TW201924664A - 水性痤瘡隔離組成物、透明痤瘡隔離膜及其形成方法 - Google Patents

水性痤瘡隔離組成物、透明痤瘡隔離膜及其形成方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種水性痤瘡隔離組成物,其包含高分子聚合物(A)、增稠劑(B)、功能性添加劑(C)及水(D)。本發明又提供一種使用上述水性痤瘡隔離組成物形成透明痤瘡隔離膜的方法,以及一種透明痤瘡隔離膜。

Description

水性痤瘡隔離組成物、透明痤瘡隔離膜 及其形成方法
本發明是有關於一種水性痤瘡隔離組成物、透明痤瘡隔離膜及其形成方法,且特別是有關於一種選用特定高分子聚合物和功能性添加劑的水性痤瘡隔離組成物,以形成低刺激感、具有良好服貼度、持久且不起屑的透明痤瘡隔離膜及其形成方法。
痤瘡,俗稱為青春痘,為常見的皮膚問題。一般而言,痤瘡為一種因毛囊皮脂腺阻塞而產生的皮膚病,多發於臉部、頸部、前後胸部等皮脂腺豐富的部位。
一般而言,應避免於痤瘡發生處塗抹粉底、腮紅等彩妝品,以防止刺激痤瘡使其惡化,因此造成不便。此外,日益劣化的空氣品質,空氣中的懸浮微粒也可能刺激痤瘡而有負面影響。
目前已知有一些產品或方法可阻隔痤瘡與刺激 物的接觸。其一為常見的痘痘貼或傷口敷料,然而無論是痘痘貼或敷料均含有支撐基材層,使上述商品可固定於痤瘡上。當使用此類產品時,難以避免於臉上留下明顯的基材痕跡和突起的問題,不利於上妝。
另一種常見的方法是適用於傷口的凝膠狀成膜組成物。然而,上述凝膠狀成膜組成物雖然可用於阻隔痤瘡與刺激物的接觸,但有膜厚較厚而易起屑、刺激性較高(因為內含為了快乾而添加的乙醇等有機溶劑)、容易白化影響美觀等缺點。
鑒於上述種種問題,目前亟需提出一種水性痤瘡隔離組成物、透明痤瘡隔離膜及其形成方法。所述水性痤瘡組成物可在較短的時間內形成透明、輕薄、服貼度高、低刺激感且經摩擦不起屑的透明痤瘡隔離膜,且上述透明痤瘡隔離膜不需要支撐基材層。
本發明的一態樣在於提供一種水性痤瘡隔離組成物,其是以水為基底,並包含特定的使用量之特定高分子聚合物和特定功能性添加劑,以阻絕痤瘡與其他外來物質的接觸,並幫助痤瘡復原。
根據上述態樣提出一種水性痤瘡隔離組成物,其包含高分子聚合物(A)、增稠劑(B)、功能性添加劑(C)及水(D)。高分子聚合物(A)包含聚酯-5、聚氨酯-32及/或聚氨酯-48。功能性添加劑(C)包含洋蔥萃取液、維生素B3、 維生素B5或上述的組合。基於高分子聚合物(A)的使用量為100重量份,增稠劑(B)的使用量為2重量份至20重量份,功能性添加劑(C)的使用量為15重量份至150重量份,以及水(D)的使用量為380重量份至4700重量份。
依據本發明的一個實施例,上述增稠劑(B)為黃原膠。
依據本發明的一個實施例,水性痤瘡隔離組成物具有低於2000cps的黏度。
依據本發明的一個實施例,水(D)的使用量為佔水性痤瘡隔離組成物的80重量百分比至94重量百分比。
依據本發明的一個實施例,水性痤瘡隔離組成物更包含防腐劑(E),且基於高分子聚合物(A)的使用量為100重量份,防腐劑(E)的使用量為3重量份至30重量份。
依據本發明的一個實施例,防腐劑(E)為苯氧乙醇、辛甘醇、丁二醇、戊二醇、己二醇或上述的任意組合。
依據本發明的一個實施例,水性痤瘡隔離組成物不包含低級單元醇類有機溶劑。
