TW201905130A - 光學用活性能量線聚合性接著劑及光學用積層體 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種在自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中具有優異的接著力的光學用活性能量線接著劑。一種光學用活性能量線聚合性接著劑，其包含：分子量小於500且具有雜環的(甲基)丙烯酸酯單體（A）、分子量小於500且具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體（B）及分子量小於500且具有雜環以外的環的(甲基)丙烯酸酯單體（C），所述雜環包含選自由硫、氧及氮所組成的群組中的兩個以上的雜原子作為構成環的原子。

Description

光學用活性能量線聚合性接著劑及光學用積層體

本發明涉及一種光學用活性能量線聚合性接著劑。

在顯示器等顯示裝置等的光學用途中，活性能量線聚合性接著劑由於聚合速度快、且一般而言可無溶劑地使用，因此具有作業性優異、進而聚合時所需的能量極低等優異的特性，因而得到廣泛使用。一般而言，活性能量線聚合性接著劑已知有自由基聚合性的活性能量線聚合性接著劑、或陽離子聚合性的活性能量線聚合性接著劑。

顯示器等顯示裝置中通常會根據用途而使用用於防止來自外部光源的反射的抗反射膜、或用於防止顯示裝置表面受損的保護膜（protect film）等各種膜，例如在構成液晶顯示器（liquid crystal display，LCD）的液晶單元（cell）用構件中，積層有偏光板及相位差膜。

另外，平板顯示器（flat panel display，FPD）有時也不單單用作顯示裝置，而且還在其表面設置觸控面板（touch panel）的功能而用作輸入裝置。觸控面板中也使用有保護膜、抗反射膜或氧化銦錫（indium tin oxid，ITO）蒸鍍樹脂膜等。

另外，顯示裝置中，自背面將液晶層照亮而使其發光的背光（backlight）方式較為普及，在液晶層的下表面側裝備有邊緣光（edge-light）型、直下型等的背光單元（backlight unit）。所述邊緣光型的背光單元基本上具備：作為光源的線狀的燈（lamp）、以端部沿著燈的方式配置的方形板狀的導光板、配設在導光板的表面側的光擴散片、及配設在光擴散片的表面側的棱鏡片（prism sheet）。最近，作為光源，開始使用色彩再現性或省電優異的發光二極體（light emitting diode，LED）來代替冷極管（冷陰極螢光燈（cold cathode fluorescent lamp，CCFL）），因而耐熱性或尺寸穩定性的要求變得更高。

而且，顯示裝置隨著其用途擴大而會在各種環境下使用。例如，汽車導航（car navigation）等車載型的液晶顯示裝置在夏季暴露於嚴酷的高溫環境下，因此需要高溫下的接著力。進而在冬季的寒冷地區，需要低溫下的接著力。

作為顯示裝置中所使用的接著劑，已揭示有含有含羧基的乙烯基系聚合物及乙烯基系單體的接著劑（專利文獻1）。

專利文獻2中揭示有一種含有脂環式環氧樹脂與數量平均分子量為400以上的多元醇及活性能量線感應催化劑的活性能量線接著劑。 [現有技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2015-110763號公報 [專利文獻2]日本專利特開2007-224235號公報

[發明所要解決的問題] 但是，使用現有的活性能量線接著劑的顯示裝置在車載用途等中自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中的接著力不充分，特別是低溫下的接著力不充分。

本發明所要解決的問題的目的在於提供一種在自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中具有優異的接著力的光學用活性能量線接著劑。 [解決問題的技術手段]

本發明涉及一種光學用活性能量線聚合性接著劑，其包含：分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）（其中，丙烯醯基嗎啉除外）、分子量小於500且具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）（其中，具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）除外）及分子量小於500且具有雜環以外的環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（C）（其中，分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）及具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）除外），所述雜環包含選自由硫、氧及氮所組成的群組中的兩個以上的雜原子作為構成環的原子。

另外，本發明涉及一種所述光學用活性能量線聚合性接著劑，其進而包含一種以上的選自由具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚胺基甲酸酯系寡聚物（D1）、具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚酯系寡聚物（D2）及具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的環氧系寡聚物（D3）所組成的群組中的寡聚物。

另外，本發明涉及一種所述光學用活性能量線聚合性接著劑，其在光學用活性能量線聚合性接著劑中，包含5質量%～70質量%的具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）、20質量%～80質量%的具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）、5質量%～50質量%的具有雜環以外的環結構的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（C）。

另外，本發明涉及一種光學用積層體，其具備：第一基材、樹脂層、及第二基材，所述樹脂層是所述光學用活性能量線聚合性接著劑的硬化物。 [發明的效果]

根據本發明，可提供一種在自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中具有優異的接著力的光學用活性能量線聚合性接著劑。

以下，對本發明的實施方式進行說明。 ＜光學用活性能量線聚合性接著劑＞ 本發明的光學用活性能量線聚合性接著劑（以下有時簡稱為「接著劑」）的特徵在於包含：分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）（其中，丙烯醯基嗎啉除外）、分子量小於500且具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）（其中，具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）除外）及分子量小於500且具有雜環以外的環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（C）（其中，分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）及分子量小於500且具有羥基的α,β-乙烯性不飽和雙鍵（B）除外），所述雜環包含選自由硫、氧及氮所組成的群組中的兩個以上的雜原子作為構成環的原子。

此處，所謂「活性能量線」是指包含紫外線、可見光線、紅外線、電子束（electron beam，EB）、及放射線，且可提供用以產生化學反應的活化中所需的能量的廣義的能量線。本發明的活性能量線聚合性接著劑通過所述活性能量線的照射而進行聚合反應，形成樹脂層等硬化物。

