TW201831155A - 具條帶之肌肉或關節支撐物品 - Google Patents

具條帶之肌肉或關節支撐物品 Download PDF

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Abstract

本申請案大致上係關於支撐物品以及製造與使用該等支撐物品的方法。本揭露的支撐物品提供肌肉的酸痛關節的壓縮及/或穩定。在一些實施例中，至少部分藉由一或多個條帶來提供壓縮及/或增強的穩定。在一些實施例中，黏著劑物品亦包括一或多個加強部分。在一些實施例中，支撐物品可容易地由未訓練的使用者施加，並且可在很多狀況中(包括例如在淋浴中或運動期間)穿戴長達三天。支撐物品具有相對纖細的外型且因此並不顯眼，使得支撐物品可穿戴在衣服下而不會被注意到。

Description

具條帶之肌肉或關節支撐物品
本申請案大致上係關於支撐物品以及製造與使用該等支撐物品的方法。
拉傷或受傷的肌肉或關節不但會引起疼痛與不適，還可讓人感覺比平常較慢或較虛弱，其等全部都可能干擾日常的生活活動。因此，維持健康的骨骼肌是重要的，以讓人們用他們最佳的狀況運動。歷史上，受傷或不適的人被指示限制或消除受傷的肌肉、肌腱、或關節的運動。今天我們知道，一般來說保持肌肉運動可改善血液循環、可減輕疼痛、及/或加速癒合。在過去二十年裡，許多創新的裝置與技術已經從人體運動學科學(肌肉與骨骼的運動方面的科學)問世，來幫助保護與處理受傷或酸痛的肌肉、肌腱、與關節。
壓縮纏帶、套筒、與吊帶提供由纏帶、套筒、與吊帶所覆蓋的肌肉與關節的穩定。額外或替代地，壓縮纏帶、套筒、與吊帶有助於藉由增加循環及/或減輕疲勞來減少疼痛、腫脹、與抽筋。更具體地，受傷的肌肉經常因為流體的積聚而腫脹。積聚的流體可能防止血液循環至受傷的區域，這導致減緩癒合過程。壓縮治療通常使用適貼配合(snug-fitting)的裝置，以施加壓力至受影響的區域上。藉由迫 使在受影響區域中的流體移動回到血管中，壓力可減少腫脹及/或增加循環。結果，腫脹減少。一旦腫脹減少，血液流動可能會回到該區域並且促進癒合。
運動學貼布(KT貼布)輕輕抬起附接至受傷的肌肉之皮膚與組織，使得血液與其他體液能在該肌肉中與周圍移動得更自由。此外，KT貼布可產生神經肌肉反饋(稱為本體感覺)，其禁止(放鬆)或促進肌肉與肌腱的較強射動(firing)。此神經肌肉反饋可提供一些支撐至肌肉、肌腱、及關節，而沒有通常與纏帶與重吊帶相關的體積與限制。
本揭露的發明人認知到，現有的市售壓縮與運動學貼布的產品具有一些缺點。例如，吊帶與壓縮套筒雖然高度有效，但是體積龐大，並且穿戴在衣服下很難不被注意到。此外，吊帶與壓縮套筒可能是顯著的金錢投資，及/或可能在長時間的使用期間變骯髒與出汗。壓縮貼布及/或纏帶對於非專業訓練的使用者來說，要用正確的緊度正確地施加可能是有挑戰性的，這可能限制其有效性及/或引起疼痛或傷害。運動學貼布提供良好的神經肌肉的反饋，但不提供顯著的壓縮。一些運動學貼布不提供顯著的支撐，但取而代之地依賴本體感覺及/或抬升。而且，其等提供穩定的能力有一定的限制。
本揭露的發明人尋求創造可拋棄式及/或相對廉價的支撐物品，其提供吊帶、壓縮套筒、壓縮纏帶、以及運動學貼布的最佳特徵，同時消除或最少化其缺點。本揭露的發明人尋求創造支撐物品， 其提供類似於吊帶的肌肉或關節穩定、類似於壓縮纏帶的肌肉或關節壓縮、及/或運動學貼布的纖細的、不明顯的外型及神經肌肉的反饋。
在一些實施例中，本揭露的該支撐物品提供酸痛的關節、肌腱、或肌肉的壓縮、支撐、及/或穩定。在一些實施例中，至少部分藉由延伸跨過該支撐物品之該前(或頂部)主要表面之一部分的一條帶來提供該壓縮及/或增強的穩定，並且當由使用者施加時，該條帶增加該支撐物品在該使用者的該患部上之該壓縮力。如本文中所使用，用語「患部(affected area)」相關於使用者之鄰近或相鄰經歷酸痛、腫脹、疼痛、柔軟等的關節、肌腱、或肌肉的區域。在一些實施例中，支撐物品係貼片、蓋、片材、或條。在一些實施例中，本揭露之支撐物品是非圓周的(換句話說，它不延伸圍繞身體部位的圓周，像是例如，踝、腿、臂等，不用纏帶或彈性繃帶(例如，AceTM繃帶)的方式來延伸圍繞身體部位的圓周)。
在一些實施例中，本揭露的支撐物品亦包括進一步增強壓縮、穩定、及/或支撐的一或多個加強部分。在一些實施例中，支撐物品可容易地由未訓練的使用者施加，並且可在很多狀況中(包括例如在淋浴中或運動期間)穿戴長達三天。支撐物品亦可具有相對纖細的外型且可因此並不顯眼，使得支撐物品可穿戴在衣服下而不會被注意到。本揭露的一些支撐物品在使用之後是可拋棄式的。此種可拋棄式支撐物品的成本顯著低於吊帶或壓縮套筒。在一些實施例中，本揭露的支撐物品消除或減少關節或肌肉疼痛或酸痛。在一些實施例中，本揭露的支撐物品具有用於特定身體區域而定製的形狀與大小。在一 些實施例中，本揭露的支撐物品是易於施加的，且很容易及/或沒有疼痛地移除。
本揭露的一些實施例係關於一種支撐物品，其包括一背襯，該背襯具有一前主要表面與一後主要表面；一黏著劑，其相鄰於該背襯的該後主要表面的至少一部分，該黏著劑能夠黏附該支撐物品至一使用者；及一條帶，其附接或黏附至該背襯之該前主要表面，該條帶能夠拉伸跨過該支撐物品之至少一部分。
本揭露的一些實施例係關於一種施加一支撐物品的方法，其包含：從該支撐物品的一後主要表面移除一襯墊，以暴露一黏著劑；在一期望的位置中將該支撐物品定位成相鄰於一使用者的身體；施加該支撐物品至該使用者，使得該黏著劑接觸該使用者的皮膚；施加壓力在該支撐物品上，以使該黏著劑黏附至該使用者的皮膚；從該支撐物品上之一條帶的一後主要表面移除一或多個襯墊；抓住該條帶之一或多個部分並將其伸長；及施加該條帶至該使用者，使得該條帶黏附至該支撐物品或該使用者的皮膚。
本文描述的任何實施例可包括一離型襯墊，該離型襯墊相鄰於該黏著劑的至少一部分。本文描述的任何實施例可包括一背襯，該背襯包括一聚胺甲酸酯膜、一聚乙烯膜、一聚丙烯膜、一PVC膜、一非織造材料、及/或一織造材料之至少一者。本文描述的任何實施例可包括一背襯，該背襯包括一聚烯烴、聚酯、聚伸烷基、聚醯胺、聚苯乙烯、聚芳基碸、聚二烯、及/或聚胺甲酸酯之至少一者。本文描述的任何實施例可包括一背襯，該背襯包括共軛多組分熔紡纖維。本文 描述的任何實施例可包括一背襯，該背襯具有約25gsm至約300gsm之間的一重量。本文描述的任何實施例可包括背襯，該背襯具有約0.01cm至約1cm的一厚度。
本文描述的任何實施例可包括該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者，該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者具有使用壓降測試所測量之在約3與約12mm H2O之間的一透氣性及/孔隙度。本文描述的任何實施例可包括該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者，該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者具有在約4lbf(17.8N)與約9lbf(40.0N)之間的一橫向方向的拉伸強度及/或在約5lbf(22.2N)與約10lbf(44.5N)之間的一機器方向的拉伸強度。本文描述的任何實施例可包括該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者，該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者具有在約600%與約900%之間的一橫向方向的斷裂伸長率及/或在約350%與約1000%之間的一機器方向的斷裂伸長率。本文描述的任何實施例可包括形成一共軛多組分系統之該背襯與黏著劑。本文描述的任何實施例可包括該(等)加強部分，該(等)加強部分覆蓋該背襯的該總表面積的約10%與約75%之間。
本文描述的任何實施例可包括該黏著劑，該黏著劑是壓敏黏著劑並且選自以下的黏著劑類別的至少一者：聚丙烯酸酯黏著劑、聚α-烯烴黏著劑、聚乙烯丙烯酸、橡膠樹脂黏著劑、聚矽氧黏著劑、聚二有機矽氧烷聚脲共聚物、與其混合物。
本文描述的任何實施例可包括一或多個加強部分。本文描述的任何實施例可包括該黏著劑，該黏著劑黏附該一或多個加強部 分至該背襯的該前或後主要表面。本文描述的任何實施例可包括該一或多個加強部分，該一或多個加強部分包括發泡體或一形狀記憶材料之至少一者。本文描述的任何實施例可包括該一或多個加強部分，該一或多個加強部分包含：一黏著劑層，其具有第一主要表面與第二主要表面；一第一發泡體層，其相鄰於該黏著劑層的第一主要表面；一第二發泡體層，其相鄰於該黏著劑層的第二主要表面；一第一表層，其相鄰於第一發泡體層；及一第二表層，其相鄰於第二發泡體層。本文描述的任何實施例可包括在該第一發泡體層或該第二發泡體層的至少一者中的微球體。本文描述的任何實施例可包括該一或多個加強部分，該一或多個加強部分具有根據ASTM D2240所測量時之約10與約100之間的一蕭氏A硬度，及/或根據ASTM D2240所測量時之約10與約60之間的一蕭氏D硬度。本文描述的任何實施例可包括該一或多個加強部分，該一或多個加強部分具有在約13lbf(57.8N)與約28lbf(129.0N)之間的一橫向方向的拉伸強度及/或在約16lbf(71.2N)與約31lbf(137.9N)之間的一機器方向的拉伸強度。本文描述的任何實施例可包括該一或多個加強部分，該一或多個加強部分具有介於約2cm(787密耳)與約0.051cm(20密耳)之間的一厚度。本文描述的任何實施例可包括該一或多個加強部分，該一或多個加強部分具有在約10%與約50%之間的一斷裂伸長率。本文描述的任何實施例可包括彼此層疊的至少兩個加強層。本文描述的任何實施例可包括該等加強部分的至少一者，該等加強部分的至少一者從該支撐物品分離並且可由使用者在施加該完全的支撐物品之前獨立地施加。
本文描述的任何實施例可包括該支撐物品，該支撐物品具有約20gsm與約500gsm之間的一重量。本文描述的任何實施例可包括一支撐物品，該支撐物品係施加至或經定大小而施加於下述的至少一者：IT帶、髖、小腿肚、脛、股四頭肌、膕繩肌(hamstrings)、腹股溝、髖部屈肌、臀肌、外膝、內膝、脛突牽引骨膜(Osgood shlatter)、後膝、前膝、跟腱、腳踝、腳掌、腳背、腳跟、腳趾、手指、薦髂關節(SI joint)、下背、中背、肋骨、脊骨、腹部、頸部、肩、旋轉肌群、肩峰鎖骨關節(AC joint)、腕、肘、拇指、二頭肌、及/或三頭肌。
100‧‧‧支撐物品
110‧‧‧背襯
130‧‧‧黏著劑
140‧‧‧條帶
200‧‧‧支撐物品
210‧‧‧背襯
220‧‧‧加強部分
230‧‧‧黏著劑
300‧‧‧支撐物品
300A‧‧‧支撐物品
300B‧‧‧支撐物品
300C‧‧‧支撐物品
310‧‧‧背襯
340‧‧‧條帶
420‧‧‧加強部分
430‧‧‧黏著劑
500‧‧‧支撐物品
510‧‧‧背襯
512‧‧‧末端
514‧‧‧末端
515‧‧‧中心區域
516‧‧‧末端
517‧‧‧末端
540‧‧‧條帶
600‧‧‧支撐物品
600A‧‧‧支撐物品
600B‧‧‧支撐物品
600C‧‧‧支撐物品
600D‧‧‧支撐物品
610‧‧‧背襯
640‧‧‧條帶
720‧‧‧加強部分
730‧‧‧黏著劑
900‧‧‧支撐物品
910‧‧‧背襯
920‧‧‧加強部分
930‧‧‧黏著劑
940‧‧‧條帶
960‧‧‧頂點部分
970‧‧‧側或翼部分
975‧‧‧側或翼部分
1000‧‧‧支撐物品
1000B‧‧‧支撐物品
1000C‧‧‧支撐物品
1000D‧‧‧支撐物品
1010‧‧‧背襯
1020‧‧‧加強部分
1030‧‧‧黏著劑
1040‧‧‧條帶
1060‧‧‧突片
1200‧‧‧支撐物品
1210‧‧‧背襯
1220‧‧‧加強部分
1222‧‧‧加強部分
1230‧‧‧黏著劑
1240‧‧‧條帶
1260‧‧‧頂部部分
1265‧‧‧下部部分/底部部分
1400‧‧‧支撐物品
1410‧‧‧背襯
1420‧‧‧加強部分
1430‧‧‧黏著劑
1600‧‧‧加強部分
1610‧‧‧黏著劑層
1620‧‧‧發泡體層
1622‧‧‧發泡體層
1640‧‧‧表層
1650‧‧‧表層
1660‧‧‧微球體
圖1A與圖1B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的一例示性實施例的前視圖與後視圖。
圖2A與圖2B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的一例示性實施例的前視圖與後視圖
圖3是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前視圖。
圖4A至圖4C是根據本文的教示之支撐物品的三個不同的例示性實施例的後視圖。
圖5A至圖5C是顯示根據本揭露的教示之施加支撐物品的例示性實施例的一個例示性方法之示意圖。
圖6是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前視圖。
圖7A至圖7D是圖6中所示之支撐物品的四個不同的例示性實施例的後視圖。
圖8是使用中之在圖6至圖7D的任一者的支撐物品示意圖。
圖9A與圖9B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前與後視圖。
圖10A是根據本文教示之支撐物品的例示性實施例的前視圖。
圖10B至圖10D是圖10A中所示之支撐物品的三個不同的例示性實施例的後視圖。
圖11是使用中之在圖9至圖10D的任一者的支撐物品示意圖。
圖12A與圖12B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前與後視圖。
圖13A至圖13D是顯示根據本揭露的教示之施加支撐物品的例示性實施例的一個例示性方法之示意圖。
圖14A與圖14B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前與後視圖。
圖15是可在本揭露的支撐物品中使用的例示性加強部分的剖面示意圖。
在以下的實施方式中，可以參照上述藉由說明數個例示性實施例的方式所圖示出的圖組。要理解的是，其他實施例係經設想並可加以實現而不偏離本揭露的範疇或精神。
將詳細描述多種實施例及實施方案。這些實施例不應解讀為以任何方式限制本申請案之範疇，且可做出變更及修改，而未脫離該等在本文中所描述之本發明之精神及範疇。此外，本文中僅描述一些最終用途，但本文中未具體述及之最終用途係包括於本申請案之範疇中。例如，該支撐物品可係貼片。貼片僅是一種例示性實施例。如本文中所使用的，用語「貼片(patch)」指的是用於覆蓋身體的受傷或敏感區域之一片材料。貼片較佳地具有黏附性質，使得其可黏附至身體的受傷或敏感區域。用語貼片不需要藥劑的存在，雖然如本文更詳細描述者，本文描述的實施例可包括此藥劑。由此，本申請案之範疇應從申請專利範圍判定。
本揭露大致上係關於支撐物品。在一些實施例中，支撐物品係貼片，在施加貼片時其消除或減少關節或肌肉疼痛、酸痛、及/或腫脹，及/或增加移動性及/或穩定性。在一些實施例中，至少部分藉由延伸跨過該支撐物品之一部分且增加該支撐物品在該使用者之患部之壓縮力的條帶提供這些益處。
