CN109806209B - 水性痤疮隔离组成物、透明痤疮隔离膜及其形成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种水性痤疮隔离组成物，其包含高分子聚合物(A)、增稠剂(B)、功能性添加剂(C)及水(D)。本发明又提供一种使用上述水性痤疮隔离组成物形成透明痤疮隔离膜的方法，以及一种透明痤疮隔离膜。此透明痤疮隔离膜具有低刺激感、持久不起屑及良好服贴度的优点。
Description
技术领域
本发明是有关于一种水性痤疮隔离组成物、透明痤疮隔离膜及其形成方法，且特别是有关于一种选用特定高分子聚合物和功能性添加剂的水性痤疮隔离组成物，以形成低刺激感、具有良好服贴度、持久且不起屑的透明痤疮隔离膜及其形成方法。
背景技术
痤疮，俗称为青春痘，为常见的皮肤问题。一般而言，痤疮为一种因毛囊皮脂腺阻塞而产生的皮肤病，多发于脸部、颈部、前后胸部等皮脂腺丰富的部位。
一般而言，应避免于痤疮发生处涂抹粉底、腮红等彩妆品，以防止刺激痤疮使其恶化，因此造成不便。此外，日益劣化的空气质量，空气中的悬浮微粒也可能刺激痤疮而有负面影响。
目前已知有一些产品或方法可阻隔痤疮与刺激物的接触。其一为常见的痘痘贴或伤口敷料，然而无论是痘痘贴或敷料均含有支撑基材层，使上述商品可固定于痤疮上。当使用此类产品时，难以避免于脸上留下明显的基材痕迹和突起的问题，不利于上妆。
另一种常见的方法是适用于伤口的凝胶状成膜组成物。然而，上述凝胶状成膜组成物虽然可用于阻隔痤疮与刺激物的接触，但有膜厚较厚而易起屑、刺激性较高(因为内含为了快干而添加的乙醇等有机溶剂)、容易白化影响美观等缺点。
鉴于上述种种问题，目前亟需提出一种水性痤疮隔离组成物、透明痤疮隔离膜及其形成方法。所述水性痤疮组成物可在较短的时间内形成透明、轻薄、服贴度高、低刺激感且经摩擦不起屑的透明痤疮隔离膜，且上述透明痤疮隔离膜不需要支撑基材层。
发明内容
本发明的一目的在于提供一种水性痤疮隔离组成物、透明痤疮隔离膜及其形成方法，水性痤疮隔离组成物是以水为基底，并包含特定的使用量之特定高分子聚合物和特定功能性添加剂，以阻绝痤疮与其他外来物质的接触，并帮助痤疮复原。
为实现上述目的，本发明一态样提出一种水性痤疮隔离组成物，其包含高分子聚合物(A)、增稠剂(B)、功能性添加剂(C)及水(D)。高分子聚合物(A)包含聚酯-5、聚氨酯-32及/或聚氨酯-48。功能性添加剂(C)包含洋葱萃取液、维生素B3、维生素B5或上述的组合。基于高分子聚合物(A)的使用量为100重量份，增稠剂(B)的使用量为2重量份至20重量份，功能性添加剂(C)的使用量为15重量份至150重量份，以及水(D)的使用量为380重量份至4700重量份。
依据本发明的一个实施例，上述增稠剂(B)为黄原胶。
依据本发明的一个实施例，水性痤疮隔离组成物具有低于2000cps的黏度。
依据本发明的一个实施例，水(D)的使用量为占水性痤疮隔离组成物的80重量百分比至94重量百分比。
依据本发明的一个实施例，水性痤疮隔离组成物更包含醇类(E)，且基于高分子聚合物(A)的使用量为100重量份，醇类(E)的使用量为3重量份至30重量份。
依据本发明的一个实施例，醇类(E)为苯氧乙醇、辛甘醇、丁二醇、戊二醇、己二醇或上述的任意组合。