本發明的另一個態樣在於提供一種透明痤瘡隔離膜的形成方法,其包含對上述的水性痤瘡隔離組成物進行塗佈步驟,以形成塗層於一表面上。所述形成方法更包含自然乾燥上述塗層達40秒至1.5分鐘,以形成透明痤瘡隔離膜。在塗佈步驟中,水性痤瘡隔離組成物的使用量為1毫克/平方公分(mg/cm2)至100mg/cm2
本發明的又一個態樣在於提供一種透明痤瘡隔 離膜,其是使用上述的透明痤瘡隔離膜的形成方法所製得。透明痤瘡隔離膜可附著於皮膚表面達至少4小時。
依據本發明的一個實施例,上述的透明痤瘡隔離膜為單層膜且不使用支撐基材。
應用本發明的水性痤瘡隔離組成物、透明痤瘡隔離膜及其形成方法,可阻隔痤瘡與刺激物(例如各式化妝品或空氣中的懸浮微粒等)接觸,避免痤瘡反覆發炎。
本發明的目的在於提供一種水性痤瘡隔離組成物,其組成中大部分為水,並包含特定的高分子聚合物和特定的功能性添加劑。藉由所述水性痤瘡隔離組成物,可直接於皮膚(或皮膚的痤瘡上)形成透明痤瘡隔離膜,以阻隔痤瘡與刺激物的接觸並提供抗發炎、舒緩等功能,從而加速痤瘡的復原。再者,水性痤瘡隔離組成物乾燥速度快,有利於透明痤瘡隔離膜之形成。進一步而言,所形成的透明痤瘡隔離膜對皮膚具有良好的服貼度且無色,故不影響彩妝的成色也不會有因過厚的膜層而起屑。
此處所稱之水性痤瘡隔離組成物,其中所含的成分皆屬親水性物質,特別是使用親水性的高分子聚合物。高分子聚合物的巨結構以及親水性,抑制皮膚吸收高分子聚合物,因此可減緩水性痤瘡隔離組成物對皮膚的刺激。此 外,親水性的功能性添加劑藉由高分子聚合物所成的膜而固定於特定位置,以使特定位置的痤瘡的表面可持續接觸親水性的功能性添加劑而得以舒緩或消炎。
此處所稱之刺激物係指化妝品、保養品、空氣中的懸浮微粒等等可能惡化痤瘡發炎情況的物質。
本發明的水性痤瘡隔離組成物包含高分子聚合物(A)、增稠劑(B)、功能性添加劑(C)及水(D)。基於高分子聚合物(A)的使用量為100重量份,增稠劑(B)的使用量為2重量份至20重量份,功能性添加劑(C)的使用量為15重量份至150重量份,以及水(D)的使用量為380重量份至4700重量份。
在一實施例中,此處所稱的高分子聚合物(A)可包含聚酯-5、聚氨酯-32及/或聚氨酯-48。本發明選定特定的高分子聚合物(A),配合上述特定的使用量,使藉由水性痤瘡隔離組成物形成的透明痤瘡隔離膜,可具有適當的柔軟度,從而使透明痤瘡隔離膜對皮膚有良好的服貼度。使用特定的高分子聚合物(A)的其他好處還包含減緩肌膚緊繃感及刺激感等。
倘若任意更換所使用的高分子聚合物(A),例如使用聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或硝基纖維素等高分子聚合物,則溶解度不佳或透明痤瘡隔離膜的質地較硬、對皮膚的服貼度不足,且有成膜白化的問題。此外,倘若高分子聚合物(A)的使用量不在所規範的範圍內,太少則無法形成透明痤瘡隔離膜(無法完整成膜而未能提供實質隔離的功效),太 多則在形成透明痤瘡隔離膜後,經摩擦會起屑。例如:於皮膚上塗覆彩妝品(例如粉底等)時,即可能發生上述的摩擦。
在一實施例中,所述增稠劑(B)為黃原膠。本發明利用黃原膠做為增稠劑,使水性痤瘡隔離組成物的黏度為2000cps以下。倘若水性痤瘡隔離組成物的黏度過高,會有透明痤瘡隔離膜厚度過厚、緊繃感明顯、摩擦後起屑等缺點。進一步而言,黃原膠在常用的各種增稠劑中為相對穩定的膠體,其較不易受酸鹼值影響而產生沉澱,有利於由水性痤瘡隔離組成物形成的透明痤瘡隔離膜。特別說明的是,本發明不選用卡波姆做為增稠劑,因其成膜性較差且易受酸鹼值影響且不耐離子,故易有析出物產生。