另外，本說明書中，當表述為「(甲基)丙烯醯基」、「(甲基)丙烯酸」、「(甲基)丙烯酸酯」、「(甲基)丙烯醯氧基」、及「(甲基)烯丙基」時，只要無特別說明，則分別是指「丙烯醯基及/或甲基丙烯醯基」、「丙烯酸及/或甲基丙烯酸」、「丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯」、「丙烯醯氧基及/或甲基丙烯醯氧基」、及「烯丙基及/或甲基烯丙基」。

＜分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）＞ 所謂分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）（以下也稱為化合物（A）），是指具有雜環與α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的化合物，所述雜環包含選自由硫、氧及氮所組成的群組中的兩個以上的雜原子作為構成環的原子（環員原子）。 通過在接著劑中包含化合物（A），而在雜環的雜原子與基材表面的羥基等官能基之間形成氫鍵，室溫及低溫下的接著力提升。進而，由於環狀結構，高溫下的凝聚力提升，高溫下的接著力提升。

包含選自由硫、氧及氮所組成的群組中的兩個以上的雜原子作為環員原子的雜環可列舉：二硫雜環戊烷（dithiolane）環、二硫酚（dithiol）環等具有兩個以上的硫原子的雜環；碳酸酯環、二氧雜環戊烷（dioxolane）環、二噁烷（dioxane）環等具有兩個以上的氧原子的雜環；異三聚氰酸環、咪唑環、吡唑環、吡嗪環、嘧啶環、呱嗪環等具有兩個以上的氮原子的雜環；噁唑環、異噁唑環、噁嗪環、噁二唑環、噁二嗪環等具有氧原子與氮原子的雜環；噻唑環、苯並噻唑環、異噻唑環、噻嗪環、噻二唑環、噻二嗪環、二噻嗪環等具有硫原子與氮原子的雜環等。 這些雜環中，就在自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中優異的方面而言，較佳為具有兩個以上的氧原子作為環員原子的雜環，較佳為具有兩個氧原子作為環員原子的雜環。另外，就進行聚合反應的方面而言，單環雜環優於縮合雜環，就耐熱試驗時的變色的方面而言，脂肪族雜環優於芳香族雜環。更具體而言，特佳為二氧雜環戊烷環、二噁烷環。

此外，理由雖不明確，但若在光學用活性能量線聚合性接著劑中包含丙烯醯基嗎啉，則在長期保管時發生接著劑的黏度降低，因而欠佳。

關於化合物（A）中的α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的個數，就在自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中接著力提升的方面而言，較佳為1個～6個，就硬化收縮的觀點而言，特佳為1個。

作為化合物（A）的具體例，可列舉：(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環戊烷-4-基)(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸5-乙基-1,3-二噁烷-5-基甲酯、(甲基)丙烯酸(2-氧代-1,3-二氧雜環戊烷-4-基)甲酯、1,3-二噁烷-2-酮-5-基(甲基)丙烯酸酯、1-(甲基)丙烯醯基-4-甲基呱嗪、(甲基)丙烯酸11-[1',3',3'-三甲基螺[3H-萘並[2,1-b][1,4]噁嗪-3,2'(3'H)-[1H]吲哚]-5'-基氧基]十一烷基酯、2,5-雙((甲基)丙烯醯氧基乙基硫甲基)-1,4-二噻烷等，就在自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中優異的方面而言，較佳為(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環戊烷-4-基)(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸5-乙基-1,3-二噁烷-5-基甲酯。

＜分子量小於500且具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）＞ 作為分子量小於500且具有羥基的α,β-乙烯性不飽和雙鍵（B）（以下也稱為化合物（B）），只要為具有羥基的α,β-乙烯性不飽和雙鍵則並無特別限定。 通過在接著劑中包含化合物（B），而與基材的羥基等形成氫鍵，室溫及低溫下的接著力提升。另外，通過與化合物（A）的雜環的雜原子形成氫鍵，高溫下的凝聚力提升，高溫下的接著力提升。

作為化合物（B），例如可列舉：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酯、環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯（cyclohexanedimethanol mono(meth)acrylic ester）、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂基酯、(甲基)丙烯酸乙基-α-(羥基甲基)酯等單官能(甲基)丙烯酸甘油酯； (甲基)丙烯酸縮水甘油基月桂酸酯等脂肪族酯系(甲基)丙烯酸酯；

環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯（cyclohexanedimethanol mono(meth)acrylate）、環己烷二乙醇單(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧基乙基-2-羥基乙酯等環狀(甲基)丙烯酸酯； 通過對所述具有羥基的(甲基)丙烯酸酯進行ε-己內酯的開環加成而在分子末端賦予有羥基的(甲基)丙烯酸酯； 對所述具有羥基的(甲基)丙烯酸酯反復加成環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷等環氧烷而成的環氧烷加成(甲基)丙烯酸酯等脂肪族(甲基)丙烯酸酯； N-羥基乙基(甲基)丙烯醯胺〔將N-羥基乙基丙烯醯胺與N-羥基乙基甲基丙烯醯胺一併稱為「N-羥基乙基」(甲基)丙烯醯胺〕、N-羥基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基丁基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基己基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基辛基(甲基)丙烯醯胺等含羥基的(甲基)丙烯醯胺等。

就低溫下的接著力優異的方面而言，化合物（B）較佳為(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯，特佳為(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯。

