TW201832256A - 電解質、可撓電極與可撓電子裝置 - Google Patents

電解質、可撓電極與可撓電子裝置 Download PDF

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Abstract

一種電解質包含一含鋰半離子液體與一膠。該含鋰半離子液體包含一有機化合物與一鋰鹽，該有機化合物具有至少一醯胺基。一種可撓電極包含該含鋰半離子液體與該膠。該膠具有一網路結構，並且該含鋰半離子液體係密封於該網路結構中。一種可撓電子裝置包含一可撓電子組件，以及該可撓電極電連接至該可撓電子組件。

Description

電解質、可撓電極與可撓電子裝置
本揭露係關於一種電解質、可撓電極與可撓電子裝置，特別關於一種具有含鋰半離子液體(lithium-containing quasi-ionic liquid)與膠的電解質，以及使用該電解質作為導電媒介的可撓電極與可撓電子裝置。
由於輕巧、可穿戴且可撓的超級電容(supercapacitor，SC)對於可穿戴/捲起顯示器、電子紙、行動電話、感測器網路、手持可攜式裝置以及人工電子皮膚的潛在應用已引起對於能量儲存使用的急迫興趣。相較於電池，SC提供的能量密度大於習知電容器的能量密度，具有更快的充電/放電速度以及較長的週期生命。對於可撓SC而言，具有巨大機械強度與大電容性之獨立且無黏合劑之電極為重要因素。作為最被看好的能量儲存裝置，固態SC由於其優異性質，例如良好安全性、良好可撓性、超薄輪廓、高功率密度、輕巧以及減少環境足跡，因而已經吸引大量研究興趣，所有的這些對於輕量、可攜式、捲起的電子裝置領域提供了無窮的希望。固態SC使得整個裝置為可撓、輕巧、薄並且緊密，然而，為了滿足下一代可攜式電子裝置對於能量需求不斷增加，必須更進一步改良固態SC在有限區域或空間內的能量密度。導電紙電極已經吸引對於發展平面可穿戴SC的廣泛興趣。纖維素紙是具有卓越可撓性之廉價且材料豐富的一般類型。紙的多孔與天然粗糙表面為能量儲存裝置的理想選擇，其中高表面粗糙度有利於處理離子與電子。然而，紙為絕緣體， 這造成限制。為了改良紙的導電性，可用以溶液為基礎的方法在紙的表面上塗覆奈米碳管，但此方法需要會破壞環境的化學物質與複雜的製程，並且奈米碳管仍然非常昂貴。 上文之「先前技術」說明僅係提供背景技術，並未承認上文之「先前技術」說明揭示本揭露之標的，不構成本揭露之先前技術，且上文之「先前技術」之任何說明均不應作為本案之任一部分。
本揭露的實施例提供一種電解質、可撓電極與可撓電子裝置。 在本揭露的一些實施例中， 該電解質具有一含鋰半離子液體以及一膠。該含鋰半離子液體包含具有至少一醯胺基的一有機化合物，並且亦包含一鋰鹽。 在本揭露的一些實施例中，該鋰鹽為LiX，其中X包含ClO4 − 、SCN− 、PF6 − 、B(C2 O4 )2 − 、N(SO2 CF3 )2 − 、CF3 SO3 − 、或其組合。 在本揭露的一些實施例中，該膠包括聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)。 在本揭露的一些實施例中，該膠具有一網路結構(network structure)，以及該含鋰半離子液體密封於該網路結構中。 在本揭露的一些實施例中，該含鋰半離子液體與該膠的一重量比例為約1：4.5與約4：1之間。 在本揭露的一些實施例中，該電解質為透明的。 在本揭露的一些實施例中，該電解質為可撓的(flexible)。 本揭露的實施例提供一種可撓電極，包含一含鋰半離子液體與一膠。該含鋰半離子液體包含具有至少一醯胺基的一有機化合物，以及一鋰鹽。該膠具有一網路結構，其中該含鋰半離子液體密封於該網路結構中。 在本揭露的一些實施例中，該鋰鹽為LiX，其中X包含ClO4 − 、SCN− 、PF6 − 、B(C2 O4 )2 − 、N(SO2 CF3 )2 − 、CF3 SO3 − 、或其組合。 在本揭露的一些實施例中，該有機化合物包括乙醯胺、尿素、甲基尿素(methylurea，NMU)、2-噁唑林酮(2-oxazolidinone，OZO)、伸乙脲(ethyleneurea)、1,3-二甲基尿素(1,3-dimethylurea，DMU)、或其組合。 在本揭露的一些實施例中，該膠包括聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)。 