本揭露的發明人認知到局域化的壓縮可用在各種軟組織症候群或病狀(例如網球肘、高爾夫球員肘、髕骨股骨症候群、髕骨軟化等)的預防及治療。本揭露的發明人亦理解到大多數現有的骨科裝置主要或僅施加環周力或目標軟組織區域。如此，此等裝置不允許與大致環周力的調整分開進行局部垂直力的調整，及/或除了大致環周力的調整之外進行局部垂直力的調整。此作法可造成非所欲的止血帶效應。為了提供局域化的壓縮至目標區域或患部，本揭露的發明人創 作一種具與壓縮條帶結合之基礎材料的支撐物品。當使用中時，該支撐物品在該患部上方施加直接的壓力。對此的三個例示性的益處如下：1)此施加幫助減少相關聯之疼痛的橫向摩擦力按摩；2)該壓縮亦用來施加反作用力，藉此減少力集中在肌腱插入點上；及/或3)其中支撐物品係施加至膝蓋，直接的壓力亦幫助減少由髕骨施在股槽內的力，其可幫助減少髕骨下側的直接接觸，並藉此幫助減輕與髕骨軟化相關聯的疼痛。
在一些實施例中，支撐物品具有為特定身體區域定製的形狀與大小。在一些實施例中，支撐物品可用於任何下面的例示性身體區域的任一者中：髂脛束、髖、小腿肚、脛、股四頭肌、膕繩肌、腹股溝、髖部屈肌、臀肌、外膝、內膝、脛突牽引骨膜、後膝、前膝、跟腱、腳踝、腳掌、腳背、腳拱、腳、腳跟、腳趾、手指、薦髂關節、下背、中背、肋骨、脊骨、腹部、頸部、肩、旋轉肌群、肩峰鎖骨關節、腕、肘、拇指、斜方肌、二頭肌、及/或三頭肌。在一些實施例中，支撐物品具有更一般的用法，且單一形狀或設計可用於許多不同的身體區域中。
圖1至圖4C顯示各種支撐物品的實施例，其可例如用作為膝蓋支撐物品(如在圖5A至圖5C中更具體顯示者)。圖1A與圖1B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的一例示性實施例的前(或頂部)與後(或背部或底部)視圖。支撐物品100包括形狀如所示之背襯110。背襯110的後(或背部或底部)主要表面顯示在圖1B中。背襯110的後(或背部或底部)主要表面至少部分塗佈有或相鄰 於黏著劑130。如在下文更詳細地討論，能夠使用在皮膚上的任何黏著劑都可使用。
條帶140係在背襯110的前(或頂部)主要表面上或相鄰於該背襯的前(或頂部)主要表面。條帶140較佳地係可延伸的，使得當背襯110定位在使用者上時，可延伸條帶140的一或兩端以增加或增強支撐物品100施加至使用者的患部的壓縮力。條帶140包括前(或頂部)主要表面及背部(或底部或後)主要表面。在一些實施例中，該條帶的該背部(或底部或後)主要表面係至少部分塗佈有黏著劑，以允許(1)該條帶的至少一部分在該支撐物品的製造期間內黏附或附接至該背襯；及/或(2)以允許當該條帶經拉伸及經定位時，該條帶的一些部分黏附至該背襯或使用者的皮膚，以在該支撐物品使用期間提供壓縮。可選地，一或多個離型襯墊可存在於上述條件(2)的該等黏著劑部分上。此允許對於使用者而言的簡單使用，且防止該條帶之該等塗佈黏著劑部分在使用者定位該等塗佈黏著劑部分之前黏附至該背襯。在一些實施例中，該背襯機械地附接至上述條件(1)及(2)的一者或兩者中的該背襯，諸如藉由本文描述之包括例如層壓、超聲波焊接、鉤與環等的機械方法。
圖2A與圖2B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前(或頂部)與後(或背部或底部)視圖。支撐物品200的前(頂部)視圖大致上與圖1A所示相同。如圖2B所示，背襯210的後(或背部或底部)主要表面至少部分塗佈有或相鄰於黏著劑230。如在下文更詳細地討論，能夠使用在皮膚上的任何黏著劑 都可使用。兩個加強部分220亦黏附至、附接至、或相鄰於背襯210的後(或背部或底部)主要表面。加強部分220可進一步增強支撐物品200在使用時的壓縮、穩定、及/或支撐。
圖3是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前視圖。支撐物品300包括形狀如所示之背襯310。條帶340係在背襯310的前(或頂部)主要表面上或相鄰於該背襯的前(或頂部)主要表面。條帶340較佳地係可延伸的，使得當背襯310定位在使用者上時，可延伸條帶340的一或兩端以增加或增強支撐物品300施加至使用者的患部的壓縮力。
圖4A至圖4C各是支撐物品的一個不同的例示性實施例的後視圖，支撐物品的前(或頂部)側於圖3顯示。如此，圖3的背襯310的後(或背部或底部)主要表面的三個不同實施例係示於圖4A至圖4C各者中。在圖4A至圖4C各者中，背襯310的後(或背部或底部)主要表面至少部分塗佈有或相鄰於黏著劑430。如在下文更詳細地討論，能夠使用在皮膚上的任何黏著劑都可使用。增強支撐物品300、300A、300B、或300C在使用時的壓縮、穩定、及/或支撐之一或多個加強部分420亦黏附至、附接至、或相鄰於背襯310的後(或背部或底部)主要表面。圖4A包括形狀及間距大致如所示之四個加強部分420。圖4B包括形狀及間距大致如所示之七個加強部分420。圖4C包括形狀及間距大致如所示之三個加強部分420。
圖1至圖4C所示的實施例僅係例示性，且可在不悖離本揭露之範圍之情況下對這些實施例進行許多變化。例如，可使用任 何所欲的形狀、大小、長度、或厚度的條帶。可使用超過一個條帶。例如，該條帶可係單向條帶或雙向條帶。單向條帶係具可經伸長或經拉動且附接或黏附至該背襯或使用者的皮膚之一個部分的條帶。雙向條帶係具可經伸長或經拉動且附接或黏附至該背襯或使用者的皮膚之兩個部分的條帶。在一些實施例中，該雙向條帶包括預黏附至該背襯的中心區域515及包括可由使用者移除之襯墊的末端516與517，如圖5A至圖5C所示。
可使用任何期望的數量、形狀、大小、或厚度的(多個)加強部分。不需要包括加強部分。可使用任何期望的形狀、大小、或厚度的背襯。可使用本文中描述的任何背襯、黏著劑、及/或加強部分。能夠使用在皮膚上的任何黏著劑都可使用，如在本文更詳細地討論的。加強部分(如果存在的話)可黏附地附接至或黏附至背襯，或者可機械地附接或黏附至背襯，如本文更詳細描述的。可選的離型襯墊(未圖示)可定位成相鄰於黏著劑及/或背襯的至少一部分。離型襯墊可延伸在加強部分之上，或可具有圍繞(多個)加強部分的切口。定位在身體上的支撐物品可與以下圖式所示者不同。
圖5A至圖5C是顯示根據本揭露的教示之施加支撐物品500的例示性實施例的例示性方法之示意圖。該支撐物品可例如係圖1至圖4C所示者之任一者。首先，如果存在的話，離型襯墊可自支撐物品500的背部(或後)側移除(未圖示)。此實施例的雙向條帶540包括預黏附至該背襯的中心區域515及包括可由使用者移除之襯墊的末端516與517。如圖5A所示，支撐物品500的末端512與 514接著由使用者繃緊固持，且接著施加在使用者的髕骨下方，使得支撐物品500大致上平置在使用者的皮膚上。這時常最好地是藉由讓支撐物品500的中間或中央部分黏附至使用者的皮膚(較佳地相鄰於患部)，並接著緩慢地讓支撐物品500的其餘部分黏附至使用者的皮膚而以末端512、514結束來完成。使用者可因此藉由控制使用者拉伸支撐物品500跨過患部的角度來控制繃帶的壓力、張力、或力。在一些實施例中，末端512、514係活動式抵靠該背襯及/或使用者的皮膚，使得使用者可如所欲調整壓力及/或壓縮。如圖5B所示，一旦該背襯係定位在使用者的膝蓋上，使用者自條帶540的第一及第二末端516與517部分地移除該等離型襯墊(如果存在的話)。如圖5C所示，使用者抓持條帶540的第一及第二末端516與517，並將其等彼此拉離或拉開以沿支撐物品500的長度延伸條帶540。一旦延伸第一及第二末端516與517以產生所欲的壓力或壓縮位準，將末端516與517朝向背襯510的該頂部(或前)主要表面及/或使用者的膝蓋或皮膚推動，以將條帶540黏附至背襯510及/或使用者的皮膚。所屬技術領域中具有通常知識者將理解到，可變更許多細節，而不脫離本揭露的範圍。例如，與其使用者同時抓持並拉動第一及第二末端516與517，可分開且循序地將該第一及第二末端抓持、拉動、及黏附至該背襯或使用者。
圖6至圖8顯示各種支撐物品的實施例，其可例如用作為肩部支撐物品。圖6是根據本揭露的教示之支撐物品的另一例示性實施例的前視圖。支撐物品600包括形狀如所示之背襯610。該形狀 通常包括細長的中間部分，該中間部分終止於兩個翼部分。條帶640係在背襯610的前(或頂部)主要表面上或相鄰於該背襯的前(或頂部)主要表面。條帶640較佳地係可延伸的，使得當支撐物品600定位在使用者上時，可延伸條帶640的一或兩端以增加或增強支撐物品600施加至使用者的患部的壓縮力。
圖7A至圖7D是支撐物品的四個不同的例示性實施例的後視圖，支撐物品的前(或頂部)側於圖6所示。如此，圖6的背襯610的後(或背部或底部)主要表面的四個不同實施例係示於圖7A至圖7D中。圖7A的支撐物品600A包括至少部分塗佈有或相鄰於黏著劑730之背襯610的背部(或後或底部)主要表面，該黏著劑能夠將支撐物品600A黏附至使用者的皮膚。圖7B的支撐物品600B亦包括如圖7A所示之在背襯610的背部(或後或底部)主要表面上的黏著劑730，並亦包括通常係彼此之鏡像影像的兩個加強部分720。圖7C的支撐物品600C亦包括如圖7A所示之在背襯610的背部(或後或底部)主要表面上的黏著劑730，並亦包括四個加強部分720。圖7D的支撐物品600D亦包括如圖7A所示之在背襯610的背部(或後或底部)主要表面上的黏著劑730，但亦包含十四個加強部分720。
圖6至圖8所示的實施例僅係例示性，且可在不悖離本揭露之範圍之情況下對這些實施例進行許多變化。例如，可使用任何所欲的形狀、大小、長度、或厚度的條帶。可使用超過一個條帶。例如，該條帶可係單向條帶或雙向條帶。可使用任何期望的數量、形狀、大小、或厚度的加強部分。不需要包括加強部分。可使用任何期望的 形狀、大小、或厚度的背襯。可使用本文中描述的任何背襯、黏著劑、及/或加強部分。能夠使用在皮膚上的任何黏著劑都可使用，如在本文更詳細地討論的。加強部分(如果存在的話)可黏附地附接至或黏附至背襯，或者可機械地附接或黏附至背襯，如本文更詳細描述的。可選的離型襯墊(未圖示)可定位成相鄰於黏著劑及/或背襯的至少一部分。離型襯墊可延伸在加強部分之上，或可具有圍繞加強部分的切口。定位在身體上的支撐物品可不同。
圖8是支撐物品600使用在人的肩部上之示意圖。在此實施例中，細長的本體部分施加在使用者的上臂上，使得細長的本體部分與第一與第二翼部分接觸之區域大致上在肩關節區域上方或相鄰於肩關節區域。第一與第二翼部分各者從使用者的肩部區域向前與向後(或分別朝向使用者的前面與朝向使用者的背部)延伸。翼部分有助於錨定支撐物品在肩部區域之上。條帶640係雙向條帶，其末端當使用時朝向背襯610的末端或側延伸。在一替代實施例中，該條帶的該等末端在使用時可延伸超過或穿過該背襯的該等末端。此提供壓縮及/或支撐至使用者大致上的肩部區域。
圖9至圖11顯示各種支撐物品的實施例，其可例如用作為肘部支撐物品。圖9A與圖9B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的一例示性實施例的前與後視圖。如圖9A所示，支撐物品900包括形狀如所示之背襯910。所示的例示性形狀是大致上三角形，具有頂點部分960與兩個側(或翼)部分970、975(也稱為第一與第二側或翼部分)。條帶940係在背襯910的前(或頂部)主要表面上或相 鄰於該背襯的前(或頂部)主要表面。條帶940較佳地係可延伸的，使得當背襯910定位在使用者上時，可延伸條帶940的一或兩端以增加或增強支撐物品900施加至使用者的患部的壓縮力。如圖9B所示，背襯910的背部(或後或底部)主要表面包括彼此間隔開之具相同或類似形狀的兩個加強部分920。另外，背襯910的背部(或後或底部)主要表面至少部分塗佈有或相鄰於黏著劑930，該黏著劑能夠黏附支撐物品900至使用者的皮膚，且在一些實施例中，該黏著劑也可黏附一或多個加強部分920至背襯910。
圖10A是根據本文教示之支撐物品的例示性實施例的前視圖。圖10A的支撐物品1000類似於圖9A的支撐物品900，惟其包括兩個條帶1040。在此具體實施例中，條帶1040係彼此的鏡像影像且彼此間隔開，但可使用任何的條帶大小、形狀、或間距。
圖10B至圖10D是支撐物品的三個不同的例示性實施例的後視圖，支撐物品的前(或頂部)主要表面於圖9A或圖10A所示。全部的支撐物品1000B、1000C、及1000D包括在背襯1010的後(或背部或底部)主要表面上的黏著劑1030。圖10B的支撐物品1000B進一步包括單一加強部分，其形狀大致上模仿、鏡射、或遵循背襯1010的形狀。圖10C的支撐物品1000C包括在兩個突片之間的一加強部分1020。圖10D的支撐物品1000D進一步包括三個相同或類似形狀及大小的突片1060。突片1060提供增強的、目標點壓力，且在下文更詳細地描述。在一些實施例中，支撐物品包括突片、緩衝塊、或凸部，其自該背襯朝向使用者的患部延伸並提供目標、局域化 的接觸及/或壓力至該患部。在一些實施例中，該突片、緩衝塊、或凸部係由3M Company of St.Paul,MN製作的3M BumponTM裝置。
圖11是支撐物品900使用在人的肘部上之示意圖。在這個具體實施例中，頂點部分960定位朝向使用者的上臂，且第一與第二側或翼部分970、975延伸圍繞使用者的前臂(或下臂)的上部分。值得注意的是，這僅是支撐物品的例示性定位實施例，且可使用其他定位實施例。條帶940在使用時延伸跨過該支撐物品並黏附至背襯910(未圖示)。在一些實施例中，條帶940在使用時延伸跨過且穿過背襯910，並黏附至使用者的皮膚(未圖示)。以此方式，提供增強的壓縮至使用者大致上的肘部區域。
圖9至圖11所示的實施例僅係例示性，且可在不悖離本揭露之範圍之情況下對這些實施例進行許多變化。例如，可使用任何所欲的形狀、大小、長度、或厚度的條帶。可使用超過一個條帶。例如，該條帶可係單向或雙向。可使用任何期望的數量、形狀、大小、或厚度的加強部分。不需要包括加強部分。可使用任何期望的數量、形狀、大小、或厚度的突片。不需要包括突片。可使用任何期望的形狀、大小、或厚度的背襯。可使用本文中描述的任何背襯、黏著劑、及/或加強部分。能夠使用在皮膚上的任何黏著劑都可使用，如在本文更詳細地討論的。加強部分(如果存在的話)可黏附地附接至或黏附至背襯，或者可機械地附接或黏附至背襯，如本文更詳細描述的。可選的離型襯墊(未圖示)可定位成相鄰於黏著劑及/或背襯的至少一部 分。離型襯墊可延伸在加強部分之上，或可具有圍繞加強部分的切口。定位在身體上的支撐物品可不同。
圖12A與圖12B分別是根據本揭露的教示之支撐物品的一例示性實施例的前與後視圖。如圖12A所示，支撐物品1200包括形狀如所示之背襯1210。該形狀通常包括頂部部分1260，其稍微較寬於下部部分1265。條帶1240係在背襯1210的前(或頂部)主要表面上或相鄰於該背襯的前(或頂部)主要表面。條帶1240較佳地係可延伸的，使得當背襯1210定位在使用者上時，可延伸條帶1240的一或兩端以增加或增強支撐物品1200施加至使用者的患部的壓縮力。如圖12B所示，背襯1210的背部(或後或底部)主要表面至少部分塗佈有或相鄰於黏著劑1230，該黏著劑能夠黏附該支撐物品至使用者的皮膚，且在一些實施例中，該黏著劑也可黏附一或多個加強部分1220(如果存在的話)至背襯1210。背襯1210的背部(或後或底部)主要表面亦包括第一加強部分1220，其頂部上附接、黏附、堆疊、或定位兩個第二加強部分1222。具有層狀或堆疊的加強部分的一個好處或優點是，加強部分層疊或堆疊的點可提供增加的及/或不同的壓縮及/或壓力。這也可提供例如一或多個目標壓力點，其可有助於疼痛及/或腫脹的減少。在一替代實施例中，第二加強部分1222可係突片。
