TW201836670A - 化妝料組成物 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種化妝料，其係對洗髪後的乾燥毛髪賦予柔軟性及滑順性的效果，尤其是柔軟化的效果優異。

本發明之解決方法係提供一種化妝料組成物，其係含有下述成分(A)至(D)：

(A)液狀多元醇，10質量%以上

(B)油性成分

(C)離子性界面活性劑

(D)高級醇，且前述(C)與(D)形成α凝膠。

Description

化妝料組成物 [關連申請]

本申請案係主張2017年2月20日申請的日本專利申請案2017-029524號的優先權，其內容係併入於此。

本發明是關於化妝料組成物，更詳細而言，係關於毛髪化妝料。

對肌膚及頭髪賦予柔軟性及滑順性的效果是對化妝料所期待的重要效果。尤其是，毛髪在每次洗髪時因角質層打開而脆弱，故要維持柔軟性及滑順性則不能缺少潤絲精或修護劑等毛髪化妝料的使用。

一般而言，潤絲精及修護劑等的毛髪化妝料(以下，有時稱為護髮劑)是調配界面活性劑及高級醇而形成潤絲精凝膠(α凝膠)者為多，如此可得適合於塗佈的黏性，同時該界面活性劑(尤其是，陽離子性界面活性劑)由毛髪吸附而可發揮護髮效果。再者，為了要提高護髮效果，已知：調配有胺基酸或胺基酸衍生物者(舉例而言，如專利文獻1)，調配有水溶性高分子者(舉例而言，如專利文 獻2)，併用液狀脂肪酸及酯油者(舉例而言，如專利文獻3)，併用酯油及烴類者(專利文獻4)等。

但是，要對洗髪後的乾燥毛髪賦予充分的柔軟性及滑順性，尤其是賦予柔軟性有其困難，仍有改善空間。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2008-231019號公報

[專利文獻2]日本特開2007-169192號公報

[專利文獻3]日本特開2008-127337號公報

[專利文獻4]日本特開2011-98928號公報

本發明是有鑑於前述先前技術所持有的問題而完成者，其目的係提供對洗髪後的乾燥毛髪賦予柔軟性及滑順性的效果，特別是，提供柔軟效果優異的化妝料。

為了解決前述課題，本發明者精心重覆研究的結果，發現藉由將界面活性劑及高級醇所形成的α凝膠，與高濃度的液狀多元醇(具體而言10質量%以上)及特定的油性成分一起調配，可得到洗髪後的毛髪柔軟化的效果非常優異的化妝料，遂而完成本發明。

即，本發明包含以下者。

[1]化妝料組成物，其含有下述成分(A)至(D)：(A)液狀多元醇10質量%以上、(B)油性成分、(C)離子性界面活性劑及(D)高級醇，且前述(C)與(D)形成α凝膠。

[2]如前述[1]所述的化妝料組成物，其係毛髪化妝料，其中，前述(A)為3價以上的液狀多元醇，前述(B)是由下述成分(a)至(d)所組成的群組選出的1種以上的油性成分：(a)具有分子量在500以下的直鏈及/或支鏈的飽和烴、(b)具有雙鍵及/或支鏈的酯油、(c)芳香族醇、(d)HLB在7以下的非離子性界面活性劑。

[3]如前述[1]或[2]所述的化妝料組成物，其含有甘油及/或二甘油20質量%以上作為前述(A)。

[4]如前述[1]至[3]中任一項所述的化妝料組成物，其含有由前述(a)、三酸甘油酯、及飽和直鏈脂肪酸與支鏈低級醇的酯所組成的群組選出的1種以上的油性成分作為前述(B)。

[5]如前述[1]至[4]中任一項所述的化妝料組成物，其為護髮劑。

由本發明，可提供洗髪後的乾燥毛髪柔軟化效果非常優異的化妝料。

以下，說明本發明的較佳實施形態。

(A)液狀多元醇

可在本發明中使用的(A)液狀多元醇如為常溫常壓下(20℃，1氣壓)為液狀的多元醇即可，可使用一般化妝料所調配者。舉例而言，可舉1,3-丁二醇、丙二醇、甘油、二甘油、異戊二醇(isoprene glycol)、二丙二醇、聚乙二醇400等。該等液狀多元醇可單獨使用或組合2種以上而使用。

