以形成遮光膜的組成物藉分注法塗覆於清潔過的波導的邊緣側的切面上，以便在固化之後具有以下表3中所示的厚度。為了要防止外來物質黏著，塗層以UV光(395 nm)在以下條件下照射並在塗覆之後的1分鐘內固化以形成遮光膜。使用具有395 nm的波長的LED燈以2500 mJ/cm2 的光強度照射UV光。
實驗例
＜實驗例1＞：遮光膜的OD之評估
藉由使用X-rite OD測定裝置測定各遮光膜的OD值並示於下面的表3。
＜實驗例2＞：鉛筆硬度
藉旋塗法在玻璃基材上形成根據實例1至4及比較例1和2之組成物的各個塗層，並進行UV固化(395 nm，2700 mJ/cm2 )。之後，使用鉛筆硬度計測定鉛筆硬度。根據ASTM D3363 (藉鉛筆試驗，用於膜硬度的標準試驗方法)，鉛筆裝設至鉛筆硬度試驗機並施以500 g的重量。之後，鉛筆以45°角置於基材上，並以180 mm/min的速度刮擦塗層。測定塗層未被切割成從基材上剝離的最高鉛筆硬度。其結果如表3所示。
由表3中所示的結果，實例1至4中製備的各個遮光膜展現5H或更高的硬度，即使沒有任何熱處理亦然，而比較例1和比較例2製備的遮光膜分別展現4B和2B的硬度。證實實例1和2製備的遮光膜達到優於慣用材料的硬度。
雖然已經參考本發明之特定的具體實施例具體示出和描述了本發明，但是對於本領域技術人員來說顯而易見的是，該具體描述僅僅是較佳的具體實施例，並且本發明的範圍不限於此。因此，本發明的範圍旨在由所附申請專利範圍及其等同物界定。
圖1是示出使用波導和漏光現象的示意圖。
圖2是表示根據本發明的波導的光傳播路徑的示意圖。
圖3是說明形成本發明的波導的遮光膜的過程的示意圖。
圖4是顯示根據本發明的波導的切面的形狀形成遮光膜的方法的示意圖。
圖5是根據本發明的實例製造的波導的示意性截面圖。
圖6是根據本發明的實例製造的波導的示意性正視圖。

Claims (16)

  1. 一種平面波導，其具有遮光膜形成於該波導之邊緣側的切面上， 其中該遮光膜的厚度是2至120 μm， 基於1.0 μm的厚度，該遮光膜的光學密度(OD)是0.01至0.7，和 根據ASTM D3363標準，該遮光膜的硬度是鉛筆硬度3H或更高。
  2. 如請求項1之平面波導，其中該遮光膜包含至少一種選自由碳黑、石墨、金屬氧化物和有機黑色顏料所組成之群組之黑墨顏料。
  3. 如請求項1之平面波導，其中基於該膜總重，該黑墨顏料的含量是0.1至15重量%。
  4. 如請求項1之平面波導，其中該遮光膜的厚度是3至60 μm。
  5. 如請求項1之平面波導，其中包括該遮光膜之該波導的切面係平面、曲面、或斜面。
  6. 如請求項1之平面波導，其中該遮光膜形成於該波導的側面和切面邊緣上。
  7. 一種用於製造平面波導之方法，其包含步驟：a)將可固化的墨組成物塗覆於該波導的邊緣側的切面上以形成具有2至120 μm的厚度的遮光膜；和b)固化該遮光膜以得到具有基於1.0 μm的厚度之0.01至0.7的光學密度(OD)且根據ASTM D3363標準之3H或更高的硬度之遮光膜。
  8. 如請求項7之用於製造波導之方法，其中該可固化的墨組成物包含著色劑、環氧化物、氧雜環丁烷(oxetane)化合物、和光聚合反應引發劑。
  9. 如請求項7之用於製造波導之方法，其中該可固化的墨組成物包含著色劑、丙烯酸酯單體、胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、有機矽烷、和光聚合反應引發劑。
  10. 如請求項9之用於製造波導之方法，其中該可固化的墨組成物包含重量比為2:1至8:1的丙烯酸酯單體和胺甲酸酯丙烯酸酯寡聚物。
  11. 如請求項7之用於製造波導之方法，其中將可固化的墨組成物塗覆於該波導的邊緣側的切面上以形成遮光膜之步驟a)中使用分注法或噴墨印刷法。
  12. 如請求項7之用於製造波導之方法，其中在步驟b)中的該固化係UV固化。
  13. 如請求項7之用於製造波導之方法，其中該遮光膜的厚度是3至60 μm。
  14. 如請求項7之用於製造波導之方法，其中該波導的切面，其包括該遮光膜，係平面、曲面、或斜面。
  15. 如請求項7之用於製造波導之方法，其中該遮光膜形成於該波導的側面和切面邊緣上。
  16. 一種波導模組，其包含如請求項1之波導。
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