在一實施例中,所述功能性添加劑(C)為洋蔥萃取液、維他命B3、維他命B5或上述的組合。特別說明的是,雖然目前已知許多具備抗發炎、抑菌等對痤瘡有療效的成分,例如:洋甘菊萃取液或柳葉蘭萃取液等。然而,若未選用特定的功能性添加劑(C),而將任意添加劑加入本發明的水性痤瘡隔離組成物中時,例如加入上述的洋甘菊萃取液或柳葉蘭萃取液,常有產生沉澱物或是水性痤瘡隔離組成物黃化等缺點,以致於無法形成透明無色的痤瘡隔離膜。
在一實施例中,所述水(D)可為去離子水。在其他實施例中,本發明的水性痤瘡隔離組成物可進一步包含防腐劑(E)。一般而言,為降低水性痤瘡隔離組成物的刺激性,可使用的防腐劑(E)包含苯氧乙醇、辛甘醇、丁二醇、戊二醇、己二醇或上述的組合。在一例子中,基於高分子聚 合物(A)的使用量為100重量份,防腐劑(E)的使用量為3重量份至30重量份。特別說明的是,雖然所舉的防腐劑(E)例子多為二醇類化合物,但若二醇類化合物的使用量(例如做為助溶劑)過多,由於二醇與水性痤瘡隔離組成物容易產生氫鍵,從而使水性痤瘡隔離組成物的乾燥速度(相當於成膜速度)變慢。此外,所使用的防腐劑(E)之二醇類也是經過挑選的,倘若任意使用其他種類的二醇類,也可能造成水性痤瘡隔離組成物形成的隔離膜經摩擦後易起屑。
在一較佳的實施例中,水(D)的使用量為佔水性痤瘡隔離組成物的80重量百分比至94重量百分比。特別說明的是,鑒於有機溶劑易產生刺激性,本發明的水性痤瘡隔離組成物排除使用低級單元醇有機溶劑,例如碳數為1至4的單元醇有機溶劑。
本發明的另一個目的在於提供一種透明痤瘡隔離膜的形成方法。所述方法包含對上述水性痤瘡隔離組成物進行塗佈步驟,以形成塗層於一表面上,以及自然乾燥所述塗層達40秒至1.5分鐘,從而形成透明痤瘡隔離膜。在塗佈步驟中所使用的水性痤瘡隔離組成物為在上述表面的每一單位面積(平方公分)上有1毫克至100毫克的量。
在一例子中,上述表面可為人體皮膚,而上述塗佈步驟可例如直接將水性痤瘡隔離組成物置於皮膚表面,並以棉花棒或其他醫材塗抹均勻。
本發明的又一個目的在於提供一種透明痤瘡隔離膜,其可附著於皮膚表面達至少4小時。換言之,本發明 的透明痤瘡隔離膜可長時間貼附於皮膚表面,並使透明痤瘡隔離膜中的功能性添加劑可持續釋放至痤瘡表面,以達長時間的療效。
在一實施例中,透明痤瘡隔離膜為單層膜且不使用支撐基材。所述支撐基材可例如為織物、布材、紙等。也就是,經由前述的形成方法所形成的透明痤瘡隔離膜,可單獨成膜並覆蓋痤瘡。使用支撐基材的缺點在於對皮膚表面的服貼度不足,且支撐基材的顏色影響彩妝的成色及均勻性。
以下提供複數個實施例與比較例具體說明本發明的施行方法。
實施例1
首先,在70℃至80℃的水浴中,將100重量份的聚酯-5(型號:AQ55S,伊士肯化學股份有限公司製)溶解於4700重量份的水中,並持續攪拌達3分鐘。接著,在自然降溫的過程中加入20重量份的黃原膠(型號:NovaXan 200T),並以270rpm至1010rpm的攪拌速度攪拌達10分鐘。之後,當溫度降為45℃時,加入150重量份的洋蔥萃取液(型號:4358 100G ONION EXTRA GNBN,科友實業)。接著,加入30重量份的苯氧乙醇/辛甘醇,並以660rpm的攪拌速度攪拌7分鐘,以製得實施例1的水性痤瘡隔離組成物。關於實施例1的評價結果,請參表1。
實施例2