在本發明中，以1分子內具有3個以上羥基的多元醇(即，3價以上的多元醇)為佳，特別合適使用甘油、二甘油。

相對於組成物全體，本發明中的(A)液狀多元醇的調配量是10質量%以上，以10至70質量%為佳，以10至60質量%更佳，以10至50質量%又更佳，以15至30質量%為最佳。未達10質量%時，會有不能充分得到上述效果的情況，又，調配超過70質量%時，在製造過程中會有安定性變差的情況。

(B)油性成分

在本發明中，(B)油性成分係可使用由(a)具有分子量在500以下的直鏈及/或支鏈的飽和烴、(b)具有雙鍵及/或支鏈的酯油、(c)芳香族醇、(d)HLB在7以下的非離子性界面活性劑選出的1種以上的油性成分。

(a)具有分子量在500以下的直鏈及/或支鏈的飽和烴，例如，可舉液態石蠟、異烷烴、輕質液態異烷 烴、氫化聚癸烯、鯊烷、凡士林、聚異丁烯、聚丁烯、石蠟、地蠟、微晶蠟、聚乙烯蠟、合成蠟等，分子量在500以下者。

(b)具有雙鍵及/或支鏈，且具有酯鍵結的烴類而言，可舉脂肪酸與醇的酯，例如，可舉油酸乙酯、亞麻油酸乙酯等的具有雙鍵的直鏈脂肪酸與直鏈低級醇的酯，肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯等的飽和直鏈脂肪酸與支鏈低級醇的酯，油酸異癸酯等的具有雙鍵的直鏈脂肪酸與支鏈高級醇的酯，月桂酸異硬脂酯、肉豆蔻酸異十三烷酯、肉豆蔻酸異鯨蠟酯、肉豆蔻酸異硬脂酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、棕櫚酸異硬脂酯、棕櫚酸乙基己酯、硬脂酸異鯨蠟酯等的飽和直鏈脂肪酸與支鏈高級醇的酯，異硬脂酸乙酯等的支鏈脂肪酸與直鏈低級醇的酯，辛酸鯨蠟酯、辛酸鯨蠟硬脂酯、辛酸硬脂酯、異硬脂酸己酯等的支鏈脂肪酸與直鏈高級醇的酯，二辛酸乙二醇酯、二油酸乙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、二油酸丙二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二油酸甘油酯、三油酸甘油酯等的脂肪酸與多元醇的酯，新戊酸辛基十二烷酯、辛酸異鯨蠟酯、辛酸異硬脂酯、異壬酸辛酯(octyl isopelagonate)、新癸酸辛基十二烷酯、異硬脂酸異硬脂酯等的支鏈脂肪酸與支鏈高級醇的酯等。又，脂肪酸與多元醇的酯可為單酯(單酸甘油酯)、二酯(二酸甘油酯)、三酯(三酸甘油酯)。

該等之中，以三酸甘油酯或飽和直鏈脂肪酸與支鏈低級醇的酯為佳。

(c)芳香族醇可使用一般化妝料所使用者。例如，可舉苄醇、苄氧基乙醇、苯氧基乙醇等。

(d)HLB在7以下的非離子性界面活性劑如為一般化妝料所使用者則無特別限定而可使用。舉例而言，可舉聚氧丙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻籽油、聚氧乙烯硬化蓖麻籽油、聚氧乙烯硬化蓖麻籽油脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇四脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、去水山梨醇脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、烷基聚葡萄糖苷、氧化N-烷基二甲胺、聚氧乙烯膽固醇醚、聚氧乙烯植固醇醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚，而HLB在7以下者。又，本發明中的HLB值係以Davis法所測定之值。

該等之中，以聚氧乙烯烷基醚為佳，舉例而言，可舉POE(2)油基醚(HLB5)等。

本發明中，(B)油性成分係可單獨使用或組合2種以上使用，其調配量是全組成中的0.001至5質量%，以0.1至3質量%為佳，以0.2至2質量%更佳。在此範圍內時，對乾燥後的毛髪可賦予柔軟性、滑順性，及手指梳髮的容易性。未達0.001質量%時會有不能充分得到上述效果的情況，又，調配超過5質量%時會有乾澀感而手指梳髮的使用性降低，或組成物軟化而產生安定性變差的情況。

(C)離子性界面活性劑

在本發明中作為(C)成分使用的離子性界面活性劑如為一般化妝料所使用者則無特別的限定，例如，可合適使用陽離子性界面活性劑及/或陰離子性界面活性劑。

作為陽離子性界面活性劑而言，例如，可舉三級胺型陽離子界面活性劑及/或四級銨鹽型陽離子界面活性劑，可使用山崳基三甲基銨氯化物(behentrimonium chloride)及/或鯨蠟基三甲基銨氯化物(cetrimonium chloride)。