依据本发明的一个实施例，水性痤疮隔离组成物不包含低级单元醇类有机溶剂。
本发明的另一个态样在于提供一种透明痤疮隔离膜的形成方法，其包含对上述的水性痤疮隔离组成物进行涂布步骤，以形成涂层于一表面上。所述形成方法更包含自然干燥上述涂层达40秒至1.5分钟，以形成透明痤疮隔离膜。在涂布步骤中，水性痤疮隔离组成物的使用量为1毫克/平方公分(mg/cm2)至100mg/cm2。
本发明的又一个态样在于提供一种透明痤疮隔离膜，其是使用上述的透明痤疮隔离膜的形成方法所制得。透明痤疮隔离膜可附着于皮肤表面达至少4小时。
依据本发明的一个实施例，上述的透明痤疮隔离膜为单层膜且不使用支撑基材。
应用本发明的水性痤疮隔离组成物、透明痤疮隔离膜及其形成方法，可阻隔痤疮与刺激物(例如各式化妆品或空气中的悬浮微粒等)接触，避免痤疮反复发炎。
具体实施方式
本发明的目的在于提供一种水性痤疮隔离组成物，其组成中大部分为水，并包含特定的高分子聚合物和特定的功能性添加剂。借由所述水性痤疮隔离组成物，可直接于皮肤(或皮肤的痤疮上)形成透明痤疮隔离膜，以阻隔痤疮与刺激物的接触并提供抗发炎、舒缓等功能，从而加速痤疮的复原。再者，水性痤疮隔离组成物干燥速度快，有利于透明痤疮隔离膜之形成。进一步而言，所形成的透明痤疮隔离膜对皮肤具有良好的服贴度且无色，故不影响彩妆的成色也不会有因过厚的膜层而起屑。
此处所称之水性痤疮隔离组成物，其中所含的成分都属亲水性物质，特别是使用亲水性的高分子聚合物。高分子聚合物的巨结构以及亲水性，抑制皮肤吸收高分子聚合物，因此可减缓水性痤疮隔离组成物对皮肤的刺激。此外，亲水性的功能性添加剂借由高分子聚合物所成的膜而固定于特定位置，以使特定位置的痤疮的表面可持续接触亲水性的功能性添加剂而得以舒缓或消炎。
此处所称之刺激物系指化妆品、保养品、空气中的悬浮微粒等等可能恶化痤疮发炎情况的物质。
本发明的水性痤疮隔离组成物包含高分子聚合物(A)、增稠剂(B)、功能性添加剂(C)及水(D)。基于高分子聚合物(A)的使用量为100重量份，增稠剂(B)的使用量为2重量份至20重量份，功能性添加剂(C)的使用量为15重量份至150重量份，以及水(D)的使用量为380重量份至4700重量份。
在一实施例中，此处所称的高分子聚合物(A)可包含聚酯-5、聚氨酯-32及/或聚氨酯-48。本发明选定特定的高分子聚合物(A)，配合上述特定的使用量，使借由水性痤疮隔离组成物形成的透明痤疮隔离膜，可具有适当的柔软度，从而使透明痤疮隔离膜对皮肤有良好的服贴度。使用特定的高分子聚合物(A)的其他好处还包含减缓肌肤紧绷感及刺激感等。
倘若任意更换所使用的高分子聚合物(A)，例如使用聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或硝基纤维素等高分子聚合物，则溶解度不佳或透明痤疮隔离膜的质地较硬、对皮肤的服贴度不足，且有成膜白化的问题。此外，倘若高分子聚合物(A)的使用量不在所规范的范围内，太少则无法形成透明痤疮隔离膜(无法完整成膜而未能提供实质隔离的功效)，太多则在形成透明痤疮隔离膜后，经摩擦会起屑。例如：于皮肤上涂覆彩妆品(例如粉底等)时，即可能发生上述的摩擦。