在本揭露的一些實施例中，該含鋰半離子液體與該膠的一重量比例為約1：4.5與約4：1之間。 在本揭露的一些實施例中，該可撓電極為透明的。 本揭露的實施例提供一種可撓電子裝置，包含一可撓電子組件以及電連接至該可撓電子組件的一可撓電極。該可撓電極包含一含鋰半離子液體與一膠。該含鋰半離子液體包含具有至少一醯胺基的一有機化合物，以及一鋰鹽。該膠具有一網路結構，其中該含鋰半離子液體密封於該網路結構中。 在本揭露的一些實施例中，該鋰鹽為LiX，其中X包含ClO4 − 、SCN− 、PF6 − 、B(C2 O4 )2 − 、N(SO2 CF3 )2 − 、CF3 SO3 − 、或其組合。 在本揭露的一些實施例中，該有機化合物包括乙醯胺、尿素、甲基尿素(methylurea，NMU)、2-噁唑林酮(2-oxazolidinone，OZO)、伸乙脲(ethyleneurea)、1,3-二甲基尿素(1,3-dimethylurea，DMU)、或其組合。 在本揭露的一些實施例中，該膠包括聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)。 在本揭露的一些實施例中，該可撓電極為透明的。 在本揭露的一些實施例中，該含鋰半離子液體與該膠的一重量比例為約1：4.5與約4：1之間。 上文已相當廣泛地概述本揭露之技術特徵及優點，俾使下文之本揭露詳細描述得以獲得較佳瞭解。構成本揭露之申請專利範圍標的之其它技術特徵及優點將描述於下文。本揭露所屬技術領域中具有通常知識者應瞭解，可相當容易地利用下文揭示之概念與特定實施例可作為修改或設計其它結構或製程而實現與本揭露相同之目的。本揭露所屬技術領域中具有通常知識者亦應瞭解，這類等效建構無法脫離後附之申請專利範圍所界定之本揭露的精神和範圍。
本揭露之以下說明伴隨併入且組成說明書之一部分的圖式，說明本揭露之實施例，然而本揭露並不受限於該實施例。此外，以下的實施例可適當整合以下實施例以完成另一實施例。 「一實施例」、「實施例」、「例示實施例」、「其他實施例」、「另一實施例」等係指本揭露所描述之實施例可包含特定特徵、結構或是特性，然而並非每一實施例必須包含該特定特徵、結構或是特性。再者，重複使用「在實施例中」一語並非必須指相同實施例，然而可為相同實施例。 本揭露係關於一種電解質，包含一含鋰半離子液體與一膠的一混合物。該含鋰半離子液體係位於由該可撓膠所形成的一網路結構的空間中，因而可在一可撓狀態中提供導電性。本揭露另關於由上述電解質形成的一種可撓電極，其具有高可撓性。以下說明亦係關於一種可撓電子裝置，包含一可撓電子組件與上述可撓電極，如下所述。 為了使得本揭露可被完全理解，以下說明提供詳細的步驟與結構。顯然，本揭露的實施不會限制該技藝中的技術人士已知的特定細節。此外，已知的結構與步驟不再詳述，以免不必要地限制本揭露。本揭露的較佳實施例詳述如下。然而，除了詳細說明之外，本揭露亦可廣泛實施於其他實施例中。本揭露的範圍不限於詳細說明的內容，而是由申請專利範圍定義。 圖1為示意圖，例示本揭露實施例的電解質。該電解質1包含一含鋰半離子液體12與一膠14。該電解質1為透明的。該含鋰半離子液體12包含一有機化合物與一鋰鹽。在一些實施例中，該有機化合物具有至少一醯胺基，其為具有一碳原子雙鍵鍵結一氧原子且單鍵鍵結一氮原子的官能基， 如圖2所示，該有機化合物的選擇包含乙醯胺、尿素、甲基尿素(methylurea，NMU)、2-噁唑林酮(2-oxazolidinone，OZO)、伸乙脲(ethyleneurea)、1,3-二甲基尿素(1,3-dimethylurea，DMU)、類似物、或其組合，但不以此為限。上述有機化合物可包含環狀化合物，例如OZO或伸乙脲(ethyleneurea)，或是非環狀化合物，例如乙醯胺、尿素、NMU或DMU。上述有機化合物為市售可取得，不需要任何複雜的合成或純化製程，因此成本較低。 在一些實施例中，該鋰鹽為LiX，其中Li為鋰，X包含ClO4 −、SCN−、PF6 −、B(C2 O4 )2 − 、N(SO2 CF3 )2 − 、CF3 SO3 − 、類似物、或其組合。LiN(SO2 CF3 )2 亦為已知的雙(三氟甲磺醯基)亞胺鋰(bis(trifluoromethylsulfony)imide，LiTFSI)。在一些實施例中，含鋰半離子液體的莫耳比例(鋰鹽與有機化合物的比例)範圍範例係如表1所列示。 