作為陰離子性界面活性劑而言，例如，可使用硬脂醯基甲基牛磺酸鈉等。

本發明中，(C)離子性界面活性劑係可單獨使用或併用2種以上使用，其調配量係組成中的0.2至5質量%，以1.5至4.5質量%為佳。

(D)高級醇

在本發明中作為(D)成分使用的高級醇如為可與(C)離子性界面活性劑一起在水中形成α凝膠者並在一般化妝品中使用者則沒有特別的限定，惟以具有碳數12至24，更佳者是碳數16至22的直鏈的飽和烴基者為佳。這種高級醇的例而言，可舉月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇(cetanol)、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇、花生醇、山崳醇、油醇、荷荷芭醇、鮫肝醇(chimyl alcohol)、鯊肝醇(batyl alcohol)等。又，使用氫化菜籽油醇(主成分為硬脂醇、花生醇、及山崳醇)也可以。

其中，可使用鯨蠟醇、硬脂醇、山崳醇、氫化菜籽油 醇。

本發明中，(D)高級醇係可單獨使用或可組合2種以上使用，其調配量係以組成中之0.1至20%為佳，以3至10%更佳。

本發明的化妝料中，(C)離子性界面活性劑與(D)高級醇形成α凝膠。

α凝膠係高級醇或未中和的脂肪酸與界面活性劑，在水的共存下形成的層狀的2分子膜所構成的凝集體(參照：福島正二著，「鯨蠟醇的物理化學」，Fragrance Journal公司出版，第79至83頁，1992年)。高級醇與界面活性劑係在莫耳比3：2至5：1的範圍內會有效地形成α凝膠，故在本發明中，(D)高級醇與(C)陽離子性界面活性劑的調配量比(莫耳比)係以3：2至5：1的範圍內為佳。特佳者係在5：2至9：2的範圍內。又，(D)高級醇與(C)陰離子性界面活性劑的調配量比(莫耳比)係以5：2至11：1的範圍內為佳。

本發明的化妝料中形成的α凝膠係可在由成分(C)與(D)所構成的2分子膜中保持(B)油性成分，在該2分子膜的膜間存在的水中保持(A)液狀多元醇。

本發明的毛髪化妝料係含有作為介質之水。又，在水中，在不損及本發明的效果的範圍內，可適當地調配以下所例示的任意成分中的水溶性成分。

本發明的化妝料中，除了上述必要成分之外，在不損及本發明的效果的範圍內，可調配一般化妝料 中所使用的成分。作為這種任意成分而言，例如，可舉粉末成分、增稠劑、成膜劑、螯合劑、pH調整劑、維生素、抗氧化劑、防腐劑、香料等。

本發明的化妝料係可依照常法製造。

本發明的毛髪化妝料係可使用作為潤絲精(護髮乳)、修護劑等所代表的護髮劑使用。尤其是，在以洗髮精洗髪後，以潤絲精處理之前使用，係可作為潤絲的護髮效果增強劑使用。即，將本發明的毛髪化妝料，塗佈在完成洗髮精的清洗及沖洗的毛髪上使其充分滲合後，以溫水沖洗，之後藉由一般的潤絲處理，可使毛髪變得非常柔軟。

本發明的組成物係可使用作為在使用於毛髪後沖洗用(亦即，入浴用的)的護髮劑使用。

[實施例]

以下，依據實施例再詳細說明本發明，但本發明不受其限定。又，本實施例中的調配量如無特別說明均為質量%。

[實施例1]

將下述表1及表2所示處方的試驗組成物(護髮劑)遵照下述製法製造，進行下述的官能評定試驗及物性試驗而評定對毛髪的效果。

<製法>

依照下表所示的處方中，將各調配成分在80℃攪拌融解，將其冷卻而得護髮劑。

<官能評定試驗>

將髪束BEAULAX(股份有限公司製，25cm)20g以開水(約40℃)潤濕30秒鐘，塗佈市售的洗髮精1g洗髪30秒鐘。將該髪束以開水(約40℃)沖洗30秒鐘後，塗佈試驗組成物1g使其滲合30秒鐘。之後，將該毛髪束以開水(約40℃)沖洗60秒鐘，以毛巾去除水分後，使用吹風機充分乾燥。