＜重量平均分子量小於500且具有雜環以外的環結構的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（C）＞ 所謂分子量小於500且具有雜環以外的環結構的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（C）（以下也稱為化合物（C）），是指包含雜環以外的烴環（芳香族烴環或脂肪族烴環）的α,β-乙烯性不飽和雙鍵化合物。化合物（C）較佳為不含雜環的包含烴環（芳香族烴環或脂肪族烴環）的α,β-乙烯性不飽和雙鍵化合物。通過包含化合物（C），可獲得高溫下的接著力優異的光學用活性能量線聚合性接著劑。

作為化合物（C），例如可列舉：苄基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性苯氧基(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、環氧烷改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、環氧烷改性雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧基乙酯、新戊二醇-丙烯酸-苯甲酸酯等具有芳香族烴環的(甲基)丙烯酸酯化合物； 氫化雙酚A的二(甲基)丙烯酸酯、六氫鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧基乙酯、環己基甲基丙烯酸酯等具有一個或多個脂肪族烴環的(甲基)丙烯酸酯化合物； 3,3-二環丙基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烯基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烯基氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烷基(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、異冰片基(甲基)丙烯酸酯、3-羥基-1-金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-2-金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基-2-金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、2-丙基-2-金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、3,5-二羥基-1-金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、1,3-金剛烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3,5-金剛烷基三(甲基)丙烯酸酯、3-羥基-1,5-金剛烷基二(甲基)丙烯酸酯等具有稠環的脂肪族烴環的(甲基)丙烯酸酯化合物等。

關於化合物（C）中的α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的個數，就在自高溫至低溫的廣泛的溫度區域中接著力提升的方面而言，較佳為1個～6個，就硬化收縮的觀點而言，較佳為1個。

作為化合物（C），就高溫下的接著力優異的方面而言，較佳為具有稠環的脂肪族烴環的α,β-乙烯性不飽和雙鍵化合物。具體而言，較佳為二環戊烯基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烯基氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烷基(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、異冰片基(甲基)丙烯酸酯，特佳為三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、異冰片基(甲基)丙烯酸酯。

關於光學用活性能量線聚合性接著劑中的化合物（A）、化合物（B）、化合物（C）的含有率，較佳為化合物（A）為5質量%～70質量%、化合物（B）為20質量%～80質量%、化合物（C）為5質量%～50質量%，更佳為化合物（A）為10質量%～70質量%、化合物（B）為30質量%～70質量%、化合物（C）為5質量%～40質量%。另外，較佳為光學用活性能量線聚合性接著劑中化合物（A）、化合物（B）、化合物（C）的合計量為70質量%以上。

本發明的光學用活性能量線聚合性接著劑通過進而包含一種以上的選自由具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚胺基甲酸酯系寡聚物（D1）（以下也稱為化合物（D1））、具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚酯系寡聚物（D2）（以下也稱為化合物（D2））、具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的環氧系寡聚物（D3）（以下也稱為化合物（D3））所組成的群組中的寡聚物，常溫下的接著力提升，就此方面而言較佳。 化合物（D1）、化合物（D2）、化合物（D3）的重量平均分子量較佳為500～100000。此外，本說明書中的重量平均分子量是利用膠體滲透層析法（gel permeation chromatography，GPC），將重量平均分子量已知的聚苯乙烯作為標準物質進行測定而得出的值。

＜具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚胺基甲酸酯系寡聚物（D1）＞ 具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚胺基甲酸酯系寡聚物（D1）（化合物（D1））是指分子內具有胺基甲酸酯鍵與α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的化合物。例如，可使具有羥基的α,β-乙烯性不飽和雙鍵基與末端具有異氰酸酯基的化合物進行反應而獲得，所述末端具有異氰酸酯基的化合物是使具有一個以上的異氰酸酯基的化合物與具有羥基的化合物進行反應而獲得。

作為具有至少一個以上的異氰酸酯基的化合物，可列舉：4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、1,4-伸苯基雙伸甲基二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯；3-異氰酸酯甲基-3,5,5-三甲基環己基異氰酸酯、六伸甲基二異氰酸酯等脂肪族異氰酸酯等。

作為化合物（D1）的具體例，可列舉：艾巴克力（EBECRYL）210、艾巴克力（EBECRYL）220（以上為大賽璐奧柰克斯（Daicel-Allnex）公司製造），CN9782、CN9783（以上為沙多瑪（SARTOMER）公司製造）等芳香族聚胺基甲酸酯系寡聚物；紫光3000B、紫光3700B（以上為日本合成化學工業公司製造），艾巴克力（BECRYL）230、艾巴克力（BECRYL）270、艾巴克力（BECRYL）8402、艾巴克力（BECRYL）8701（以上為大賽璐奧柰克斯（Daicel-Allnex）公司製造）等脂肪族聚胺基甲酸酯系寡聚物。

＜具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚酯系寡聚物（D2）＞ （D2））為分子內具有酯鍵與α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的化合物。例如，可通過在主鏈骨架中將多元酸與多元醇縮聚而獲得的聚酯的末端或者聚酯鏈中的羥基、與(甲基)丙烯酸等分子內具有一個以上的羧基的具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵的化合物的酯化反應而獲得。

作為所述多元酸，可列舉：乙二酸、丙二酸、丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、辛二酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、丁二酸酐、馬來酸酐等脂肪族系多元酸；二聚酸、環己烷二羧酸等脂環族系；間苯二甲酸、對苯二甲酸、聯苯基二羧酸等芳香族系。

作為多元醇（polyalcohol），可列舉數量平均分子量（Mn）為50～500的較低分子量的多元醇（polyol）類、或數量平均分子量（Mn）為500～30,000的較高分子量的多元醇類。

作為化合物（D2）的具體例，可列舉：CN296、CN2203、CN2259、CN2261（以上為沙多瑪（SARTOMER）公司製造）等芳香族聚酯系寡聚物；CN294、CN2270、CN2271（以上為沙多瑪（SARTOMER）公司製造）等脂肪族聚酯系寡聚物。