表1 在一些實施例中，該膠14包含水溶性膠，例如聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)或類似物。 在一例示的實施例中，該含鋰半離子液體包含尿素-LiClO4 離子液體，以及該膠包含PVA。例如，電解質1的製備範例如下所述：由尿素(Acros Inc., 95+%)與LiClO4 (Acros Inc., AP)製備莫耳比例4：1的尿素- LiClO4 離子液體。而後，藉由混合尿素- LiClO4 離子液體(5 g)與聚乙烯醇膠(PVA，5g)以製備PVA/尿素- LiClO4 半離子液體膠，並且在劇烈攪拌下於110°C加熱1小時， 直到形成均質的黏性液體。該液體冷卻至室溫，並且該液體變為澄清且為透明膠。該有機化合物、鋰鹽與膠在室溫為穩定，並且對於水與光並不敏感，因此，可在室溫與含水環境中製備電解質1。 包含有機化合物與鋰鹽的含鋰半離子液體12具有導電性並且經配置作為電解質。該膠14例如PVA膠具有網路結構(network structure)，並且該含鋰半離子液體12密封於該網路結構中，使得該含鋰半離子液體12在該網路結構的空間中移動並且提供導電性。電解質1可具有多種性質，並且例如可藉由調整膠14對含鋰半離子液體12的比例，而修飾電解質14的物理性質。當膠14對含鋰半離子液體12的比例越高時，電解質1越軟且更為可撓(more flexible)；當膠對含鋰半離子液體的比例越低時，電解質1越硬。在一些實施例中，含鋰半離子液體12對膠14的重量比例約為1：4.5與約4：1之間，但不以此為限。因此，例如可藉由調整膠對含鋰半離子液體的比例而修飾電解質1的形式。 在本揭露中，以AUTOLAB工作站，量測所有的電化學測試。週期伏安法(cycle voltammetry，CV)與充電/放電週期的比電容(specific capacitance)計算如下： Csp = Qm/ΔV (1) Csp = IΔt/ΔVw (2) 其中Qm為自CV積分的特定伏安電荷(基於Mn氧化物量)，ΔV為掃瞄範圍(亦即0.8V × 2)，I為施加的電流密度(2 A/g)，w為Mn氧化物量，以及Δt為放電循環期間。以基於兩個電極系統的充電-放電曲線，Csp為對稱超級電容的比電容，以及能量密度(E)與功率密度(P)係根據方程式(3)與(4)而自計時電位曲線計算： E = 1/2CspΔV2 (3) P = E/Δt (4) 其中Δt 為放電時間，以及ΔV為電池電壓(亦即2.0V)。 分別在Na2 SO4 水溶液(0.5 M)、尿素-LiClO4 離子液體電解質與尿素-LiClO4 /PVA半離子液體電解質中的三電極電池中，研究電化學電容器的電化學性質。在27°C，尿素-LiClO4 /PVA (10 mS/cm)的導電數據大於尿素-LiClO4 /PVA (0.1 mS/cm)的導電數據。尿素-LiClO4 與PVA可形成複合系統。圖3A說明Mn氧化物奈米纖維/Ni-奈米管/石墨(碳)/紙(MNNGP)電極在Na2 SO4 水溶液、尿素-LiClO4 離子液體與尿素-LiClO4 /PVA膠電解質中的超級電容作用。在尿素-LiClO4 /PVA中的CV曲線之封閉面積(enclosed area)分別大於Na2 SO4 與尿素-LiClO4 ，這表示在尿素-LiClO4 /PVA中具有儲存MNNGP之電荷的優越能力。 MNNGP在尿素-LiClO4 /PVA、Na2 SO4 與尿素-LiClO4 中的電容經計算分別為960 F/g、600 F/g與220 F/g。MNNGP在尿素-LiClO4 /PVA的Csp亦顯著大於MnO2奈米棒(nanobar)(625 F/g)、MnO2分層管(hierarchical tubular)(315 F/g)、無定形多孔Mn3 O4 (432 F/g)以及石墨/PEDOT/MnO2 複合物(264 F/g)。圖3B說明MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中的反應電流隨著掃描速率而增加。即使在200 mV/s，MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中的Csp達到700 F/g，這說明自約5 mV/s至約200 mV/s，Csp衰退約27%。 