對於乾燥後的髪束，請評審員10名，對下述(1)至(3)的項目依照下述評定基準評定。

(評定項目及基準)

(1)柔軟性

5：柔軟，4：稍柔軟，3：普通，2：稍硬，5：硬

(2)滑順性

5：滑順，4：稍滑順，3：普通，2：稍不滑順，5：不滑順

(3)手指梳髮的容易性

5：手指梳髮性良好，4：手指梳髮性稍佳，3：普通，2：手指梳髮性稍差，5：手指梳髮性差

算出所得的評定的平均值，依照下述在表中以記號表示。

(1)對於柔軟性，則以A至B為合格(非常滑順)，以C至D為不合格，(2)對於滑順性及(3)手指梳髮的容易性，則以A至C為合格，以D為不合格。

A：評定的平均值在4以上，5以下

B：評定的平均值在3以上，未達4

C：評定的平均值在2以上，未達3

D：評定的平均值在1以上，未達2

<物性試驗>

為了將毛髪的柔軟性以物理方法評定，而測定毛髪的彎曲應力。毛髪的彎曲應力係作為毛髪的硬度、張力、韌性的指標之一般所使用的參數。

對市售的毛髪束，進行與上述官能評定試驗相同的處理(由市售洗髮精的洗髪、由試驗組成物的處理、及乾燥處理)後，使用毛髪的彎曲試驗機(KATO TECK股份有限公司製，KES-FB2-S)，測定毛髪的彎曲應力。又，彎曲應力越小，表示毛髪越柔軟。

測定在前述處理前後之毛髪的彎曲應力，算出下述數式(1)表示的P值。對P值的評定基準也合併表示。

[數1]P值=處理後的彎曲應力/處理前的彎曲應力 (1)

(評定基準)

P值未達1：有軟化毛髪的效果

P值1以上：沒有軟化毛髪的效果

關於試驗結果，將實施例的結果示於表1，將比較例的結果示於表2。表中，在物性試驗結果的欄中的“-”係表示沒有進行該測定。

又，以星號表示的化合物係使用以下者。

＊1：精製澳洲堅果油(日清股份有限公司製)

＊2：EMALEX 502P(日本EMULSION股份有限公司 製)

＊3：EMALEX 550P(日本EMULSION股份有限公司製)

如表1所示，以含有離子性界面活性劑與高級醇所構成的α凝膠，含有液狀多元醇20至50質量%，再作為油性成分而含有(a)具有分子量在500以下的直鏈及 /或支鏈的飽和烴類(實施例1、2、8至10)、(b)具有雙鍵及/或支鏈的酯油(實施例3至5)、(c)芳香族醇(實施例6)、或(d)HLB在7以下的非離子性界面活性劑(實施例7)的護髮劑處理的毛髪，在官能評定中為非常柔軟且滑順。又，由物理的方法也顯示該等毛髪的P值未達1(實施例1至4、7)，變成柔軟。

再者，以調配有作為油性成分之(a)具有分子量在500以下的直鏈及/或支鏈的飽和烴類(實施例1、2，8至10)，(b)澳洲堅果油或肉豆蔻酸異丙酯(實施例3、4)，或(d)POE(2)油基醚(實施例7)的護髮劑處理的毛髪，手指梳髮的容易性也優異。

相對於此，將液狀多元醇(甘油或二甘油)取代為常溫常壓下為固體的山梨醇的護髮劑處理時，有得到滑順性及手指梳髮的容易性，但變成柔軟性非常差的結果(實施例2與比較例1，實施例3與比較例2，實施例6與比較例3的比較)。又，以作為油性成分而調配分子量超過500的烴(比較例4)，或HLB為16的非離子性界面活性劑(比較例5)的護髮劑處理的毛髪，在柔軟性、滑順性、手指梳髮的容易性的任一性質都差。又，沒有調配油性成分(比較例6、8)或多元醇(比較例7)的護髮劑時，沒有看到對毛髪賦予柔軟性、滑順性、及手指梳髮的容易性的效果(比較例6)。

一般而言，已知α凝膠分別在該2分子膜中保持油性成分，在該2分子膜的膜間存在的水中保持水性 成分。本發明者為了要理解本發明組成物中的(A)液狀多元醇及(B)油性成分的分佈，而製造成分(C)與成分(D)形成α凝膠但不含成分(A)及(B)的護髮劑(比較例9)。然後，將該護髮劑、(A)甘油、及(B)氫化聚癸烯各分別在毛髪束直接塗佈，而進行前述官能評定。