在一些實施例中，第一與第二加強部分1220、1222在使用者購買支撐物品的時間時及/或支撐物品的製造期間黏附或附接至背襯。在一些替代實施例中，(多個)第二加強部分1222未附接或黏附至該支撐物品，而是單獨提供或出售。在這種實施例中，(多個) 第二加強部分可包含附接或黏附至加強部分(使用本文描述的任何方法或附接構件或機構所附接或黏附之本文描述的任何加強部分)的背襯(本文中描述的任何背襯)，或者僅是一加強部分。(在任一實施方案中)的加強部分的最上面的(或暴露的)表面可塗佈(至少部分地)有能夠允許第二加強部分黏附至使用者的黏著劑。然後，使用者可直接黏附一或多個第二(或單獨的)加強部分至受傷區域、腫脹區域、受撞擊區域、或患部。這樣做之後，使用者將隨後施加支撐物品至第二(或單獨的)加強部分上且相鄰於該第二(或單獨的)加強部分。
包括一或多個第二加強部分的這些實施例可允許施加最大壓力至受傷區域、腫脹區域、受撞擊區域、或患部。這些實施例還可提供如所需的及使用者可選的目標點壓力。這些實施例還可提供如所需的及使用者可選的不同的壓力(在有一或多個第二(或單獨的)的加強部分的區域中比支撐物品下的壓力更大的壓力)。這些實施例也可提供定位有第二(或單獨的)加強部分的地方以及支撐物品所位於的區域中帶狀抬升的區域之區域或目標壓縮。這些實施例還可提供容易施加於正確定位可能較難達成之身體的區域中。
該等實施例僅係例示性，且可在不悖離本揭露之範圍之情況下進行許多變化。例如，支撐物品可額外包括一或多個第三、第四、第五等的加強部分。可僅包括單一第二加強部分或多於兩個所示的第二加強部分。這些可以是在製造及/或購買時之支撐物品的部分，或者可以是分開的。在其等是分開的情況中，其等可由使用者與支撐 物品分開地施加。在這種情況中，一旦使用者施加其等，其等可成為支撐物品的部分，且其等全都黏附、附接、或放置成相鄰於彼此。為了清楚起見，可在本文描述的實施例或實施方案之任一者內使用多個加強部分(間隔開或堆疊或層疊在彼此上)。
圖13A至13D示意性地顯示在施加期間且使用在人的斜方肌上之支撐物品1200。圖13A顯示移除離型襯墊(在存在的情況下)的至少一些者。在此例示性實施例中，支撐物品包括多個單獨切割的離型襯墊。使用單獨切割的離型襯墊有助於容易施加支撐物品。在圖13A中所示的具體實施例中，移除對應於支撐物品1200的頂部部分1260之離型襯墊的一部分。圖13B顯示放置支撐物品1200的頂部部分1260(其離型襯墊已移除)相鄰於使用者的斜方肌區域。在一些實施例中，支撐物品較佳地定位使得加強部分1220相鄰於酸痛區域、受傷區域、或患部。這種放置確保了支撐物品1200所提供的最大壓力或壓縮係施加至疼痛區域、受傷區域、或患部，以在該區域中最大化疼痛減輕、增加血液流動、減少腫脹等。在放置之後，使用者可按壓支撐物品的施加部分在皮膚上，以確保良好的適配及/或黏附。接下來，但是未繪示，使用者從支撐物品1200移除離型襯墊的另一部分。在此具體例示性實施例中，移除對應於支撐物品1200的底部或下部部分1265之離型襯墊的一部分。圖13C顯示放置支撐物品1200的底部部分1265(其離型襯墊已移除)相鄰於使用者的斜方肌區域。在圖13D中，顯示使用者拉伸單向條帶1240至其所欲的長度。接下來，使用者將該延伸的條帶附接至該背襯及/或使用者的皮膚(未圖示)。
圖12至圖13所示的實施例僅係例示性，且可在不悖離本揭露之範圍之情況下對這些實施例進行許多變化。例如，可使用任何所欲的形狀、大小、長度、或厚度的條帶。可使用多個條帶。可使用單向或雙向條帶。可使用任何期望的數量、形狀、大小、或厚度的加強部分。不需要包括加強部分。可使用任何期望的數量、形狀、大小、或厚度的第二加強部分。可使用任何期望的形狀、大小、或厚度的背襯。可使用一或多個突片。可使用本文中描述的任何背襯、黏著劑、及/或加強部分。能夠使用在皮膚上的任何黏著劑都可使用，如在本文更詳細地討論的。加強部分(如果存在的話)可黏附地附接至或黏附至背襯，或者可機械地附接或黏附至背襯，如本文更詳細描述的。該等第二加強部分可自該背襯及/或支撐物品分開，或可附接至、黏附至、或相鄰於該背襯及/或支撐物品。可選的離型襯墊(未圖示)可定位成相鄰於黏著劑及/或背襯的至少一部分。離型襯墊可延伸在加強部分之上，或可具有圍繞加強部分的切口。定位在身體上的支撐物品可不同。施加該支撐物品的該方法可不同。
圖14A與圖14B顯示例示性支撐物品的實施例，其可例如用作為腰部/背部支撐物品。圖14A與圖14B分別顯示根據本揭露的教示之支撐物品的例示性實施例的前(或頂部)與後(或底部或背部)視圖。支撐物品1400包括形狀如所示之背襯1410。所示的例示性形狀通常是圓角矩形或運動場形狀(stadium shape)。支撐物品1400的後表面塗佈有或相鄰於黏著劑1430。加強部分1420黏附或附接至背襯1910的後(或背部或底部)主要表面的至少一部分。在此例 示性實施例中，加強部分1420係大致上矩形形狀及/或具有模仿或遵循背襯1410之大致形狀的形狀。背襯1410的背部(或後或底部)主要表面至少部分塗佈有或相鄰於黏著劑1430，該黏著劑黏附支撐物品至使用者的皮膚，且在一些實施例中，該黏著劑也可黏附一或多個加強部分1420至背襯1410。圖14A示意顯示支撐物品1900使用在人的腰部/背部上。
背襯：背襯可以是任何可接受的背襯層。背襯可以是單一層或多層。在一些實施例中，背襯層是非織造層。在一些實施例中，背襯是聚胺甲酸酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、PVC膜、非織造材料(例如，彈性非織造織物)、及/或織造材料中的至少一者。一些市售可得的例示性背襯包括由Covestro LLC,South Deerfield,MA銷售或製造的Dureflex®與Platilon®；由3M Company,Maplewood,MN銷售或製造的3MTM TegadermTM；由Jacob Holm & Sons AG,Basel,Switzerland銷售或製造的Sontara®；由Huatao Group,Shijiazhuang,China銷售或製造的HUATAO-020；以及由Hollingsworth & Vose,East Walpole,MA銷售或製造的PA2B。
一些例示性合適的非織造物品背襯可使用以下討論的設備來形成為熔融吹製微纖維帶材：例如，在Industrial Engineering Chemistry,Vol.48,pages 1342-1346,Wente,Van A.等人之Wente,Van A.，「Superfine Thermoplastic Fibers」、1954年五月25日出版 的the Navel Research Laboratorie之「Manufacture of Superfine Organic Fibers」、Report No.4364，以及在美國專利第3,849,241號；第3,825,379號中，其等全部之全文併入本文中。這些微細纖維係稱為熔融吹製纖維或吹製微纖維(blown microfiber,BMF)，並且通常實質上是連續的，並且部分因為夾帶纖維的紊流氣流所導致之微纖維的纏結而形成在出口模頭孔與收集表面之間的密合帶材。其他習知的熔紡型程序，諸如紡黏程序(其中纖維在纖維形成後立即以帶材的形式收集)也可用於形成非織造的物品背襯。在一些實施例中，當藉由熔紡型程序形成時，纖維的直徑是100微米或更小，較佳地係50微米或更小。多組分纖維(如果由熔融吹製程序形成)可如美國專利第5,176,952號(Joseph等人)；第5,232,770號(Joseph)；第5,238,733號(Joseph等人)；第5,258,220號(Joseph)；或第5,248,455號(Joseph等人)中描述地製造，其各者全部以引用方式併入本文中。多組分纖維還可藉由紡黏程序來製造，如美國專利第5,695,868號(McCormack)；第5,336,552號(Strack等人)；第5,545,464號(Stokes)；5,382,400；第5,512,358號(Shawyer等人)；或第5,498,463號(McDowall等人)中揭示的，其各者全部以引用方式併入本文中。
在一些實施例中，背襯層包括共軛多組分熔紡纖維。例如，背襯層可以是例如美國專利第6,107,219號(Joseph等人)中描述的任何背襯層，其全部內容以引用方式併入本文中。例如，用於形成非織造背襯的共軛多組分熔紡纖維可以是例如聚合的。在一些實施 例中，纖維是有機聚合材料。用於形成共軛多組分纖維之一些例示性的合適的材料包括聚烯烴、聚酯、聚伸烷基、聚醯胺、聚苯乙烯、聚芳基碸、聚二烯、或聚胺甲酸酯。這些材料較佳地是可延展的或稍微有彈性的，但也可以是有彈性的。在一些實施例中，可延展的或稍微有彈性的聚胺甲酸酯會是較佳的(例如，可購自Morton Thiokol Corp.的「MORTHANE」PS 440-200樹脂，也熟知為Huntsman的「IROGRAN」PS440-200)；以及聚烯烴，例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、或具有大於0.87克/cm3的密度之茂金屬型的聚乙烯。其他合適的彈性體材料包括茂金屬型的聚乙烯共聚物(視密度(apparent density)小於0.87克/cm3)；聚烯烴彈性體(例如，乙烯/丙烯/二烯彈性體)；如上述之A-B嵌段共聚物具有聚(乙烯基芳烴)形成的A嵌段(例如，聚苯乙烯)，以及共軛二烯(諸如，異戊二烯、丁二烯、或其氫化形式(例如，可購自Kraton Co.的「KRATON」彈性體))所形成的B嵌段；聚醚酯(例如「ARNITEL」，可購自DSM)；或聚醚嵌段醯胺(例如「PEBAX」，可購自Atochem Co.)。也可使用彈性體的摻合物、非彈性體的摻合物、或彈性體與非彈性體兩者的摻合物。
在一些實施例中，共軛多組分熔紡纖維具有不大於約10微米的直徑。在一些實施例中，共軛多組分熔紡纖維具有的直徑高達約50微米或更大(這些一般都是使用熔融吹製程序所製備的纖維)。在一些實施例中，可製備具有直徑高達約100微米的纖維(這些一般都是使用紡黏程序所製備的纖維)。
在一些實施例中，非織造背襯包括額外的纖維，諸如例如其他熔紡纖維、短纖維(包括無機與有機纖維，諸如熱塑性纖維、碳纖維、玻璃纖維、或礦物纖維)、有機黏合劑纖維、及/或不同聚合物的纖維。替代地，其他聚合物材料可用本發明的多組分纖維同時熔融處理，以形成含有多於一種類型的熔融處理纖維(較佳地，熔融吹製的纖維)之帶材。具有多於一種類型的纖維之帶材在本文中稱為具有混合構造。在混合構造中，不同類型的纖維可以緊密混合，形成實質上均勻的橫截面，或者其等可以是在分開的層中。帶材特性可如此改變：藉由所使用的不同纖維的數量、所使用的層或區域的數量、與層或區域排列。其他材料，例如界面活性劑或黏合劑也可在帶材的收集之前、期間、或之後併入至帶材中，諸如藉由使用噴霧器(spray jet)。
在一些實施例中，形成非織造物品背襯的纖維各以密合可透氣纖維狀非織造物品背襯的形式彼此緊密纏繞。
在一些實施例中，背襯層是可透氣的及/或多孔的。在一些實施例中，背襯層是高度可透氣的及/或多孔的，使得支撐物品穿戴舒適及/或最小化或防止發癢、刺激、或非期望的皮膚反應。在一些實施例中，背襯層允許濕氣釋放。背襯層越多孔，背襯層越能夠釋放由出汗或在水中或潮濕環境中穿戴所造成的濕氣。在一些實施例中，背襯層具有使用壓降測試所測量之在約3與約12mm H2O之間的透氣性及/孔隙度。在一些實施例中，背襯層具有使用壓降測試所測量之在約4與約12mm H2O之間的透氣性及/孔隙度。在一些實施例中，背襯層具有使用壓降測試所測量之至少約3mm H2O的透氣性及/孔隙度。 在一些實施例中，背襯層具有使用在本文中所述之壓降測試所測量之至少約5mm H2O的透氣性。
在一些實施例中，背襯具有介於約25gsm至約300gsm之間的一重量。在一些實施例中，背襯具有介於約120gsm至約160gsm之間的一重量。
在一些實施例中，該背襯具有介於約4lbf(17.8N)與約9lbf(40.0N)之間的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有介於約5lbf(22.2N)與約8lbf(35.6N)之間的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有介於約6lbf(26.7N)與約7lbf(31.1N)之間的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有大於約4lbf(17.8N)的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有大於約5lbf(22.2N)的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有小於約9lbf(40.0N)的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有小於約8lbf(35.6N)的一橫向方向的拉伸強度。
在一些實施例中，該背襯具有在約5lbf(22.2N)與約10lbf(44.5N)之間的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有在約6lbf(26.7N)與約9lbf(40.0N)之間的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有在約7lbf(31.1N)與約8lbf(35.6N)之間的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有大於約5lbf(22.2N)的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有大於約6lbf(26.7N)的一機器方向的拉伸強度。在一些實施 例中，該背襯具有小於約10lbf(44.5N)的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯具有小於約9lbf(40.0N)的一機器方向的拉伸強度。如本文所述地測量拉伸強度。
在一些實施例中，該背襯具有約900%之一橫向方向的斷裂伸長率。在一些實施例中，該背襯具有在約600%與約900%之間或在約600%與約800%之間之一橫向方向的斷裂伸長率。如本文所述地測量斷裂伸長率。
在一些實施例中，該背襯具有約1000%之一機器方向的斷裂伸長率。在一些實施例中，該背襯具有在約350%與約1000%之間或在約450%與約550%之間之一機器方向的伸長率。如本文所述地測量伸長率。
背襯可具有任何合適的厚度。在一些實施例中，該背襯具有在約0.01cm(3.94密耳)與約1cm(393密耳)之間的一厚度。在一些實施例中，該背襯具有至少0.01cm(3.94密耳)的一厚度。在一些實施例中，背襯具有不大於約0.5cm(197密耳)、或約0.4cm(157密耳)、或約0.3cm(118密耳)、或約0.2cm(79密耳)、或約0.1cm(39密耳)的厚度。在一些實施例中，背襯具有小於約1密耳(0.0025cm)、或小於0.75密耳(0.0019cm)、或小於0.5密耳(0.0127cm)的厚度。
黏著劑
在本揭露中使用的黏著劑可包括至少兩種黏著劑：(1)用以將支撐物品黏附至使用者(位於背襯的後(或底部或背部)側上)或將使用者施加至他/她自身之單獨出售或提供的加強部分或突片黏附的黏著劑；及(2)用以將(多個)加強部分及/或條帶黏附至背襯(或多個加強部分或突片至彼此)的黏著劑(如果使用的話)。在一些實施例中，這兩種黏著劑是相同的。在一些實施例中，這兩種黏著劑不同。在包括加強部分及一或多個條帶兩者的實施例中，可使用不同的附接或黏附方式，或可使用相同的方式。在一些實施例中，(多個)加強部分及/或(多個)條帶係使用非黏著劑的方式附接至背襯，在這種情況中，第二種黏著劑將不存在。一些例示性的非黏著劑的附接方式包括層壓、超聲波焊接、鉤與環等。這些黏著劑中的各者將在下文更詳細地描述。