在一实施例中，所述增稠剂(B)为黄原胶。本发明利用黄原胶做为增稠剂，使水性痤疮隔离组成物的黏度为2000cps以下。倘若水性痤疮隔离组成物的黏度过高，会有透明痤疮隔离膜厚度过厚、紧绷感明显、摩擦后起屑等缺点。进一步而言，黄原胶在常用的各种增稠剂中为相对稳定的胶体，其较不易受酸碱值影响而产生沉淀，有利于由水性痤疮隔离组成物形成的透明痤疮隔离膜。特别说明的是，本发明不选用卡波姆做为增稠剂，因其成膜性较差且易受酸碱值影响且不耐离子，故易有析出物产生。
在一实施例中，所述功能性添加剂(C)为洋葱萃取液、维他命B3、维他命B5或上述的组合。特别说明的是，虽然目前已知许多具备抗发炎、抑菌等对痤疮有疗效的成分，例如：洋甘菊萃取液或柳叶兰萃取液等。然而，若未选用特定的功能性添加剂(C)，而将任意添加剂加入本发明的水性痤疮隔离组成物中时，例如加入上述的洋甘菊萃取液或柳叶兰萃取液，常有产生沉淀物或是水性痤疮隔离组成物黄化等缺点，以致于无法形成透明无色的痤疮隔离膜。
在一实施例中，所述水(D)可为去离子水。在其他实施例中，本发明的水性痤疮隔离组成物可进一步包含醇类(E)。一般而言，为降低水性痤疮隔离组成物的刺激性，可使用的醇类(E)包含苯氧乙醇、辛甘醇、丁二醇、戊二醇、己二醇或上述的组合。在一例子中，基于高分子聚合物(A)的使用量为100重量份，醇类(E)的使用量为3重量份至30重量份。特别说明的是，虽然所举的醇类(E)例子多为二醇类化合物，但若二醇类化合物的使用量(例如做为助溶剂)过多，由于二醇与水性痤疮隔离组成物容易产生氢键，从而使水性痤疮隔离组成物的干燥速度(相当于成膜速度)变慢。此外，所使用的醇类(E)之二醇类也是经过挑选的，倘若任意使用其他种类的二醇类，也可能造成水性痤疮隔离组成物形成的隔离膜经摩擦后易起屑。
在一较佳的实施例中，水(D)的使用量为占水性痤疮隔离组成物的80重量百分比至94重量百分比。特别说明的是，鉴于有机溶剂易产生刺激性，本发明的水性痤疮隔离组成物排除使用低级单元醇有机溶剂，例如碳数为1至4的单元醇有机溶剂。
本发明的另一个态样在于提供一种透明痤疮隔离膜的形成方法。所述方法包含对上述水性痤疮隔离组成物进行涂布步骤，以形成涂层于一表面上，以及自然干燥所述涂层达40秒至1.5分钟，从而形成透明痤疮隔离膜。在涂布步骤中所使用的水性痤疮隔离组成物为在上述表面的每一单位面积(平方公分)上有1毫克至100毫克的量。
在一例子中，上述表面可为人体皮肤，而上述涂布步骤可例如直接将水性痤疮隔离组成物置于皮肤表面，并以棉花棒或其他医材涂抹均匀。
本发明的又一个态样在于提供一种透明痤疮隔离膜，其可附着于皮肤表面达至少4小时。换言之，本发明的透明痤疮隔离膜可长时间贴附于皮肤表面，并使透明痤疮隔离膜中的功能性添加剂可持续释放至痤疮表面，以达长时间的疗效。
在一实施例中，透明痤疮隔离膜为单层膜且不使用支撑基材。所述支撑基材可例如为织物、布材、纸等。也就是，经由前述的形成方法所形成的透明痤疮隔离膜，可单独成膜并覆盖痤疮。使用支撑基材的缺点在于对皮肤表面的服贴度不足，且支撑基材的颜色影响彩妆的成色及均匀性。
以下提供复数个实施例与比较例具体说明本发明的施行方法。
实施例1