＜具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的環氧系寡聚物（D3）＞ 具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的環氧系寡聚物（D3）（化合物（D3））是指具有使環氧化合物的環氧基與具有羧基及/或羥基的化合物進行反應而得的部分結構、及α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的化合物。

作為環氧化合物，可列舉雙酚型環氧樹脂等芳香族環氧化合物、碳數2～20的二醇的二縮水甘油醚等脂肪族環氧化合物、脂環式環氧化合物等。

作為化合物（D3）的具體例，可列舉：CN104、CN110（以上為沙多瑪（SARTOMER）公司製造），艾巴克力（BECRYL）600、艾巴克力（BECRYL）3701（以上為大賽璐奧柰克斯（Daicel-Allnex）公司製造）等芳香族環氧系寡聚物；CN111、CN113（以上為沙多瑪（SARTOMER）公司製造），艾巴克力（BECRYL）860（大賽璐奧柰克斯（Daicel-Allnex）公司製造）等脂肪族環氧系寡聚物。

關於光學用活性能量線聚合性接著劑中的化合物（D1）、化合物（D2）及化合物（D3）的含有率，較佳為化合物（D1）、化合物（D2）及化合物（D3）的合計為1質量%～30質量%，更佳為3質量%～20質量%。

本發明的光學用活性能量線聚合性接著劑也可包含化合物（A）、化合物（B）、化合物（C）、化合物（D1）、化合物（D2）、化合物（D3）以外的其他α,β-乙烯性不飽和雙鍵化合物（E）（以下也稱為化合物（E））、或陽離子聚合性化合物（F）（以下也稱為化合物（F））。

通過包含化合物（E），可降低光學用活性能量線聚合性接著劑的黏度而提升塗敷性，或進一步提升濕熱耐性等耐久性。

作為化合物（E），例如可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、及(甲基)丙烯酸硬脂基酯等(甲基)丙烯酸烷基酯； (甲基)丙烯酸(甲基)烯丙基酯、(甲基)丙烯酸1-丁烯基酯、(甲基)丙烯酸3,7-二甲基辛-6-烯-1-基、丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯、及(甲基)丙烯酸乙烯基酯等其他的含有不飽和基的(甲基)丙烯酸酯；

(甲基)丙烯酸全氟甲酯、(甲基)丙烯酸2-全氟乙基乙酯、及(甲基)丙烯酸2-全氟十六烷基乙酯等(甲基)丙烯酸全氟烷基酯； (甲基)丙烯酸(甲氧基羰基)甲酯、(甲基)丙烯酸2-(乙氧基羰基氧基)己酯、(甲基)丙烯酸2-(丙氧基羰基氧基)乙酯、及(甲基)丙烯酸2-(辛氧基羰基氧基)丁酯等具有一個羰基的脂肪族(甲基)丙烯酸酯； (甲基)丙烯酸2-氧代丁醯基乙酯、(甲基)丙烯酸3-氧代丁醯基丙酯、(甲基)丙烯酸2,3-二(氧代丁醯基)丁酯、(甲基)丙烯酸2,3-二(氧代丁醯基)己酯等具有兩個羰基的脂肪族(甲基)丙烯酸酯；

(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-丁氧基乙酯、及(甲基)丙烯酸4-丁氧基乙酯等含烷氧基的(甲基)丙烯酸酯； (甲基)丙烯酸的環氧烷加成物等含環氧烷的(甲基)丙烯酸衍生物；

二(甲基)丙烯酸乙二醇、二(甲基)丙烯酸三乙二醇、二(甲基)丙烯酸四乙二醇、二(甲基)丙烯酸2,2-二甲基丙基二醇、二(甲基)丙烯酸羥基三甲基乙醯基羥基三甲基乙酸酯、二(甲基)丙烯酸2,5-己二醇、二(甲基)丙烯酸1,2-辛二醇、二(甲基)丙烯酸2,2-二乙基-1,3-丙二醇、及二(甲基)丙烯酸2,5-二甲基-2,5-己二醇等二官能(甲基)丙烯酸酯； 三(甲基)丙烯酸1,2,3-丙三醇、三(甲基)丙烯酸三羥甲基己烷、三(甲基)丙烯酸三羥甲基辛烷、及三(甲基)丙烯酸1,1,1-三羥基甲基乙烷等三官能(甲基)丙烯酸酯；

四(甲基)丙烯酸季戊四醇、四(甲基)丙烯酸2,2-雙(羥基甲基)-1,3-丙二醇、及七(甲基)丙烯酸二-2,2-雙(羥基甲基)-1,3-丙二醇聚環氧烷等多官能(甲基)丙烯酸酯； 縮水甘油基α,β-乙烯性不飽和雙鍵、3,4-環氧環己基甲基α,β-乙烯性不飽和雙鍵等具有陽離子聚合性官能基的α,β-乙烯性不飽和雙鍵化合物； 四氫糠基α,β-乙烯性不飽和雙鍵等具有包含一個雜原子的雜環的α,β-乙烯性不飽和雙鍵化合物等。

＜陽離子聚合性化合物（F）＞ 作為化合物（F），較佳為作為3員環醚的具有環氧基的化合物、作為4員環醚的具有氧雜環丁基的化合物、乙烯基醚化合物、環狀酯化合物、環狀縮甲醛化合物、環狀碳酸酯化合物及含氟環狀化合物等。所述化合物內，具有環的化合物均不具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基，因此與化合物（A）、化合物（B）及化合物（C）不同。