首先,將82.57重量份的聚氨酯-32(型號:Baycusan C1003)以及17.43重量份的聚氨酯-48(型號:Baycusan C1008)加入941.78重量份的水中,以400rpm的攪拌速度攪拌達10分鐘。接著,加入4.34重量份的黃原膠,並以900rpm的速度攪拌達30分鐘。然後,加入32.55重量份的洋蔥萃取液,以900rpm的速度攪拌達2分鐘。之後,加入6.5重量份的苯氧乙醇/辛甘醇,以900rpm的速度攪拌達10分鐘,以製得實施例2的水性痤瘡隔離組成物。關於實施例2的評價結果,請參表1。
實施例3至5以及比較例1至6
實施例3至5以及比較例1至6係以與實施例1或2相同的方法進行,且選用實施例1或2取決於所使用的高分子聚合物為聚酯或聚氨酯。不同的是,實施例3至5以及比較例1至6改變組成物中成分的種類或比例。關於實施例3至5以及比較例1至6的具體組成和評價結果請參表1。
評價方式
1. 透明度
本發明此處所稱之透明度係將上述實施例和比較例的水性痤瘡隔離組成物塗覆於人體皮膚上,經自然乾燥後觀察所形成的痤瘡隔離膜的成色,其具體評價標準如下:◎:目視不可見痤瘡隔離膜。
○:目視可略見痤瘡隔離膜。
×:目視可清楚看見痤瘡隔離膜(例如白化的膜)。
2. 成膜速度
本發明此處所稱之成膜速度係將上述實施例和比較例的水性痤瘡隔離組成物塗覆於人體皮膚上,在室溫(例如25℃)下測量水性痤瘡隔離組成物乾燥形成透明痤瘡隔離膜的時間。此處所稱之乾燥的定義為以手測試組成物塗覆處,不會有黏著感即為已乾燥成膜。成膜速度的評價標準如下:◎:成膜速度為40秒至1分鐘。
○:成膜速度為大於1分鐘至1分半。
×:成膜速度為大於1分半。
3. 成膜所需組成物量
本發明所稱之成膜所需組成物量是對應單位面積的人體皮膚上,形成透明痤瘡隔離膜的最低水性痤瘡隔離組成物的量。成膜所需組成物量的評價標準如下:◎:使用量為1mg/cm2至20mg/cm2
○:使用量為20mg/cm2至100mg/cm2
×:使用量大於100mg/cm2
4. 摩擦後起屑與否
本發明所稱之摩擦後起屑與否是藉由對實施例與比較例的水性痤瘡隔離組成物所形成的痤瘡隔離膜,以手進行摩擦,觀察是否有白色碎屑產生。摩擦後起屑與否的評價標準如下:◎:無碎屑產生。
×:有碎屑產生。
5. 刺激感
本發明所稱之刺激感是將實施例與比較例的水性痤瘡隔離組成物塗覆於皮膚的痤瘡上,並以感官測試判定是否有刺痛、發熱、發紅等刺激感受。刺激感的評價標準如下:◎:無刺激感。
×:有刺激感。
6. 痤瘡消炎效果
本發明所稱之痤瘡消炎效果是將實施例與比較例的水性痤瘡隔離組成物塗覆於皮膚的痤瘡上,並測量改善痤瘡發炎的時間長短。痤瘡消炎效果的評價標準如下:◎:一天即有改善。
○:持續施予水性痤瘡隔離組成物達7天有改善。
×:持續施予水性痤瘡隔離組成物達14天才有改善或未有改善。
如表1的實施例1至5可知,本發明主張的水性痤瘡隔離組成物具有良好的透明度、成膜速度、低使用量、不產生碎屑及刺激感,以及具有良好消炎效果等優點。另一方面,根據表1的比較例1至6可知,當未使用本發明主張的特定高分子聚合物(A)、增稠劑(B)及/或功能性添加劑(C)時,會有透明度差、成膜速度慢、產生碎屑等缺點。此外,當水(D)的含量過多時,組成物的成膜性不佳,連帶影響透明痤瘡隔離膜的消炎效果。由於無法完全成膜,致使無法達到隔離的效果。
此外,經實測,本發明之水性痤瘡隔離組成物 形成的透明痤瘡隔離膜可於皮膚上附著達4小時以上,以提供持續的隔離及消炎效果。