首先，在70℃至80℃的水浴中，将100重量份的聚酯-5(型号：AQ55S，伊士肯化学股份有限公司制)溶解于4700重量份的水中，并持续搅拌达3分钟。接着，在自然降温的过程中加入20重量份的黄原胶(型号：NovaXan 200T)，并以270rpm至1010rpm的搅拌速度搅拌达10分钟。之后，当温度降为45℃时，加入150重量份的洋葱萃取液(型号：4358 100G ONIONEXTRA GNBN，科友实业)。接着，加入30重量份的苯氧乙醇/辛甘醇，并以660rpm的搅拌速度搅拌7分钟，以制得实施例1的水性痤疮隔离组成物。关于实施例1的评价结果，请参表1。
实施例2
首先，将82.57重量份的聚氨酯-32(型号：Baycusan C1003)以及17.43重量份的聚氨酯-48(型号：Baycusan C1008)加入941.78重量份的水中，以400rpm的搅拌速度搅拌达10分钟。接着，加入4.34重量份的黄原胶，并以900rpm的速度搅拌达30分钟。然后，加入32.55重量份的洋葱萃取液，以900rpm的速度搅拌达2分钟。之后，加入6.5重量份的苯氧乙醇/辛甘醇，以900rpm的速度搅拌达10分钟，以制得实施例2的水性痤疮隔离组成物。关于实施例2的评价结果，请参表1。
实施例3至5以及比较例1至6
实施例3至5以及比较例1至6是以与实施例1或2相同的方法进行，且选用实施例1或2取决于所使用的高分子聚合物为聚酯或聚氨酯。不同的是，实施例3至5以及比较例1至6改变组成物中成分的种类或比例。关于实施例3至5以及比较例1至6的具体组成和评价结果请参表1。
评价方式
1.透明度
本发明此处所称之透明度是将上述实施例和比较例的水性痤疮隔离组成物涂覆于人体皮肤上，经自然干燥后观察所形成的痤疮隔离膜的成色，其具体评价标准如下：
◎：目视不可见痤疮隔离膜。
○：目视可略见痤疮隔离膜。
：目视可清楚看见痤疮隔离膜(例如白化的膜)。
2.成膜速度
本发明此处所称之成膜速度系将上述实施例和比较例的水性痤疮隔离组成物涂覆于人体皮肤上，在室温(例如25℃)下测量水性痤疮隔离组成物干燥形成透明痤疮隔离膜的时间。此处所称之干燥的定义为以手测试组成物涂覆处，不会有黏着感即为已干燥成膜。成膜速度的评价标准如下：
◎：成膜速度为40秒至1分钟。
○：成膜速度为大于1分钟至1分半。
：成膜速度为大于1分半。
3.成膜所需组成物量
本发明所称之成膜所需组成物量对应单位面积的人体皮肤上，形成透明痤疮隔离膜的最低水性痤疮隔离组成物的量。成膜所需组成物量的评价标准如下：
◎：使用量为1mg/cm2至20mg/cm2。
○：使用量为20mg/cm2至100mg/cm2。
×：使用量大于100mg/cm2。
4.摩擦后起屑与否
本发明所称之摩擦后起屑与否是借由对实施例与比较例的水性痤疮隔离组成物所形成的痤疮隔离膜，以手进行摩擦，观察是否有白色碎屑产生。摩擦后起屑与否的评价标准如下：
◎：无碎屑产生。
：有碎屑产生。
5.刺激感
本发明所称之刺激感是将实施例与比较例的水性痤疮隔离组成物涂覆于皮肤的痤疮上，并以感官测试判定是否有刺痛、发热、发红等刺激感受。刺激感的评价标准如下：
◎：无刺激感。
：有刺激感。
6.痤疮消炎效果
本发明所称之痤疮消炎效果是将实施例与比较例的水性痤疮隔离组成物涂覆于皮肤的痤疮上，并测量改善痤疮发炎的时间长短。痤疮消炎效果的评价标准如下：
◎：一天即有改善。
○：持续施予水性痤疮隔离组成物达7天有改善。