用於黏附背襯或支撐物品至使用者的黏著劑
能夠使用在皮膚上的任何黏著劑可使用在背襯的後(或背部或底部)側上，以黏附背襯至使用者。將背襯黏附至使用者的期望黏著劑的選擇可基於各種因素，包括例如意欲使用支撐物品的身體的該區域、終端使用者的皮膚靈敏度分佈等。一些例示性的黏著劑包括描述於以下者：例如，美國專利第6,107,219號(Joseph等人)、第6,703,120號(Ko等人)；第7,407,709號(Zhou等人)；第7,807,268號(Zhou等人)；第9,359,529號(Liu等人)；第8,541,481號(Determan等人)；第9,017,771號(Determan等人)； 第6,730,397號(Melancon等人)；第8,822,559號(Zoller等人)；及第8,822,560號(Seth等人)與美國專利公開案第2011-0206924號(Liu等人)、第2014-0220843號(Liu等人)、第2015-0165087號(Fung等人)、第2015-0376345號(Liu等人)、第2017/081573號(Kipke等人)、第2015/299542號(Determan等人)、第2013/040073號(Pett等人)、與第2015/259495號(Liu等人)，其等全部都以引用方式全部併入本文中。在一些實施例中，黏著劑還較佳地具有從將使用在背襯的後(或背部或底部)主要表面上的襯墊的良好釋離。
在一些實施例中，黏著劑係一壓敏性黏著劑(PSA)。壓敏黏著劑的一些例示性合適的種類包括聚丙烯酸酯黏著劑、聚α-烯烴黏著劑、聚乙烯丙烯酸、橡膠樹脂黏著劑、聚矽氧黏著劑、聚二有機矽氧烷聚脲共聚物、混合物、或類似物。一些例示性的合適的橡膠樹脂黏著劑包括使用增黏的彈性體形成者，其中較佳的彈性體是A-B型嵌段共聚物，其中A嵌段與B嵌段係組態成線性(例如，二嵌段或三嵌段共聚物)、放射形、或星形組態。A嵌段可由單-烯基苯基形成，較佳地是具有4000與50000之間的分子量的聚苯乙烯嵌段，較佳地是7000與30000之間。A嵌段的含量較佳地是嵌段共聚物的約10至50重量百分比，較佳地是約10至30重量百分比。其他例示性的合適的A嵌段可由α-甲基苯乙烯、三級丁基苯乙烯、與其他環烷基化苯乙烯、以及其混合物形成。B嵌段可由彈性體的共軛二烯形成，通常是聚異戊二烯、聚丁二烯、或其共聚物，其具有約5000至約500,000的平均 分子量，較佳約50,000至約200,000。B嵌段的二烯也可氫化。在一些實施例中，B嵌段的含量通常是90至50百分比，較佳為90至70重量百分比。
壓敏黏著劑或黏著劑纖維可用微粒混合，例如吸附劑微粒材料、發煙二氧化矽、碳黑、玻璃珠、玻璃泡、黏土粒子、金屬粒子、與類似物。可包括增黏劑(固體或液體)、塑化劑、著色劑、塊狀樹脂、油、交聯劑等。填料、塑化劑、與其他特性改質劑，例如流動改質劑、染料、顏料、阻燃劑、穩定劑、抗氧化劑、增容劑、抗菌劑、電導體、與熱導體，可併入在壓敏黏著劑組成物中。
在一些實施例中，黏著劑層係施加至背襯的整個後(或背部或底部)主要表面。在一些實施例中，黏著劑不覆蓋背襯的整個後(或背部或底部)主要表面。在一些實施例中，黏著劑覆蓋了背襯的至少50%，或背襯的後(或背部或底部)主要表面的總表面的至少75%、或至少90%、或至少95%。在一些實施例中，黏著劑是塗佈至背襯的後(或背部或底部)主要表面上之圖案。在一些實施例中，黏著劑係塗佈(例如，吹製或輥塗)在背襯上、噴塗在背襯上、或者層壓至背襯。
在一些實施例中，背襯與黏著劑形成共軛多組分系統，例如如美國專利第6,107,219號(Joseph等人)中描述的，以引用方式將全部併入本文中。在這種實施例中，黏著劑組分層或區域及非黏著劑組分層或區域存在於共軛多組分纖維中的分離的不同區域中。例如，多組分纖維層或區域可以是重疊的層狀纖維、皮芯型或同心層狀 纖維排列、或「海島」型纖維層結構之二或更多者的形式。一種組分區域將包含黏著劑組分層或區域，且第二組分區域將包含非黏著劑材料層或區域。通常，黏著劑纖維組分區域將提供多組分共軛纖維的暴露的外表面的至少一部分。較佳地，多組分共軛纖維的個別組分將實質上連續地沿著纖維長度存在於不顯眼區域中，這些區域較佳地沿著纖維的整個長度延伸。
在一些實施例中，背襯與黏著劑組合是可透氣的及/或多孔的。在一些實施例中，背襯與黏著劑組合是高度可透氣的及/或多孔的，使得支撐物品穿戴舒適及/或最小化或防止發癢、刺激、或非期望的皮膚反應。在一些實施例中，背襯與黏著劑組合允許濕氣釋放。背襯與黏著劑組合越多孔及/或可透氣，支撐物品越能夠釋放由出汗或在水中或潮濕環境中穿戴所造成的濕氣。在一些實施例中，背襯與黏著劑組合具有使用壓降測試所測量之在約6與約20mm H2O之間的透氣性及/或孔隙度。在一些實施例中，背襯層具有使用壓降測試所測量之在約10與約20mm H2O之間的透氣性及/或孔隙度。在一些實施例中，背襯+黏著劑組合具有使用壓降測試所測量之至少約6mm H2O的透氣性及/或孔隙度。在一些實施例中，背襯+黏著劑組合具有使用壓降測試所測量之至少約10mm H2O的透氣性。透氣性及/或孔隙度係使用上述的壓降測試來測量。
在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有在約3lbf(13.3N)與約11lbf(48.9N)之間的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有在約4與約10lbf(44.5N)之間的 一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有大於約3lbf(13.3N)的一橫向方向的拉伸強度。可如本文所述地測量拉伸強度。
在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有在約4lbf(17.8N)與約15lbf(66.7N)之間的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有在約5lbf(22.2N)與約13lbf(57.8N)之間的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有大於約4lbf(17.8N)的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有大於約6lbf(26.7N)的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有小於約15lbf(66.7N)的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有小於約12lbf(53.4N)的一機器方向的拉伸強度。可如本文所述地測量拉伸強度。
在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有在約600%與約900%之間或在約600%與約800%之間之一橫向方向的斷裂伸長率。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有小於約900%或小於約800%之一橫向方向的斷裂伸長率。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有大於約600%之一橫向方向的斷裂伸長率。如本文所述地測量斷裂伸長率。
在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有在約350%與約1000%之間或在約450%至約550%之間之一機器方向的斷裂伸長率。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有小於約1000%、或約 900%、或約800%、或約700%、或約600%之一機器方向的斷裂伸長率。如本文所述地測量伸長率。在一些實施例中，該背襯與黏著劑組合具有大於約350%、或約4000%、或約450%之一機器方向的斷裂伸長率。
用於黏附(多個)加強部分或(多個)條帶至背襯的黏著劑：上面或本文中描述的任何黏著劑可用於黏附(多個)加強部分、(多個)條帶、或(多個)突片至背襯或至彼此。在不同的黏著劑用於黏附(多個)加強部分、(多個)條帶、或(多個)突片至背襯或至彼此而非黏著劑用於黏附支撐物品至使用者的狀況中，黏著劑可以是任何期望的黏著劑，且不需要能夠使用在皮膚上，因為其不一定將直接使用在人的皮膚上。額外或替代地，黏著劑不需要具有上文及/或本文中描述的孔隙度或透氣性。額外或替代地，黏著劑不需要具有與上面及/或本文中描述的從襯墊釋離的相同的特性，因為黏著劑可能不與襯墊接觸。在一些實施例中，用於黏附(多個)加強部分、(多個)條帶、或(多個)突片至背襯或至彼此的黏著劑可比用於黏附支撐物品至使用者的黏著劑黏附得更牢固。可用於黏附(多個)加強部分、(多個)條帶、或(多個)突片至背襯或至彼此的壓敏黏著劑的一些例示性合適的種類包括聚丙烯酸酯黏著劑、聚α-烯烴黏著劑、聚乙烯丙烯酸、橡膠樹脂黏著劑、聚矽氧黏著劑、聚二有機矽氧烷聚脲共聚物、混合物、或類似物。
(多個)加強部分
(多個)加強部分可具有允許加強部分係足夠剛硬來提供支撐、壓縮、及/或疼痛減輕；足夠適形來允許便於移動與舒適性；且/或足夠薄來提供不顯眼的材料(其存在在衣服下是不容易查覺到的)之大小、形狀、厚度、材料等。在一些實施例中，較佳的是加強部分在使用期間未突然折斷或斷裂，這通常發生在包括塑料加強材料的一些現有的吊帶中。任何提供這些品質的加強部分都可使用。在一些實施例中，加強部分的形狀及/或大小依照身體的特定面積區域上的使用而定製。例示性的加強部分的形狀包括但不限於杏仁形狀、橢圓形、卵形、圓形、半球形、四邊形、六邊形、七邊形、本揭露的附圖中所示的任何形狀等。在一些實施例中，(多個)加強部分在面向使用者皮膚的主要表面上不具有黏著劑。在一些實施例中，(多個)加強部分在面向使用者皮膚的主要表面上具有黏著劑。在一些實施例中，其中存在第二加強部分，其等可包括在兩側的黏著劑，使得其等可黏附至使用者及支撐物品兩者。
在一些實施例中，當支撐物品在使用中時，加強部分位於背襯與使用者的皮膚之間。在一些實施例中，加強部分是在背襯的前(或頂部)主要表面上，而非在背襯與使用者的皮膚之間。為了清楚起見，未在圖中顯示這些實施例，但是在本文中顯示或描述的任何實施例可包括在背襯的頂部(前)主要表面上的加強部分。
在一些實施例中，加強部分是發泡體層。在一些實施例中，加強部分是形狀記憶的發泡體層。在一些實施例中，加強部分是 形狀記憶的聚合物，諸如例如描述在美國專利公開案第2010/155998號(Rule等人)中者，其全文係併入本文中。在一些實施例中，發泡體層包括聚乙烯(「PE」)、交聯PE、聚胺甲酸酯、網狀(開孔)發泡體、非網狀(閉孔)發泡體、氯丁橡膠、三聚氰胺、乙烯基腈、PET、XPS(擠出的l-聚苯乙烯)、EPS(膨脹的聚苯乙烯)、酚類、EPP(膨脹的聚丙烯)、與EPE(膨脹的聚乙烯)之至少一者。在一些實施例中，加強部分包括美國臨時專利申請案第62/429401號(Young等人)中描述的發泡體層，其轉讓給本受讓人，其全部內容係併入本文中。
在一些實施例中，加強部分包括多層構造。在一些實施例中，多層構造包括在第一與第二發泡體層之間的黏著劑層，以及在第一與第二表層之間的該構造。換句話說，最外面的層是第一表層，第一表層相鄰於第一發泡體層，第一發泡體層相鄰於黏著劑層，黏著劑層相鄰於第二發泡體層，第二發泡體層相鄰於外部的第二表層。在一些實施例中，一或多個發泡體層包括微球體或發泡性微球體。在一些實施例中，微球體係至少部分地埋置在黏著劑層中。在一些實施例中，表層的至少一者實質上不含微球體。在一些實施例中，兩個表層實質上都不含微球體。在一些實施例中，在一或多個發泡體層中的發泡性微球體在整個發泡體層是均質地分佈。在一些實施例中，在發泡體層的一或兩者中的發泡性微球體的存在範圍是約4wt%至約35wt%、或約5wt%至約25wt%之間，其基於各別的第一與第二複數個發泡性微球體的總重量。
當存在時，微球體可以是可壓縮的，並且在壓縮之後保持其球形形狀與完整性，導致加強部分非常有彈性並且具有高恢復力。在支撐物品的使用/穿戴期間，加強部分容易適應使用者的運動，但是繼續提供支撐，因為發泡性球體在壓縮之前、期間、與之後是彈性的並且提供強度與支撐。施加來恢復支撐物品的力比傳統的開孔發泡體更大，因為微球體係壓縮的，並且具有相對於傳統的發泡體之較高的恢復力。微球體發泡體的獨特性在於：加入的微球體越多，則恢復力越高，因為微球體存在的數量增加。在傳統的開孔或閉孔發泡體中，密度的降低一般導致恢復力的降低，因為聚合物存在的數量減少。在微球體發泡體中之微球體的殼提供大部分的恢復力-在傳統的發泡體中之聚合物本身提供的恢復力-較低密度的傳統發泡體=較少的聚合物=較低的恢復力。
在一些實施例中，發泡性微球體的裝載量在約3%與約50%之間。在一些實施例中，微球體的裝載量大於約3%、或大於約5%、或大於約7%。在一些實施例中，微球體的裝載量小於約50%、或小於約45%、或小於約40%、或小於約35%、或小於約25%、或小於約15%、或小於約10%。這就產生了輕便的、適形的(可壓縮的)發泡體結構，具有降低的密度負載。
上述的例示性構造的示意性橫截面係顯示於圖15中，其中加強部分1600包括黏著劑層1610，黏著劑層的第一與第二主要表面1612、1614各相鄰於第一與第二發泡體層1620、1622。第一發泡體層1620相鄰於第一表層1640，且第二發泡體層1622相鄰於第二 表層1650。第一與第二表層1640與1650給予加強部分1600的剛性，而第一與第二發泡體層1620、1622提供柔軟性、彈性、與適形性。微球體1660在黏著劑層1610以及第一與第二發泡體層1620、1622的至少一些者中。關於加強部分的這些實施例的各層的更多資訊係在以下。
(多個)表層：例示性的表層包括例如聚乙烯、聚丙烯、聚胺甲酸酯、聚乳酸、乙烯與甲基丙烯酸酯共聚物、或其共聚物中的至少一者。在一些實施例中，表層的至少一者包括下述至少一者：聚烯烴材料(例如，聚丙烯及/或聚乙烯)、改質聚烯烴材料、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯(包括共聚酯)、聚乳酸交酯、聚二氟亞乙烯、(甲基)丙烯酸(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)、胺甲酸酯、丙烯酸胺甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改質的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龍、工程聚合物(例如，聚酮及/或聚甲基戊烯)、或彈性體(例如，天然橡膠；合成橡膠；含有異戊二烯、丁二烯、或乙烯(丁烯)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物；茂金屬催化的聚烯烴、聚胺甲酸酯；或聚二有機矽氧烷)。第一與第二表層在組成、密度、厚度等可相同或不同。