在不同的電流密度，MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中的定電流密度(galvanostatic)充電/放電曲線如圖3C所示，且其皆為對稱。此證據證明MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中具有優異的可逆反應與良好的偽電容性質(pesudocapacitive property)。圖3D比較在操作溫度範圍為27°C至110°C ，MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中的CV。數據顯示於60°C與90°C在尿素-LiClO4 /PVA的CV曲線面積大於在27°C得到的曲線面積。值得注意的是CV曲線通常在高溫具有傾斜性質，這可能來自於(i)MnO2 層鈍化或(ii)(MnO2 層)在高溫比在低溫更容易發生偽電容貢獻(pseudocapacitive dedication)。於27°C、60°C、90°C、與110°C，在尿素-LiClO4 /PVA中量測的Csp分別為960 F/g、1050 F/g、1100 F/g與800 F/g。在不同的操作溫度，MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中量測的Csp與掃描速率(5 mV/s~200 mV/s)作圖如圖3E所示。結果說明MNNGP電極與尿素-LiClO4 /PVA電解質系統在高溫具有優異的偽電容效能。亦顯示溫度高達90°C，MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中具有良好的動力學效能與反應性。為了進一步評估在不同操作溫度下之MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中的穩定性，以25 mV/s測試5000個週期的週期壽命。圖5說明MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中的電容保留比例對週期數的變化。如圖5所示，觀察到於90°C在尿素-LiClO4 /PVA中5000個週期之後，僅約15%電容損失。在前100個週期期間，電容緩慢增加可能與在尿素-LiClO4 /PVA中的電極濕潤/活化程序有關。結果確認MNNGP電極於高溫下在尿素-LiClO4 /PVA中具有良好的週期壽命穩定性。MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA電解質中具有改良的電化學效能歸因於來自電解質的Li(尿素)n + 離子作為工作離子插入/離開電極並且造成很大的氧化狀態變化。 為了說明MNNGP電極在尿素-LiClO4 /PVA中的氧化狀態變化以及在充電/放電週期中於不同操作溫度之能量儲存機制，研究以原位(in situ)Mn K-邊緣XAS之不同施加電位的化學狀態變化。實驗結果顯示以此順序：+0V，而後+0.8V，最後返回+0V，變化所施加的電位，記錄MNNGP電極於90°C在尿素-LiClO4 /PVA中的XANES圖譜。MNNGP的Mn K-邊緣之上升邊緣改變為隨電位增加而增加能量，並且當電位反轉時，則幾乎回到原始狀態。自該邊緣的第一反曲點(inflection point)得到的吸收閥值能量(absorption threshold energy)E0係與過渡金屬氧化狀態有關。基於自圖4A所得到的E0，建立在不同溫度下MNNGP在尿素-LiClO4 /PVA中的Mn氧化狀態並且呈現於圖4B中。(研究MnO(II)、Mn2 O3 與MnO2 作為參考樣品。)在27°C、60°C與90°C，氧化狀態變化非常明顯，分別約為0.81，其大於僅約為~0.4之其他文獻發表的發現，而理想值為1。此效果意味著MNNGP電極於高溫在尿素-LiClO4 /PVA電解質系統中具有良好的離子/導電性，以及在尿素-LiClO4 /PVA中發生MNNGP之持續且可逆的Mn3+ /Mn4+ 反應促進高效能，如圖3與圖4所示。 上述電解質經證明具有良好的導電性，並且可個別經配置成為一可撓電極。圖6為示意圖，例示本揭露實施例的可撓電極。如圖6所示，可撓電極30包含該含鋰半離子液體12與該膠14。該含鋰半離子液體12包含有機化合物與鋰鹽。含鋰半離子液體12與膠14的材料、組成與特性詳述於上述說明，不再重複敘述。