通過包含化合物（F），接著劑的硬化收縮變小，常溫下的接著力提升。

作為具有環氧基的化合物（環氧化合物），較佳為芳香族環氧化合物、脂肪族環氧化合物、脂環式環氧化合物等。

作為芳香族環氧化合物，例如可列舉：雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、雙酚S二縮水甘油醚、雙酚A環氧丙烷加成物的二縮水甘油醚、苯酚酚醛清漆環氧樹脂、甲酚酚醛清漆環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂、間苯二酚二縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、苯酚環氧乙烷縮水甘油醚、第三丁基苯基縮水甘油醚等。

作為脂肪族環氧化合物，較佳為脂肪族單醇、及脂肪族多元醇、以及其環氧烷加成物的縮水甘油醚。脂肪族環氧化合物例如可列舉：烯丙基縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚、1,4-丁二醇的二縮水甘油醚、新戊二醇的二縮水甘油醚、1,6-己二醇的二縮水甘油醚、甘油的三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷的三縮水甘油醚、聚乙二醇的二縮水甘油醚、聚丙二醇的二縮水甘油醚、通過對乙二醇、聚丙二醇、及甘油等脂肪族多元醇加成一種或兩種以上的環氧烷（環氧乙烷或聚環氧丙烷）而獲得的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚等。

作為脂環式環氧化合物，例如可列舉：1,2-環氧-4-乙烯基環己烷、1,2:8,9-二環氧檸檬烯、3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯、2-(3,4-環氧環己基-5,5-螺-3,4-環氧)環己烷-間二噁烷、雙(3,4-環氧環己基甲基)己二酸酯、雙(3,4-環氧-6-甲基環己基甲基)己二酸酯等。

環氧化合物的環氧當量通常較佳為30 g/eq～3000 g/eq左右，更佳為50 g/eq～1500 g/eq。當環氧當量為30 g/eq以上時，硬化後的片材的撓性優異，接著力也提升。另外，若為3000 g/eq以下，則硬化性優異且接著力提升。

作為具有氧雜環丁基的化合物，例如可列舉：3-乙基-3-羥基甲基氧雜環丁烷、1,4-雙[(3-乙基-3-氧雜環丁基)甲氧基甲基]苯、二(1-乙基-3-氧雜環丁基)甲基醚、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環丁烷、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧雜環丁烷、苯酚酚醛清漆氧雜環丁烷、3-乙基-{(3-三乙氧基矽烷基丙氧基)甲基}氧雜環丁烷等。

作為乙烯基醚化合物，例如可列舉：正戊基乙烯基醚、異戊基乙烯基醚、正己基乙烯基醚、正辛基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、正十二烷基乙烯基醚、硬脂基乙烯基醚、油烯基乙烯基醚等碳數5～20的烷基醇及烯基醇的乙烯基醚； 環己基乙烯基醚、2-甲基環己基乙烯基醚、環己基甲基乙烯基醚、苄基乙烯基醚等具有脂肪族環或芳香族環的單醇的乙烯基醚； 甘油單乙烯基醚、1,4-丁二醇單乙烯基醚、1,4-丁二醇二乙烯基醚、1,6-己二醇二乙烯基醚、新戊二醇二乙烯基醚、季戊四醇二乙烯基醚、季戊四醇四乙烯基醚、三羥甲基丙烷二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚、1,4-二羥基環己烷單乙烯基醚、1,4-二羥基環己烷二乙烯基醚、1,4-二羥基甲基環己烷單乙烯基醚、1,4-二羥基甲基環己烷二乙烯基醚等多元醇的單乙烯基醚及多乙烯基醚； 三乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇單丁基單乙烯基醚等聚烷二醇單二乙烯基醚及二乙烯基醚； 縮水甘油基乙烯基醚、乙二醇乙烯基醚甲基丙烯酸酯等其他乙烯基醚。

作為環狀酯化合物，例如可列舉內酯等。作為環狀碳酸酯化合物，例如可列舉乙二醇碳酸酯、丙二醇碳酸酯等。作為環狀縮甲醛化合物，例如可列舉二氧雜環戊烷、二噁烷、三噁烷等。化合物（F）可單獨使用或並用兩種以上。

化合物（F）較佳為具有環氧基的化合物及具有氧雜環丁基的化合物。具有環氧基的化合物及具有氧雜環丁基的化合物中，3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯、雙(3,4-環氧環己基甲基)己二酸酯、雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、1,6-己二醇的二縮水甘油醚因反應性特別優異而較佳。

＜活性能量線聚合引發劑（G）＞ 光學用活性能量線聚合性接著劑可包含活性能量線聚合引發劑（G）（以下也稱為化合物（G））。作為化合物（G），可列舉活性能量線自由基聚合引發劑（g1）、活性能量線陽離子聚合引發劑（g2）、活性能量線陰離子聚合引發劑（g3）。 作為活性能量線自由基聚合引發劑（g1），可使用公知的活性能量線自由基聚合引發劑。若列舉市售品，例如可列舉：豔佳固（IRGACURE）-184、907、651、1700、1800、819、369、261、德牢固（DAROCUR）-TPO（以上為巴斯夫（BASF）公司製造）；德牢固（DAROCUR）-1173（默克（Merck）公司製造）；艾薩固（Esacure）KIP150、TZT（日本西貝爾黑格納（Nihon Siber Hegner）公司製造）；卡亞固（Kayacure）BMS、卡亞固（Kayacure）DMBI（以上為日本化藥公司製造）等。