在一些實施例中，使用表層來增加剛度是高度有效的，因為材料的剛度隨著厚度的立方增加之事實。在一些實施例中，策略性地放置表層在發泡體層的外部部分上可提供薄層中的高相對剛度，同時保持發泡體所提供的壓縮與彈性。如果整個結構是發泡體而沒有表層，全部加強部分的厚度會顯著較大。在一些實施例中，結合彈性 的、可壓縮的發泡體與非發泡的(或最低程度發泡的)(多個)表層相較於單塊發泡層來說可產生有相當的模數之較薄的加強部分。在一些實施例中，表層也提供撕裂強度給發泡層。
(多個)發泡體層：例示性的發泡體層包括，例如，聚乙烯、聚胺甲酸酯、聚乳酸、聚丙烯、乙烯與甲基丙烯酸酯共聚物、或其共聚物中的至少一者。第一與第二發泡體層在組成物、密度、厚度等可相同或不同。
黏著劑層：黏著劑可以是多種壓敏黏著劑或非壓敏黏著劑的任何一者。合適的壓敏黏著劑的實例包括基於天然橡膠黏著劑、基於合成橡膠黏著劑、基於苯乙烯嵌段共聚物黏著劑、基於聚乙烯醚黏著劑、基於聚(甲基丙烯酸酯)黏著劑、基於聚烯烴黏著劑、或基於聚矽氧黏著劑。如本文所用，「基於(based)」特定組分的黏著劑表示該黏著劑包括至少50wt.%的該特定組分(基於該黏著劑的總重量)。一種例示性的黏著劑可以指定的商標名稱「KRATON MD6748」得自PolyOne。
合適的非壓敏黏著劑包括在聚合多層材料擠出的溫度下「自接合(self-bond)」或「嵌段(block)」者。合適的非壓敏黏著劑的實例包括極低密度聚乙烯樹脂或具有高的共聚單體含量之乙烯共聚物樹脂，例如，含有乙烯乙酸乙烯酯樹脂的高乙酸乙烯酯。
在一些實施例中，一或多個加強部分具有在約10至約100之間的蕭氏A硬度計硬度。在一些實施例中，一或多個加強部分具有至少約10、或至少約20、或至少約30、或至少約40、或至少約 50的蕭氏A硬度計硬度。在一些實施例中，一或多個加強部分具有小於約100、或小於約90、或小於約80的蕭氏A硬度計硬度。在一些實施例中，一或多個加強部分具有在約50至約80之間的蕭氏A硬度計硬度。蕭氏A硬度計硬度可使用可商購自Pacific Transducer Corp(PTC Instruments),Los Angeles,CA的測試儀器(「MODEL #8 SHORE A與MODEL #9 SHORE D」)、根據ASTM D2240(2000)來測量。
在一些實施例中，一或多個加強部分具有在約10至約60之間的蕭氏D硬度計硬度。在一些實施例中，一或多個加強部分具有至少約10、或至少約20、或至少約30的蕭氏D硬度計硬度。在一些實施例中，一或多個加強部分具有小於約60、或小於約50的蕭氏D硬度計硬度。在一些實施例中，一或多個加強部分具有在約30至約50之間的蕭氏D硬度計硬度。蕭氏D硬度計硬度可使用可商購自Pacific Transducer Corp(PTC Instruments),Los Angeles,CA的測試儀器(「MODEL #8 SHORE A與MODEL #9 SHORE D」)、根據ASTM D2240(2000)來測量。
在一些實施例中，(多個)加強部分具有在約13lbf(57.8N)與約28lbf(129.0N)之間的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，(多個)加強部分具有大於約13lbf(57.8N)、或大於約15lbf(66.7N)的一橫向方向的拉伸強度。在一些實施例中，(多個)加強部分具有小於約28lbf(129.0N)、或小於約25lbf(111.2N)的一橫向方向的拉伸強度。如本文所述地測量拉伸強度。
在一些實施例中，(多個)加強部分具有在約16lbf(71.2N)與約31lbf(137.9N)之間的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，(多個)加強部分具有在約18lbf(80.1N)與約28lbf(124.6N)之間的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，(多個)加強部分具有大於約16lbf(71.2N)、或大於約20lbf(89.0N)的一機器方向的拉伸強度。在一些實施例中，(多個)加強部分具有小於約31lbf(137.9N)、或小於約28lbf(124.6N)的一機器方向的拉伸強度。如本文所述地測量拉伸強度。
在一些實施例中，加強部分相較於吊帶來說較薄或外型扁平。在一些實施例中，加強部分具有小於2cm(787密耳)、或小於1.5cm(591密耳)、或小於1cm(394密耳)、或小於0.5cm(197密耳)、或小於0.25cm(98密耳)的厚度。在一些實施例中，加強部分是100密耳(0.254cm)、或小於90密耳(0.229cm)、或小於80密耳(0.203cm)、或小於70密耳(0.178cm)、或小於60密耳(0.152cm)、或小於50密耳(0.127cm)、或小於40密耳(0.102cm)、或小於30密耳(0.076cm)、或小於20密耳(0.051cm)。在一些實施例中，加強部分具有至少20密耳(0.051cm)、或至少30密耳(0.076cm)、或至少50密耳(0.127cm)的厚度。在一些實施例中，該加強部分具有在約0.025cm(9.8密耳)至約0.155cm(61密耳)之間的厚度。
在一些實施例中，加強部分具有約0.20g/cm3至約0.60g/cm3之間的密度，或在一些實施例中，0.25g/cm3至0.4g/cm3之間的密度。
在一些實施例中，(多個)加強部分通常是非彈性的。在一些實施例中，(多個)加強部分具有在約10%與約50%之間或在約15%與約25%之間之斷裂伸長率。
在一些實施例中，支撐物品及/或(多個)加強部分具有至少40mm Hg、或至少41mm Hg的壓縮，或在一些實施例中，42mm Hg的壓縮。
在一些實施例中，(多個)加強部分較不吸水。如果在室溫下將10克加強部分的樣本浸沒在水中達24小時後，接著用布移除樣本的外表面的任何可見的水跡，樣本的質量增加小於20重量%，則加強部分係視為較不吸水的。在一些實施例中，這種樣本的質量可增加小於10重量%、小於5重量%、或甚至小於1重量%。
在一些實施例中，加強部分覆蓋背襯的總表面積的至少10%、或至少15%、或至少20%。在一些實施例中，加強部分覆蓋背襯的總表面積不大於75%、或不大於70%、或不大於60%。
離型襯墊
本揭露的一些實施例亦包括離型襯墊。可使用的可商購的離型襯墊包括例如Loparex,Cary,NC的Polyslik®、PrimeLiner®、Film Plus®、或Lopasil®；與Griffin Network,Fallsington,PA的CF2。
條帶： 在一些實施例中，條帶可由可拉伸及/或延伸至少約25%、或至少約50%的任何材料所製成。在一些實施例中，條帶可由與背襯相同的材料所製成。在一些實施例中，條帶可由與背襯不同的材料所製成。條帶的一些例示性材料例如包括聚烯烴材料(例如，聚丙烯及/或聚乙烯)、改質聚烯烴材料、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯(包括共聚酯)、聚乳酸交酯、聚二氟亞乙烯、(甲基)丙烯酸(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)、胺甲酸酯、丙烯酸胺甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改質的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龍、工程聚合物(例如，聚酮及/或聚甲基戊烯)、或彈性體(例如，天然橡膠；合成橡膠；含有異戊二烯、丁二烯、或乙烯(丁烯)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物；茂金屬催化的聚烯烴、聚胺甲酸酯；或聚二有機矽氧烷)。在一些實施例中，條帶提供可客製化的壓縮或壓力。一些市售可得的條帶材料包括3M MEDICAL TAPE 9907HTW及3M TAN HI TACK NONWOVEN MEDICAL TAPE，兩者均由3M Company of St.Paul,MN製造或銷售。
在一些實施例中，條帶的一部分附接或黏附至背襯的一部分。在條帶經黏附的一些實施例中，黏著劑係牢固地固定條帶至背襯的任何黏著劑。一些例示性的黏著劑包括本文中描述的任何黏著劑。一些額外的例示性黏著劑例如包括丙烯酸酯、基於天然橡膠黏著劑、基於合成橡膠黏著劑、基於苯乙烯嵌段共聚物黏著劑、基於聚乙烯醚黏著劑、基於聚(甲基丙烯酸酯)黏著劑、基於聚烯烴黏著劑、或基於聚矽氧黏著劑。
在條帶的一部分機械地附接或固定至背襯的一部分之一些實施例中，條帶可藉由超聲波焊接、擠壓、共擠壓、RF焊接、鉤與環等來附接。
在一些實施例中，條帶佔據在背襯的前主要表面的總表面積之約5%與約80%之間、或在約10%與約60%之間、或在約30%與約50%之間。在一些實施例中，條帶佔據在背襯的前主要表面的總表面積之至少約5%、或至少約10%、或至少約20%、或至少約30%。在一些實施例中，條帶佔據在背襯的前主要表面的總表面積之小於約80%、或小於約70%、或小於約60%、或小於約50%。
突片
突片可係任何允許其協助提供目標、局域化的接觸及/或壓力至患部之期望的大小、形狀、厚度等。例示性的加強的形狀包括，但不限於，杏仁形狀、橢圓形、卵形、圓形、半球形、四邊形、六邊形、七邊形、高帽形、圓柱形、平坦頂部形、凹入頂部形、凸出頂部形、方形、矩形等。突片的側邊可係圓化或筆直的。圓化側的突片通常將缺少隅角並因此可在一些應用中係所欲的。具側邊的該等突片例如包括漸縮的側邊。各種例示性的突片形狀及大小顯示於圖8至圖13中，其各者係與本文中描述之任何支撐物品使用之例示性突片的示意透視圖。一些市售可得的突片係作為3M BumponTM保護產品銷售者，且其可與本文描述的支撐物品使用。
在一些實施例中，該突片包括聚合物、塑膠、層化非織造或織造、發泡體、凝膠墊、空氣枕、金屬、木材，或由聚合物、塑膠、層化非織造或織造、發泡體、凝膠墊、空氣枕、金屬、木材所製成。在一些實施例中，(多個)突片係聚胺甲酸酯，且其等的後表面塗佈有壓敏性黏著劑。因為其係可耐受、彈性的彈性體，胺甲酸酯在一些應用中可係所欲的組成物。此外，胺甲酸酯提供長的老化彈性(其將不會隨時間推移而破裂或硬化)、好的抗磨損性，並在使用期間抗損傷或染色。在一些實施例中，該壓敏性黏著劑包括天然橡膠、合成橡膠、丙烯酸、或聚矽氧中之至少一者。該突片可經著色或清透的。在該突片經著色的狀況中，其例如可表層著色為白色、黑色、棕色、灰色等。在一些實施例中，該突片係透明的。在一些實施例中，該突片係經著色或透明的。
在一些實施例中，該突片具有在約1.0mm及約40.0mm之間、較佳地在約5.0mm及約20mm之間、或在約2mm及約10mm之間的高度(或自背襯突出的厚度)。在一些實施例中，該高度大於1.0mm、或大於5.0mm、或大於10.0mm、或大於15.0mm。在一些實施例中，該突片具有小於約40mm、小於約20mm、小於約15mm、或小於約10mm的高度。所有尺寸係在該突片上無黏著劑襯墊的情況下測量。
在一些實施例中，該突片具有在約2mm及約50mm之間、或在約5mm及約30mm之間、或在約8mm及約20mm之間的寬度。在一些實施例中，該突片具有大於約2mm、或約5mm、或 約8mm、或約10mm的寬度。在一些實施例中，該突片具有小於約50mm、或40mm、或30mm、或20mm、或15mm的寬度。所有尺寸係在該突片上無黏著劑襯墊的情況下來測量。
在一些實施例中，該突片具有介於背襯總面積的約10%與約80%之間的大小。在一些實施例中，該突片具有介於背襯總面積的約15%與約50%之間的大小。
在一些實施例中，該突片具有在約70及80之間、或約72及75之間的蕭氏M硬度。蕭氏M硬度係根據ASTM D2240來測量。在一些實施例中，該突片具有在約3%與約35%之間、或在約5%與約30%之間之彈性百分比。彈性係以0.125吋樣本並根據ASTM-D2632來測量。在一些實施例中，該突片具有在約550與約750lbs/in2之間、或在約4與5.3MPa2之間之拉伸強度。該突片的拉伸強度可根據ASTM-D412,Die A來測量。在一些實施例中，該突片具有優異的90度剝離黏附力。為了獲得最大表面黏著性，施加突片的表面當施加突片時較佳地係均勻、乾燥、及無汙染物中之至少一者。在施加期間，該突片較佳地係在使用或進一步加工之前以一些壓力施加，並允許時間(靜置)以乾燥或固定。
一些實施例具有單一突片。一些實施例具有多於一個突片。具有多於一個突片之實施例中的該等突片可具有不同的大小、形狀、厚度、材料等。
支撐物品： 在一些實施例中，支撐物品是貼片、蓋、片材、或條。在一些實施例中，支撐物品是防水的。在一些實施例中，支撐物品可穿戴多天。在一些實施例中，支撐物品可穿戴高達三(3)天。在一些實施例中，支撐物品曝露於潮濕環境或活動時將不會脫落，包括例如在淋浴中、在潮濕的環境中、在曝露於汗水期間、及/或在游泳時。在一些實施例中，支撐物品是易於施加的及/或易於移除的。在一些實施例中，支撐物品提供壓縮。
在一些實施例中，支撐物品是至少穿戴起來有點輕便及/或舒適。在一些實施例中，支撐物品具有約20克與約500克之間的重量。在一些實施例中，支撐物品具有約30克與約300克之間的重量。
在一些實施例中，支撐物品是可適形的。在一些實施例中，支撐物品具有小於13吋(33.0cm)的適形性。在一些實施例中，支撐物品具有大於約8吋(20.2cm)的適形性。
在一些實施例中，支撐物品是外型扁平的。在一些實施例中，整個支撐物品(包括背襯、黏著劑、與(多個)加強部分)具有約10密耳(0.025cm)與約500密耳(1.27cm)之間的厚度。
在一些實施例中，支撐物品包括熱/冷配方及/或減輕疼痛的藥物(例如，利多卡因(lidocaine))的至少一者作為支撐物品的部分。在一些實施例中，支撐物品還包括藥劑。在一些實施例中，該藥劑是疼痛減輕藥劑及/或提供相對於身體溫度的加熱或冷卻(或相對於身體溫度的加熱或冷卻的感覺)之藥劑中的一者。
在一些實施例中，藥劑、熱/冷配方、及/或減輕疼痛的藥劑係施加至加強部分及/或固持背襯相鄰於使用者皮膚之黏著劑。在這種實施例中，可能期望的是加強部分具有最小的孔隙度及/或透氣性，以確保熱/冷配方及/或減輕疼痛的藥劑僅接觸使用者的患部。
在一些實施例中，支撐物品(或其一部分，諸如加強部分)在主要表面中僅包括單一個對稱平面。在一些實施例中，支撐物品(或其一部分，諸如加強部分)具有圓形周緣，而沒有直的區域及/或隅角。
下列實例描述支撐物品的各項實施例的一些例示性構造，以及本申請案所述之支撐物品之製造方法。下列實例描述建構本申請案之範疇內之各種實施例的一些例示性構造及方法。下列實例係意欲為說明性的，而非意欲限制本申請案之範疇。
實例
實例及說明書其餘部分中之所有份數、百分比、比率等皆依重量計，除非另有說明。所使用的溶劑和其他試劑係獲得自Sigma-Aldrich Chemical Company；Milwaukee,Wisconsin，除非另有說明。使用下列縮寫：cm=公分；mm=毫米；in=吋；m=米；RPM=每分鐘轉；kg=公斤；oz=盎司；lb=磅；Pa=帕斯卡；min=分鐘；hr=小時；gsm=每平方米克(g/m2)；DW=順幅(或替代地，MD=機器方向)；CW=橫幅；lbf=磅力；及N=牛頓。用語「重量%(weight%)」、「重量%(%by weight)」、及「wt%」可互換使用。
測試方法
拉伸與伸長率測試