在一些實施例中，可撓電極30另包含一或多個接點終端32，例如接墊，經配置產生可撓電極30外部的電性連接。在一些實施例中，可撓電極30為透明的。在一些實施例中，可撓電極30可應用於各種可撓電子裝置，並且經配置成為電極、導電層、或導電結構。 圖7為示意圖，例示本揭露實施例的可撓電子裝置。如圖7所示，可撓電子裝置50包含可撓電子組件40，以及電連接至該可撓電子組件40的可撓電極30。可撓電極30的材料、組成與特性詳述於上述說明，不再重複敘述。在一些實施例中，可撓組件40可包含可撓顯示器面板、可撓觸控面板、可撓感測器、其組合、或類似物。 綜而言之，電解質、可撓電極與可撓電子裝置由於輕巧、可撓性、高導電性與永續性，而為有利的。電解質在室溫為穩定且對於水不敏感，因而可於室溫與含水環境中製備，此降低製造成本且簡化製程。電解質/電極系統可組裝至半離子液體電解質與混合紙電極系統，這將成為許多可撓的且可穿戴的應用之前景，例如電池、燃料電池、可穿戴的/捲起顯示器、電子紙、觸控螢幕、行動電話、感應器網路、手持可攜式裝置以及人工電子皮膚。 在本揭露中，「大約」、「實質」與「約」係用以描述與說明小變化。當用於結合事件或情況時，該等語詞可指精準發生該事件或情況的例子以及近似發生該事件或情況的例子。例如，當使用結合數值時，該等語詞可指小於或等於該數值之±10%的變化範圍，例如小於或等於±5%、小於或等於±4%、小於或等於±3%、小於或等於±2%、小於或等於±1%、小於或等於±0.5%、小於或等於±0.1%、或小於或等於±0.05%。例如，若兩個數值的差小於或等於該等數值之平均的±10%，例如小於或等於±5%、小於或等於±4%、小於或等於±3%、小於或等於±2%、小於或等於±1%、小於或等於±0.5%、小於或等於±0.1%、或小於或等於±0.05%，則該兩個數值可被視為「實質」相同或相等。例如，「實質」平行可指角度變化範圍相對於0°係小或等於±10°，例如小於或等於±5°、小於或等於±4°、小於或等於±3°、小於或等於±2°、小於或等於±1°、小於或等於±0.5°、小於或等於±0.1°、或小於或等於±0.05°。例如，「實質」垂直可指角度變化範圍相對於90°係小或等於±10°，例如小於或等於±5°、小於或等於±4°、小於或等於±3°、小於或等於±2°、小於或等於±1°、小於或等於±0.5°、小於或等於±0.1°、或小於或等於±0.05°。 雖然已詳述本揭露及其優點，然而應理解可進行各種變化、取代與替代而不脫離申請專利範圍所定義之本揭露的精神與範圍。例如，可用不同的方法實施上述的許多製程，並且以其他製程或其組合替代上述的許多製程。 再者，本申請案的範圍並不受限於說明書中所述之製程、機械、製造、物質組成物、手段、方法與步驟之特定實施例。該技藝之技術人士可自本揭露的揭示內容理解可根據本揭露而使用與本文所述之對應實施例具有相同功能或是達到實質相同結果之現存或是未來發展之製程、機械、製造、物質組成物、手段、方法、或步驟。據此，此等製程、機械、製造、物質組成物、手段、方法、或步驟係包含於本申請案之申請專利範圍內。
1‧‧‧電解質
12‧‧‧含鋰半離子液體
14‧‧‧膠
30‧‧‧可撓電極
32‧‧‧接點終端
40‧‧‧可撓電子組件
50‧‧‧可撓電子裝置
參閱詳細說明與申請專利範圍結合考量圖式時，可得以更全面了解本申請案之揭示內容，圖式中相同的元件符號係指相同的元件。 圖1為示意圖，例示本揭露實施例的電解質。 圖2例示本揭露實施例之組成該電解質的該有機化合物的化學式。 圖3A說明MNNGP電極分別在PVA/尿素-LiClO4 、Na2 SO4 與尿素-LiClO4 中的CV曲線，掃描速率為5 mV/s。 圖3B說明以掃描速率分別 為5 mV/s、25 mV/s、50 mV/s、100 mV/s、200 mV/s與500 mV/s於PVA/尿素-LiClO4 中所量測之MNNGP電極的CV曲線。 圖3C說明分別以不同的電流密度2 A/g、5 A/g、10 A/g、20 A/g、30 A/g與50 A/g於PVA/尿素-LiClO4 中所量測之MNNGP電極的定電流密度(galvanostatic)充電/放電曲線。 圖3D說明分別在不同操作溫度27°C、60°C、90°C與110°C所量測之MNNGP電極於PVA/尿素-LiClO4 中的CV曲線。 圖3E說明以不同的溫度對掃描速率所量測之MNNGP的Csp圖式。 圖4A說明在不同的施加電位於90°C記錄的MNNGP的尿素-LiClO4 /PVA電解質中的Mn K-邊緣XANES圖譜。 圖4B說明以施加的電位在27°C、60°C與90°C於尿素-LiClO4 /PVA中的Mn氧化狀態變化。 圖5說明尿素-LiClO4 /PVA中MNNGP電極之電容保留(capacitance retained)與週期數之比例變化。 圖6為示意圖，例示本揭露實施例的可撓電極。 圖7為示意圖，例示本揭露實施例的可撓電子裝置。