作為活性能量線陽離子聚合引發劑（g2），可使用公知的活性能量線陽離子聚合引發劑。若列舉市售品，例如可列舉：尤巴固（UVACURE）1590（大賽璐氰特（Daicel Cytec）公司製造）、CPI-110P（三亞普羅（San-Apro）公司製造）等鋶鹽或豔佳固（IRGACURE）250（巴斯夫（BASF）公司製造）、WPI-113（和光純藥工業公司製造）、Rp-2074（日本羅地亞（Rhodia Japan）公司製造）等錪鹽。

作為活性能量線陰離子聚合引發劑（g3），可使用公知的活性能量線陰離子聚合引發劑。若列舉市售品，例如可列舉：WPBG-165、WPBG-018、WPBG-172、WPBG-140、WPBG-166、WPBG-027、WPBG-082、WPBG-167、WPBG-168、WPBG-266（以上為和光純藥工業公司製造）等。

化合物（G）較佳為在光學用活性能量線聚合性接著劑100質量%中調配0.1質量%～10質量%，更佳為0.5質量%～5質量%。

本發明的光學用活性能量線聚合性接著劑視需要可進而含有光增感劑、胺系催化劑、磷系催化劑、填料、防靜電劑、防老化劑、抗氧化劑、黏著賦予劑、抗黏連劑、消泡劑、塑化劑、矽烷偶合劑、鈦偶合劑等。

本發明的光學用活性能量線聚合性接著劑較佳為實質上不含有機溶劑，較佳為完全不含有機溶劑。但是，化合物（G）大多難溶於聚合性成分，因此為了溶解化合物（G），可包含少量的有機溶劑。接著劑中的有機溶劑的含量較佳為5質量%以下。

就塗膜的平滑性或樹脂硬化物的尺寸穩定性的控制的觀點而言，本發明的光學用活性能量線聚合性接著劑的在25℃下的黏度較佳為1 mPa·s～2000 mPa·s，更佳為10 mPa·s～1500 mPa·s，進而佳為20 mPa·s～1000 mPa·s。

在將光學用活性能量線聚合性接著劑用作光學用積層體（以下有時簡稱為「積層體」）的接著劑層時，接著劑層的厚度較佳為0.1 μm～6 μm，更佳為0.1 μm～3 μm。若接著劑層的厚度為所述範圍內，則接著力進一步提升。

接著劑對基材的塗敷可使用公知的塗敷裝置。例如可列舉：線棒、塗敷器（applicator）、刷毛、噴霧器、輥、凹版塗布機、模塗機、微型凹版塗布機、唇式塗布機、缺角輪塗布機、簾式塗布機、刮刀式塗布機、反向塗布機（reverse coater）、旋塗機等。

接著劑的硬化中使用的活性能量線較佳為包含紫外線的光，所述情況下的波長較佳為150 nm～550 nm。作為活性能量線的光源，例如可列舉：低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、化學燈、背光燈、微波激勵水銀燈、LED燈、氙燈、金屬鹵化物燈等。

活性能量線的照射強度較佳為10 mW/cm² ～500 mW/cm² 。以照射強度與照射時間的積來表示的累計照射量較佳為10 mJ/cm² ～5000 mJ/cm² ，更佳為30 mJ/cm² ～4000 mJ/cm² 。

本發明的光學用積層體具備：由光學用活性能量線聚合性接著劑形成的樹脂層、接著劑層及基材。

接著劑的聚合反應是在接著劑的塗敷時或者積層時、進而在積層後通過照射活性能量線而進行，較佳為在積層基材後照射活性能量線而推進聚合反應。此時，為了通過活性能量線的照射來進行聚合反應，較佳為第一基材與第二基材的至少一者是由容易透射活性能量線的材料所構成，具體而言，較佳為透明膜、塑料鏡片、透明玻璃板等。例如，若使用透明膜或透明玻璃板作為第一基材，則也可使用難以透射活性能量線的基材，例如木材、金屬板、塑料板、紙加工品等作為第二基材。

本發明的積層體中較佳為使用膜狀基材作為基材。作為膜狀基材，可列舉玻璃紙（cellophane）、各種塑料膜、紙等。其中，較佳為使用透明的各種塑料膜。另外，膜狀基材只要膜透明，則可為單層、或積層有多層基材的多層結構。

以下，對於本發明的光學用積層體的更具體的實施形態，以使用透明膜作為基材的情況為例來進行說明。

本發明的積層體例如可為透明膜/接著層/透明膜、或透明膜/接著層/透明膜/接著層/透明膜等積層多層透明膜而獲得的片狀的多層膜。另外，較佳還可為將片狀的多層膜接著於玻璃或光學片材等其他光學構件的構成。所述積層體可通過以下方式獲得：自膜的單面或兩面照射活性能量線來將光學用活性能量線聚合性接著劑聚合硬化，由此而使接著劑層硬化。

作為透明膜，例如可列舉：聚乙烯基醇膜、聚三乙醯基纖維素膜、聚丙烯、聚乙烯、聚環烯烴、及乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等聚烯烴系膜；聚對苯二甲酸乙二酯及聚對苯二甲酸丁二酯等聚酯系膜；聚碳酸酯系膜、聚降冰片烯系膜、聚芳酯系膜、聚丙烯酸系膜、聚苯硫醚系膜、聚苯乙烯系膜、聚乙烯基系膜、聚醯胺系膜、聚醯亞胺系膜、以及聚環氧乙烷（polyoxirane）系膜等。 當基材使用透明膜時，本發明的積層體可適宜地用於光學用途。

透明膜的厚度可適當決定，一般而言，就膜的強度、作業性、薄層性等的觀點而言，較佳為1 μm～500 μm，更佳為1 μm～300 μm，進而佳為5 μm～200 μm。另外，當用於光學用途時，透明膜的厚度較佳為5 μm～150 μm。