使用可商購的拉伸測試機(可以商標名稱「ZWICK」獲得自Zwick USA,Kennesaw,Georgia)，來執行拉伸測試與伸長率百分比的測試。在順幅(機器)方向(DW)中與在橫幅(橫向)方向(CW)中針對所有樣品來執行拉伸與伸長率百分比的測試。測試樣品係切成寬度為1吋(2.54cm)(或在用1吋的寬度獲得的某些可商購的貼布的情況中，直接使用這種貼布，用1吋的寬度作為橫幅方向)。除非另有說明，該量規長度針對順幅測試為2吋(5.08cm)且針對橫幅測試為1吋(2.54cm)。使用200N的負載單元。取決於測量的值(例如，順幅或橫幅拉伸強度)，夾具適當地附接至樣品的順幅端或橫幅端。十字頭速度為10吋/分鐘(25.4公分/分鐘)。針對順幅與橫幅樣品兩者，記錄在測試期間達到的最大的力(即，斷裂時的拉伸強度)，與最大的力下的應變(即，斷裂伸長率百分比)。測試樣品以一式三份在兩個主要方向的各者中測試，且針對兩個主要方向的各者來平均結果。
硬度測試
使用蕭氏硬度計硬度測試(ASTM D-2240(2000))，來測量發泡體樣品(即，加強部分)的硬度。使用可商購自Pacific Transducer Corp(PTC Instruments),Los Angeles,California的測試儀器(「MODEL #8 SHORE A與MODEL #9 SHORE D」)。
測量蕭氏A與蕭氏D硬度兩者。校準各蕭氏測試器(蕭氏A與蕭氏D)。為了校準各測試器，各測試器的量規上的刻度盤係移動至零位置。從那裡，各測試器的探針係壓至已知硬度的表面。如果量規讀取55，則蕭氏A測試器係視為已校準，且如果量規讀取28，則蕭氏D測試器係視為已校準。
針對各樣品，切割1吋(2.54cm)平方，且樣品放置在硬工作台表面。將樣品在表面上弄平，且各別的測試器的探針係定位在樣品之上。儀器的探針壓至樣品，且儀器提供量規上的讀數。在各情況中，測試五個測試樣品，且將讀數平均。根據測試方法D-2240中的第9.3節，低於20或高於90的硬度計讀數係視為不可靠的。按照此標準，一些測試樣品係「太軟」。
密度測試
使用比重計測量各發泡樣品(即，加強部分)的密度。根據ASTM D3575-14(2014)(Suffix W-測試方法B)，使用比重計(以商標名稱「DELTA RANGE」(Model AG204)得自Mettler-Toledo,LLC,Columbus,Ohio)來測量浮力。然後，使用阿基米德原理來計算密度。即，樣品從發泡體膜切割，且先乾燥稱重(mdry)。然後，將樣品置於水下(去離子水)，以測量比重計上的浮力 (mbuoyant)。使用下面的公式，且知道水的密度為1g/cm3，計算發泡樣品的密度。
測試樣品以一式三份測試，且結果取平均值。
適形性測試
發泡樣品(即，加強部分)的適形性係評估如下。從發泡材料切割寬度1吋(2.54公分)且長度13吋(33.02公分的)矩形測試條樣品，以進行測試。切割該測試條樣品，使得矩形樣品的長度係在順幅方向中。當切割的測試條樣品顯示出初始曲率時，藉由允許測試條樣品在硬平坦表面上鬆弛1天或藉由手動操作(例如，藉由運行手指向下順著樣品的長度，投入與彎曲相反之輕微的壓力)，將樣品平坦化。然後，平坦化的樣品的主要表面則搭在可商購的層壓機(可購自GBC Pro-Tech,De Forest,WI的Orca III Laminator)的26吋(66.04公分)圓周熱能力的圓柱形輥上，使得樣品延伸於熱能力輥的圓周的50%(即，正交於輥的長度)。用遮蔽貼布將樣品的端部貼至熱能力輥，來固持樣品在定位。在輥有加熱的實例中，在施加樣品至輥上之前，允許輥在所希望的溫度下穩定，且在施加樣品至輥之後，允許樣品在輥上平衡達一預定的靜置時間(0.5分鐘、1分鐘、5分鐘、或10分鐘)。在預定的靜置時間之後，移除貼布，並從輥移除樣品， 特別小心以免使產生的U形彎曲樣品變形。彎曲樣品放置在環境溫度(~70℉)下的硬工作台表面上，其中U形彎曲的底部中心接觸於工作台頂部，且樣品端部朝上指向天花板。在不同的鬆弛時間用尺來測量測試樣品的兩個端部之間的線性距離(以吋計)，鬆弛時間係開始自樣品從輥移除時。較高的適形性值指示較低的適形性(例如，在針對13吋的測試樣品之短的鬆弛時間之後，13吋的適形性值指示了測試樣品係相對剛性的，在短時間時期中已經鬆弛回原始的平坦形式)。報導的適形性結果是三次量測的平均值。
實例1A、實例1B、與實例1C
實質上如在美國專利第6,107,219號的18欄、16至29行(黏著劑樣本2)中所述地製備一種黏著劑(增黏的基於聚丙烯酸酯之非織造BMF-PSA)至習知的聚塗佈襯墊上。黏著劑的基礎重量為約60gsm(厚度約為1.5密耳(0.04mm))。實質上如在美國專利第6,107,219號的19欄、48至55行(背襯樣本8至樣本10)中所述地製備一種非織造背襯，除了使用HL-2812 PT(可購自H.B.Fuller,Minneapolis,MN的可擠出級永久壓敏熱熔融黏著劑)之外，而非KRATON PSA，且背襯進一步含有3wt%的褐色顏料(包含預摻合的聚胺甲酸酯(80%)/顏料(20%)，其係可以Product No.FBPUR2103-85-AE TAN購自Clariant,Minneapolis,MN，如在美國專利第6,107,219號的18欄、55至63行中所述的)。
三種不同的非織造背襯係以三個不同的基礎重量製備：實例1A具有約100gsm的基礎重量(厚度約11.75密耳(0.298mm))；實例1B具有約150gsm的基礎重量(厚度約14.17密耳(0.360mm))；且實例1C具有約200gsm的基礎重量(厚度約18.42密耳(0.468mm))。使用實質上如在美國專利第6,107,219號的22欄、1至11行(實例1)中所述的層壓機，將非織造背襯之各者層壓至黏著劑。所得的黏著劑塗佈的背襯具有以下總基礎重量(背襯與黏著劑，不包括襯墊)：實例1A：約160gsm(總厚度約13.25密耳(0.337mm)，不包括襯墊)；實例1B：約210gsm(總厚度約15.75密耳(0.400mm)，不包括襯墊)；及實例1C：約260gsm(總厚度約19.92密耳(0.506mm)，不包括襯墊)。
在順幅與橫幅方向的各者中之塗佈黏著劑的背襯(不包括襯墊)的拉伸強度與伸長率係根據拉伸與伸長測試來測量，且結果呈現在下面的表1中。表1還包括用於可商購的貼布與纏帶的比較拉伸強度與伸長率的資料。
比較例A：Mueller Sports Medicine(Prairie du Sac,WI)的MUELLER KINESIOLOGY TAPE,BLACK 1-STRIP ROLL運動貼布。比較例B：KT Health,LLC(American Fork,Utah)的KT TAPETM KINESIOLOGY THERAPEUTIC TAPE,ORIGINAL BLACK棉運動學貼布。比較例C：KT Health,LLC(American Fork,UT)的KT TAPETM KINESIOLOGY THERAPEUTIC TAPE,PRO PINK合成運動學貼布。比較例D：可購自3M Company(St.Paul,MN)的3MTM COBANTM自黏附纏帶。 比較例E：可購自3M Company(St.Paul,MN)的ACETM KINESIOLOGY TAPE。比較例F：可購自3M Company(St.Paul,MN)的ACETM ELASTIC BANDAGE。
實例2：加強部分(吹製的膜發泡體)如下製備。使用七層環狀堆疊模頭(以商標名稱「COEX 7-LAYER」(LF-400型)可獲自Labtech Engineering,Samutprakarn,Thailand)來產生七層膜。手動控制至模頭之空氣流動，以達成一約2：1之吹脹率(blow up ratio)。氣泡隨後於模頭上方約十呎崩塌並捲起。由7個獨立的直徑為20mm的擠出機供應進料材料，各擠出機具有約30：1的長度與直徑之比。第一擠出機用於熔融與擠出可擠出的壓敏黏著劑(以商標名稱「KRATON MD6748」可獲得自Polyone,Avon Lake,Ohio)至環狀堆疊模頭的內部通道中。使用每分鐘30轉的螺桿速度。熔融溫度保持在180℃。第二、第三、第四、第五、與第六擠出機用來饋送乙烯甲基丙烯酸酯(EMA)共聚物(以商標名稱「ELVALOY 1609」可獲得自Dupont,Wilmington,Delaware)與含有65%濃度的發泡性微球體的母料顆粒(以商標名稱「EXPANCEL 950 MB 80」可獲得自Akzo Nobel,Amsterdam,Netherlands)之摻合物至環狀堆疊模頭的下五個通道。摻合比率維持在92%的乙烯甲基丙烯酸酯與8%的微球體母料。擠出機速度保持在每分鐘60轉。第七擠出機用於饋送低密度聚乙烯 (LDPE)樹脂(以商標名稱「PETROTHENE NA217000」可獲得自LyondellBasell,Houston,Texas)至環狀堆疊模頭的外部通道。保持190℃的熔融溫度。擠出機速度針對該樹脂保持在每分鐘70轉。因為氣泡隨後崩塌了，且膜的最內層是壓敏黏著劑，在邊緣修整該崩塌的氣泡之後，成品膜實際為五層膜，其中最外面的(或「表」)層是LDPE，中心層是兩層壓敏黏著劑接合的結果，且層2與4各自是合併(同時在熔融中)EMA的五個原始層與發泡性微球體之產物。產生的吹製膜發泡體是55至60密耳(1.40至1.52毫米)厚，且指定實例2。
如上述針對拉伸特性、硬度、與密度，來測試吹製膜發泡體。結果提供於下表2中。另外，也測試在表2中表示為比較例G之118密耳(3.00毫米)厚的市售發泡體(以商標名稱「WOODBRIDGE #SM25WH」可獲得自Woodbridge Polyurethane,Troy,Michigan)。
如上述，來自實例2與比較例G的吹製膜發泡體根據適形性測試在環境輥溫度(~70℉/~21℃)與90℉(32℃，模擬人的皮膚溫度)的輥溫度下進行評估。
比較例H是可撓的穩定桿，7.94吋(20.2公分)的長度與0.5吋(1.27公分)的寬度，獲自可商購的黏著劑膝蓋支撐條(以商標名稱KT FLEX REINFORCED ADHESIVE STRIPS得自KT Health,LLC,American Fork,UT)。比較例H在適形性測試中如所述以類似的方式進行評估，不同之處在於，可撓的穩定桿直接用於測試中，而沒有進一步修改。值得注意的是，提供適形性測量資料的關鍵組件是加強部分的適形性。塗佈黏著劑的背襯具有對於適形性測量資料的最小影響。結果提供於下表3中。
從表3很明顯看出，比較例G與H在測試條件下很大程度上是非適形的，其中在僅30秒的鬆弛時間之後，兩者都鬆弛至其原始長度。
實例3：肩部支撐物品
圖6及圖7B中所示的肩部支撐物品係藉由雷射切割實例1B中所述的類型的塗佈黏著劑的背襯成圖6中所示的形狀而製成。來自實例2的加強部分係雷射切割成圖7B中所示的形狀以形成該等加強部分。然後，該等加強部分層壓至塗佈黏著劑的背襯的黏著劑側。然後，習知的襯墊施加至物品的黏著劑面(覆蓋背襯的黏著劑層以及加強部分兩者)。
黏著劑彈性條帶片係以以下方式製作及施加至塗佈黏著劑的背襯的前(或頂部)主要表面，相對於該背襯的黏著劑塗佈面。可商購的具強力丙烯酸酯黏著劑並進一步包括一襯墊的彈性醫療貼布(可以商標名稱9907HTW WHITE HI TACK NONWOVEN MEDICAL TAPE，「3M 9907HTW」購自3M Company(St.Paul,MN))經雷射切割成如圖7B所示形狀。該條帶的該襯墊係經切開在該條帶的中心內(亦即將該襯墊切成一半)，正交於該條帶的長度，且相鄰於該切痕的該襯墊的兩個部分經向後折疊以暴露大致方形的中央黏著劑區域。該條帶接著置中於該背襯的非黏著劑面，並使用手指壓力透過該暴露的中央黏著劑區域黏附至該背襯，提供該肩部支撐物 品。類似的肩部支撐物品可以自不同的可商購的彈性醫療貼布(3M TAN HI TACK NONWOVEN MEDICAL TAPE，「3M 9904」)製成的條帶取代自3M 9907HTW製成的條帶來製備。
所得到的物品在最長方向上的長度係約6.30吋(16.0公分)。加強部分在最長方向上的長度係約3.15吋(8.00公分)。物品的面向皮膚側的表面積的約85%是塗佈黏著劑的(表面積的剩餘部分由加強部分佔據)。本文描述的其他支撐物品可用類似的方式製成。
實例4：膝蓋支撐物品
圖2A與圖2B所示的第一膝蓋支撐物品係藉由雷射切割來自實例1B所描述的背襯/黏著劑組合、圖2A中所示的形狀的塗佈黏著劑的背襯而製成。圖2B中所示的形狀與相對大小的兩個加強部分係雷射切割自實例2中描述的發泡體。然後，該等加強部分層壓至塗佈黏著劑的背襯的黏著劑側。然後，習知的襯墊施加至物品的黏著劑面(覆蓋背襯的黏著劑層以及加強部分兩者)。
黏著劑彈性條帶片係以以下方式製作及施加至塗佈黏著劑的背襯的前(或頂部)主要表面，相對於該背襯的黏著劑塗佈面。可商購的具強力丙烯酸酯黏著劑並進一步包括一襯墊的彈性醫療貼布(可以商標名稱9907HTW WHITE HI TACK NONWOVEN MEDICAL TAPE，「3M 9907HTW」購自3M Company(St.Paul,MN))經雷射切割成如圖2A所示形狀，並在該條帶的最長方向上之長度約3.62吋(9.19cm)。接著，該條帶的該襯墊係經切開在該條帶的 中心內(亦即將該襯墊切成一半)，正交於該條帶的長度，且相鄰於該劃痕的該襯墊的兩個部分經向後折疊以暴露大致方形的中央黏著劑區域，測量各側大約0.56吋(1.4cm)長(其中該襯墊之折疊部分在該物品的使用期間提供用於簡單移除襯墊的突起片)。該條帶接著置中於該背襯的非黏著劑面，並使用手指壓力透過該暴露的中央黏著劑區域黏附至該背襯，提供如圖2A及圖2B中所示的該膝蓋支撐物品。3M 9907HTW具有以下特性：5.68lbf(25.3N)的順幅(2-吋量規長度)拉伸強度；3.86lbf(17.2N)的橫幅(2-吋量規長度)拉伸強度；591%的順幅伸長率；及543%的橫幅伸長率。
3M 9907HTW條帶的拉伸強度根據拉伸測試來測量(惟用於順幅及橫幅方向兩者的測量使用2-吋量規長度)。該條帶具有5.68lbf(25.3N)的順幅拉伸強度及3.86lbf(17.2N)的橫幅拉伸強度。3M 9907HTW條帶的斷裂伸長率根據伸長測試來測量(惟用於順幅及橫幅方向兩者的測量使用2-吋量規長度)。該條帶具有591%的順幅斷裂伸長率及543%的橫幅斷裂伸長率。
支撐物品在最長方向上的長度係約6.93吋(17.6公分)。最長的加強部分在最長方向上的長度係約3.15吋(8.00公分)。本文描述的其他支撐物品可用類似的方式製成。
PICOPRESS壓縮/壓力測試程序
為了測試支撐物品施加壓力的能力，使用市售的可攜式數位壓力量規(以商標名稱MICROLAB PICOPRESS可購自 Microlab Elettronica S.a.s,Roncaglia di Ponte San Nicolò(PD),Italy)。該儀器利用由生物相容性材料製成的圓形轉換器(可空氣充氣的塑料氣囊，直徑5公分)。轉換器經由配管而栓至數位量規。轉換器係放置在測試樣品(例如，繃帶或黏著劑支撐物品)與基材(例如，肢體或剛性圓柱體)之間。該儀器將微型泵併入，其係藉由將已知體積的空氣(2mL)引入轉換器中而手動地致動，且微型泵配備有偵測感測器。轉換器偵測到的壓力係藉由數位量規來測量，並且藉由量規上的數字顯示器來視覺化，並且以mmHg表示。
壓縮/壓力測試程序A(PICOPRESS)