本發明的水性痤瘡隔離組成物、透明痤瘡隔離膜及其形成方法,藉由組成中大部分為水,並選用特定的高分子聚合物和功能性添加劑,以達到良好的透明度、成膜速度、低使用量、不產生碎屑、低刺激感以及良好消炎效果等優點。此外,所述水性痤瘡隔離組成物形成的透明痤瘡隔離膜,對皮膚的附著度高。因此,本發明的水性痤瘡隔離組成物適用隔離於皮膚上的微傷口(痤瘡)與外界刺激物,並且不影響化妝的效果。
雖然本發明已以數個實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明,在本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (10)

  1. 一種水性痤瘡隔離組成物,包含:一高分子聚合物(A),包含聚酯-5、聚氨酯-32及/或聚氨酯-48;一增稠劑(B);一功能性添加劑(C),包含洋蔥萃取液、維生素B3、維生素B5或上述的組合;以及水(D),其中基於該高分子聚合物(A)的使用量為100重量份,該增稠劑(B)的使用量為2重量份至20重量份,該功能性添加劑(C)的使用量為15重量份至150重量份,以及該水(D)的使用量為380重量份至4700重量份。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之水性痤瘡隔離組成物,其中該增稠劑(B)為黃原膠。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之水性痤瘡隔離組成物,其中該水性痤瘡隔離組成物具有低於2000cps的一黏度。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之水性痤瘡隔離組成物,其中該水(D)的使用量為佔該水性痤瘡隔離組成物的80重量百分比至94重量百分比。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之水性痤瘡隔 離組成物,更包含一防腐劑(E),且基於該高分子聚合物(A)的使用量為100重量份,該防腐劑(E)的使用量為3重量份至30重量份。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之水性痤瘡隔離組成物,其中該防腐劑(E)為苯氧乙醇、辛甘醇、丁二醇、戊二醇、己二醇或上述的任意組合。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之水性痤瘡隔離組成物,不包含低級單元醇類有機溶劑。
  8. 一種透明痤瘡隔離膜的形成方法,包含:對如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之水性痤瘡隔離組成物進行一塗佈步驟,以形成一塗層於一表面上;以及自然乾燥該塗層達40秒至1.5分鐘,以形成該透明痤瘡隔離膜,其中在該塗佈步驟中,該水性痤瘡隔離組成物的使用量為1毫克/平方公分(mg/cm2)至100mg/cm2
  9. 一種透明痤瘡隔離膜,其係使用如申請專利範圍第8項所述之透明痤瘡隔離膜的形成方法所製得,其中該透明痤瘡隔離膜得附著於一皮膚表面達至少4小時。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之透明痤瘡隔離膜,其為一單層膜且不使用一支撐基材。
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