作為本發明的光學用積層體的實施方式的一例的光學元件用積層體較佳為使用主要在光學用途中使用的光學膜作為透明膜。

光學膜例如可列舉：硬塗膜、防靜電塗膜、防眩塗膜、偏光膜、相位差膜、橢圓偏光膜、防反射膜、光擴散膜、亮度提升膜、棱鏡膜（也稱為棱鏡片）、裝飾膜（也包含觸控面板用填充片）、導光膜（也稱為導光板）等。

使用本發明的光學用活性能量線聚合性接著劑，可形成液晶顯示裝置、等離子體顯示器（plasma display，PDP）模組、觸控面板模組、有機電致發光（electroluminescence，EL）模組等積層體。 [實施例]

以下，示出實施例來更具體地對本發明加以說明，但本發明並不受這些實施例限定。此外，「份」為「質量%」，「%」表示「質量%」。

＜重量平均分子量＞ 重量平均分子量是使用昭和電工公司製造的GPC（膠體滲透層析法（gel permeation chromatography））「索得克斯GPC系統-21（ShodexGPC System-21）」作為測定裝置，使用兩根昭和電工公司製造的索得克斯（shodex）GPC LF-604作為管柱，且將四氫呋喃（THF）作為展開溶劑，在流速0.6 ml/min、管柱溫度40℃的條件下進行測定。根據使用重量平均分子量已知的單分散分子量的聚苯乙烯作為標準物質所製成的標準曲線，來決定重量平均分子量。

[實施例1] ＜活性能量線聚合性接著劑的製造例＞ 在遮光的容量300 mL的玻璃瓶中加入作為化合物（A）的(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環戊烷-4-基)丙烯酸甲酯（大阪有機化學工業公司製造、商品名：邁德（MEDOL）-10、分子量：208）40份、作為化合物（B）的4-羥基丁基丙烯酸酯40份、作為化合物（C）的二環戊烯基丙烯酸酯（日立化成公司製造、商品名：範克力（Fancryl）511AS、分子量：204）18份、豔佳固（IRGACURE）184（巴斯夫（BASF）公司製造的光自由基聚合引發劑）2份，充分地進行攪拌及脫泡，從而獲得活性能量線聚合性接著劑。在接著劑製作後即刻通過下述條件測定出的黏度（初期黏度）為8 mPa·s。

《經時黏度》 將所獲得的活性能量線聚合性接著劑在40℃下保管一個月後，通過下述條件來測定經時黏度。此外，由式1所算出的黏度變化率為±20%以內則是能夠使用的接著劑。 ＜式1＞ 黏度變化率（%）=（（經時黏度-初期黏度）/初期黏度）×100

＜黏度測定條件＞ 使用E型黏度計（東機產業公司製造、TV-22），將活性能量線聚合性接著劑1.2 mL作為測定用試樣，在23℃、旋轉速度0.5 rpm～100 rpm、1分鐘旋轉的條件下對黏度進行測定。

＜積層體的製造例＞ 作為透明膜，使用富士膠片（Fujifilm）公司製造的含紫外線吸收劑的聚三乙醯基纖維素系膜：商品名「富士泰克（Fujitac）：80 μm」（厚度80 μm）、及日本瑞翁（ZEON）公司製造的不含紫外線吸收劑的聚降冰片烯系膜（厚度100 μm）。對兩片透明膜的單側的表面，以300 W·min/m² 的放電量進行電暈處理。之後，在1小時以內，在含紫外線吸收劑的聚三乙醯基纖維素系膜的電暈處理面上，使用線棒塗布機，以厚度成為4 μm的方式塗敷所述活性能量線聚合性接著劑。進而，積層不含紫外線吸收劑的聚降冰片烯系膜，以含紫外線吸收劑的聚三乙醯基纖維素系膜與鍍錫板（Tinplate）接觸的方式，利用玻璃紙膠帶（cellophane tape）將四邊固定在鍍錫板。

利用活性能量線照射裝置（東芝公司製造、高壓水銀燈），自日本瑞翁（ZEON）公司製造的不含紫外線吸收劑的聚降冰片烯系膜側照射最大照度500 mW/cm² 、累計光量1000 mJ/cm² 的紫外線，製作積層體。

對於所獲得的積層體，依照以下方法求出室溫接著力、高溫接著力及低溫接著力，將結果示於表1中。

《室溫接著力》 接著力是依據日本工業標準（Japanese Industrial Standards，JIS）K6854-4 接著劑-剝離接著強度試驗方法-第4部：浮動輥法來進行測定。即，使用切割器將所獲得的積層體裁斷為25 mm×150 mm的尺寸，製成測定用樣品。在樣品的不含紫外線吸收劑的聚降冰片烯系膜面貼附雙面黏著膠帶（東洋化工（TOYO CHEM）公司製造的DF8712S），使用層壓機固定在金屬板上。對於測定用的積層體，在透明膜之間預先設置剝離用預設部位，對所述測定用的積層體，在23℃、相對濕度50%的條件下，以300 mm/min的速度、90°的角度將含紫外線吸收劑的聚三乙醯基纖維素系膜剝去，測定接著力。以4個等級對所述接著力進行評價。若評價為◎、○、△，則為實用上無問題的水平。 ◎：不可剝離、或者基材破損（極良好） ○：剝離力為2.0（N/25 mm）以上（良好） △：剝離力為1.0（N/25 mm）以上且小於2.0（N/25 mm）（可使用） ×：剝離力小於1.0（N/25 mm）（不可使用）