：持续施予水性痤疮隔离组成物达14天才有改善或未有改善。
如表1的实施例1至5可知，本发明主张的水性痤疮隔离组成物具有良好的透明度、成膜速度、低使用量、不产生碎屑及刺激感，以及具有良好消炎效果等优点。另一方面，根据表1的比较例1至6可知，当未使用本发明主张的特定高分子聚合物(A)、增稠剂(B)及/或功能性添加剂(C)时，会有透明度差、成膜速度慢、产生碎屑等缺点。此外，当水(D)的含量过多时，组成物的成膜性不佳，连带影响透明痤疮隔离膜的消炎效果。由于无法完全成膜，致使无法达到隔离的效果。
此外，经实测，本发明实施例1至5的水性痤疮隔离组成物形成的透明痤疮隔离膜可于皮肤上附着达4小时以上，以提供持续的隔离及消炎效果。
本发明的水性痤疮隔离组成物、透明痤疮隔离膜及其形成方法，借由组成中大部分为水，并选用特定的高分子聚合物和功能性添加剂，以达到良好的透明度、成膜速度、低使用量、不产生碎屑、低刺激感以及良好消炎效果等优点。此外，所述水性痤疮隔离组成物形成的透明痤疮隔离膜，对皮肤的附着度高。因此，本发明的水性痤疮隔离组成物适用隔离于皮肤上的微伤口(痤疮)与外界刺激物，并且不影响化妆的效果。
表1
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
Claims (7)
1.一种水性痤疮隔离组成物，其特征在于，该水性痤疮隔离组成物是由高分子聚合物(A)、黄原胶 (B)、一功能性添加剂(C)、水(D)及醇类(E)，其中该高分子聚合物(A)包含聚酯-5、聚氨酯-32及/或聚氨酯-48；
该功能性添加剂(C)包含洋葱萃取液、维生素B3、维生素B5或上述的组合，该醇类(E)包含苯氧乙醇、辛甘醇或上述的组合，基于该高分子聚合物(A)的使用量为100重量份，该黄原胶 的使用量为4.34重量份至20重量份，该功能性添加剂(C)的使用量为15重量份至150重量份，该水(D)的使用量为941.78重量份至4700重量份，该醇类(E)的使用量为6.5重量份至30重量份，且该水性痤疮隔离组成物形成一涂层于一表面并经自然干燥后不产生碎屑。
2.根据权利要求1所述的水性痤疮隔离组成物，其特征在于，该水性痤疮隔离组成物具有低于2000cps的一黏度。
3.根据权利要求1所述的水性痤疮隔离组成物，其特征在于，该水(D)的使用量为占该水性痤疮隔离组成物的80重量百分比至94重量百分比。
4.根据权利要求1所述的水性痤疮隔离组成物，其特征在于，其不包含低级单元醇类有机溶剂。
5.一种透明痤疮隔离膜的形成方法，其特征在于，包含：
对权利要求1至4中任一所述的水性痤疮隔离组成物进行一涂布步骤，以形成一涂层于一表面上；以及
自然干燥该涂层达40秒至1.5分钟，以形成该透明痤疮隔离膜，
其中，在该涂布步骤中，该水性痤疮隔离组成物的使用量为1毫克/平方公分至100毫克/平方公分。
6.一种透明痤疮隔离膜，其特征在于，其是使用权利要求5所述的透明痤疮隔离膜的形成方法所制得，其中该透明痤疮隔离膜得附着于一皮肤表面达至少4小时。
7.根据权利要求6所述的透明痤疮隔离膜，其特征在于，其为一单层膜且不使用一支撑基材。
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