Claims (20)

  1. 一種電解質，包括： 一含鋰半離子液體，包括： 一有機化合物，具有至少一醯胺基；以及 一鋰鹽；以及 一膠。
  2. 如請求項1所述之電解質，其中該鋰鹽為LiX，其中X包含ClO4 − 、SCN− 、PF6 − 、B(C2 O4 )2 − 、N(SO2 CF3 )2 − 、CF3 SO3 − 、或其組合。
  3. 如請求項1所述之電解質，其中該有機化合物包括乙醯胺、尿素、甲基尿素(methylurea，NMU)、2-噁唑林酮(2-oxazolidinone，OZO)、伸乙脲(ethyleneurea)、1,3-二甲基尿素(1,3-dimethylurea，DMU)、或其組合。
  4. 如請求項1所述之電解質，其中該膠包括聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)。
  5. 如請求項1所述之電解質，其中該膠具有一網路結構，以及該含鋰半離子液體係密封於該網路結構中。
  6. 如請求項1所述之電解質，其中該含鋰半離子液體與該膠的一重量比例為約1：4.5與約4：1之間。
  7. 如請求項1所述之電解質，其中該電解質為透明的。
  8. 如請求項1所述之電解質，其中該電解質為可撓的。
  9. 一種可撓電極，包括： 一含鋰半離子液體，包括： 一有機化合物，具有至少一醯胺基；以及 一鋰鹽；以及 一膠，具有一網路結構，其中該含鋰半離子液體係密封於該網路結構中。
  10. 如請求項9所述之可撓電極，其中該鋰鹽為LiX，其中X包含ClO4 − 、SCN− 、PF6 − 、B(C2 O4 )2 − 、N(SO2 CF3 )2 − 、CF3 SO3 − 、或其組合。
  11. 如請求項9所述之可撓電極，其中該有機化合物包括乙醯胺、尿素、甲基尿素(methylurea，NMU)、2-噁唑林酮(2-oxazolidinone，OZO)、伸乙脲(ethyleneurea)、1,3-二甲基尿素(1,3-dimethylurea，DMU)、或其組合。
  12. 如請求項9所述之可撓電極，其中該膠包括聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)。
  13. 如請求項9所述之可撓電極，其中該含鋰半離子液體與該膠的一重量比例為約1：4.5與約4：1之間。
  14. 如請求項9所述之可撓電極，其中該可撓電極為透明的。
  15. 一種可撓電子裝置，包括： 一可撓電子組件；以及 一可撓電極，電連接至該可撓電子組件，其中該可撓電極包括： 一含鋰半離子液體，其中該含鋰半離子液體包括： 一有機化合物，具有至少一醯胺基；以及 一鋰鹽；以及 一膠，具有一網路結構，其中該含鋰半離子液體係密封於該網路結構中。
  16. 如請求項15所述之可撓電子裝置，其中該鋰鹽為LiX，其中X包含ClO4 − 、SCN− 、PF6 − 、B(C2 O4 )2 − 、N(SO2 CF3 )2 − 、CF3 SO3 − 、或其組合。
  17. 如請求項15所述之可撓電子裝置，該有機化合物包括乙醯胺、尿素、甲基尿素(methylurea，NMU)、2-噁唑林酮(2-oxazolidinone，OZO)、伸乙脲(ethyleneurea)、1,3-二甲基尿素(1,3-dimethylurea，DMU)、或其組合。
  18. 如請求項15所述之可撓電子裝置，其中該膠包括聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)。
  19. 如請求項15所述之可撓電子裝置，其中該可撓電極為透明的。
  20. 如請求項15所述之可撓電子裝置，其中該含鋰半離子液體與該膠的一重量比例為約1：4.5與約4：1之間。
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