剛性的3吋(7.62公分)直徑的圓柱體係用作基材(圓柱體長度約為10至12吋(25至64公分))。圓形轉換器用雙面膠帶黏附至沿著圓柱體的長度的中間，且配置成使得連接轉換器至數位量規的繫繩大致上平行於圓柱體的長軸(繫繩進一步用單面黏著劑膠帶固定)。將測試樣品(矩形形狀，2吋(5.08公分)×4.5吋(11.43公分))施加至圓柱體上、在轉換器之上，包括兩個實驗室人員。當完全放置時，測試樣品配置在圓柱體上，使得樣品的長邊緣(即，4.5吋的邊緣)在沿著圓柱體的長度的中間纏繞圓柱體的圓周的一部分(即，正交於圓柱體軸線)而轉換器的中心位於樣品的中心與圓柱體之間。首先，移除樣品的襯墊，而暴露黏著劑。接著，樣品的短邊緣(即，2吋的邊緣)中的一者黏附在沿著圓柱體的長度的中間，而樣品的短邊緣距離轉換器的中心1吋(2.54公分)，使得當樣品完 全放置時(藉由部分纏繞樣品圍繞圓柱體的圓周)，轉換器將置中位於測試樣品的下方。樣品的第二短邊係黏附至可商購的數位力量規(以商標名稱CHATILLON DFS可購自Ametek,Largo,FL)的槳部。使用兩隻手，人員1固持圓柱體，其中圓柱體的軸線平行於地板，用一隻手固持圓柱體的一端，且另一隻手固持另一端，使得第一短邊緣在頂部上(面對天花板而不是地板)，且可被人員1看見。面向人員1，人員2拉動數位力量規，以施加1磅(4.45N)的力至樣品(即，以平行於地板的方向施加力，其中樣品的非黏附部分也平行於地板)。在施加1磅的力的同時，人員1朝向自己旋轉圓柱體，直到測試樣品完全覆蓋轉換器，且整個樣品幾乎完全黏附至圓柱體，除了仍然黏附至槳部之樣品的第二短邊的一部分之外。人員1然後從槳部移除第二短邊緣部分，並黏附樣品的剩餘部分至圓柱體上。然後，操作數位壓力量規，注入一固定數量的、固定體積(2mL)的空氣至轉換器中，且測量壓力。重複三次以獲得壓力讀數，並且平均。
壓縮/壓力測試程序B(PICOPRESS)
在壓力測試程序B中所用的程序實質上相同於針對壓力測試程序A所描述的程序，不同之處在於，在從樣品移除襯墊之後，樣品的中心在轉換器的中心上方係固持於定位，同時先施加1磅的力至一邊緣，同時黏附該第一邊緣至圓柱體，且然後施加1磅的力至第二邊緣，同時黏附該第二邊緣至圓柱體。在所有情況中，將樣品配置成使得樣品的最長直線方向係纏繞圍繞圓柱體的圓周(類似於壓力測 試程序A，用於矩形的樣品)，而轉換器的中心位於樣品的中心下方，介於樣品與圓柱體之間。結果表示於下表5中。
*藉由移除該等條帶離型襯墊、線性拉伸各條帶端達1”(2.54cm)(自該等條帶端測量)、及黏附經拉伸的該等條帶端之各者至該背襯來嚙合該條帶以提供額外的壓力。**比較例I係KT Health,LLC,American Fork,UT的KT FLEX REINFORCED ADHESIVE STRIPS。(可商購的黏著劑膝蓋支撐條(10吋×2吋(25cm×5cm)，其在該黏著劑支撐條帶內包含一可撓穩定桿)
TEKSCAN壓力測試程序
為了測試本揭露之膝蓋支撐物品施加壓力的能力，使用可商購的腳部壓力測試系統(可以商標名F-SCAN SYSTEM購自Tekscan,Inc.,South Boston,MA)。一般使用該系統以提供鞋內壓力及力的資訊，並依賴置放在鞋內部的薄感測器箔(亦即足形感測器墊)。該薄感測器箔每平方吋包括25個壓力感測器。該系統經修改以允許用於本文中描述的膝蓋支撐物品的壓力測試。具體而言，足形感 測器墊係使用雙面膠帶而黏貼至剛性的3吋(7.62cm)直徑圓柱體(該圓柱體係長度大約10至12吋(25至64cm))，使得該感測器墊的腳趾區域在該圓柱體的一端，且該感測器墊的腳跟區域在該圓柱體的另一端。
在移除該支撐物品的襯墊之後，膝蓋支撐物品的中心係置放在該感測器墊之中心上方，其中樣品於感測器墊上方在長方向上纏繞圓柱體的圓周的一部分(亦即正交於圓柱體軸線)，類似於壓力測試程序B中描述者。F-SCAN SYSTEM軟體計算在該物品之整個表面的壓力讀數及平均壓力讀數。使用實例4之該膝蓋支撐物品，且在條帶嚙合之各種角度下獲得壓力讀數。更具體而言，藉由移除該等條帶襯墊、以指示量(0.5吋、1.0吋、或1.5吋)(自該等條帶端測量)線性拉伸各條帶端、及黏附經拉伸的該等條帶端之各者至該背襯來嚙合該條帶以提供額外的壓力。使用相同的膝蓋支撐「平台」(亦即背襯、黏著劑、及加強部分)，然而在條帶嚙合的各變化使用新條帶(亦即移除舊條帶並黏附新條帶至該背襯)。執行測試兩次，其中各測試中具三個讀數，且結果取平均值。
本說明書中提及的「一個實施例(one embodiment)」、「一些實施例(some embodiments)」、「一或多個實施例(one or more embodiments)」或「一實施例(an embodiment)」，不管是否在「實施例(embodiment)」之前加上「例示性(exemplary)」，都表示與該實施例連結描述的特定部件、結構、材料或特性都包括在本揭露某些例示性實施例的至少一個實施例之內。如此，在本說明書中許多地方出現的片語，例如「在一或多個實施例中(in one or more embodiments)」、「在某些實施例中(in certain embodiments)」、「在一個實施例中(in one embodiment)」或「在一實施例中(in an embodiment)」，並不必然參照本發明某些例示性實施例的相同實施例。更進一步，本文中描述之該等特定特徵、結構、材料、或特性可在本文中描述之實施例之任一者中用任何合適的方式結合。
由端點表述的所有數字範圍旨在包括在該範圍之內包含的所有數字(亦即，範圍1至10舉例而言包括1、1.5、3.33及10)。在整個本文件中，應以彈性之方式解讀以範圍格式所表示之值，因而不止包括明示敘述為範圍上下限之數值，尚包括該範圍內所涵括之所有個別數值或次範圍，有如明示敘述各數值及次範圍。舉例而言，「約0.1%至約5%(about 0.1%to about 5%)」或「約0.1%至5%(about 0.1%to 5%)」應解讀為不止包括0.1%至約5%，亦包括所標示範圍內之個別值(例如，1%、2%、3%、及4%)及次範圍(例如，0.1%至0.5%、1.1%至2.2%、3.3%至4.4%)。陳述「約X至Y(about X to Y)」之意義與「約X至約Y(about X to about Y)」相同， 除非另有指明。同樣地，陳述「約X、Y、或約Z(about X,Y,or about Z)」之意義與「約X、約Y、或約Z(about X,about Y,or about Z)」相同，除非另有指明。
在本文件中，用語「一(a,an)」或「該(the)」係用來包括一或多於一，除非上下文另有明確規定。用語「或(or)」係用來指非排他性的「或」，除非另有指明。陳述「A及B之至少一者(at least one of A and B)」之意義與「A、B、或A及B(A,B,or A and B)」相同。此外，應瞭解到本文中所採用且未另行定義之詞語或用語，皆僅用於說明之目的且不會造成限制。段落標題之任何使用均意欲協助本文件之閱讀且不解讀為造成限制；與段落標題相關之資訊可能出現在該特定段落之內或外。
在本文中所述之方法中，動作可以任何順序進行而不會偏離本揭露之原理，除非有明示敘述時間或操作順序。此外，所指定之動作可以同時進行，除非有明示之申請專利範圍語言敘述到這些動作分開進行。舉例而言，所請求之進行X動作及所請求之進行Y動作可在單一操作內同時進行，並且因此獲得之方法將會落入所請求方法之文義範圍內。
本說明書及申請專利範圍中之用語「第一(first)」、「第二(second)」、「第三(third)」及類似者係用於區分相似的元件，而不一定係用於描述一次序(sequential)或時序(chronological)之順序。應了解到，如此使用的用語在適當的情況下係可互換的，且本文中所描述的本發明實施例係能夠以非在本文所描述或繪示的其他次序操作。
此外，本說明書及申請專利範圍中之用語「頂部(top)」、「底部(bottom)」、「上方(over)」、「下方(under)」及類似者係用於描述之用途，而不一定係用於描述相對位置。應了解到，如此使用的用語在適當的情況下係可互換的，且本文中所描述的本發明實施例係能夠以非在本文所描述或繪示的其他定向操作。
本文中所提及之所有參考之全文係以引用方式併入。
請參照圖，在整組圖中，相似元件符號指明相似元件。
所屬技術領域中具有通常知識者將了解，可對上述的實施例及實施方案而做出許多變化，而不偏離其等之基本原則。再者，本發明中的各種修改與變更對於所屬技術領域中具有通常知識者將為顯而易見且不悖離本發明之精神及範疇。因此，本申請案之範疇應僅由下列之申請專利範圍及其均等物判定。

Claims (25)

  1. 一種支撐物品，其包含：一背襯，其具有一前主要表面與一後主要表面；一黏著劑，其相鄰於該背襯的該後主要表面的至少一部分，該黏著劑能夠黏附該支撐物品至一使用者；及一條帶，其附接或黏附至該背襯之該前主要表面，該條帶能夠拉伸跨過該支撐物品之至少一部分。
  2. 如請求項1之支撐物品，其中該條帶包括以下至少一者：聚烯烴、改質聚烯烴、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚乳酸交酯、聚二氟亞乙烯、(甲基)丙烯酸、胺甲酸酯、丙烯酸胺甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改質的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龍、工程聚合物、或彈性體。
  3. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其進一步包括一離型襯墊，該離型襯墊相鄰於該黏著劑的至少一部分。
  4. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯包括一聚胺甲酸酯膜、一聚乙烯膜、一聚丙烯膜、一PVC膜、一非織造材料、及/或一織造材料之至少一者。
  5. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯包括聚烯烴、聚酯、聚伸烷基、聚醯胺、聚苯乙烯、聚芳基碸、聚二烯、及/或聚胺甲酸酯之至少一者。
  6. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯包括共軛多組分熔紡纖維。
  7. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者具有使用壓降測試所測量之在約3與約12mm H 2O之間的一透氣性及/孔隙度。
  8. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯具有約25gsm至約300gsm之間的一重量。
  9. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者具有在約4lbf(17.8N)與約9lbf(40.0N)之間的一橫向方向的拉伸強度及/或在約5lbf(22.2N)與約10lbf(44.5N)之間的一機器方向的拉伸強度。
  10. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯或該背襯與黏著劑組合的至少一者具有在約600%與約900%之間的一橫向方向的斷裂伸長率及/或在約350%與約1000%之間的一機器方向的斷裂伸長率。
  11. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯具有約0.01cm至約1cm的一厚度。
  12. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該黏著劑是一壓敏黏著劑並且係選自以下的黏著劑類別的至少一者：聚丙烯酸酯黏著劑、聚α-烯烴黏著劑、聚乙烯丙烯酸、橡膠樹脂黏著劑、聚矽氧黏著劑、聚二有機矽氧烷聚脲共聚物、與其混合物。
  13. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該背襯與該黏著劑形 成一共軛多組分系統。
  14. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該條帶佔該背襯之該前主要表面之總表面積之約5%至約80%之間。
  15. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其進一步包括一或多個加強部分，該一或多個加強部分相鄰於該背襯的該後主要表面或該背襯的該前主要表面的至少一部分。
  16. 如請求項15之支撐物品，其中該一或多個加強部分包括發泡體或一形狀記憶材料之至少一者。
  17. 如請求項15或16之支撐物品，其中該黏著劑黏附該一或多個加強部分至該背襯的該前主要表面或該後主要表面。
  18. 如請求項15、16、或17中任一項之支撐物品，其中該一或多個加強部分包含：一黏著劑層，其具有第一主要表面與第二主要表面；一第一發泡體層，其相鄰於該黏著劑層的第一主要表面；一第二發泡體層，其相鄰於該黏著劑層的第二主要表面；一第一表層，其相鄰於第一發泡體層；及一第二表層，其相鄰於第二發泡體層。
  19. 如請求項18之支撐物品，其進一步包括在該第一發泡體層或該第二發泡體層的至少一者中的微球體。
  20. 如請求項15至19中任一項之支撐物品，其包含彼此層疊的至少兩個加強層。
  21. 如請求項15至20中任一項之支撐物品，其中該支撐物品具有 在約20gsm與約500gsm之間的一重量。
  22. 如請求項15至21中任一項之支撐物品，其中該等加強部分的至少一者從該支撐物品分離並且可由使用者在施加完全的該支撐物品之前獨立地施加。
  23. 如前述請求項中任一項之支撐物品，其中該支撐物品係施加至或經定大小而施加於下述的至少一者：髂脛束(IT band)、髖、小腿肚、脛、股四頭肌、膕繩肌(hamstrings)、腹股溝、髖部屈肌、臀肌、外膝、內膝、脛突牽引骨膜(Osgood shlatter)、後膝、前膝、跟腱、腳踝、腳掌、腳背、腳跟、腳趾、手指、薦髂關節(SI joint)、下背、中背、肋骨、脊骨、腹部、頸部、肩、旋轉肌群、肩峰鎖骨關節(AC joint)、腕、肘、拇指、二頭肌、及/或三頭肌。
  24. 一種施加一支撐物品的方法，其包含：從該支撐物品的一後主要表面移除一襯墊，以暴露一黏著劑；在一期望的位置中將該支撐物品定位成相鄰於一使用者的身體；及施加該支撐物品至該使用者，使得該黏著劑接觸該使用者的皮膚；施加壓力在該支撐物品上，以使該黏著劑黏附至該使用者的皮膚；從該支撐物品上之一條帶的一後主要表面移除一或多個襯墊；抓住該條帶之一或多個部分並將其伸長；及 施加該條帶至該使用者，使得該條帶黏附至該支撐物品或該使用者的皮膚。
  25. 如請求項24之方法，其中該支撐物品係如請求項1至25中的任一項的支撐物品。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11076975B2 (en) * 2018-09-23 2021-08-03 Sohn Inc. Carpal tunnel syndrome relief devices and methods of using thereof
US11850178B1 (en) * 2020-06-16 2023-12-26 Bullseye Brace, Inc. Epicondylitis support
US20220023083A1 (en) * 2020-07-23 2022-01-27 Judy Carol Colditz Wrist brace strap
US20220248814A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Monica Conner Supplemental Support System for an Earring