進行此處理的毛髪是，均為觀察到柔軟性、滑順性、及手指梳髮的容易性的任一性質(表2，比較例9)。

由此結果可理解，在本發明的化妝料組成物中，(A)液狀多元醇及(B)油性成分各分別被保持在α凝膠的2分子膜的膜間及膜中，由於形成這種構造體而有對毛髪賦予柔軟性及滑順性，再者賦予手指梳髮的容易性的情形。

[實施例2]

其次，檢討液狀多元醇的調配量。

將下述表3所示處方的試驗組成物(護髮劑)依照實施例1的製法製造，進行與實施例1相同的試驗而評定對毛髪的效果。

如表3所示，以調配有液狀多元醇5至7質量%的護髮劑處理的毛髪中，在官能評定時，看到滑順性及手指梳髮的容易性，但柔軟性差(比較例10、11)。又，該等毛髪的P值為1以上，物理性也顯示不柔軟。

相對於此，以調配有液狀多元醇12.5至65質量%的護髮劑處理的毛髪中，在官能評定時，柔軟性非常優異，再者，滑順性及手指梳髮的容易性也優異(實施例11至16)。又，該等毛髪的P值未達1，物理性也顯示柔軟。

因此，在本發明的毛髪化妝料中可調配多量的液狀多元醇，在10至65質量%的範圍調配時，顯示 毛髪柔軟化的效果極為優異。

[實施例3]

繼而，檢討油性成分的調配量。

將以下表4所示處方的試驗組成物(護髮劑)依照實施例1的製法製造，進行與實施例1相同的試驗而評定對毛髪的效果。又，在實施例3使用的山茶花籽油是屬於(b)具有雙鍵及/或支鏈的酯油，液態石蠟是屬於(a)具有分子量在500以下的直鏈及/或支鏈的飽和烴的油性成分。

如表4所示，以不含油性成分的護髮劑處理的毛髪，在官能評定時，柔軟性非常差，滑順性及手指梳髮的容易性也差(比較例12)。又，該毛髪的P值是1以上，在物性試驗也顯示不柔軟。

相對於此，以調配有作為油性成分之山茶花籽油0.001至0.5質量%或液態石蠟0.5質量%的護髮劑處理的毛髪，在官能評定時顯示非常柔軟，再者，在物性試驗也顯示柔軟(實施例17至21)。再者，該油性成分的調配量在0.1質量%以上的試驗例中，滑順性及手指梳髮的容易性也優異(實施例19至21)。

由此顯示，在本發明的毛髪化妝料中調配油性成分0.001至5質量%時，毛髪非常柔軟化的效果優異，再者，0.1質量%以上的調配量時，對毛髪賦予滑順性及手指梳髮的容易性的效果也優異。

由以上的結果而可明白，在離子性界面活性劑與高級醇形成α凝膠的毛髪化妝料中，高調配液狀多元醇(具體而言10質量%以上)，再將由(a)具有分子量在500以下的直鏈及/或支鏈的飽和烴類、(b)具有雙鍵及/或支鏈的酯油、(c)芳香族醇、及(d)HLB在7以下的非離子性界面活性劑所組成的群組選出的1種以上的油性成分一起調配時，可得到使毛髪柔軟化的效果非常優異的毛髪化妝料。

Claims (5)

1. 化妝料組成物，其含有下述成分(A)至(D)：(A)液狀多元醇10質量%以上(B)油性成分(C)離子性界面活性劑(D)高級醇，且前述(C)與(D)形成α凝膠。
2. 如申請專利範圍第1項所述的化妝料組成物，其係毛髪化妝料，其中，前述(A)為3價以上的液狀多元醇，前述(B)是由下述成分(a)至(d)所組成的群組選出的1種以上的油性成分：(a)具有分子量在500以下的直鏈及/或支鏈的飽和烴(b)具有雙鍵及/或支鏈的酯油(c)芳香族醇(d)HLB在7以下的非離子性界面活性劑。
3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的化妝料組成物，其含有甘油及/或二甘油20質量%以上作為前述(A)。
4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項所述的化妝料組成物，其含有由前述(a)、三酸甘油酯、及飽和直鏈脂肪酸與支鏈低級醇的酯所組成的群組選出的1種以上的油性成分作為前述(B)。
5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的化妝 料組成物，其係護髮劑。