《高溫接著力》 在所述室溫接著力的評價方法中，除將溫度自23℃變更為60℃以外，以與室溫接著力相同的方式測定接著力。以4個等級對所述接著力進行評價。若評價為◎、○、△，則為實用上無問題的水平。 ◎：剝離力為1.5（N/25 mm）以上（極良好） ○：剝離力為1.0（N/25 mm）以上且小於1.5（N/25 mm）（良好） △：剝離力為0.5（N/25 mm）以上且小於1.0（N/25 mm）（可使用） ×：剝離力小於0.5（N/25 mm）（不可使用）

《低溫接著力》 在所述室溫接著力的評價方法中，除將溫度自23℃變更為0℃以外，以與室溫接著力相同的方式測定接著力。以4個等級對所述接著力進行評價。若評價為◎、○、△，則為實用上無問題的水平。 ◎：不可剝離、或者基材破損（極良好） ○：剝離力為1.0（N/25 mm）以上（良好） △：剝離力為0.5（N/25 mm）以上且小於1.0（N/25 mm）（可使用） ×：剝離力小於0.5（N/25 mm）（不可使用）

[實施例2～實施例28、比較例1～比較例5] 除變更為表1、表2所示的材料及組成以外，以與實施例1相同的方式分別製造活性能量線聚合性接著劑及積層體，並對黏度、經時黏度、黏度變化率、室溫接著力、高溫接著力及低溫接著力進行評價。將評價結果示於表1～表4。

以下示出實施例中使用的材料及其略稱。 ＜化合物（A）＞ MEDOL-10：(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環戊烷-4-基)丙烯酸甲酯、大阪有機化學工業公司製造、商品名：邁德（MEDOL）-10 Biscoat200：丙烯酸5-乙基-1,3-二噁烷-5-基甲酯、大阪有機化學工業公司製造、商品名：比斯克（Biscoat）#200

＜化合物（C）＞ FA511AS：二環戊烯基丙烯酸酯、日立化成公司製造、商品名：範克力（Fancryl）FA511AS IBXA：異冰片基丙烯酸酯、大阪有機化學工業公司製造、商品名：IBXA A-DCP：三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯、新中村化學工業製造、商品名：NK酯（NK ester）A-DCP BPE-80N：乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯、新中村化學工業製造、商品名：NK酯（NK ester）BPE-80N

＜化合物（D1）＞ UV3000B：胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、日本合成化學工業公司製造、商品名：紫光UV3000B EBECRYL210：胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、大賽璐奧柰克斯（Daicel-Allnex）公司製造、商品名：艾巴克力（EBECRYL）210 ＜化合物（D2）＞ EBECRYL525：聚酯丙烯酸酯寡聚物（含40質量%的三丙二醇二丙烯酸酯）、大賽璐奧柰克斯（Daicel-Allnex）公司製造、商品名：艾巴克力（EBECRYL）525 EBECRYL884：聚酯丙烯酸酯寡聚物、大賽璐奧柰克斯（Daicel-Allnex）公司製造、商品名：艾巴克力（EBECRYL）884 ＜化合物（D3）＞ KAYARAD R-9485：環氧丙烯酸酯寡聚物、日本化藥公司製造、商品名：卡亞拉得（KAYARAD）R-9485 BAEM-100：環氧甲基丙烯酸酯寡聚物、KSM公司製造、商品名：拜厄姆（BAEM）-100

＜化合物（E）＞ THFA：四氫糠基丙烯酸酯、大阪有機化學工業公司製造、商品名：比斯克（Biscoat）#150 ＜化合物（F）＞ 2021P：3,4-環氧環己基甲基(3,4-環氧)環己基羧酸酯、大賽璐（Daicel）公司製造、商品名：賽羅西德（Celloxide）2021P EX212L：1,6-己二醇二縮水甘油醚（低氯級）、長瀨化成（Nagase ChemteX）公司製造、商品名：代那科（Denacol）EX212L ＜化合物（G）＞ IRGACURE184：1-羥基-環己基-苯基-酮、巴斯夫（BASF）公司製造、商品名：豔佳固（IRGACURE）184 CPI-100P：活性能量線陽離子聚合引發劑、三亞普羅（San-Apro）公司製造、商品名：CPI-110P

可知：本發明的活性能量線聚合性接著劑的保存穩定性優異，進而，與比較例1～比較例5的積層體相比，使用本發明的活性能量線聚合性接著劑的積層體（實施例1～實施例28）的室溫接著力、高溫接著力、低溫接著力更優異。

[表1]

[表2]

[表3]

[表4]

無

無

Claims (4)

1. 一種光學用活性能量線聚合性接著劑，包含： 分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）（其中，丙烯醯基嗎啉除外）、 分子量小於500且具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）（其中，具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）除外）及 分子量小於500且具有雜環以外的環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（C）（其中，分子量小於500且具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）及分子量小於500且具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）除外）， 所述雜環包含選自由硫、氧及氮所組成的群組中的兩個以上的雜原子作為構成環的原子。
2. 如申請專利範圍第1項所述的光學用活性能量線聚合性接著劑，其中進而包含一種以上的選自由具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚胺基甲酸酯系寡聚物（D1）、具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的聚酯系寡聚物（D2）及具有α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的環氧系寡聚物（D3）所組成的群組中的寡聚物。
3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光學用活性能量線聚合性接著劑，其中在光學用活性能量線聚合性接著劑中，包含5質量%～70質量%的具有雜環的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（A）、20質量%～80質量%的具有羥基的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（B）、5質量%～50質量%的具有雜環以外的環結構的含α,β-乙烯性不飽和雙鍵基的單體（C）。
4. 一種光學用積層體，具備：第一基材、樹脂層、及第二基材，所述樹脂層是如申請專利範圍第1項至第3項中任一項所述的光學用活性能量線聚合性接著劑的硬化物。