DE102021208606A1 (de) 2021-08-06 2023-02-09 Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg, Körperschaft des öffentlichen Rechts Verfahren zur Herstellung eines Polymer-Vliesstoffs

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3849241A (en) 1968-12-23 1974-11-19 Exxon Research Engineering Co Non-woven mats by melt blowing
US3825379A (en) 1972-04-10 1974-07-23 Exxon Research Engineering Co Melt-blowing die using capillary tubes
JP2894778B2 (ja) * 1990-03-05 1999-05-24 アルケア株式会社 サポーター
US5116675A (en) 1991-08-28 1992-05-26 Nash Morgan Leonora E Disposable, elasticized adhesive neck and facial wrinkle gathering device
US5176952A (en) 1991-09-30 1993-01-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Modulus nonwoven webs based on multi-layer blown microfibers
US5232770A (en) 1991-09-30 1993-08-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company High temperature stable nonwoven webs based on multi-layer blown microfibers
US5258220A (en) 1991-09-30 1993-11-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Wipe materials based on multi-layer blown microfibers
US5238733A (en) 1991-09-30 1993-08-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stretchable nonwoven webs based on multi-layer blown microfibers
US5248455A (en) 1991-09-30 1993-09-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making transparent film from multilayer blown microfibers
US5382400A (en) 1992-08-21 1995-01-17 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same
US5336552A (en) 1992-08-26 1994-08-09 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and ethylene alkyl acrylate copolymer
FR2697156B1 (fr) * 1992-10-22 1995-01-06 Leroy Dominique Bandage à revêtement adhésif pour corriger les attitudes anormales du corps humain.
JPH09502111A (ja) * 1993-08-31 1997-03-04 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー ミシン目のある不織外科用テープのロール
US5512358A (en) 1993-09-22 1996-04-30 Kimberly-Clark Corporation Multi-component polymeric strands including a butene polymer and nonwoven fabric and articles made therewith
CA2116081C (en) 1993-12-17 2005-07-26 Ann Louise Mccormack Breathable, cloth-like film/nonwoven composite
US5498463A (en) 1994-03-21 1996-03-12 Kimberly-Clark Corporation Polyethylene meltblown fabric with barrier properties
US5545464A (en) 1995-03-22 1996-08-13 Kimberly-Clark Corporation Conjugate fiber nonwoven fabric
KR0178583B1 (ko) * 1995-10-31 1999-04-01 토니헬샴 서로 다른 밀도의 발포체층을 갖는 복합재료 샌드위치구조체
US6238411B1 (en) * 1997-12-16 2001-05-29 Robert H. Thorner Internal nasal dilator
US6107219A (en) * 1998-02-11 2000-08-22 3M Innovative Properties Company Breathable backing for an adhesive article
US6098616A (en) * 1998-03-13 2000-08-08 Acutek International Non-linear nasal dilator
US6703120B1 (en) 1999-05-05 2004-03-09 3M Innovative Properties Company Silicone adhesives, articles, and methods
DE60210161T2 (de) * 2001-05-11 2007-01-04 Nitto Denko Corp., Ibaraki Druckempfindliches Klebeband zum Fixieren einer Gelenkpartie und Anwendungsverfahren
US6730397B2 (en) 2001-12-18 2004-05-04 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesives, articles and methods
US7901372B2 (en) * 2002-01-07 2011-03-08 Yousef Daneshvar Daneshvar wound dressing, support units and methods, model jasmine
KR100515159B1 (ko) * 2002-12-04 2005-09-15 차득영 치료용 테이프
US7407709B2 (en) 2003-12-22 2008-08-05 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesive and articles
US8814818B2 (en) 2004-04-02 2014-08-26 Applied Biokinetics Llc Disposable two-part orthotic foot support strap system and method
US7393334B2 (en) 2004-04-10 2008-07-01 Richard Manuel Tornai Method and application of a self adhesive splint
US20050274387A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-15 John Macken Method and apparatus for treatment of snoring and sleep apnea
CA2578927C (en) * 2007-02-19 2011-09-27 Ray Arbesman Precut adhesive body support articles and support system
GB0720373D0 (en) * 2007-10-18 2007-11-28 Dallison Adam Supports
EP2341875B1 (en) * 2008-09-30 2018-03-07 3M Innovative Properties Company Thin film nasal dilator with delivery system
US9359529B2 (en) 2008-10-29 2016-06-07 3M Innovative Properties Company Electron beam cured silicone materials
US8822560B2 (en) 2008-10-29 2014-09-02 3M Innovative Properties Company Electron beam cured silicone release materials
EP2636705B1 (en) 2008-10-29 2018-12-19 3M Innovative Properties Company Electron beam cured, nonfunctionalized silicone pressure sensitive adhesives
EP2350196B1 (en) 2008-10-29 2015-09-02 3M Innovative Properties Company Electron beam cured silicone release materials
US20100155998A1 (en) 2008-12-19 2010-06-24 3M Innovative Properties Company Shape memory polymer
KR100975400B1 (ko) * 2010-02-03 2010-08-12 정해천 관절 보호대
JP5745036B2 (ja) 2010-04-28 2015-07-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー シリコーン系材料
US20120175298A1 (en) * 2010-10-21 2012-07-12 Eastman Chemical Company High efficiency filter
JP2012223236A (ja) * 2011-04-15 2012-11-15 Gon Co Ltd 膝関節用テーピングテープ
CN103814099B (zh) 2011-08-17 2016-11-23 3M创新有限公司 具有吸收纤维的疏水性粘合剂
US20130261712A1 (en) 2012-03-23 2013-10-03 Pfizer Inc Cold therapy device
CA2775687A1 (en) 2012-04-26 2013-10-26 Dirk Wust New kinesiology tape
WO2013173588A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 3M Innovative Properties Company Adhesive articles for medical applications
CN104540483B (zh) * 2012-06-18 2018-05-04 3M创新有限公司 双密度压力垫
CN104755542B (zh) 2012-09-07 2017-12-26 3M创新有限公司 有机硅组合物及相关方法
KR102085683B1 (ko) 2012-12-07 2020-03-06 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 친수 특성 및 항미생물 특성을 갖는 실리콘 겔 접착제
CN104937035B (zh) 2012-12-12 2018-11-16 3M创新有限公司 可室温固化的硅氧烷基凝胶
JP6341632B2 (ja) * 2013-05-02 2018-06-13 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 皮膚貼付材
JP6128712B2 (ja) * 2013-06-12 2017-05-17 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 多孔質ポリオレフィン繊維
EP3145463A1 (en) 2014-05-23 2017-03-29 3M Innovative Properties Company A discontinuous silicone adhesive article
US10869776B2 (en) * 2014-08-19 2020-12-22 Kt Health, Llc Kinesiology tape
WO2018102249A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 3M Innovative Properties Company Polymeric multilayer material and method of making the same
EP3547971A4 (en) * 2016-12-02 2020-07-15 3M Innovative Properties Company MUSCLE OR JOINT SUPPORTS
WO2018102322A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 3M Innovative Properties Company Muscle or joint support article with bump
CA3187972A1 (en) * 2020-06-26 2021-12-30 Spidertech Inc. Strapless face mask

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EP3547970A1 (en) 2019-10-09
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